JP2013204063A - 圧粉磁心の製造方法および磁心用粉末 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】軟磁性金属粉末2およびその表面を被覆する絶縁被膜3からなる磁心用粉末1を生成する粉末生成工程と、磁心用粉末1の圧粉体4を得る圧縮成形工程と、圧粉体4を軟磁性金属粉末2の再結晶温度以上融点以下で加熱することにより、隣り合う絶縁被膜3同士を、液化させずに固相状態で接合させる加熱工程とを経て圧粉磁心5を製造する。
【選択図】図3
Description
相対密度=(圧粉磁心全体の密度/真密度)×100[%]
なお、真密度とは、素材内部に空孔が存在しない溶製材の理論密度を意味する。
リング状試験片の寸法および重量を測定し、その測定結果から密度を算出した。密度は以下の5段階で評価することとし、高密度であるほど評価点を高くした。
5点:7.6g/cm3以上
4点:7.5g/cm3以上7.6g/cm3未満
3点:7.4g/cm3以上7.5g/cm3未満
2点:7.3g/cm3以上7.4g/cm3未満
1点:7.2g/cm3以上7.3g/cm3未満
株式会社島津製作所社製の精密万能オートグラフAG−XPlusを用いてリング状試験片の外周面に縮径方向の圧縮力(圧縮速度1.3mm/min)を加え、圧縮力を破壊断面積で除した値を圧環強度[MPa]とした。圧環強度は以下の5段階で評価することとし、圧環強度が高いほど評価点を高くした。
5点:250MPa以上
4点:200MPa以上250MPa未満
3点:150MPa以上200MPa未満
2点:100MPa以上150MPa未満
1点:100MPa未満
日本粉末冶金工業会規格JPMA P11−1992に規定の「金属圧粉体のラトラ値測定方法」に準拠。具体的には、ラトラ測定器の回転籠に投入したリング状試験片を1000回回転させた後、リング状試験片の重量減少率[%]を算出し、耐欠け性の指標であるラトラ値とした。ラトラ値は以下の5段階で評価することとし、ラトラ値(重量減少率)が小さいほど耐欠け性に優れると言えることから評価点を高くした。
5点:0.06%以上0.08%未満
4点:0.08%以上0.10%未満
3点:0.10%以上0.12%未満
2点:0.12%以上0.14%未満
1点:0.14%以上
直流B−H測定器(メトロン技研株式会社製SK−110型)を用いて測定。磁化力10000A/mでの磁束密度[T]を算出した。磁束密度は以下の5段階で評価することとし、磁束密度が大きいほど評価点を高くした。
5点:1.6T以上
4点:1.5T以上1.6T未満
3点:1.4T以上1.5T未満
2点:1.3T以上1.4T未満
1点:1.3T未満
直流B−H測定器(メトロン技研株式会社製SK−110型)を用い、磁化力10000A/mでの最大透磁率を測定した。最大透磁率は以下の5段階で評価することとし、最大透磁率が大きいほど評価点を高くした。
5点:850以上
4点:700以上850未満
3点:550以上700未満
2点:400以上550未満
1点:400未満
交流B−H測定器(岩通計測株式会社製B−Hアナライザー SY−8218)を用いて周波数1000Hzでの鉄損[W/kg]を測定した。鉄損は以下の5段階で評価することとし、鉄損が小さいほど評価点を高くした。
5点:120W/kg以上140W/kg未満
4点:140W/kg以上160W/kg未満
3点:160W/kg以上180W/kg未満
2点:180W/kg以上200W/kg未満
1点:200W/kg以上
[実施例1]
