JP2013186397A

JP2013186397A - 偏光性樹脂積層体、眼鏡用品および防護製品

Info

Publication number: JP2013186397A
Application number: JP2012053139A
Authority: JP
Inventors: Go Takemori; 剛竹森
Original assignee: Sumitomo Bakelite Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Bakelite Co Ltd
Priority date: 2012-03-09
Filing date: 2012-03-09
Publication date: 2013-09-19

Abstract

【課題】水蒸気が透過しやすい樹脂を偏光性樹脂積層体の保護層に使用した場合においても接着層に水蒸気を透過しにくい機能をもたせることで偏光層の水分による偏光度低下および変色が防ぐことができ、耐久性の高い偏光性樹脂積層体を提供すること。
【解決手段】偏光性薄膜層の両面に対し、接着層を介して透明熱可塑性樹脂シートが接着されている偏光性樹脂積層体であって、接着層の水蒸気透過度が２００ｇ／ｍ^２・ｄａｙ以下であることを特徴とする偏光性樹脂積層体。
【選択図】なし

Description

本発明は、偏光性樹脂積層体、眼鏡用品および防護製品に関する。

偏光性薄膜に熱可塑性樹脂シートまたはフィルムを積層した偏光板は、液晶表示用の他、優れた防眩性を発揮することから、サングラスやゴーグルなどの防眩製品に用いられている。サングラスやゴーグルなどに用いられるプラスチック偏光レンズには透過率や偏光度などの光学特性の他に、成形の容易さよりアリルジグリコールカーボネート（ＣＲ３９）やポリカーボネート樹脂、トリアセチルセルロース系樹脂、ポリアミド樹脂などの樹脂が好んで用いられている。
アリルジグリコールカーボネート（ＣＲ３９）偏光レンズはレンズを通して見た像が歪みにくい上、透明度も高く、優れた光学特性を持つ。しかし耐衝撃性に劣るため割れやすく、熱硬化性樹脂であるがゆえ加工時間も比較的長く、生産性に劣る。また一般的に高価なレンズとなる。
トリアセチルセルロース偏光レンズは非常に廉価であり、加工も容易で生産性も高いと言える。ところが耐衝撃性に劣り、水蒸気が透過しやすいため偏光層の変色や劣化が起こりやすく耐久性に劣る。
ポリカーボネート偏光レンズでは優れた耐衝撃性、易加工性をもち、アリルジグリコールカーボネート（ＣＲ３９）と比較して廉価であり偏光層の耐久性にも優れる。ところが耐薬品性に劣るため、使用できる眼鏡フレームに制限を受ける問題がある。
近年では樹脂自体が比較的高価ではあるが、耐衝撃性、加工性、耐久性をもち、更に耐薬品性を兼ね備えたポリアミド樹脂や、非常に優れた耐衝撃性と耐久性を持つウレタン樹脂レンズなどが注目を浴びている。（例えば、特許文献１〜３参照。）
偏光板の重要性能は偏光層によって担われているが、偏光板に使用する樹脂の選択によって、この偏光層の性能を大きく劣化させてしまう場合がある。とくに偏光層はポリビニルアルコール樹脂に対して延伸、着色することで得るものが多く用いられるが、ポリビニルアルコール樹脂は高い親水性を持つ樹脂であり、水分によって大きく状態が変化する。それに伴って偏光性能の低下および、色変化などが起こる。
例えば今日ではポリカーボネート偏光板よりも耐衝撃性は劣るが廉価なトリアセチルセルロース樹脂とポリカーボネート樹脂を合わせた偏光板や、ポリカーボネート樹脂の低い耐薬品性を避けた、ポリアミド樹脂偏光板やトリアセチルセルロース樹脂とポリアミド樹脂を合わせた偏光板などがある。しかしこれらはいずれも水蒸気透過性の高い樹脂であり、耐久性の観点からは適していない。

