JP2012036201A - 過増殖症の併用療法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】1種以上の核酸と抗癌治療物質との医薬的併用であり、該核酸がデオキシリボ核酸(DNA)またはリボ核酸(RNA)であり、該抗癌治療物質がシスプラチン、タキソイド、エトポシド、TNF、アドリアマイシン、カンプトテシン、ビンカアルカロイドおよびナベルビンから選択される化学療法剤か、または放射線療法剤である。
【選択図】なし
Description
−アンチセンス核酸、
−標的癌性タンパク質に直接結合してこれを中和することが可能なオリゴリボヌクレオチド(リガンドRNA)、
−オリゴマー化することが可能な負の優性をもつタンパク質をコードし、こうして不活性な複合体を産生する核酸、
−癌性タンパク質に対する細胞内抗体(例えば抗体からの固有鎖をもつ可変フラグメント)をコードする核酸(ScFv)、−腫瘍抑制遺伝子である。
アンチセンス核酸による標的遺伝子の発現の調節は、増殖治療アプローチの1つである。このアプローチは核酸が他の核酸の相補的領域に特異的にハイブリダイズして所定の遺伝子の発現を特異的に阻害する能力に依拠する。この阻害は翻訳レベル又は転写レベルで行われ得る。
リガンドRNAは、所与の標識、特にタンパク性の所与の標的に高特異性且つ高親和性の小寸法のオリゴヌクレオチドである。このようなリガンドRNAの製造及び同定は特に国際出願公開第WO91/19813号に記載されている。本発明の特定の実施態様によると、適当なウイルス又は非ウイルスベクターを介して細胞内で発現されるKi−rasタンパク質の小さい特定RNAを上記化学療法又は放射線療法剤と併用することができる。
負の優性物質は癌遺伝子シグナル伝達経路のアンタゴニストポリペプチドである。この拮抗作用は、ポリペプチドが癌遺伝子シグナル伝達のキーエレメントと接触し、細胞内でこのシグナル伝達に天然に使用されるポリペプチドと競合するときに発揮される。使用されるアンタゴニストポリペプチドは非常に多くの場合には、癌遺伝子シグナルを伝播させることが可能な領域を欠失する天然ポリペプチドの疑似体である。
ScFvは抗体の分子と同等の結合性質をもつ細胞内活性分子である。より詳細には、抗体のL鎖の可変領域の連結部位に対応するペプチドを、ペプチドリンカーにより抗体のH鎖の可変領域の結合部位に対応するペプチドに連結することにより構成される分子である。本願出願人は、このようなScFvを遺伝子導入によりインビボで産生できることを示した(国際出願公開第WO94/29446号参照)。
本発明の範囲内で使用可能な腫瘍抑制遺伝子としては、特にp53、p21、Rb、rap1A、DDC、WAF及びMTS遺伝子を挙げることができる。より特定的には、p53、Rb又はWaf遺伝子を使用する。
本発明による併用療法で使用可能な抗癌治療物質は当業者に公知の全化学療法剤又は放射線療法剤から選択することができる。特に、シスプラチン、タキソイド、エトポシド、TNF、アドリアマイシン、カンプトテシン、分裂紡錘体毒等を挙げることができる。これらの種々の物質は市販されている。
−(2R,3S)−3’−t−ブトキシカルボニルアミノ−3’−フェニル−2’−ヒドロキシプロピオン酸4−アセトキシ−2α−ベンゾイルオキシ−5β,20−エポキシ−1β,7β,10β−トリヒドロキシ−9−オキソ−11−タキセン−13α−イルエステル(ドセタキセル又はTaxotere(登録商標));
−(2R,3S)−3’−ベンゾイルアミノ−3’−フェニル−2’−ヒドロキシプロピオン酸4,10β−ジアセトキシ−2α−ベンゾイルオキシ−5β,20−エポキシ−1β,7β−ジヒドロキシ−9−オキソ−11−タキセン−13α−イルエステル(パクリタキセル);
−(2R,3S)−3’−t−ブトキシカルボニルアミノ−3’−フェニル−2’−ヒドロキシプロピオン酸4−アセトキシ−2α−ベンゾイルオキシ−5β,20−エポキシ−1β,10β−ジヒドロキシ−7β,10β−メチレン−19−ノル−9−オキソ−11−タキセン−13α−イルエステル;
−(2R,3S)−3’−t−ブトキシカルボニルアミノ−3’−フェニル−2’−ヒドロキシプロピオン酸4,10β−ジアセトキシ−2α−ベンゾイルオキシ−5β,20−エポキシ−1β−ヒドロキシ−7β,10β−メチレン−19−ノル−9−オキソ−11−タキセン−13α−イルエステル;
−(2R,3S)−3’−t−ブトキシカルボニルアミノ−3’−(2−フルオロフェニル)−2’−ヒドロキシプロピオン酸4−アセトキシ−2α−ベンゾイルオキシ−5β,20−エポキシ−1β,7β,10β−トリヒドロキシ−9−オキソ−11−タキセン−13α−イルエステル;
