JP2013241455A - ７員ヘテロ環を有するオキサゾリジノン誘導体 - Google Patents

７員ヘテロ環を有するオキサゾリジノン誘導体 Download PDF

Info

Publication number
JP2013241455A
JP2013241455A JP2013165064A JP2013165064A JP2013241455A JP 2013241455 A JP2013241455 A JP 2013241455A JP 2013165064 A JP2013165064 A JP 2013165064A JP 2013165064 A JP2013165064 A JP 2013165064A JP 2013241455 A JP2013241455 A JP 2013241455A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
optionally substituted
compound
nmr
group
hydrogen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2013165064A
Other languages
English (en)
Other versions
JP5712254B2 (ja
Inventor
Hideyuki Suzuki
秀幸 鈴木
Iwao Utsunomiya
岩生 宇都宮
Koichi Shudo
紘一 首藤
Tsutomu Iwaki
努 岩耒
Tatsuro Ansan
達郎 安酸
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
RES FOUND ITSUU LAB
RESEARCH FOUNDATION ITSUU LABORATORY
Shionogi and Co Ltd
Original Assignee
RES FOUND ITSUU LAB
RESEARCH FOUNDATION ITSUU LABORATORY
Shionogi and Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by RES FOUND ITSUU LAB, RESEARCH FOUNDATION ITSUU LABORATORY, Shionogi and Co Ltd filed Critical RES FOUND ITSUU LAB
Priority to JP2013165064A priority Critical patent/JP5712254B2/ja
Publication of JP2013241455A publication Critical patent/JP2013241455A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5712254B2 publication Critical patent/JP5712254B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D471/14—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

【課題】広いスペクトラムを有し、従来の抗菌剤の副作用を低減し、従来の抗菌剤に対する耐性菌にも有効な抗菌剤として有用な新規化合物の提供。
【解決手段】次式（Ｉ）
Figure 2013241455

［式中、Ａ環は、３個のＮ原子を含有する７員の単環性複素環、２個のＮ原子と１個のＯ原子を含有する、７員の単環性複素環または２個のＮ原子と１個のＳ原子、ＳＯ、またはＳＯ2を含有する、７員の単環性複素環であり、Ｂ環は、置換されていてもよい炭素環または置換されていてもよい複素環であり、Ｘ1は、特定の連結基であり、Ｒ1は、水素、またはオキサゾリジノン系抗菌剤のオキサゾリジノン環の５位に結合可能な有機残基である］で示される化合物。
【選択図】なし