特許第4764350号公報特許第4739950号公報特許第4117657号公報

本発明は、上記問題に顧みてなされたものであり、偏光性樹脂積層体における偏光層が水によって偏光度低下と変色を引き起こされる課題に対して、水蒸気を透過しにくい機能を持つ接着層を偏光性樹脂積層体に積層することによって、偏光性樹脂積層体の保護樹脂層を水蒸気透過度が高い樹脂を選択した場合においても偏光層の劣化、変色が起こりにくい偏光板を提供することである。

このような目的は、以下の［１］〜［８］により達成される。
［１］偏光性薄膜層の両面に対し、接着層を介して透明熱可塑性樹脂シートが接着されている偏光性樹脂積層体であって、接着層の水蒸気透過度が２００ｇ／ｍ^２・ｄａｙ以下である偏光性樹脂積層体。
［２］前記接着層が、アクリル系接着剤、エポキシ系接着剤、ポリイミド系接着剤、およびオレフィン系接着剤から選ばれる１種以上の接着剤である［１］に記載の偏光性樹脂積層体。
［３］前記接着層の厚みが、０．５μｍ以上５００μｍ以下である［１］または［２］に記載の偏光性樹脂積層体。
［４］前記接着層の水蒸気透過度が、接着層厚み１０μｍであるときに１００ｇ／ｍ^２・ｄａｙ以下である［１］乃至［３］のいずれか１項に記載の偏光性樹脂積層体。
［５］前記透明熱可塑性樹脂シートが、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、トリアセチルセルロース樹脂、ポリオレフィン樹脂、アクリル樹脂、これらから選択される混合もしくは共重合樹脂である［１］乃至［４］のいずれか１項に記載の偏光性樹脂積層体。
［６］前記透明熱可塑性樹脂シートの厚みが、０．０１ｍｍ以上２．５ｍｍ以下である［１］乃至［５］のいずれか１項に記載の偏光性樹脂積層体。
［７］前記偏光性樹脂積層体の総厚みが、０．０５ｍｍ以上３ｍｍ以下である［１］乃至［６］のいずれか１項に記載の偏光性樹脂積層体。
［８］［１］乃至［７］のいずれか１項に記載の偏光性樹脂積層体を用いた眼鏡用品もしくは防護製品。

本発明によれば、水蒸気が透過しやすい樹脂を偏光性樹脂積層体の保護層に使用した場合においても接着層に水蒸気を透過しにくい機能をもたせることで偏光層の水分による偏光度低下および変色が防ぐことができ、耐久性の高い偏光性樹脂積層体を提供できる。

本発明は、偏光性薄膜層の両面に対し、接着層を介して透明熱可塑性樹脂シートが接着されている偏光性樹脂積層体であって、接着層の水蒸気透過度が２００ｇ／ｍ^２・ｄａｙ以下であることを特徴とする偏光性樹脂積層体である。

本発明で用いる偏光性薄膜層としては、偏光機能を有する薄膜であれば特に限定されない。
例えば、ポリビニルアルコールなどの高分子フィルムをヨウ素や二色性染料などの二色性色素を溶解させた水溶液中にて染色、ホウ酸処理、一軸延伸を施すことによって得られるものが挙げられる。偏光性薄膜は、偏光度が好ましくは８５％以上、特に好ましくは９０％以上であり、さらには熱曲げ成形工程、射出成形工程、加熱工程での加熱により極端な変色、クラックが起こらない程度の耐熱性を有することが好ましい。
この耐熱性の観点から二色性染料などの二色性色素を吸着させて配向せしめたものなどが好ましい。
二色性染料としては、例えばアゾ系、アントラキノン系などの染料が挙げられ、具体的にはクロラチンファストレッド、コンゴーレッド、ブリリアントブルー６Ｂ、ベンゾパープリン、クロラゾールブラックＢＨ、ダイレクトブルー２Ｂ、ジアミングリーン、クリソフェノン、シリウスイエロー、ダイレクトファーストレッド、アシドブラックなどが挙げられる。
上記方法によって得られた偏光性薄膜に、接着層を介して透明熱可塑性樹脂シートを片面または両面に貼り合わせて偏光性樹脂積層体を作製することができる。

