SA08290216B1 - إستخدام البوليمرات المحتوية على سيليكون لتحسين تلبيد الطين الأحمر فى عملية باير - Google Patents

إستخدام البوليمرات المحتوية على سيليكون لتحسين تلبيد الطين الأحمر فى عملية باير Download PDF

Info

Publication number
SA08290216B1
SA08290216B1 SA8290216A SA08290216A SA08290216B1 SA 08290216 B1 SA08290216 B1 SA 08290216B1 SA 8290216 A SA8290216 A SA 8290216A SA 08290216 A SA08290216 A SA 08290216A SA 08290216 B1 SA08290216 B1 SA 08290216B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
silicon
polymer
composition
copolymer
silicone
Prior art date
Application number
SA8290216A
Other languages
English (en)
Inventor
دونالد بول سبيتزير
كي داي
هوارد اي.هيتنير
اتش ـ ال توني شين
Original Assignee
سيتيك تيكنولوجي كورب
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by سيتيك تيكنولوجي كورب filed Critical سيتيك تيكنولوجي كورب
Publication of SA08290216B1 publication Critical patent/SA08290216B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F230/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal
    • C08F230/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing a metal
    • C08F230/08—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing a metal containing silicon
    • C08F230/085—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing a metal containing silicon the monomer being a polymerisable silane, e.g. (meth)acryloyloxy trialkoxy silanes or vinyl trialkoxysilanes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D3/00—Differential sedimentation
    • B03D3/06—Flocculation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00—Compounds of aluminium
    • C01F7/02—Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
    • C01F7/04—Preparation of alkali metal aluminates; Aluminium oxide or hydroxide therefrom
    • C01F7/06—Preparation of alkali metal aluminates; Aluminium oxide or hydroxide therefrom by treating aluminous minerals or waste-like raw materials with alkali hydroxide, e.g. leaching of bauxite according to the Bayer process
    • C01F7/0646—Separation of the insoluble residue, e.g. of red mud
    • C01F7/0653—Separation of the insoluble residue, e.g. of red mud characterised by the flocculant added to the slurry
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • C02F1/54—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using organic material
    • C02F1/56—Macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F216/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical
    • C08F216/12—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical by an ether radical
    • C08F216/14—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
    • C08F216/16—Monomers containing no hetero atoms other than the ether oxygen
    • C08F216/18—Acyclic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/52—Amides or imides
    • C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
    • C08F220/56—Acrylamide; Methacrylamide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/04—Anhydrides, e.g. cyclic anhydrides
    • C08F222/06—Maleic anhydride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/80—Siloxanes having aromatic substituents, e.g. phenyl side groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • C02F1/54—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using organic material
    • C02F1/545—Silicon compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/02—Polyamines
    • C08G73/0206—Polyalkylene(poly)amines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Geology (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)

Abstract

إستخدام البوليمرات المحتوية على سيليكون لتحسين تلبيد الطين الأحمر فى عملية باير USE OF SILICON-CONTAINING POLYMERS TO IMPROVE RED MUD FLOCCULATION IN THE BAYER PROCESS الملخصيتعلق الاختراع الحالي بتركيب ملبد flocculant composition, يتضمن ملبد بوليمر يحتوي على السيليكون silicon-containing polymer flocculant لمركب منزوع السيليكا desilication product وملبد بوليمر انيوني anionic polymer flocculant في الطين الاحمر من عملية باير Bayer process red mud, حيث نسبة الوزن من كمية البوليمر الملبد المذكور التي تحتوي على السيليكون silicon-containing polymer flocculant إلى كمية ملبد بوليمر انيوني anionic polymer flocculant في تركيب الملبد المذكور flocculant composition في نطاق من حوالي 100:1 إلى حوالي 1:10. يتعلق الاختراع ايضا بطريقة من عملية باير باستخدام ملبد بوليمر يحتوي على السيليكون silicon-containing polymer flocculant. ويتعلق الاختراع ايضا ببوليمر محتوى على سيليكون فيها هيدروكسيمات hydroxamated silicon-containing polymer التي تتضمن مجموعة تحتوي على السيليكون silicon containing group مرتبطة بها.

