JP2013249294A - 抗真菌剤及びフケ抑制剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】テトラヒドロ-4-メチル-2-(2-メチルプロピル)-2H-ピラン-4-オール、オクタヒドロ-2,5,5-トリメチル-2-ナフタレノール、4,4a,5,9b-テトラヒドロ-2,4-ジメチルインデノ[1,2-d]-1,3-ジオキシン、4-エチルビシクロ2.2.1ヘプト-2-イル-シクロヘキサノール、1-(5,6,7,8-テトラヒドロ-2-ナフタレニル)-エタノン、5-メチル-2-(1-メチルエチル)-(2R,5R)-rel-シクロヘキサノン、3-クロメン-2-オン、(1R,4S,3R)-p-メント-8-エン-3β-オール、3,7-ジメチルオクタ-1,6-ジエン-3-オール、3,7-ジメチル-1,6-ノナジエン-3-オール、3,5,6,6-テトラメチル-4-メチレン-2-ヘプタノール、3,7-ジメチル-6-オクテン-1-オール、3,7,11-トリメチル-2,6,10-ドデカントリエン-1-オール、3,7,11-トリメチル-1,6,10-ドデカトリエン-3-オール、α,α,4-トリメチルシクロヘキサンメタノール、およびcis-4-(1-メチルエチル)-シクロヘキサンメタノールからなる群より選択される化合物の1つ以上を有効成分とする、マラセチア属菌に対する抗真菌剤、またはフケ抑制剤。
【選択図】なし
Description
また本発明は、テトラヒドロ-4-メチル-2-(2-メチルプロピル)-2H-ピラン-4-オール、オクタヒドロ-2,5,5-トリメチル-2-ナフタレノール、4,4a,5,9b-テトラヒドロ-2,4-ジメチルインデノ[1,2-d]-1,3-ジオキシン、4-エチルビシクロ2.2.1ヘプト-2-イル-シクロヘキサノール、1-(5,6,7,8-テトラヒドロ-2-ナフタレニル)-エタノン、5-メチル-2-(1-メチルエチル)-(2R,5R)-rel-シクロヘキサノン、3-クロメン-2-オン、(1R,4S,3R)-p-メント-8-エン-3β-オール、3,7-ジメチルオクタ-1,6-ジエン-3-オール、3,7-ジメチル-1,6-ノナジエン-3-オール、3,5,6,6-テトラメチル-4-メチレン-2-ヘプタノール、3,7-ジメチル-6-オクテン-1-オール、3,7,11-トリメチル-2,6,10-ドデカントリエン-1-オール、3,7,11-トリメチル-1,6,10-ドデカトリエン-3-オール、α,α,4-トリメチルシクロヘキサンメタノール、およびcis-4-(1-メチルエチル)-シクロヘキサンメタノールからなる群より選択される化合物の1つ以上を有効成分とする、フケ抑制剤を提供する。
テトラヒドロ-4-メチル-2-(2-メチルプロピル)-2H-ピラン-4-オール(フロロサ);
オクタヒドロ-2,5,5-トリメチル-2-ナフタレノール(アンブリノール);
4,4a,5,9b-テトラヒドロ-2,4-ジメチルインデノ[1,2-d]-1,3-ジオキシン(マグノラン)
4-エチルビシクロ2.2.1ヘプト-2-イル-シクロヘキサノール(マグノール(登録商標));
1-(5,6,7,8-テトラヒドロ-2-ナフタレニル)-エタノン(フロラントン);
5-メチル-2-(1-メチルエチル)-(2R,5R)-rel-シクロヘキサノン(イソメントン);
3-クロメン-2-オン(クマリン);
(1R,4S,3R)-p-メント-8-エン-3β-オール(イソプレゴール);
3,7-ジメチルオクタ-1,6-ジエン-3-オール(リナロール);
3,7-ジメチル-1,6-ノナジエン-3-オール(エチルリナロール);
3,5,6,6-テトラメチル-4-メチレン-2-ヘプタノール(コヒノール);
3,7-ジメチル-6-オクテン-1-オール(シトロネロール);
3,7,11-トリメチル-2,6,10-ドデカントリエン-1-オール(ファルネソール);
3,7,11-トリメチル-1,6,10-ドデカトリエン-3-オール(ネロリドール);
α,α,4-トリメチルシクロヘキサンメタノール(ジヒドロ−α−テルピネオール);
cis-4-(1-メチルエチル)-シクロヘキサンメタノール(マイヨール);
本明細書において、「予防」とは、個体における疾患もしくは症状の発症の防止または遅延、あるいは個体の疾患もしくは症状の発症の危険性を低下させることをいう。
また本明細書において、「改善」とは、疾患、症状または状態の好転、疾患、症状または状態の悪化の防止または遅延、あるいは疾患、症状または状態の進行の逆転、防止または遅延をいう。
また本明細書において、「非治療的」とは、医療行為、すなわち治療による人体への処置行為を含まない概念である。非治療的使用としては、健康増進目的での使用および美容目的での使用が挙げられる。
当該医薬または医薬部外品は、経口投与されても非経口的に投与されてもよい。経口投与のための剤型としては、例えば、錠剤、被覆錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤のような固形投薬形態、ならびにエリキシル、シロップおよび懸濁液のような液体投薬形態が挙げられ、非経口投与のための剤型としては、注射、輸液、局所、外用剤、経皮、経粘膜、経鼻、経腸、吸入、坐剤、ボーラス、貼布剤等が挙げられる。好ましくは、当該医薬または医薬部外品は、皮膚外用剤の形態であり得る。
化粧料の形態としては、クリーム、乳液、ローション、懸濁液、ジェル、パウダー、パック、シート、パッチ、スティック、ケーキ等、化粧料に使用され得る任意の形態が挙げられ、特に限定されない。好ましくは、上記化粧料は、頭皮用化粧料またはフケ防止用化粧料であり得る。
