JP2012246419A - 吸水性樹脂組成物、吸収体及び吸収性物品 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】吸水性樹脂とサポニンを含む植物抽出物とを含有する吸水性樹脂組成物。例えば、サポニンを含む植物抽出物は、キラヤ又はユッカの抽出物である。
【選択図】なし
Description
また、界面活性作用があるため、細胞膜を破壊する性質もあり、抗菌剤としての性質も有する。
(a)吸水性樹脂に、サポニンを含む植物抽出物を直接噴霧混合する方法。
(b)吸水性樹脂に、サポニンを含む植物抽出物の水溶液あるいはアルコール溶液を噴霧混合し、乾燥する方法。
(c)吸水性樹脂を膨潤させない溶媒中に、吸水性樹脂とサポニンを含む植物抽出物とを添加し、攪拌混合後、溶媒を除去する方法。
攪拌機、2段パドル翼、還流冷却器、滴下ロート及び窒素ガス導入管を備えた2L容の丸底円筒型セパラブルフラスコを準備した。このフラスコにn−ヘプタン281gをとり、ショ糖ステアリン酸エステル(三菱化学フーズ(株)、リョートーシュガーエステルS−370)0.83gを添加し、撹拌しながら80℃まで昇温してショ糖ステアリン酸エステルを溶解した後、50℃まで冷却した。
前記の第1段目の単量体水溶液の全量を、前記セパブルフラスコに添加して、系内を窒素で充分に置換した後、フラスコを70℃の水浴に浸漬して昇温し、第1段目の重合を30分間行い、第1段目の反応混合物を得た。
第2段目の重合後、125℃の油浴で反応混合物を昇温し、n−ヘプタンと水との共沸蒸留によりn−ヘプタンを還流しながら246gの水を系外へ抜き出した後、エチレングリコールジグリシジルエーテルの2%水溶液4.42g(0.51ミリモル)を添加し、その後、125℃の油浴で反応混合物を昇温し、n−ヘプタンを蒸発させて乾燥することによって、吸水性樹脂227.2gを得た。
合成例の吸水性樹脂30gに、サポニンを含む植物抽出物として、サラキープALS(ユッカ抽出物20質量%含有、丸善製薬株式会社製)の1%水溶液7.5gを直接噴霧し、充分に混合した。次いで、この混合物を100℃の油浴で30分間加熱し、吸水性樹脂組成物30.0gを得た。
合成例の吸水性樹脂30gに、サポニンを含む植物抽出物として、サラキープALS(ユッカ抽出物20質量%含有、丸善製薬株式会社製)の10%水溶液7.5gを直接噴霧し、充分に混合した。次いで、この混合物を100℃の油浴で30分間加熱し、吸水性樹脂組成物30.1gを得た。
合成例の吸水性樹脂30gに、サポニンを含む植物抽出物として、キラヤニンC−100(キラヤ抽出物25質量%含有、丸善製薬株式会社製)1.2gを直接噴霧し、充分に混合し、吸水性樹脂組成物30.3gを得た。
サポニンを含む植物抽出物として、キラヤニンC−100を3.6g用いた以外は、実施例3と同様にして吸水性樹脂組成物30.8gを得た。
サポニンを含む植物抽出物として、サラキープALSの1%水溶液1.2gを用いた以外は、実施例1と同様にして吸水性樹脂組成物30.0gを得た。
サポニンを含む植物抽出物として、キラヤニンC−100を7.2g用いた以外は、実施例3と同様にして吸水性樹脂組成物31.9gを得た。
合成例の吸水性樹脂30gを、そのまま用いた。
長さが30mm、直径が8mmの回転子を入れた100mLのビーカーに0.9質量%塩化ナトリウム水溶液50mLを入れ、マグネチックスターラーを使用して600r/minで攪拌しながら吸水性樹脂組成物または吸水性樹脂を2.0g加え、添加後から液面の渦が収束する時点までの時間(秒)を測定することにより、吸水速度を求めた。結果を表1に示す。
(a)吸収性物品の作製
