JP2012525358A5 - - Google Patents

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患者は、ソラフェニブで治療している間にHFSRが進行し、手のひらおよび足の裏に非常に厚い角化と痛みが起こり、医薬をソラフェニブからスニチニブに変えても消えなかった。患者の状態を改善し、癌治療の中断を避ける試みのために、実施例1で調製したクリームを用い、1日に3回、局所的な治療を開始した。
結果:アロプリノールで局所的に治療した後、HFSRの症状はほぼ完全に消え、スニチニブを用いた治療は、HFSRのために投薬量を減らしたり、治療を遅らせたりすることなく終了させることができた。局所的なアロプリノール治療に関連する毒性の影響は観察されなかった。
驚くべきことに、アロプリノールでほんの1週間治療した後に、HFSRの症状は、ほとんどの領域でグレード3から1および0に戻った。最も重要な点として、厚い角化が消えた。腫瘍の進行のためにこの治療が中断されるまで、スニチニブおよびアロプリノールのクリームを用いた治療を続けた。

Claims (11)

  1. アロプリノールまたはその医薬的に許容される塩を含んでなる、多標的キナーゼ阻害剤(MKI)治療によって誘発される手足皮膚反応(HFSR)の治療または予防のための医薬。
  2. 前記手足皮膚反応が、スニチニブによって誘発されるものである、請求項1に記載の医薬。
  3. 前記手足皮膚反応が、ソラフェニブによって誘発されるものである、請求項1に記載の医薬。
  4. 前記医薬が局所投与用であり、好ましくは手または足の皮膚への局所投与用である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の医薬。
  5. 前記医薬がクリーム、好ましくは親水性クリームである、請求項1〜4のいずれか1項に記載の医薬。
  6. 前記医薬が、アロプリノールまたはその医薬的に許容される塩の組成物を約1〜10重量%、好ましくは約1%〜約8重量%、より好ましくは約2〜約5重量%含んでなる、請求項1〜5のいずれか1項に記載の医薬。
  7. 前記医薬が、アロプリノールまたはその医薬的に許容される塩の組成物を約3重量%含んでなる、請求項1に記載の医薬。
  8. 多標的キナーゼ阻害剤(MKI)治療によって誘発される手足皮膚反応(HFSR)を治療または予防するための医薬の製造において用いるための、アロプリノールまたはその医薬的に許容される塩の使用。
  9. 多標的キナーゼ(MKI)治療によって誘発される手足皮膚反応(HFSR)の治療または予防において使用するための、アロプリノール。
  10. スニチニブによって誘発される手足皮膚反応(HFSR)の治療または予防において使用するための、アロプリノール。
  11. ソラフェニブによって誘発される手足皮膚反応(HFSR)の治療または予防において使用するための、アロプリノール。
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