Description

本発明は、７員ヘテロ環を有するオキサゾリジノン誘導体、これを含有する医薬組成物（例：抗菌剤）、およびそれらの合成中間体に関する。
抗菌活性を有する種々のオキサゾリジノン誘導体が当該技術分野で知られている。例えば、オキサゾリジノン系化合物を開示した文献としては、米国特許第６２５５３０４号（特許文献１）、米国特許第６２１８４１３号（特許文献２）、米国特許第６３６２１８９号（特許文献３）、米国特許第６３４２５１３号（特許文献４）、米国特許第６５３７９８６号（特許文献５）、国際公開番号ＷＯ２０００／０３２５９９（特許文献６）、国際公開番号ＷＯ９９／２４４２８（特許文献７）、国際公開番号ＷＯ９７／１０２２３（特許文献８）、国際公開番号ＷＯ９７／０９３２８（特許文献９）、米国特許第５５２３４０３号（特許文献１０）、国際公開番号ＷＯ９５／０７２７１（特許文献１１）、国際公開番号ＷＯ２００４／０１４３９２（特許文献１２）、米国特許第６９５６０４０号（特許文献１３）、米国特許第６７３４３０７号（特許文献１４）、国際公開番号ＷＯ２００２／００６２７８（特許文献１５）、国際公開番号ＷＯ２００３／００８３８９（特許文献１６）、国際公開番号ＷＯ２００３／００７８７０（特許文献１７）、国際公開番号ＷＯ２００５／０５８８８８（特許文献１８）、国際公開番号ＷＯ２００４／０９６２２１（特許文献１９）、欧州特許出願公開ＥＰ６９７４１２Ａ（特許文献２０）、国際公開番号ＷＯ２０００／０２７８３０（特許文献２１）、特開平１１−３２２７２９号（特許文献２２）、特開平９−２２１４７６号（特許文献２３）、国際公開番号ＷＯ９５／３４５４０（特許文献２４）、国際公開番号ＷＯ２００３／００２５６０（特許文献２５）、国際公開番号ＷＯ９９／６４４１７（特許文献２６）、欧州特許ＥＰ６５７４４０Ｂ（特許文献２７）、国際公開番号ＷＯ２００５／０１９２１３（特許文献２８）、特表２００５−５２４６６０（特許文献２９）、米国特許第６２３９１５２号（特許文献３０）、米国特許出願公開第２００５／４１７４Ａ１（特許文献３１）、特表２００３−５１３８８５号（特許文献３２）、国際公開番号ＷＯ９９／３７６３０（特許文献３３）、特表２００３−５１９１４１号（特許文献３４）、特開２０００−２０４０８４号（特許文献３５）、特開平１１−３２２７２９号（特許文献３６）、特開平１１−１５８１６４号（特許文献３７）、国際公開番号ＷＯ２００４／１０１５５２（特許文献３８）、国際公開番号ＷＯ２００４／０２６８４８（特許文献３９）、国際公開番号ＷＯ２００３／１１８５９（特許文献４０）、ＷＯ２００４／００２９６７（特許文献４１）が挙げられる。
特に、ＷＯ９５／０７２７１（特許文献１１）に記載の（Ｓ）−Ｎ−［［３−［３−フルオロ−４−（４−モルホリニル）フェニル］−２−オキソ−５−オキサゾリジニル］メチル］アセトアミド（「リネゾリド」）は、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）やバンコマイシン耐性腸球菌（ＶＲＥ）に対する高い抗菌活性を有し、ＶＲＥ感染症薬として承認され、現在市販されている。
また、トリアザシクロヘプタン誘導体は公知であるが、これらに抗菌作用は開示されておらず、また抗菌剤の中間体としての用途も記載されていない（特許文献４２、特許文献４３、特許文献４４、特許文献４６、非特許文献１）。
また本出願人によって、７員ヘテロ環を有するオキサゾリジノン誘導体が抗菌剤として特許出願されている（特許文献４５）。
米国特許第６２５５３０４号 米国特許第６２１８４１３号 米国特許第６３６２１８９号 米国特許第６３４２５１３号 米国特許第６５３７９８６号 国際公開番号ＷＯ２０００／０３２５９９ 国際公開番号ＷＯ９９／２４４２８ 国際公開番号ＷＯ９７／１０２２３ 国際公開番号ＷＯ９７／０９３２８ 米国特許第５５２３４０３号 国際公開番号ＷＯ９５／０７２７１ 国際公開番号ＷＯ２００４／０１４３９２ 米国特許第６９５６０４０号 米国特許第６７３４３０７号 国際公開番号ＷＯ２００２／００６２７８ 国際公開番号ＷＯ２００３／００８３８９ 国際公開番号ＷＯ２００３／００７８７０ 国際公開番号ＷＯ２００５／０５８８８８ 国際公開番号ＷＯ２００４／０９６２２１ 欧州特許出願公開ＥＰ６９７４１２Ａ 国際公開番号ＷＯ２０００／０２７８３０ 特開平１１−３２２７２９号 特開平９−２２１４７６号 国際公開番号ＷＯ９５／３４５４０ 国際公開番号ＷＯ２００３／００２５６０ 国際公開番号ＷＯ９９／６４４１７ 欧州特許ＥＰ６５７４４０Ｂ 国際公開番号ＷＯ２００５／０１９２１３ 特表２００５−５２４６６０号 米国特許第６２３９１５２号 米国特許出願公開第２００５／４１７４Ａ１ 特表２００３−５１３８８５号 国際公開番号ＷＯ９９／３７６３０ 特表２００３−５１９１４１号 特開２０００−２０４０８４号 特開平１１−３２２７２９号 特開平１１−１５８１６４号 国際公開番号ＷＯ２００４／１０１５５２ 国際公開番号ＷＯ２００４／０２６８４８ 国際公開番号ＷＯ２００３／１１８５９ 国際公開番号ＷＯ２００４／００２９６７ 英国特許第１５４３０８１号 欧州特許第３５８７４９号 米国特許第４８０１７０６号 国際出願番号ＰＣＴ／ＪＰ２００７／０５７０６０（公開番号：ＷＯ２００７／１１４３２６号） 特開平２−５０３３２１号 Dissertationes Pharmaceuticae et Pharmacologicae (1972), 24(4), 385-390
抗菌活性が強く、種々の細菌に対して広範な抗菌活性を有する抗菌剤の開発は依然として要望されている。また、現在用いられている抗菌剤に対する耐性菌にも有効な、新たな抗菌剤の開発も必要である。本発明は、抗菌剤として有用な新規オキサゾリジノン系化合物およびその医薬的に許容される塩、並びにそれらを有効成分とする抗菌剤を提供する。より好ましくは、本発明は、溶解性、体内動態等の良好な化合物を提供する。さらに好ましくは、本発明は、従来の抗菌剤の副作用を低減した安全な化合物を提供する。
さらに本発明は、これらの化合物の合成中間体を提供する。
本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意研究を重ねた結果、抗菌活性を有する新規オキサゾリジノン誘導体を見出し、以下に示す本発明を完成した。
（１）
式：
Figure 2013241455
 （式中、
Ａ環は、
（Ａ−１）３個のＮ原子を含有する、７員の単環性複素環；
（Ａ−２）２個のＮ原子と１個のＯ原子を含有する、７員の単環性複素環または
（Ａ−３）２個のＮ原子と１個のＳ原子、ＳＯ、またはＳＯ2を含有する、７員の単環性複素環
であって、該単環性複素環は、置換されていてもよく、不飽和結合を有していてもよく、かつ該単環性複素環にはさらに環が縮合していてもよく、
Ｘ1は、単結合、または-Ｏ-、-Ｓ-、-ＮＲ2-、-ＣＯ-、-ＣＳ-、-ＣＯＮＲ3-、-ＮＲ4ＣＯ-、-ＳＯ2ＮＲ5-、および-ＮＲ6ＳＯ2-（ここに、Ｒ2〜Ｒ6は、それぞれ独立して、水素または低級アルキルである）からなる群から選択されるヘテロ原子含有基、または該ヘテロ原子含有基が介在していてもよい低級アルキレンもしくは低級アルケニレンであり、
Ｂ環は、置換されていてもよい炭素環または置換されていてもよい複素環であり；
Ｒ1は、水素、またはオキサゾリジノン系抗菌剤のオキサゾリジノン環の５位に結合可能な有機残基である）
で示される化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物（但し、国際出願ＰＣＴ／ＪＰ２００７／０５７０６０号の国際出願日における明細書の実施例に記載の化合物を除く）。
（２）式：
Figure 2013241455
 （式中、
Ｙ1は、ＮＲb、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、またはＳＯ2であり；
ＲaおよびＲbは、それぞれ独立に、水素または置換基群Ｓ１から選択される置換基であって、該置換基群Ｓ１は、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよい低級アルケニル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいホルミル、置換されていてもよい低級アルキルカルボニル、置換されていてもよいシクロアルキルカルボニル、置換されていてもよい低級アルキルオキシカルボニル、置換されていてもよい低級アルキルオキシチオカルボニル、置換されていてもよいアリールカルボニル、置換されていてもよいアリールオキシカルボニル、置換されていてもよい複素環式基カルボニル、置換されていてもよい複素環式基オキシカルボニル、置換されていてもよいカルバモイル、置換されていてもよいカルバモイルカルボニル、置換されていてもよいチオカルバモイル、置換されていてもよい低級アルキルチオカルボニル、置換されていてもよいシクロアルキルチオカルボニル、置換されていてもよいアリールチオカルボニル、置換されていてもよい複素環式基チオカルボニル、置換されていてもよい低級アルキルスルホニル、置換されていてもよいフェニルスルホニル、置換されていてもよい芳香族複素環式基スルホニル、置換されていてもよいアミノスルホニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよい複素環式基、シアノ、置換されていてもよいチオホルミル、置換されていてもよい低級アルケニルカルボニル、および置換されていてもよい複素環式基オキシカルボニルからなり、または
ＲaおよびＲbは、隣接するＮ原子と一緒になって、置換されていてもよい複素環を形成し；
Ｘ1は、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ2−、−ＣＯ−、−ＣＳ−、−ＣＯＮＲ3−、−ＮＲ4ＣＯ−、−ＳＯ2ＮＲ5−、および−ＮＲ6ＳＯ2−（ここに、Ｒ2〜Ｒ6は、それぞれ独立して、水素または低級アルキルである）からなる群から選択されるヘテロ原子含有基、または該ヘテロ原子含有基が介在していてもよい低級アルキレンもしくは低級アルケニレンであり、
Ｂ環は、置換されていてもよい炭素環または置換されていてもよい複素環であり；
Ｒ1は、水素、またはオキサゾリジノン系抗菌剤のオキサゾリジノン環の５位に結合可能な有機残基である）
で示される化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物（但し、国際出願ＰＣＴ／ＪＰ２００７／０５７０６０号の国際出願日における明細書の実施例に記載の化合物を除く）である、上記（１）記載の化合物。
上記（２）において、置換基群Ｓ１の一態様は、置換基群Ｓ１−１（：置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいホルミル、置換されていてもよい低級アルキルカルボニル、置換されていてもよいシクロアルキルカルボニル、置換されていてもよい低級アルキルオキシカルボニル、置換されていてもよいアリールカルボニル、置換されていてもよい複素環式基カルボニル、置換されていてもよいカルバモイル、置換されていてもよい低級アルキルチオカルボニル、シクロアルキルチオカルボニル、置換されていてもよいアリールチオカルボニル、置換されていてもよい低級アルキルスルホニル、置換されていてもよいフェニルスルホニル、置換されていてもよい芳香族複素環式基スルホニル、置換されていてもよいアミノスルホニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよい複素環式基、シアノ、置換されていてもよいチオホルミル、置換されていてもよい低級アルケニルカルボニル、および置換されていてもよい複素環式基オキシカルボニル）である。
上記（２）において、置換基群Ｓ１の一態様は、置換基群Ｓ１−２（置換されていてもよい低級アルケニル、置換されていてもよい低級アルキルオキシチオカルボニル、置換されていてもよいアリールオキシカルボニル、置換されていてもよい複素環式基オキシカルボニル、置換されていてもよいカルバモイルカルボニル、置換されていてもよいチオカルバモイル、置換されていてもよい複素環式基チオカルボニル）である。
（３）
式：
Figure 2013241455
 （式中、Ｙ1はＮＲbまたはＯ；ｎは１〜４のいずれかの整数；Ｒa、ＲbおよびＲ1は上記（２）と同意義）で示される化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物（但し、国際出願ＰＣＴ／ＪＰ２００７／０５７０６０号の国際出願日における明細書の実施例に記載の化合物を除く）である、上記（２）記載の化合物。
上記（１）〜（３）の化合物における好ましい態様の１つは、Ｒ1が、−ＣＨ2ＮＨＣＳＯＣＨ3である。
上記（１）〜（３）の化合物における別の好ましい態様の１つは、Ｒ1が、−ＣＨ2ＮＨＣＳＣＨ3、−ＣＨ2ＮＨＣＳＣＨ2ＣＨ3、−ＣＨ2ＮＨＣＳＣＨＦ2、−ＣＨ2ＮＨＣＳＮＨＣＨ3、−ＣＨ2ＮＨＣＳＮＨＣＨ2ＣＨ3、または−ＣＨ2ＮＨＣＳＳＣＨ3である。
上記（１）〜（３）の化合物における別の好ましい態様の１つは、Ｒ1が、−ＣＨ2−複素環式基または−ＣＨ2ＮＨ−複素環式基（該複素環式基は、好ましくは５〜７員であり、低級アルキル等で置換されていてもよい）である。
（４）
Ｒ1が、置換されていてもよいアミノメチレン、置換されていてもよいヒドロキシメチレン、置換されていてもよいチオールメチレン、または置換されていてもよい複素環式基メチレン、である、上記（１）〜（３）のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（５）
Ｒ1が、−ＣＨ2ＮＨＣＯＲ7（Ｒ7は、水素、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよい低級アルキルオキシ、シクロアルキル、置換されていてもよい複素環式基、アミノ、低級アルキルアミノまたは置換されていてもよいフェニル）、−ＣＨ2ＮＨＣＳＲ8（Ｒ8は、水素、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよい低級アルキルオキシ、置換されていてもよい低級アルキルチオ、シクロアルキル、置換されていてもよい複素環式基、アミノ、低級アルキルアミノまたは置換されていてもよいフェニル）、−ＣＨ2ＮＨＲ9（Ｒ9は、水素または複素環式基）、−ＣＨ2Ｒ10（Ｒ10は、複素環式基）、−ＣＨ2ＯＲ11（Ｒ11は、水素、低級アルキルカルボニルまたは複素環式基）、−ＣＨ2ＳＲ12（Ｒ12は、水素または複素環式基）または−ＣＨ2ＳＣＮである、上記（１）〜（３）のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（６）
実施例Ａ１〜Ａ９７のいずれかに記載のオキサゾリジノン誘導体、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物である、上記（１）記載の化合物。
（７）
実施例Ｂ１〜Ｂ５３のいずれかに記載のオキサゾリジノン誘導体、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物である、上記（１）記載の化合物。
（８）
式：
Figure 2013241455
 （式中、
Ａ1環は、
（Ａ−１）３個のＮ原子および１個の二重結合を含有する、７員の単環性複素環；
（Ａ−２）２個のＮ原子、１個のＯ原子および１個の二重結合を含有する、７員の単環性複素環；または
（Ａ−３）２個のＮ原子、１個のＳ原子、ＳＯ、またはＳＯ2、および１個の二重結合を含有する、７員の単環性複素環；
であって、該単環性複素環は置換されていてもよく、また該単環性複素環にはさらに環が縮合していてもよく、
Ｘ1は、単結合、または-Ｏ-、-Ｓ-、-ＮＲ2-、-ＣＯ-、-ＣＳ-、-ＣＯＮＲ3-、-ＮＲ4ＣＯ-、-ＳＯ2ＮＲ5-、および-ＮＲ6ＳＯ2-（ここに、Ｒ2〜Ｒ6は、それぞれ独立して、水素または低級アルキルである）からなる群から選択されるヘテロ原子含有基、または該ヘテロ原子含有基が介在していてもよい低級アルキレンもしくは低級アルケニレンであり、
Ｂ環は、置換されていてもよい炭素環または置換されていてもよい複素環であり；
Ｒ1は、水素、またはオキサゾリジノン系抗菌剤のオキサゾリジノン環の５位に結合可能な有機残基である）
で示される化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物である、上記（１）記載の化合物。
（９）
Ａ1環は、（Ａ−１）３個のＮ原子および１個の二重結合を含有する、７員の単環性複素環である、上記（８）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（１０）
Ａ1環は、２個のＮ原子、１個の−ＮＲa−（Ｒaは、上記（２）と同意義）で示される基および１個の二重結合を含有する、７員の単環性複素環である、上記（８）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（１１）
Ａ1環は、（Ａ−２）２個のＮ原子、１個のＯ原子および１個の二重結合を含有する、７員の単環性複素環である、上記（８）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（１２）
Ａ1環は、（Ａ−３）２個のＮ原子、１個のＳ原子、ＳＯ、またはＳＯ2、および１個の二重結合を含有する、７員の単環性複素環である、上記（８）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（１３）式：
Figure 2013241455
 （式中、
Ｙ1は、ＮＲa、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、またはＳＯ2であり；
Ｒaは、それぞれ独立に、水素または置換基群Ｓ１から選択される置換基であって、該置換基群Ｓ１は、上記（２）の場合と同意義であり、好ましくは、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいホルミル、置換されていてもよい低級アルキルカルボニル、置換されていてもよいシクロアルキルカルボニル、置換されていてもよい低級アルキルオキシカルボニル、置換されていてもよいアリールカルボニル、置換されていてもよい複素環式基カルボニル、置換されていてもよいカルバモイル、置換されていてもよい低級アルキルチオカルボニル、シクロアルキルチオカルボニル、置換されていてもよいアリールチオカルボニル、置換されていてもよい低級アルキルスルホニル、置換されていてもよいフェニルスルホニル、置換されていてもよい芳香族複素環式基スルホニル、置換されていてもよいアミノスルホニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよい複素環式基、シアノ、置換されていてもよいチオホルミル、置換されていてもよい低級アルケニルカルボニル、置換されていてもよい複素環式基オキシカルボニルからなり、
Ｘ1は、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ2−、−ＣＯ−、−ＣＳ−、−ＣＯＮＲ3−、−ＮＲ4ＣＯ−、−ＳＯ2ＮＲ5−、および−ＮＲ6ＳＯ2−（ここに、Ｒ2〜Ｒ6は、それぞれ独立して、水素または低級アルキルである）からなる群から選択されるヘテロ原子含有基、または該ヘテロ原子含有基が介在していてもよい低級アルキレンもしくは低級アルケニレンであり、
Ｂ環は、置換されていてもよい炭素環または置換されていてもよい複素環であり；
Ｒ1は、水素、またはオキサゾリジノン系抗菌剤のオキサゾリジノン環の５位に結合可能な有機残基である）
で示される化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物である、上記（８）記載の化合物。
（１４）
Ｙ1がＮＲa（式中、Ｒaは上記（１３）と同意義）である、上記（１３）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（１５）
Ｙ1がＮＲaであり、
Ｒaが、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよいホルミル、置換されていてもよい低級アルキルカルボニル、置換されていてもよい複素環式基カルボニル、置換されていてもよいカルバモイル、置換されていてもよい（低級アルキル）チオカルボニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよい複素環式基、シアノ、チオホルミル、置換されていてもよい低級アルケニルカルボニルまたは置換されていてもよい複素環式基オキシカルボニルである、上記（１３）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（１６）
Ｙ1がＮＲaであり、Ｒaが式：
Figure 2013241455
 で表されるいずれかの基である、上記（１３）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（１７）
Ｘ1が単結合である、上記（１３）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（１８）
Ｂ環が、置換されていてもよいベンゼン環または置換されていてもよい５〜７員の芳香族複素環である、上記（１３）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（１９）
Ｂ環が、置換されていてもよいベンゼン環である、上記（１３）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（２０）
Ｂ環が、１または２個のハロゲンで置換されていてもよいベンゼン環である、上記（１３）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（２１）
Ｂ環が、式：
Figure 2013241455
 で表されるいずれかの基である、上記（１３）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（２２）
Ｒ1が、置換されていてもよいアミノメチレン、置換されていてもよいヒドロキシメチレン、置換されていてもよいチオールメチレンまたは置換されていてもよい複素環式基メチレンである、上記（１３）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（２３）
Ｒ1が、置換されていてもよいアミノメチレンまたは置換されていてもよい複素環式基メチレンである、上記（１３）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（２４）
Ｒ1が、置換アミノメチレンまたは非置換複素環式基メチレンである、上記（１３）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（２５）
Ｒ1が−ＣＨ2ＮＨＣＯＲ7（Ｒ7は、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよい低級アルキルオキシ、シクロアルキル、置換されていてもよい複素環式基、低級アルキルアミノまたは置換されていてもよいフェニル）、−ＣＨ2ＮＨＣＳＲ8（Ｒ8は、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよい低級アルキルオキシ、置換されていてもよい低級アルキルチオ、シクロアルキル、置換されていてもよい複素環式基、低級アルキルアミノまたは置換されていてもよいフェニル）、−ＣＨ2ＮＨＲ9（Ｒ9は、複素環式基）、または−ＣＨ2Ｒ10（Ｒ10は、複素環式基）である、上記（１３）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（２６）
Ｒ1が、−ＣＨ2ＮＨＣＯＲ7（Ｒ7がメチル）、−ＣＨ2ＮＨＣＳＲ8（Ｒ8は、メチル、エチル、ジフルオロメチル、メトキシ、またはメチルチオ）、−ＣＨ2ＮＨＲ9（Ｒ9は、イソキサゾリル）、または−ＣＨ2Ｒ10（Ｒ10は、１，２，３−トリアゾリル）である、上記（１３）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（２７）
Ｙ1がＮＲaであり、Ｒaが式：
Figure 2013241455
 で表される基であり、
Ｘ1が単結合であり、
Ｂ環が、式：
Figure 2013241455
 で表される基であり、
Ｒ1が、−ＣＨ2ＮＨＣＯＲ7（Ｒ7は、メチル）、−ＣＨ2ＮＨＣＳＲ8（Ｒ8は、メチル、エチル、ジフルオロメチル、メトキシ、またはメチルチオ）、−ＣＨ2ＮＨＲ9（Ｒ9は、イソキサゾリル）、または−ＣＨ2Ｒ10（Ｒ10は、１，２，３−トリアゾリル）である、上記（１３）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（２８）
式：
Figure 2013241455
 （式中、
Ｙ1は、ＮＲa、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、またはＳＯ2；
Ｒaは、水素、置換基群Ｓ１またはアミノ保護基；
置換基群Ｓ１は、上記（２）の場合と同意義であり、好ましくは置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいホルミル、置換されていてもよい低級アルキルカルボニル、置換されていてもよいシクロアルキルカルボニル、置換されていてもよい低級アルキルオキシカルボニル、置換されていてもよいアリールカルボニル、置換されていてもよい複素環式基カルボニル、置換されていてもよいカルバモイル、置換されていてもよい低級アルキルチオカルボニル、シクロアルキルチオカルボニル、置換されていてもよいアリールチオカルボニル、置換されていてもよい低級アルキルスルホニル、置換されていてもよいフェニルスルホニル、置換されていてもよい芳香族複素環式基スルホニル、置換されていてもよいアミノスルホニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよい複素環式基、シアノ、置換されていてもよいチオホルミル、置換されていてもよい低級アルケニルカルボニル、または置換されていてもよい複素環式基オキシカルボニル；
Ｘ1は、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ2−、−ＣＯ−、−ＣＳ−、−ＣＯＮＲ3−、−ＮＲ4ＣＯ−、−ＳＯ2ＮＲ5−、および−ＮＲ6ＳＯ2−（ここに、Ｒ2〜Ｒ6は、それぞれ独立して、水素または低級アルキルである）からなる群から選択されるヘテロ原子含有基、または該ヘテロ原子含有基が介在していてもよい低級アルキレンもしくは低級アルケニレンであり、
Ｂ環は、置換されていてもよい炭素環または置換されていてもよい複素環である）で示される化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（２９）
Ｘ1が単結合であり、Ｂ環が置換されていてもよい炭素環である、上記（２８）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（３０）
Ｘ1が単結合であり、Ｂ環が置換されていてもよい複素環である、上記（２８）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（３１）
Ｘ1が単結合であり、Ｂ環がニトロまたは所望によりその他の置換基で置換されているベンゼン環である、上記（２８）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（３２）
Ｙ1がＮＲaである、上記（２８）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（３３）
Ｙ1がＮＲaであり、Ｒaが水素である、上記（２８）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（３４）
Ｙ1がＮＲaであり、Ｒaがアミノ保護基である、上記（２８）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（３５）
Ｙ1がＮＲaであり、Ｒaが置換されていてもよい低級アルキルである、上記（２８）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（３６）
式：
Figure 2013241455
 （式中、
Ｙ1は、ＮＲa、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、またはＳＯ2；
Ｒaは、水素、置換基群Ｓ１またはアミノ保護基；
Ｘ1は、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ2−、−ＣＯ−、−ＣＳ−、−ＣＯＮＲ3−、−ＮＲ4ＣＯ−、−ＳＯ2ＮＲ5−、および−ＮＲ6ＳＯ2−（ここに、Ｒ2〜Ｒ6は、それぞれ独立して、水素または低級アルキルである）からなる群から選択されるヘテロ原子含有基、または該ヘテロ原子含有基が介在していてもよい低級アルキレンもしくは低級アルケニレンであり、
Ｂ環は、置換されていてもよい炭素環または置換されていてもよい複素環である）で示される化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（３７）
Ｘ1が単結合であり、Ｂ環が置換されていてもよい炭素環である、上記（３６）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（３８）
Ｘ1が単結合であり、Ｂ環が置換されていてもよい複素環である、上記（３６）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（３９）
Ｘ1が単結合であり、Ｂ環がニトロまたは所望によりその他の置換基で置換されているベンゼン環である、上記（３６）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（４０）
Ｙ1がＮＲaである、上記（３６）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（４１）
Ｙ1がＮＲaであり、Ｒaが水素である、上記（３６）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（４２）
Ｙ1がＮＲaであり、Ｒaがアミノ保護基である、上記（３６）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（４３）
Ｙ1がＮＲaであり、Ｒaが置換されていてもよい低級アルキルである、上記（３６）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（４４）
式：
Figure 2013241455
 ［式中、
Ｙ1はＮＰ2またはＯ；
Ｐ1およびＰ2は、それぞれ独立して水素、置換基群Ｓ１およびアミノ保護基から選択される置換基；
置換基群Ｓ１は、上記（２）の場合と同意義であり、好ましくは置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいホルミル、置換されていてもよい低級アルキルカルボニル、置換されていてもよいシクロアルキルカルボニル、置換されていてもよい低級アルキルオキシカルボニル、置換されていてもよいアリールカルボニル、置換されていてもよい複素環式基カルボニル、置換されていてもよいカルバモイル、低級アルキルチオ、シクロアルキルチオ、アリールチオ、置換されていてもよい低級アルキルスルホニル、置換されていてもよいフェニルスルホニル、置換されていてもよい芳香族複素環式基低級アルキル、置換されていてもよいアリール、および置換されていてもよい複素環基からなり；
Ｂ環は、置換されていてもよく縮合していてもよいベンゼン環または置換されていてもよい複素環であり；
但し、以下の化合物を除く
Figure 2013241455
 （Ｐｈはフェニル）］
で示される化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（４５）
Ｂ環が、ハロゲン、ニトロ、アミノ、アミノ保護基で保護されたアミノ、置換されていてもよいアミド、ホルミル、カルボキシル、カルボキサミド、置換されていてもよいアルキル基、低級アルコキシ、およびヒドロキシイミノからなる群から選択される１または２以上の置換基で置換されている、上記（４４）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（４６）
式：
Figure 2013241455
 ［式中、
Ｐ1およびＰ2は、水素、置換基群Ｓ１およびアミノ保護基から選択される置換基であり；
置換基群Ｓ１は、上記（２）の場合と同意義であり、好ましくは置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいホルミル、置換されていてもよい低級アルキルカルボニル、置換されていてもよいシクロアルキルカルボニル、置換されていてもよい低級アルキルオキシカルボニル、置換されていてもよいアリールカルボニル、置換されていてもよい複素環式基カルボニル、置換されていてもよいカルバモイル、低級アルキルチオ、シクロアルキルチオ、アリールチオ、置換されていてもよい低級アルキルスルホニル、置換されていてもよいフェニルスルホニル、置換されていてもよい芳香族複素環式基低級アルキル、置換されていてもよいアリール、および置換されていてもよい複素環基からなり；
Ｂ環は、置換されていてもよいベンゼン環または置換されていてもよい５〜７員の複素環である］
で示される上記（４４）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（４７）
Ｂ環が、ハロゲン、ニトロ、ホルミル、もしくはカルボキシルでそれぞれ置換されていてもよい、ベンゼン環、ピリジン環、またはチオフェン環である、上記（４６）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（４８）
Ｐ1およびＰ2が、互いに独立して、アミノ保護基である、上記（４６）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（４９）
Ｐ1およびＰ2が、互いに独立して、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルまたはベンジルオキシカルボニルである、上記（４６）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（５０）
以下の式：
Figure 2013241455
 （式中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、Ｃｂｚはベンジルオキシカルボニルを示す）で示される化合物群から選択される、上記（４６）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（５１）
式：
Figure 2013241455
 ［式中、
Ｐ1は、水素、置換基群Ｓ１およびアミノ保護基から選択される置換基であり；
置換基群Ｓ１は、上記（２）の場合と同意義であり、好ましくは、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいホルミル、置換されていてもよい低級アルキルカルボニル、置換されていてもよいシクロアルキルカルボニル、置換されていてもよい低級アルキルオキシカルボニル、置換されていてもよいアリールカルボニル、置換されていてもよい複素環式基カルボニル、置換されていてもよいカルバモイル、低級アルキルチオ、シクロアルキルチオ、アリールチオ、置換されていてもよい低級アルキルスルホニル、置換されていてもよいフェニルスルホニル、置換されていてもよい芳香族複素環式基低級アルキル、置換されていてもよいアリール、および置換されていてもよい複素環基からなり；
Ｂ環は、置換されていてもよく縮合していてもよいベンゼン環または置換されていてもよい複素環である］
で示される、上記（４４）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（５２）
Ｂ環が、ハロゲン、ニトロ、ホルミル、もしくはカルボキシルでそれぞれ置換されていてもよい、ベンゼン環、ピリジン環、またはチオフェン環である、上記（５１）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（５３）
Ｐ1が、アミノ保護基である、上記（５１）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（５４）
Ｐ1が、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルまたはベンジルオキシカルボニルである、上記（５１）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（５５）
式：
Figure 2013241455
 （式中、Ｐｈはフェニル）
で示される化合物群から選択される、上記（５１）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（５６）
式：
Figure 2013241455
 ［式中、
Ｙ1は、ＮＰ2またはＯ；
Ｐ1、Ｐ2は、それぞれ独立して水素、置換基群Ｓ１およびアミノ保護基から選択される置換基であり；
Ｒ11は、水素、置換基群Ｓ１およびアミノ保護基（但しＲ11から、−ＣＯ（ＣＨ2）3−ＣＯ2Ｈ、−Ｐｈ、−ＣＨ2Ｐｈ（Ｐｈ：フェニル）、および−（ＣＨ2）3ＣＨ（４−Ｆ−Ｐｈ）2（Ｐｈ：フェニル）を除く）から選択される置換基であり；
置換基群Ｓ１は、上記（２）の場合と同意義であり、好ましくは、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいホルミル、置換されていてもよい低級アルキルカルボニル、置換されていてもよいシクロアルキルカルボニル、置換されていてもよい低級アルキルオキシカルボニル、置換されていてもよいアリールカルボニル、置換されていてもよい複素環式基カルボニル、置換されていてもよいカルバモイル、低級アルキルチオ、シクロアルキルチオ、アリールチオ、置換されていてもよい低級アルキルスルホニル、置換されていてもよいフェニルスルホニル、置換されていてもよい芳香族複素環式基低級アルキル、置換されていてもよいアリール、および置換されていてもよい複素環基からなり；
但し以下の化合物を除く
Figure 2013241455
 （Ｐｈ：フェニル）］
で示される化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（５７）
式：
Figure 2013241455
 （式中、
Ｐ1、Ｐ2は、それぞれ独立して水素、置換基群Ｓ１およびアミノ保護基から選択される置換基であり；
Ｒ11は、水素、置換基群Ｓ１およびアミノ保護基（但しＲ11から、−ＣＯ（ＣＨ2）3−ＣＯ2Ｈ、−Ｐｈ、−ＣＨ2Ｐｈおよび−（ＣＨ2）3ＣＨ（４−Ｆ−Ｐｈ）2（Ｐｈ：フェニル）を除く）から選択される置換基であり；
置換基群Ｓ１は、上記（２）の場合と同意義であり、好ましくは置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいホルミル、置換されていてもよい低級アルキルカルボニル、置換されていてもよいシクロアルキルカルボニル、置換されていてもよい低級アルキルオキシカルボニル、置換されていてもよいアリールカルボニル、置換されていてもよい複素環式基カルボニル、置換されていてもよいカルバモイル、低級アルキルチオ、シクロアルキルチオ、アリールチオ、置換されていてもよい低級アルキルスルホニル、置換されていてもよいフェニルスルホニル、置換されていてもよい芳香族複素環式基低級アルキル、置換されていてもよいアリール、および置換されていてもよい複素環基からなり；
但し以下の化合物を除く
Figure 2013241455
 （Ｐｈ：フェニル））
で示される上記（５６）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（５８）
Ｐ1、Ｐ2およびＲ11のうち、いずれか１つのみが水素である、上記（５７）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（５９）
Ｐ1およびＰ2のいずれか一方のみが水素であり、Ｒ11は水素でない、上記（５７）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（６０）
Ｒ11は水素であり、Ｐ1およびＰ2は共に水素ではない、上記（５７）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（６１）
Ｐ1、Ｐ2およびＲ11が、互いに独立して、水素、低級アルキル、ハロゲンで置換されていてもよい低級アルキルカルボニル、ヒドロキシで置換された低級アルキル、アミノ保護基、置換されていてもよいフェニル、または置換されていてもよい複素環式基である、上記（５７）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（６２）
Ｐ1、Ｐ2およびＲ11が、互いに独立して、水素、低級アルキル、ハロゲンで置換されていてもよい低級アルキルカルボニル、ヒドロキシで置換された低級アルキル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、置換されていてもよいフェニル（置換基；ニトロ、カルボキシ、ハロゲン、ホルミル、またはヒドロキシ）、または置換されていてもよい複素環式基（置換基；ニトロ、カルボキシ、ハロゲン、ホルミル、またはヒドロキシ）である、上記（５７）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（６３）
Ｐ1が水素であり；Ｐ2がアミノ保護基であり；Ｒ11が、低級アルキル、ハロゲンで置換されていてもよい低級アルキルカルボニル、ヒドロキシで置換された低級アルキル、アミノ保護基、置換されていてもよいフェニル、または置換されていてもよい複素環式基である、上記（５７）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（６４）
Ｐ1が水素であり；Ｐ2がアミノ保護基であり；Ｒ11がアミノ保護基である、上記（５７）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（６５）
Ｒ11が水素であり；Ｐ1およびＰ2がそれぞれ独立して、低級アルキル、ハロゲンで置換されていてもよい低級アルキルカルボニル、ヒドロキシで置換された低級アルキル、アミノ保護基、置換されていてもよいフェニル、または置換されていてもよい複素環式基である、上記（５７）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（６６）
Ｒ11が水素であり；Ｐ1およびＰ2がそれぞれ独立してアミノ保護基である、上記（５７）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（６７）
アミノ保護基が独立して、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルまたはベンジルオキシカルボニルである、上記（６３）〜（６６）に記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（６８）
式：
Figure 2013241455
Figure 2013241455
 （式中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、Ｃｂｚはベンジルオキシカルボニルを示す）
で示される化合物群から選択される、上記（５７）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（６９）
式：
Figure 2013241455
 （式中、
Ｐ1は、水素、置換基群Ｓ１およびアミノ保護基から選択される置換基であり；
Ｒ11は、水素、置換基群Ｓ１およびアミノ保護基（但し、−ＣＯ（ＣＨ2）3−ＣＯ2Ｈ、−Ｐｈおよび−ＣＨ2Ｐｈ（Ｐｈ：フェニル）を除く）から選択される置換基であり；
置換基群Ｓ１は、上記（２）の場合と同意義であり、好ましくは、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいホルミル、置換されていてもよい低級アルキルカルボニル、置換されていてもよいシクロアルキルカルボニル、置換されていてもよい低級アルキルオキシカルボニル、置換されていてもよいアリールカルボニル、置換されていてもよい複素環式基カルボニル、置換されていてもよいカルバモイル、低級アルキルチオ、シクロアルキルチオ、アリールチオ、置換されていてもよい低級アルキルスルホニル、置換されていてもよいフェニルスルホニル、置換されていてもよい芳香族複素環式基低級アルキル、置換されていてもよいアリール、および置換されていてもよい複素環基からなる）
で示される上記（５６）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（７０）
Ｐ1およびＲ11が、それぞれ独立して、水素、アミノ保護基、またはヒドロキシで置換されていてもよい低級アルキルである、上記（６９）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（７１）
Ｐ1が水素であり；Ｒ11がアミノ保護基またはヒドロキシで置換されていてもよい低級アルキルである、上記（６９）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（７２）
Ｐ1が水素であり；Ｒ11がｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニルアミノ保護基またはヒドロキシで置換されていてもよい低級アルキルである、上記（６９）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（７３）
Ｒ11が水素であり；Ｐ1がアミノ保護基またはヒドロキシで置換されていてもよい低級アルキルである、上記（６９）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（７４）
Ｒ11が水素であり；Ｐ1が、ヒドロキシで置換されていてもよい低級アルキル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、またはベンジルオキシカルボニルである、上記（６９）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（７５）
式：
Figure 2013241455
 で示される化合物群から選択される、上記（６９）記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
（７６）式：
Figure 2013241455
 （式中、
Ｙ1は、ＮＲa、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、またはＳＯ2であり；
Ｒaは、それぞれ独立に、水素または置換基群Ｓ１から選択される置換基であって、該置換基群Ｓ１は、上記（２）と同意義であり、
Ｘ1は、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ2−、−ＣＯ−、−ＣＳ−、−ＣＯＮＲ3−、−ＮＲ4ＣＯ−、−ＳＯ2ＮＲ5−、および−ＮＲ6ＳＯ2−（ここに、Ｒ2〜Ｒ6は、それぞれ独立して、水素または低級アルキルである）からなる群から選択されるヘテロ原子含有基、または該ヘテロ原子含有基が介在していてもよい低級アルキレンもしくは低級アルケニレンであり、
Ｂ環は、置換されていてもよい炭素環または置換されていてもよい複素環であり；
Ｒ1は、水素、またはオキサゾリジノン系抗菌剤のオキサゾリジノン環の５位に結合可能な有機残基である）
で示される化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物である、上記（８）記載の化合物。
（７７）式：
Figure 2013241455
 （式中、
Ｙ1は、ＮＲb、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、またはＳＯ2であり；
ＲaおよびＲbは、それぞれ独立に、水素または置換基群Ｓ１から選択される置換基であって、該置換基群Ｓ１は、上記（２）と同意義、
または
ＲaおよびＲbは、隣接するＮ原子と一緒になって、置換されていてもよい複素環を形成し；
Ｘ1は、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ2−、−ＣＯ−、−ＣＳ−、−ＣＯＮＲ3−、−ＮＲ4ＣＯ−、−ＳＯ2ＮＲ5−、および−ＮＲ6ＳＯ2−（ここに、Ｒ2〜Ｒ6は、それぞれ独立して、水素または低級アルキルである）からなる群から選択されるヘテロ原子含有基、または該ヘテロ原子含有基が介在していてもよい低級アルキレンもしくは低級アルケニレンであり、
Ｂ環は、置換されていてもよい炭素環または置換されていてもよい複素環であり；
Ｒ1は、水素、またはオキサゾリジノン系抗菌剤のオキサゾリジノン環の５位に結合可能な有機残基である）
で示される化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物である、上記（１）記載の化合物。
本発明のオキサゾリジノン誘導体は、上記式（Ｉ）に示されるように、Ａ環として定義される、置換されていてもよく、不飽和結合を有していてもよく、かつさらに環が縮合していてもよい、７員の複素環が、所望のスペーサーおよび１個の炭素環または複素環を介して、オキサゾリジノン環の３位の窒素原子に結合していることを構造上の特徴とする。
本発明のオキサゾリジノン誘導体は、種々の医薬活性成分（例：抗菌剤）またはその合成中間体として有用である。また、本発明のオキサゾリジノン誘導体は、グラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して強い抗菌活性を有する。特にメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）、バンコマイシン耐性腸球菌（ＶＲＥ）、ペニシリン耐性肺炎球菌（ＰＲＳＰ）を含む薬剤耐性グラム陽性菌に対して広範な抗菌活性を示す。より好ましい本発明化合物は、リネゾリド耐性菌（ＬＺＤ−Ｒ）にも有効である。より好ましい本発明化合物は、注射薬として投与可能な良好な溶解性を有し、または良好な経口吸収性を有する。さらに好ましい本発明化合物は、従来の抗菌剤（例：リネゾリド）等で懸念される副作用（例：骨髄抑制、モノアミンオキシダーゼ（ＭＡＯ）阻害活性、神経毒性）が低減されている。ＭＡＯ阻害により、ドーパミン・セロトニン等の代謝抑制、血圧上昇・興奮等の副作用が懸念されるので、その軽減は好ましい。また好ましい本発明化合物は、その他の体内動態面（例：ＣＹＰ阻害、ＰＫプロファイル、プラズマ安定性）も良好である。また好ましい本発明化合物は、低用量または低暴露量で、強い静菌的または殺菌的効果を示す。
さらに本発明の合成中間体は、７員ヘテロ環を有する種々の医薬や農薬等の中間体として有用である。特にオキサゾリジノン系抗菌剤の部分構造として当該中間体を活用した場合、上記の通り、好ましい薬理作用の発現、副作用の低減、体内動態の改善に寄与し得る。
本明細書中で用いる用語を以下に説明する。各用語は、単独または他の用語との併用で、特に記載しない限り以下の意味を有する。
「低級アルキル」とは、Ｃ１〜Ｃ６の直鎖または分枝鎖の１価の炭化水素基を意味する。例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｎｅｏ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、イソヘキシル等が挙げられる。
「低級アルキレン」とは、直鎖又は分枝状のＣ１〜Ｃ６アルキレンを意味し、メチレン、エチレン、トリメチレン、プロピレン、テトラメチレン、エチルエチレン、ペンタメチレン又はヘキサメチレン等が挙げられる。
「低級アルケニレン」とは、上記「低級アルキレン」に１個又はそれ以上の二重結合を有する炭素数２〜６個の直鎖状又は分枝状の基を意味し、例えば、ビニレン、プロペニレン又はブテニレン等が挙げられる。
「炭素環」とは、アリール、シクロアルキル、シクロアルケニルを意味し、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、ベンゼン、ナフタレン等が挙げられる。好ましくは５〜７員環、特に好ましくは６員環である。
本明細書中、「複素環」および「複素環式基」とは、上記「炭素環」の環を構成する炭素原子が、窒素原子、酸素原子または硫黄原子から独立に選択される少なくとも１個のヘテロ原子で置き換えられた環を意味し、例えば、ヘテロアリール、非芳香族複素環等が挙げられる。
「単環性複素環」とは、窒素原子、酸素原子または硫黄原子から任意に選択されるヘテロ原子を環内に少なくとも１個包含している芳香族環式基および非芳香族環式基を意味する。
「ヘテロアリール」とは、単環芳香族複素環式基および縮合芳香族複素環式基を意味する。単環芳香族複素環式基は、酸素原子、硫黄原子、および／または窒素原子を環内に１〜４個含んでいてもよい５〜８員の芳香環から誘導される、置換可能な任意の位置に結合手を有していてもよい基を意味する。縮合芳香族複素環式基は、酸素原子、硫黄原子、および／又は窒素原子を環内に１〜４個含んでいてもよい５〜８員の芳香環が、１〜４個の５〜８員の芳香族炭素環もしくは他の５〜８員の芳香族ヘテロ環と縮合している、置換可能な任意の位置に結合手を有していてもよい基を意味する。例えば、フリル（例えば、２−フリル、３−フリル）、チエニル（例えば、２−チエニル、３−チエニル）、ピロリル（例えば、１−ピロリル、２−ピロリル、３−ピロリル）、イミダゾリル（例えば、１−イミダゾリル、２−イミダゾリル、４−イミダゾリル）、ピラゾリル（例えば、１−ピラゾリル、３−ピラゾリル、４−ピラゾリル）、トリアゾリル（例えば、１，２，４−トリアゾール−１−イル、１，２，４−トリアゾリール−３−イル、１，２，４−トリアゾール−４−イル）、テトラゾリル（例えば、１−テトラゾリル、２−テトラゾリル、５−テトラゾリル）、オキサゾリル（例えば、２−オキサゾリル、４−オキサゾリル、５−オキサゾリル）、イソキサゾリル（例えば、３−イソキサゾリル、４−イソキサゾリル、５−イソキサゾリル）、チアゾリル（例えば、２−チアゾリル、４−チアゾリル、５−チアゾリル）、チアジアゾリル、イソチアゾリル（例えば、３−イソチアゾリル、４−イソチアゾリル、５−イソチアゾリル）、ピリジル（例えば、２−ピリジル、３−ピリジル、４−ピリジル）、ピリダジニル（例えば、３−ピリダジニル、４−ピリダジニル）、ピリミジニル（例えば、２−ピリミジニル、４−ピリミジニル、５−ピリミジニル）、フラザニル（例えば、３−フラザニル）、ピラジニル（例えば、２−ピラジニル）、オキサジアゾリル（例えば、１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）、ベンゾフリル（例えば、２−ベンゾ［ｂ］フリル、３−ベンゾ［ｂ］フリル、４−ベンゾ［ｂ］フリル、５−ベンゾ［ｂ］フリル、６−ベンゾ［ｂ］フリル、７−ベンゾ［ｂ］フリル）、ベンゾチエニル（例えば、２−ベンゾ［ｂ］チエニル、３−ベンゾ［ｂ］チエニル、４−ベンゾ［ｂ］チエニル、５−ベンゾ［ｂ］チエニル、６−ベンゾ［ｂ］チエニル、７−ベンゾ［ｂ］チエニル）、ベンズイミダゾリル（例えば、１−ベンゾイミダゾリル、２−ベンゾイミダゾリル、４−ベンゾイミダゾリル、５−ベンゾイミダゾリル）、ジベンゾフリル、ベンゾオキサゾリル（例えば、２−ベンゾオキサゾリル、４−ベンゾオキサゾリル、５−ベンゾオキサゾリル、６−ベンゾオキサゾリル、７−ベンゾオキサゾリル、８−ベンゾオキサゾリル）、キノキサリル（例えば、２−キノキサリニル、５−キノキサリニル、６−キノキサリニル）、シンノリニル（例えば、３−シンノリニル、４−シンノリニル、５−シンノリニル、６−シンノリニル、７−シンノリニル、８−シンノリニル）、キナゾリル（例えば、２−キナゾリニル、４−キナゾリニル、５−キナゾリニル、６−キナゾリニル、７−キナゾリニル、８−キナゾリニル）、キノリル（例えば、２−キノリル、３−キノリル、４−キノリル、５−キノリル、６−キノリル、７−キノリル、８−キノリル）、フタラジニル（例えば、１−フタラジニル、５−フタラジニル、６−フタラジニル）、イソキノリル（例えば、１−イソキノリル、３−イソキノリル、４−イソキノリル、５−イソキノリル、６−イソキノリル、７−イソキノリル、８−イソキノリル）、プリル、プテリジニル（例えば、２−プテリジニル、４−プテリジニル、６−プテリジニル、７−プテリジニル）、カルバゾリル、フェナントリジニル、アクリジニル（例えば、１−アクリジニル、２−アクリジニル、３−アクリジニル、４−アクリジニル、９−アクリジニル）、インドリル（例えば、１−インドリル、２−インドリル、３−インドリル、４−インドリル、５−インドリル、６−インドリル、７−インドリル）、イソインドリル、ファナジニル（例えば、１−フェナジニル、２−フェナジニル）またはフェノチアジニル（例えば、１−フェノチアジニル、２−フェノチアジニル、３−フェノチアジニル、４−フェノチアジニル）等が挙げられる。
「非芳香族複素環」とは、環内に窒素原子、酸素原子、及び／又は硫黄原子を少なくとも１個有する、置換可能な任意の位置に結合手を有する非芳香族複素環式基を意味する。「非芳香族複素環式基」とは、任意に選ばれる、酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を環内に１個以上含む非芳香族の５〜７員環またはそれらが２個以上縮合した環から誘導される基を包含する。例えば、１−ピロリニル、２−ピロリニル、３−ピロリニル、ピロリジノ、２−ピロリジニル、３−ピロリジニル、１−イミダゾリニル、２−イミダゾリニル、４−イミダゾリニル、１−イミダゾリジニル、２−イミダゾリジニル、４−イミダゾリジニル、１−ピラゾリニル、３−ピラゾリニル、４−ピラゾリニル、１−ピラゾリジニル、３−ピラゾリジニル、４−ピラゾリジニル、ピペリジノ、２−ピペリジル、３−ピペリジル、４−ピペリジル、ピペラジノ、２−ピペラジニル、２−モルホリニル、３−モルホリニル、モルホリノ、テトラヒドロピラニル等が挙げられる。なお、「非芳香族複素環式基」は、非芳香族であれば、飽和であってもよく、不飽和であってもよい。
「シクロアルキル」とは、炭素原子数が３〜８個であるシクロアルキルを包含する。例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチルが挙げられる。
「アリール」とは、単環もしくは縮合環の芳香族炭化水素を包含する。例えば、フェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、アントリル等が挙げられる。
「低級アルキルカルボニル」としては、例えば、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、バレリル、イソバレリル、ピバロイル、ヘキサノイル、オクタノイル、メトキシエチルカルボニル、2,2,2-トリフルオロエチルカルボニル、エトキシカルボニルメチルカルボニル等が挙げられる。
「シクロアルキルカルボニル」としては、例えば、シクロプロピルカルボニル、シクロヘキシルカルボニル等が挙げられる。
「低級アルキルオキシカルボニル」としては、メチルオキシカルボニル、エチルオキシカルボニル、ｎ−プロピルオキシカルボニル、イソプロピルオキシカルボニル、ｎ−ブチルオキシカルボニル、ｔ−ブチルオキシカルボニル、ｎ−ペンチルオキシカルボニル等が挙げられる。
「アリールカルボニル」としては、ベンゾイル、ナフチルカルボニル等が挙げられる。
各「置換されていてもよい」における置換基が特に限定されていない場合、各置換基は、「以下の置換基群Ｂから選択され得る１個またはそれ以上のそれぞれ同一又は異なる基であってもよい。置換基群Ｂの例としては、：例えば、ヒドロキシ、カルボキシ、ハロゲン（F、Cl、Br、I）、ハロアルキル（例えば、CF3、CH2CF3、CH2CCl3等）、ハロアルコキシ（例えば、COF3）、アルキル（例えば、メチル、エチル、イソプロピル、tert-ブチル等）、アルケニル（例えば、ビニル）、アルキニル（例えば、エチニル）、シクロアルキル（例えば、シクロプロピル）、シクロアルケニル（例えば、シクロプロペニル）、アルコキシ（例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ等）、アルケニルオキシ（例えば、ビニルオキシ、アリルオキシ等）、アルコキシカルボニル（例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、tert-ブトキシカルボニル等）、カルボキシ、カルボキサミド、ニトロ、ニトロソ、置換されていてもよいアミノ（例えば、アルキルアミノ（例えば、メチルアミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ、アミノ保護基で保護されたアミノ等）、アシルアミノ（例えば、アセチルアミノ、ベンゾイルアミノ等）、置換されていてもよいアミド、アラルキルアミノ（例えば、ベンジルアミノ、トリチルアミノ）、ヒドロキシアミノ等）、アジド、アリール（例えば、フェニル等）、アラルキル（例えば、ベンジル等）、シアノ、イソシアノ、イソシアナト、チオシアナト、イソチオシアナト、メルカプト、アルキルチオ（例えば、メチルチオ等）、アルキルスルホニル（例えば、メタンスルホニル、エタンスルホニル）、置換されていてもよいカルバモイル（例えば、アルキルカルバモイル（例えば、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル、ジメチルカルバモイル等）等）、スルファモイル、アシル（例えば、ホルミル、アセチル等）、ホルミル、ホルミルオキシ、ハロホルミル、オキザロ、チオホルミル、チオカルボキシ、ジチオカルボキシ、チオカルバモイル、スルフィノ、スルフォ、スルホアミノ、ヒドラジノ、アジド、ウレイド、アミジノ、グアニジノ、フタルイミド、オキソ、置換されていてもよいアルキル基、低級アルコキシ、置換されていてもよいオキサゾリジノン、および置換されていてもよいイソキサゾールまたは後記実施例で示される種々の置換基が例示される。
「アミノ保護基」としては、当業者に周知のアミノ保護基が使用されるが、好ましくは低級アルコキシカルボニル（例：ｔ−ブトキシカルボニル）、置換されていてもよいアラルキルオキシカルボニル（例：ベンジルオキシカルボニル、ｐ−ニトロベンジルオキシカルボニル）、低級アルキルである。
本発明は、以下に示されるオキサゾリジノン誘導体を提供する。
Figure 2013241455
Ａ環は、
（Ａ−１）３個のＮ原子を含有する、７員の単環性複素環；
（Ａ−２）２個のＮ原子と１個のＯ原子を含有する、７員の単環性複素環または
（Ａ−３）２個のＮ原子と１個のＳ原子を含有する、７員の単環性複素環
であって、該単環性複素環は置換されていてもよく、不飽和結合を有していてもよく、かつ該単環性複素環にはさらに環が縮合していてもよい。
Ａ環は好ましくは、環内の１個のＮ原子が別のＮ原子またはＯ原子と単結合を介して隣接している。
Ａ環は、別の好ましい態様において、１〜３本、好ましくは１本の不飽和結合を有する。該不飽和結合は好ましくは、「−Ｎ＝ＣＨ−」で示される。該Ｎ原子は好ましくは、別のＮ原子またはＯ原子と単結合を介して隣接している。
Ａ環はより好ましくは、環内のＮ原子の一つがＸ1と結合している。Ａ環内で該Ｎ原子に隣接する２個の原子は、好ましくは少なくとも一方が炭素原子であり、より好ましくは共に炭素原子である。
Ａ環はより好ましくは、上記の（Ａ−１）または(Ａ−２)の単環性複素環である。
Ａ環は好ましくは、環内に−ＮＲa−および−Ｙ1−で示されるヘテロ原子基を有し、これらは好ましくは隣接している。
Ａ環は、好ましくは、次式
Figure 2013241455
 （式中、孤線は、環の一部を示す。Ｙ1は、ＮＲa、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、またはＳＯ2であり、好ましくはＮＲa、Ｏ、またはＳ、より好ましくはＮＲaである(Ｒaは後記の通り)；Ｎ１およびＮ２はそれぞれ独立して、Ｎ、ＮＨまたは置換イミノ(置換基の例：Ｒａ)；破線は結合の存在または不存在を示す。）
で示される７員の単環性複素環である。該単環性複素環は置換されていてもよく、さらに環、好ましくは５〜７員の置換されていてもよくさらに縮合していてもよい環が縮合していてもよい。
より好ましくは、Ａ環は、式
Figure 2013241455
 （式中、Ｎ１はＮ；その他の記号は前記と同意義）
で示される７員の単環性複素環である。
Ａ環は別の態様において、式：
Figure 2013241455
 （式中、孤線は、環の一部を示す。Ｙ1は、ＮＲa、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、またはＳＯ2であり、好ましくはＮＲa、Ｏ、またはＳ、より好ましくはＮＲaである(Ｒaは後記の通り)；Ｎ１は、Ｎ、ＮＨまたは置換イミノ(置換基の例：Ｒａ)；破線は結合の存在または不存在を示す。破線が結合の存在を示す場合、Ｒａは存在しない。）
で示される７員の単環性複素環である。
より好ましくは、Ａ環は、式：
Figure 2013241455
 （式中、Ｎ１はＮ；その他の記号は前記と同意義）
で示される７員の単環性複素環である。
上記化合物（Ｉ）は、好ましくは以下の化合物（Ｉ−１）、さらに好ましくは化合物（Ｉ−２）である。
Figure 2013241455
 （Ｙ1は、ＮＲb、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、またはＳＯ2、好ましくはＮＲbまたはＯである。）
Figure 2013241455
 ＲbおよびＲaは、それぞれ独立に、水素または置換基群Ｓ１から選択される置換基である。好ましくは一方が水素、他方が置換基群Ｓ１から選択される置換基であるか、共に置換基群Ｓ１から選択される置換基である。
化合物（Ｉ）はさらに、式：
Figure 2013241455
 （各記号は、前記と同意義）
で示される、化合物（Ｉ−１４）を包含する。
Ｘ１は好ましくは単結合である。
Ｙ1は、好ましくはＯまたはＮＲb、Ｒbは好ましくは、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよいホルミル、置換されていてもよい低級アルキルカルボニル(置換基の例：ハロゲン、低級アルコキシ)、置換されていてもよいカルバモイル(置換基の例：低級アルキル、置換されていてもよいアリール低級アルキル、置換されていてもよい複素環式基低級アルキル)である。
置換基群Ｓ１は、置換基群Ｓ１−１（置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいホルミル、置換されていてもよい低級アルキルカルボニル、置換されていてもよいシクロアルキルカルボニル、置換されていてもよい低級アルキルオキシカルボニル、置換されていてもよいアリールカルボニル、置換されていてもよい複素環式基カルボニル、置換されていてもよいカルバモイル、置換されていてもよい低級アルキルチオカルボニル、シクロアルキルチオカルボニル、置換されていてもよいアリールチオカルボニル、置換されていてもよい低級アルキルスルホニル、置換されていてもよいフェニルスルホニル、置換されていてもよい芳香族複素環式基低級スルホニル、置換されていてもよいアミノスルホニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよい複素環式基、シアノ、置換されていてもよいチオホルミル、置換されていてもよい低級アルケニルカルボニル、および置換されていてもよい複素環式基オキシカルボニル）からなる。
さらに置換基群Ｓ１は、置換基群Ｓ１−２（置換されていてもよい低級アルケニル、置換されていてもよい低級アルキルオキシチオカルボニル、置換されていてもよいアリールオキシカルボニル、置換されていてもよい複素環式基オキシカルボニル、置換されていてもよいカルバモイルカルボニル、置換されていてもよいチオカルバモイル、置換されていてもよいシクロアルキルチオカルボニル、および置換されていてもよい複素環式基チオカルボニル）を包含する。
置換基群Ｓ１における「置換されていてもよい」の置換基としては、好ましくはアミノ、置換されていてもよい低級アルキルアミノ、置換されていてもよい低級アルキルカルボニルアミノ、ハロゲン、ハロゲン化低級アルキル、低級アルキル、置換されていてもよい低級アルコキシ(例：ハロゲン化低級アルコキシ)、置換されていてもよい低級アルキルチオ(例：ハロゲン化低級アルキルチオ)、カルボキシ、オキソ、ヒドロキシ、低級アルコキシカルボニル、低級アルキルカルボニルオキシ、置換されていてもよいフェニルカルボニルアミノ、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアリールオキシ、置換されていてもよいアリールチオ、置換されていてもよいアリールカルボニル、置換されていてもよいアリールカルボニルオキシ、置換されていてもよいアラルキル、置換されていてもよいアラルキルオキシ、置換されていてもよいアラルキルチオ、置換されていてもよい複素環式基（好ましくは５〜７員複素環、またはそのベンゼン縮合環）、置換されていてもよい複素環式基低級アルキル、置換されていてもよい複素環式基オキシ、置換されていてもよい複素環式基チオ、置換されていてもよい複素環式基カルボニル、置換されていてもよい複素環式基カルボニルアミノ、置換されていてもよい複素環式基カルボニルオキシ、カルバモイル、低級アルキルカルバモイル、ニトロ、シクロアルキル、オキソ等から選択される。
上記の置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいフェニル、置換されていてもよいアリールオキシ、置換されていてもよいアリールチオ、置換されていてもよいアリールカルボニル、置換されていてもよいアラルキル、置換されていてもよいアラルキルオキシ、置換されていてもよいアラルキルチオ、置換されていてもよい複素環式基、置換されていてもよい複素環式基低級アルキル、置換されていてもよい複素環式基カルボニル、置換されていてもよいシクロアルキルにおける置換基としては、好ましくはアミノ、ニトロ、低級アルキルアミノ、ハロゲン、ハロゲン化低級アルキル、ハロゲン化低級アルコキシ、低級アルキル、低級アルコキシ、カルボキシ、オキソ、ヒドロキシ、低級アルキルカルボニル、低級アルコキシカルボニル、モルホリノ、シアノ、低級アルキルで置換されていてもよいアミノ低級アルキルなどが例示される。
上記の置換されていてもよい低級アルキルまたは置換されていてもよい低級アルケニルの置換基としては、好ましくはヒドロキシ、低級アルコキシ、カルボキシ、低級アルコキシカルボニル、低級アルキルカルボニルオキシ、アミノ、置換されていてもよい低級アルキルアミノ、低級アルキルカルボニルアミノ、シクロアルキルカルボニルアミノ、ヒドロキシアミノ、低級アルコキシアミノ、ハロゲン、カルバモイル、低級アルキルカルバモイル、ニトロ、シクロアルキル、置換されていてもよいフェニル、置換されていてもよいフェニルオキシ、置換されていてもよいフェニルカルボニル、置換されていてもよい複素環式基（好ましくは５〜６員芳香族複素環式基）、置換されていてもよい複素環式基オキシ、置換されていてもよい複素環式基チオ、置換されていてもよい複素環式基カルボニル、オキソ、シアノイミノが例示される。置換されていてもよい低級アルキルアミノの置換基としては、ハロゲン、ヒドロキシ、低級アルコキシ、アミノ、カルボキシ、置換されていてもよい複素環式基（好ましくは５〜６員芳香族複素環式基）、フェニルが例示される。置換されていてもよいフェニルまたは複素環式基の置換基としてはアミノ、ハロゲン、ヒドロキシ、低級アルキル、低級アルコキシ、カルボキシ、低級アルコキシカルボニル、低級アルキルカルボニルオキシ、ニトロ、モルホリノが例示される。
置換されていてもよいホルミル、置換されていてもよいチオホルミルの置換基としては、好ましくは置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよい低級アルキルオキシ、置換されていてもよい低級アルキルチオ、置換されていてもよい低級アルキルオキシカルボニル、カルボキシ、置換されていてもよいフェニル、置換されていてもよいフェニルカルボニル、置換されていてもよいフェニルオキシ、置換されていてもよいフェニルオキシカルボニル、置換されていてもよい複素環式基（好ましくは５〜６員）、置換されていてもよい複素環式基カルボニル、置換されていてもよい複素環式基オキシ（好ましくは５〜６員）、置換されていてもよい複素環式基オキシカルボニル、置換されていてもよい複素環式基チオ（好ましくは５〜６員）、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいカルバモイルが例示される。該置換されていてもよいアミノの置換基としては、ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルコキシカルボニル、低級アルキル、置換されていてもよい複素環式基（置換基：低級アルキル、低級アルコキシ、ヒドロキシ、カルボキシ、アミノ、ニトロ、低級アルキルアミノ、ヒドロキシ低級アルキル；ヘテロ環式基は好ましくは５〜６員、より好ましくは芳香族複素環式基（例：トリアゾール、テトラゾール、ピリジル））、置換されていてもよいヘテロ環式基低級アルキル、モノまたはジ低級アルキルアミノ、−Ｃ（＝ＮＨ）Ｎ（ＣＨ3）2が例示される。置換されていてもよい低級アルキルオキシの置換基としては、置換されていてもよいアリール（例：フェニル）が例示される。置換されていてもよいフェニルまたは複素環式基の置換基としては。アミノ、ハロゲン、ヒドロキシ、低級アルキル、低級アルコキシ、カルボキシ、低級アルコキシカルボニル、低級アルキルカルボニルオキシ、ニトロ、モルホリノが例示される。置換されていてもよいシクロアルキルの置換基としては、低級アルキルカルボニル、低級アルコキシカルボニルが例示される。
置換されていてもよい低級アルキルカルボニルまたは置換されていてもよい低級アルケニルカルボニルの置換基としては、好ましくはヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ（置換基：ハロゲン、カルボキシ、ヒドロキシ、置換されていてもよいフェニルもしくは複素環式基（好ましくは５〜６員芳香族複素環式基））、シアノ、アミノ、ヒドロキシアミノ、低級アルコキシアミノ、置換されていてもよい低級アルキルアミノ（置換基：ハロゲン、カルボキシ、ヒドロキシ、置換されていてもよいフェニルもしくは複素環式基（好ましくは５〜６員芳香族複素環式基））、シクロアルキルアミノ、低級アルキルカルボニルオキシ、低級アルコキシカルボニル、置換されていてもよい低級アルキルカルボニルアミノ、置換されていてもよい低級アルケニルカルボニルアミノ、置換されていてもよいフェニルカルボニルアミノ、カルボキシ、ハロゲン、置換されていてもよいフェニルオキシ、置換されていてもよいフェニルチオ、置換されていてもよい複素環式基（好ましくは５〜６員複素環式基）、置換されていてもよい複素環式基オキシ、置換されていてもよい複素環式基チオ、置換されていてもよい複素環式基カルボニルアミノ、カルバモイル、低級アルキルカルバモイル、低級アルキルスルホニルアミノ、オキソが例示され、好ましくは、ヒドロキシ、アミノ、低級アルキルカルボニルアミノ、置換されていてもよいアリールカルボニルアミノ、置換されていてもよいフェニルカルボニルアミノである。置換されていてもよい低級アルキルカルボニルとしてより好ましくは、−ＣＯＣＨ3、−ＣＯＣＨ2ＣＨ3、−ＣＯＣＨ2ＯＨ、−ＣＯＣＨ2ＮＨ2、特に好ましくは−ＣＯＣＨ2ＯＨが例示される。置換されていてもよいフェニル、置換されていてもよい複素環式基の置換基としては、アミノ、ハロゲン、ヒドロキシ、低級アルキル、低級アルコキシ、カルボキシ、低級アルコキシカルボニル、低級アルキルカルボニルオキシ、ニトロ、モルホリノが例示される。
上記「置換されていてもよいイソキサゾール」、「置換されていてもよい複素環式基（好ましくは、５または６員）」の置換基としては、例えば化合物（Ｉ）のＲ1と同様の基が例示される。
置換されていてもよいカルバモイル、置換されていてもよいチオカルバモイルの置換基としては、好ましくは置換されていてもよい低級アルキル（置換基の例：ヒドロキシ、カルボキシ、低級アルコキシ、低級アルコキシカルボニル、カルバモイル、アミノ、低級アルキルアミノ）、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよい複素環式基（好ましくは５〜７員）、置換されていてもよいアリール低級アルキル、置換されていてもよい複素環式基低級アルキル、アミノ、低級アルキルアミノ、低級アルキルカルボニルアミノ、置換されていてもよいアリールカルボニルアミノ、置換されていてもよい複素環式基カルボニルアミノ、低級アルキルスルホニル、置換されていてもよいアリールスルホニル、低級アルキルスルホニルアミノ、置換されていてもよいアリールスルホニルアミノ、カルバモイルアミノ、低級アルキルカルバモイルアミノが例示される。置換されていてもよいアリールや置換されていてもよい複素環式基の置換基としては、低級アルキル、低級アルコキシ、アミノ、ニトロ、ハロゲン、ヒドロキシ、カルボキシ、置換されていてもよいアリールや置換されていてもよい複素環式基が例示される。
化合物（Ｉ−２）において特に好ましくは、
Ｒbは水素；
Ｒaは、置換されていてもよいホルミル、置換されていてもよい低級アルキルカルボニル、置換されていてもよい低級アルケニルカルボニル、置換されていてもよい複素環式基（好ましくは５〜７員）低級アルキルオキシカルボニル、カルバモイル、低級アルキルカルバモイル、アミノカルバモイル、置換されていてもよい複素環式基（好ましくは５〜７員）カルボニル、置換されていてもよい複素環式基（好ましくは５〜７員）カルバモイル、置換されていてもよい複素環式基（好ましくは５〜７員）低級アルキルカルバモイル、ヒドロキシカルバモイル、ヒドロキシ低級アルキルカルバモイル、低級アルキルオキシカルボニル、低級アルコキシカルボニルアミノ、ヒドロキシ低級アルキルカルボニル、（ハロゲン化）低級アルキルカルボニル、（ハロゲン化）低級アルコキシカルボニル、置換されていてもよい複素環式基（好ましくは５〜７員）オキシカルボニル、置換されていてもよい複素環式基（好ましくは５〜７員）カルボニルアミノ低級アルキル、置換されていてもよい複素環式基（好ましくは５〜７員）オキシ低級アルキルカルボニル、置換されていてもよい複素環式基（好ましくは５〜７員）オキシ低級アルケニルカルボニル、置換されていてもよい複素環式基（好ましくは５〜７員）低級アルキルカルボニル、置換されていてもよい複素環式基（好ましくは５〜７員）低級アルケニルカルボニル、置換されていてもよい複素環式基（好ましくは５〜７員）チオ低級アルキルカルボニル、置換されていてもよい複素環式基（好ましくは５〜７員）オキシ低級アルキルカルボニルまたは置換されていてもよく、複素環式基と縮合していてもよいフェニルオキシカルボニル、置換されていてもよい低級アルキルカルボニルアミノ低級アルキルカルボニル、置換されていてもよい複素環式基（好ましくは５〜７員）カルボニルカルボニル、置換されていてもよい複素環式基（好ましくは５〜７員）低級アルキルカルボニルアミノ低級アルキルカルボニル、置換されていてもよい複素環式基（好ましくは５〜７員）アミノカルボニルカルボニル、置換されていてもよい複素環式基カルボニルアミノ低級アルキルカルボニルである。
各「置換されていてもよい」の置換基の例として好ましくは、ハロゲン、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいカルバモイル、置換されていてもよいアミノカルボニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよい複素環式基、低級アルコキシ、低級アルケニルオキシ、置換されていてもよいアリールオキシ、置換されていてもよい複素環式基オキシ、ヒドロキシ、低級アルキル、ハロゲン化低級アルキル、ハロゲン化低級アルコキシ、ニトロである。
Ｒaはさらに好ましくは以下の基である。
Figure 2013241455
また化合物（Ｉ−１）でＹ1＝Ｏの場合において、特に好ましくは、Ｒaは、水素、置換されていてもよいフェニルスルホニル（置換基の例：ハロゲン、低級アルキル、低級アルコキシ、アミノ、低級アルキルアミノ、ヒドロキシ、低級アルキルカルボニルアミノ、ニトロ）、置換されていてもよいフェニルカルボニル（置換基の例：ハロゲン、低級アルキル、低級アルコキシ、アミノ、低級アルキルアミノ、ヒドロキシ、低級アルキルカルボニルアミノ、ニトロ）、置換されていてもよい複素環式基（好ましくは５〜７員）、置換されていてもよい複素環式基（好ましくは５〜７員）低級アルキルオキシカルボニル、カルバモイル、低級アルキルカルバモイル、置換されていてもよい複素環式基（好ましくは５〜７員）カルバモイル、置換されていてもよい複素環式基（好ましくは５〜７員）低級アルキルカルバモイル、ヒドロキシカルバモイル、ヒドロキシ低級アルキルカルバモイル、低級アルコキシカルボニルアミノ、ヒドロキシ低級アルキルカルボニル、（ハロゲン化）低級アルキルカルボニル、（ハロゲン化）低級アルコキシカルボニル、置換されていてもよい複素環式基（好ましくは５〜７員）オキシカルボニル、置換されていてもよく、複素環式基と縮合していてもよいフェニルオキシカルボニル、低級アルキルチオカルボニルが例示される。
またＲaおよびＲbは、隣接するＮ原子と一緒になって、置換されていてもよい複素環、好ましくは４〜７員環、より好ましくは５〜６員環を形成してもよい。該複素環はさらに縮合されていてもよい。
複素環上の置換基としては、置換されていてもよいアミノ（例：低級アルキルアミノ、アセチルアミノ）、ハロゲン、ハロゲン化低級アルキル、ハロゲン化低級アルコキシ、低級アルキル、低級アルコキシ、カルボキシ、オキソ、ヒドロキシ、置換されていてもよい、フェニルもしくは複素環式基などが例示される。
ＲaおよびＲbは、好ましくは、隣接するＮ原子と一緒になって、１又は２個のオキソによって置換されていてもよい５または６員の複素環Ｄを形成し、該複素環Ｄのその他の部分はさらに置換基Ｒで置換されていてもよい。置換基Ｒとしては、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、低級アルコキシ、シクロアルキル、置換されていてもよい、フェニルもしくは複素環式基（好ましくは５〜６員芳香族複素環式基；置換基の例：カルボキシ、アミノ、ハロゲン、低級アルコキシ、ハロゲン化低級アルキル）またはそれらの縮合環式基、置換されていてもよいフェニル低級アルキル、置換されていてもよい複素環式基低級アルキル、アシル、カルボキシ、低級アルコキシカルボニル、低級アルコキシカルボニルアミノ、低級アルキルスルホニル、ヒドロキシ、ハロゲン、アミノ、低級アルキルアミノ、カルバモイル、低級アルキルカルバモイル、ニトロ等から選択される。
また該複素環Ｄは、置換されていてもよい５〜６員の炭素環もしくは置換されていてもよい複素環（例；以下のＨ環）と縮合されていてもよい。該炭素環または該複素環上の置換基としては、好ましくはカルボキシ、アミノ、置換されていてもよいアセチルアミノ（置換基：カルボキシ、ヒドロキシ、アミノ、モルホリノ）、ハロゲン、置換されていてもよい複素環式基カルボニルアミノ（置換基の例：低級アルキル、アミノ、ニトロ、ハロゲン）、ニトロ、低級アルキル、ハロゲン、ヒドロキシ、低級アルコキシカルボニルが例示される。この場合、Ａ1環は好ましくは以下に示される縮合環基を形成する。
Figure 2013241455
Figure 2013241455
 （式中、Ｄ環は前記の通り、Ｈ環は、それぞれ独立して置換されていてもよい単環性ヘテロ環；Ｒは前記の置換基、ｎは１または２）
Ｈ環は、好ましくは置換されていてもよい５〜６員環であり、より好ましくは芳香族複素環、さらに好ましくはＮ原子含有芳香族複素環（例：ピリジン環、ピリミジン環、ピラジン環）である。Ｈ環上の置換基としては、低級アルキル、ヒドロキシ、カルボキシ、低級アルコキシ、アミノ、ニトロ、ハロゲン、低級アルキルアミノ、置換されていてもよいアセチルアミノ（置換基：ヒドロキシ、カルボキシ、アミノ、低級アルコキシ）、複素環式基アミノまたは複素環式基カルボニルアミノ（複素環は好ましくは５〜６員の脂肪族環）が例示される。
上記Ａ環はいずれも、さらに環が縮合していてもよい。
上記Ａ環が縮合環である場合、１〜４個の５〜８員の炭素環（５〜８員の芳香族炭素環）及び／又は他の５〜８員の複素環（酸素原子、硫黄原子、および／又は窒素原子を環内に１〜４個含んでいてもよい）が縮合していてもよい。縮合する環は、５員又は６員の環が好ましい。
縮合環上の置換基としては、アミノ、低級アルキルアミノ、ハロゲン、ハロゲン化低級アルキル、ハロゲン化低級アルコキシ、低級アルキル、低級アルコキシ、カルボキシ、オキソ、ヒドロキシなどが例示される。
Ｘ1は、単結合または任意のスペーサー部分である。スペーサーとしては、-Ｏ-、-Ｓ-、-ＮＲ2-、-ＣＯ-、-ＣＳ-、-ＣＯＮＲ3-、-ＮＲ4ＣＯ-、-ＳＯ2ＮＲ5-、および-ＮＲ6ＳＯ2-（ここに、Ｒ2〜Ｒ6は、それぞれ独立して、水素または低級アルキルである）からなる群から選択されるヘテロ原子含有基、または該ヘテロ原子含有基が介在していてもよい低級アルキレンもしくは低級アルケニレンが例示される。該ヘテロ原子含有基の介在位置は限定されず、低級アルキレンもしくは低級アルケニレンを構成する炭素原子間に存在してもよい。また低級アルキレンもしくは低級アルケニレンを構成する炭素原子と、Ａ１環もしくはＢ環の間に存在してもよい。ヘテロ原子含有基の数は任意であるが好ましくは１〜３原子分である。Ｘ1は、より好ましくは単結合である。低級アルキレンは好ましくはＣ１〜Ｃ３、低級アルケニレンは好ましくはＣ２〜Ｃ３である。
Ｂ環は、置換されていてもよく縮合していてもよいベンゼン環または置換されていてもよい複素環である。複素環は前記の複素環を意味し、単環でも縮合環でもよい。より好ましくは５〜７員環、特に好ましくは６員環であり、さらに好ましくは置換されていてもよいベンゼン環である。Ｂ環がベンゼン環の場合、好ましくは以下に示される構造である。
Figure 2013241455
 Ｒｂ1〜Ｒｂ5で示される置換基は、好ましくは、アミノ、低級アルキルアミノ、ハロゲン、ハロゲン化低級アルキル、ハロゲン化低級アルコキシ、低級アルキル、低級アルコキシ、カルボキシ、オキソ、ヒドロキシなどが例示されるが、好ましくはハロゲンである。置換基数は好ましくは１〜４個、より好ましくは１〜２個である。
好ましい態様の一つは、Ｒｂ1、Ｒｂ2、Ｒｂ3、Ｒｂ5のいずれか１個または２個はハロゲン（特にＦ）であり、残りは水素である。
Ｂ環はより好ましくは、以下のいずれかの環である。
Figure 2013241455
Ｂ環が、複素環である場合、好ましくは５〜７員環であり、より好ましくは芳香族複素環（例：ピリジン）である。
Ｒ1で示される「オキサゾリジノン系抗菌剤のオキサゾリジノン環の５位に結合可能な有機残基」とは、前記背景技術の項に記載された特許等に開示された公知のもしくは当業者に合成可能な、または将来見出されるであろうオキサゾリジノン系抗菌化合物のオキサゾリジノン環の５位に結合し得る任意の有機残基を意味し、例えば、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアルケニル、置換されていてもよいシクロアルケニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、−ＣＮ、置換されていてもよいカルバモイル、置換されていてもよい低級アルコキシカルボニル、置換されていてもよいアミノなどが例示される。これらの置換されていてもよいに係る置換基としては、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいヒドロキシ、置換されていてもよいチオール、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、低級アルコキシ、低級アルキルカルボニル、低級アルキルスルホニルオキシ、ハロゲン、カルボキシ、ハロゲン化低級アルキル、ハロゲン化低級アルコキシ、低級アルキルカルボニル、低級アルコキシカルボニル、カルバモイル、低級アルキルカルバモイル、複素環式基（好ましくは５〜７員環、および／または芳香族環）等が例示される。置換されていてもよいアミノの置換基としては、後記の−ＣＯＲ7もしくは−ＣＳＲ8、Ｒ9、低級アルキルスルホニル、低級アルキルアミノスルホニル、低級アルキル、低級アルキルカルボニルアミノ、アミノスルホニルが例示される。置換されていてもよいヒドロキシや置換されていてもよいチオールの置換基と好ましくは、低級アルキル、複素環式基（好ましくは５〜７員環、および／または芳香族環）、低級アルキルカルボニル、シアノが例示される。
Ｒ1として好ましくは、置換されていてもよいアルキル（置換基：置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいヒドロキシ、アジド、ハロゲン、−ＮＣＳ等）であり、より好ましくは置換されていてもよいアミノメチレン、置換されていてもよいヒドロキシメチレン、または置換されていてもよい複素環式基メチレン（該複素環は、好ましくは５〜７員であり、より好ましくは芳香族環であり、さらに好ましくはＮ原子を含有する）である。さらに好ましくは置換アミノメチレンである。より好ましくは−ＣＨ2ＮＨＣＯＲ7または−ＣＨ2ＮＨＣＳＲ8である。Ｒ7は、水素、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよい低級アルコキシ、置換されていてもよい低級アルキルチオ、シクロアルキル、置換されていてもよい複素環（好ましくは、含窒素５〜７員環）、アミノ、低級アルキルアミノ、低級アルキルスルホニルまたは置換されていてもよいフェニルであり、好ましくは置換されていてもよい低級アルキルである。該アミノ、低級アルキル、複素環、またはフェニル上の置換基として好ましくは、ハロゲン、ヒドロキシ、低級アルコキシ、置換されていてもよいフェニル、置換されていてもよいフェニルオキシ、低級アルキル、カルボキシ、低級アルコキシカルボニル、低級アルキルスルホニル、アミノ、低級アルキルアミノであり、好ましくは、ハロゲン、ヒドロキシ、低級アルコキシ、より好ましくはハロゲン（例：Ｆ）である。Ｒ7は特に好ましくは、ハロゲンで置換されていてもよい低級アルキル（例：−ＣＨ3、−ＣＨＦ2）である。Ｒ8は、水素、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよい低級アルキルオキシ、置換されていてもよい低級アルキルオチオ、シクロアルキル、置換されていてもよい複素環（好ましくは、含窒素５〜７員環）、アミノ、低級アルキルアミノまたは置換されていてもよいフェニルであり、好ましくは置換されていてもよい低級アルキルオキシである。該低級アルキルオキシ上の置換基として好ましくは、ハロゲン、ヒドロキシ、低級アルコキシ、置換されていてもよいフェニル、置換されていてもよいフェニルオキシであり、好ましくはハロゲン（例：Ｆ）である。Ｒ8はより好ましくは、低級アルキルオキシ（例：−ＯＣＨ3）である。
Ｒ1はまた好ましくは、−ＣＨ2ＮＨＲ9（Ｒ9が水素、複素環式基、好ましくは、含窒素５〜７員環、−ＳＯ2ＮＨ2）、または−ＣＨ2Ｒ10（Ｒ10が複素環式基、好ましくは、含窒素５〜７員環）、−ＣＨ2ＯＲ11（Ｒ11が水素、低級アルキルカルボニル、複素環式基、好ましくは、含窒素５〜７員環）、−ＣＨ2ＳＲ12（Ｒ12が水素、複素環式基、好ましくは、含窒素５〜７員環）、−ＣＨ2ＳＣＮである。
また置換されていてもよいヒドロキシメチレンの置換基としては、Ｒ7が例示される。
Ｒ1の好ましい態様の一つは、−ＣＨ2ＮＨＣＯＲ7（Ｒ7が水素、メチル）、−ＣＨ2ＮＨＣＳＲ8（Ｒ8が水素、メチル、エチル、ジフルオロメチル、メトキシ、またはメチルチオ、アミノ、メチルアミノ）、−ＣＨ2ＮＨＲ9（Ｒ9がイソキサゾリル、ピリジル）、または−ＣＨ2Ｒ10（Ｒ10が、チアゾール、１，２，３−トリアゾリル、低級アルキルで置換されていてもよいテトラゾール、ピリジル）、−ＣＨ2ＯＲ11（Ｒ11が水素、チアゾール、１，２，３−トリアゾリル、低級アルキルで置換されていてもよいテトラゾール、ピリジル）、−ＣＨ2ＳＲ12（Ｒ12が水素、チアゾール、１，２，３−トリアゾリル、低級アルキルで置換されていてもよいテトラゾール、ピリジル）である。
Ｒ１は特に好ましくは以下の基である。
Figure 2013241455
本発明はさらに以下の化合物を提供する。
式：
Figure 2013241455
 （式中、
Ａ1環は、
（Ａ−１）３個のＮ原子および１個の二重結合を含有する、７員の単環性複素環；
（Ａ−２）２個のＮ原子、１個のＯ原子および１個の二重結合を含有する、７員の単環性複素環；または
（Ａ−３）２個のＮ原子、１個のＳ原子および１個の二重結合を含有する、７員の単環性複素環；
であって、該単環性複素環は置換されていてもよく、また該単環性複素環にはさらに環が縮合していてもよい。その他の記号は前記に準ずる）
いずれかのＡ1環の環内において、好ましくは１個のＮ原子（以下、Ｎ1という）は、Ｘ1との結合部位に存在する。より好ましくは、Ｎ1に別のＮ原子（以下、Ｎ2という）が隣接している。
Ａ1環において二重結合の位置は必ずしも限定されないが、好ましくはＮ2に結合している。
Ａ1環は、好ましくは、次式
Figure 2013241455
 （式中、Ｎ１は、Ｎ、ＮＨ、または置換イミノ(置換基の例：Ｒａ)）
で示される７員の単環性複素環であり、該単環性複素環は置換されていてもよく、さらに環（例：５〜７員の炭素環または複素環）が縮合していてもよい。
より好ましくは、Ａ1環は、次式
Figure 2013241455
 （式中、孤線は、環の一部を示す。Ｙ1は、ＮＲa、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、またはＳＯ2であり、好ましくはＮＲa、Ｏ、またはＳ、より好ましくはＮＲaまたはＯである(Ｒaは後記の通り)）
で示される７員の単環性複素環である。
Ａ1環は、より好ましくは（Ａ−１）の複素環である。
化合物（Ｉ−３）は、好ましくは以下の化合物（Ｉ−４）である。
Figure 2013241455
 （式中、
Ｙ1は、ＮＲa、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、またはＳＯ2であり；
Ｒaは、それぞれ独立に、水素または置換基群Ｓ１から選択される置換基であって、該置換基群Ｓ１は、置換基群Ｓ１−１（置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいホルミル、置換されていてもよい低級アルキルカルボニル、置換されていてもよいシクロアルキルカルボニル、置換されていてもよい低級アルキルオキシカルボニル、置換されていてもよいアリールカルボニル、置換されていてもよい複素環式基カルボニル、置換されていてもよいカルバモイル、置換されていてもよい低級アルキルチオカルボニル、シクロアルキルチオカルボニル、アリールチオカルボニル、置換されていてもよい低級アルキルスルホニル、置換されていてもよいフェニルスルホニル、置換されていてもよい芳香族複素環式基スルホニル、置換されていてもよいアミノスルホニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよい複素環式基、シアノ、置換されていてもよいチオホルミル、置換されていてもよい低級アルケニルカルボニル、置換されていてもよい複素環式基オキシカルボニル）からなる。さらに置換基群Ｓ１は、置換基群Ｓ１−２（置換されていてもよい低級アルケニル、置換されていてもよい低級アルキルオキシチオカルボニル、置換されていてもよいアリールオキシカルボニル、置換されていてもよい複素環式基オキシカルボニル、置換されていてもよいカルバモイルカルボニル、置換されていてもよいチオカルバモイル、置換されていてもよいシクロアルキルチオカルボニル、および置換されていてもよい複素環式基チオカルボニル）を包含する。
Ｘ1は、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ2−、−ＣＯ−、−ＣＳ−、−ＣＯＮＲ3−、−ＮＲ4ＣＯ−、−ＳＯ2ＮＲ5−、および−ＮＲ6ＳＯ2−（ここに、Ｒ2〜Ｒ6は、それぞれ独立して、水素または低級アルキルである）からなる群から選択されるヘテロ原子含有基、または該ヘテロ原子含有基が介在していてもよい低級アルキレンもしくは低級アルケニレンであり、
Ｂ環は、置換されていてもよい炭素環または置換されていてもよい複素環であり；
Ｒ1は、水素、またはオキサゾリジノン系抗菌剤のオキサゾリジノン環の５位に結合可能な有機残基である）
化合物（Ｉ−４）において、Ｙ1は、好ましくはＮＲaまたはＯである。
Ｒaは好ましくは、化合物（Ｉ−２）の場合と同様であるか、または置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよいホルミル、置換されていてもよい低級アルキルカルボニル、置換されていてもよい複素環式基カルボニル、置換されていてもよいカルバモイル、置換されていてもよい（低級アルキル）チオカルボニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよい複素環式基、シアノ、置換されていてもよいチオホルミル、置換されていてもよい低級アルケニルカルボニル、または置換されていてもよい複素環式基オキシカルボニルである。
各「置換されていてもよい」における置換基は、化合物（Ｉ−２）のＲaの場合の各置換基の例示に準ずるが、より好ましくは以下の通りである。
置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよい低級アルキルカルボニル、置換されていてもよい低級アルケニルカルボニルの置換基としては、より好ましくは、ヒドロキシ、置換されていてもよいフェニル（置換基の例：ＯＨ，ハロゲン、置換されていてもよい低級アルキル（置換基の例：アミノ、低級アルキルアミノ）、低級アルコキシ、アミノ、低級アルキルアミノ、ニトロ、ハロゲン化低級アルキル）、置換されていてもよい複素環式基（好ましくは５〜１０員、より好ましくは５〜７員；置換基の例：ＯＨ，ハロゲン、低級アルキル、低級アルコキシ、アミノ、ニトロ、ハロゲン化低級アルキル）、置換されていてもよいアミノ（置換基の例：低級アルキル、低級アルキルカルボニル、前記置換されていてもよいフェニル、前記置換されていてもよい複素環式基）、置換されていてもよいフェニルカルボニルオキシ、置換されていてもよい複素環式基カルボニルオキシ、カルバモイル、低級アルキルカルバモイル、置換されていてもよいフェニルオキシ、置換されていてもよいフェニルチオ、置換されていてもよい複素環式基オキシ、置換されていてもよい複素環式基チオが例示される。
置換されていてもよいホルミルまたは置換されていてもよいチオホルミルの置換基としては、より好ましくは置換されていてもよい複素環式基（好ましくは５〜１０員、より好ましくは５〜７員；置換基の例：ＯＨ，ハロゲン、低級アルキル、低級アルコキシ、アミノ、ニトロ）が例示される。
置換されていてもよい複素環式基カルボニルまたは置換されていてもよい複素環式基オキシカルボニルの置換基としては、より好ましくはＯＨ，ハロゲン、低級アルキル、低級アルコキシ、アミノ、ニトロが例示される。
置換されていてもよいカルバモイルまたは置換されていてもよい（低級アルキル）チオカルボニルの置換基としては、より好ましくは低級アルキル、置換されていてもよいフェニル（置換基の例：ＯＨ，ハロゲン、置換されていてもよい低級アルキル（置換基の例：アミノ、低級アルキルアミノ）、低級アルコキシ、アミノ、低級アルキルアミノ、ニトロ、ハロゲン化低級アルキル）、置換されていてもよい複素環式基（好ましくは５〜１０員、より好ましくは５〜７員；置換基の例：ＯＨ，ハロゲン、低級アルキル、低級アルコキシ、アミノ、ニトロ、ハロゲン化低級アルキル）が例示される。
Ｒaはより好ましくは、以下の基である。
Figure 2013241455
Ｒaはさらに好ましくは以下の基である。
Figure 2013241455
化合物（Ｉ−３）の別の好ましい態様は、以下の化合物（Ｉ−１３）である。
Figure 2013241455
 （式中、
Ｙ1は、ＮＲa、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、またはＳＯ2であり；
Ｒaは、それぞれ独立に、水素または置換基群Ｓ１から選択される置換基であって、該置換基群Ｓ１は、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよい低級アルケニル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいホルミル、置換されていてもよい低級アルキルカルボニル、置換されていてもよいシクロアルキルカルボニル、置換されていてもよい低級アルキルオキシカルボニル、置換されていてもよい低級アルキルオキシチオカルボニル、置換されていてもよいアリールカルボニル、置換されていてもよいアリールオキシカルボニル、置換されていてもよい複素環式基カルボニル、置換されていてもよい複素環式基オキシカルボニル、置換されていてもよいカルバモイル、置換されていてもよいカルバモイルカルボニル、置換されていてもよいチオカルバモイル、置換されていてもよい低級アルキルチオカルボニル、置換されていてもよいシクロアルキルチオカルボニル、置換されていてもよいアリールチオカルボニル、置換されていてもよい複素環式基チオカルボニル、置換されていてもよい低級アルキルスルホニル、置換されていてもよいフェニルスルホニル、置換されていてもよい芳香族複素環式基スルホニル、置換されていてもよいアミノスルホニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよい複素環式基、シアノ、置換されていてもよいチオホルミル、置換されていてもよい低級アルケニルカルボニル、置換されていてもよい複素環式基オキシカルボニルからなり、
Ｘ1は、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ2−、−ＣＯ−、−ＣＳ−、−ＣＯＮＲ3−、−ＮＲ4ＣＯ−、−ＳＯ2ＮＲ5−、および−ＮＲ6ＳＯ2−（ここに、Ｒ2〜Ｒ6は、それぞれ独立して、水素または低級アルキルである）からなる群から選択されるヘテロ原子含有基、または該ヘテロ原子含有基が介在していてもよい低級アルキレンもしくは低級アルケニレンであり、
Ｂ環は、置換されていてもよい炭素環または置換されていてもよい複素環であり；
Ｒ1は、水素、またはオキサゾリジノン系抗菌剤のオキサゾリジノン環の５位に結合可能な有機残基である）。
化合物（Ｉ−１３）において、Ｙ1は、より好ましくはＯまたはＮＲa、Ｒaは好ましくは水素、置換されていてもよい低級アルキル、または置換されていてもよいアリールである(置換基の例：ハロゲン、ニトロ、低級アルキル）。
本発明の化合物は、反応式ＩおよびＩＩに例示する方法により製造することができる。反応に用いる試薬および条件は、例えば、特開平７−５０８６６５号の記載にしたがって当業者が適宜選択することができる。
Figure 2013241455
 式中、Ａ環、Ｘ1およびＢ環は、前記と同意義であり、Ｐｈはフェニル基、Ｍｓはメタンスルホニル基、Ｚはベンジルオキシカルボニル基を表す。
工程１において、式ａの化合物を適当な還元方法、例えば、酸化白金、ラネーニッケル、パラジウム炭素等の触媒を用いた水素化還元法、鉄粉と塩酸、酢酸等を用いた還元法等の方法により、ニトロ基を還元して、式ｂの化合物を得る。式ａの化合物は、商業的に入手可能であるか、または商業的に入手可能な試薬を用いて、当業者が容易に調製することができる。
工程２において、式ｂの化合物をメタノール，テトラヒドロフラン等の適当な有機溶媒を用い、二炭酸ジ−tert-ブチルでウレタン化するか、水又はアセトン、メタノール、テトラヒドロフラン等の有機溶媒あるいはこれらの混合溶媒を用い、トリエチルアミン、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム等の塩基の存在下、ベンジルオキシカルボニルクロリドを用いてウレタン化する。次いで、テトラヒドロフラン、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド等の適当な非プロトン性有機溶媒中、−７８℃から溶媒の加熱還流温度までの範囲で、ｎ−ブチルリチウム等の塩基で処理した後、グリシジルブチレートと反応させることにより、式ｃの化合物を得る。
さらに、上記反応式Ｉで得られた式ｃの化合物を、さらに以下の反応式ＩＩにしたがって式ｇの化合物に変換してもよい。
Figure 2013241455
工程３において、式ｃの化合物を、メタンスルホニルクロリドを用いて、ジクロロメタン，テトラヒドロフラン等の有機溶媒中、トリエチルアミン等の塩基の存在下、氷冷下から溶媒の加熱還流温度までの範囲で反応することにより、式ｄの化合物を得る。
工程４において、式ｄの化合物をアジ化ナトリウムを用いて、テトラヒドロフラン，Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の有機溶媒中、氷冷下から溶媒の加熱還流温度までの範囲で反応することにより、式ｅの化合物を得る。
工程５において、式ｅの化合物を適当な還元方法、例えば、酸化白金，パラジウム炭素等の触媒を用いた水素化還元法、あるいはトリフェニルホスフィンおよび水を用いた方法でアジド基を還元して、式ｆで示される化合物を得る。
工程６において、式ｆの化合物を、無水酢酸等の適当な無水酸を用いて、ピリジン等の塩基性溶媒中、アシル化することにより、式ｇで示される化合物を得る。
所望により、上記の方法にしたがって得られた化合物は、オキサゾリジノン環の５位を任意の置換基でさらに修飾することにより、種々のオキサゾリジノン誘導体を得ることができる。またＡ環、Ｂ環、Ｘ1部分をさらに修飾してもよい。このような修飾は、当業者の技術の範囲内であり、当業者が容易に行うことができる。
また同様にして、上記化合物ｃから、オキゾリジノン環５位末端に種々にヘテロ環を有する誘導体を合成できる。
本発明の合成において、中間体に官能基（例：−ＯＨ、−ＮＨ２、−ＣＯＯＨ）が存在する場合には、所望により反応前に適宜、保護しておけばよい。例えば、グリーン、ティー・ダブリュー；ワッツ、ピー・ジー・エム「有機合成における保護基」（Greene,T.W.;Wuts,P.G.M.“Protective Groups in Organic Synthesis”,2nd ed,;John Wiley ＆ Sons:New York（1991））の記載にしたがって、ｔ−ブトキシカルボニル基やベンジルオキシカルボニル基等の適当な保護基で保護し、適当な時点で容易に除去することができる。
本発明の化合物（Ｉ−３）、特に（Ｉ−４）は、さらに以下の例示する方法により製造することができる。
Figure 2013241455
 （式中、Ｂ環およびＸ1は前記と同意義であり、Ｙ1はＮＲa、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、またはＳＯ2を表し、Ｒaは水素原子、置換基群Ｓ１から選択される置換基、またはアミノ基の保護基（例えばｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル等）を表し、Ｌｇは求核置換反応における脱離基（例えばハロゲン、スルホン酸エステル等）を表す。）
（工程１）
化合物ａをアルコール系溶媒（例えば、メタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール等）、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の適当な溶媒中、トリエチルアミン等の適当な塩基の存在下に、化合物ｂまたはその塩と反応させて、化合物ｃを得る。化合物ａは、商業的に入手可能であるか、または当業者が容易に調製することができる。化合物ｂは、ＷＯ９９／４７５２５に記載の方法等により、当業者が容易に調製することができる。
（工程２）
化合物ｃをジクロロメタン、テトラヒドロフラン等の適当な溶媒中、ジメチルスルホキシドおよび塩化オキザリル等の適当なＤＭＳＯ酸化用の酸化剤で酸化した後、トリエチルアミン等の適当な塩基で処理して、化合物ｄを得る。反応温度は、通常約−７８〜約２５℃、好ましくは約−７８〜約−５０℃である。反応時間は、数分〜数十時間、好ましくは数分〜１時間である。またその他の酸化法も可能である。例えば、ハロゲン類による酸化（例：Ｂｒ2）の場合、溶媒としては、四塩化炭素、クロロホルム、酢酸等が例示され、反応温度は通常約０〜約１００℃、好ましくは約２５〜約８０℃である。反応時間は、数分〜数十時間、好ましくは数分〜３時間である。酸素酸化（例：Ｏ2）の場合、溶媒としては、ＫＯＨ−エタノールが例示され、反応温度は通常約２５〜約１００℃、好ましくは約２５〜約８０℃である。反応時間は、数分〜数十時間、好ましくは数分〜３時間である。
（工程３）
化合物ｄを適当な還元方法、例えば、酸化白金、ラネーニッケル、パラジウム炭素等の触媒を用いた水素化還元法、鉄粉と塩酸、酢酸等を用いた還元法等の方法により、ニトロ基を還元して、化合物ｅを得る。
（工程４）
化合物ｅをメタノール、テトラヒドロフラン等の適当な有機溶媒を用い、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルでウレタン化するか、水またはアセトン、メタノール、テトラヒドロフラン等の有機溶媒あるいはこれらの混合溶媒を用い、トリエチルアミン、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム等の塩基の存在下、ベンジルオキシカルボニルクロリドを用いてウレタン化する。次いで、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の適当な非プロトン性有機溶媒中、−７８℃から溶媒の加熱還流温度までの範囲で、ｎ−ブチルリチウム等の塩基で処理した後、グリシジルブチレートと反応させることにより、化合物ｆを得る。
工程３および４は、Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 15 (2005) 2834-2839に記載の方法によっても、行うことができる。
（工程５）
化合物ｆは、以下に示す通り、前記反応式ＩＩの方法に準じて、さらにオキサゾリジノン環の５位を化学修飾することにより、別の本発明化合物に誘導できる。
Figure 2013241455
また本発明の化合物（Ｉ−３）、（Ｉ−５）、（Ｉ−１３）等の不飽和７員環を有する化合物は、対応する飽和７員環化合物を酸化することにより合成できる。好ましい酸化剤としては、二酸化マンガン、（ＣＯＣｌ）２／ジメチルスルホキサイド（ＤＭＳＯ）が例示される。
本発明はさらに、上記化合物等の医薬や、または農薬、種々の複素環化合物の製造等に有用な合成中間体を提供する。
式：
Figure 2013241455
Figure 2013241455
 （式中、
Ｙ1は、ＮＲa、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、またはＳＯ2；
Ｒaは、水素、置換基群Ｓ１またはアミノ保護基；
Ｘ1は、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ2−、−ＣＯ−、−ＣＳ−、−ＣＯＮＲ3−、−ＮＲ4ＣＯ−、−ＳＯ2ＮＲ5−、および−ＮＲ6ＳＯ2−（ここに、Ｒ2〜Ｒ6は、それぞれ独立して、水素または低級アルキルである）からなる群から選択されるヘテロ原子含有基、または該ヘテロ原子含有基が介在していてもよい低級アルキレンもしくは低級アルケニレンであり、
Ｂ環は、置換されていてもよい炭素環または置換されていてもよい複素環である）
化合物（Ｉ−６）は、前記反応式ＩＩＩの方法に準じて酸化することにより化合物（Ｉ−５）に変換できる。化合物（Ｉ−５）、（Ｉ−６）は、前記の通り、例えば本発明の抗菌剤の中間体として有用である。
化合物（Ｉ−５）、（Ｉ−６）の各置換基の好ましい形態は、化合物（Ｉ−４）の場合に準じるが、より好ましい形態は以下の通りである。
（１）Ｘ1は、単結合、Ｂ環は、置換されていてもよい炭素環である。Ｂ環上の置換基は好ましくはハロゲン、ニトロ、ＯＨ、ＣＯＯＨ、アミノ等の官能基である。ＯＨ、ＣＯＯＨ、アミノ等は保護基で保護されていてもよい。
（２）Ｘ1は、単結合、Ｂ環は、置換されていてもよい複素環（好ましくは５〜７員環）である。
（３）Ｘ1は、単結合、Ｂ環は、ニトロおよび所望によりその他の置換基（例：ハロゲン）で置換されているベンゼン環である。
（４）Ｙ1はＮＲa、である。Ｒaは好ましくは、水素、アミノ保護基、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよいホルミル、置換されていてもよい低級アルキルカルボニル、置換されていてもよい複素環式基カルボニル、置換されていてもよいカルバモイル、置換されていてもよい（低級アルキル）チオカルボニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよい複素環式基、シアノ、置換されていてもよいチオホルミル、置換されていてもよい低級アルケニルカルボニル、または置換されていてもよい複素環式基オキシカルボニルである。
本発明はさらに、上記化合物等の医薬や、または農薬、種々の複素環化合物の製造等に有用な合成中間体である、化合物（Ｉ−７）〜（Ｉ−１２）を提供する。
Figure 2013241455
 （式中、各記号の定義、および好ましい態様は前記の通りである。）
Ｙ1はＮＰ2またはＯ；
Ｐ1およびＰ2は、それぞれ独立して水素、置換基群Ｓ１およびアミノ保護基から選択される置換基；
Ｂ環は、置換されていてもよく縮合していてもよいベンゼン環または置換されていてもよい複素環（好ましくは５〜７員環、より好ましくは芳香族環）である）
Ｂ環は、より好ましくは、ハロゲン、ニトロ、アミノ、アミノ保護基で保護されたアミノ、置換されていてもよいアミド、ホルミル、カルボキシル、カルボキサミド、置換されていてもよいアルキル基、低級アルコキシ、およびヒドロキシイミノからなる群から選択される１または２以上の置換基で置換されている。さらに好ましくは、ハロゲン、ニトロ、ホルミル、カルボキシルからなる群から選択される１または２以上の置換基で置換されている。
化合物（Ｉ−７）は好ましくは、化合物（Ｉ−８）である。
Figure 2013241455
 （式中、各記号の定義、および好ましい態様は前記の通りである。）
Ｂ環は、より好ましくは、ハロゲン、ニトロ、ホルミル、もしくはカルボキシルでそれぞれ置換されていてもよい、ベンゼン環、ピリジン環、またはチオフェン環である。
Ｐ1およびＰ2は、より好ましくは、互いに独立して、アミノ保護基（例：低級アルコキシカルボニル（例：ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）、置換されていてもよいアラルキルオキシカルボニル(例：ベンジルオキシカルボニル、ｐ−ニトロベンジルオキシカルボニル)）である。
化合物（Ｉ−８）はより好ましくは、以下の化合物である。アミノ保護基（Ｂｏｃ：ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、Ｃｂｚ：ベンジルオキシカルボニル）は別のアミノ保護基であってもよい。
Figure 2013241455
化合物（Ｉ−７）は好ましくは、化合物（Ｉ−９）である。
Figure 2013241455
 （式中、各記号の定義、および好ましい態様は前記の通りである。）
Ｂ環は、より好ましくは、ハロゲン、ニトロ、ホルミル、もしくはカルボキシルでそれぞれ置換されていてもよい、ベンゼン環、ピリジン環、またはチオフェン環である。
Ｐ1は、より好ましくはアミノ保護基（例：低級アルコキシカルボニル（例：ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）、置換されていてもよいアラルキルオキシカルボニル(例：ベンジルオキシカルボニル、ｐ−ニトロベンジルオキシカルボニル)）である。
化合物（Ｉ−９）は好ましくは、以下の化合物である。アミノ保護基（Ｂｏｃ：ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、Ｃｂｚ：ベンジルオキシカルボニル）は別のアミノ保護基であってもよい。
Figure 2013241455
 （式中、Ｐｈはフェニル）
上記化合物（Ｉ−５）、（Ｉ−６）、（Ｉ−７）〜（Ｉ−９）は、例えば以下の化合物（Ｉ−１０）〜（Ｉ−１２）を原料に合成できる。
Figure 2013241455
 （式中、各記号の定義、および好ましい態様は前記の通りである。）
化合物（Ｉ−１０）は、好ましくは化合物（Ｉ−１１）である。
Figure 2013241455
 （式中、各記号の定義、および好ましい態様は前記の通りである。）
Ｐ1、Ｐ2およびＲ11は、より好ましくは、いずれか1つだけが水素である。
さらに好ましくは、Ｐ1およびＰ2のいずれか一方だけが水素であり、Ｒ11は水素でない。
別に好ましくは、Ｒ11は水素であり、Ｐ1およびＰ2は共に水素ではない。
別に好ましくは、Ｐ1、Ｐ2およびＲ11が、互いに独立して、水素、低級アルキル、ハロゲンで置換されていてもよい低級アルキルカルボニル、ヒドロキシで置換された低級アルキル、アミノ保護基（例：低級アルコキシカルボニル（例：ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）、置換されていてもよいアラルキルオキシカルボニル(例：ベンジルオキシカルボニル、ｐ−ニトロベンジルオキシカルボニル)、置換されていてもよいフェニル、または置換されていてもよい複素環式基（好ましくは５〜７員環、より好ましくは芳香族環）である。
さらに好ましくは、Ｐ1、Ｐ2およびＲ11が、互いに独立して、水素、低級アルキル、ハロゲンで置換されていてもよい低級アルキルカルボニル、ヒドロキシで置換された低級アルキル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、置換されていてもよいフェニル（置換基；ニトロ、カルボキシ、ハロゲン、ホルミル、またはヒドロキシ）、または置換されていてもよい複素環式基（好ましくは５〜７員環、より好ましくは芳香族環；置換基；ニトロ、カルボキシ、ハロゲン、ホルミル、またはヒドロキシ）である。
より好ましくは、Ｐ1が水素；Ｐ2がアミノ保護基；Ｒ11が低級アルキル、ハロゲンで置換されていてもよい低級アルキルカルボニル、ヒドロキシで置換された低級アルキル、アミノ保護基、置換されていてもよいフェニル、または置換されていてもよい複素環式基である。さらに好ましくは、Ｐ1が水素；Ｐ2がアミノ保護基；Ｒ11がアミノ保護基である。
別に好ましくは、Ｒ11が水素；Ｐ1およびＰ2がそれぞれ独立して、低級アルキル、ハロゲンで置換されていてもよい低級アルキルカルボニル、ヒドロキシで置換された低級アルキル、アミノ保護基、置換されていてもよいフェニル、または置換されていてもよい複素環式基である。さらに好ましくは、Ｒ11が水素；Ｐ1およびＰ2がそれぞれ独立してアミノ保護基である。
化合物（Ｉ−１１）は特に好ましくは、以下の化合物である。
Figure 2013241455
 また好ましくは、実施例Ｅ−２に記載のＴ−２９〜Ｔ−３６である。
化合物（Ｉ−１０）は好ましくは、化合物（Ｉ−１２）である。
