JP2013103107A - 電位治療装置及び組合せ電気治療装置 - Google Patents

Abstract

【課題】治療対象が一定電位による刺激に慣れることを防止し、人にリラックス感を与えることができ、関節リウマチ患者の痛みを和らげる電位治療装置を提供する。
【解決手段】電位治療装置１は、所定の電圧を発生させる電圧発生部１４，１５，２４と、電圧発生部で発生させる電圧、電圧の出力時間及び出力周波数を１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させるための制御部２と、治療対象に電圧発生部からの電位を印加するための電位治療導子２８，２９とを備える。制御部が、電圧発生部で発生させる電圧と出力時間を１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させ、かつ出力周波数を１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させるための出力電圧、出力時間及び出力周波数に関するデータ列を有する出力電圧制御データを、１／ｆゆらぎ変換プログラムに従って生成する処理部と、処理部によって生成された出力電圧制御データを記憶する記憶部とを有する。
【選択図】図１

Description

本発明は、人体に電位を印加して治療を施す電位治療装置及び電位治療と低周波治療とを実行することのできる組合せ電気治療装置に関するものである。

従来、人体の全体又は一部に交流高圧電位を印加することにより、頭痛、肩こり、慢性便秘、不眠症等の治療を行う電位治療装置や、人体の全体又は一部に低周波電流を印加することにより、肩こり、筋肉疲労等の治療を行う低周波治療装置が知られている。

例えば、図１０に示すような電位治療装置１００においては、ＡＣ１００Ｖの交流電源１０１からスイッチＳＷを介してトランス１０２に給電され、トランス１０２で高圧に変換された電圧が、３つの抵抗Ｒ_１，Ｒ_２，Ｒ_３及びダイオードＤにより正負非対称にされて電床１０３に与えられ、電床１０３から人体に対して電位が印加される（特許文献１参照）。この電位治療装置１００では、トランス１０２の一次側のタップをスイッチＳＷで切り換えることにより、出力電圧を調整している。

出力電圧としては、一般的に、例えば３０００Ｖ、６０００Ｖ、９０００Ｖ等が設定されるが、上記のような構成を有する電位治療装置１００では、スイッチＳＷで設定された一定の電位が人体に印加されることとなる。このように、一定の電位が人体に印加されると、人体がその電位による刺激に慣れてしまい、治療効果が弱まってしまうという問題があった。そこで、出力電圧を変化させ、一定の電位が人体に印加されないようにする電位治療装置が種々提案されている。

一方、電位治療装置における出力電圧の変化が一定のパターンに基づくものである場合、人によってはその変化に対応できず、治療途中又は治療後に気分障害を引き起こすおそれがあり、快適に治療を行うことができないという問題があった。そのため、本願発明者らは、特許文献２に係る特許出願において、自然界の水、風、光等に見られる一定のリズムであり、人にリラックス効果を与えることが知られている「１／ｆゆらぎ」を用いて、電位治療装置において出力電圧及び出力時間を変化させる発明を提案した。

特開昭５８−１４６３６１号公報 特開２００８−０５５０４１号公報

ところで、代表的な膠原病の一つとして、自己の免疫が主に手足の関節を侵し、これにより関節痛、関節の変形が生じる関節リウマチがある。関節リウマチの治療法として、関節リウマチの病気の勢いそのものを弱めるためには、一般に抗リウマチ剤や生物学的製剤が用いられる。また、関節リウマチの痛みを和らげるための対症療法としては、一般に非ステロイド系消炎鎮痛剤等を用いることが知られている。

その後の研究の結果、本発明者は、電位治療装置において、出力電圧及び出力時間に加えて、従来の電位治療装置においては固定されていた出力周波数をも「１／ｆゆらぎ」を用いて変化させることにより、電位治療装置が関節リウマチ患者の感じる痛みを和らげる効果を発揮することを発見した。

本発明は、このような実情に鑑みてなされたものであり、治療対象が一定電位又は一定電流による刺激に慣れることを防止するとともに、人にリラックス感を与えることができ、なおかつ関節リウマチ患者の感じる痛みを和らげることのできる電位治療装置及び組合せ電気治療装置を提供することを目的とする。

上記目的を達成するために、第一に、本発明は、所定の電圧を発生させる電圧発生部と、前記電圧発生部で発生させる電圧、当該電圧の出力時間及び出力周波数を１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させるための制御部と、治療対象に前記電圧発生部からの電位を印加するための電位治療導子とを備え、前記制御部が、前記電圧発生部で発生させる電圧を１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させるとともに、当該電圧の出力時間を１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させ、かつ出力周波数を１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させるための出力電圧、出力時間及び出力周波数に関するデータ列を有する出力電圧制御データを、１／ｆゆらぎ変換プログラムに従って生成する処理部と、前記処理部によって生成された出力電圧制御データを記憶する記憶部とを有し、前記処理部が、前記出力電圧制御データに基づいて前記電圧発生部で発生させる電圧、当該電圧の出力時間及び出力周波数を変化させることを特徴とする電位治療装置を提供する（発明１）。

電圧発生部としては、変圧器（トランス）等を例示することができるが、これに限定されるものではない。また、電圧制御部としては、コンピュータのＣＰＵ（中央演算処理装置）と、ＬＰＦ（ローパスフィルタ）、増幅器又は変圧器のタップを切り換えるスイッチ等とを組み合わせたものを例示することができるが、これらに限定されるものではない。

さらに、電位治療導子は、治療対象（人体）の全体に電位を印加する電床であってもよいし、治療対象（人体）の一部に電位を印加するペン型等の局所導子であってもよい。

上記発明（発明１）によれば、治療対象（人体）に印加する電位を１／ｆゆらぎに基づいて変化させることができるとともに、治療対象（人体）に印加する電位の出力時間も１／ｆゆらぎに基づいて変化させることができるため、治療対象が電位による刺激に慣れることを防止することができるとともに、刺激の変化を人体のリズムにより近づけることができ、ユーザにリラックス感を与えながら治療を行うことができる。さらに、治療対象（人体）に印加する電位及び治療対象（人体）に印加する電位の出力時間に加えて、治療対象（人体）に印加する電圧の周波数も１／ｆゆらぎに基づいて変化させることができるため、関節リウマチ患者の感じる痛みを和らげることができる。

上記発明（発明１）においては、前記出力電圧制御データが、２５６個、１０２４個又は４０９６個の出力電圧、出力時間及び出力周波数に関するデータ列を有する２０分間、４０分間又は６０分間の出力電圧制御データであることが好ましい（発明２）。

上記発明（発明１，２）においては、前記処理部が、出力周波数を前記出力電圧制御データに基づいて４５〜８０Ｈｚの範囲で変化させることが好ましい（発明３）。周波数を１／ｆゆらぎに基づいて変化させる際に、狭い範囲で変化させるだけでは関節リウマチ患者の感じる痛みを和らげる効果が限定的となる一方で、４５〜８０Ｈｚの範囲を超えて変化させようとすると、変圧器（トランス）等の電圧発生部に求められる性能が上がってしまい、コスト増加につながる懸念がある。

上記発明（発明１〜３）においては、通電時間を制御するタイマーと、通電時間を設定することのできるタイマー操作部とをさらに備え、前記処理部が、前記タイマー操作部にて設定された通電時間が終了するまで、前記電圧発生部で発生させる電圧、当該電圧の出力時間及び出力周波数を１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させることが好ましい（発明４）。

上記発明（発明４）によれば、タイマー操作部で設定された通電時間中、制御部による電圧、出力時間及び出力周波数の１／ｆゆらぎ周期に基づく変化を途切らせることなく連続的に行うことができる。

