JP2012508045A5 - インピーダンス測定を実施する際に使用される装置、浮腫の有無または程度を診断する際に使用される装置、及び身体組成分析において使用される装置 - Google Patents
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Description
本発明は、実施されたインピーダンス測定の結果を分析する装置に関し、特に、被検者の部位内の体液レベルを決定する装置に関する。
Claims (33)
- 被検者に対してインピーダンス測定を実施する際に使用される装置であって、前記装置は、
a)三つの周波数の各々において、前記被検者の少なくとも一つの身体部位のインピーダンスに関する第一および第二のインピーダンスパラメータに対して、第一および第二のパラメータ値を決定し、
b)前記第一および第二のインピーダンスパラメータに関して定義される円を示す連立方程式を、前記三つの周波数の各々において前記第一および第二のパラメータ値を用いて解いて、円パラメータ値を決定し、
c)前記円パラメータ値を用いて、それぞれの周波数において、第三のインピーダンスパラメータ値を決定し、かつ
d)前記第三のインピーダンスパラメータ値を用いて、前記被検者の身体部位内の相対的な体液レベルを示す指標を決定する
処理システムを含む装置。 - 前記指標は細胞外液レベルを示す請求項1に記載の装置。
- 前記指標は浮腫の有無または程度を示す請求項1又は2に記載の装置。
- 前記第三のインピーダンスパラメータは、ゼロ周波数におけるインピーダンスを示す請求項1乃至3のいずれか一項に記載の装置。
- 前記処理システムは、
a)第一および第二の身体部位の各々に対して、それぞれの周波数において、第三のインピーダンスパラメータ値を決定し、
b)前記第三のインピーダンスパラメータ値を用いて比を決定し、かつ
c)前記比を用いて前記指標を決定する
請求項1乃至4のいずれか一項に記載の装置。 - 前記第一および第二の身体部位は、対側肢の部分である請求項5に記載の装置。
- 前記処理システムは、
a)前記比を基準値と比較し、かつ
b)前記比較の結果を用いて前記指標を決定する
請求項5又は6に記載の装置。 - 前記基準値は、
a)所定の閾値、
b)正規母集団から決定される許容範囲、および
c)所定の範囲
の少なくとも一つを含む請求項7に記載の装置。 - 前記基準値は、前記被検者に対して事前に決定される指標を含む請求項7に記載の装置。
- 前記事前に決定される指標は、
a)外科手術、および
b)治療
の少なくとも一つを前記被検者が受ける前に決定される請求項9に記載の装置。 - 前記処理システムは、
a)前記円パラメータ値を用いて、それぞれの周波数において第四のインピーダンスパラメータ値を決定し、
b)前記第三および第四のインピーダンスパラメータ値を用いて、細胞内液に対する細胞外液の比を示す指標値を決定し、かつ
c)前記指標値を用いて前記指標を決定する
請求項1乃至10のいずれか一項に記載の装置。 - 前記処理システムは、
a)第一および第二の身体部位に対する指標値を決定し、かつ
b)前記第一および第二の身体部位に対する前記指標値に基づいて指標値比を決定する請求項11に記載の装置。 - 前記第一および第二の身体部位は、異なる種類の身体部位である請求項12に記載の装置。
- 前記第一および第二の身体部位は四肢である請求項13に記載の装置。
- 前記第一の身体部位は脚であり、前記第二の身体部位は腕である請求項13に記載の装置。
- 前記処理システムは、
a)前記インピーダンスパラメータ値からパラメータR0およびR∞の値を決定し、かつ
b)次式
- 前記処理システムは、
a)前記第三のインピーダンスパラメータ値、
b)前記第一および第二のインピーダンスパラメータ値、
c)前記円パラメータ、
d)細胞内液に対する細胞外液の比、および
e)被検者内の組織浮腫の有無または程度の少なくとも一つの兆候
の少なくとも一つの兆候を表示する請求項1乃至16のいずれか一項に記載の装置。 - 前記装置は、
a)複数の周波数の各々において、交流信号を発生する信号発生器と、
b)前記発生した交流信号を被検者に印加する少なくとも二つの供給電極と、
c)前記被検者の信号を検出する少なくとも二つの測定電極と、
d)前記被検者の信号を決定する前記測定電極に接続されるセンサであって、前記処理システムに接続され、それによって、前記処理システムが、測定インピーダンスを判定することを可能とするセンサとを含む請求項1乃至17のいずれか一項に記載の装置。 - 前記装置は複数の電極システムを含み、各電極システムは、
a)センサと、
