JP2012502696A5 - - Google Patents
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Description
本発明は、一般的な形のアクネを処置するための方法および装置を提供する。方法は、皮膚の患部を適当なフルエンスおよび波長の光で露光することを含む。その結果が、膿疱などの病変の形成まで(形成を含む)の皮膚の炎症に至るプロセスの1つまたは複数の側面を妨げ、それによって皮膚の外観および状態を著しく改善することである。
本発明は、例えば以下の項目を提供する。
(項目1)
ヒトにおいてP.acnes細菌によって引き起こされる病変を処置するための装置であって、
380〜500nmの範囲内の波長の光を放出し、約0.4ワット/cm 2 以上の出力密度を有する光源と、
入力部および出力部を有し、前記光源からの前記光を入力部で受容し、その光を前記出力部全体に分配する光混合器と、
ディフューザであって、前記光を前記ディフューザ全体に実質的に均質に分配するために前記光混合器の前記出力部からの光を受容するためのディフューザと、
前記光混合器の前記出力部から光を受容し、前記光を処置されるヒトの皮膚の領域に伝達するように適合される出力ウィンドウと
を備える装置。
(項目2)
前記波長の範囲が400〜420nmである項目1に記載の装置。
(項目3)
前記出力ウィンドウが、前記皮膚に対する冷却をもたらすように適合される項目1に記載の装置。
(項目4)
前記光源が、処置手順の間、連続的に光を供給する項目1に記載の装置。
(項目5)
前記光源が1つまたは複数のLEDを備える項目1に記載の装置。
(項目6)
前記光源が1〜8つのLEDを備える項目1に記載の装置。
(項目7)
前記光源がレーザダイオードである項目1に記載の装置。
(項目8)
P.acnes細菌による皮膚のコロニー形成を特定するための方法であって、
コロニー形成されたことが疑われる皮膚の領域を、前記P.acnes細菌によって生成されるポルフィリンを蛍光発光させるのに適した波長を有する光で照射するステップと、
前記ポルフィリンの前記蛍光を分離するために、前記皮膚によって反射される前記光を濾波するステップと
を含む方法。
(項目9)
P.acnes細菌によってコロニー形成された皮膚を処置するための方法であって、
皮膚の患部を、前記皮膚に対して1〜4ジュール/cm 2 の範囲内の1日あたりの累積線量を送達するのに十分な累積時間にわたり、0.3ワット/cm 2 〜1ワット/cm 2 の範囲内の出力密度、および390〜430nmの波長を有する光で塗ることによって照射する工程、
前記P.acnes細菌によって引き起こされた病変を有する皮膚の領域の上で、病変を有する前記領域に対して20〜40ジュール/cm 2 の範囲内の1日あたりの累積線量を送達するのに十分な累積時間にわたり、動きを停止することによって照射する工程、ならびに
前記塗るステップおよび前記動きを停止するステップの一方または両方を、必要に応じて繰り返す工程
を含む方法。
(項目10)
前記塗るステップのみが繰り返される項目9に記載の方法。
(項目11)
前記塗るステップと前記動きを停止するステップの両方が、最初の2週間の間、毎日繰り返される項目9に記載の方法。
(項目12)
プラグインモジュールを認証するための方法であって、
データの第1の部分をプラグイン装置に記憶すること、
データの第2の部分をプラグイン装置に記憶すること、
データの第3の部分を、コントローラによってのみアクセス可能な内部装置に記憶すること、
前記第1の部分、前記第2の部分および前記第3の部分をハッシュすること
を含む方法。
(項目13)
皮膚の存在を検知するための容量性センサであって、
少なくとも1つの金属化された部分を有する光混合器と、
前記金属部分に電気的に接続される1つまたは複数のコンデンサと、
前記1つまたは複数のコンデンサにおける電荷の変化に応答し、皮膚の前記混合器への近接を指示するように適合されるコントローラと
を備える容量性センサ。
(項目14)
P.acnes細菌によるヒトの皮膚のコロニー形成を低減するための器具であって、