透明熱可塑性樹脂シートとしては、例えば、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリウレタン樹脂、アクリル樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリスチレン樹脂、トリアセチルセルロース系樹脂、またはこれらの混合物や共重合体が挙げられる。好ましくは、耐衝撃性、光学特性に優れるポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、またはこれらの混合物、トリアセチルセルロース樹脂、ポリアミド樹脂、ポリウレタン樹脂のいずれかである。
透明熱可塑性樹脂シート層は偏光性薄膜層に対し、両面に張り合わせるが、両面が異なる樹脂であってもよい。透明熱可塑性樹脂シート層は、求められる機能や特徴に従って選択されるべきで、例えば、優れた耐衝撃性と耐久性を求めるならば、両面ともにポリカーボネート樹脂を選択するのが好ましい。両面ポリカーボネート偏光性樹脂積層体と比較して、耐衝撃性、耐久性は劣るが廉価であることを重視するならば、片面にトリアセチルセルロース樹脂、他面にポリカーボネート樹脂を選択することも構わない。また耐薬品性を持たせるために両面ポリアミド樹脂層を選択することも好ましく、さらには両面ポリアミド樹脂より耐衝撃性に劣るが廉価でかつリタデーションの制限を受けないよう曲面成形されたとき、凸面側にトリアセチルセルロース樹脂、凹面側にポリアミド樹脂を選択することもでき、重要視する機能と特徴により様々な組み合わせが用いられる。

透明熱可塑性樹脂シートは、シート状に成形できる方法であれば制限されない方法で成形される。
例えば、溶融押出成形や、溶液流延法、カレンダー成形、溶融キャスト成形などが好んで用いられる。必要に応じて成形時に着色剤、離型剤、酸化防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤、蛍光増白剤、エステル交換防止剤、帯電防止剤などの各種添加剤を適宜配合してもよい。

透明熱可塑性樹脂シートの厚みは、特に制限されないが、好ましくは０．０１ｍｍ以上２．５ｍｍ以下である。さらに好ましくは後に熱曲げ成形加工、射出成型加工も経る可能性を考慮すると０．０２ｍｍ以上０．８ｍｍ以下である。

接着層は、偏光性薄膜層の両面に透明熱可塑性樹脂層を接着できる接着性が必要とされ、好ましくは熱や水、眼鏡クリーナーなどの溶剤などによって剥がれない耐久性が必要とされる。さらには水による偏光層の偏光度低下もしくは変色を防ぐために水蒸気透過性が２００ｇ／ｍ^２・ｄａｙ以下である必要がある。さらに好ましくは接着層の厚みが、１０μｍであるときに水蒸気透過度が１００ｇ／ｍ^２・ｄａｙ以下である。
接着層に用いる接着剤は、例えば、アクリル系接着剤、エポキシ系接着剤、ポリイミド系接着剤、オレフィン系接着剤などが用いられる。さらに水蒸気透過性を抑えるために、水分子を通しにくくする添加材を必要に応じて添加しても構わない。さらに水蒸気透過性を抑えるために厚み接着層厚みを０．５μｍ以上５００μｍ以下であることが好ましい。

偏光性樹脂積層体の厚みは、好ましくは０．０５ｍｍ以上３ｍｍ以下である。さらに好ましくは後に熱曲げ成形加工、射出成型加工も経る可能性を考慮すると０．０５ｍｍ以上２ｍｍ以下である。

偏光性樹脂積層体は、眼鏡用品または防護製品に対して求められる形に成形加工する工程を有してもよい。一般的な成形方法としては真空成形、プレス成形、圧空成形、または予め所望の形状にかたどられた成形型に密着させた後に成形可能な温度まで加熱し賦形する方法などが挙げられる。
なお、雄型と雌型によるプレス成形を行った後に真空吸引を行い賦形する方法など、これらの方法を組み合わせた方法を用いても良い。
また上記の成形加工は成形温度に耐えうる保護フィルムであれば用いてもよい。そのほ
かにシートまたは積層体の凹側に、インサートモールド射出成形法により樹脂を射出して、厚みのある積層体を作製する場合もある。もちろん用途によっては、樹脂を加熱せずに強制曲げあるいは平面状のシートのままでもよい。

