CN110269824A

CN110269824A - 乳香提取物在日用品及洗涤用品中的应用

Info

Publication number: CN110269824A
Application number: CN201910654909.1A
Authority: CN
Inventors: 王秀梅; 刘萍
Original assignee: Anhui Baolihang Spices Co Ltd
Current assignee: Anhui Baolihang Spices Co Ltd
Priority date: 2019-07-19
Filing date: 2019-07-19
Publication date: 2019-09-24

Abstract

本发明涉及乳香提取物在抑菌日用品及洗涤用品中的应用，包括在洗手液中的应用，在洗衣液中的应用，在洗洁精中的应用，在洗发水中的应用，在洗衣粉中的应用，在洗面奶中的应用，在湿巾中的应用，在沐浴露中的应用，在肥皂中的应用。其对大肠杆菌、变形链球菌、结核杆菌和金黄色葡萄球菌均具有较强的抑制作用。

Description

乳香提取物在日用品及洗涤用品中的应用

技术领域

本发明涉及乳香提取物的新应用，特别涉及乳香提取物在细菌抑制中的应用，确切地说是一种乳香提取物在日用品及洗涤用品中的应用。

背景技术

研究报道乳香具有抗肿瘤功效，同时乳香还被证明用于人脸时能改善皮肤质量和弹性，因此乳香在护肤品和化妆品中的应用较广，而含有乳香提取物的日用品及洗涤用品，能对包括大肠杆菌在内的多种细菌均具有较强的抑菌作用未见报道。

当今经济稳步发展，作为代价的，环境也越来越差，空气中充斥着各种各样的病毒、细菌，我们暴露在空气中的皮肤、头发和衣物等自然也沾满了细菌和病毒，手部的细菌极容易随着我们的进食而从口腔进入人体，从而导致各种各样的内部疾病，衣物上的病菌则可能在与肌肤接触的过程中导致各种各样的皮肤病，头发上的细菌则会带来发质和头皮健康问题。

而现有市面上有售的手部、头部和衣物日用品及洗涤用品，虽然有不少贯以杀菌的功效，但事实上其中的杀菌成分很少，杀菌效果也很弱，对人体的保护作用很弱。本研究发现乳香提取物，对包括大肠杆菌在内的多种细菌均具有较强的抑菌作用，应用于日用品及洗涤用品中可有效祛除和抑制皮肤和衣物上的各种细菌，进而对人体的皮肤健康起到一个很好的预防作用。

发明内容

本发明旨在研究乳香提取物的抑菌作用并应用于日用品及洗涤用品。所要解决的技术问题是确定乳香提取物对大肠杆菌、变形链球菌、结核杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制作用并将其制备成日用品及洗涤用品（包括洗衣液、洗手液、洗发水、洗衣粉、洗洁精、湿巾、沐浴露、肥皂和洗面奶等）。

本发明采用的技术方案是：

乳香提取物在日用品及洗涤用品中的添加量为日用品及洗涤用品总重量的0.0005-25%。

具体抑菌效果为：5h和10h，大肠杆菌的抑菌率分别为93.67%和95.88%；5h和10h，变形链球菌的抑菌率分别为96.56%和98.75%；5h和10h，结核杆菌的抑菌率分别为92.63%和95.58%；5h和10h，金黄色葡萄球菌的抑菌率分别为98.32%和97.68%。

具体实施方式

实施例1-9是日用品及洗涤用品的具体成分。

实施例1：洗手液

配方：AES 10-13%

6501 1-3%

丙三醇 2-5%

柠檬酸 0.1-0.3%

二钠 0.1-0.3%

AOS 1-3%

卡松 0.12-0.18%

乳香提取物 0.0005-25%

香精 0.2-0.4%

RH-300 0.5-1.2%

RH-710 0.4-1.3%

水余量

制作方法：1、将部分水加入釜中，开搅拌，加入RH-710，继续搅拌10-15分钟，分散至均匀，然后继续搅拌40分钟左右，溶解成透明溶液；

2、加入AES、6501、RH-300、卡松、二钠、AOS、丙三醇和乳香提取物，搅拌至溶解均匀；

3、加入柠檬酸调节pH值；

4、加入剩下的水，调节黏度；

5、加入香精搅拌均匀即可。

实施例2：洗衣液

配方：洗衣精 2-5%

香精 0.5-1%

色素 0.1-0.3%

防腐剂 0.2-0.5%

乳香提取物 0.0005-25%

高泡精 0.5-1.5%

拉丝粉 1-2%

增稠粉 35-40%

盐 1.8-5.4%

水余量

制作方法：先将增稠粉以外的所有原料放入水中，用电钻搅拌机搅拌，确认完全熔化就行了，而后将增稠粉放入溶剂中，用电钻搅拌机上下连续搅拌半个小时，以后每间隔一个小时搅拌一次，搅拌三次，八小时后进行均质搅拌，静置一夜消泡后装桶。