Description

ب إستخدام البوليمرات المحتوية على سيليكون لتحسين تلبيد الطين الأحمر فى عملية باير ‎Use of silicon-containing polymers to improve red mud flocculation in the bayer process‏ خلفية الاختراع يتعلق هذا الأختراع بإزالة المواد الصلبة المعلقة من تيارات عملية باير ‎Bayer Lis‏ ‎alumina process‏ بواسطة إتصال التيارات بالبوليمرات المحتوية على سيليكون :5. يعد البوكسيت ‎Bauxite‏ عبارة عن مادة خام قاعدية لكل مركبات الألومينا ‎alumina‏ المصنوعة تقريباً. © وفى فترة إنتاج ‎١‏ لألومينيوم ‎٠»‏ يكرر معظم البوكسيت ‎Bauxite‏ إلى هيدروكسيد ألومنيوم ‎aluminum‏ ‏006 بواسطة عملية باير ‎(Bayer process‏ وتشتمل عملية باير على الارتشاح الساخن ‎hot‏ ‎leaching‏ للبوكسيت ‎Bauxite‏ بمحلول ‎NaOH‏ فى أوعية الضغط للحصول على محاليل ألؤمينات الصوديوم ‎sodium aluminate‏ فائقة التشبع ‎(ll‏ منها يرسب ‎AL(OH);‏ بواسطة البذر ‎seeding‏ ‏وتشترك تكريرات عملية باير ‎Bayer process‏ على ست مراحل شائعة للعملية: تعدين البوكسيت ‎Bauxite ٠‏ الغير مذاب؛ ترسيب هيدروكسيد ا لألومينيوم ‎aluminum hydroxide‏ (ثلاثى هيدرات)؛ والكلسنة لألومينا اللامائية ‎alumina‏ 370:0118ط0ه. وتعرف عملية فصل المواد الصلبة لراسب البوكسيت ‎Bauxite‏ من محلول سائل أخضر فائق التشبع بالقرب من درجة غليانه "بالتنقية" ‎clarification’‏ ‏فى ‎dls je‏ التنقية؛ تزال الجسيمات الصلبة الخشنة عموماً باستخدام "مصيدة الرمل" ‎"sand trap’‏ الحلزونية. ولفصل الجسيمات الصلبة الانعم من المحلول السائل؛ تشحن الردغة ‎slurry‏ عادة إلى بثر ‎١‏ مركزى ولفصل الجسيمات الصلبة الأدق من المحول ‎(Jia)‏ تشحن الردغة ‎sale slurry‏ إلى بثر مركزى من مرسب الطين الذى يعالج فيه بتركيبة ‎flocculant composition sale‏ قد تقوم على أساس مختلف عوامل التلبد المشتملة على النشا ‎starch‏ الدقيق؛ بوليمر ملح البولى أكريلات ‎polyacrylate‏ ‎salt polymer‏ ؛ بوليمر تساهمى ملح أكريلات/ أكريلاميد ‎«acrylate salt/acrylamide copolymer‏ و/أو بوليمرات مذابة فى الماء محتوية على ملحق حمض هيدروكساميك ‎pendant hydroxamic acid‏ ‎YAAY‏ v sodium ‏أو مجموعات ملحية. وكلما ترسب الطين؛ فإن المحلول المصفى من ألومنيات الصوديوم‎ ‏يتدفق أعلى السد عند قمة خزان‎ green liquor ‏؛ المشار له بالمحلول السائل الأخضر‎ aluminate sodium ‏ترسيب الطين ويمرر إلى خطوات العملية المتتالية. ويبرد محلول ألومينات الصوديوم‎ ‏ناعم من‎ gibbsite ‏ببذر جبسيت‎ Nie » ‏بوجه عام لتحسين التشبع الفائق وبعد ذلك يبذر‎ aluminate
ALOH) ‏الدورات السابقة لبدء ترسيب المنتج النهائى المرغوب‎ © ‏من قاع‎ 60 mud ‏تسحب المواد الصلبة المترسبة من إجزاء التلبد المعروفة كطين أحمر‎ sodium ‏مرسب الطين وتمرر من خلال دائرةٍ الغسيل ضد التيار لإستخلاص ألومينات الصوديوم‎ ‏عاممتصتلم المتدفق اعلى‎ liquor ‏وقد يحتوى محلول سائل الألومنيات‎ soda ‏والصودا‎ aluminate ‏المررسب على كميات كبيرة من المواد الصلبة المعلقة. يصفى هذا المحلول السائل بوجه عام أيضاً‎ ‏بواسطة الترشيح لإعطاء الراشح الذى يحتوى على مستوى منخفض جداً من المواد الصلبة المعلقة.‎ ٠ ‏و/أو‎ as) ‏قد يحتوى الطين‎ (Bauxite ‏فى البوكسيت‎ silicate ‏وبالإعتماد على مستوى السيليكات‎ ‏وقد تترسب‎ .sodium aluminosilicate ‏المحلول السائل للبوكسيت على ألومينو سيليكات الصوديوم‎ ‏المذابة لتكوين قشرة. وقد تبقى ألومينو‎ sodium aluminosilicate ‏الألومينو سيليكات الصوديوم‎ ‏الغير مذابة؛ المعروفة أيضاً كمنتج إزالة السيليكون‎ sodium aluminosilicate ‏سيليكات الصوديوم‎ .aluminate liquor ‏و/أو محلول سائل الألومنيات‎ red mud ‏معلقة فى الطين الأحمر‎ » (DSP) ٠ ‏فى شكل نقى نسبياً من الراشح كبلورات ثلاشى هيدرات الألومينا‎ alumina ‏وترسب الألومينا‎ ‏ويعاد طور السائل المتبقى إلى خطوة التفتيت المبدئية وبعد إعادة‎ alumina trihydrate crystals ‏كاوية إضافية؛ يستخدم كمفتت للخام الاضافى.‎ Bale ‏التكوين مع‎ ‏تفصل المواد الصلبة المشبعة على نحو مفضل عند معدل سريع نسبياً حتى تعد عملية باير‎ ‏الإجمالية مؤثرة. تعد الإزالة المؤثرة للمواد الصلبة المعلقة من تيارات عملية باير‎ Bayer process ٠ ‏بمثابة التحدى الأساسى لعدة سنوات. من بين طرق البذر فوق فصل المواد الصلبة‎ Bayer process ‏المعلقة من تيارات العملية بالإضافة إلى إعداد فصل انظف للمكونات فى البراءة الأمريكية رقم‎
YAAY
¢ 7414 التى تستخدم البولى أكريلات 5 كملبدات؛ والبراءة الأمريكية رقم 7 1,؟ التى تستخدم مزيج من البولى أكريلات ‎Lally polyacrylates‏ في دوائر باير لاسترجاع الالومينا. تبين البراءة الأمريكية رقم 97508764 إستخدام اللبولى أكريلاميد ‎polyacrylamide‏ فى مرسب الطين. تبين البراءة الأمريكية رقم 0858:1974 أن المراحل المختلفة فى دائرةٍ إستخلاص © الومينا باير تعالج بشكل مميز بتركيبات ملبدة ‎Adis flocculant compositions‏ تصف البراءة الأمريكية رقم ‎VAVeE‏ 08 طريقة لإزالة المواد الصلبة المعلقة من تيارات عملية باير ‎Bayer process‏ بواسطة إتصال وخلط تيار عملية باير مع بوليميرات تحتوي هيدروكسيمات ‎.hydroxamated polymers‏ وقد تستخدم البوليميرات التي تحتوي هيدروكسيمات ‎hydroxamated polymers‏ بالبولى أكريلات الأنيونية ‎polyacrylate‏ عنصمنصة. ونجد أن البراءة الأمريكية رقم ‎EY 00) Neo‏ والبراءة الأمريكية رقم ‎٠‏ £10330 2 تستخدم خلطات من مستحلبات البوليمر بالهيدروكسيمات ‎hydroxamated polymers‏ مع مستحلبات البولى أكريلات ‎polyacrylates‏ لإزالة المواد الصلبة المعلقة من تيارات عملية باير للألومينا ‎(Bayer alumina process‏ وتشتمل البوليمرات الأخرى المبينة لمعالجة الطين الأحمر فى عملية باير ‎Bayer process‏ على البوليمرات المحتوية على حمض فوسفوريك ‎phosphonic acid-containing‏ ‎polymers‏ (البراءة الأمريكية رقم 050775 ‎(OT‏ بوليميرات مستحلب أكريلات المثيل المستمر فى ‎Ve‏ الماء (البراءة الأمريكية رقم ‎(AT FUT‏ والبوليميرات المحتوية على حمض سالسيليك ‎methyl‏ 3090YV ‏(البراءة الأمريكية رقم‎ acrylate emulsion polymers ‏تبين البوليميرات المحتوية على السيليكون لتصفية الماء. وعلى سبيل المثال؛ تستخدم البراءة‎ silicon-containing ‏الأمريكية رقم 977977 الأمينومثيل فوسفونات المحتوى على سيليكون‎ ‏لتلبد المواد الصلبة المعلقة فى الماء. وتبين البوليميرات التساهمية لهاليد‎ aminomethylphosphonate ‏وفينيل ثلاشى الكوكسى سيلان‎ diallydimethylammonium halide ‏مثيل أموينوم‎ SU ‏ثانى أليل‎ ٠ ‏كعامل تجلط مستخدم فى إزالة الإستحلاب من المياه المهدورة الزيتية (البراءة‎ vinyltrialkoxysilane ‏إزالة الماء من الردغات المعدنية (البراءة الأمريكية رقم 475 547:25)؛‎ (ATV ON 6605 ‏الأمريكية رقم‎
YAAY
°
وتصفية المياه المهدورة (البراءة الأمريكية رقم ‎(YTV TVA‏ تبين البراءة الأمريكية رقم ‎TV E1001‏
إستخدام الفينيل ثلاثى الكوكسى سيلان ‎vinyltrialkoxysilanes‏ كعوامل إرتباط متشعب لتعديل تركيب
البوليميرات الغير أيونية؛ الكاتيونية والأيونية المذابة فى الماء وإستخدام البوليميرات المعدلة تركيبياً
كعوامل تلبد. ونجد أن لا شئ من براءات البوليمر المحتوى على سيليكون المذكورة سابقآً يتعلق بمعالجة
© المواد الصلبة المعلقة من تيارات عملية باير ‎.Bayer process‏ يبين إستخدام البوليميرات المحتوية على السيليكون للتحكم فى مستوى الألومينوسيليكات
‎caluminosilicate‏ إنظر البراءة الأمريكية رقم 840310877 ونشرة البراءة الأمريكية رقم
‏13 احرف م/م احيه و ‎Ap + ٠/١7/4471‏ وتصف تلك النشرات
‏طرق لإستخدام البوليميرات المحتوية على السيليكون لتثبيط الألوميتوسيليكات ‎aluminosilicate‏ المذابة ‎٠‏ (مثل الألومينوسيليكات الصوديوم ‎(sodium aluminosilicate‏ من الترسيب على الأسطح لتشكيل طبقة؛
‏لكن دون تلبد لعملية ‎DSP‏
‏اكتشف الآن أن التلبد المحسن بدرجة كبيرة للمواد الصلبة المعلقة؛ بصفة خاصة عملية ‎(DSP‏
‏من تيارات عملية باير قد يتم الحصول عليه بواسطة إضافة وخلط بشكل مؤثر البوليمر المحتوى على
‏سيليكون ‎silicon-containing polymer‏ فى تيار عملية باير وحدها أو تبعاً ل متبوعاً ب أو بالإتحاد مع ‎٠‏ عامل تلبد تقليدى ‎conventional flocculant‏ تعد هذه المعالجة فعالة بالأخص فى ‎dallas‏ المواد
‏الصلبة المترسبة من البوكسيت ‎Bauxite‏ المحتوية على سيليكات عالية وألومينوسيليكات الصوديوم
‎aluminosilicates‏ «صدنله#عند المقارنة بالعمليات من التقنية المستخدمة في هذا المجال؛ كما تظهر
‏بالامثلة من البراءات المذكورة السابقة. يمكن أن تختزل تلك الإختراعات فى المواد الصلبة المعلقة
‏بدرجة كبيرة الحاجة للترشيح. ونظراً لأن المواد الصلبة المعلقة قد تحتوى على شوائب غير مرغوبة؛ فقد ‎٠‏ تؤدى الإختزالات فى المواد الصلبة المعلقة المحققة بتطبيق الإختراع الحالى أيضاً الى نقاوة محسنة
‏لمنتج الألومينا ‎alumina‏ الناتجة.
‏الوصف العام للاختراع
‎YAAY
+ يعمل الإختراع الحالى على إعداد البوليميرات المحتوية على سيليكون ‎silicon-containing‏ ‏15 تركيبات ملبدة ‎flocculant compositions‏ وعمليات إختزال المواد الصلبة المعلقة من تيار عملية من عملية باير لألومينا ‎.Bayer alumina process‏ وتشتمل العمليات على إتصال تيار عملية باير بذلك البوليمر المحتوى على سيليكون و/أو التركيبة الملبدة لتلبد المواد الصلبة المعلقة فى تيارات © عملية باير. وفى تجسيدات مفضلة؛ تعد البوليميرات المحتوية على السيليكون والتركيبات الملبدة الموصوفة هنا مفيدة بالأخص لتلبد ‎DSP‏ المعلقة فى تيارات عملية باير. ونجد أن تيار عملية باير الذى يمكن أن يتصل بشكل مميز بالبوليميرات المحتوية على سيليكون و/أو التركيبات الملبدة وفقاً لإختراع الحالى يمكن أن يمثل جزء من الشحنة؛ ‎Sie‏ شحنة المرسب ‎settler feed‏ التدفق الفوقى للمرسب ‎esettler overflow‏ تفريغ بالنفخ ‎blow-off discharge‏ أو من دائرة ترسيب الألومينا ‎alumina‏ ‎sl) precipitation ٠‏ الاسترجاع). ونجد أن تيار عملية باير المتصل بالبوليمر يمكن أن يكون عبارة عن تغذية إلى مغسلة الطين فى قطار المغسلة.
يعمل تجسيد على إعداد تركيبة ملبدة ‎composition‏ 000001201؛ متضمنة مادة ملبدة بوليميرية محتوية على سيليكون ‎silicon-containing polymeric flocculant‏ لأجل ‎DSP‏ ومادة ملبدة بوليميرية أنيونية ‎anionic polymeric flocculant‏ للطين الأحمر لعملية باير ‎.Bayer process red mud‏ وقد ‎٠١‏ تكون نسبة الوزن لكمية من المادة الملبدة البوليميرية المحتوية على سيليكون إلى كمية من المادة الملبدة البوليميرية الأنيونية فى تركيبة المادة الملبدة المذكورة فى المدى من حوالى ‎١:٠٠١‏ إلى حوالى ‎Aes)‏ ‏مثلاً؛ فى المدى من حوالى ‎٠:٠١‏ إلى حوالى ‎Ye)‏ مثلاً حوالى ‎.1:١‏ . يعمل تجسيد آخر على إعداد طريقة تلبد ‎method‏ «21000018000؛ متضمنة الخلط البينى مثل تركيبة ملبدة ‎flocculant‏ ‏0 مع تيار ‎Adee‏ باير بكاية فعالة لتلبد جزء على الأقل من المواد الصلبة المعلقة؛ بحيث
‎XY‏ أن المواد الصلبة المعلقة تختار من المجموعة المتكونة من الطين الأحمر؛ ‎(DSP‏ ومخاليط منها. يعمل تجسيد آخر على إعداد طريقة تلبد ‎flocculation method‏ متضمنة الخلط البينى 8 لمادة تلبد بوليمر محتوية على سيليكون ‎silicon-containing polymer flocculant‏ مع
‎YAAY
ل تيار عملية باير بكمية فعالة لتلبد جزء على الأقل من ‎DSP‏ المعلق؛ وفصل جزءٍ على الأقل من ‎DSP‏ ‏الملبد المتكون. يعمل تجسيد آخر على إعداد بوليمر محتوى على سيليكون مذاب فى الماء أو قابل للتشتت فى الماء ‎water-soluble or water-dispersible silicon-containing polymer‏ متضمناً ‎de gana‏ محتوية 0 على سيليكون مرتبطة به؛ بحيث أن البوليمر المحتوى على سيليكون يشكل بحيث أن المجموعة المحتوية على سيليكون تحسن قابلية البوليمر المحتوى على سيليكون لتلبد ‎DSP‏ وفى تجسيد؛ تكون المجموعة المحتوية على السيليكون عبارة عن -5:)018(3؛ بحيث أن ‎R‏ تمثل ول كل أو ‎NH;‏ ‏وفى تجسيد آخرء تكون كمية المجموعة المحتوية على سيليكون فى البوليمر المحتوى على سيليكون على الأقل حوالى © وزن96. ويعمل تجسيد آخر على إعداد طريقة ‎flocculation method aati‏ ‎٠‏ متضمنة الخلط البينى لذلك البوليمر المحتوى على سيليكون مع تيار عملية باير بكمية فعالة لتلبد جزء على الأقل من المواد الصلبة المعلقة فيه؛ بحيث أن المواد الصلبة المعلقة تختار من المجموعة المتكونة من الطين الأحمر؛ ‎(DSP‏ ومخاليط منهم. يعمل تجسيد آخر على إعداد بوليمر محتوى على سيليكون قابل للتشتت فى الماء أو الذوبان فى الماء فيه هيدروكسيمات ‎hydroxamated water-soluble‏ متضمناً مجموعة محتوية على سيليكون ‎٠‏ مرتبطة بها. ويعمل تجسيد آخر عى إعداد طريقة تلبد ‎flocculation method‏ متضمنة الخلط البينى مثل بوليمر محتوى على سيليكون فيه مجموعة هيدروكسيمات ‎hydroxamated silicon-containing‏ ‎polymer‏ مع تيار عملية باير بكمية فعالة لتلبيد جزء على الأقل من المواد الصلبة المعلقة؛ بحيث أن المواد الصلبة المعلقة تختار من المجموعة المتكونة من الطين الأحمر؛ ‎(DSP‏ ومخاليط منهم. هذه التجسيدات وغيرها من تجسيدات اخرى توصف بتفصيل اكثر ادناه. 7 الوصف التفصيلي ‎YAAY‏
A
‏يوضح الوصف التالى والأمثلة تجسيدات مفضلة من الأختراع الحالى بالتفصيل. وسيدرك ذوى‎ ‏الخبرة فى هذا المجال أن هناك تغييرات متعددة وتعديلات فى هذا الأختراع يتم أشتمالها بنطاقها. ووفقاً‎ ‏لذلك؛ يجب أن ألا يعمل وصف التجسيدات المفضلة على تحديد مجال الأختراع الحالى.‎ ‏وجد الآن أن البوليميرات المتنوعة المحتوية على سيليكون تعد مفيدة كعوامل تلبد لمواد الصلبة‎ ‏المعلقة. وتشتمل أمثلة البولبميرات المحتوية‎ DSP ‏المعلقة من عملية باير؛ وبالأخص ما يحتوى على‎ © ‏على ما وصف فى‎ (DSP ‏كعوامل تلبد ل‎ lie) ‏على سيليكون المفيدة فى طرق التلبيد الموصوفة هنا‎
AL = ٠٠١/10 4771٠ ‏البراءة الأمريكية رقم 778 418 1 ونشرة البراءة الأمريكية رقم‎ ‏-2ه وتدخل كلها هنا على سبيل المرجعية‎ ٠٠١١ 714177 ‏2ه‎ -٠ ‏منت م‎ ‏البوليمر المحتوية على سيليكون وطرق صناعاتها.‎ ali ‏بأكمالهاء اوبالأخص بغرض وصف عوامل‎ ‏هنا. ويمكن أن‎ DSP ‏وتوصف الأمثلة الأخرى لعوامل التلبد البوليميرية المحتوى على سبليكون ل‎ ٠ ‏يستخدم ذوى الخبرة فى المجال التجريب الدورى بالنظر للتوجيه المعد هنا لتعريف عوامل التلبد‎ ‏كعوامل تلبد ل‎ Sle ‏البوليميرية الأخرى المحتوية على سيليكون المفيدة فى الطرق الموصوفة هناء‎ .DSP ‏يعمل تجسيد من ضمن الاختراع على إعداد بوليمر محتوى على سيليكون قابل للتشتت فى‎ ‏الماء أو للذوبان فى الماء متضمناً مجموعة محتوية على سيليكون مرتبطة به؛ وفيه البوليمر المحتوية‎ 0 ‏على سيليكون يشكل بحيث أن المجموعة المحتوية على سيليكون تحسن قابلية البوليمر المحتوى على‎ ‏معلق.‎ DSP ‏سيليكون لتلبد‎ ‏يعمل تجسيد من ضمن الاختراع على إعداد بوليمر محتوى على سيليكون قابل للتشتت فى‎ ‏الماء أو الذوبان فى الماء؛ بوليمر يحتوى على مجموعة (مجموعات) محتوية على سيليكون ملحق مثل‎ ‏مثلاً يشكل‎ DSP ‏سيلان. وفى تجسيد؛ يكون البوليمر المحتوى على سيليكون عبارة عن عامل تلبد‎ ٠ ‏بحيث أن المجموعة (المجموعات) المحتوية على سيليكون تحسن قابلية البوليمر المحتوية على‎ flocculant ‏وقد يوجد البوليمر المحتوى على سيليكون فى تركيبة ملبدة‎ DSP ‏سيليلكون لتلبد‎
YAAY q
‎composition‏ وقى تجسيد؛ تحتوى التركيبة الملبدة بوليمر أنيونى؛ مثل عامل التلبد البوليميرى الأنيونى