水蒸気透過度の測定は、ＪＩＳＫ７１２９「プラスチック−フィルム及びシート−水蒸気透過度の求め方（機器測定法）」に規定されている赤外線センサ法を用いて測定される。

本発明によって得られる偏光性樹脂積層体は、サングラス、ゴーグル、眼鏡などに代表される眼鏡用品、および、ヘルメットシールド、防護面、水中眼鏡、防毒マスク用透視板、オートバイ用風防、自動車のサンルーフ、船舶の窓板、各種監視カメラ用カバーなどに代表される防護製品に用いられる。

［実施例１］
＜透明熱可塑性樹脂シートの作製＞
ポリカーボネート樹脂（ユーピロンＥ−２０００ＦＮ、三菱エンジニアプラスチック社製）をベント式単軸押出機により０．２５ｍｍのシートに成形した後に１．９倍一軸延伸して０．１ｍｍの透明熱可塑性樹脂シートＡを得た。
これ以降の実施例および比較例において、偏光性薄膜の両面に透明熱可塑性樹脂シートを貼り合わせるため、片面ともう一方の面を区別し、透明熱可塑性樹脂シート（１）と透明熱可塑性樹脂シート（２）とした。
実施例１においては、得られた透明熱可塑性樹脂シートは透明熱可塑性樹脂シート（１）と透明熱可塑性樹脂シート（２）ともに透明熱可塑性樹脂シートＡを用いた。
＜偏光板の作製＞
ポリビニルアルコールフィルム（クラレビニロン＃７５００、クラレ社製）を水槽中で延伸しながら、Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラック１７を溶解した水溶液にて染色した後にホウ酸溶液中に浸漬処理し、さらに水洗、乾燥処理を行うことで偏光性薄膜を得た。オレフィン系接着剤（ポリブタジエン）であるライコン１４２（巴工業株式会社製）を透明熱可塑性樹脂シート（１）および透明熱可塑性樹脂シート（２）にそれぞれ塗布し、偏光性薄膜に対して両側に貼り合わせ、０．２５ｍｍの偏光板Ａを作製した。このとき、貼り合わせ後の接着層厚みは１０μｍであった。
＜水蒸気透過度測定用サンプルの作製＞
上記、作製した混合接着剤をテフロン（登録商標）シートに対して塗布し、硬化させた。接着層のみをテフロン（登録商標）シートから剥がし取りＰＥＲＭＡＴＲＡＮ−Ｗ１／５０の測定セルからはみ出す程度にカットし、これをサンプルＡとした。このときサンプルＡの厚みは１０μｍであった。
＜水蒸気透過度の測定＞
シリカゲルを敷き詰めたデシケーターにサンプルＡを１週間保存したのちにＰＥＲＭＡＴＲＡＮ−Ｗ１／５０を用いて４０℃９５％ＲＨにてＪＩＳＫ７１２９「プラスチック−フィルム及びシート−水蒸気透過度の求め方（機器測定法）」に規定されている赤外線センサ法による測定をおこなった。サンプルＡの水蒸気透過度は８０ｇ／ｍ^２・ｄａｙであった。

＜耐久変色評価＞
偏光板を６０度温水に１時間浸漬する。浸漬する前の偏光板と浸漬した後の偏光板を並べて目視で確認したとき、明らかに色変化が確認できた場合は判定「×」、確認しにくいが色が変化していると認められる場合は「△」、確認できない場合は判定「○」とした。耐久変色評価を行った結果、偏光板Ａは判定「○」であった。
以下の実施例２〜５および比較例１〜５においても上記と同様の方法で耐久変色評価を
行った。これら全ての結果については表１、２に示した。

