JP2013253032A

JP2013253032A - 皮膚外用組成物

Info

Publication number: JP2013253032A
Application number: JP2012129414A
Authority: JP
Inventors: Ayako Kiyono; 綾子清野; Moe Tsuyuki; 萌露木
Original assignee: Pola Chemical Industries Inc
Current assignee: Pola Chemical Industries Inc
Priority date: 2012-06-07
Filing date: 2012-06-07
Publication date: 2013-12-19

Abstract

【課題】化学構造が立体的に嵩高い分岐構造を有し、かつ水溶性である美白効果のある化合物においても、高い経皮吸収が実現でき、かつ製剤としても安定性が高く、使用感も優れた皮膚外用組成物の提供を課題とした。
【解決手段】１）システイン酸誘導体と、２）アルギン酸アルキレングリコールエステルを含有することを特徴とする皮膚外用組成物であって、アルギン酸アルキレングリコールエステルが、アルギン酸プロピレングリコールエステルであること、イソステアリン酸を含有すること、イソノナン酸２−エチルヘキシルを含有することがより好ましい。
【選択図】なし

Description

本発明は、皮膚外用組成物に関し、更に詳細には、美白成分を含有する皮膚外用組成物に関する。

シワ、しみ、たるみ等の皮膚症状は、遺伝的な要因に加え、温度変化、紫外線及び化学物質暴露などの物理的刺激の蓄積により、加齢と共に顕在化する皮膚老化症状である。この様な皮膚症状は、他人が抱く見た目の印象に大きく影響を与えるため、肌の美観を美しく保つことは人々にとっては重要な関心事である。これらの皮膚症状の内、しみ、そばかす、日焼け後の色素沈着などの皮膚症状は、皮膚に存在する色素細胞（メラノサイト）の活性化によりメラニン産生が亢進することにより生じることが明らかにされている。また、メラノサイトにおける過剰又は慢性的なメラニン産生亢進は、角化細胞（ケラチノサイト）へのメラニンの過剰輸送、蓄積及び排出遅延などの現象を引き起こし、ケラチノサイトの細胞機能を不活性化させることにより、治り難いしみ、くすみ、重層剥離等の肌症状の悪化を伴う色素沈着を引き起こす。この様なメラニン産生亢進が原因で生じる肌症状の悪化を含む色素沈着を予防又は改善するために、様々な有効成分の研究開発がなされている。特に、美白作用を有する成分の開発は盛んに行われおり、例えば、アスコルビン酸、過酸化水素、コロイド硫黄、グルタチオン、ハイドロキノン、カテコ−ル類などの美白剤が知られ、当該成分を配合した皮膚外用剤も広く使用されている。また、美白剤の研究と共に、色素沈着メカニズムに関する詳細な研究もなされ、それらの成果に基づく多様な作用機序を有する美白剤、例えば、メラニン産生抑制剤（特許文献１）、チロシナ−ゼ酵素阻害剤（特許文献２）、チロシナ−ゼ酵素遺伝子発現抑制剤、α−MSH阻害剤（特許文献３）、抗酸化剤（特許文献４）等が報告されている。

一方、ケラチノサイトの細胞機能低下が関与する色素沈着においては、その美白効果は、十分であるとは言い難かった。しかしながら、システイン酸誘導体が、メラニン産生亢進によるケラチノサイトへのメラニンの過剰輸送、蓄積及び排出遅延などの現象により生じる治り難いしみ、くすみ、肌荒れ症状を伴う色素沈着に対し、有効であることが近年分ってきた（特許文献５）。

他方、より高い美白効果を達成しようとする試みとしては、処方成分を工夫することにより、皮膚透過性又は貯留性（特許文献６）を高める研究などが行われている。また、水酸化リン脂質等を用いた方法で、皮膚透過性をコントロールすることが報告されている（特許文献７）。しかしながら、これらの方法においても、化学構造が立体的に嵩高い分岐構造を有し、かつ水溶性である化合物の場合、皮膚透過が限定的または速効性が低く、高い美白効果が得にくい状況であった。そのため、これら化合物においても、高い経皮吸収が実現できる処方、剤形が求められていた。

特開２００８−２０８０７３号公報特開２００９−１９６８９５号公報特開２００１−２２０３４７号公報特開２０１０−０３７２９９号公報国際公開２０１１／０８７００６号公報特開２００７−３３２１１５号公報特開２００８−１１５１０９号公報