‏للطين الأحمر لعملية باير. وتوصف البوليميرات المتنوعة المحتوية على سيليكون؛ تركيبات البوليمر
‏وطرق استخدامها فيما يلى.
‏وتشتمل أمثلة البوليميرات المحتوية على سيليكون ‎silicon-containing polymers‏ على ما به © مجموعات سيلان ملحقة؛ ‎lia‏ مجموعات ملحقة محتوية على سيلان لها الصيغة (1) مرتبطة بها: 0 .5:02 وفيها كل ‎JAGR‏ على ‎saa‏ هيدروجين ‎chydrogen‏ الكيل ‎Crap alkyl‏ ¢ ودر 6 الكينيل مين
‎alkenyl‏ « ددم أريل ‎aryl‏ ددم » ويد © اريلكيل والمجموعة 1 أيون عنصر ؛ المجموعة ]1 أيون
‏عنصر أو ‎NR‏ حيث كل ‎R‏ هيدروجين ‎hydrogen‏ مستقل » الكيل ‎alkyl‏ وير + وير © الكينيل ‎Crap alkenyl ٠‏ ¢ دم أريل ‎aryl‏ دم ¢ ‎C759‏ اريلكيل وحيث ‎R' QR‏ كلاهما مستقل غير مستبدل
‏أو مستبدل بهيدروكسي أو مستبدل بيتا هيدروكسى . أمثلة مجموعات ال 18 تشمل مجموعات الكيل
‏سفلى مثل مجموعات الكيل ‎Crys alkyl‏ ومجموعات الكيل ‎Cp alkyl‏ وفينيل وبنزيل ‎benzyl‏ ¢
‏صوديوم ؛ بوتاسيوم ‎potassium‏ ؛ امونيا. كمية المجموعة المحتوية على سيليكون ‎Silicon‏ فى البوليمر
‏المحتوى على سيليكون يمكن ان يكون لها مدى واسع والبوليمر يمكن ان يركب ليعزز تعليق الجزيئات ‎١‏ الصلبة.
‏قد يستخدم التجريب الدورى ,08107 من التوجيه المعد هنا لإختيار البوليمر المحتوى على سيليكون
‏الذى يعد فعالاً لتطبيق خاص؛ مثلاً؛ إختيار قوام بوليمر ؛ الوزن الجزيئى؛ مجموعة محتوية على
‏سيليكون وكمية منها لعمل البوليمر الذى يعد فعالاً لتلبد ‎DSP‏ وعلى سبيل المثال؛ وقد يستخدم
‏التجريب الدورى المعلوم من التوجيه المعد هنا لتشكيل البوليمر بحيث أن المجموعة (المجموعات) © المحتوية على سيليكون تحسن قابلية البوليمر المحتوية على سيليكون لتلبد ‎DSP‏ معلق. وقد تتغير
‏الكميات المناسبة من المجموعات المحتوية على السيليكون فى البوليمر المحتوى على سيليكون؛
‏وبالاعتماد على نوع البوليمر والتطبيق. وعلى سبيل المثال؛ فى تجسيد يحتوى البوليمر المحتوى على
‎YAAY .
١ سيليكون على حوالى ‎١‏ وزن6؟ على الأقل من مجموعة ‎Sie SOR);‏ © وزن6؟ على الأقل من مجموعة:(5:)01 -. وقد يستخدم التجريب الدورى المعلوم من التوجيه المعد هنا لأختيار بوليمر له وزن جزيئى مناسب. وعلى سبيل المثال؛ قد يتغير الوزن الجزيئى للبوليمر المحتوى على سيليكون على نطاق واسعء مثلاًء ‎٠٠٠١‏ إلى ‎١١‏ مليون؛ وغالباً ما تكون حوالى ‎٠٠٠٠١‏ أو أكبر» أو حوالى ‎٠٠٠٠١١‏ أو اكبرء فى المدى من حوالى ‎٠٠٠٠١‏ إلى ‎٠١‏ مليون؛ مثلاً حوالى ‎٠٠٠٠٠١‏ إلى حوالى © مليون. وتكون الأوزان الجزيئية كما وصف هنا عبارة عن متوسط الوزن كما تحدد بواسطة الكروماتوجرافيا عالية الضغط للإستبعاد حسب الحجم ‎pressure size exclusion High‏ ‎chromatography‏ (الكشف باستخدام تشتت الضوء ‎(light scattering detection‏ ما لم ‎Sy‏ غير ذلك. في بعض التجسيدات؛ تكون مجموعة ‎Si(OR);‏ - تكون مجموعة ‎Dh‏ ميتوكسى ‎(R=Jiiw) trimethoxysilane ٠‏ أو مجموعة ثلاثى إيتوكسى سيلان ‎triethoxysilane‏ (إيثيل<). ويمكن أن تستخدم مجموعات الألكيل الأخرى بصورة مميزة ‎RS‏ فى المجموعات الملحقة ذات الصبغة ‎AI)‏ ‏ويعد المصطلح "الكيل"؛ كما إستخدم هنا بمثابة مصطلح واسع ويستخدم بمعناه العادى؛ مشتملاً؛ دون تحديد؛ ليشير إلى هيدروكربون أليفاتى ‎aliphatic hydrocarbon‏ مشبع أو غير مشبع؛ حلقى أو غير حلقى؛ متفرع أو مستقيم السلسلة محتوى من واحدة؛ أثنين؛ ثلاثة؛ أربعة؛ خمسة؛ ستة؛ سبعة؛ ثمانية؛ ‎٠‏ تسعة أو عشرة ذرات كربون؛ بينما يكون للمصطلح "ألكيل منخفض" ‎"lower alkyl"‏ نفس معنى الألكيل لكنه يحتوى على واحدة؛ أثنين» ثلاثة؛ أربعة؛ خمسة؛ أو ستة ذرات كربون. وتشتمل مجموعات الألكيل مستقيمة السلسلة المشبعة التمثيلية على مثيل ‎emethyl‏ إيثيل ‎cethyl‏ بروبيل ‎n-propyl sale‏ بيوتيل ‎n-butyl gale‏ ؛ بنتيل ‎en-pentyl sale‏ إلكسيل ‎en-hexyl sale‏ وما شابه ذلك. وتشتمل أمثلة مجموعات الألكيل المتفرعة المشبعة على أيزو بروبيل ‎cisopropyl‏ بيوتيل ثانوى ‎sec-butyl‏ إيزوبيوتيل ‎«isobutyl ٠‏ ثلاثى بيوتيل ‎dter-butyl‏ إيزوبنتيل ‎cisopentyl‏ وما شابه ذلك. وتشتمل مجموعات الألكيل الحلقية المشبعة ‎saturated cyclic alkyl groups‏ على بروبيل حلقى ‎ceyclopropyl‏ بيوتيل حلقى ‎ccyclobutyl‏ بتتيل حلقى ‎cyclopentyl‏ هكسيل حلقى ‎«cyclohexyl‏ بروبيل حلقى ‎—CH,‏
YAAY
١١
01120010001 ؛ بيوتيل حلقى 112©- ‎CH2cyclobutyl‏ ؛ بنتيل حلقى ‎CH2cyclopentyl —CH,‏ « هكسيل حلقى ‎«CH2cyclohexyl —CH,‏ وما شابه ذلك. وتشتمل مجموعات الألكيل الحلقية الغير مشبعة ‎unsaturated cyclic alkyl‏ على بنتيل حلقى وهيكسينيل حلقى؛ وما شابه ذلك. وقد يشار لمجموعات الألكيل الحلقية "حلقات حلقية متجانسة" ‎"homocyclic rings’‏ وتشتمل على حلقات ثنائى © وعديد الحلقية المتجانسة مثل ديكالين ‎decalin‏ وأدامنتان ‎adamantane‏ . وتحتوى مجموعات الألكيل الغير مشبعة على رابطة مزدوجة أو ثلاثية واحدة على الأقل بين ذرات الكربون المتجاورة (المشار لها "الكينيل" ‎"alkenyl"‏ أو "ألكاينيل" ‎“alkynyl”‏ ؛ على الترتيب). وتشتمل مجموعات الألكينيل المتفرعة والمستقيمة السلسلة ‎straight chain and branched alkenyl groups‏ على إيقيلينيل ‎cethylenyl‏ ‏بروبيلينيل ‎-١ «propylenyl‏ بيوتينيل ‎«I-butenyl‏ 7- بيوتينيل ‎2-butenyl‏ إيزو بيوتيلينئيل ‎-١ disobutylenyl ٠‏ بنتينيل « ‎—Y‏ بنتينيل ‎2-pentenyl‏ ؟- مثيل ‎-١-‏ بيوتينيل ‎«3-methyl-1-butenyl‏
"- مثيل- = بيوتينيل ‎YY 2-methyl-2-butenyl‏ ثانى مثيل -؟ بيوتينيل ‎3-dimethyl-2-‏ 2 ‎cbutenyl‏ وماشابه ذلك؛ وتشتمل مجموعات الألكانيل المتفرعة والمستقيمة السلسلة التمثيلية على أسيتيلينيل ‎cacetylenyl‏ بروباينيل ‎-١ «propynyl‏ بيوتاينيل ‎—=Y ¢1-butynyl‏ بيوتاينيل ‎2-butynyl‏ ‎-١‏ بنتاينيل ‎¢1-pentynyl‏ ؟- بنتاينيل ‎=F 2-pentynyl‏ مثيل - ‎١‏ بيوتاينيل ‎¢3-methyl-1 butynyl‏ ‎٠‏ وماشابه ذلك. وبينما تفضل مجموعات الألكيل الغير مستبدلة بوجه عام؛ يمكن إستخدام مجموعات
الألكيل المستبدلة أيضاً بصورة مميزة. وفى تجسيدات معين؛ © يمكن أن تمتل أو تشتمل على مجموعة أريل. ويعد المصطلح "أريل" كما إستخدم هنا بمثابة مصطلح واسع النطاق ويستخدم بمعناه العادى؛ ‎Slate‏ بدون تحديد؛ ليشير إلى شق كربونى حلقى أروماتى مثل فنيل أو نفثيل؛ بالإضافة إلى شقوق الأريل ألكيل والألكيل أريل. ويعد ‎٠‏ المصطلح "أريل الكيل" ‎"arylalkyl"‏ كما إستخدم هنا بمثابة مصطلح واسع النطاق ويستخدم بمعناه العادى؛ مشتملاً بدون تحديد؛ ليشير إلى الكيل به ذرة هيدروجين ‎hydrogen‏ ألكيل واحدة على الأقل مستبدلة بشق أريل؛ ‎Jie‏ بنزيل ‎١( -CH, » benzyl‏ أو 7- تفثيل)؛ فينيل ‎=(CHy)y‏ « فينيل ‎—(CHy)y‏ ‎YAAY‏
VY
‏كما إستخدم هنا بمثابة‎ “arylalkyl” ‏وما شابه ذلك. ويعد المصطلح "أريل الكيل"‎ CH (Jd) ‏أريل واحدة على‎ hydrogen ‏به ذرة هيدروجين‎ dol ‏مصطلح واسع ويستخدم بمعناه العادى؛ ليشير إلى‎
Cr. ‏الأقل مستبدلة بشق ألكليل. وتشتمل مجموعات الأريل المفضلة بالأخص على مجموعات أرالكيل‎
Ce-12 Jiao ‏وبينما تفضل مجموعات الألكيل أو الأريل الغير مستبدلة بوجه عام؛ فى تجسيدات معينة‎ ° ‏يمكن إستخدام مجموعات الألكيل أو الأريل المستبدلة بشكل مميز. ويعد المصطلح 'مستبدل"؛ كما‎ ‏إستخدم هنا بمثابة مصطلح واسع النطاق ويستبدل بمعناه العادى؛ ليشير إلى أى من المجموعات‎ ‏واحدة على الأقل تستبدل ببديل. وفى‎ hydrogen ‏ألكيل؛ أريل) بحيث أن ذرة هيدروجين‎ Sia) ‏السابقة‎ ‏تشتمل "البدائل"‎ (Jai) ‏وعند‎ hydrogen ‏كيتو (7-(06-0-) تستبدل ذرتين هيدروجين‎ a ‏بديل‎ Alla ‏نيترو‎ cyano ‏سيانو‎ hydroxy ‏هيدروكسى‎ halogen ‏فى سياق التجسيد المفضل؛ على هالوجين‎ ٠ cether ‏إيقتر‎ «carboxyl ‏كربوكساميد علنتصة«وتايف؛ كربوكسيل‎ ¢sulfonamide ‏سلفوناميد‎ «nitro ‏الكوكسى؛‎ dialkylamino ‏ثانى ألكيل أمينو‎ calkylamino ‏أمينو؛ ألكيل أمينو‎ carbonyl ‏كربونيل‎ ‏وما شابه ذلك. وعلى نحو بديل؛ يمكن إستبدال واحدة أو‎ chaloalkyl ‏هالوألكيل‎ calkylthio ‏الكليل ثيو‎ nitrogen ‏نيتروجين‎ Sie ‏أكثر من ذرات الكربون من مجموعة بواسطة ذرة غير متجانسة؛‎ sulfur ‏أوكسجين؛ أو كبريت‎ ٠ ‏وفى بعض التجسيدات؛ تشتمل المجموعة المحتوية على سيليكون على واحدة أو أكثتر على‎ ‏كبدائل. وعلى سبيل المثال؛ فى‎ (beta hydroxy ‏مجموعة بيتاهيدروكسى‎ Nia ‏مجموعات الهيدروكسى؛‎ ‏بعض التجسيدات يشتمل البوليمر المحتوى على سيليكون على واحدة أو أكثر من مجوعات‎ ‏الهيدروكسيمات ((001411011-). ويمكن إضافة هيدروكسيمات إلى أى من البوليميرات المحتوية على‎ ‏وعلى سبيل المثال؛ يعمل تجسيد على إعداد بوليمر محتوى على سيليكون‎ (lin ‏سيليكون الموصوفة‎ ٠ ‏قابل للتشتت فى الماء أو قابل الذوبان فى الماء مضاف له هيدروكسيمات متضمناً مجموعة محتوية‎ ‏على سيليكون مرتبطة به.‎
YAAY
VY
‏ذرة كربون)‎ Sa) ‏مباشرة بذرة‎ Bale ‏يمكن إرتباط مجموعة (مجموعات) محتوية على سيليكون‎ ‏أو بقوام البوليمر من خلال‎ «silicon-containing polymer ‏فى قوام البوليمر المحتوى على سيليكون‎
Lalas ‏خطية مشبعة‎ Cp ‏مجموعة إرتباط مناسبة. وتشتمل أمثلة مجموعة الارتباط على ثلاثة ألكيل‎ ‏مجموعات الارتباط الألكوكسى أو بولى‎ Sie) ‏بإضافة إلى سلاسل الألكيل مع روابط الأيشر‎ ‏(الكوكسى)). وتشتمل مجموعات الإرتباط الأخرى على ثلاثى الألكيل مع روابط أميد وبدائل‎ © ‏هيدروكسى؛ على سبيل المثال:‎ -C(=0)(NH)CH,CH,CH,- -NHCH,CHOHCH,0CH,CH,CH,- -NHC(=0)NHCH,CH,CH,- ‏وفى تجسيد؛ توجد المجموعات المحتوية على سيليكون الملحقة على أو المرتبطة بقوام البوليمر‎ ٠ ‏كمجموعة طرفية؛ على جزء مطعم أو سلسلة جانبية؛ أو ما‎ Die) ‏و/أو أى جزء مناسب من البوليمر‎ ‏شابه ذلك). وفى تجسيدات معينة؛ من المرغوب إشتمال مجموعات ملحقة أخرى بالأضافة إلى‎ ‏المجموعة الملحقة للمجموعة المحتوية على سيليكون. وتشتمل أمثلة المجموعات الملحقة الأخرى على‎ —C(=O)NH; ‏مجموعات كربوكسيلات مثل 0(0-)©- أو 0(011-)0-؛ مجموعات أميد مثل‎ ‏ويمكن‎ .-1411. Jie ‏ومجموعات أمين‎ C(=ONHO™ Jie ‏مجموعات مضاف لها هيدروكسيمات‎ ٠ ‏إستخدام المجموعات الملحقة أخرى؛ كما سيفهم من ذوى الخبرة فى المجال.‎ ‏وفى بعض التجسيدات؛ يتضمن قوام البوليمر ووحدات متكررة من الأيثيلين المستبدلة؛ مثل‎ ‏تتضمن مجموعة سيلان مع أو بدون مجموعة إرتباط كما وصف‎ RX ‏؛ بحيث أن‎ - (H,CRYH)- ‏أخر. ويمكن إستخدام نوع واحد من مجموعة الإرتباط؛ أو إتحادات من مجموعات‎ Gale ‏هناء أو بديل‎ ‏الإضافية من الوحدة‎ hydrogen ‏الإرتباط. وفى تجسيدات معينة؛ يمكن إستبدال ذرات الهيدروجين‎ ٠ ‏المتكررة للإيثيلين بواسطة مجموعة سيلان ملحقة أو مجموعة ملحقة أخرى معينة.‎
YAAY
Ve يمكن تصنيع البوليمرات المحتوية على سيليكون ‎silicon-containing polymers‏ الموصوفة هنا بمختلف الطرق. أنظرء ‎Nia‏ البراءة الأمريكية 7978 ‎TEVA‏ و نشرة البراءة الأمريكية رقم الت امت كو ‎«Yo 00/0 YYEAYT‏ وتدخل كلها هنا على سيبل المرجعية؛ والأخص لغرض وصف البوليمرات المحتوية على سيليكون ‎silicon-containing polymers‏ © وطرق عملها. وعلى سبيل ‎(JO‏ فى بعض التجسيدات يمكن عملها عن طريق بلمرة مونومر محتوية على المجموعة ‎Si(OR);‏ - ذات الصيغة (0؛ أو عن طريق البلمرة التساهمية للمونومر مع واحدة أو أكثر من المونوميرات التساهمية. وتشتمل المونوميرات سيلان المناسبة؛ لكن دون تحديد؛ على فينيل ثلاثى إيثتوكسى ‎vinyltriethoxysilane (Slaw‏ فينيل ثلاثى ميثوكسى سيلان ‎«vinyltrimethoxysilane‏ ‏أليل ثلاتى إيتوكسى سيلان ‎callyltriethoxysilane‏ بيوتينيل- ‎DIE‏ إيتوكسى سيلان ‎butenyl-‏ ‎-N —y «triethoxysilane ٠‏ أكريلاميدو بروبيل ثلاشقى إيثوكسى سسيلان ‎٠١‏ ‎D5 =p « acrylamidopropyltriethoxysilane‏ إيثوكسى سيليل ‎triethoxysilylstyrene sda)‏ ¢ "- (مثيل- ثلاثنى ميثوكسى سيليل) حمض ‎2-(methyl-trimethoxysilyl) acrylic acidelly ST‏ ¢ "(مثيل ثلاثى ‎Se‏ سيليل)- ‎١‏ 4 - بيرتادايين ‎2-(methyltrimethoxysily1)-1,4-butadiene‏ ¢ ‎-N‏ ثلاثى إيثوكسى سيليل بروبيل- ماليميد ‎N-triethoxysilylpropyl-maleimide‏ ونواتج التفاعل ‎٠‏ الأخرى من انهيدريد ماليك ‎maleic anhydride‏ وأنهيدريدات غير مشبعة أخرى ‎unsaturated‏ ‎anhydrides‏ مع مركبات الأمينو المحتوية على مجموعة .| ((5:)08 -. ويمكن التحلل المائى للمونوميرات مائية أو الوحدات المتكررة الناتجة بواسطة قاعدة مائية؛ إما قبل أو بعد البلمرة. وتشتمل المونوميرات التساهمية المناسبة؛ لكن دون تحديدء على أسيتات فينيل ‎vinyl acetate‏ أكريلونيتريل ‎cacrylonitrile‏ إستيرين ‎styrene‏ حمض ‎acrylic acid SLL ST‏ واستراتها ¢ أكريلاميد ‎acrylamide‏ ‏7 وأكريلاميدات مستبدلة ‎substituted acrylamides‏ مثل أكريلاميدوا مثيل بروبان حمض سلفونيك قتع ‎.acrylamidomethylpropanesulfonic‏ ويمكن أن تكون البوليميرات التساهمية عبارة عن بوليميرات تساهمية مطعمة أيضاً؛ ‎Jie‏ حمض بولى أكريليك- ع- بولى (فينيل ثلاثى إيتوكسى سيلان)
YAAY
Vo
‎polyacrylic acid-g-poly(vinyltriethoxysilane)‏ أو بولى (فينيل أسيتات- حمض كروتونيك تساهمى)- ع- بولى (فينيل ثلاثى إيثتوكسى سيلان) ‎poly(vinylacetate-co-crotonic acid)-g-‏ ‎Says. (poly(vinyltriethoxysilane‏ عمل تلك البوليمرات فى مختلف المذيبات مثل الأسيتون ‎acetone‏ رابع هيد روفيوران ‎tetrahydrofuran‏ طولوين ‎ctoluene‏ زايلين ‎xylene‏ و ماشابه ذلك. وفى © بعض الحالات؛ يكون البوليمر ‎We‏ فى مذيب التفاعل ويمكن أن يستخلص بشكل تقليدى بواسطة الانتزاع من المحلول؛ أو لو لم يكن البوليمر مذاباً فى مذيب التفاعل؛ يمكن استخلاص الناتج بشكل تقليدى بواسطة الترشيح؛ على أية ‎(dla‏ يمكن استخدام اى طريقة استخلاص مناسبة. وتشتمل البوادئ المناسبة على ‎YoY‏ أوثنائى- ‎oY)‏ 4- ثانى ‎die‏ فاليرونيتريل) و ‎YOY‏ أوثنائى إيزوبيوتيرونيتريل ‎٠ azobisisobutyronitril—Y,‏ بنزويل فوق أوكسيد ‎«benzoylperoxide‏ هيدرو فوق أوكسيد كيومين
‎: ‏وما شابه ذلك.‎ ccumene hydroperoxide ٠ silicon-containing ‏فى بعض التجسيدات يمكن عمل البوليمرات المحتوية على سيليكون‎ ‏بالإضافة إلى‎ -Si(OR); ‏الموصوفة هنا بواسطة تفاعل مركب محتوى على مجموعة‎ polymers ‏المجموعة المتفاعلة التى تتفاعل مع مجموعة ملحقة أو ذرة القوام للبوليمر الموجود. ويمكن تفاعل‎ ‏لإعطاء‎ - Si(OR); ‏البولى أمينات مع مختلف المركبات المحتوية على واحدة أو أكثر من مجموعات‎
‎٠‏ البوليمرات التى يمكن أن تستخدم فى التجسيدات المفضلة. ويمكن أن تكون المجموعة المتفاعلة عبارة عن مجموعة هاليد ألكيل؛ ‎Jie‏ كلوروبرويل ‎«chloropropyl‏ ‏بروموايقل ‎cbromoethyl‏ كلورومقيل ‎«chloromethyl‏ بروموأنديسيل ‎cbromoundecyl‏ أو مجموعة مناسبة أخرى ويمكن أن يحتوى المركب المحتوى على واحدة أو أكثر من مجموعات ‎Si(OR);‏ - على وظيفية ‎nS pu)‏ مثل جليسيدواوكسي بروبيل ‎١٠ cglycidoxypropyl‏ 7- إيبوكسي أميل -1,2 ‎cepoxyamyl ٠‏ )¢ = إيبوكسى ديسيل ‎,2-epoxydecyl‏ 1 أو 7 ؛- إيبوكسى- هكسيل إيثيل حلقى ‎.3,4-epoxycyclo-hexylethyl‏ ويمكن أن تكون المجموعة المتفاعلة ‎Loaf‏ عبارة إتحاد من مجموعة هيدروكسيل وهاليد؛ ‎=F Jie‏ كلورو-؟7- هيدروكسى بروبيل ‎3-chloro-2-hydroxypropyl‏ ‎YAAY‏