［実施例２］
トリアセチルセルロースフィルム（フジタックＴ８０ＳＮ、富士フイルム社製）を透明熱可塑性樹脂シートＢとする。透明熱可塑性樹脂シート（１）として、透明熱可塑性樹脂シートＢを用いた。透明熱可塑性樹脂シート（２）として透明熱可塑性樹脂シートＡを用いた。
実施例１で用いた混合接着剤を透明熱可塑性樹脂シート（２）と透明熱可塑性樹脂シート（１）にそれぞれ塗布し、実施例１で用いた偏光性薄膜の両面に貼り合わせた。これにより厚み０．２３ｍｍの偏光板Ｂを得た。貼り合わせ後の接着層厚みは１０μｍであった。実施例１と同様の方法で偏光板Ｂの耐久変色評価を行った結果、判定は「○」であった。
［実施例３］
ポリアミド樹脂（ＥＭＳ社製グリルアミドＴＲ−９０）をベント式単軸押出機により０．３５ｍｍのシートに成形した後に１．９倍一軸延伸して０．２０ｍｍのシートを得た。これを透明熱可塑性樹脂シートＣとする。透明熱可塑性樹脂シート（１）および透明熱可塑性樹脂シート（２）は透明熱可塑性樹脂シートＣを用いた。実施例１で用いた混合接着剤を透明熱可塑性樹脂シート（１）および透明熱可塑性樹脂シート（２）にそれぞれ塗布し、実施例１で用いた偏光性薄膜の両面に貼り合わせた。これにより厚み０．４５ｍｍの偏光板Ｃを得た。貼り合わせ後の接着層厚みは１０μｍであった。実施例１と同様の方法で偏光板Ｃの耐久変色評価を行った結果、判定は「○」であった。

［実施例４］
透明熱可塑性樹脂シート（１）は透明熱可塑性樹脂シートＢ、透明熱可塑性樹脂（２）は透明熱可塑性樹脂シートＣを用いた。実施例１で用いた混合接着剤を透明熱可塑性樹脂（１）と透明熱可塑性樹脂（２）それぞれに塗布し、実施例１で得られた偏光性薄膜の両面に貼り合わせた。これにより厚み０．３３ｍｍの偏光板Ｄを得た。貼り合わせ後の接着層厚みは１０μｍであった。実施例１と同様の方法で偏光板Ｄの耐久変色評価を行った結果、判定は「○」であった。
［実施例５］
透明熱可塑性樹脂シート（１）および透明熱可塑性樹脂（２）は透明熱可塑性樹脂シートＢを用いた。実施例１で用いた混合接着剤を透明熱可塑性樹脂（１）と透明熱可塑性樹脂（２）それぞれに塗布し、実施例１で得られた偏光性薄膜の両面に貼り合わせた。これにより厚み０．２１ｍｍの偏光板Ｅを得た。貼り合わせ後の接着層厚みは１０μｍであった。実施例１と同様の方法で偏光板Ｅの耐久変色評価を行った結果、判定は「○」であった。

［比較例１］
透明熱可塑性樹脂シート（１）および透明熱可塑性樹脂シート（２）は、透明熱可塑性樹脂シートＡを用いた。接着剤として一液性湿気硬化型ポリウレタン系接着剤（商品名：「タケネート」、三井武田ケミカル社製）にトリイソシアネート系硬化剤（商品名「デスモジュールＲＥ」、住友バイエルウレタン社製）を混合したものを作製した。この混合接着剤を透明熱可塑性樹脂（１）と透明熱可塑性樹脂（２）それぞれに塗布し、実施例１で得られた偏光性薄膜の両面に貼り合わせた。これにより厚み０．２５ｍｍの偏光板Ｆを得た。貼り合わせ後の接着層厚みは１０μｍであった。実施例１と同様の水蒸気透過度測定を行った結果、ポリウレタン系接着剤は２２０ｇ／ｍ^２・ｄａｙであった。実施例１と同様の方法で偏光板Ｆの耐久変色評価を行った結果、判定は「△」であった。
［比較例２］
透明熱可塑性樹脂シート（１）は透明熱可塑性樹脂シートＢ、透明熱可塑性樹脂シート（２）は透明熱可塑性樹脂シートＡを用いた。比較例１で用いた混合接着剤を透明熱可塑
性樹脂（１）と透明熱可塑性樹脂（２）それぞれに塗布し、実施例１で得られた偏光性薄膜の両面に貼り合わせた。これにより厚み０．２３ｍｍの偏光板Ｇを得た。貼り合わせ後の接着層厚みは１０μｍであった。実施例１と同様の方法で偏光板Ｇの耐久変色評価を行った結果、判定は「×」であった。