−(2R,3S)−3’−t−ブトキシカルボニルアミノ−3’−(4−クロロフェニル)−2’−ヒドロキシプロピオン酸4−アセトキシ−2α−ベンゾイルオキシ−5β,20−エポキシ−1β,7β,10β−トリヒドロキシ−9−オキソ−11−タキセン−13α−イルエステル;
−(2R,3S)−3’−t−ブトキシカルボニルアミノ−3’−(4−メトキシフェニル)−2’−ヒドロキシプロピオン酸4−アセトキシ−2α−ベンゾイルオキシ−5β,20−エポキシ−1β,7β,10β−トリヒドロキシ−9−オキソ−11−タキセン−13α−イルエステル;
−(2R,3S)−3’−t−ブトキシカルボニルアミノ−3’−(4−フルオロフェニル)−2’−ヒドロキシプロピオン酸4−アセトキシ−2α−ベンゾイルオキシ−5β,20−エポキシ−1β,7β,10β−トリヒドロキシ−9−オキソ−11−タキセン−13α−イルエステル;
−(2R,3S)−3’−アダマンチルオキシカルボニルアミノ−3’−フェニル−2’−ヒドロキシプロピオン酸4−アセトキシ−2α−ベンゾイルオキシ−5β,20−エポキシ−1β,7β,10β−トリヒドロキシ−9−オキソ−11−タキセン−13α−イルエステル;
−(2R,3S)−3’−t−ペンチルオキシカルボニルアミノ−3’−フェニル−2’−ヒドロキシプロピオン酸4−アセトキシ−2α−ベンゾイルオキシ−5β,20−エポキシ−1β,7β,10β−トリヒドロキシ−9−オキソ−11−タキセン−13α−イルエステル;
−(2R,3S)−3’−(1−メチルシクロヘキシル)オキシカルボニルアミノ−3’−フェニル−2’−ヒドロキシプロピオン酸4−アセトキシ−2α−ベンゾイルオキシ−5β,20−エポキシ−1β,7β,10β−トリヒドロキシ−9−オキソ−11−タキセン−13α−イルエステル;
−(2R,3S)−3’−(1−メチルシクロプロピル)オキシカルボニルアミノ−3’−フェニル−2’−ヒドロキシプロピオン酸4−アセトキシ−2α−ベンゾイルオキシ−5β,20−エポキシ−1β,7β,10β−トリヒドロキシ−9−オキソ−11−タキセン−13α−イルエステル;
−(2R,3S)−3’−(1−メチルシクロペンチル)オキシカルボニルアミノ−3’−フェニル−2’−ヒドロキシプロピオン酸4−アセトキシ−2α−ベンゾイルオキシ−5β,20−エポキシ−1β,7β,10β−トリヒドロキシ−9−オキソ−11−タキセン−13α−イルエステル;
−(2R,3S)−3’−(1,1−ジメチル−2−プロピン)イルオキシカルボニルアミノ−3’−フェニル−2’−ヒドロキシプロピオン酸4−アセトキシ−2α−ベンゾイルオキシ−5β,20−エポキシ−1β,7β,10β−トリヒドロキシ−9−オキソ−11−タキセン−13α−イルエステル;
−(2R,3S)−3’−t−ブトキシカルボニルアミノ−3’−フェニル−2’−ヒドロキシプロピオン酸4−アセトキシ−2α−ベンゾイルオキシ−5β,20−エポキシ−1β,7β,9β,10β−テトラヒドロキシ−11−タキセン−13α−イルエステル;
−(2R,3S)−3’−t−ブトキシカルボニルアミノ−3’−フェニル−2’−ヒドロキシプロピオン酸4−アセトキシ−2α−ベンゾイルオキシ−5β,20−エポキシ−1β,7β−ジヒドロキシ−9−オキソ−11−タキセン−13α−イルエステル;
−(2R,3S)−3’−t−ブトキシカルボニルアミノ−3’−(2−チエニル)−2’−ヒドロキシプロピオン酸4−アセトキシ−2α−ベンゾイルオキシ−5β,20−エポキシ−1β,7β,10β−トリヒドロキシ−9−オキソ−11−タキセン−13α−イルエステル;
−(2R,3S)−3’−t−ブトキシカルボニルアミノ−3’−(2−フリル)−2’−ヒドロキシプロピオン酸4−アセトキシ−2α−ベンゾイルオキシ−5β,20−エポキシ−1β,7β,10β−トリヒドロキシ−9−オキソ−11−タキセン−13α−イルエステル;
−(2R,3S)−3’−t−ブトキシカルボニルアミノ−3’−(3−チエニル)−2’−ヒドロキシプロピオン酸4−アセトキシ−2α−ベンゾイルオキシ−5β,20−エポキシ−1β,7β,10β−トリヒドロキシ−9−オキソ−11−タキセン−13α−イルエステル;
−(2R,3S)−3’−t−ブトキシカルボニルアミノ−3’−フェニル−2’−ヒドロキシプロピオン酸4−アセトキシ−2α−ベンゾイルオキシ−5β,20−エポキシ−1β,10β−ジヒドロキシ−9−オキソ−11−タキセン−13α−イルエステル;
−(2R,3S)−3’−t−ブトキシカルボニルアミノ−3’−フェニル−2’−ヒドロキシプロピオン酸4−アセトキシ−2α−ベンゾイルオキシ−5β,20−エポキシ−1β,7β−ジヒドロキシ−9,10−ジオキソ−11−タキセン−13α−イルエステル;
