JP2013155243A - 粘着性を有する伸長性有機基材 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 本発明の粘着性を有する伸長性有機基材は、伸長性母材中に難伸長部が部分的に且つ一体的に形成されている伸長性を有するシート状有機基材の少なくとも一方の面に粘着剤層を有しており、該粘着剤層の粘着力(温度23℃、湿度65%RH、引張り速度300mm/分、剥離角度180°、対SUS304)が0.1N/20mm以上である。また、本発明の他の粘着性を有する伸長性有機基材は、伸長性母材中に難伸長部が部分的に且つ一体的に形成されている伸長性を有するシート状有機基材であって、該シート状有機基材の少なくとも一方の面の粘着力(温度23℃、湿度65%RH、引張り速度300mm/分、剥離角度180°、対SUS304)が0.1N/20mm以上である。
【選択図】 図1
Description
本発明の他の目的は、伸長性に加えて伸縮性を有するとともに、伸縮させても形状が変化しにくい部位を有する粘着性を備えた伸長性基材を提供することにある。
また、さらに伸縮性を有する伸長性有機基材によれば、該基材を伸縮させても、難伸長性ポリマー部の形状がほとんど変化しないので、伸縮性部材としての機能を有しつつ、その形状不変部に所望の意匠を施したり、他の部材を保持、固定することが可能となる。
図2は伸長性を有するシート状有機基材1の一例を示す概略斜視図である。図3は図2の伸長性を有するシート状有機基材1のIII−III断面を示す概略斜視図である。図2及び3において、伸長性を有するシート状有機基材1は、伸長性母材2(伸長性母材部)と、該伸長性母材2中に部分的に且つ一体的に形成されている難伸長部3とで構成されている。
本発明において、伸長性母材2は、伸長性(又はさらに伸縮性)を有するポリマーにより構成することができる。ポリマーにより形成された伸長性母材(部)を易伸長性ポリマー母材(部)と称する。伸長性(又はさらに伸縮性)を有するポリマーとしては、例えば、ポリウレタン系ポリマー、ポリウレア系ポリマー、ポリウレタンウレア系ポリマー、ポリオレフィン系ポリマー(特に、ポリジエン系ポリマー)、シリコーン系ポリマー、ポリエステル系ポリマー、ポリエーテル系ポリマー、ポリアミド系ポリマー、ポリスチレン系ポリマー、ガラス転移温度(Tg)の低いアクリル系ポリマー(Tgが、例えば5℃未満、好ましくは0℃以下、さらに好ましくは−5℃以下のアクリル系ポリマー)などが挙げられる。これらのポリマーは、通常、柔軟性を有している。これらのポリマーは、単独で、又は2種以上を組み合わせて使用できる。これらのポリマーの易伸長性ポリマー母材を構成するポリマー全体に占める割合は、30重量%以上が好ましく、より好ましくは50重量%以上、さらに好ましくは70重量%以上、特に好ましくは90重量%以上である。
本発明において、難伸長部3を構成する材料は、通常、ポリマーを少なくとも含有するポリマー材料である。このような難伸長部を難伸長性ポリマー部と称する。このポリマー材料は、フィラー(無機フィラー、有機フィラー)を含有していてもよい。前記ポリマー材料中のポリマーは1種単独であってもよく、2種以上の混合物であってもよい。
本発明における伸長性を有するシート状有機基材は、例えば、下記の工程A、工程B及び工程Cを経ることにより製造できる。
工程A:支持体上に、易伸長性ポリマー母材を構成するポリマー(a)の液状前駆体、前記ポリマー(a)を含む溶液若しくは分散液、又は前記ポリマー(a)単体により易伸長性ポリマー母材形成用材料層を形成する工程
工程B:前記易伸長性ポリマー母材形成用材料層の所定部位に、難伸長性ポリマー部形成用材料を配する工程、
工程C:難伸長性ポリマー部形成用材料を所定部位に配した易伸長性ポリマー母材形成用材料層に対して、反応、溶媒の乾燥除去処理、及び溶融・冷却処理から選択された少なくとも1つの処理を施して、易伸長性ポリマー母材中に難伸長性ポリマー部が部分的に且つ一体的に形成された伸長性を有するシート状有機基材を得る工程
工程A1:支持体上に易伸長性ポリマー母材形成用エネルギー線硬化性組成物層を形成する工程
工程B1:前記易伸長性ポリマー母材形成用エネルギー線硬化性組成物層の所定部位に、難伸長性ポリマー部の表面形状又は基材表面投影形状が所望の形状となるように、難伸長性ポリマー部形成用エネルギー線硬化性組成物を配する(含有させる)工程
工程C1:前記難伸長性ポリマー部形成用エネルギー線硬化性組成物を配した易伸長性ポリマー母材形成用エネルギー線硬化性組成物層にエネルギー線を照射して、前記難伸長性ポリマー部形成用エネルギー線硬化性組成物及び易伸長性ポリマー母材形成用エネルギー線硬化性組成物層を硬化させて、易伸長性ポリマー母材中に難伸長性ポリマー部が部分的に且つ一体的に形成された伸長性を有するシート状有機基材を得る工程
工程A2:支持体上に易伸長性ポリマー母材を構成するポリマーaを含む溶液又は分散液を塗工して、易伸長性ポリマー母材形成用材料層を形成する工程
工程B2:前記易伸長性ポリマー母材形成用材料層の所定部位に、難伸長性ポリマー部を構成するポリマーを含有する溶液若しくは分散液、又は難伸長性ポリマー部を構成するフィラー(粉体)を、難伸長性ポリマー部の表面形状又は基材表面投影形状が所望の形状となるように、塗工、滴下、載置、打ち込み、印刷等により配する(含有させる)工程
工程C2:前記難伸長性ポリマー部を構成するポリマーを含有する溶液若しくは分散液、又は難伸長性ポリマー部を構成するフィラー(粉体)を配した易伸長性ポリマー母材形成用材料層を乾燥して、溶媒を除去し、易伸長性ポリマー母材中に難伸長性ポリマー部が部分的に且つ一体的に形成された伸長性を有するシート状有機基材を得る工程
工程A3:支持体上に易伸長性ポリマー母材を構成するポリマーaを、熱プレス、押出成形等によりシート化して、易伸長性ポリマー母材形成用材料層を形成する工程
工程B3:前記易伸長性ポリマー母材形成用材料層の所定部位に、難伸長性ポリマー部を構成するポリマー又はフィラー(粉体)を、難伸長性ポリマー部の表面形状又は基材表面投影形状が所望の形状となるように、載置又は滴下(溶融物)等により配する(含有させる)工程
工程C3:前記難伸長性ポリマー部を構成するポリマー又はフィラー(粉体)を配した易伸長性ポリマー母材形成用材料層を加熱溶融した後、冷却して、易伸長性ポリマー母材中に難伸長性ポリマー部が部分的に且つ一体的に形成された伸長性を有するシート状有機基材を得る工程
本発明においては、上述したように、前記伸長性を有するシート状有機基材が粘着性を有している場合には、そのまま本発明の粘着性を有する伸長性有機基材として用いることができる。この場合、例えば、伸長性母材を、ガラス転移温度(Tg)の低いポリマー(Tgが、例えば5℃未満、好ましくは0℃以下、さらに好ましくは−5℃以下のポリマー;特に、ポリアクリル鎖を有するアクリル系ポリマー)で構成することにより粘着性を付与できる。この場合、該シート状有機基材の少なくとも一方の面の粘着力(温度23℃、湿度65%RH、引張り速度300mm/分、剥離角度180°、対SUS304)が0.1N/20mm以上である。該粘着力は、好ましくは0.2N/20mm以上であり、用途によっては0.5N/20mm以上、あるいは1.0N/20mm以上であってもよい。
粘着剤層6(粘着層)を構成する粘着剤としては、特に限定されず、例えば、ゴム系粘着剤、アクリル系粘着剤、ビニルアルキルエーテル系粘着剤、シリコーン系粘着剤、ポリエステル系粘着剤、ポリアミド系粘着剤、ウレタン系粘着剤、スチレン−ジエンブロック共重合体系粘着剤、これらの粘着剤に融点が約200℃以下の熱溶融性樹脂を配合したクリープ特性改良型粘着剤などの公知の粘着剤を1種又は2種以上組み合わせて用いることができる。粘着剤は、溶剤型、エマルジョン型、ホットメルト型、エネルギー線硬化型粘着剤、加熱剥離型等の公知のいずれの粘着剤であってもよく、用途に応じて適切なものを選択できる。また、粘着剤は、弱粘着型、強粘着型、再剥離型等の何れであってもよく、用途に応じて適宜選択できる。
冷却管、温度計、および攪拌装置を備えた反応容器に、(メタ)アクリル系モノマーとして、イソボルニルアクリレート(商品名「IBXA」、大阪有機化学工業(株)製)を80重量部、n−ブチルアクリレート(BA、東亜合成(株)製)を20重量部、ポリオールとして、数平均分子量650のポリ(オキシテトラメチレン)グリコール(PTMG650、三菱化学(株)製)を68.4重量部、触媒としてジラウリン酸ジブチルスズ(DBTL)0.01重量部を投入し、攪拌しながら、水添キシリレンジイソシアネート(HXDI、三井化学ポリウレタン(株)製)を25.5重量部滴下し、65℃で5時間反応させ、ウレタンポリマー−アクリル系モノマー混合物を得た。その後、さらにヒドロキシエチルアクリレート(商品名「アクリックス HEA」、東亜合成(株)製)6.1重量部を投入し、65℃で1時間反応することでアクリロイル基末端ウレタンポリマー−アクリル系モノマー混合物を得た。その後、光重合開始剤として2,2−ジメトキシ−1,2−ジフェニルエタン−1−オン(商品名「イルガキュア651」、BASF社製)を0.15重量部添加した。なお、イソシアネート基含有成分およびポリオール(ヒドロキシル基含有成分)のNCO/OH(官能基の当量比)は1.25、ポリマー濃度は50wt%であった。得られたシロップ(母材シロップA)の粘度(25℃)は10.5Pa・sであった。
冷却管、温度計、および攪拌装置を備えた反応容器に、(メタ)アクリル系モノマーとして、イソボルニルアクリレート(商品名「IBXA」、大阪有機化学工業(株)製)を71重量部、n−ブチルアクリレート(BA、東亜合成(株)製)を19重量部、アクリル酸(AA)を10重量部、ポリオールとして、数平均分子量650のポリ(オキシテトラメチレン)グリコール(PTMG650、三菱化学(株)製)を68.4重量部、触媒としてジラウリン酸ジブチルスズ(DBTL)0.01重量部を投入し、攪拌しながら、水添キシリレンジイソシアネート(HXDI、三井化学ポリウレタン(株)製)を25.5重量部滴下し、65℃で5時間反応させ、ウレタンポリマー−アクリル系モノマー混合物を得た。その後、さらにヒドロキシエチルアクリレート(商品名「アクリックス HEA」、東亜合成(株)製)6.1重量部を投入し、65℃で1時間反応することでアクリロイル基末端ウレタンポリマー−アクリル系モノマー混合物を得た。その後、光重合開始剤としてビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)フェニル−フォスフィンオキシド(商品名「イルガキュア819」、BASF社製)を0.15重量部添加した。なお、イソシアネート基含有成分およびポリオール(ヒドロキシル基含有成分)のNCO/OH(官能基の当量比)は1.25、ポリマー濃度は50wt%であった。得られたシロップ(母材シロップB)の粘度(25℃)は8Pa・sであった。
冷却管、温度計、および攪拌装置を備えた反応容器に、(メタ)アクリル系モノマーとして、t−ブチルアクリレート(商品名「TBA」、大阪有機化学工業(株)製)を50重量部、n−ブチルアクリレート(BA、東亜合成(株)製)を20重量部、アクリル酸(AA)を30重量部、ポリオールとして、数平均分子量650のポリ(オキシテトラメチレン)グリコール(PTMG650、三菱化学(株)製)を73.4重量部、触媒としてジラウリン酸ジブチルスズ(DBTL)0.01重量部を投入し、攪拌しながら、キシレンジイソシアネート(XDI、三井化学ポリウレタン(株)製)を26.6重量部滴下し、65℃で5時間反応させ、ウレタンポリマー−アクリル系モノマー混合物を得た。その後、さらに光重合開始剤として1−[4−(2−ヒドロキシエトキシ)−フェニル]−2−ヒドロキシ−2−メチル−1−プロパン−1−オン(商品名「イルガキュア2959」、BASF社製)0.3重量部、重合禁止剤としてp−メトキシフェノール(MEHQ、和光純薬工業(株)製)0.05重量部を投入し、65℃で1時間反応することでウレタンポリマー−アクリル系モノマー混合物を得た。その後、光重合開始剤として2,2−ジメトキシ−1,2−ジフェニルエタン−1−オン(商品名「イルガキュア651」、BASF社製)を0.15重量部添加した。なお、イソシアネート基含有成分およびポリオール(ヒドロキシル基含有成分)のNCO/OH(官能基の当量比)は1.25、ポリマー濃度は50wt%であった。得られたシロップ(母材シロップC)の粘度(25℃)は7Pa・sであった。
トリメチロールプロパンEO付加トリアクリレート(商品名「ビスコート#360」、大阪有機化学工業(株)製)100重量部に、青色染料(商品名「SZ7620」、大日精化工業(株)製)0.1重量部および光重合開始剤として2,2−ジメトキシ−1,2−ジフェニルエタン−1−オン(商品名「イルガキュア651」0.1重量部を投入して分散させ、アクリル系モノマー混合物(難伸長性ポリマー部(難伸長部)形成用シロップA)を得た。得られた難伸長性ポリマー部形成用シロップAの粘度(25℃)は66mPa・sであった。
冷却管、窒素導入管、温度計および攪拌機を備えた反応容器に、(メタ)アクリル系モノマーとして、2−エチルヘキシルアクリレート(2EHA、東亜合成(株)製)を90重量部、アクリル酸(AA)を10重量部、光重合開始剤として2,2−ジメトキシ−1,2−ジフェニルエタン−1−オン(商品名「イルガキュア651」、BASF社製)0.1重量部を投入して分散させ、攪拌しながら窒素気流下にて上部よりUV照射することにより一部のモノマーをポリマーに転化させて塗工可能な粘度に調整することにより、アクリル系モノマー混合物を得た。このアクリル系モノマー混和物に架橋剤として1,6−ヘキサンジオールジアクリレート(HDDA)を0.08重量部添加した後に、セパレータ(商品名「MRF38」、三菱樹脂(株)製、厚み38μm)の表面にアプリケーターにて塗布し、カバーセパレータ(商品名「MRF38」、三菱樹脂(株)製、厚み38μm)をハンドローラーにて貼り合わせ、さらに紫外線ランプ(BLタイプ)により紫外線を照射することにより(紫外線照度:3.4mW/cm2、積算照射量:2000mJ/cm2)、厚み50μmの粘着層Aを得た。
冷却管、窒素導入管、温度計および攪拌機を備えた反応容器に、n−ブチルアクリレート(BA、東亜合成(株)製)を95重量部、アクリル酸(AA)を5重量部、トルエンを150重量部、2、2´−アゾビスイソブチロニトリル(AIBN)を0.1重量部投入し、60℃にて8時間重合させ重合体トルエン溶液を得た。この重合体トルエン溶液の固形分100重量部に対し、イソシアネート系架橋剤(商品名「コロネートL」、日本ポリウレタン工業株式会社製)を固形分で2重量部加え、粘着剤トルエン溶液を得た。得られた粘着剤トルエン溶液をアプリケーターにてセパレータ(商品名「MRF38」、三菱樹脂(株)製、厚み38μm)に塗布した後に120℃で3分間乾燥することにより、厚み50μmの粘着層Bを得た。
製造例6のイソシアネート系架橋剤を2重量部から10重量部に変更した以外は、製造例6と同様の操作を行い、粘着層Cを得た。
n−ブチルアクリレート(BA、東亜合成(株)製)を95重量部、アクリル酸(AA)を5重量部、1−ドデカンチオール0.05重量部部を、ポリオキシエチレンアルキル硫酸アンモニウム(商品名「ハイテノールLA−16」、第一工業製薬株式会社製)1重量部を添加した水90重量部に加えて乳化することにより、モノマー乳化物を作製した。冷却管、窒素導入管、温度計および攪拌機を備えた反応容器に水44重量部、ポリオキシエチレンアルキル硫酸アンモニウム(商品名「ハイテノールLA−16」、第一工業製薬株式会社製)2重量部添加したところに、前記モノマー乳化物の1/4量を加えて1時間窒素置換を行った後、60℃に昇温して2、2´−アゾビス[N−(2−カルボキシエチル)−2−メチルプロピオンアミジン]ハイドレート(商品名「VA−057」、和光純薬工業株式会社製)0.1重量部を加えて1時間重合を行った。その後、前記モノマー乳化物の残りの3/4量を3時間かけて反応容器内に滴下し、3時間熟成を行うことで水分散型重合体を得た。これに10%アンモニウム水を添加してpH8に調整した。この水分散液の固形分100重量部に対し、エポキシ系架橋剤(商品名「TEPIC」、日産化学工業株式会社製)を固形分で0.05重量部を固形分で5部加え、水分散型粘着剤Aを得た。
得られた水分散型粘着剤Aをアプリケーターにてセパレータ(商品名「MRF38」、三菱樹脂(株)製、厚み38μm)に塗布した後に120℃で3分間乾燥することにより、厚み50μmの粘着層Dを得た。
セパレータ(商品名「MRF38」、三菱樹脂(株)製、厚み38μm)の表面に、製造例1で得られた母材シロップAをアプリケーターにて塗工し、厚み300μmの母材シロップ層を形成した。この母材シロップ層の所定部位にディスペンサー(商品名「SM300DS-S、MPP−1」、武蔵エンジニアリング(株)製)を用いて、上から、製造例4で得られた難伸長性ポリマー部形成用シロップA(約0.03μL)を滴下し、島状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ部を長手方向および幅方向に2mm間隔(中心間距離)で10個(長手方向)×40個(幅方向)のパターンを形成した。そして、上から、紫外線ランプ(BLタイプ)により紫外線を照射し(紫外線照度:3.4mW/cm2、積算照射量:100mJ/cm2)、母材シロップ及び難伸長性ポリマー部形成用シロップを半硬化させた後、半硬化したシロップ上にカバーセパレータ(商品名「MRF38」、三菱樹脂(株)製、厚み38μm)をハンドローラーにて貼り合わせ、さらに紫外線ランプ(BLタイプ)により紫外線を照射し(紫外線照度:3.4mW/cm2、積算照射量:2000mJ/cm2)、母材シロップの硬化物(=易伸長性ポリマー母材)中に略円柱状の難伸長性ポリマー部形成用シロップ硬化部(=難伸長性ポリマー部)(直径約1mm)が所定の間隔[2mm間隔(中心間の距離)、40個(長手方向)×10個(幅方向)]で配置された伸長性有機基材A(厚み:300μm)を得た。断面の顕微鏡観察の結果、得られたシート状伸長性有機基材において、難伸長性ポリマー部はシート状伸長性有機基材の一方の表面から2/3以上の深さまで連続して形成されていたが、他方の面に至るまでは形成されていなかった(埋込型)。
母材シロップAを母材シロップBに変更した以外は、製造例9と同様の操作を行い、伸長性有機基材Bを得た。断面の顕微鏡観察の結果、得られたシート状伸長性有機基材において、難伸長性ポリマー部はシート状伸長性有機基材の一方の表面から2/3以上の深さまで連続して形成されていたが、他方の面に至るまでは形成されていなかった(埋込型)。
母材シロップAを母材シロップCに変更した以外は、製造例9と同様の操作を行い、伸長性有機基材Cを得た。断面の顕微鏡観察の結果、得られたシート状伸長性有機基材において、難伸長性ポリマー部はシート状伸長性有機基材の一方の表面から2/3以上の深さまで連続して形成されていたが、他方の面に至るまでは形成されていなかった(埋込型)。
シート状伸長性有機基材Aと粘着シートAをハンドローラーで貼り合わせることにより粘着層が付与された伸長性有機基材を得た。粘着層が付与された面の粘着力測定を実施した。
シート状伸長性有機基材Aと粘着シートBをハンドローラーで貼り合わせることにより粘着層が付与された伸長性有機基材を得た。粘着剤層が付与された面の粘着力測定を実施した。
シート状伸長性有機基材Aと粘着シートCをハンドローラーで貼り合わせることにより粘着層が付与された伸長性有機基材を得た。粘着剤層が付与された面の粘着力測定を実施した。
シート状伸長性有機基材Aと粘着シートDをハンドローラーで貼り合わせることにより粘着層が付与された伸長性有機基材を得た。粘着剤層が付与された面の粘着力測定を実施した。
シート状伸長性有機基材Aの上に水分散型粘着剤Aをアプリケーターにて塗布した後に120℃×3分乾燥させることにより、厚み50μmの粘着層が付与された伸長性有機基材を得た。粘着剤層が付与された面の粘着力測定を実施した。
シート状伸長性有機基材Aと粘着シートAをハンドローラーで貼り合わせた後、貼り合わせた面の反対面にさらに粘着シートAをハンドローラーで貼り合わせることにより、シート状伸長性有機基材Aの両面に粘着層が付与された伸長性有機基材を得た。片側の粘着層を厚み38μmのPETシートで裏打ちした後、反対面の粘着剤層が付与された面の粘着力測定を実施した。
シート状伸長性有機基材Aにおける難伸長性ポリマー部形成用シロップAが滴下された面とは反対面の粘着力測定を実施した。
シート状伸長性有機基材Bにおける難伸長性ポリマー部形成用シロップAが滴下された面とは反対面の粘着力測定を実施した。
シート状伸長性有機基材Cにおける難伸長性ポリマー部形成用シロップAが滴下された面とは反対面の粘着力測定を実施した。
実施例で作製した伸長性有機基材シートを幅20mm、長さ80mmに切断し、これを粒度280番の研磨紙で磨いたSUS304板に重さ2kg重のゴムローラを1往復させる方法にて圧着し、温度23℃、湿度65%RHに30分放置後、引張試験機(商品名「Autograph AG-X 200N」、(株)島津製作所製)により剥離に要する力を測定した(180°ピール、剥離速度300mm/分)。結果を表1に示す。
実施例1で得られたシート状伸長性有機基材のサンプル(長さ方向に対して幅20mm)を、チャック間(50mm)に難伸長性ポリマー部[難伸長部;25個(長さ方向)×10個(幅方向)]が入るように設置して、引張試験機(商品名「Autograph AG-X 200N」、(株)島津製作所製)により引張試験(温度:25℃、引張速度:200mm/min)を行い、50%伸長時(元の長さの150%)における難伸長性ポリマー部の伸長方向の伸長率S1(%)(平均値)と、難伸長性ポリマー部以外の部位[易伸長性ポリマー母材部(=易伸長部)]の伸長方向の伸長率S2(%)(平均値)を計測し、それらの比(S2/S1)及び差(S2−S1)(%)を計算で求めた。なお、S1=0の時は、S2/S1=∞とした。
伸長率S1(%)は、難伸長性ポリマー部の伸長方向の径(基材表面の略円の径)を伸長の前後で測定し、式:{(伸長後の長さ−伸長前の長さ)/(伸長前の長さ)}×100)により計算で求めた。
伸長率S2(%)は、難伸長性ポリマー部以外の部位(易伸長性ポリマー母材部)の伸長方向に6箇所印を付けておき、隣り合う印の間の長さを伸長の前後で測定し、式:{(伸長後の長さ−伸長前の長さ)/(伸長前の長さ)}×100)により計算で求めた。
その結果、S1(%)=0、S2(%)=102、(S2/S1)=∞、(S2−S1)(%)=102であった。
なお、実施例1で得られたシート状伸長性有機基材は伸縮性をも有していた。
1 伸長性を有するシート状有機基材
2 伸長性母材(部)[易伸長性ポリマー母材(部)]
20 ポリマー母材形成用材料層(易伸長性ポリマー母材形成用エネルギー線硬化性組成物層)
21 ポリマー母材形成用材料層
22 ポリマー母材形成用材料層
200 部分硬化した易伸長性ポリマー母材形成用エネルギー線硬化性組成物層
3 難伸長部(難伸長性ポリマー部)
30 難伸長性ポリマー部形成用材料(難伸長性ポリマー部形成用エネルギー線硬化性組成物)
31 難伸長性ポリマー部形成用材料
32 難伸長性ポリマー部形成用材料
300 部分硬化した難伸長性ポリマー部形成用エネルギー線硬化性組成物
4 支持体
5 カバーフィルム
6 粘着剤層
Claims (12)
- 伸長性母材中に難伸長部が部分的に且つ一体的に形成されている伸長性を有するシート状有機基材の少なくとも一方の面に粘着剤層を有しており、該粘着剤層の粘着力(温度23℃、湿度65%RH、引張り速度300mm/分、剥離角度180°、対SUS304)が0.1N/20mm以上である粘着性を有する伸長性有機基材。
- 伸長性母材中に難伸長部が部分的に且つ一体的に形成されている伸長性を有するシート状有機基材であって、該シート状有機基材の少なくとも一方の面の粘着力(温度23℃、湿度65%RH、引張り速度300mm/分、剥離角度180°、対SUS304)が0.1N/20mm以上である粘着性を有する伸長性有機基材。
- 伸長性母材中に難伸長部が前記シート状有機基材の少なくとも一方の表面に露出した状態で又は露出していない状態で部分的に形成されている請求項1又は2記載の粘着性を有する伸長性有機基材。
- 難伸長部の表面形状、又は難伸長部の伸長性有機基材表面を投影面としたときの投影形状が、略円形、略多角形、無定形、又は文字、記号若しくは数字を表す形状、輪帯状、又は線状である請求項3記載の粘着性を有する伸長性有機基材。
- 難伸長部の面方向の長軸の長さが0.05mm〜10cmである請求項1〜4のいずれか一項に記載の粘着性を有する伸長性有機基材。
- 伸長性母材中に複数の難伸長部が規則的パターンで形成されている請求項1〜5のいずれか一項に記載の粘着性を有する伸長性有機基材。
- 隣接する難伸長部間の距離が0.05mm〜50cmである請求項6記載の粘着性を有する伸長性有機基材。
- 厚みが0.01mm〜1cmである請求項1〜7のいずれか一項に記載の粘着性を有する伸長性有機基材。
- 難伸長部の厚み方向の長さが伸長性有機基材の厚みの少なくとも1/50である請求項1〜8のいずれか一項に記載の粘着性を有する伸長性有機基材。
- 難伸長部が、伸長性を有するシート状有機基材の一方の表面から他方の表面に至るまで連続して形成されている請求項1〜9のいずれか一項に記載の粘着性を有する伸長性有機基材。
- 難伸長部と伸長性母材の界面近傍において、伸び特性がグラデーションをなしている請求項1〜10のいずれか一項に記載の粘着性を有する伸長性有機基材。
- さらに伸縮性を有する請求項1〜11のいずれか一項に記載の粘着性を有する伸長性有機基材。
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