JP2012502696A - アクネを処置する方法、システムおよび装置 - Google Patents
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Abstract
Description
本願は、「Acne Treatment Method,System and Device」と題された、2008年9月16日に出願された米国仮特許出願第61/097,513号、および2009年9月4日に出願された米国特許出願第12/554,831号の利益を主張する。
本発明は、一般に皮膚科学的処置の装置および方法に関し、より詳細には、光学技術を用いてアクネを処置するための装置および方法に関する。
アクネは、多くの青年および成人の長年の問題である。アクネの原因は完全に理解されていないが、少なくともいくつかの研究に基づけば、少なくともある特定のタイプのアクネでは、P.acnes細菌が重要な役割を果たしていると思われる。Propionibacterium acnes(P.acnes)または他の自然に存在する生物は、皮脂細胞と上皮細胞の混合物の中で増殖し、炎症を助長する可能性がある。
次に図3および図4を参照すると、本発明による処置装置の第1の実施形態について、より適切に理解することができる。特に、図4の分解斜視図に示す装置300はハウジング305を備え、一実施形態において、ハウジング305は、頂部ハウジング305A、底部ハウジング305B、通気孔305C、および出力開口部305Eを形成するノーズピース305Dからなる。図示した実施形態の場合、ハウジングは、手持ち式であるように構成される。他の実施形態では完全に手持ち式である必要はなく、連結物または任意の他の適切な物理的装置によって接続された、基部ステーションおよび手持ち式のヘッドユニットを備えることが可能であることが理解されるであろう。
次に図9〜11を参照すると、本発明による処置装置の例示的な第2の実施形態について、より適切に理解することができる。特に、図11に分解斜視図として示す装置400は、上部ハウジング405A、下部ハウジング405B、キャップ開口部405Dを形成するキャップ405C、および出力開口部405Fを形成するノーズピース405Eからなるハウジング405を備えている。ハウジング400に適した材料は、それだけに限らないが、ポリマー、およびポリカーボネート/ABS(アクリロニトリルブタジエンスチレン)ブレンドなどのポリマーブレンドを含むが、軽量金属および他のプラスチックなどの他の材料もハウジングに利用できることが、当業者には認識されるであろう。図示した実施形態では、ノーズピース405Eのベゼルまたは前面をプラスチックなどの非導電性材料で製造するが、他の実施形態では、ノーズピース405Eを金属または金属化プラスチックで製造することができる。
装置の第3の好ましい実施形態の概略図を図18に示す。この実施形態において、装置はハウジング80の中に収容され、ハウジング80は、強い紫青色光をそれを通して皮膚のある領域に送達することができる出力ウィンドウ10を含む。光の放出前に、ウィンドウ10を処置される皮膚の領域に密接に接触させる。放出中、ウィンドウ10を皮膚に接触した状態に保持する。放出後、ウィンドウを皮膚の新しい領域に再位置決めして処置を繰り返すことができる。
皮膚の露光前、露光中および露光後に行われる熱伝達をシミュレートするために、第1の実施形態および皮膚の有限要素モデルを開発した。多くの異なるケースをモデル化した。本願では、4つのケースが含まれる。それらをケース1、ケース2、ケース3およびケース4と名付け、グラフによる結果をそれぞれ図19、図20、図21および図22に示す。図19〜22に含まれるグラフは、皮膚およびウィンドウの温度と位置の関係を示している。位置x=0の左側の領域は皮膚である。位置x=0の右側の領域は空気(ケース1)、または皮膚に接触させるウィンドウ(ケース2、ケース3およびケース4)である。
Claims (26)
- ヒトにおいてP.acnes細菌によって引き起こされる病変を処置するための装置であって、
