KR101435163B1

KR101435163B1 - 항말라세지아제

Info

Publication number: KR101435163B1
Application number: KR1020127020169A
Authority: KR
Inventors: 히데오 미노베
Original assignee: 가부시키가이샤 알라이안스; 주식회사 메레데코리아
Priority date: 2010-02-25
Filing date: 2010-04-30
Publication date: 2014-09-01
Also published as: KR20120102801A; CN102905699A; WO2011104900A1; US20120316144A1; JP2011173837A; JP5578880B2

Abstract

하기의 화학식 1~6에서 나타난 트리테르펜 중 적어도 하나를 포함하는 매스틱노멀헥산진액과 스콸렌을 포함하는 항진균제.
[화학식 1]

[화학식 2]

[화학식 3]

[화학식 4]

[화학식 5]

[화학식 6]

Description

항말라세지아제 {ANTI-MALASSEZIA AGENT}

본 발명은 항말라세지아제에 관한 것이다. 더욱 상세하게는, 말라세지아 진균의 감염증 치료 및 예방을 위한 항말라세지아제에 관한 것이다.

진균은 사람이나 동물 등을 감염시켜 질병을 일으킨다.

예를 들면, 사람의 피부 등에 표재성진균증을 일으킨다. 간호, 의료현장에서 소독용 에탄올이나 소독제, 살균제로 손가락 및 환부의 세정이 이루어지고 있는데, 고빈도로 행하면 피부가 거칠어지고, 상처에 스며들며 피부염을 악화시키는 등 피부에 상해를 입힐 가능성이 매우 높다.

또한, 수의과 의료 현장에서는 개의 말라세지아 감염증이 많이 발견된다.

또한, 최근 백혈병이나 악성림프종 등의 암질환이나 대사장애라는 기초질환의 환자, 스테로이드나 면역억제제의 사용자, 혹은 방사선 조사 등의 감염저항력이 저하되어 감염되기 쉬운 사람이 통상적으로 병원성을 나타내지 않는 약한 독성의 병원체에 감염되는 일화견감염이 문제가 되고 있고, 의료현장을 곤란하게 한다.

일반적으로 시장에서 사용되고 있는 항진균제로는 아졸계 항진균제, 폴리엔계 항진균제, 에치노칸딘계 항진균제가 있다.

예를 들면, 특허문헌 1에는 2개의 아졸계 항진균제를 조합한 약제로서 피롤니트린과 클로트리마졸을 포함한 항진균제가 기재되어 있다.

[특허문헌 1] 특개 2000-186037호 공보

그러나, 진균과 사람 등의 포유류의 세포는 세포구조가 유사하기 때문에, 항진균제는 진균에만 작용하는 선택성이 낮다. 그 결과, 항진균제는 사람 등의 포유류의 세포에도 유해하고 또한 유효량과 중독량이 가깝기 때문에, 특히 인위적으로 합성된 항진균제를 사용하면 메스꺼움, 구토, 발열, 신장 장애 등의 부작용을 일으키기 쉽다.

게다가, 최근 환자에 투여되는 약, 일상생활에서 사용되는 비누나 샴푸 등은 인위적으로 합성된 합성물이 아니라 천연물질을 섭취 및 사용하려는 사람이 많다.

본 발명은 이상의 점에 귀감하여 창안된 것으로, 항말라세지아 활성이 높고, 인체에 대해서도 안전하게 사용할 수 있는 항말라세지아제를 제공하는 것을 목적으로 한다.

상기의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명의 항말라세지아제는 매스틱추출물을 포함한 것이다.

또한, 본 발명의 항말라세지아제에서 매스틱추출물은 매스틱노멀헥산진액이 바람직하다.

또한, 본 발명의 항말라세지아제에서 매스틱노멀헥산진액은 하기의 화학식 1~6으로 나타나는 트리테르펜 중 적어도 하나를 포함하는 것이 바람직하다.

[화학식 1]

[화학식 2]

[화학식 3]

[화학식 4]

[화학식 5]

[화학식 6]

본 발명에 관한 항말라세지아제는 항말라세지아 활성이 높고, 인체에 대해서도 안전하게 사용할 수 있다.