V1 . ويمكن أن يحتوى الشق المتفاعل أيضاً على مجموعة أيزوسيانات ‎isocyanate‏ مثل أيزوسياناتو برويل ‎isocyanatopropyl‏ أو أيزوسياناتو مثيل 150080201 ‎ll‏ تتفاعل لتكوين رابطة يوريا. وبالإضافة إلى ذلك؛ يمكن إستخدام مجموعات الأنهيدريد المحتوية على سيلان؛ مثلا أنهيدريد ثلاثى إيتوكسى سيليل بروبيل سكسينيك. ويمكن إجراء التفاعلات إما وحدها أو فى مذيب مناسب. وبالإضافة © إلى ذلك؛ يمكن إضافة مجموعات وظيفية أخرى ‎Jie‏ مجموعات الألكيل بواسطة تفاعل مجموعات الأمينو الأخرى أو ذرات النيتروجين على البوليمر مع هاليدات الألكيل؛ إيبوكسيد أو أيزوسيانات. ويمكن عمل البولى أمينات بواسطة طرق مختلفة. وعلى سبيل المثال» يمكن عملها بواسطة بلمرة مفتوحة الحلقة للأزيريدين أو مركبات مشابه. ويمكن عملها أيضاً بواسطة تفاعلات التكثيف الأمينات ‎ia‏ الأمونياء المثيل أمين؛ ثانى ميثيل أمينء إيثيلين ثانى أمين؛ أو ماشابه ذلك مع مركبات متفاعلة ‎٠‏ مثل ‎١‏ ؟-ثانى كلوروايتان ‎¢1,2-dichloroethane‏ إيبيكلو روهيدرين ‎cepichlorohydrin‏ إيبيبروموهيدرين أو مركبات مشابهة. يمكن تفاعل البوليميرات المحتوية على مجموعات أنهيدريد مع مختلف المركبات المحتوية على سيليكون (مثلا محتوية على واحدة أو أكثر من مجموعات و(8:)018 -) لعمل تجسيدات من البوليمرات المحتوية على السيليكون الموصوفة هنا. وتشتمل البوليمرات البدائية الموصوفة هنا على بوليمر ‎VO‏ متجانس من أنهيدريد ماليك ‎cmaleic anhydride homopolymer‏ و بوليمرات تساهمية من أنهيدريد ماليك مع مونوميرات ‎Jie‏ ستيرين 07806 إيثيلين ‎cethylene‏ مثيل فينيل ‎«methylvinylether ul‏ وما شابه ذلك. ويمكن أن يكون البوليمر البدائى عبارة عن بوليمر تساهمى مثل بولى (؛ ؛- بيوتادايين)-ع- أنهيدريد ماليك أو بولى إيثليلين-ع- إنهيدريد ماليك ‎poly(l,4-butadiene)-g-maleic‏ ‎canhydride‏ وتشتمل مونوميرات الأنهيدريد الأخرى المناسبة على أنهيدريدات إيتاكونيك ‎itaconic‏ ‎٠‏ وسيتراكونيك 010800016. وتشتمل مركبات السيلان المتفاعلة المناسبة لكن دون تحديد على 7 - أمينو بروبيل ثلاثى إيثوكسى سيلان؛ ‎—y) SU‏ ثلاثى إيتوكسى سيليل بروبيل) أمين؛ 17- فينيل - 7 أمينو بروبيل ثلاثى إيثوكسى سيلان؛ ‎TP‏ أمينو فنيل ثلاثى إيثوكسى سيلان؛ ‎mF‏ أمينو فينوكسى
YAAY
VY
‏بروبيل)- ثلانى ميثوكسى سيلان؛ 7- أمينو بيوتيل ثلاثى إيتوكسى سيلان؛ وما شابه ذلك. ويمكن‎ ‏إضافة مجموعات وظيفية أخرى إلى البوليمر بواسطة تفاعله مع الأمينات؛ الكحولات؛ ومركبات أخرى.‎ ‏ويمكن تفاعل البوليمرات المحتوية على مجموعات هيدروكسيل مع وظيفية إيبوكسى؛ مثل‎ ‏وتشتمل أمثلة‎ . glycidoxypropyltrimethoxysiliane ‏سيلان‎ (oS sie ‏جليسيدوكسى بروبيل ثلاثى‎ ‏البوليمرات التى تحتوى على مجموعات هيدروكسيل على سكريات عديدة مثل النشاء الهيدروكسى إيثيل‎ © .hydroxyethylcellulose ‏سيليلوز‎ ‏وفى تجسيد؛ يختار البوليمر المحتوى على سيليكون من المجموعة المتكونة من بولى إيثيلين‎ ‏بوليمر تساهمى من‎ vinyl triethoxysilane ‏إيثوكسى سيلان‎ SDE ‏بوليمر تساهمى من فينيل‎ (aa) ‏بوليمر‎ ctriethoxysilylpropylacrylamide ‏حمض ألكريليك و ثلاثى إيثوكسى سيليل بروبيل أكريلاميد‎ ‏بولى سكريد محتوى‎ ctriethoxyvinylsilan ‏فينيل سيلان‎ Sei) SU ‏تساهمى من حمض أكريليك‎ ٠ ‏محتوى على سيليكون أو سيليوز محتوى على سيليكون مثل‎ starch Lis Sli) ‏على سيليكون‎ ‏هيدروكسى إيثيل سيليلوز)؛ بوليمر تساهمى من أنهيدريت ماليك/ إستيرين محتوى على سيليكون؛‎ ‏بوليمر تساهمي من إيثر فينيل ألكيل/أنهيدريد ماليك محتوى على سيليكون(مثلاً؛ بوليمر تساهمى من‎ ‏إيثر فينيل مثيل/أنهيدريد ماليك)؛ ومخاليط منهم.‎ ‏وفى تجسيد اخر يتضمن البوليمر المحتوى على سيليكون وحدات متكررة وتتضمن الوحدات‎ ٍ - ‏المتكررة وحدة متكررة أولى لها التركيب -((011:008(11) ووحدة متكررة ثانية لها تركيب‎
Cd aR ‏وبحيسث ان‎ « C(=0)0 ‏بحيسث أن ل مفسل‎ —(CH,C(RHH)) 96960 ‏وفى تجسيد؛ تكون كمية الوحدة المتكررة الأولى حوالى‎ .C(=0)NHCH,CH,CH,CH,Si(0)3 ‏حوالى 96576 على الأقل؛ بالعدد على أساس العدد الكلى للوحدات المتكررة فى‎ Sie ‏على الأقل‎ ‏_البوليمر.‎ ٠ ‏وفى تجسيد؛ يتضمن البوليمر المحتوى على سيليكون وحدات متكررة؛ وتتضمن الوحدات‎ - ‏وحدة متكررة ثانية لها تركيب‎ —(CHCRH)- ‏المتكررة وحدة متكررة أولى لها تركيب‎
YAAY ‏ض‎
YA
- ‏وحدة متكررة رابعة لها تركيب‎ —(CH,C(RP)H)- ‏وحدة متكررة ثالثة لها تركيب‎ «(CH,C(RM)H)- «C(=0)NH, ‏وحدة متكررة خامسة لها تركيب -(011:008711)-؛ بحيث أن اج1 تمثل‎ «(CH,C(RYH)- - RY ‏وبحيث أن‎ «C(=ONHO™ ‏وبحيث أن ث1‎ -C(=0)0" R? ‏وبحيث أن‎ ‏و بحيث أن 185 و1111-. وفى تجسيد؛ يتضمن البوليمر المحتوى على‎ <(NHCH,0CH,CH,CH,Si(0); 96460 ‏بالعدد من الوحدة المتكررة الأولى؛ ما يصل إلى حوالى‎ 969 ٠ ‏سيليكون ما يصل إلى حوالى‎ © ‏إلى حوالى 9060 بالعدد من الوحدة المتكررة الثالثة‎ 90١ ‏من حوالى‎ All ‏بالعدد من الوحدة المتكررة‎ ‏ومن حوالى 961 إلى حوالى‎ all ‏بالعدد من الوحدة المتكررة‎ 967 ٠ ‏من حوالى 961 إلى حوالى‎ ‏بالعدد من الوحدة المتكررة الخامسة. وفى تجسيد؛ تتضمن الوحدة المتكررة الأولى والوحدة‎ ‏بالعدد من الوحدات المتكررة؛ وتتضمن الوحدة‎ BAS ‏إلى حوالى‎ 968٠0 ‏المتكررة الثانية سوياً حوالى‎ ‏حوالى 965 إلى حوالى 9616 بالعدد من الوحدات المتكررة؛ وتتضمن الوحدتين‎ AE ‏المتكررة‎ ٠ المتكررتين الرابعة والخامسة سوياً بقية الوحدات المتكررة. فى تجسيد؛ يتضمن البوليمر المحتوى على سيليكون وحدات متكررة؛ وتتضمن الوحدات المتكررة وحدة متكررة أولى لها وحدة متكررة أولى لها تركيب -(011:0080711)-؛ وحدة متكررة ثانية لها تركيب -(011:0082(11)-؛ وحدة متكررة ثالثة لها تركيب -(011:0083(11)-؛ وحدة متكررة رابعة لها ‎٠‏ تركيب ‎(CH,CRHH)-‏ وحدة متكررة خامسة لها تركيب -(011:0087711)-؛ بحيث أن أ تمثل ‎«C(=0)NH,‏ وبحيث أن ‎«—C(=0)0" R?‏ وبحيث أن ث1 ‎~C(=0)NHO™‏ وبحيث أن ‎R*‏ ~— ‎(NHCH,OCH,CH,CH,Si(0)s‏ و بحيث أن 8 ‎NH,‏ وفى تجسيد؛ تتضمن الوحدة المتكررة الأولى والوحدة المتكررة الثانية سوياً حوالى 9675 إلى حوالى 9670 بالعدد من الوحدات المتكررة؛ وتتضمن الوحدة المتكررة الثالثة حوالى ‎967٠‏ إلى حوالى ‎967٠‏ بالعدد من الوحدات المتكررة؛ وتتضمن الوحدتين ‎٠‏ المتكررتين الرابعة والخامسة سوياً بقية الوحدات المتكررة. فى تجسيد؛ يتضمن البوليمر المحتوى على سيليكون وحدات متكررة؛ وتتضمن الوحدات ‏المتكررة وحدة متكررة أولى لها وحدة متكررة أولى لها تركيب -(011:008(11)-» وحدة متكررة ثانية لها ‎YAAY‏
تركيب -(011:0087(11)- وحدة متكررة ثالثة لها تركيب -(011:0083(11)-؛ وحدة متكررة رابعة لها تركيب -(011:0087(11)-؛ وحدة متكررة خامسة لها تركيب -(011:0)089711)-؛ بحيث أن !8 تمثل ‎«C(=O)NH,‏ وبحيث أن 12 ‎«=C(=0)0"‏ وبحيث أن ‎R®‏ 0(11110-)0- وبحيث أن ‎R*‏ - ‎(NHCHOCH,CH,CH;Si(0)s‏ و بحيث أن 18 1112. وفى تجسيد؛ تتضمن الوحدة المتكررة الأولى ‎٠‏ والوحدة المتكررة الثانية سوياً حوالى 9680 إلى حوالى 9688 بالعدد من الوحدات المتكررة؛ وتتضمن الوحدة المتكررة الثالثة حوالى 9765 إلى حوالى 9015 بالعدد من الوحدات المتكررة؛ وتتضمن الوحدتين المتكررتين الرابعة والخامسة سوياً بقية الوحدات المتكررة. يمكن أن تشتمل التركيبات الملبدة وطرق إستخداماها الموصوفة هنا على أى مادة ملبدة مناسبة 0 إتحادات من المواد الملبدة. وعلى سبيل ‎(JU‏ يعمل تجسيد على إعداد تركيبة ملبدة ‎flocculant‏ ‎ccomposition | ٠‏ متضمنة مادة ملبدة من البوليمر المحتوى على سيليكون كما وصف هنا (مادة ملبدة من البوليمر المحتوى على سيليكون ل ‎(DSP‏ ومادة ملبدة من البوليمر للطين الأحمر من عملية باير. وفى تجسيد؛ يمكن أن تكون المادة الملبدة للبوليمر للطين الأحمر من عملية ‎pb‏ عبارة عن مادة ملبدة بوليمرية أنيونية. وفى تجسيد؛ تكون نسبة الوزن لكمية المادة الملبدة للبوليمر المحتوى على سيليكون إلى كمية المادة الملبدة البوليمرية الأنيونية فى التركيبة الملبدة فى المدى من حوالى ‎١ :٠٠١‏ إلى 0 © ‎٠‏ حوالى ‎Se ٠١ :١‏ فى المدى حوالى ‎١ :٠١‏ إلى حوالى ‎XY‏ ‏تشتمل المواد الملبدة البوليمرية ‎Polymeric flocculants‏ المفيدة فى عملية باير على بوليمرات أنيونية معروفة بواسطة ذوى الخبرة فى المجال على أنها مفيدة كمواد ملبدة للبوليمر للطين الأحمر من عملية باير. وتشتمل أمثلة المواد الملبدة للبوليمر الأنيونية المفيدة على بوليميرات متجانسة لحمض الأكريليك أو الأكريلات؛ بوليمرات تساهمية من حمض الأكريليك أو مونوميرات من الأكريلات؛ ‎٠٠‏ _بوليمرات متجانسة من حمض الميثاكريليك أو الميثا كريلات؛ بوليمرات تساهمية من حمض الميثاكريليك أو مونوميرات الميشاكريلات؛ لبولى أكريلاميد ‎cpolyacrylamide‏ فلز قلوى؛ فلز الأرض القلوى, أو أملاح الأحماض المذكورة؛ البوليمرات المحتوية على حمض هيدروكساميك أو مجموعات ملحية؛ أو ‎YAAY‏
‏إتحاد من أى مما سبق. وفى تجسيد؛ تكون المادة الملبدة البوليمرية الأنيونية عبارة عن بوليمر مضاف‎ ‏مضاف له هيدروكسامات. وقد تتغير كمية‎ polyacrylamide ‏لبولى أكريلاميد‎ Sie ‏له هيدروكسامات؛‎ ‏الوحدات المتكررة الايونية فى البوليمر الأنيونى على نطاق واسع. وعلى سبيل المثال؛ فى تجسيد؛‎ ‏على الأقل وحدات متكررة أنيونية. ويكون‎ 965 ٠ ‏تتضمن المادة الملبدة البوليمرية الأنيونية حوالى‎ ‏أو أكبرء‎ ٠٠٠١ ‏متوسط الوزن للأوزان الجزيئية للمواد الملبدة الأنيونية للبوليمر بشكل نموذجى حوالى‎ ٠ ‏أو أكبرء أو حوالى‎ ٠٠٠٠٠٠١ ‏أو أكبر؛ حوالى‎ ٠٠٠٠٠١ ‏أو أكبر؛‎ ٠٠٠٠١ ‏حوالى‎ Sa ‏وسيفهم‎ JET ‏أو أكبر. وفى بعض التجسيدات؛ تكون الأوزان الجزيئية‎ ٠٠ ‏ذوى الخبرة فى المجال أن ما سبق يعد أوصاف للمعدلات بين كل القيم المذكورة؛ وبالتالى سيفهموا؛‎ ‏على سبيل المثال؛ أن المادة الملبدة الأيونية للبوليمر قد يكون لها وزن متوسط للوزن الجزيئى من‎ 7٠٠٠٠٠٠١٠١ ‏إلى حوالى‎ 00000٠ ‏حوالى‎ ٠
تجدر الإشارة إلى أن أنواع أخرى من المواد الملبدة المستخدمة بصورة شائعة فى عملية باير تشتمل على المواد الملبدة الغير أيونية ‎Jie‏ النشا ‎starch‏ (مثلاًء المضاف لها جيلاتين ‎cline‏ من الذرة أو البطاطا) سكريات عديدة؛ ألجينات؛ دكستران أو دقيق. وبينما تفضل المواد الملبدة الأيونية بالأخص للاستخدام فى عملية بايرء يمكن إستخدام المواد الملبدة الكاتيونية المختارة؛ الغير أيونية؛ أو متعادلة
‎٠‏ الشحنة بشكل مميز أيضاً بكميات مناسبة؛ كما سيفهم من قبل ذوى الخبرة فى المجال. تجدر الإشارة إلى أن التركيبات الملبدة؛ المشتملة على ما هو محتوى على مادة ملبدة للبوليمر المحتوى على سيليكون كما وصف هنا ‎Sli)‏ مادة ملبدة للبوليمر المحتوى على سيليكون ‎(DSP‏ و/أو مادة ملبدة للبوليمر للطين الأحمر لعملية باير؛ قد تركز أو تخفف ‎Oa)‏ فى ماء)؛ وقد تشتمل على عناصر أصلية فعالة إضافية. وسيفهم من ذوى الخبرة فى المجال أن مواقع عملية باير توضع غلبأ ‎Y‏ بعيداً عن صناع المادة الملبدة؛ وبالتالى من المرغوب غالباً نقل التركيبة الملبدة إلى موقع عملية باير فى شكل مركز نسبياً لتقليل تكلفة الشحن. ويمكن أن تخفف التركيبة الملبدة المركزة بعد ذلك بشكل تقليدى فى وسط مائى على موقع لتكوين تركيبة ملبدة ‎composition‏ 1000011 مخففة» عند أو حوالى
‎YAAY
AR
التوقيت المراد إستخدامه. ويكون الوسط المائى الذى به تخفف التركيبة المركزة عبارة عن ماء فى شكل نقى نسبياً ماء معاد دورته من مصادر متنوعة؛ أو تيار عملية باير المائى. وبالنظر لما سبق؛ سيفهم ذوى الخبرة فى المجال أن التركيبة الملبدة؛ المشتملة على ما هو محتوى على مادة ملبدة من البوليمر المحتوى على سيليكون كما وصف هنا (مثلاً؛ مادة ملبدة من البوليمر المحتوى على سيليكون ل057) © و/أو مادة ملبدة للبوليمر للطين الأحمر لعملية باير؛ قد تشكل أثناء الصناعة ‎ie)‏ فى شكل مركز نسبياً و/أو قبل الإستخدام؛ مثلاً؛ بواسطة الخلط البينى على موقعة مع وسط مائى؛ وبحيث أنه قد يحتوى على مكونات إضافية. وتشتمل أمثلة المكونات الإضافية على ماء؛ أملاح؛ مثبتات؛ وعوامل ضبط الأس الهيدروجينى؛ بالإضافة إلى العناصر الأصلية الفعالة ‎DSP Jie‏ والطين الأحمر لعملية باير. وقد تتضمن ‎DSP‏ على سبيل ‎(JE‏ ألومينوسيليكات. وفى تجسيد؛ يعلق جزء على الأقل من ‎ADSP ٠‏ التركيبة الملبدة. وقد يتغير تركيز أى مادة ملبدة للبوليمر الخاص فى تركيبة ملبدة ‎flocculant‏ ‎composition‏ على نطاق واسع؛ ‎Sia‏ من حوالى ‎١.١‏ جزء كل مليون إلى حوالى ‎Ste) 961٠٠8‏ شكل مركز بدرجة عالية محتوى على القليل من أو غير المحتوى على ماء). وبالنسبة التركيبات الملبدة المخففة ‎Laas‏ تشتمل أمثلة التركيزات المناسبة للمادة الملبدة الانيونية للبوليمر فى التركيبة الملبدة فى المدى من حوالى ‎0٠‏ جزئ لكل مليون إلى حوالى ‎٠٠٠١‏ جزئ لكل مليون؛ وتشتمل أمثلة التركيزات ‎١‏ المناسبة للمادة الملبدة البوليمرية المحتوية على سيليكون فى المادة الملبدة على كميات من حوالى ‎١‏ ‏جزئ لكل مليون إلى حوالى ‎5٠5٠0‏ جزءٍ كل مليون. وبالنسبة للتركيبات الملبدة المحتوية على عدة مكونات ‎sade‏ للبوليمر؛ المشتملة على ما هو محتوى على مادة ملبدة للبوليمر المحتوى على سيليكون كما وصف هنا (مثلاً؛ مادة ملبدة للبوليمر المحتوى على سيليكون ل ‎(DSP‏ ومادة ملبدة للبوليمر للطين الأحمر لعينة باير سيفهم أن المكونات يمكن أن تتحد عند القرب الزمن أو الصناعة و/أو الشحنء أو ‎٠‏ تتحد عند أو قرب زمن إستخدام؛ ‎io‏ على موقع لجوار تيار عملية باير. وتعد المواد الملبدة للبوليمر والتركيبات الملبدة الموصوفة هنا مفيدة كعوامل ملبدة. وعلى سبيل ‎«JU‏ يعمل تجسيد على إعداد طريقة تلبد ‎flocculation method‏ متضمنة الخلط البينى لمادة ملبدة ‎YAAY
YY
‏كما وصف هنا مع تيار‎ flocculant composition ‏تركيبة ملبدة‎ Ss ‏للبوليمر المحتوى على سيليكون‎ ‏عملية باير بكمية فعالة لتلبد جزء على الأقل من المواد الصلبة المعلقة هنا. وفى تجسيد؛ تشتمل المواد‎ ‏ويعمل تجسيد أخر على إعداد‎ DSP ‏الصلبة المعلقة على واحدة أو أكثر من الطين الأحمر و/أو‎ ‏©110000180؛ متضمنة الخلط البينى للمادة الملبدة للبوليمر المحتوى على سيليكون‎ method ‏طريقة تلبد‎ ‏.مع تيار عملية باير بكمية فعالة لتلبد جزء على الأقل ناتج إزالة السيليكون المعلق؛ وفصل جزء على‎ © ‏الأقل من ناتج إزالة السيليكون الملبد المشكل.‎ ويعمل تجسيد على إعداد طريقة لإختزال مستوى المواد الصلبة المعلقة فى تيار عملية باير ولذلك يضاف بوليمر مع مجموعة ملحقة أو مجموعة طرفية محتوية على ‎Si(OR);‏ - (حيث أن ‎R‏ ‏يمثل 11؛ مجموعة الكيل» ‎«Na‏ كا أو ‎(NH,‏ وحده؛ تبعاً له متبوعاً ‎a‏ أو بالاتحاد مع مادة ملبدة تقليدية ‎٠‏ ا لتلبد المواد الصلبة المعلقة بشكل فعال بحيث أنها يمكن أن تفصل بشكل تقليدى من تيار العملية. ويمكن قياس مقدار الأختزال فى نسبة المواد الصلبة المعلقة ومقارنته بالتحكمات؛ التى تتضمن بوجه عام عينات عملية الألومينا لحالة المجال. ويمكن تحديد كميات المواد الملبدة للبوليمر الفعالة لتلبد نوع خاص من المواد الصلبة بالأخص تيار عملية باير بواسطة التجريب الدورى المعلوم من التوجيه المعد هنا. وتكون كمية المادة الملبدة غالباً فى المدى من حوالى ‎000٠‏ رطل إلى حوالى ٠؛‏ رطل من المادة ‎١‏ الملبدة كل طن من المواد الصلبة (على أساس جاف)؛ مثلاً؛ فى معدلات متتوعة من حوالى 001 كنبا ا كاف ‎cee‏ كمع ‎lV‏ هده نأو 4 إلى حوالى ‎Fo Fe 758 70 ٠5‏ رطل. وسيدرك ذوى الخبرة فى المجال أن ما سبق يعد أوصاف للمعدلات بين كل القيم المذكورة؛ وبالتالى سيفهمواء على سبيل المثال؛ أن المادة الملبدة للبوليمر يمكن أن تستخدم بكمية فى المدى من حوالى ‎١‏ رطل إلى حوالى ‎٠١‏ رطل من المادة الملبدة كل طن من المواد الصلبة (على أساس جاف). ‎١‏ وفى تجسيد؛ يتضمن تيار عملية باير ‎DSP‏ معلق؛ ‎Sia‏ من حوالى 0.7 ‎aha‏ لكل لتر إلى حوالى ‎aba ٠٠١‏ كل لتر من ‎DSP‏ معلق. وكما وضح فى الأمثلة ‎AU‏ فى بعض التجسيدات تعد