Figure 2013241455
 （式中、各記号の定義、および好ましい態様は前記の通りである。）
Ｐ1およびＲ11は、より好ましくは、それぞれ独立して、水素、アミノ保護基（例：低級アルコキシカルボニル（例：ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）、置換されていてもよいアラルキルオキシカルボニル(例：ベンジルオキシカルボニル、ｐ−ニトロベンジルオキシカルボニル)、またはヒドロキシで置換されていてもよい低級アルキルである。
さらに好ましくは、Ｐ1は水素；Ｒ11はアミノ保護基、またはヒドロキシで置換されていてもよい低級アルキルである。
別に好ましくは、Ｒ11は水素；Ｐ1はアミノ保護基、またはヒドロキシで置換されていてもよい低級アルキルである。さらに好ましくは、Ｒ11は水素；Ｐ1が、ヒドロキシで置換されていてもよい低級アルキル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、またはベンジルオキシカルボニルである。
化合物（Ｉ−１２）は、より好ましくは以下の化合物である。
Figure 2013241455
本発明はさらに、本発明化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの水和物を有効成分として含有する医薬組成物を提供するものである。医薬組成物としては、例えば、本発明化合物の抗菌活性に基づき、抗菌剤が挙げられる。本発明化合物を治療目的で用いる場合には、本発明化合物、その塩、またはそれらの溶媒和物を感染症に罹患しているヒトを含む動物に、治療有効量を投与する。投与経路は経口または非経口のいずれでもよい。そのためには本発明化合物またはその塩を、製薬的に許容し得る担体、希釈剤または賦形剤と混合し、カプセルに充填するか、錠剤に打錠する。あるいは、粉剤、顆粒剤等の剤形でもよい。また、非経口投与のためには、皮下注射、静脈注射、腹腔内注射、筋肉注射等に適した水溶液または懸濁液とする。さらに坐剤、外用剤、点眼剤などとしても利用できる。
本発明化合物の製薬上許容される塩としては、無機塩基、アンモニア、有機塩基、無機酸、有機酸、塩基性アミノ酸、ハロゲンイオン等により形成される塩又は分子内塩が例示される。該無機塩基としては、アルカリ金属（Ｎａ，Ｋ等）、アルカリ土類金属（Ｃａ，Ｍｇ等）、有機塩基としては、トリメチルアミン、トリエチルアミン、コリン、プロカイン、エタノールアミン等が例示される。無機酸としては、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸等が例示される。有機酸としては、ｐ―トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、ギ酸、トリフルオロ酢酸、マレイン酸等が例示される。塩基性アミノ酸としては、リジン、アルギン、オルニチン、ヒスチジン等が例示される。また塩は、溶媒和物であってもよい。
経口投与は、通常の方法に従って調製した固形又は液状の用量単位、例えば、錠剤、粉末剤、カプセル剤、顆粒剤、懸濁剤、液剤、シロップ剤、ドロップ剤、舌下錠その他の剤型によって行うことができる。必要に応じて、経口投与のための用量単位処方はマイクロカプセル化してもよい。この処方はまた、被覆をしたり、高分子・ワックス等中に埋めこんだりすることにより作用時間の延長や持続放出をもたらすこともできる。
非経口投与は、通常の方法によって調製された液状用量単位形態、例えば溶液や懸濁液の形態の注射剤を用いることによって行うことができる。これらの投与方法のうち、経口投与、注射による静脈内投与が好ましい。投与に際してはこれらの投与方法に適した剤型で投与されるのはもちろんである。
用量は、経口投与の場合、通常、１日あたり約１０mg〜４０００mg、好ましくは１００mg〜２０００mgとすることができる。また、非経口投与の場合には、１日あたり約１０mg〜４０００mg、好ましくは５０mg〜２０００mgが適当である。
以下に実施例を示す。
（略語）
Ａc＝アセチル基、Ｅt＝エチル基、Ｍe＝メチル基、Ｐｈ＝フェニル基、Ｂoc＝ｔ−ブトキシカルボニル基、Ｃｂｚ＝ベンジルオキシカルボニル基、Ｂｎ＝ベンジル基。
参考例１
Figure 2013241455
 （１）臭化水素酸塩（１ｇ、3.79mmol）を２−プロパノール（１０ｍL）に懸濁させ、トリエチルアミン（0.63ml、4.55mmol）を加え、3,4-ジフルオロニトロベンゼンを加え、4時間加熱還流した。精製水と酢酸エチルを加え、2-プロパノールを留去した。水層から酢酸エチルで抽出し、有機層を精製水、飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムが乾燥させ、乾燥剤を除去後、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、化合物１を黄色固体として得た。(222mg)
1H-NMR (CDCl3) δ: 3.14 (2H, q, J = 5.8 Hz), 3.64 (1H, t, J = 6.6 Hz), 3.76-3.80 (2H, m), 3.85-3.88 (2H, m), 3.94 (2H, t, J = 4.4 Hz), 7.55 (1H, t, J = 9.1 Hz), 7.88 (1H, dd, J = 13.6, 2.5 Hz), 7.95 (1H, dd, J = 9.1, 2.5 Hz).
Figure 2013241455
 （２）ジクロロメタン(5mL)にジメチルスルホキシド（0.889mL, 12.51mmol）を溶解し、-78℃でオギザリルクロライド（0.548mL, 0.626mmol）を滴下した。化合物１（150mg）のジクロロメタン溶液（1.5mL）を滴下し30分撹拌した。トリエチルアミン（2.6mL, 18.77mmol）を加えさらに30分撹拌し、精製水を加え酢酸エチルで水層から抽出した。有機層を精製水、飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥させ、乾燥剤を除去後、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し化合物２を黄色固体として得た。(158mg)
1H-NMR (CDCl3) δ: 3.74 (2H, dq, J = 5.6, 1.8 Hz), 3.97-4.00 (2H, m), 4.36 (2H, d, J = 3.7 Hz), 7.05 (1H, t, J = 3.7 Hz), 7.86-8.03 (3H, m).
（３）
Figure 2013241455
 化合物２（155mg）をメタノール（1.5mL）とテトラヒドロフラン（1.5mL）に溶解させ、10%パラジウムカーボン（31mg）を加え、水素雰囲気下、4時間撹拌した。反応液をろ過、濃縮し、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、化合物３を黄色油状物質として得た。（77mg）
1H-NMR (CDCl3) δ: 3.40-3.46 (2H, m), 3.63 (2H, br s), 3.81-3.86 (2H, m), 4.26 (2H, d, J = 3.9 Hz), 6.39-6.44 (2H, m), 6.90 (1H, t, J = 3.9 Hz), 7.40-7.32 (1H, m).
（４）
Figure 2013241455
 化合物３をテトラヒドロフラン（0.75mL）に溶解させ、ピリジン（0.034mL）、クロロギ酸ベンジル（0.055mL）を加え0℃で4時間撹拌した。精製水を加え、酢酸エチルで水層から抽出した。有機層を精製水、飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥させ、乾燥剤を除去後、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し化合物４を黄色油状物質として得た。(95mg)
1H-NMR (CDCl3) δ: 3.45-3.50 (2H, m), 3.85-3.91 (2H, m), 4.28 (2H, d, J = 3.9 Hz), 5.20 (2H, s), 6.63 (1H, br s), 6.90-6.97 (2H, m), 7.29-7.41 (6H, m), 7.59 (1H, t, J = 9.1 Hz).
（５）
Figure 2013241455
 化合物４をテトラヒドロフラン（1mL）に溶解し、−78℃に冷却した。ノルマルブチルリチウム（0.38mL, 1.61Mノルマルヘキサン溶液）を滴下した。次いで（R）−グリシジルブチレート（88mg）を加え、室温まで昇温し、3時間撹拌した。精製水を加え、酢酸エチルで水層から抽出し、有機層を精製水、飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥させ、乾燥剤を除去後、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し化合物５を白色不定形粉末として得た。(36mg)
1H-NMR (CD3OD) δ: 3.51 (2H, td, J = 4.4, 1.2 Hz), 3.68 (1H, dd, J = 12.2, 4.4 Hz), 3.80-3.94 (4H, m), 4.11 (1H, t, J = 8.2 Hz), 4.29 (2H, d, J = 3.7 Hz), 4.68-4.78 (1H, m), 6.92 (1H, t, J = 3.7 Hz), 7.17-7.24 (1H, m), 7.51-7.67 (2H, m).
国際出願（ＰＣＴ／ＪＰ２００７／０５７０６０号）にも記載の通り、参考例２〜７に記載の化合物を合成した。これらに示される通り、本発明の合成中間体は、例えば抗菌剤の原料として有用である。
参考例２
Figure 2013241455
 ａ．化合物3
ナスフラスコにNaH（ミネラルオイル中６０％；1.2714ｇ，31.79mmol)を入れ、ｎ−ヘキサンで3回洗浄した(5cm3×3)。残存するｎ−ヘキサンを減圧下蒸発させ、ジメチルホルムアミド（50cm3)を加えた。室温にて化合物１(3.6313ｇ，13.64mmol)を加え、同温で30分間撹拌した。次に、化合物２（5.6310ｇ，15.22mmol)を室温にて滴加し、同温で20時間撹拌した。水（200cm3)中に注ぎ込み、酢酸エチル （100cm3)を加えて分液後、酢酸エチルで2回抽出し、水で1回、飽和塩化ナトリウム水溶液.で1回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、乾燥剤をろ過後、溶媒を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(BW-200，120ｇ，溶離液：20％→40％酢酸エチル/ｎ−ヘキサン)で精製し、化合物３を4.9678 g（10.47mmol)得た。収率：77％
1H NMR（CDCl3）δ= 1.32-1.48（9H，t-Bu)，3.21-4.32（8H)，5.03-5.25（2H，m，CH2Ph)，6.74-6.85（1H，m)，7.22-7.42（5H，m)，および7.84-7.95（2H，m).
ｂ．化合物4
化合物3(4.9678ｇ，10.47mmol)をエタノール(200cm3)に溶かし、そこへSnCl2・2Ｈ2Ｏ（13.0278ｇ，57.73mmol）を加え８０〜９０℃に加熱して2時間撹拌した。次に、同温度にてNaBH4（0.2778ｇ，7.34mmol)をエタノール(10cm3)に溶かした溶液をゆっくりと滴加し、さらに1時間撹拌した。エタノールの3分の2程度を留去したのち、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を注意深く発泡しなくなるまで加え、酢酸エチルで4回抽出し、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、乾燥剤をろ過後、溶媒を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(BW-200，80ｇ，溶離液：10％→20％→50％→100％酢酸エチル/ｎ−ヘキサン)で精製し、化合物４を1.6021 g（3.6０mol)得た。また、Boc基が除去された化合物（M = 344.38，1.6304g，4.73mmol，45％)も得た。収率：34％
1H NMR（CDCl3）δ= 1.32-1.50（9H，Boc)，3.00-3.58（8H，m)，3.90-4.24（2H，m)，5.05-5.30（2H，m，CH2Ph)，6.30-6.45（2H，m)，6.72-6.82（1H，m)，および7.28-7.37（5H，m，CH2Ph).
ｃ．化合物5
化合物4（1.6021ｇ，3.60mmol)をメタノール（20cm3)に溶かし、炭酸ナトリウム（0.5856ｇ，5.53mmol)およびBoc2O（1.1708ｇ，5.36mmol)を加え、室温にて17時間撹拌した。水(30cm3)、酢酸エチル（50cm3)を加えて分液し、さらに酢酸エチルで2回抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、乾燥剤をろ過後、溶媒を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(BW-200，50ｇ，溶離液：10％→20％→30％酢酸エチル/ｎ−ヘキサン)で精製し、化合物5を1.8683 g（3.43mmol)を得た。収率：95％
1H NMR（CDCl3）δ= 1.34-1.52（18H，Boc)，3.10-3.52（6H，m)，3.95-4.28（2H，m)，5.05-5.29（2H，m，CH2Ph)，6.38（1H，br s，NHBoc)，6.77-6.89（2H，m)，および7.21-7.36（6H，m).
ｄ．化合物6
化合物5（1.8683ｇ，3.43mmol)を乾燥テトラヒドロフラン（20cm3)に溶かし、アリール置換して-78 ℃に冷却した。この溶液にｎ−BuLi（1.54 M溶液in ｎ−ヘキサン；2.5cm3，3.85mmol)をゆっくりと滴加し、滴加終了後、同温にて10分間撹拌した。次に、乾燥テトラヒドロフラン（3cm3)に溶かした(R)-グリシジルブチレート（0.6084ｇ，4.22mmol)をゆっくりと滴加し、室温に戻して20時間撹拌した。水（30cm3）を加え、酢酸エチルで5回抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過後、溶媒を留去し、残渣(2.237０g)を得た。この残渣をメタノール（20cm3)に溶かし、炭酸カリウム（5.0776ｇ，36.74mmol)を加えて室温で6時間撹拌した。水（30cm3）を加え、酢酸エチルで5回抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、乾燥剤をろ過後、溶媒を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(BW-200，30g，溶離液：50％→100％酢酸エチル/ｎ−ヘキサン→2％メタノール/ジクロロメタン)で精製し、化合物6を1.5838 g（3.01mmol)得た。収率：88％
1H NMR（CDCl3）δ= 1.34-1.47（9H，Boc)，2.59（1H，br，OH)，3.16-3.40（6H，m)，3.70-3.82（1H，m)，3.89-4.27（5H，m)，4.68-4.78（1H，m，CH2CHC H2OH)，5.06-5.30（2H，m，CH2Ph)，6.83-6.93（1H，m)，7.02-7.13（1H，m)，および7.27-7.46（6H，m).
ｅ．化合物7
化合物6（1.5834ｇ，3.01mmol)、トリエチルアミン（0.65cm3，4.62mmol)および乾燥ジクロロメタン（30cm3)の溶液を０℃に冷却したのち、乾燥ジクロロメタン（3cm3)で希釈したメタンスルホニルクロリド（0.3cm3，3.88mmol)を滴加し、０℃で20分間撹拌した。飽和 NaHCO3水溶液(50cm3)を加えてトリクロロメタンで3回抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過後、溶媒を留去し、残渣（1.9525 g）を得た。この残渣をジメチルホルムアミド（15cm3)に溶かし、アジ化ナトリウム（0.5870ｇ，9.03mmol)を加えて８０〜９０℃にて2時間撹拌した。水(50cm3)を加え、酢酸エチルで3回抽出し、有機層を水、飽和塩化ナトリウム水溶液.の順で洗浄して無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過後、溶媒を留去し、残渣を得た。シリカゲルカラムクロマトグラフィー(BW-200，40g，溶離液：25％→30％→50％酢酸エチル/ｎ−ヘキサン)で精製し、化合物7 を1.5894 g（2.79mmol)を得た。収率：93％
1H NMR（CDCl3）δ= 1.34-1.47（9H，Boc)，3.18-4.28（12H，m)，4.73-4.83（1H，m，CH2CHCH2N3)，5.06-5.28（2H，m，CH2Ph)，6.85-6.93（1H，m)，7.02-7.13（1H，m)，および7.28-7.45（6H，m).
ｆ．化合物8
化合物7（1.5894ｇ，2.79mmol)をテトラヒドロフラン（20cm3)に溶かし、室温にてトリフェニルフォスフィン（1.1128ｇ，4.240mmol)および水（1cm3)を加え、室温で16時間撹拌し、6０℃前後に加熱してさらに2時間撹拌した。原料消失を確認後、溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(BW-200，30ｇ，溶離液：酢酸エチル→5％→15％メタノール/トリクロロメタン)で精製し、化合物8を1.4394 g（2.65mmol)得た。収率：95％
1H NMR（CDCl3）δ= 1.34-1.48（9H，Boc)，2.95（1H，dd，J = 5.8，13.7 Hz)，3.11（1H，dd，J = 4.0，13.7 Hz)，3.16-3.59（6H，m)，3.76-3.84（1H，m)，3.94-4.27（3H，m)，4.62-4.72（1H，m，CH2CHCH2N3)，5.06-5.29（2H，m，CH2Ph)，6.84-6.92（1H，m)，7.03-7.14（1H，m)，および7.25-7.48（6H，m).
ｇ．化合物9
化合物8（1.4394ｇ，2.65mmol)を ピリジン（20cm3)に溶かし、無水酢酸（2.0cm3)を入れ、室温で1時間撹拌した。溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(BW-200，30ｇ，溶離液：0％→3％→5％メタノール/トリクロロメタン)で精製し、化合物9を1.4769 g（2.52mmol)得た。収率：95％
ｈ．化合物10
化合物9（1.1139ｇ，1.902mmol)を95％エタノール(50cm3)に溶かし、10％Pd/C（0.2073 g)を加えて注意深くH2置換し、そのまま室温で90時間撹拌した。セライトろ過を行い、溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(BW-200，30ｇ，溶離液：0％→2％→4％メタノール/トリクロロメタン)で精製し、化合物10を0.8159 g（1.807mmol)得た。収率：95％
1H NMR（CDCl3）δ= 1.38（9H，br s，Boc)，2.03（3H，s，Ac)，3.08-3.16（2H，m)，3.40-3.48（2H，m)，3.53-3.77（8H，m)，4.00（1H，t，J = 9.０Hz)，4.72-4.81（1H，m)，6.45（1H，br s，NHAc)，6.87（1H，t，J = 9.０Hz)，6.99（1H，dd，J = 2.4，9.０Hz)，および7.36（1H，dd，J = 2.4，15.1 Hz).
ｉ．化合物11
化合物10（0.2016ｇ，0.477mmol)をピリジン（5cm3)に溶かし、無水酢酸（3cm3)を加えて室温で18時間撹拌した。溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(BW-200，15ｇ，溶離液：50％→100％酢酸エチル/ｎ−ヘキサン→4％メタノール/トリクロロメタン)で精製し、化合物11を0.2055 g（0.416mmol)得た。収率：93％
1H NMR（CDCl3）δ= 1.48（9H，s，Boc)，2.03（3H，s，NHAc)，2.05（3H，s，NNAc)，3.08-3.78（10H，m)，4.01（1H，dt，J = 3.0，9.1 Hz)，4.25-4.40（1H，m)，4.72-4.82（1H，m)，6.08（1H，t，J = 6.０Hz，NHAc)，6.89（1H，t，J = 9.1 Hz)，7.05（1H，br d，J = 9 Hz)，および7.40（1H，dd，J = 2.5，14.6 Hz).
ｊ．化合物12
化合物11（0.1462ｇ，0.296mmol)をジクロロメタン（5cm3)に溶かし、トリフロロ酢酸（1cm3)を加えて室温で2時間撹拌した。ほぼ中性となるまで飽和炭酸カリウム 水溶液を加え、トリクロロメタンで5回抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、乾燥剤をろ過し、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(BW-200，15ｇ，溶離液：0％→5％→10％メタノール/トリクロロメタン)で精製し、化合物12を0.1034 g（0.263mmol)得た。収率：89％
1H NMR（CDCl3）δ= 1.97（3H，s，NNAc)，2.03（3H，s，NHAc)，3.06-3.14（1H，m)，3.16-3.23（1H，m)，3.34-3.44（3H，m)，3.54-3.80（6H，m)，3.88-3.94（1H，m)，4.01（1H，t，J = 8.8 Hz)，4.72-4.81（1H，m)，6.08-6.16（1H，br)，6.84-6.93（1H，m)，6.96-6.75（1H，m)，および7.37-7.48（1H，m).
ｋ．化合物13
2-アミノチアゾール（135.6 mg，1.354mmol)をジクロロメタン（10cm3)に溶かし、０℃にてトリホスゲン（138.1 mg，0.465mmol)を加え、さらにトリエチルアミン（0.4cm3，2.846mmol)をゆっくりと滴加し、化合物10（154.4 mg，0.342mmol)を加え、室温に戻して75時間撹拌した。10％クエン酸水溶液（20cm3)を加え、トリクロロメタンで2回抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、乾燥剤をろ過し、溶媒を留去して得られた残渣をジクロロメタン（10cm3)に溶かし、トリフロロ酢酸（1.0cm3)を加えて室温で24時間撹拌した。飽和炭酸ナトリウム 水溶液で中和し、10％メタノール/トリクロロメタンで5回抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、乾燥剤をろ過し、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(BW-200，10ｇ，溶離液：1％→3％→5％メタノール/トリクロロメタン)で精製し、化合物13を80.０mg（0.168mmol)得た。収率：49％
1H NMR（CDCl3）δ= 2.02（3H，s，Ac)，3.22-4.25（12H，m)，4.70-4.81（1H，m)，6.73（1H，t，J = 6.1 Hz，NHAc)，6.84-7.03（3H，m)，7.33-7.43（2H，m)，および9.84（1H，s，N=C-NHC=O).
参考例３
Figure 2013241455
 ａ．化合物16
市販のビス(クロロエチル)アミン一水和物（5.7974ｇ，32.48mmol)と炭酸ナトリウム（3.6300ｇ，34.25mmol)の、メタノール（80cm3)と水（40cm3)の懸濁液に、０℃にて、ベンジルクロロフォメート（6.0cm3，33.77mmol)をゆっくりと滴加し、同温で3時間撹拌した。メタノールを半分程度留去し、水（50cm3)を加え、ジクロロメタンで4回抽出して飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥後、ろ過、濃縮して、化合物14が主成分の残渣（10.674 g）を得た。別のナスフラスコにNaH（ミネラルオイル中６０％；2.0544ｇ，51.36mmol)を入れ、ｎ−ヘキサンで3回（5cm3×3）洗浄した。残存するｎ−ヘキサンを減圧下蒸発させ、ジメチルホルムアミド（80cm3)を加えてアリール置換した。０℃に冷却し、化合物15（4.1983ｇ，18.07mmol)を加え、同温で10分間撹拌した。次に、ジメチルホルムアミド（20cm3)に化合物14を主成分とする残渣（10.674 g）を溶かしてこれを滴加し、ゆっくりと室温に戻しながら41時間撹拌した。水（400cm3)中に注ぎ込み、酢酸エチルで3回抽出し、水で1回、飽和塩化ナトリウム水溶液.で洗浄し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(BW-200，150ｇ，溶離液：15％→20％→30％酢酸エチル/ｎ−ヘキサン)で精製し、所望の7員環化合物（5位Cbz体）が主成分の残渣を7.1642 g得た。この残渣をメタノール（120cm3)およびジクロロメタン（40cm3)に溶かし、10％Pd/C（0.7241 g)を加えてH2置換し、室温で23時間撹拌した。セライトろ過ののち、ろ液を濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(BW-200，100g，溶離液：酢酸エチル→メタノール:トリエチルアミン:ジクロロメタン = 1０: 2 : 88)で精製し、化合物16を3.4838 g（11.56mmol）得た。収率：64％
1H NMR（CDCl3）δ= 1.43-1.51（18H，Boc×2)，2.96-3.54（6H，m)，および3.98-4.26（2H，m)，および6.62（1H，br s，NH).
ｂ．化合物17
化合物16（5.6532ｇ，18.76mmol)をCH3CN（40cm3)に溶かし、炭酸カリウム（2.8864ｇ，20.88mmol)および2-chloro-5-nitroピリジン（3.5675ｇ，22.50mmol)を加えて19時間加熱還流した。水（50cm3)を加え、酢酸エチルで4回抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、乾燥剤をろ過し、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(BW-200，120ｇ，溶離液：10％→20％→30％酢酸エチル/ｎ−ヘキサン)で精製し、固形の化合物17を5.0881 g（12.02mmol）得た。収率：64％
1H NMR（CDCl3）δ= 1.43（18H，s，Boc×2)，3.12-3.45（2H，m)，3.66-4.31（6H，m)，6.53（1H，d，J = 9.6 Hz)，8.23（1H，dd，J = 2.8，9.6 Hz)，および9.04（1H，m).
ｃ，化合物18
化合物17（5.2346ｇ，12.36mmol)をエタノール(100cm3)に溶かし、10％Pd/C（1.4253 g)を加えて懸濁液としたのちに水素置換し、室温で3.5時間撹拌した。セライトろ過を行い、溶媒を留去し、得られた残渣(0.8354 g)をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(BW-200，80ｇ，溶離液：30％→50％→100％酢酸エチル/ｎ−ヘキサン)で精製し、化合物18を4.7463 g（12.06mmol)得た。収率：98％
ｄ．化合物19
化合物18（4.7463ｇ，12.06mmol)をアセトン（40cm3)および水（20cm3)に溶かし、炭酸ナトリウム（1.7605ｇ，16.61mmol)およびベンジルクロロフォメート（2.60cm3，14.63mmol)を加えて室温で1時間撹拌した。アセトンを留去し、酢酸エチル（100cm3)を加えて分液して無水硫酸ナトリウムで乾燥後、乾燥剤をろ過し、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(BW-200，90ｇ，溶離液：10％→35％酢酸エチル/ｎ−ヘキサン)で精製し、化合物19を6.2841 g（11.91mmol)得た。
ｅ．化合物20
化合物19（6.2841ｇ，11.91mmol)を乾燥テトラヒドロフラン（50cm3)に溶かし、アリール置換して-78 ℃に冷却した。この溶液にｎ−BuLi（1.58 M溶液（ｎ−ヘキサン中）；8.0cm3，12.64mmol)をゆっくりと滴加し、滴加終了後、同温にて5分間撹拌した。次に、乾燥テトラヒドロフラン（2cm3)に溶かした(R)-グリシジルブチレート（1.9001ｇ，13.18mmol)をゆっくりと滴加し、室温に戻して21時間撹拌した。水（50cm3)を加え、酢酸エチルで4回抽出し、飽和塩化ナトリウム水溶液.で1回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して乾燥剤をろ過後、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(BW-200，80g，溶離液：50％→100％酢酸エチル/ｎ−ヘキサン)で精製し、化合物20を4.0759 g（8.258mmol）得た。収率：69％
1H NMR（CDCl3）δ= 1.43（18H，s，Boc×2)，2.75（1H，br s，OH)，3.10-4.26（12H，m)，4.69-4.79（1H，m)，6.53（1H，d，J = 9.3 Hz)，7.82-7.92（1H，m)，および8.07-8.12（1H，m).
ｆ．化合物21
化合物20（4.0759ｇ，8.26mmol)、トリエチルアミン（1.8cm3，12.81mmol)および乾燥ジクロロメタン（80cm3)を入れ、０℃に冷却したのち、メタンスルホニルクロリド（0.8cm3，10.34mmol)を滴加し、０℃で20分間撹拌した。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液.（50cm3)を加えて分液し、さらに水層をトリクロロメタンで2回抽出し、合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過後、溶媒を留去した。得られた残渣（4.8528 g）をジメチルホルムアミド（40cm3)に溶かし、アジ化ナトリウム（1.0125ｇ，15.57mmol)を加えて4０〜5０℃にて15時間撹拌した。水（150cm3)を加え、酢酸エチルで3回抽出し、飽和塩化ナトリウム水溶液.で1回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥して乾燥剤をろ過後、溶媒を留去した。得られた残渣（4.4467 g）をテトラヒドロフラン（40cm3)に溶かし、室温にてトリフェニルフォスフィン（3.2983ｇ，12.58mmol)および水（2.0cm3)を加え、50℃にて2時間撹拌した。溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(BW-200，100ｇ，溶離液：酢酸エチル →15％メタノール/トリクロロメタン)で精製し、化合物21を3.8884 g（7.89mmol）得た。収率：96％
1H NMR（CDCl3）δ= 1.43（18H，s，Boc×2)，2.88-4.26（12H，m)，4.63-4.75（1H，m)，6.55（1H，d，J = 9.3 Hz)，7.86-7.96（1H，m)，および8.06-8.12（1H，m).
ｇ．化合物22
化合物21（1.0932ｇ，2.219mmol)を ジクロロメタン（10cm3)に溶かし、ピリジン（1.0cm3)および無水酢酸（1.0cm3)を加えて室温で25時間撹拌した。溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(BW-200，40ｇ，溶離液：50％酢酸エチル/ｎ−ヘキサン→3％メタノール/酢酸エチル→3％メタノール/トリクロロメタン)で精製し、化合物22を0.9087 g（1.700mmol）得た。収率：77％
1H NMR（CDCl3）δ= 1.43（18H，s，Boc×2)，2.03（3H，s，Ac)，3.10-4.26（12H，m)，4.73-4.82（1H，m)，6.02（1H，t，J = 6.2 Hz，NHAc)，6.55（1H，d，J = 9.3 Hz)，7.76-7.83（1H，m)，および8.07-8.11（1H，m).
ｈ．化合物23
化合物22（0.2444ｇ，0.457mmol)をジクロロメタン（10cm3)に溶かし、トリフロロ酢酸（1.0cm3)を加えて室温で3時間撹拌した。溶媒を留去して得られた残渣をジクロロメタン（10cm3)に溶かし、トリエチルアミン（0.5cm3)およびジクロロメタン（2cm3)に溶かしたＢｎＯＣH2CＯＣl（0.1293ｇ，0.700mmol)を加えて室温で21時間撹拌した。水（20cm3)を加え、10％メタノール/トリクロロメタンで5回抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、乾燥剤をろ過し、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(BW-200，10ｇ，溶離液：3％メタノール/トリクロロメタン)で精製し、化合物23を0.101０g（0.209mmol)得た。収率：46％
ｉ．化合物24
化合物23（0.1010ｇ，0.209mmol)をエタノール(5cm3)に溶かし、10％Pd/C（0.0981 g)を加えて懸濁液としたのちに水素置換し、室温で64時間撹拌した。セライトろ過を行い、溶媒を留去し、得られた残渣(0.8354 g)をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(BW-200，80ｇ，溶離液：3％→10％メタノール/トリクロロメタン)で精製し、化合物24を0.019０g（0.0484mmol)得た。収率：23％
1H NMR（CDCl3）δ= 2.03（3H，s，Ac)，3.00-4.04（12H，m)，4.33（2H，s，CH2OH)，4.73-4.83（1H，m)，6.37（1H，t，J = 6.０Hz，NHAc)，6.51-6.57（1H，m)，7.75-7.82（1H，m)，および8.09-8.12（1H，m).
参考例４
Figure 2013241455
 （Ｚ＝−ＣＯＯＣＨ2Ｐｈ； Ｐｈ＝フェニル）
化合物（４４）の合成
ヒドロキシラミン-BOC化合物(4.01g)のDMF溶液(40ml)に60％NaH(2.61g)を室温でポーションワイズに加える、そのとき細かな泡が発生する。15分後、メシル化合物（11.59g）のDMF溶液（40ml）をゆっくり滴下し、室温で15分攪拌する。さらに100-110℃に温度を上げ、注意深く15分間攪拌する。反応後、減圧下溶媒を留去し、NH4Cl水溶液を加え、酢酸エチルで抽出する。乾燥（Na2SO4）後溶媒を留去し、シリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン-酢酸エチル(2:1)）にて精製する。無色油状の化合物（４４）を6.11g（62％）得た。
４４：無色油状物質； 1H-NMR(300MHz, CDCl3) δ1.48(s, 9H), 3.56-3.75(m, 6H), 3.94-4.05(m, 2H), 5.14(s, 2H), 7.32(s, 5H); IR(CHCl3) νmax 1693cm-1; MS e/m 277 (3), 206(3), 115(10), 101(29), 91(99), 57(100).
化合物（４５）の合成
オキサジアゼパン化合物(４４、6.84g)のメタノール溶液(70ml)に10％Pd-C(1.01g)を加え、6時間水素添加を行う。反応後、濾過し、ロ液の溶媒を留去する。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（クロロホルム-メタノール(9:1)）にて精製する。エタノールより再結晶して、無色アモルファス状の化合物（４５）を2.80g（68％）得た。
４５：無色アモルファス状物質 mp：156.5-157.5℃(EtOH)(発泡分解する); 1H-NMR(300MHz, CDCl3) δ1.51(s, 9H), 3.41-3.53(m, 4H), 3.99(t, 6, 2H), 4.32(t, 5, 2H) ); IR(KBr) νmax 1705, 1667 cm-1; MS e/m 202(M+, 1), 129(9), 99(12), 72(17), 57(100), 43(86).
化合物（４６）の合成
アミン化合物(４５、6.84g)と3,4,5-トリフロロニトロベンゼン(3.11g)のアセトニトリル溶液(60ml)に炭酸カリウム(3.19g)を加え、15時間加熱還流する。反応後、NH4Cl水溶液を加え、クロロホルム-メタノール（9:1）で抽出する。乾燥（Na2SO4）後溶媒を留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン-酢酸エチル(2:1)）にて精製する。ヘキサンから再結晶して、黄色針状晶の化合物（４６）を3.31g（52％）得た。
４６：黄色針状晶 mp：87-88℃(Hexane); 1H-NMR(300MHz, CDCl3) δ1.51(s, 9H), 3.63-3.71(m, 4H), 3.84(t, 6, 2H), 4.13(t, 5, 2H), 7.72-7.84(m, 2H); IR(KBr) νmax 1678cm-1; MS e/m 359 (M+, 0.3), 303(1), 286(1), 256(4), 201(7), 172(7), 57(100).
化合物（４７）の合成
ニトロ化合物(４６、2.90g)のメタノール溶液(40ml)に10％Pd-C(646mg)を加え、2時間水素添加を行う。反応後、濾過し、ロ液の溶媒を留去する。乾燥残渣とカルボベンゾキシクロリド(3.0ml)のTHF溶液(50ml)に炭酸カリウム(4.6g)を加え、15時間攪拌する。反応後氷水を加え、クロロホルムで抽出する。乾燥（Na2SO4）後溶媒を留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン-酢酸エチル(2:1)）にて精製する。クロロホルム-ヘキサンから再結晶して、無色プリズム晶の化合物（４７）を3.19g（85％）得た。
４７： 無色プリズム晶 mp：100-101℃(CHCl3-Hexane); 1H-NMR(300MHz, CDCl3) δ1.51(s, 9H), 3.63-3.71(m, 4H), 3.84(t, 6, 2H), 4.13(t, 5, 2H), 7.72-7.84(m, 2H); IR(KBr) νmax 1731, 1687cm-1; MS e/m 463(M+, 4), 334(4), 305(4), 225(6), 197(6), 165(14), 108 (10), 91(91), 79(12), 57(100).
化合物（４８）の合成
カルボベンゾキシ化合物(４７、363mg)のTHF溶液(10ml)に1.54M BuLiヘキサン溶液(0.60ml)を加え、アルゴン雰囲気下−78℃にて攪拌する。10分間後、(R)-グリシジルブチレート(241mg)のTHF溶液(2ml)を添加し、同温で10分間、さらに室温で19時間攪拌する。反応後NH4Cl水溶液を加え、クロロホルム-メタノール（9:1）で抽出する。乾燥（Na2SO4）後溶媒を留去し、残渣のメタノール溶液(10ml)に炭酸カリウム(173mg)を加え、15分間攪拌した後、NH4Cl水溶液を加え、クロロホルム-メタノール（9:1）で抽出する。乾燥（Na2SO4）後溶媒を留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（クロロホルム-メタノール(9:1)）にて精製する。無色シロップ状の化合物（４８）を291mg（87％）得た。
４８： 無色シロップ状物質; 1H-NMR(300MHz, CDCl3) δ1.51(s, 9H), 3.33-3.43(m, 4H), 3.71-3.82(m, 3H), 3.90-4.02(m, 3H), 4.07(t, 5, 2H), 4.70-4.79(m, 1H), 7.06-7.17(m, 2H) ; IR(CHCl3) νmax 1752, 1705, 1690 cm-1; MS e/m 429 (M+, 6), 326 (5), 299(9), 271(17), 242(11), 168(10), 154(8), 57(100).
化合物（４９）の合成
ヒドロキシ化合物(４８、364mg)とトリエチルアミン(0.5ml)のクロロホルム溶液(10ml)にメタンスルフォニルクロリド(0.2ml)を加え、氷冷下15分間攪拌する。反応後、NaHCO3水溶液を加え、クロロホルム-メタノール（9:1）で抽出する。乾燥（Na2SO4）後溶媒を留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（クロロホルム-メタノール(19:1)）にて精製する。無色シロップ状の化合物（４９）を409mg（95％）得た。
４９： 無色シロップ状物質; 1H-NMR(300MHz, CDCl3) δ1.51(s, 9H), 3.11(s, 3H), 3.33-3.45(m, 4H), 3.77(t, 6, 2H), 3.89(dd, 9, 6, 1H), 4.07(t, 5, 2H), 4.13(dd, 9, 9, 1H), 4.43(dd, 12, 3.5, 1H), 4.53(dd, 12, 3, 1H), 4.96(dddd, 9, 6, 3.5, 3, 1H), 7.07-7.18(m, 2H) ; IR(CHCl3) νmax 1760, 1702, 1688 cm-1; MS e/m 507 (M+, 6), 404(4), 378(10), 349(10), 335(16), 320(10), 180(12), 79(9), 57(100).
化合物（５０）の合成
メシル化合物(４９）、406mg)と18-Crown-6(77mg)のDMF溶液(3ml) にNaN3(213mg)を加え、100-110℃に加熱する。1時間後、溶媒を留去し、水を加え、クロロホルムで抽出する。乾燥（Na2SO4）後溶媒を留去し、残渣をカラムクロマトグラフィー（クロロホルム-メタノール(19:1)）にて精製する。無色ガム状の化合物（５０）を360mg（99％）得た。
５０： 無色ガム状物質; 1H-NMR(300MHz, CDCl3) δ1.51(s, 9H), 3.34-3.44(m, 4H), 3.60(dd, 13.5, 4, 1H), 3.71-3.85(m, 4H), 4.01-4.13(m, 3H), 4.78-4.88(m, 1H), 7.08-7.19(m, 2H) ; IR(CHCl3) νmax 2105, 1757, 1690 cm-1; MS e/m 454 (M+, 5), 404(4), 325(4), 267(5), 154(11), 57(100).
化合物（５１）の合成
アジド化合物(５０、101mg)とトリフェニルホスフィン(123mg)のTHF(5ml)と水(0.5ml)の混合溶液を加熱還流する。1時間後、溶媒を留去し、乾燥残渣とトリエチルアミン(1ml)のクロロホルム溶液(10ml)に無水酢酸(0.25ml)を滴下し、1時間攪拌する。反応後、NaHCO3水溶液を加え、クロロホルム-メタノール（9:1）で抽出する。乾燥（Na2SO4）後溶媒を留去し、残渣を分取薄層クロマトグラフィー（クロロホルム-メタノール(19:1)）にて精製する。無色ガム状の化合物（５１）を101mg（97％）得た。
５１：無色ガム状物質; 1H-NMR(300MHz, CDCl3) δ1.51(s, 9H), 2.03(s, 3H), 3.34-3.43(m, 4H), 3.60-3.71(m, 2H), 3.72-3.81(m, 3H), 4.01(dd, 9, 9, 1H), 4.07(t, 5, 2H), 4.76-4.85(m, 1H), 6.99(br t, 6, NH), 7.04-7.15(m, 2H) ) ; IR(CHCl3) νmax 1750, 1673 cm-1; MS e/m 470 (M+, 14), 367(6), 341(9), 312(10), 298(10), 239(14), 183(9), 180 (13), 154(9), 57(100).
化合物（５２）の合成
アジド化合物(５０、633mg)とトリフェニルホスフィン(579mg)のTHF(10ml)と水(1ml)の混合溶液を加熱還流する。30分後、溶媒を留去し、乾燥残渣とトリエチルアミン(2ml)のメタノール溶液(10ml)にCHF2COOEｔ(1ml)を滴下し、3時間攪拌する。反応後、溶媒を留去し、残渣をカラムクロマトグラフィー（クロロホルム-メタノール(19:1)）にて精製する。無色ガム状の化合物（５２）を587mg（83％）得た。
５２：無色ガム状物質; 1H-NMR(300MHz, CDCl3) δ1.51(s, 9H), 3.33-3.43(m, 4H), 3.63-3.82(m, 5H), 4.02-4.11(m, 3H), 4.80-4.90(m, 1H), 5.96(t, 54, 1H), 7.02-7.14(m, 2H), 7.65-7.84(br, NH) ; IR(CHCl3) νmax 1758, 1706cm-1; MS e/m 506 (M+, 5), 403(4), 377(9), 348(9), 334(12), 319(7), 180 (11), 57(100).
参考例５
Figure 2013241455
 化合物８２および８３
５０ｃｍ3ナスフラスコに化合物８１（３．１２９１ｇ、１０．３８ｍｍｏｌ）、４−フルオロベンズアルデヒド（１．９３２１ｇ、１５．５７ｍｍｏｌ）、Ｋ2ＣＯ3（２．９０８０ｇ、２１．０４ｍｍｏｌ）を入れ、ピリジン（１０ｃｍ3）を加えて懸濁液とした。これを８８時間加熱還流した。ピリジンを留去して得られた残渣にＨ2Ｏ（１００ｃｍ3）を加え、ＡｃＯＥｔで３回抽出し、飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄後、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、ろ過、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＢＷ−２００、３０ｇ、溶出液；５％→１０％→５０％ＡｃＯＥｔ／ｎ−ヘキサン→１０％ＭｅＯＨ／ＣＨ2Ｃｌ2）で精製し、化合物８２（０．７５８１ｇ、１．８７ｍｍｏｌ）および化合物８３（０．３１４３ｇ、１．０３ｍｍｏｌ）を得た。なお、化合物８２および８３のホルミル基が酸化されたカルボキシル体もそれぞれ微量ながら得られた。
収率：１８％（化合物８２）、１０％（化合物８３）、未反応の化合物８１を６５％回収
化合物８２: 1H NMR (CDCl3) δ = 1.33 ＆ 1.36 ＆ 1.41 (18H, three singlet peaks of the conformers, t-Bu×2), 3.14-3.91 (6H, m), 4.10-4.32 (2H, m), 6.77 (2H, d, J = 9.1 Hz), 7.74 (2H, d, J = 9.1 Hz), and 9.75 (1H, s, CHO)
化合物８３: 1H NMR (CDCl3) δ = 1.20 (9H, s, t-Bu), 3.09 (2H, t, J = 5.2 Hz), 3.70 (2H, t, J = 5.2 Hz), 3.70-3.86 (4H, m), 4.82 (1H, br s, NH), 6.76 (2H, d, J = 8.5 Hz), 7.73 (2H, d, J = 8.5 Hz), and 9.73 (1H, s, CHO).
化合物８４
１００ｃｍ3ナスフラスコに、化合物８２（１．２０８２ｇ、２．９８ｍｍｏｌ）を入れ、ピリジン（１ｃｍ3）とＭｅＯＨ（１０ｃｍ3）とで溶液とした。ＨＯＮＨ2．ＨＣｌ（０．３５８４ｇ、５．１６ｍｍｏｌ）を加え、室温で２１時間撹拌した。ピリジン、ＭｅＯＨを留去後、残渣にＨ2Ｏ（５０ｃｍ3）およびＡｃＯＥｔ（１００ｃｍ3）を加え、分液してさらに水層をＡｃＯＥｔで１回抽出し、合わせた有機層をＨ2Ｏで１回、飽和ＮａＣｌ水溶液で１回洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、ろ過、濃縮して化合物８４が主成分の残渣（１．１８３８ｇ）を得た。
化合物８５
１００ｃｍ3ナスフラスコに、化合物８４が主成分の残渣（１．１８３８ｇ）を入れ、ピリジン（３ｃｍ3）およびＣＨ2Ｃｌ2（１５ｃｍ3）に溶かして溶液とした。これに０℃にてＮＣＳ（０．５０２０ｇ、３．７６ｍｍｏｌ）を加え、同温で３時間撹拌したのちに室温で１５時間撹拌した。残渣にＨ2Ｏ（５０ｃｍ3）およびＡｃＯＥｔ（１００ｃｍ3）を加え、分液してさらに水層をＡｃＯＥｔで１回抽出し、合わせた有機層をＨ2Ｏで１回、飽和ＮａＣｌ水溶液で１回洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、ろ過、濃縮して化合物８５が主成分の残渣を得た。
化合物８６
１００ｃｍ3ナスフラスコに、化合物８５が主成分の残渣（１．１８３８ｇ）を入れ、Ｅｔ3Ｎ（０．８０ｃｍ3、５．６９ｍｍｏｌ）およびＣＨ2Ｃｌ2（２０ｃｍ3）に溶かして溶液とした。これに室温にてアリルアルコール（０．４０ｃｍ3、５．８５ｍｍｏｌ）を加え、同温で２４時間撹拌した。溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＢＷ−２００、３０ｇ、溶出液；ＡｃＯＥｔ→５％ＭｅＯＨ／ＣＨ2Ｃｌ2）で精製しようとしたが副生成物が多く、化合物８６を含むフラクションのみを回収した。
1H NMR (CDCl3) δ= 1.34-1.42 (18H, t-Bu), 2.19 (1H, br s, OH), 3.13-3.86 (10H), 4.09-4.28 (2H), 4.74-4.86 (1H, m), 6.71 (2H, d, J = 8.8 Hz), and 7.53 (2H, d, J = 8.8 Hz).
化合物８７
上記化合物８６を含むフラクションを濃縮したもの（１．０９５３ｇ）を、ＣＨ2Ｃｌ2（２０ｃｍ3）に溶かして溶液とし、それにＥｔ3Ｎ（０．８０ｃｍ3、５．６９ｍｍｏｌ）を加えた。０℃にてＭｓＣｌ（０．４０ｃｍ3、５．１７ｍｍｏｌ）をＣＨ2Ｃｌ2（５ｃｍ3）に溶かしたものを滴下し、室温に戻して２．５時間撹拌した。飽和ＮａＨＣＯ3水溶液（３０ｃｍ3）でクエンチし、ＣＨ2Ｃｌ2で４回抽出し、飽和ＮａＣｌ水溶液で１回洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥後、ろ過、濃縮して残渣（１．２８４８ｇ）を得た。これをＤＭＦ（２０ｃｍ3）に溶かし、ＮａＮ3（０．６０００ｇ、９．２３ｍｍｏｌ）を加えて６０℃で３時間撹拌したのちに室温で４０時間撹拌した。Ｈ2Ｏ（５０ｃｍ3）およびＡｃＯＥｔ（４０ｃｍ3）を加えて分液し、さらに水層をＡｃＯＥｔで１回抽出し、合わせた有機層をＨ2Ｏで１回、飽和ＮａＣｌ水溶液で１回ずつ洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、ろ過、濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＢＷ−２００、３０ｇ、溶出液；５０％→８０％ＡｃＯＥｔ／ｎ−ヘキサン）で精製し、化合物８７を０．３１７１ｇ（０．６３２ｍｍｏｌ）得た。
８２からの収率：21％
1H NMR (CDCl3) δ= 1.34-1.48 (18H, t-Bu), 3.06-3.86 (10H), 4.07-4.28 (2H), 4.78-4.91 (1H, m), 6.65-6.73 (2H, m), and 7.44-7.56 (2H, m).
化合物８８の合成
５０ｃｍ3ナスフラスコに化合物８７（０．３１７１ｇ、０．６３２ｍｍｏｌ）を入れ、ＴＨＦ（３ｃｍ3）に溶かして溶液とした。これに室温でＰｈ3Ｐ（０．２５２５ｇ、０．９６３ｍｍｏｌ）およびＨ2Ｏ（０．２０ｃｍ3、１１．１ｍｍｏｌ）を加え、室温で５２時間撹拌した。溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＢＷ−２００、３０ｇ、溶出液；５０％→１００％ＡｃＯＥｔ／ｎ−ヘキサン→１０％ＭｅＯＨ／ＣＨＣｌ3）で精製し、アミン体を０．２４１３ｇ（０．５０７ｍｍｏｌ、８０％）得た。５０ｃｍ3ナスフラスコにアミン体（０．２４１３ｇ、０．５０７ｍｍｏｌ）を入れ、ピリジン（５ｃｍ3）に溶かして溶液とした。これに室温でＡｃ2Ｏ（２．０ｃｍ3）を加え、同温にて１５時間撹拌した。溶媒を留去し、得られた残渣（０．２５５６ｇ）を化合物８８とした。
収率：７８％
1H NMR (CDCl3) δ= 1.27-1.41 (18H, t-Bu), 1.90 (3H, s, Ac), 2.80-3.68 (10H), 4.02-4.20 (2H), 4.66-4.78 (1H, m), 6.10 (1H, t, J = 6.0 Hz), 6.63 (2H, d, J = 8.8 Hz), and 7.42 (2H, d, J = 8.8 Hz).
参考例６
化合物９４の合成
Figure 2013241455
 化合物９１
２００ｃｍ3ナスフラスコにＮａＨ（ミネラルオイル中６０％；３．４３１１ｇ、８５．８ｍｍｏｌ）を入れ、ｎ−ヘキサンで３回洗浄した。残存するｎ−ヘキサンを減圧下蒸発させ、ＤＭＦ（１５０ｃｍ3）を加えた。室温にて化合物９０（１０．２６ｇ、３４．２ｍｍｏｌ）を加え、同温で１０分間撹拌した。次に、ＤＭＦ（５０ｃｍ3）に溶かした化合物８９（９．８４９７ｇ、４０．７ｍｍｏｌ）を室温にて滴下し、同温で１８時間撹拌した。Ｈ2Ｏ（５００ｃｍ3）中に注ぎ込み、ＡｃＯＥｔで３回抽出し、水で１回、飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥後、ろ過、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＢＷ−２００、１５０ｇ、溶出液；１０％→２０％→３０％→５０％ＡｃＯＥｔ／ｎ−ヘキサン）で精製し、化合物９１を３．９２３５ｇ（８．３６ｍｍｏｌ）得た。
収率：２５％
1H NMR (CDCl3) δ= 1.31-1.43 (9H, t-Bu), 3.08-3.74 (6H), 4.00-4.28 (2H), 4.98-5.24 (4H, m, CH2Ph), and 7.20-7.38 (10H, m).
化合物９３および９４
５００ｃｍ3ナスフラスコに化合物９１（３．９２３５ｇ、８．３６ｍｍｏｌ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（０．７７７７ｇ）を入れ、ＭｅＯＨ（６０ｃｍ3）とＣＨ2Ｃｌ2（２０ｃｍ3）を加えて懸濁液とした。これをＨ2置換し、７日間撹拌した。反応溶液をＣｅｌｉｔｅ Ｐａｄでろ過し、ろ液を濃縮して粗生成物（９２）とした。この粗生成物（２．２８６１ｇ）をＭｅＣＮ（５０ｃｍ3）に溶かし、Ｋ2ＣＯ3（３．３５２０ｇ、２４．２５ｍｍｏｌ）、３，４−ジフルオロニトロベンゼン（３．６２７１ｇ、２２．８０ｍｍｏｌ）を入れて１４時間加熱還流した。Ｈ2Ｏ（５０ｃｍ3）を加え、ＡｃＯＥｔで５回抽出し、飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥後、ろ過、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＢＷ−２００、６０ｇ、溶出液；１０％→２０％→３０％→４０％ＡｃＯＥｔ／ｎ−ヘキサン）で精製し、化合物９３を０．５０１９ｇ（１．４７ｍｍｏｌ）、化合物９４を０．４３４７ｇ（０．９１ｍｍｏｌ）得た。
収率：１８％（化合物９３）、１１％（化合物９４）
化合物９３: 1H NMR (CDCl3) δ = 1.45 (9H, s, t-Bu), 3.00-3.14 (2H), 3.36-3.74 (7H), 7.48 (1H, t = 9.1 Hz), and 7.84-8.01 (2H, m).
化合物９４: 1H NMR (CDCl3) δ = 1.53-1.57 (9H, t-Bu), 3.38-5.76 (8H), 6.61 (2H, t, J = 8.6 Hz), and 7.84-8.01 (4H, m).
参考例７
Figure 2013241455
 化合物１０２
ＢＯＣ化合物（１０１、１．０１ｇ）のクロロホルム溶液（２５ｍｌ）にトリフロロ酢酸（２ｍｌ）を添加し、室温にて１９時間撹拌する。反応後飽和ＮａＨＣＯ3水溶液を加え、クロロホルム‐メタノール（９：１）にて抽出する。乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）後溶媒を留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン‐酢酸エチル（１：１））にて精製する。無色シロップ状の化合物（１０２）を５２６ｍｇ（７４％）得た。
１０２： 無色シロップ状物質; 1H-NMR(300MHz, CDCl3) δ3.09(t, 5.5, 1H), 3.14(t, 5.5, 1H), 3.54-3.70(m, 4H), 3.82(t, 5.5, 1H), 3.91(t, 5.5, 1H), 5.16(s, 2H), 5.84(br, NH), 7.29-7.40(m, 5H)
化合物１０３
アミノ化合物（１０２、３２１ｍｇ）と３,４,５−トリフロロニトロベンゼン（４８７ｍｇ）のアセトニトリル溶液（１２ｍｌ）にＫ2ＣＯ3（５６１ｍｇ）を加え、２１時間加熱還流する。反応後、ＮＨ4Ｃｌ水溶液を加え、クロロホルム−メタノール（９：１）で抽出する。乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）後溶媒を留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン−酢酸エチル（２：１））にて精製する。初流出部から淡黄アメ状物質の化合物（１０３）を４５ｍｇ（８％）得た。ヘキサン−酢酸エチル（１：１）流出部より原料を２５８ｍｇ（８０％）回収した。
１０３：淡黄色アメ状物質;1H-NMR(300MHz, CDCl3) δ3.55(br t, 5.5, 1H), 3.62(br t, 5.5, 1H), 3.70-3.81(m, 4H), 4.01(t, 5.5, 1H), 4.09(t, 5.5, 1H), 5.19(s, 2H), 7.31-7.39(m, 5H), 7.75-7.84(m, 2H)
前記方法に準じて以下の化合物を合成した。
実施例Ａ１
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.95-3.20 (4H, br), 3.34-3.43 (2H, m), 3.48-3.70 (4H, m), 3.81 (1H, dd, J = 6.9, 9.1 Hz), 3.90-4.10 (3H, m), 4.00 (3H, s, CH3OC=S), 4.35-4.50 (2H, br), 4.84-4.94 (1H, m), 6.83 (1H, t, J = 9.1 Hz), 6.99 (1H, dd, J = 2.5, 9.1 Hz), 6.99-7.17 (3H, m), 7.36 (1H, dd, J = 2.5, 14.6 Hz), 7.58 (1H, br t, J = 6 Hz), 8.53 (1H, d, J = 4.4 Hz).
実施例Ａ２
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.04 (2H, t, J = 6.6 Hz), 3.04-3.12 (2H, m), 3.31-3.40 (4H, m), 3.64 (2H, q, J = 6.6 Hz), 3.78-4.12 (6H, m), 4.00 (3H, s, CH3OC=S), 4.86-4.96 (1H, m), 6.69 (1H, t, J = 6.2 Hz), 6.88 (1H, t, J = 9.1 Hz), 7.01 (1H, dd, J = 2.5, 9.1 Hz), 7.11 (1H, t, J = 6.0 Hz), 7.39 (1H, dd, J = 2.5, 14.6 Hz), 8.41-8.52 (2H, m).
実施例Ａ３
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ1.52 (3H, br, CH3), 3.05-4.12 (12H, m), 4.00 (3H, s, CH3OC=S), 4.85-4.95 (1H, m), 5.81 (1H, br), 6.87 (1H, br t, J = 9 Hz), 6.94-7.04 (2H, m), 7.10-7.22 (2H, m), 7.37 (1H, br d, J = 15 Hz), 7.61 (1H, br), 8.54 (1H, br s).
実施例Ａ４
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ1.50 (3H, d, J = 7.0 Hz, CH3), 3.14-3.22 (2H, m), 3.33-3.41 (4H, m), 3.58-4.09 (6H, m), 3.99 (3H, s, CH3OC=S), 4.85-4.95 (1H, m), 4.97 (1H, quint, J = 7.0 Hz), 6.76 (1H, d, J = 8.2 Hz), 6.88 (1H, t, J = 9.1 Hz), 7.00 (1H, dd, J = 2.5, 9.1 Hz), 7.21-7.27 (1H, m), 7.36-7.46 (2H, m), 7.63 (1H, br d, J = 8 Hz), 8.47 (1H, dd, J = 1.7, 4.9 Hz), 8.60 (1H, d, J = 1.7 Hz).
実施例Ａ５
Figure 2013241455
 1H NMR (CD3OD+CDCl3) δ3.38-3.54 (4H, m), 3.71 (1H, dd, J = 3.9, 12.6 Hz), 3.86-4.06 (4H, m), 4.23-4.38 (4H, m), 4.68-4.78 (1H, m), 7.02 (1H, t, J = 9.1 Hz), 7.12 (1H, dd, J = 2.5, 8.8 Hz), 7.46 (1H, d, J = 2.8 Hz), 7.47 (1H, dd, J = 2.5, 14.5 Hz), 8.15 (1H, d, J = 2.8 Hz).
実施例Ａ６
Figure 2013241455
 1H NMR (CD3OD) δ3.10-3.15 (2H, m), 3.34-3.45 (4H, m), 3.77-3.91 (5H, m), 3.95 (3H, s, CH3OC=S), 4.12 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.88-4.98 (1H, m), 7.01 (1H, t, J = 9.1 Hz), 7.09 (1H, dd, J = 2.8, 9.1 Hz), 7.43 (1H, dd, J = 2.8, 15.1 Hz).
実施例Ａ７
Figure 2013241455
 1H NMR (CD3OD) δ3.06-3.13 (2H, m), 3.28-3.46 (4H, m), 3.75-4.14 (6H, m), 3.95 (3H, s, CH3OC=S), 4.88-4.98 (1H, m), 6.95-7.15 (2H, m), 7.36-7.51 (1H, m).
実施例Ａ８
Figure 2013241455
 1H NMR (CD3OD+CDCl3) δ3.39-3.53 (4H, m), 3.62-4.11 (4H, m), 3.80 (3H, s, CH3OC=O), 4.00 (3H, s, CH3OC=S), 4.38-4.44 (4H, m), 4.90-5.00 (1H, m), 7.03 (1H, t, J = 9.1 Hz), 7.14 (1H, dd, J = 2.5, 9.1 Hz), 7.47 (1H, dd, J = 2.5, 14.0 Hz), 8.15 (1H, d, J = 2.2 Hz), 8.78 (1H, br s, NHC=O).
実施例Ａ９
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.15-3.23 (2H, m), 3.30-3.45 (4H, m), 3.87-3.99 (3H, m), 4.12 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.63 (2H, s, CH2O), 4.78 (2H, AB), 5.00-5.10 (1H, m), 6.85 (1H, t, J = 9.1 Hz), 6.92 (1H, dd, J = 2.5, 9.1 Hz), 7.27 (1H, dd, J = 2.5, 14.8 Hz), 7.75 (1H, br s), 7.79 (1H, br s).
実施例Ａ１０
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.11-3.16 (2H, m), 3.24-3.30 (2H, m), 3.34-3.39 (2H, m), 3.84-3.94 (3H, m), 4.12 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.38 (2H, s, CH2O), 4.80 (2H, AB), 5.03-5.12 (1H, m), 6.98 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.75 (1H, d, J = 1.1 Hz), 7.80 (1H, d, J = 1.1 Hz).
実施例Ａ１１
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.37-3.50 (4H, m), 3.92 (1H, dd, J = 6.1, 9.1 Hz), 4.15 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.37-4.47 (4H, m), 4.80 (2H, AB), 5.02-5.12 (1H, m), 6.92-7.00 (2H, m), 7.08 (1H, dd, J = 4.7, 7.7 Hz), 7.32 (1H, br d, J = 15 Hz), 7.75 (1H, br s), 7.79 (1H, br s), 8.17 (1H, d, J = 7.7 Hz), 8.53 (1H, d, J = 4.7 Hz).
実施例Ａ１２
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.37-3.49 (4H, m), 3.93 (1H, dd, J = 6.0, 9.1 Hz), 4.13 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.36-4.46 (4H, m), 4.80 (2H, AB), 5.04-5.13 (1H, m), 7.02 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.07 (1H, dd, J = 4.8, 7.7 Hz), 7.32 (1H, br d, J = 15 Hz), 7.76 (1H, d, J = 1.1 Hz), 7.78 (1H, d, J = 1.1 Hz), 8.18 (1H, dd, J = 1.7, 7.7 Hz), 8.53 (1H, dd, J = 1.7, 4.7 Hz).
実施例Ａ１３
Figure 2013241455
 1H NMR (CD3OD+CDCl3) δ3.10-3.16 (2H, m), 3.27-3.36 (4H, m), 3.74-3.79 (2H, m), 3.90 (1H, dd, J = 6.1, 9.1 Hz), 4.14 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.81 (2H, AB), 5.05-5.14 (1H, m), 7.01 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.75 (1H, d, J = 1.1 Hz), 7.80 (1H, d, J = 1.1 Hz).
実施例Ａ１４
Figure 2013241455
 1H NMR (CD3OD+CDCl3) δ3.07-3.13 (2H, m), 3.24-3.37 (4H, m), 3.74-3.79 (2H, m), 3.90 (1H, br dd, J = 6, 9 Hz), 4.15 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.82 (2H, AB), 5.05-5.14 (1H, m), 7.02 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.75 (1H, br s), 7.88 (1H, br s).
実施例Ａ１５
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.18-3.24 (2H, m), 3.26-3.35 (2H, m), 3.36-3.45 (2H, m), 3.66-3.74 (2H, m), 3.90 (1H, dd, J = 6.0, 9.1 Hz), 4.12 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.80 (2H, AB), 5.03-5.12 (1H, m), 6.87 (1H, d, J = 3.6 Hz), 6.99 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.37 (1H, d, J = 3.6 Hz), 7.74 (1H, s), 7.79 (1H, s), 9.86 (1H, br s, heterocycle-NHC=O).
実施例Ａ１６
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.11&2.21 (3H, s, CH3C=O), 2.96-3.01 & 3.10-3.16 & 3.24-3.35 & 3.46-3.52 & 3.63-3.68 & 3.80-3.85 (8H, m), 3.90 (1H, dd, J = 6.1, 9.1 Hz), 4.13 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.80 (2H, AB), 5.04-5.13 (1H, m), 6.98 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.74 (1H, d, J = 1.1 Hz), 7.80 (1H, d, J = 1.1 Hz).
実施例Ａ１７
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.03-3.08 (2H, m), 3.23-3.29 (2H, m), 3.37-3.43 (2H, m), 3.59-3.67 (2H, m), 3.76 (3H, s, CH3OC=O), 3.89 (1H, dd, J = 6.1, 9.1 Hz), 4.12 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.79 (2H, AB), 5.02-5.12 (1H, m), 6.96 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.75 (1H, d, J = 1.1 Hz), 7.79 (1H, d, J = 1.1 Hz).
実施例Ａ１８
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.08-3.26 (2H, m), 3.30-3.36 (2H, m), 3.46-3.54 (2H, m), 3.71-3.91 (2H, m), 3.88 (1H, dd, J = 6.1, 9.1 Hz), 4.11 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.79 (2H, AB), 5.02-5.12 (1H, m), 6.99 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.34 (1H, dd, J = 4.8, 8.2 Hz), 7.55 (1H, ddd, J = 1.4, 2.5, 8.2 Hz), 7.73 (1H, d, J = 1.1 Hz), 7.79 (1H, d, J = 1.1 Hz), 8.44-8.48 (2H, m).
実施例Ａ１９
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.05-3.11 (2H, m), 3.24-3.30 (2H, m), 3.41-3.47 (2H, m), 3.68-3.75 (2H, m), 3.89 (1H, dd, J = 6.1, 9.1 Hz), 4.12 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.79 (2H, AB), 5.02-5.12 (1H, m), 5.32 (2H, s, CH2OC=O), 6.97 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.23 (1H, br dd, J = 4, 8 Hz), 7.36 (1H, br d, J = 8 Hz), 7.70 (1H, dt. J = 1.7, 7.7 Hz), 7.73 (1H, d, J = 1.1 Hz), 7.79 (1H, d, J = 1.1 Hz), 8.57 (1H, br d, J = 4 Hz).
実施例Ａ２０
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.17-3.24 (2H, m), 3.28-3.41 (4H, m), 3.87-3.95 (3H, m), 4.11 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.79 (2H, AB), 5.02-5.11 (1H, m), 6.99 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.03 (1H, d, J = 1.7 Hz), 7.75 (1H, d, J = 1.0 Hz), 7.78 (1H, d, J = 1.0 Hz), 8.23 (1H, d, J = 1.7 Hz), 9.24 (1H, br s, NHC=O).
実施例Ａ２１
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.06-3.14 (2H, m), 3.26-3.36 (4H, m), 3.73-3.85 (2H, m), 3.89 (1H, dd, J = 6.1, 9.1 Hz), 4.12 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.44 (2H, AB), 4.79 (2H, AB), 5.02-5.11 (1H, m), 6.89 (1H, t, J = 6.2 Hz, NHC=O), 6.98 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.25 (1H, dd, J = 4.7, 7.7 Hz), 7.67 (1H, dt, J = 7.7, 1.9 Hz), 7.73 (1H, d, J = 1.1 Hz), 7.79 (1H, d, J = 1.1 Hz), 8.49 (1H, dd, J = 1.9, 4.7 Hz), 8.56 (1H, d, J = 1.9 Hz).
実施例Ａ２２
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3+CD3OD) δ3.36-3.52 (4H, m), 3.91 (1H, dd, J = 6.1, 9.1 Hz), 4.16 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.24-4.36 (4H, m), 4.82 (2H, AB), 5.06-5.15 (1H, m), 7.06 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.47 (1H, d, J = 2.8 Hz), 7.75 (1H, d, J = 1.1 Hz), 7.79 (1H, d, J = 1.1 Hz), 8.15 (1H, d, J = 2.8 Hz).
実施例Ａ２３
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.01 (3H, CH3C=O), 2.50 (3H, s, CH3), 3.21-3.39 (6H, m), 3.56-4.03 (6H, m), 4.26 (2H, s, CH2C=O), 4.72-4.82 (1H, m), 6.27 (1H, t, J = 6.0 Hz, NHC=O), 7.10 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.16 (1H, s).
実施例Ａ２４
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.49 (3H, s, CH3), 3.20-3.38 (6H, m), 3.82-3.97 (3H, m), 4.11 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.26 (2H, s, CH2C=O), 4.78 (2H, AB), 5.02-5.12 (1H, m), 6.99 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.16 (1H, s), 7.74 (1H, d, J = 1.1 Hz), 7.78 (1H, d, J = 1.1 Hz).
実施例Ａ２５
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.03 (3H, CH3C=O), 3.37-3.47 (4H, m), 3.62-3.78 (3H, m), 4.00 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.36-4.48 (4H, m), 4.74-4.84 (1H, m), 6.06 (1H, t, J = 6.0 Hz, NHC=O), 7.04 (1H, d, J = 8.2 Hz), 7.15 (2H, d, J = 10.7 Hz), 8.09 (1H, d, J = 8.2 Hz).
実施例Ａ２６
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.03 (3H, CH3C=O), 3.16 (6H, s, CH3NCH3), 3.35-3.45 (4H, m), 3.57-3.77 (3H, m), 4.00 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.23-4.31 (4H, m), 4.74-4.84 (1H, m), 6.04 (1H, br t, J = 6Hz, NHC=O), 6.30 (1H, d, J = 8.8 Hz), 7.13 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.83 (1H, d, J = 8.8 Hz).
実施例Ａ２７
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.22-3.29 (2H, m), 3.36-3.45 (4H, m), 3.82-3.93 (3H, m), 4.12 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.78 (2H, AB), 5.00-5.09 (1H, m), 6.87 (1H, t, J = 8.8 Hz), 6.92 (1H, dd, J = 2.5, 8.8 Hz), 7.00 (1H, d, J = 1.7 Hz), 7.26 (1H, dd, J = 2.5, 14.6 Hz), 7.75 (1H, d, J = 1.1 Hz), 7.79 (1H, d, J = 1.1 Hz), 8.23 (1H, d, J = 1.7 Hz), 9.20 (1H, br s, NHC=O).
実施例Ａ２８
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.03 (3H, CH3C=O), 3.37-3.47 (4H, m), 3.56-3.78 (3H, m), 3.98 (3H, s, CH3O), 4.00 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.30-4.40 (4H, m), 4.74-4.84 (1H, m), 6.23 (1H, br t, J = 6 Hz, NHC=O), 6.46 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.14 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.97 (1H, d, J = 8.5 Hz).
実施例Ａ２９
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.38 (3H, s, CH3), 3.15-3.23 (2H, m), 3.28-3.40 (4H, m), 3.83-3.93 (3H, m), 4.11 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.79 (2H, AB), 5.02-5.11 (1H, m), 6.65 (1H, s), 6.99 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.75 (1H, d, J = 1.1 Hz), 7.78 (1H, d, J = 1.1 Hz), 9.12 (1H, br s, NHC=O).
実施例Ａ３０
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.20-3.27 (2H, m), 3.30-3.36 (2H, m), 3.37-3.45 (2H, m), 3.87-3.95 (3H, m), 4.11 (1H, t, J = 9.1 Hz,), 4.79 (2H, AB), 5.03-5.12 (1H, m), 6.99 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.75 (1H, d, J = 1.1 Hz), 7.78 (1H, d, J = 1.1 Hz), 8.74 (1H, s), 10.07 (1H, br s, NHC=O).
実施例Ａ３１
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.07-3.15 (2H, m), 3.26-3.35 (4H, m), 3.35-3.42 (2H, m), 3.68-3.83 (5H, m), 3.89 (1H, dd, J = 6.1, 9.1 Hz), 4.12 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.80 (2H, AB), 5.03-5.13 (1H, m), 6.82 (1H, br t, J = 6 Hz, NHC=O), 6.98 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.74 (1H, d, J = 1.1 Hz), 7.79 (1H, d, J = 1.1 Hz).
実施例Ａ３２
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.45 (3H, s, CH3), 3.18-3.27 (2H, m), 3.34-3.45 (4H, m), 3.85-3.98 (3H, m), 4.12 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.80 (2H, AB), 5.04-5.13 (1H, m), 6.15 (1H, s), 6.99 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.74 (1H, br s), 7.79 (1H, br s).
実施例Ａ３３
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.19-3.26 (2H, m), 3.32-3.42 (4H, m), 3.86-3.95 (3H, m), 4.11 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.79 (2H, AB), 5.03-5.12 (1H, m), 6.99 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.21-7.27 (1H, m), 7.75 (1H, d, J = 1.1 Hz), 7.78 (1H, d, J = 1.1 Hz), 8.15 (1H, ddd, J = 1.4, 2.8, 8.2 Hz), 8.26 (1H, dd, J = 1.4, 4.7 Hz), 8.50 (1H, d, J = 2.8 Hz), 8.72 (1H, br s, NHC=O).
実施例Ａ３４
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.18-3.43 (6H, m), 3.84-3.95 (3H, m), 4.11 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.79 (2H, AB), 5.01-5.11 (1H, m), 6.99 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.75 (1H, br s), 7.78 (1H, br s), 8.71 (1H, s), 8.88 (1H, s), 8.95 (2H, s).
実施例Ａ３５
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.47-3.54 (4H, m), 3.92 (1H, dd, J = 6.1, 9.1 Hz), 4.12 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.14-4.22 (4H, m), 4.79 (2H, AB), 5.01-5.12 (1H, m), 7.03 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.47 (1H, dd, J = 4.4, 8.2 Hz), 7.65 (1H, t, J = 7.7 Hz), 7.75 (1H, br s), 7.78 (1H, br s), 7.79 (1H, br d, J = 7 Hz), 7.95 (1H, br d, J = 8 Hz), 8.21 (1H, br d, J = 8 Hz), 8.95 (1H, br d, J = 4 Hz).
実施例Ａ３６
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.71 (3H, s, CH3), 3.30-3.47 (6H, m), 3.91 (1H, dd, J = 6.1, 9.1 Hz), 4.11 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.79 (2H, AB), 5.02-5.11 (1H, m), 6.99 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.48 (1H, br t, J = 7 Hz), 7.63-7.76 (2H, m), 7.75 (1H, br s), 7.78 (1H, br s), 8.02 (1H, d, J = 8.3 Hz), 8.22 (1H, s), 9.80 (1H, br s, NHC=O).
実施例Ａ３７
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.24-3.32 (2H, m), 3.34-3.45 (4H, m), 3.85-4.01 (3H, m), 4.11 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.79 (2H, AB), 5.01-5.12 (1H, m), 6.99 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.47-7.61 (2H, m), 7.75 (1H, br s), 7.76-7.81 (1H, m), 7.78 (1H, br s), 8.01 (1H, d, J = 8.5 Hz), 8.67 (1H, d, J = 2.2 Hz), 8.73 (1H, d, J = 2.8 Hz), 8.94 (1H, br s, NHC=O).
実施例Ａ３８
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.42 (3H, s, CH3), 3.08-3.15 (2H, m), 3.25-3.36 (4H, m), 3.70-3.84 (2H, m), 3.90 (1H, dd, J = 6.1, 9.1 Hz), 4.12 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.58 (2H, d, J = 6.0 Hz), 4.79 (2H, AB), 5.02-5.12 (1H, m), 6.94 (1H, br t, J = 6 Hz, NHC=O), 6.99 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.74 (1H, br s), 7.78 (1H, br s).
実施例Ａ３９
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.58 (3H, s, CH3), 3.11-3.18 (2H, m), 3.27-3.35 (4H, m), 3.70-3.84 (2H, m), 3.89 (1H, dd, J = 6.1, 9.1 Hz), 4.12 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.54 (2H, d, J = 5.8 Hz), 4.79 (2H, AB), 5.02-5.12 (1H, m), 6.97 (1H, br t, J = 6 Hz, NHC=O), 6.97 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.74 (1H, br s), 7.78 (1H, br s).
実施例Ａ４０
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.05-3.14 (2H, m), 3.23-3.39 (4H, m), 3.75-3.85 (2H, m), 3.90 (1H, dd, J = 6.1, 9.1 Hz), 4.12 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.40 (2H, d, J = 5.8 Hz), 4.79 (2H, AB), 5.02-5.12 (1H, m), 6.88 (1H, br t, J = 6 Hz, NHC=O), 6.98 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.27 (1H, s), 7.60-7.68 (1H, m), 7.74 (1H, br s), 7.78 (1H, br s), 8.27-8.33 (1H, m).
実施例Ａ４１
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.04-3.09 (2H, m), 3.23-3.29 (2H, m), 3.39-3.46 (2H, m), 3.63-3.69 (2H, m), 3.88 (1H, dd, J = 6.1, 9.1 Hz), 4.12 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.32-4.36 (1H, m), 4.42-4.46 (1H, m), 4.52-4.57 (1H, m), 4.68-4.72 (1H, m), 4.79 (2H, AB), 5.02-5.12 (1H, m), 6.97 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.73 (1H, d, J = 1.1 Hz), 7.79 (1H, d, J = 1.1 Hz).
実施例Ａ４２
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.03-3.10 (2H, m), 3.23-3.29 (2H, m), 3.38-3.45 (2H, m), 3.62-3.69 (2H, m), 3.89 (1H, dd, J = 6.1, 9.1 Hz), 4.12 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.34 (2H, dt, J = 3.9, 13.5 Hz, CH2O), 4.79 (2H, AB), 5.02-5.12 (1H, m), 5.98 (1H, tt, J = 3.9, 55.2 Hz, CHF2), 6.97 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.74 (1H, d, J = 1.1 Hz), 7.79 (1H, d, J = 1.1 Hz).
実施例Ａ４３
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.04-3.10 (2H, m), 3.24-3.30 (2H, m), 3.39-3.46 (2H, m), 3.64-3.71 (2H, m), 3.89 (1H, dd, J = 6.1, 9.1 Hz), 4.11 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.55 (2H, AB, CF3CH2O), 4.79 (2H, AB), 5.02-5.12 (1H, m), 6.97 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.75 (1H, d, J = 1.1 Hz), 7.78 (1H, d, J = 1.1 Hz).
実施例Ａ４４
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.07-3.20 (2H, m), 3.29-3.36 (2H, m), 3.45-3.53 (2H, m), 3.70-3.86 (2H, m), 3.89 (1H, dd, J = 6.1, 9.1 Hz), 4.10 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.79 (2H, AB), 5.02-5.12 (1H, m), 6.99 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.00-7.15 (4H, m), 7.74 (1H, br s), 7.78 (1H, br s).
実施例Ａ４５
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.08-3.20 (2H, m), 3.29-3.36 (2H, m), 3.45-3.53 (2H, m), 3.70-3.86 (2H, m), 3.89 (1H, dd, J = 6.1, 9.1 Hz), 4.10 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.79 (2H, AB), 5.02-5.12 (1H, m), 6.89-6.98 (3H, m), 6.99 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.28-7.38 (1H, m), 7.74 (1H, br s), 7.78 (1H, br s).
実施例Ａ４６
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.16-3.24 (2H, br), 3.38-3.48 (2H, br), 3.50-3.64 (2H, br), 3.76-3.88 (2H, m), 3.84 (1H, dd, J = 6.1, 9.1 Hz), 4.06 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.73 (2H, AB), 4.96-5.06 (1H, m), 6.99 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.43 (1H, dd, J = 4.1, 8.3 Hz), 7.49-7.58 (2H, m), 7.68-7.74 (1H, m), 7.73 (1H, br s), 7.76 (1H, br s), 8.17 (1H, br d, J = 8 Hz), 8.90 (1H, br d, J = 4 Hz).
実施例Ａ４７
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.41 (3H, s, CH3), 3.02-3.10 (2H, m), 3.22-3.29 (2H, m), 3.36-3.45 (2H, m), 3.61-3.69 (2H, m), 3.89 (1H, dd, J = 6.1, 9.1 Hz), 4.13 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.80 (2H, AB), 5.04-5.13 (1H, m), 5.20 (2H, s, CH2O), 6.05 (1H, s), 6.97 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.73 (1H, br s), 7.80 (1H, br s).
実施例Ａ４８
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.05-3.12 (2H, m), 3.24-3.31 (2H, m), 3.41-3.47 (2H, m), 3.68-3.73 (2H, m), 3.89 (1H, dd, J = 6.1, 9.1 Hz), 4.13 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.80 (2H, AB), 5.03-5.12 (1H, m), 5.36 (2H, s, CH2O), 6.97 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.74 (1H, br s), 7.80 (1H, br s), 8.50-8.58 (2H, m), 8.67 (1H, br s).
実施例Ａ４９
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.80-2.86 & 3.18-3.56 & 3.80-3.92 & 3.95-4.01 & 4.05-4.15 (10H, m), 4.79 (2H, AB), 5.01-5.11 (1H, m), 6.91-7.00 (2H, m), 7.31-7.41 & 7.67-7.90 & 8.50-8.62 (4H, m), 7.74 (1H, br s), 7.78 (1H, br s).
実施例Ａ５０
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.00-3.12 & 3.16-3.56 & 3.28-3.38 & 3.44-3.52 & 3.62-3.72 (8H, br), 3.90 (1H, dd, J = 6.1, 9.1 Hz), 4.11 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.79 (2H, AB), 5.02-5.12 (1H, m), 6.99 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.53-7.90 & 8.09-8.16 & 8.25-8.35 & 8.45-8.53 & 8.95-9.05 & 9.15-9.24 (6H, br), 7.74 (1H, br s), 7.78 (1H, br s).
実施例Ａ５１
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.83-2.89 & 3.23-3.32 & 3.36-3.42 & 3.47-3.60 & 3.83-3.97 & 4.01-4.14 (10H, m), 4.76-4.80 (2H, m), 5.00-5.11 (1H, m), 6.91-7.01 (2H, m), 7.57-7.65 & 7.72-7.81 & 7.84-7.94 & 8.04-8.12 & 8.25-8.32 (8H, m).
実施例Ａ５２
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.03 (3H, CH3C=O), 3.35-3.45 (4H, m), 3.58-3.70 (2H, m), 3.75 (1H, dd, J = 6.9, 9.1 Hz), 4.00 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.28-4.38 (4H, m), 4.74-4.84 (1H, m), 6.23 (1H, br t, J = 6 Hz, NHC=O), 6.45 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.13 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.26-7.32 (1H, m), 7.90 (1H, d, J = 8.5 Hz), 8.05 (1H, ddd, J = 1.4, 2.8, 8.2 Hz), 8.32 (1H, dd, J = 1.4, 4.7 Hz), 8.90 (1H, d, J = 2.8 Hz).
実施例Ａ５３
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3+DMSO-d6) δ3.01-4.16 (10H, m), 3.78 & 4.01 (2H, s, CH2C=O), 4.81 (2H, AB), 5.04-5.14 (1H, m), 6.56 & 6.73 (2H, br s, NH2), and 6.94 & 7.00 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.74 & 7.75 (1H, br s), 7.82 & 7.83 (1H, br s).
実施例Ａ５４
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.60 (3H, CH3C=S), 3.18-3.26 (2H, m), 3.30-3.36 (2H, m), 3.36-3.42 (2H, m), 3.81 (1H, dd, J = 6.9, 9.1 Hz), 3.82-3.92 (2H, m), 3.98-4.27 (3H, m), 4.95-5.06 (1H, m), 7.01 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.08 (2H, d, J = 10.7 Hz), 8.24 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.39 (1H, br t, J = 6 Hz, NHC=S), 9.27 (1H, s, NHC=O).
実施例Ａ５５
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.60 (3H, CH3C=S), 3.24-3.31 (2H, m), 3.37-3.47 (4H, m), 3.80 (1H, dd, J = 6.9, 9.1 Hz), 3.85-4.30 (5H, m), 4.92-5.03 (1H, m), 6.90 (1H, t, J = 9.1 Hz), 7.00 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.02 (1H, d, br dd, J = 2, 9 Hz), 7.38 (1H, dd, J = 2.5, 14.6 Hz), 8.15 (1H, br t, J = 6 Hz, NHC=S), 8.23 (1H, d, J = 1.9 Hz), 9.21 (1H, s, NHC=O).
実施例Ａ５６
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.18-3.25 (2H, m), 3.30-3.36 (2H, m), 3.36-3.43 (2H, m), 3.78 (1H, dd, J = 6.6, 9.1 Hz), 3.82-3.92 (2H, m), 4.02-4.32 (3H, m), 4.98-5.08 (1H, m), 6.21 (1H, t, J = 55.8 Hz, CHF2C=S), 7.00 (1H, d, J = 1.8 Hz), 7.08 (2H, d, J = 10.7 Hz), 8.23 (1H, d, J = 1.8 Hz), 9.05 (1H, br, NHC=S), 9.29 (1H, s, NHC=O).
実施例Ａ５７
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.23-3.31 (2H, m), 3.38-3.47 (4H, m), 3.77 (1H, dd, J = 6.6, 9.1 Hz), 3.86-3.98 (2H, m), 3.98-4.35 (3H, m), 4.94-5.04 (1H, m), 6.21 (1H, t, J = 55.8 Hz, CHF2C=S), 6.91 (1H, t, J = 9.1 Hz), 7.00 (1H, d, J = 1.7 Hz), 7.03 (1H, br dd, J = 2, 9 Hz), 7.37 (1H, dd, J = 2.5, 14.6 Hz), 8.23 (1H, d, J = 1.7 Hz), 8.81 (1H, br, NHC=S), 9.22 (1H, s, NHC=O).
実施例Ａ５８
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.60 (3H, CH3C=S), 3.03-3.09 (2H, m), 3.24-3.32 (2H, m), 3.38-3.45 (2H, m), 3.61-3.68 (2H, m), 3.77 (3H, s, CH3OC=O), 3.79 (1H, dd, J = 6.9, 9.1 Hz), 4.00-4.15 (2H, m), 4.18-4.28 (1H, m), 4.94-5.04 (1H, m), 7.05 (2H, d, J = 1.9 Hz), 8.30 (1H, br t, J = 6 Hz, NHC=S).
実施例Ａ５９
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.60 (3H, CH3C=S), 3.08-3.16 (2H, m), 3.39-3.46 (2H, m), 3.54-3.60 (2H, m), 3.64-3.74 (2H, br), 3.69 (3H, s, CH3OC=O), 3.80 (1H, dd, J = 6.9, 9.1 Hz), 4.01-4.11 (2H, m), 4.18-4.28 (1H, m), 4.92-5.02 (1H, m), 6.87 (1H, t, J = 9.1 Hz), 6.99 (1H, br dd, J = 3, 9 Hz), 7.32 (1H, dd, J = 2.5, 15.1 Hz) 8.43 (1H, br t, J = 6 Hz, NHC=S).
実施例Ａ６０
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.18-3.25 (2H, m), 3.31-3.42 (4H, m), 3.80-4.14 (6H, m), 4.01 (3H, s, CH3OC=S), 4.87-4.97 (1H, m), 6.66 (1H, br t, J = 6 Hz, NHC=S), 7.03 (1H, d, J = 1.6 Hz), 7.12 (2H, d, J = 10.6 Hz), 8.23 (1H, d, J = 1.6 Hz), 9.24 (1H, s, NHC=O).
実施例Ａ６１
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3+DMSO-d6) δ3.20-3.28 (2H, m), 3.37-3.50 (4H, m), 3.83-4.07 (6H, m), 3.99 (3H, s, CH3OC=S), 4.89-4.99 (1H, m), 6.92 (1H, t, J = 9.1 Hz), 6.99 (1H, br s), 7.05 (1H, br d, J = 9 Hz), 7.43 (1H, br d, J = 15 Hz), 8.26 (1H, br s), 8.69 (1H, br t, J = 6 Hz, NHC=S), 9.27 (1H, s, NHC=O).
実施例Ａ６２
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.60 (3H, s, CH3C=S), 3.12-3.20 (2H, m), 3.29-3.37 (4H, m), 3.75-3.85 (4H, m), 4.05 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.26 (1H, ddd, J = 2.8, 6.0, 14.6 Hz), 4.93-5.03 (1H, m), 5.37 (2H, br s, H2NC=O), 7.08 (2H, d, J = 10.7 Hz), 8.10 (1H, br t, J = 6 Hz, NHC=S).
実施例Ａ６３
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3+DMSO-d6) δ2.58 (3H, s, CH3C=S), 3.17-3.25 (2H, m), 3.36-3.44 (4H, m), 3.79-3.90 (4H, m), 4.04 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.16 (1H, ddd, J = 2.7, 5.8, 14.3 Hz), 4.93-5.02 (1H, m), 5.43 (2H, br s, H2NC=O), 6.90 (1H, t, J = 9.1 Hz), 7.02 (1H, dd, J = 2.6, 8.8 Hz), 7.41 (1H, dd, J = 2.6, 14.7 Hz), 9.45 (1H, br t, J = 6 Hz, NHC=S).
実施例Ａ６４
Figure 2013241455
 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 2.43 (3H, s), 2.95-3.04 (1H, m), 3.26-3.35 (5H, m), 3.42 (2H, t, J = 5.19 Hz), 3.71-3.82 (2H, m), 3.83-3.97 (2H, m), 4.10 (1H, t, J = 9.00 Hz), 4.17 (2H, s), 4.85-4.99 (1H, m), 5.22 (1H, t, J = 6.25 Hz), 7.01 (1H, t, J = 9.53 Hz), 7.11 (1H, dd, J = 8.85, 2.44 Hz), 7.43 (1H, dd, J = 15.56, 2.44 Hz), 10.35 (1H, t, J = 4.88 Hz)
実施例Ａ６５
Figure 2013241455
 1H-NMR (CDCl3) δ: 3.22-3.09 (2H, m), 3.51-3.56 (2H, m), 3.59-3.75 (9H, m), 3.79-4.10 (10H, m), 4.45 (2H, s), 4.99-4.69 (1H, m), 6.88 (1H, t, J = 9.15 Hz), 7.02 (1H, t, J = 7.72 Hz), 7.20 (1H, t, J = 6.04 Hz), 7.36-7.50 (1H, m).
実施例Ａ６６
Figure 2013241455
 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 2.97-3.02 (2H, m), 3.19 (2H, t, J = 5.79 Hz), 3.42 (2H, t, J = 5.20 Hz), 3.73 (2H, t, J = 5.37 Hz), 3.82 (1H, dd, J = 9.06, 6.21 Hz), 4.06 (1H, t, J = 8.98 Hz), 4.18 (2H, s), 4.75 (1H, dt, J = 14.21, 5.71 Hz), 5.22 (1H, t, J = 6.21 Hz), 6.97-7.05 (2H, m), 7.13 (1H, dd, J = 8.90, 2.35 Hz), 7.44 (1H, dd, J = 15.44, 2.52 Hz).
実施例Ａ６７
Figure 2013241455
 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 2.24 (2H, t, J = 7.30 Hz), 2.66 (2H, t, J = 7.30 Hz), 3.07-2.90 (2H, m), 3.38 (2H, t, J = 5.12 Hz), 3.63-3.80 (5H, m), 3.94-3.86 (4H, m), 4.05-4.13 (1H, m), 4.70-4.90 (1H, m), 5.25 (1H, t, J = 6.13 Hz), 6.66 (1H, s), 7.07-6.97 (1H, m), 7.11 (1H, dd, J = 8.90, 2.35 Hz), 7.23 (1H, s), 7.42 (1H, dd, J = 15.44, 2.35 Hz), 9.55-9.40 (1H, m).
実施例Ａ６８
Figure 2013241455
 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 2.13 (2H, t, J = 7.39 Hz), 2.66 (2H, t, J = 7.47 Hz), 3.07-2.91 (2H, m), 3.68-3.80 (5H, m), 3.88-3.93 (3H, m), 4.03-4.15 (1H, m), 4.68-4.95 (1H, m), 5.25 (1H, t, J = 6.13 Hz), 6.96-7.17 (2H, m), 7.42 (1H, dd, J = 15.53, 2.43 Hz), 8.12-8.21 (0H, m), 8.67 (1H, s), 9.39-9.62 (1H, m).
実施例Ａ６９
Figure 2013241455
 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 2.13 (2H, t, J = 7.39 Hz), 2.66 (2H, t, J = 7.47 Hz), 3.02 (2H, s), 3.68-3.80 (5H, m), 3.88-3.93 (3H, m), 4.03-4.15 (1H, m), 4.68-4.95 (1H, m), 5.25 (1H, t, J = 6.13 Hz), 6.96-7.17 (2H, m), 7.42 (1H, dd, J = 15.53, 2.43 Hz), 8.12-8.21 (0H, m), 8.67 (1H, s), 9.39-9.62 (1H, m).
実施例Ａ７０
Figure 2013241455
 本化合物は以下の手順にしたがい合成した。
Figure 2013241455
 化合物２の合成
化合物１（参考例２の化合物６に相当）３０．０ｇ（５５．１ｍＭ）をＭｅＯＨ３００ｍｌ、水９ｍｌに溶解し、１０％Ｐｄ／Ｃ（５０％含水品）３．０４ｇ（５ｗｔ％）を加えて、水素雰囲気下、常圧、室温で７．５時間攪拌する。Ｐｄ／Ｃをろ別後、ろ液を減圧濃縮することにより、化合物２ ２１．３ｇを得る。（収率９４％）
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.38 (9H, s), 3.12 (2H, t, J = 5.22 Hz), 3.43 (2H, t, J = 5.22 Hz), 3.52-3.79 (5H, m), 3.87-4.03 (3H, m), 4.66-4.79 (1H, m), 6.88 (1H, t, J = 9.34 Hz), 7.04 (1H, dd, J = 8.79, 1.65 Hz), 7.37 (1H, dd, J = 15.38, 2.47 Hz).
化合物３の合成
化合物２ ２２．７ｇ（５５．３ｍＭ）をＭｅＯＨ３００ｍｌに溶解し、Ｂｏｃ2Ｏ7２．４ｇ（６ｅｑ）、炭酸ナトリウム１１．７ｇ（２ｅｑ）を加え、室温で２４時間攪拌する。氷水（１５０ｍｌ）、酢酸エチル（１５０ｍｌ）を加え、有機層を分取し、飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮する。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製（酢酸エチル‐ヘキサン系）することにより、化合物３ ２６．７ｇを得る。（収率９５％）
