JP2013248609A - 少なくとも1回の迅速な乾燥段階および少なくとも1回の流動床乾燥段階を用いる、触媒の調製方法、およびフィッシャー・トロプシュ合成のためのその使用 - Google Patents
少なくとも1回の迅速な乾燥段階および少なくとも1回の流動床乾燥段階を用いる、触媒の調製方法、およびフィッシャー・トロプシュ合成のためのその使用 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013248609A JP2013248609A JP2013114089A JP2013114089A JP2013248609A JP 2013248609 A JP2013248609 A JP 2013248609A JP 2013114089 A JP2013114089 A JP 2013114089A JP 2013114089 A JP2013114089 A JP 2013114089A JP 2013248609 A JP2013248609 A JP 2013248609A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- stage
- oxide support
- temperature
- drying
- catalyst
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 112
- 238000001035 drying Methods 0.000 title claims abstract description 102
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 61
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 27
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract description 26
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 25
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 65
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 65
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims abstract description 59
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims abstract description 42
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims abstract description 39
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims abstract description 39
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 47
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 47
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 47
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 31
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 20
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims description 18
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 13
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 12
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 claims description 9
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 7
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N ceric oxide Chemical compound O=[Ce]=O CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940044927 ceric oxide Drugs 0.000 claims description 4
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 4
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- 230000004913 activation Effects 0.000 abstract description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 28
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 20
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 13
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 10
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000011029 spinel Substances 0.000 description 10
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 238000001033 granulometry Methods 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate Chemical compound [Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910001981 cobalt nitrate Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 6
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 5
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 5
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 5