YAAY
ل المواد الملبد للبوليمر والتركيبات الملبدة الموصوفة هنا مفيدة بالأخص لتلبد ‎DSP‏ المعلق فى تيارات عملية باير. ‎(As‏ سياق تشغيل مصنع تجارى؛ يمكن إضافة مواد ملبدة للبوليمر و/أو تركيبات ملبدة إلى الشحنة المرسبة؛ لأنها تمثل مواد ملبدة أنيونية موصوفة سابقاً. وعلى نحو بديل يمكن إضافة البوليمرات 0 إلى التدفق العلوى من المرسب الإبتدائى أو إلى النفخ من عوامل التفتت. ويمكن إستخدام البوليمرات أيضاً فى ترسيب الطيب فى دائرة غسيل الطين. ويمكن إضافة البوليمرات؛ وحدها أو بالأتحاد مع كيماويات العملية الأخرى بشكل مميز عند نقاط أخرى فى تشغيل المصنع التجارى أيضاً. الأمثلة إجراء الاختبار ‎٠‏ يتم صنع محلول مائى باير ‎synthetic Bayer liquor‏ بواسطة إضافة ‎You‏ جم ألومينات الصوديوم ‎١ sodium aluminate‏ جم هيدركسيد صوديوم ‎sodium hydroxide‏ و٠5‏ جم كربونات صوديوم ‎sodium carbonate‏ إلى الماء لعمل إجمالى ‎٠٠٠١‏ مل والتسخين إلى ١٠٠أم.‏ ويتم عمل ‎DSP‏ لتسخين الطمى فى محلول هيدركسيد الصوديوم ‎sodium hydroxide‏ إلى ‎٠٠‏ م متبوعاً بالترشيح؛ الغسيل والتجفيف لإستخلاص ‎DSP‏ ويتم الحصول على مواد صلبة من ‎ve‏ الطين الأحمر من الردغة ‎slurry‏ الطينية التى تفرغ بشكل نموذجى للمخلفات عند تشغيل مصنع باير. ويغسل هذا الطين خالياً من محلول ألومينات الصوديوم ‎sodium aluminate‏ المخفف المرتبط» ويجفف ويطحن. وبالنسبة لإختبارات الترسيب؛ تشتت إما ‎DSP‏ أو مخلوط من ‎DSP‏ أو المواد الصلبة من الطين الأحمر فى المحلول المائى السابق؛ بوجه عام لإعطاء ردغة ناه محتوية على حوالى £0 جم/ لتر ‎٠‏ -_من المواد الصلبة المعلقة. ويخلط الكاشف المخفف فى الردغة ‎slurry‏ الموجودة فى أسطوانة متدرجة؛ بإستخدام كباس مثقوب؛ ويقاس زمن الترسيب على مسافة ثابتة بحيث أن معدل الترسيب للمواد الصلبة ‎YAAY‏
Ye ‏الملبدة يمكن أن يحسب. أيضا ؛ بعد خمس دقائق تأخذ عينة من المحلول المائى الطافى وترشح؛‎ ‏وتغسل المواد الصلبة المجمعة على المرشح بعد ذلك وتجفف لإعطاء قياس لتصفية المادة الطافية.‎
A ‏كاشف‎ -١لاثم‎ ‏جم من جليسيدوكسى‎ VAT ‏مع‎ polyethylencimine ‏يخلط 8٠؛ جم من البولى إيثيلين إيمين‎ sad م٠١ ‏ويسخن المخلوط عند‎ glycidoxypropyltrimethoxysilan ‏بروبيل ثلاثى ميثوكسى سيلان‎ © ‏جم ويسخن إلى‎ You ‏وماء إلى إجمالى‎ NaOH ‏جم من الجيل الناتج مع © جم‎ ٠ ‏ساعة. ويخلط‎ 1 ‏م لعمل 9670 محلول. وتختبر فاعلية كاشف م فى تحسين التلبد عند الإستخدام مع المواد الملبدة‎ ‏مادة ملبدة أساسها‎ Superfloc HX-400 ‏الملبدة التجارية المشتملة على‎ of gall ‏المتاحة تجارياً. ونجد أن‎ ‏مادة ملبدة بولى‎ ¢Superfloc 1227 ‏و‎ «polyacrylamide ‏هيدروكسيمات على أساس لبولى أكريلاميد‎ .Cytec Industries Inc of West Paterson, New Jersey,USA ‏لأمونيوم ؛ وكلاهما متاح من‎ ١ ‏أكريلات‎ ٠ ‏ويستخدم البولى إيثيلين إيمين الغير متفاعل كتحكم. وكما وضح بواسطة البيانات الموجودة فى جدول‎
SVT ‏من‎ US ‏بالإتحاد مع المادة الملبدة معدة للترسيب بدرجة كبيرة فى‎ A ‏زود الكاشف‎ ١١ ‏عند المقارنة بالمادة الملبدة وحدها؛ أو المادة الملبدة‎ red mud ‏مخلوط ©05/طين أحمر‎ [gs ‏بالإتحاد مع التحكم البولى إيثيلين إيمين ©0017©0:7160(©0:10. ويلاحظ التحسن الكبير فى التصفية‎ ali ‏بدون مادة‎ Js DSP ‏فى تلبد‎ Load Yad ‏أيضاً لإتحاد الكاشف م والمادة الملبدة. ويعد الكاشف م‎ ٠ ‏مضافة تجارية.‎ ١ ‏جدول‎ ‏سن سا ا وا‎ (Wo) | (elf) | ‏المعلقة (جزه كل مليون)‎ ‏الع ار ال اساسا‎ ‏ل ل‎ eT eee]
YAAY
Yo
I I ‏سوير‎ ‎re] me vn] meer ell er es rae] vr] gel
EE Et ‏ل‎ ‎wl wl en] ‏ا 1 سير‎ red mud lw on] ama] ٠> ‏رن‎ arr msn] 0 ‏مثال مقارن‎ =A ‏مستخدم كمادة بدائية للكاشف‎ Polyethyleneimine ‏بولى إيثيلين إيمين‎ *
Superfloc HX-400 ‏مادة ملبدة‎ ©
Superfloc 1227. ‏ملبدة‎ 52k
B ‏مثال ؟ — كاشف‎ 0 يخلط ‎YY‏ جم أكريلاميد ‎AY.A CGACRYLAMIDE‏ جم ماء و ‎١١١‏ جم من 9650 ‎NAOH‏ ‏ويضاف ‎A‏ جم فينيل ثلاثى إيثوكسى سيلان و ‎١4‏ جم ‎AIBN‏ (أزو ثنائى أيزو بيوتيرو نيتريل) ‎VY 3 (AZOBISISOBUTYRONITRILE)‏ مل إيثانول ويسخن المخلوط عند ‎pA‏ لمدة ‎١١‏ ‏ساعة. ويخلط ‎٠١‏ جم من مخلوط التفاعل مع 5.4 جم 965960 118011 و 1.£ جم ماء ويسخن إلى ٠م‏ لعمل محلول ‎.967١0‏ ويكون الناتج كاشف 8. وعند الجرعة ‎eda Yoo‏ لكل مليون؛ يوجد الكاشف ‎٠‏ 38 لتلبد ‎DSP‏ المعلق. مثال ؟ - كاشف ‎C‏ ‎YAAY‏
تخلط ردغة ‎slurry‏ من 4 جم نشا ‎National Starch and Chemical Co, ) Pearl‏ ‎Bridgewater, New Jersey, USA)‏ مع ؟ جم من جليسيدوكسى بروبيل ثلاثى ميثوكسى سيلان ‎glycidoxypropyltrimethoxysilane‏ و تخلط عند درجة حرارة الغرفة لمدة 171 ساعة ويجفف ناتج التفاعل جزئياً عند ‎١٠‏ ”م ثم يسخن إلى 32700( ‎fan Yo‏ لتر ‎NaOH‏ مائى لعمل محلول 967. يكون © الناتج عبارة عن كاشف ©. وكما وضح بواسطة البيانات الموجودة فى الجدول ‎١‏ كاشف © يبين معدلات ترسيب متزايدة كثيراً ‎DSP‏ المعلق أو الطين الأحمر مقارنة بنشا ‎Pearl‏ الغير موظف؛ المشتمل على ذلك الكاشف © الذى يعد بمثابة عامل تلبد فعال قائم بذاتة. ويعد الكاشف © أكثر فاعلية فى تلبد ‎DSP‏ المعلق/ الطين الأحمر ‎60/7١ Va /٠١(‏ و 10//40). وتلاحظ التصفية الجيدة أيضاً للطين الأحمر ومخاليط ‎DSP‏ الطين الأحمر المعالجة بالكاشف ©. خا اس ا ال المعلقة (جزء كل مليون) (جم/لتر) ل ‎wel ee]‏ ‎em]‏ ‎Vo‏ 100961 طين اج ‎RE 5.1 You‏ أحمر طين أحمر طين أحمر ‎٠ ١١ Vo You c| 40[1.DPS/ | YA‏ طين أحمر 7.1 ‎AA‏ ‎YAAY‏
Yv ‏كما إستخدم للمادة البدائية للكاشف ¢— مثال مقارنة‎ peral Was
Superflo HX-400 ‏“مادة ملبدة‎ ‏يعمل الكاشف © على زيادة معدل الترسيب‎ oF ‏كما وضح بواسطة البيانات الموجودة فى جدول‎ .Superfloc HX-400 ‏التصفية عند ا لأستخدام بالإتحاد مع‎ Lola ‏بدرجة كبيرة للطين الأحمر ويحسن‎
Tide oo ‏قي ا‎ (Yea) | ‏المعلقة لجز كل مليون) | (/ساعة)‎ red mud 400° red mud ‏طين أحمر‎ 400° ‏طين أحمر‎ ‏طين أحمر‎ 400° ‏طين أحمر‎ ‏طين أحمر‎
YAAY
YA
TTT Tw mal ‏طين أحمر‎ 400° ‏طين أحمر‎
Superflo HX-400 ‏"مادة ملبدة‎ ‏يعمل الكاشف © على تحسين تلبد‎ of ‏وكما وضح بواسطة البيانات الموجودة فى الجدول‎ ‏عند الإستخدام بالإتحاد مع‎ )10/40 sche [Yo Ve /٠١( ‏الطين الأحمر‎ [DSP ‏مخاليط‎ ‎-Superfloc 1227 ‏وتحسن التصفية أيضاً عند إستخدام الكاشف © بالإتحاد مع‎ .Superfloc 1227 fds © rl ‏اك ا‎ (Wea) | ‏المعلقة (جزء كل مليون) | (م/ساعة)‎ ‏طين أحمر‎ ‏طين أحمر‎ ‏طين أحمر‎
ES
‏طين أحمر‎
YAAY
Ya ‏طين أحمر‎ ‏طين أحمر‎ ‏طين أحمر‎ ‏و ا‎ ‏طين أحمر‎
Superfloc 1227 ‏“مادة ملبدة‎ ّ D ‏مثال ¢— كاشف‎ ‏مع ؟ جم من‎ hydroxyethylcellulose ‏جم من هيدروكسى إيثيل سيليلوز‎ A ‏يخلط‎ ‎م"٠٠١ ‏وتسخن إلى‎ glycidoxypropyltrimethoxysilane ‏جليسيدوكسى بروبيل ثلاثى ميثوكسى سيلان‎ ‏مائى‎ NaOH ‏جم/ لتر محلول‎ ٠٠١ ‏مل من‎ tr ‏ساعة. ويخلط ¥ جم من ناتج التفاعل مع‎ VT ‏لمدة‎ © .0 ‏ويسخن إلى 45م لعمل محلول %0. ويكون الناتج الكاشف‎ ‏المعلق. ولا يعمل الهيدروكسى‎ DSP ‏جزءٍ لكل مليون يلاحظ الكاشف 5 لتلبد‎ ٠0٠0 ‏وعند جرعة‎ ‏المعلق عند نفس الجرعة‎ DSP ‏سيليلوز المستخدم كمادة بدائية (مثال مقارن) على إنتاج تلبد ل‎ Ji ‏جزء لكل مليون.‎
E ‏كاشف‎ —fo Jue ٠ ‏مول‎ ٠.0860 Cpeslurry ‏يتم عمل الكاشف بواسطة طريقة مشابهة للمثال ¥ ويتم خلط ردغة‎ ‏من جليسيدوكسى بروبيل ثلاثى ميتوكسى سيلان‎ (aa ¥.00) ‏مول‎ ١.015 Pearl Wi (pa ١.97( ‏جم) إيبوكسى عند درجة حرارة الغرفة‎ +. YT) ‏مول‎ .٠٠* ‏و‎ eglycidoxypropyltrimethoxysilane
YAAY
Ye. ‏مائى إلى 2740 لعمل‎ NaOH ‏جم/ لتر‎ ٠١ ‏ساعة. ويجفف ناتج التفاعل جزئياً؛ ثم يسخن فى‎ ١١ ‏لمدة‎ ‎E ‏محلول 967. ويكون المنتج عبارةٍ عن الكاشف‎
F ‏مثال دب- كاشف‎ : ‏إيبوكسى‎ (pa + AY) ‏بإستثناء أن 0.006 مول‎ Jo Jal ‏يتم عمل الكاشف بطريقة مشابه‎
Fadl ‏من إيبوكسى بيوتان. ويكون المنتج عبارة عن‎ Ya ‏دوديكان 000000608086 ميستخدم‎ ©
G ‏مثال دهج- كاشف‎ ‏بإستثناء أن 00008 مول )10 جم) إستيرين‎ do ‏يتم عمل الكاشف بطريقة مشابه للمثال‎ ‏من إيبوكسى بيوتان ع180ن:00:70©. ويكون المنتج عبارة عن‎ Ya ‏يستخدم‎ styreneoxide ‏أوكسيد‎ ‎.0 ‏الكاشف‎ ‎| 11 ‏مثال #د- كاشف‎ ٠ ‏جم) جليسيديل‎ ٠١ £9) ‏بإستثناء أن 00005 مول‎ fo ‏يتم عمل الكاشف بطريقة مشابه للمثال‎ ‏من إيبوكسى بيوتان. ويكون المنتج عبارة‎ Ya ‏يستخدم‎ glycidylhexa-decylether ‏سادس- ديسيل إيثيل‎
I ‏مثال ©ه-كاشف‎ ‏بإستثناء أن 0059© مول )0.75 جم) جليسيديل‎ do ‏يتم عمل الكاشف بطريقة مشابه للمثال‎ yo ‏يستخدم بدلاً من إيبوكسى بيوتان. ويكون المنتج عبارة عن الكاشف‎ glycidylphenyl-cther ‏فنيل-إيثر‎ ‎1 ‏150/طين‎ 0١/4٠ ‏ملبدة مضافة فى مخلوط‎ sale ‏ويتم إختبار فاعلية الكواشف 2 حتى 1 بدون‎ ‏جزءٍ كل مليون؛ كما وضح بواسطة‎ ٠٠١ ‏أحمر. وتبين معدل ترسيب مرضى وتصفية عند الجرعة‎ © ‏البيانات فى الجدول‎ ٠
YAAY
A
© ‏جدول‎ ‎ml le ‏المعلقة (جزء كل مليون) (م/ساعة) (جم/لتر)‎ ‏طين أحمر‎ ‏طين أحمر‎ ‏طين أحمر‎ ‏طين أحمر‎ ‏طين أحمر‎ ‏8©:002ن5؛ يعمل الكاشف 7 والكاشف 1 على تحسين معدل‎ HX-400 ‏الإستخدام بالإتحاد مع‎ die ‏©08/طين أحمر؛ كما وضح بواسطة البيانات كما فى الجدول‎ 10/4٠ ‏الترسيب والتصفية فى مخلوط‎ . 1 ‏جدول‎ © ‏ع اس ام اق‎ ‏المعلقة (جزء كل مليون) | (م/ساعة) (جم/لتر)‎ ‏طين أحمر‎
YAAY
‎TTT mal‏ طين أحمر طين أحمر “مادة ملبدة ‎Superflo HX-400‏ مثال >- كاشف ‎J‏ يتم عمل محلول 1675 من ‎(DN‏ إيثوكسى سيليل بروبيل أكريلاميد ‎N-‏ ‎triethoxysilylpropylacrylamide‏ بواسطة ‎Je lis‏ كلوريد أكريلويل ‎acryloyl chloride‏ مع أمينو بروبيل ‎JP ٠‏ إيتوكسى سيلان ‎aminopropyltriethoxysilane‏ فى ‎—Y‏ بيوتانون ‎butanone‏ فى وجود ثلاثى إيثيل أمين عصندسهالرطاءت:. ويزال كلوريد الأمين ‎amine chloride‏ الناتج بواسطة ترشيح؛ ويستخدم محلول المونومر بدون أى تنقية أخرى. ويتم إتحاد 41.4 جرام من محلول مونومر مع 57.06 من حمض الأكريليك و ‎١460‏ مل لتر من ‎=Y‏ بيوتانون. ويضاف ‎Tv‏ مل ‎aba‏ من بادئ الشق الحر 8100 ‎Pont de Nemours and Company, Wilmington, Delaware,USA)‏ من ‎VAZO®6B Free radical‏ ‎initiator ( ٠‏ ‏فى ‎٠٠‏ مل لتر من 7-بيوتانون. ويسخن المخلوط عند ‎٠‏ 0- ١٠م‏ لمدة ؟ ساعات. ويضاف ‎TVo‏ ‏جم من هيدروكسيد الصوديوم كمحلول مائى ويسخن المخلوط إلى ‎A‏ لتقطير ‎=F‏ بيوتانون. ويكون المنتج عبارة عن محلول ‎Ale‏ محتوى على 9611.9 بوليمر؛ مشار له بالكاشف [. ‏عند الجرعة ‎٠٠١‏ جزئ لكل مليون؛ يوجد الكاشف ‎J‏ لتلبد معلق من ‎DSP‏ معلق. ‎K ‏كاشف‎ -v ‏مثال‎ ١٠ ‏يتم عمل بوليمر تساهمى من حمض الأكريليك وثلاثى إيثوكسى فينيل سيلان ‎.1 ‏ويشار للبوليمر بالكاشف‎ .7 JU ‏بطريقة مشابهة‎ triethoxyvinylsilane
YAAY
YY
My L ‏مثال 8- الكواشف‎ ‏(بوليمر تساهمى مثيل فينيل إيثر- أنهيدريد ماليك‎ Gantrez AN 169 ‏جم من‎ ٠٠٠١ ‏يذاب‎ ‏مل‎ ٠٠١ ‏فى‎ International Specialty Products Inc of Wayne, new Jrser, USA ‏مصنوع بواسطة‎ ‏إيتوكسى سيلان‎ DE ‏أسيتون. ويضاف 1.47 جسم من الأمينو بروبيل‎ ‏جم من‎ ٠٠١8# ‏مل من الأسيتون . ويخفف مخلوط متحول لجيل‎ ٠٠ ‏صولتن«مط101نرمو<مممنسعفى‎ ~~ ©
NaOH ‏ويضاف الجيل إلى محلول‎ o°A + ‏مل من الماء ويسخن إلى‎ 7*٠ ‏بواسطة‎ 116011 ‏ويغلى الأسيتون؛ تاركاً المحلول المائى المحتوى على 967.0 بوليمر؛ المشار له بالكاشف .1. ويتم‎
M ‏عمل المنتج المشابه فى ثانى أوكسان بدلاً من الأسيتون. ويشار للبوليمر بالكاشف‎ ‏وكما وضح بواسطة الموجودة فى الجدول 7 تبين كلا من الكوشف .1 و 14 معدلات ترسيب‎ ‏ويعمل كاشف 14 على تحسين‎ Canterz ‏العلق عند المقارنة بتحكم‎ DSP ‏منزايدة بدرجة كبيرة ل‎ ٠ ‏طين‎ [DSP 10/40 ‏فى المخلوط‎ Superflo HX-400 ‏الترسيب بدرجة كبيرة عند الاستخدام بالإتحاد مع‎ ‏طين أحمر.‎ [DSP ١70/73٠0 ‏فى مخلوط‎ Superfloc 1227 ‏أحمر وعند الاستخدام بالمقارنة مع‎ ‏جدول لا‎ ee] TT ‏المعلقة )0 كل مليون) | (م/ساعة) | (جم!لتر)‎
Ce bee
Cel elu] owes ‏اد الاسع | د‎ caer] oan] > ‏طين أحمر‎ 400° ‏طين أحمر‎
YAAY
Ys ‏اا‎ ٠ ‏ا‎ MSF 227 ‏طين أحمر‎ 227° ‏طين أحمر‎ 1 6 "1 1 ‏ما ممم‎ ‏طين أحمر‎ ‏"ا‎ 10 ٠٠١ M/HX- 400° ‏طين أحمر‎
TAY] ha ‏سحابى‎ ٠٠١٠١ | Gantrez/ HX. | [DPS 40/60 | oY ‏طين أحمر طين | 400° ض‎ ‏أحمر‎ ‏طين أحمر‎ 400° ‏طين أحمر‎
My L ‏المستخدم كمادة بدائية للكاشف‎ Contrez 0169“
Superflo HX-400 ‏ملبدة‎ 30°
Superfloc 1227 ‏“مادة ملبدة‎
N ‏مثال 9- كاشف‎ styrene- ‏(بوليمر تساهمى من أنهيدريدماليك- إسترين‎ Scripeset 520 ‏جم من‎ ٠٠٠١ ‏يعلق‎ ° ‏فى‎ Hercules Inc, Wilmington, Delaware, USA ‏مصنوع بواسطة‎ maleic anhydtide copolymer ‏ويضاف 1.11 جم من‎ ctoluene ‏جم من الطولولين‎ Av ‏مخلوط من 560 جم من ثانى أوكسان و‎
YAAY
Yo ‏جم طولولين. ويسخن المخلوط بالارتجاع لمدة ¥ ساعة‎ ٠١ ‏امينوبروبيل. ثلاثى إيتوكسى سيلان فى‎ ‏ويبرد بعد ذلك إلى درجة حرارة الوسط المحيط. ويرشح البوليمر الصلب؛ ويغسل بهكسان؛ ويجفف عند‎
N ‏لإنتاج الكاشف‎ م٠‎ ‏معدلات ترسيب منزايدة‎ N ‏يبين الكاشف‎ oh ‏الموجودة فى الجدول‎ GUL ‏وكما وضح بواسطة‎ ‏طين أحمر.‎ [DPS 40/60 ‏فى مخلوط‎ Superflo HX-400 ‏بدرجة كبيرة عند الاستخدام بالاتحاد مع‎ © ‏وتحسن التصفية أيضاً بدرجة كبيرة.‎
A ‏جدول‎ ‎me ‏اق‎ ‎(2) | (Gel) | ‏المعلقة (جزه كل مليون)‎ ‏ال ل اس‎ be ‏ا د‎ ‏طين أحمر‎ 7 ‏ا‎ el ‏طين أحمر‎ ‏طين أحمر‎
Superflo HX-400 ‏“مادة ملبدة‎ 0 ‏كاشف‎ -٠١ ‏مال‎ ‎١‏ يعلق ‎٠٠‏ جم من 169 ‎Gantrez AN‏ فى مخلوط من ‎١.7١‏ جم من الميثانول ‎methanol‏ ؛ 6 جم من رابع هيدروفيوزان ‎tetrahydrofuran‏ 571.0 جم من ثانى أوكسان. ويضاف محلول من 64 جم من الأمينو بروبيل ‎DG‏ إيثوكسى سيلان ‎aminopropyltriethoxysilan‏ فى ‎٠١‏ جم من ثانى أوكسان . ويسخن المخلوط بالإرتجاع لمدة ؟ ساعة ويبرد إلى درجة حرارة الوسط المحيط. ويخلط ‎YAAY yi ‏مع‎ methanol ‏مل من الميثانول‎ ٠١ ‏محلول من 0.90 جم من هيدروكلوريد هيدروكسيل أمين فى‎ ‏يسمح للمادة‎ . methanol ‏مل ميثانول‎ ٠١ ‏محلول من 0.759 جم من 97655 ميثوكسيد الصوديوم فى‎ ‏ساعة‎ ١ ‏سيب ويضاف المحلول الطافى إلى مخلوط بوليمرء الذى يقلب لمدة‎ Jilly ‏الصلبة التى تشكل‎
Selly ‏عند درجة حرارة الوسط المحيط. وعند البقاء» يشكل المخلوط جيل يحول لردغة وداه‎ .0 ‏ويرشح. ويغسل البوليمر الصلب بهكسان ويجفف عند ١٠”م لإنتاج الكاشف‎ © ‏ض‎ P ‏كاشف‎ -١١ ‏مثال‎ ‎« methanol ‏جم من ميثانول‎ ١.٠١ ‏فى مخلوط من‎ Gantrez AN 169 ‏جم من‎ ٠ ‏يعلق‎ ‏جم من دايوكسان ع0ة*010. ويضاف‎ 9710.0 tetrahydrofuran ‏جم من رابع هيدروفيوزان‎ ٠ ٠١ ‏فى‎ aminopropyltriethoxysilan (Saw Sel ‏محلول من 7.84 جم من أمينو بروبيل ثلاثى‎ ‏الوسط‎ sha ‏ويسخن المخلوط بالإرتجاع لمدة ؟ ساعة ويبرد إلى درجة‎ dioxane ‏جم من دايوكسان‎ ٠ ‏مل‎ ٠٠١ ‏ساعة. ويضاف‎ ١ ‏ويقلب المخلوط لمدة‎ methanol ‏جم ميثانول‎ ٠١ ‏المحيط. ويضاف‎ .« ‏البوليمر الصلب؛ ويغسل بهكسان؛ ويجفف عند ١٠م لإنتاج الكاشف‎ ding ‏هكسان‎ ‏من الكواشف 0 وم معدلات‎ AS ‏وكما وضح بواسطة البيانات الموجودة فى الجدول 4؛ تبين‎ 0/46 ‏فى مخلوط‎ Superflo HX-400 ‏الترسيب المتزايدة بدرجة كبيرة عند الاستخدام بالاتحاد مع‎ ‏طين أحمر. وتحسن التصفية أيضاً بدرجة كبيرة.‎ [DSP ٠ ١ ‏جدول‎ ‎ra ‏الصا‎ ‏المعلقة مليون) (م/ساعة)‎ ‏ااا ل ال‎ ‏طين أحمر‎ ml ‏طين أحمر‎