380〜500nmの範囲内の波長の光を放出し、約0.4ワット/cm2以上の出力密度を有する光源と、
入力部および出力部を有し、前記光源からの前記光を入力部で受容し、その光を前記出力部全体に分配する光混合器と、
ディフューザであって、前記光を前記ディフューザ全体に実質的に均質に分配するために前記光混合器の前記出力部からの光を受容するためのディフューザと、
前記光混合器の前記出力部から光を受容し、前記光を処置されるヒトの皮膚の領域に伝達するように適合される出力ウィンドウと
を備える装置。 - 前記波長の範囲が400〜420nmである請求項1に記載の装置。
- 前記出力ウィンドウが、前記皮膚に対する冷却をもたらすように適合される請求項1に記載の装置。
- 前記光源が、処置手順の間、連続的に光を供給する請求項1に記載の装置。
- 前記光源が1つまたは複数のLEDを備える請求項1に記載の装置。
- 前記光源が1〜8つのLEDを備える請求項1に記載の装置。
- 前記光源がレーザダイオードである請求項1に記載の装置。
- P.acnes細菌による皮膚のコロニー形成を特定するための方法であって、
コロニー形成されたことが疑われる皮膚の領域を、前記P.acnes細菌によって生成されるポルフィリンを蛍光発光させるのに適した波長を有する光で照射するステップと、
前記ポルフィリンの前記蛍光を分離するために、前記皮膚によって反射される前記光を濾波するステップと
を含む方法。 - P.acnes細菌によってコロニー形成された皮膚を処置するための方法であって、
皮膚の患部を、前記皮膚に対して1〜4ジュール/cm2の範囲内の1日あたりの累積線量を送達するのに十分な累積時間にわたり、0.3ワット/cm2〜1ワット/cm2の範囲内の出力密度、および390〜430nmの波長を有する光で塗ることによって照射する工程、
前記P.acnes細菌によって引き起こされた病変を有する皮膚の領域の上で、病変を有する前記領域に対して20〜40ジュール/cm2の範囲内の1日あたりの累積線量を送達するのに十分な累積時間にわたり、動きを停止することによって照射する工程、ならびに
前記塗るステップおよび前記動きを停止するステップの一方または両方を、必要に応じて繰り返す工程
を含む方法。 - 前記塗るステップのみが繰り返される請求項9に記載の方法。
- 前記塗るステップと前記動きを停止するステップの両方が、最初の2週間の間、毎日繰り返される請求項9に記載の方法。
- プラグインモジュールを認証するための方法であって、
データの第1の部分をプラグイン装置に記憶すること、
データの第2の部分をプラグイン装置に記憶すること、
データの第3の部分を、コントローラによってのみアクセス可能な内部装置に記憶すること、
前記第1の部分、前記第2の部分および前記第3の部分をハッシュすること
を含む方法。 - 皮膚の存在を検知するための容量性センサであって、
少なくとも1つの金属化された部分を有する光混合器と、
前記金属部分に電気的に接続される1つまたは複数のコンデンサと、
前記1つまたは複数のコンデンサにおける電荷の変化に応答し、皮膚の前記混合器への近接を指示するように適合されるコントローラと
を備える容量性センサ。 - P.acnes細菌によるヒトの皮膚のコロニー形成を低減するための器具であって、
380〜500nmの範囲内の波長の光を放出し、約0.4ワット/cm2以上の出力密度を有する光源と、
入力部および出力部を有し、前記光源からの前記光を入力部で受容し、その光を前記出力部全体に分配する光混合器と、
ディフューザであって、前記光を該ディフューザ全体に実質的に均質に分配するために前記光混合器の前記出力部からの光を受容し、該ディフューザに見かけ上の仮想の光源を作り出し、前記器具の出力が目に安全であるようにするディフューザと、
前記光混合器の前記出力部から光を受容し、前記光を処置されるヒトの皮膚の領域に伝達するように適合される出力ウィンドウと
を備える器具。 - 皮膚の存在を検知するための容量性センサであって、
ハウジングと、