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 5
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 4
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 4
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 4
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 3
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000428 cobalt oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N cobalt(ii) oxide Chemical compound [Co]=O IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 2
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 238000011066 ex-situ storage Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013081 microcrystal Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 2
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N tellanylidenegermanium Chemical compound [Te]=[Ge] JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 2
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910020599 Co 3 O 4 Inorganic materials 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004125 X-ray microanalysis Methods 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229910001593 boehmite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 229940011182 cobalt acetate Drugs 0.000 description 1
- QGUAJWGNOXCYJF-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O QGUAJWGNOXCYJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MULYSYXKGICWJF-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);oxalate Chemical compound [Co+2].[O-]C(=O)C([O-])=O MULYSYXKGICWJF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QAHREYKOYSIQPH-UHFFFAOYSA-L cobalt(II) acetate Chemical compound [Co+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O QAHREYKOYSIQPH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000010981 drying operation Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 description 1
- 229910021472 group 8 element Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M hydroxidooxidoaluminium Chemical compound O[Al]=O FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000007613 slurry method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/74—Iron group metals
- B01J23/75—Cobalt
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/005—Spinels
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
- B01J23/46—Ruthenium, rhodium, osmium or iridium
- B01J23/462—Ruthenium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/74—Iron group metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/74—Iron group metals
- B01J23/745—Iron
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/74—Iron group metals
- B01J23/755—Nickel
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/391—Physical properties of the active metal ingredient
- B01J35/393—Metal or metal oxide crystallite size
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/61—Surface area
- B01J35/615—100-500 m2/g
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/63—Pore volume
- B01J35/635—0.5-1.0 ml/g
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0201—Impregnation
- B01J37/0205—Impregnation in several steps
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0201—Impregnation
