JP2012087114A5 - カルバゾール誘導体 - Google Patents

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  1. 下記一般式(G0)で表されるカルバゾール誘導体。

    (式中、Arは炭素数14乃至70の3環以上7環以下の縮合環を含むアリール基を表す。また、Rは下記一般式(g1)で表される基を表し、Rは水素、炭素数1乃至4のアルキル基、炭素数6乃至15のアリール基及び下記一般式(g2)で表される基のいずれか一を表す。但し、Rの置換位置はαまたはβが付された炭素のいずれかであり、Rの置換位置はγまたはδが付された炭素のいずれかである。)

    (式中、Xは酸素又は硫黄を表し、R乃至Rはそれぞれ独立に水素、炭素数1乃至4のアルキル基及び炭素数6乃至15のアリール基のいずれか一を表す。)

    (式中、Xは酸素又は硫黄を表し、R乃至R15はそれぞれ独立に水素、炭素数1乃至4のアルキル基及び炭素数6乃至15のアリール基のいずれか一を表す。)
  2. 請求項1において、前記Rは前記一般式(g2)で表される置換基であり、前記Rが前記αの位置に結合している場合は前記Rが前記γの位置に結合し、前記Rが前記βの位置に結合している場合は前記Rが前記δの位置に結合するカルバゾール誘導体。
  3. 下記一般式(G1)で表されるカルバゾール誘導体。

    (式中、Arはフェニレン基、ナフチレン基及びビフェニレン基のいずれか一を表し、Arは炭素数14乃至30の3環以上7環以下の縮合環基を表す。また、Rは下記一般式(g1)で表される基を表し、Rは水素、炭素数1乃至4のアルキル基、炭素数6乃至15のアリール基及び下記一般式(g2)で表される基のいずれか一を表す。但し、Rの置換位置はαまたはβが付された炭素のいずれかであり、Rの置換位置はγまたはδが付された炭素のいずれかである。また、nは0又は1のいずれかの値をとる。なお、Arは置換基を有していてもいなくても良く、Arが置換基を有する場合、炭素数1乃至4のアルキル基である。また、Arは置換基を有していてもいなくても良く、Arが置換基を有する場合、炭素数1乃至4のアルキル基及び炭素数6乃至15のアリール基のいずれかである。)

    (式中、Xは酸素又は硫黄を表し、R乃至Rはそれぞれ独立に水素、炭素数1乃至4のアルキル基及び炭素数6乃至15のアリール基のいずれか一を表す。)

    (式中、Xは酸素又は硫黄を表し、R乃至R15はそれぞれ独立に水素、炭素数1乃至4のアルキル基及び炭素数6乃至15のアリール基のいずれか一を表す。)
  4. 請求項3において、前記Rは前記一般式(g2)で表される置換基であり、前記Rが前記αの位置に結合している場合は前記Rが前記γの位置に結合し、前記Rが前記βの位置に結合している場合は前記Rが前記δの位置に結合するカルバゾール誘導体。
  5. 下記一般式(G1)で表されるカルバゾール誘導体。

    (式中、Arはフェニレン基、ナフチレン基及びビフェニレン基のいずれか一を表し、Arは炭素数14乃至30の3環以上7環以下の縮合環基を表す。また、Rは下記一般式(g3)で表される基を表し、Rは水素、炭素数1乃至4のアルキル基、炭素数6乃至15のアリール基及び下記一般式(g4)で表される基のいずれか一を表す。但し、Rの置換位置はαまたはβが付された炭素のいずれかであり、Rの置換位置はγまたはδが付された炭素のいずれかである。また、nは0又は1のいずれかの値をとる。なお、Arは置換基を有していてもいなくても良く、Arが置換基を有する場合、炭素数1乃至4のアルキル基である。また、Arは置換基を有していてもいなくても良く、Arが置換基を有する場合、炭素数1乃至4のアルキル基及び炭素数6乃至15のアリール基のいずれかである。)

    (式中、Xは酸素又は硫黄を表し、R、R、Rはそれぞれ独立に水素、炭素数1乃至4のアルキル基及び炭素数6乃至15のアリール基のいずれか一を表す。)

    (式中、Xは酸素又は硫黄を表し、R、R11、R14はそれぞれ独立に水素、炭素数1乃至4のアルキル基及び炭素数6乃至15のアリール基のいずれか一を表す。)
  6. 下記一般式(G1)で表されるカルバゾール誘導体。

