JP2012526732A - 新規除草剤 - Google Patents

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Abstract

Figure 2012526732

置換基が請求項１に定義される通りである、式（Ｉ）の化合物は、除草剤としての使用に好適である。

Description

本発明は、新規の除草活性シクロペンタンジオン化合物およびそれらの誘導体、それらの調製のためのプロセス、それらの化合物を含む組成物、ならびに特に有用な植物の作物における雑草の制御、または望ましくない植物成長の阻害におけるそれらの使用に関する。
除草作用を有するシクロペンタンジオン化合物は、例えば、国際公開第ＷＯ９９／４８８６９号に記載される。
今般、除草および成長阻害特性を有する新規シクロペンタンジオン化合物およびそれらの誘導体が発見された。
したがって、本発明は、式Ｉの化合物に関し、
Figure 2012526732
式中、
Ｒ1は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ハロメチル、ハロエチル、ビニル、エチニル、ハロゲン、メトキシ、エトキシ、ハロメトキシ、またはハロエトキシであり、
Ｒ2およびＲ3は、相互に独立して、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ハロメチル、ハロエチル、ビニル、プロペニル、エチニル、プロピニル、ハロゲン、メトキシ、エトキシ、ハロメトキシ、またはハロエトキシ、随意に置換されたアリール、または随意に置換されたヘテロアリールであり、
Ｒ4は、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ハロメチル、ハロエチル、ビニル、プロペニル、エチニル、プロピニル、ハロゲン、メトキシ、エトキシ、ハロメトキシ、またはハロエトキシであり、
Ｒ5およびＲ8は、相互に独立して、水素、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、ハロゲン、もしくはＣ1−Ｃ6アルコキシカルボニルであるか、または
Ｒ5およびＲ8は、結合して、酸素または硫黄原子を含有する３〜７員炭素環式環または複素環式環を形成し、
Ｒ6およびＲ7は、相互に独立して、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、随意に置換されたＣ1−Ｃ6アルキル、随意に置換されたＣ2−Ｃ6アルケニル、随意に置換されたＣ2−Ｃ7アルキニル、随意に置換されたＣ1−Ｃ6アルコキシ、またはトリ−Ｃ1−Ｃ4アルキルシリルオキシであり、
Ｘは、随意に置換されたＣ1−Ｃ3アルキレンであり、
Ｗは、随意に置換されたＣ1−Ｃ3アルキレンまたは随意に置換されたＣ2−Ｃ3アルケニレンであり、
Ｇは、水素、または農学的に許容される金属、スルホニウム、アンモニウム、もしくは潜在性（ｌａｔｅｎｔｉａｔｉｎｇ）基である。
式Ｉの化合物の置換基の定義において、各アルキル部分は、単独で、あるいはより大きい基（アルコキシ、アルキルチオ、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル等）の一部として、直鎖または分枝鎖であり、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、またはネオペンチルである。アルキル基は、好適には、Ｃ1−Ｃ6アルキル基であるが、好ましくは、Ｃ1−Ｃ4アルキルまたはＣ1−Ｃ3アルキル基であり、より好ましくは、Ｃ1−Ｃ2アルキル基である。
存在する場合、アルキル部分上の任意の置換基（単独で、またはアルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル等のより大きい基の一部として）は、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ3-Ｃ7シクロアルキル（それ自体がＣ1−Ｃ6アルキルまたはハロゲンで随意に置換される）、Ｃ5−Ｃ7シクロアルケニル（それ自体がＣ1−Ｃ4アルキルまたはハロゲンで随意に置換される）、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ10アルコキシ、Ｃ1−Ｃ10アルコキシ（Ｃ1−Ｃ10）アルコキシ、トリ（Ｃ1−Ｃ4）アルキルシリル（Ｃ1−Ｃ6）アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ−カルボニル（Ｃ1−Ｃ10）アルコキシ、Ｃ1−Ｃ10ハロアルコキシ、アリール（Ｃ1−Ｃ4）アルコキシ（アリール基が随意に置換される）、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキルオキシ（シクロアルキル基がＣ1−Ｃ6アルキルまたはハロゲンで随意に置換される）、Ｃ3−Ｃ10アルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ10アルキニルオキシ、メルカプト、Ｃ1−Ｃ10アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ10ハロアルキルチオ、アリール（Ｃ1−Ｃ4）アルキルチオ（アリール基が随意に置換される）、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキルチオ（シクロアルキル基がＣ1−Ｃ6アルキルまたはハロゲンで随意に置換される）、トリ（Ｃ1−Ｃ4）アルキルシリル（Ｃ1−Ｃ6）アルキルチオ、アリールチオ（アリール基が随意に置換される）、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルスルフィニル、アリールスルホニル（アリール基が随意に置換される）、トリ（Ｃ1−Ｃ4）アルキルシリル、アリールジ（Ｃ1−Ｃ4）アルキルシリル、（Ｃ1−Ｃ4）アルキルジアリールシリル、トリアリールシリル、アリール（Ｃ1−Ｃ4）アルキルチオ（Ｃ1−Ｃ4）アルキル、アリールオキシ（Ｃ1−Ｃ4）アルキル、ホルミル、Ｃ1−Ｃ10アルキルカルボニル、ＨＯ2Ｃ、Ｃ1−Ｃ10アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル、Ｎ−（Ｃ1−Ｃ3アルキル）−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ3アルコキシ）アミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ（アリール基が随意に置換される）、ジ（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキルイミノオキシ、Ｃ3−Ｃ6アルケニルオキシイミノ、アリールオキシイミノ、アリール（それ自体が随意に置換される）、ヘテロアリール（それ自体が随意に置換される）、ヘテロシクリル（それ自体がＣ1−Ｃ6アルキルまたはハロゲンで随意に置換される）、アリールオキシ（アリール基が随意に置換される）、ヘテロアリールオキシ（ヘテロアリール基が随意に置換される）、ヘテロシクリルオキシ（ヘテロシクリル基がＣ1−Ｃ6アルキルまたはハロゲンで随意に置換される）、アミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ、ジ（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキルカルボニルアミノ、Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ6アルケニルカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニルカルボニル、Ｃ3−Ｃ6アルケニルオキシカルボニル、Ｃ3−Ｃ6アルキニルオキシカルボニル、アリールオキシカルボニル（アリール基が随意に置換される）、およびアリールカルボニル（アリール基が随意に置換される）のうちの１つ以上を含む。
アルケニルおよびアルキニル部分は、直鎖または分枝鎖の形態であってもよく、アルケニル部分は、適切な場合は、（Ｅ）あるいは（Ｚ）構成であってもよい。例は、ビニル、アリル、およびプロパルギルである。アルケニルおよびアルキニル部分は、任意の組み合わせで、１つ以上の二重および／または三重結合を含有することができる。アレニルおよびアルキリニルアルケニルは、これらの用語に含まれることが理解される。
存在する場合、アルケニルまたはアルキニル上の任意の置換基は、アルキル部分に関して上記に示される任意の置換基を含む。
ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素、またはヨウ素である。
ハロアルキル基は、同一または異なるハロゲン原子のうちの１つ以上で置換されるアルキル基であり、例えば、ＣＦ3、ＣＦ2Ｃｌ、ＣＦ2Ｈ、ＣＣｌ2Ｈ、ＦＣＨ2、ＣｌＣＨ2、ＢｒＣＨ2、ＣＨ3ＣＨＦ、（ＣＨ3）2ＣＦ、ＣＦ3ＣＨ2、またはＣＨＦ2ＣＨ2である。
本明細書の文脈において、「アリール」という用語は、単環式、二環式、または三環式であってもよい、環系を指す。そのような環の例としては、フェニル、ナフチル、アントラセニル、インデニル、またはフェナントレニルが挙げられる。好ましいアリール基は、フェニルである。
「ヘテロアリール」という用語は、好ましくは、少なくとも１つのヘテロ原子を含有し、単環あるいは２つ以上の縮合環から成る、芳香族環系を指す。好ましくは、単環は、好ましくは、窒素、酸素、および硫黄から選択される、最大で３つのヘテロ原子、および二環系は、最大で４つのヘテロ原子を含有する。そのような基の例としては、フリル、チエニル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、１，２，３−トリアゾリル、１，２，４−トリアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、１，３，４−オキサジアゾリル、１，２，５−オキサジアゾリル、１，２，３−チアジアゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、１，２，５−チアジアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、１，２，３−トリアジニル、１，２，４−トリアジニル、１，３，５−トリアジニル、ベンゾフリル、ベンズイソフリル、ベンゾチエニル、ベンズイソチエニル、インドリル、イソインドリル、インダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンズイソキサゾリル、ベンズイミダゾリル、２，１，３−ベンゾオキサジアゾール、キノリニル、イソキノリニル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、ナフチリジニル、ベンゾトリアジニル、プリニル、プテリジニル、およびインドリジニルが挙げられる。
ヘテロ芳香族の好ましい例としては、ピリジル、ピリミジニル、トリアジニル、チエニル、フリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、２，１，３−ベンゾオキサジアゾール、およびチアゾリルが挙げられる。
好ましいヘテロアリールの別の基は、ピラゾリル、１，２，３−トリアゾリル、１，２，４−トリアゾリル、ピリダジニル、ピラジニル、キノリニル、イソキノリニル、シンノリニル、キナゾリニル、またはキノキサリニルを含む。
「ヘテロシクリル」という用語は、好ましくは、Ｏ、Ｓ、およびＮから選択される、１つ以上の（好ましくは、１つまたは２つの）ヘテロ原子を含む、最大で７つの原子を含有する、非芳香族の、好ましくは単環式または二環式の環系を指す。そのような環の例としては、１，３−ジオキソラン、オキセタン、テトラヒドロフラン、モルホリン、チオモルホリン、およびピペラジンが挙げられる。存在する場合、ヘテロシクリル上の任意の置換基としては、Ｃ1−Ｃ6アルキルおよびＣ1−Ｃ6ハロアルキル、ならびにアルキル部分に関して上記に示される任意の置換基が挙げられる。
シクロアルキルは、好ましくは、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、およびシクロヘキシルを含む。シクロアルキルアルキルは、優先的にシクロプロピルメチルである。シクロアルケニルは、好ましくは、シクロペンテニルおよびシクロヘキセニルを含む。存在する場合、シクロアルキルまたはシクロアルケニル上の任意の置換基としては、Ｃ1−Ｃ3アルキル、ならびにアルキル部分に関して上記に示される任意の置換基が挙げられる。
炭素環としては、アリール、シクロアルキルまたは炭素環基、およびシクロアルケニル基が挙げられる。
存在する場合、アリール、ヘテロアリール、および炭素環上の任意の置換基は、好ましくは、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ロダノ、イソチオシアナト、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキル（それ自体がＣ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで随意に置換される）、Ｃ5-7シクロアルケニル（それ自体がＣ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで随意に置換される）、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ10アルコキシ、Ｃ1−Ｃ10アルコキシ（Ｃ1−Ｃ10）アルコキシ、トリ（Ｃ1−Ｃ4）アルキルシリル（Ｃ1−Ｃ6）アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニル（Ｃ1−Ｃ10）アルコキシ、Ｃ1−Ｃ10ハロアルコキシ、アリール（Ｃ1−Ｃ4）アルコキシ（アリール基がハロゲンもしくはＣ1−Ｃ6アルキルで随意に置換される）、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキルオキシ（シクロアルキル基がＣ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで随意に置換される）、Ｃ3−Ｃ10アルケニルオキシ、Ｃ3−Ｃ10アルキニルオキシ、メルカプト、Ｃ1−Ｃ10アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ10ハロアルキルチオ、アリール（Ｃ1−Ｃ4）アルキルチオ、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキルチオ（シクロアルキル基がＣ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで随意に置換される）、トリ（Ｃ1−Ｃ4）−アルキルシリル（Ｃ1−Ｃ6）アルキルチオ、アリールチオ、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルスルフィニル、アリールスルホニル、トリ（Ｃ1−Ｃ4）アルキルシリル、アリールジ（Ｃ1−Ｃ4）アルキルシリル、Ｃ1−Ｃ4アルキルジアリールシリル、トリアリールシリル、Ｃ1−Ｃ10アルキルカルボニル、ＨＯ2Ｃ、Ｃ1−Ｃ10アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ1−Ｃ6アルキル）−アミノカルボニル、Ｎ−（Ｃ1−Ｃ3アルキル）−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ3アルコキシ）アミノカルボニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、ジ（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノカルボニルオキシ、アリール（それ自体がＣ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで随意に置換される）、ヘテロアリール（それ自体がＣ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで随意に置換される）、ヘテロシクリル（それ自体がＣ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで随意に置換される）、アリールオキシ（アリール基がＣ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで随意に置換される）、ヘテロアリールオキシ（ヘテロアリール基がＣ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで随意に置換される）、ヘテロシクリルオキシ（ヘテロシクリル基がＣ1−Ｃ6アルキルもしくはハロゲンで随意に置換される）、アミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノ、ジ（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキルカルボニルアミノ、Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ、アリールカルボニル（アリール基がそれ自体、ハロゲンもしくはＣ1−Ｃ6アルキルで随意に置換される）から独立して選択されるか、またはアリールもしくはヘテロアリール系上の２つの隣接する位置は、それ自体がハロゲンもしくはＣ1−Ｃ6アルキルで随意に置換される、５、６、もしくは７員炭素環式環または複素環式環を形成するように環化されてもよい。アリールまたはヘテロアリールに対するさらなる置換基としては、アリールカルボニルアミノ（アリール基がＣ1−Ｃ6アルキルまたはハロゲンによって置換される）、（Ｃ1−Ｃ6）アルコキシカルボニルアミノ、（Ｃ1−Ｃ6）アルコキシカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ（アリール基がＣ1−Ｃ6アルキルまたはハロゲンによって置換される）、アリールオキシカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ（アリール基がＣ1−Ｃ6アルキルまたはハロゲンによって置換される）、アリールスルホニルアミノ（アリール基がＣ1−Ｃ6アルキルまたはハロゲンによって置換される）、アリールスルホニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ（アリール基がＣ1−Ｃ6アルキルまたはハロゲンによって置換される）、アリール−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ（アリール基がＣ1−Ｃ6アルキルまたはハロゲンによって置換される）、アリールアミノ（アリール基がＣ1−Ｃ6アルキルまたはハロゲンによって置換される）、ヘテロアリールアミノ（ヘテロアリール基がＣ1−Ｃ6アルキルまたはハロゲンによって置換される）、ヘテロシクリルアミノ（ヘテロシクリル基がＣ1−Ｃ6アルキルまたはハロゲンによって置換される）、アミノカルボニルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニルアミノ、ジ（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ（アリール基がＣ1−Ｃ6アルキルまたはハロゲンによって置換される）、アリール−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノカルボニルアミノ（アリール基がＣ1−Ｃ6アルキルまたはハロゲンによって置換される）、Ｃ1−Ｃ6アルキルアミノカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ、ジ（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ、アリールアミノカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ（アリール基がＣ1−Ｃ6アルキルまたはハロゲンによって置換される）、およびアリール−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルアミノ（アリール基がＣ1−Ｃ6アルキルまたはハロゲンによって置換される）が挙げられる。
置換されたヘテロシクリル基について、１つ以上の置換基が、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルコキシ、Ｃ1−Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、ニトロ、およびシアノから独立して選択されることが好ましい。ジアルキルアミノ置換基は、ジアルキル基が、それらが結合するＮ原子と一緒に、５、６、または７員複素環式環を形成し、該環は、Ｏ、Ｎ、またはＳから選択される１つまたは２つのさらなるヘテロ原子を含有してもよく、かつ１つまたは２つの独立して選択されたＣ1−Ｃ6アルキル基によって随意に置換されるものを含むことを理解されたい。複素環式環がＮ原子上の２つの基を結合することによって形成される場合、得られた環は、好適には、ピロリジン、ピペリジン、チオモルホリン、およびモルホリンであり、それらのそれぞれは、１つまたは２つの独立して選択されたＣ1−Ｃ6アルキル基によって置換されてもよい。
本発明はまた、式Ｉの化合物が遷移金属、アルカリ金属、およびアルカリ土類金属塩基と共に、アミン、第４級アンモニウム塩基、または第３級スルホニウム塩基を形成することが可能である、農学的に許容される塩に関する。
遷移金属、アルカリ金属、およびアルカリ土類金属塩形成剤の間で、特に、銅、鉄、リチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、およびカルシウムの水酸化物、ならびに好ましくは、ナトリウムおよびカリウムの水酸化物、重炭酸塩、および炭酸塩に関して言及するべきである。
アンモニウム塩形成に好適なアミンの例としては、アンモニア、ならびに第１級、第２級、および第３級Ｃ1−Ｃ18アルキルアミン、Ｃ1−Ｃ4ヒドロキシアルキルアミン、およびＣ2−Ｃ4アルコキシアルキル−アミン、例えば、メチルアミン、エチルアミン、ｎ−プロピルアミン、イソプロピルアミン、４つのブチルアミン異性体、ｎ−アミルアミン、イソアミルアミン、ヘキシルアミン、ヘプチルアミン、オクチルアミン、ノニルアミン、デシルアミン、ペンタデシルアミン、ヘキサデシルアミン、ヘプタデシルアミン、オクタデシルアミン、メチルエチルアミン、メチルイソプロピルアミン、メチルヘキシルアミン、メチルノニルアミン、メチルペンタデシルアミン、メチルオクタデシルアミン、エチルブチルアミン、エチルヘプチルアミン、エチルオクチルアミン、ヘキシルヘプチルアミン、ヘキシルオクチルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジ−ｎ−プロピルアミン、ジ−イソプロピルアミン、ジ−ｎ−ブチルアミン、ジ−ｎ−アミルアミン、ジ−イソアミルアミン、ジヘキシル−アミン、ジヘプチルアミン、ジオクチルアミン、エタノールアミン、ｎ−プロパノールアミン、イソプロパノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジエタノールアミン、Ｎ−エチルプロパノールアミン、Ｎ−ブチルエタノールアミン、アリルアミン、ｎ−ブト−２−エニルアミン、ｎ−ペント−２−エニルアミン、２，３−ジメチルブト−２−エニルアミン、ジブト−２−エニルアミン、ｎ−ヘキソ−２−エニルアミン、プロピレンジアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリ−ｎ−プロピルアミン、トリ−イソプロピルアミン、トリ−ｎ−ブチルアミン、トリ−イソブチルアミン、トリ−ｓｅｃ−ブチルアミン、トリ−ｎ−アミルアミン、メトキシエチルアミン、およびエトキシエチルアミン；複素環式アミン、例えば、ピリジン、キノリン、イソキノリン、モルホリン、ピペリジン、ピロリジン、インドリン、キヌクリジン、およびアゼピン；第１級アリールアミン、例えば、アニリン、メトキシアニリン、エトキシアニリン、ｏ−、ｍ−、およびｐ−トルイジン、フェニレンジアミン、ベンジジン、ナフチルアミン、およびｏ−、ｍ−、およびｐ−クロロアニリンが挙げられるが、特にトリエチルアミン、イソプロピルアミン、およびジ−イソプロピルアミンが挙げられる。
塩形成に好適な好ましい第４級アンモニウム塩基は、例えば、式［Ｎ（ＲaＲbＲcＲd）］ＯＨに対応し、式中、Ｒa、Ｒb、Ｒc、およびＲdは、それぞれ他から独立して、水素、Ｃ1−Ｃ4アルキルである。他のアニオンを有するさらなる好適なテトラアルキルアンモニウム塩基は、例えば、アニオン交換反応によって得ることができる。
塩形成に好適な好ましい第３級スルホニウム塩基は、例えば、式［ＳＲeＲfＲg］ＯＨに対応し、式中、Ｒe、Ｒf、およびＲgは、それぞれ他から独立して、Ｃ1−Ｃ4アルキルである。トリメチルスルホニウムヒドロキシドが特に好ましい。好適なスルホニウム塩基は、チオエーテル、特に、ジアルキルスルフィドのハロゲン化アルキルとの反応、続いて、アニオン交換反応による好適な塩基、例えば、水酸化物への変換から得ることができる。
Ｇが上記の金属、アンモニウム、またはスルホニウムであり、したがって、カチオンを表す、式Ｉのそれらの化合物において、対応する負電荷は、Ｏ−Ｃ＝Ｃ−Ｃ＝Ｏユニットにわたって大きく非局在化されることを理解されたい。
本発明に従った式Ｉの化合物はまた、塩形成中に形成される場合がある、水和物を含む。
潜在性基Ｇは、Ｇが処理される領域または植物への施用前、施用中、または施用後にＨである式Ｉの化合物を提供するための生化学的、化学的、または物理的プロセスのうちの１つまたはその組み合わせによるその除去を可能にするように選択される。これらのプロセスの実施例としては、酵素的開裂、化学的加水分解、および光分解が挙げられる。そのような基Ｇを有する化合物は、処理される植物のクチクラの改善された浸透性、作物の増加した耐性、他の除草剤、除草剤薬害軽減剤、植物成長調整剤、殺菌剤、もしくは殺虫剤を含有する製剤混合物における改善された適合性もしくは安定性、または減少した土壌浸出等のある特定の利点を提供し得る。
潜在性基Ｇは、好ましくは、Ｃ1−Ｃ8アルキル、Ｃ2−Ｃ8ハロアルキル、フェニルＣ1−Ｃ8アルキル（フェニルがＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって随意に置換されてもよい）、ヘテロアリールＣ1−Ｃ8アルキル（ヘテロアリールがＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって随意に置換されてもよい）、Ｃ3−Ｃ8アルケニル、Ｃ3−Ｃ8ハロアルケニル、Ｃ3−Ｃ8アルキニル、Ｃ（Ｘa）−Ｒa、Ｃ（Ｘb）−Ｘc−Ｒb、Ｃ（Ｘd）−Ｎ（Ｒc）−Ｒd、−ＳＯ2−Ｒe、−Ｐ（Ｘe）（Ｒf）−Ｒg、またはＣＨ2−Ｘf−Ｒhの基から選択され、式中、Ｘa、Ｘb、Ｘc、Ｘd、Ｘe、およびＸfは、相互に独立して、酸素もしくは硫黄であり；
Ｒaは、Ｈ、Ｃ1−Ｃ18アルキル、Ｃ2−Ｃ18アルケニル、Ｃ2−Ｃ18アルキニル、Ｃ1−Ｃ10ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ10シアノアルキル、Ｃ1−Ｃ10ニトロアルキル、Ｃ1−Ｃ10アミノアルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ5アルケニルオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−（Ｃ1−Ｃ5）オキシアルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルチオ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルフィニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルホニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8アルキリデンアミノオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、アミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｎ−（Ｃ1−Ｃ5）アルキルカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ5）アルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ6トリアルキルシリル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、フェニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（フェニルがＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって随意に置換されてもよい）、ヘテロアリール（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（ヘテロアリールがＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって随意に置換されてもよい）、Ｃ2−Ｃ5ハロアルケニル、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル、フェニル、もしくはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるフェニル、ヘテロアリール、もしくはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるヘテロアリールであり、