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.48 (18H, s), 3.18-3.59 (5H, m), 3.78 (1H, dd, J = 12.64, 3.85 Hz), 3.90-4.07 (4H, m), 4.10-4.26 (2H, m), 4.70-4.82 (1H, m), 6.92 (1H, t, J = 9.34 Hz), 7.11 (1H, t, J = 9.75 Hz), 7.35-7.50 (1H, m).
化合物４の合成
化合物３ １９．５ｇ（３８ｍＭ）をＴＨＦ１５０ｍｌに溶解し、氷冷下、トリエチルアミン６．９ｍｌ（１．３ｅｑ）、塩化メタンスルホニルクロリド３．５ｍｌ（１．２ｅｑ）を加え２０分攪拌する。約１／２に減圧濃縮後、氷水（１００ｍｌ）、酢酸エチル（２００ｍｌ）を加え、有機層を分取し、水、飽和食塩水で順次洗浄する。硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮することにより、化合物４ ２３．３ｇを得る。（収率１０４％）
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.48 (18H, s), 3.13 (3H, s), 3.23-3.40 (4H, m), 3.47-3.56 (3H, m), 3.87-4.23 (3H, m), 4.40-4.56 (2H, m), 4.87-4.99 (1H, m), 6.93 (1H, t, J = 9.20 Hz), 7.02-7.15 (1H, m), 7.33-7.50 (1H, m).
化合物５の合成
化合物４ ２３．２７ｇ（３８ｍＭ）をＤＭＦ１００ｍｌに溶解し、アジ化ナトリウム３．７２ｇ（１．５ｅｑ）を加え、６０℃で１０時間攪拌する。室温まで冷却し、水（２００ｍｌ）、酢酸エチル（４００ｍｌ）を加え、有機層を分取し、水（×３）、飽和食塩水で順次洗浄する。硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製（酢酸エチル‐ヘキサン系）することにより、化合物５ １６．９５ｇを得る。（収率８３％）
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.48 (18H, s), 3.20-3.41 (4H, m), 3.42-3.89 (4H, m), 3.94-4.26 (4H, m), 4.73-4.87 (1H, m), 6.93 (1H, t, J = 9.06 Hz), 7.04-7.19 (1H, m), 7.33-7.50 (1H, m).
化合物６の合成
化合物５ １６．９４ｇ（３１．６ｍＭ）をＴＨＦ１８０ｍｌに溶解し、水５ｍｌ、トリフェニルホスフィン９．９５ｇ（１．２ｅｑ）を加え、５０℃で１．５時間攪拌する。反応液を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製（クロロホルム‐メタノール系）することにより、化合物６ １５．４６ｇを得る。（収率９６％）
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.50 (18H, s), 2.97-3.60 (8H, m), 3.79-3.90 (1H, m), 3.98-4.25 (3H, m), 4.67-4.78 (1H, m), 6.93 (1H, t, J = 9.40 Hz), 7.06-7.19 (1H, m), 7.35-7.45 (1H, m).
化合物７の合成
化合物６ １３．４６ｇ（２６ｍＭ）をＴＨＦ１５０ｍｌに溶解し、トリエチルアミン７．２ｍｌ（２．０ｅｑ）、二硫化炭素３．９ｍｌ（２．５ｅｑ）を加え、室温で１時間攪拌する。その後、クロロギ酸エチル２．７ｍｌ（１．１ｅｑ）を加え、室温で１５分攪拌後、約１／２に減圧濃縮後、氷水（２００ｍｌ）、酢酸エチル（２００ｍｌ）を加え、有機層を分取し、水、飽和食塩水で順次洗浄する。硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮することにより、濃縮残渣 １４．３６ｇを得る。
前記濃縮残渣１２．０ｇ（２１．５ｍＭ）をＭｅＯＨ１００ｍｌに溶解し、氷冷下、１ＮＮａＯＭｅ／ＭｅＯＨ２１．５ｍｌ（１ｅｑ）を加え、０℃で１時間攪拌する。飽和塩化アンモニウム水溶液４０ｍｌを加え、約１／２に減圧濃縮する。氷水（２００ｍｌ）、酢酸エチル（２００ｍｌ）を加え、有機層を分取し、飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮する。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製（酢酸エチル‐ヘキサン系）することにより、化合物７ ９．５０ｇを得る。（収率７６％）
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.50 (18H, s), 3.19-3.78 (6H, m), 3.81-3.91 (1H, m), 3.95-4.29 (5H, m), 4.74-5.01 (1H, m), 6.79 (1H, t, J = 6.04 Hz), 6.94 (1H, t, J = 9.06 Hz), 7.13-7.03 (1H, m), 7.50-7.35 (1H, m).
化合物８の合成
化合物７ ９．３２ｇ（１６ｍＭ）を１、４−ジオキサン５１ｍｌ、Ｈ２Ｏ１０ｍｌに溶解し、氷冷下、４ＮＨＣｌ／１、４−ジオキサン溶液４４ｍｌを加え、室温で３時間攪拌する。トルエン１２０ｍｌを加え、減圧濃縮することにより、化合物８ ８．５１ｇを得る。（収率１０４％１．５ＨＣｌとして）
1H-NMR (D2O) δ: 3.50-3.53 (8H, m), 3.75-3.75 (3H, m), 3.91-4.04 (4H, m), 4.16-4.28 (1H, m), 7.21-7.12 (2H, m), 7.36 (1H, d, J = 14.4 Hz).
化合物９の合成
化合物８ ２００ｍｇ（０．４ｍＭ）をジメチルホルムアミド２ｍｌに溶解し、氷冷下、１−エチル−３−（３’−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩１１９ｍｇ（１．３ｅｑ）、Ｎ−ヒドロキシベンゾトリアゾール８４ｍｇ（１．３ｅｑ）、３−（５−ニトロ−２−フリル）アクリル酸１１３ｍｇ（１．３ｅｑ）、ジイソプロピルエチルアミン０．１７ｍｌ（２ｅｑ）を加え、室温で１．５時間攪拌する。飽和重曹水（２０ｍｌ）、酢酸エチル（２０ｍｌ）を加え、有機層を分取し、水（×３）、飽和食塩水で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮する。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製（クロロホルム‐メタノール系）することにより、所望の化合物９ ２０５ｍｇを得る。（収率９３％）
1H-NMR (DMSO-d6) δ: 3.12 (2H, s), 3.50 (2H, s), 3.73-3.85 (3H, m), 3.86-3.97 (3H, m), 4.06-4.18 (1H, m), 4.70-4.96 (1H, m), 5.62 (1H, t, J = 5.77 Hz), 6.99-7.25 (3H, m), 7.32-7.51 (2H, m), 7.61 (1H, d, J = 15.93 Hz), 7.75-7.80 (1H, m), 9.60-9.41 (1H, m).
実施例Ａ７１
Figure 2013241455
 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 3.13 (2H, s), 3.42 (2H, s), 3.70-3.82 (3H, m), 3.86-3.95 (2H, m), 4.02-4.17 (1H, m), 4.29 (1H, s), 4.67-4.93 (1H, m), 5.49 (1H, t, J = 6.18 Hz), 6.99-7.22 (3H, m), 7.43 (1H, dd, J = 15.52, 2.33 Hz), 8.53-8.62 (2H, m), 9.57-9.39 (1H, m).
実施例Ａ７２
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ 3.21-3.28 (2H, m), 3.34-3.42 (2H, m), 3.38 (3H, s), 3.54-3.58 (2H, m), 3.64-4.10 (14H, m), 4.00 (3H, s), 4.30 (2H, s), 4.86-4.96 (2H, m), 5.04 (2H, s), 6.78 (1H, t, J = 6.3 Hz), 6.89 (1H, t, J = 9.3 Hz), 7.04 (1H, dd, J = 2.4, 8.7 Hz), および7.41 (1H, dd, J = 2.4, 14.4 Hz).
実施例Ａ７３
Figure 2013241455
 1H NMR (DMSO-d6) δ3.08-3.16 (2H, m), 3.38-3.45 (2H, m), 3.70-4.14 (8H, m), 3.88 (3H, s), 4.16 (2H, s), 4.82-4.90 (1H, m), 5.52 (1H, t, J = 6.6 Hz), 7.03 (1H, t, J = 9.9 Hz), 7.12 (1H, dd, J = 2.1, 8.7 Hz), 7.27 (2H, d, J = 6.0 Hz), 7.44 (1H, dd, J = 2.1, 15.6 Hz), 8.33 (2H, d, J = 6.3 Hz), および9.52 (1H, t, J = 5.7 Hz).
実施例Ａ７４
Figure 2013241455
 1H NMR (DMSO-d6) δ2.93-3.04 (4H, m), 3.23-3.81 (10H, m), 3.88 (3H, s), 4.05-4.15 (1H, m), 4.29 (2H, t, J = 7.2Hz), 4.82-4.92 (1H, m), 5.29 (1H, t, J = 6.0 Hz), 6.16 (1H, t, J = 2.1 Hz), 7.00 (1H, t, J = 9.6 Hz), 7.12 (1H, dd, J = 1.5, 9.0 Hz), 7.39 (1H, d, J = 0.9Hz), 7.64 (1H, d, J = 2.4 Hz), および9.52 (1H, t, J = 5.4 Hz).
実施例Ａ７５
Figure 2013241455
 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 2.88 (3H, s), 2.93-3.03 (2H, m), 3.36-3.45 (5H, m), 3.49-3.52 (4H, m), 3.70-3.81 (3H, m), 3.90 (3H, s), 4.04-4.15 (1H, m), 4.72-4.92 (2H, m), 7.04 (1H, t, J = 9.2 Hz), 7.12 (1H, dd, J = 9.2, 2.4 Hz), 7.42 (1H, dd, J = 15.8, 2.4 Hz), 9.56-9.40 (1H, m).
実施例Ａ７６
Figure 2013241455
 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 2.81-2.84 (2H, m), 2.94-3.03 (2H, m), 3.25-3.36 (5H, m), 3.25-3.32 (2H, m), 3.68-3.83 (4H, m), 4.07 (1H, t, J = 8.9 Hz), 4.18 (3H, br s), 4.77-4.89 (1H, br m), 5.22 (1H, t, J = 6.3 Hz), 7.01 (1H, t, J = 9.1 Hz), 7.11 (1H, dd, J = 9.1, 2.5 Hz), 7.43 (1H, dd, J = 15.6, 2.5 Hz), 7.71-7.78 (1H, m).
実施例Ａ７７
Figure 2013241455
 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 2.63 (2H, t, J = 6.9 Hz), 2.96-3.06 (2H, m), 3.26-3.31 (2H, m), 3.35-3.41 (2H, m), 3.65-3.54 (2H, m), 3.65-3.80 (5H, m), 3.86-3.94 (3H, m), 4.10 (1H, t, J = 8.8 Hz), 4.44 (1H, t, J = 5.5 Hz), 4.69-4.92 (1H, m), 5.27 (1H, t, J = 5.9 Hz), 7.01 (1H, t, J = 9.3 Hz), 7.11 (1H, d, J = 9.3 Hz), 7.42 (1H, d, J = 15.7 Hz), 9.44-9.52 (1H, m).
実施例Ａ７８
Figure 2013241455
 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 2.81 (1H, m), 3.19 (1H, m), 3.27 (1H, m), 3.41 (1H, m), 3.48 (1H, m), 3.65 (1H, m), 3.69 (1H, m), 3.75 (2H, m), 3.80 (1H, m), 3.81 (1H, m), 3.86 (1H, d, J = 13.5 Hz), 3.88 (3H, s), 4.11 (1H, m), 4.35 (1H, d, J = 13.5 Hz), 4.87 (1H, m), 7.07 (1H, brd, J = 9.6 Hz), 7.13 (1H, brd, J = 9.6 Hz), 7.42 (1H, brd, J = 16.3 Hz), 9.51 (1H, t, J = 7.6 Hz).
実施例Ａ７９
Figure 2013241455
 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 3.08-3.11 (2H, m), 3.45-3.49 (3H, m), 3.63-3.81 (5H, m), 3.88-3.93 (3H, m), 4.10 (1H, t, J = 8.9 Hz), 4.28 (2H, d, J = 5.9 Hz), 4.70-4.93 (1H, m), 5.35-5.45 (1H, m), 7.04 (1H, t, J = 9.2 Hz), 7.13 (1H, dd, J = 9.2, 1.9 Hz), 7.43 (1H, dd, J = 15.4, 1.9 Hz), 7.51 (1H, dd, J = 7.9, 4.8 Hz), 8.19 (1H, d, J = 7.9 Hz), 8.68-8.71 (2H, m), 8.98-9.04 (1H, m), 9.38-9.56 (1H, m).
実施例Ａ８０
Figure 2013241455
 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 3.07-3.10 (2H, m), 3.32-3.36 (2H, m), 3.67-3.82 (6H, m), 3.87-3.93 (3H, m), 4.10 (1H, t, J = 8.2 Hz), 4.17-4.24 (2H, m), 4.69-4.92 (1H, m), 6.76 (2H, d, J = 8.1 Hz), 7.03 (1H, t, J = 9.1 Hz), 7.12 (1H, dd, J = 9.1, 2.2 Hz), 7.43 (1H, dd, J = 15.4, 2.2 Hz), 7.65 (2H, d, J = 8.1 Hz), 8.01-8.11 (1H, m), 9.56-9.39 (1H, m).
実施例Ａ８１
Figure 2013241455
 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 0.95 (3H, t, J = 7.6 Hz), 2.09 (2H, q, J = 7.6 Hz), 2.94-3.03 (2H, m), 3.35-3.46 (4H, m), 3.64-3.76 (4H, m), 4.05 (1H, t, J = 8.9 Hz), 4.17 (3H, s), 4.74-4.63 (1H, m), 5.21 (1H, t, J = 6.3 Hz), 7.00 (1H, t, J = 9.2 Hz), 7.10 (1H, dd, J = 9.2, 2.5 Hz), 7.41 (1H, dd, J = 15.6, 2.5 Hz), 8.14 (1H, t, J = 5.4 Hz).
実施例Ａ８２
Figure 2013241455
 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 2.95-3.03 (2H, m), 3.38-3.47 (2H, m), 3.67-3.85 (4H, m), 3.92-3.99 (2H, m), 4.09-4.20 (4H, m), 4.90-5.04 (1H, m), 5.22 (1H, t, J = 6.2 Hz), 6.48 (1H, t, J = 55.1 Hz), 7.01 (1H, t, J = 9.1 Hz), 7.11 (1H, dd, J = 9.1, 2.5 Hz), 7.42 (1H, dd, J = 15.5, 2.5 Hz), 11.10 (1H, s).
実施例Ａ８３
Figure 2013241455
 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 1.14 (3H, t, J = 7.3 Hz), 2.58 (2H, q, J = 7.3 Hz), 2.95-3.03 (2H, m), 3.25-3.32 (2H, m), 3.38-3.45 (2H, m), 3.67-3.85 (2H, m), 3.90 (2H, t, J = 5.4 Hz), 4.10 (1H, t, J = 8.7 Hz), 4.16 (3H, s), 4.86-4.98 (1H, m), 5.18-5.25 (1H, m), 7.01 (1H, t, J = 9.2 Hz), 7.11 (1H, dd, J = 9.2, 2.4 Hz), 7.42 (1H, dd, J = 15.6, 2.4 Hz), 10.28 (1H, t, J = 4.9 Hz).
実施例Ａ８４
Figure 2013241455
 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 3.04-3.13 (2H, m), 3.44-3.51 (3H, m), 3.71-3.79 (3H, m), 3.83-3.94 (5H, m), 4.10 (1H, t, J = 8.8 Hz), 4.66-4.93 (1H, m), 5.52 (1H, t, J = 5.9 Hz), 7.03 (1H, t, J = 9.1 Hz), 7.12 (1H, d, J = 9.1 Hz), 7.37-7.53 (3H, m), 7.62 (1H, d, J = 16.2 Hz), 8.08 (1H, d, J = 8.2 Hz), 8.55 (1H, d, J = 3.8 Hz), 8.78-8.82 (1H, m), 9.47 (1H, d, J = 24.4 Hz).
実施例Ａ８５
Figure 2013241455
 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 3.01-3.11 (2H, m), 3.42-3.51 (3H, m), 3.71-3.94 (8H, m), 4.10 (1H, t, J = 8.5 Hz), 4.66-4.93 (1H, m), 5.46 (1H, t, J = 5.9 Hz), 6.59 (1H, dd, J = 3.3, 1.6 Hz), 6.79 (1H, d, J = 3.3 Hz), 7.03 (1H, t, J = 9.2 Hz), 7.12 (1H, dd, J = 9.2, 2.2 Hz), 7.24 (1H, d, J = 15.7 Hz), 7.31 (1H, d, J = 15.7 Hz), 7.43 (1H, dd, J = 15.7, 2.2 Hz), 7.75-7.79 (1H, m), 9.39-9.56 (1H, m).
実施例Ａ８６
Figure 2013241455
 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 3.00-3.11 (2H, m), 3.41-3.52 (2H, m), 3.71-3.95 (9H, m), 4.10 (1H, t, J = 8.7 Hz), 4.67-4.94 (1H, m), 5.46 (1H, t, J = 5.9 Hz), 6.97-7.15 (3H, m), 7.24 (1H, d, J = 15.7 Hz), 7.37-7.48 (2H, m), 7.57-7.66 (2H, m), 9.39-9.55 (1H, m).
実施例Ａ８７
Figure 2013241455
 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 2.42 (2H, t, J = 6.7 Hz), 2.71 (2H, t, J = 6.7 Hz), 2.82-2.93 (4H, m), 3.35-3.36 (3H, m), 3.75 (3H, t, J = 5.9 Hz), 3.87-3.94 (3H, m), 4.10 (1H, t, J = 8.8 Hz), 4.68-4.92 (1H, m), 7.02 (1H, t, J = 9.2 Hz), 7.11 (1H, d, J = 9.2 Hz), 7.40 (1H, d, J = 15.7 Hz), 9.56-9.39 (1H, m).
実施例Ａ８８
Figure 2013241455
 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 2.90-3.15 (2.0H, m), 3.55-3.70 (2.0H, m), 3.70-3.79 (2.0H, m), 3.79-3.92 (4.0H, m), 3.96-4.02 (3.0H, m), 4.02-4.06 (2.0H, m), 4.08-4.30 (3.0H, m), 4.73-5.03 (1.0H, m), 5.16-5.33 (1.0H, m), 6.81-7.03 (2.0H, m), 7.31-7.53 (2.0H, m), 9.50-9.73 (1.0H, m).
実施例Ａ８９
Figure 2013241455
 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 2.94-3.07 (2.0H, m), 3.39-3.47 (2.0H, m), 3.62-3.84 (4.0H, m), 4.01-4.09 (2.0H, m), 4.10-4.15 (1.0H, m), 4.16-4.24 (4.0H, m), 4.80-4.98 (1.0H, m), 5.19-5.44 (1.0H, m), 5.59-5.67 (1.0H, m), 7.02 (1.0H, t, J = 19.83 Hz), 7.13 (1.0H, d, J = 9.76 Hz), 7.42 (1.0H, d, J = 16.78 Hz), 7.64 (1.0H, d, J = 8.39 Hz), 11.38 (1.0H, s).
実施例Ａ９０
Figure 2013241455
 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 2.44 (3.0H, s), 2.89-3.01 (2.0H, m), 3.14-3.21 (2.0H, m), 3.32-3.40 (3.0H, m), 3.64-3.73 (2.0H, m), 3.73-3.83 (1.0H, m), 3.84-3.97 (2.0H, m), 4.08-4.18 (1.0H, m), 4.21 (2.0H, s), 4.82-5.04 (1.0H, m), 5.19-5.28 (1.0H, m), 7.26 (1.0H, s), 7.29 (1.0H, s), 10.41 (1.0H, s).
実施例Ａ９１
Figure 2013241455
 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 3.04-3.15 (2.0H, m), 3.15-3.26 (2.0H, m), 3.24-3.30 (2.0H, m), 3.65-3.82 (6.0H, m), 3.87 (2.0H, s), 3.91-3.94 (1.0H, m), 4.02-4.16 (1.0H, m), 4.81-4.91 (1.0H, m), 5.07 (1.0H, s), 5.40-5.45 (1.0H, m), 6.99-7.08 (1.0H, m), 7.09-7.17 (1.0H, m) , 7.32 (1.0H, s), 7.38-7.47 (1.0H, m), 7.49 (1.0H, s), 9.51 (1.0H, s).
実施例Ａ９２
Figure 2013241455
 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 3.05-3.12 (2.0H, m), 3.15-3.26 (2.0H, m), 3.24-3.30 (2.0H, m), 3.65-3.82 (6.0H, m), 3.87 (2.0H, s), 3.91-3.94 (1.0H, m), 4.02-4.16 (1.0H, m), 4.81-4.91 (1.0H, m), 5.07 (1.0H, s), 5.40-5.45 (1.0H, m), 6.99-7.08 (1.0H, m), 7.09-7.17 (1.0H, m) , 7.32 (1.0H, s), 7.38-7.47 (1.0H, m), 7.49 (1.0H, s), 9.51 (1.0H, s).
実施例Ａ９３
Figure 2013241455
 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 3.07-3.17 (2.0H, m), 3.68-3.84 (8.0H, m), 3.86-3.91 (3.0H, m), 3.91-3.97 (2.0H, m), 4.05-4.17 (2.0H, m), 4.71-4.94 (1.0H, m), 5.06 (1.0H, s), 5.40-5.47 (1.0H, m), 6.84 (1.0H, s), 7.00-7.18 (2.0H, m), 7.38-7.49 (1.0H, m), 7.55 (1.0H, s), 9.42-9.58 (1.0H, m).
実施例Ａ９４
Figure 2013241455
 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 2.10 (3.0H, s), 3.01-3.15 (2.0H, m), 3.15-3.26 (2.0H, m), 3.24-3.30 (2.0H, m), 3.65-3.82 (6.0H, m), 3.87 (2.0H, s), 3.91-3.94 (1.0H, m), 4.02-4.16 (1.0H, m), 4.81-4.91 (1.0H, m), 5.07 (1.0H, s), 5.40-5.45 (1.0H, m), 5.95-6.00 (1.0H, m), 6.99-7.08 (1.0H, m), 7.09-7.17 (1.0H, m), 7.38-7.47 (1.0H, m), 7.49 (1.0H, d, J = 9.76 Hz), 9.51 (1.0H, s).
実施例Ａ９５
Figure 2013241455
 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 2.98-3.09 (2.0H, m), 3.16-3.25 (2.0H, m), 3.37-3.41 (1.0H, m), 3.43-3.51 (2.0H, m), 3.55-3.68 (2.0H, m), 3.70-3.83 (4.0H, m), 3.87 (2.0H, s), 3.92 (1.0H, s), 4.05-4.15 (1.0H, m), 4.41 (1.0H, d, J = 7.63 Hz), 4.54-4.65 (2.0H, m), 4.82-4.90 (1.0H, m), 5.34 (1.0H, t, J = 5.49 Hz), 7.02 (1.0H, t, J = 9.91 Hz), 7.10-7.13 (1.0H, m), 7.40-7.45 (1.0H, m), 9.42-9.55 (1.0H, m).
実施例Ａ９６
Figure 2013241455
 1H-NMR (CDCl3) δ: 3.21-3.29 (2.0H, m), 3.31-3.43 (2.0H, m), 3.60-3.98 (11.0H, m), 4.00 (2.0H, s), 4.03-4.16 (3.0H, m), 4.67-4.74 (1.0H, m), 4.84-4.96 (1.0H, m), 6.76-6.84 (1.0H, m), 6.89 (1.0H, t, J = 10.37 Hz), 7.04 (1.0H, d, J = 8.39 Hz), 7.40 (1.0H, d, J = 12.20 Hz).
実施例Ａ９７
Figure 2013241455
 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 3.08-3.19 (2.0H, m), 3.24-3.37 (3.0H, m), 3.49-3.60 (4.0H, m), 3.64-3.77 (2.0H, m), 3.79-3.90 (2.0H, m), 3.97 (2.0H, s), 4.12-4.24 (1.0H, m), 4.89-5.00 (1.0H, m), 5.65 (1.0H, t, J = 5.77 Hz), 7.11 (1.0H, t, J = 7.42 Hz), 7.16-7.24 (1.0H, m), 7.44-7.57 (1.0H, m), 8.38 (1.0H, s), 9.50-9.64 (1.0H, m).
実施例Ａ９８
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ 3.30-3.47 (7H, m), 3.90 (1H, dd, J = 6.0, 9.1 Hz), 4.11 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.18 (1H, t, J = 6.1 Hz), 4.78 (2H, d, J = 4.1 Hz), 5.02-5.11 (1H, m), 7.00 (2H, d, J = 10.5 Hz), 7.55 (1H, J = 8 Hz), 7.71 (1H, br t, J = 8 Hz), 7.74 (1H, br s), 7.77 (1H, br s), 7.79 (1H, br d, J = 8 Hz), 8.10 (1H, br d, J = 8 Hz), 8.30 (1H, d, J = 5.2 Hz), 8.80 (1H, d, J = 5.2 Hz), および9.88 (1H, s).
実施例Ａ９９
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ 3.24-3.32 (2H, m), 3.34-3.45 (4H, m), 3.85-4.01 (3H, m), 4.11 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.79 (2H, AB), 5.01-5.12 (1H, m), 6.99 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.47-7.61 (2H, m), 7.75 (1H, br s), 7.76-7.81 (1H, m), 7.78 (1H, br s), 8.01 (1H, d, J = 8.5 Hz), 8.67 (1H, d, J = 2.2 Hz), 8.73 (1H, d, J = 2.8 Hz), および8.94 (1H, br s).
実施例Ａ１００
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3+CD3OD) δ 3.14-4.30 (10H, m), 4.79-4.86 (2H, m), 5.05-5.16 (1H, m), 7.02&7.05 (2H, d, J = 10.5 Hz), 7.45-7.51 (1H, m), 7.72-8.10 (4H, m), 8.25 (1H, br d, J = 8 Hz), 8.46 (1H, br s), および8.75-8.81 (1H, m).
実施例Ａ１０１
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ 3.21-3.30 (2H, m), 3.33-3.45 (4H, m), 3.56-3.98 (5H, m), 4.02 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.55 (1H, t, J = 6.6 Hz), 4.89-4.99 (1H, m), 5.86 (1H, d, J = 1.7 Hz), 7.10 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.34 (1H, dd, J = 4.1, 8.2 Hz), 7.57 (1H, dd, J = 2.5, 9.2 Hz), 8.00 (1H, d, J = 9.2 Hz), 8.05 (1H, d, J = 1.7 Hz), 8.08 (1H, d, J = 8.2 Hz), 8.26 (1H, br s), 8.76 (1H, br d, J = 4.1 Hz), および8.92 (1H, s).
実施例Ａ１０２
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ 3.10-3.25 (2H, m), 3.31-3.37 (2H, m), 3.48-3.55 (2H, m), 3.55-3.88 (5H, m), 4.03 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.63 (1H, t, J = 6.6 Hz, NH), 4.89-4.99 (1H, m), 5.86 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.11 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.33 (1H, dd, J = 4.9, 8.2 Hz), 7.55 (1H, br d, J = 8 Hz), 8.06 (1H, d, J = 1.9 Hz), および8.47 (2H, br d, J = 5 Hz).
実施例Ａ１０３
Figure 2013241455
 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 2.93-3.13 (2H, m), 3.13-3.33 (2H, m), 3.71 (2H, d, J = 5.37 Hz), 3.88 (1H, dd, J = 9.40, 5.71 Hz), 4.22 (1H, t, J = 9.23 Hz), 4.85 (2H, d, J = 5.04 Hz), 5.07-5.27 (1H, m), 5.64 (1H, t, J = 5.88 Hz), 6.79 (1H, t, J = 51 Hz), 7.20 (2H, d, J = 15.0 Hz), 7.78 (1H, s), 8.26 (1H, s).
実施例Ａ１０４
Figure 2013241455
 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 2.92-2.96 (2H, m), 3.47 (4H, t, J = 5.29 Hz), 3.80-3.91 (3H, m), 4.70-4.95 (1H, m), 5.77 (1H, s), 6.02 (1H, s), 7.25 (2H, d, J = 11.58 Hz), 7.97 (1H, s), 8.35 (1H, s).
実施例Ａ１０５
Figure 2013241455
 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 2.88-3.08 (2H, m), 3.08-3.28 (2H, m), 3.21-3.41 (2H, m), 4.77-4.97 (1H, m), 5.95 (1H, s), 7.27 (2H, d, J = 11.29 Hz), 8.39 (1H, s).
実施例Ａ１０６
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3+DMSO-d6) δ 3.18-4.08 (12H, m), 3.67 (3H, s), 4.72-4.82 (1H, m), 6.78 (1H, br t, J = 6 Hz), 7.15 (2H, d, J = 11.0 Hz), 7.38 (1H, d, J = 3.6 Hz), および7.48 (1H, d, J = 3.6 Hz).
実施例Ａ１０７
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3+DMSO-d6) δ 3.22-4.10 (12H, m), 3.67 (3H, s), 4.71-4.82 (1H, m), 6.68 (1H, br t, J = 6 Hz), 6.92 (1H, t, J = 9.1 Hz), 7.05 (1H, br dd, J = 2, 9 Hz), 7.37 (1H, d, J = 3.6 Hz), 7.44 (1H, br dd, J = 2, 15 Hz), および7.48 (1H, d, J = 3.6 Hz).
実施例Ａ１０８
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3+DMSO-d6) δ 3.12-4.21 (10H, m), 4.84 (2H, AB), 5.08-5.18 (1H, m), 7.05 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.38 (1H, d, J = 3.8 Hz), 7.48 (1H, d, J = 3.8 Hz), 7.72 (1H, br s), および7.89 (1H, br s).
実施例Ａ１０９
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3+DMSO-d6) δ 3.12-4.20 (10H, m), 4.83 (2H, AB), 5.05-5.15 (1H, m), 6.88 (1H, t, J = 8.8 Hz), 6.94 (1H, dd, J = 2.5, 8.8 Hz), 7.30 (1H, dd, J = 2.5, 14.5 Hz), 7.37 (1H, d, J = 3.8 Hz), 7.47 (1H, d, J = 3.8 Hz), 7.72 (1H, br s), および7.88 (1H, br s).
実施例Ａ１１０
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3+DMSO-d6) δ 3.19-4.11 (12H, m), 4.79-4.88 (1H, m), 5.96 (1H, t, J = 54.0 Hz), 7.13 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.36 (1H, d, J = 3.8 Hz), 7.46 (1H, d, J = 3.8 Hz), および8.80 (1H, br t, J = 6 Hz).
実施例Ａ１１１
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3+DMSO-d6) δ 3.22-4.14 (12H, m), 4.77-4.87 (1H, m), 5.97 (1H, t, J = 54.0 Hz), 6.92 (1H, t, J = 8.8 Hz), 7.03 (1H, br dd, J = 2, 9 Hz), 7.36 (1H, d, J = 3.8 Hz), 7.42 (1H, br dd, J = 2, 15 Hz), 7.46 (1H, d, J = 3.8 Hz), および8.81 (1H, br t, J = 6 Hz).
実施例Ａ１１２
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3+DMSO-d6) δ 1.99 (3H, s), 3.18-4.10 (12H, m), 4.74-4.84 (1H, m), 7.14 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.37 (1H, d, J = 3.6 Hz), 7.48 (1H, d, J = 3.6 Hz), および7.87 (1H, br t, J = 6 Hz).
実施例Ａ１１３
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3+DMSO-d6) δ 2.00 (3H, s), 3.23-4.15 (12H, m), 4.71-4.81 (1H, m), 6.92 (1H, t, J = 9.3 Hz), 7.03 (1H, br dd, J = 3, 9 Hz), 7.35 (1H, d, J = 3.6 Hz), 7.44 (1H, br dd, J = 3, 15 Hz), 7.46 (1H, d, J = 3.6 Hz), および7.57 (1H, br t, J = 6 Hz).
実施例Ａ１１４
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3+DMSO-d6) δ 3.18-4.10 (12H, m), 4.90-5.00 (1H, m), 5.83 (1H, br t, J = 6 Hz), 5.93 (1H, d, J = 1.7 Hz), 7.14 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.38 (1H, d, J = 3.6 Hz), 7.48 (1H, d, J = 3.6 Hz), および8.05 (1H, d, J = 1.7 Hz).
実施例Ａ１１５
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3+CD3OD) δ 3.19-3.45 (6H, m), 3.77-3.84 (2H, m), 3.90 (1H, t, J = 6.0, 9.1 Hz), 4.15 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.82 (2H, AB), 5.05-5.14 (1H, m), 7.01 (2H, d, J = 10.4 Hz), 7.34 (1H, d, J = 3.7 Hz), 7.40 (1H, d, J = 3.7 Hz), 7.75 (1H, br s), および7.86 (1H, br s).
実施例Ａ１１６
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3+CD3OD) δ 3.45-3.56 (4H, m), 3.94 (1H, dd, J = 6.0, 9.1 Hz), 4.20 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.66-4.77 (4H, m), 4.85 (2H, AB), 5.09-5.19 (1H, m), 7.10 (2H, d, J = 10.4 Hz), 7.75 (1H, br s), 7.87 (1H, dd, J = 4.7, 8.2 Hz), 7.94 (1H, br s), 8.70 (1H, br d, J = 8 Hz), および9.12 (1H, br d, J = 5 Hz).
実施例Ａ１１７
Figure 2013241455
 1H NMR (CD3OD+CDCl3) δ 3.20-3.50 (6H, m), 3.68 (1H, dd, J = 3.3, 12.6 Hz), 3.89-4.02 (4H, m), 3.91 (1H, dd, J = 3.3, 12.6 Hz), 4.68-4.77 (1H, m), 7.15 (2H, d, J = 11.0 Hz), 7.36 (1H, d, J = 3.8 Hz), および7.47 (1H, d, J = 3.8 Hz).
実施例Ａ１１８
Figure 2013241455
 1H NMR (CD3OD+CDCl3) δ 3.22-3.56 (6H, m), 3.70 (1H, dd, J = 3.7, 12.6 Hz), 3.89-4.03 (4H, m), 3.90 (1H, dd, J = 3.7, 12.6 Hz), 4.67-4.77 (1H, m), 6.94 (1H, t, J = 9.1 Hz), 7.08 (1H, br dd, J = 2, 9 Hz), 7.35 (1H, d, J = 3.8 Hz), 7.43 (1H, br dd, J = 2, 15 Hz), および7.47 (1H, d, J = 3.8 Hz).
実施例Ａ１１９
Figure 2013241455
 1H NMR (CD3OD+CDCl3) δ 3.27-3.48 (6H, m), 3.91 (1H, dd, J = 6.1, 9.3 Hz), 3.95-4.04 (2H, br), 4.14 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.81 (2H, AB), 5.05-5.15 (1H, m), 7.02 (2H, d, J = 10.4 Hz), 7.75 (1H, s), 7.84 (1H, s), 7.89 (1H, d, J = 4.8 Hz), および7.92 (1H, d, J = 4.8 Hz).
実施例Ａ１２０
Figure 2013241455
 1H NMR (CD3OD+CDCl3) δ 3.24-3.51 (6H, m), 3.70 (1H, dd, J = 3.6, 12.6 Hz), 3.89-4.06 (4H, m), 3.90 (1H, dd, J = 3.6, 12.6 Hz), 4.69-4.78 (1H, m), 7.17 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.90 (1H, d, J = 4.7 Hz), および7.92 (1H, d, J = 4.7 Hz).
実施例Ａ１２１
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ 2.61 (1H, dd, J = 13.5, 15.7 Hz), 2.82 (1H, dd, J = 4.7, 15.7 Hz), 3.21-3.41 (4H, m), 3.76 (1H, dd, J = 4.7, 13.5 Hz), 3.89-4.22 (6H, m), 4.79 (2H, AB), 5.03-5.12 (1H, m), 7.00 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.75 (1H, d, J = 1.1 Hz), および7.77 (1H, d, J = 1.1 Hz).
実施例Ａ１２２
Figure 2013241455
 1H NMR (CD3OD+CDCl3) δ 2.73 (1H, dd, J = 14.0, 15.4 Hz), 3.00 (1H, dd, J = 4.7, 15.7 Hz), 3.20-3.45 (4H, m), 3.91 (1H, dd, J = 6.1, 9.3 Hz), 3.94-4.21 (7H, m), 4.82 (2H, AB), 4.86 (1H, dd, = 4.9, 14.0 Hz), 5.04-5.14 (1H, m), 7.03 (2H, d, J = 10.4 Hz), 7.75 (1H, br s), および7.85 (1H, br s).
実施例Ａ１２３
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ 2.65 (1H, ddd, J = 2.2, 11.7, 15.7 Hz), 3.20 (1H, dd, J = 4.7, 15.7 Hz), 3.22-3.43 (4H, m), 3.88-3.98 (2H, m), 4.03-4.22 (4H, m), 4.71-4.82 (1H, m), 4.81 (2H, AB), 5.05-5.14 (1H, m), 5.97 (1H, t, J = 54.0 Hz), 7.01 (2H, d, J = 10.4 Hz), 7.39 (1H, br t, J = 6 Hz), 7.74 (1H, br s), および7.80 (1H, br s).
実施例Ａ１２４
Figure 2013241455
 1H NMR (CD3OD+CDCl3) δ 2.71 (1H, dd, J = 14.3, 15.7 Hz), 3.12 (1H, dd, J = 4.7, 15.7 Hz), 3.24-3.53 (4H, m), 3.87-4.24 (6H, m), 3.94 (3H, s), 4.82 (2H, AB), 4.86-4.96 (1H, m), 5.05-5.15 (1H, m), 5.36 (1H, d, J = 3.6 Hz), 7.04 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.13 (1H, d, J = 3.6 Hz), 7.17 (1H, d, J = 6.3 Hz, O=C-NH), 7.75 (1H, br s), および7.86 (1H, br s).
実施例Ａ１２５
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ 2.60 (4H, s), 3.21-3.27 (4H, m), 3.84 (1H, dd, J = 6.1, 9.3 Hz), 3.97-4.02 (4H, m), 4.04 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.72 (2H, AB), 4.96-5.04 (1H, m), 6.97 (2H, d, J = 10.5 Hz), 7.68 (1H, br s), および7.71 (1H, br s).
実施例Ａ１２６
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ 3.35-3.41 (4H, m), 3.90 (1H, dd, J = 6.0, 9.3 Hz), 4.11 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.49-4.45 (4H, m), 4.79 (2H, AB), 5.02-5.12 (1H, m), 6.92 (2H, s), 7.00 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.73 (1H, br s), および7.77 (1H, br s).
実施例Ａ１２７
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ 2.16 (3H, d, J = 1.4 Hz), 3.33-3.40 (4H, m), 3.90 (1H, dd, J = 6.0, 9.3 Hz), 4.11 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.47-4.56 (4H, m), 4.78 (2H, AB), 5.02-5.11 (1H, m), 6.77 (1H, q, J = 1.4 Hz), 6.99 (1H, d, J = 10.7 Hz), 7.73 (1H, br s), および7.76 (1H, br s).
実施例Ａ１２８
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ 1.26 (3H, d, J = 7.0 Hz), 1.27 (3H, d, J = 7.0 Hz), 2.76 (1H, dd, J = 14.0, 15.4 Hz), 3.14 (1H, dd, J = 4.7, 15.4 Hz), 3.21-3.43 (4H, m), 3.65 (1H, sept, J = 7.0 Hz), 3.88-3.98 (2H, m), 4.08-4.24 (4H, m), 4.81 (2H, AB), 4.95 (1H, ddd, J = 4.7, 6.3, 14.0 Hz), 5.04-5.13 (1H, m), 7.00 (2H, d, J = 10.4 Hz), 7.25 (1H, s), 7.61 (1H, d, J = 6.3 Hz), 7.73 (1H, br s), および7.78 (1H, br s).
実施例Ａ１２９
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ 1.45 (9H, s), 3.00-3.52 (8H, m), 3.73-3.82 (1H, m), 3.89 (1H, dd, J = 6.0, 9.3 Hz), 3.91-4.02 (1H, m), 4.11 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.58-4.69 (1H, m), 4.79 (2H, AB), 5.02-5.12 (1H, m), 5.10-5.18 (1H, br d, J = 7 Hz), 6.98 (2H, d, J = 10.4 Hz), 7.75 (1H, br s), および7.79 (1H, br s).
実施例Ａ１３０
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ 3.06-3.53 (8H, m), 3.85-4.06 (2H, m), 3.91 (3H, s), 3.91-4.02 (1H, m), 4.12 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.80 (2H, AB), 4.92-5.02 (1H, m, J = 7 Hz), 5.03-5.12 (1H, m), 5.31 (1H, d, J = 3.6 Hz), 6.71 (1H, d, J = 5.0 Hz), 6.98 (2H, d, J = 10.7 Hz), 7.07 (1H, d, J = 3.6 Hz), 7.75 (1H, br s), および7.79 (1H, br s).
実施例Ｂ１
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.24(3H, s), 3.30(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.43(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.52(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.60-3.73(2H, m), 3.83(1H, ddd, J = 14.5, 6, 3 Hz), 4.00(2H, t, J = 5.5 Hz), 4.03(1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.76-4.86(1H, m), 5.93(1H, t, J = 54 Hz), 6.91(NH, br t, J = 6 Hz), 6.95-7.08 (2H, m), 7.72(1H, br d, J = 9 Hz), 7.86(1H, br d, J = 9 Hz).
実施例Ｂ２
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.23 (3H, s), 3.28(2H, br t, J = 5 Hz), 3.40(2H, br t, J = 5 Hz), 3.49(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.78(1H, dd, J = 9, 7 Hz), 3.93-4.09(5H, m), 3.99(3H, s), 4.87-4.97(1H, m), 6.95-7.08 (2H, m), 7.75(1H, br d, J = 9 Hz), 7.83(1H, br d, J = 9 Hz), 8.00(NH, br s).
実施例Ｂ３
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3−CD3OD(9:1)) δ 3.21 (2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.38 (2H, br t, J = 5 Hz), 3.47 (2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.84-3.93 (3H, m), 4.13(1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.77(1H, dd, J = 15, 4 Hz), 4.82 (1H, dd, J = 15, 4 Hz), 5.03-5.12 (1H, m), 6.91-7.03(2H, m), 7.74(1H, br s), 7.80(1H, br s).
実施例Ｂ４
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.39 (2H, br t, J = 5 Hz), 3.45 (2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.88-3.97 (3H, m), 4.11(2H, t, J = 5 Hz), 4.14(1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.36(2H, s), 4.81(2H, d, J = 4.5 Hz), 5.05-5.14 (1H, m), 6.95-7.06(2H, m), 7.74(1H, br s), 7.81(1H, br s).
実施例Ｂ５
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.36-3.44 (4H, m), 3.80(3H, s), 3.82(2H, br t, J = 5, 5 Hz), 3.90(1H, dd, J = 9, 6 Hz), 4.09(2H, t, J = 5 Hz), 4,14(1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.78(1H, dd, J = 15, 4 Hz), 4.81(1H, dd, J = 15, 4 Hz), 5.09 (1H, dddd, J = 9, 6, 4, 4 Hz), 6.94-7.05(2H, m), 7.74(1H, br s), 7.80(1H, br s).
実施例Ｂ６
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.39 (2H, br t, J = 5 Hz), 3.37(2H, br t, J = 5 Hz), 3.50(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.89(1H, dd, J = 9, 6 Hz), 4.02(2H, t, J = 5 Hz), 4.08-4.16(3H, m), 4.76(1H, dd, J = 15, 4 Hz), 4.81(1H, dd, J = 15, 4 Hz), 5.03-5.12 (1H, m), 6.85(1H, dd, J = 8, 8 Hz), 6.94-7.05(2H, m), 6.99(1H, br d, J = 8 Hz), 7.37(1H, ddd, J = 8, 8, 1.5 Hz), 7.73(1H, br s), 7.78(1H, br s), 8.03(1H, dd, J = 8, 1.5 Hz), 11.25(OH, br s).
実施例Ｂ７
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3-CD3OD(5:1)) δ3.38-3.48(4H, m), 3.80(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.90 (1H, dd, J = 9, 6 Hz), 4.09(2H, t, J = 5 Hz), 4.15(1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.79(1H, dd, J = 15, 4 Hz), 4.85(1H, dd, J = 15, 4 Hz), 5.10 (1H, dddd, J = 9, 6, 5, 4 Hz), 5.68(NH, br s), 6.96-7.07(2H, m), 7.75(1H, d, J = 1 Hz), 7.87(1H, d, J = 1 Hz).
実施例Ｂ８
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.85(3H, d, J = 5 Hz), 3.39 (2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.45 (2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.78(2H, br t, J = 5.5 HZ), 3.89(1H, dd, J = 9, 6 Hz), 4.02(2H, t, J = 5.5 Hz), 4.13(1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.78(1H, dd, J = 15, 4.5 Hz), 4.83(1H, dd, J = 15, 4 Hz), 5.09 (1H, dddd, J = 9, 6, 4.5, 4 Hz), 5.88(NH, br q, J = 5 Hz), 6.93-7.04(2H, m), 7.74(1H, d, J = 1 Hz), 7.80(1H, d, J = 1 Hz).
実施例Ｂ９
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3-CD3OD(9:1)) δ3.38-3.46(4H, m), 3.78 (2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.90 (1H, dd, J = 9, 6 Hz), 4.05(2H, t, J = 5 Hz), 4.16(1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.79(1H, dd, J = 15, 5 Hz), 4.85(1H, dd, J = 15, 4 Hz), 5.10 (1H, dddd, J = 9, 6, 5, 4 Hz), 5.68(NH, br s), 6.96-7.07(2H, m), 7.75(1H, d, J = 1 Hz), 7.87(1H, d, J = 1 Hz).
実施例Ｂ１０
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.10(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.39-3.51(4H, m), 3.84-3.93 (3H, m), 4.06-4.15(3H, m), 4.78(2H, d, J = 4 Hz), 5.01-5.11(1H, m), 6.79-7.07(5H, m), 7.21(1H, ddd, J = 8, 8, 1 Hz), 7.75(1H, br s), 7.78(1H, br s), 9.27(OH, br s).
実施例Ｂ１１
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.49-3.58 (4H, m), 3.97 (2H, t, J = 5.5 Hz), 3.87(1H, dd, J = 9, 6 Hz), 4.10(1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.12(2H, t, J = 5.5 Hz), 4.75(1H, dd, J = 15.5, 4.5 Hz), 4.80(1H, dd, J = 15.5, 4), 5.02-5.11(1H, m), 6.77(1H, ddd, J = 7, 5, 1 Hz), 6.92-7.04(2H, m), 7.14(1H, d, J = 8.5, Hz), 7.58(1H, ddd, J = 8.5, 7, 1 Hz), 7.73(1H, d, J = 1 Hz), 7.79(1H, d, J = 1 Hz), 8.21(1H, dd, J = 5, 1 Hz).
実施例Ｂ１２
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.25(OH, br s), 3.37 (2H, br t, J = 5 Hz), 3.50(2H, br t, J = 5 Hz), 3.73(1H, dd, J = 13, 3.5 Hz), 3.88-4.06 (5H, m), 4.67-4.78(1H, m),6.85(1H, ddd, J = 8, 98, 1 Hz), 6.98(1H, dd, J = 8, 1 Hz), 7.06-7.17(2H, m), 7.37(1H, ddd, J = 8, 8, 1.5 Hz), 8.03(1H, dd, J = 8, 1.5 Hz), 11.20(OH, s).
実施例Ｂ１３
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.84(3H, d, J = 5 Hz), 3.38(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.44 (2H, br t, J = 5 Hz), 3.71-3.81 (3H, m), 3.91-4.06(5H, m), 4.69-4.78 (1H, m), 5.89(NH, br q, J = 5 Hz), 7.06-7.17(2H, m).
実施例Ｂ１４
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.10(3H, s), 3.23(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.40(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.49(2H, t, J = 5.5 Hz), 3.79(1H, dd, J = 9, 6 Hz), 3.90(2H, t, J = 5.5 Hz), 4.07(1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.29(1H, dd, J= 12, 5 Hz), 4.37(1H, dd, J = 12, 4 Hz), 4.87 (1H, dddd, J = 9, 6, 5, 4 Hz), 5.78(NH, br), 7.04-7.16(2H, m).
実施例Ｂ１５
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.02(3H, s), 3.51-3.59(4H, m), 3.62-3.68(2H, m), 3.73(1H, dd, J = 9, 7 Hz), 3.97(2H, t, J = 5.5 Hz), 3.99(1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.13(2H, br t, J = 5.5 Hz), 4.74-4.83(1H, m), 6.58(NH, br t, J = 6 Hz), 6.77(1H, ddd, J = 7, 5, 1 Hz), 6.95-7.06(2H, m), 7.13(1H, ddd, J = 8.5, 1, 1 Hz), 7.58(1H, ddd, J = 8.5, 7, 2 Hz), 8.21(1H, ddd, J = 5, 2, 1 Hz).
実施例Ｂ１６
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.03(3H, s), 3.49(2H, br t, J = 5 Hz), 3.57(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.62-3.70(2H, m), 3.74(1H, dd, J = 9, 7 Hz), 3.99(1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.12-4.22(4H, m), 4.74-4.84(1H, m), 6.25(NH, br t, J = 6 Hz), 6.98(1H, d, J = 9 Hz), 7.06-7.17(2H, m), 8.30(1H, dd, J = 9, 2.5 Hz), 9.06(1H, d, J = 2.5 Hz).
実施例Ｂ１７
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.48(2H, br t, J = 5 Hz), 3.56(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.90(1H, dd, J = 9, 6 Hz), 4.13(1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.14-4.22(4H, m), 4.78(1H, dd, J = 14.5, 5 Hz), 4.83(1H, dd, J = 14.5, 3.5 Hz), 5.04-5.13(1H, m), 6.93-7.06(2H, m), 6.98(1H, d, J = 9 Hz), 7.75(1H, br s), 7.82(1H, br s), 8.30(1H, dd, J = 9, 2.5 Hz), 9.05(1H, d, J = 2.5 Hz).
実施例Ｂ１８
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.22(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.39 (2H, br t, J = 5 Hz), 3.48(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.89 (2H, t, J = 5 Hz), 3.93(1H, dd, J = 9. 6, Hz), 4.12(1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.64(NH, br s), 4.74(1H, dd, J = 14, 6 Hz), 4.84(1H, dd, J = 14, 5 Hz), 5.12 (1H, dddd, J = 9, 6, 6, 5 Hz), 5.81(NH, br s), 6.98-7.10(2H, m).
実施例Ｂ１９
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3-CD3OD(9:1)) δ2.19(3H, s), 3.38-3.47(4H, m), 3.90(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.93(1H, dd, J = 9. 6, Hz), 4.13(2H, t, J = 5 Hz), 4.15(1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.76(1H, dd, J = 14, 5.5 Hz), 4.84(1H, dd, J = 14, 5 Hz), 5.16 (1H, dddd, J = 9, 6, 5.5, 5 Hz), 7.03-7.14(2H, m).
実施例Ｂ２０
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.38(2H, br t, J = 4.5 Hz), 3.51(2H, br d, J = 5.5 Hz), 3.92(1H, dd, J = 9, 6 Hz), 4.02(2H, br t, J = 4.5 Hz), 4.07-4.16(3H, m), 4.73(1H, dd, J = 14, 6 Hz), 4.83(1H, dd, J = 14, 5 Hz), 5.07-5.17(1H, m), 6.85(1H, ddd, J = 8, 8, 1 Hz), 6.99(1H, dd, J = 8.5, 1 Hz), 7.02-7.12(2H, m), 7.37(1H, ddd, J = 8.5, 8, 1.5 Hz), 8.03(1H, dd, 8, 1.5 Hz), 11.23(OH, br s).
実施例Ｂ２１
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.21(2H, br t, J = 5 Hz), 3.39(2H, br d, J = 5 Hz), 3.49(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.89(2H, br t, J = 5 Hz), 3.96(1H, dd, J = 9, 5.5 Hz), 4.17(1H,dd, J = 9, 9 Hz), 5.01(1H, dd, J = 14, 5.5 Hz), 5.10(1H, dd, J = 14, 5 Hz), 5.23(1H, dddd, J = 9, 5.5, 5.5, 5 Hz), 6.96-7.08(2H, m), 8.57(1H, s).
実施例Ｂ２２
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ 3.39(2H, br t, J = 5 Hz), 3.52(2H, br ｔ, J = 5.5 Hz), 3.96(1H, dd, J = 9, 5.5 Hz), 4.03(2H, br t, J = 5 Hz), 4.14(2H, br t, J = 5.5 Hz), 4.15(1H,dd, J = 9, 9 Hz), 4.99(1H, dd, J = 14, 6 Hz), 5.09(1H, dd, J = 14, 5 Hz), 5.21(1H, dddd, J = 9, 6, 5.5, 5 Hz), 6.85(1H, ddd, J = 8, 8, 1 Hz), 6.99(1H, dd, J = 8, 1 Hz), 7.01-7.12(2H, m), 7.38(1H, ddd, J = 8, 8, 2 Hz), 8.05(1H, dd, 8, 2 Hz), 8.57(1H, s), 11.26(OH, br s).
実施例Ｂ２３
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.20(2H, br t, J = 5 Hz), 3.38(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.48(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.84-3.94(3H, m), 4.21(1H,dd, J = 9, 9 Hz), 4.86(1H, dd, J = 15, 6 Hz), 4.93(1H, dd, J = 15, 4 Hz), 5.07-5.17(1H, m), 6.93-7.05(2H, m), 8.95(1H, s).
実施例Ｂ２４
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.22(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.40(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.49(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.87-3.96(3H, m), 4.01(1H,dd, J = 9, 9 Hz), 4.59(2H, d, J = 4.5 Hz), 4.97-5.07(1H, m), 6.77(1H, br d, J = 9 Hz), 6.92(1H, ddd, J = 7.5, 5, 1 Hz), 7.07-7.18(2H, m), 7.60(1H, ddd, J = 9, 7.5, 2 Hz), 8.13(1H, dd, J = 5, 2 Hz).
実施例Ｂ２５
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.21(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.38(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.42-3.52(3H, m), 3.76-3.92(4H, m), 4.03(1H,dd, J = 9, 9 Hz), 4.92-5.02(1H, m), 7.02-7.13(2H, m), 7.04(1H, ddd, J = 8, 5, 1 Hz), 7.21(1H, br d, J = 8 Hz), 7.51(1H, ddd, J = 8, 8, 2 Hz), 8.41(1H, ddd, J = 5, 2, 1 Hz).
実施例Ｂ２６
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.22(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.36-3.52(7H, m), 3.62(1H, dd, J = 14.5, 5 Hz), 3.81(1H, dd, J = 9, 6 Hz), 3.89(2H, t, J = 5.5 Hz), 4.06(1H,dd, J = 9, 9 Hz), 4.20(2H, t, J = 8 Hz), 4.91-5.01(2H, m), 7.03-7.14(2H, m).
実施例Ｂ２７
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3-CD3OD(1:1)) δ3.22(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.41(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.49(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.92(2H, t, J = 5.5 Hz), 3.98(1H, dd, J = 9, 6.5 Hz), 4.19(1H,dd, J = 9, 9 Hz), 4.55(2H, d, J = 5 Hz), 5.10(1H, ddt, J = 9, 6, 5 Hz), 7.03-7.15(2H, m).
実施例Ｂ２８
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.39(2H, br t, J = 5 Hz), 3.52(2H, br d, J = 5.5 Hz), 3.92(1H, dd, J = 9, 6 Hz), 4.08(1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.13(2H, br t, J = 5.5 Hz), 4.59(2H,d, J = 4.5 Hz), 5.02(1H, ddt, J = 9, 6, 4.5 Hz), 6.76(1H, br dd, J = 8, 1 Hz), 6.84(1H, ddd, J = 8, 8, 1 Hz), 6.92(1H, ddd, J = 8, 5, 0.5 ), 7.00(1H, dd, J = 8, 1 Hz), 7.11-7.22(2H, m), 7.38(1H, ddd, J = 8, 8, 1.5 Hz), 7.60(1H, ddd, J = 8, 8, 2 Hz), 8.05(1H, dd, 8, 1.5 Hz),8.13(1H, br dd, J = 5, 2 Hz), 11.29(OH, br s).
実施例Ｂ２９
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.21 (2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.38 (2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.47 (2H, t, J = 5.5 Hz), 3.78-3.86 (2H, m), 3.81(1H, dd, J = 9, 7), 3.89 (2H, t, J = 5.5 Hz), 3.99(1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.85-4.95(1H, m), 5.03(NH, br t, J = 6 Hz), 6.46(1H, br d, J = 8.5 Hz), 6.60(1H, ddd, J = 7, 5.5, 1 Hz), 7.00-7.12 (2H, m), 7.38(1H, ddd, J = 8.5, 7, 1.5 Hz), 8.06(1H, dd, J = 5.5, 1.5 Hz).
実施例Ｂ３０
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.35-3.45(3H, m), 3.44(2H, t, J = 8 Hz), 3.51(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.62(1H, dd, J = 14, 5 Hz), 4.00-4.08(3H, m), 3.81(1H,dd, J = 9, 6 Hz), 4.11-4.18(2H, m), 4.19(2H, t, J = 8 Hz), 5.09(1H, dd, J = 14, 5 Hz), 4.91-5.01(1H, m), 6.85(1H, ddd, J = 8, 8, 1 Hz), 6.99(1H, dd, J = 8, 1 Hz), 7.06-7.18(2H, m), 7.37(1H, ddd, J = 8, 8, 1.5 Hz), 8.05(1H, dd, 8, 1.5 Hz).
実施例Ｂ３１
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.60(3H, s), 3.22(2H, t, J = 5.5 Hz), 3.40(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.49(2H, t, J = 5.5 Hz), 3.80(1H, dd, J = 9, 7 Hz), 3.90(2H, br t, J = 5.5 Hz), 4.05(1H,dd, J = 9, 9 Hz), 4.13(1H, ddd, J = 14.5, 6, 3 Hz), 4.22(1H, 1H, ddd, J = 14.5, 6, 3 Hz), 5.00(1H, dddd, J = 9, 7, 6, 3 Hz), 6.98-7.09(2H, m), 8.50(NH, br s).
実施例Ｂ３２
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.22(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.36(2H, d, J = 6 Hz), 3.40(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.49(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.84(1H, dd, J = 9, 6 Hz), 3.89(2H, t, J = 5.5 Hz), 4.21(1H,dd, J = 9, 9 Hz), 5.00(1H, ddt, J = 9, 6, 6 Hz), 7.03-7.14(2H, m).
実施例Ｂ３３
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.03(3H, s), 2.19(3H, s), 3.37-3.45(4H, m), 3.58-3.74(2H, m), 3.73(1H, dd, J = 9, 6.5 Hz), 3.90(2H, br t, 5.5 Hz), 3.99(1H,dd, J = 9, 9 Hz), 4.12(2H, t, J = 5 Hz), 4.73-4.83(1H, m), 6.27(NH, br t, J = 6 Hz), 7.05-7.16(2H, m).
実施例Ｂ３４
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.03(3H, s), 2.67(3H, s), 3.40(2H, br t, J = 5 Hz), 3.52(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.66(1H, dd, J = 6, 4.5 Hz), 3.75(1H, dd, J = 9, 7 Hz), 4.00(1H,dd, J = 9, 9 Hz), 4.24(2H, t, J = 5 Hz), 4.40(2H, t, J = 5.5 Hz), 4.75-4.84(1H, m), 6.45(NH, br t, J = 6 Hz), 7.06-7.17(2H, m).
実施例Ｂ３５
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.19(3H, s), 2.60(3H, s), 3.38-3.46(4H, m), 3.80(1H, dd, J = 9, 7 Hz), 3.90(2H, br t, J = 5.5 Hz), 4.05(1H,dd, J = 9, 9 Hz), 4.06-4.15(3H, m), 4.24(1H, ddd, J = 14.5, 6, 3 Hz), 4.94-5.04(1H, m), 7.03-7.14(2H, m), 8.28(NH, br t, J = 5.5 Hz).
実施例Ｂ３６
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.60(3H, s), 2.67(3H, s), 3.41(2H, br t, J = 5 Hz), 3.52(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.84(1H, dd, J = 9, 7 Hz), 4.08(1H,dd, J = 9, 9 Hz), 4.12-4.21(2H, m), 4.25(2H, br t, J = 5.5 Hz), 4.39(2H, br t, J = 5 Hz), 4.99-5.09(1H, m), 7.03-7.14(2H, m), 8.74(NH, br t, J = 6 Hz).
実施例Ｂ３７
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.60(3H, s), 3.41(2H, br t, J = 5 Hz), 3.47(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.81(1H, dd, J = 9, 7 Hz), 3.95(2H, br t, J = 5.5 Hz), 4.05(1H,dd, J = 9, 9 Hz), 4.06-4.16(3H, m), 4.24(1H, ddd, J = 14.5, 6, 3 Hz), 4.36(2H, s), 4.95-5.05(1H, m), 7.04-7.15(2H, m), 8.22(NH, br t, J = 6 Hz).
実施例Ｂ３８
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.60(3H, s), 3.39(2H, br t, J = 5 Hz), 3.52(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.81(1H, dd, J = 9, 7 Hz), 4.03(2H, br t, J = 5 Hz), 4.05(1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.05-4.17(3H, m), 4.22(1H, ddd, J = 14.5, 6, 3 Hz), 4.95-5.05(1H, m), 6.85(1H, br dd, J = 8, 8 Hz), 7.00(1H, br d, J = 8 Hz), 7.03-7.14(2H, m), 7.38(1H, ddd, J = 8, 8, 1.5 Hz), 8.04(1H, dd, 8, 1.5 Hz), 8.29(NH, br s), 11.22(OH, br s).
実施例Ｂ３９
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.59(3H, s), 3.38-3.49(4H, m), 3.78-3.87(3H, m), 4.05(1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.06-4.24(4H, m), 4.96-5.06(1H, m), 5.45(NH, br s), 7.01-7.12(2H, m), 8.91(NH, br s).
実施例Ｂ４０
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.61(3H, s), 2.63(6H, s), 3.39(2H, br t, J= 5.5 Hz), 3.46(2H, br t, J = 5 Hz), 3.78(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.81(1H, dd, J = 9, 6.5 Hz), 4.00-4.16(4H, m), 4.21(1H, ddd, J = 14.5, 6, 3 Hz), 4.96-5.06(1H, m), 6.61(NH, br s), 7.02-7.13(2H, m), 8.55(NH, br s).
実施例Ｂ４１
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.23(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.41(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.50(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.73(1H, dd, J = 9, 6.5 Hz), 3.90(2H, t, J = 5.5 Hz), 4.02(1H, dd, J = 14.5, 8 Hz), 4.09(1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.31(1H, dd, J = 14.5, 2.5 Hz), 5.01(1H, dddd, J = 9, 8, 6.5, 2.5 Hz), 5.78(NH, br s), 6.22(1H, t, J = 54 Hz), 7.00-7.11(2H, m),
実施例Ｂ４２
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.39(2H, br t, J = 5 Hz), 3.52(2H, br t, J = 5 Hz), 3.75(1H, dd, J = 9, 6.5 Hz), 3.99-4.16(6H, m), 4.29(1H, dd, J = 14.5, 3 Hz), 4.96-5.06(1H, m), 6.21(1H, t, J = 54 Hz), 6.86(1H, ddd, J = 8.5, 8, 1.5 Hz), 7.00(1H, dd, J = 8.5, 1 Hz), 7.03-7.14(2H, m), 7.38(1H, ddd, J = 8.5, 8, 1.5 Hz), 8.04(1H, dd, J = 8, 1.5 Hz).
実施例Ｂ４３
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.41(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.46(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.77(1H, dd, J = 9, 6.5 Hz), 3.81(2H, br t, J = 5.5 Hz), 4.02-4.14(4H, m), 4.24(1H, dd, J = 14.5, 3.5 Hz), 4.98-5.08(1H, m), 5.36(NH, br s), 6.21(1H, t, J = 54 Hz), 7.01-7.12(2H, m).
実施例Ｂ４４
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.22 (2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.39 (2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.48 (2H, t, J = 5.5 Hz), 3.83(1H, dd, J = 9, 7), 3.89 (2H, t, J = 5.5 Hz), 4.06 (1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.07-4.32 (2H, m), 4.97-5.06 (1H, m), 6.97-7.10 (2H, m), 9.54 (1H, d, J = 6 Hz), 9.21 (NH, br d, J = 6 Hz).
実施例Ｂ４５
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3-CD3OD(7:1)) δ3.22 (2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.41(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.49(2H, t, J = 5.5 Hz), 3.89-3.98(3H, m), 3.98-4.07(3H, m), 4.85-4.94(1H, m), 7.05-7.16(2H, m).
実施例Ｂ４６
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.38(2H, br t, J = 5 Hz), 3.50(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.85-3.96(1H, m), 3.96-4.07(4H, m), 4.11(2H, t, J = 5.5 Hz), 4.20-4.34(1H, m), 4.88-4.97(1H, m), 6.36(NH, br s), 6.86(1H, ddd, J = 8, 8, 1 Hz), 6.98(1H, dd, J = 8, 1 Hz), 7.01-7.11(2H, m), 7.37(1H, ddd, J = 8, 8, 1.5 Hz), 8.00(1H, dd, J = 8, 1.5 Hz).
実施例Ｂ４７
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.02(3H, br d, J = 4 Hz), 3.22 (2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.40(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.44-3.53(2H, m), 3.90(2H, t, J = 5.5 Hz), 3.94-4.07(3H, m), 4.21-4.38(1H, m), 4.88-4.98(1H, m), 6.66(NH, br s), 6.97-7.09(2H, m).
実施例Ｂ４８
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.01(3H, br d, J = 3.5 Hz), 3.39(2H, br t, J = 5 Hz), 3.51(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.92-4.07(5H, m), 4.12(2H, br t, J = 5.5 Hz), 4.20-4.33(1H, m), 4.88-4.98(1H, m), 6.65(NH, br s), 6.86(1H, ddd, J = 8, 8, 1 Hz), 6.99(1H, dd, J = 8, 1 Hz), 7.02-7.13(2H, m), 7.37(1H, ddd, J = 8, 8, 1.5 Hz), 8.00(1H, dd, J = 8, 1.5 Hz).
実施例Ｂ４９
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ2.61(3H, s), 3.36-3.46(4H, m), 3.77-3.87(3H, m), 3.80(3H, s), 4.05(1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.04-4.17(3H, m), 4.22(1H, ddd, J = 14.5, 6, 3 Hz), 4.96-5.06(1H, m), 7.01-7.12(2H, m) ,8.47(NH, br t, J = 6 Hz).
実施例Ｂ５０
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.45(2H, br t, J = 5 Hz), 3.60(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.74(2H, t, J = 5.5 Hz), 3.91(1H, dd, J = 9, 6 Hz), 4.12(1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.17(2H, t, J = 5 Hz), 4.79(2H, d, J = 4 Hz), 5.03-5.12(1H, m), 6.90(2H, br d, J = 9 Hz), 6.94-7.05(2H, m), 7.73(1H, br s), 7.79(1H, br s), 8.15(2H, br d, J = 9 Hz).
実施例Ｂ５１
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3-CD3OD(9:1)) δ2.57(3H, s), 3.46-3.55(2H, m), 3.63(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.78(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.83(1H, dd, 9, 7 Hz), 4.01(1H, J = 14.5, 6.5 Hz), 4.07(1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.14-4.23(3H, m), 4.94-5.04(1H, m), 6.93(2H, br d, J = 9 Hz), 7.07-7.18(2H, m), 8.17(2H, br d, J = 9 Hz).
実施例Ｂ５２
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3-CD3OD(9:1)) δ3.48(2H, br t, J = 5 Hz), 3.59-3.68(3H, m), 3.70-3.79(4H, m), 4.06(1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.19(2H, t, J = 5 Hz), 4.77-4.87(1H, m), 5.93(1H, t, J = 54 Hz), 6.92(2H, br d, J = 9 Hz), 7.06-7.17(2H, m), 8.16(2H, br d, J = 9 Hz).
実施例Ｂ５３
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3-CD3OD(9:1)) δ3.41-3.72(2H, m), 3.63(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.78(2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.81(1H, dd, 9, 6.5 Hz), 4.03(1H, J = 14, 7 Hz), 4.09(1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.16-4.24(3H, m), 4.98-5.08(1H, m), 6.22(1H, t, J = 54 Hz), 6.93(2H, br d, J = 9 Hz), 7.06-7.18(2H, m), 8.17(2H, br d, J = 9 Hz).
実施例Ｂ５５
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ 3.40 (2H, br t, J = 5 Hz), 3.46 (2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.62 (1H, ddd, J = 6, 6, 15 Hz), 3.74 (1H, ddd, J = 3, 6.5, 15 Hz), 3.82 (1H, dd, J = 6.5, 9 Hz), 3.95 (2H, br t, J = 5.5), 4.04 (1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.12 (2H, br t, J = 5 Hz), 4.36 (2H, s), 4.95 (1H, dddd, J = 3, 6, 6.5, 9 Hz), 5.88 (1H, d, J = 1.5 Hz), 7.09-7.19 (2H, m), および8.06 (1H, d, J = 1.5 Hz).
実施例Ｂ５６
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ 3.39-3.49 (4H, m), 3.88-3.98 (3H, m), 4.14 (1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.20 (2H, br t, J = 4.5 Hz), 4.44 (2H, br d, J = 5 Hz), 4.82 (2H, d, J = 4 Hz), 5.06-5.15 (1H, m), 6.95-7.06 (2H, m), 7.27 (1H, d, J = 3.5 Hz), 7.36 (1H, d, J = 3.5 Hz), 7.56 (1H, br s), 7.74 (1H, br s), および7.81 (1H, br s).
実施例Ｂ５７
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3-CD3OD(9:1)) δ 3.42-3.57 (4H, m), 3.91 (1H, dd, J = 6.5, 9), 4.07 (2H, br t, J = 5 Hz), 4.15 (1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.32 (2H, br t, J = 4.5 Hz), 4.75-4.88 (2H, m), 5.05-5.15 (1H, m), 6.98-7.09 (2H, m), 7.32 (1H, d, J = 4 Hz), 7.40 (1H, d, J = 4 Hz), 7.75 (1H, d, J = 1 Hz), および7.86 (1H, d, J = 1 Hz).
実施例Ｂ５８
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3-CD3OD(5:1)) δ 3.48 (2H, br t, J = 4.5 Hz), 3.56 (2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.69-3.84 (2H, m), 3.64 (1H, dd, J = 6, 15 Hz), 4.03-4.13 (3H, m), 4.33 (2H, t, 4.5 Hz), 4.79-4.89 (1H, m), 5.95 (1H, t, J = 54 Hz), 7.09-7.20 (2H, m), 7.33 (1H, d, J = 4 Hz), および7.42 (1H, d, J = 4 Hz).
実施例Ｂ５９
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3-CD3OD(9:1)) δ 2.01 (3H, s), 3.47 (2H, br t, J = 4.5 Hz), 3.51-3.67 (4H, m), 3.74 (1H, dd, J = 6.5, 9 Hz), 4.02 (1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.07 (2H, br t, J = 5.5 Hz), 4.33 (2H, t, J = 4.5 Hz), 4.73-4.83 (1H, m), 7.08-7.19 (2H, m), 7.32 (1H, d, J = 4 Hz), および 7.39 (1H, d, J = 4 Hz).
実施例Ｂ６０
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3-CD3OD(6:1)) δ 3.48 (2H, br t, J = 4.5 Hz), 3.55 (2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.58 (1H, dd, J = 6, 15 Hz), 3.66 (1H, dd, J = 4, 15 Hz), 3.84 (1H, dd, J = 7, 9 Hz), 4.04-4.13 (3H, m), 4.32 (2H, t, J = 4.5 Hz), 4.90-5.00 (1H, m), 5.94 (1H, d, J = 1.5 Hz), 7.10-7.21 (2H, m), 7.34 (1H, d, J = 4 Hz), 7.43 (1H, d, J = 4 Hz), および8.07 (1H, d, J = 1.5 Hz).
実施例Ｂ６１
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3-CD3OD(9:1)) δ 3.48 (2H, br t, J = 4.5 Hz), 3.56 (2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.69 (1H, dd, J = 3.5, 12.5 Hz), 3.91 (1H, dd, J = 3.5, 12.5 Hz), 3.94 (1H, dd, J = 6.5, 9 Hz), 4.00 (1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.08 (2H, br t, J = 5.5 Hz), 4.33 (2H, t, J = 4.5 Hz), 4.73 (1H, dddd, J = 3.5, 3.5, 6.5, 9 Hz), 7.13-7.23 (2H, m), 7.33 (1H, d, J = 3.5 Hz), および7.41 (1H, d, J = 3.5 Hz).
実施例Ｂ６２
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3-CD3OD(6:1)) δ 3.13 (3H, s), 3.49 (2H, br t, J = 4.5 Hz), 3.57 (2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.92 (1H, dd, J = 6, 9 Hz), 4.08 (2H, br t, J = 5.5 Hz), 4.14 (1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.33 (2H, br t, J = 4.5 Hz), 4.44 (1H, dd, J = 4, 12 Hz), 4.53 (1H, dd, J = 3.5, 12 Hz), 4.97 (1H, dddd, J = 3.5, 4, 6, 9 Hz), 7.12-7.23 (2H, m), 7.33 (1H, d, J = 4 Hz), および7.41 (1H, d, J = 4 Hz).
実施例Ｂ６３
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3-CD3OD(7:1)) δ 2.12 (3H, s), 3.43-3.53 (4H, m), 3.81 (1H, dd, J = 6, 9 Hz), 3.96 (2H, br t, J = 5.5 Hz), 4.12 (1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.25 (2H, br t, J = 4.5 Hz), 4.30 (1H, dd, J = 5, 12.5 Hz), 4.40 (1H, dd, J = 3.5, 12.5 Hz), 4.44 (2H, s), 4.92 (1H, dddd, 3.5, 5, 6, 9 Hz), 7.02-7.13 (2H, m), 7.32 (1H, d, J = 4 Hz), および7.42 (1H, d, J = 4 Hz).
実施例Ｂ６４
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3-CD3OD(7:1)) δ 3.48 (2H, br t, J = 4.5 Hz), 3.56 (2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.70 (1H, dd, J = 4, 12.5 Hz), 3.79 (2H, s), 3.87-3.98 (2H, m), 4.01 (1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.08 (2H, br t, J = 5.5 Hz), 4.33 (2H, br t, J = 4.5 Hz), 4.70-4.79 (1H, m), 7.13-7.23 (2H, m), 7.33 (1H, d, J = 4 Hz), および7.42 (1H, d, J = 4 Hz).
実施例Ｂ６５
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ 2.03 (3H, s), 3.40-3.50 (4H, m), 3.68 (2H, br t, J = 5.5 Hz), 3.76 (1H, dd, J = 7, 9 Hz), 3.95 (2H, br t, J = 5.5 Hz), 4.01 (1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.22 (2H, br t, J = 4.5 Hz), 4.45 (2H, d, J = 4.5 Hz), 4.77-4.86 (1H, m), 6.73 (1H, br t, J = 6 Hz), 7.05-7.16 (2H, m), 7.29 (1H, d, J = 1 Hz), 7.37 (1H, d, J = 1 Hz), および7.64 (1H, br t, J = 4.5 Hz).
実施例Ｂ６６
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3-CD3OD(9:1)) δ 3.41-3.51 (4H, m), 3.70-3.79 (2H, m), 3.65 (iH, dd, J = 6, 14 Hz), 3.95 (2H, br t, J = 5.5 Hz), 4.08 (1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.23 (2H, br t, J = 4.5 Hz), 4.44 (2H, s), 4.80-4.90 (1H, m), 5.95 (1H, t, J = 54 Hz), 7.06-7.17 (2H, m), 7.30 (1H, d, J = 4 Hz), および7.40 (1H d, J = 4 Hz).
実施例Ｂ６７
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3-CD3OD(9:1)) δ 3.39-3.51 (4H, m), 3.51-3.74 (2H, m), 3.82 (1H, dd, J = 6.5, 9 Hz), 3.95 (2H, br t, J = 5 Hz), 4.06 (1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.22 (2H, br t, J = 4.5 Hz), 4.44 (2H, s), 4.89-4.99 (1H, m), 5.90 (1H, d, J = 1.5 Hz), 7.08-7.19 (2H, m), 7.30 (1H, d, J = 4 Hz), 7.39 (1H, d, J = 4 Hz), および8.06 (1H, d, J = 1.5 Hz).
実施例Ｂ６８
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ 1.52 (3H, d, J = 7 Hz), 3.32-3.55 (4H, m), 3.64-3.74 (1H, m), 3.91 (1H, dd, J = 6, 9 Hz), 4.14 (1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.16-4.33 (3H, m), 4.81 (2H, d, J = 4 Hz), 5.09 (1H, ddt, J = 6, 9, 4 Hz), 5.17 (1H, dq, J = 8, 7 Hz), 6.94-7.05 (2H, m), 7.24 (1H, d, J = 3.5 Hz), 7.35 (1H, d, J = 3.5 Hz), 7.56 (1H, br d, J = 8 Hz), 7.74 (1H, br s), および7.80(1H, br s).
実施例Ｂ６９
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ 3.38-3.49 (4H, m), 3.88-3.98 (3H, m), 3.92 (3H, s), 4.14 (1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.20 (2H, br t, J = 4.5 Hz), 4.44 (2H, d, J = 4.5 Hz), 4.82 (2H, d, J = 4 Hz), 5.05-5.15 (1H, m), 6.95-7.06 (2H, m), 7.18 (1H, d, J = 4 Hz), 7.21 (1H, d, J = 4Hz), 7.43 (1H, br t, J = 4.5 Hz), 7.74 (1H, d, J = 1 Hz), および7.80 (1H, d, J = 1 Hz).
実施例Ｂ７０
Figure 2013241455
 1H NMR (DMSO-d6) δ 3.85 (1H, dd, J = 6, 9 Hz), 4.00 (2H, br t, J = 5.5 Hz), 4.19 (1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.26 (2H, br t, J = 4.5 Hz), 4.81 (2H, d, J = 5 Hz), 5.14 (1H, ddt, J = 6, 9, 5 Hz), 7.18-7.29 (2H, m), 7.76 (1H, d, J = 1 Hz), 7.86 (1H, d, J = 4.5 Hz), 8.14 (1H, d, J = 4.5 Hz), および8.15 (1H, d, J = 1 Hz).
実施例Ｂ７１
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3-CD3OD(5:1)) δ 3.46 (2H, br t, J = 4.5 Hz), 3.51-3.60 (3H, m), 3.66 (1H, dd, J = 4, 14.5 Hz), 3.83 (1H, dd, J = 7, 9 Hz), 4.06 (2H, br t, J = 5.5 Hz), 4.07 (1H, dd, J = 9, 9 Hz), 4.27 (2H, br t, J = 4.5 Hz), 4.89-4.99 (1H, m), 5.92 (1H, d, J = 2 Hz), 7.09-7.20 (2H, m), 7.43 (1H, d, J = 1.5 Hz), 7.80 (1H, d, J = 1.5 Hz), および8.07 (1H, d, J = 2 Hz).
実施例Ｃ
本発明は、以下の一般式（Ｉ’）：
Figure 2013241455
 で示される化合物を提供する。各置換基の種類は以下の通り。
Ｘ1’：単結合
Ｙ1’：表１〜４参照
Ｂ’：表５参照
Ｒ1’：表６参照
実施例Ｃ１
Figure 2013241455
50 cm3ナスフラスコに原料化合物(64.8 mg, 0.145 mmol)を入れてCH2Cl2 (5 cm3)に溶かし、活性MnO2 (328.6 mg)を加えて1時間撹拌した。Celiteろ過、溶媒濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(BW-200, 6 g, eluent; 3%→5% MeOH/CHCl3)で精製してＣ１を59.6 mg (0.134 mmol, 92%)得た。