化学構造が立体的に嵩高い分岐構造を有し、かつ水溶性である美白効果のある化合物においても、高い経皮吸収性を実現でき、かつ製剤としても安定性が高く、使用感も優れた皮膚外用組成物の提供を課題とした。

この様な状況に鑑みて、本発明者らは、経皮吸収の効果や製剤安定性において非常に影響が大きい、乳化剤、界面活性剤、油剤に着目し、化粧品分野で使用できうるこれら原料を検討し、新たな皮膚外用組成物を目指して鋭意研究した結果、以下に示すような新たな皮膚外用組成物が、該課題を解決できることを見出し、本発明を完成させた。すなわち本発明は以下に示すとおりである。

＜１＞１）下記一般式（化1）に表される化合物及び／又はそれらの薬理学的に許容される塩と、２）アルギン酸アルキレングリコールエステルを含有することを特徴とする皮膚外用組成物。
[式中、Ｒ_１は、水素原子、炭素数１〜８の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、Ｒ_２は、水素原子、無置換又は置換基を有する芳香族基、無置換又は置換基を有する芳香族基により置換された炭素数１〜４の脂肪族炭化水素基を表し、Ｒ_３は、無置換又は置換基を有する芳香族基を表し、ｎは、１又は２の整数、mは、０〜３の整数を表す。]
＜２＞アルギン酸アルキレングリコールエステルが、アルギン酸プロピレングリコールエステルであることを特徴とする＜１＞に記載の皮膚外用組成物。
＜３＞イソステアリン酸を含有することを特徴とする＜１＞又は＜２＞に記載の皮膚外用組成物。
＜４＞イソノナン酸２−エチルヘキシルを含有することを特徴とする＜１＞〜＜３＞何れか１つに記載の皮膚外用組成物。

本発明によれば、化学構造が立体的に嵩高い分岐構造を有し、かつ水溶性である美白効果のある化合物においても、高い経皮吸収性を実現でき、かつ製剤としても安定性が高く、使用感も優れた皮膚外用組成物を提供することができる。

＜本発明に用いる一般式（化1）に表される化合物及び／又はそれらの薬理学的に許容される塩＞
前記一般式（化１）に表される化合物の内、N−（o−トルイル）システイン酸、N−（m−トルイル）システイン酸、N−（p−トルイル）システイン酸、N−（p−メトキシベンゾイル）システイン酸、（N−ビフェニルカルボニル）システイン酸、N−（p−トルイル）ホモシステイン酸及び／又はそれらの薬理学的に許容される塩が好適に例示され、N−（p−トルイル）システイン酸、N−（p−メトキシベンゾイル）システイン酸及び／又はそれらの薬理学的に許容される塩がより好適に例示出来る。製造方法としては、既に特許文献WO２０１０―０５８７３０で公開され、一般に知られている。本発明の皮膚外用組成物においては、該化合物のうち一種を単独で含有するものであってもよいし、二種以上を組み合わせて含有するものであってもよい。皮膚外用組成物中に、好ましくは総量で０．０１〜５質量％、より好ましくは総量で０．１〜２質量％含有させることがよい。

N−（p−トルイル）システイン酸

N−（p−メトキシベンゾイル）システイン酸

＜本発明に用いるアルギン酸アルキレングリコールエステル＞
アルギン酸アルキレングリコールエステルは、既に市販されている物もあり、皮膚外用組成物などで使用されているものであれば特段の限定なく使用することが出来る。またアルギン酸アルキレングリコールエステルのアルキレングリコールは、炭素数２〜４のものが好ましい。具体的には、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブタンジオール等が好ましく例示でき、中でも親水性と親油性のバランスから、プロピレングリコールが特に好ましく例示できる。これらのアルギン酸アルキレングリコールエステルは何れも既知化合物であり、その製造方法は既に知られている。かかるアルギン酸アルキレングリコールエステルの製造法としては、アルギン酸ナトリウム等のアルギン酸の塩と、対応するアルキレングリコールのモノハロゲン化物を、アルカリ存在下反応させることが例示できる。例えば、アルギン酸プロピレングリコールエステルであれば、アルギン酸ナトリウムと１−クロル−２−プロパノールを含水アルコール中で炭酸カリウムなどを存在させて反応させれば、製造することが出来る。本発明の皮膚外用組成物においては、アルギン酸アルキレングリコールエステルのうち一種を単独で含有するものであってもよいし、二種以上を組み合わせて含有するものであってもよい。皮膚外用組成物中に、好ましくは総量で０．０１〜３質量％、より好ましくは総量で０．１〜２質量％含有させることがよい。