吸水性樹脂組成物または吸水性樹脂10gと粉砕パルプ10gを、ミキサーを用いて乾式混合した。この混合物を、大きさが40cm×12cmで重さが1gのティッシュに吹き付けた後に、同じ大きさ及び重さのティッシュを上部から重ねてシート状にし、全体に196kPaの荷重を30秒間加えてプレスすることにより、吸収体を得た。得られた吸収体を大きさ40cm×12cm、坪量20g/m2のポリエチレン製エアスルー型多孔質液体透過性シートと、同じ大きさ、同じ坪量のポリエチレン製不透過性シートで挟むことにより吸収体を用いた吸収性物品を得た。
5L容の容器に、塩化ナトリウム30g、塩化カルシウム二水和物0.9g、塩化マグネシウム六水和物1.8g及び適量の蒸留水を入れ、完全に溶解させた。次に、1質量%ポリ(オキシエチレン)イソオクチルフェニルエーテル水溶液7.5gを添加し、さらに蒸留水を添加して、水溶液全体の質量を3000gに調整した後、少量の青色1号で着色して、人工尿を調製した。
吸収性物品の中心付近に、内径3cmの円筒型シリンダーを置き、150mLの人工尿をそのシリンダー内に一度に投入し、人工尿がシリンダー内から完全に消失してから5分間放置した。吸収性物品上の人工尿投入位置付近に、あらかじめ質量(Wa(g)、約70g)を測定しておいた10cm四方の濾紙(約80枚)を置き、その上に底面が10cm×10cmの5kgの重りを載せた。5分間の荷重後、濾紙の質量(Wb(g))を測定し、増加した質量(Wb−Wa)を逆戻り量(g)とした。逆戻り量が小さいほど、吸収性物品として好ましいと言える。例えば、逆戻り量として18g以下が好ましく、16g以下がより好ましい。結果を表1に示す。
(a)吸収体の作製
吸水性樹脂組成物または吸水性樹脂1gと解砕パルプ1gをブレンドしたものを、空気抄造によって直径5cmのティッシュ上に形成させ、同じ大きさのティッシュ上に重ねた後、145kPaの荷重を30秒間施して吸収体を作製した。
蒸留水1Lに尿素25g、塩化ナトリウム9g、硫酸マグネシウム(7水和物)0.6g、乳酸カルシウム0.7g、硫酸カリウム4g及び硫酸アンモニウム2.5gを溶解して試験液を調製した。また、ウレアーゼ(MERCK社製、タチナタ豆由来50%グリセリン溶液1000U/mL)を、蒸留水にて1000倍に希釈してウレアーゼ液を調製した。上記(a)で得られた吸収体を100mLマイヤーフラスコに入れ、ウレアーゼ添加試験液(上記試験液30gと上記ウレアーゼ液1mLを混合して作製)を添加して、吸収体を膨潤させた。ウレアーゼ添加試験液を添加後、直ちにガス検知管(ガステック社製、「アンモニア3D」)を装着したゴム栓にて密封した。次いで、30℃で保存し、3、10及び24時間後にガス検知管の読み値を記録した。結果を表1に示した。
100mLマイヤーフラスコに新鮮な尿50mLを入れ、尿素0.25g、使用済みおむつから採取したパルプ1gを加え、溶液を24時間放置し発酵尿を作製した。次いで、新鮮な尿と上記発酵尿を9:1(質量比)の割合で混合することにより、試験液を調製した(新鮮な尿は無菌なため、発酵尿を混合しないと充分な臭気が発生しない)。
5:強烈な臭い
4:強い臭い
3:楽に認識できる臭い
2:何の臭いか分かる弱い臭い
1:やっと感知できる臭い
0:無臭
Claims (5)
- 吸水性樹脂とサポニンを含む植物抽出物とを含有する吸水性樹脂組成物。
- サポニンを含む植物抽出物が、キラヤ又はユッカの抽出物である請求項1記載の吸水性樹脂組成物。
- サポニンを含む植物抽出物の使用量が、吸水性樹脂100質量部に対して0.01〜5質量部である請求項1または2記載の吸水性樹脂組成物。
- 請求項1〜3のいずれか1項に記載の吸水性樹脂組成物と親水性繊維とを含有する吸収体。
- 液体透過性シートと液体不透過性シートの間に請求項4記載の吸収体が保持されている吸収性物品。
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