- B01J37/0207—Pretreatment of the support
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/08—Heat treatment
- B01J37/082—Decomposition and pyrolysis
- B01J37/088—Decomposition of a metal salt
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/16—Reducing
- B01J37/18—Reducing with gases containing free hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon
- C10G2/30—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen
- C10G2/32—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen with the use of catalysts
- C10G2/33—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen with the use of catalysts characterised by the catalyst used
- C10G2/331—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen with the use of catalysts characterised by the catalyst used containing group VIII-metals
- C10G2/332—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen with the use of catalysts characterised by the catalyst used containing group VIII-metals of the iron-group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon
- C10G2/30—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen
- C10G2/32—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen with the use of catalysts
- C10G2/33—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen with the use of catalysts characterised by the catalyst used
- C10G2/331—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen with the use of catalysts characterised by the catalyst used containing group VIII-metals
- C10G2/333—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen with the use of catalysts characterised by the catalyst used containing group VIII-metals of the platinum-group
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
- B01J21/04—Alumina
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/12—Silica and alumina
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
Abstract
【解決手段】本発明は、第VIII族からの少なくとも1種の金属を含む活性相と、酸化物担体とを含む触媒の調製方法であって、前記酸化物担体の安定化段階を含み、該段階は、前記酸化物担体の含浸段階、迅速な乾燥段階、前記酸化物担体の焼成段階からなり、前記安定化段階の後に、少なくとも1回の関連する配列の以下の段階:前記安定化酸化物担体の含浸段階、流動床中、気体の存在下に操作される、前記酸化物担体の乾燥段階であって、前記担体は、50〜170℃の温度に達するように0.5〜5℃/分の温度上昇勾配に付され、前記乾燥段階において一旦乾燥温度に達した後の前記担体の残留時間は、20〜180分である、段階、および前記酸化物担体の焼成段階が行われる、方法に関する。
【選択図】なし
Description
− 初めの担体安定化段階において担体における第VIII族の金属のより良好な分布を達成し、従って、迅速な乾燥段階によって担体と強力に相互作用するスピネル相の形成を容易にし、このことにより、得られた触媒に強化された水熱抵抗性を与えること、および
− 第VIII族からの金属の高レベルの含有率を理由とする触媒粒子の周囲における第VIII族からの金属の外殻または凝集体の形成を制限すること
の両方が可能となることを発見した。
前記酸化物担体の安定化のための少なくとも1回の段階を含み、該段階は、
− 前記酸化物担体の含浸段階、
− 前記含浸させられた酸化物担体が気体によって同伴される乾燥段階であって、前記含浸させられた酸化物担体は、前記段階において250〜600℃/分の温度上昇勾配に付され、前記乾燥段階における前記含浸させられた酸化物担体の滞留時間は、1秒〜1分である、段階、および
− 前記含浸および乾燥済みの酸化物担体の焼成段階であって、前記焼成操作は、1回または2回の段階で行われる、段階
からなり、
前記安定化段階の後に、少なくとも1回の関連する配列の以下の段階:
− 前記安定化酸化物担体の含浸段階、
− 流動床中、気体の存在下で操作される、前記安定化および含浸済の酸化物担体の乾燥段階であって、前記担体は、50〜170℃の温度に達するように0.5〜5℃/分の温度上昇勾配に付され、前記乾燥段階において一旦乾燥温度に達した後の前記担体の滞留時間は、20〜180分である、段階、および
− 前記乾燥・含浸・安定化済みの酸化物担体の焼成段階
が行われる、ものに関する。
前記酸化物担体の安定化のための少なくとも1回の段階を含み、該段階は、
− 前記酸化物担体の含浸段階、
− 前記含浸させられた酸化物担体が気体によって同伴される迅速な乾燥段階であって、前記含浸させられた酸化物担体は、前記段階において250〜600℃/分の温度上昇勾配に付され、前記乾燥段階における前記含浸させられた酸化物担体の滞留時間は1秒〜1分である、段階、および
− 前記含浸および乾燥済みの酸化物担体の焼成段階であって、前記焼成操作は1回または2回の段階で行われる、段階