＜本発明に用いるイソステアリン酸＞
イソステアリン酸は、既に市販されている物もあり、皮膚外用組成物などで使用されているものであれば特段の限定なく使用することが出来る。本発明の皮膚外用組成物においては、イソステアリン酸を好ましくは０．０１〜３質量％、より好ましくは０．１〜１質量％含有させることがよい。

＜本発明に用いるイソノナン酸２−エチルヘキシル＞
イソノナン酸２−エチルヘキシルは、既に市販されている物もあり、皮膚外用組成物などで使用されているものであれば特段の限定なく使用することが出来る。本発明の皮膚外用組成物においては、イソノナン酸２−エチルヘキシルを、好ましくは１〜２０質量％、より好ましくは５〜１５質量％含有させることがよい。

本発明でいう皮膚外用組成物とは、皮膚に外用で投与されるものであれば特段の限定はなく、例えば、医薬部外品を包含する化粧料、皮膚外用雑貨等が好適に例示できる。これらの内では、化粧料が特に好ましい。又、本発明の皮膚外用組成物は、通常知られている、乳液剤形、エッセンス剤形、クリーム剤形、粉体含有剤形の何れをも取ることが出来る。化粧料としては、基礎化粧料、毛髪化粧料、メークアップ化粧料の何れもが適用可能であるが、基礎化粧料に適用することが特に好ましい。