YAAY
ب طين أحمر 400° طين أحمر م ا ء"” طين أحمر طين أحمر 400° ‎Ganterz AN 169°‏ مستخدم كمادة بدائية للكاشف 0 ‎aL‏ ملبدة ‎Superflo HX-400‏ مثال ‎-١١‏ كاشف 0 يحضر مونومر سيلان 77 )= ثلاثتى إيثوكسى سلليل) بروبيل أكريلاميد ‎N-(3-‏ ‎triethoxysilyl)propylacrylamide ©‏ كما يلى. ويذاب 1997.4 جم من (7-أمينو بروبيل) ثلاثى إيثوكسى سيلان ‎A4.4 5 (3-aminopropgltriethoxysilane‏ جم من ثلاثى إيثيل أمين ‎triethylamine‏ ‏فى ‎VV‏ جم ‎«THF‏ ويطهر بواسطة نيتروجين؛ ويبرد إلى ٠“م.‏ وبالخلط؛ يضاف ‎ATLA‏ جم كلوريد أكريلويل ‎acryloyl chloride‏ بالتنقيط. وبعد الإضافة؛ يسخن المخلوط إلى ‎٠‏ ”م لمدة ساعتين. ويبرد المخلوط إلى درجة حرارة الغرفة ويرشح الملح. ويزال المذيب ‎THF‏ بواسطة المبخر الدوار قبل ‎٠‏ الاستخدام. ويضاف ‎٠١١١#‏ جم ‎cle‏ أيونية و ‎٠٠١8#‏ جم من ‎969٠‏ محلول هيدروكسيد الصوديوم إلى ‎ov‏ ‏مل أمبولة و 1.426 جم حمض أكريليك ببطء إلى الأمبولة. وتحفظ درجة حرارة أقل من 2770 أثناء إضافة حمض الأكريليك مع حمام ثلج. ويخلط المحلول أيضاً حتى يذاب كل حمض الأكريليك ويضاف 7 جم من سيلان مونومر 17- ‎-F)‏ ثلاثى إيتوكسى سيليل) بروبيل أكريلاميد بعد ذلك. ويخلط ‎YAAY‏
YA
‏جم من 9617.75 محلول مائى من أزو‎ ١7 ‏المحلول أيضاً حتى يذاب كل مونومر السيلان. ويضاف‎
Wako Chemicals USA, Inc. of ‏المتاح من‎ Wako 1-8 ١٠ ( ‏ثنائى (4 - سيانو حمض فاليريك)‎ ‏دقيقة ويعرض لدائرة‎ Vo ‏ويطهر محلول المونومر بنيتروجين لمدة‎ (Richmond, Virginia, USA ‏التجميد- التفريغ- الذوبان ثلاثة مرات ويسد تحت الفراغ. ويعد ذوبان المحلول؛ توضع الأمبولة فى‎ ‏ساعة لإنتاج الكاشضف 0. ويفرغ البوليمر ويذاب فى محلول كاو‎ 1١ ‏حمام 16م وتجرى البلمرة لمدة‎ 5 ‏لأداء الاختبار‎ (sodium hydroxide ‏هيدروكسيد صوديوم‎ %Y)
PA=(Mw —Q ‏تركيب كاشف‎ -(-CH,CH-),-(-CH,CH-)p-
Ry R,
R1= C(=0)0", R2=C(=0) NHCH,CH,CH,Si(0"); a= 90% b=10% ‏معدلات الترسيب‎ Q ‏وضح بواسطة البيانات الموجودة فى الجدول ١٠؛ يبين الكاشف‎ LS, ‏المتزايدة بدرجة كبيرةٍ والتصفية عند الاستخدام بالاتحاد مع 1176400 5006100 فى مخلوط‎ ‏طين أحمر.‎ 080 60/406 Ve ‏أ و سن‎ Te ‏المعلقة (جزء كل مليون) (م/ساعة)‎
BE ‏ا‎ ‏طين أحمر‎ ‏طين أحمر‎
YAAY va
Superflo HX-400 ‏ملبدة‎ al
R ‏كاشف‎ -١١ Jl. ‏و 7.495 جم‎ potassium hydroxide ‏جم من 9645 محلول هيدوكسيد بوتاسيوم‎ YAY ‏يضاف‎ ‏من الماء المنزوع أيوناته فى مفاعل. ويضاف بعد ذلك 159.78 جم من حمض الأكريليك بعد ذلك‎ ‏ببطء فى المفاعل مع التقليب. وتحتفظ درجة حرارة أقل من 25م أثناء إضافة الأكريليك مع حمام ثلج.‎ ©
N-(3- ‏ويضاف 1.99 جم من مونومرسيلان [7-(؟- ثلاثى إيثوكسى سيليل) بروبيل أكريلاميد‎ ‏بعد ذلك. ويخلط المحلول جيداً حتى‎ OY ‏؛ المحضر فى المثال‎ triethoxysilyl)propylacrylamide ‏دقيقة يبرد إلى ٠“م. ويضاف‎ Vo ‏يذوب كل المونومر سيلان. ويطهر محلول المونومر بنيتروجين لمدة‎ ‏ويستمر تطهير النيتروجين لمدة 10 دقيقة.‎ Wako V-501 ‏من‎ 90١ ‏جم من محلول مائى‎ 4 «ammonium persulfate ‏لأمونيوم‎ ١ ‏من فوق كبريتات‎ 90.8 Ale ‏ويشحن 0.008 جم من محلول‎ ٠ ‏متبوعاً ب 0.08 جم من 960.9 محلول مائى من هيدروكسى ميثان سلفينيك‎
Vo ‏(تانى هيدرات ملح أحادى الصوديوم) وبخلط المحلول جيداً. وبعد‎ hydroxymethanesulfinic acid
R ‏لإنتاج الكاشف‎ avo ‏دقيقة يوضع المفاعل فى حمام 8م وتجرى البلمرة لمدة © ساعات عند‎ ‏لأداء الاختبار.‎ )967 sodium hydroxide ‏ويذاب الناتج فى محلول كاو (هيدروكسيد صوديوم‎
PA ‏تركيب الكاشف 1- سيلان-‎ Yo -(-CH;CH-),-(-CH,CH-)p-
Ry Ra
R1= ‏هروصب‎ R2=C(=0) NHCH,CH,CH,Si(0"); Ye a= 96% b=4%
YAAY
وكما وضح بواسطة البيانات الموجودة فى الجدول ١١؛‏ يبين الكاشف ‎R‏ معدلات ترسيب المتزايدة بدرجة كبيرة وتصفية عند الاستخدام بالاتحاد مع ‎Superflo HX-400‏ فى مخلوط 10/30 ‎DSP‏ ‏طين أحمر.
١١ ‏جدول‎
° er ‏ا‎
المعلقة مليون) (مإساعة) | ‎(oa)‏
طين أحمر
طين أحمر “مادة ملبدة ‎Superflo HX-400‏ ‎Ve Ji‏
يعرض الكاشف ‎R‏ للاختبار أيضاً؛ منتجاً البيانات الموجودة فى الجدول ‎VY‏ ويبين الكاشف ‎R‏ ‏عند جرعة ‎٠‏ © جزءٍ كل مليون معدل ترسيب مشابه ل ‎Superflo HX-400‏ عند ‎cia ٠١‏ كل مليونء
‎٠‏ ا لكن بتصفية فائقة. وعند الاستخدام بالاتحاد مع ‎Superflo HX-400‏ عند جرعة ‎eda ٠١‏ كل مليون فى مخلوط ‎[DSP ١70/3٠١‏ طين أحمر؛ يعمل الكاشف ‎R‏ عند جرعة 10 جزءٍ كل مليون على زيادة معدلات الترسيب بدرجة كبيرة وبتصفية فوق ‎Superflo HX-400‏ وحدها. جدول ‎١‏ ‏الس ‎(YAVA]‏ ‎lane‏ ‏المعلقة (لجزه كل مليون) | ‎(elf)‏ (جم/لتر) ‎YAAY‏
ف طين أحمر ‎LL 0‏ طين أحمر طين أحمر 400° “مادة ملبدة ‎Superflo HX-400‏ مثال ‎-١١‏ كاشف 5 يخلق قوام البوليمر بولى (أكريلاميدو-- فينيل فورماميد تساهمى- حمض أكزيليك تساهمى) ‎(poly(acrylamide-co-N-vinylformamide-coacrylic acid‏ بواسطة عملية بلمرة مستحلب غكسية © كما وصف ‎lad‏ يلى . واحتوى الطور الزيتى على 188.51 جم من مائع هيدروكربون مزال منه العطور (زيت 10-80 ‎EXXSOL‏ المتاح من ‎(EXXON Mobil Chemical company, Houston, Texas,‏ ‎(USA)‏ 5 جم أحادى أوليات السوربيتان ‎(Arlacal 80 AC from Ruger Chemical Co, Linden,‏ ‎9.١١7 (New Jersey, USA)‏ جم عامل مخفض للتوتر السطحى غبر أنيونى من إيثوكسيلات كحول ‎SURFONIC 124-7 from Huntsmn Petrochemical Corporation of Houston, Texas, ) Ci2-14‏ ‎٠‏ (58لا. وتكون الطور المائى من ‎EYAAA‏ جم من 9654.7 محلول مائى من الأكريلاميد؛ ‎VAAAY‏ ‏جم من 7+ فينيل فورماميد» 7.87 جم حمض أكريليك؛ ‎١١7.77‏ جم ‎ele‏ منزوع أيوناته؛ 1.91 جم من 9678 هيدروكسيد الأمونيوم»؛ ‎٠١77‏ جم كحول أيزوبروبيلى؛ و 094 جم من 96460 ثانى إيثيلين ثلاثى أمين بنتان أسيتات خماسى الصوديوم ‎(Versenex-80 from The Dow Chemical Company,‏ ‎MIDLAND, Michigan, USA)‏ ويخلط المحلول ‎Sl)‏ فى الطور الزيت ويتجانس المخلوط لإعطاء ‎٠‏ مستحلب عكسى. ويضاف ‎٠١77‏ جم من 967 ثلاثى بيوتيل هيدروكسى فوق أوكسيد 9670 (ثلاثى - ‎(Ve ~BHP‏ إلى مستحلب مع تطهير المستحلب بيتروجين. وبعد تطهير النيتروجين لمدة £0 دقيقة ‎YAAY‏
ل يشحن غاز ثانى أوكسيد الكبريت (007 961 فى نيتروجين) من خلال خط نيتروجين لبدء البلمرة. وتجرى البلمرة بين ‎4٠0‏ "م إلى 45م لمدة ؛ ساعات. ويحتوى ناتج الاستحلاب على 9677.5 بوليمر. ويحضر محلول الأمين هيدروكسيل ‎hydroxyl amine‏ المراد شحنه إلى مستحلب كما وصف فيما يلى ‎٠‏ ويشحن ‎٠7.148‏ جم من كبريتات الهيدروكسيل أمين ‎0٠١5 hydroxylamine sulfate‏ جم © ماء منزوع أيوناته إلى وعاء ويقلب حتى تذوب كل الكبريتات. ويضاف ‎YA‏ جم من يثوكبريتات الصوديوم اللامائية ويقلب المحلول ثانية حتى تذاب كل التيوكبريتات تحت الرج. ويضاف بعد ذلك 4 من 15560 محلول هيدروكسيد صوديوم ‎sodium hydroxide‏ بعد ذلك بالتنقيط لإنتاج محلول أمين هيدروكسيل ‎hydroxyl amine‏ وتحفظ درجة حرارة المحلول أقل من ٠7م‏ أثناء إضافة هيدروكسيد الصوديوم.
‎١‏ ويشحن 97.07 جم من قوام المستحلب المحضر مسبقاً فى المفاعل. وتحت الرج وغفل النيتروجين» يضاف 57.7 جم من ‎<EXXSOL D-80‏ متبوعاً ب 4.؟ جم من ‎Lumulse PEO;‏ (ناتج تفاعل أوليل أمين/ أوكسيد إيثيلين متاح تجارياً من ‎Lambent Technologies of Gurnee, lllinios,‏ (5ل1. ويقلب المستحلب لمدة ‎V0‏ دقيقة على الأقل وبعد ذلك يشحن محلول هيدروكسيل الأمين المحضر سابقاً خلال © دقائق. ويقلب المستحلب عند درجة حرارة الغرفة لمدة ‎YE‏ ساعة وترفع درجة
‎٠‏ حررة إلى 45 "م وتحفظ عند 49م لمدة واحد ساعة. وتخفض درجة الحرارة بعد ذلك إلى ١٠”م‏ و يضاف 8.0 جم من ‎TF)‏ جليسيديل أوكسى بروبيل) ثلاثى ميتوكسى سيلان ‎(3-glycidyloxypropy Dtrimethoxysilane‏ خلال دقيقتين. ويحفظ التفاعل عند ‎Vo‏ لمدة ؛ ساعات ويبرد إلى درجة حرارة الغرفة قبل التفريغ. ويحضر المحلول المائى من الناتج بواسطة كسر المستحلب الأبيض فى 767 محلول هيدروكسيد صوديوم ‎sodium hydroxide‏ محتوى على عامل
‎(SURFONIC N-95 From ‏فينول‎ Jugs ‏مخفض للتوتر السطحى غير أيونى للإيثوكسيلات‎ ٠ .5 ‏منتجاً الكاشف‎ ¢« Huntsman Petrochemical Corporation of Houston, Texas, USA)
‎YAAY
1A)
HX— ‏تركيب الكاشف 5- سيلان‎ -)- 0112011 )- ‏ملاتا‎ (-CH,CH-)o-(-CHyCH-)g-(-CH,CH-)e-
R, ‏مع يخ ا‎ Rs ° ‏حل‎ C(=0)NH; ,R2=C(=0)Or R3=C(=0) NH 0
R,= NHCH,CH(OH)CH,0OCH,CH,CH,Si(0)s Rs=NH, a+b= 82.1% c=104% d+e=75%
T ‏كاشف‎ Vide ٠ poly(acrylamide-co- ‏يحضر مستحلب قوام من بولى (أكريلاميد - حمض أكريليك تساهمى)‎ ‏بطريقة مشابهة كما وصف فى المثال 10 فيما عدا أن 7<- فينيل فورماميد لم يوجد فى‎ (acrylic acid ْ الطور المائى. ويحتوى ناتج الاستحلاب على 9677 بوليمر حقيقى. ويحضر محول أمين الهيدروكسيل ‎hydroxyl mine‏ المراد شحنة إلى المستحلب كما يلى: ‎V0‏ يشحن 1.17 جم من كبريتات هيدروكسيل أمين ‎hydroxylamine sulfate‏ و ‎Yo‏ جم ما ء منزوع أيوناته إلى وعاء ويقلب حتى تذاب كل الكبريتات. ويضاف ‎١868‏ جم من ثيوكبريتات الصوديوم اللامائية ويقلب المحلو ‎Jd‏ ثانية حتى ‎lan‏ كل الثيوكبريتات ‎٠.‏ وتحث الرج؛ يضاف بعد ذلك ‎١٠١7.75‏ جم من ْ محلول هيدروكسيد الصوديوم ‎٠‏ 965 بالتنقيط لإنتاج محلول أمين هيدروكسيل ‎hydroxyl amine‏ وتحفظ درجة حرارة المحلول أقل من ‎٠‏ 7”م أثناء إضافة هيدروكسيد الصوديوم. 9 ويشحن 4.1 جم من مستحلب قوام بوليمر فى المفا عل تحت الرج ويضاف ‎Jae‏ النيتروجين 4 جم من ‎¢EXXSOL D-80‏ متبوعاً ب 7.4 جم من ‎(Lumulse PEO;‏ ويبرد المستحلب بعد ذلك إلى ‎١‏ أم. ويقلب المستحلب عند ‎©٠0٠0‏ دورة كل دقيقة بينما يضاف ‎٠٠١17‏ جم من 9690 هيدروكسيد
YAAY
صوديوم ‎hydroxide‏ 0تنتده؛ متبوعاً ب ‎٠.4/8‏ جم من محلول هيبوكلوريت الصوديوم )%11.0 كلور متاح). ويختزل معدل التقليب إلى 00 دورة كل دقيقة بعد © دقائق ويقلب المستحلب لمدة ساعة. ويزداد معدل التقليب بعد ذلك إلى ‎5٠٠‏ دورة كل دقيقة و يشحن ‎YOY‏ جم من 9650 هيدروكسيد صوديوم ‎«sodium hydroxide‏ متبوعاً ب ‎4.١‏ جم من هيبوكلوريت الصوديوم (9611.9 © كلور متاح). وبعد ساعتين يضاف 7.47 جم من ؟- أمينو بروبيل ثلاثى إيثوكسى سيلان. ويجرى التفاعل لمدة ؛ ساعات عند ‎٠١ ae‏ ساعات عند درجة حرارة الغرفة؛ و؛ ساعات عند 560 أم. وعند تبريد مخلوط التفاعل إلى درجة حرارة الغرفة؛ يشحن محلول أمين الهيدروكسيل ‎Plahydroxyl mine‏ © دقائق. ويقلب المستحلب عند درجة حرارة الغرفة لمدة ساعة ويفرغ الناتج. ويحضر المحلول المائى للناتج بواسطة كسر المستحلب الأبيض إلى 967 محلول هيدروكسيد صوديوم ‎sodium hydroxide‏ ‎٠‏ محتوى على ‎<(SURFONIC N-95‏ منتجاً الكاشف 1. تركيب الكاشف 17- سيلان- ‎HX‏ ‎(-CH,CH-)e-(-CH,CH-)¢-(-CH,CH-)e-‏ لمحتل يتاه -)-, 011 0112-)- 0 0 ‎R4 Rs‏ يع يخ نع ‎R1= C(=0)NH, ,R2 = C(=0)0r R3=C(=0) NH 0 Vo‏ ‎R4= NHCH,CH(OH)CH,OCH,CH,CH,Si(0); | Rs=NH,‏ ‎atb= 67.5% c=25% d+e=75%‏ وكما وضح بواسطة البيانات الموجودة فى الجدول ‎AS OY‏ من الكواشف0؛ 8 و1 تحسن بدرجة كبيرة معدل الترسيب والتصفية عند الاستخدام بالاتحاد مع ‎Superflo HX-400‏ فى مخلوط ‎٠‏ 0 0/406 050 طين أحمر. ض ‎YAAY‏
£0 جدول ‎١١‏ ‏ا = ‎mle‏ ‏(جزء كل مليون) | (م/ساعة) | (جمإلتر) ‎a Jean‏ اي ايم “مادة ملبدة ‎Superflo HX-400‏
U ‏كاشف‎ -١١ Jha ‏فينيل فورماميد تساهمى- حمض أكريليك‎ "N= Sl) ‏يستخدم مستحلب قوام البوليمر بولى‎ ‏فى‎ ١١ ‏المصنع فى المثال‎ poly(acrylamide-co-N-vinylformamide-co-acrylic acid) ‏تساهمى)‎ © ‏المراد تفريغه إلى المستحلب كما‎ hydroxyl mine ‏هذا المثال. ويوصف محلول الأمين الهيدروكسيل‎ ‏جم من كبريتات الهيدروكسيل أمين و يشحن 85.0 جم ماء منزوع أيوناته إلى وعاء‎ ٠١7 ‏يلى:‎ ‏محلول هيدروكسيد‎ 965 ٠ ‏جم من‎ OY. EY ‏ويقلب حتى تذاب كل الكبريتات. وتحت الرج يضاف‎ ‏وتحفظ‎ hydroxyl amine ‏بالتنقيط لإنتاج محلول الأمين هيدروكسيل‎ sodium hydroxide ‏صوديوم‎ ‏لم يحتوى‎ (JU ‏درجة حرارة المحلول أقل من ٠7م أثناء إضافة هيدروكسيد الصوديوم. وفى هذا‎ ٠ محلول الأمين الهيدروكسيل ‎hydroxyl mine‏ على ثيوكبريتات الصوديوم ‎.sodium thiosulfate‏ ويشحن ‎١١9.56‏ جم من مستحلب القوام فى المفاعل. وتحت الرج وغفل النيتروجين يضاف ‎17.7١‏ جم من ‎(EXXSOL‏ متبوعاً ب 4.04 جم من ‎Lumulse PEO;‏ ويقلب المستحلب لمدة 16 ‎YAAY‏
دقيقة على الأقل. ويضاف محلول الهيدروكسيل أمين خلال © دقائق. ويقلب المستحلب عند درجة حرارة الغرفة لمدة ‎١١‏ ساعة وبعد ذلك عند 2700 لمدة ساعتين. وتخفف درجة الحرارة بعد ذلك إلى ١١٠”م‏ ويضاف ‎9.0١‏ جم من ‎=F)‏ جليسيديل أوكسى بروبيل) ثلاثى ميثتوكسى سيلان خلال دقيقتين. ويحفظ التفاعل عند ‎fe‏ لمدة ‎١‏ ساعة وبعد ذلك يبرد إلى درجة حرارة الغرفة. ويضاف ‎8.7١‏ ثيوكبريتات صوديوم لامائية ويقلب المستحلب لمدة ساعة واحدة ويفرخ. ‎adds‏ المحلول المائى من الناتج بكسر المستحلب | لأبيض إلى 96 محلول هيدروكسيد صوديوم ‎sodium hydroxide‏ على 51870111014-95؛ منتجاً الكاشف ‎U‏ ‏تركيب الكاشف ‎—U‏ سيلان- ‎HX‏ ‎-(-CH,CH-),-(-CH,CH-)p- (-CH,CH-)c-(-CHyCH-)g-(-CH2CH-)e-‏ ِ ‎R3 Ry Rs‏ مخ ‎Ry‏ ‎R1= C(=0)NH, ,R2 =C(=0)0 R;=C(=0) NH ©‏ ‎R4= NHCH,CH(OH)CH,0OCH,CH,CH,Si(O)3 Rs=NH;‏ ‎a+b= 81.8% ¢=10.7% d+e=75% \o‏ وكما وضح بواسطة البيانات الموجودة فى الجدول 9" ‎+٠‏ يبين الكاشف ‎U‏ معدلات ترسيب جيدة وتصفية فى مخلوط ‎DSP ٠ / ٠‏ طين أحمر. جدول ‎VE‏ ‏المواد الصلبة المعلقة | الكاشف الجرعة معدل الترسيب التصفية (جزء كل مليون) (م/ساعة) (جم/لتر) ‎sev)‏ اناه ااه | ‎en‏ ‎YAAY‏
ل مادة ملبدة ‎Superflo HX-400‏ وتدخل لكل المراجع المذكورة هنا على سبيل المرجعية بأكملها. وإلى مدى كل النشرات والبراءات أو طلبات البراءت الداخلة على سبيل المرجعية يناقض الاكتشاف الموجود فى الوصف»؛ ويراد من الوصف وإجراء و/أو أخذ أسبيقة على أى مادة مناقضة. ويعد المصطلح "متضمن” كما إستخدم هنا مع ‎Cd‏ "محتوى"» أو ‎Baad‏ بأنه"؛ ضمنى أو مفتوح الطرف ولا يستبعد عناصر ‎Ala)‏ غير مذكورة أو خطوات الطريقة. ويراد من كل الأرقام المعبرة عن كميات العناصر الأصلية ‎dl‏ ظروف التفاعل؛ والمستخدمة سابقاً فى الوصف وعناصر الحماية فهم أنها تعدل فى كل الحالات بالمصطلح "حوالى". ووفقاً لذلك؛ ما لم يذكر غير ذلك؛ تعد المعايير الرقمية المذكورة فى الوصف وعناصر الحماية المرتبطة ‎٠‏ بمثابة تقريبات قد تتغير بالاعتماد على الخواص المرغوبة المعتقد الحصول عليها بواسطة الأختراع الحالى. وعلى الأقل جداً؛ وليس كمحاولة لتحديد تطبيق مبداً المكافئات لنطاق عناصر الحماية؛ يجب أن يبنى كل معيار رقمى فى ضوء عدد الأرقام الكبيرة والمحاولات الدورية العادية. ويبين الوصف السابق طرق عديدة ومواد الاختراع الحالى. ويعد هذا الاختراع عرضة للتعديلات فى الطرق والمواد؛ بالإضافة إلى التغيرات فى طرق التصنيع والمعدات. وستصبح تلك ‎Ye‏ التعديلات واضحة لذوى الخبرة فى المجال من إعتبار هذا الوصف أو تطبيق الاختراع المبين هنا.و وبالتتابع»؛ لم يراد من هذا الأختراع أن يحدد بالتجسيدات المحددة المبينة ‎clin‏ بل يغطى كل التعديلات والبدائل الموجودة فى النطاق الحقيقي وجوهر الاختراع كما تضمن في عناصر الحماية المرتبطة. ‎YAAY‏