    (式中、Arはフェニレン基、ナフチレン基及びビフェニレン基のいずれか一を表し、Arは炭素数14乃至30の3環以上7環以下の縮合環基を表す。また、Rは下記一般式(g3)で表される基であり、Rは水素又は下記一般式(g4)で表される基である。但し、Rの置換位置はαまたはβが付された炭素のいずれかであり、Rの置換位置はγまたはδが付された炭素のいずれかである。また、nは0又は1のいずれかの値をとる。なお、Arは置換基を有していてもいなくても良く、Arが置換基を有する場合、炭素数1乃至4のアルキル基である。また、Arは置換基を有していてもいなくても良く、Arが置換基を有する場合、炭素数1乃至4のアルキル基及び炭素数6乃至15のアリール基のいずれかである。)

    (式中、Xは酸素又は硫黄を表し、R、R、Rはそれぞれ独立に水素、炭素数1乃至4のアルキル基及び炭素数6乃至15のアリール基のいずれか一を表す。)

    式中、は酸素又は硫黄を表し、R、R11、R14はそれぞれ独立に水素、炭素数1乃至4のアルキル基及び炭素数6乃至15のアリール基のいずれか一を表す。)
  7. 請求項5または請求項6において、前記Rは前記一般式(g4)で表される置換基であり、前記Rが前記αの位置に結合している場合は前記Rが前記γの位置に結合し、前記Rが前記βの位置に結合している場合は前記Rが前記δの位置に結合するカルバゾール誘導体。
  8. 下記一般式(G1)で表されるカルバゾール誘導体。

    (式中、Arはフェニレン基、ナフチレン基及びビフェニレン基のいずれか一を表し、Arは炭素数14乃至30の3環以上7環以下の縮合環基を表す。また、Rは下記一般式(g5)で表される基を表し、Rは水素又は下記一般式(g6)で表される基を表す。但し、Rの置換位置はαまたはβが付された炭素のいずれかであり、Rの置換位置はγまたはδが付された炭素のいずれかである。また、nは0又は1のいずれかの値をとる。なお、Arは置換基を有していてもいなくても良く、Arが置換基を有する場合、炭素数1乃至4のアルキル基である。また、Arは置換基を有していてもいなくても良く、Arが置換基を有する場合、炭素数1乃至4のアルキル基及び炭素数6乃至15のアリール基のいずれかである。)

    (式中、Xは酸素又は硫黄を表す。)

    (式中、Xは酸素又は硫黄を表す。)
  9. 請求項8において、前記Rは前記一般式(g6)で表される置換基であり、前記Rが前記αの位置に結合している場合は前記Rが前記γの位置に結合し、前記Rが前記βの位置に結合している場合は前記Rが前記δの位置に結合するカルバゾール誘導体。
  10. 下記一般式(G2)で表されるカルバゾール誘導体。

    式中、Xは酸素又は硫黄を表し、Arはフェニレン基、ナフチレン基及びビフェニレン基のいずれか一を表し、Arは炭素数14乃至30の3環以上7環以下の縮合環基を表す。また、nは0又は1のいずれかの値をとる。なお、Arは置換基を有していてもいなくても良く、Arが置換基を有する場合、炭素数1乃至4のアルキル基である。また、Arは置換基を有していてもいなくても良く、Arが置換基を有する場合、炭素数1乃至4のアルキル基及び炭素数6乃至15のアリール基のいずれかである。)
  11. 下記一般式(G3)で表されるカルバゾール誘導体。

    式中、及びXはそれぞれ独立に酸素又は硫黄を表し、Arはフェニレン基、ナフチレン基及びビフェニレン基のいずれか一を表し、Arは炭素数14乃至30の3環以上7環以下の縮合環基を表す。また、nは0又は1のいずれかの値をとる。なお、Arは置換基を有していてもいなくても良く、Arが置換基を有する場合、炭素数1乃至4のアルキル基である。また、Arは置換基を有していてもいなくても良く、Arが置換基を有する場合、炭素数1乃至4のアルキル基及び炭素数6乃至15のアリール基のいずれかである。)
  12. 下記一般式(G4)で表されるカルバゾール誘導体。

    式中、及びXはそれぞれ独立に酸素又は硫黄を表し、Arはフェニレン基、ナフチレン基及びビフェニレン基のいずれか一を表し、Arは炭素数14乃至30の3環以上7環以下の縮合環基を表す。また、nは0又は1のいずれかの値をとる。なお、Arは置換基を有していてもいなくても良く、Arが置換基を有する場合、炭素数1乃至4のアルキル基である。また、Arは置換基を有していてもいなくても良く、Arが置換基を有する場合、炭素数1乃至4のアルキル基及び炭素数6乃至15のアリール基のいずれかである。)
  13. 下記構造式のいずれか一で表されるカルバゾール誘導体。