からなり、
前記安定化段階の後に、少なくとも1回の関連する配列の以下の段階:
− 前記安定化酸化物担体の含浸段階、
− 流動床中、気体の存在下に操作される、前記安定化および含浸済の酸化物担体の乾燥段階であって、前記担体は、50〜170℃の温度を達成するように0.5〜5℃/分の温度上昇勾配に付され、前記乾燥段階において一旦乾燥温度に達した後の前記担体の滞留時間は20〜180分である、段階、および
−前記乾燥・含浸・安定化済みの酸化物担体の焼成段階
が行われる、方法に関する。
本発明は、コバルト、ニッケル、ルテニウムおよび鉄から選択される第VIII族からの少なくとも1種の金属を単独でまたは混合物として含む活性相と、酸化物担体とを含む触媒の調製方法であって、前記酸化物担体の安定化のための少なくとも1回の段階を含み、該段階は、前記酸化物担体の含浸段階、迅速な乾燥段階、前記含浸および乾燥済みの酸化物担体の焼成段階であって、前記焼成操作は、1回または2回の段階で行われる、段階からなり、前記安定化段階の後に、少なくとも1回の関連する配列の以下の段階:前記安定化酸化物担体の含浸段階、流動床中、気体の存在下に操作される、前記安定化および含浸済みの酸化物担体の乾燥段階であって、前記担体は、50〜170℃の温度に達するように0.5〜5℃/分の温度上昇勾配に付され、前記乾燥段階において一旦乾燥温度に達した後の前記担体の残留時間は、20〜180分である、段階、および前記乾燥・含浸・安定化酸化物担体の焼成段階が行われる、方法に関する。
本発明は、コバルト、ニッケル、ルテニウムおよび鉄から選択される第VIII族からの少なくとも1種の金属を単独でまたは混合物として含む活性相と、酸化物担体とを含む触媒の調製方法であって、前記方法は:
前記酸化物担体の安定化のための少なくとも1回の段階を含み、該段階は:
− 前記酸化物担体の含浸段階、
− 前記含浸させられた酸化物担体が気体によって同伴される迅速な乾燥段階であって、前記含浸させられた酸化物担体は、前記段階において250〜600℃/分の温度上昇勾配に付され、前記乾燥段階における前記含浸させられた酸化物担体の滞留時間は、1秒〜1分である段階、および
− 前記含浸および乾燥済みの酸化物担体の焼成段階であって、前記焼成操作は1回または2回の段階で行われる、段階
からなり、
前記安定化段階の後に、少なくとも1回の関連する配列の以下の段階:
− 前記安定化酸化物担体の含浸段階、
− 流動床中、気体の存在下に操作される、前記安定化および含浸済みの酸化物担体の乾燥段階であって、前記担体は、50〜170℃の温度に達するように0.5〜5℃/分の温度上昇勾配に付され、前記乾燥段階において一旦乾燥温度に達した後の前記担体の滞留時間は20〜180分である、段階、および
− 前記乾燥・含浸・安定化済みの酸化物担体の焼成段階
が行われる、方法に関する。
− 酸化物担体の含浸段階(好ましくは乾式含浸)であって、好ましくは、マグネシウム(Mg)、銅(Cu)、コバルト(Co)、ニッケル(Ni)、スズ(Sn)、亜鉛(Zn)、リチウム(Li)、カルシウム(Ca)、セシウム(Cs)、ナトリウム(Na)、鉄(Fe)およびマンガン(Mn)から、好ましくはコバルト、ニッケル、マグネシウム、カルシウムおよび亜鉛から、好ましくはコバルトから選択される金属の1種以上の塩の水溶液により行われる、段階;前記含浸段階により、最終触媒の全質量に対して1〜10重量%の含有率の金属を含浸させることが可能になる、
− 前記含浸させられた酸化物担体が気体によって同伴される乾燥段階であって、前記含浸させられた酸化物担体は、前記段階において250〜600℃/分の温度上昇勾配に付され、前記乾燥段階における前記含浸させられた酸化物担体の滞留時間は1秒〜1分である段階、および
−前記含浸および乾燥済みの酸化物担体の焼成段階であって、前記焼成操作は1回または2回の段階で行われる、段階
からなる。
迅速な乾燥段階は、焼成段階と独立しており、かつ、前記安定化段階の前記含浸段階の後に行われるものであり、この迅速な乾燥段階により、第VIII族からの金属、好ましくはコバルトの表面マイグレーションを回避することが可能となり、また、得られる触媒の粒子内での第VIII族からの金属、好ましくはコバルトの凝集体の形成が回避される。
Co3O4 → CoO → Co(0)
触媒A1を、以下の方法で調製した:
担体の調製。担体の安定化を、市販粉体のシリカ−アルミナ(SIRALOX(登録商標)5/170 SCCa, SASOL GmbH)上への硝酸コバルトの水溶液の乾式含浸により行った。このシリカ−アルミナの平均グラニュロメトリは、80μmに等しく、表面積は、171m2/gであり、細孔容積は、0.55mL/gに等しい。最終安定化担体についてシリカ−アルミナ中のCo含有率5%(FXにより測定)を達成するように溶液の濃度を選択した。次いで、含浸させられた固体を、制御されない空気流によって掃引されたオーブンに導入し、1℃/分からの勾配によって120℃に温度を上げ、このレベルを240分間にわたり維持した。次いで、乾燥固体を高温焼成炉に導入し、ここで、それを、最低850℃の温度で、少なくとも3時間にわたり、2.5℃/分の勾配を有する昇温を用いて焼成した。得られた固体は、温度還元(temperature reduction)に関するプロファイルを、5℃/分の勾配を用いて5%H2/95%アルゴン混合物によりプログラム化された形態で有しており(手順は、当業者に周知である)、これは、900℃の温度の前に還元され得る何等の種も有していない(固体による水素の消費なし)。
触媒A2を以下の方法で調製した:
担体の調製。担体を、市販粉体のシリカ−アルミナ(SIRALOX(登録商標)5/170 SCCa、SASOL GmbH)上への硝酸コバルトの水溶液の乾式含浸によって安定化させた。シリカ−アルミナの平均グラニュロメトリは、80μmに等しく、表面積は、171m2/gであり、細孔容積は、0.55mL/gに等しい。最終安定化担体についてシリカ−アルミナ中のCo含有率5%(FXにより測定)を達成するように溶液の濃度を選択した。次いで、噴流床において、空気流中、360℃/分の勾配を用いて、2.63NL/h/g(触媒)の空気流中、10秒の期間にわたって空気流中で固体を乾燥させた。次いで、触媒を排出させた。次いで、乾燥固体を高温焼成炉に導入し、ここで、それを、最低850℃の温度で、少なくとも3時間にわたり、2.5℃/分の勾配を有する昇温を用いて焼成した。得られた固体は、温度還元(temperature reduction)に関するプロファイルを、5℃/分の勾配を用いて5%H2/95%アルゴン混合物よりプログラム化された形態で有しており(手順は当業者に周知である)、これは、900℃の温度の前に還元され得る種を何等有していない(当該温度の前に固体による水素の消費なし)。
水熱抵抗性の特徴付けを、対象となる各触媒2グラムを、水、ヘプタン、ペンタンの混合物(それぞれ、17重量%/48重量%/35重量%)と、200℃で300時間の期間にわたって、オートクレーブ中、操作の静的モードを用いて、自己生成圧力下に接触させることによって行った。