上記発明（発明４）においては、前記タイマー操作部にて設定された通電時間が終了すると、前記記憶部が、前記通電時間が終了した時の前記出力電圧制御データにおける終了点に関する情報を記憶し、前記記憶部に前記終了点に関する情報が記憶されている場合に、前記制御部が、前記終了点に関する情報に従い、前記終了点以後の前記出力電圧制御データに基づいて、前記電圧発生部で発生させる電圧、当該電圧の出力時間及び出力周波数を１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させることが好ましい（発明５）。

タイマー操作部により設定された通電時間によっては、電圧制御データ、時間制御データ及び周波数制御データの途中で通電が終了することがあるが、上記発明（発明５）によれば、例えば、２０分間の長さを有する電圧制御データ及び時間制御データの途中（例えば、１５分間）で治療が終了した場合に、再度治療を行うときには終了した後（１５分以降）の電圧制御データ、時間制御データ及び周波数制御データに基づいて治療対象に電位が印加されるため、治療回ごとに電位の変化パターンが異なり、治療対象が電位による刺激に慣れることを防止することができる。

第二に、本発明は、所定の電圧を発生させる電圧発生部と、所定のパルス電圧を発生させるパルス電圧発生部と、前記電圧発生部及び前記パルス電圧発生部を制御する制御部と、治療対象に前記電圧発生部からの電位を印加する電位治療導子と、治療対象に前記パルス電圧発生部からのパルス電流を印加する低周波治療導子とを備え、前記制御部が、前記電圧発生部で発生させる電圧、当該電圧の出力時間及び出力周波数を１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させるための出力電圧、出力時間及び出力周波数に関するデータ列を有する出力電圧制御データ、並びに前記パルス電圧発生部で発生させるパルス電圧のパルス高、パルス幅及び休止時間を１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させるためのパルス高、パルス幅及び休止時間に関するデータ列を有するパルス電圧制御データを、１／ｆゆらぎ変換プログラムに従って生成する処理部と、前記処理部によって生成された出力電圧制御データ及びパルス電圧制御データを記憶する記憶部とを有し、前記処理部が、前記出力電圧制御データに基づいて前記電圧発生部で発生させる電圧、当該電圧の出力時間及び出力周波数を変化させるとともに、前記パルス電圧制御データに基づいて前記パルス電圧発生部で発生させるパルス電圧のパルス高、パルス幅及び休止時間を変化させることを特徴とする組合せ電気治療装置を提供する（発明６）。

上記発明（発明６）によれば、電位治療及び低周波治療の両方の治療が行える組合せ電気治療装置において、電位治療を行うときには、１／ｆゆらぎ周期に基づいて電圧及び当該電圧の出力時間を変化させることができるとともに、低周波治療を行うときには、１／ｆゆらぎ周期に基づいてパルス電圧のパルス高、パルス幅及び休止時間を変化させることができ、これによりパルス周波数も１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させることができるため、電位治療又は低周波治療を行うときに、治療対象が電位又は電流による刺激に慣れることを防止することができるとともに、刺激の変化を人体のリズムにより近づけることで、ユーザにリラックス感を与えることができる。さらに、電位治療を行うときには、電圧及び当該電圧の出力時間に加えて治療対象（人体）に印加する電圧の周波数も１／ｆゆらぎに基づいて変化させることができるため、関節リウマチ患者の感じる痛みを和らげることができる。

上記発明（発明６）においては、前記出力電圧制御データが、２５６個、１０２４個又は４０９６個の出力電圧、出力時間及び出力周波数に関するデータ列を有する２０分間、４０分間又は６０分間の出力電圧制御データであって、
前記パルス電圧制御データが、２５６個、１０２４個又は４０９６個のパルス高、パルス幅及び休止時間に関するデータ列を有する２０分間、４０分間又は６０分間のパルス電圧制御データであることが好ましい（発明７）。

上記発明（発明６，７）においては、前記処理部が、出力周波数を前記出力電圧制御データに基づいて４５〜８０Ｈｚの範囲で変化させることが好ましい（発明８）。周波数を１／ｆゆらぎに基づいて変化させる際に、狭い範囲で変化させるだけでは関節リウマチ患者の感じる痛みを和らげる効果が限定的となる一方で、４５〜８０Ｈｚの範囲を超えて変化させようとすると、変圧器（トランス）等の電圧発生部に求められる性能が上がってしまい、コスト増加につながる懸念がある。

上記発明（発明６〜８）においては、通電時間を制御するタイマーと、通電時間を設定することのできるタイマー操作部とをさらに備え、前記処理部が、前記タイマー操作部にて設定された通電時間が終了するまで、前記電圧発生部で発生させる電圧、当該電圧の出力時間及び出力周波数を１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させるとともに、前記パルス電圧発生部で発生させるパルス電圧のパルス高、パルス幅及び休止時間を１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させることが好ましい（発明９）。

上記発明（発明９）によれば、タイマー操作部で設定された通電時間中、制御部による電圧、出力時間及び出力周波数の１／ｆゆらぎ周期に基づく変化、並びにパルス高、パルス幅及び休止時間の１／ｆゆらぎ周期に基づく変化を途切らせることなく連続的に行うことができる。

上記発明（発明９）においては、前記タイマー操作部にて設定された通電時間が終了すると、前記記憶部が、前記通電時間が終了した時の前記出力電圧制御データにおける第１の終了点に関する情報を記憶するとともに、前記通電時間が終了したときの前記パルス電圧制御データにおける第２の終了点に関する情報を記憶し、前記記憶部に前記第１の終了点に関する情報が記憶されている場合に、前記処理部が、前記第１の終了点に関する情報に従い、前記第１の終了点以後の前記出力電圧制御データに基づいて、前記電圧発生部で発生させる電圧、当該電圧の出力時間及び出力周波数を１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させ、前記記憶部に前記第２の終了点に関する情報が記憶されている場合に、前記処理部が、前記第２の終了点以後の前記パルス電圧制御データに基づいて、前記パルス電圧発生部で発生させるパルス電圧のパルス高、パルス幅及び休止時間を１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させることが好ましい（発明１０）。

タイマー操作部により設定された通電時間によっては、電圧制御データ、時間制御データ及び周波数制御データの途中で通電が終了したり、パルス高制御データ、パルス幅制御データ及び休止時間制御データの途中で通電が終了したりすることがあるが、上記発明（発明１０）によれば、例えば、２０分間の長さを有する電圧制御データ、時間制御データ及び周波数制御データ、又はパルス高制御データ、パルス幅制御データ及び休止時間制御データの途中（例えば、１５分間）で治療が終了した場合に、再度治療を行うときには終了した後（１５分以降）の電圧制御データ、時間制御データ及び周波数制御データ、又はパルス高制御データ、パルス幅制御データ及び休止時間制御データに基づいて治療対象に電位又はパルス電圧が印加されるため、治療対象が電位又はパルス電圧による刺激に慣れることを防止することができる。

本発明によれば、治療対象が一定電位又は一定電流による刺激に慣れることを防止するとともに、人にリラックス感を与えることができ、なおかつ関節リウマチ患者の感じる痛みを和らげることのできる電位治療装置及び組合せ電気治療装置を提供することができる。

本発明の一実施形態に係る組合せ電気治療装置を示す回路ブロック図である。 本発明の一実施形態に係る組合せ電気治療装置における制御部を示すブロック図である。 本発明の一実施形態に係る組み合わせ電気治療装置において電床を用いて電位治療を行う際の処理動作を示すフローチャートである。 本発明の一実施形態に係る組合せ電気治療装置におけるエラー表示処理を示すフローチャートである。 本発明の一実施形態に係る組合せ電気治療装置において低周波治療用プローブを用いて低周波治療を行う際の処理動作を示すフローチャートである。 実施例１におけるＶＡＳの推移を示すグラフである。 実施例１におけるＤＡＳの推移を示すグラフである。 実施例２及び比較例１におけるＶＡＳの推移を示すグラフである。 実施例２及び比較例１におけるＤＡＳ２８疼痛数の推移を示すグラフである。 従来の電位治療装置を示す回路ブロック図である。