1H NMR (CDCl3) δ 2.02 (3H, s), 3.63-3.79 (5H, m), 3.86-3.92 (2H, m), 4.01 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.35-4.41 (2H, m), 4.74-4.84 (1H, m), 6.16 (0.5H, t, J = 53.6 Hz), 6.18 (0.5H, t, J = 53.6 Hz), 6.33 (1H, br t, J = 6 Hz), 6.93 (0.5H, t, J = 4.1 Hz), 6.94 (0.5H, t, J = 4.1 Hz), および7.17 (2H, d, J = 10.2 Hz).
実施例Ｃ２
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ 3.63-3.73 (2H, m), 3.85-3.95 (3H, m), 4.13 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.34-4.41 (2H, m), 4.79 (2H, AB), 5.04-5.13 (1H, m), 6.15 (0.5H, t, J = 53.8 Hz), 6.18 (0.5H, t, J = 53.8 Hz), 6.93 (1H, t, J = 4.0 Hz), 7.07 (2H, d, J = 10.1 Hz), 7.74 (1H, br s), および7.78 (1H, br s).
実施例Ｃ３
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ 3.62-3.71 (4H, m), 3.77-3.82 (1H, m), 3.89-3.96 (1H, m), 4.13 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.17 (1H, d, J = 4.1 Hz), 4.31 (1H, d, J = 4.1 Hz), 4.79 (2H, AB), 5.04-5.14 (1H, m), 6.83 (0.5H, t, J = 4.1 Hz), 6.87 (0.5H, t, J = 4.1 Hz), 7.07 (1H, d, J = 10.4 Hz), 7.08 (1H, d, J = 10.4 Hz), 7.75 (1H, br s), 7.77 (1H, br s), 8.12 (0.5H, s), および8.13 (0.5H, s).
実施例Ｃ４
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ 3.57-3.64 (2H, m), 3.68-3.78 (2H, m), 3.74 (3H, s), 3.88 (1H, dd, J = 6.3, 9.3 Hz), 4.13 (1H, t, J = 9.3 Hz), 4.20 (1H, br s), 4.27 (1H, br s), 4.79 (2H, AB), 5.03-5.13 (1H, m), 6.89 (1H, t, J = 4.0 Hz), 7.06 (2H, d, J = 10.0 Hz), 7.74 (1H, br s), および7.77 (1H, br s).
実施例Ｃ５
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ 3.63-3.75 (4H, m), 3.92 (1H, dd, J = 6.0, 9.3 Hz), 4.12 (1H, t, J = 9.3 Hz), 4.30 (2H, d, J = 4.1 Hz), 4.47 (2H, d, J = 5.5 Hz), 4.79 (2H, AB), 5.02 (1H, br t, J = 6 Hz), 5.03-5.13 (1H, m), 6.83 (1H, t, J = 4.1 Hz), 7.06 (2H, d, J = 10.2 Hz), 7.24-7.30 (1H, m), 7.66-7.78 (3H, m), および8.50-8.56 (2H, m).
実施例Ｃ６
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ 3.73-3.79 (2H, m), 3.82-3.89 (2H, m), 3.90 (1H, dd, J = 6.0, 9.1 Hz), 4.12 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.39 (2H, d, J = 3.9 Hz), 4.79 (2H, AB), 5.01-5.11 (1H, m), 6.90 (1H, t, J = 3.9 Hz), 7.00 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.06 (2H, d, J = 10.5 Hz), 7.74 (1H, br s), 7.77 (1H, br s), 8.22 (1H, d, J = 1.9 Hz), および8.50 (1H, s).
上記化合物（Ｉ’）の実施例を表７〜２７に示す（表中、Ｎｏ．は実施例化合物の番号を示す）。
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
実施例Ｄ
本発明は、以下の一般式（Ｉ”）：
Figure 2013241455
 で示される化合物を提供する。各置換基の種類は以下の通り。
Ｘ1”：単結合
Ｒ2”：表２８〜３１参照
Ｂ”：表３２参照
Ｒ1”：表３３参照
上記化合物（Ｉ”）の実施例：表３４〜７７参照（表中、Ｎｏ．は実施例化合物の番号を示す）
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
Figure 2013241455
本発明はさらに以下の合成中間体を提供する。
実施例Ｅ
Figure 2013241455
上記化合物の物性を以下に示す。
Ｔ−２
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ 1.43-1.51 (18H, multi-singlet peaks), 2.96-3.54 (6H, m), および3.98-4.26 (2H, m).
Ｔ−３
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ 1.40-1.52 (18H, multi-singlet peaks), 2.88-2.96 (2H, m),および3.37-3.64 (6H, m).
実施例Ｅ−２
Ｔ−２９
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ 1.30-1.50 (9H, multi-singlet peaks), 3.06-4.28 (8H, m), 5.04-5.30 (4H, m), および7.25-7.38 (10H, m).
Ｔ−３０
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ 1.49 (9H, s), 2.33 (2H, br s), 2.93-3.03 (4H, m), 3.09 (2H, t, J = 6.1 Hz), および3.58 (2H, t, J = 6.1 Hz).
Ｔ−３１
Figure 2013241455
 1H-NMR (CDCl3) δ 1.42 (18H, s), 3.30-3.08 (2H, m), 3.75-3.59 (2H, m), 3.89-3.75 (2H, m), 4.26-4.06 (2H, m), 6.43 (1H, dd, J = 9.2, 1.5 Hz), 7.50 (1H, dd, J = 9.2, 2.9 Hz), および8.16-8.12 (1H, m).
Ｔ−３２
Figure 2013241455
 1H-NMR (CDCl3) δ1.30 (9H, s), 3.04 (2H, t, J = 5.5 Hz), 3.68-3.85 (6H, m), 4.83 (1H, br s), 6.42 (1H, d, J = 9.1 Hz), 7.48 (1H, dd, J = 2.5, 9.1 Hz), および8.14 (1H, d, J = 2.5 Hz).
Ｔ−３３
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ1.33-1.51 (9H, multi-singlet peaks), 2.29 (1H, br s), 2.70-4.27 (8H, m), 6.53 (1H, d, J = 9.1 Hz), 7.55 (1H, dd, J = 2.5, 9.1 Hz), および8.20 (1H, d, J = 2.5 Hz).
Ｔ−３４
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ1.31 & 1.43 (9H, s, t-Bu), 3.08-4.59 (8H, m), 6.46 & 6.52 (1H, d, J = 9.1 Hz), 7.49 & 7.53 (1H, dd, J = 2.5, 9.1 Hz), および8.12 & 8.16 (1H, d, J = 2.5 Hz).
Ｔ−３５
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ3.04-3.19 (2H, m), 3.44-3.53 (2H, m), 3.64-3.77 (4H, m), 5.18 (2H, s, CH2Ph), 7.32-7.39 (5H, m), および7.77 (2H, d, J = 9.3 Hz).
Ｔ−３６
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ1.29-1.48 (9H, multi-singlet peaks, t-Bu), 3.32-4.28 (8H, m), 5.09-5.22 (2H, multi-singlet peaks, CH2Ph), 7.25-7.38 (5H, m), および7.70-7.83 (2H, m).
Ｔ−３７
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ1.24-1.42 (9H, multi-singlet peaks, t-Bu), 3.27-4.18 (8H, m), 5.11-5.20 (4H, multi-singlet peaks, CH2Ph), 6.69 (1H, s, NHCbz), 6.95 (2H, d, J = 11.0 Hz), および7.26-7.40 (10H, m).
実施例Ｆ
Figure 2013241455
上記化合物の物性を以下に示す。
Ｏ−９
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ1.48 (9H, s), 3.56-3.75 (6H, m), 3.94-4.05 (2H, m), 5.14 (2H, s), および7.32 (5H, s).
Ｏ−１３
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ1.51 (9H, s), 3.41-3.53 (4H, m), 3.99 (2H, t, J = 6 Hz), および4.32 (2H, t, J = 5 Hz).
実施例Ｇ１
Figure 2013241455
 35 cm3ナスフラスコに(COCl)2 (0.10 cm3, 1.146 mmol)を入れてCH2Cl2 (10 cm3)に溶かし、Ar雰囲気下-78 oCに冷却した。同温にてDMSO (0.10 cm3, 1.409 mmol)をゆっくりと滴下し、10分間撹拌した。同温にて、CH2Cl2 (3 cm3)に溶かした原料化合物(155.4 mg, 0.300 mmol)をゆっくりと滴下し、30分間撹拌した。同温にてEt3N (0.32 cm3, 2.277 mmol)を滴下し、室温に戻して20分間撹拌した。H2O (20 cm3)を加え、5% MeOH/CHCl3で3回抽出して無水Na2SO4で乾燥後、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(BW-200, 8 g, eluent; 1%→1.5%→2%→3% MeOH/CHCl3)で精製してＧ１を149.8 mg (0.290 mmol, 97%)得た。