触媒A1およびA2を、合成ガスの転化に関して連続的に試験する前に、現場外で(ex situ)、高純度水素流中、400℃で16時間の期間にわたり、管状反応器中で還元した。一旦触媒を還元した後に、それを、アルゴン雰囲気中で排出し、所定のSasolwax(登録商標)中に入れて、空気を避けて保存し、その後に試験を行った。連続的に機能し、かつ、スラリー相中で濃度10%(体積)の触媒を用いて操作されるスラリータイプの反応器内で、フィッシャー・トロプシュ合成反応を行った。
温度=230℃
全圧=2MPa
H2/COモル比=2
試験の全継続期間を通してCOの転化率を、45〜50%に維持した。
Tbase=225℃
E=活性化エネルギー
R=理想気体(completed gas)の定数
Tref=基準触媒の温度
である。
Claims (12)
- コバルト、ニッケル、ルテニウムおよび鉄から選択される第VIII族からの少なくとも1種の金属を単独でまたは混合物として含む活性相と、酸化物担体とを含む触媒の調製方法であって、前記方法は:
前記酸化物担体の安定化のための少なくとも1回の段階を含み、該段階は、
− 前記酸化物担体の含浸段階、
− 前記含浸させられた酸化物担体が気体によって同伴される乾燥段階であって、前記含浸させられた酸化物担体は、前記段階において250〜600℃/分の温度上昇勾配に付され、前記乾燥段階における前記含浸させられた酸化物担体の滞留時間は、1秒〜1分である、段階、および
− 前記含浸および乾燥済みの酸化物担体の焼成段階であって、前記焼成操作は、1回または2回の段階で行われる、段階
からなり、
前記安定化段階の後に、少なくとも1回の関連する配列の以下の段階:
− 前記安定化酸化物担体の含浸段階、
− 流動床中、気体の存在下で操作される、前記安定化および含浸済の酸化物担体の乾燥段階であって、前記担体は、50〜170℃の温度に達するように0.5〜5℃/分の温度上昇勾配に付され、前記乾燥段階において一旦乾燥温度に達した後の前記担体の滞留時間は、20〜180分である、段階、および
− 前記乾燥・含浸・安定化済みの酸化物担体の焼成段階
が行われる、方法。 - 前記活性相はコバルトを含む、請求項1に記載の方法。
- 触媒の前記酸化物担体は、単純な酸化物から、好ましくは、アルミナ(Al2O3)、シリカ(SiO2)、酸化チタン(TiO2)、酸化第二セリウム(CeO2)およびジルコニア(ZrO2)から選択される、請求項1または2記載の方法。
- 前記酸化物担体はシリカ−アルミナによって形成される、請求項1〜3のいずれか1つに記載の方法。
- 前記安定化段階の前記乾燥段階において用いられる気体は、空気であり、該空気は、単独であるかあるいは不活性ガスと混合される、請求項1〜4のいずれか1つに記載の方法。
- 安定化段階の前記乾燥段階への入口における気体の温度は、300〜800℃である、請求項1〜5のいずれか1つに記載の方法。
- 安定化段階の焼成段階は、一段階で空気中700〜1200℃の温度で1〜24時間の期間にわたり行われる、請求項1〜6のいずれか1つに記載の方法。
- 安定化段階の焼成段階は、二段階で、300〜600℃の温度で、空気中、30分〜3時間の期間にわたり、次いで、700〜1200℃の温度で1〜24時間の期間にわたり行われる、請求項1〜6のいずれか1つに記載の方法。
- 関連する配列の含浸、乾燥および焼成の段階は、この順序で、少なくとも2回行われる、請求項1〜8のいずれか1つに記載の方法。
- 前記乾燥・含浸・安定化済みの酸化物担体の前記焼成段階は、320〜460℃の温度で15分〜15時間の期間にわたり行われる、請求項1〜9のいずれか1つに記載の方法。
- 前記乾燥・含浸・安定化済みの酸化物担体の前記焼成段階は、流動床中、気体の存在下で行われ、前記乾燥・含浸・安定化済みの酸化物担体は、300〜450℃の温度に達するように0.5〜5℃/分の温度上昇勾配に付され、前記乾燥段階において一旦乾燥温度に達した後の前記担体の滞留時間は5〜120分である、請求項1〜9のいずれか1つに記載の方法。
- 請求項1〜11のいずれか1つに記載の調製方法に従って調製された触媒を用いる、炭素および水素の混合物からのフィッシャー・トロプシュ合成のための方法であって、前記フィッシャー・トロプシュ合成方法は、190〜240℃の温度、1〜5MPaの全圧で操作され、H2/COモル比は、1.5〜2.5である、方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1201542 | 2012-05-30 | ||
FR1201542A FR2991198B1 (fr) | 2012-05-30 | 2012-05-30 | Procede de preparation d'un catalyseur mettant en oeuvre au moins une etape de sechage rapide et au moins une etape de sechage en lit fluidise et son utilisation pour la synthese fischer-tropsch |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013248609A true JP2013248609A (ja) | 2013-12-12 |
JP2013248609A5 JP2013248609A5 (ja) | 2016-06-30 |
JP6220558B2 JP6220558B2 (ja) | 2017-10-25 |
Family
ID=48087500
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013114089A Active JP6220558B2 (ja) | 2012-05-30 | 2013-05-30 | 少なくとも1回の迅速な乾燥段階および少なくとも1回の流動床乾燥段階を用いる、触媒の調製方法、およびフィッシャー・トロプシュ合成のためのその使用 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9259713B2 (ja) |
EP (1) | EP2669007B1 (ja) |
JP (1) | JP6220558B2 (ja) |
CN (1) | CN103447040B (ja) |
CA (1) | CA2818058A1 (ja) |
DK (1) | DK2669007T3 (ja) |
FR (1) | FR2991198B1 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015182077A (ja) * | 2014-03-20 | 2015-10-22 | イエフペ エネルジ ヌヴェルIfp Energies Nouvelles | 第viiib族の金属と、アルミナ、シリカ、スピネルおよびリンを含む酸化物担体とをベースとするフィッシャー−トロプシュ触媒 |
JP2017109169A (ja) * | 2015-12-16 | 2017-06-22 | 岩谷産業株式会社 | 炭化水素合成触媒、炭化水素合成触媒の製造方法、炭化水素製造装置、炭化水素製造方法 |