实施例3：洗发水

配方：表面活性剂 0.5-3.2%

珠光浆 5-7%

柔顺剂 2-3%

增稠粉 35-40%

香精 1-2%

色素 0.1-0.8%

防腐剂 0.2-0.6%

乳香提取物 0.0005-25%

拉丝 2-10%

去离子水余量

制作方法：先将所有原料都放入高剪切乳化剂中，半小时左右确认完全溶化，然后开机5-10分钟，高剪切将所有原料乳化，静置一夜消泡后装桶。

实施例4：洗衣粉

配方：十二烷基硫酸钠 4-8%

元明粉 25-38%

三聚磷酸钠 6-9%

乳香提取物 0.0005-25%

纯碱 12-23%

水余量

制作方法：先将十二烷基硫酸钠与三聚磷酸钠分别过筛后置于一容器内，或者置于干净的水泥地板上混合均匀，再将纯碱过筛与前混合粉料一起混匀，最后将元明粉过筛后一起混合至均匀，全部固体粉料一起混均匀后，再将水用喷雾的方式喷入粉料内，边喷水边掺和，使水均匀地浸润到粉料内，加水以后就进行造粒，颗粒的大小与水量的多少、造粒器所转圈数成正比，可根据需要进行控制，干燥至一定湿度再通过10—20目筛即可。

实施例5：洗洁精

配方：直链烷基苯磺酸 10-11%

AES 8-10%

烷基醇酰胺6501 2-3%

防腐剂凯松 0.05-0.08%

氢氧化钠 1.1-1.5%

AEO9 5-10%

乳香提取物 0.0005-25%

EDTA－2Na 0.1-0.2%

增稠剂 1-2%

去离子水余量

制作方法：将部分去离子水投入配料锅中，在搅拌下加入固碱，待其溶解后缓缓加入直链烷基苯磺酸和乳香提取物，搅拌中和pH到7-8，在温度60-70℃下加入表面活性剂AES、AEO9、烷基醇酰胺6501，溶解后加入其余助剂，澄清透明后加适量香精，补足去离子水即可。

实施例6：湿巾

配方：丙二醇保湿剂 2.5-5%

苯氧基乙醇防腐剂 0.2-1%

乳酸钠抗菌剂 3.2-5.2%

乳香提取物 0.0005-25%

聚氧乙烯氢化蓖麻油 5-12%

EDI精制水余量

制作方法：首先将各组分按照配方量混合均匀，而后将优质水刺无纺布浸泡在混合均匀的溶液中，浸泡2-3小时后捞出包装即可。

实施例7：洗面奶

配方：白油 13-17%

棕榈酸异丙酯 3-7%

硬脂酸 3-7%

十六醇 1-3%

PEG（40）硬脂酸酯 0.5-1.2%

三乙醇胺 0.5-1%

乳香提取物 0.0005-25%

甘油 6-8%

防腐剂 0.1-0.3%

香精 0.5-1.1%

去离子水余量

制作方法：按配方量准确称取白油、棕榈酸异丙酯、硬脂酸、十六醇、PEG（40）硬脂酸酯、三乙醇胺、乳香提取物、甘油、防腐剂和去离子水加入到搅拌缸中，边搅拌边加热，保持原料温度在70-80℃搅拌二小时，而后冷却至40-45℃，加入香精搅拌一小时即可。