  14. 下記一般式(G5)で表されるカルバゾール誘導体。

    (式中、Rは下記一般式(g1)で表される基を表し、Rは水素、炭素数1乃至4のアルキル基、炭素数6乃至15のアリール基及び下記一般式(g2)で表される基のいずれか一を表す。但し、Rの置換位置はαまたはβが付された炭素のいずれかであり、Rの置換位置はγまたはδが付された炭素のいずれかである。)

    (式中、Xは酸素又は硫黄を表し、R乃至Rはそれぞれ独立に水素、炭素数1乃至4のアルキル基及び炭素数6乃至15のアリール基のいずれか一を表す。)

    (式中、Xは酸素又は硫黄を表し、R乃至R15はそれぞれ独立に水素、炭素数1乃至4のアルキル基及び炭素数6乃至15のアリール基のいずれか一を表す。)
  15. 請求項14において、前記Rは前記一般式(g2)で表される置換基であり、前記Rが前記αの位置に結合している場合は前記Rが前記γの位置に結合し、前記Rが前記βの位置に結合している場合は前記Rが前記δの位置に結合するカルバゾール誘導体。
  16. 下記一般式(G5)で表されるカルバゾール誘導体。

    (式中、Rは下記一般式(g3)で表される基を表し、Rは水素、炭素数1乃至4のアルキル基、炭素数6乃至15のアリール基及び下記一般式(g4)で表される基のいずれか一を表す。但し、Rの置換位置はαまたはβが付された炭素のいずれかであり、Rの置換位置はγまたはδが付された炭素のいずれかである。)

    (式中、Xは酸素又は硫黄を表し、R、R、Rはそれぞれ独立に水素、炭素数1乃至4のアルキル基及び炭素数6乃至15のアリール基のいずれか一を表す。)

    式中、は酸素又は硫黄を表し、R、R11、R14はそれぞれ独立に水素、炭素数1乃至4のアルキル基及び炭素数6乃至15のアリール基のいずれか一を表す。)
  17. 下記一般式(G5)で表されるカルバゾール誘導体。

    式中、は下記一般式(g3)で表される基であり、Rは水素又は下記一般式(g4)で表される基である。但し、Rの置換位置はαまたはβが付された炭素のいずれかであり、Rの置換位置はγまたはδが付された炭素のいずれかである。)

    (式中、Xは酸素又は硫黄を表し、R、R、Rはそれぞれ独立に水素、炭素数1乃至4のアルキル基及び炭素数6乃至15のアリール基のいずれか一を表す。)

    式中、は酸素又は硫黄を表し、R、R11、R14はそれぞれ独立に水素、炭素数1乃至4のアルキル基及び炭素数6乃至15のアリール基のいずれか一を表す。)
  18. 請求項16または請求項17において、前記Rは前記一般式(g4)で表される置換基であり、前記Rが前記αの位置に結合している場合は前記Rが前記γの位置に結合し、前記Rが前記βの位置に結合している場合は前記Rが前記δの位置に結合するカルバゾール誘導体。
  19. 下記一般式(G5)で表されるカルバゾール誘導体。

    (式中、Rは下記一般式(g5)で表される基を表し、Rは水素又は下記一般式(g6)で表される基を表す。但し、Rの置換位置はαまたはβが付された炭素のいずれかであり、Rの置換位置はγまたはβが付された炭素のいずれかであり、Rの置換位置はγまたはδが付された炭素のいずれかである。)

    (式中、Xは酸素又は硫黄を表す。)

    (式中、Xは酸素又は硫黄を表す。)
  20. 請求項19において、前記Rは前記一般式(g6)で表される置換基であり、前記Rが前記αの位置に結合している場合は前記Rが前記γの位置に結合し、前記Rが前記βの位置に結合している場合は前記Rが前記δの位置に結合するカルバゾール誘導体。
  21. 下記一般式(G6)で表されるカルバゾール誘導体。

    式中、Xは酸素又は硫黄を表す。)
  22. 下記一般式(G7)で表されるカルバゾール誘導体。

    式中、及びXはそれぞれ独立に酸素又は硫黄を表す。)
  23. 下記一般式(G8)で表されるカルバゾール誘導体。

    式中、及びXはそれぞれ独立に酸素又は硫黄を表す。)
  24. 下記構造式のいずれか一で表されるカルバゾール誘導体。







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