b)信号発生器とを備える請求項1乃至18のいずれか一項に記載の装置。 - 前記電極システムは、
a)前記信号発生器およびセンサが実装された第一の基板と、
b)少なくとも二つの導電性パッドが実装された第二の基板であって、前記導電性パッドは使用時に前記信号発生器および前記センサを被検者に接続する第一および第二の電極を形成する前記第二の基板とを備える請求項19に記載の装置。 - 前記電極システムは、第一の電極と第二の電極との間の容量結合を相殺するための容量相殺回路を備える請求項19又は20に記載の装置。
- 前記容量相殺回路は、信号発生器出力部をセンサ入力部に接続する反転増幅器を備える請求項21に記載の装置。
- 前記反転増幅器は、容量相殺信号を前記センサ入力部に印加し、それによって、前記第一の電極と前記第二の電極との間の任意の実効容量を相殺する請求項22に記載の装置。
- 反転増幅器出力部は、
a)抵抗器、
b)コンデンサ、および
c)インダクタ
の少なくとも一つを介して、前記センサ入力部に接続される請求項22又は23に記載の装置。 - 抵抗器およびコンデンサの少なくとも一方は調節可能であり、それによって、前記センサ入力部に印加される容量相殺信号を制御する請求項24に記載の装置。
- 前記電極システムは、センサ入力部における実効入力容量を相殺するための入力容量相殺回路を備える請求項19乃至25のいずれか一項に記載の装置。
- 前記電極システムは、センサ出力部をセンサ入力部に接続するフィードバックループを備える請求項19乃至26のいずれか一項に記載の装置。
- 前記フィードバックループは、
a)抵抗器、
b)コンデンサ、および
c)インダクタ
の少なくとも一つを備える請求項27に記載の装置。 - 抵抗器およびコンデンサの少なくとも一方は調節可能であり、それによって、前記センサ出力部から前記センサ入力部への電流フローを制御する請求項28に記載の装置。
- 前記フィードバックループは、入力容量相殺信号を前記センサ入力部に印加して、前記センサ入力部における任意の実効容量を相殺する請求項28又は29に記載の装置。
- 前記処理システムは、ソフトウェアを格納するメモリと、前記メモリに格納された前記ソフトウェアの制御下で動作するプロセッサとを備え、前記プロセッサは、
a)三つの周波数の各々において、前記被検者の少なくとも一つの身体部位のインピーダンスに関する第一および第二のインピーダンスパラメータに対して第一および第二のパラメータ値を決定し、
b)前記第一および第二のインピーダンスパラメータに関して定義される円を示す連立方程式を、前記三つの周波数の各々において前記第一および第二のパラメータ値を用いて解いて、円パラメータ値を決定し、
c)前記円パラメータ値を用いて、それぞれの周波数において第三のインピーダンスパラメータ値を決定し、かつ
d)前記第三のインピーダンスパラメータ値を用いて、前記被検者の身体部位内の相対体液レベルを示す指標を決定する
請求項1乃至30のいずれか一項に記載の装置。 - 浮腫の有無または程度を診断する際に使用される装置であって、
a)三つの周波数の各々において、被検者の少なくとも一つの身体部位のインピーダンスに関する第一および第二のインピーダンスパラメータに対して、第一および第二のパラメータ値を決定し、
b)前記第一および第二のインピーダンスパラメータに関して定義される円を示す連立方程式を、前記三つの周波数の各々において前記第一および第二のパラメータ値を用いて解いて、円パラメータ値を決定し、
c)前記円パラメータ値を用いて、それぞれの周波数において第三のインピーダンスパラメータ値を決定し、
d)前記第三のインピーダンスパラメータ値を用いて、前記被検者の身体部位内の相対的な体液レベルを示す指標を決定し、かつ
e)前記指標を用いて、浮腫の有無または程度を決定する
処理システムを備える装置。 - 身体組成分析において使用される装置であって、
a)三つの周波数の各々において、被検者の少なくとも一つの身体部位のインピーダンスに関する第一および第二のインピーダンスパラメータに対して、第一および第二のパラメータ値を決定し、
b)前記第一および第二のインピーダンスパラメータに関して定義される円を示す連立方程式を、前記三つの周波数の各々において前記第一および第二のパラメータ値を用いて解いて、円パラメータ値を決定し、
c)前記円パラメータ値を用いて、それぞれの周波数において第三のインピーダンスパラメータ値を決定し、かつ
d)前記第三のインピーダンスパラメータ値を用いて、個人の身体組成を決定する
処理システムを備える装置。
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