本発明の皮膚外用組成物に於いては、前記の成分以外に、通常化粧料や皮膚外用医薬で使用される任意成分を含有することが出来る。この様な任意成分としては、例えば、マカデミアナッツ油、アボカド油、トウモロコシ油、オリーブ油、ナタネ油、ゴマ油、ヒマシ油、サフラワー油、綿実油、ホホバ油、ヤシ油、パーム油、液状ラノリン、硬化ヤシ油、硬化油、モクロウ、硬化ヒマシ油、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、イボタロウ、ラノリン、還元ラノリン、硬質ラノリン、ホホバロウ等のオイル、ワックス類、流動パラフィン、スクワラン、プリスタン、オゾケライト、パラフィン、セレシン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類、オレイン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸等の高級脂肪酸類、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オクチルドデカノール、ミリスチルアルコール、セトステアリルアルコール等の高級アルコール等、イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸ヘキシルデシル、アジピン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジ−２−エチルヘキシル、乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−２−エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキサン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−２−エチルヘキサン酸ペンタンエリトリット等の合成エステル油類、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサンシロキサン等の環状ポリシロキサン、アミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等の変性ポリシロキサン等のシリコーン油等の油剤類、脂肪酸セッケン（ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等）、ラウリル硫酸カリウム、アルキル硫酸トリエタノールアミンエーテル等のアニオン界面活性剤類、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤類、ベタイン系界面活性剤（アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等）、イミダゾリン系両性界面活性剤（２−ココイル−２−イミダゾリニウムヒドロキサイド−１−カルボキシエチロキシ２ナトリウム塩等）、アシルメチルタウリン等の両性界面活性剤類、ソルビタン脂肪酸エステル類（ソルビタンモノステアレート、セスキオレイン酸ソルビタン等）
、グリセリン脂肪酸類（モノステアリン酸グリセリン等）、プロピレングリコール脂肪酸エステル類（モノステアリン酸プロピレングリコール等）、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類（ＰＯＥソルビタンモノオレエート、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン等）、ＰＯＥソルビット脂肪酸エステル類（ＰＯＥ−ソルビットモノラウレート等）、ＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル類（ＰＯＥ−グリセリンモノイソステアレート等）、ＰＯＥ脂肪酸エステル類（ポリエチレングリコールモノオレート、ＰＯＥジステアレート等）
、ＰＯＥアルキルエーテル類（ＰＯＥ２−オクチルドデシルエーテル等）、ＰＯＥアルキルフェニルエーテル類（ＰＯＥノニルフェニルエーテル等）、プルロニック型類、ＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル類（ＰＯＥ・ＰＯＰ２−デシルテトラデシルエーテル等）、テトロニック類、ＰＯＥヒマシ油・硬化ヒマシ油誘導体（ＰＯＥヒマシ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油等）、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシド等の非イオン界面活性剤類、ポリエチレングリコール、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、エリスリトール、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、イソプレングリコール、１，２−ペンタンジオール、２，４−ヘキシレングリコール、１，２−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール等の多価アルコール類、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム等の保湿成分類、グアガム、クインスシード、カラギーナン、ガラクタン、アラビアガム、ペクチン、マンナン、デンプン、キサンタンガム、カードラン、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸、グリコーゲン、ヘパラン硫酸、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸ナトリウム、トラガントガム、ケラタン硫酸、コンドロイチン、ムコイチン硫酸、ヒドロキシエチルグアガム、カルボキシメチルグアガム、デキストラン、ケラト硫酸、ローカストビーンガム、サクシノグルカン、カロニン酸，キチン、キトサン、カルボキシメチルキチン、寒天、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、アルキル変性カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチレングリコール、ベントナイト等の増粘剤、表面を処理されていても良い、マイカ、タルク、カオリン、合成雲母、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、無水ケイ酸（シリカ）、酸化アルミニウム、硫酸バリウム等の粉体類、表面を処理されていても良い、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化コバルト、群青、紺青、酸化チタン、酸化亜鉛の無機顔料類、表面を処理されていても良い、雲母チタン、魚燐箔、オキシ塩化ビスマス等のパール剤類、レーキ化されていても良い赤色２０２号、赤色２２８号、赤色２２６号、黄色４号、青色４０４号、黄色５号、赤色５０５号、赤色２３０号、赤色２２３号、橙色２０１号、赤色２１３号、黄色２０４号、黄色２０３号、青色１号、緑色２０１号、紫色２０１号、赤色２０４号等の有機色素類、ポリエチレン末、ポリメタクリル酸メチル、ナイロン粉末、オルガノポリシロキサンエラストマー等の有機粉体類、パラアミノ安息香酸系紫外線吸収剤、アントラニル酸系紫外線吸収剤、サリチル酸系紫外線吸収剤、桂皮酸系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、糖系紫外線吸収剤、２−（２'−ヒドロキシ−５'−ｔ−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、４−メトキシ−４'−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン等の紫外線吸収剤類、エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール類、ビタミンＡ又はその誘導体、ビタミンＢ_６塩酸塩、ビタミンＢ_６トリパルミテート、ビタミンＢ_６ジオクタノエート、ビタミンＢ_２又はその誘導体、ビタミンＢ_１２、ビタミンＢ_１５又はその誘導体等のビタミンＢ類、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、ビタミンＥアセテート等のビタミンＥ類、ビタミンＤ類、ビタミンＨ、パントテン酸、パンテチン、ピロロキノリンキノン等のビタミン類などが好ましく例示できる。

＜本発明の皮膚外用組成物の製造例＞
以下に示す処方に従って、本発明の皮膚外用組成物を作製した。すなわち、表１の実施例１の（Ａ）を６０℃で加熱溶解した後、（A）に（B）を添加しながら、乳化機にて５０００ｒｐｍで５分間、攪拌混合をして、水相１を調製した。そして、（C）を８０℃で加熱溶解した後、水相１に徐々に添加し、乳化機にて３０００ｒｐｍで攪拌混合を１０分間実施した。その後、乳化機の攪拌混合を１０００ｒｐｍに低下させ、３０℃まで冷却して、実施例１の乳液を得た。

＜本発明の皮膚外用組成物＞
実施例１に対し、N−（p−トルイル）システイン酸をN−（p−メトキシベンゾイル）システイン酸に置換した実施例２を調製した。また実施例１，２に対し、アルギン酸プロピレングリコールエステルを化学構造が類似のアルギン酸エチレングリコールエステルに置換した実施例３，４、アルギン酸プロピレングリコールエステルを増量した実施例５，６、比較例１，２、アルギン酸プロピレングリコールエステルを他の高分子乳化剤であるアルキル変性カルボキシビニルポリマーに置換した比較例３，４（水酸化カリウムを中和剤として増量）、アルギン酸プロピレングリコールエステルをノニオン界面活性剤であるソルビタンステアリン酸エステル、ＰＯＥソルビタンステアリン酸エステルに置換した比較例５，６も調製した。さらに実施例１，２に対し、イソステアリン酸を削除した比較例７，８、イソステアリン酸を増量した実施例７，８、比較例９，１０、イソステアリン酸をステアリン酸に置換した比較例１１，１２、イソノナン酸２−エチルヘキシルを増量した実施例９，１０、イソノナン酸２−エチルヘキシルを極性油であるトリ−２−エチルヘキサン酸グリセリンに置換した比較例１３，１４、極性油であるイソオクタン酸セチルに置換した比較例１５，１６、イソステアリン酸とイソノナン酸２−エチルヘキシルを削除した比較例１７，１８も同様に調製した。表１〜３に示す。