以下、本発明の一実施形態に係る組合せ電気治療装置を図面に基づいて説明する。図１は、本実施形態に係る組合せ電気治療装置を示す回路ブロック図であり、図２は、本実施形態に係る組み合わせ電気治療装置の制御部を示すブロック図であり、図３は、本実施形態に係る組合せ電気治療装置における電位治療の処理動作を示すフローチャートであり、図４は、本実施形態に係る組合せ電気治療装置におけるエラー表示の処理動作を示すフローチャートであり、図５は、本実施形態に係る組合せ電気治療装置における低周波治療の処理動作を示すフローチャートである。

図１に示すように、本実施形態に係る組合せ電気治療装置１は、制御部２と、制御部２に接続される操作部３、タイマー４、受信部５、音声ＩＣ６及び画像ＩＣ７と、音声ＩＣ６に接続されるスピーカ６１と、画像ＩＣ７に接続される液晶ディスプレイ（ＬＣＤ，Liquid Crystal Display）７１と、制御部２に接続される第１の正弦波発生器（ＬＰＦ，Low Pass Filter）８及び第２の正弦波発生器９と、第１の正弦波発生器８及び制御部２に接続される第１の可変抵抗器１０と、第２の正弦波発生器９及び制御部２に接続される第２の可変抵抗器１１と、第１の正弦波発生器８及び第１の可変抵抗器１０を介して制御部２に接続される第１の増幅器１２と、第１の増幅器１２に第１のスイッチ１３を介して接続される第１のトランス１４及び第２のトランス１５と、第１のトランス１４及び第２のトランス１５のそれぞれに接続される第１のコネクタ１６及び第２のコネクタ１７と、第１のコネクタ１６及び第２のコネクタ１７のそれぞれに接続される第１のセンサ１８及び第２のセンサ１９と、制御部２に接続される第３の可変抵抗器２０と、第３の可変抵抗器２０を介して制御部２に接続されるパルス波生成回路２１と、第２のスイッチ２２を介して第２の可変抵抗器１１及びパルス波生成回路２１に接続される第２の増幅器２３と、第２の増幅器２３に接続される第３のトランス２４と、第３のトランス２４に接続される第３のコネクタ２５と、第３のコネクタ２６に接続される第３のセンサ２７とを備えている。

図２に示すように、制御部２は、ＣＰＵ２０１、主記憶装置２０２及び補助記憶装置２０３から構成される。主記憶装置２０１は、出力電圧、当該電圧の出力時間及び出力周波数、並びにパルス電圧のパルス高、パルス幅及び休止時間（パルスの立下りから立ち上がりまでの時間）を１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させる各制御データを生成することのできる１／ｆゆらぎ変換プログラム、組合せ電気治療装置１を作動させるためのプログラム等を記憶する。

ＣＰＵ２０１は、主記憶装置２０２に記憶されているプログラムに従って、組合せ電気治療装置１に設けられた各構成要素との間で信号の入出力を行う。また、ＣＰＵ２０１は、主記憶装置２０２に記憶されている１／ｆゆらぎ変換プログラムに従って、１／ｆゆらぎ周期に基づいて出力電圧を変換させるための電圧制御データ、電圧の出力時間を１／ｆゆらぎ周期に基づいて変換させるための時間制御データ及び出力周波数を１／ｆゆらぎ周期に基づいて変換させるための周波数制御データを生成する。この電圧制御データ、時間制御データ及び周波数制御データは、出力設定に応じた２０分間の出力電圧制御データであるが、これに限定されるものではなく、例えば、４０分間の出力電圧制御データであってもよいし、６０分間の出力電圧制御データであってもよい。少なくとも２０分間の出力電圧制御データに基づいて電圧、出力時間及び出力周波数を制御し、変化させることで、人体に刺激の変化に対する慣れを生じさせることがない。また、少なくとも２０分間の出力電圧制御データに基づいて電圧、出力時間及び出力周波数を制御して変化させることで、関節リウマチ患者の感じる痛みを和らげる効果が生じる。この出力電圧制御データは、データ列ナンバー１〜２５６の出力電圧、出力時間及び出力周波数に関するデータ列を有しており、ＣＰＵ２０１は、出力電圧制御データにおけるデータ列ナンバー１から順にこの出力電圧制御データに基づいて所定の電圧と所定の周波数とを所定の時間出力し、ナンバー２５６のデータに基づいて所定の電圧と所定の周波数とを所定の時間出力した後ナンバー１のデータに戻ることで、繰り返し実行される。なお、本実施形態において、出力電圧制御データは、データ列ナンバー１〜２５６の出力電圧、出力時間及び出力周波数に関するデータ列を有しているが、これに限定されるものではなく、例えば、データ列ナンバー１〜１０２４の出力電圧、出力時間及び出力周波数に関するデータ列を有していてもよいし、データ列ナンバー１〜４０９６の出力電圧、出力時間及び出力周波数に関するデータ列を有していてもよい。

さらに、ＣＰＵ２０１は、主記憶装置２０２に記憶されている１／ｆゆらぎ変換プログラムに従って、１／ｆゆらぎ周期に基づいてパルス高を変換させるためのパルス高制御データ、１／ｆゆらぎ周期に基づいてパルス幅を変換させるためのパルス幅制御データ及び１／ｆゆらぎ周期に基づいて休止時間を変換させるための休止時間制御データを生成する。このパルス高制御データ、パルス幅制御データ及び休止時間制御データからなるパルス電圧制御データは、出力設定に応じた２０分間のパルス電圧制御データであるが、これに限定されるものではなく、例えば、４０分間のパルス電圧制御データであってもよいし、６０分間のパルス電圧制御データであってもよい。少なくとも２０分間のパルス電圧制御データに基づいてパルス高、パルス幅及び休止時間を制御し、変化させることで、人体に刺激の変化に対する慣れを生じさせることがない。このパルス電圧制御データは、データ列ナンバー１〜２５６のパルス高、パルス幅及び休止時間に関するデータ列を有しており、ＣＰＵ２０１は、パルス電圧制御データにおけるデータ列ナンバー１から順にこのパルス電圧制御データに基づいてパルス電圧を制御し、ナンバー２５６のデータに基づいてパルス電圧を制御した後ナンバー１のデータに戻り、繰り返し実行される。なお、本実施形態において、出力電圧制御データは、データ列ナンバー１〜２５６のパルス高、パルス幅及び休止時間に関するデータ列を有しているが、これに限定されるものではなく、例えば、データ列ナンバー１〜１０２４のパルス高、パルス幅及び休止時間に関するデータ列を有していてもよいし、データ列ナンバー１〜４０９６のパルス高、パルス幅及び休止時間に関するデータ列を有していてもよい。

ＣＰＵ２０１は、電圧制御データ、時間制御データ及び周波数制御データに基づいて、第１の可変抵抗１０や第１の正弦波発生器８を制御したり、パルス高制御データ、パルス幅制御データ及び休止時間制御データに基づいて、第２の可変抵抗１１や第３の可変抵抗２０を制御したりする。

補助記憶装置２０３は、例えば、不揮発メモリ等により構成されており、ＣＰＵ２０１により生成された電圧制御データと時間制御データと周波数制御データとを関連付けて記憶したり、電圧制御データ、時間制御データ及び周波数制御データに基づく電位の出力が終了したポイントに関する情報（第１の出力終了ポイント情報）を記憶したりする。また、補助記憶装置２０３は、ＣＰＵ２０１により生成されたパルス高制御データ、パルス幅制御データ及び休止時間制御データを関連付けて記憶したり、パルス高制御データ、パルス幅制御データ及び休止時間制御データに基づくパルス電圧の出力が終了したポイントに関する情報（第２の出力終了ポイント情報）を記憶したりする。