−(2R,3S)−3’−t−ブトキシカルボニルアミノ−3’−フェニル−2’−ヒドロキシプロピオン酸4−アセトキシ−2α−ベンゾイルオキシ−5β,20−エポキシ−1β−ヒドロキシ−9−オキソ−11−タキセン−13α−イルエステル。
核酸は治療部位のレベルにそのまま注射してもよいし、破壊即ち治療しようとする細胞と共に直接インキュベートしてもよい。実際には、核酸が特定ベクターを介さずそのまま細胞に侵入できたと報告されている。しかし、本発明の範囲内では投与ベクターを使用して(i)細胞侵入効力、(ii)ターゲッティング、(iii)細胞外及び細胞内安定性を改善できるようにすることが好ましい。
ウイルスベクターの使用はウイルスの天然トランスフェクション性質に依拠する。従って、アデノウイルス、ヘルペスウイルス、レトロウイルスを使用でき、ごく最近ではアデノ随伴ウイルスも使用できる。これらのベクターはトランスフェクションの点で特に有効であることが判明した。
本発明によるベクターは真核細胞における核酸の導入及び発現を助長することが可能な非ウイルス物質でもよい。化学的又は生化学的ベクターは簡便さ、安全性、更にはトランスフェクトしようとするDNAの寸法に関する理論的制限がないことから天然ウイルスの代替物として特に有利である。
本発明による好適な投与プロトコールではまず核酸を投与し、次いで治療物質を投与する。好適使用方法では、最大の分裂細胞で最大の発現を得るように(例えば連続5日間)トランス遺伝子の投与を繰り返した後、化学療法による治療を行う。
Claims (22)
- 過増殖症の治療に同時、別時点又は順次使用するための、癌細胞シグナル伝達経路を少なくとも部分的に遮断する1種以上の核酸と抗癌治療物質の医薬的併用。
- 核酸が癌細胞シグナル伝達経路を少なくとも部分的に遮断する物質をコードするデオキシリボ核酸(DNA)又はリボ核酸(RNA)であることを特徴とする請求項1に記載の併用。
- 核酸がアンチセンスRNAをコードするDNAであることを特徴とする請求項2に記載の併用。
- 核酸がリガンドRNAをコードするDNAであることを特徴とする請求項2に記載の併用。
- 核酸が負の優性物質をコードするDNAであることを特徴とする請求項2に記載の併用。
- 核酸がScFvをコードするDNAであることを特徴とする請求項2に記載の併用。
- 核酸が腫瘍抑制タンパク質をコードするDNAであることを特徴とする請求項2に記載の併用。
- 核酸が場合により化学修飾されたアンチセンスオリゴヌクレオチドであることを特徴とする請求項1に記載の併用。
- 核酸がベクターに組込まれていることを特徴とする請求項1から8のいずれか一項に記載の併用。
- ベクターがリポソーム、ナノ粒子、ペプチド複合体、カチオン脂質及びリポポリアミンから選択されることを特徴とする請求項9に記載の併用。
- ベクターがレトロウイルス、アデノウイルス、ヘルペスウイルス、AAV、ワクシニアウイルスに由来するウイルスベクターであることを特徴とする請求項9に記載の併用。
- 核酸を治療部位のレベルに直接投与することを特徴とする請求項1から11のいずれか一項に記載の併用。
- 抗癌治療物質がシスプラチン、タキソイド、エトポシド、TNF、アドリアマイシン、カンプトテシン、ビンカアルカロイド及びナベルビンから選択される化学療法剤であることを特徴とする請求項1に記載の併用。
- 抗癌化学療法剤がタキソイドであることを特徴とする請求項13に記載の併用。
- 抗癌化学療法剤がタキソール、ドセタキセル及びパクリタキセルから選択されることを特徴とする請求項14に記載の併用。
- 抗癌化学療法剤を非経口経路で投与することを特徴とする請求項13から15のいずれか一項に記載の併用。
- 核酸と抗癌化学療法剤を同時に使用することを特徴とする請求項1から16のいずれか一項に記載の併用。
- 核酸を抗癌化学療法剤よりも前に投与することを特徴とする請求項1から16のいずれか一項に記載の併用。
- 過増殖症の治療に同時、別時点又は順次使用するための、1種以上の腫瘍抑制遺伝子とタキソイドの医薬的併用。
- 抑制遺伝子が野生型p53タンパク質をコードすることを特徴とする請求項19に記載の併用。
- 抑制遺伝子がwaf1タンパク質をコードすることを特徴とする請求項19に記載の併用。
- 抗癌治療物質が放射線療法剤であることを特徴とする請求項1に記載の併用。
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FR2729295A1 (fr) * | 1995-01-17 | 1996-07-19 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Traitement therapeutique combine des pathologies hyperproliferatives |