Ｒbは、Ｃ1−Ｃ18アルキル、Ｃ3−Ｃ18アルケニル、Ｃ3−Ｃ18アルキニル、Ｃ2−Ｃ10ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ10シアノアルキル、Ｃ1−Ｃ10ニトロアルキル、Ｃ2−Ｃ10アミノアルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ5アルケニルオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ5アルキニルオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルチオ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルフィニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルホニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8アルキリデンアミノオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、アミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｎ−（Ｃ1−Ｃ5）アルキルカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ5）アルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ6トリアルキルシリル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、フェニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（フェニルがＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって随意に置換されてもよい）、ヘテロアリールＣ1−Ｃ5アルキル（ヘテロアリールがＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキル−チオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって随意に置換されてもよい）、Ｃ3−Ｃ5ハロアルケニル、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル、フェニル、もしくはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるフェニル、ヘテロアリール、もしくはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるヘテロアリールであり、
ＲcおよびＲdは、それぞれ相互に独立して、水素、Ｃ1−Ｃ10アルキル、Ｃ3−Ｃ10アルケニル、Ｃ3−Ｃ10アルキニル、Ｃ2−Ｃ10ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ10シアノアルキル、Ｃ1−Ｃ10ニトロアルキル、Ｃ1−Ｃ10アミノアルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ5アルケニルオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ5アルキニルオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルチオ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルフィニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルホニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8アルキリデンアミノオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、アミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｎ−（Ｃ1−Ｃ5）アルキルカルボニル−Ｎ−（Ｃ2−Ｃ5）アルキルアミノアルキル、Ｃ3−Ｃ6トリアルキルシリル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、フェニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（フェニルがＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって随意に置換されてもよい）、ヘテロアリール（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（ヘテロアリールがＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって随意に置換されてもよい）、Ｃ2−Ｃ5ハロアルケニル、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル、フェニル、もしくはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるフェニル、ヘテロアリール、もしくはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるヘテロアリール、ヘテロアリールアミノ、もしくはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるヘテロアリールアミノ、ジヘテロアリールアミノ、もしくはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるジヘテロアリールアミノ、フェニルアミノ、もしくはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるフェニルアミノ、ジフェニルアミノ、もしくはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるジフェニルアミノ、またはＣ3−Ｃ7シクロアルキルアミノ、ジ−Ｃ3−Ｃ7シクロアルキルアミノ、もしくはＣ3−Ｃ7シクロアルコキシであるか、またはＲcおよびＲdは、結合して、随意にＯもしくはＳから選択されるヘテロ原子を含有する、３〜７員環を形成してもよく、
Ｒeは、Ｃ1−Ｃ10アルキル、Ｃ2−Ｃ10アルケニル、Ｃ2−Ｃ10アルキニル、Ｃ1−Ｃ10ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ10シアノアルキル、Ｃ1−Ｃ10ニトロアルキル、Ｃ1−Ｃ10アミノアルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ5アルケニルオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ5アルキニルオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルチオ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルフィニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルホニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8アルキリデンアミノオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、アミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｎ−（Ｃ1−Ｃ5）アルキルカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ5）アルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ6トリアルキルシリル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、フェニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（フェニルがＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって随意に置換されてもよい）、ヘテロアリール（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（ヘテロアリールがＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって随意に置換されてもよい）、Ｃ2−Ｃ5ハロアルケニル、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル、フェニル、もしくはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるフェニル、ヘテロアリール、もしくはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるヘテロアリール、ヘテロアリールアミノ、もしくはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるヘテロアリールアミノ、ジヘテロアリールアミノ、もしくはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるジヘテロアリールアミノ、フェニルアミノ、もしくはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるフェニルアミノ、ジフェニルアミノ、もしくはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるジフェニルアミノ、またはＣ3−Ｃ7シクロアルキルアミノ、ジＣ3−Ｃ7シクロアルキルアミノ、もしくはＣ3−Ｃ7シクロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ10アルコキシ、Ｃ1−Ｃ10ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノ、またはＣ2−Ｃ8ジアルキルアミノであり、
ＲfおよびＲgは、それぞれ相互に独立して、Ｃ1−Ｃ10アルキル、Ｃ2−Ｃ10アルケニル、Ｃ2−Ｃ10アルキニル、Ｃ1−Ｃ10アルコキシ、Ｃ1−Ｃ10ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ10シアノアルキル、Ｃ1−Ｃ10ニトロアルキル、Ｃ1−Ｃ10アミノアルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ5アルケニルオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ5アルキニルオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルチオ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルフィニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルホニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8アルキリデンアミノオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、アミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｎ−（Ｃ1−Ｃ5）アルキルカルボニル−Ｎ−（Ｃ2−Ｃ5）アルキルアミノアルキル、Ｃ3−Ｃ6トリアルキルシリル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、フェニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（フェニルがＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって随意に置換されてもよい）、ヘテロアリール（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（ヘテロアリールがＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって随意に置換されてもよい）、Ｃ2−Ｃ5ハロアルケニル、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル、フェニル、もしくはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるフェニル、ヘテロアリール、もしくはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるヘテロアリール、ヘテロアリールアミノ、もしくはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるヘテロアリールアミノ、ジヘテロアリールアミノ、もしくはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるジヘテロアリールアミノ、フェニルアミノ、もしくはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるフェニルアミノ、ジフェニルアミノ、もしくはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されるジフェニルアミノ、またはＣ3−Ｃ7シクロアルキルアミノ、ジＣ3−Ｃ7シクロアルキルアミノ、もしくはＣ3−Ｃ7シクロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ10ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノ、もしくはＣ2−Ｃ8ジアルキルアミノ、ベンジルオキシ、またはフェノキシであり、ここで、ベンジルおよびフェニル基は、次に、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、もしくはニトロによって置換されてもよく、
Ｒhは、Ｃ1−Ｃ10アルキル、Ｃ3−Ｃ10アルケニル、Ｃ3−Ｃ10アルキニル、Ｃ1−Ｃ10ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ10シアノアルキル、Ｃ1−Ｃ10ニトロアルキル、Ｃ2−Ｃ10アミノアルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ5アルケニルオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ5アルキニルオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルチオ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルフィニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルスルホニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8アルキリデンアミノオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルコキシカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、アミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ2−Ｃ8ジアルキルアミノカルボニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ1−Ｃ5アルキルカルボニルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｎ−（Ｃ1−Ｃ5）アルキルカルボニル−Ｎ−（Ｃ1−Ｃ5）アルキルアミノ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、Ｃ3−Ｃ6トリアルキルシリル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル、フェニル（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（フェニルがＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、またはニトロによって随意に置換されてもよい）、ヘテロアリール（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（ヘテロアリールがＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、またはニトロによって随意に置換されてもよい）、フェノキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（フェニルがＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、またはニトロによって随意に置換されてもよい）、ヘテロアリールオキシ（Ｃ1−Ｃ5）アルキル（ヘテロアリールがＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、またはニトロによって随意に置換されてもよい）、Ｃ3−Ｃ5ハロアルケニル、Ｃ3−Ｃ8シクロアルキル、フェニル、もしくはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、もしくはニトロによって置換されるフェニル、ヘテロアリール、もしくはＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、ハロゲン、シアノ、またはニトロによって置換されるヘテロアリールである。
特に、潜在性基Ｇは、基−Ｃ（Ｘa）−Ｒaまたは−Ｃ（Ｘb）−Ｘc−Ｒbであり、Ｘa、Ｒa、Ｘb、Ｘc、およびＲbの意味は、上記に定義するとおりである。
Ｇは、水素、アルカリ金属、またはアルカリ土類金属であることが好ましく、水素が特に好ましい。
置換基の性質に応じて、式Ｉの化合物は、異なる異性体形態で存在してもよい。Ｇが水素である場合、例えば、式Ｉの化合物は、異なる互変異性体形態で存在してもよい。
Figure 2012526732
本発明は、あらゆる割合で、全てのそのような異性体および互変異性体ならびにそれらの混合物を含む。また、置換基が二重結合である場合、シス−およびトランス−異性体が存在することができる。これらの異性体もまた、請求項に記載された式Ｉの化合物の範囲内である。
好ましくは、式（Ｉ）の化合物中、Ｒ1は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、シクロプロピル、ハロメチル、ハロエチル、ハロゲン、ビニル、またはエチニルである。より好ましくは、Ｒ1は、メチル、エチル、シクロプロピル、または塩素であり、メチルおよびエチルが特に好ましい。
好ましくは、Ｒ2およびＲ3は、相互に独立して、水素、フェニル、もしくはＣ1-Ｃ4アルキル、Ｃ1-Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1-Ｃ3アルコキシ、Ｃ1-Ｃ3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、もしくはハロゲンによって置換されるフェニル、またはヘテロアリール、もしくはＣ1-Ｃ4アルキル、Ｃ1-Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1-Ｃ3アルコキシ、Ｃ1-Ｃ3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、もしくはハロゲンによって置換されるヘテロアリールである。
好ましくは、Ｒ4は、水素、メチル、またはエチルである。
式（Ｉ）の化合物の好ましい基において、Ｒ1は、エチルであり、Ｒ2は、水素であり、Ｒ3は、フェニル、もしくはＣ1-Ｃ4アルキル、Ｃ1-Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1-Ｃ3アルコキシ、Ｃ1-Ｃ3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、もしくはハロゲンによって置換されるフェニル、またはヘテロアリール、もしくはＣ1-Ｃ4アルキル、Ｃ1-Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1-Ｃ3アルコキシ、Ｃ1-Ｃ3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、もしくはハロゲンによって置換されるヘテロアリールであり、Ｒ4は、水素である。
式（Ｉ）の化合物の別の好ましい基において、Ｒ1は、メチルまたはエチル、Ｒ2は、フェニル、もしくはＣ1-Ｃ4アルキル、Ｃ1-Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1-Ｃ3アルコキシ、Ｃ1-Ｃ3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、もしくはハロゲンによって置換されるフェニル、またはヘテロアリール、もしくはＣ1-Ｃ4アルキル、Ｃ1-Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1-Ｃ3アルコキシ、Ｃ1-Ｃ3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、もしくはハロゲンによって置換されるヘテロアリールであり、Ｒ3は、水素であり、Ｒ4は、水素、メチル、またはエチルである。
式（Ｉ）の化合物の別の好ましい基において、Ｒ1は、メチルまたはエチルであり、Ｒ2は、メチルであり、Ｒ3は、水素であり、Ｒ4は、メチルまたはエチルである。
最も好ましくは、Ｒ1は、エチルであり、Ｒ2は、水素であり、Ｒ3は、塩素、臭素、またはヨウ素、特に塩素によってパラ位置で置換され、随意に、Ｃ1-Ｃ4アルキル、Ｃ1-Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1-Ｃ3アルコキシ、Ｃ1-Ｃ3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、もしくはハロゲンによって１回または２回さらに置換される、フェニルであって、Ｒ4は、水素である。
好ましくは、Ｒ5およびＲ8は、相互に独立して、水素またはメチルである。より好ましくは、Ｒ5およびＲ8は、水素である。
好ましくは、Ｒ6およびＲ7は、相互に独立して、水素、随意に置換されたＣ1−Ｃ6アルキル、随意に置換されたＣ2−Ｃ6アルケニル、随意に置換されたＣ1−Ｃ6アルコキシ、またはトリ−Ｃ1−Ｃ4アルキルシリルオキシである。より好ましくは、Ｒ6およびＲ7は、相互に独立して、水素、随意に置換されたＣ1−Ｃ6アルキル、または随意に置換されたＣ1−Ｃ6アルコキシであり、水素が特に好ましい。
好ましくは、Ｘは、随意に置換されたメチレンまたはエチレンである。より好ましくは、Ｘは、メチレンもしくはエチレン、またはメチルによって１回または２回置換されるメチレンもしくはエチレンであり、メチレンまたはエチレン、特にエチレンが特に好ましい。
好ましくは、Ｗは、−ＣＲ9＝ＣＲ10−または−ＣＨＲ9−ＣＨＲ10−であり、式中、Ｒ9およびＲ10は、相互に独立して、水素、随意に置換されたＣ1−Ｃ6アルキル、随意に置換されたＣ2−Ｃ6アルケニル、随意に置換されたＣ1−Ｃ6アルコキシ、もしくはトリ−Ｃ1−Ｃ4アルキルシリルオキシであるか、または断片−ＣＨ2−Ｃ（Ｏ）−または−ＣＨ2−Ｃ（＝ＮＯＲ11）−であり、式中、Ｒ11は、Ｃ1−Ｃ6アルキルである。より好ましくは、Ｗは、−ＣＲ9＝ＣＲ10−または−ＣＨＲ9−ＣＨＲ10−であり、式中、Ｒ9およびＲ10は、相互に独立して、水素、随意に置換されたＣ1−Ｃ6アルキル、随意に置換されたＣ2−Ｃ6アルケニル、随意に置換されたＣ1−Ｃ6アルコキシ、またはトリ−Ｃ1−Ｃ4アルキルシリルオキシであり、Ｒ9およびＲ10が水素である−ＣＲ9＝ＣＲ10−または−ＣＨＲ9−ＣＨＲ10−が特に好ましい。
ＧがＣ1−Ｃ8アルキル、Ｃ2−Ｃ8ハロアルキル、フェニルＣ1−Ｃ8アルキル（フェニルがＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、またはニトロによって随意に置換されてもよい）、ヘテロアリールＣ1−Ｃ8アルキル（ヘテロアリールがＣ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ3アルキルスルホニル、ハロゲン、シアノ、またはニトロによって随意に置換されてもよい）、Ｃ3−Ｃ8アルケニル、Ｃ3−Ｃ8ハロアルケニル、Ｃ3−Ｃ8アルキニル、Ｃ（Ｘa）−Ｒa、Ｃ（Ｘb）−Ｘc−Ｒb、Ｃ（Ｘd）−Ｎ（Ｒc）−Ｒd、−ＳＯ2−Ｒe、−Ｐ（Ｘe）（Ｒf）−Ｒg、またはＣＨ2−Ｘf−Ｒh（式中、Ｘa、Ｘb、Ｘc、Ｘd、Ｘe、Ｘf、Ｒa、Ｒb、Ｒc、Ｒd、Ｒe、Ｒf、Ｒg、およびＲhは、上記に定義されるとおりである）である、式（Ｉ）の化合物は、式（Ａ）の化合物（これは、ＧがＨである式（Ｉ）の化合物である）を試薬Ｇ−Ｚ（Ｇ−Ｚは、アルキル化剤、例えば、ハロゲン化アルキル（ハロゲン化アルキルの定義は、単純ハロゲン化Ｃ1−Ｃ8アルキル、例えばヨウ化メチルおよびヨウ化エチル、置換ハロゲン化アルキル、例えばクロロメチルアルキルエーテル、Ｃｌ−ＣＨ2−Ｘf−Ｒh（式中、Ｘfは酸素である）、およびクロロメチルアルキルスルフィドＣｌ−ＣＨ2−Ｘf−Ｒh（式中、Ｘfは硫黄である）を含む）、スルホン酸Ｃ1−Ｃ8アルキル、もしくは硫酸ジ（Ｃ1−Ｃ8アルキル）である）で、またはハロゲン化Ｃ3−Ｃ8アルケニルで、またはハロゲン化Ｃ3−Ｃ8アルキニルで、またはアシル化剤（例えば、カルボン酸、ＨＯ−Ｃ（Ｘa）Ｒa（式中、Ｘaは酸素である））、酸塩化物、Ｃｌ−Ｃ（Ｘa）Ｒa（式中、Ｘaは酸素である）、もしくは酸無水物、［ＲaＣ（Ｘa）］2Ｏ（式中、Ｘaは酸素である）、もしくはイソシアネート、ＲcＮ＝Ｃ＝Ｏ、もしくは塩化カルバモイル、Ｃｌ−Ｃ（Ｘd）−Ｎ（Ｒc）−Ｒd（式中、Ｘdは酸素であるが、ただし、ＲcおよびＲdのいずれも水素ではない）、もしくは塩化チオカルバモイルＣｌ−Ｃ（Ｘd）−Ｎ（Ｒc）−Ｒd（式中、Ｘdは硫黄であるが、ただし、ＲcおよびＲdのいずれも水素ではない）、もしくはクロロギ酸、Ｃｌ−Ｃ（Ｘb）−Ｘc−Ｒb（式中、ＸbおよびＸcは酸素である）、もしくはクロロチオギ酸、Ｃｌ−Ｃ（Ｘb）−Ｘc−Ｒb（式中、Ｘbは酸素であり、Ｘcは硫黄である）、もしくはクロロジチオギ酸、Ｃｌ−Ｃ（Ｘb）−Ｘc−Ｒb（式中、ＸbおよびＸcは硫黄である）、もしくはイソチオシアネート、ＲcＮ＝Ｃ＝Ｓで処理することによって、または二硫化炭素およびアルキル化剤での連続処理によって、またはリン酸化剤、例えば、塩化ホスホリル、Ｃｌ−Ｐ（Ｘe）（Ｒf）−Ｒgで、またはスルホニル化剤、例えば、塩化スルホニル、Ｃｌ−ＳＯ2−Ｒeで、好ましくは少なくとも１当量の塩基の存在下で処理することによって調製されてもよい。式（Ａ）の化合物が不斉である場合、例えば、置換基Ｒ5が置換基Ｒ8と等しくない場合、または置換基Ｒ6が置換基Ｒ7と等しくない場合、これらの反応は、式（Ｉ）の化合物に加えて、第２の式（ＩＡ）の化合物を生成してもよい。本発明は、式（Ｉ）の化合物および式（ＩＡ）の化合物の両方を、任意の比率のこれらの化合物の混合物と一緒に包含する。
Figure 2012526732