삭제

본 발명의 항말라세지아제에 사용되는 매스틱은 옻과의 관목인 양유향에서 채취되어 추출된 백황색의 투명한 입자상태의 수지이고, 마스티카제논산을 주성분으로 하고 있다.

또한, 매스틱나무는 외적이나 역병으로부터 스스로를 지키기 위해 점도가 높은 수액을 분비하는데, 최근 연구에서 이 수액에는 면역증식력, 항균작용, 생체기능조정력, 피부보호력 등 생체보호기능이 있는 것으로 알려졌다.

또한, 유럽과 미국에서는 건강분야나 의료분야에서 매스틱이 다음과 같은 각종 역병예방, 치료효과, 증상의 완화작용이 있는 것으로 보고되고 있다.

(1) 내과 : 위궤양, 십이지장궤양의 치료·예방, 고혈압증의 혈압저하, 당뇨병의 혈당강하작용, 콜레스테롤 저하작용, 면역력의 증강, 각종 암의 예방효과, 담즙분비의 촉진, 담석의 용해작용, 설태의 예방, 통풍, 류머티즘의 통증 완화 등.

(2) 치과 : 치조농루의 예방·치료, 치주병의 예방·치료, 치구의 억제, 치경에서의 출혈 방지, 근육의 강화.

(3) 외과적 치료예방, 상처치유의 촉진, 욕창 등의 피부궤양의 치유.

매스틱 자체는 딱딱한 수지 상태로 생체로의 흡수율이 좋지 않기 때문에, 유럽과 미국에서는 진균감염증의 치료, 예방에 대해서 임상적으로 사용되지 않았다.

그 때문에 매스틱의 단독사용으로 개선효과를 얻을 수 없는 증상의 개선에 대해서는 매스틱의 추출성분을 사용함으로써, 종합적으로 보다 새롭고 현저한 항말라세지아 활성을 얻을 수 있었는데, 이 관점에 기초한 매스틱의 의료보건예방을 위한 제품성분에 대해서는 지금까지는 전혀 연구되지 않고 있다.

본 발명의 항말라세지아제에 포함되는 매스틱추출물의 배합량은 특별히 한정되지 않지만, 예를 들면 매스틱 1㎎~1000㎎의 배합량으로 할 수 있다.

또한, 히노키티올, 허브, 황백(黃柏), 황련(黃連), 황금(黃芩), 감초, 전칠인삼, 고려인삼, 생약진액, 히바유, 호에바유, 식물정유, 마유, 돼지비계, 에이코사펜타엔산, 도코사헥사엔산, 자소오일, 마늘오일, 합성비타민E, 천연비타민E, γ-오리자놀, ß-카로틴, 비타민B1, 비타민B2, 비타민B6, 비타민12, 비타민C, 폴리페놀, 리코펜, 버섯균사체배양추출물, 버섯자실체배양추출물, 영지, 느타리버섯진액, 얼룩조릿대진액, 잎새버섯진액, 클로렐라, 스피룰리나, 타닌, 알긴산, 카테킨, 진액, 글리시리진, 프로폴리스, 은행나무잎진액, 고려인삼진액, 서양인삼진액, 가시오가피, 단삼잎진액, 알로에진액, 키토산, 이노시톨, 펩티드, 세라미드, 니아신, 모든 이소플라본, 판토텐산, 비오틴, 모든 카로티노이드, 셀레늄, 아연, 크롬, 콜라겐, 콘드로이틴황산, 무코다당단백, 칼슘, 로열젤리, 기장, 호스테일, 쏘팔메토, 심황진액, 밀크티슬진액, 가르시니아진액, 이소프로판올, 히알루론산나트륨, 글루콘산클로르헥시딘, 포비돈요오드, 에탄올, 세틸산화벤잘코늄, 트리클로산, 클로록실레놀, 이소프로필메틸페놀, 염화벤잘코늄 등 중에서 1종 또는 복수종을 선택하여, 본 발명의 항말라세지아제에 배합하면 더욱 항말라세지아 작용이 높은 항말라세지아제를 제조할 수 있다.