380〜500nmの範囲内の波長の光を放出し、約0.4ワット/cm 2 以上の出力密度を有する光源と、
入力部および出力部を有し、前記光源からの前記光を入力部で受容し、その光を前記出力部全体に分配する光混合器と、
ディフューザであって、前記光を前記ディフューザ全体に実質的に均質に分配するために前記光混合器の前記出力部からの光を受容し、前記ディフューザに見かけ上の仮想の光源を作り出し、前記器具の出力が目に安全であるようにするディフューザと、
前記光混合器の前記出力部から光を受容し、前記光を処置されるヒトの皮膚の領域に伝達するように適合される出力ウィンドウと
を備える器具。
(項目15)
皮膚の存在を検知するための容量性センサであって、
ハウジングと、
前記ハウジングの前面にあり、通常動作中、ヒトの皮膚に近接して配置されるように適合される金属構成要素と、
前記金属の構成要素に電気的に結合される1つまたは複数のコンデンサと、
前記1つまたは複数のコンデンサにおける電荷の変化に応答し、皮膚の前記金属構成要素への近接を指示するように適合されるコントローラと
を備える容量性センサ。
(項目16)
光学装置における熱インピーダンスを低減する方法であって、
フリップチップで取り付けられた1つまたは複数の光源を、熱伝導性基板に取り付ける工程、
前記熱伝導性基板をヒートシンクに固定する工程、および
対流によって空気の境界位置を生成する工程
を含む方法。
(項目17)
ホストに差し込むように企図されたカートリッジの信頼性を保証する方法であって、
認証データの第1の部分および第2の部分を順々に、ホスト内部のロジックに記憶すること、
前記認証データの第1の部分および前記認証データの第2の部分から得られる、第1の暗号化されたデータストアを作成し、前記第1の暗号化されたデータストアが前記ホスト内に一意に存在するようにすること、
認証データを、順々にカートリッジに記憶すること、
前記カートリッジ内の前記認証データから得られる、第2の暗号化されたデータストアを作成し、前記第2の暗号化されたデータストアが前記カートリッジ内に一意に存在するようにすること、ならびに
前記第1の暗号化されたデータストアと前記第2の暗号化されたデータストアから得られるデータを比較して、前記カートリッジの前記信頼性を判定すること
を含む方法。
(項目18)
皮膚科学的な処置装置において、前記装置の処理に対する処置レジメンを提供するための方法であって、
前記皮膚科学的な処置装置による使用に適当な、1つまたは複数の処置レジメンが記憶されたカートリッジを提供するステップと、
前記カートリッジに電気的に接続するためのレセプタクルを提供するステップと、
前記カートリッジに記憶された処置レジメンの少なくとも一部を読み取るステップと、
前記皮膚科学的な処置装置を、処置レジメンの前記読み取られた部分に従って動作させるステップと
を含む方法。
(項目19)
1つの処置レジメンが、前記皮膚科学的な処置装置の使用時間の測定を含む項目18に記載の発明。
(項目20)
1つの処置レジメンが、所定の最大値の前に残されている時間の測定を含む項目18に記載の発明。
(項目21)
ハウジングと、
約390ナノメートル〜約430ナノメートルの波長を有する光を、被験者の標的部分に向けて放出するように構成された前記ハウジング内の光源と、
前記光源と前記被験者の前記標的部分との間に置かれ、約390ナノメートル未満の波長を有する光、および/または約430ナノメートル超の波長を有する光を低減もしくは除去するように構成された光学フィルタと、
電源と、
被験者の皮膚に接触する場合に前記電源および前記光源を電気的に結合し、被験者の皮膚に接触していない場合は、前記電源および前記光源を電気的に切り離すように構成された接触式スイッチと、
前記被験者の皮膚と接触し、前記被験者の非標的部分が放出される光に曝されるのを低減もしくは排除するように構成された光シールドと、
前記光源と前記被験者の前記標的部分との間に置かれた光混合器およびディフューザと、
前記光混合器と前記被験者との間に置かれた出力ウィンドウと
を備える光線療法の装置。
(項目22)