和光純薬株式会社製水アトマイズ純鉄粉末を目開き120μmおよび30μmのふるいで分級し、粒径30〜120μmの水アトマイズ純鉄粉末を得た。次いで、この水アトマイズ純鉄粉末をシーアイ化成株式会社製Nanotek(登録商標) Slurry Fe2O3コロイドゾル溶液(コロイド粒径30nm)に浸漬し、乾燥させることで厚み100nmのFe2O3被膜を有する磁心用粉末を生成した。そして、固体潤滑剤としての日油株式会社製ステアリン酸亜鉛2vol%と、上記磁心用粉末98vol%とを混合してなる混合粉末を成形金型(内部潤滑なし)に投入し、980Mpaの成形圧で外径寸法、内径寸法および厚みが、それぞれ、16.8mm、9.8mmおよび7mmのリング状圧粉体を成形した。最後に、このリング状圧粉体を窒素雰囲気中で700℃×1hr加熱処理することにより、実施例1としてのリング状試験片を得た。
[実施例2]
実施例1と同様にして得た水アトマイズ純鉄粉末を、和光純薬株式会社製のケイ酸ナトリウムを溶解してなる水溶液に浸漬し、乾燥させることで厚み100nmのNa2SiO3被膜を有する磁心用粉末を生成した。その後、実施例1と同様にして、実施例2としてのリング状試験片を得た。
[実施例3]
実施例1と同様にして得た水アトマイズ純鉄粉末を、和光純薬株式会社製の硫酸カリウムを溶解してなる水溶液に浸漬し、乾燥させることで厚み100nmのK2SO4被膜を有する磁心用粉末を生成した。その後、実施例1と同様にして、実施例3としてのリング状試験片を得た。
[実施例4]
実施例1と同様にして得た水アトマイズ純鉄粉末を、和光純薬株式会社製のホウ酸ナトリウムを溶解してなる水溶液に浸漬し、乾燥させることで厚み100nmのNa2B4O7被膜を有する磁心用粉末を生成した。その後、実施例1と同様にして、実施例4としてのリング状試験片を得た。
[実施例5]
実施例1と同様にして得た水アトマイズ純鉄粉末を、和光純薬株式会社製の炭酸カリウムを溶解してなる水溶液に浸漬し、乾燥させることで厚み100nmのK2CO3被膜を有する磁心用粉末を生成した。その後、実施例1と同様にして、実施例5としてのリング状試験片を得た。
[実施例6]
実施例1と同様にして得た水アトマイズ純鉄粉末を、和光純薬株式会社製のリン酸ホウ素を溶解してなる水溶液に浸漬し、乾燥させることで厚み100nmのBPO4被膜を有する磁心用粉末を生成した。その後、実施例1と同様にして、実施例6としてのリング状試験片を得た。
[実施例7]
実施例1と同様にして得た水アトマイズ純鉄粉末と硫黄粉末とを混合・加熱することで厚み100nmのFeS2被膜を有する磁心用粉末を生成した。その後、実施例1と同様にして、実施例7としてのリング状試験片を得た。
[実施例8]
実施例1と同様にして得た水アトマイズ純鉄粉末を、濃度調整した上記のFe2O3コロイドゾル溶液に繰り返し(複数回)浸漬し、乾燥させることで厚み1000nmのFe2O3被膜を有する磁心用粉末を生成した。その後、実施例1と同様にして、実施例8としてのリング状試験片を得た。
[実施例9]
実施例1と同様にして得た水アトマイズ純鉄粉末を、濃度調整した上記のFe2O3コロイドゾル溶液に繰り返し(複数回)浸漬し、乾燥させることで厚み200nmのFe2O3被膜を有する磁心用粉末を生成した。その後、実施例1と同様にして、実施例9としてのリング状試験片を得た。
[実施例10]
電解法により製作された電解純鉄粉末(和光純薬株式会社製)を、上記のFe2O3コロイドゾル溶液に浸漬し、乾燥させることで厚み100nmのFe2O3被膜を有する磁心用粉末を生成した。その後、実施例1と同様にして、実施例10としてのリング状試験片を得た。
[実施例11]
和光純薬株式会社製水アトマイズ純鉄粉末を目開き120μmおよび300μmのふるいで分級し、粒径120〜300μmの水アトマイズ純鉄粉末を得た。以降、実施例1と同様にして、実施例11としてのリング状試験片を得た。