Claims (1)

  1. عناصر_الحماية ‎-١ ١‏ تركيبة ملبدة ‎composition‏ 1ن10000؛ متضمنة مادة ملبدة من البوليمر المحتوي على سيليكون ‎silicon-containing polymer flocculant Y‏ لناتج إزالة السيليكون ‎desilication product‏ ومادة ملبدة من البوليمر ‎١‏ لأنيوني ‎anionic polymer flocculant‏ للطين الأحمر من عملية باير ‎Bayer process red‏ ‎mud €‏ وفيها نسبة الوزن لكمية المادة الملبدة البوليميرية المحتوى على سيليكون ‎silicon-containing‏ ‎polymer flocculant ©‏ المذكور إلى كمية من المادة الملبدة البوليميرية الأنيونية ‎anionic polymer‏ ‎flocculant ١‏ فى تركيبة المادة الملبدة ‎flocculant composition‏ المذكورة من ‎٠:٠٠١‏ إلى ‎Ned‏ ‎١‏ ؟- التركيبة الملبدة ‎flocculant composition‏ وفقاً للعنصر ‎١‏ وفيها تكون نسبة الوزن من ‎١ :٠١‏ إلى ‎Yoo Y‏
    ‎.1:١ ‏وفقاً للعنصر ١؛ وفيها نسبة الوزن تكون‎ flocculant composition ‏؟- التركيبة الملبدة‎ ١ ‎١‏ 4- التركيبة الملبدة ‎flocculant composition‏ وفقاً لأى من العناصر ‎١‏ إلى © وفيها المادة الملبدة من " البوليمر المحتوى على سيليكون ‎silicon-containing polymer flocculant‏ تتضمن العديد من 7 مجموعات ‎Si(OR)3‏ = بحيث أن ‎R‏ تختار كلا على حده من المجموعات المتكونة من هيدروجين؛ ¢ ألكيل ‎i «Ciao alkyl‏ لكينيل ‎alkenyl‏ 01-0 أريل ‎ig «C20 aryl‏ يلكيز ( ‎«Cr0 aralkyl‏ أيون معدنى من © المجموعة 1 ‎group I metal ion‏ ¢ أيون معدنى من المجموعة ‎NR," sl group II metal ion II‏ « 1 وفيها ‎R'‏ تختار كلا على حده من المجموعة المتكونة من هيدروجين ‎<hydrogen‏ ألكيل ‎«C1 alkyl‏ ‎٠‏ أ لكينيل ‎«Cio alkenyl‏ أريل ‎«Coo aryl‏ أريٍ يلكيل ‎(Crp aralkyl‏ وفيها ‎SR‏ 8 تكون كلا على ‎sas‏ ‎A‏ غير مستبدلة؛ مستبدلة بمجموعة هيدروكسى؛ او مستبدلة ‎Un‏ هيدروكسي ‎beta hydroxy‏ ‎١ ‎YAAY
    ‎١‏ #- التركيبة الملبدة ‎flocculant composition‏ وفقاً للعنصر 4؛ وفيها 1 تختار من المجموعة المتكونة ‎Y‏ من ‎NH K'eNa™‏ ‎١‏ +- التركيبة الملبدة ‎flocculant composition‏ وفقاً لأى من العناصر ‎١‏ إلى ©؛ وفيها المادة الملبدة ¥ من البوليمر المحتوى على سيليكون ‎silicon-containing polymer flocculant‏ تختار من المجموعة ¥ المتكونة من البولى ايثيلين امين الذي يحتوي السيليكون ‎silicon-containing polyethyleneimine,‏ ‎f‏ بوليمر تساهمى من فينيل ثلاشى إيثوكسى سيلان ‎vinyl triethoxysilane copolymer‏ » البوليمر ‎٠‏ تشساهمى ‎copolymer‏ لحامض الأكربليك ‎acrylic acid‏ وثلاثى ايتوكسى السيلان بروبيل اكريلاميد ‎jails dl | triethoxysilylpropylacrylamide | 7‏ المساعد ‎copolymer‏ لحامض الأكريليك ‎acrylic acid‏ ‎VY‏ وثلاثى ايثوكسى قينيل السيلان ‎triethoxysilylpropylacrylamide‏ ¢ عديد السكريات الذي يحتوي ‎A‏ سيليكون ‎silicon-containing polysaccharide‏ , بوليمر تساهمي الاستيرين / حمض الماليك اللامائى 9 المحتوى على سيليكون ‎silicon-containing styrene/maleic anhydride copolymer‏ ¢ بوليمر " تساهمي حمض الماليك اللامائى / ايثر الكيل القينيل المحتوى على سيليكون ‎silicon-containing‏ ‎maleic anhydride/alkyl vinyl ether copolymer ١‏ ؛ وخليط من ذلك. ‎١‏ 7#- التركيبة الملبدة ‎flocculant composition‏ وفقاً لأى من العناصر ‎١‏ إلى ١؛‏ وفيها المادة الملبدة من " البوليمر المحتوى على سيليكون ‎silicon-containing polymer flocculant‏ يضاف لها هيدروكسيمات. ‎—A Cy‏ التركيبة الملبدة ‎Gi flocculant composition‏ لأى من العناصر ‎١‏ إلى 7؛ وفيها المادة الملبدة من ‎Y‏ البوليمر الأنيونى ‎anionic polymer flocculant‏ لها متوسط وزن للوزن الجزيئى ‎٠٠٠٠٠١‏ أو أكبر. ‎YAAY‏
    Ow ‏إلى 7؛ وفيها المادة الملبدة من‎ ١ ‏وفقاً لأى من العناصر‎ flocculant composition ‏التركيبة الملبدة‎ -4 ١ ‏أو أكبر.‎ ٠٠ ‏لها متوسط وزن للوزن الجزيئي‎ anionic polymer flocculant ‏البوليمر الأنيونى‎ " ‏وفيها المادة الملبدة‎ ov ‏إلى‎ ١ ‏وفقاً لأى من العناصر‎ flocculant composition ‏التركيبة الملبدة‎ -٠١ ١ ‏إلى‎ 5٠٠0٠006٠ ‏لها متوسط وزن جزيثي من‎ anionic polymer flocculant ‏من البوليمر ا لأنيونى‎ Y . 0 Y ‏وفقاً لأى من العناصر١ إلى ١٠؛ وفيها المادة الملبدة‎ flocculant composition ‏التركيبة الملبدة‎ -١١ ١ ‏تكون عبارة عن بوليمر مضاف له هيدروكسيمات‎ anionic polymer flocculant ‏من البوليمر الأنيونية‎ - " .hydroxamated polymer V ‏وفيها المادة الملبدة من‎ VY ‏وفقاً لأى من للعنصر‎ flocculant composition ‏التركيبة الملبدة‎ -١١ ١ ‏تكون عبارة عن بولي أكريلاميد مضاف له‎ anionic polymeric flocculant ‏البوليمرية الأنيونية‎ " .hydroxamated polyacrylamide ‏هيدروكسيمات‎ " ‏وفيها المادة الملبدة‎ VY ‏وفقاً لأى من العناصر١ إلى‎ flocculant composition ‏التركيبة الملبدة‎ -١“ ١ ‏تختار من المجموعة المكونة من بولى‎ anionic polymeric flocculant ‏من البوليمرية الأنيونية‎ " «poly(acrylamide-co-acrylate) ‏بولى(أكري يلاميد- أكريلات تساهمى)‎ «polyacrylate ‏أكرد يلات‎ J ‏ومخاليط منهم.‎ ¢
    YAAY
    ‏وفيها المادة الملبدة‎ NY ‏وفقاً لأى من العناصر١ إلى‎ flocculant composition ‏التركيبة الملبدة‎ - ١4 ١ ‏على الأقل وحدات متكررة‎ 9659 ٠ ‏تتضمن‎ anionic polymeric flocculant ‏من البوليمرية الأنيونية‎ " ‏أنيونية.‎ " ‏متضمنة أيضاً‎ ١٠4 ‏وفقاً لأى من العناصر١ إلى‎ flocculant composition ‏التركيبة الملبدة‎ - ١١ ١ ‏طين أحمر‎ cdesilication product ‏مكون مختار من المجموعة المتكونة من ناتج إزالة السيليكون‎ Y ‏واتحادات منهم.‎ « Bayer process red mud pb lead ¥ ‏وفيها المادة الملبدة‎ Vo ‏وفقاً لأى من العناصر١ إلى‎ flocculant composition ‏التركيبة الملبدة‎ -١١ ١ ‏804ل10000 بكمية من )+ جزئ في‎ composition ‏من البوليمرية الأنيونية توجد فى التركيبة الملبدة‎ 7 ‏جزئ في مليون.‎ ٠٠٠١ ‏المليون إلى‎ " ‏أو العنصر ١١٠؛ وفيها المادة‎ Vo ‏وفقاً للعنصر‎ flocculant composition ‏التركيبة المليدة‎ -١١7 ١ ‏توجد فى التركيبة‎ silicon-containing polymeric flocculant ‏الملبدة البوليمرية المحتوية على سيليكون‎ " ‏جزء في المليون.‎ on ‏بكمية من جزئ واحد في المليون إلى‎ flocculant composition ‏الملبدة‎ ¥ ‏وفيها ناتج إزالة‎ VY ‏وفقاً لأى من العناصر*١ إلى‎ flocculant composition ‏التركيبة الملبدة‎ - ١٠# ١ . sodium aluminosilicate ‏يتضمن ألومنيو سيليكات الصوديوم‎ desilication product ‏السيليكون‎ " ‏وفيها جزء على‎ NA ‏إلى‎ ١# ‏لأى من العناصر‎ Lai flocculant composition ‏التركيبة الملبدة‎ -١9 ١ sald) ‏يعلق فى التركيبة‎ desilication product ‏الأقل من ناتج إزالة السيليكون‎ Y
    YAAY oY flocculant ‏متضمنة الخلط البينى للتركيبة الملبدة‎ flocculation method ‏طريقة تلبيد‎ ~Y. ١ ‏بكمية فعالة‎ Bayer process ‏باير‎ Adee ‏إلى 19؛ مع تيار‎ ١ ‏وفقاً لأى من العناصر‎ composition ~~ ¥ ‏لتلبد جزء على الأقل من المواد الصلبة المعلقة» بحيث أن المواد الصلبة المعلقة تختار من المجموعة‎ Y ‏ء ومخاليط منهم.‎ desilication product ‏ناتج إزالة السيليكون‎ cred mud ‏؛ المتكونة من الطين الأحمر‎ ‏متضمنة:‎ ¢ flocculation method ‏7؟- صطريقة تلبيد‎ ١ ١ Bayer ‏خلط بينى للمادة الملبدة من البوليمر المحتوى على سيليكون مع تيار عملية باير‎ Y ‏المعلق؛ و‎ desilication product ‏بكمية فعالة لتلبد جزء على الأقل ناتج إزالة السيليكون‎ process " ‏المشكل.‎ flocculated desilication product ‏فصل جزء على الأقل من ناتج إزالة السيليكون الملبد‎ ؛‎ ‏وفيها المادة الملبدة من البوليمر المحتوى‎ «VY ‏وفقاً للعنصر‎ flocculation method ‏؟؟- طريقة تلبيد‎ ١ ‏-؛‎ Si(OR); ‏تتضمن العديد من مجموعات‎ silicon-containing polymer flocculant ‏على سيليكون‎ " ‏ألكينيل‎ «Cp alkyl ‏على حده من المجموعات المتكونة من هيدروجين؛ ألكيل‎ MS ‏بحيث أن 8 تختار‎ . " group 1 1] ‏ودجاء أيون معدنى من المجموعة‎ aralkyl ‏أربلكيل‎ «Ce.20 aryl ‏أريل‎ «Cio alkenyl ¢ SS ‏تختار‎ R' ‏وفيها‎ « NR ‏أو‎ «group II metal ion II ‏أيون معدنى من المجموعة‎ » metal ion © © alkenyl ‏ألكينيل‎ «C9 alkyl ‏ألكيل‎ chydrogen ‏على حده من المجموعة المتكونة من هيدروجين‎ 1 ‏على حدة غير مستبدلة؛‎ MS ‏وفيها 8 و 8 تكون‎ Cr aralkyl ‏أريلكيل‎ «Copp aryl ‏وت أريل‎ V .beta hydroxy ‏هيدروكسي‎ Gu ‏مستبدلة بمجموعة هيدروكسىء او مستبدلة‎ A ‏تختار من المجموعة المتكونة من‎ © Leds (YY ‏وفقاً للعنصر‎ flocculation method ‏؟7”- صطريقة تلبيد‎ ١ NH," ‏أملل كل و‎ ¥
    YAAY oy
    ‎١‏ ؛ - طريقة تلبيد ‎flocculation method‏ وفقاً لأى من العناصر ‎١‏ ؟ إلى ‎YY‏ وفيها المادة الملبدة من
    ‏" البوليمر المحتوى على سيليكون ‎silicon-containing polymer flocculant‏ تختار من المجموعة ‎YF‏ المتكونة من البولى ايثيلين امين الذي يحتوي السيليكون ‎silicon-containing polyethyleneimine,‏ ‎dsr‏ تساهمى من فينيل ثلاثى إيثوكسى سيلان ‎vinyl triethoxysilane copolymer‏ ¢ البوليمر © تشاهمى ‎copolymer‏ لحامض الأكريليك ‎acrylic acid‏ وثلاثى ايتوكسى السيلان بروبيل اكريلاميد ‎triethoxysilylpropylacrylamide |‏ | البوليمر المساعد ‎copolymer‏ لحامض الأكريليك ‎acrylic acid‏ ‎DEY‏ ايثوكسي ‎Jil‏ السبيلان ‎triethoxysilylpropylacrylamide‏ ؛ عديد السكريات الذي يحتوي ‎A‏ سيليكون ‎silicon-containing polysaccharide‏ , بوليمر تساهمي الاستيرين / حمض الماليك اللامائى 9 المحتوى على سيليكون ‎١ silicon-containing styrene/maleic anhydride copolymer‏ بوليمر ‎٠‏ تساهمي حمض الماليك اللامائى / ايثر الكيل القينيل المحتوى على سيليكون ‎silicon-containing‏ ‎maleic anhydride/alkyl vinyl ether copolymer | ١١‏ ؛ وخليط من ذلك.
    ‎—Yo ١‏ طريقة تلبيد ‎flocculation method‏ وفقاً لأى من العناصر ‎١‏ ؟ إلى ‎YE‏ وفيها المادة الملبدة من " البوليمر المحتوى على سيليكون ‎silicon-containing polymer flocculant‏ يضاف لها هيدروكسيمات.
    ‎١‏ “؟- طريقة تلبيد ‎flocculation method‏ وفقاً لأى من العناصر ‎٠١0‏ إلى ‎Yo‏ وفيها جزء على الأقل ¥ من الخلط البينى للمادة الملبدة من البوليمر المحتوى على سيليكون يوصل مع تيار عملية باير ‎Bayer‏ ‎process "‏ فى واحدة على الأقل من مغسلة ومرسب.
    ‎-7٠7 ١‏ طريقة تلبيد ‎flocculation method‏ وفقاً لأى من العناصر ١؟‏ إلى 77؛ متضمنة أيضاً إضافة " المادة الملبدة من البوليمر المحتوى على سيليكون إلى تيار عملية باير ‎Bayer process‏ بكمية من ‎٠.١‏ ‏" جزء من مليون إلى ‎95٠‏ جزء من مليون.
    ‎YAAY of ‏وفيها تيار عملية باير‎ YY ‏وفقاً لأى من العناصر ١؟ إلى‎ flocculation method ‏طريقة تلبيد‎ -78 ١ ‏تتضمن أيضاً طين أحمر معلق.‎ Bayer process ١" ‏متضمنة أيضاً الخلط‎ YO ‏إلى‎ ١7١ ‏وفقاً لأى من العناصر‎ flocculation method ‏5؟- طريقة تلبيد‎ ١ ‏وفيها البوليمر الأيونى يختلف عن المادة الملبدة من‎ «nb ‏البينى لبوليمر أيونى مع تيار عملية‎ _ " .silicon-containing polymer flocculant ‏البوليمر المحتوى على سيليكون‎ " ‏وفقاً للعنصر 6 ؟» وفيها البوليمر ا لأنيوني تختار من‎ flocculation method ‏طريقة تلبيد‎ -*0 ١ hydroxamated ‏المجموعة المتكونة من البولى أكريلاميد المضاف له هيدروكسيمات بولى أكريلات‎ " ‏بولى(أكريلاميد - أكريلات تساهمى)‎ «polyacrylate ‏؛ بولي اكريليت‎ polyacrylamide ¥ ‏ومخاليط منهم.‎ epoly(acrylamide-co-acrylate) ~~ ¢ ‏وفقاً لأى من العناصر 78 إلى ٠؛ متضمنة أيضاً تلبيد جزء‎ flocculation method ‏طريقة تلبيد‎ =F) ١ ‏على الأقل من الطين الأحمر المعلق.‎ " ‏متضمنة الخلط البينى لبوليمر محتوى على سيليكون قابل‎ flocculation method ‏؟؟- طريقة تلبيد‎ ١ Se «-S1(OR); ic gana ‏وزن % على | لأقل من‎ o ‏للتشتت فى الماء أو للذوبان فى الماء متضمناً‎ ١ ‏وفيها البوليمر المحتوى على سيليكون يشكل بحيث أن مجموعة و(5:)01- يحسن قابلية البوليمر‎ ¥ ‏تختار من 0187 67ل أو 1111/7 مع‎ Ready ‏؛ المحتوى على سيليكون لتلبيد ناتج إزالة السيليكون المعلق؛‎ ‏بكمية فعالة لتلبد جزء على الأقل من المواد الصلبة المعلقة ؛ وفيها‎ Bayer process ‏تيار عملية باير‎ ©
    YAAY
    ده تختار المواد الصلبة المعلقة تختار من المجموعة المتكونة من الطين الأحمر؛ ناتج إزالة السيليكون ‎«desilication product V‏ ومخاليط منهم. ‎١١١ ١‏ الطريقة وفقا لعنصر الحماية ‎(TY‏ حيث يتم اختيار البوليمر ‎all‏ يحتوى على سيليكون ‎silicon-containing polymer ¥‏ من المجموعة التى تشمل البولى ايثيلين امين الذي يحتوي السيليكون ‎silicon-containing polyethyleneimine, v‏ وبوليمر تساهمي فينيل ثلاشى ايثوكسى السيلان ‎vinyl‏ ‎ctriethoxysilane copolymer ¢‏ والبوليمر تساهمي لحامض الأكريليك ‎copolymer of acrylic acid‏ © وثلاشى ايتوكسى السيلان بروبيل اكريلاميد ‎triethoxysilylpropylacrylamide‏ و البوليمر تساهمي 1 لحامض الأكريليك ‎copolymer of acrylic acid‏ وثلاثى ايثوكسى قينيل السبيلان ‎triethoxysilylpropylacrylamide Y‏ »وعديد السكريات الذي يحتوي سيليكون ‎silicon-containing‏ ‎polysaccharide, A‏ وبوليمر تساهمي الاستيرين / حمض الماليك اللامائى المحتوى على سيليكون ‎«silicon-containing styrene/maleic anhydride copolymer 5‏ ومساعد بوليمرأندريد الماليك / ايثر ‎Yo‏ الكيل القينيل المحتوى على سيليكون ‎silicon-containing maleic anhydride/alkyl vinyl ether‏ ‎copolymer ١١‏ ؛ وخلائط من ذلك. ‎١‏ ؛»- الطريقة ‎la,‏ للعنصر ‎FF‏ وفيها البوليمر المحتوى على سيليكون عبارة عن بوليمر تساهمى من أنهيدريت ماليك/ إستيرين محتوى على سيليكون ‎silicon-containing styrene/maleic anhydride‏
    ‎.copolymer ¥‏ ‎-Yo ١‏ الطريقة ‎dg‏ للعنصر ‎FF‏ وفيها البوليمر المحتوى على سيليكون عبارة عن بوليمر تساهمى من إيثر فينيل ‎Jie‏ /أنهيدريد ماليك محتوى على سيليكون ‎silicon-containing maleic anhydride/alkyl‏ ‎-vinyl ether copolymer ¥‏ ‎YAAY
    ‎-©١ ١‏ الطريقة وفقاً للعنصر ‎Fo‏ وفيها البوليمر التساهمى إيثر فينيل ميثل /أنهيدريد ماليك محتوى على سيليكون ‎Ble‏ عن بوليمر التساهمى إيثر فينيل ميثل /أنهيدريد ماليك محتوى على سيليكون ‎silicon‏ ‎-containing maleic anhydride/methyl vinyl ether copolymer Y¥‏ ‎١‏ 7©- الطريقة وفقاً للعنصر ‎FF‏ وفيها البوليمر المحتوى على سيليكون ‎Ble‏ عن بولى سكريد محتوى " على سيليكون ‎-silicon-containing polysaccharide‏ ‎-FA ١‏ الطريقة وفقاً للعنصر ‎FV‏ وفيها البولى سكريد المحتوى على سيليكون يكون عبارة عن نشا ‎١"‏ محتوى على سيليكون ‎silicon-containing starch‏ أو سيليلوز محتوى على سيليكون ‎silicon-‏
    ‎.containing cellulose V‏ ‎١‏ 4*- الطريقة وفقاً للعنصر 8©. السيليلوز المحتوى على سيليكون يكون عبارة عن هيدروكسى إيثيل ¥ ميليلوز محتوى على سيليكون ‎silicon-containing hydroxyethylcellulose‏ ‎١‏ 406- الطريقة وفقاً للعنصر ‎FA‏ السيليلوز المحتوى على سيليكون يكون عبارة عن نشا بيرل محتوى ¥ على سيليكون ‎-silicon-containing pearl starch‏ ‎٠‏ 49- الطريقة وفقاً لأى من العناصر 7؟ إلى ‎٠‏ ؛ وفيها البوليمر المحتوى على سيليكون عبارة عن ‎-hydroxamated polymer ‏بوليمر مضاف له هيدروكسيمات‎ Y ‎silicon- ‏وفيها البوليمر المحتوى على سيليكون وحدات متكررة‎ JY ‏الطريقة وفقاً للعنصر‎ - ١ ١ ‎containing polymer comprises recurring units‏ وتتضمن الوحدات المتكررة وحدة متكررة أولى لها ‎YAAY ov - ‏ووحدة متكررة ثانية لها تركيب -((011:0)82(11)-؛ بحيث أن 8 تمثل‎ (CHLCR)H))= ‏التركيب‎ 7 . ‏تمثل و(م)0111101:011:011:011:5:1-)--‎ R? ‏؛ 0(0-)؛ وبحيث أن‎ silicon-containing polymer ‏الطريقة وفقاً للعنصر 47؛ وفيها البوليمر المحتوى على سيليكون‎ —¢v ١ ‏يتضمن 9690 على الأقل بالعدد من الوحدة المتكررة الأولى.‎ " ‏؛؛- الطريقة وفقاً للعنصر 7؛؛ وفيها البوليمر المحتوى على سيليكون يتضمن 16447 بالعدد من‎ ١ ‏الوحدات المتكررة الأولى و 964 بالعدد من الوحدة المتكررة الثانية.‎ " ‏وفيها البوليمر يتضمن وحدات متكررة؛ وتتضمن الوحدات المتكررة‎ (FY ‏للعنصر‎ La, Lphll—-to ١ ‏وحدة‎ —(CHC(RDH)- ‏وحدة متكررة ثانية لها تركيب‎ —(CHCROH)- ‏وحدة متكررة أولى لها تركيب‎ " ‏وحدة‎ —(CHCROH)- ‏متكررة ثالشة لها تركيب -(011:0083710)-؛ وحدة متكررة رابعة لها تركيب‎ 7 - 182 ‏وبحيث أن‎ «C(=O)NH, ‏؛ متكررة خامسة لها تركيب -(011:0067(11)-؛ بحيث أن أ تمثل‎ ‏و‎ - NHCHOCH;CHyCH,Si(0)s 17 ‏0(0ح)؛ وبحيث أن 183 0(71110-©-. وبحيث أن‎ © NH; ‏بحيث أن 18 تكون‎ 7 ‏بالعدد من‎ 95٠ ‏الطريقة وفقاً للعنصر ©؟؛ وفيها البوليمر المحتوى على سيليكون ما يصل إلى‎ -؛١‎ ١ 70768 ‏إلى‎ 90١ ‏من‎ Ap ‏بالعدد من الوحدة المتكررة‎ ٠ ‏الوحدة المتكررة الأولى؛ ما يصل إلى‎ ‏إلى‎ 96١ ‏بالعدد من الوحدة المتكررة الرابعة؛ ومن‎ 967٠0 ‏إلى‎ 96١ ‏بالعدد من الوحدة المتكررة الثالثة من‎ ¥ ‏؛ 969.0 بالعدد من الوحدة المتكررة الخامسة.‎ YAAY oA ‏إلى‎ 968٠ ‏7؛- الطريقة وفقاً للعخنصر £0( وفيها الوحدة المتكررة الأولى والوحدة المتكررة الثانية سوياً‎ ١ ‏إلى 7019 بالعدد من‎ 766 AA ‏بالعدد من الوحدات المتكررة؛ وتتضمن الوحدة المتكررة‎ 960/805 ‏الوحدات المتكررة؛ وتتضمن الوحدتين المتكررتين الرابعة والخامسة سوياً بقية الوحدات المتكررة.‎ " ‏8؛- الطريقة وفقاً للعنصر £0 وفيها الوحدة المتكررةٍ الأولى والوحدة المتكررة الثانية يتضمنان سوياً‎ ١ ‏بالعدد من الوحدات‎ 70٠0 ‏بالعدد من الوحدات المتكررة؛ وفيها الوحدة المتكررة الثالثة تتضمن‎ 9687 Y ‏المتكررة» وبحيث أن الوحدات المتكررة الرابعة والخامسة تتضمن سوياً بقية الوحدات.‎ " ‏وفيها البوليمر يتضمن وحدات متكررة؛ وتتضمن الوحدات المتكررة‎ YY ‏للعنصر‎ Las ‏الطريقة‎ - 4 ١ ‏وحدة متكررة أولى لها تركيب -(011:008711)-؛ وحدة متكررة ثانية لها تركيب -(011:0082(11)- وحدة‎ " ‏متكررة ثالثة لها تركيب -(011:0)83(11)-؛ وحدة متكررة رابعة لها تركيب -(011:008711)-؛ وحدة‎ ¥ - 18 ‏وبحيث أن‎ «C(=O)NH, ‏بحيث أن ل8 تمثل‎ (CHCRHH)- ‏؛ متكررة خامسة لها تركيب‎ ‏-؛ و‎ NHCH,0CH,CH,CH;Si(07); rR ‏الارود)ن- وبحيث أن‎ 0 rR? ‏وبحيث أن‎ {C(=0)O © ANH; ‏بحيث أن “18 تكون‎ 1 ‏الطريقة وفقاً للعنصر £9 وفيها الوحدة المتكررة الأولى والوحدة المتكررة الثانية سوياً 9678 إلى‎ -#٠ ١ ‏بالعدد من‎ 90٠0 ‏إلى‎ %Y ‏بالعدد من الوحدات المتكررة؛ وتتضمن الوحدة المتكررة الثالشة‎ 9670 YX ‏الوحدات المتكررة؛ وتتضمن الوحدتين المتكررتين الرابعة والخامسة سوياً بقية الوحدات المتكررة.‎ ¥ ‏وفيها البوليمر يتضمن وحدات متكررة؛ وتتضمن الوحدات المتكررة‎ FY ‏للعنصر‎ Lai, ‏الطريقة‎ -51 ١ ‏وحدة‎ —(CHCRHH)- ‏وحدة متكررة ثانية لها تركيب‎ (CHCRDH)- ‏وحدة متكررة أولى لها تركيب‎ ¥ ‏متكررة ثالثة لها تركيب -(011:0083(13)-؛ وحدة متكررة رابعة لها تركيب -(011:008711)-؛ وحدة‎ » - 18 ‏وبحيث أن‎ «C(EO)NH, ‏؛ متكررة خامسة لها تركيب -(011:0087711)-)؛ بحيث أن ل18 تمثل‎
    YAAY oq ‏و‎ - NHCH,OCH,CH,CH,Si(0); R* ‏وبحيث أن‎ «C(=O)NHO™ R? ‏وروحن؛ وبحيث أن‎ ه٠‎ —NH; ‏تكون‎ RY ‏بحيث أن‎ 7 ‏الطريقة وفقاً للعنصر ١©؛ وفيها الوحدة المتكررة الأولى والوحدة المتكررة الثانية سوياً 96860 إلى‎ —0Y ١ ‏8م968 بالعدد من الوحدات المتكررة؛ وتتضمن الوحدة المتكررة الثالثة 965 إلى 90159 بالعدد من‎ Y ‏الوحدات المتكررة؛ وتتضمن الوحدتين المتكررتين الرابعة والخامسة سوياً بقية الوحدات المتكررة.‎ ¥ ‏وفقاً لأى من العناصر ؟؟ إلى 7©؛ تتم فى غياب تام‎ flocculation method ‏طريقة التلبيد‎ -*7 ١ -silicon-containing polymer ‏عن البوليمر المحتوى على سيليكون‎ Sad ‏.ا للمواد الملبدة‎ " ‏متضمنة أيضاً الخلط‎ OF ‏لأى من العناصر ؟؟ إلى‎ La, flocculation method ‏طريقة تلبيد‎ —0¢ ١ Bayer ‏مع تيار عملية باير‎ anionic polymeric flocculant ‏البينى لمادة تلبد بوليميرية أنيونية‎ " ‏وفيها مادة التلبد البوليميرية الأينونية تختلف عن البوليمر المحتوى على سيليكون المضاف له‎ 006888 " -hydroxamated silicon-containing polymer ‏؛ هيدروكسيمات‎ ‏؛ *؛ وفيها مادة التلبد البوليميرية الأنيونية يضاف لها هيدروكسيمات‎ puaiall ‏طريقة التلبيد وفقاً‎ —00 ١ -anionic polymeric flocculant is hydroxamated 7 hydroxamated ‏بوليمر محتوى على سيليكون مضاف اليه هيدروكسيمات قابل للذوبان فى الماء‎ —01 ١ ‏أو التشتت فى الماء متضمناً مجموعة محتوية على سيليكون مرتبطة بها.‎ water-soluble Y
    YAAY ht ٠ hydroxamated silicon-containing ‏البوليمر المحتوى على سيليكون المضاف له هيدروكسيمات‎ -#7 ١ silicon ‏وفقاً للعنصر 07 وفيها المادة الملبدة من البوليمر المحتوى على سيليكون‎ polymer ¥ ‏تختار‎ R ‏واحدة على الاقل؛ بحيث أن‎ - Si(OR); ‏تتضمن مجموعة‎ containing polymer flocculant ¥ «C120 alkenyl ‏الكينيل‎ «C5 alkyl JU » ‏؛ كلا على حده من المجموعات المتكونة من هيدروجين‎ ‏أيون‎ » group 1 metal ion I ‏أيون معدنى من المجموعة‎ «Cry aralkyl ‏أريلكيل‎ «Cap aryl ‏أريل‎ ٠ ‏تختار كلا على حده من‎ R' ‏أو أل ء وفيها‎ group II metal ion II ‏معدنى من المجموعة‎ 1 aryl Jul «Cz alkenyl ‏ألكينيل‎ «Cy alkyl ‏ألكيل‎ chydrogen ‏المجموعة المتكونة من هيدروجين‎ Vv ‏و ل18 تكون كلأ على حدة غير مستبدلة؛ مستبدلة بمجموعة‎ R ‏وفيها‎ ¢Coyg aralkyl ‏أريلكيل‎ «Ceo A -beta hydroxy ‏هيدروكسي‎ Uy ‏هيدروكسى؛ او مستبدلة‎ 9 hydroxamated silicon-containing ‏البوليمر المحتوى على سيليكون المضاف له هيدروكسيمات‎ —0A ١ NH," ‏تختار من المجموعة المتكونة من دل ل و‎ R ‏وفيه وفيها‎ OV ‏وفقاً للعنصر‎ polymer Y hydroxamated silicon-containing ‏البوليمر المحتوى على سيليكون المضاف له هيدروكسيمات‎ —04 ١ .- ‏من مجموعة و(5:)018‎ Bis © ‏وفيه البوليمر المحتوى على‎ 0A ‏أو‎ ov ‏وفقاً للعنصر‎ polymer ¥ hydroxamated ~~ silicon- ‏البوليمر المحتوى على سيليكون المضاف له هيدروكسيمات‎ - ١ ‏لأى من العناصر 96 إلى 09 حيث يتم اختيار سيليكون المضاف له‎ La, containing polymer Y ‏من المجموعة المتكونة من البولى‎ hydroxamated silicon-containing polymer ‏هيدروكسيمات‎ v hydroxamated silicon-containing ‏ايثيلين امين الذي يحتوي السيليكون المضاف له هيدروكسيمات‎ ¢ ‏بوليمر تساهمى من فينيل ثلاثى إيثوكسى سيلان المضاف له هيدروكسيمات‎ cpolyethyleneimine ٠
    ‎hydroxamated vinyl triethoxysilane copolymer 1‏ » البوليمر تساهمى لحامض الأكريليك المضاف
    ‎YAAY
    ‎V‏ له هيدروكسيمات ‎Dig hydroxamated copolymer of acrylic acid‏ ايثوكسى السيلان بروبيل ‎A‏ اكريلاميد ‎triethoxysilylpropylacrylamide‏ , _البوليمر المساعد لحامض الأكريليك المضاف له ‏9 مهيدروكسيمات ‎SOG hydroxamated copolymer of acrylic acid‏ ايثوكسى فينيل السيلان ‎triethoxysilylpropylacrylamide | ٠‏ ؛ عديد السكريات الذي يحتوي سيليكون المضاف له هيدروكسيمات ‎hydroxamated silicon-containing polysaccharide, ١‏ ؛ بوليمر تساهمي الاستيرين / حمض الماليك ‎VY‏ اللامائى المحتوى على سيليكون المضاف له هيدروكسيمات ‎hydroxamated silicon-containing‏ ل ‎estyrene/maleic anhydride copolymer‏ بوليمر تساهمي حمض الماليك اللامائى / ايثر الكيل ‎٠‏ القينيل المحتوى على سيليكون المضاف له هيدروكسيمات ‎hydroxamated silicon-containing‏ ‎maleic anhydride/alkyl vinyl ether copolymer Yo‏ ¢ وخليط من ذلك. ‎hydroxamated silicon-containing ‏البوليمر المحتوى على سيليكون المضاف له هيدروكسيمات‎ -+١ ١ ‏¥ اهم وفقاً للعنصر ‎٠١‏ وفيه البوليمر المحتوى على سيليكون المحتوى على سيليكون المضاف له ‏هيدروكسيمات ‎hydroxamated silicon-containing polymer‏ يكون عبارة عن بوليمر تساهمى من ‏؛ إيثير فينيل ألكيل/ أنهيدريد ماليك محتوى على سيليكون مضاف له هيدروكسيمات ‎hydroxamated‏
    ‎.silicon-containing maleic anhydride/alkyl vinyl ether copolymer © ‎hydroxamated silicon-containing ‏البوليمر المحتوى على سيليكون المضاف له هيدروكسيمات‎ -+7 ١ ‎polymer Y‏ وفقاً للعنصر ‎١‏ وفيه البوليمر التساهمى للإيثير فينيل ألكيل/ أنهيدريد ماليلك محتوى على ‎hydroxamated silicon-containing maleic anhydride/alkyl ‏سيليكون مضاف له هيدروكسيمات‎ ¥ ‏؛ ‎vinyl ether copolymer‏ يكون عبارة عن بوليمر تساهمى للإيثير فينيل مثيل/ أنهيدريد ماليك محتوى ‎YAAY
    1y hydroxamated silicon-containing maleic ‏على سيليكون مضاف له هيدروكسيمات‎ ٠ .anhydride/methyl vinyl ether copolymer 1 hydroxamated silicon-containing ‏البوليمر المحتوى على سيليكون المضاف له هيدروكسيمات‎ -+7 ١ ‏وفيه البوليمر المحتوى على سيليكون المضاف له هيدروكسيمات يكون‎ "٠ ‏للعنصر‎ Lai, polymer ¥ hydroxamated silicon- ‏عبارة عن بولى سكريد محتوى على سيليكون مضاف له هيدروكسيمات‎ " .containing polysaccharide ‏؛‎ ‎hydroxamated silicon-containing ‏البوليمر المحتوى على سيليكون المضاف له هيدروكسيمات‎ -+4 ١ ‏وفيه المحتوى البولى سكريد المحتوى على سيليكون مضاف له‎ AY ‏وفقاً للعنصسر‎ polymer Y hydroxamated ‏هيدروكسيمات يكون عبارة عن نشا يحتوى على سيليكون مضاف هيدروكسيمات‎ Y ‏أو سيليلوز محتوى على سيليكون مضاف له هيدروكسيمات‎ silicon-containing starch ¢ ٠ hydroxamated silicon-containing cellulose © hydroxamated silicon-containing ‏له هيدروكسيمات‎ Glad ‏البوليمر المحتوى على سيليكون‎ =o ١ ‏وفيه السيليوز المحتوى على سيليكون مضاف له هيدروكسيمات‎ le ‏وفقاً للعنصر‎ polymer Y ‏يكون عبارة عن هيدروكسى إيثيل سيليوز‎ hydroxamated silicon-containing polysaccharide Y hydroxamated silicon-containing ‏؛ محتوى على سيليكون مضاف له هيدروكسيمات‎ -hydroxyethylcellulose ٠ ‏1000018008؛ متضمنة خلط بينى بوليمر محتوى على سيليكون مضاف له‎ method ‏طريقة تلبيد‎ —1% ١ ‏بكمية فعالة‎ Bayer process ‏تيار عملية باير‎ =o ‏هيدروكسيمات وفقاً لأى من العناصر “© إلى‎
    YAAY
    " لتلبد جزء على الأقل من المواد الصلبة المعلقة؛ بحيث أن المواد الصلبة المعلقة تختار من المجموعة ؛ المتكونة من الطين الأحمرء مركب مزال السيليكون ‎(DSP‏ ومخاليط منها. ‎١‏ 7+- طريقة تلبيد ‎flocculation method‏ وفقاً للعنصر ‎(VT‏ تمت فى غياب تام للمواد الملبدة فضلاً " عن البوليمر المحتوى على سيليكون المضاف له هيدروكسيمات ‎hydroxamated silicon-containing‏
    ؟ ‎.polymer‏ ‎YAAY‏
SA8290216A 2007-04-20 2008-04-12 إستخدام البوليمرات المحتوية على سيليكون لتحسين تلبيد الطين الأحمر فى عملية باير SA08290216B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US91298107P 2007-04-20 2007-04-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA08290216B1 true SA08290216B1 (ar) 2012-02-27