第１の正弦波発生器８及び第２の正弦波発生器９は、制御部２からの制御信号に基づいて、所定の周波数を有する正弦波を発生させる。第１の正弦波発生器８において、所定の周波数は周波数制御データに基づいて制御されるが、このとき、第１の正弦波発生器８は、発生させる周波数を１／ｆゆらぎ周期に基づいて４５〜８０Ｈｚの範囲で調整する。周波数を１／ｆゆらぎに基づいて変化させる際に、狭い範囲で変化させるだけでは関節リウマチ患者の感じる痛みを和らげる効果が限定的となる一方で、４５〜８０Ｈｚの範囲を超えて変化させようとすると、変圧器（トランス）等の電圧発生部に求められる性能が上がってしまい、コスト増加につながる懸念がある。

第１の可変抵抗１０、第２の可変抵抗１１及び第３の可変抵抗２０は、制御部２（ＣＰＵ２０１）からの制御信号に基づいて、出力電圧を調整する。第１の可変抵抗１０は、第１の正弦波発生器８より発振された正弦波を所定の出力電圧に調整する。第２の可変抵抗１１は、第２の正弦波発生器９より発振された正弦波を所定の出力電圧に調整するとともに、所定のパルス波を生成する。第３の可変抵抗２０は、制御部２（ＣＰＵ２０１）からの制御信号に基づき、所定の出力電圧に調整する。第１の可変抵抗１０は、出力電圧を０〜１５Ｖの範囲で調整し、第２の可変抵抗１１は、出力電圧を０〜２０Ｖの範囲で調整し、第３の可変抵抗２０は、出力電圧を０〜２０Ｖの範囲で調整する。

第１の増幅器１２及び第２の増幅器２３は、入力電圧を増幅して出力する。第１の増幅器１２は、入力電圧を０〜６０Ｖの範囲で増幅して出力し、第２の増幅器２３は、入力電圧を０〜３０Ｖの範囲で増幅して出力する。

第１のトランス１４、第２のトランス１５及び第３のトランス２４は、入力電圧を変換（昇圧又は降圧）して出力する。第１のトランス１４は、入力電圧を０〜９０００Ｖの範囲で変換して出力し、第２のトランス１５は、入力電圧を０〜１６００Ｖの範囲で変換して出力し、第３のトランス２４は、入力電圧を０〜３０Ｖの範囲で変換して出力する。

パルス波生成回路２１は、第３の可変抵抗２０により出力された電圧に従って、所定の周波数を有するパルス波を生成する。

第１のコネクタ１６は、電床２７のプラグが挿入されるコネクタであり、第１のコネクタ１６に接続されている第１のセンサ１８は、第１のコネクタ１６に電床２７のプラグが挿入されたことを検知し、制御部２に第１の検知信号を送信する。

第２のコネクタ１７は、電位治療用プローブ２８のプラグが挿入されるコネクタであり、第２のコネクタ１７に接続されている第２のセンサ１９は、第２のコネクタ１７に電位治療用プローブ２８のプラグが挿入されたことを検知し、制御部２に第２の検知信号を送信する。

第３のコネクタ２５は、低周波治療用プローブ２９のプラグが挿入されるコネクタであり、第３のコネクタ２５に接続されている第３のセンサ２６は、第３のコネクタ２５に低周波治療用プローブ２９のプラグが挿入されたことを検知し、制御部２に第３の検知信号を送信する。

なお、第１のコネクタ１６は電床２７専用のコネクタであり、第２のコネクタ１７は電位治療用プローブ２８専用のコネクタであり、第３のコネクタ２５は低周波治療用プローブ２９専用のコネクタである。したがって、第１〜第３のコネクタ１６，１７，２５のいずれかに他のプローブのプラグが挿入されると、第１〜第３のコネクタ１６，１７，２５は、他のプローブのプラグが挿入されている旨のエラー信号を制御部２に送信する。例えば、第１のコネクタ１６に低周波治療用プローブ２９のプラグが挿入されると、第１のセンサ１８は、他のプラグが挿入されている旨のエラー信号を制御部２に送信する。

操作部３には、主電源のスイッチ、「高」、「中」及び「低」の出力レベル設定スイッチ、治療時間設定（５〜２０分の５分刻み）スイッチ及び治療スタート／ストップのスイッチ、低周波治療を行う際に筋刺激治療又は神経刺激治療を選択するためのスイッチが設けられている。

第１のスイッチ１３は、電床２７又は電位治療用プローブ２８に電流を供給するための切替スイッチであり、電床２７のプラグが第１のコネクタ１６に挿入されたことを第１のセンサ１８が検知し、第１の検知信号が制御部２に送信されると、制御部２（ＣＰＵ２０１）からの制御信号に従い、第１のスイッチ１３が電床２７側に切り替えられる。一方、電位治療用プローブ２８のプラグが第２のコネクタ１７に挿入されたことを第２のセンサ１９が検知し、第２の検知信号が制御部２に送信されると、制御部２（ＣＰＵ２０１）からの制御信号に従い、第１のスイッチ１３が電位治療用プローブ２８側に切り替えられる。

第２のスイッチ２２は、筋刺激治療又は神経刺激治療を行うために低周波治療用プローブ２９に低周波電流を供給するための切替スイッチであり、ユーザが操作部３にて筋刺激治療を選択すると、制御部２（ＣＰＵ２０１）からの制御信号に従い、第２のスイッチ２２が第２の正弦波発生器９及び第２の可変抵抗１１側（筋刺激治療側）に切り替えられる。一方、ユーザが操作部３にて神経刺激治療を選択すると、制御部２（ＣＰＵ２０１）からの制御信号に従い、第２のスイッチ２２が第３の可変抵抗２０及びパルス波生成回路２１側（神経刺激治療側）に切り替えられる。

電床２７は、例えば、絶縁布の中に導体布を設け、その導体布の一端に端子を介して高圧コードを接続してなるものであり、椅子の座部や足元等に設置される。電位治療用プローブ２８は、例えば、導体を備え、導体の一端に端子を介して高圧コードを接続してなるものであり、導体を治療対象部位に接触させることにより、治療対象部位に局所的に電位を印加することができる。低周波治療用プローブ２９は、例えば、表面に粘着性を有するパッドの中に電極を設け、電極の一端に端子を介して高圧コードを接続してなるものであり、パッドを治療対象部位に貼付することにより、治療対象部位にパルス電流（低周波電流）を印加することができる。

本実施形態に係る組合せ電気治療装置は、図示しない電源回路を有している。かかる電源回路は、組合せ電気治療装置１の主電源のＯＮ／ＯＦＦを実行するものであり、操作部３にて主電源のスイッチがＯＮ又はＯＦＦにされると、その信号がＣＰＵ２０１に送信され、ＣＰＵ２０１からの信号に従って、電源回路が組合せ電気治療装置１の主電源をＯＮ又はＯＦＦにする。

タイマー４は、制御部２（ＣＰＵ２０１）に接続されており、操作部３にて治療時間の設定がなされた場合、制御部２（ＣＰＵ２０１）からの制御信号に基づき、設定された治療時間を計時する機能を有する。

受信部５は、赤外線を受信し得る赤外線センサを有しており、リモコン３０から送信された赤外線信号を受信し、制御部２（ＣＰＵ２０１）に送信する。これにより、リモコン３０を用いて主電源のＯＮ／ＯＦＦ、出力レベルの設定、治療時間の設定、治療スタート／ストップ等の操作をすることができる。

音声ＩＣ６は、制御部２（ＣＰＵ２０１）からの制御信号に基づいて、音声データを生成し、当該音声データに基づいて、スピーカ６１から音声を出力する。例えば、ＣＰＵ２０１から送信される報知信号に基づいて、報知メッセージを音声として出力する。