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US20030064949A1 (en) * | 1998-02-17 | 2003-04-03 | Loretta Nielsen | Combined tumor suppressor gene therapy and chemotherapy in the treatment of neoplasms |
US20030060434A1 (en) * | 1997-02-18 | 2003-03-27 | Loretta Nielsen | Combined tumor suppressor gene therapy and chemotherapy in the treatment of neoplasms |
AU2002236765A1 (en) * | 2001-01-16 | 2002-07-30 | Glaxo Group Limited | Pharmaceutical combination for the treatment of cancer containing a 4-quinazolineamine and another anti-neoplastic agent |
CA2530613A1 (en) * | 2003-06-30 | 2005-01-06 | Universite De Lausanne | Rasgap derived peptide for selectively killing cancer cells |
KR100809890B1 (ko) * | 2003-12-24 | 2008-03-06 | 가부시키가이샤 로코모젠 | 암 억제 방법 |
JPWO2005061007A1 (ja) * | 2003-12-24 | 2007-07-12 | 学校法人 聖マリアンナ医科大学 | 癌の抑制方法 |
GB0406415D0 (en) * | 2004-03-22 | 2004-04-21 | Inst Of Cancer Res The | Materials and methods for treatment of cancer |
US8124598B2 (en) | 2006-09-14 | 2012-02-28 | Sharon Sageman | 7-keto DHEA for psychiatric use |
WO2008115478A2 (en) * | 2007-03-19 | 2008-09-25 | University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey | Method of cancer detection and treatment |
US20100160274A1 (en) * | 2007-09-07 | 2010-06-24 | Sharon Sageman | 7-KETO DHEA for Psychiatric Use |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1993023014A1 (en) * | 1992-05-20 | 1993-11-25 | Martin Daniel S | Chemotherapeutic drug combinations |
WO1993024096A2 (en) * | 1992-05-28 | 1993-12-09 | Xenova Limited | Use of n-(2-(dimethylamino)ethyl)acridine-4-carboxamide and its analogues for cancer treatment |
WO1994003597A1 (fr) * | 1992-07-30 | 1994-02-17 | Rhone-Poulenc Rorer S.A. | Peptides inhibant l'activite des proteines ras, preparation et utilisation |
WO1994006910A1 (en) * | 1992-09-18 | 1994-03-31 | Canji, Inc. | Gene therapy by retroviral vector with tumor suppressive gene |