環状１，３−ジオンのＯ−アルキル化は、既知であり、好適な方法は、例えばＴ．Ｗｈｅｅｌｅｒ、米国特許第４４３６６６６号に記載されている。代替方法は、Ｍ．Ｐｉｚｚｏｒｎｏ ａｎｄ Ｓ．Ａｌｂｏｎｉｃｏ，Ｃｈｅｍ．Ｉｎｄ．（Ｌｏｎｄｏｎ），（１９７２），４２５−４２６、Ｈ．Ｂｏｒｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，（１９５３），１７７９−１７８２、Ｍ．Ｃｏｎｓｔａｎｔｉｎｏ ｅｔ ａｌ．，Ｓｙｎｔｈ．Ｃｏｍｍｕｎ．，（１９９２），２２（１９），２８５９−２８６４、Ｙ．Ｔｉａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｓｙｎｔｈ．Ｃｏｍｍｕｎ．，（１９９７），２７（９），１５７７−１５８２、Ｓ．Ｃｈａｎｄｒａ Ｒｏｙ ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔｅｒｓ，（２００６），３５（１），１６−１７、Ｐ．Ｋ．Ｚｕｂａｉｄｈａ ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．，（２００４），４５，７１８７−７１８８によって報告されている。
環状１，３−ジオンのＯ−アシル化は、例えば、Ｒ．Ｈａｉｎｅｓ、米国特許第４１７５１３５号、ならびにＴ．Ｗｈｅｅｌｅｒ、米国特許第４４２２８７０号、米国特許第４６５９３７２号、および米国特許第４４３６６６６号によって記載される方法と同様の方法によって達成されてもよい。典型的には、式（Ａ）のジオンは、アシル化剤で、好ましくは少なくとも１当量の好適な塩基の存在下で、および随意に、好適な溶媒の存在下で処理されてもよい。塩基は、無機、例えば、アルカリ金属炭酸塩もしくは水酸化物、または金属水素化物、または有機塩基、例えば、第３級アミンもしくは金属アルコキシドであってもよい。好適な無機塩基の例としては、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウム、水素化ナトリウムが挙げられ、好適な有機塩基としては、トリアルキルアミン類、例えば、トリメチルアミンおよびトリエチルアミン、ピリジン、または他のアミン塩基、例えば、１，４−ジアゾビシクロ［２．２．２］−オクタンおよび１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エンが挙げられる。好ましい塩基としては、トリエチルアミンおよびピリジンが挙げられる。この反応のための好適な溶媒は、試薬と適合性があるように選択され、テトラヒドロフランおよび１，２−ジメトキシエタン等のエーテル、ならびにジクロロメタンおよびクロロホルム等のハロゲン化溶媒が挙げられる。ピリジンおよびトリエチルアミン等のある特定の塩基は、塩基および溶媒の両方としてうまく採用され得る。アシル化剤がカルボン酸である場合、アシル化は、好ましくは、ヨウ化２−クロロ−１−メチルピリジニウム、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド、およびＮ，Ｎ’−カルボジイミザゾール等の既知のカップリング剤の存在下で、かつ随意にテトラヒドロフラン、ジクロロメタン、またはアセトニトリル等の好適な溶媒中のトリエチルアミンまたはピリジン等の塩基の存在下で達成される。好適な方法は、例えば、Ｗ．Ｚｈａｎｇ ａｎｄ Ｇ．Ｐｕｇｈ，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．，（１９９９），４０（４３），７５９５−７５９８、Ｔ．Ｉｓｏｂｅ ａｎｄ Ｔ．Ｉｓｈｉｋａｗａ，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，（１９９９），６４（１９），６９８４−６９８８、およびＫ．Ｎｉｃｏｌａｏｕ ｅｔ ａｌ．，（２００５），１２７（２４），８８７２−８８８８によって記載される。
環状１，３−ジオンのリン酸化は、Ｌ．Ｈｏｄａｋｏｗｓｋｉ、米国特許第４４０９１５３号に記載されるものと同様の方法によって、ハロゲン化ホスホリルまたはハロゲン化チオホスホリル、ならびに塩基を使用して達成される。
式（Ａ）の化合物のスルホニル化は、例えば、Ｃ．Ｋｏｗａｌｓｋｉ ａｎｄ Ｋ．Ｆｉｅｌｄｓ，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，（１９８１），４６，１９７−２０１の方法によって、ハロゲン化アルキルまたはハロゲン化アリールスルホニルを使用して、好ましくは少なくとも１当量の塩基の存在下で達成される。
Ｗが随意に置換されたエチレン基、−ＣＨＲ9−ＣＨＲ10−である式（Ａ）の化合物は、好適な溶媒中で、還元によって、例えば、触媒的水素化によって、またはジイミドとの反応によって、式（Ｂ）のアルケンから調製されてもよい。還元は、好適な金属触媒（パラジウムまたはプラチナ触媒等）の存在下での、かつメタノール、エタノール、または酢酸エチル等の好適な溶媒中での水素化によって実行される。
Figure 2012526732
式（Ｂ）の化合物は、アルケンであり、したがって、既知の方法に従って、アルケンの典型的なさらなる反応を受け、式（Ａ）のさらなる化合物を得る。そのような反応の実施例としては、アルケンのハロゲン化、エポキシ化、シクロプロパン化、ジヒドロキシル化、ヒドロアリール化、ヒドロビニル化、および水和が挙げられるがこれに限定されない。Ｒ9またはＲ10が臭素またはヨウ素である式（Ｂ）の化合物は、ハロゲン化ビニルであり、鈴木−宮浦、薗頭、スティル、および関連した反応等のハロゲン化ビニルの既知の反応を受ける。Ｒ9またはＲ10がＣ1−Ｃ6アルコキシである式（Ｂ）の化合物は、エノールエーテルであり、これらは、既知の方法を使用して、対応するケトンに加水分解され、式（Ａ）のさらなる化合物を得てもよい。次いで、これらの生成物は、例えば、Ｊ．Ｍａｒｃｈ，Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ｔｈｉｒｄ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓによって記載される方法によって、オキシム、イミン、ヒドラゾン等、式（Ａ）のさらなる化合物に変換されてもよい。
式（Ｂ）の化合物は、随意に好適な溶媒、および好適な触媒の存在下での、および随意にマイクロ波照射下での、式（Ｄ）のジエンとの反応によって、式（Ｃ）の化合物から調製されてもよい。
Figure 2012526732
好適な溶媒としては、例えば、Ｇ．Ｓｉｌｖｅｒｏ ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ（２００５），６１，７１０５−７１１１、Ｉ．Ｈｅｍｅｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｓｙｎｌｅｔｔ，（２００２），１１，１８１５−１８１８、Ｓ．Ｏｔｔｏ ａｎｄ Ｊ．Ｅｎｇｂｅｒｔｓ，Ｐｕｒｅ Ａｐｐｌ．Ｃｈｅｍ．（２０００），７２（７），１３６５−１３７２、およびＲ．Ｂｒｅｓｌｏｗ，Ａｃｃ．Ｃｈｅｍ．Ｒｅｓ．，（１９９１），２４（６），１５９−１６４によって記載されるような、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、アセトン、４−メチルペンタン−２−オン、メタノール、エタノール、水、およびイオン性液体が挙げられる。好適な触媒としては、ルイス酸触媒（例えば、Ｋ．Ｈａｒａ ｅｔ ａｌ．，Ｏｒｇ．Ｌｅｔｔ．，（２００５），７（２５），５６２１−５６２３、Ｊ，Ａｕｇｅ ｅｔ ａｌ．，Ｓｙｎｌｅｔｔ，（２０００），６，８７７−８７９、Ｂ．Ｇａｒｒｉｇｕｅｓ ａｎｄ Ａ．Ｏｕｓｓａｉｄ，Ｊ．Ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃ Ｃｈｅｍ．，（１９８９），５８５，２５３−２５５、Ｂ．Ｍａｔｈｉｅｕ ａｎｄ Ｌ．Ｇｈｏｓｅｚ，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．，（１９９７），３８（３１），５４９７−５５００、Ｍ．Ｏｒｄｏｎｅｚ ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ａｓｙｍｍｅｔｒｙ，（１９９６），７（９），２６７５−２６８６、Ｓ．Ｋｏｂａｙａｓｈｉ ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．，（１９９３），３４（２３），３７５５−３７５８、Ｃ．Ｃａｔｉｖｉｅｌａ ｅｔ ａｌ．，Ｕ．Ｐｉｎｄｕｒ ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．，（１９９３），９３，７４１−７６１、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，（１９９２），４８（３１），６４６７−６４７６、Ｊ．Ａｕｂｅ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，（１９９２），１１４，５４６６−５４６７、Ｓ．Ｄａｎｉｓｈｅｆｓｋｙ ａｎｄ Ｍ．Ｂｅｄｎａｒｓｋｉ，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．，（１９８５），２６（２１），２５０７−２５０８、およびその中の参考文献によって記載されるようなもの）、ならびに例えば、Ｑ．Ｃｈｕ，Ｗ．Ｚｈａｎｇ ａｎｄ Ｄ．Ｃｕｒｒａｎ，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．，（２００６），４７，９２８７−９２９０、Ｋ．Ｉｓｈｉｈａｒａ ａｎｄ Ｋ．Ｎａｋａｎｏ，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，（２００５），１２７（３０），１０５０４−１０５０５、およびＡ．Ｎｏｒｔｈｒｕｐ ａｎｄ Ｄ． ＭａｃＭｉｌｌａｎ，（２００２），Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１２４（１１），２４５８−２４６０によって記載されるような有機触媒が挙げられる。好ましくは、触媒は、塩化アルミニウム、塩化ビスマス（ＩＩＩ）、トリフルオロメタンスルホン酸ビスマス（ＩＩＩ）、三フッ化ホウ素、塩化セリウム（ＩＩＩ）、トリフルオロメタンスルホン酸銅（Ｉ）、塩化ジエチルアルミニウム、塩化ハフニウム（ＩＶ）、塩化鉄（ＩＩＩ）、過塩素酸リチウム、トリフルオロメタンスルホン酸リチウム、臭化マグネシウム、ヨウ化マグネシウム、トリフルオロメタンスルホン酸スカンジウム（ＩＩＩ）、塩化スズ（ＩＶ）、塩化チタン（ＩＶ）、チタン（ＩＶ）イソプロポキシド、トリメチルアルミニウム、Ｎ−トリメチルシリル−ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル、トリフルオロメタンスルホン酸イッテルビウム（ＩＩＩ）、ヨウ化亜鉛、および塩化ジルコニウム（ＩＶ）等のルイス酸触媒である。は、触媒は、塩化アルミニウム、塩化ビスマス（ＩＩＩ）、トリフルオロメタンスルホン酸ビスマス（ＩＩＩ）、三フッ化ホウ素、塩化セリウム（ＩＩＩ）、トリフルオロメタンスルホン酸銅（Ｉ）、塩化ジエチルアルミニウム、塩化ハフニウム（ＩＶ）、塩化鉄（ＩＩＩ）、過塩素酸リチウム、トリフルオロメタンスルホン酸リチウム、臭化マグネシウム、ヨウ化マグネシウム、トリフルオロメタンスルホン酸スカンジウム（ＩＩＩ）、塩化スズ（ＩＶ）、塩化チタン（ＩＶ）、チタン（ＩＶ）イソプロポキシド、トリメチルアルミニウム、Ｎ−トリメチルシリル−ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、トリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル、トリフルオロメタンスルホン酸イッテルビウム（ＩＩＩ）、ヨウ化亜鉛、および塩化ジルコニウム（ＩＶ）等のルイス酸触媒である。臭化マグネシウムおよびヨウ化マグネシウムが特に好ましい。
式（Ｄ）の化合物は、既知の化合物であるか、または既知の化合物から既知の方法によって作製されてもよい。
式（Ｃ）の化合物は、Ｋ．Ｓａｉｔｏ ａｎｄ Ｈ．Ｙａｍａｃｈｉｋａ、米国特許第４３７１７１１号に記載されるものと同様の方法によって、式（Ｅ）の化合物（式中、Ｈａｌは、臭素またはヨウ素である）および式（Ｆ）の化合物から調製されてもよい。
Figure 2012526732
式（Ｅ）のハロゲン化アリールは、既知の方法、例えば、好適なジアゾニウム塩によるザントマイヤー反応によって、式（Ｇ）のアニリンから調製されてもよい。
Figure 2012526732
式（Ｇ）のアニリンは、鈴木−宮浦条件下での、好適な溶媒の存在下、好適なパラジウム触媒、好適なリガンド、および好適な塩基の存在下での、アリールもしくはヘテロアリールボロン酸、Ｒ3−Ｂ（ＯＨ）2、好適なアリールもしくはヘテロアリールボロン酸エステル、Ｒ3−Ｂ（ＯＲ）2（好ましくは、断片−Ｂ（ＯＲ）2がピナコール、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール、および２−メチル−２，４−ペンタンジオール等の１，２もしくは１，３−アルカンジオールから得られる環状ボロン酸エステルを表すエステル）、または金属（特にカリウム）アリールもしくはヘテロアリールトリフルオロホウ酸塩、Ｍ+［Ｒ3−ＢＦ3］-等の好適なカップリングパートナーによる、式（Ｈ）のハロゲン化アリール（式中、Ｈａｌは、塩素、臭素、またはヨウ素である）のクロスカップリングによって作製されてもよい。
Figure 2012526732
式Ｒ3−Ｂ（ＯＨ）2のアリールもしくはヘテロアリールボロン酸、またはその好適な塩もしくはエステルとの、式（Ｈ）の化合物の鈴木−宮浦クロスカップリングを達成するための条件は、文献において既知である（例えば、Ｋ．Ｂｉｌｌｉｎｇｓｌｅｙ ａｎｄ Ｓ．Ｂｕｃｈｗａｌｄ，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，（２００７），１２９，３３５８−３３６６、Ｈ．Ｓｔｅｆａｎｉ，Ｒ．Ｃｅｌｌａ ａｎｄ Ａ． Ｖｉｅｉｒａ，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，（２００７），６３，３６２３−３６５８、Ｎ．Ｋｕｄｏ，Ｍ．Ｐｅｒｓｅｇｈｉｎｉ ａｎｄ Ｇ．Ｆｕ，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．，（２００６），４５，１２８２−１２８４、Ａ．Ｒｏｇｌａｎｓ，Ａ．Ｐｌａ−Ｑｕｉｎｔａｎａ ａｎｄ Ｍ．Ｍｏｒｅｎｏ−Ｍａｎａｓ，Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．，（２００６），１０６，４６２２−４６４３、Ｊ−Ｈ Ｌｉ，Ｑ−Ｍ Ｚｈｕ ａｎｄ Ｙ−Ｘ Ｘｉｅ，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ（２００６），１０８８８−１０８９５、Ｓ．Ｎｏｌａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，（２００６），７１，６８５−６９２、Ｍ．Ｌｙｓｅｎ ａｎｄ Ｋ．Ｋｏｈｌｅｒ，Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，（２００６），４，６９２−６９８、Ｋ．Ａｎｄｅｒｓｏｎ ａｎｄ Ｓ．Ｂｕｃｈｗａｌｄ，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．，（２００５），４４，６１７３−６１７７、Ｙ．Ｗａｎｇ ａｎｄ Ｄ．Ｓａｕｅｒ，Ｏｒｇ．Ｌｅｔｔ．，（２００４），６（１６），２７９３−２７９６、Ｉ．Ｋｏｎｄｏｌｆｆ，Ｈ．Ｄｏｕｃｅｔ ａｎｄ Ｍ，Ｓａｎｔｅｌｌｉ，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，（２００４），６０，３８１３−３８１８、Ｆ．Ｂｅｌｌｉｎａ，Ａ．Ｃａｒｐｉｔａ ａｎｄ Ｒ．Ｒｏｓｓｉ，Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（２００４），１５，２４１９−２４４０、Ｈ．Ｓｔｅｆａｎｉ，Ｇ．Ｍｏｌａｎｄｅｒ，Ｃ−Ｓ Ｙｕｎ，Ｍ．Ｒｉｂａｇｏｒｄａ ａｎｄ Ｂ．Ｂｉｏｌａｔｔｏ，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，（２００３），６８，５５３４−５５３９、Ａ．Ｓｕｚｕｋｉ，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，（２００２），６５３，８３、Ｇ．Ｍｏｌａｎｄｅｒ ａｎｄ Ｃ−Ｓ Ｙｕｎ，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，（２００２），５８，１４６５−１４７０、Ｇ．Ｚｏｕ，Ｙ．Ｋ．Ｒｅｄｄｙ ａｎｄ Ｊ．Ｆａｌｃｋ，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．，（２００１），４２，４２１３−７２１５、Ｓ．Ｄａｒｓｅｓ，Ｇ．Ｍｉｃｈａｕｄ ａｎｄ Ｊ−Ｐ．Ｇｅｎｅｔ，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，（１９９９），１８７７−１８８３、Ｍ．Ｂｅａｖｅｒｓ ｅｔ ａｌ．，国際公開第ＷＯ２００５／０１２２４３号、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．（１９９４），５９，６０９５−６０９７、Ａ．Ｃｏｌｌｉｅｒ ａｎｄ Ｇ．Ｗａｇｎｅｒ，Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ，（２００６），３６；３７１３−３７２１を参照されたい）。
式（Ｈ）の化合物は、既知の化合物であるか、または既知の化合物から既知の方法によって作製されてもよい。例えば、式（Ｈ）の化合物は、既知の方法による還元によって（例えば、酸の存在下での鉄もしくは亜鉛等の還元剤での処理によって、または触媒的水素化によって）、式（Ｊ）のニトロベンゼンから調製されてもよい。
Figure 2012526732
式（Ｇ）の化合物に対する別の方法において、式（Ｊ）の化合物は、鈴木−宮浦条件下で、好適なアリールもしくはヘテロアリールボロン酸、Ｒ3−Ｂ（ＯＨ）2、またはその好適なエステル、Ｒ3−Ｂ（ＯＲ）2、もしくは塩Ｍ+［Ｒ3−ＢＦ3］-とクロスカップリングされてもよく、得られた式（Ｋ）のニトロベンゼンは、既知の条件下で（例えば、酸の存在下での鉄もしくは亜鉛等の還元剤での処理によって、または触媒的水素化によって）還元され、式（Ｇ）の化合物を得てもよい。
Figure 2012526732
式（Ｊ）の化合物は、既知の化合物であるか、または既知の方法によって既知の化合物から作製されてもよい。例えば、式（Ｊ）の化合物は、それ自体が酸性条件下でのニトロ化によって式（Ｍ）のアニリンから調製される、対応する式（Ｌ）のアニリンのザントマイヤー反応によって調製されてもよい。
Figure 2012526732
同様の方法によって、式（Ｇ）の化合物はまた、式（Ｋ）の化合物を介して、または式（Ｏ）の化合物を介して、式（Ｎ）の化合物から調製されてもよい。
Figure 2012526732
式（Ｎ）の化合物は、既知の条件下で、式（Ｏ）の化合物のニトロ化によって、または式（Ｐ）のアニリンの酸化によって調製されてもよい。式（Ｐ）のアニリンは、式（Ｎ）の化合物の還元によって、または式（Ｑ）のアニリンをハロゲン化することによって、または式（Ｒ）のアセトアニリド等のアニリドをハロゲン化し、既知の条件下で得られたアミドを加水分解することによって、調製されてもよい。
Figure 2012526732
代替の方法において、式（Ａ）の化合物は、鈴木−宮浦条件下で、好適な溶媒の存在下、好適なパラジウム触媒、好適なリガンド、およびの好適な塩基の存在下で、式（Ｓ）のハロゲン化アリール（式中、Ｈａｌは、塩素、臭素、またはヨウ素である）をアリールまたはヘテロアリールボロン酸、Ｒ3−Ｂ（ＯＨ）2、アリールまたはヘテロアリールボロン酸エステル、Ｒ3−Ｂ（ＯＲ）2（式中、Ｒは、すでに定義されている通りであるか、または金属（特にカリウム）アリールもしくはヘテロアリールトリフルオロホウ酸塩、Ｍ+［Ｒ3−ＢＦ3］-である）等の好適なカップリングパートナーとクロスカップリングすることによって調製されてもよい。
Figure 2012526732
あるいは、式（Ｓ）の化合物は、最初にそれを式（Ｔ）のアリールボロン酸、またはその好適なエステルもしくは塩に変換し、続いて、鈴木−宮浦条件下で、アリールまたはハロゲン化ヘテロアリール、Ｒ3−Ｈａｌ（式中、Ｈａｌは、塩素、臭素、またはヨウ素である）とクロスカップリングすることによって、式（Ａ）の化合物に変換されてもよい。式（Ｓ）の化合物の式（Ｔ）の化合物への変換は、テトラヒドロフランもしくはジエチルエーテル等の溶媒中で、アルキルリチウムもしくはハロゲン化アルキルマグネシウム等の少なくとも２当量の好適なメタル化剤で処理することによって、または少なくとも１当量の好適な塩基（水素化ナトリウム等）で処理し、続いて、テトラヒドロフランもしくはジエチルエーテル等の好適な溶媒中で、少なくとも１当量の好適なメタル化剤によって、得られたアニオンを処理し、得られた有機金属種を、ホウ酸トリメチル等の好適なホウ素化剤と反応させ、式（Ｕ）のアリールボロン酸を得ることによって達成されてもよい。式（Ｕ）のアリールボロン酸は、酸性条件下で加水分解され、式（Ａ）の化合物を得るために、鈴木−宮浦条件下でのカップリングのための式（Ｔ）のアリールボロン酸を得てもよい。あるいは、式（Ｓ）の化合物は、既知の条件下で、ホウ素化試薬、Ｈ−Ｂ（ＯＲ）2または（ＲＯ）2Ｂ−Ｂ（ＯＲ）2と反応させられ、（Ｖ）の化合物を得てもよく、式中、Ｒは、すでに定義されている通りである（例えば、Ｍ．Ｍｉｒｕｔａ ｅｔ ａｌ．，Ｓｙｎｌｅｔｔ，（２００６），１２，１８６７−１８７０、Ｎ．Ｍｉｙａｕｒａ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，（１９９５），６０，７５０８、およびＷ．Ｚｈｕ ａｎｄ Ｄ．Ｍａ，Ｏｒｇ．Ｌｅｔｔ．，（２００６），８（２），２６１を参照されたい）。好適なホウ素化試薬としては、ビス（ピナコラト）ジボロン、ビス（ネオペンチルグリコラト）ジボロン、ビス（ヘキシレングリコラト）ジボロン、および４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロランが挙げられる。式（Ｖ）のアリールボロン酸は、既知の鈴木−宮浦条件下でカップリングされ、式（Ａ）の化合物を得てもよい。
Figure 2012526732
同様の方法を使用して、式（Ａ）の化合物は、式（Ｙ）のボロン酸を介して、または式（Ｚ）のボロン酸を介して、式（Ｗ）の化合物から調製されてもよい。
Figure 2012526732
式（Ｓ）の化合物（式中、Ｗは、随意に置換されたエチレン基−ＣＲ9−ＣＲ10−であり、Ｈａｌは、臭素または塩素である）は、式（ＡＡ）の化合物からの式（Ａ）の化合物の調製に関して記載されるものと同様の方法によって、式（ＡＡ）の化合物から調製されてもよい。
Figure 2012526732
同様の方法で、式（Ｗ）の化合物（式中、Ｗは、随意に置換されたエチレン基−ＣＲ9−ＣＲ10−であり、Ｈａｌは、臭素または塩素である）は、式（ＡＦ）の化合物から調製されてもよい。
Figure 2012526732
式（ＡＡ）および式（ＡＦ）の化合物は、既知の化合物であるか（例えば、Ｋ．Ｏｋａｎｏ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍ Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，（２００６），１２８（４８），１５３６８−１５３６９、Ｍ．Ｇｕｂｌｅｒ ｅｔ ａｌ．，国際公開第ＷＯ２００７／１３７９６２号、Ｅ．Ｐｒｉｅｓｔｌｅｙ ｅｔ ａｌ．，国際公開第ＷＯ２００７／０７６４３１号、Ｍ．Ｌａｕｔｅｎｓ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，（２００１），６６，８１２７−８１３４を参照されたい）、または既知の化合物から既知の方法によって作製されてもよい。例えば、式（Ｈ）のアニリンは、ザントマイヤー条件下で、式（ＡＡ）の化合物に変換されてもよい。
さらなる式（Ａ）の化合物は、好適なパラジウム触媒および塩基の存在下、ならびに好適な溶媒中で、式（ＡＬ）のヨードニウムイリド（式中、Ａｒは、随意に置換されたフェニル基である）を、式（ＡＭ）のアリールボロン酸と反応させることによって調製されてもよい。
Figure 2012526732
好適なパラジウム触媒は、概して、パラジウム（ＩＩ）またはパラジウム（０）錯体、例えば、二ハロゲン化パラジウム（ＩＩ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）、硫酸パラジウム（ＩＩ）、二塩化ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、二塩化ビス（トリシクロペンチルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、二塩化ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム（０）、またはテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）である。パラジウム触媒はまた、所望のリガンドと錯体化することによって、例えば、錯体化させるパラジウム（ＩＩ）塩、例えば、二塩化パラジウム（ＩＩ）（ＰｄＣｌ2）または酢酸パラジウム（ＩＩ）（Ｐｄ（ＯＡｃ）2）を、所望のリガンド、例えば、トリフェニルホスフィン（ＰＰｈ3）、トリシクロペンチルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、２−ジシクロヘキシル−ホスフィノ−２’，６’−ジメトキシビフェニル、または２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，４’，６’−トリイソプロピルビフェニル、および選択された溶媒と共に、式（Ｎ）の化合物、式（Ｏ）のアリールボロン酸、および塩基と混合することによって、パラジウム（ＩＩ）又はパラジウム（０）化合物から原位置で調製することもできる。また、二座のリガンド、例えば、１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンまたは１，２−ビス（ジフェニルホスフィノ）−エタンも好適である。したがって、反応媒体を加熱することによって、Ｃ−Ｃカップリング反応のために望ましいパラジウム（ＩＩ）錯体またはパラジウム（０）錯体が、「原位置で」形成され、次いで、Ｃ−Ｃカップリング反応を開始する。
パラジウム触媒は、式（Ｎ）の化合物に基づき、０．００１〜５０モル％の量で、好ましくは０．１〜１５モル％の量で使用される。反応はまた、テトラアルキルアンモニウム塩、例えば、臭化テトラブチルアンモニウム等の他の添加剤の存在下で実施されてもよい。好ましくは、パラジウム触媒は、酢酸パラジウムであり、塩基は、水酸化リチウムであり、溶媒は、水性１，２−ジメトキシエタンである。
式（ＡＬ）の化合物は、Ｋ．Ｓｃｈａｎｋ ａｎｄ Ｃ．Ｌｉｃｋ，Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，（１９８３），３９２、Ｒ．Ｍｏｒｉａｒｔｙ ｅｔ ａｌ，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ，（１９８５），１０７，１３７５、またはＺ．Ｙａｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｏｒｇ．Ｌｅｔｔ．，（２００２），４（１９），３３３３の手順に従って、（ジアセトキシ）ヨードベンゼンまたはヨードシルベンゼン等の超原子価ヨウ素試薬、および水または水性エタノール等の水性アルコール等の溶媒中の水性炭酸ナトリウム、水酸化リチウム、または水酸化ナトリウム等の塩基による処理によって、式（ＡＮ）の化合物から調製されてもよい。
Figure 2012526732
式（ＡＮ）の化合物は、既知の化合物であるか、または既知の化合物から既知の方法によって作製されてもよい。例えば、式（ＡＯ）の化合物（これは、Ｗが随意に置換されたエチレン基−ＣＲ9−ＣＲ10−である化合物である）は、既知の条件下での還元によって（例えば、触媒的水素化によって）、式（ＡＰ）の化合物から調製されてもよい。
Figure 2012526732
式（ＡＰ）の化合物は、既知の条件下で、式（Ｄ）の化合物と式（ＡＱ）のシクロペンテンジオンとの間のディールス−アルダー反応によって調製されてもよい（例えば、Ｎ．Ｒａｍｅｓｈ ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ （２００１）；５７，９８７７−９８８７、Ｆ．Ｄｕｔｔｏｎ，国際公開第ＷＯ９３／１４０６２号、Ｌ．Ｐａｑｕｅｔｔｅ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，（１９８９），１１１，５７９２−５８００、Ｄ．Ｂｕｃｋｌｅ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，（１９７５），１８（２），２０３−２０６）、Ｃ．ＤｅＰｕｙ ａｎｄ Ｅ．Ｚａｗｅｓｋｉ，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，（１９５９），８１，４９２０−４９２４）を参照されたい。