画像ＩＣ７は、制御部２（ＣＰＵ２０１）からの制御信号に基づいて、画像データを生成し、当該画像データに基づいて、液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）７１に画像を表示する。例えば、画像ＩＣ７は、ＣＰＵ２０１からの操作画像生成信号に基づいて、操作用画像データを生成し、液晶ディスプレイ７１に操作用画像を表示したり、ＣＰＵ２０１からの報知画像生成信号に基づいて、報知画像データを生成し、液晶ディスプレイ７１に報知画像を表示したりする。

次に、組合せ電気治療装置１における電床２７を用いた電位治療の処理動作について、図３に示すフローチャートを参照して説明する。

まず、ユーザが、操作部３における主電源のスイッチをＯＮにすると、その信号が操作部３からＣＰＵ２０１に送信され、ＣＰＵ２０１からの制御信号により電源回路が交流電源から給電し、組合せ電気治療装置１の主電源をＯＮにする。

ユーザが、電床２７のプラグを第１のコネクタ１６に挿入すると、第１のセンサ１８が第１のコネクタ１６に電床２７のプラグが挿入されたことを検知し、第１の検知信号をＣＰＵ２０１に送信し、ＣＰＵ２０１は、第１のセンサ１８からの第１の検知信号を受信する（Ｓ１０１）。

ＣＰＵ２０１は、第１のセンサ１８から送信された第１の検知信号を受信すると、第２の検知信号又は第３の検知信号を受信中であるか否かを判断する（Ｓ１０２）。第２の検知信号又は第３の検知信号を受信中であると判断した場合（Ｓ１０２，Ｙｅｓ）、ＣＰＵ２０１は、エラー表示処理を行う（Ｓ１０３）。

図４に示すように、エラー表示処理において、ＣＰＵ２０１は、エラーメッセージを音声で出力させるための報知信号を音声ＩＣ６に送信するとともに、エラーメッセージを画像として表示させるための報知画像生成信号を画像ＩＣ７に送信する（Ｓ１０３−１）。

音声ＩＣ６は、ＣＰＵ２０１からの報知信号に基づいて音声データを生成し、画像ＩＣ７は、ＣＰＵ２０１からの報知画像生成信号に基づいて画像データを生成する。そして、音声ＩＣ６は、生成した音声データに基づいてスピーカ６１からエラーメッセージを音声として出力するとともに、画像ＩＣ７は、生成した画像データに基づいて液晶ディスプレイ７１にエラーメッセージ画像を表示させる。

ＣＰＵ２０１は、第１の検知信号、第２の検知信号又は第３の検知信号のいずれかのみを受信中であるか否かを判断する（Ｓ１０３−２）。ユーザが、電位治療用プローブ２８のプラグや低周波治療用プローブ２９のプラグを第２のコネクタ１７や第３のコネクタ２５から抜き、電床２７のプラグのみが挿入されている状態にすると、ＣＰＵ２０１は、第１の検知信号のみを受信中であると判断し（Ｓ１０３−２，Ｙｅｓ）、音声出力を中止させるための信号を音声ＩＣ６に送信するとともに、画像表示を中止させるための信号を画像ＩＣ７に送信する（Ｓ１０３−３）。これにより、エラー表示処理が終了する。このように、本実施形態に係る組合せ電気治療装置１は、第１〜第３のコネクタ１６，１７，２５のうちの２以上にプラグが挿入されている場合、エラーメッセージを音声及び画像として報知するため、ユーザに治療方法の選択を促すことができるとともに、１のプラグのみが挿入されている状態でない限りは治療を行うことができないため、安全に治療を行うことができる。

エラー表示処理（Ｓ１０３）が終了すると、又は上記ステップＳ１０２にて第２の検知信号及び第３の検知信号を受信していないと判断すると（Ｓ１０２，Ｎｏ）、ＣＰＵ２０１は、第１のスイッチ１３を電床２７側に切り替えるとともに、電床２７を用いた電位治療に関する操作画像を生成するための信号を画像ＩＣ７に送信する（Ｓ１０４）。

画像ＩＣ７は、ＣＰＵ２０１からの信号に基づいて、操作画像に関するデータを生成し、生成した操作画像に関するデータに基づいて、液晶ディスプレイ７１に操作画像を表示する。これにより、ユーザは、電床２７を用いた電位治療に関する設定操作を行うことができる。

ＣＰＵ２０１は、操作部３にて出力設定が「高」、「中」及び「低」のうちのいずれかに設定されたか否かを判断する（Ｓ１０５）。例えば、ユーザが操作部３にて出力設定を「高」に設定すると、ＣＰＵ２０１は、操作部３からの出力設定信号に基づいて、設定された出力設定「高」に対応する第１の出力終了ポイント情報が補助記憶装置２０３に記憶されているか否かを判断する（Ｓ１０６）。

補助記憶装置２０３に出力設定「高」に対応する第１の出力終了ポイント情報が記憶されていない場合（Ｓ１０６，Ｎｏ）、ＣＰＵ２０１は、主記憶装置２０２に記憶されている１／ｆゆらぎ変換プログラムを読み出し、当該１／ｆゆらぎ変換プログラムに従って、出力設定「高」に対応する電圧制御データを生成する（Ｓ１０７）。なお、出力設定「高」に対応する電圧制御データとは、出力電圧を０〜９０００Ｖの範囲で１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させるためのデータのことである。そして、ＣＰＵ２０１は、生成した電圧制御データを補助記憶装置２０３に記憶する（Ｓ１０８）。

なお、ユーザが操作部３にて出力設定を「中」又は「低」に設定し、補助記憶装置２０３にそれらの出力設定に対応する第１の出力終了ポイント情報が記憶されていない場合、ＣＰＵ２０１は、主記憶装置２０２に記憶されている１／ｆゆらぎ変換プログラムを読み出し、当該１／ｆゆらぎ変換プログラムに従って、出力設定「中」又は「低」に対応する電圧制御データを生成し（Ｓ１０７）、電圧制御データを補助記憶装置２０３に記憶する（Ｓ１０８）。出力設定「中」に対応する電圧制御データとは、出力電圧を０〜７０００Ｖの範囲で１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させるためのデータのことであり、出力設定「低」に対応する電圧制御データとは、出力電圧を０〜５０００Ｖの範囲で１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させるためのデータのことである。

次に、ＣＰＵ２０１は、１／ｆゆらぎ変換プログラムに従い、生成した電圧制御データに基づく電圧の出力時間を１／ｆゆらぎ周期に変換した時間制御データを生成し（Ｓ１０９）、生成した時間制御データを、電圧制御データに関連付けて補助記憶装置２０３に記憶する（Ｓ１１０）。時間制御データとは、電圧制御データに基づいて変化された電圧が出力される時間を、０．１〜１０秒の範囲で１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させるためのデータのことである。

続いて、ＣＰＵ２０１は、１／ｆゆらぎ変換プログラムに従って、周波数制御データを生成し（Ｓ１１１）、生成した周波数制御データを、電圧制御データ及び時間制御データに関連付けて補助記憶装置２０３に記憶する（Ｓ１１２）。なお、周波数制御データとは、出力周波数を４５〜８０Ｈｚの範囲で１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させるためのデータのことである。

一方、出力設定「高」に対応する第１の出力終了ポイント情報が補助記憶装置２０３に記憶されている場合（Ｓ１０６，Ｙｅｓ）、ＣＰＵ２０１は、補助記憶装置２０３に記憶されている第１の出力終了ポイント情報を読み出す（Ｓ１１３）。

ＣＰＵ２０１は、操作部３にて治療時間が設定されたか否かを判断する（Ｓ１１４）。ユーザが操作部３にて治療時間を設定すると、ＣＰＵ２０１はその設定された治療時間を補助記憶装置２０３に記憶する（Ｓ１１５）。そして、ＣＰＵ２０１は、操作部３にて治療スタートのスイッチがＯＮにされたか否かを判断する（Ｓ１１６）。