1H NMR (CDCl3) δ 3.56-3.62 (2H, m), 3.80-3.86 (2H, m), 3.90 (1H, dd, J = 6.0, 9.1 Hz), 4.06 (2H, d, J = 3.8 Hz), 4.10 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.79 (2H, d, J = 4.1 Hz), 5.02-5.12 (1H, m), 6.98 (2H, d, J = 10.5 Hz), 7.07 (1H, t, J = 3.8 Hz), 7.75 (1H, br s), 7.77 (1H, br s), 7.87 (1H, t, J = 9.1 Hz), および7.92-8.02 (2H, m).
実施例Ｇ２
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ 3.07-3.14 (2H, m), 3.36-3.50 (4H, m), 3.74-3.85 (3H, m), 3.94-4.15 (3H, m), 4.01 (3H, s), 4.87-4.97 (1H, m), 6.70 (1H, br t, J = 6 Hz), 7.11 (2H, d, J = 10.5 Hz), 7.60 (1H, t, J = 9.1 Hz), 7.89 (1H, dd, J = 2.5, 13.8 Hz), および7.96 (1H, dd, J = 2.5, 9.1 Hz).
実施例Ｇ３
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ 3.15-3.23 (2H, m), 3.44-3.58 (4H, m), 3.78-3.87 (2H, m), 3.92-4.15 (4H, m), 4.00 (3H, s), 4.85-4.97 (1H, m), 6.77 (1H, br t, J = 6 Hz), 6.94 (1H, t, J = 9.1 Hz), 7.06 (1H, br d, J = 9 Hz), 7.40 (1H, dd, J = 2.5, 14.6 Hz), 7.55 (1H, t, J = 9.1 Hz), 7.88 (1H, dd, J = 2.5, 13.8 Hz), および7.95 (1H, dd, J = 2.5, 9.1 Hz).
実施例Ｈ１
Figure 2013241455
 35 cm3ナスフラスコにアミノ化合物(145.2 mg, 0.309 mmol)を入れてMeOH (3 cm3)に溶かし、ethyl difluoroacetate (195.4 mg, 1.575 mmol)およびEt3N (0.22 cm3, 1.565 mmol)を加えて30分間撹拌した。さらにDMAP (12.8 mg, 0.105 mmol)を加えて17時間加熱還流した。10% citric acid aq. (20 cm3)を加え、CHCl3で4回抽出して無水Na2SO4で乾燥後、溶媒を留去した。得られた残渣をCH2Cl2 (4 cm3)に溶かし、CF3CO2H (0.5 cm3)を加えて3時間撹拌した。10% Na2CO3 aq. (10 cm3)で中和して10% MeOH/CHCl3で8回抽出し、無水Na2SO4で乾燥後、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(BW-200, 6 g, eluent; 3%→5%→8% MeOH/CHCl3)で精製してＦ１を106.5 mg (0.238 mmol, 77%)得た。