实施例8：沐浴露

配方：AESA（70%） 10-11%

芦荟提取液 0.8-1%

MES 3-5%

乳化硅油 1-3%

6501 1-3%

水杨酸 0.08-0.1%

乳香提取物 0.0005-25%

CAB-35（35%） 7-9%

香精 0.2-0.5%

防腐剂 0.3-0.5%

杏仁油 1-2%

去离子水余量

制作方法：将杏仁油和6501混合为油相，加热到75℃融化成液体保温备用，其余的物料溶解在水里加热到70℃，加入油相，搅拌混合，均质成稳定乳液，降温，在40℃加入香精、防腐剂，搅拌均匀，继续降温到室温，静置24h以上使产品消泡，灌装得成品即可。

实施例9：肥皂

配方：饱和酸皂基 75-85%

月桂酸 0.8-1%

EDTA 0.08-0.1%

十六醇 0.3-0.5%

钛白粉 0.8-1%

乳香提取物 0.0005-25%

甘油 2.3-2.5%

荧光增白剂 0.08-0.1%

香精 0.1-0.2%

色素 0.1-0.3%

防腐剂 0.2-0.5%

制作方法：将配方中的物料混合，加热使它成为透明溶液，搅拌均匀，加入香精，然后倒入模具里冷却成型。

下面通过试验对本发明所述的含乳香提取物的日用品及洗涤用品的抑菌效果进行了验证，试验中所用的乳香提取物可自行精炼制备得到，也可直接从市面上进行购置，来源广泛、价格适中；

实验目的：验证日用品及洗涤用品对大肠杆菌、变形链球菌、结核杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌性能。

1.实验材料与方法

1.1材料

1.1.1实验样本

日用品及洗涤用品（取实施例1-9中的日用品及洗涤用品），乳香提取物（乳香为：乳香树Boswellia carterii Birdw及同属植物Boswellia bhaurdajiana Birdw和齿叶乳香Boswellia serrata）。

1.1.2试剂与仪器

厌氧培养箱（美国GeneScience ,E500），细菌恒温培养箱（上海昕仪，XY-DR-360），生物安全柜（上海利康，HFsafe-1200A2），全波长酶标仪（瑞士TECAN，Infinite 200 Pro），荧光显微镜（奥林巴斯，BX53），可调式移液枪（梅特勒，XLS+），电子天平（德国赛多利斯，BT25S）；牛心脑肉汤培养基（北京华越洋，GU9-2814），布氏肉汤培养基（北京索莱宝，LA3560），LB培养基（北京索莱宝，L1010），氯化血红素（北京索莱宝，H8130），WST-8试剂盒（日本同仁，M439），微生物活性荧光染色试剂盒（美国赛默，L7012）。

1.1.3供试病原菌菌株

大肠杆菌、变形链球菌、结核杆菌和金黄色葡萄球菌。

1.2实验方法：

1.2.1培养基的配置：

配置LB培养基用于大肠杆菌的培养：LB培养基粉末加蒸馏水配成2.5%浓度，高压蒸汽121℃灭菌25分钟后，置于超净台内冷却，备用。对应琼脂板制备加入1.5%琼脂，冷却至50℃倒板，备用。

配置BHI培养基用于变形链球菌的培养：牛心脑浸液培养基粉末，加蒸馏水配成3.7%浓度，高压蒸汽121℃灭菌25分钟后，置于超净台内冷却，备用。对应琼脂板制备加入1.5%琼脂，冷却至50℃倒板，备用。

配置布氏培养基用于结核杆菌的培养：首先将2.4g KHPO、0.6g柠檬酸镁、0.24gMgSO₇HO、3.6g天门冬素、12mL丙三醇和600mL蒸馏水加热溶解，121℃下灭菌20min制备成基础液；而后将2.0g孔雀绿染料和100mL无菌蒸馏水在37℃下在温箱内放置1-2小时助溶制备得到孔雀绿溶液；然后将新鲜鸡蛋用洗洁精刷洗干净后于75%乙醇中浸泡30min，晾干后使用，以无菌操作方式制备匀化全卵液，并用双层以上无菌纱布过滤出去不能匀化的膜状物完成全卵液的匀化；最后在无菌条件下将基础液、孔雀绿溶液和匀化的全卵也充分混匀，混匀后静置30-60min，然后分装在无菌螺旋盖培养瓶内，分装结束后15分钟内凝固，备用。

配置BHI培养基用于金黄色葡萄球菌的培养：牛心脑浸液培养基粉末，加蒸馏水配成3.7%浓度，高压蒸汽121℃灭菌25分钟后，置于超净台内冷却，备用。对应琼脂板制备加入1.5%琼脂，冷却至50℃倒板，备用。