［比較例３］
透明熱可塑性樹脂シート（１）および透明熱可塑性樹脂シート（２）は透明熱可塑性樹脂シートＣを用いた。比較例１で用いた混合接着剤を透明熱可塑性樹脂（１）と透明熱可塑性樹脂（２）それぞれに塗布し、実施例１で得られた偏光性薄膜の両面に貼り合わせた。これにより厚み０．４５ｍｍの偏光板Ｈを得た。貼り合わせ後の接着層厚みは１０μｍであった。実施例１と同様の方法で偏光板Ｈの耐久変色評価を行った結果、判定は「△」であった。
［比較例４］
透明熱可塑性樹脂シート（１）は透明熱可塑性樹脂シートＢ、透明熱可塑性樹脂（２）は透明熱可塑性樹脂シートＣを用いた。比較例１で用いた混合接着剤を透明熱可塑性樹脂（１）と透明熱可塑性樹脂（２）それぞれに塗布し、実施例１で得られた偏光性薄膜の両面に貼り合わせた。これにより厚み０．３３ｍｍの偏光板Ｉを得た。貼り合わせ後の接着剤厚みは１０μｍであった。実施例１と同様の方法で偏光板Ｉの耐久変色評価を行った結果、判定は「×」であった。
［比較例５］
透明熱可塑性樹脂シート（１）および透明熱可塑性樹脂（２）は透明熱可塑性樹脂シートＣを用いた。比較例１で用いた混合接着剤を透明熱可塑性樹脂（１）と透明熱可塑性樹脂（２）それぞれに塗布し、実施例１で得られた偏光性薄膜の両面に貼り合わせた。これにより厚み０．２１ｍｍの偏光板Ｊを得た。貼り合わせ後の接着剤厚みは１０μｍであった。実施例１と同様の方法で偏光板Ｊの耐久変色評価を行った結果、判定は「×」であった。

比較例１〜５で示されるように、偏光板によく用いられるウレタン系接着剤を使用すると、その高い水蒸気透過度により温水浸漬による耐久変色評価結果は「△」または「×」であった。特に透明熱可塑性樹脂シートの種類によって変色結果が変わるため、適切な透明熱可塑性樹脂シートを選択する必要がある。
実施例１〜５では、接着層の水蒸気透過度が低いため耐久変色評価結果は「○」であった。また透明熱可塑性樹脂シートの種類によっても耐久変色結果は変わらない結果であった。

Claims

偏光性薄膜層の両面に対し、接着層を介して透明熱可塑性樹脂シートが接着されている偏光性樹脂積層体であって、接着層の水蒸気透過度が２００ｇ／ｍ^２・ｄａｙ以下である偏光性樹脂積層体。
前記接着層が、アクリル系接着剤、エポキシ系接着剤、ポリイミド系接着剤、およびオレフィン系接着剤から選ばれる１種以上の接着剤である請求項１に記載の偏光性樹脂積層体。
前記接着層の厚みが、０．５μｍ以上５００μｍ以下である請求項１または２に記載の偏光性樹脂積層体。
前記接着層の水蒸気透過度が、接着層厚み１０μｍであるときに１００ｇ／ｍ^２・ｄａｙ以下である請求項１乃至３のいずれか１項に記載の偏光性樹脂積層体。
前記透明熱可塑性樹脂シートが、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、トリアセチルセルロース樹脂、ポリオレフィン樹脂、アクリル樹脂、これらから選択される混合もしくは共重合樹脂である請求項１乃至４のいずれか１項に記載の偏光性樹脂積層体。
前記透明熱可塑性樹脂シートの厚みが、０．０１ｍｍ以上２．５ｍｍ以下である請求項１乃至５のいずれか１項に記載の偏光性樹脂積層体。
前記偏光性樹脂積層体の総厚みが、０．０５ｍｍ以上３ｍｍ以下である請求項１乃至６のいずれか１項に記載の偏光性樹脂積層体。
請求項１乃至７のいずれか１項に記載の偏光性樹脂積層体を用いた眼鏡用品または防護製品。