JP2013241596A - バイエル工程における赤泥凝集を向上させるためのケイ素含有重合体の使用 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】−Si(OR)3基含有不飽和モノマーを−Si(OR)3基として5重量%以上の量、共重合して成る水溶性もしくは水分散性のケイ素含有共重合ポリマー(ここでRはNa+、K+およびNH4 +から成る群より選択される1種以上)。共重合ポリマーは好ましくはアクリルアミドを主構成モノマー成分とする。前記ケイ素含有ポリマーが、ヒドロキサム化ケイ素含有重合体である。
【選択図】なし
Description
長年に渡って重要な難題であった。工程流れに懸濁している固体を分離する速度を速める方法ばかりでなくその成分をより奇麗に分離する方法は、とりわけ、特許文献1に開示されている方法(ポリアクリレートを凝集剤として用いている)および特許文献2に開示されている方法(ポリアクリレートと澱粉の組み合わせをバイエルアルミナ回収回路で用いている)である。ポリアクリルアミドを泥沈澱槽内で用いることが特許文献3に開示されている。バイエルアルミナ回収回路の中のいろいろな段階をいろいろな凝集剤組成物で有利に処理することが特許文献4に教示されている。バイエル工程流れをヒドロキサム化重合体と接触させて混合することでバイエルアルミナ工程流れに懸濁している固体を除去する方法が特許文献5に記述されている。そのヒドロキサム化重合体はアニオン性ポリアクリレートと一緒に使用可能である。特許文献6および7では、バイエルアルミナ工程流れに懸濁している固体を除去する目的でヒドロキサム化重合体エマルジョンとポリアクリレートエマルジョンの混合物を用いている。バイエル工程における赤泥を処理する目的で開示された他の重合体には、ホスホン酸含有重合体(特許文献8)、水連続アクリル酸メチル乳化重合体(特許文献9)およびサリチル酸含有重合体(特許文献10)が含まれる。
本発明は、ケイ素含有重合体、凝集剤組成物およびバイエルアルミナ工程の工程流れに懸濁している固体を減少させるための方法を提供するものである。本方法は、バイエル工程流れをそのようなケイ素含有重合体および/または凝集剤組成物と接触させることでバイエル工程流れに懸濁している固体を凝集させることを伴う。好適な態様において、本明細書に記述するケイ素含有重合体および凝集剤組成物は特にバイエル工程流れに懸濁しているDSPを凝集させるに有効である。本発明に従うケイ素含有重合体および/または凝集剤組成物と有利に接触させることができるバイエル工程流れは、供給材料のいずれかの部分、例えば沈澱槽供給材料、沈澱槽からあふれ出る流れ、噴出排出液(blow−off discharge)またはアルミナ沈澱(即ち回収)回路に由来する部分などであってもよい。また、本重合体と接触させるバイエル工程流れを洗浄槽列の中の泥洗浄槽に供給することも可能である。
以下の説明および実施例に本発明の好適な態様を詳細に例示する。当業者は、本発明の範囲内に包含される本発明の変形および修飾形が数多く存在することを認識するであろう。従って、好適な態様の説明は本発明の範囲を限定するものでないと見なされるべきである。
−Si(OR)3 (I)
[式中、各Rは独立して水素、C1−20アルキル、C1−20アルケニル、C6−12アリール、C7−20アラルキル、I族の金属イオン、II族の金属イオンまたはNR’4 +であり、かつ各R’は独立して水素、C1−20アルキル、C1−20アルケニル、C6−12アリールおよびC7−20アラルキルであり、そしてRおよびR’は各々独立して置換されていないか、ヒドロキシで置換されているか或はベータ位がヒドロキシで置換されている]
で表されるペンダント型ケイ素含有基が結合している重合体が含まれる。R基の例には、