前記ハウジングの前面にあり、通常動作中、ヒトの皮膚に近接して配置されるように適合される金属構成要素と、
前記金属の構成要素に電気的に結合される1つまたは複数のコンデンサと、
前記1つまたは複数のコンデンサにおける電荷の変化に応答し、皮膚の前記金属構成要素への近接を指示するように適合されるコントローラと
を備える容量性センサ。 - 光学装置における熱インピーダンスを低減する方法であって、
フリップチップで取り付けられた1つまたは複数の光源を、熱伝導性基板に取り付ける工程、
前記熱伝導性基板をヒートシンクに固定する工程、および
対流によって空気の境界位置を生成する工程
を含む方法。 - ホストに差し込むように企図されたカートリッジの信頼性を保証する方法であって、
認証データの第1の部分および第2の部分を順々に、ホスト内部のロジックに記憶すること、
前記認証データの第1の部分および前記認証データの第2の部分から得られる、第1の暗号化されたデータストアを作成し、前記第1の暗号化されたデータストアが前記ホスト内に一意に存在するようにすること、
認証データを、順々にカートリッジに記憶すること、
前記カートリッジ内の前記認証データから得られる、第2の暗号化されたデータストアを作成し、前記第2の暗号化されたデータストアが前記カートリッジ内に一意に存在するようにすること、ならびに
前記第1の暗号化されたデータストアと前記第2の暗号化されたデータストアから得られるデータを比較して、前記カートリッジの前記信頼性を判定すること
を含む方法。 - 皮膚科学的な処置装置において、前記装置の処理に対する処置レジメンを提供するための方法であって、
前記皮膚科学的な処置装置による使用に適当な、1つまたは複数の処置レジメンが記憶されたカートリッジを提供するステップと、
前記カートリッジに電気的に接続するためのレセプタクルを提供するステップと、
前記カートリッジに記憶された処置レジメンの少なくとも一部を読み取るステップと、
前記皮膚科学的な処置装置を、処置レジメンの前記読み取られた部分に従って動作させるステップと
を含む方法。 - 1つの処置レジメンが、前記皮膚科学的な処置装置の使用時間の測定を含む請求項18に記載の発明。
- 1つの処置レジメンが、所定の最大値の前に残されている時間の測定を含む請求項18に記載の発明。
- ハウジングと、
約390ナノメートル〜約430ナノメートルの波長を有する光を、被験者の標的部分に向けて放出するように構成された前記ハウジング内の光源と、
前記光源と前記被験者の前記標的部分との間に置かれ、約390ナノメートル未満の波長を有する光、および/または約430ナノメートル超の波長を有する光を低減もしくは除去するように構成された光学フィルタと、
電源と、
被験者の皮膚に接触する場合に前記電源および前記光源を電気的に結合し、被験者の皮膚に接触していない場合は、前記電源および前記光源を電気的に切り離すように構成された接触式スイッチと、
前記被験者の皮膚と接触し、前記被験者の非標的部分が放出される光に曝されるのを低減もしくは排除するように構成された光シールドと、
前記光源と前記被験者の前記標的部分との間に置かれた光混合器およびディフューザと、
前記光混合器と前記被験者との間に置かれた出力ウィンドウと
を備える光線療法の装置。 - 前記光学フィルタが、約407ナノメートル未満の波長を有する光を濾波し、かつ約420ナノメートル超の波長を有する光を濾波するように構成される請求項21に記載の光線療法の装置。
- 前記光源が、発光ダイオード、レーザダイオード、閃光ランプまたはそれらの組合せを含む請求項21に記載の光線療法の装置。
- 前記光混合器が、ポリメチルメタクリレート(アクリル)、ガラス、石英またはそれらの組合せを含む請求項21に記載の光線療法の装置。
- 前記出力ウィンドウが、ガラス、サファイア、石英、ダイヤモンドまたはそれらの組合せを含む請求項21に記載の光線療法の装置。
- 前記光混合器が中空である請求項21に記載の光線療法の装置。
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