前記光学フィルタが、約407ナノメートル未満の波長を有する光を濾波し、かつ約420ナノメートル超の波長を有する光を濾波するように構成される項目21に記載の光線療法の装置。
(項目23)
前記光源が、発光ダイオード、レーザダイオード、閃光ランプまたはそれらの組合せを含む項目21に記載の光線療法の装置。
(項目24)
前記光混合器が、ポリメチルメタクリレート(アクリル)、ガラス、石英またはそれらの組合せを含む項目21に記載の光線療法の装置。
(項目25)
前記出力ウィンドウが、ガラス、サファイア、石英、ダイヤモンドまたはそれらの組合せを含む項目21に記載の光線療法の装置。
(項目26)
前記光混合器が中空である項目21に記載の光線療法の装置。
本発明は、例えば以下の項目を提供する。
(項目1)
ヒトにおいてP.acnes細菌によって引き起こされる病変を処置するための装置であって、
380〜500nmの範囲内の波長の光を放出し、約0.4ワット/cm 2 以上の出力密度を有する光源と、
入力部および出力部を有し、前記光源からの前記光を入力部で受容し、その光を前記出力部全体に分配する光混合器と、
ディフューザであって、前記光を前記ディフューザ全体に実質的に均質に分配するために前記光混合器の前記出力部からの光を受容するためのディフューザと、
前記光混合器の前記出力部から光を受容し、前記光を処置されるヒトの皮膚の領域に伝達するように適合される出力ウィンドウと
を備える装置。
(項目2)
前記波長の範囲が400〜420nmである項目1に記載の装置。
(項目3)
前記出力ウィンドウが、前記皮膚に対する冷却をもたらすように適合される項目1に記載の装置。
(項目4)
前記光源が、処置手順の間、連続的に光を供給する項目1に記載の装置。
(項目5)
前記光源が1つまたは複数のLEDを備える項目1に記載の装置。
(項目6)
前記光源が1〜8つのLEDを備える項目1に記載の装置。
(項目7)
前記光源がレーザダイオードである項目1に記載の装置。
(項目8)
P.acnes細菌による皮膚のコロニー形成を特定するための方法であって、
コロニー形成されたことが疑われる皮膚の領域を、前記P.acnes細菌によって生成されるポルフィリンを蛍光発光させるのに適した波長を有する光で照射するステップと、
前記ポルフィリンの前記蛍光を分離するために、前記皮膚によって反射される前記光を濾波するステップと
を含む方法。
(項目9)
P.acnes細菌によってコロニー形成された皮膚を処置するための方法であって、
皮膚の患部を、前記皮膚に対して1〜4ジュール/cm 2 の範囲内の1日あたりの累積線量を送達するのに十分な累積時間にわたり、0.3ワット/cm 2 〜1ワット/cm 2 の範囲内の出力密度、および390〜430nmの波長を有する光で塗ることによって照射する工程、
前記P.acnes細菌によって引き起こされた病変を有する皮膚の領域の上で、病変を有する前記領域に対して20〜40ジュール/cm 2 の範囲内の1日あたりの累積線量を送達するのに十分な累積時間にわたり、動きを停止することによって照射する工程、ならびに
前記塗るステップおよび前記動きを停止するステップの一方または両方を、必要に応じて繰り返す工程
を含む方法。
(項目10)
前記塗るステップのみが繰り返される項目9に記載の方法。
(項目11)
前記塗るステップと前記動きを停止するステップの両方が、最初の2週間の間、毎日繰り返される項目9に記載の方法。
(項目12)
プラグインモジュールを認証するための方法であって、
データの第1の部分をプラグイン装置に記憶すること、
データの第2の部分をプラグイン装置に記憶すること、
データの第3の部分を、コントローラによってのみアクセス可能な内部装置に記憶すること、
前記第1の部分、前記第2の部分および前記第3の部分をハッシュすること
を含む方法。
(項目13)
皮膚の存在を検知するための容量性センサであって、
少なくとも1つの金属化された部分を有する光混合器と、
前記金属部分に電気的に接続される1つまたは複数のコンデンサと、
前記1つまたは複数のコンデンサにおける電荷の変化に応答し、皮膚の前記混合器への近接を指示するように適合されるコントローラと