Figure 2012526732
式（ＡＱ）の化合物は、既知の化合物であるか、または既知の方法によって既知の化合物から作製されてもよい。
式（Ａ）の化合物はまた、好適な溶媒中の好適なリガンドの存在下で、式（ＡＲ）のトリカルボン酸アリール鉛（式中、Ｒ’は、Ｃ1−Ｃ4アルキルである）で処理することによって、式（ＡＮ）の化合物から調製されてもよい。
Figure 2012526732
好ましくは、式（ＡＲ）の三酢酸アリール鉛は、三酢酸アリール鉛であり、反応は、２５℃〜１００℃（好ましくは、６０〜９０℃）で、好適なリガンド（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン、ピリジン、イミダゾール、ビピリジン、および１，１０−フェナントロリン、最も好ましくは、式（ＡＮ）の化合物に対して１〜１０当量のＮ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン）の存在下で、かつ好適な溶媒（例えば、クロロホルム、ジクロロメタン、およびトルエン、好ましくは、クロロホルム、および随意にトルエン等の共溶媒の存在下で）中で達成される。同様の反応が文献に記載される（例えば、Ｊ．Ｐｉｎｈｅｙ，Ｂ．Ｒｏｗｅ，Ａｕｓｔ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．，（１９７９），３２，１５６１−１５６６、Ｊ．Ｍｏｒｇａｎ，Ｊ．Ｐｉｎｈｅｙ，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｐｅｒｋｉｎ Ｔｒａｎｓ．１；（１９９０），３，７１５−７２０を参照されたい）。
さらなる方法において、式（Ａ）の化合物は、好ましくは、２５℃〜２００℃の間で、随意にマイクロ波加熱下で、好適なパラジウム触媒（例えば、化合物（Ｊ）に対して０．００１〜５０％の酢酸パラジウム（ＩＩ））および塩基（例えば、化合物（Ｊ）に対して１〜１０当量のリン酸カリウム）の存在下で、好ましくは、好適なリガンド（例えば、化合物（Ｊ）に対して０．００１〜５０％の（２−ジシクロヘキシルホスフィノ）−２’，４’，６’−トリイソプロピルビフェニル）の存在下で、および好適な溶媒（例えば、ジオキサン）中で、式（ＡＮ）の化合物を式（Ｅ）の化合物（式中、Ｈａｌは、塩素、臭素、またはヨウ素である）と反応させることによって調製されてもよい。同様のカップリングは、文献において既知である（例えば、Ｓ．Ｂｕｃｈｗａｌｄ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．（２０００），１２２，１３６０−１３７０、Ｂ．Ｈｏｎｇ ｅｔ ａｌ．国際公開第ＷＯ２００５／０００２３３号を参照されたい）。
Figure 2012526732
あるいは、式（Ａ）の化合物は、好ましくは、２５℃〜２００℃の間で、好適な銅触媒（例えば、化合物（ＡＮ）に対して０．００１〜５０％のヨウ化銅（Ｉ））および塩基（例えば、化合物（Ｊ）に対して１〜１０当量の炭酸セシウム）の存在下で、好ましくは、好適なリガンド（例えば、化合物（ＡＮ）に対して０．００１〜５０％のＬ−プロリン）の存在下で、および好適な溶媒（例えば、ジメチルスルホキシド）中で、式（ＡＮ）の化合物を式（Ｅ）の化合物（式中、Ｈａｌは、臭素またはヨウ素である）と反応させることによって調製されてもよい。同様のカップリングは、文献において既知である（例えば、Ｙ．Ｊｉａｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｓｙｎｌｅｔｔ，（２００５），１８，２７３１−２７３４、Ｘ．Ｘｉｅ ｅｔ ａｌ．，Ｏｒｇａｎｉｃ Ｌｅｔｔｅｒｓ（２００５），７（２１），４６９３−４６９５を参照されたい）。
さらなる方法において、式（Ａ）の化合物は、Ｔ．Ｗｈｅｅｌｅｒ、米国特許第４２８３３４８号によって記載されるようなものと同様の方法によって、好ましくは、酸または塩基の存在下で、随意に好適な溶媒の存在下で、式（ＡＳ）の化合物（式中、Ｒ’’は、水素またはアルキル基である）を環化することによって調製されてもよい。式（ＡＳ）の化合物（式中、Ｒ’’は、水素である）は、酸性条件下で、好ましくは、硫酸、ポリリン酸、またはイートン試薬等の強酸の存在下で、随意に酢酸、トルエン、またはジクロロメタン等の好適な溶媒の存在下で環化されてもよい。
Figure 2012526732
式（ＡＳ）の化合物（式中、Ｒ’’は、アルキル（好ましくは、メチルまたはエチル）である）は、酸性または塩基性条件下で、好ましくは、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド、リチウムジイソプロピルアミド、または水素化ナトリウム等の少なくとも１当量の強塩基の存在下で、およびテトラヒドロフラン、ジメチルスルホキシド、またはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の溶媒中で環化されてもよい。
式（ＡＳ）の化合物（式中、Ｒ’’は、Ｈである）は、例えば、Ｔ．Ｗｈｅｅｌｅｒ、米国特許第４２８３３４８号によって記載されるようなものと同様のプロセスによって、標準的な条件下で、式（ＡＴ）の化合物（式中、Ｒ’’’は、アルキル（好ましくは、メチルまたはエチル）である）を加水分解し、続いて、反応混合物を酸性化させ、脱カルボキシル化を達成することによって調製されてもよい。
Figure 2012526732
式（ＡＳ）の化合物（式中、Ｒ’’は、Ｈである）は、既知の条件下で、例えば、酸触媒の存在下で、アルキルアルコール、Ｒ’’ＯＨで加熱することによって、式（ＡＳ）の化合物（式中、Ｒ’’は、アルキルである）にエステル化されてもよい。
式（ＡＴ）の化合物（式中、Ｒ’’は、アルキルである）は、塩基性条件下で、式（ＡＵ）の化合物を式（ＡＵ）の好適なカルボン酸塩化物で処理することによって調製されてもよい。好適な塩基としては、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド、ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド、およびリチウムジイソプロピルアミドが挙げられ、反応は、−８０℃〜３０℃の間の温度で、好適な溶媒（テトラヒドロフランまたはトルエン等）中で実施される。あるいは、式（ＡＴ）の化合物（式中、Ｒ’’は、Ｈである）は、好適な温度（−８０℃〜３０℃の間）で、好適な溶媒テトラヒドロフランまたはトルエン等）中で、式（ＡＵ）の化合物を好適な塩基（例えば、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド、ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド、およびリチウムジイソプロピルアミド）で処理し、得られたアニオンを好適な式（ＡＷ）の無水物と反応させることによって調製されてもよい。
Figure 2012526732
式（ＡＵ）の化合物は、既知の化合物であるか、または既知の方法（例えば、Ｒ．Ｆｉｓｃｈｅｒ ｅｔ ａｌ．、国際公開第ＷＯ２００４／１１１０４２号、Ｔ．Ｍａｅｔｚｋｅ，Ｓ．Ｗｅｎｄｅｂｏｒｎ ａｎｄ Ａ．Ｓｔｏｌｌｅｒ、国際公開第ＷＯ２００１／０１７９７３号、Ｆ．Ｌｉｅｂ ｅｔ ａｌ．、国際公開第ＷＯ９９／５５６７３号、Ｆ．Ｌｉｅｂ ｅｔ ａｌ．、国際公開第９９／０４３６４９号、Ｉ．Ｂｅｌｌ ｅｔ ａｌ．、英国特許第２３２６６３９号、日本特許第５６１２５３３８号、および第５６１３５３３９号（Ｎｉｐｐｏｎ Ｓｈｉｎｙａｋｕ Ｃｏ．Ｌｔｄ．に対する）、Ｙ．Ｔａｍｕｒａ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，（１９８１），２４（８），１００６−１０１０）によって既知の化合物から調製されてもよい。
式（ＡＶ）の化合物は、アルカリ金属アルコキシド等の塩基の存在下で、または酸の存在下で（例えば、Ｃ．Ｂｏｌｍ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，（２０００），６５（２１），６９８４−６９９１、Ｙ．Ｏｕｚｕｍｉ ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．，（２００１），４２（３），４１１−４１４、Ｄ．Ｓｅｅｂａｃｈ ｅｔ ａｌ．，Ｈｅｌｖ．Ｃｈｉｍ．Ａｃｔａ，（１９９６），７９（６），１７１０−１７４０、Ｒ Ａｉｔｋｅｎ ａｎｄ Ｊ．Ｇｏｓｐａｌ，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ａｓｙｍｍｅｔｒｙ，（１９９０），１，５１７を参照されたい）、アルキルアルコール、Ｒ’’−ＯＨで処理し、続いて、既知の条件下で（例えば、Ｃ．Ｓａｎｔｅｌｌｉ−Ｒｏｕｖｉｅｒ．Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．，（１９８４），２５（３９），４３７１、Ｄ．Ｗａｌｂａ ａｎｄ Ｍ．Ｗａｎｄ，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．，（１９８２），２３（４８），４９９５、Ｊ．Ｃａｓｏｎ，Ｏｒｇ．Ｓｙｎｔｈ．Ｃｏｌｌ．Ｖｏｌ．ＩＩＩ，（１９５５），１６９を参照されたい）、塩化オキサリルまたは塩化チオニル等の塩素化試薬で、得られた酸を処理することによって、式（ＡＷ）の化合物から調製されてもよい。
Figure 2012526732
式（ＡＸ）の化合物（これは、Ｗが随意に置換されたエチレン基−ＣＨＲ9−ＣＨＲ10−である、式（ＡＷ）の化合物である）は、既知の条件下で（例えば、Ｆ．Ｃｓｅｎｄｅ ａｎｄ Ｇ．Ｓｔａｊｅｒ，Ｏｒｇ．Ｐｒｅｐ．Ｐｒｏｃｅｅｄ．Ｉｎｔ．（１９９９），３１（２），２２０−２２２を参照されたい）、式（ＡＹ）の化合物を還元することによって調製されてもよい。
Figure 2012526732
式（ＡＹ）の化合物は、例えば、Ｂ．−Ｃ．Ｈｏｎｇ，Ｏｒｇ．Ｌｅｔｔ．，（２００２），４（４），６６３−６６６、Ｓ．Ｋｏｂａｙａｓｈｉ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｏｒｇａｎｏｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．，（２００１）；６２４（１），３９２−３９４、Ｃ．Ｓｏｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．，（２００１），１２，１１２２−１１２３、Ｍ．Ｄｅ Ｌａ Ｔｏｒｒｅ ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ（１９９９），５５（２８），８５４７−８５５４、Ｊ．Ｍａｃａｕｌｅｙ ａｎｄ Ａ．Ｆａｌｌｉｓ，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，（１９９８），１１０（１２），４０７４−４０７６、Ｓ．Ｈａｎｄｙ ｅｔ ａｌ．，Ｓｙｎｌｅｔｔ．，（１９９５），５６５−５６７、Ｂ．Ｐａｎｄｅｙ ａｎｄ Ｐ．Ｄａｌｖｉ，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．（１９９３），１０５（１１），１７２４−１７２６、Ｍ．Ｍａｎｇｎｕｓ ａｎｄ Ｂ．Ｚｗａｎｅｎｂｕｒｇ，Ｓｙｎｔｈ．Ｃｏｍｍｕｎ．，（１９９２），２２（５）７８３−７８６、Ｔ．−Ｌ．Ｈｏ ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．，（１９９２），７０（５），１３７５−１３８４、Ｐ．Ｃｈｅｎｉｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，（１９９２），５７（２２），５９５９−５９６２、Ｐ．Ｃｈｅｎｉｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，（１９９０），５５（１４），４３３３−４３３７、Ｐ．Ｃａｍｐｓ ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，（１９８４），４０，５２３５−５２４２、Ｇ．Ｒｕｂｏｔｔｏｍ ａｎｄ Ｄ．Ｋｒｕｅｇｅｒ，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．，（１９７７），７，６１１−６１４、およびその中の参考文献によって記載される手順に従って、随意にルイス酸触媒の存在下で、式（Ｄ）の化合物を式（ＡＺ）の無水マレイン酸と反応させることによって調製されてもよい。
Figure 2012526732
式（ＡＺ）の化合物は、既知の化合物であるか、または既知の方法によって既知の化合物から作製されてもよい。
さらなる方法において、式（ＡＹ）の化合物は、既知の条件下で（例えば、Ｂ．−Ｃ．Ｈｏｎｇ，Ｏｒｇ．Ｌｅｔｔ．，（２００２），４（４），６６３−６６６、Ａ．Ｏｒｉｔａ ｅｔ ａｌ．，Ｓｙｎｌｅｔｔ．，（２０００），５，５９９−６０２、Ｍ．Ａｖａｌｏｓ ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．，（１９９８），３９（１４），２０１３−２０１６、Ｍ．Ｋｏｒｚｅｎｓｋｉ ａｎｄ Ｊ，Ｋｏｌｉｓ，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．，（１９９７），３８（３２），５６１１−５６１４、Ｇ．Ｍａｎｉｃｋａｍ ａｎｄ Ｇ．Ｓｕｎｄａｒａｒａｊａｎ，Ｉｎｄｉａｎ Ｊ．Ｃｈｅｍ．，Ｓｅｃｔ．Ｂ，（１９９６），３５（１０），１００６−１０１１、Ｋ．Ｍａｒｕｏｋａ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，（１９９４），１１６（１４）；６１５３−６１５８、Ｒ．Ｐａｇｎｉ ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，（１９９３），４９（３１），６７４３−６７５６、Ｋ．Ｒａｏ ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．，（１９９０），３１（４１），５９５９−５９６０を参照されたい）、式（Ｄ）の化合物を式（ＢＡ）の化合物（式中、Ｒ’’’’は、水素またはアルキル基である）と反応させ、式（ＢＢ）の化合物を得、例えば、Ｐ．Ｃａｍｐｓ ｅｔ ａｌ．，Ｏｒｇ．Ｌｅｔｔ．，（２０００）；２（２６），４２２５−４２２８、Ｓ．Ｓａｒｋａｒ ａｎｄ Ｓ．Ｇｈｏｓｈ，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，（１９９４），５０（３），９２１−９３０、Ｄ．Ｖｉｌｌｅｍｉｎ ｅｔ ａｌ．，Ｓｙｎｔｈ．Ｃｏｍｍｕｎ．，２３（４）４１９−４２４、Ａ．Ｗｅｉｓｚ ａｎｄ Ａ．Ｍａｎｄｅｌｂａｕｍ，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，（１９８８），５３（２５），５８１２−５８１５、Ｎ．Ａｒｔｓ ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ（１９８３），３９（１７），２８２５−２８３０、およびその中の参考文献によって記載されるような既知の条件下で、式（ＢＢ）の化合物を環化することによって調製されてもよい。
Figure 2012526732
上記のものと同様の条件下で、式（ＢＢ）の化合物はまた、式（ＢＣ）の化合物に還元されてもよく、式（ＢＣ）の化合物は、式（ＡＸ）の化合物に環化されてもよい。
式（ＢＡ）の化合物は、既知の化合物であるか、または既知の方法によって既知の化合物から調製されてもよい。
式（Ｓ）、（Ｗ）、（ＡＥ）、および（ＡＫ）の化合物は、新規であり、式（Ｉ）の化合物の調製のための中間体として特に設計されている。
本発明に従った式Ｉの化合物は、合成で得られるような、未修飾形態の作物保護剤として使用することができるが、それらは、概して、担体、溶媒、および界面活性物質等の製剤アジュバントを使用して、種々の方法で作物保護組成物に製剤化される。製剤は、様々な物理的形態、例えば、散布剤、ゲル、水和剤、標的部位への手動または機械的分配のための被覆もしくは含浸顆粒、水分散性顆粒、水溶性顆粒、乳化性顆粒、水分散性錠剤、発泡性圧縮錠剤、水溶性テープ、乳化性濃縮物、マイクロ乳化性濃縮物、水中油型（ＥＷ）もしくは油中水（ＷＯ）乳剤、他の多相系、例えば、油／水／油および水／油／水生成物、油流動化剤、水性分散液、油性分散液、サスポエマルション、カプセル懸濁剤、可溶性液体、水溶性濃縮物（担体として水もしくは水混和性有機溶媒を有する）、含浸高分子膜の形態、または例えば、Ｍａｎｕａｌ ｏｎ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ Ｕｓｅ ｏｆ ＦＡＯ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ Ｐｌａｎｔ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，５ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９９から既知の他の形態であってもよい。活性成分は、ポリマーまたは重合性単量体から形成され、約０．１〜約５０ミクロンの直径、および約１０〜約１０００の間のアスペクト比を有する、マイクロファイバまたはマイクロロッドに組み込まれてもよい。
かかる製剤は、直接使用するか、あるいは使用前に希釈することができる。次いで、それらは、好適な地上または空中散布用噴霧装置、または中心枢軸灌漑システムもしくはドリップ／トリクル灌漑手段等の他の地上散布用装置によって、施用することができる。
希釈された製剤は、例えば、水、液肥、微量栄養素、生物有機体、油、または溶媒で調製することができる。
製剤は、例えば、微粉固体、顆粒、溶液、分散液、または乳剤の形態で、組成物を得るために、活性成分を製剤アジュバントと混合することによって調製することができる。活性成分はまた、コアおよびポリマーシェルから成る微細マイクロカプセルに含有することができる。マイクロカプセルは通常、０．１〜５００ミクロンの直径を有する。それらは、カプセル重量の約２５〜９５重量％の量の活性成分を含有する。活性成分は、液体技術材料の形態で、好適な溶液の形態で、固体もしくは液体の分散体中の微粒子の形態で、またはモノリシック固体として存在することができる。封入膜は、例えば、天然および合成ゴム、セルロース、スチレンブタジエン共重合体、もしくは他の同様の好適な膜形成材料、ポリアクリロニトリル、ポリアクリレート、ポリエステル、ポリアミド、ポリ尿素、ポリウレタン、アミノプラスト樹脂、もしくは化学修飾デンプン、またはこれに関連して当業者に既知である他のポリマーを含む。
あるいは、微細な「マイクロカプセル」と呼ばれるものが形成されることが可能であり、ここで、活性成分は、基体物質の固体マトリクス中の微粉粒子の形態で存在し、その場合、マイクロカプセルは、前段落で概説したように、拡散制限膜で封入されない。
活性成分は、多孔質担体上で吸着されてもよい。これは、活性成分が制御された量でそれらの周囲に放出されることを可能にし得る（例えば、徐放）。
制御放出製剤の他の形態は、活性成分がより低分子量のポリマー、ワックス、または好適な固形物質から成る固体マトリクス中に分散または溶解される、顆粒または粉末である。好適なポリマーは、ポリ酢酸ビニル、ポリスチレン、ポリオレフィン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、アルキル化ポリビニルピロリドン、ポリビニルピロリドンおよび無水マレイン酸の共重合体およびそれらのエステルおよび半エステル、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等の化学修飾セルロースエステルであり、好適なワックスの例は、ポリエチレンワックス、酸化ポリエチレンワックス、エステルワックス、例えば、モンタンワックス、天然由来のワックス、例えば、カルナバワックス、キャンデリラワックス、蜜ろう等である。
徐放製剤のための他の好適なマトリクス材料は、デンプン、ステアリン、リグニンである。
本発明に従った組成物の調製に好適な製剤アジュバントは、それ自体が既知である。
液体担体として、水、芳香族溶媒、例えば、トルエン、ｍ−キシレン、ｏ−キシレン、ｐ−キシレン、およびその混合物、クメン、Ｓｏｌｖｅｓｓｏ（登録商標）、Ｓｈｅｌｌｓｏｌ Ａ（登録商標）、Ｃａｒｏｍａｘ（登録商標）、Ｈｙｄｒｏｓｏｌ（登録商標）等の様々な商標下で既知の、１４０〜３２０℃の間の沸点範囲を有する芳香族炭化水素ブレンド、パラフィンおよびイソパラフィン担体、例えば、パラフィン油、鉱油、例えば、Ｅｘｘｓｏｌ（登録商標）の商標下で既知の、５０〜３２０℃の間の沸点範囲を有する脱芳香族化炭化水素溶媒、Ｖａｒｓｏｌ（登録商標）の商標下で既知の、１００〜３２０℃の間の沸点範囲を有する非脱芳香族化炭化水素溶媒、Ｉｓｏｐａｒ（登録商標）またはＳｈｅｌｌｓｏｌ Ｔ（登録商標）等の商標下で既知の、１００〜３２０℃の間の沸点範囲を有するイソパラフィン溶媒、炭化水素、例えば、シクロヘキサン、テトラヒドロナフタレン（テトラリン）、デカヒドロナフタレン、α−ピネン、ｄ−リモネン、ヘキサデカン、イソオクタン、エステル溶媒、例えば、酢酸エチル、酢酸ｎ／ｉ−ブチル、酢酸アミル、ｉ−酢酸ボルニル、酢酸２−エチルヘキシル、Ｅｘｘａｔｅ（登録商標）の商標下で既知の酢酸のＣ6−Ｃ18アルキルエステル、乳酸エチルエステル、乳酸プロピルエステル、乳酸ブチルエステル、安息香酸ベンジル、乳酸ベンジル、二安息香酸ジプロピレングリコール、コハク酸、マレイン酸、およびフマル酸のジアルキルエステル、および極性溶媒、例えば、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ−エチルピロリドン、Ｃ3−Ｃ18−アルキルピロリドン、γ−ブチロラクトン、ジメチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルラクトアミド、Ｃ4−Ｃ18脂肪酸ジメチルアミド、安息香酸ジメチルアミド、アセトニトリル、アセトン、メチルエチルケトン、メチル−イソブチルケトン、イソアミルケトン、２−ヘプタノン、シクロヘキサノン、イソホロン、メチルイソブテニルケトン（メシチルオキシド）、アセトフェノン、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、アルコール溶媒および希釈剤、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ｎ／イソ−ブタノール、ｎ／イソ−ペンタノール、２−エチルヘキサノール、ｎ−オクタノール、テトラヒドロフルフリルアルコール、２−メチル−２，４−ペンタンジオール、４−ヒドロキシ−４−メチル−２−ペンタノン、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール、エチレングリコール、エチレングリコールブチルエーテル、エチレングリコールメチルエーテル、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジプロピレングリコールメチルエーテル、およびエチレングリコール、プロピレングリコール、およびブチレングリコール原料に基づく他の同様のグリコールエーテル溶媒、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ ４００）、４００〜４０００の分子量を有するポリプロピレングリコール、グリセロール、酢酸グリセロール、二酢酸グリセロール、三酢酸グリセロール、１，４−ジオキサン、アビエチン酸ジエチレングリコール、クロロベンゼン、クロロトルエン、脂肪酸エステル、例えば、オクタン酸メチル、ミリスチン酸イソプロピル、ラウリン酸メチル、オレイン酸メチル、Ｃ8−Ｃ10脂肪酸メチルエステル、菜種油メチルおよびエチルエステル、大豆油メチルおよびエチルエステルの混合物、植物油、脂肪酸、例えば、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、リン酸およびホスホン酸のエステル、例えば、リン酸トリエチル、Ｃ3−Ｃ18−トリス−リン酸アルキル、リン酸アルキルアリール、ビス−オクチル−ホスホン酸オクチルが使用されてもよい。
水は、概して、濃縮物の希釈のために選択される担体である。
好適な固体担体は、例えば、タルク、二酸化チタン、パイロフィライトクレー、しりか（ヒュームドまたは沈降シリカ、随意に、官能化または処理される、例えば、シラン化される）、アタパルジャイトクレー、珪藻土、石灰石、炭酸カルシウム、ベントナイト、カルシウムモンモリロナイト、綿実外皮、小麦粉、大豆粉、軽石、木粉、粉砕クルミ殻、リグニン、および例えば、ＥＰＡ ＣＦＲ１８０．１００１．（ｃ）＆（ｄ）に記載されるような同様の材料である。粉状または粒状肥料もまた、固体担体として使用することができる。
多くの界面活性物質は、固体および液体製剤の両方において、特に、使用前に担体で希釈され得る製剤において有利に使用することができる。界面活性物質は、アニオン性、カチオン性、両性、非イオン性、または高分子であってもよく、それらは、乳化剤、湿潤剤、分散剤、もしくは懸濁化剤として、または他の目的で使用されてもよい。典型的な界面活性物質としては、例えば、アルキル硫酸塩の塩、例えば、ラウリル硫酸ジエタノールアンモニウム；ラウリル硫酸ナトリウム、アルキルアリールスルホン酸塩の塩、例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムまたはナトリウム；アルキル−フェノールアルキレンオキシド付加生成物、例えば、ノニルフェノールエトキシレート；アルコール−アルキレンオキシド付加生成物、例えば、トリデシルアルコールエトキシレート；石鹸、例えば、ステアリン酸ナトリウム；アルキルナフタレンスルホン酸塩の塩、例えば、ジブチルナフタレンスルホン酸ナトリウム；スルホコハク酸塩、例えば、スルホコハク酸ジ（２−エチルヘキシル）ナトリウムのジアルキルエステル；ソルビトールエステル、例えば、オレイン酸ソルビトール；第４級アミン、例えば、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、脂肪酸のポリエチレングリコールエステル、例えば、ステアリン酸ポリエチレングリコール；エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドのブロック共重合体；およびリン酸モノ−およびジ−アルキルエステルの塩；ならびに例えば、“ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ Ａｎｎｕａｌ”，ＭＣ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｒｐ．，Ｒｉｄｇｅｗｏｏｄ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ，１９８１に記載されるさらなる物質が挙げられる。
殺虫製剤で通常使用され得るさらなるアジュバントとしては、結晶化阻害剤、粘度修飾物質、懸濁化剤、染料、酸化防止剤、発泡剤、光吸収体、混合補助剤、消泡剤、錯化剤、中和またはｐＨ変性物質および緩衝剤、腐食防止剤、香料、湿潤剤、吸収改善剤、微量栄養素、可塑剤、流動促進剤、潤滑剤、分散剤、増粘剤、不凍剤、殺菌剤、相溶化剤および可溶化剤、ならびに液体および固体肥料が挙げられる。
製剤はまた、追加の活性物質、例えば、さらなる除草剤、除草剤薬害軽減剤、植物成長調整剤、殺菌剤、または殺虫剤を含んでもよい。
本発明に従った組成物は、さらに、鉱油、植物または動物由来の油、そのような油のアルキルエステルまたはそのような油の混合物、ならびに油誘導体を含む、添加剤（一般的にアジュバントと称される）を含むことができる。本発明に従った組成物で使用される油添加剤の量は、概して、噴霧混合物に基づき、０．０１〜１０％である。例えば、油添加剤は、噴霧混合物が調製された後に、所望の濃度で噴霧タンクに添加することができる。好ましい油添加剤としては、鉱油または植物由来の油、例えば、菜種油、オリーブ油、またはヒマワリ油、乳化性植物油、例えば、ＡＭＩＧＯ（登録商標）（Ｌｏｖｅｌａｎｄ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｉｎｃ．）、植物由来の油のアルキルエステル、例えば、メチル誘導体、または動物由来の油、例えば、魚油または牛脂が挙げられる。好ましい添加剤は、例えば、活性成分として、本質的に８０重量％の魚油のアルキルエステル、および１５重量％のメチル化菜種油、ならびに５重量％の従来の乳化剤およびｐＨ変性剤を含有する。特に好ましい油添加剤は、Ｃ8−Ｃ22脂肪酸のアルキルエステル、特に、Ｃ12−Ｃ18脂肪酸のメチル誘導体を含み、例えば、ラウリン酸、パルミチン酸、およびオレイン酸のメチルエステルが重要である。それらのエステルは、ラウリン酸メチル（ＣＡＳ−１１１−８２−０）、パルミチン酸メチル（ＣＡＳ−１１２−３９−０）、およびオレイン酸メチル（ＣＡＳ−１１２−６２−９）として既知である。好ましい脂肪酸メチルエステル誘導体は、ＡＧＮＩＱＵＥ ＭＥ １８ ＲＤ−Ｆ（登録商標）（Ｃｏｇｎｉｓ）である。それらおよび他の油誘導体はまた、Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ Ａｄｊｕｖａｎｔｓ，５ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｉｌｌｉｎｏｉｓ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，２０００からも既知である。