低級アルキル、例えばC1−6アルキル基およびC1−3アルキル基、フェニル、ベンジル、Na+、K+およびNH4 +が含まれる。前記ケイ素含有重合体中のケイ素含有基の量は比較的幅広い範囲に渡って多様であり得、そのような重合体の形態は固体の凝集度が向上するような形態であり得る。
い、それに、これらに限定するものでないが、芳香炭素環式部分、例えばフェニルまたはナフチルなどばかりでなくアリールアルキルおよびアルキルアリール部分なども指すことを包含させる。本明細書で用いる如き用語「アリールアルキル」は幅広い用語であり、これを通常の意味で用い、それに、これらに限定するものでないが、アルキルの少なくとも1個の水素原子がアリール部分、例えばベンジル、−CH2(1もしくは2−ナフチル)、−(CH2)2フェニル、−(CH2)3フェニル、−CH(フェニル)2などに置き換わっているアルキルを指すことを包含させる。本明細書で用いる如き用語「アルキルアリール」は幅広い用語であり、これを通常の意味で用い、それに、これらに限定するものでないが、アリールの少なくとも1個の水素原子がアルキル部分に置き換わっているアルキルを指すことを包含させる。特に好適なアリール基には、C6−12アリールおよびC7−20アラルキル基が含まれる。
−C(=O)(NH)CH2CH2CH2−
−NHCH2CHOHCH2OCH2CH2CH2−
−NHC(=O)NHCH2CH2CH2−
などが含まれる。
そのような反応は混ぜ物なしまたは適切な溶媒中で実施可能である。加うるに、当該重合体が有する他のアミノ基または窒素原子をハロゲン化アルキル、エポキシドまたはイソシアネートと反応させることで他の官能基、例えばアルキル基などを付加させることも可能である。そのようなポリアミンの製造はいろいろな方法を用いて実施可能である。例えば、アジリジンまたは同様な化合物を開環重合させることなどでそれらの製造を行うことができる。それらの製造をまたアミン、例えばアンモニア、メチルアミン、ジメチルアミン、エチレンジアミンなどと反応性化合物、例えば1,2−ジクロロエタン、エピクロロヒドリン、エピブロモヒドリンまたは同様な化合物などの縮合反応で実施することも可能である。
3であり、R5は−NH2である。1つの態様では、そのようなケイ素含有重合体が含有する前記1番目の繰り返し単位の量を数で表して約50%以下にし、前記2番目の繰り返し単位の量を数で表して約90%以下にし、前記3番目の繰り返し単位の量を数で表して約1%から約60%にし、前記4番目の繰り返し単位の量を数で表して約1%から約30%にしかつ前記5番目の繰り返し単位の量を数で表して約1%から約30%にする。1つの態様では、前記1番目の繰り返し単位と前記2番目の繰り返し単位が一緒に数で表して前記繰り返し単位の約80%から約85%を構成し、前記3番目の繰り返し単位が数で表して前記繰り返し単位の約5%から約15%を構成しかつ前記4番目と5番目の繰り返し単位が一緒に前記繰り返し単位の残りを構成するようにする。
ニウム塩;ヒドロキサム酸もしくは塩である基を含有する重合体;または前記いずれかの組み合わせが含まれる。1つの態様における凝集剤であるアニオン性重合体は、ヒドロキサム化重合体、例えばヒドロキサム化ポリアクリルアミドなどである。そのようなアニオン性重合体中のアニオン性繰り返し単位の量は幅広い範囲に渡って多様であり得る。例えば、1つの態様における凝集剤であるアニオン性重合体が含有するアニオン性繰り返し単位の量は少なくとも約50%である。凝集剤であるアニオン性重合体の重量平均分子量は典型的に約1,000以上、例えば約10,000以上、約100,000以上、約1,000,000以上または約5,000,000以上である。いくつかの態様における分子量は30,000,000以下である。当業者は、前記は示した値の各々の間の範囲を記述するものであることを理解し、このように、凝集剤であるアニオン性重合体の重量平均分子量は例えば約5,000,000から約30,000,000などであり得ることを理解するであろう。