1.2.2菌株复苏与培养

大肠杆菌复苏：将大肠杆菌冻干菌接种于LB琼脂平板上，在37℃细菌恒温培养箱中（含5% CO₂）培养24小时。

大肠杆菌培养：挑已复苏的大肠埃希菌菌株接种于LB液体培养基中培养24小时，采用麦氏比浊法用PBS，配成细菌混悬液(10⁸CFU/mL)，备用。

变形链球菌复苏：将变形链球菌冻干菌株接种于BHI琼脂平板上，在37℃细菌恒温培养箱中（含5% CO₂）培养24小时。

变形链球菌培养：挑已复苏的变形链球菌菌株接种于BHI液体培养基中培养24小时，采用麦氏比浊法用PBS，配成细菌混悬液(10⁸CFU/mL)，备用。

结核杆菌复苏：将结核杆菌冻干菌株接种于布氏培养基平板上，在37℃细菌恒温培养箱中（含5% CO₂）培养24小时。

结核杆菌培养：挑已复苏的结核杆菌菌株接种于布氏液体培养基中培养24小时，采用麦氏比浊法用PBS，配成细菌混悬液（10⁸CFU/mL），备用。

金黄色葡萄球菌复苏：将金黄色葡萄球菌冻干菌株接种于LB琼脂平板上，在37℃细菌恒温培养箱中（含5% CO₂）培养24小时。

金黄色葡萄球菌培养：挑已复苏的金黄色葡萄球菌菌株接种于LB液体培养基中培养24小时，采用麦氏比浊法用PBS，配成细菌混悬液(10⁸CFU/mL)，备用。

1.2.3实验分组

精确称量0.28g乳香提取物，超声分散于100mL的4种待测细菌对应的培养基，取2mL该溶液，加入2μL待测细菌混悬液，记为乳香提取物实验组（药物终浓度为：0.0056%乳香提取物）；分别精确称量相当于0.28g乳香提取物的9种日用品及洗涤用品，超声分散于100mL的4种待测细菌对应的培养基，取2mL该溶液，加入2μL待测细菌混悬液，记为实验组1至9（药物终浓度为：0.0056%乳香提取物）；取2mL待测细菌对应的培养基，加入2μL待测细菌混悬液，记为阳性对照；取2mL待测细菌对应的培养基作为阴性对照。实验分组如表1。实验在33孔板内进行，每组设置3个平行样本。

表1 抑菌日用品及洗涤用品对细菌敏感试验实验分组情况

1.2.4抗菌性能检测：

各实验组分别在对应培养条件下培养5和10小时，采用WST-8试剂盒测试各组样本抗菌性能：各实验组培养既定时间后，各组取3个样本，每个样本0.15mL，加至132孔板，随后132孔板每孔分别加入15μL WST-8试剂，混匀后于37℃下孵育1h后，利用全波长酶标仪测量OD_450nm。抗菌率计算公式如下：

抗菌率=（OD_阳性对照-OD_实验组）/(OD_阳性对照-OD_阴性对照)×100%

其中，OD阳性对照为阳性对照组待测液的吸光度值，OD实验组为各实验组待测液对应的吸光度值，OD阴性对照为阴性对照组对应的待测液的吸光度值。本实验取抗菌率＞95%具有抗菌效果，抗菌率大于80%具有抑菌效果。

为进一步证实抗菌效果，采用L7012染色试剂盒对各分组的表面的菌斑生物膜及死活细菌进行了染色，使用FV3000激光共聚焦显微镜观察细菌的生存状态及菌斑生物膜的附着情况。具体操作如下：取无菌玻片置于无菌33孔板中，加入0.22μm 滤器过滤除菌的人工汗液包被12小时，随后如表1加样，培养12小时后吸弃菌液，以无菌PBS轻洗玻片表面，每孔加入1ml L7012染料后避光冷藏染色15分钟，轻洗后置于荧光显微镜下观察并随机选择视野拍照，其中荧光绿染部分为活菌，荧光红染部分为死菌。