を備える容量性センサ。
(項目14)
P.acnes細菌によるヒトの皮膚のコロニー形成を低減するための器具であって、
380〜500nmの範囲内の波長の光を放出し、約0.4ワット/cm 2 以上の出力密度を有する光源と、
入力部および出力部を有し、前記光源からの前記光を入力部で受容し、その光を前記出力部全体に分配する光混合器と、
ディフューザであって、前記光を前記ディフューザ全体に実質的に均質に分配するために前記光混合器の前記出力部からの光を受容し、前記ディフューザに見かけ上の仮想の光源を作り出し、前記器具の出力が目に安全であるようにするディフューザと、
前記光混合器の前記出力部から光を受容し、前記光を処置されるヒトの皮膚の領域に伝達するように適合される出力ウィンドウと
を備える器具。
(項目15)
皮膚の存在を検知するための容量性センサであって、
ハウジングと、
前記ハウジングの前面にあり、通常動作中、ヒトの皮膚に近接して配置されるように適合される金属構成要素と、
前記金属の構成要素に電気的に結合される1つまたは複数のコンデンサと、
前記1つまたは複数のコンデンサにおける電荷の変化に応答し、皮膚の前記金属構成要素への近接を指示するように適合されるコントローラと
を備える容量性センサ。
(項目16)
光学装置における熱インピーダンスを低減する方法であって、
フリップチップで取り付けられた1つまたは複数の光源を、熱伝導性基板に取り付ける工程、
前記熱伝導性基板をヒートシンクに固定する工程、および
対流によって空気の境界位置を生成する工程
を含む方法。
(項目17)
ホストに差し込むように企図されたカートリッジの信頼性を保証する方法であって、
認証データの第1の部分および第2の部分を順々に、ホスト内部のロジックに記憶すること、
前記認証データの第1の部分および前記認証データの第2の部分から得られる、第1の暗号化されたデータストアを作成し、前記第1の暗号化されたデータストアが前記ホスト内に一意に存在するようにすること、
認証データを、順々にカートリッジに記憶すること、
前記カートリッジ内の前記認証データから得られる、第2の暗号化されたデータストアを作成し、前記第2の暗号化されたデータストアが前記カートリッジ内に一意に存在するようにすること、ならびに
前記第1の暗号化されたデータストアと前記第2の暗号化されたデータストアから得られるデータを比較して、前記カートリッジの前記信頼性を判定すること
を含む方法。
(項目18)
皮膚科学的な処置装置において、前記装置の処理に対する処置レジメンを提供するための方法であって、
前記皮膚科学的な処置装置による使用に適当な、1つまたは複数の処置レジメンが記憶されたカートリッジを提供するステップと、
前記カートリッジに電気的に接続するためのレセプタクルを提供するステップと、
前記カートリッジに記憶された処置レジメンの少なくとも一部を読み取るステップと、
前記皮膚科学的な処置装置を、処置レジメンの前記読み取られた部分に従って動作させるステップと
を含む方法。
(項目19)
1つの処置レジメンが、前記皮膚科学的な処置装置の使用時間の測定を含む項目18に記載の発明。
(項目20)
1つの処置レジメンが、所定の最大値の前に残されている時間の測定を含む項目18に記載の発明。
(項目21)
ハウジングと、
約390ナノメートル〜約430ナノメートルの波長を有する光を、被験者の標的部分に向けて放出するように構成された前記ハウジング内の光源と、
前記光源と前記被験者の前記標的部分との間に置かれ、約390ナノメートル未満の波長を有する光、および/または約430ナノメートル超の波長を有する光を低減もしくは除去するように構成された光学フィルタと、
電源と、
被験者の皮膚に接触する場合に前記電源および前記光源を電気的に結合し、被験者の皮膚に接触していない場合は、前記電源および前記光源を電気的に切り離すように構成された接触式スイッチと、
前記被験者の皮膚と接触し、前記被験者の非標的部分が放出される光に曝されるのを低減もしくは排除するように構成された光シールドと、
前記光源と前記被験者の前記標的部分との間に置かれた光混合器およびディフューザと、
前記光混合器と前記被験者との間に置かれた出力ウィンドウと
