JP2012503674A5

JP2012503674A5 -

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Publication number: JP2012503674A5
Application number: JP2011529275A
Authority: JP
Filing date: 2009-09-25
Publication date: 2013-11-28

Claims

ＰＡＣＡＰ様化合物を含んでなる、抗癌剤による治療を受けている対象の器官に対する傷害を治療、軽減、又は抑制することに用いるための、医薬組成物。
前記対象がヒトである、請求項１に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物がＰＡＣＡＰ／ＶＩＰ受容体との結合能を有する、請求項１に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物が、配列番号１〜７０からなる群から選択される、請求項１に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物がＮ−アセチル基を含む、請求項４に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物がアミド化されていない、請求項４に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物が、配列番号１、４〜３６、及び６７〜６９からなる群から選択される化合物のＬｙｓ^３８−プロピルアミド誘導体である、請求項１に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物がＮ−アセチル基をさらに含む、請求項７に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物が、配列番号２及び３７〜５６からなる群から選択される化合物のＬｅｕ^２７−プロピルアミド誘導体である、請求項１に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物がＮ−アセチル基をさらに含む、請求項９に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物が、配列番号３及び５７〜６６からなる群から選択される化合物のＡｓｎ^２８−プロピルアミド誘導体である、請求項１に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物がＮ−アセチル基をさらに含む、請求項１１に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物が、約４キロダルトン〜約４０キロダルトンの分子量を有するポリエチレングリコールポリマーを含む、請求項４に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物が、１つ又は複数のタンパク質分解酵素のアミノ酸コンセンサス配列に隣接して配置される、請求項６に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物が、配列番号１〜７０からなる群から選択される化合物のペプチド模倣類似体である、請求項１に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物が、配列番号７０又はその節足動物オルソログである、請求項１５に記載の医薬組成物。
前記ペプチド模倣類似体が線形類似体である、請求項１５に記載の医薬組成物。
前記対象の血液中で１０^−１４Ｍ〜１０^−６Ｍの濃度を実現するように製剤化される、請求項１に記載の医薬組成物。
前記対象の血液中で約１０^−９Ｍの濃度を実現するように製剤化される、請求項１８に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物を、１μｇ〜１グラムの用量で含んでなる、請求項１に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物を、１００〜５０００μｇの用量で含んでなる、請求項２０に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物を、約５００μｇの用量で含んでなる、請求項２１に記載の医薬組成物。
１ｐｍｏｌ／ｋｇ体重／時間〜１２００ｐｍｏｌ／ｋｇ体重／時間の速度の静脈内注入用に製剤化される、請求項１に記載の医薬組成物。
１〜２４時間にわたる静脈内注入用に製剤化される、請求項２３に記載の医薬組成物。
前記器官に対する前記傷害が、前記抗癌剤による前記対象の治療に起因するものであり、前記抗癌剤がシスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチン、ブレオマイシン、マイトマイシンＣ、カリケアマイシン、マイタンシノイド、ドキソルビシン、イダルビシン、ダウノルビシン、エピルビシン、ブスルファン、カルムスチン、ロムスチン、セムスチン、サリドマイド、レナリドマイド、メトトレキサート、６−メルカプトプリン、フルダラビン、５−アザシチジン、ペントスタチン、シタラビン、ゲムシタビン、５−フルオロウラシル、ヒドロキシウレア、エトポシド、テニポシド、トポテカン、イリノテカン、クロラムブシル、シクロホスファミド、イホスファミド、メルファラン、ボルテゾミブ、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビノレルビン、パクリタキセル、及びドセタキセルからなる群から選択される、請求項１に記載の医薬組成物。
前記器官が、神経系、脳、心臓、肺、腎臓、肝臓、膵臓、胆嚢、胃腸管、副腎、胸腺、脾臓、リンパ節、乳房、卵巣、精巣、又は前立腺である、請求項１に記載の医薬組成物。
前記器官が神経系であり、前記抗癌剤が、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビノレルビン、ボルテゾミブ、マイタンシノイド、パクリタキセル、ドセタキセル、イホスファミド、サリドマイド、オキサリプラチン、シスプラチン、クロラムブシル、ブスルファン、５−フルオロウラシル、ペントスタチン、シタラビン、５−アザシチジン、又はフルダラビンである、請求項２５に記載の医薬組成物。
前記器官が心臓であり、前記抗癌剤が、ドキソルビシン、イダルビシン、ダウノルビシン、エピルビシン、シクロホスファミド、マイトマイシンＣ、又はビンクリスチンである、請求項２５に記載の医薬組成物。
前記器官が肺であり、前記抗癌剤が、ブレオマイシン、シクロホスファミド、サリドマイド、メトトレキサート、ブスルファン、マイトマイシンＣ、イリノテカン、又はフルダラビンである、請求項２５に記載の医薬組成物。
前記器官が腎臓であり、前記抗癌剤が、シスプラチン、カルボプラチン、カルムスチン、ロムスチン、セムスチン、イホスファミド、メトトレキサート、ペントスタチン、５−アザシチジン、ドキソルビシン、ヒドロキシウレア、エトポシド、テニポシド、又はマイトマイシンＣである、請求項２５に記載の医薬組成物。
前記器官が肝臓であり、前記抗癌剤が、カルムスチン、ロムスチン、セムスチン、メトトレキサート、６−メルカプトプリン、シタラビン、ゲムシタビン、５−アザシチジン、ヒドロキシウレア、レナリドマイド、カリケアマイシン、又はクロラムブシルである、請求項２５に記載の医薬組成物。