さらに、上記医薬、医薬部外品または化粧料は、上記本発明の化合物のマラセチア属菌に対する抗菌作用が失われない限り、他の有効成分、薬理成分、化粧成分等を含有していてもよい。例えば、上記化粧料は、上記本発明の化合物以外に、保湿剤、抗炎症剤、殺菌剤、抗菌剤、紫外線保護剤、細胞賦活剤、メークアップ成分(例えば、化粧下地、ファンデーション、おしろい、パウダー、チーク、口紅、アイメーク、アイブロウ、マスカラ、その他)等を含有し得る。
(1)菌体の調製
マラセチア菌として、Malassezia globosa CBS7874株を使用した。
96穴プレートの各ウェルに、当該株をmodified LNA培地(非特許文献2)で静置培養(32℃、7日間)して得られた菌体を、0.5%のTween60(関東化学社製)水溶液に分散したもの90μLと、表1記載の化合物を含む溶液10μLとを添加し、混合した。当該培地でマラセチア菌を振盪培養(32℃、24時間)した。
また、表1記載の化合物を含む溶液の代わりに、同量の硝酸ミコナゾール(東京化成)の溶液(陽性コントロール)またはエタノール(陰性コントロール)を添加した培地で、同様にマラセチア菌を培養した。
(2)抗菌活性の測定
抗菌活性は、ルシフェラーゼを利用してATP量を定量するための市販キット(BacTiter−GloTM Microbial Cell Viability Assay、Promega社製)を用いて測定した。具体的には、上記(1)で調製したマラセチア菌培地にBacTiter−GloTM試薬100μLを添加し、1420 Multilabel Counter(Wallac社製)を用いて530nmの蛍光強度(励起光:488nm)を測定し、得られた測定値から、下記式に従って、抗菌活性(増殖阻害率)を陰性コントロールでの活性に対する相対値として求めた。
増殖阻害率=[1−各化合物での測定値/陰性コントロールでの測定値]×100
Claims (2)
- テトラヒドロ-4-メチル-2-(2-メチルプロピル)-2H-ピラン-4-オール、オクタヒドロ-2,5,5-トリメチル-2-ナフタレノール、4,4a,5,9b-テトラヒドロ-2,4-ジメチルインデノ[1,2-d]-1,3-ジオキシン、4-エチルビシクロ2.2.1ヘプト-2-イル-シクロヘキサノール、1-(5,6,7,8-テトラヒドロ-2-ナフタレニル)-エタノン、5-メチル-2-(1-メチルエチル)-(2R,5R)-rel-シクロヘキサノン、3-クロメン-2-オン、(1R,4S,3R)-p-メント-8-エン-3β-オール、3,7-ジメチルオクタ-1,6-ジエン-3-オール、3,7-ジメチル-1,6-ノナジエン-3-オール、3,5,6,6-テトラメチル-4-メチレン-2-ヘプタノール、3,7-ジメチル-6-オクテン-1-オール、3,7,11-トリメチル-2,6,10-ドデカントリエン-1-オール、3,7,11-トリメチル-1,6,10-ドデカトリエン-3-オール、α,α,4-トリメチルシクロヘキサンメタノール、およびcis-4-(1-メチルエチル)-シクロヘキサンメタノールからなる群より選択される化合物の1つ以上を有効成分とする、マラセチア属菌に対する抗真菌剤。
- テトラヒドロ-4-メチル-2-(2-メチルプロピル)-2H-ピラン-4-オール、オクタヒドロ-2,5,5-トリメチル-2-ナフタレノール、4,4a,5,9b-テトラヒドロ-2,4-ジメチルインデノ[1,2-d]-1,3-ジオキシン、4-エチルビシクロ2.2.1ヘプト-2-イル-シクロヘキサノール、1-(5,6,7,8-テトラヒドロ-2-ナフタレニル)-エタノン、5-メチル-2-(1-メチルエチル)-(2R,5R)-rel-シクロヘキサノン、3-クロメン-2-オン、(1R,4S,3R)-p-メント-8-エン-3β-オール、3,7-ジメチルオクタ-1,6-ジエン-3-オール、3,7-ジメチル-1,6-ノナジエン-3-オール、3,5,6,6-テトラメチル-4-メチレン-2-ヘプタノール、3,7-ジメチル-6-オクテン-1-オール、3,7,11-トリメチル-2,6,10-ドデカントリエン-1-オール、3,7,11-トリメチル-1,6,10-ドデカトリエン-3-オール、α,α,4-トリメチルシクロヘキサンメタノール、およびcis-4-(1-メチルエチル)-シクロヘキサンメタノールからなる群より選択される化合物の1つ以上を有効成分とする、フケ抑制剤。
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---|---|---|---|---|
CN112624391A (zh) * | 2020-11-13 | 2021-04-09 | 浙江恒洋热电有限公司 | 一种经济的原水杀菌灭藻工艺 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001151644A (ja) * | 1999-11-29 | 2001-06-05 | Kao Corp | 頭皮臭用香料組成物 |
JP2012500209A (ja) * | 2008-08-12 | 2012-01-05 | ノバベイ・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | 抗菌性ゲル製剤 |
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2012
- 2012-06-04 JP JP2012126939A patent/JP5925606B2/ja active Active
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