또한, 본 발명의 항말라세지아제는 항산화열화억제제로서, 코엔자임Q10, α리포산, 비타민P, 비타민E, γ-오리자놀, ß-카로틴, 타닌, 비타민C, 헴철 중에서 선택된 1종 또는 복수종을 포함할 수 있다.

또한, 본 발명의 항말라세지아제의 약제 형태로는 캡슐제나 정제 등을 들 수 있다.

또한, 본 발명의 항말라세지아제는 유화제나 가소제를 포함한 고형상태, 겔상태, 크림상태, 연고상태 또는 액체상태여도 좋다.

여기에서 유화제의 예는 야자유이고, 가소제의 예는 밀랍이다.

또한, 본 발명의 항말라세지아제에 첨가되는 밀랍의 양은 50㎎~600㎎, 정제야자유의 양은 50㎎~600㎎으로 할 수가 있다.

이러한 배합비율로 함으로써 매스틱 추출물의 농도를 높이고, 흡수율을 높이면서 항말라세지아 효과, 보습효과를 높일 수 있다. 특히 본 발명의 항말라세지아제를 세정제, 외용제로서 사용하는 경우에는 그 점을 유의해야 한다.

[실시예 1]

<매스틱의 항말라세지아활성성분의 분리>

매스틱수지(20.5g)를 약사발로 분쇄 후, 분쇄된 매스틱수지를 노멀헥산(400mL)과 메탄올(400mL)로 용액분배하였다.

그리고, 노멀헥산층과 메탄올층을 분별깔때기로 분리 후, 메탄올층에 대해서 다시 한 번 노멀헥산(300mL)으로 3회 같은 분리조작을 행하였다.

다음으로, 노멀헥산층(약 900mL)과 메탄올층(약 650mL)을 증발기로 40도에서 감압농축하여 매스틱노멀헥산진액(11.5g)과 메탄올진액(8.0g)을 얻었다.

또한, 매스틱노멀헥산진액(1.02g)에 대해서 실리카겔(약 70g, Silica gel 60, 머크(Merck)사 제품)에 의한 칼럼크로마토그래피(내경 2.5cm, 높이 30cm)를 시행하였다.

즉, 칼럼용출용매로서 노멀헥산/초산에틸(10/1)을 1.1L 사용하고, 다음으로 0.8L의 노멀헥산/초산에틸(7/1)을 사용하였다.

다음으로, 약 10mL의 용출액을 시험관에서 분획하고 박층크로마토그래피 (TLC=Thin-Layer Chromatography)에 의해 용출물질을 모니터하였다.

그리고, 분획 후의 용출액을 증발기로 농축하고 9개의 프랙션[Fr.1(32.3㎎), Fr.2(1.7㎎), Fr.3(38.3㎎), Fr.4(37.1㎎), Fr.5(26.4㎎), Fr.6(22.8㎎), Fr.7(19.0㎎), Fr.8(34.8㎎), Fr.9(522.7㎎)]을 얻었다.

또한, Fr.5(26.4㎎)을 역상 HPLC(=High-Performance Liquid Chromatography (고속액체크로마토그래피))로 분리하여, Fr.5-1(5.3㎎), Fr.5-2(2.1㎎)을 얻었다. 여기에서 사용된 칼럼은 나카라이테스크사 제품의 Cosmosil(등록상표) AR-ⅡC₁₈(내경 4.6㎜, 길이 250㎜)이고, 사용된 용매는 메탄올이며, 유속은 1.0mL/min, 검출은 UV 220㎚라는 조건이었다.

[실시예 2]

<매스틱의 항말라세지아활성성분의 동정(同定)>

분획하여 얻어진 Fr.1, Fr.3, Fr.5-1, Fr.5-2, Fr.6 및 Fr.8에 대하여, 가스 크로마토그래프 질량분석계(시마즈제작소 제품의 QP5050A) 및 핵자기공명장치 (NMR=Nuclear Magnetic Resonance) (바리앙사 제품의 Unity600)을 이용하여 구조해석을 시행하였다. 결과를 이하에 표시한다.