WO1994010995A1 (fr) * | 1992-11-10 | 1994-05-26 | Rhone-Poulenc Rorer S.A. | Compositions antitumorales contenant des derives du taxane |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3751307T2 (de) * | 1986-03-28 | 1995-09-21 | Univ Illinois | Zubereitungen und verfahren für klone, die, mit mehrfacharzneimittelresistenz assoziierte, dna-sequenzen in menschlichen zellen enthalten. |
US6410010B1 (en) * | 1992-10-13 | 2002-06-25 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Recombinant P53 adenovirus compositions |
US5747469A (en) | 1991-03-06 | 1998-05-05 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods and compositions comprising DNA damaging agents and p53 |
TW442569B (en) | 1993-10-25 | 2001-06-23 | Canji Inc | Recombinant adenoviral vector |
FR2729295A1 (fr) * | 1995-01-17 | 1996-07-19 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Traitement therapeutique combine des pathologies hyperproliferatives |
US5789244A (en) | 1996-01-08 | 1998-08-04 | Canji, Inc. | Compositions and methods for the treatment of cancer using recombinant viral vector delivery systems |
US6054467A (en) | 1996-07-05 | 2000-04-25 | Sidney Kimmel Cancer Center | Down-regulation of DNA repair to enhance sensitivity to P53-mediated apoptosis |
-
1995
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1993023014A1 (en) * | 1992-05-20 | 1993-11-25 | Martin Daniel S | Chemotherapeutic drug combinations |
WO1993024096A2 (en) * | 1992-05-28 | 1993-12-09 | Xenova Limited | Use of n-(2-(dimethylamino)ethyl)acridine-4-carboxamide and its analogues for cancer treatment |
WO1994003597A1 (fr) * | 1992-07-30 | 1994-02-17 | Rhone-Poulenc Rorer S.A. | Peptides inhibant l'activite des proteines ras, preparation et utilisation |
WO1994006910A1 (en) * | 1992-09-18 | 1994-03-31 | Canji, Inc. | Gene therapy by retroviral vector with tumor suppressive gene |
WO1994010995A1 (fr) * | 1992-11-10 | 1994-05-26 | Rhone-Poulenc Rorer S.A. | Compositions antitumorales contenant des derives du taxane |
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