使用時もしくは近くの時点で例えばバイエル工程流れの近くの場所などで一緒にしてもよいことは理解されるであろう。
256gのアルミン酸ナトリウム、66gの水酸化ナトリウムおよび40gの炭酸ナトリウムを全体として1000mlになる量の水に加えて100℃に加熱することで合成のバイエル液を作成する。
で典型的に廃液に放出される泥スラリーから赤泥固体を得る。その泥を洗浄することでそれに付随する希アルミン酸ナトリウム溶液を除去し、乾燥させた後、粉砕する。
81.4gの無水ポリエチレンイミンを18.6gのグリシドキシプロピルトリメトキシシランと混合した後、その混合物を60℃に16時間加熱する。その結果として得た脆いゲル(50g)を5gのNaOHおよび全体として250gになる量の水と混合して90℃に加熱することで20%の溶液を生じさせる。試薬Aを市販の凝集剤と組み合わせて用いた時にそれが凝集度を向上させる効果を試験する。試験を受けさせる市販凝集剤にSuperfloc HX−400(ポリアクリルアミドを基にして作られたヒドロキサメートが基になった凝集剤)およびSuperfloc 1227(ポリアクリル酸アンモニウムである凝集剤)[両方ともCytec Industries Inc.(West Paterson、ニュージャージー州、米国)から入手可能]を含めた。未処理のポリエチレンイミンを対照として用いる。表1に示すデータによって明らかなように、試験Aを凝集剤と組み合わせると凝集剤単独と比較しても凝集剤をポリエチレンイミン対照と組み合わせた時と比較してもDSP/赤泥が30/70および40/60両方の混合物が示す沈澱速度が有意に向上した。また、試薬Aと凝集剤を組み合わせると透明度が有意に向上することも観察される。試薬Aはまた市販凝集剤を添加しない場合にもDSPの凝集に有効である。
32gのアクリルアミドと82.8gの水と11.1gの50%NaOHを混合する。8gのビニルトリエトキシシランと0.4gのAIBN(アゾビスイソブチロニトリル)を12mlのエタノールに入れて加えた後、その混合物を80℃に16時間加熱する。その反応混合物(20g)を5.4gの50%NaOHおよび4.6gの水と混合して90℃に加熱することで20%の溶液を生じさせる。この生成物が試薬Bである。試薬Bを200ppmの用量で用いると懸濁してDSPが凝集することが分かる。
パールスターチ(Pearl starch)[National Starch and Chemical Co.(Bridgewater、ニュージャージー州、米国)]が9g入っているスラリーを2gのグリシドキシプロピルトリメトキシシランと混合して室温で16時間撹拌する。その反応生成物を50℃である程度乾燥させた後、20g/lのNaOH水溶液に入れて95℃に加熱することで3%の溶液を生じさせる。この生成物が試薬Cである。表2に示すデータによって明らかなように、試薬Cは未官能化パールスターチに比較して懸濁しているDSPまたは赤泥の沈澱速度の有意な向上を示し、このことは、試薬C自体が有効な凝集剤であることを示している。試薬Cが懸濁DSP/赤泥混合物(10/70、20/80および40/60)を凝集させる効力の方が更により高い。また、赤泥およびDSP/赤泥混合物を試薬Cで処理すると透明度が良好になることも観察される。
8gの乾燥させたヒドロキシエチルセルロースを2gのグリシドキシプロピルトリメトキシシランと混合して100℃に16時間加熱する。その反応生成物(2g)を100g/lのNaOH水溶液(40ml)と混合して95℃に加熱することで5%の溶液を生じさせる。この生成物が試薬Dである。