＜試験例１皮膚外用組成物の経皮吸収性評価＞
パネル１０名の前腕内側部に１ｃｍ×１ｃｍの部位を６つ設け、それぞれに前記調製した皮膚外用組成物である試験サンプルを７μＬ塗布し、１時間２０℃で静置した後、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）を含浸させた脱脂綿で皮膚を拭き取り、この脱脂綿を１００ｍｌのＴＨＦで３回抽出し、抽出物中のN−（p−トルイル）システイン酸あるいはN−（p−メトキシベンゾイル）システイン酸の回収量を高速液体クロマトグラフィーで定量した。回収率を経皮吸収性とし（値が低いほど経皮吸収性が高い）、各試験サンプルを２回評価し、その平均を表１〜３に示す。

＜試験例２皮膚外用組成物の外観、色、においの評価＞
試験サンプルを調製した後、５０℃に保管した。これを調製してから１週間後に、外観、色、においの評価を行った。ただし評価を行う前日に、５０℃に保管した試験サンプルを２０℃に２４時間保管し、これを評価した。外観においては、絶対評価を、色、においに関しては、５℃で別途保管していたものと比較評価した。各評価の基準は以下に示す。結果は表１〜３に示す。

［外観評価］
０：きれいに乳化している。
１：乳化しているが、乳化粒子が大きくなり、透明感が強くなっている。
２：乳化不良が見られる（全体の５％未満）。
３：乳化が破壊され、油が分離している。

［色、におい評価］
０：５℃と同じである。
１：５℃と比較して、わずかに違いが見られる。５℃と比較しないと分らない程度である。
２：５℃と比較して、違いが見られる。５℃と比較しなくても、容易に分かる程度である。
３：変色あるいは変臭が著しい。皮膚外用組成物として適当でない。

＜試験例３皮膚外用組成物の使用感触評価＞
皮膚外用組成物の使用感触に関してアンケートを行った。評価基準を以下に示した。また５名で最も多い結果を表１〜３に示す。
A ：ベタツキ感がなく、とてもよい使用感である。
B ：ベタツキ感を若干感じるが、比較的よい使用感である。
C ：ベタツキ感を感じ、悪い使用感である。
D ：ベタツキ感をかなり感じ、非常に悪い使用感である。皮膚外用組成物として適当でない。

表１〜３の結果より、本発明によれば、皮膚に対して優れた美白効果を有する立体的に嵩高い分岐構造を有し、かつ水溶性である化合物においても、高い経皮吸収が実現でき、かつ製剤としても安定性が高く、使用感も優れた皮膚外用組成物を提供できることがわかる。

本発明は、皮膚外用剤に関し、更に詳細には、美白成分を含有する皮膚外用剤に適用できる。

Claims

１）下記一般式（化1）に表される化合物及び／又はそれらの薬理学的に許容される塩と、２）アルギン酸アルキレングリコールエステルを含有することを特徴とする皮膚外用組成物。
[式中、Ｒ_１は、水素原子、炭素数１〜８の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、Ｒ_２は、水素原子、無置換又は置換基を有する芳香族基、無置換又は置換基を有する芳香族基により置換された炭素数１〜４の脂肪族炭化水素基を表し、Ｒ_３は、無置換又は置換基を有する芳香族基を表し、ｎは、１又は２の整数、mは、０〜３の整数を表す。]
アルギン酸アルキレングリコールエステルが、アルギン酸プロピレングリコールエステルであることを特徴とする請求項１に記載の皮膚外用組成物。
イソステアリン酸を含有することを特徴とする請求項１又は２に記載の皮膚外用組成物。
イソノナン酸２−エチルヘキシルを含有することを特徴とする請求項１〜３何れか１項に記載の皮膚外用組成物。