ユーザが操作部３にて治療スタートのスイッチをＯＮにすると、ＣＰＵ２０１は、設定治療時間に関する信号をタイマー４に送信し（Ｓ１１７）、補助記憶装置２０３に記憶されている電圧制御データ、時間制御データ及び周波数制御データを読み出す（Ｓ１１８）。

そして、ＣＰＵ２０１は、読み出した電圧制御データ、時間制御データ及び周波数制御データに基づいて、第１の正弦波発生器８と第１の可変抵抗１０とを制御する（Ｓ１１９）。このとき、ＣＰＵ２０１は、１０００Ｖ／０．５秒の比率で電圧を漸次上下するように第１の正弦波発生器８と第１の可変抵抗１０とを制御する。このように、電圧を漸次上下することにより、突入電流を小さくし、回路及び人体に対する悪影響を低減することができる。また、上記ステップＳ１１３において第１の出力終了ポイント情報を読み出した場合、ＣＰＵ２０１は、読み出した第１の出力終了ポイント情報に従い、電圧制御データ、時間制御データ及び周波数制御データにおける出力終了ポイント以後の制御データに基づいて、第１の正弦波発生器８と第１の可変抵抗１０とを制御する（Ｓ１１９）。

ＣＰＵ２０１が第１の可変抵抗１０を制御することによって、第１の増幅器１２を介して第１のトランス１４の二次側で発生させる出力電圧が１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化するように制御される。そして、第１のトランス１４で発生させた、１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化する電圧が電床２７に出力され、電床２７から人体に電位が印加される。

ＣＰＵ２０１は、起動させたタイマー４からの治療時間終了に関する信号を受信すると（Ｓ１２０）、かかる信号に基づいて、電圧の発生を停止させて（Ｓ１２１）処理動作を終了するとともに、電圧の出力を終了したポイントに関する情報（第１の出力終了ポイント情報）を補助記憶装置２０３に記憶する（Ｓ１２２）。

このように、ＣＰＵ２０１は、電圧制御データ、時間制御データ及び周波数制御データを読み出し、それらのデータに基づいて、設定された治療時間が終了するまで第１の正弦波発生器８や第１の可変抵抗１０、ひいては第１のトランス１４を制御し、発生させた電圧を電床２７に出力する。したがって、ユーザには、１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化する電位が印加されることとなる。このようにして、本実施形態に係る組合せ電気治療装置１は、ユーザが電位による刺激に慣れることを防止し、治療効果を持続させることができるとともに、ユーザにリラックス感を与えることもできる。さらに、電圧及び当該電圧の出力時間とともに、出力周波数も１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化することにより、関節リウマチ患者の感じる痛みを和らげる効果を発揮することができる。

続いて、本実施形態に係る組合せ電気治療装置１における低周波治療用プローブ２９を用いた低周波治療の処理動作について、図５に示すフローチャートに基づいて説明する。

まず、ユーザが、操作部３における主電源のスイッチをＯＮにすると、その信号が操作部３からＣＰＵ２０１に送信され、ＣＰＵ２０１からの制御信号により電源回路が交流電源から給電し、組合せ電気治療装置１の主電源をＯＮにする。

ユーザが、低周波治療用プローブ２９のプラグを第３のコネクタ２５に挿入すると、第３のセンサ２６が第３のコネクタ２５に低周波治療用プローブ２９のプラグが挿入されたことを検知し、第３の検知信号をＣＰＵ２０１に送信し、ＣＰＵ２０１は、第３のセンサ２６からの第３の検知信号を受信する（Ｓ２０１）。

ＣＰＵ２０１は、第３のセンサ２６から送信された第３の検知信号を受信すると、第１の検知信号又は第２の検知信号を受信中であるか否かを判断する（Ｓ２０２）。第１の検知信号又は第２の検知信号を受信中であると判断した場合（Ｓ２０２，Ｙｅｓ）、ＣＰＵ２０１は、図４に示すように、エラー表示処理を行う（Ｓ２０３）。

エラー表示処理（Ｓ２０３）が終了すると、又は上記ステップＳ２０２にて第１の検知信号及び第２の検知信号を受信していないと判断すると（Ｓ２０２，Ｎｏ）、ＣＰＵ２０１は、低周波治療用プローブ２９を用いた低周波治療に関する操作画像を生成するための信号を画像ＩＣ７に送信する（Ｓ２０４）。

画像ＩＣ７は、かかる操作画像生成信号に基づいて、操作画像に関するデータを生成し、生成した操作画像に関するデータに基づいて、液晶ディスプレイ７１に操作画像を表示する。具体的には、ユーザに筋刺激治療又は神経刺激治療を選択させるための画像が液晶ディスプレイ７１に表示される。

ユーザが、液晶ディスプレイ７１に表示された操作画像に従い、操作部３にて筋刺激治療又は神経刺激治療を選択すると、ＣＰＵ２０１は、操作部３から送信された筋刺激治療が選択された旨の信号又は神経刺激治療が選択された旨の信号（治療方法選択信号）を受信し（Ｓ２０５）、当該治療方法選択信号に基づいて、第２のスイッチ２２を第２の可変抵抗１１側（筋刺激治療側）又はパルス波生成回路２１側（神経刺激治療側）に切り替える（Ｓ２０６）。例えば、ユーザが操作部３にて筋刺激治療を選択すると、ＣＰＵ２０１は、操作部３からの治療方法選択信号に基づいて、第２のスイッチ２２を第２の可変抵抗１１側に切り替えるための制御信号を第２のスイッチ２２に送信し、第２のスイッチ２２を第２の可変抵抗１１側に切り替える。

ＣＰＵ２０１は、操作部３からの出力設定に関する信号（出力設定信号）を受信し、操作部３にて出力設定が「高」、「中」及び「低」のうちのいずれかに設定されたか否かを判断する（Ｓ２０７）。例えば、ユーザが操作部３にて出力設定を「高」に設定すると、ＣＰＵ２０１は、操作部３からの出力設定信号に基づいて、設定された出力設定に対応する第２の出力終了ポイント情報が補助記憶装置２０３に記憶されているか否かを判断する（Ｓ２０８）。

補助記憶装置２０３に出力設定「高」に対応する第２の出力終了ポイント情報が記憶されていない場合（Ｓ２０８，Ｎｏ）、ＣＰＵ２０１は、主記憶装置２０２に記憶されている１／ｆゆらぎ変換プログラムを読み出し、当該１／ｆゆらぎ変換プログラムに従って、出力設定「高」に対応するパルス高制御データを生成する（Ｓ２０９）。なお、出力設定「高」に対応するパルス高制御データとは、パルス高を０〜３０Ｖの範囲で１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させるためのデータのことである。そして、ＣＰＵ２０１は、生成したパルス高制御データを補助記憶装置２０３に記憶する（Ｓ２１０）。

なお、ユーザが操作部３にて出力設定を「中」又は「低」に設定し、補助記憶装置２０３にそれらの出力設定に対応する第２の出力終了ポイント情報が記憶されていない場合、ＣＰＵ２０１は、主記憶装置２０２に記憶している１／ｆゆらぎ変換プログラムを読み出し、当該１／ｆゆらぎ変換プログラムに従って、出力設定「中」又は「低」に対応するパルス高制御データを生成し（Ｓ２０９）、パルス高制御データを補助記憶装置２０３に記憶する（Ｓ２１０）。出力設定「中」に対応するパルス高制御データとは、パルス高を０〜１５Ｖの範囲で１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させるためのデータのことであり、出力設定「低」に対応するパルス高制御データとは、パルス高を０〜１０Ｖの範囲で１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させるためのデータのことである。

次に、ＣＰＵ２０１は、１／ｆゆらぎ変換プログラムに従い、パルス幅を１／ｆゆらぎ周期に変換したパルス幅制御データを生成し（Ｓ２１１）、生成したパルス幅制御データを、パルス高制御データに関連付けて補助記憶装置２０３に記憶する（Ｓ２１２）。パルス幅制御データとは、パルス幅を２〜２０ｍｓの範囲で１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させるためのデータのことである。