1H NMR (CDCl3) δ 2.02 (3H, s), 3.11-3.20 (2H, m), 3.33-3.44 (2H, m), 3.62-3.91 (7H, m), 3.99 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.73-4.83 (1H, m), 6.17 (0.5H, t, J = 53.8 Hz), 6.18 (0.5H, t, J = 53.8 Hz), 6.50 (0.5H, br t, J = 6 Hz), 6.51 (0.5H, br t, J = 6 Hz), 7.10 (1H, d, J = 10.4 Hz), および7.11 (1H, d, J = 10.4 Hz).
実施例Ｈ２
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ 3.10-3.19 (2H, m), 3.32-3.41 (2H, m), 3.76-3.93 (5H, m), 4.11 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.79 (2H, AB), 5.02-5.12 (1H, m), 6.15 (0.5H, t, J = 53.8 Hz), 6.16 (0.5H, t, J = 53.8 Hz), 7.00 (2H, d, J = 10.4 Hz), 7.74 (1H, br s), および7.77 (1H, br s).
実施例Ｈ３
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ 3.10-3.18 (2H, m), 3.31-3.40 (2H, m), 3.56-3.65 (4H, m), 3.86-3.93 (1H, m), 4.12 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.79 (2H, AB), 5.03-5.13 (1H, m), 7.01 (2H, d, J = 10.4 Hz), 7.73 (1H, br s), 7.78 (1H, br s), 8.12 (0.5H, s), および8.17 (0.5H, s).
実施例Ｈ４
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ 3.02-3.14 (2H, m), 3.25-3.34 (2H, m), 3.57-3.80 (4H, m), 3.74 (3H, s), 3.88 (1H, dd, J = 6.1, 9.3 Hz), 4.11 (1H, t, J = 9.3 Hz), 4.79 (2H, AB), 5.02-5.12 (1H, m), 6.99 (2H, d, J = 10.4 Hz), 7.74 (1H, br s), および7.78 (1H, br s).
実施例Ｈ５
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ 3.06-3.72 (6H, m), 3.83-3.93 (1H, m), 4.06-4.16 (1H, m), 4.25-4.48 (2H, m), 4.75-4.81 (2H, m), 5.01-5.12 (1H, m), 5.25 (0.6H, br t, J = 6 Hz), 5.55 (0.4H, br t, J = 6 Hz), 6.93-7.06 (2H, m), 7.21-7.28 (1H, m), 7.64-7.78 (3H, m), および8.45-8.54 (2H, m).
実施例Ｈ６
Figure 2013241455
 1H NMR (CDCl3) δ 3.16 (2H, br t, J = 5 Hz), 3.38 (2H, br t, J = 5 Hz), 3.76-3.91 (5H, m), 4.10 (1H, t, J = 9.1 Hz), 4.78 (2H, AB), 5.01-5.11 (1H, m), 6.99 (2H, d, J = 10.5 Hz), 7.04 (1H, d, J = 1.7 Hz), 7.74 (1H, br s), 7.77 (1H, br s), 8.22 (1H, d, J = 1.7 Hz), および8.68 (1H, s).
実施例Ｉ1
Figure 2013241455
DMSO (0.4 cm3)のクロロホルム溶液(10 cm3)にオキザリルクロリド(0.30 cm3)を-78℃にて添加し攪拌した。15分後、アミノ化合物(288 mg)のクロロホルム(10 cm3)溶液を加え、-78℃にて15分間攪拌した。さらにトリエチルアミン(0.50 cm3)を加え、-78℃から室温まで7時間攪拌した。反応後NaHCO3水溶液を加え、クロロホルム-メタノール(9:1)にて抽出して水洗乾燥後、溶媒を留去した。残渣を分取薄層クロマトグラフィー（メタノール-クロロホルム（3:47））にて精製し、化合物(G1)を188 mg（66％）得た。