JP2022514990A (ja) * | 2018-12-10 | 2022-02-16 | サソル サウス アフリカ リミテッド | コバルト含有触媒前駆体を調製するための方法および炭化水素合成のための方法 |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9079172B2 (en) | 2012-03-13 | 2015-07-14 | Celanese International Corporation | Promoters for cobalt-tin catalysts for reducing alkanoic acids |
US9333496B2 (en) * | 2012-02-29 | 2016-05-10 | Celanese International Corporation | Cobalt/tin catalyst for producing ethanol |
FR3039432B1 (fr) | 2015-07-31 | 2017-08-04 | Ifp Energies Now | Procede de preparation d'un catalyseur destine a etre mis en œuvre dans une reaction fischer-tropsch. |
FR3041270A1 (fr) * | 2015-09-17 | 2017-03-24 | Ifp Energies Now | Catalyseur fischer-tropsch a base d'un metal du groupe viiib, de bore et d'un support contenant du phosphore introduit sous forme d'un sel |
CN108722411B (zh) * | 2017-04-25 | 2021-03-09 | 天津大学 | α-三氧化二铝负载四氧化三铁的催化剂及其制备方法 |
CN114713282B (zh) * | 2021-01-05 | 2023-08-04 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种甲醇制烯烃催化剂的改性方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004536950A (ja) * | 2001-07-27 | 2004-12-09 | サソール テクノロジー(プロプライエタリー)リミテッド | フィッシャー−トロプシュ合成によるワックスの製造 |
US20050234137A1 (en) * | 2002-10-16 | 2005-10-20 | Conocophillips Company | Stabilized boehmite-derived catalyst supports, catalysts, methods of making and using |
JP2011519308A (ja) * | 2008-04-15 | 2011-07-07 | サソール テクノロジー(プロプライエタリー)リミテッド | 触媒 |
JP2011528984A (ja) * | 2008-07-25 | 2011-12-01 | エクソンモービル リサーチ アンド エンジニアリング カンパニー | 高活性コバルト触媒の調製、触媒、およびそれらの使用 |
US20120016042A1 (en) * | 2010-07-16 | 2012-01-19 | IFP Energies Nouvelles | Cobalt-based catalyst on a silica-alumina support for fischer-tropsch synthesis |
WO2012020210A2 (en) * | 2010-08-09 | 2012-02-16 | Gtl.F1 Ag | Fischer-tropsch catalysts |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2718145B1 (fr) * | 1994-04-01 | 1996-05-31 | Inst Francais Du Petrole | Procédé de traitement avec hydroisomérisation de charges issues du procédé fischer-tropsch. |
PL347129A1 (en) * | 1998-10-05 | 2002-03-25 | Sasol Tech Pty Ltd | Impregnation process for catalysts |
RU2252072C2 (ru) | 1999-12-01 | 2005-05-20 | Сэсол Текнолоджи (Проприетери) Лимитед | Кобальтовые катализаторы |
FR2879478B1 (fr) | 2004-12-17 | 2007-10-26 | Inst Francais Du Petrole | Catalyseur a base de cobalt pour la synthese fisher-tropsch |
-
2012
- 2012-05-30 FR FR1201542A patent/FR2991198B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-04-05 DK DK13305441.1T patent/DK2669007T3/en active
- 2013-04-05 EP EP13305441.1A patent/EP2669007B1/fr active Active
- 2013-05-27 CA CA2818058A patent/CA2818058A1/fr not_active Abandoned
- 2013-05-30 JP JP2013114089A patent/JP6220558B2/ja active Active
- 2013-05-30 CN CN201310208606.XA patent/CN103447040B/zh active Active
- 2013-05-30 US US13/905,575 patent/US9259713B2/en active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004536950A (ja) * | 2001-07-27 | 2004-12-09 | サソール テクノロジー(プロプライエタリー)リミテッド | フィッシャー−トロプシュ合成によるワックスの製造 |
US20050234137A1 (en) * | 2002-10-16 | 2005-10-20 | Conocophillips Company | Stabilized boehmite-derived catalyst supports, catalysts, methods of making and using |