さらに、ＣＰＵ２０１は、１／ｆゆらぎ変換プログラムに従い、休止時間を１／ｆゆらぎ周期に変換した休止時間制御データを生成し（Ｓ２１３）、生成した休止時間制御データを、パルス高制御データ及びパルス幅関連データに関連付けて補助記憶装置２０３に記憶する（Ｓ２１４）。休止時間制御データとは、休止時間（パルスの立下りから立ち上がりまでの時間）を２〜２０ｍｓの範囲で１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させるためのデータのことである。

一方、出力設定「高」に対応する第２の出力終了ポイント情報が補助記憶装置２０３に記憶されている場合（Ｓ２０８，Ｙｅｓ）、ＣＰＵ２０１は、補助記憶装置２０３に記憶されている出力設定「高」に対応する第２の出力終了ポイント情報を読み出す（Ｓ２１５）。

ＣＰＵ２０１は、操作部３にて治療時間が設定されたか否かを判断する（Ｓ２１６）。ユーザが操作部３にて治療時間を設定すると、ＣＰＵ２０１はその設定された治療時間を補助記憶装置２０３に記憶する（Ｓ２１７）。そして、ＣＰＵ２０１は、操作部３にて治療スタートのスイッチがＯＮにされたか否かを判断する（Ｓ２１８）。

ユーザが操作部３にて治療スタートのスイッチをＯＮにすると、ＣＰＵ２０１は、設定治療時間に関する信号をタイマー４に送信し（Ｓ２１９）、補助記憶装置２０３に記憶されているパルス高制御データ、パルス幅関連データ及び休止時間制御データを読み出す（Ｓ２２０）。

そして、ＣＰＵ２０１は、読み出したパルス高制御データ、パルス幅制御データ及び休止時間制御データに基づいて、第２の可変抵抗１１（上記ステップＳ２０５にて神経刺激治療を選択した旨の信号を受信した場合には第３の可変抵抗２０）を制御する（Ｓ２２１）。上記ステップＳ２１５において第２の出力終了ポイント情報を読み出した場合、ＣＰＵ２０１は、読み出した第２の出力終了ポイント情報に従い、パルス高制御データ、パルス幅制御データ及び休止時間制御データのうちの第２の出力終了ポイント以後の制御データに基づいて、第２の可変抵抗１１（又は第３の可変抵抗２０）を制御する（Ｓ２２１）。

ＣＰＵ２０１が第２の可変抵抗１１（又は第３の可変抵抗２０）を制御することによって、第２の増幅器２３を介して第３のトランス２４の二次側で発生させるパルス電圧のパルス高、パルス幅及び休止時間が１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化するように制御される。パルス幅及び休止時間を１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化することにより、結果としてパルス周波数を１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化することができる。そして、第３のトランス２４で発生させたパルス電圧は低周波治療用プローブ２９に出力され、低周波治療用プローブ２９から人体に１／ｆゆらぎ周期に基づいてパルス高、パルス幅及び休止時間の変化したパルス電流が印加される。

ＣＰＵ２０１は、起動させたタイマー４からの治療時間終了に関する信号を受信すると（Ｓ２２２）、かかる信号に基づいて、パルス電圧の発生を停止させて（Ｓ２２３）処理動作を終了するとともに、出力終了ポイントに関する情報（第２の出力終了ポイント情報）を補助記憶装置２０３に記憶する（Ｓ２２４）。

以上説明した実施形態は、本発明の理解を容易にするために記載されたものであって、本発明を限定するために記載されたものではない。したがって、上記実施形態に開示された各要素は、本発明の技術的範囲に属する全ての設計変更や均等物をも含む趣旨である。

例えば、本実施形態に係る組合せ電気治療装置１に比較回路を設け、比較回路で第１のトランス１４、第２のトランス１５又は第３のトランス２４の出力電圧値を測定し、測定結果を制御部２（ＣＰＵ２０１）に入力して、設定電圧値と異なる場合には、その設定電圧値になるように制御部２（ＣＰＵ２０１）によって第１の可変抵抗１０、第２の可変抵抗１１又は第３の可変抵抗２０を制御するようにしてもよい。

また、本実施形態に係る組合せ電気治療装置１にスパーク検出器を設け、スパークを検出した場合には、その情報を制御部２（ＣＰＵ２０１）に送信し、制御部２（ＣＰＵ２０１）からの指示によって電圧の出力を停止するようにしてもよい。

以下の実施例により本発明をさらに詳細に説明する。

〔実施例１〕
関節リウマチ患者に図１に示す組み合わせ電気治療装置１を使用してもらい、患者の感じる関節の痛みやこわばり、炎症や手足等の機能に対して組み合わせ電気治療装置１が効果を有するかどうかの試験を行った。

被験者は、米国リウマチ学会（ＡＣＲ）の診断基準により試験責任医師が関節リウマチと診断した３０歳から７０歳までの患者１９名である。これら被験者に出力設定を「高」に設定して電床２７を用いた電位治療を行った。治療は１日１回２０分の使用を２週間行い、その後１２週目までは１日１回６０分の使用を行った。

試験開始後４週間毎に、被験者それぞれのＲＦ（リウマチ因子）値、赤沈（赤血球沈降速度）値、ＣＲＰ（Ｃ反応性蛋白）、ＭＭＰ−３（マトリックスメタロプロテアーゼ−３）、ＶＡＳ（Visual Analogue Scale：疼通の視覚的アナログ尺度）、ＤＡＳ（Disease Activity Score：被験者の活動性スコア）、ＳＴＡＳ（Serum Total Antioxidant Status：抗酸化能測定）、ＰＡＯ（Potential Anti Oxidant：抗酸化能測定）を計測した。それぞれの計測項目毎の計測値を表１に示す。なお、計測値は全て「平均値±平均誤差」で示されている。

表１に示した計測の結果のうち特に、ＶＡＳの試験期間中の推移を図６に、ＤＡＳの試験期間中の推移を図７に示した。図６及び図７に示すように、本実施形態に係る組み合わせ電気治療装置１は、関節リウマチ患者のＶＡＳ及びＤＡＳ改善に大きな効果を上げており、関節リウマチ患者の感じる痛みを和らげる効果があることが確認された。本実施形態に係る組み合わせ電気治療装置１においては、１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化する電位が印加されるが、電圧及び当該電圧の出力時間とともに、発生させる周波数をも１／ｆゆらぎ周期に基づいて４５〜８０Ｈｚの範囲で調整しており、これによって関節リウマチ患者の感じる痛みを和らげる効果が発揮されることが確認された。

〔実施例２〕
関節リウマチ患者に図１に示す組み合わせ電気治療装置１を使用してもらい、患者の感じる関節の痛みやこわばり、炎症や手足等の機能に対して組み合わせ電気治療装置１が効果を有するかどうかの試験を行った。

被験者は、米国リウマチ学会（ＡＣＲ）の診断基準により試験責任医師が関節リウマチと診断した３０歳から７０歳までの患者１２名であり、かつ、ＢＭＩが４０．０以下、血圧が１６０／１００ｍｍＨｇ以下、脈拍数１００回／分以下の患者である。これら被験者に出力設定を「高」に設定して電床２７を用いた電位治療を行った。治療は１日１回２０分の使用を２週間行い、その後１２週目までは１日１回６０分の使用を行った。さらにその後１６週目までは、電位を印加しないように設定した組み合わせ電気治療装置１を使用継続してもらった。

〔比較例１〕
また、実施例２と同じ被験者に対して、電位をいっさい印加しないように設定した組み合わせ電気治療装置を使用してダミー治療を行った。ダミー治療は１日１回２０分の使用を２週間行い、その後１６週目までは１日１回６０分の使用を行った。被験者に対しては電位を印加していないことは一切伝えず、それ故に被験者は電位治療が行われていると信じた状態でダミー治療を受けている。