1H NMR (CDCl3) δ 3.42-3.50 (2H, m), 3.87-3.96 (3H, m), 4.11-4.21 (3H, m), 4.80 (1H, dd, 5, 15 Hz), 4.84 (1H, dd, 4, 15 Hz), 5.07-5.16 (1H, m), 6.96-7.07 (2H, m), 7.66 (1H, t, J = 5 Hz), 7.72 (1H, d, J = 1 Hz), および7.82 (1H, d, J = 1 Hz).
実施例Ｊ１
Figure 2013241455
 1H-NMR (CDCl3) δ: 7.77 (2H, dd, J = 12.28, 0.99 Hz), 7.67 (1H, t, J = 9.07 Hz), 7.38 (1H, dd, J = 13.50, 2.52 Hz), 6.99-6.94 (2H, m), 5.10-5.02 (1H, m), 4.82-4.76 (2H, m), 4.29 (2H, d, J = 3.97 Hz), 4.15 (1H, t, J = 9.07 Hz), 3.94-3.84 (3H, m), 3.48 (2H, td, J = 4.35, 1.22 Hz).
実施例Ｊ２
Figure 2013241455
 1H-NMR (CDCl3) δ: 7.67 (1H, t, J = 9.07 Hz), 7.49 (1H, dd, J = 13.65, 2.52 Hz), 7.09-7.00 (1H, m), 6.95 (1H, q, J = 3.97 Hz), 6.55-6.44 (1H, br m), 4.83-4.71 (1H, m), 4.28 (2H, d, J = 3.66 Hz), 4.07-3.98 (1H, m), 3.93-3.84 (2H, m), 3.80-3.74 (1H, m), 3.67-3.59 (2H, m), 3.52-3.46 (2H, m) , 1.83 (3H, s).
実施例Ｊ３
Figure 2013241455
 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 8.24 (1H, t, J = 5.57 Hz), 7.38-7.25 (2H, m), 6.80 (1H, t, J = 3.74 Hz), 4.79-4.68 (1H, m), 4.21 (2H, d, J = 3.66 Hz), 4.16-4.06 (1H, m), 3.76-3.64 (3H, m), 3.57-3.48 (2H, m), 3.41 (2H, t, J = 5.49 Hz), 1.83 (3H, s).
実施例Ｊ４
Figure 2013241455
 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 8.16 (1H, d, J = 0.99 Hz), 7.76 (1H, d, J = 0.99 Hz), 7.29 (2H, d, J = 11.29 Hz), 6.80 (1H, t, J = 3.74 Hz), 5.21-5.09 (1H, m), 4.83 (2H, d, J = 5.03 Hz), 4.26-4.18 (3H, m), 3.89 (1H, dd, J = 9.53, 5.57 Hz), 3.73-3.66 (2H, m), 3.54-3.49 (2H, m).
実施例Ｊ５
Figure 2013241455
 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 9.17 (1H, t, J = 5.64 Hz), 7.33 (2H, d, J = 10.98 Hz), 6.80 (1H, t, J = 3.66 Hz), 6.25 (1H, t, J = 53.46 Hz), 4.88-4.76 (1H, m), 4.21 (2H, d, J = 3.66 Hz), 4.14 (1H, t, J = 9.15 Hz), 3.77 (1H, dd, J = 9.38, 6.18 Hz), 3.73-3.67 (2H, m), 3.57-3.49 (4H, m).
試験例１
本発明化合物の抗菌活性について調べた。
（試験方法）
ＣＬＳＩ(clinical and labatory standards institute)にて推奨されている標準法に準じ、種々の細菌に対する最小発育阻止濃度（ＭＩＣ：μg/ml）を測定した。
検体は、試験化合物をＤＭＳＯに溶解して１２８０μg／ｍLの溶液とした後、ＤＭＳＯにより２倍系列希釈することにより調製した。検体を細菌懸濁液に５％濃度で加え、ＭＩＣを測定した。試験培地としてカチオン濃度を調整したMueller Hinton Brothを用いた。接種源濃度は、いずれも約5×105 CFU/mLとした。
（結果）
本発明化合物は、ＭＲＳＡ（メチシリン耐性黄色ブドウ球菌）、ＰＲＳＰ（ペニシリン耐性肺炎球菌）、ＶＲＥ（バンコマイシ耐性腸球菌）、ＶＩＳＡ（バンコマイシン低感受性ＭＲＳＡ）を含む種々の細菌に対し、リネゾリドやバンコマイシンと同等またはそれ以上（例えば４倍以上）の強い抗菌活性を示した。例えば、実施例Ａ９１や実施例Ｂ３８の化合物は、これらの菌に対するＭＩＣ値が１μg/ml以下であった。
本発明化合物は医薬活性成分またはその合成中間体として有用である。特に本発明化合物は抗菌活性を有するので、抗菌剤として有用である。

Claims (20)

  1. 式：
    Figure 2013241455
     ［式中、
    Ｙ1は、ＮＰ2またはＯ；
    Ｐ1、Ｐ2は、それぞれ独立して水素、置換基群Ｓ１およびアミノ保護基から選択される置換基であり；
    Ｒ11は、水素、置換基群Ｓ１およびアミノ保護基（但しＲ11から、−ＣＯ（ＣＨ2）3−ＣＯ2Ｈ、−Ｐｈ、−ＣＨ2Ｐｈ（Ｐｈ：フェニル）、および−（ＣＨ2）3ＣＨ（４−Ｆ−Ｐｈ）2（Ｐｈ：フェニル）を除く）から選択される置換基であり；
    置換基群Ｓ１は、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよい低級アルケニル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいホルミル、置換されていてもよい低級アルキルカルボニル、置換されていてもよいシクロアルキルカルボニル、置換されていてもよい低級アルキルオキシカルボニル、置換されていてもよい低級アルキルオキシチオカルボニル、置換されていてもよいアリールカルボニル、置換されていてもよいアリールオキシカルボニル、置換されていてもよい複素環式基カルボニル、置換されていてもよい複素環式基オキシカルボニル、置換されていてもよいカルバモイル、置換されていてもよいカルバモイルカルボニル、置換されていてもよいチオカルバモイル、置換されていてもよい低級アルキルチオカルボニル、置換されていてもよいシクロアルキルチオカルボニル、置換されていてもよいアリールチオカルボニル、置換されていてもよい複素環式基チオカルボニル、置換されていてもよい低級アルキルスルホニル、置換されていてもよいフェニルスルホニル、置換されていてもよい芳香族複素環式基スルホニル、置換されていてもよいアミノスルホニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよい複素環式基、シアノ、置換されていてもよいチオホルミル、置換されていてもよい低級アルケニルカルボニル、および置換されていてもよい複素環式基オキシカルボニルからなり；
    但し以下の化合物を除く
    Figure 2013241455
     （Ｐｈ：フェニル）］
    で示される化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
  2. 式：
    Figure 2013241455
     （式中、
    Ｐ1、Ｐ2は、それぞれ独立して水素、置換基群Ｓ１およびアミノ保護基から選択される置換基であり；
    Ｒ11は、水素、置換基群Ｓ１およびアミノ保護基（但しＲ11から、−ＣＯ（ＣＨ2）3−ＣＯ2Ｈ、−Ｐｈ、−ＣＨ2Ｐｈおよび−（ＣＨ2）3ＣＨ（４−Ｆ−Ｐｈ）2（Ｐｈ：フェニル）を除く）から選択される置換基であり；
    置換基群Ｓ１は、請求項１と同意義であり；
    但し以下の化合物を除く
    Figure 2013241455
     （Ｐｈ：フェニル））
    で示される請求項１記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
  3. Ｐ1、Ｐ2およびＲ11のうち、いずれか１つのみが水素である、請求項２記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
  4. Ｐ1およびＰ2のいずれか一方のみが水素であり、Ｒ11は水素でない、請求項２記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
  5. Ｒ11は水素であり、Ｐ1およびＰ2は共に水素ではない、請求項２記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
  6. Ｐ1、Ｐ2およびＲ11が、互いに独立して、水素、低級アルキル、ハロゲンで置換されていてもよい低級アルキルカルボニル、ヒドロキシで置換された低級アルキル、アミノ保護基、置換されていてもよいフェニル、または置換されていてもよい複素環式基である、請求項２記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
  7. Ｐ1、Ｐ2およびＲ11が、互いに独立して、水素、低級アルキル、ハロゲンで置換されていてもよい低級アルキルカルボニル、ヒドロキシで置換された低級アルキル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、置換されていてもよいフェニル（置換基；ニトロ、カルボキシ、ハロゲン、ホルミル、またはヒドロキシ）、または置換されていてもよい複素環式基（置換基；ニトロ、カルボキシ、ハロゲン、ホルミル、またはヒドロキシ）である、請求項２記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
  8. Ｐ1が水素であり；Ｐ2がアミノ保護基であり；Ｒ11が、低級アルキル、ハロゲンで置換されていてもよい低級アルキルカルボニル、ヒドロキシで置換された低級アルキル、アミノ保護基、置換されていてもよいフェニル、または置換されていてもよい複素環式基である、請求項２記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
  9. Ｐ1が水素であり；Ｐ2がアミノ保護基であり；Ｒ11がアミノ保護基である、請求項２記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
  10. Ｒ11が水素であり；Ｐ1およびＰ2がそれぞれ独立して、低級アルキル、ハロゲンで置換されていてもよい低級アルキルカルボニル、ヒドロキシで置換された低級アルキル、アミノ保護基、置換されていてもよいフェニル、または置換されていてもよい複素環式基である、請求項２記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
  11. Ｒ11が水素であり；Ｐ1およびＰ2がそれぞれ独立してアミノ保護基である、請求項２記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
  12. アミノ保護基が独立して、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルまたはベンジルオキシカルボニルである、請求項８〜１１のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
  13. 式：
    Figure 2013241455
    Figure 2013241455
     （式中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、Ｃｂｚはベンジルオキシカルボニルを示す）
    で示される化合物群から選択される、請求項２記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
  14. 式：
    Figure 2013241455
     （式中、
    Ｐ1は、水素、置換基群Ｓ１およびアミノ保護基から選択される置換基であり；
    Ｒ11は、水素、置換基群Ｓ１およびアミノ保護基（但し、−ＣＯ（ＣＨ2）3−ＣＯ2Ｈ、−Ｐｈおよび−ＣＨ2Ｐｈ（Ｐｈ：フェニル）を除く）から選択される置換基であり；
    置換基群Ｓ１は、請求項１と同意義である）
    で示される請求項１記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
  15. Ｐ1およびＲ11が、それぞれ独立して、水素、アミノ保護基、またはヒドロキシで置換されていてもよい低級アルキルである、請求項１４記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
  16. Ｐ1が水素であり；Ｒ11がアミノ保護基またはヒドロキシで置換されていてもよい低級アルキルである、請求項１４記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
  17. Ｐ1が水素であり；Ｒ11がｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニルアミノ保護基またはヒドロキシで置換されていてもよい低級アルキルである、請求項１４記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
  18. Ｒ11が水素であり；Ｐ1がアミノ保護基またはヒドロキシで置換されていてもよい低級アルキルである、請求項１４記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
  19. Ｒ11が水素であり；Ｐ1が、ヒドロキシで置換されていてもよい低級アルキル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、またはベンジルオキシカルボニルである、請求項１４記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
  20. 式：
    Figure 2013241455
     （Ｐｈ：フェニル；Ｍｅ：メチル）
    で示される化合物群から選択される、請求項１４記載の化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
JP2013165064A 2007-10-02 2013-08-08 ７員ヘテロ環を有するオキサゾリジノン誘導体 Active JP5712254B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013165064A JP5712254B2 (ja) 2007-10-02 2013-08-08 ７員ヘテロ環を有するオキサゾリジノン誘導体

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007258898 2007-10-02
JP2007258898 2007-10-02
JP2013165064A JP5712254B2 (ja) 2007-10-02 2013-08-08 ７員ヘテロ環を有するオキサゾリジノン誘導体

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009536071A Division JPWO2009044777A1 (ja) 2007-10-02 2008-10-01 ７員ヘテロ環を有するオキサゾリジノン誘導体

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2013241455A true JP2013241455A (ja) 2013-12-05
JP5712254B2 JP5712254B2 (ja) 2015-05-07

Family

ID=40526202

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009536071A Pending JPWO2009044777A1 (ja) 2007-10-02 2008-10-01 ７員ヘテロ環を有するオキサゾリジノン誘導体
JP2013165064A Active JP5712254B2 (ja) 2007-10-02 2013-08-08 ７員ヘテロ環を有するオキサゾリジノン誘導体

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009536071A Pending JPWO2009044777A1 (ja) 2007-10-02 2008-10-01 ７員ヘテロ環を有するオキサゾリジノン誘導体

Country Status (5)

Country Link
US (1) US8530646B2 (ja)
EP (3) EP2208729A4 (ja)
JP (2) JPWO2009044777A1 (ja)
CN (1) CN101883768A (ja)
WO (1) WO2009044777A1 (ja)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012059823A1 (en) * 2010-11-03 2012-05-10 Wockhardt Limited Process for the preparation of phosphoric acid mono- (l-{4- [(s) -5- (acetylaminomethyl) - 2 - oxo - oxazolidin- 3 - yl] - 2, 6 - difluorophenyl} - 4 -methoxymethylpiperidin- 4 - yl) ester
CN103420995B (zh) * 2013-09-07 2015-07-01 吉首大学 噁唑烷酮-烷胺基-呋喃酮型化合物及其制法和用途
CN107311869B (zh) * 2017-06-14 2019-11-08 浙江解氏新材料股份有限公司 3,4,5-三氟硝基苯的制备方法
CN107445915A (zh) * 2017-09-18 2017-12-08 张家港九力新材料科技有限公司 一种4,5‑二叔丁氧羰基‑[1,4,5]氧二氮杂庚烷制备方法
CN111718311A (zh) * 2019-03-21 2020-09-29 利尔化学股份有限公司 氧二氮杂环化合物的制备工艺

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS525400A (en) * 1975-06-30 1977-01-17 Allied Chem Modification of fiber by fluorocarbon
US4801706A (en) * 1988-04-28 1989-01-31 American Home Products Corporation N-substituted-hexahydro-1,2,5-triazepines
JPH02503321A (ja) * 1988-02-23 1990-10-11 アメリカン・ホーム・プロダクツ・コーポレイション １，４‐置換‐２，３，５，６‐テトラヒドロ［１，３，６］トリアゾシノ［１，２‐ａ］‐ベンズイミダゾール類およびそのための中間体類
WO2000029396A1 (de) * 1998-11-17 2000-05-25 Bayer Aktiengesellschaft Neue substituierte phenyloxazolidon-derivate
WO2005019213A1 (en) * 2003-08-22 2005-03-03 Pharmacia & Upjohn Company Llc N-aryl-2-cyanooxazolidinones and their derivatives
WO2007000644A1 (en) * 2005-06-29 2007-01-04 Pharmacia & Upjohn Company Llc Homomorpholine oxazolidinones as antibacterial agents
JP5161070B2 (ja) * 2006-03-31 2013-03-13 財団法人乙卯研究所 ヘテロ環を有する新規化合物

Family Cites Families (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1543081A (en) 1924-02-23 1925-06-23 Hans P Hansen Fishing device
PL97062B1 (pl) * 1975-05-26 1978-02-28 Sposob otrzymywania pochodnych heksahydro-1,4,5-oksadwuazepiny podstawionych przy jednym azocie
JPH0697334B2 (ja) * 1987-04-14 1994-11-30 コニカ株式会社 有機着色物質の光褪色防止方法
US4935515A (en) 1988-02-23 1990-06-19 American Home Products Corporation 2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,2,5]triazocino(1,2-a)[1,2,4]benzotriazin-7(8H)-ones, thiones and derivatives
JP2503321B2 (ja) 1991-04-22 1996-06-05 矢崎総業株式会社 端子係止用スペ―サ装着忘れ防止構造
JPH07508665A (ja) 1992-04-21 1995-09-28 ボード・オヴ・リージェンツ，ザ・ユニヴァーシティ・オヴ・テキサス・システム 関節鏡検査用の押込装置及びその使用方法
ATE161833T1 (de) 1992-12-08 1998-01-15 Upjohn Co Durch eine tropon gruppe substituierte phenyloxazolidinone-derivate als antibakterielles mittel
MY115155A (en) 1993-09-09 2003-04-30 Upjohn Co Substituted oxazine and thiazine oxazolidinone antimicrobials.
TW286317B (ja) 1993-12-13 1996-09-21 Hoffmann La Roche
DE69530690T2 (de) 1994-06-15 2004-03-18 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Benzoheterocyclische derivate verwendbar als vasopressin- oder oxytocin-modulatoren
DE19514313A1 (de) 1994-08-03 1996-02-08 Bayer Ag Benzoxazolyl- und Benzothiazolyloxazolidinone
KR100463772B1 (ko) 1995-09-01 2005-11-09 파마시아 앤드 업존 캄파니 엘엘씨 4내지8원헤테로사이클릭환에탄소-탄소결합을갖는페닐옥사졸리디논
ATE257829T1 (de) 1995-09-15 2004-01-15 Upjohn Co Aminoaryl oxazolidinone n-oxide
JPH09221476A (ja) 1995-12-15 1997-08-26 Otsuka Pharmaceut Co Ltd 医薬組成物
US6255304B1 (en) 1997-05-30 2001-07-03 Pharmacia & Upjohn Company Oxazolidinone antibacterial agents having a thiocarbonyl functionality
JP2002501530A (ja) 1997-05-30 2002-01-15 ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー チオカルボニル官能基を有するオキサゾリジノン抗菌剤
AU9001598A (en) 1997-09-11 1999-03-29 Hokuriku Seiyaku Co. Ltd Thiourea derivatives
JPH11158164A (ja) 1997-09-11 1999-06-15 Hokuriku Seiyaku Co Ltd チオ尿素誘導体
SK284577B6 (sk) * 1997-11-12 2005-07-01 Pharmacia & Upjohn Company Deriváty oxazolidinónu, ich použitie a farmaceutické kompozície
JPH11228576A (ja) * 1997-12-10 1999-08-24 Japan Tobacco Inc アポトーシス抑制剤
US7002020B1 (en) 1998-01-23 2006-02-21 Pharmacia & Upjohn Company Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
WO1999037630A1 (en) 1998-01-23 1999-07-29 Versicor, Inc. Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
JPH11322729A (ja) 1998-03-09 1999-11-24 Hokuriku Seiyaku Co Ltd ジチオカルバミド酸誘導体
RU2221787C9 (ru) 1998-03-13 2020-11-26 Зингента Партисипейшнс Аг Производные 3-гидрокси-4-арил-5-оксопиразолина, обладающие гербицидным действием, композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью
CN1311787A (zh) 1998-06-05 2001-09-05 阿斯特拉曾尼卡有限公司 噁唑烷酮衍生物、其制备方法以及含有它们的药物组合物
JP2000204084A (ja) 1998-11-11 2000-07-25 Hokuriku Seiyaku Co Ltd チオカルバミド酸誘導体
CA2351062A1 (en) 1998-11-27 2000-06-08 Pharmacia & Upjohn Company Oxazolidinone antibacterial agents having a thiocarbonyl functionality
MXPA02000985A (es) 1999-07-28 2002-07-30 Upjohn Co Oxazolidinonas y su uso como antiinfecciosos.
AU1026901A (en) 1999-10-29 2001-05-08 Syngenta Participations Ag Novel herbicides
DE19962924A1 (de) 1999-12-24 2001-07-05 Bayer Ag Substituierte Oxazolidinone und ihre Verwendung
PL363960A1 (en) 2000-07-17 2004-11-29 Ranbaxy Laboratories Limited Oxazolidinone derivatives as antimicrobials
WO2003008389A1 (en) 2001-07-16 2003-01-30 Ranbaxy Laboratories Limited Oxazolidinone derivatives as potential antimicrobials
AR030779A1 (es) * 2000-09-22 2003-09-03 Syngenta Participations Ag Herbicidas novedosos
WO2002024709A2 (en) * 2000-09-22 2002-03-28 Syngenta Participations Ag Bicycloderivatives as herbicides
ES2186550B2 (es) 2001-06-27 2003-11-16 Vita Lab Nuevos derivados de oxazolidinonas como antibacterianos.
US6956040B2 (en) 2001-07-16 2005-10-18 Ranbaxy Laboratories Limited Oxazolidinone piperazinyl derivatives as potential antimicrobials
GB0118407D0 (en) 2001-07-27 2001-09-19 Cipla Ltd Oxazolidinone derivatives as antibacterial agents
AR038536A1 (es) 2002-02-25 2005-01-19 Upjohn Co N-aril-2-oxazolidinona-5- carboxamidas y sus derivados
US7473699B2 (en) 2002-02-28 2009-01-06 Astrazeneca Ab 3-cyclyl-5-(nitrogen-containing 5-membered ring)methyl-oxazolidinone derivatives and their use as antibacterial agents
DE10218592A1 (de) 2002-04-26 2003-11-06 Bayer Cropscience Ag Triazolopyrimidine
TW200403240A (en) 2002-06-28 2004-03-01 Upjohn Co Difluorothioacetamides of oxazolidinones as antibacterial agents
MXPA05001199A (es) 2002-07-29 2005-05-16 Ranbaxy Lab Ltd Derivados de oxazolidinona como antimicrobianos.
WO2004026848A1 (en) 2002-09-20 2004-04-01 Lupin Limited Oxazolidinone derivatives, process for their preperation and their use as antimycobacterial agents
MXPA05011654A (es) 2003-04-30 2005-12-15 Morphochem Ag Komb Chemie Uso de antibioticos hibridos de oxazolidinona-quinolina para el tratamiento del antrax y de otras infecciones.
WO2004101552A1 (en) 2003-05-14 2004-11-25 Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Ltd Oxazolidinone derivatives as antibacterial agents
CN1898238A (zh) 2003-12-18 2007-01-17 莫弗凯姆联合化学股份公司 噁唑烷酮－喹诺酮杂化物抗生素
JP2005232081A (ja) * 2004-02-19 2005-09-02 Bayer Cropscience Ag ベンジルピリミジン誘導体の農園芸用殺菌剤としての利用
EP1819699A2 (en) * 2004-11-29 2007-08-22 Pharmacia & Upjohn Company LLC Diazepine oxazolidinones as antibacterial agents
WO2006109156A1 (en) * 2005-04-15 2006-10-19 Ranbaxy Laboratories Limited Oxazolidinone derivatives as antimicrobials
KR100848490B1 (ko) * 2006-07-18 2008-07-28 한국화학연구원 베타아미노기를 갖는 1,2,5-트리아제판 유도체, 이의약학적으로 허용 가능한 염 및 이의 제조 방법

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS525400A (en) * 1975-06-30 1977-01-17 Allied Chem Modification of fiber by fluorocarbon
JPH02503321A (ja) * 1988-02-23 1990-10-11 アメリカン・ホーム・プロダクツ・コーポレイション １，４‐置換‐２，３，５，６‐テトラヒドロ［１，３，６］トリアゾシノ［１，２‐ａ］‐ベンズイミダゾール類およびそのための中間体類
US4801706A (en) * 1988-04-28 1989-01-31 American Home Products Corporation N-substituted-hexahydro-1,2,5-triazepines
WO2000029396A1 (de) * 1998-11-17 2000-05-25 Bayer Aktiengesellschaft Neue substituierte phenyloxazolidon-derivate
WO2005019213A1 (en) * 2003-08-22 2005-03-03 Pharmacia & Upjohn Company Llc N-aryl-2-cyanooxazolidinones and their derivatives
WO2007000644A1 (en) * 2005-06-29 2007-01-04 Pharmacia & Upjohn Company Llc Homomorpholine oxazolidinones as antibacterial agents
JP5161070B2 (ja) * 2006-03-31 2013-03-13 財団法人乙卯研究所 ヘテロ環を有する新規化合物

Also Published As

Publication number Publication date
EP2233484A3 (en) 2012-04-04
EP2208729A1 (en) 2010-07-21
EP2208729A4 (en) 2011-04-27
CN101883768A (zh) 2010-11-10
EP2233484A2 (en) 2010-09-29
US8530646B2 (en) 2013-09-10
JPWO2009044777A1 (ja) 2011-02-10
JP5712254B2 (ja) 2015-05-07
US20100256355A1 (en) 2010-10-07
EP2669283A1 (en) 2013-12-04
WO2009044777A1 (ja) 2009-04-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5712254B2 (ja) ７員ヘテロ環を有するオキサゾリジノン誘導体
US11267825B2 (en) Highly active amino-thiazole substituted indole-2-carboxamides active against the hepatitis B virus (HBV)
US11970486B2 (en) Compounds and uses thereof
US11873298B2 (en) Compounds and uses thereof
JP2021501768A (ja) Ｂ型肝炎ウイルス（ｈｂｖ）に対し活性を有する新規の高活性なピラゾロ−ピペリジン置換インドール−２−カルボキサミド
JP5161070B2 (ja) ヘテロ環を有する新規化合物
US10919885B2 (en) Compounds and uses thereof
WO2009157423A1 (ja) 縮合環を有するオキサゾリジノン誘導体
CA3208618A1 (en) Cdk2 inhibitors and methods of using the same
WO2019018795A1 (en) COMPOUNDS AND USES THEREOF
US20210198251A1 (en) 6-AMINOPYRIDIN-3-YL THIAZOLES AS MODULATORS OF RORyT
US20240300952A1 (en) Nitrogen-containing heterocyclic amide compound and pharmaceutical use thereof
WO2019209948A9 (en) Compounds and uses thereof
US20220363686A1 (en) Novel 6,7-dihydro-4h-pyrazolo[1,5-a]pyrazine indole-2-carboxamides active against the hepatitis b virus (hbv)
WO2018177302A1 (zh) 含氮杂环取代的苯并噁嗪噁唑烷酮类化合物及其制备方法和用途
FR2928150A1 (fr) Nouveaux derives 7-substitues de 3-carboxy-oxadiazino-quinolones, leur preparation et leur application comme anti-bacteriens
WO2015175770A1 (en) Hdac inhibitors as anti-cancer agents
US20230348426A1 (en) Oxopyrrolidine fpr2 agonists
JPWO2007116960A1 (ja) 炭素環を有するオキサゾリジノン誘導体

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20140605

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20140617

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20140818

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20140924

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20140924

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20141218

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20141218

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20150210

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20150309

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5712254

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150