Fr.1을 구조해석한 결과, 상기의 화학식 1에서 나타난 3-옥소-28-노롤레안-16, 18-디엔(3-oxo-28-norolean-16, 18-dien)임이 판명되었다. 또한, Fr.1의 구조해석데이터는 이하와 같다.

EIMS(상대강도)(m/z) : 408(M⁺), 393(M-15), 207;

¹H-NMR(CDCI₃,600㎒) : 0.77(3H,s), 0.95(3H,s), 0.96(3H,s), 0.97(6H,s), 1.01(6H,s), 1.07(3H,s), 5.15(1H,brs), 5.28(1H,m);

¹³C-NMR(CDCI₃,150㎒) : 14.5, 16.3, 16.6, 19.5, 21.0, 21.1, 25.1, 26.9, 27.9, 28.8, 29.8, 31.0, 32.6, 32.9, 33.8, 34.1, 36.8, 37.4, 38.0, 39.7, 40.1, 41.3, 47.3, 49.8, 54.8, 120.2, 131.9, 132.5, 134.9, 218.1

Fr.3을 구조해석한 결과, 상기의 화학식 2에서 나타난 올레노익-12-엔-3, 28-디온(또는 올레노익 알데히드) (oleanoic aldehyde)임이 판명되었다. 또한, Fr.3의 구조해석데이터는 이하와 같다.

EIMS(상대강도) (m/z) : 438(M⁺), 409(M-29), 203(base peak);

¹H-NMR(CDCI₃,600㎒) : 0.77(3H,s), 0.89(3H,s), 0.90(3H,s), 1.02(6H,s), 1.06(3H,s), 1.13(3H,s), 5.33(1H,brs), 9.37(1H,s);

¹³C-NMR(CDCI₃,150㎒) : 15.1, 17.0, 19.6, 21.5, 22.1, 23.4, 23.5, 25.4, 26.5, 26.7, 27.7, 30.6, 32.3, 33.0, 33.2, 34.1, 36.7, 39.2, 39.6, 40.5, 41.8, 45.6, 46.8, 47.4, 49.1, 55.3, 123.0, 143.1, 207.3, 218.0

Fr.5-1을 구조해석한 결과, 상기의 화학식 3에서 나타난 티루카롤(Tirucallol)임이 판명되었다. 또한, Fr.5-1의 구조해석데이터는 아래와 같다.

EIMS(m/z) : 426(M⁺), 411(M-15), 393(M-15-18), 69(base peak);

¹H-NMR(CDCI₃,600㎒) : 0.74(3H,s), 0.78(3H,s), 0.85(3H,brs), 0.89(3H,d), 0.94(3H,s), 0.95(3H,s), 0.98(3H,s), 1.58(3H,s), 1.66(3H,s), 3.21(1H,dd), 5.08(1H,brd);

¹³C-NMR(CDCI₃,150㎒) : 15.4, 15.5, 17.6, 18.7, 18.9, 20.1, 21.5, 24.4, 24.9, 25.7, 27.7, 28.0, 28.1, 29.8, 30.8, 35.3, 36.3, 36.4, 37.3, 38.9, 44.1, 50.0, 50.1, 51.0, 79.0, 125.3, 130.6, 133.2, 133.8

Fr.5-2를 구조해석한 결과, 상기의 화학식 4에서 나타난 ß-아미린(ß-amyrin)임이 판명되었다. 또한, Fr.5-2의 구조해석데이터는 이하와 같다.

EIMS(m/z) : 426(M⁺), 411(M-15), 393(M-15-18), 218(base peak), 203;

¹H-NMR(CDCI₃,600㎒) : 0.77(3H,s), 0.82(3H,s), 0.85(6H,brs), 0.92(3H,s), 0.95(3H,s), 0.98(3H,s), 1.11(3H,s), 3.20(1H,dd,4.6,11.2㎐), 5.16(1H,brt)

Fr.6을 구조해석한 결과, 상기의 화학식 5에서 나타난 3-옥소-17-하이드록시-노롤레안-12-엔(3-oxo-17-hydroxy-norolean-12-en)임이 판명되었다. 또한, Fr.6의 구조해석데이터는 이하와 같다.