実施例２及び比較例１それぞれの試験開始後４週間毎に、被験者それぞれのＲＦ値、赤沈値、ＣＲＰ、ＭＭＰ−３、ＶＡＳ、ＥＵＬＡＲ（欧州リウマチ学会）基準（ＤＡＳ２８）疼痛数、ＳＴＡＳ、ＰＡＯを計測した。それぞれの計測項目毎の計測値を表２に示す。なお、計測値は全て「平均値±平均誤差」で示されている。

表２に示した計測の結果のうち、ＶＡＳの試験期間中の推移を図８に、ＤＡＳ２８疼痛数の試験期間中の推移を図９に示した。図８及び図９に示すように、本実施形態に係る組み合わせ電気治療装置１は、関節リウマチ患者のＶＡＳ及びＤＡＳ２８疼痛数改善に大きな効果を上げており、関節リウマチ患者の感じる痛みを和らげる効果があることが確認された。本実施形態に係る組み合わせ電気治療装置１においては、１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化する電位が印加されるが、電圧及び当該電圧の出力時間とともに、発生させる周波数をも１／ｆゆらぎ周期に基づいて４５〜８０Ｈｚの範囲で調整しており、これによって関節リウマチ患者の感じる痛みを和らげる効果が発揮されることが確認された。

１…組合せ電気治療装置
２…制御部
２０１…ＣＰＵ（処理部）
２０２…主記憶装置（記憶部）
２０３…補助記憶装置（記憶部）
３…操作部
４…タイマー
６…音声ＩＣ
６１…スピーカ
７…画像ＩＣ
７１…液晶ディスプレイ
８，９…正弦波発生器
１０，１１，２０…可変抵抗
１２，２３…増幅器
１３，２２…スイッチ
１４，１５，２４…トランス（電圧発生部，パルス電圧発生部）
１６，１７，２５…コネクタ
１８，１９，２６…センサ
２１…パルス波生成回路
２７…電床（電位治療導子）
２８…電位治療用プローブ（電位治療導子）
２９…低周波治療用プローブ（低周波治療導子）

Claims (10)

1. 所定の電圧を発生させる電圧発生部と、
   前記電圧発生部で発生させる電圧、当該電圧の出力時間及び出力周波数を１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させるための制御部と、
   治療対象に前記電圧発生部からの電位を印加するための電位治療導子とを備え、
   前記制御部が、前記電圧発生部で発生させる電圧を１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させるとともに、当該電圧の出力時間を１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させ、かつ出力周波数を１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させるための出力電圧、出力時間及び出力周波数に関するデータ列を有する出力電圧制御データを、１／ｆゆらぎ変換プログラムに従って生成する処理部と、前記処理部によって生成された出力電圧制御データを記憶する記憶部とを有し、
   前記処理部が、前記出力電圧制御データに基づいて前記電圧発生部で発生させる電圧、当該電圧の出力時間及び出力周波数を変化させることを特徴とする電位治療装置。
2. 前記出力電圧制御データが、２５６個、１０２４個又は４０９６個の出力電圧、出力時間及び出力周波数に関するデータ列を有する２０分間、４０分間又は６０分間の出力電圧制御データであることを特徴とする請求項１に記載の電位治療装置。
3. 前記処理部が、出力周波数を前記出力電圧制御データに基づいて４５〜８０Ｈｚの範囲で変化させることを特徴とする請求項１又は２に記載の電位治療装置。
4. 通電時間を制御するタイマーと、
   通電時間を設定することのできるタイマー操作部と
   をさらに備え、
   前記処理部が、前記タイマー操作部にて設定された通電時間が終了するまで、前記電圧発生部で発生させる電圧、当該電圧の出力時間及び出力周波数を１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の電位治療装置。
5. 前記タイマー操作部にて設定された通電時間が終了すると、前記記憶部が、前記通電時間が終了した時の前記出力電圧制御データにおける終了点に関する情報を記憶し、
   前記記憶部に前記終了点に関する情報が記憶されている場合に、前記制御部が、前記終了点に関する情報に従い、前記終了点以後の前記出力電圧制御データに基づいて、前記電圧発生部で発生させる電圧、当該電圧の出力時間及び出力周波数を１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させることを特徴とする請求項４に記載の電位治療装置。
6. 所定の電圧を発生させる電圧発生部と、
   所定のパルス電圧を発生させるパルス電圧発生部と、
   前記電圧発生部及び前記パルス電圧発生部を制御する制御部と、
   治療対象に前記電圧発生部からの電位を印加する電位治療導子と、
   治療対象に前記パルス電圧発生部からのパルス電流を印加する低周波治療導子とを備え、
   前記制御部が、前記電圧発生部で発生させる電圧、当該電圧の出力時間及び出力周波数を１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させるための出力電圧、出力時間及び出力周波数に関するデータ列を有する出力電圧制御データ、並びに前記パルス電圧発生部で発生させるパルス電圧のパルス高、パルス幅及び休止時間を１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させるためのパルス高、パルス幅及び休止時間に関するデータ列を有するパルス電圧制御データを、１／ｆゆらぎ変換プログラムに従って生成する処理部と、前記処理部によって生成された出力電圧制御データ及びパルス電圧制御データを記憶する記憶部とを有し、
   前記処理部が、前記出力電圧制御データに基づいて前記電圧発生部で発生させる電圧、当該電圧の出力時間及び出力周波数を変化させるとともに、前記パルス電圧制御データに基づいて前記パルス電圧発生部で発生させるパルス電圧のパルス高、パルス幅及び休止時間を変化させることを特徴とする組合せ電気治療装置。
7. 前記出力電圧制御データが、２５６個、１０２４個又は４０９６個の出力電圧、出力時間及び出力周波数に関するデータ列を有する２０分間、４０分間又は６０分間の出力電圧制御データであって、
   前記パルス電圧制御データが、２５６個、１０２４個又は４０９６個のパルス高、パルス幅及び休止時間に関するデータ列を有する２０分間、４０分間又は６０分間のパルス電圧制御データであることを特徴とする請求項６に記載の組合せ電気治療装置。
8. 前記処理部が、出力周波数を前記出力電圧制御データに基づいて４５〜８０Ｈｚの範囲で変化させることを特徴とする請求項６又は７に記載の電位治療装置。
9. 通電時間を制御するタイマーと、
   通電時間を設定することのできるタイマー操作部と
   をさらに備え、
   前記処理部が、前記タイマー操作部にて設定された通電時間が終了するまで、前記電圧発生部で発生させる電圧、当該電圧の出力時間及び出力周波数を１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させるとともに、前記パルス電圧発生部で発生させるパルス電圧のパルス高、パルス幅及び休止時間を１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させることを特徴とする請求項６〜８のいずれか１項に記載の組合せ電気治療装置。
10. 前記タイマー操作部にて設定された通電時間が終了すると、前記記憶部が、前記通電時間が終了した時の前記出力電圧制御データにおける第１の終了点に関する情報を記憶するとともに、前記通電時間が終了したときの前記パルス電圧制御データにおける第２の終了点に関する情報を記憶し、
    前記記憶部に前記第１の終了点に関する情報が記憶されている場合に、前記処理部が、前記第１の終了点に関する情報に従い、前記第１の終了点以後の前記出力電圧制御データに基づいて、前記電圧発生部で発生させる電圧、当該電圧の出力時間及び出力周波数を１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させ、
    前記記憶部に前記第２の終了点に関する情報が記憶されている場合に、前記処理部が、前記第２の終了点以後の前記パルス電圧制御データに基づいて、前記パルス電圧発生部で発生させるパルス電圧のパルス高、パルス幅及び休止時間を１／ｆゆらぎ周期に基づいて変化させることを特徴とする請求項９に記載の組合せ電気治療装置。

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