Family

ID=39540637

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA8290216A SA08290216B1 (ar) 2007-04-20 2008-04-12 إستخدام البوليمرات المحتوية على سيليكون لتحسين تلبيد الطين الأحمر فى عملية باير

Country Status (13)

Country Link
US (3) US20080257827A1 (ar)
EP (2) EP3486216A1 (ar)
JP (2) JP5350362B2 (ar)
CN (2) CN102515228B (ar)
AP (1) AP2481A (ar)
AU (1) AU2008242419B2 (ar)
BR (1) BRPI0810024B1 (ar)
CA (4) CA2962679A1 (ar)
ES (1) ES2718610T3 (ar)
RU (1) RU2429207C2 (ar)
SA (1) SA08290216B1 (ar)
TR (1) TR201904663T4 (ar)
WO (1) WO2008130766A1 (ar)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5350362B2 (ja) * 2007-04-20 2013-11-27 サイテク・テクノロジー・コーポレーシヨン バイエル工程における赤泥凝集を向上させるためのケイ素含有重合体の使用
ES2550162T3 (es) * 2008-10-17 2015-11-04 Cytec Technology Corporation Uso de polímeros que contienen silicio para la floculación mejorada de sólidos en procesos para la producción de alúmina a partir de bauxita
PL3199218T3 (pl) 2009-09-15 2020-04-30 Suncor Energy Inc. Proces osuszania dojrzałych drobnych odpadów z flotacji piasków bitumicznych
CA2936031C (en) 2009-09-15 2019-09-03 Adrian Peter Revington Techniques for flocculating and dewatering fine tailings
US9068776B2 (en) 2009-10-30 2015-06-30 Suncor Energy Inc. Depositing and farming methods for drying oil sand mature fine tailings
JP2013519755A (ja) * 2010-02-12 2013-05-30 サイテク・テクノロジー・コーポレーシヨン ケイ素含有重合体を含有する凝集剤組成物
AP2012006425A0 (en) 2010-02-12 2012-08-31 Cytec Tech Corp Water-in-oil emulsion compositions and methods formaking and using the same
US9199855B2 (en) 2010-08-09 2015-12-01 Nalco Company Chemical treatment to improve red mud separation and washing in the bayer process
US9102995B2 (en) 2010-08-09 2015-08-11 Nalco Company Cross-linked ethylsulfonated dihydroxypropyl cellulose
US8298508B2 (en) * 2010-08-09 2012-10-30 Nalco Company Recovery of alumina trihydrate during the bayer process using cross-linked polysaccharides
CA2885192C (en) * 2012-10-29 2019-06-04 Nalco Company Methods to improve filtration for the bayer process
AU2013202654B1 (en) * 2012-11-07 2014-04-03 Rio Tinto Alcan International Limited Treatment of alkaline bauxite residue
KR101258092B1 (ko) 2012-11-23 2013-04-25 태성건설 주식회사 황화합물 악취제거제 제조방법 및 이를 이용한 악취제거제
ES2859723T3 (es) * 2012-12-28 2021-10-04 Nalco Co Tratamiento químico para mejorar la separación y lavado del lodo rojo en el proceso Bayer
WO2015112132A1 (en) 2014-01-22 2015-07-30 Halliburton Energy Services, Inc. Clusters of micron-and nano-sized proppant for use in subterranean operations
US10315944B2 (en) * 2014-04-30 2019-06-11 Dow Global Technologies Llc Polymeric flocculants for treating aqueous mineral suspensions
US10301414B2 (en) * 2014-12-08 2019-05-28 Cytec Industries Inc. Silicon containing polymer flocculants
CA2971605C (en) 2014-12-17 2024-01-16 Cytec Industries Inc. Scale inhibitor compositions and methods of using
US10427950B2 (en) 2015-12-04 2019-10-01 Ecolab Usa Inc. Recovery of mining processing product using boronic acid-containing polymers
EP3452554A1 (en) * 2016-05-05 2019-03-13 3M Innovative Properties Company Compositions, method of making an article, and articles
RU2717813C1 (ru) * 2016-06-07 2020-03-25 Сайтек Индастриз Инк. Кремнийсодержащие полимерные флокулянты
CN110316938A (zh) * 2018-03-27 2019-10-11 上海凯赛生物技术研发中心有限公司 一种强化污泥浓缩方法
CN109679015B (zh) * 2018-12-17 2021-08-24 安徽天润化学工业股份有限公司 一种用于赤泥沉降的含硅丙烯酸类聚合物及其制备方法
CN109762104B (zh) * 2019-01-31 2020-12-29 安徽天润化学工业股份有限公司 一种水性核壳结构纳米氧化铝/疏水缔合型纳米聚丙烯酰胺乳液及其乳液的制备方法
RU2707023C1 (ru) * 2019-05-20 2019-11-21 Пётр Александрович Зимовец Способ реагентной обработки отходов промывки технологического оборудования производства технических тканей с пропиткой из синтетических волокон
CN110040832A (zh) * 2019-06-03 2019-07-23 滨州大宗固废资源循环利用研究院有限公司 一种基于赤泥的聚合硅硫酸铝铁絮凝剂的制备方法
CN110950998B (zh) * 2019-11-08 2021-03-09 中南大学 一种天然-合成共聚物改良剂的应用
JP7372594B2 (ja) * 2019-11-29 2023-11-01 株式会社リコー 手技練習用臓器モデル造形用のハイドロゲル前駆体液、手技練習用臓器モデルの製造方法及び手技練習用臓器モデル
CN117699934B (zh) * 2024-02-06 2024-05-10 克拉玛依市弘智油田技术服务有限公司 一种净水剂及其制备方法

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3390959A (en) 1965-04-30 1968-07-02 Nalco Chemical Co Process of making alumina
CH496806A (de) * 1966-12-28 1970-09-30 Kyowa Hakko Kogyo Kk Verfahren zur Herstellung von Zitronensäure
US3681012A (en) 1969-06-17 1972-08-01 Nalco Chemical Co Process for making alumina
US3779912A (en) 1970-10-12 1973-12-18 Petrolite Corp Water clarification process using silicon-containing aminomethyl phosphonates
US3700715A (en) * 1971-08-23 1972-10-24 Gen Electric Polyaminoalkylthioalkyl silanes
US4083925A (en) * 1976-03-22 1978-04-11 Martin Marietta Aluminum, Inc. Method for removing ferrous iron from alkali metal aluminate liquor
US4678585A (en) 1981-12-30 1987-07-07 American Cyanamid Company Process for alumina recovery
JPS5974149A (ja) * 1982-10-20 1984-04-26 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 硬化性組成物
US4767540A (en) * 1987-02-11 1988-08-30 American Cyanamid Company Polymers containing hydroxamic acid groups for reduction of suspended solids in bayer process streams
JP3316863B2 (ja) * 1991-12-25 2002-08-19 住友化学工業株式会社 赤泥の分離方法
JPH06166790A (ja) * 1992-09-01 1994-06-14 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 安定な常温架橋型水性組成物およびその製法
US5534235A (en) 1995-09-05 1996-07-09 Nalco Chemical Company Polymers containing phosphonic acid groups for the treatment of red mud in the Bayer process
US5601726A (en) * 1994-06-06 1997-02-11 Cytec Technology Corp. Hydroxameted polymers in the bayer process to reduce solids
US5539046A (en) * 1994-11-04 1996-07-23 Cytec Technology Corp. Blends of hydroxamated polymer emulsions with polyacrylate emulsions
US5476522A (en) * 1995-03-08 1995-12-19 Nalco Chemical Company Method for dewatering coal tailings using DADMAC/vinyl trialkoxysilane copolymers as a coagulant
US5589075A (en) * 1995-11-30 1996-12-31 Nalco Chemical Company Use of silicon containing polyelectrolytes in wastewater treatment
PL318058A1 (en) * 1995-05-08 1997-05-12 Nalco Chemical Co Copolymers of dadmac and vinyl trialkoxysilane and their application in treating waste water
US5560832A (en) 1995-05-08 1996-10-01 Nalco Chemical Company Demulsification of oily waste waters using silicon containing polymers
US5597475A (en) * 1995-07-28 1997-01-28 Nalco Chemical Company DADMAC/vinyl trialkoxysilane copolymers for dewatering copper and taconite slurries in the mining industry
US5679261A (en) * 1995-11-30 1997-10-21 Nalco Chemical Company Use of silicon containing polyelectrolytes in wastewater treatment
JPH09169817A (ja) * 1995-12-19 1997-06-30 Sumitomo Chem Co Ltd ケイ素含有水溶性高分子化合物、その製法および用途
US6036869A (en) * 1997-12-12 2000-03-14 Nalco Chemical Company Water continuous methyl acrylate emulsion polymers for improved flocculation of red mud in the Bayer process
US6200377B1 (en) * 1999-04-16 2001-03-13 Thiele Kaolin Company Process for beneficiation of mixtures of mineral particles
US6605674B1 (en) 2000-06-29 2003-08-12 Ondeo Nalco Company Structurally-modified polymer flocculants
US20040033923A1 (en) * 2001-08-03 2004-02-19 Mcclung James E. Method of making a composition, a product from such method, and the use thereof in removing or dissolving a contaminant from an environment
JP2002137919A (ja) * 2000-10-30 2002-05-14 Showa Denko Kk ゲーサイトを含む赤泥の分離方法
US6669852B2 (en) * 2000-10-30 2003-12-30 Showa Denko Kabushiki Kaisha Separation method of goethite-containing red mud
US6527959B1 (en) * 2001-01-29 2003-03-04 Ondeo Nalco Company Method of clarifying bayer process liquors using salicylic acid containing polymers
US7390415B2 (en) * 2002-07-22 2008-06-24 Cytec Technology Corp. Method and compositions for preventing or reducing aluminosilicate scale in alkaline industrial processes
US6814873B2 (en) 2002-07-22 2004-11-09 Cytec Technology Corp. Method of preventing or reducing aluminosilicate scale in a bayer process
CA2815552C (en) * 2005-02-09 2014-12-09 Cytec Technology Corp. Method of preventing or reducing aluminosilicate scale in industrial processes
JP5350362B2 (ja) * 2007-04-20 2013-11-27 サイテク・テクノロジー・コーポレーシヨン バイエル工程における赤泥凝集を向上させるためのケイ素含有重合体の使用

Also Published As

Publication number Publication date
JP2013241596A (ja) 2013-12-05
CA2893223A1 (en) 2008-10-30
BRPI0810024A2 (pt) 2014-10-14
EP3486216A1 (en) 2019-05-22
JP2010524664A (ja) 2010-07-22
CA2962679A1 (en) 2008-10-30
CN101675004A (zh) 2010-03-17
AU2008242419B2 (en) 2013-03-28
AP2481A (en) 2012-09-28
US20160052807A1 (en) 2016-02-25
US20080257827A1 (en) 2008-10-23
RU2429207C2 (ru) 2011-09-20
WO2008130766A1 (en) 2008-10-30
US20120125862A1 (en) 2012-05-24
CA2962683C (en) 2018-06-26
EP2139812B1 (en) 2019-01-02
JP5876443B2 (ja) 2016-03-02
CN101675004B (zh) 2013-05-08
AP2009004994A0 (en) 2009-10-31
CA2962683A1 (en) 2008-10-30
BRPI0810024B1 (pt) 2019-03-19
TR201904663T4 (tr) 2019-04-22
JP5350362B2 (ja) 2013-11-27
US8906239B2 (en) 2014-12-09
AU2008242419A1 (en) 2008-10-30
CA2893223C (en) 2017-06-13
CN102515228A (zh) 2012-06-27
CN102515228B (zh) 2016-08-31
EP2139812A1 (en) 2010-01-06
ES2718610T3 (es) 2019-07-03
RU2009142813A (ru) 2011-05-27
CA2684493A1 (en) 2008-10-30
CA2684493C (en) 2015-10-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA08290216B1 (ar) إستخدام البوليمرات المحتوية على سيليكون لتحسين تلبيد الطين الأحمر فى عملية باير
AU2009303763B8 (en) Use of silicon-containing polymers for improved flocculation of solids in processes for the production of alumina from bauxite
EP2533904A1 (en) Flocculant compositions containing silicon-containing polymers
EP2533886B1 (en) Water-in-oil emulsion compositions and methods for making and using the same
CN109641163B (zh) 含硅聚合物絮凝剂
AU2013201696A1 (en) Use of silicon-containing polymers to improve red mud flocculation in the Bayer process