実施例3の方法と同様な方法を用いて試薬を作成する。パールスターチが0.080モル(12.96g)とグリシドキシプロピルトリメトキシシランが0.015モル(3.55g)とエポキシブタンが0.005モル(0.36g)のスラリーを室温で16時間混合する。その反応生成物をある程度乾燥させた後、20g/lのNaOH水溶液に入れて95℃に加熱することで3%の溶液を生じさせる。この生成物が試薬Eである。
エポキシブタンの代わりにエポキシドデカンを0.005モル(0.92g)用いる以外は実施例5aの方法と同様な方法を用いて試薬を作成する。この生成物が試薬Fである。
エポキシブタンの代わりにスチレンオキサイドを0.005モル(0.60g)用いる以外は実施例5aの方法と同様な方法を用いて試薬を作成する。この生成物が試薬Gである。
エポキシブタンの代わりにグリシジルヘキサ−デシルエーテルを0.005モル(1.49g)用いる以外は実施例5aの方法と同様な方法を用いて試薬を作成する。この生成物が試薬Hである。
エポキシブタンの代わりにグリシジルフェニル−エーテルを0.005モル(0.75g)用いる以外は実施例5aの方法と同様な方法を用いて試薬を作成する。この生成物が試薬Iである。
塩化アクリロイルとアミノプロピルトリエトキシシランを2−ブタノンに入れてトリエチルアミンの存在下で反応させることでN−トリエトキシシリルプロピルアクリルアミドが25%の溶液を作成する。その結果として生じた塩化アミンを濾過で除去した後、その単量体溶液をさらなる精製を全く行うことなく用いる。その単量体溶液(46.4グラム)を57.0gのアクリル酸および140mlの2−ブタノンと一緒にする。60mgのVazo(商標)65Bフリーラジカル開始剤[E.I.du Pont de Nemours and Company(Wilmington、Delaware、米国)の]を50mlの2−ブタノンに入れて加える。その混合物を50−60℃に3時間加熱する。37.5gの水酸化ナトリウムを水溶液として加えた後、その混合物を80℃に加熱することで2−ブタノンを留出させる。その生成物は重合体含有量が11.5%の水溶液であり、これを試薬Jと呼ぶ。
実施例6と同様な様式でアクリル酸とトリエトキシビニルシランの共重合体を作成する。この重合体を試薬Kと呼ぶ。
10.0gのGantrez AN 169[International Specialty Products Inc.(Wayne、ニュージャージー州、米国)が製造しているメチルビニルエーテル−無水マレイン酸共重合体]を150mlのアセトンに溶解させる。1.42gのアミノプロピルトリエトキシシランを50mlのアセトンに入れて加える。その混合物はゲル化した。10.8gの50%NaOHを250mlの水で希釈して80℃に加熱する。このNaOH溶液に前記ゲルを加えた後、沸騰させてアセトンを除去すると重合体含有量が7.0%の水溶液が残存し、それを試薬Lと呼ぶ。アセトンの代わりにジオキサンを用いて同様な生成物を作成する。その重合体を試薬Mと呼ぶ。
10.0gのScripset 520[Hercules Inc.(Wilmington、Delaware、米国)が製造しているスチレン−無水マレイン酸共重合体]をジオキサンが40gでトルエンが80gの混合物に入れて懸濁させる。2.19gの
アミノプロピル−トリエトキシシランを10gのトルエンに入れて加える。その混合物を2時間還流させた後、周囲温度に冷却する。固体状の重合体を濾過で取り出し、ヘキサンで洗浄した後、60℃で乾燥させることで試薬Nを得る。