JP2011519308A (ja) * | 2008-04-15 | 2011-07-07 | サソール テクノロジー(プロプライエタリー)リミテッド | 触媒 |
JP2011528984A (ja) * | 2008-07-25 | 2011-12-01 | エクソンモービル リサーチ アンド エンジニアリング カンパニー | 高活性コバルト触媒の調製、触媒、およびそれらの使用 |
US20120016042A1 (en) * | 2010-07-16 | 2012-01-19 | IFP Energies Nouvelles | Cobalt-based catalyst on a silica-alumina support for fischer-tropsch synthesis |
WO2012020210A2 (en) * | 2010-08-09 | 2012-02-16 | Gtl.F1 Ag | Fischer-tropsch catalysts |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015182077A (ja) * | 2014-03-20 | 2015-10-22 | イエフペ エネルジ ヌヴェルIfp Energies Nouvelles | 第viiib族の金属と、アルミナ、シリカ、スピネルおよびリンを含む酸化物担体とをベースとするフィッシャー−トロプシュ触媒 |
JP2017109169A (ja) * | 2015-12-16 | 2017-06-22 | 岩谷産業株式会社 | 炭化水素合成触媒、炭化水素合成触媒の製造方法、炭化水素製造装置、炭化水素製造方法 |
JP2022514990A (ja) * | 2018-12-10 | 2022-02-16 | サソル サウス アフリカ リミテッド | コバルト含有触媒前駆体を調製するための方法および炭化水素合成のための方法 |
JP7418461B2 (ja) | 2018-12-10 | 2024-01-19 | サソル サウス アフリカ リミテッド | コバルト含有触媒前駆体を調製するための方法および炭化水素合成のための方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103447040B (zh) | 2017-03-01 |
CN103447040A (zh) | 2013-12-18 |
FR2991198B1 (fr) | 2015-05-15 |
CA2818058A1 (fr) | 2013-11-30 |
DK2669007T3 (en) | 2018-10-01 |
FR2991198A1 (fr) | 2013-12-06 |
JP6220558B2 (ja) | 2017-10-25 |
US9259713B2 (en) | 2016-02-16 |
US20130324624A1 (en) | 2013-12-05 |
EP2669007A1 (fr) | 2013-12-04 |
EP2669007B1 (fr) | 2018-06-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6220558B2 (ja) | 少なくとも1回の迅速な乾燥段階および少なくとも1回の流動床乾燥段階を用いる、触媒の調製方法、およびフィッシャー・トロプシュ合成のためのその使用 | |
JP6307225B2 (ja) | 迅速な乾燥段階を用いる触媒調製方法、およびフィッシャー・トロプシュ合成のためのその使用 | |
US8921252B2 (en) | Fischer-Tropsch catalyst regeneration | |
RU2429073C2 (ru) | Способ конверсии нитратов металлов | |
RU2629940C2 (ru) | Способ получения катализатора синтеза фишера-тропша | |
JP6916219B2 (ja) | コバルト含有触媒組成物 | |
JP2008540114A (ja) | 触媒の製造方法 | |
US9687822B2 (en) | Process for preparing a cobalt-containing hydrocarbon synthesis catalyst precursor | |
US9205409B2 (en) | Process for preparing a cobalt—containing hydrocarbon synthesis catalyst precursor | |
RU2602803C2 (ru) | Способ получения кобальтсодержащего катализатора синтеза фишера-тропша | |
BR112017017809B1 (pt) | Composição de catalisador contendo cobalto, processo para a preparação de um catalisador contendo cobalto, processo para a preparação de um precursor de catalisador contendo cobalto e processo de síntese de hidrocarbonetos | |
NZ617758B2 (en) | A process for preparing a cobalt - containing hydrocarbon synthesis catalyst precursor | |
NZ617768B2 (en) | Process for preparing a cobalt - containing hydrocarbon synthesis catalyst precursor |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160513 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20160513 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20170419 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170530 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170816 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20170905 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20171002 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6220558 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |