JP2013136733A5 - - Google Patents

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JP2013136733A5
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  1. 下記式（１）
    Figure 2013136733
     〔式（１）中、Ｒ1は、水素原子を示し、Ｒ2は、水素原子、ヒドロキシ基又は炭素数１〜３のアルコキシ基を示し、Ｒ3は、水素原子又はヒドロキシ基を示し、Ｒ4は、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数２〜６のアルケニル基又は炭素数１〜３のアルコキシ基を示し、Ｒ5は、水素原子又は炭素数１〜３のアルコキシ基を示し、Ｒ6は、水素原子、ヒドロキシ基、炭素数１〜１４のアルコキシ基、総炭素数２〜１２のアルコキシアルコキシ基、炭素数３〜１２のシクロアルコキシ基、炭素数６〜１２のアリールオキシ基、総炭素数７〜１４のアラルキルオキシ基、又は総炭素数２〜１２のアルカノイルオキシ基を示す。〕
    で表される化合物を有効成分とする冷感剤。
  2. 下記式（１）
    Figure 2013136733
     〔式（１）中、Ｒ1は、水素原子を示し、Ｒ2は、水素原子、ヒドロキシ基又は炭素数１〜３のアルコキシ基を示し、Ｒ3は、水素原子又はヒドロキシ基を示し、Ｒ4は、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数２〜６のアルケニル基又は炭素数１〜３のアルコキシ基を示し、Ｒ5は、水素原子又は炭素数１〜３のアルコキシ基を示し、Ｒ6は、水素原子、ヒドロキシ基、炭素数１〜１４のアルコキシ基、総炭素数２〜１２のアルコキシアルコキシ基、炭素数３〜１２のシクロアルコキシ基、炭素数６〜１２のアリールオキシ基、総炭素数７〜１４のアラルキルオキシ基、又は総炭素数２〜１２のアルカノイルオキシ基を示す。〕
    で表される化合物を有効成分とするＴＲＰＭ８活性化剤。
  3. 下記式（１）
    Figure 2013136733
     〔式（１）中、Ｒ1は、水素原子を示し、Ｒ2は、水素原子、ヒドロキシ基又は炭素数１〜３のアルコキシ基を示し、Ｒ3は、水素原子又はヒドロキシ基を示し、Ｒ4は、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数２〜６のアルケニル基又は炭素数１〜３のアルコキシ基を示し、Ｒ5は、水素原子又は炭素数１〜３のアルコキシ基を示し、Ｒ6は、水素原子、ヒドロキシ基、炭素数１〜１４のアルコキシ基、総炭素数２〜１２のアルコキシアルコキシ基、炭素数３〜１２のシクロアルコキシ基、炭素数６〜１２のアリールオキシ基、総炭素数７〜１４のアラルキルオキシ基、又は総炭素数２〜１２のアルカノイルオキシ基を示す。〕
    で表される化合物を用いる冷感付与方法。
  4. 下記式（１）
    Figure 2013136733
     〔式（１）中、Ｒ1は、水素原子を示し、Ｒ2は、水素原子、ヒドロキシ基又は炭素数１〜３のアルコキシ基を示し、Ｒ3は、水素原子又はヒドロキシ基を示し、Ｒ4は、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数２〜６のアルケニル基又は炭素数１〜３のアルコキシ基を示し、Ｒ5は、水素原子又は炭素数１〜３のアルコキシ基を示し、Ｒ6は、水素原子、ヒドロキシ基、炭素数１〜１４のアルコキシ基、総炭素数２〜１２のアルコキシアルコキシ基、炭素数３〜１２のシクロアルコキシ基、炭素数６〜１２のアリールオキシ基、総炭素数７〜１４のアラルキルオキシ基、又は総炭素数２〜１２のアルカノイルオキシ基を示す。〕
    で表される化合物を用いるＴＲＰＭ８活性化方法。
  5. 冷感剤を製造するための、下記式（１）
    Figure 2013136733
     〔式（１）中、Ｒ1は、水素原子を示し、Ｒ2は、水素原子、ヒドロキシ基又は炭素数１〜３のアルコキシ基を示し、Ｒ3は、水素原子又はヒドロキシ基を示し、Ｒ4は、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数２〜６のアルケニル基又は炭素数１〜３のアルコキシ基を示し、Ｒ5は、水素原子又は炭素数１〜３のアルコキシ基を示し、Ｒ6は、水素原子、ヒドロキシ基、炭素数１〜１４のアルコキシ基、総炭素数２〜１２のアルコキシアルコキシ基、炭素数３〜１２のシクロアルコキシ基、炭素数６〜１２のアリールオキシ基、総炭素数７〜１４のアラルキルオキシ基、又は総炭素数２〜１２のアルカノイルオキシ基を示す。〕
    で表される化合物の使用。
  6. ＴＲＰＭ８活性化剤を製造するための、下記式（１）
    Figure 2013136733
     〔式（１）中、Ｒ1は、水素原子を示し、Ｒ2は、水素原子、ヒドロキシ基又は炭素数１〜３のアルコキシ基を示し、Ｒ3は、水素原子又はヒドロキシ基を示し、Ｒ4は、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数２〜６のアルケニル基又は炭素数１〜３のアルコキシ基を示し、Ｒ5は、水素原子又は炭素数１〜３のアルコキシ基を示し、Ｒ6は、水素原子、ヒドロキシ基、炭素数１〜１４のアルコキシ基、総炭素数２〜１２のアルコキシアルコキシ基、炭素数３〜１２のシクロアルコキシ基、炭素数６〜１２のアリールオキシ基、総炭素数７〜１４のアラルキルオキシ基、又は総炭素数２〜１２のアルカノイルオキシ基を示す。〕
    で表される化合物の使用。
  7. 冷感付与に使用するための、下記式（１）
    Figure 2013136733
     〔式（１）中、Ｒ1は、水素原子を示し、Ｒ2は、水素原子、ヒドロキシ基又は炭素数１〜３のアルコキシ基を示し、Ｒ3は、水素原子又はヒドロキシ基を示し、Ｒ4は、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数２〜６のアルケニル基又は炭素数１〜３のアルコキシ基を示し、Ｒ5は、水素原子又は炭素数１〜３のアルコキシ基を示し、Ｒ6は、水素原子、ヒドロキシ基、炭素数１〜１４のアルコキシ基、総炭素数２〜１２のアルコキシアルコキシ基、炭素数３〜１２のシクロアルコキシ基、炭素数６〜１２のアリールオキシ基、総炭素数７〜１４のアラルキルオキシ基、又は総炭素数２〜１２のアルカノイルオキシ基を示す。〕
    で表される化合物。
  8. ＴＲＰＭ８活性化に使用するための、下記式（１）
    Figure 2013136733
     〔式（１）中、Ｒ1は、水素原子を示し、Ｒ2は、水素原子、ヒドロキシ基又は炭素数１〜３のアルコキシ基を示し、Ｒ3は、水素原子又はヒドロキシ基を示し、Ｒ4は、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数２〜６のアルケニル基又は炭素数１〜３のアルコキシ基を示し、Ｒ5は、水素原子又は炭素数１〜３のアルコキシ基を示し、Ｒ6は、水素原子、ヒドロキシ基、炭素数１〜１４のアルコキシ基、総炭素数２〜１２のアルコキシアルコキシ基、炭素数３〜１２のシクロアルコキシ基、炭素数６〜１２のアリールオキシ基、総炭素数７〜１４のアラルキルオキシ基、又は総炭素数２〜１２のアルカノイルオキシ基を示す。〕
    で表される化合物。
  9. 下記式（２）
    Figure 2013136733
     〔式（２）中、Ｒ1は、水素原子を示し、Ｒ2は、水素原子を示し、Ｒ3は、水素原子又はヒドロキシ基を示し、Ｒ4は、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数２〜６のアルケニル基又は炭素数１〜３のアルコキシ基を示し、Ｒ5は、炭素数１〜３のアルコキシ基を示し、Ｒ7は、炭素数３〜１４のアルコキシ基、総炭素数２〜１２のアルコキシアルコキシ基、炭素数３〜１２のシクロアルコキシ基、炭素数６〜１２のアリールオキシ基、又は総炭素数７〜１４のアラルキルオキシ基を示す。〕
    で表される化合物。
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