EIMS(m/z) : 426(M⁺), 409(M-17), 394, 281, 253, 207, 202, 55(base peak);

¹H-NMR(CDCI₃,600㎒) : 0.88(3H,s), 0.95(3H,s), 0.97(3H,s), 1.04(3H,s), 1.04(3H,s), 1.08(3H,s), 1.12(3H,s), 5.20(1H,brs);

¹³C-NMR(CDCI₃,150㎒) : 15.0, 17.0, 19.6, 21.5, 23.3, 23.6, 23.9, 25.3, 25.5, 26.5, 31.0, 31.2, 32.4, 32.5, 34.2, 36.0, 36.8, 39.1, 39.5, 41.7, 42.8, 47.0, 47.4, 48.3, 55.4, 84.2, 122.3, 143.7, 217.7

Fr.8을 구조해석한 결과, 상기의 화학식 6에서 나타난 3-옥소-20-하이드록시-다마르-24-엔(3-oxo-20-hydroxy-dammar-24-en)임이 판명되었다. 또한, Fr.8의 구조해석데이터는 이하와 같다.

EIMS(m/z) : 424(M⁺-18), 409, 355, 109(base peak); ¹H-NMR(CDCI₃,600㎒) : 0.87(3H,s), 0.93(3H,s), 0.98(3H,s), 1.02(3H,s), 1.06(3H,s), 1.13(3H,s), 1.61(3H,s), 1.67(3H,s), 5.11(1H,m);

¹³C-NMR(CDCI₃,150㎒) : 15.2, 16.0, 16.3, 17.7, 19.7, 21.0, 22.0, 22.6, 24.8, 25.5, 25.7, 26.7, 27.5, 31.2, 34.1, 34.6, 36.8, 39.9, 40.3, 40.5, 42.4, 47.4, 49.8, 50.0, 50.3, 55.4, 75.4, 124.7, 131.6, 218.0

[실시예 3]

<매스틱성분의 약제 내성균 및 진균의 항균시험>

우선, 매스틱노멀헥산진액(이하, 「MH」라고 한다.) 및 메탄올진액(이하, 「MM」이라고 한다.)의 약제 내성균에 대한 작용을 확인하였다.

또한, 사용된 균체는 의료현장을 곤란하게 하는 이하의 4가지이다.

(1) 메티실린내성 황색포도구균(MRSA=Methicillin-Resistant Staphylococcus Aureus)

(2) 반코마이신내성 장구균(VRE=Vancomycin-Resistant Enterococcus)

(3) 대장균(E.coli)

(4) 녹농균(P.aeruginosa)

MH 및 MM을 각각 아세톤에 용해하였다. 얻어진 MH용액을 항생물질검정용 페이퍼디스크(두께 8㎜, ADVANTEC(등록상표))에, 5㎎/디스크를 스며들게 한 검사용 디스크와, 20㎎/디스크를 스며들게 한 검사용 디스크를 조제하였다.

또한, 상기와 같이, 얻어진 MM용액을 항생물질검정용 페이퍼디스크(두께 8㎜, ADVANTEC(등록상표))에, 5㎎/디스크를 스며들게 한 검사용 디스크와, 20㎎/디스크를 스며들게 한 검사용 디스크를 조제하였다.

또한, 표준 대조물로서 아세톤만을 항생물질검정용 페이퍼디스크(두께 8㎜, ADVANTEC(등록상표)에, 5㎎/디스크를 스며들게 한 검사용 디스크와, 20㎎/디스크를 스며들게 한 검사용 디스크를 조제하였다.

그리고 각 검사용 디스크를 진공건조하여 아세톤을 제거하였다.

또한, 약 10⁹CFU/㎖에 조제된 (1)~(4)의 각 균체를 보통한천배지에 도포하였다. 또한 상기와 같이, 약 10⁹CFU/㎖에 조제된 (1)~(4)의 각 균체를 뮬러-힌트배지에 도포하였다.