を備える光線療法の装置。
(項目22)
前記光学フィルタが、約407ナノメートル未満の波長を有する光を濾波し、かつ約420ナノメートル超の波長を有する光を濾波するように構成される項目21に記載の光線療法の装置。
(項目23)
前記光源が、発光ダイオード、レーザダイオード、閃光ランプまたはそれらの組合せを含む項目21に記載の光線療法の装置。
(項目24)
前記光混合器が、ポリメチルメタクリレート(アクリル)、ガラス、石英またはそれらの組合せを含む項目21に記載の光線療法の装置。
(項目25)
前記出力ウィンドウが、ガラス、サファイア、石英、ダイヤモンドまたはそれらの組合せを含む項目21に記載の光線療法の装置。
(項目26)
前記光混合器が中空である項目21に記載の光線療法の装置。
Claims (21)
- ヒトにおいてP.acnes細菌によって引き起こされる病変を処置するための装置であって、
380〜500nmの範囲内の波長の光を放出し、約0.4ワット/cm2以上の出力密度を有する光源と、
入力端部および出力端部を有し、前記光源からの前記光を前記入力端部で受容し、その光を前記出力端部全体に分配する光混合器と、
ディフューザであって、前記ディフューザは、前記光混合器の前記出力端部の下流に配置され、そして前記光混合器の前記出力端部からの光を受容して、前記光を前記ディフューザ全体に実質的に均質に分配するように構成されたディフューザと、
前記ディフューザの下流に配置され、そして前記ディフューザから光を受容し、前記光を処置されるヒトの皮膚の領域に伝達するように構成された出力ウィンドウと、
を備える装置。 - 前記波長の範囲が400〜420nmである、請求項1に記載の装置。
- 前記出力ウィンドウが、前記皮膚に対する冷却をもたらすように適合される、請求項1に記載の装置。
- 前記光源が、処置手順の間、連続的に光を供給する、請求項1に記載の装置。
- 前記光源が1つまたは複数のLEDを備える、請求項1に記載の装置。
- 前記光源が1〜8つのLEDを備える、請求項1に記載の装置。
- 前記光源がレーザダイオードである、請求項1に記載の装置。
- P.acnes細菌による皮膚のコロニー形成を特定するためのシステムであって、
皮膚の標的領域を、前記P.acnes細菌によって生成されるポルフィリンを蛍光発光させるのに適した波長を有する光で照射するための手段と、
前記ポルフィリンの前記蛍光を分離するために、前記皮膚によって反射される前記光を濾波するための手段と
を備えるシステム。 - P.acnes細菌によってコロニー形成された皮膚を処置するためのシステムであって、
皮膚の患部を、前記皮膚に対して1〜4ジュール/cm2の範囲内の1日あたりの累積線量を送達するのに十分な累積時間にわたり、0.3ワット/cm2〜1ワット/cm2の範囲内の出力密度、および390〜430nmの波長を有する光で塗ることによって照射するための手段と、
前記P.acnes細菌によって引き起こされた病変を有する皮膚の領域の上で、病変を有する前記領域に対して20〜40ジュール/cm2の範囲内の1日あたりの累積線量を送達するのに十分な累積時間にわたり、動きを停止することによって照射するための手段と
を備えるシステム。 - プラグインモジュールを認証するための方法であって、
データの第1の部分をプラグイン装置に記憶すること、
データの第2の部分をプラグイン装置に記憶すること、
データの第3の部分を、コントローラによってのみアクセス可能な内部装置に記憶すること、
前記第1の部分、前記第2の部分および前記第3の部分をハッシュすること
を含む方法。 - 皮膚の存在を検知するための容量性センサであって、
少なくとも1つの金属化された部分を有する光混合器と、
前記金属部分に電気的に接続される1つまたは複数のコンデンサと、
前記1つまたは複数のコンデンサにおける電荷の変化に応答し、皮膚の前記混合器への近接を指示するように適合されるコントローラと
を備える容量性センサ。 - P.acnes細菌によるヒトの皮膚のコロニー形成を低減するための器具であって、
380〜500nmの範囲内の波長の光を放出し、約0.4ワット/cm2以上の出力密度を有する光源と、