前記器官が胃腸管であり、前記抗癌剤が、メトトレキサート、カルムスチン、メルファラン、エトポシド、テニポシド、５−フルオロウラシル、６−メルカプトプリン、シタラビン、５−アザシチジン、ヒドロキシウレア、ドキソルビシン、ダウノルビシン、シクロホスファミド、トポテカン、イリノテカン、クロラムブシル、マイタンシノイド、パクリタキセル、又はシスプラチンである、請求項２５に記載の医薬組成物。
前記器官が卵巣であり、前記抗癌剤が、ブスルファン、シクロホスファミド、イホスファミド、メルファラン、メトトレキサート、５−フルオロウラシル、エトポシド、テニポシド、シスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチン、マイタンシノイド、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビノレルビン、ドキソルビシン、イダルビシン、ダウノルビシン、エピルビシン、パクリタキセル、又はドセタキセルである、請求項２５に記載の医薬組成物。
前記器官が精巣であり、前記抗癌剤が、クロラムブシル、シクロホスファミド、イホスファミド、シスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチン、ブスルファン、メルファラン、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビノレルビン、マイタンシノイド、ドキソルビシン、イダルビシン、ダウノルビシン、エピルビシン、メトトレキサート、パクリタキセル、又はドセタキセルである、請求項２５に記載の医薬組成物。
静脈内注入、腹腔内注射、皮下注射、筋肉内注射、エアロゾル投与、鼻腔内投与、または経口投与用に製剤化される、請求項１に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物をコードするウイルスベクターを含んでなる、請求項１に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物をコードする１つ又は複数のポリヌクレオチド配列がトランスフェクトされた細胞を含んでなる、請求項１に記載の医薬組成物。
制御放出又は持続放出用に製剤化される、請求項１に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物が、リポソーム又は微粒子にカプセル化される、請求項１に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物が、デンドリマーにカプセル化され、かつ医薬組成物が経皮投与用に製剤化される、請求項１に記載の医薬組成物。
１つ又は複数の細胞保護性補助薬剤と組み合わせて投与するための、請求項１に記載の医薬組成物。
前記１つ又は複数の細胞保護性補助薬剤が、アミホスチン、デクスラゾキサン、メスナ、パリフェルミン、又はＮ−アセチルシステインである、請求項４１に記載の医薬組成物。
前記抗癌剤が、モノクローナル抗体又は１つ又は複数の生物活性ペプチドとの可逆的コンジュゲート形成により癌細胞を選択的に標的とする、請求項１に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物が、前記抗癌剤によって引き起こされる遅発性二次性癌の発生率を低下させる、請求項１に記載の医薬組成物。
前記遅発性二次性癌が、遅発性二次性白血病である、請求項４４に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物が、前記抗癌剤と組み合わせて投与されたときに相加的な抗癌作用を有する、請求項１に記載の医薬組成物。
前記対象が上皮細胞癌を有し、該上皮細胞癌が、乳癌、前立腺癌、又は卵巣癌ではなく、前記ＰＡＣＡＰ様化合物を投与することにより該上皮癌細胞の増殖が抑制される、請求項１に記載の医薬組成物。
前記器官が、前記抗癌剤に対する用量制限毒性を有し、及び前記ＰＡＣＡＰ様化合物が、前記対象の前記器官に送達されるように製剤化される、請求項１に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物が、前記対象の中枢神経系に送達されるように製剤化される、請求項４８に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物が、前記対象の肺に送達されるように製剤化される、請求項４８に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物が、前記対象の胃腸管に送達されるように製剤化される、請求項４８に記載の医薬組成物。
前記対象が造血器癌を有する、請求項１に記載の医薬組成物。
前記造血器癌がリンパ性癌である、請求項５２に記載の医薬組成物。
前記造血器癌が骨髄性癌である、請求項５２に記載の医薬組成物。
前記造血器癌がリンパ性又は骨髄性白血病である、請求項５２に記載の医薬組成物。
前記造血器癌がＢ細胞又はＴ細胞リンパ腫である、請求項５２に記載の医薬組成物。
前記造血器癌が形質細胞異常増殖症である、請求項５２に記載の医薬組成物。
前記形質細胞異常増殖症が多発性骨髄腫である、請求項５７に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物を、前記抗癌剤の投与前に前記対象に投与するための、請求項１に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物を前記抗癌剤と、実質的に同時に前記対象に投与するための、請求項１に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物を、前記抗癌剤の投与後に前記対象に投与するための、請求項１に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物を、前記傷害より前に前記対象に投与するための、請求項６１に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物を、前記傷害より後に前記対象に投与するための、請求項６１に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物が、ポリペプチドである、請求項１に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物が、請求項１〜７０に示されるポリペプチドの１つまたは複数と少なくとも６０％の同一性を有するアミノ酸配列を含んでなる、請求項６４に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物が、請求項１〜７０に示されるポリペプチドの１つまたは複数と少なくとも９５％の同一性を有するアミノ酸配列を含んでなる、請求項６５に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物が、請求項１〜７０に示されるポリペプチドの１つまたは複数と少なくとも９９％の同一性を有するアミノ酸配列を含んでなる、請求項６６に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物を、５〜２００ｍｇの用量で含んでなる、請求項２０に記載の医薬組成物。
前記ＰＡＣＡＰ様化合物を、２０ｍｇの用量で含んでなる、請求項６８に記載の医薬組成物。
前記対象が、ウマ、ネコ、またはイヌである、請求項１に記載の医薬組成物。