10.0gのGantrez AN 169をメタノールが0.20gでテトラヒドロフランが4.0gでジオキサンが96.0gの混合物に入れて懸濁させる。2.84gのアミノプロピルトリエトキシシランを10gのジオキサンに入れることで生じさせた溶液を加える。その混合物を2時間還流させた後、周囲温度に冷却する。0.90gの塩酸ヒドロキシルアミンを10mlのメタノールに入れることで生じさせた溶液を0.75gの95%ナトリウムメトキサイドを20mlのメタノールに入れることで生じさせた溶液と混合する。生じた固体を沈澱させた後、その上澄み液を前記重合体混合物に加えて周囲温度で1時間撹拌する。放置すると前記混合物が脆いゲルを形成し、それをヘキサンと一緒にしてスラリー状にした後、濾過する。固体状の重合体をヘキサンで洗浄した後、60℃で乾燥させることで試薬Oを得る。
10.0gのGantrez AN 169をメタノールが0.20gでテトラヒドロフランが4.0gでジオキサンが96.0gの混合物に入れて懸濁させる。2.84gのアミノプロピルトリエトキシシランを10gのジオキサンに入れることで生じさせた溶液を加える。その混合物を2時間還流させた後、周囲温度に冷却する。メタノールを10g加えた後の混合物を1時間撹拌する。ヘキサンを100ml加えた後、固体状の重合体を濾過で取り出し、ヘキサンで洗浄した後、60℃で乾燥させることで試薬Pを得る。
シラン単量体であるN−(3−トリエトキシシリル)プロピルアクリルアミドの調製を下記のようにして実施する。197.4gの(3−アミノプロピル)トリエトキシシランと89.9gのトリエチルアミンを330gのTHFに溶解させ、窒素でパージ洗浄した後、0℃に冷却する。混合を行いながら83.9gの塩化アクリロイルを滴下する。滴下後の混合物を40℃に2時間加熱する。その混合物を室温に冷却した後、塩を濾過で除去する。溶媒であるTHFを使用前にロータリーエバポレーターで除去する。
X−400と組み合わせてDSP/赤泥が40/60の混合物で用いた時に沈澱速度および透明度の有意な向上を示す。
反応槽に45%の水酸化カリウム溶液を29.7gおよび脱イオン水を2.49g加える。次に、その反応槽に撹拌を行いながら15.68gのアクリル酸をゆっくり添加する。このアクリル酸を添加している間の温度を氷浴で35℃未満に維持する。次に、実施例12で調製したシラン単量体であるN−(3−トリエトキシシリル)プロピルアクリルアミドを2.55g加える。その溶液をシラン単量体が全部溶解するまで充分に混合する。その単量体溶液に窒素を用いたスパージを30分間受けさせた後、それを0℃に冷却する。Wako V−501が1%入っている水溶液を0.99g加えた後、窒素によるパージ洗浄を15分間継続する。過硫酸アンモニウムが0.5%入っている水溶液を0.08g仕込んだ後、ヒドロキシメタンスルホン酸(モノナトリウム塩の二水化物)を0.5%入れることで生じさせた水溶液を0.08g仕込み、そしてその溶液を充分に混合する。30分後に反応槽を75℃の浴の中に置いて重合を75℃で5時間実施することで試薬Rを得る。この生成物を苛性(水酸化ナトリウムが2%の)溶液に溶解させた後、性能試験を実施する。
試薬Rにさらなる試験を受けさせることで表12に示すデータを得る。試薬Rを50ppmの用量で用いた時にそれが示す沈澱速度はSuperfloc HX−400を10ppmの用量で用いた時のそれと同様であるが、優れた透明度を示す。試薬Rを15ppmの用量で用量が10ppmのSuperfloc HX−400と組み合わせてDSP/赤泥が30/70の混合物で用いるとSuperfloc HX−400を単独で用いた時に比べて沈澱速度および透明度が有意に向上する。
重合体バックボーンであるポリ(アクリルアミド−コ−N−ビニルホルムアミド−コ−アクリル酸)の合成を以下に記述する如き逆相乳化重合方法で実施する。油相に脱芳香(dearomatized)炭化水素流体[Exxon Mobil Chemical
Company(ヒューストン、テキサス州、米国)から入手可能なExxsol D−80油]を188.91g、ソルビタンモノオレエート[Ruger Chemical Co.(Linden、ニュージャージー州、米国)から入手可能なArlacel