油添加剤の適用および作用は、それらを界面活性物質、例えば、非イオン性、アニオン性、カチオン性、または両性界面活性剤と混合することによってさらに改善することができる。好適なアニオン性、非イオン性、カチオン性、または両性界面活性剤の例は、国際公開第ＷＯ９７／３４４８５号の７および８ページに列挙される。好ましい界面活性物質は、ドデシルベンジルスルホネート型のアニオン性界面活性剤、特にそのカルシウム塩、および脂肪アルコールエトキシレート型の非イオン性界面活性剤である。５〜４０のエトキシ化度を有するエトキシ化Ｃ12−Ｃ22脂肪アルコールが特に好ましい。市販の界面活性剤の例は、Ｇｅｎａｐｏｌタイプ（Ｃｌａｒｉａｎｔ）である。また、シリコーン界面活性剤、特に、例えば、ＳＩＬＷＥＴ Ｌ−７７（登録商標）として市販されているポリアルキル−オキシド−修飾ヘプタメチルトリロキサン、およびパーフルオロ化界面活性剤が好ましい。添加剤全体に関連した界面活性物質の濃度は、概して、１〜５０重量％である。油もしくは鉱油またはそれらの誘導体と界面活性剤との混合物から成る油添加剤の例は、ＴＵＲＢＯＣＨＡＲＧＥ（登録商標）、ＡＤＩＧＯＲ（登録商標）（両方とも（Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ＡＧ）、ＡＣＴＩＰＲＯＮ（登録商標）（ＢＰ Ｏｉｌ ＵＫ Ｌｉｍｉｔｅｄ）、ＡＧＲＩ−ＤＥＸ（登録商標）（Ｈｅｌｅｎａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）である。
上記の界面活性物質はまた、単独で、すなわち、油添加剤なしで製剤に使用されてもよい。
さらに、油添加剤／界面活性剤混合物への有機溶媒の添加は、作用のさらなる強化に寄与することができる。好適な溶媒は、例えば、ＳＯＬＶＥＳＳＯ（登録商標）およびＡＲＯＭＡＴＩＣ（登録商標）溶媒（Ｅｘｘｏｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）である。そのような溶媒の濃度は、総重量の１０〜８０重量であってもよい。溶媒との混和剤中に存在し得るそのような油添加剤は、例えば、米国特許第４ ８３４ ９０８号に記載される。その中に開示される市販の油添加剤は、ＭＥＲＧＥ（登録商標）（ＢＡＳＦ）の名前で既知である。本発明に従って好ましいさらなる油添加剤は、ＳＣＯＲＥ（登録商標）およびＡＤＩＧＯＲ（登録商標）（両方ともＳｙｎｇｅｎｔａ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ＡＧ）である。
上記に列挙される油添加剤に加えて、本発明に従った組成物の作用を強化するために、アルキルピロリドンの製剤（例えば、ＩＳＰからのＡＧＲＩＭＡＸ（登録商標））を噴霧混合物に添加することも可能である。合成ラテックスの製剤、例えば、ポリアクリルアミド、ポリビニル化合物、またはポリ−１−ｐ−メンテン（例えば、ＢＯＮＤ（登録商標）、ＣＯＵＲＩＥＲ（登録商標）、またはＥＭＥＲＡＬＤ（登録商標））も使用することができる。
前段落に記載するそのようなアジュバント油は、活性化合物の物理的形態に応じて適切に、活性化合物が溶解、乳化、または分散される担体液体として採用されてもよい。
殺虫製剤は、概して、０．１〜９９重量％、特に、０．１〜9５重量％の式Ｉの化合物、および１〜９９．９重量％の製剤アジュバント（それは、好ましくは、０〜２５重量％の界面活性物質を含む）を含有する。市販の製品は、好ましくは濃縮物として製剤化されるが、エンドユーザは、通常、希釈製剤を採用する。
式Ｉの化合物の施用の割合は、広い範囲内で変化することができ、土壌の性質、施用の方法（出芽前または出芽後；種子粉衣；まき溝への施用；不耕起栽培への施用等）、作物、制御されるべき雑草または草、一般的な気候条件、および施用の方法によって支配される他の要因、施用の期間、および標的作物によって異なることができる。本発明に従った式Ｉの化合物は、概して、１〜２０００ｇ／ｈａ、好ましくは、１〜１０００ｇ／ｈａ、最も好ましくは、１〜５００ｇ／ｈａの範囲で施用される。
好ましい製剤は、特に、以下の代表的な組成物を有する。
（％＝重量％）：
乳化性濃縮物：
活性成分： １〜９５％、好ましくは、６０〜９０％
界面活性剤： １〜３０％、好ましくは、５〜２０％
液体担体としての溶媒：１〜８０％、好ましくは、１〜３５％
細粉：
活性成分： ０．１〜１０％、好ましくは、０．１〜５％
固体担体： ９９．９〜９０％、好ましくは、９９．９〜９９％
懸濁液濃縮物：
活性成分： ５〜７５％、好ましくは、１０〜５０％
水： ９４〜２４％、好ましくは、８８〜３０％
界面活性剤： １〜４０％、好ましくは、２〜３０％
水和剤：
活性成分： ０．５〜９０％、好ましくは、１〜８０％
界面活性剤： ０．５〜２０％、好ましくは、１〜１５％
固体担体： ５〜９５％、好ましくは、１５〜９０％
顆粒：
活性成分： ０．１〜３０％、好ましくは、０．１〜１５％
固体担体： ９９．５〜７０％、好ましくは、９７〜８５％
水分散性顆粒：
活性成分： １〜９０％、好ましくは、１０〜８０％
界面活性剤： ０．５〜８０％、好ましくは、５〜３０％
固体担体： ９０〜１０％、好ましくは、７０〜３０％
以下の実施例は、本発明をさらに例示するが、本発明を制限しない。
Figure 2012526732
任意の所望の濃度の乳剤は、水による希釈によってそのような濃縮物から調製することができる。
Figure 2012526732
溶液は、希釈されない状態で、または水による希釈後、施用に好適である。
Figure 2012526732
活性成分をアジュバントと十分に混合し、混合物を好適なミルで十分に粉砕し、水和剤を得、それを水で希釈し、任意の所望の濃度の懸濁液を得る。
Figure 2012526732
活性成分を塩化メチレンに溶解し、溶液を担体に噴霧し、続いて、溶媒を真空内で蒸発させる。
Figure 2012526732
細かく粉砕された活性成分を、ミキサー内で、ポリエチレングリコールで湿潤させた担体に均一に塗布した。非粉末状被覆顆粒は、この方法で得られる。
Figure 2012526732
活性成分をアジュバントと混合し、粉砕し、混合物を水で湿潤させる。得られた混合物を押し出し、次いで、空気流で乾燥させる。
Figure 2012526732
活性成分をアジュバントと混合し、粉砕し、混合物を水で湿潤させる。得られた混合物を押し出し、次いで、空気流で乾燥させる。
Figure 2012526732
すぐに使用できる細粉は、有効成分を担体と混合し、混合物を好適なミル内で粉砕することによって得られる。
Figure 2012526732
細かく粉砕された活性成分をアジュバントと密接に混合し、懸濁液濃縮物を得、そこから、任意の所望の濃度の懸濁液を、水による希釈によって調製することができる。
本発明に従った組成物が使用され得る有用な植物の作物としては、特に、穀物、具体的には、小麦および大麦、米、トウモロコシ、菜種、甜菜、サトウキビ、大豆、綿、ヒマワリ、ピーナッツ、およびプランテーション作物が挙げられる。
「作物」という用語は、従来の育種または遺伝子工学的方法の結果として、除草剤または除草剤クラス（例えば、ＡＬＳ、ＧＳ、ＥＰＳＰＳ、ＰＰＯ、およびＨＰＰＤ阻害剤）に対する耐性が与えられた作物も含むものであると理解されるべきである。従来の育種法によって、例えばイミダゾリノン、例えば、イマザモックスに対する耐性が与えられた作物の例は、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）夏菜種（Ｃａｎｏｌａ）である。遺伝子工学的方法によって除草剤に対する耐性が与えられた作物の例としては、例えば、ＲｏｕｎｄｕｐＲｅａｄｙ（登録商標）およびＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標）という商品名で市販されている、グリホセート耐性およびグルホシネート耐性のトウモロコシ品種が挙げられる。制御されるべき雑草は、単子葉植物および双子葉植物の両方の雑草、例えば、ハコベ属、オランダガラシ属、コヌカグサ属、メヒシバ属、カラスムギ属、エノコログサ属、シロガラシ属、ドクムギ属、ナス属、ヒエ属、ホタルイ属、ミズアオイ属、オモダカ属、スズメノチャヒキ属、スズメノテッポウ属、モロコシ属、ツノアイアシ属、カヤツリグサ属、イチビ属、キンゴジカ属、オナモミ属、ヒユ属、アカザ属、サツマイモ属、キク属、ヤエムグラ属、スミレ属、およびクワガタソウ属であってもよい。単子葉雑草、特に、コヌカグサ属、カラスムギ属、エノコログサ属、ドクムギ属、ヒエ属、スズメノチャヒキ属、スズメノテッポウ属、およびモロコシ属の制御は、非常に広範囲に及ぶ。
作物はまた、遺伝子工学的方法によって、害虫に対して耐性が与えられたもの、例えば、Ｂｔトウモロコシ（欧州アワノメイガに対して耐性がある）、Ｂｔ綿（綿花ゾウムシに対して耐性がある）、そしてまたＢｔジャガイモ（コロラドハムシに対して耐性がある）であると理解されるべきである。Ｂｔトウモロコシの例は、ＮＫ（登録商標）（Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ）のＢｔ−１７６トウモロコシハイブリッドである。Ｂｔ毒素は、バチルス・チューリンゲンシス土壌細菌によって天然に形成されるタンパク質である。毒素およびそのような毒素を合成できるトランスジェニック植物の例は、欧州特許第ＥＰ−Ａ−４５１ ８７８号、欧州特許第ＥＰ−Ａ−３７４ ７５３号、国際公開第ＷＯ９３／０７２７８号、国際公開第ＷＯ９５／３４６５６号、国際公開第ＷＯ０３／０５２０７３号、および欧州特許第ＥＰ−Ａ−４２７ ５２９号に記載される。殺虫剤耐性をコードする１つ以上の遺伝子を含有し、１つ以上の毒素を発現するトランスジェニック植物の例は、ＫｎｏｃｋＯｕｔ（登録商標）（トウモロコシ）、Ｙｉｅｌｄ Ｇａｒｄ（登録商標）（トウモロコシ）、ＮｕＣＯＴＩＮ３３Ｂ（登録商標）（綿）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ（登録商標）（綿）、ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（ジャガイモ）、ＮａｔｕｒｅＧａｒｄ（登録商標）、およびＰｒｏｔｅｘｃｔａ（登録商標）である。植物作物およびそれらの種子材料は、除草剤と同時に昆虫の摂食に対しても耐性を有し得る（「積み重ね」トランスジェニック事象）。例えば、種子は、殺虫活性Ｃｒｙ３タンパク質を発現する能力を有し、同時に、グリホセートに対する耐性を有することができる。「作物」という用語は、従来の育種または遺伝子工学的方法の結果として得られ、いわゆる出力形質（例えば、改善された風味、貯蔵安定性、栄養素含有量）を含むものであると理解されるべきである。
耕作地は、作物が既に成長している土地、ならびにそれらの作物の栽培を目的とする土地を含むものと理解されるべきである。
本発明に従った式Ｉの化合物はまた、さらなる除草剤と組み合わせて使用することができる。好ましくは、これらの混合物において、式Ｉの化合物は、以下の表１〜２４に列挙される化合物のうちの１つである。式Ｉの化合物の以下の混合物は、特に、重要である。
式Ｉの化合物＋アセトクロール、式Ｉの化合物＋アシフルオルフェン、式Ｉの化合物＋アシフルオルフェンナトリウム、式Ｉの化合物＋アクロニフェン、式Ｉの化合物＋アクロレイン、式Ｉの化合物＋アラクロール、式Ｉの化合物＋アロキシジム、式Ｉの化合物＋アリルアルコール、式Ｉの化合物＋アメトリン、式Ｉの化合物＋アミカルバゾン、式Ｉの化合物＋アミドスルフロン、式Ｉの化合物＋アミノピラリド、式Ｉの化合物＋アミトロール、式Ｉの化合物＋スルファミン酸アンモニウム、式Ｉの化合物＋アニロホス、式Ｉの化合物＋アスラム、式Ｉの化合物＋アトラトン、式Ｉの化合物＋アトラジン、式Ｉの化合物＋アジムスルフロン、式Ｉの化合物＋ＢＣＰＣ、式Ｉの化合物＋ベフルブタミド、式Ｉの化合物＋ベナゾリン、式Ｉの化合物＋ベンフルラリン、式Ｉの化合物＋ベンフレセート、式Ｉの化合物＋ベンスルフロン、式Ｉの化合物＋ベンスルフロンメチル、式Ｉの化合物＋ベンスリド、式Ｉの化合物＋ベンタゾン、式Ｉの化合物＋ベンズフェンジゾン、式Ｉの化合物＋ベンゾビシクロン、式Ｉの化合物＋ベンゾフェナップ、式Ｉの化合物＋ビフェノックス、式Ｉの化合物＋ビアラホス、式Ｉの化合物＋ビスピリバック、式Ｉの化合物＋ビスピリバックナトリウム、式Ｉの化合物＋ホウ砂、式Ｉの化合物＋ブロマシル、式Ｉの化合物＋ブロモブチド、式Ｉの化合物＋ブロモキシニル、式Ｉの化合物＋ブタクロール、式Ｉの化合物＋ブタフェナシル、式Ｉの化合物＋ブタミホス、式Ｉの化合物＋ブトラリン、式Ｉの化合物＋ブトロキジジム、式Ｉの化合物＋酪酸塩、式Ｉの化合物＋カコジル酸、式Ｉの化合物＋塩素酸カルシウム、式Ｉの化合物＋カフェンストロール、式Ｉの化合物＋カルベタミド、式Ｉの化合物＋カルフェントラゾン、式Ｉの化合物＋カルフェントラゾンエチル、式Ｉの化合物＋ＣＤＥＡ、式Ｉの化合物＋ＣＥＰＣ、式Ｉの化合物＋クロルフルレノール、式Ｉの化合物＋クロルフルレノールメチル、式Ｉの化合物＋クロリダゾン、式Ｉの化合物＋クロリムロン、式Ｉの化合物＋クロリムロンエチル、式Ｉの化合物＋クロロ酢酸、式Ｉの化合物＋クロロトルロン、式Ｉの化合物＋クロルプロファム、式Ｉの化合物＋クロルスルフロン、式Ｉの化合物＋クロルタール、式Ｉの化合物＋クロルタールジメチル、式Ｉの化合物＋シニドンエチル、式Ｉの化合物＋シンメチリン、式Ｉの化合物＋シノスルフロン、式Ｉの化合物＋シサニリド、式Ｉの化合物＋クレトジム、式Ｉの化合物＋クロジナホップ、式Ｉの化合物＋クロジナホッププロパルギル、式Ｉの化合物＋クロマゾン、式Ｉの化合物＋クロメプロップ、式Ｉの化合物＋クロピラリド、式Ｉの化合物＋クロランスラム、式Ｉの化合物＋クロランスラムメチル、式Ｉの化合物＋ＣＭＡ、式Ｉの化合物＋４−ＣＰＢ、式Ｉの化合物＋ＣＰＭＦ、式Ｉの化合物＋４−ＣＰＰ、式Ｉの化合物＋ＣＰＰＣ、式Ｉの化合物＋クレゾール、式Ｉの化合物＋クミルロン、式Ｉの化合物＋シアナミド、式Ｉの化合物＋シアナジン、式Ｉの化合物＋シクロエート、式Ｉの化合物＋シクロスルファムロン、式Ｉの化合物＋シクロキシジム、式Ｉの化合物＋シハロホップ、式Ｉの化合物＋シハロホップブチル、式Ｉの化合物＋２，４−Ｄ、式Ｉの化合物＋３，４−ＤＡ、式Ｉの化合物＋ダイムロン、式Ｉの化合物＋ダラポン、式Ｉの化合物＋ダゾメット、式Ｉの化合物＋２，４−ＤＢ、式Ｉの化合物＋３，４−ＤＢ、式Ｉの化合物＋２，４−ＤＥＢ、式Ｉの化合物＋デスメディファム、式Ｉの化合物＋ジカンバ、式Ｉの化合物＋ジクロベニル、式Ｉの化合物＋オルト−ジクロロベンゼン、式Ｉの化合物＋パラ−ジクロロベンゼン、式Ｉの化合物＋ジクロルプロップ、式Ｉの化合物＋ジクロルプロップ−Ｐ、式Ｉの化合物＋ジクロホップ、式Ｉの化合物＋ジクロホップメチル、式Ｉの化合物＋ジクロスラム、式Ｉの化合物＋ジフェンゾコート、式Ｉの化合物＋ジフェンゾコートメチルサルフェート、式Ｉの化合物＋ジフルフェニカン、式Ｉの化合物＋ジフルフェンゾピル、式Ｉの化合物＋ジメフロン、式Ｉの化合物＋ジメピペレート、式Ｉの化合物＋ジメタクロル、式Ｉの化合物＋ジメタメトリン、式Ｉの化合物＋ジメテナミド、式Ｉの化合物＋ジメテナミド−Ｐ、式Ｉの化合物＋ジメチピン、式Ｉの化合物＋ジメチルアルシン酸、式Ｉの化合物＋ジニトラミン、式Ｉの化合物＋ジノテルブ、式Ｉの化合物＋ジフェナミド、式Ｉの化合物＋ジクワット、式Ｉの化合物＋二臭化ジクワット、式Ｉの化合物＋ジチオピル、式Ｉの化合物＋ジウロン、式Ｉの化合物＋ＤＮＯＣ、式Ｉの化合物＋３，４−ＤＰ、式Ｉの化合物＋ＤＳＭＡ、式Ｉの化合物＋ＥＢＥＰ、式Ｉの化合物＋エンドタール、式Ｉの化合物＋ＥＰＴＣ、式Ｉの化合物＋エスプロカルブ、式Ｉの化合物＋エタルフルラリン、式Ｉの化合物＋エタメツルフロン、式Ｉの化合物＋エタメツルフロンメチル、式Ｉの化合物＋エトフメサート、式Ｉの化合物＋エトキシフェン、式Ｉの化合物＋エトキシスルフロン、式Ｉの化合物＋エトベンザニド、式Ｉの化合物＋フェノキサプロップ−Ｐ、式Ｉの化合物＋フェノキサプロップ−Ｐ−エチル、式Ｉの化合物＋フェントラザミド、式Ｉの化合物＋硫酸第一鉄、式Ｉの化合物＋フラムプロップ−Ｍ、式Ｉの化合物＋フラザスルフロン、式Ｉの化合物＋フロラスラム、式Ｉの化合物＋フルアジホップ、式Ｉの化合物＋フルアジホップブチル、式Ｉの化合物＋フルアジホップ−Ｐ、式Ｉの化合物＋フルアジホップ−Ｐ−ブチル、式Ｉの化合物＋フルカルバゾン、式Ｉの化合物＋フルカルバゾンナトリウム、式Ｉの化合物＋フルセトスルフロン、式Ｉの化合物＋フルクロラリン、式Ｉの化合物＋フルフェナセット、式Ｉの化合物＋フルフェンピル、式Ｉの化合物＋フルフェンピルエチル、式Ｉの化合物＋フルメトスラム、式Ｉの化合物＋フルミクロラック、式Ｉの化合物＋フルミクロラックペンチル、式Ｉの化合物＋フルミオキサジン、式Ｉの化合物＋フルオメツロン、式Ｉの化合物＋フルオログリコフェン、式Ｉの化合物＋フルオログリコフェンエチル、式Ｉの化合物＋フルプロパネート、式Ｉの化合物＋フルピルスルフロン、式Ｉの化合物＋フルピルスルフロンメチルナトリウム、式Ｉの化合物＋フルレノール、式Ｉの化合物＋フルリドン、式Ｉの化合物＋フルロクロリドン、式Ｉの化合物＋フルロキシピル、式Ｉの化合物＋フルルタモン、式Ｉの化合物＋フルチアセット、式Ｉの化合物＋フルチアセットメチル、式Ｉの化合物＋フォメサフェン、式Ｉの化合物＋ホラムスルフロン、式Ｉの化合物＋フォサミン、式Ｉの化合物＋グルホシネート、式Ｉの化合物＋グルホシネートアンモニウム、式Ｉの化合物＋グリホサート、式Ｉの化合物＋ハロスルフロン、式Ｉの化合物＋ハロスルフロンメチル、式Ｉの化合物＋ハロキシホップ、式Ｉの化合物＋ハロキシホップ−Ｐ、式Ｉの化合物＋ＨＣ−２５２、式Ｉの化合物＋ヘキサジノン、式Ｉの化合物＋イマザメタベンズ、式Ｉの化合物＋イマザメタベンズメチル、式Ｉの化合物＋イマザモックス、式Ｉの化合物＋イマザピック、式Ｉの化合物＋イマザピル、式Ｉの化合物＋イマザキン、式Ｉの化合物＋イマゼタピル、式Ｉの化合物＋イマゾスルフロン、式Ｉの化合物＋インダノファン、式Ｉの化合物＋ヨードメタン、式Ｉの化合物＋ヨードスルフロン、式Ｉの化合物＋ヨードスルフロンメチルナトリウム、式Ｉの化合物＋イオキシニル、式Ｉの化合物＋イソプロツロン、式Ｉの化合物＋イソウロン、式Ｉの化合物＋イソキサベン、式Ｉの化合物＋イソキサクロルトール、式Ｉの化合物＋イソキサフルトール、式Ｉの化合物＋カルブチレート、式Ｉの化合物＋ラクトフェン、式Ｉの化合物＋レナシル、式Ｉの化合物＋リニュロン、式Ｉの化合物＋ＭＡＡ、式Ｉの化合物＋ＭＡＭＡ、式Ｉの化合物＋ＭＣＰＡ、式Ｉの化合物＋ＭＣＰＡチオエチル、式Ｉの化合物＋ＭＣＰＢ、式Ｉの化合物＋メコプロップ、式Ｉの化合物＋メコプロップ−Ｐ、式Ｉの化合物＋メフェナセット、式Ｉの化合物＋メフルイジド、式Ｉの化合物＋メソスルフロン、式Ｉの化合物＋メソスルフロンメチル、式Ｉの化合物＋メソトリオン、式Ｉの化合物＋メタム、式Ｉの化合物＋メタミホップ、式Ｉの化合物＋メタミトロン、式Ｉの化合物＋メタザクロル、式Ｉの化合物＋メタベンズチアズロン、式Ｉの化合物＋メチルアルソン酸、式Ｉの化合物＋メチルダイムロン、式Ｉの化合物＋メチルイソチオシアネート、式Ｉの化合物＋メトベンズロン、式Ｉの化合物＋メトラクロル、式Ｉの化合物＋Ｓ−メトラクロル、式Ｉの化合物＋メトスラム、式Ｉの化合物＋メトキスロン、式Ｉの化合物＋メトリブジン、式Ｉの化合物＋メトスルフロン、式Ｉの化合物＋メトスルフロンメチル、式Ｉの化合物＋ＭＫ−６１６、式Ｉの化合物＋モリネート、式Ｉの化合物＋モノリニュロン、式Ｉの化合物＋ＭＳＭＡ、式Ｉの化合物＋ナプロアニリド、式Ｉの化合物＋ナプロパミド、式Ｉの化合物＋ナプタラム、式Ｉの化合物＋ネブロン、式Ｉの化合物＋ニコスルフロン、式Ｉの化合物＋ノナン酸、式Ｉの化合物＋ノルフルラゾン、式Ｉの化合物＋オレイン酸（脂肪酸）、式Ｉの化合物＋オルベンカーブ、式Ｉの化合物＋オルトスルファムロン、式Ｉの化合物＋オリザリン、式Ｉの化合物＋オキサジアルギル、式Ｉの化合物＋オキサジアゾン、式Ｉの化合物＋オキサスルフロン、式Ｉの化合物＋オキサジクロメホン、式Ｉの化合物＋オキシフルオルフェン、式Ｉの化合物＋パラコート、式Ｉの化合物＋パラコートジクロリド、式Ｉの化合物＋ペブレート、式Ｉの化合物＋ペンディメタリン、式Ｉの化合物＋ペノキススラム、式Ｉの化合物＋ペンタクロロフェノール、式Ｉの化合物＋ペンタノクロル、式Ｉの化合物＋ペントキサゾン、式Ｉの化合物＋ペントキサミド、式Ｉの化合物＋石油、式Ｉの化合物＋フェンメディファム、式Ｉの化合物＋フェンメディファムエチル、式Ｉの化合物＋ピクロラム、式Ｉの化合物＋ピコリナフェン、式Ｉの化合物＋ピノキサデン、式Ｉの化合物＋ピペロホス、式Ｉの化合物＋亜ヒ酸カリウム、式Ｉの化合物＋アジ化カリウム、式Ｉの化合物＋プレチラクロル、式Ｉの化合物＋プリミスルフロン、式Ｉの化合物＋プリミスルフロンメチル、式Ｉの化合物＋プロジアミン、式Ｉの化合物＋プロフルアゾール、式Ｉの化合物＋プロホキシジム、式Ｉの化合物＋プロメトン、式Ｉの化合物＋プロメトリン、式Ｉの化合物＋プロパクロル、式Ｉの化合物＋プロパニル、式Ｉの化合物＋プロパキザホップ、式Ｉの化合物＋プロパジン、式Ｉの化合物＋プロファム、式Ｉの化合物＋プロピソクロル、式Ｉの化合物＋プロポキシカルバゾン、式Ｉの化合物＋プロポキシカルバゾンナトリウム、式Ｉの化合物＋プロピザミド、式Ｉの化合物＋プロスルホカルブ、式Ｉの化合物＋プロスルフロン、式Ｉの化合物＋ピラクロニル、式Ｉの化合物＋ピラフルフェン、式Ｉの化合物＋ピラフルフェンエチル、式Ｉの化合物＋ピラゾリネート、式Ｉの化合物＋ピラゾスルフロン、式Ｉの化合物＋ピラゾスルフロンエチル、式Ｉの化合物＋ピラゾキシフェン、式Ｉの化合物＋ピリベンゾキシム、式Ｉの化合物＋ピリブチカルブ、式Ｉの化合物＋ピリダホル、式Ｉの化合物＋ピリデート、式Ｉの化合物＋ピリフタリド、式Ｉの化合物＋ピリミノバク、式Ｉの化合物＋ピリミノバクメチル、式Ｉの化合物＋ピリミスルファン、式Ｉの化合物＋ピリチオバク、式Ｉの化合物＋ピリチオバクナトリウム、式Ｉの化合物＋キンクロラク、式Ｉの化合物＋キンメラク、式Ｉの化合物＋キノクラミン、式Ｉの化合物＋キザロホップ、式Ｉの化合物＋キザロホップ−Ｐ、式Ｉの化合物＋リムスルフロン、式Ｉの化合物＋セトキシジム、式Ｉの化合物＋シデュロン、式Ｉの化合物＋シマジン、式Ｉの化合物＋シメトリン、式Ｉの化合物＋ＳＭＡ、式Ｉの化合物＋亜ヒ酸ナトリウム、式Ｉの化合物＋アジ化ナトリウム、式Ｉの化合物＋塩素酸ナトリウム、式Ｉの化合物＋スルコトリオン、式Ｉの化合物＋スルフェントラゾン、式Ｉの化合物＋スルホメツロン、式Ｉの化合物＋スルホメツロンメチル、式Ｉの化合物＋スルホサート、式Ｉの化合物＋スルホスルフロン、式Ｉの化合物＋硫酸、式Ｉの化合物＋タール油、式Ｉの化合物＋２，３，６−ＴＢＡ、式Ｉの化合物＋ＴＣＡ、式Ｉの化合物＋ＴＣＡナトリウム、式Ｉの化合物＋テブチウロン、式Ｉの化合物＋テプラロキシジム、
式Ｉの化合物＋ターバシル、式Ｉの化合物＋テルブメトン、式Ｉの化合物＋テルブチラジン、式Ｉの化合物＋テルブトリン、式Ｉの化合物＋テニルクロル、式Ｉの化合物＋チアゾピル、式Ｉの化合物＋チフェンスルフロン、式Ｉの化合物＋チフェンスルフロンメチル、式Ｉの化合物＋チオベンカルブ、式Ｉの化合物＋チオカルバジル、式Ｉの化合物＋トプラメゾン、式Ｉの化合物＋トラルコキシジム、式Ｉの化合物＋トリアレート、式Ｉの化合物＋トリアスルフロン、式Ｉの化合物＋トリアジフラム、式Ｉの化合物＋トリベヌロン、式Ｉの化合物＋トリベヌロンメチル、式Ｉの化合物＋トリカンバ、式Ｉの化合物＋トリクロピル、式Ｉの化合物＋トリエタジン、式Ｉの化合物＋トリフロキシスルフロン、式Ｉの化合物＋トリフロキシスルフロンナトリウム、式Ｉの化合物＋トリフルラリン、式Ｉの化合物＋トリフルスルフロン、式Ｉの化合物＋トリフルスルフロンメチル、式Ｉの化合物＋トリヒドロキシトリアジン、式Ｉの化合物＋トリトスルフロン、式Ｉの化合物＋［３−［２−クロロ−４−フルオロ−５−（１−メチル−６−トリフルオロメチル−２，４−ジオキソ−１，２，３，４−テトラヒドロピリミジン−３−イル）フェノキシ］−２−ピリジルオキシ］酢酸エチルエステル（ＣＡＳ ＲＮ ３５３２９２−３１−６）、式Ｉの化合物＋４−［（４，５−ジヒドロ−３−メトキシ−４−メチル−５−オキソ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルカルボニルスルファモイル］−５−メチルチオフェン−３−カルボン酸（ＢＡＹ６３６）、式Ｉの化合物＋ＢＡＹ７４７（ＣＡＳ ＲＮ ３３５１０４−８４−２）、式Ｉの化合物＋トプラメゾン（ＣＡＳ ＲＮ ２１０６３１−６８−８）、式Ｉの化合物＋４−ヒドロキシ−３−［［２−［（２−メトキシエトキシ）メチル］−６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジニル］カルボニル］−ビシクロ［３．２．１］オクト−３−エン−２−オン（ＣＡＳ ＲＮ ３５２０１０−６８−５）、および式Ｉの化合物＋４−ヒドロキシ−３−［［２−（３−メトキシプロピル）−６−（ジフルオロメチル）−３−ピリジニル］カルボニル］−ビシクロ［３．２．１］オクト−３−エン−２−オン。
式Ｉの化合物のための混合パートナーはまた、例えば、Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ，１２ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ（ＢＣＰＣ）２０００で言及されるようなエステルまたは塩の形態で存在してもよい。
穀物における用途に対して、以下の混合物：式Ｉの化合物＋アクロニフェン、式Ｉの化合物＋アミドスルフロン、式Ｉの化合物＋アミノピラリド、式Ｉの化合物＋ベフルブタミド、式Ｉの化合物＋ベンフルラリン、式Ｉの化合物＋ビフェノックス、式Ｉの化合物＋ブロモキシニル、式Ｉの化合物＋ブタフェナシル、式Ｉの化合物＋カルベタミド、式Ｉの化合物＋カルフェントラゾン、式Ｉの化合物＋カルフェントラゾンエチル、式Ｉの化合物＋クロロトルロン、式Ｉの化合物＋クロルプロファム、式Ｉの化合物＋クロルスルフロン、式Ｉの化合物＋シニドンエチル、式Ｉの化合物＋クロジナホップ、式Ｉの化合物＋クロジナホッププロパルギル、式Ｉの化合物＋クロピラリド、式Ｉの化合物＋２，４−Ｄ、式Ｉの化合物＋ジカンバ、式Ｉの化合物＋ジクロベニル、式Ｉの化合物＋ジクロルプロップ、式Ｉの化合物＋ジクロホップ、式Ｉの化合物＋ジクロホップメチル、式Ｉの化合物＋ジフェンゾコート、式Ｉの化合物＋ジフェンゾコートメチルサルフェート、式Ｉの化合物＋ジフルフェニカン、式Ｉの化合物＋ジクワット、式Ｉの化合物＋二臭化ジクワット、式Ｉの化合物＋フェノキサプロップ−Ｐ、式Ｉの化合物＋フェノキサプロップ−Ｐ−エチル、式Ｉの化合物＋フラムプロップ−Ｍ、式Ｉの化合物＋フロラスラム、式Ｉの化合物＋フルアジホップ−Ｐ−ブチル、式Ｉの化合物＋フルカルバゾン、式Ｉの化合物＋フルカルバゾンナトリウム、式Ｉの化合物＋フルフェナセット、式Ｉの化合物＋フルピルスルフロン、式Ｉの化合物＋フルピルスルフロンメチルナトリウム、式Ｉの化合物＋フルロクロリドン、式Ｉの化合物＋フルロキシピル、式Ｉの化合物＋フルルタモン、式Ｉの化合物＋イマザメタベンズメチル、式Ｉの化合物＋イマザモックス、式Ｉの化合物＋ヨードスルフロン、式Ｉの化合物＋ヨードスルフロンメチルナトリウム、式Ｉの化合物＋イオキシニル、式Ｉの化合物＋イソプロツロン、式Ｉの化合物＋リニュロン、式Ｉの化合物＋ＭＣＰＡ、式Ｉの化合物＋メコプロップ、式Ｉの化合物＋メコプロップ−Ｐ、式Ｉの化合物＋メソスルフロン、式Ｉの化合物＋メソスルフロンメチル、式Ｉの化合物＋メソトリオン、式Ｉの化合物＋メトリブジン、式Ｉの化合物＋メトスルフロン、式Ｉの化合物＋メトスルフロンメチル、式Ｉの化合物＋ペンディメタリン、式Ｉの化合物＋ピコリナフェン、式Ｉの化合物＋ピノキサデン、式Ｉの化合物＋プロジアミン、式Ｉの化合物＋プロパニル、式Ｉの化合物＋プロポキシカルバゾン、式Ｉの化合物＋プロポキシカルバゾンナトリウム、式Ｉの化合物＋プロスルホカルブ、式Ｉの化合物＋ピラスルホトール、式Ｉの化合物＋ピリデート、式Ｉの化合物＋ピロキサスルホン（ＫＩＨ−４８５）、式Ｉの化合物＋ピロキシスラム、式Ｉの化合物＋スルホスルフロン、式Ｉの化合物＋テンボトリオン、式Ｉの化合物＋テルブトリン、式Ｉの化合物＋チフェンスルフロン、式Ｉの化合物＋チエンカルバゾン、式Ｉの化合物＋チフェンスルフロンメチル、式Ｉの化合物＋トプラメゾン、式Ｉの化合物＋トラルコキシジム、式Ｉの化合物＋トリアレート、式Ｉの化合物＋トリアスルフロン、式Ｉの化合物＋トリベヌロン、式Ｉの化合物＋トリベヌロンメチル、式Ｉの化合物＋トリフルラリン、式Ｉの化合物＋トリネキサパックエチル、および式Ｉの化合物＋トリトスルフロンが好ましく、