1.2.5统计学方法

使用SPSS 21.0软件进行数据处理，采用单因素方差分析，取P＜0.05具有统计学意义。

2.实验结果

2.1抑菌日用品及洗涤用品处理及不同处理时间对不同细菌的抑菌效果

2.1.1 WST-8测试各分组抑菌效率

将各组10⁸CFU/mL的菌液使用对应含药培养基稀释1000倍后培养5h及10h。抑菌效果如下：

大肠杆菌培养5h后，乳香提取物实验组抑菌率为91.59%、抑菌日用品及洗涤用品实验组1至9抑菌率在90.52%~95.07%之间。培养10h后，乳香提取物实验组抑菌率为87.75%，抑菌日用品及洗涤用品实验组1至9抑菌率在87.75%~97.68%之间。变形链球菌培养5h后，乳香提取物实验组抑菌率为94.75%、抑菌日用品及洗涤用品实验组1至9抑菌率在92.02%~97.13%之间。培养10h后，乳香提取物实验组抑菌率为96.67%、抑菌日用品及洗涤用品实验组1至9抑菌率在89.71%~98.75%之间。结核杆菌培养5h后，乳香提取物实验组抑菌率为89.5%、抑菌日用品及洗涤用品实验组1至9抑菌率在89.18%~97.15%之间。培养10h后，乳香提取物实验组抑菌率为92.46%、抑菌日用品及洗涤用品实验组1至9抑菌率在89.61%~95.58%之间。

金黄色葡萄球菌培养5h后，乳香提取物实验组抑菌率为94.74%、抑菌日用品及洗涤用品实验组1至9抑菌率在89.12%~98. 32%之间。培养10h后，乳香提取物实验组抑菌率为92.45%、抑菌日用品及洗涤用品实验组1至9抑菌率在90.36%~97.68%之间。

综上数据，乳香提取物实验组、抑菌日用品及洗涤用品实验组间见统计学差异（P＜0.05），各含有乳香提取物成分的分组表现优异的抗菌效果，而空白对照组日用品及洗涤用品未见抑菌趋势。抑菌日用品及洗涤用品实验组抑菌效果较乳香提取物实验组有更佳的抑菌趋势，抑菌日用品及洗涤用品实验组抑菌效果亦优于乳香提取物实验组，但差异无明显统计学意义（P＞0.05）。

表2 WST-8测试各分组抑菌效率结果

2.1.2 微生物活性荧光染色试剂盒染色结果

微生物活性荧光染色试剂盒染色结果发现，各细菌阳性对照组样本表面见大量绿色荧光，即有大量活菌存在。不同细菌对应的乳香提取物实验组与抑菌日用品及洗涤用品实验组样本表面见大面积红色荧光与少量绿色荧光，即大量细菌被杀灭。综合上述分析表明，乳香提取物实验组、抑菌日用品及洗涤用品实验组成分抑菌效果显著。本部分结果与先前实验结果吻合。

试验结论：

1、实验结果证明抑菌日用品及洗涤用品（含乳香提取物），对大肠杆菌、变形链球菌、结核杆菌和金黄色葡萄球菌均具有显著的抗菌效果，且与乳香提取物抗菌效果相当，明显优于对照组。

2、实验结果证明抑菌日用品及洗涤用品（含乳香提取物）能迅速抗菌，且抗菌时间长达10小时。

Claims

1.本发明涉及乳香提取物在日用品及洗涤用品中的应用。

2.本发明涉及乳香提取物在洗衣液中的应用。

3.本发明涉及乳香提取物在洗手液中的应用。

4.本发明涉及乳香提取物在洗发水中的应用。

5.本发明涉及乳香提取物在洗衣粉中的应用。

6.本发明涉及乳香提取物在洗洁精中的应用。

7.本发明涉及乳香提取物在洗面奶中的应用。

8.本发明涉及乳香提取物在湿巾中的应用。

9.本发明涉及乳香提取物在沐浴露中的应用。

10.本发明涉及乳香提取物在肥皂中的应用。

11.如权利要求1-10所述的乳香提取物的应用，其特征在于，所述乳香提取物在日用品及洗涤用品中的添加量为重量百分比0.0005-25%。

12.如权利要求11所述的乳香提取物的应用，其特征在于5h和10h，大肠杆菌的抑菌率分别为93.67%和95.88%；5h和10h，变形链球菌的抑菌率分别为96.56%和98.75%；5h和10h，结核杆菌的抑菌率分别为92.63%和95.58%；5h和10h，金黄色葡萄球菌的抑菌率分别为98.32%和97.68%。