80AC]を24gおよびC12−14アルコールのエトキシレートである非イオン性界面活性剤[Huntsman Petrochemical Corporation(ヒューストン、テキサス州、米国)から入手可能なSURFONIC L24−7]を9.17g含有させた。水相を428.88gの54.2%アクリルアミド水溶液、19.87gのN−ビニルホルムアミド、7.86gのアクリル酸、112.33gの脱イオン水、6.57gの28%水酸化アンモニウム、0.26gのイソプロピルアルコールおよび0.94gの40%ジエチレントリアミンペンタ酢酸五ナトリウム[The Dow
Chemical Company(Midland、ミシガン州、米国)から入手可能なVersenex−80]で構成させた。その水溶液を前記油相の中に入れて混合した後、その混合物を均一にすることで逆相乳液を生じさせる。その乳液を窒素でパージ洗浄しながらこの乳液に2%のt−ブチルヒドロパーオキサイド70%(t−BHP−70)を1.22g加える。窒素によるパージ洗浄を45分間実施した後、二酸化硫黄ガス(
窒素中0.2%)を窒素ラインに通して仕込むことで重合を開始させる。重合を40から45℃で4時間実施する。その乳化生成物は重合体を32.5%含有する。
重合体バックボーンであるポリ(アクリルアミド−コ−アクリル酸)の乳液の調製をN−ビニルホルムアミドを水相に入れない以外は実施例15に記述した方法と同様な方法を用いて実施する。その乳化生成物は実際の重合体を32%含有する。
3.4g加える。次に、その乳液を0℃に冷却する。その乳液を500rpmで撹拌しながら50%の水酸化ナトリウムを10.62g加えた後、次亜塩素酸ナトリウム(有効塩素が11.5%)溶液を20.48g加える。撹拌速度を遅くして5分後に300rpmにした後の乳液を1時間撹拌する。次に、撹拌速度を速くして500rpmにし、50%の水酸化ナトリウムを2.12g仕込んだ後、次亜塩素酸ナトリウム(有効塩素が11.5%)を4.1g仕込む。2時間後に3−アミノプロピルトリエトキシシランを7.42g加える。反応を0℃で4時間、室温で10時間そして40℃で4時間実施する。その反応混合物を室温に冷却した時点で前記ヒドロキシルアミン溶液を5分かけて仕込む。その乳液を室温で1時間撹拌した後、生成物を排出させる。その白色乳液をSURFONIC
N−95が入っている2%の水酸化ナトリウム溶液に入れて壊して生成物が入っている水溶液を生じさせることで試薬Tを得る。
この実施例では実施例15で合成した重合体バックボーンであるポリ(アクリルアミド−コ−N−ビニルホルムアミド−コ−アクリル酸)の乳液を用いる。前記乳液に仕込むべきヒドロキシルアミン溶液は以下に記述する如くである。容器に硫酸ヒドロキシルアミンを10.77gおよび脱イオン水を85.0g仕込んだ後、撹拌を硫酸塩が全部溶解する
まで実施する。次に、撹拌下で50%の水酸化ナトリウム溶液を57.47g滴下することでヒドロキシルアミン溶液を生じさせる。前記水酸化ナトリウムを滴下している間の溶液温度を30℃未満に維持する。この実施例では、そのヒドロキシルアミン溶液にチオ硫酸ナトリウムを入れなかった。
語「約」による修飾を受けていると理解されるべきである。従って、反すると示さない限り、本明細書および添付請求項に示す数値的パラメーターは近似値であり、本発明で得ることを探求する所望特性に応じて変わる可能性がある。最低限でも、本請求項の範囲に対する相当物の原理を適用することを制限する試みとしてではなく、各数値的パラメーターは、有効桁の数および通常の四捨五入手段を考慮して解釈されるべきである。
である上記1から7のいずれか1項記載の凝集剤組成物。
凝集剤であるケイ素含有重合体をバイエル工程流れに、これの中に懸濁している脱ケイ酸生成物の少なくとも一部を凝集させるに有効な量で混合し、そして