式（Ｉ）の化合物＋アミドスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋アミノピラリド、式（Ｉ）の化合物＋ベフルブタミド、式（Ｉ）の化合物＋ブロモキシニル、式（Ｉ）の化合物＋カルフェントラゾン、式（Ｉ）の化合物＋カルフェントラゾンエチル、式（Ｉ）の化合物＋クロロトルロン、式（Ｉ）の化合物＋クロルスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋クロジナホップ、式（Ｉ）の化合物＋クロジナホッププロパルギル、式（Ｉ）の化合物＋クロピラリド，２，４−Ｄ、式（Ｉ）の化合物＋ジカンバ、式（Ｉ）の化合物＋ジフェンゾコート、式（Ｉ）の化合物＋ジフェンゾコートメチルサルフェート、式（Ｉ）の化合物＋ジフルフェニカン、式（Ｉ）の化合物＋フェノキサプロップ−Ｐ、式（Ｉ）の化合物＋フェノキサプロップ−Ｐ−エチル、式（Ｉ）の化合物＋フロラスラム、式（Ｉ）の化合物＋フルカルバゾン、式（Ｉ）の化合物＋フルカルバゾンナトリウム、式（Ｉ）の化合物＋フルフェナセット、式（Ｉ）の化合物＋フルピルスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋フルピルスルフロンメチルナトリウム、式（Ｉ）の化合物＋フルロキシピル、式（Ｉ）の化合物＋フルルタモン、式（Ｉ）の化合物＋ヨードスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋ヨードスルフロンメチルナトリウム、式（Ｉ）の化合物＋ＭＣＰＡ、式（Ｉ）の化合物＋メソスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋メソスルフロンメチル、式（Ｉ）の化合物＋メトスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋メトスルフロンメチル、式（Ｉ）の化合物＋ペンディメタリン、式（Ｉ）の化合物＋ピコリナフェン、式（Ｉ）の化合物＋ピノキサデン、式（Ｉ）の化合物＋プロスルホカルブ、式（Ｉ）の化合物＋ピラスルホトール、式（Ｉ）の化合物＋ピロキサスルホン（ＫＩＨ−４８５）、式（Ｉ）の化合物＋ピロキシスラム、式（Ｉ）の化合物＋スルホスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋チフェンスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋チフェンスルフロンメチル、式（Ｉ）の化合物＋トラルコキシジム、式（Ｉ）の化合物＋トリアスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋トリベヌロン、式（Ｉ）の化合物＋トリベヌロンメチル、式（Ｉ）の化合物＋トリフルラリン、式（Ｉ）の化合物＋トリネキサパックエチル、および式（Ｉ）の化合物＋トリトスルフロンを含む混合物が特に好ましい。
米における用途に対して、以下の混合物：式（Ｉ）の化合物＋アジムスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋ベンスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋ベンスルフロンメチル、式（Ｉ）の化合物＋ベンゾビシクロン、式（Ｉ）の化合物＋ベンゾフェナップ、式（Ｉ）の化合物＋ビスピリバック、式（Ｉ）の化合物＋ビスピリバックナトリウム、式（Ｉ）の化合物＋ブタクロール、式（Ｉ）の化合物＋カフェンストロール、式（Ｉ）の化合物＋シノスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋クロマゾン、式（Ｉ）の化合物＋クロメプロップ、式（Ｉ）の化合物＋シクロスルファムロン、式（Ｉ）の化合物＋シハロホップ、式（Ｉ）の化合物＋シハロホップブチル、式（Ｉ）の化合物＋２，４−Ｄ、式（Ｉ）の化合物＋ダイムロン、式（Ｉ）の化合物＋ジカンバ、式（Ｉ）の化合物＋ジクワット、式（Ｉ）の化合物＋二臭化ジクワット、式（Ｉ）の化合物＋エスプロカルブ、式（Ｉ）の化合物＋エトキシスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋フェノキサプロップ−Ｐ、式（Ｉ）の化合物＋フェノキサプロップ−Ｐ−エチル、式（Ｉ）の化合物＋フェントラザミド、式（Ｉ）の化合物＋フロラスラム、式（Ｉ）の化合物＋グルホシネートアンモニウム、式（Ｉ）の化合物＋グリホサート、式（Ｉ）の化合物＋ハロスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋ハロスルフロンメチル、式（Ｉ）の化合物＋イマゾスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋ＭＣＰＡ、式（Ｉ）の化合物＋メフェナセット、式（Ｉ）の化合物＋メソトリオン、式（Ｉ）の化合物＋メタミホップ、式（Ｉ）の化合物＋メトスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋メトスルフロンメチル、式（Ｉ）の化合物＋ｎ−メチルグリホサート、式（Ｉ）の化合物＋オルトスルファムロン、式（Ｉ）の化合物＋オリザリン、式（Ｉ）の化合物＋オキサジアルギル、式（Ｉ）の化合物＋オキサジアゾン、式（Ｉ）の化合物＋パラコートジクロリド、式（Ｉ）の化合物＋ペンディメタリン、式（Ｉ）の化合物＋ペノキススラム、式（Ｉ）の化合物＋プレチラクロル、式（Ｉ）の化合物＋プロホキシジム、式（Ｉ）の化合物＋プロパニル、式（Ｉ）の化合物＋ピラゾリネート、式（Ｉ）の化合物＋ピラゾスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋ピラゾスルフロンエチル、式（Ｉ）の化合物＋ピラゾキシフェン、式（Ｉ）の化合物＋ピリベンゾキシム、式（Ｉ）の化合物＋ピリフタリド、式（Ｉ）の化合物＋ピリミノバク、式（Ｉ）の化合物＋ピリミノバクメチル、式（Ｉ）の化合物＋ピリミスルファン、式（Ｉ）の化合物＋キンクロラク、式（Ｉ）の化合物＋テフリルトリオン、式（Ｉ）の化合物＋トリアスルフロン、および式（Ｉ）の化合物＋トリネキサパックエチルが好ましく、式（Ｉ）の化合物＋アジムスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋ベンスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋ベンスルフロンメチル、式（Ｉ）の化合物＋ベンゾビシクロン、式（Ｉ）の化合物＋ベンゾフェナップ、式（Ｉ）の化合物＋ビスピリバック、式（Ｉ）の化合物＋ビスピリバックナトリウム、式（Ｉ）の化合物＋クロマゾン、式（Ｉ）の化合物＋クロメプロップ、式（Ｉ）の化合物＋シハロホップ、式（Ｉ）の化合物＋シハロホップブチル、式（Ｉ）の化合物＋２，４−Ｄ、式（Ｉ）の化合物＋ダイムロン、式（Ｉ）の化合物＋ジカンバ、式（Ｉ）の化合物＋エスプロカルブ、式（Ｉ）の化合物＋エトキシスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋フェノキサプロップ−Ｐ、式（Ｉ）の化合物＋フェノキサプロップ−Ｐ−エチル、式（Ｉ）の化合物＋フェントラザミド、式（Ｉ）の化合物＋フロラスラム、式（Ｉ）の化合物＋ハロスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋ハロスルフロンメチル、式（Ｉ）の化合物＋イマゾスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋ＭＣＰＡ、式（Ｉ）の化合物＋メフェナセット、式（Ｉ）の化合物＋メソトリオン、式（Ｉ）の化合物＋メトスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋メトスルフロンメチル、式（Ｉ）の化合物＋オルトスルファムロン、式（Ｉ）の化合物＋オキサジアルギル、式（Ｉ）の化合物＋オキサジアゾン、式（Ｉ）の化合物＋ペンディメタリン、式（Ｉ）の化合物＋ペノキススラム、式（Ｉ）の化合物＋プレチラクロル、式（Ｉ）の化合物＋ピラゾリネート、式（Ｉ）の化合物＋ピラゾスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋ピラゾスルフロンエチル、式（Ｉ）の化合物＋ピラゾキシフェン、式（Ｉ）の化合物＋ピリベンゾキシム、式（Ｉ）の化合物＋ピリフタリド、式（Ｉ）の化合物＋ピリミノバク、式（Ｉ）の化合物＋ピリミノバクメチル、式（Ｉ）の化合物＋ピリミスルファン、式（Ｉ）の化合物＋キンクロラク、式（Ｉ）の化合物＋テフリルトリオン、式（Ｉ）の化合物＋トリアスルフロン、および式（Ｉ）の化合物＋トリネキサパックエチルを含む混合物が特に好ましい。
本発明に従った式Ｉの化合物はまた、薬害軽減剤と組み合わせて使用することができる。好ましくは、これらの混合物において、式Ｉの化合物は、以下の表１〜２４に列挙される化合物のうちの１つである。薬害軽減剤を有する以下の混合物が特に考慮される。
式Ｉの化合物＋クロキントセットメキシル、式Ｉの化合物＋クロキントセット酸およびその塩、式Ｉの化合物＋フェンクロラゾールエチル、式Ｉの化合物＋フェンクロラゾール酸およびその塩、式Ｉの化合物＋メフェンピルジエチル、式Ｉの化合物＋メフェンピル二酸、式Ｉの化合物＋イソキサジフェンエチル、式Ｉの化合物＋イソキサジフェン酸、式Ｉの化合物＋フリラゾール、式Ｉの化合物＋フリラゾールＲ異性体、式（Ｉ）の化合物＋Ｎ−（２−メトキシベンゾイル）−４−［（メチルアミノカルボニル）アミノ］ベンゼンスルホンアミド、式Ｉの化合物＋ベノキサコル、式Ｉの化合物＋ジクロルミド、式Ｉの化合物＋ＡＤ−６７、式Ｉの化合物＋オキサベトリニル、式Ｉの化合物＋シオメトリニル、式Ｉの化合物＋シオメトリニルＺ異性体、式Ｉの化合物＋フェンクロリム、式Ｉの化合物＋シプロスルファミドアミド、式Ｉの化合物＋ナフタル酸無水物、式Ｉの化合物＋フルラゾール、式Ｉの化合物＋ＣＬ３０４，４１５、式Ｉの化合物＋ジシクロノン、式Ｉの化合物＋フルキソフェニム、式Ｉの化合物＋ＤＫＡ−２４、式Ｉの化合物＋Ｒ−２９１４８、および式Ｉの化合物＋ＰＰＧ−１２９２。安全化効果はまた、式Ｉの化合物＋ダイムロン、式Ｉの化合物＋ＭＣＰＡ、式Ｉの化合物＋メコプロップ、および式Ｉの化合物＋メコプロップ−Ｐの混合物に対して認めることができる。
上記の薬害軽減剤および除草剤は、例えば、Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ，Ｔｗｅｌｆｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ，２０００に記載される。Ｒ−２９１４８は、例えば、Ｐ．Ｂ．Ｇｏｌｄｓｂｒｏｕｇｈ ｅｔ ａｌ．，Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ，（２００２），Ｖｏｌ．１３０ ｐｐ．１４９７−１５０５およびその中の参考文献によって記載され、ＰＰＧ−１２９２は、国際公開第ＷＯ０９２１１７６１号から既知であり、Ｎ−（２−メトキシベンゾイル）−４−［（メチルアミノカルボニル）アミノ］ベンゼンスルホンアミドは、欧州特許第３６５４８４号から既知である。
ベノキサコル、クロキントセットメキシル、シプロスルファミドアミド、メフェンピルジエチルおよびＮ−（２−メトキシベンゾイル）−４−［（メチルアミノカルボニル）アミノ］ベンゼンスルホンアミドは、特に好ましく、クロキントセットメキシルは、特に有用である。
除草剤に対する薬害軽減剤の施用の割合は、施用の様式によって大きく左右される。地上処理の場合、概して、０．００１〜５．０ｋｇの薬害軽減剤／ｈａ、好ましくは、０．００１〜０．５ｋｇの薬害軽減剤／ｈａ、および概して、０．００１〜２ｋｇの薬害軽減剤／ｈａ、しかし好ましくは、０．００５〜１ｋｇ／ｈａが施用される。
本発明に従った除草組成物は、例えば、出芽前施用、出芽後施用、および種子粉衣等、農業において慣習的な施用方法の全てに好適である。使用目的に応じて、薬害軽減剤は、作物の種子材料を前処理する（種子または苗を粉衣する）ために使用することができるか、または播種の前または後に土壌に導入され、続いて、随意に共除草剤と組み合わせて（安全化されていない）式（Ｉ）の化合物を施用することができる。しかしながら、それはまた、植物の出芽前または後に、単独で、または除草剤と一緒に施用することもできる。したがって、薬害軽減剤による植物または種子材料の処理は、原則として、除草剤の施用時間とは無関係に行うことができる。除草剤および薬害軽減剤（例えば、タンク混合物の形態で）の同時施用による植物の処理が概して好ましい。除草剤に対する薬害軽減剤の施用の割合は、施用の様式によって大きく左右される。地上処理の場合、概して、０．００１〜５．０ｋｇの薬害軽減剤／ｈａ、好ましくは、０．００１〜０．５ｋｇの薬害軽減剤／ｈａが施用される。種子粉衣の場合、概して、０．００１〜１０ｇの薬害軽減剤／種子１ｋｇ、好ましくは、０．０５〜２ｇの薬害軽減剤／種子１ｋｇが施用される。薬害軽減剤が、播種の直前に浸種によって液体の形態で施用される場合、１〜１００００ｐｐｍ、好ましくは、１００〜１０００ｐｐｍの濃度の活性成分を含有する、薬害軽減剤溶液を使用するのが有利である。
上記の薬害軽減剤のうちの１つと一緒に、他の除草剤を施用することが好ましい。
以下の実施例は、本発明をさらに例示するが、本発明を制限しない。
調製実施例：
当業者は、以下に記載するある特定の化合物が、β−ケトエノールであり、したがって、例えば、Ｊ．Ｍａｒｃｈ，Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ｔｈｉｒｄ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓによって記載されるように、単一の互変異性体として、またはケト−エノールおよびジケトン互変異性体の混合物として存在してよいことを理解するであろう。以下、および表Ｔ１に示す化合物は、任意の単一のエノール互変異性体として描かれるが、この記述は、ジケトン形態、および互変異性によって生じ得る任意の考えられるエノールの両方を含むと推測されるべきである。２つ以上の互変異性体がプロトンＮＭＲで観察される場合、示されるデータは、互変異性体の混合物に対するものである。さらに、以下に示す化合物のうちのいくつかは、簡単にするために、単一の鏡像異性体として描かれているが、単一の鏡像異性体と特に指定しない限り、これらの構造は、鏡像異性体の混合物を表すものとして解釈されるべきである。加えて、化合物のうちのいくつかは、ジアステレオ異性体として存在することもでき、これらは、ジアステレオ異性体の混合物として、または任意の考えられる単一のジアステレオ異性体として存在することができると推測されるべきである。詳細な実験の項の中では、たとえ主要な互変異性体がエノール形態であっても、名称付けの目的で、ジケトン互変異性体が選択される。
実施例１：ｒａｃ−（３ａＲ，４Ｒ，７Ｓ，７ａＳ）−２−（４’−クロロ−４−エチルビフェニル−３−イル）ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオンの調製。
Figure 2012526732
ステップ１：ｒａｃ−（３ａＲ，４Ｓ，７Ｒ，７ａＳ）−３ａ，４，７，７ａ−テトラヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオンの調製。
Figure 2012526732
既知の方法に従って （Ｆ Ｒ Ｈａｒｔｌｅｙ，Ｅｌｅｍｅｎｔｓ ｏｆ Ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，１９７４，ｐａｇｅｓ ９２−９４）、ジシクロペンタジエン（２０ｍＬ）を１８０℃まで加熱することによって分解し、シクロペンタジエン（約１０ｍＬ）を、シクロペント−４−エン−１，３−ジオン（３．４４ｇ、３５．８ｍｍｏｌ）を含有する回収フラスコの中へ蒸留し、塩−氷槽で冷却する。得られた反応混合物を０〜５℃で２時間、次いで、室温で２時間撹拌する。反応混合物を濾過し、ヘキサンで洗浄し、ｒａｃ−（３ａＲ，４Ｓ，７Ｒ，７ａＳ）−３ａ，４，７，７ａ−テトラヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオン（５．５２ｇ）を得、さらなる精製なしで次のステップに使用する。
ステップ２：ｒａｃ−（３ａＲ，４Ｒ，７Ｓ，７ａＳ）−ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオンの調製。
Figure 2012526732
ｒａｃ−（３ａＲ，４Ｓ，７Ｒ，７ａＳ）−３ａ，４，７，７ａ−テトラヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオン（２．５５ｇ、１６ｍｍｏｌ）をメタノール（２００ｍＬ）に溶解し、炭素（約２００ｍｇ）上５％のパラジウムの存在下で、３．５バールで４時間、水素化する。触媒を珪藻土を通した濾過によって除去し、濾液を減圧下で濃縮し、ｒａｃ−（３ａＲ，４Ｒ，７Ｓ，７ａＳ）−ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオン（２．２９ｇ）を得た。
ステップ３：ｒａｃ−（３ａＲ，４Ｒ，７Ｓ，７ａＳ）−２−（４’−クロロ−４−エチルビフェニル−３−イル）ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオンの調製。
Figure 2012526732
ｒａｃ−（３ａＲ，４Ｒ，７Ｓ，７ａＳ）−ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオン（０．２４０ｇ、１．４６ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン（０．５３６ｇ、４．３９ｍｍｏｌ）、および４’−クロロ−４−エチルビフェン−３−イルリードトリアセテート（１．３１ｇ、２．１８ｍｍｏｌ）（国際公開第ＷＯ２００８／０７１４０５ Ａ１号に記載される）の混合物に、無水クロロホルム（１０ｍＬ）を添加する。次いで、混合物を４０℃で４時間加熱し、次いで、室温で１時間撹拌する。混合物を酢酸エチル（２００ｍＬ）で希釈し、希水性塩酸（２×１００ｍＬ）、次いで、塩水で洗浄する。有機相を無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濾液を濃縮し、黄色油を得る。シリカゲル上でのカラムクロマトグラフィによる精製（イソヘキサン溶離剤中１００％イソヘキサン対９０％酢酸エチル）は、ｒａｃ−（３ａＲ，４Ｒ，７Ｓ，７ａＳ）−２−（４’−クロロ−４−エチルビフェニル−３−イル）ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオン（０．３２８ｇ）を得る。
実施例２：ｒａｃ−（３ａＲ，４Ｒ，７Ｓ，７ａＳ）−２−（４’−クロロ−４−エチル−２’−フルオロビフェニル−３−イル）−ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオンの調製。
Figure 2012526732
ステップ１：（５−ブロモ−２−エチルフェニル）フラン−２−イルメタノールの調製。
Figure 2012526732
４−ブロモ−２−ヨードエチルベンゼン（５０．０ｇ、１６０．８ｍｍｏｌ）（国際公開第ＷＯ２００８／０７１４０５ Ａ１号に記載される）を無水テトラヒドロフラン（２５０ｍＬ）に溶解し、窒素雰囲気下で、−７０℃まで冷却する。塩化イソプロピルマグネシウム（ＴＨＦ中２Ｍ溶液、１００ｍＬ、２００ｍｍｏｌ）を、４０分にわたって激しく撹拌しながら滴下添加し、外部冷却によって、内部温度を−６０℃未満で維持した。添加が完了した時、反応を−７０℃で２０分間撹拌し、次いで、１時間２０分にわたって室温まで温める。次いで、反応混合物を−７０℃まで冷却し、テトラヒドロフラン（５０ｍＬ）中２−フルアルデヒド（１６ｍＬ、１８．６ｇ、１９０ｍｍｏｌ）の溶液を、４０分にわたって滴下添加する。添加が完了すると、反応を室温まで温め、室温で３時間撹拌する。飽和塩化アンモニウム水溶液（約５００ｍＬ）を添加し、混合物を酢酸エチル中へ抽出する。有機溶液を混合し、塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濾液を減圧下で濃縮する。。シリカゲル上のカラムクロマトグラフィにより残渣をさらに精製し、（５−ブロモ−２−エチルフェニル）フラン−２−イルメタノール（４０．７ｇ）を得る。
ステップ２：５−（５−ブロモ−２−エチルフェニル）−４−ヒドロキシシクロペント−２−エノンの調製。
Figure 2012526732
アセトン（１１５０ｍＬ）および水（１７０ｍＬ）中（５−ブロモ−２−エチルフェニル）フラン−２−イルメタノール（４０．７３ｇ、１４５ｍｍｏｌ）の溶液を５５℃まで加熱し、３３滴のポリリン酸を添加する。混合物を５５℃で４４時間撹拌し、次いで、室温まで冷却する。反応混合物を減圧下で濃縮し、アセトンのほとんどを除去し、酢酸エチル（５００ｍＬ）を添加する。反応混合物を分割する。水相を酢酸エチル中に抽出し、有機溶液を混合し、飽和重炭酸ナトリウム水溶液および塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濾液を減圧下で濃縮する。シリカゲル上のカラムクロマトグラフィによって残渣を精製し、５−（５−ブロモ−２−エチルフェニル）−４−ヒドロキシシクロペント−２−エノン（３３．６７ｇ）を得る。
ステップ３：２−（５−ブロモ−２−エチルフェニル）シクロペント−４−エン−１，３−ジオンの調製。
Figure 2012526732
ジョーンズ試薬（７５ｍＬの１．６７Ｍ溶液、１２５ｍｍｏｌ）を、アセトン（４００ｍＬ）中５−（５−ブロモ−４−エチルフェニル）−４−ヒドロキシシクロペント−２−エノン（３３ｇ、１１７ｍｍｏｌ）の冷却された（氷槽）溶液に、３０分にわたって滴下添加する。混合物を２０分間撹拌し、次いで、冷却槽を除去し、混合物を室温で１時間撹拌する。イソプロパノール（１５０ｍＬ）を黄色スラリーに添加し、混合物を室温で２時間撹拌する。混合物を酢酸エチルで希釈し、塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濾液を減圧下で蒸発させ、２−（５−ブロモ−２−エチルフェニル）シクロペント−４−エン−１，３−ジオン（３２．１７ｇ）を得る。
ステップ４：ｒａｃ−（３ａＲ，４Ｓ，７Ｒ，７ａＳ）−２−（５−ブロモ−２−エチルフェニル）−３ａ，４，７，７ａ−テトラヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオンの調製。
Figure 2012526732
シクロペンタジエン（１０ｍｌ）（ジシクロペンタジエンから新たに分解された）に、２−（５−ブロモ−２−エチルフェニル）−シクロペント−４−エン−１，３−ジオン（２．５ｇ、９．２４ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を０℃で２時間、次いで、室温で１８時間撹拌する。
イソヘキサンを添加し、生成物を沈殿させ、混合物を濾過し、イソヘキサンでさらに洗浄し、白色固体としてｒａｃ−（３ａＲ，４Ｓ，７Ｒ，７ａＳ）−２−（５−ブロモ−２−エチルフェニル）−３ａ，４，７，７ａ−テトラヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオン（２．９９ｇ）を得る。
ステップ５：ｒａｃ−（３ａＲ，４Ｒ，７Ｓ，７ａＳ）−２−（５−ブロモ−２−エチルフェニル）ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオンの調製。
Figure 2012526732
メタノール（２００ｍＬ）中ｒａｃ−（３ａＲ，４Ｓ，７Ｒ，７ａＳ）−２−（５−ブロモ−２−エチルフェニル）−３ａ，４，７，７ａ−テトラヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオン（１．５ｇ、４．３５ｍｍｏｌ）の懸濁液に、炭素（約０．２０ｇ）上５％のパラジウムを添加する。得られた懸濁液を、水素雰囲気下（３．５バール）で２時間、激しく撹拌し、次いで、一晩そのままにする。混合物を珪藻土を通して濾過し、ジクロロメタン（５００ｍＬ）で洗浄し、濾液を減圧下で濃縮し、ベージュ色固体（１．４９ｇ）としてｒａｃ−（３ａＲ，４Ｒ，７Ｓ，７ａＳ）−２−（５−ブロモ−２−エチルフェニル）ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオンを得る。
ステップ６：ｒａｃ−（３ａＲ，４Ｒ，７Ｓ，７ａＳ）−２−（４’−クロロ−４−エチル−２’−フルオロビフェニル−３−イル）−ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオンの調製。
Figure 2012526732
ｒａｃ−（３ａＲ，４Ｒ，７Ｓ，７ａＳ）−２−（５−ブロモ−２−エチルフェニル）ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオン（０．１５０ｇ、０．４３ｍｍｏｌ）、２−フルオロ−４−クロロフェニルボロン酸（０．１２０ｇ、０．６９ｍｍｏｌ）、およびフッ化セシウム（０．６５７ｇ、４．３２ｍｍｏｌ）の脱気懸濁液に、ジメトキシエタン（４ｍＬ）を添加し、続いて、室温で４０分間撹拌する。次いで、この混合物に、［１，１’−ビス（ジフェニル−ホスフィノ）フェロセン］−ジクロロパラジウム（ＩＩ）（０．０５６ｇ、０．０６９ｍｍｏｌ）を添加し、続いて、８０℃で１８時間加熱する。室温まで冷却した後、ジクロロメタンを添加し、混合物を珪藻土を通して濾過する。濾液を減圧下で濃縮し、次いで、シリカ上に吸着させ、シリカゲル上のカラムクロマトグラフィ（１００％イソヘキサン対１００％酢酸エチルの溶離剤）によって精製し、ベージュ色固体としてｒａｃ−（３ａＲ，４Ｒ，７Ｓ，７ａＳ）−２−（４’−クロロ−４−エチル−２’−フルオロビフェニル−３−イル）ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオン（０．１４５ｇ）を得る。
実施例３：ｒａｃ−（３ａＲ，７ａＳ）−２−（４’−クロロ−４−エチル−２’−フルオロビフェニル−３−イル）ヘキサヒドロ−４，７−エタノインデン−１，３−ジオンの調製。
Figure 2012526732
ステップ１：ｒａｃ−（３ａＲ，４Ｓ，７Ｒ，７ａＳ）−２−（５−ブロモ−２−エチルフェニル）−３ａ，４，７，７ａ−テトラヒドロ−４，７−エタノインデン−１，３−ジオンの調製。
Figure 2012526732
ヨウ化マグネシウム（８９７ｍｇ、３．２２ｍｍｏｌ）を、１，３−シクロヘキサジエン（１０ｍＬ、１０８ｍｍｏｌ）中２−（５−ブロモ−２−エチルフェニル）シクロペント−４−エン−１，３−ジオン（３．００ｇ、１０．７ｍｍｏｌ）の溶液に添加し、混合物を８０℃で１７時間加熱する。混合物を室温まで冷却し、溶媒を減圧下で蒸発させる。イソヘキサンによる粉砕によって、白色固体としてｒａｃ−（３ａＲ，４Ｓ，７Ｒ，７ａＳ）−２−（５−ブロモ−２−エチルフェニル）−３ａ，４，７，７ａ−テトラヒドロ−４，７−エタノインデン−１，３−ジオン（４．６３８ｇ）を得る。
ステップ２：ｒａｃ−（３ａＲ，７ａＳ）−２−（５−ブロモ−２−エチルフェニル）ヘキサヒドロ−４，７−エタノインデン−１，３−ジオンの調製。
Figure 2012526732
ｒａｃ−（３ａＲ，４Ｓ，７Ｒ，７ａＳ）−２−（５−ブロモ−２−エチルフェニル）−３ａ，４，７，７ａ−テトラヒドロ−４，７−エタノインデン−１，３−ジオン（３．８７ｇ、１０．８ｍｍｏｌ）を、メタノール（１３５ｍＬ）および酢酸エチル（４５ｍＬ）の混合物に溶解し、連続流条件下で、２５℃および３０バールで、炭素上１０％のパラジウムで水素化する（ＴｈａｌｅｓＮａｎｏ Ｎａｎｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｉｎｃ．によって供給されるＨ−ｃｕｂｅ（登録商標）を使用、チャコールカートリッジ上、ＣａｔＣａｒｔ（登録商標）１０％パラジウム、１．０ｍＬ／分の流速）。溶媒を蒸発させ、シリカゲル上のカラムクロマトグラフィ（１００％イソヘキサン対１００％酢酸エチルの溶離剤）によって残渣を精製し、オフホワイト色固体としてｒａｃ−（３ａＲ，７ａＳ）−２−（５−ブロモ−２−エチルフェニル）−ヘキサヒドロ−４，７−エタノインデン−１，３−ジオン（２．４８４ｇ）を得る。
ステップ３：ｒａｃ−（３ａＲ，７ａＳ）−２−（４’−クロロ−４−エチル−２’−フルオロビフェニル−３−イル）ヘキサヒドロ−４，７−エタノインデン−１，３−ジオンの調製。
Figure 2012526732
ｒａｃ−（３ａＲ，７ａＳ）−２−（５−ブロモ−２−エチルフェニル）ヘキサヒドロ−４，７−エタノインデン−１，３−ジオン（１０８ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）、２−フルオロ−４−クロロフェニルボロン酸（１０３ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ）、およびフッ化セシウム（４４９ｍｇ、２．９６ｍｍｏｌ）の脱気懸濁液に、１，２−ジメトキシエタン（１．５ｍＬ）を添加し、続いて、室温で４０分間撹拌する。［１，１′−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］−ジクロロパラジウム（ＩＩ）（３９ｍｇ）を添加し、反応混合物を１６時間、８０℃まで加熱する。混合物を室温まで冷却し、ジクロロメタンで希釈し、珪藻土を通して濾過する。溶媒を減圧下で蒸発させ、シリカゲル上のカラムクロマトグラフィ（１００％イソヘキサン対１００％酢酸エチルの溶離剤）によって残渣を精製し、ｒａｃ−（３ａＲ，７ａＳ）−２−（４’−クロロ−４−エチル−２’−フルオロビフェニル−３−イル）ヘキサヒドロ−４，７−エタノインデン−１，３−ジオン（７０ｍｇ）を得る。