[実施例12]
実施例1と同様の手順で、実施例12としてのリング状試験片を得た。但し、原料粉末としては、実施例1と同様にして得た水アトマイズ純鉄粉末を93vol%、および日油株式会社製ステアリン酸亜鉛を7vol%含むものを使用した。
[実施例13]
実施例1と同様の手順で、実施例13としてのリング状試験片を得た。但し、原料粉末としては、実施例1と同様にして得た水アトマイズ純鉄粉末を99.3vol%、および日油株式会社製ステアリン酸亜鉛を0.7vol%含むものを使用した。
[実施例14]
実施例1と同様の手順で、実施例14としてのリング状試験片を得た。但し、圧粉体成形時の成形圧を690MPaとした。
[実施例15]
実施例1と同様の手順で、実施例15としてのリング状試験片を得た。但し、成形金型の内壁面に、滑剤としての日油株式会社製ステアリン酸亜鉛(ニッサンエレクトールMZ−2 粒径0.8μm)を塗布したうえでリング状圧粉体を成形した。
[比較例1]
粒径30〜120μmの水アトマイズ純鉄粉末を、厚み100nmのリン酸塩(FePO4)被膜(例えば、特許4187266号公報に記載されているもの)で被覆した磁心用粉末98vol%と、固体潤滑剤としての日油株式会社製ステアリン酸亜鉛2vol%とを混合した原料粉末を成形金型(金型内壁面の潤滑なし)に投入し、980Mpaの成形圧で外径寸法、内径寸法および厚みが、それぞれ、16.8mm、9.8mmおよび7mmのリング状圧粉体を成形した。そして、このリング状圧粉体を窒素雰囲気中で500℃×1hr加熱することにより、比較例1としてのリング状試験片を得た。
[比較例2]
実施例1と同様にして得た水アトマイズ純鉄粉末を、和光純薬株式会社製の炭酸マンガンを溶解してなる水溶液に浸漬し、乾燥させることで厚み100nmのMnCO3被膜を有する磁心用粉末を生成した。その後、実施例1と同様にして、比較例2としてのリング状試験片を得た。
1’ 混合粉末
2 軟磁性金属粉末
3 絶縁被膜
4 圧粉体
5 圧粉磁心
20 ステータコア
Claims (8)
- 軟磁性金属粉末およびその表面を被覆する絶縁被膜からなる磁心用粉末を生成する粉末生成工程と、
前記磁心用粉末の圧粉体を得る圧縮成形工程と、
前記圧粉体を、前記軟磁性金属粉末の再結晶温度以上融点以下で加熱することにより、隣り合う絶縁被膜同士を、液化させずに固相状態で接合させる加熱工程とを備える圧粉磁心の製造方法。 - 前記粉末生成工程では、融点が700℃よりも高く1600℃よりも低い化合物で前記絶縁被膜を形成する請求項1に記載の圧粉磁心の製造方法。
- 前記化合物として、酸化物、珪酸塩、硫酸塩、ホウ酸塩、炭酸塩、リン酸塩および硫化物の群から選択される何れか一つを使用する請求項2に記載の圧粉磁心の製造方法。
- 固相焼結又は脱水縮合により、前記絶縁被膜を固相状態で相互に接合させる請求項1〜3の何れか一項に記載の圧粉磁心の製造方法。
- 前記軟磁性金属粉末として、純鉄粉末を使用する請求項1〜4の何れか一項に記載の圧粉磁心の製造方法。
- 前記軟磁性金属粉末として、その粒径が30μm以上120μm以下のものを使用する請求項1〜5の何れか一項に記載の圧粉磁心の製造方法。
- 前記圧粉体を、固体潤滑剤を0.7〜7vol%含み、残部を前記磁心用粉末とした原料粉末で成形する請求項1〜6の何れか一項に記載の圧粉磁心の製造方法。
- 軟磁性金属粉末およびその表面を被覆する絶縁被膜からなり、前記軟磁性金属粉末の再結晶温度以上融点以下の温度で加熱することにより、前記絶縁被膜が、液化することなく、隣り合う絶縁被膜と固相状態で接合することを特徴とする磁心用粉末。
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