そのようにして生じさせた凝集した脱ケイ酸生成物の少なくとも一部を分離する、
ことを含んで成る方法。
シで置換されている]を複数含有して成る上記21記載の凝集方法。
重合体。
繰り返し単位の約80%から約85%を構成し、前記3番目の繰り返し単位が数で表して前記繰り返し単位の約5%から約15%を構成しかつ前記4番目と5番目の繰り返し単位が一緒に前記繰り返し単位の残りを構成している上記45記載のケイ素含有重合体。
凝集方法。
Claims (9)
- −Si(OR)3基を少なくとも5重量%含有して成る水溶性もしくは水分散性のケイ素含有重合体であって、ケイ素含有重合体が懸濁している脱ケイ酸生成物を凝集させる能力が前記−Si(OR)3基によって向上するような形態を有し、かつRがNa+、K+およびNH4 +から成る群より選択される水溶性もしくは水分散性のケイ素含有重合体。
- 重合体と結合しているケイ素含有基を含有して成る水溶性もしくは水分散性のヒドロキサム化ケイ素含有重合体。
- ケイ素含有ポリエチレンイミン、ビニルトリエトキシシラン共重合体、アクリル酸とトリエトキシシリルプロピルアクリルアミドの共重合体、アクリル酸とトリエトキシビニルシランの共重合体、ケイ素含有多糖、ケイ素含有スチレン/無水マレイン酸共重合体、ケイ素含有無水マレイン酸/アルキルビニルエーテル共重合体およびこれらの混合物から成る群より選択される請求項1または2のいずれか記載のケイ素含有重合体。
- ヒドロキサム化重合体である請求項1記載のケイ素含有重合体。
- 構造−[CH2C(R1)H]−で表される1番目の繰り返し単位および構造−[CH2C(R2)H]−で表される2番目の繰り返し単位を包含する繰り返し単位を含有して成り、R1は−C(=O)O−であり、R2は−C(=O)(NH)CH2CH2CH2CH2Si(O−)3である請求項1または2のいずれか記載のケイ素含有重合体。
- 前記1番目の繰り返し単位を数で表して少なくとも90%含有して成る請求項5記載のケイ素含有重合体。
- 構造−[CH2C(R1)H]−で表される1番目の繰り返し単位、構造−[CH2C(R2)H]−で表される2番目の繰り返し単位、構造−[CH2C(R3)H]−で表される3番目の繰り返し単位、構造−[CH2C(R4)H]−で表される4番目の繰り返し単位および構造−[CH2C(R5)H]−で表される5番目の繰り返し単位を包含する繰り返し単位を含有して成り、ここで、R1はC(=O)NH2であり、R2は−C(=O)O−であり、R3は−C(=O)NHO−であり、R4は−NHCH2CH(OH)CH2OCH2CH2CH2Si(O−)3であり、R5は−NH2である請求項2記載のケイ素含有重合体。
- 構造−[CH2C(R1)H]−で表される1番目の繰り返し単位、構造−[CH2C(R2)H]−で表される2番目の繰り返し単位、構造−[CH2C(R3)H]−で表される3番目の繰り返し単位、構造−[CH2C(R4)H]−で表される4番目の繰り返し単位および構造−[CH2C(R5)H]−で表される5番目の繰り返し単位を包含する繰り返し単位を含有して成り、ここで、R1はC(=O)NH2であり、R2は−C(=O)O−であり、R3は−C(=O)NHO−であり、R4は−NHC(=O)NHCH2CH2CH2Si(O−)3であり、R5は−NH2である請求項2記載のケイ素含有重合体。
- 凝集方法であって、請求項1から8のいずれか1項記載のケイ素含有重合体をバイエル工程流れに、これの中に懸濁している赤泥、脱ケイ酸生成物およびこれらの混合物から成る群より選択される固体の少なくとも一部を凝集させるに有効な量で混合することを含んで成る方法。
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