実施例４：ｒａｃ−（３ａＲ，７ａＳ）−２−（４’−クロロ−４−エチルビフェニル−３−イル）ヘキサヒドロ−４，７−エタノインデン−１，３−ジオンの調製。
Figure 2012526732
ステップ１：ｒａｃ−（３ａＲ，４Ｓ，７Ｒ，７ａＳ）−３ａ，４，７，７ａ−テトラヒドロ−４，７−エタノインデン−１，３−ジオンの調製。
Figure 2012526732
１，３−シクロヘキサジエン（６．０ｍＬ、約６３ｍｍｏｌ）およびシクロペント−４−エン−１，３−ジオン（２．５０ｇ、２６．０ｍｍｏｌ）を、室温で３日間、一緒に撹拌する。固体材料を濾過によって回収し、イソヘキサンで洗浄し、茶色固体としてｒａｃ−（３ａＲ，４Ｓ，７Ｒ，７ａＳ）−３ａ，４，７，７ａ−テトラヒドロ−４，７−エタノインデン−１，３−ジオン（４．０９５ｇ）を得、さらなる精製なしで次のステップに使用する。
ステップ２：ｒａｃ−（３ａＲ，７ａＳ）−ヘキサヒドロ−４，７−エタノインデン−１，３−ジオンの調製。
Figure 2012526732
ｒａｃ−（３ａＲ，４Ｓ，７Ｒ，７ａＳ）−３ａ，４，７，７ａ−テトラヒドロ−４，７−エタノインデン−１，３−ジオン（０．８７０ｇ、４．９４ｍｍｏｌ）をメタノール（２００ｍＬ）に溶解し、炭素（約８５ｍｇ）上５％のパラジウムの存在下で、３．５バールで４時間水素化する。触媒を珪藻土を通した濾過で除去し、濾液を減圧下で濃縮し、ｒａｃ−（３ａＲ，７ａＳ）−ヘキサヒドロ−４，７−エタノインデン−１，３−ジオン（０．７９０ｇ）を得る。
ステップ３：ｒａｃ−（３ａＲ，７ａＳ）−２−（４’−クロロ−４−エチルビフェニル−３−イル）ヘキサヒドロ−４，７−エタノインデン−１，３−ジオンの調製。
Figure 2012526732
１，４−ジオキサン（６ｍＬ）中３−ブロモ−４’−クロロ−４−エチルビフェニル（５９３ｍｇ、２．０２ｍｍｏｌ）（国際公開第ＷＯ２００８／０７１４０５ Ａ１号に記載される）の溶液を、１，４−ジオキサン（６ｍＬ）中ｒａｃ−（３ａＲ，７ａＳ）−ヘキサヒドロ−４，７−エタノインデン−１，３−ジオン（４３１ｍｇ、２．４２ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（２３ｍｇ、１０ｍｍｏｌ）、（２−ジシクロヘキシルホスフィノ）−２’，４’，６’−トリイソプロピルビフェニル（７２ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）、およびリン酸カリウム（９８３ｍｇ、４．６ｍｍｏｌ）の混合物に添加する。混合物をマイクロ波照射下で、１５０℃で４５分間加熱し、次いで、室温まで冷却する。混合物を珪藻土を通して濾過し、濾液を酢酸エチルで希釈し、２Ｎ水性塩酸で洗浄する。水相を酢酸エチルで抽出し、有機溶液を混合し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濾液を減圧下で蒸発させる。シリカゲル上のカラムクロマトグラフィ（１００％イソヘキサン対１００％酢酸エチルの溶離剤）によって残渣を精製し、ｒａｃ−（３ａＲ，７ａＳ）−２−（４’−クロロ−４−エチルビフェニル−３−イル）ヘキサヒドロ−４，７−エタノインデン−１，３−ジオン（８８ｍｇ）を得る。
実施例５：ｒａｃ−（３ａＲ，４Ｓ，７Ｒ，７ａＳ）−２−（４’−クロロ−４−エチルビフェニル−３−イル）−３ａ，４，７，７ａ−テトラヒドロ−４，７−エタノインデン−１，３−ジオンの調製。
Figure 2012526732
ステップ１：（４’−クロロ−４−エチルビフェン−３−イル）フラン−２−イルメタノールの調製。
Figure 2012526732
テトラヒドロフラン（２００ｍＬ）中約１０ｍＬの３−ブロモ−４’−クロロ−４−エチルビフェニル（４０．０ｇ、１３５．３ｍｍｏｌ）の溶液を、乾燥フラスコの中の削り状マグネシウムに添加し、続いて、ヨード結晶を添加する。混合物を撹拌なしで３０分間そのままにし、次いで、１回撹拌し、橙色の混合物が無色になるまで温める。テトラヒドロフラン中３−ブロモ−４’−クロロ−４−エチルビフェニルの溶液の残りを、混合物を緩やかな還流で維持するために必要に応じて、外部熱を印加しながら、３０分にわたって滴下添加する。いったん添加が完了すると、混合物を２〜３時間、マグネシウムの微量の残渣のみが残るまで、加熱還流する。混合物を室温まで冷却し、次いで、氷槽中でさらに冷却する。テトラヒドロフラン（８０ｍＬ）中２−フルアルデヒド（１３．０５ｇ、１３５．８ｍｍｏｌ）の溶液を、３５分にわたって滴下添加し、混合物を室温で一晩撹拌する。
２つのバッチを以下の手順に従って処理する前に、同量の試薬および溶媒を使用して、第２の材料のバッチを同様に調製する。
飽和塩化アンモニウム水溶液（５００ｍＬ）を上記で調製した混合物のそれぞれに添加し、混合物を混合し、激しく撹拌し、次いで、そのままにする。２つの相を分離し、水相を酢酸エチルで抽出する。有機抽出物を混合し、塩水で混合し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濾液を減圧下で蒸発させる。シリカゲル上のカラムクロマトグラフィによって残渣を精製し、黄色油として（４’−クロロ−４−エチルビフェン−３−イル）フラン−２−イルメタノール（６７．１８ｇ）を得る。
ステップ２：５−（４’−クロロ−４−エチルビフェン−３−イル）−４−ヒドロキシシクロペント−２−エノンの調製。
Figure 2012526732
アセトン（１３４０ｍＬ）および水（２３５ｍＬ）中（４’−クロロ−４−エチルビフェン−３−イル）フラン−２−イルメタノール（６７．１８ｇ、２１４．８ｍｍｏｌ）の溶液を５５℃まで加熱し、３０滴のポリリン酸を添加する。混合物を５５℃で２５時間撹拌し、次いで、室温まで冷却する。反応混合物を減圧下で濃縮し、アセトンのほとんどを除去し、次いで、酢酸エチル（６００ｍＬ）を添加し、反応混合物を分割する。水相を酢酸エチル中へ抽出し、有機溶液を混合し、飽和重炭酸ナトリウム水溶液および塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濾液を減圧下で濃縮する。シリカゲル上のカラムクロマトグラフィによって残渣を精製し、茶色油として５−（４’−クロロ−４−エチルビフェン−３−イル）−４−ヒドロキシシクロペント−２−エノン（５９．８４ｇ）を得る。
ステップ３：２−（４’−クロロ−４−エチルビフェン−３−イル）シクロペント−４−エン−１，３−ジオンの調製。
Figure 2012526732
三酸化クロム（７２ｇ、７２０ｍｍｏｌ）を、濃硫酸（７２ｍＬ）および水（３６０ｍＬ）の氷のように冷たい混合物に添加し、溶解が完了するまで撹拌することによって、ジョーンズ試薬の１．６７モルの溶液を調製する。
上記の手順に従って調製されるジョーンズ試薬（１２６ｍＬの１．６７Ｍ溶液、２１０．４ｍｍｏｌ）を、３０分にわたって、アセトン（６１５ｍＬ）中５−（４’−クロロ−４−エチルビフェン−３−イル）−４−ヒドロキシシクロペント−２−エノン（５９．８４ｇ、１９１．３ｍｍｏｌ）の冷却された（氷槽）溶液に滴下添加する。混合物を２０分間撹拌し、次いで、冷却槽を除去し、混合物を室温で１時間撹拌する。イソプロパノール（５００ｍＬ）を黄色スラリーに添加し、混合物を室温で２時間撹拌する。混合物を酢酸エチルで希釈し、塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濾液を減圧下で蒸発させ、黄色固体として２−（４’−クロロ−４−エチルビフェン−３−イル）シクロペント−４−エン−１，３−ジオン（４７．９４ｇ）を得る。
ステップ４：ｒａｃ−（３ａＲ，４Ｓ，７Ｒ，７ａＳ）−２−（４’−クロロ−４−エチルビフェニル−３−イル）−３ａ，４，７，７ａ−テトラヒドロ−４，７−エタノインデン−１，３−ジオンの調製。
Figure 2012526732
１，３−シクロヘキサジエン（１５ｍＬ）中２−（４’−クロロ−４−エチルビフェン−３−イル）シクロペント−４−エン−１，３−ジオン（２．００ｇ、６．４４ｍｍｏｌ）の懸濁液に、ヨウ化マグネシウム（０．５３７ｇ、１．９３ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を７８℃まで加熱した。次いで、さらなるシクロヘキサジエン（１０ｍＬ）を添加し、加熱を１７時間継続した。少量のジクロロメタンを使用し、コンデンサを洗い流し、次いで、添加した混合物を減圧下で濃縮し、橙色／茶色固体として粗生成物を得る。残渣をジクロロメタンおよびメタノールの混合物に溶解し、シリカ上に吸着させ、シリカゲル上のカラムクロマトグラフィ（溶離剤として１００％イソヘキサン対１００％酢酸エチル、次いで、１０％メタノール／酢酸エチル対１００％メタノール）によって精製し、淡黄色固体としてｒａｃ−（３ａＲ，４Ｓ，７Ｒ，７ａＳ）−２−（４’−クロロ−４−エチルビフェニル−３−イル）−３ａ，４，７，７ａ−テトラヒドロ−４，７−エタノインデン−１，３−ジオン（２．１０４ｇ）を得る。
実施例６：ｒａｃ−（３ａＳ，４Ｒ，７Ｒ，７ａＲ）−２−（４’−クロロ−４−エチルビフェニル−３−イル）ヘキサヒドロ−４，７−エタノインデン−１，３，８−トリオン８−（Ｏ−メチルオキシム）の調製。
Figure 2012526732
ステップ１：ｒａｃ−（３ａＳ，４Ｒ，７Ｒ，７ａＲ）−２−（４’−クロロ−４−エチルビフェニル−３−イル）ヘキサヒドロ−４，７−エタノインデン−１，３，８−トリオンの調製。
Figure 2012526732
２−（４’−クロロ−４−エチルビフェン−３−イル）シクロペント−４−エン−１，３−ジオン（２５０ｍｇ、０．８０ｍｍｏｌ）およびヨウ化マグネシウム（６７ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を、室温で４４時間、２−（トリメチルシリルオキシ）−１，３−シクロヘキサジエン（３ｍＬ、１６．１ｍｍｏｌ）中で撹拌する。メタノール（８ｍＬ）および２Ｍ水性塩酸（２ｍＬ）の混合物を添加し、反応混合物を室温で１時間３５分撹拌する。溶媒を減圧下で蒸発させ、残渣をジクロロメタン中に取り込み、無水硫酸マグネシウムで乾燥させる。混合物を濾過し、濾液を減圧下で蒸発させる。シリカゲル上のカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル溶離剤中１００％イソヘキサン対１００％酢酸エチル、次いで、１５％メタノール）によって残渣を精製し、ｒａｃ−（３ａＳ，４Ｒ，７Ｒ，７ａＲ）−２−（４’−クロロ−４−エチルビフェニル−３−イル）ヘキサヒドロ−４，７−エタノインデン−１，３，８−トリオン（８５ｍｇ）を得る。
ステップ２：ｒａｃ−（３ａＳ，４Ｒ，７Ｒ，７ａＲ）−２−（４’−クロロ−４−エチルビフェニル−３−イル）ヘキサヒドロ−４，７−エタノインデン−１，３，８−トリオン８−（Ｏ−メチルオキシム）の調製。
Figure 2012526732
エタノール（１０ｍＬ）中ｒａｃ−（３ａＳ，４Ｒ，７Ｒ，７ａＲ）−２−（４’−クロロ−４−エチルビフェニル−３−イル）ヘキサヒドロ−４，７−エタノインデン−１，３，８−トリオン（１１２ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、塩酸メトキシルアミン（６９ｍｇ、０．８３ｍｍｏｌ）、およびピリジン（６８ｍｇ、０．８３ｍｍｏｌ）の溶液を室温で４時間撹拌する。溶媒を減圧下で蒸発させ、予備逆相ＨＰＬＣによって残渣を精製し、白色固体としてｒａｃ−（３ａＳ，４Ｒ，７Ｒ，７ａＲ）−２−（４’−クロロ−４−エチルビフェニル−３−イル）−ヘキサヒドロ−４，７−エタノ−インデン−１，３，８−トリオン８−（Ｏ−メチルオキシム）（６０ｍｇ）を得る。
実施例７：ｒａｃ−（３ａＳ，４Ｒ，７Ｒ，７ａＳ）−２−（４’−クロロ−４−エチルビフェニル−３−イル）−４−メトキシ−３ａ，４，７，７ａ−テトラヒドロ−４，７−エタノインデン−１，３−ジオンの調製。
Figure 2012526732
２−（４’−クロロ−４−エチルビフェン−３−イル）シクロペント−４−エン−１，３−ジオン（２５０ｍｇ、０．８０ｍｍｏｌ）およびヨウ化マグネシウム（６７ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を、室温で２１時間、１−メトキシ−１，３−シクロヘキサジエン（３ｍＬ、１６．１ｍｍｏｌ）中で撹拌する。混合物をイソヘキサンで希釈し、得られた固体を濾過し、イソヘキサンで洗浄し、乾燥させ、茶色固体としてｒａｃ−（３ａＳ，４Ｒ，７Ｒ，７ａＳ）−２−（４’−クロロ−４−エチルビフェニル−３−イル）−４−メトキシ−３ａ，４，７，７ａ−テトラヒドロ−４，７−エタノインデン−１，３−ジオン（１６４ｍｇ）を得る。
実施例８：ｒａｃ−（３ａＳ，４Ｒ，７Ｓ，７ａＲ）−２−（４’−クロロ−４−エチルビフェニル−３−イル）−４，５，６，７−テトラメチル−３ａ，４，７，７ａ−テトラヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオンの調製。
Figure 2012526732
２−（４’−クロロ−４−エチルビフェニル−３−イル）シクロペント−４−エン−１，３−ジオン（０．２００ｇ、０．６４ｍｍｏｌ）を、室温で３日間、１，２，３，４−テトラメチルシクロペンタジエン（２ｍＬ）と撹拌する。次いで、イソヘキサン（２ｍＬ）を添加し、得られた固体を濾過し、イソヘキサンでさらに洗浄し、白色固体としてｒａｃ−（３ａＳ，４Ｒ，７Ｓ，７ａＲ）−２−（４’−クロロ−４−エチルビフェニル−３−イル）−４，５，６，７−テトラメチル−３ａ，４，７，７ａ−テトラヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオン（０．１６４ｇ）を得る。
実施例９：ｒａｃ−（３ａＳ，４Ｓ，７Ｒ，７ａＲ）−２−（４’−クロロ−４−エチルビフェニル−３−イル）−８−イソプロピリデンヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオンの調製。
Figure 2012526732
ステップ１：ｒａｃ−（４Ｒ，６Ｓ，７Ｓ，８Ｒ）−８−イソプロピリデンヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオンおよびｒａｃ−（４Ｒ，６Ｓ，７Ｒ，８Ｓ）−８−イソプロピリデンヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオンの調製。
Figure 2012526732
６，６−ジメチルフルベン（５ｍＬ、４２ｍｍｏｌ）および４−シクロペンテンジオン（２．６７ｇ、２８ｍｍｏｌ）を、室温で２日間一緒に撹拌し、その後、反応混合物は、凝固する。粗材料をメタノール（１５０ｍＬ）に溶解し、次いで、炭素（約０．１５ｇ）上５％パラジウムを添加する。得られた懸濁液を、水素雰囲気下（３．５バール）で６時間激しく撹拌し、次いで、懸濁液を珪藻土を通して濾過し、ジクロロメタンで洗浄する。濾液を減圧下で蒸発させ、予備逆相ＨＰＬＣによって残渣を精製し、ｒａｃ−（４Ｒ，６Ｓ，７Ｓ，８Ｒ）−８−イソプロピリデン−ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオンおよびｒａｃ−（４Ｒ，６Ｓ，７Ｒ，８Ｓ）−８−イソプロピリデンヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオンの両方を得る。
ステップ２：ｒａｃ−（３ａＳ，４Ｓ，７Ｒ，７ａＲ）−２−（４’−クロロ−４−エチルビフェニル−３−イル）−８−イソプロピリデンヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオンの調製。
Figure 2012526732
ｒａｃ−（４Ｒ，６Ｓ，７Ｓ，８Ｒ）−８−イソプロピリデンヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオン（０．１６３ｇ、０．８０ｍｍｏｌ）、４’−クロロ−４−エチルビフェニル−３−イルリードトリアセテート（０．７２０ｇ、１．２ｍｍｏｌ）（国際公開第ＷＯ２００８／０７１４０５ Ａ１号に記載される）、およびＮ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン（０．２９３ｇ、２．４０ｍｍｏｌ）の混合物に、乾燥クロロホルム（１０ｍＬ）を添加し、混合物を４０℃で４．５時間加熱する。溶液を酢酸エチル（２００ｍＬ）で希釈し、１Ｍ水性塩酸（２×１００ｍＬ）および塩水で洗浄する。有機抽出物を無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濾液を減圧下で蒸発させる。シリカゲル上のカラムクロマトグラフィ（１００％イソヘキサン対１００％酢酸エチル溶離剤）によって残渣を精製し、白色固体としてｒａｃ−（３ａＳ，４Ｓ，７Ｒ，７ａＲ）−２−（４’−クロロ−４−エチルビフェニル−３−イル）−８−イソプロピリデンヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオン（０．１２３ｇ）を得る。
実施例１０：（３ａＳ，４Ｓ，７Ｒ，７ａＲ）−２−（２，４，６−トリメチルフェニル）ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３，８−トリオン８−（Ｏ−メチルオキシム）の調製。
Figure 2012526732
ステップ１：（２，４，６−トリメチルフェニル）フラン−２−イルメタノールの調製。
Figure 2012526732
テトラヒドロフラン（１００ｍＬ）中２，４，６−トリメチル−１−ブロモベンゼン（３０．９ｇ、１５５ｍｍｏｌ）の溶液を、マグネシウムがちょうど被覆されるまで、削り状マグネシウム（３．７７ｇ、１５５ｍｍｏｌ）にゆっくりと添加する。少量のヨードを添加し、混合物を室温で２５分間そのままにし、次いで、茶色が無くなるまで加熱および撹拌する。臭化アリール溶液の残りを、グリニャール試薬溶液の形成を維持するために、時々加熱しながら、２０分にわたって滴下添加する。反応を室温で１時間撹拌する。テトラヒドロフラン（７０ｍＬ）中フルフラール（１２．８ｍＬ、１５５ｍｍｏｌ）の溶液を滴下添加し、いったん添加が完了すると、反応を室温で２時間撹拌する。過剰な飽和塩化アンモニウム水溶液の慎重な添加によって、反応を急冷し、次いで、酢酸エチル中へ抽出し、塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濾液を減圧下で濃縮する。シリカゲル上でのカラムクロマトグラフィによる精製によって、（２，４，６−トリメチル−フェニル）フラン−２−イルメタノールを得る。
ステップ２：５−（２，４，６−トリメチルフェニル）−４−ヒドロキシシクロペント−２−エノンの調製。
Figure 2012526732
アセトン（７３０ｍＬ）および水（１００ｍＬ）中（２，４，６−トリメチルフェニル）フラン−２−イルメタノール（２７．８ｇ、１２９ｍｍｏｌ）の溶液を５５℃まで加熱し、ポリリン酸（２ｇ）を添加する。混合物を５５℃で７時間撹拌し、次いで、一晩、室温まで冷却する。反応混合物を減圧下で濃縮し、アセトンのほとんどを除去し、次いで、酢酸エチル（５００ｍＬ）を添加し、反応混合物を分割する。水相を酢酸エチル中に抽出し、有機溶液を混合し、飽和重炭酸ナトリウム水溶液および塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濾液を減圧下で濃縮する。シリカゲル上のカラムクロマトグラフィによって残渣を精製し、５−（２，４，６−トリメチルフェニル）−４−ヒドロキシシクロペント−２−エノンを得る。
ステップ３：２−（２，４，６−トリメチルフェニル）シクロペント−４−エン−１，３−ジオンの調製。
Figure 2012526732
ジョーンズ試薬（１３８ｍＬの１．６７Ｍ溶液、２３０ｍｍｏｌ）を、アセトン（６００ｍＬ）中５−（２，４，６−トリメチルフェニル）−４−ヒドロキシシクロペント−２−エノン（４９．６６ｇ、２３０ｍｍｏｌ）の冷却された（氷槽）溶液に、４０分にわたって滴下添加する。混合物を１時間撹拌する。イソプロパノール（１００ｍＬ）を添加し、混合物を室温で２時間撹拌する。混合物を酢酸エチルで希釈し、塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濾液を減圧下で蒸発させ、２−（２，４，６−トリメチルフェニル）シクロペント−４−エン−１，３−ジオンを得る。
ステップ４：ｒａｃ−（３ａＲ，４Ｓ，７Ｒ，７ａＳ）−８−イソプロピリデン−２−（２，４，６−トリメチルフェニル）−３ａ，４，７，７ａ−テトラヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオンおよびｒａｃ−（３ａＳ，４Ｓ，７Ｒ，７ａＲ）−８−イソプロピリデン−２−（２，４，６−トリメチルフェニル）−３ａ，４，７，７ａ−テトラヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオンの調製。
Figure 2012526732
トルエン（４０ｍＬ）中２−（２，４，６−トリメチルフェニル）シクロペント−４−エン−１，３−ジオン（５．０ｇ、２３．４ｍｍｏｌ）の懸濁液に、６，６−ジメチルフルベン（３．１ｍＬ）を添加し、混合物を７６℃で１８時間加熱する。室温まで冷却した後、得られた固体を濾過し、次いで、トルエンで洗浄し、ｒａｃ−（３ａＲ，４Ｓ，７Ｒ，７ａＳ）−８−イソプロピリデン−２−（２，４，６−トリメチルフェニル）−３ａ，４，７，７ａ−テトラヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオンおよびｒａｃ−（３ａＳ，４Ｓ，７Ｒ，７ａＲ）−８−イソプロピリデン−２−（２，４，６−トリメチル−フェニル）−３ａ，４，７，７ａ−テトラヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオン（４．４８ｇ）の２：１混合物を得る。
ステップ５：ｒａｃ−（３ａＳ，４Ｓ，７Ｒ，７ａＲ）−８−イソプロピリデン−２−（２，４，６−トリメチルフェニル）−ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオンの調製。
Figure 2012526732
ｒａｃ−（３ａＲ，４Ｓ，７Ｒ，７ａＳ）−８−イソプロピリデン−２−（２，４，６−トリメチルフェニル）−３ａ，４，７，７ａ−テトラヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオンおよびｒａｃ−（３ａＳ，４Ｓ，７Ｒ，７ａＲ）−８−イソプロピリデン−２−（２，４，６−トリメチル−フェニル）−３ａ，４，７，７ａ−テトラヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオン（２．７１ｇ、８．５ｍｍｏｌ、２：１の異性体比）の懸濁液を、完全に溶解するまで、メタノール（５００ｍＬ）中で温める。２５０ｍＬのこの有機溶液に、炭素（約０．２０ｇ）上５％のパラジウムを添加し、混合物を、水素雰囲気下（３．５バール）で１．５時間撹拌する。珪藻土を通した濾過後（追加のジクロロメタンで洗浄する）、次いで、溶液を減圧下で濃縮する。残りの２５０ｍＬの有機溶液を、同一の手順を使用して、２．５時間水素化し、再び、珪藻土を通して濾過し、濾過溶液を減圧下で濃縮する。有機固体を混合し、酢酸エチル／ヘキサンから再結晶化し、ｒａｃ−（３ａＳ，４Ｓ，７Ｒ，７ａＲ）−８−イソプロピリデン−２−（２，４，６−トリメチルフェニル）−ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオン（０．５１ｇ）を得る。
ステップ６：ｒａｃ−（３ａＲ，４Ｒ，７Ｓ，７ａＲ）−３−ヒドロキシ−２−（２，４，６−トリメチルフェニル）−３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−１，８−ジオンの調製。
Figure 2012526732
オゾン流を、メタノール（６０ｍｌ）中ｒａｃ−（３ａＳ，４Ｓ，７Ｒ，７ａＲ）−８−イソプロピリデン−２−（２，４，６−トリメチルフェニル）ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオン（０．２５５ｇ、０．７９ｍｍｏｌ）の溶液に、−７８℃で２時間にわたって通過させる（温度は−５２℃まで上昇）。次いで、酸素を溶液に５分間、次いで、窒素を１５分間通過させる。硫化ジメチル（０．０９ｍＬ、１．１９ｍｍｏｌ）を反応混合物に−４２℃で添加し、溶液を室温まで温め、窒素下で合計２．５時間撹拌する。ジクロロメタンを添加し、溶液を減圧下で濃縮する。粗生成物をジクロロメタンおよびメタノールの混合物に溶解し、シリカゲル上に吸着させ、シリカゲル上のカラムクロマトグラフィ（１００％イソヘキサン対１００％酢酸エチル溶離剤）によって精製し、白色固体としてｒａｃ−（３ａＲ，４Ｒ，７Ｓ，７ａＲ）−３−ヒドロキシ−２−（２，４，６−トリメチルフェニル）−３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−１，８−ジオン（０．０５０ｇ）を得る。
ステップ７：ｒａｃ−（３ａＳ，４Ｓ，７Ｒ，７ａＲ）−２−（２，４，６−トリメチルフェニル）ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３，８−トリオン８−（Ｏ−メチルオキシム）の調製。
Figure 2012526732
ピリジン（０．０７ｍＬ）およびエタノール（１０ｍＬ）中ｒａｃ−（３ａＳ，４Ｓ，７Ｒ，７ａＲ）−８−イソプロピリデン−２−（２，４，６−トリメチルフェニル）−ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオン（０．０８６ｇ、０．２９ｍｍｏｌ）および塩酸メトキシルアミン（０．０７３ｇ、０．８７ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で４３時間撹拌する。溶媒を減圧下で蒸発させ、残渣をジクロロメタンおよびメタノールの混合物に溶解し、シリカ上に吸着させる。シリカゲル上でのカラムクロマトグラフィによる精製（１００％イソヘキサン対１００％酢酸エチル溶離剤）によって、白色固体としてｒａｃ−（３ａＳ，４Ｓ，７Ｒ，７ａＲ）−２−（２，４，６−トリメチルフェニル）ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３，８−トリオン８−（Ｏ−メチルオキシム）（０．０５６ｇ）を得る。
実施例１１：ｒａｃ−（７Ｒ，８Ｓ）−２−（２，６−ジエチル−４−ｍエチルフェニル）ヘキサヒドロ−４，７−エタノインデン−１，３−ジオンの調製。
Figure 2012526732
ステップ１
ヨードベンゼンジアセタート（１．１７ｇ、３．６５ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム（０．３８７ｇ、３．６５ｍｍｏｌ）の懸濁液を、室温で、蒸留水（１０ｍＬ）中で２０分間撹拌する。次いで、この混合物に、蒸留水（１５ｍＬ）およびエタノール（４ｍＬ）の混合物中ｒａｃ−（７Ｒ，８Ｓ）−ヘキサヒドロ−４，７−エタノインデン−１，３−ジオン（０．６５０ｇ、３．６５ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム（０．３８７ｇ、３．６５ｍｍｏｌ）の溶液を、１０分にわたって滴下添加する。室温で２時間４０分撹拌した後、固体を濾過し、水およびジエチルエーテルで洗浄し、オフホワイト色固体としてヨードニウムイリド（１．２８８ｇ）を得る。
ステップ２
１，２−ジメトキシエタン（３２ｍＬ）および水（８ｍＬ）の混合物中ヨードニウムイリド（１．２８ｇ、３．３７ｍｍｏｌ）の懸濁液に、２，６−ジエチル−４−メチルフェニルボロン酸（０．４９７ｇ、３．７０ｍｍｏｌ）、次いで、水酸化リチウム一水和物（０．４２４ｇ、１０．１０ｍｍｏｌ）、臭化テトラブチルアンモニウム（０．１１２ｇ、０．３４ｍｍｏｌ）、および酢酸パラジウム（ＩＩ）（０．０３８ｇ、０．１７ｍｍｏｌ）を添加する。反応混合物を４．５時間、５０〜５２℃まで加熱し、次いで、室温まで冷却する。２Ｍ水性塩酸（５０ｍＬ）の溶液を添加する。次いで、酢酸エチルを添加し、二相混合物を珪藻土を通して濾過する。有機相を回収し、水相を酢酸エチルで再び抽出する。有機抽出物を混合し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濾液を減圧下で蒸発させる。フラッシュカラムクロマトグラフィ（１００％ヘキサン対１００％酢酸エチル溶離剤）によって残渣を精製し、黄色固体としてｒａｃ−（７Ｒ，８Ｓ）−２−（２，６−ジエチル−４−メチルフェニル）ヘキサヒドロ−４，７−エタノインデン−１，３−ジオン（０．１０１ｇ）を得る。
