JP2012507481A5

JP2012507481A5 -

Info

Publication number: JP2012507481A5
Application number: JP2011533573A
Authority: JP
Filing date: 2009-10-06
Publication date: 2012-11-22

Description

に変換させ、
ｂ）生成したアルキル亜ホスホン酸、その塩またはエステルＩＩを、式（Ｖ）のアセチレン化合物

好ましくは、前記反応は、アセチレン化合物（Ｖ）および／または溶媒の自生蒸気圧下で実施される。

好ましくは、前記反応は、アセチレン化合物の分圧０．０１〜１００ｂａｒ、特に好ましくは０．１〜１０ｂａｒで行われる。

好ましくは、アセチレン化合物（Ｖ）のアルキル亜ホスホン酸（ＩＩ）に対する比は、１０．０００：１〜０．００１：１、特に好ましくは３０：１〜０．０１：１である。

Claims

モノビニル官能性ジアルキルホスフィン酸、同エステルおよび同塩の製造方法であって、
ａ）ホスフィン酸源（Ｉ）

をオレフィン（ＩＶ）

を用いて、触媒Ａの存在下でアルキル亜ホスホン酸、その塩またはエステル（ＩＩ）

に変換させ、
ｂ）生成したアルキル亜ホスホン酸、その塩またはエステル（ＩＩ）を、式（Ｖ）のアセチレン化合物

を用いて、触媒Ｂの存在下で、モノビニル官能性ジアルキルホスフィン酸誘導体（ＩＩＩ）

に変換させることを特徴とする方法
［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６は、同一または互いに異なって、また互いに独立してＨ、Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１８アリール、Ｃ_６〜Ｃ_１８アラルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１８アルキルアリール、ＣＮ、ＣＨＯ、ＯＣ（Ｏ）ＣＨ_２ＣＮ、ＣＨ（ＯＨ）Ｃ_２Ｈ_５、ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_３、９−アントラセン、２−ピロリドン、（ＣＨ_２）_ｍＯＨ、（ＣＨ_２）_ｍＮＨ_２、（ＣＨ_２）_ｍＮＣＳ、（ＣＨ_２）_ｍＮＣ（Ｓ）ＮＨ_２、（ＣＨ_２）_ｍＳＨ、（ＣＨ_２）_ｍＳ−２−チアゾリン、（ＣＨ_２）_ｍＳｉＭｅ_３、Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、（ＣＨ_２）_ｍＣ（Ｏ）Ｒ^７、ＣＨ＝ＣＨＲ^７および／またはＣＨ＝ＣＨ−Ｃ（Ｏ）Ｒ^７を意味し、ここにＲ^７はＣ_１〜Ｃ_８アルキルまたはＣ_６〜Ｃ_１８アリールを表し、ｍは、０〜１０の整数を意味し、ＸはＨ、Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１８アリール、Ｃ_６〜Ｃ_１８アラルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１８アルキルアリール、（ＣＨ_２）_ｋＯＨ、ＣＨ_２−ＣＨＯＨ−ＣＨ_２ＯＨ、（ＣＨ_２）_ｋＯ（ＣＨ_２）_ｋＨ、（ＣＨ_２）_ｋ−ＣＨ（ＯＨ）−（ＣＨ_２）_ｋＨ、（ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｏ）_ｋＨ、（ＣＨ_２−Ｃ［ＣＨ_３］ＨＯ）_ｋＨ、（ＣＨ_２−Ｃ［ＣＨ_３］ＨＯ）_ｋ（ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｏ）_ｋＨ、（ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｏ）_ｋ（ＣＨ_２−Ｃ［ＣＨ_３］ＨＯ）Ｈ、（ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｏ）_ｋ−アルキル、（ＣＨ_２−Ｃ［ＣＨ_３］ＨＯ）_ｋ−アルキル、（ＣＨ_２−Ｃ［ＣＨ_３］ＨＯ）_ｋ（ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｏ）_ｋ−アルキル、（ＣＨ_２−ＣＨ_２Ｏ）_ｋ（ＣＨ_２−Ｃ［ＣＨ_３］ＨＯ）Ｏ−アルキル、（ＣＨ_２）_ｋ−ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ_２）_ｋＨ、（ＣＨ_２）_ｋＮＨ_２および／または（ＣＨ_２）_ｋＮ［（ＣＨ_２）_ｋＨ］_２を表し、ここにｋは、０〜１０の整数を意味し、および／またはＭｇ、Ｃａ、Ａｌ、Ｓｂ、Ｓｎ、Ｇｅ、Ｔｉ、Ｆｅ、Ｚｒ、Ｚｎ、Ｃｅ、Ｂｉ、Ｓｒ、Ｍｎ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｈおよび／またはプロトン化窒素塩基を表し、触媒ＡおよびＢは、遷移金属および／または遷移金属化合物、および／または、遷移金属および／または遷移金属化合物および少なくとも１つの配位子から構成される触媒系である］。