入力端部および出力端部を有し、前記光源からの前記光を前記入力端部で受容し、その光を前記出力端部全体に分配する光混合器と、
ディフューザであって、前記ディフューザは、前記光混合器の前記出力端部の下流に配置され、そして前記光を前記ディフューザ全体に実質的に均質に分配するために前記光混合器の前記出力端部からの光を受容し、前記ディフューザに見かけ上の仮想の光源を作り出し、前記器具の出力が目に安全であるようにするように構成されたディフューザと、
前記ディフューザの下流に配置され、そして前記ディフューザから光を受容し、前記光を処置されるヒトの皮膚の領域に伝達するように構成された出力ウィンドウと、
を備える器具。 - 皮膚の存在を検知するための容量性センサであって、
ハウジングと、
前記ハウジングの前面にあり、通常動作中、ヒトの皮膚に近接して配置されるように適合される金属構成要素と、
前記金属構成要素に電気的に結合される1つまたは複数のコンデンサと、
前記1つまたは複数のコンデンサにおける電荷の変化に応答し、皮膚の前記金属構成要素への近接を指示するように適合されるコントローラと
を備える容量性センサ。 - 光学装置における熱インピーダンスを低減する方法であって、
フリップチップで取り付けられた1つまたは複数の光源を、熱伝導性基板に取り付ける工程、
前記熱伝導性基板をヒートシンクに固定する工程、および
対流によって空気の境界位置を生成する工程
を含む方法。 - ホストに差し込むように企図されたカートリッジの信頼性を保証する方法であって、
認証データの第1の部分および第2の部分を順々に、ホスト内部のロジックに記憶すること、
前記認証データの第1の部分および前記認証データの第2の部分から得られる、第1の暗号化されたデータストアを作成し、前記第1の暗号化されたデータストアが前記ホスト内に一意に存在するようにすること、
認証データを、順々にカートリッジに記憶すること、
前記カートリッジ内の前記認証データから得られる、第2の暗号化されたデータストアを作成し、前記第2の暗号化されたデータストアが前記カートリッジ内に一意に存在するようにすること、ならびに
前記第1の暗号化されたデータストアと前記第2の暗号化されたデータストアから得られるデータを比較して、前記カートリッジの前記信頼性を判定すること
を含む方法。 - ハウジングと、
約390ナノメートル〜約430ナノメートルの波長を有する光を、被験者の標的部分に向けて放出するように構成された、前記ハウジング内の光源と、
前記光源と前記被験者の前記標的部分との間に置かれ、約390ナノメートル未満の波長を有する光、および/または約430ナノメートル超の波長を有する光を低減もしくは除去するように構成された光学フィルタと、
電源と、
被験者の皮膚に接触する場合に前記電源および前記光源を電気的に結合し、被験者の皮膚に接触していない場合は、前記電源および前記光源を電気的に切り離すように構成された接触式スイッチと、
前記被験者の皮膚と接触し、前記被験者の非標的部分が放出される光に曝されるのを低減もしくは排除するように構成された光シールドと、
前記光源と前記被験者の前記標的部分との間に置かれた光混合器およびディフューザと、
前記光混合器と前記被験者との間に置かれた出力ウィンドウと
を備える光線療法の装置。 - 前記光学フィルタが、約407ナノメートル未満の波長を有する光を濾波し、かつ約420ナノメートル超の波長を有する光を濾波するように構成される、請求項16に記載の光線療法の装置。
- 前記光源が、発光ダイオード、レーザダイオード、閃光ランプまたはそれらの組合せを含む、請求項16に記載の光線療法の装置。
- 前記光混合器が、ポリメチルメタクリレート(アクリル)、ガラス、石英またはそれらの組合せを含む、請求項16に記載の光線療法の装置。
- 前記出力ウィンドウが、ガラス、サファイア、石英、ダイヤモンドまたはそれらの組合せを含む、請求項16に記載の光線療法の装置。
- 前記光混合器が中空である、請求項16に記載の光線療法の装置。
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