実施例１２：ｒａｃ−（５Ｓ，６Ｓ，７Ｒ）−２−（２，４，６−トリメチルフェニル）ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオンの調製。
Figure 2012526732
乾燥クロロホルム（７．５ｍＬ）中（５Ｓ，６Ｒ，７Ｓ）−ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオン（０．１７４ｇ、１．０６ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン（０．５８３ｇ、４．７７ｍｍｏｌ）の溶液に、２，４，６−トリメチルフェニル鉛トリアセテート（０．８００ｇ、１．５９ｍｍｏｌ）（Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，Ｐｅｒｋｉｎ １．，（１９９０），（３），７１５−２０に記載される）を一度に添加する。暗黄色溶液を４０℃で４時間加熱し、次いで、室温まで冷却する。混合物を酢酸エチル（２００ｍＬ）で希釈し、１Ｍ水性塩酸（２×１００ｍＬ）および塩水（１００ｍＬ）で洗浄する。有機相を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濾液を減圧下で蒸発させる。シリカゲル上のカラムクロマトグラフィ（１００％イソヘキサン対１００％酢酸エチル溶離剤）によって残渣を精製し、白色固体としてｒａｃ−（５Ｓ，６Ｓ，７Ｒ）−２−（２，４，６−トリメチルフェニル）ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−１，３−ジオン（０．０４８ｇ）を得る。
実施例１３：エンド−（３ａＲ，４Ｓ，７Ｒ，７ａＳ）−２−（３，５−ジメチルビフェニル−４−イル）−３ａ，４，７，７ａ−テトラヒドロ−４，７−エタノインデン−１，３−ジオンの調製。
Figure 2012526732
ステップ１：３，５−ジメチルビフェン−４−イルボロン酸の調製。
Figure 2012526732
ｔｅｒｔ−ブチルリチウム（３６．２ｍＬ、６２．６ｍｍｏｌ、ヘキサン中１．７Ｍ溶液）を、乾燥テトラヒドロフラン（１５０ｍＬ）中４−ブロモ−３，５−ジメチルビフェニル（７．２７ｇ；２８ｍｍｏｌ）の溶液に、−７８℃で滴下添加し、窒素雰囲気下で３０分間撹拌する。ホウ酸トリメチル（９．５４ｍＬ；８４ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を−７８℃で３０分間撹拌し、次いで、室温まで温める。反応混合物を水性塩酸で酸性化し、エーテル（２×１５０ｍＬ）で抽出する。有機層を混合し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濾液を減圧下で蒸発させる。イソヘキサンによる粉砕によって、白色粉末として３，５−ジメチルビフェン−４−イルボロン酸（５．８９ｇ）を得る。
ステップ２：３，５−ジメチルビフェニル鉛トリアセテートの調製。
Figure 2012526732
４０℃の乾燥クロロホルム（１５ｍＬ）中鉛テトラアセテート（４．３ｇ；９．７ｍｍｏｌ）の溶液に、窒素雰囲気下で、３，５−ジメチルビフェニルボロン酸（２．０ｇ；８．８ｍｍｏｌ）を一度に添加する。この温度で４時間加熱を継続し、続いて、室温まで冷却し、次いで、濾過し、得られた固体をクロロホルム（５０ｍＬ）で洗浄する。濾液を炭酸カリウム／珪藻土のプラグを通して濾過し、濾液を減圧下で濃縮し、茶色油として３，５−ジメチルビフェニル鉛トリアセテート（３．３７ｇ）を得る。
ステップ３：エンド−２−（３，５−ジメチルビフェニル−４−イル）−３ａ，４，７，７ａ−テトラヒドロ−４，７−エタノインデン−１，３−ジオンの調製。
Figure 2012526732
窒素下、ｒａｃ−（３ａＲ，４Ｓ，７Ｒ，７ａＳ）−３ａ，４，７，７ａ−テトラヒドロ−４，７−エタノインデン−１，３−ジオン（１７６ｍｇ、１ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン（６１０ｍｇ、５ｍｍｏｌ）の混合物に、乾燥クロロホルム（５．６ｍＬ）を添加し、続いて、溶解するまで室温で撹拌する。次いで、この溶液に、乾燥トルエン（２ｍＬ）、次いで、３，５−ジメチルビフェニル鉛トリアセテート（乾燥クロロホルム中０．５Ｍ溶液、２．４ｍＬ、１．２ｍｍｏｌ）を添加する。次いで、反応混合物を１時間加熱還流し、次いで、室温まで冷却する。２Ｍ水性塩酸の溶液を添加し、混合物をジクロロメタン（２×４０ｍＬ）で抽出する。有機画分を混合し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濾液を減圧下で濃縮する。フラッシュカラムクロマトグラフィによって残渣を精製し、エンド−（３ａＲ，４Ｓ，７Ｒ，７ａＳ）−２−（３，５−ジメチル−ビフェニル−４−イル）−３ａ，４，７，７ａ−テトラヒドロ−４，７−エタノインデン−１，３−ジオン（１４９ｍｇ）を得る。
適切な出発物質を使用して、同様の方法によって、以下の表Ｔ１のさらなる化合物を調製した。
表Ｔ１
Figure 2012526732
Figure 2012526732
Figure 2012526732
Figure 2012526732
Figure 2012526732
Figure 2012526732
Figure 2012526732
Figure 2012526732
Figure 2012526732
Figure 2012526732
Figure 2012526732
本発明のある特定の化合物は、1Ｈ ＮＭＲデータを得るために使用される条件下で、上記の異性体の混合物として存在することに留意されたい。これが生じた場合、特徴的なデータは、特定の溶媒中に周囲温度で存在する全ての異性体に関して報告される。他に規定のない限り、プロトンＮＭＲスペクトルを周囲温度で記録した。ＨＰＬＣ−ＭＳによって特徴付けられる化合物を、以下に記載する２つの方法のうちの１つを使用して分析した。
方法Ａ
Ｗａｔｅｒｓ ２７７７注入器、２９９６フォトダイオードアレイ、２４２０ ＥＬＳＤ、およびＷａｔｅｒｓ Ａｔｌａｎｔｉｓ ｄＣ１８カラム（カラムの長さ２０ｍｍ、カラムの内径３ｍｍ、粒径３ミクロン）を装備したＭｉｃｒｏｍａｓｓ ＺＱ２０００を使用して、ＨＰＬＣ−ＭＳによって特徴付けられる化合物を分析した。以下の勾配表に従って、３分の実行時間を用いて、分析を行った。
Figure 2012526732
 溶媒Ａ：０．０５％ＴＦＡを有するＨ2Ｏ
溶媒Ｂ：０．０５％ＴＦＡを有するＣＨ3ＣＮ
各化合物に対して得られた特性値は、表Ｔ１に列挙するように、保持時間（分単位で記録した）および分子イオン、典型的には、カチオンＭ＋Ｈ+であった。
方法Ｂ
Ｗａｔｅｒｓ Ａｔｌａｎｔｉｓ ｄＣ１８カラム（カラムの長さ２０ｍｍ、カラムの内径３ｍｍ、粒径３ミクロン）、Ｗａｔｅｒｓ フォトダイオードアレイ、およびＭｉｃｒｏｍａｓｓ ＺＱ２０００を装備したＷａｔｅｒｓ ２７９５ ＨＰＬＣを使用して、ＨＰＬＣ−ＭＳによって特徴付けられる化合物を分析した。以下の勾配表に従って、３分の実行時間を用いて、分析を行った。
Figure 2012526732
 溶媒Ａ：０．１％ＨＣＯＯＨを含有するＨ2Ｏ
溶媒Ｂ：０．１％ＨＣＯＯＨを含有するＣＨ3ＣＮ
各化合物に対して得られた特性値は、表Ｔ１に列挙するように、保持時間（ｒｔ、分単位で記録した）および分子イオン（典型的には、カチオンＭＨ+）であった。
以下の表１〜２４の化合物は、同様の方法で得ることができる。
表１
この表は、式Ｉの２５２個の化合物を含み、
Figure 2012526732
式中、Ｒ1は、メチルであり、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、およびＲ8は、水素であり、Ｘは、−ＣＨ2−であり、Ｗは、−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｇは、水素であり、Ｒ2およびＲ3は、以下に定義する通りである。
Figure 2012526732
Figure 2012526732
Figure 2012526732
Figure 2012526732
Figure 2012526732
Figure 2012526732
Figure 2012526732
表２
この表は、式Ｉの２５２個の化合物を含み、式中、
Ｒ1は、メチルであり、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、およびＲ8は、水素であり、Ｘは、−ＣＨ2−であり、Ｗは、−ＣＨ2ＣＨ2−であり、Ｇは、水素であり、Ｒ2およびＲ3は、表１に定義する通りである。
表３
この表は、式Ｉの２５２個の化合物を含み、式中、
Ｒ1は、エチルであり、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、およびＲ8は、水素であり、Ｘは、−ＣＨ2−であり、Ｗは、−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｇは、水素であり、Ｒ2およびＲ3は、以下に定義する通りである。
表４
この表は、式Ｉの２５２個の化合物を含み、式中、
Ｒ1は、エチルであり、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、およびＲ8は、水素であり、Ｘは、−ＣＨ2−であり、Ｗは、−ＣＨ2ＣＨ2−であり、Ｇは、水素であり、Ｒ2およびＲ3は、表１に定義する通りである。
表５
この表は、式Ｉの２５２個の化合物を含み、式中、
Ｒ1は、塩素であり、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、およびＲ8は、水素であり、Ｘは、−ＣＨ2−であり、Ｗは、−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｇは、水素であり、Ｒ2およびＲ3は、以下に定義する通りである。
表６
この表は、式Ｉの２５２個の化合物を含み、式中、
Ｒ1は、塩素であり、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、およびＲ8は、水素であり、Ｘは、−ＣＨ2−であり、Ｗは、−ＣＨ2ＣＨ2−であり、Ｇは、水素であり、Ｒ2およびＲ3は、表１に定義する通りである。
表７
この表は、式Ｉの２５２個の化合物を含み、式中、
Ｒ1およびＲ4は、メチルであり、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、およびＲ8は、水素であり、Ｘは、−ＣＨ2−であり、Ｗは、−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｇは、水素であり、Ｒ2およびＲ3は、以下に定義する通りである。
表８
この表は、式Ｉの２５２個の化合物を含み、式中、
Ｒ1およびＲ4は、メチルであり、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、およびＲ8は、水素であり、Ｘは、−ＣＨ2−であり、Ｗは、−ＣＨ2ＣＨ2−であり、Ｇは、水素であり、Ｒ2およびＲ3は、表１に定義する通りである。
表９
この表は、式Ｉの２５２個の化合物を含み、式中、
Ｒ1は、メチルであり、Ｒ4は、エチルであり、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、およびＲ8は、水素であり、Ｘは、−ＣＨ2−であり、Ｗは、−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｇは、水素であり、Ｒ2およびＲ3は、以下に定義する通りである。
表１０
この表は、式Ｉの２５２個の化合物を含み、式中、
Ｒ1は、メチルであり、Ｒ4は、エチルであり、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、およびＲ8は、水素であり、Ｘは、−ＣＨ2−であり、Ｗは、−ＣＨ2ＣＨ2−であり、Ｇは、水素であり、Ｒ2およびＲ3は、表１に定義する通りである。
表１１
この表は、式Ｉの２５２個の化合物を含み、式中、
Ｒ1およびＲ4は、エチルであり、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、およびＲ8は、水素であり、Ｘは、−ＣＨ2−であり、Ｗは、−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｇは、水素であり、Ｒ2およびＲ3は、以下に定義する通りである。
表１２
この表は、式Ｉの２５２個の化合物を含み、式中、
Ｒ1およびＲ4は、エチルであり、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、およびＲ8は、水素であり、Ｘは、−ＣＨ2−であり、Ｗは、−ＣＨ2ＣＨ2−であり、Ｇは、水素であり、Ｒ2およびＲ3は、表１に定義する通りである。
表１３
この表は、式Ｉの２５２個の化合物を含み、式中、
Ｒ1は、メチルであり、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、およびＲ8は、水素であり、Ｘは、−ＣＨ2ＣＨ2−であり、Ｗは、−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｇは、水素であり、Ｒ2およびＲ3は、表１にある通りである。
表１４
この表は、式Ｉの２５２個の化合物を含み、式中、
Ｒ1は、メチルであり、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、およびＲ8は、水素であり、Ｘは、−ＣＨ2ＣＨ2−であり、Ｗは、−ＣＨ2ＣＨ2−であり、Ｇは、水素であり、Ｒ2およびＲ3は、表１に定義する通りである。
表１５
この表は、式Ｉの２５２個の化合物を含み、式中、
Ｒ1は、エチルであり、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、およびＲ8は、水素であり、Ｘは、−ＣＨ2ＣＨ2−であり、Ｗは、−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｇは、水素であり、Ｒ2およびＲ3は、以下に定義する通りである。
表１６
この表は、式Ｉの２５２個の化合物を含み、式中、
Ｒ1は、エチルであり、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、およびＲ8は、水素であり、Ｘ −ＣＨ2ＣＨ2−であり、Ｗは、−ＣＨ2ＣＨ2−であり、Ｇは、水素であり、Ｒ2およびＲ3は、表１に定義する通りである。
表１７
この表は、式Ｉの２５２個の化合物を含み、式中、
Ｒ1は、塩素であり、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、およびＲ8は、水素であり、Ｘは、−ＣＨ2ＣＨ2−であり、Ｗは、−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｇは、水素であり、Ｒ2およびＲ3は、以下に定義する通りである。
表１８
この表は、式Ｉの２５２個の化合物を含み、式中、
Ｒ1は、塩素であり、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、およびＲ8は、水素であり、Ｘは、−ＣＨ2ＣＨ2−であり、Ｗは、−ＣＨ2ＣＨ2−であり、Ｇは、水素であり、Ｒ2およびＲ3は、表１に定義する通りである。
表１９
この表は、式Ｉの２５２個の化合物を含み、式中、
Ｒ1およびＲ4は、メチルであり、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、およびＲ8は、水素であり、Ｘは、−ＣＨ2ＣＨ2−であり、Ｗは、−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｇは、水素であり、Ｒ2およびＲ3は、以下に定義する通りである。
表２０
この表は、式Ｉの２５２個の化合物を含み、式中、
Ｒ1およびＲ4は、メチルであり、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、およびＲ8は、水素であり、Ｘは、−ＣＨ2ＣＨ2−であり、Ｗは、−ＣＨ2ＣＨ2−であり、Ｇは、水素であり、Ｒ2およびＲ3は、表１に定義する通りである。
表２１
この表は、式Ｉの２５２個の化合物を含み、式中、
Ｒ1は、メチルであり、Ｒ4は、エチルであり、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、およびＲ8は、水素であり、Ｘは、−ＣＨ2ＣＨ2−であり、Ｗは、−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｇは、水素であり、Ｒ2およびＲ3は、以下に定義する通りである。
表２２
この表は、式Ｉの２５２個の化合物を含み、式中、
Ｒ1は、メチルであり、Ｒ4は、エチルであり、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、およびＲ8は、水素であり、Ｘは、−ＣＨ2ＣＨ2−であり、Ｗは、−ＣＨ2ＣＨ2−であり、Ｇは、水素であり、Ｒ2およびＲ3は、表１に定義する通りである。
表２３
この表は、式Ｉの２５２個の化合物を含み、式中、
Ｒ1およびＲ4は、エチルであり、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、およびＲ8は、水素であり、Ｘは、−ＣＨ2ＣＨ2−であり、Ｗは、−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｇは、水素であり、Ｒ2およびＲ3は、以下に定義する通りである。
表２４
この表は、式Ｉの２５２個の化合物を含み、式中、
Ｒ1およびＲ4は、エチルであり、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、およびＲ8は、水素であり、Ｘは、−ＣＨ2ＣＨ2−であり、Ｗは、−ＣＨ2ＣＨ2−であり、Ｇは、水素であり、Ｒ2およびＲ3は、表１に定義する通りである。
生物学的実施例
試験実施例１
単子葉および双子葉試験植物の種を鉢中の基準土壌に蒔いた。温室中の制御された条件下で、栽培後１日目（出芽前）または栽培後１０日目（出芽後）、０．６ｍＬアセトンと、１０．６％Ｅｍｕｌｓｏｇｅｎ ＥＬ（登録番号６１７９１−１２−６）、４２．２％Ｎ−メチルビロリドン、４２．２％ジプロピレングリコールモノメチルエーテル（登録番号３４５９０−９４−８）、および０．２％Ｘ−７７（登録番号１１０９７−６６−８）とを含有する４５ｍＬ製剤溶液中の技術的活性成分の製剤から得られる水性噴霧溶液を、植物に噴霧した。次いで、試験植物を、出芽後１５日および出芽前２０日まで、最適条件下で、温室中で成長させ、試験を評価した（１００＝植物への全損傷；０＝植物への損傷なし）。
試験植物：
ペレニアルライグラス（ＬＯＬＰＥ）、アキノエノコログサ（ＳＥＴＦＡ）、オニメヒシバ（ＤＩＧＳＡ）、ノスズメノテッポウ（ＡＬＯＭＹ）、ヒエ（ＥＣＨＣＧ）、およびカラスムギ（ＡＶＥＦＡ）。
出芽前データ：
Figure 2012526732
出芽後データ：
Figure 2012526732
試験実施例Ｂ
種々の試験種の種を鉢中の基準土壌に蒔いた。温室中の制御された条件下（２４／１６℃、日中／夜間；１４時間の光；６５％の湿度）で、栽培後１日目（出芽前）または栽培後８日目（出芽後）、０．５％Ｔｗｅｅｎ ２０（ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ＣＡＳ ＲＮ９００５−６４−５）を含有するアセトン／水（５０：５０）溶液中の技術的活性成分の製剤から得られる水性噴霧溶液を、植物に噴霧した。次いで、試験植物を、温室中の制御された条件下（２４／１６℃、日中／夜間；１４時間の光；６５％の湿度）で成長させ、１日２回水をやった。出芽前および出芽後１３日目、試験を評価した（１００＝植物への全損傷；０＝植物への損傷なし）。
試験植物：
アキノエノコログサ（ＳＥＴＦＡ）、ノスズメノテッポウ（ＡＬＯＭＹ）、ヒエ（ＥＣＨＣＧ）、およびカラスムギ（ＡＶＥＦＡ）。
出芽前データ：
Figure 2012526732
出芽後データ：
Figure 2012526732

Claims (17)

  1. 式Ｉの化合物であって、
    Figure 2012526732
     式中、
    Ｒ1は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ハロメチル、ハロエチル、ビニル、エチニル、ハロゲン、メトキシ、エトキシ、ハロメトキシ、またはハロエトキシであり、
    Ｒ2およびＲ3は、相互に独立して、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ハロメチル、ハロエチル、ビニル、プロペニル、エチニル、プロピニル、ハロゲン、メトキシ、エトキシ、ハロメトキシ、またはハロエトキシ、随意に置換されたアリール、または随意に置換されたヘテロアリールであり、
    Ｒ4は、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ハロメチル、ハロエチル、ビニル、プロペニル、エチニル、プロピニル、ハロゲン、メトキシ、エトキシ、ハロメトキシ、またはハロエトキシであり、
    Ｒ5およびＲ8は、相互に独立して、水素、Ｃ1−Ｃ3アルキル、Ｃ1−Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ、Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、ハロゲン、またはＣ1−Ｃ6アルコキシカルボニルであるか、あるいは
    Ｒ5およびＲ8は、結合して、酸素または硫黄原子を含有する３〜７員炭素環式環または複素環式環を形成し、
    Ｒ6およびＲ7は、相互に独立して、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、随意に置換されたＣ1−Ｃ6アルキル、随意に置換されたＣ2−Ｃ6アルケニル、随意に置換されたＣ2−Ｃ7アルキニル、随意に置換されたＣ1−Ｃ6アルコキシ、またはトリ−Ｃ1−Ｃ4アルキルシリルオキシであり、
    Ｘは、随意に置換されたＣ1−Ｃ3アルキレンであり、
    Ｗは、随意に置換されたＣ1−Ｃ3アルキレンまたは随意に置換されたＣ2−Ｃ3アルケニレンであり、
    Ｇは、水素、または農学的に許容される金属、スルホニウム、アンモニウム、もしくは潜在性（ｌａｔｅｎｔｉａｔｉｎｇ）基である、
    化合物。
  2. Ｒ1は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、シクロプロピル、ハロメチル、ハロエチル、ハロゲン、ビニル、またはエチニルである、請求項１に記載の化合物。
  3. Ｒ2およびＲ3は、相互に独立して、水素、フェニル、またはＣ1-Ｃ4アルキル、Ｃ1-Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1-Ｃ3アルコキシ、Ｃ1-Ｃ3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、もしくはハロゲンによって置換されたフェニル、あるいはヘテロアリール、またはＣ1-Ｃ4アルキル、Ｃ1-Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1-Ｃ3アルコキシ、Ｃ1-Ｃ3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、もしくはハロゲンによって置換されたヘテロアリールである、請求項１に記載の化合物。
  4. Ｒ4は、水素、メチル、またはエチルである、請求項１に記載の化合物。
  5. Ｒ1は、エチルであり、Ｒ2は、水素であり、Ｒ3は、フェニル、またはＣ1-Ｃ4アルキル、Ｃ1-Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1-Ｃ3アルコキシ、Ｃ1-Ｃ3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、もしくはハロゲンによって置換されたフェニル、あるいはヘテロアリール、またはＣ1-Ｃ4アルキル、Ｃ1-Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1-Ｃ3アルコキシ、Ｃ1-Ｃ3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、もしくはハロゲンによって置換されたヘテロアリールであり、Ｒ4は、水素である、請求項１に記載の化合物。
  6. Ｒ1は、メチルまたはエチルであり、Ｒ2は、フェニル、またはＣ1-Ｃ4アルキル、Ｃ1-Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1-Ｃ3アルコキシ、Ｃ1-Ｃ3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、もしくはハロゲンによって置換されたフェニル、あるいはヘテロアリール、またはＣ1-Ｃ4アルキル、Ｃ1-Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1-Ｃ3アルコキシ、Ｃ1-Ｃ3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、またはハロゲンによって置換されるヘテロアリールであり、Ｒ3は、水素であり、Ｒ4は、水素、メチル、またはエチルである、請求項１に記載の化合物。
  7. Ｒ1は、メチルまたはエチルであり、Ｒ2は、メチルであり、Ｒ3は、水素であり、Ｒ4は、メチルまたはエチルである、請求項１に記載の化合物。
  8. Ｒ1は、エチルであり、Ｒ2は、水素であり、Ｒ3は、塩素、臭素、またはヨウ素によってパラ位置で置換され、随意に、Ｃ1-Ｃ4アルキル、Ｃ1-Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1-Ｃ3アルコキシ、Ｃ1-Ｃ3ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、もしくはハロゲンによって、１回もしくは２回さらに置換されたフェニルであり、Ｒ4は、水素である、請求項１に記載の化合物。
  9. Ｒ5およびＲ8は、相互に独立して、水素またはメチルである、請求項１に記載の化合物。
  10. Ｒ6およびＲ7は、相互に独立して、水素、随意に置換されたＣ1−Ｃ6アルキル、随意に置換されたＣ2−Ｃ6アルケニル、随意に置換されたＣ1−Ｃ6アルコキシ、またはトリ−Ｃ1−Ｃ4アルキルシリルオキシである、請求項１に記載の化合物。
  11. Ｘは、随意に置換されたメチレンまたはエチレンである、請求項１に記載の化合物。
  12. Ｗは、−ＣＲ9＝ＣＲ10−または−ＣＨＲ9−ＣＨＲ10−でり、式中、Ｒ9およびＲ10は、相互に独立して、水素、随意に置換されたＣ1−Ｃ6アルキル、随意に置換されたＣ2−Ｃ6アルケニル、随意に置換されたＣ1−Ｃ6アルコキシ、またはトリ−Ｃ1−Ｃ4アルキルシリルオキシであるか、あるいは断片−ＣＨ2−Ｃ（Ｏ）または−ＣＨ2−Ｃ（＝ＮＯＲ11）−であり、式中、Ｒ11は、Ｃ1−Ｃ6アルキルである、断片−ＣＨ2−Ｃ（Ｏ）もしくは−ＣＨ2−Ｃ（＝ＮＯＲ11）−である、請求項１に記載の化合物。
  13. 本特許請求の範囲に記載する、請求項１に記載の式Ｉの化合物の調製のためのプロセス。
  14. 式（ＡＥ）および（Ｓ）の化合物であって、
    Figure 2012526732
     式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、およびＸは、請求項１においてそれらに割り当てられた意味を有し、Ｒ9およびＲ10は、相互に独立して、水素、随意に置換されたＣ1−Ｃ6アルキル、随意に置換されたＣ2−Ｃ6アルケニル、随意に置換されたＣ1−Ｃ6アルコキシ、またはトリ−Ｃ1−Ｃ4アルキルシリルオキシであり、Ｈａｌは、塩素、臭素、またはヨウ素である、化合物。
  15. 式（ＡＫ）および（Ｗ）の化合物であって、
    Figure 2012526732
     式中、Ｒ1、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、およびＸは、請求項１においてそれらに割り当てられた意味を有し、Ｒ9およびＲ10は、相互に独立して、水素、随意に置換されたＣ1−Ｃ6アルキル、随意に置換されたＣ2−Ｃ6アルケニル、随意に置換されたＣ1−Ｃ6アルコキシ、またはトリ−Ｃ1−Ｃ4アルキルシリルオキシであり、Ｈａｌは、塩素、臭素、またはヨウ素である、化合物。
  16. 製剤補助剤を含むことに加えて、除草有効量の請求項１に記載の式Ｉの化合物、随意に混合パートナーとしてさらなる除草剤、随意に薬害軽減剤、および随意にアジュバントを含む、除草組成物。
  17. 有用な植物の作物において草および雑草を制御する方法であって、除草有効量の請求項１に記載の式Ｉの化合物、または除草有効量のかかる化合物を含む組成物を、前記植物またはその部位に施用することを含む、方法。
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