다음으로, 각 검사용 디스크를 보통한천배지상에 두고, 37℃ 호기 조건에서 이틀간 배양하였다. 또한 상기와 같이, 각 검사용 디스크를 뮬러-힌트배지상에 두고, 37℃ 호기 조건에서 이틀간 배양하였다. 그리고 각 검사용 디스크의 주변에 형성되는 증식억제범위의 직경(㎜)을 측정하였다. 결과를 표 1 및 표 2에 나타낸다.

<표 1> 보통한전배지
	각 용량에 조정된 진액
	MH(5㎎)	MH(20㎎)	MM(5㎎)	MM(20㎎)
MRSA	-	13	-	-
VRE	-	-	-	-
E.coli	-	-	-	-
P.aeruginosa	-	-	-	-

(-는 항균활성 없음)

<표 2> 뮬러-힌트배지
	각 용량에 조정된 진액
	MH(5㎎)	MH(20㎎)	MM(5㎎)	MM(20㎎)
MRSA	-	16	-	-
VRE	-	-	-	-
E.coli	-	-	-	-
P.aeruginosa	-	-	-	-

(-는 항균활성 없음)

표 1 및 표 2에서 알 수 있듯이, 매스틱노멀헥산진액(MH) 용액을 20㎎ 스며들게 한 검사용 디스크가 MRSA에 대해서만 항약제 내성균 작용을 나타냈다. 그러나, 메탄올진액에는 항균활성을 확인할 수 없었다.

[실시예 4]

<매스틱노멀헥산진액의 항진균(말라세지아) 활성과 스콸렌과의 상승효과>

매스틱노멀헥산진액(MH)을 아세톤에 용해하였다. 그리고, 얻어진 MH용액을 실시예 3에서 사용된 항생물질검정용 페이퍼디스크와 동일한 항생물질검정용 페이퍼디스크에 5㎎/디스크를 스며들게 한 검사용 디스크와, 10㎎/디스크를 스며들게 한 검사용 디스크와 20㎎/디스크를 스며들게 한 검사용 디스크를 조제하였다. 이들 검사용 디스크는 각각 2개 조제하였다.

또한, 이렇게 조제된 검사용 디스크의 일부에 스콸렌(S)을 아세톤에 용해하여 얻어진 S용액을 각각 25㎎/디스크씩 첨가하고, 매스틱노멀헥산진액과 스콸렌의 혼합디스크(MH+S)도 조제하였다.

또한, 표준 대조물로서 S용액을 실시예 3에서 사용된 항생물질검정용 페이퍼 디스크와 동일한 항생물질검정용 페이퍼디스크에 25㎎/디스크를 스며들게 한 검사용 디스크도 조제하였다.

그리고, 각 검사용 디스크를 진공건조하여 아세톤을 제거하였다.

또한, 약 10⁶CFU/㎖에 조제된 말라세지아를 뮬러-힌트배지에 도포하였다.

다음으로, 각 검사용 디스크를 뮬러-힌트배지상에 두고, 37℃ 호기 조건에서 이틀간 배양하였다. 그리고 각 검사용 디스크의 주변에 형성되는 증식억제범위의 직경(㎜)을 측정하였다. 결과를 표 3에 나타낸다.

<표 3> 뮬러-힌트배지
	각 용량에 조정된 진액
말라세지아	MH 5㎎	MH 10㎎	MH 20㎎	S 25㎎	MH+S 5㎎	MH+S 10㎎	MH+S 20㎎
억제범위 (㎜)	10	12	14	11	16	20	20

표 3에서 알 수 있듯이, 매스틱노멀헥산진액(MH)은 용량 의존적으로 말라세지아의 증식을 저해하였다. 또한, 이 항진균활성은 스콸렌 25㎎/디스크의 첨가에 의해 증강되었다.

[실시예 5]

<매스틱노멀헥산진액 분획성분의 항진균(말라세지아) 활성>

실시예 1에서 분획된 프랙션 각각을 아세톤에 용해하였다. 그리고 얻어진 프랙션용액 각각을 실시예 3에서 사용된 항생물질검정용 페이퍼디스크와 동일한 항생물질검정용 페이퍼디스크에 5㎎/디스크를 스며들게 하였다. 또한, 항생물질검정용 페이퍼디스크 각각에 스콸렌 25㎎/디스크를 첨가하여 검사용 디스크를 조제하였다.

다음으로 각 검사용 디스크를 뮬러-힌트배지상에 두고, 37℃ 호기 조건에서 이틀간 배양하였다. 그리고 각 검사용 디스크의 주변에 형성되는 증식억제범위의 직경(㎜)을 측정하였다. 결과를 표 4에 나타낸다.

<표 4> 뮬러-힌트배지
	각 용량에 조제된 진액
말라세지아	MH Fr.1	MH Fr.3	MH Fr.5	MH Fr.6	MH Fr.8	MH Fr.10
1회차	25	25	26	21	25	14
2회차	22	25	22	19	24	14
평균	23.5	25	24	20	24.5	14

표 4에서 알 수 있듯이, 스콸렌과 매스틱노멀헥산진액의 트리테르펜 성분인 3-옥소-28-노롤레안-16, 18-디엔(Fr.1), 올레안-12-엔-3, 28-디온(또는 올레아놀 알데히드)(Fr.3), 티루카롤(Fr.5-1) 및 ß-아밀린(Fr.5-2), 3-옥소-17-하이드록시-노롤레안-12-엔(Fr.6), 및 3-옥소-20-하이드록시-다마르-24-엔(Fr.8) 각각과의 조합에 대하여, 강한 항말라세지아 활성이 확인되었다.

이상과 같이, 본 발명의 항말라세지아제는 진균(말라세지아균)의 증식을 억제할 수 있는 매스틱추출물인 매스틱노멀헥산진액을 포함하고, 증강된 항말라세지아 활성을 가진다.

따라서, 본 발명의 항말라세지아제는 항말라세지아 활성이 높고 매스틱노멀헥산진액이라는 천연유래의 성분을 함유하고 있기 때문에 인체에 대해서도 안전하게 사용할 수 있다.

그리고, 본 발명의 항말라세지아제에 의해 의료현장을 곤란하게 하고 있는 개의 말라세지아 감염증 치료의 감염예방을 할 수 있다.

또한, 간호현장이나 의료현장에서 소독용 에탄올, 소독제 및 살균제에 손가락이나 환부의 세정이 행해지고 있는데, 고빈도로 세정을 행하면 피부가 거칠어지고, 상처에 스며들며 피부염을 악화시키는 피부의 상해 가능성이 매우 높다.

글리세린, 완화제 등의 보습제를 배합한 소독제도 존재하지만, 그 보습효과가 약하고 살균작용도 저하되기 때문에 간호나 의료의 현장에서는 경원시 되고 있다. 또한, 이러한 소독제는 이미 상해를 입은 피부에 대해서 회복효과를 발휘하는 것이 아니라서 해결책이 되지 않는다.

반면, 본 발명의 항말라세지아제는 보습효과를 발휘하면서 매스틱추출물의 효과로 항말라세지아 효과를 발휘할 수 있다. 따라서, 본 발명의 항말라세지아제는 피부염에 대해서 피부를 보습하고, 피부의 상태를 개선할 수 있다.

마지막으로, 상술한 각 실험예는 본 발명의 일례이며, 이에 한정되는 것은 아니다. 이 때문에, 본 발명에 관한 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위라면 설계 등에 따라서 여러 가지의 변경이 가능한 것은 당연하다.

Claims

매스틱추출물을 포함하고,
상기 매스틱추출물은 매스틱노멀헥산진액이며,
상기 매스틱노멀헥산진액은 하기의 화학식 1, 화학식 5 및 화학식 6으로 각각 표시되는 3-옥소-28-노롤레안-16, 18-디엔, 3-옥소-17-하이드록시-노롤레안-12-엔, 및 3-옥소-20-하이드록시-다마르-24-엔 중 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 항말라세지아제.
[화학식 1]

[화학식 5]

[화학식 6]
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