JP2011529842A5 - - Google Patents
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Description
吸収体中の吸収された物質の含量は、5ml/100gシリカと230ml/100gシリカとの間にある。
沈降シリカの硬化の試験的実施に対する一般的記載
沈降シリカ25gは、250mlの容積を有する閉鎖可能なガラス瓶中で0.1nのNaOH水溶液48.5mlに添加され、手でスパチュラを用いて1分間攪拌された。その後に、この瓶は閉じられ、室温(約23℃)で15分間貯蔵された。その後に、ねじ込み蓋付き瓶の内容物は、予熱されたガラス皿(直径30cm)上で均一な層厚に広げられ、175℃に予熱された乾燥キャビネット中で15分間乾燥された。引続き、乾燥されおよび硬化された沈降シリカは、ガラス皿(直径30cm)中で均一な層厚に広げられ、23℃および50%の相対空間湿度で30分間、空気調和されたキャビネット中で状態調節された。乾燥されおよび状態調節された試料のpH値は、8.6であった。
沈降シリカ25gは、250mlの容積を有する閉鎖可能なガラス瓶中で0.1nのNaOH水溶液48.5mlに添加され、手でスパチュラを用いて1分間攪拌された。その後に、この瓶は閉じられ、室温(約23℃)で15分間貯蔵された。その後に、ねじ込み蓋付き瓶の内容物は、予熱されたガラス皿(直径30cm)上で均一な層厚に広げられ、175℃に予熱された乾燥キャビネット中で15分間乾燥された。引続き、乾燥されおよび硬化された沈降シリカは、ガラス皿(直径30cm)中で均一な層厚に広げられ、23℃および50%の相対空間湿度で30分間、空気調和されたキャビネット中で状態調節された。乾燥されおよび状態調節された試料のpH値は、8.6であった。
Claims (15)
- DBP吸収量(無水)210〜270g/100g、
1分間の超音波の作用後のd50値220〜400μm、
1分間の超音波の作用後の200μm未満の粒子の割合35体積%未満を有する沈降シリカ。 - 前記沈降シリカが5.5〜9.5の範囲内のpH値および/または1分間の超音波の作用後のd50値270〜360μmおよび/または1分間の超音波の作用後の200μm未満の粒子の割合1〜30体積%を有し、および/または前記沈降シリカがほぼ球状の粒子形を有する、請求項1記載の沈降シリカ。
- 沈降シリカの製造法において、工程
a)超音波の作用なしの平均粒度d50230〜600μmおよび含水率2〜70質量%を有する沈降シリカを準備し、
b)工程a)からの沈降シリカを少なくとも1つの塩基性物質または少なくとも1つの塩基性物質の少なくとも1つの溶液と1分間〜72時間、有利に10℃〜150℃の温度で接触させ、
c)塩基で処理された沈降シリカを乾燥させることを含む、沈降シリカの製造法。 - 工程a)で使用される沈降シリカは、DBP吸収量(無水)210〜350g/100gを有する、請求項3記載の方法。
- 工程a)で使用された沈降シリカは、工程a)の実施前に少なくとも1つの乾燥工程に掛けられ、この場合少なくとも1つの乾燥工程で噴霧塔乾燥が実施されたかまたは工程a)で使用された沈降シリカが工程a)の実施前に水と接触され、2〜70質量%の含水量がもたらされた、請求項3または4記載の方法。
- 工程b)において、ガス状アルキルアミンおよびアンモニアからなる群から選択された、23℃および大気圧でガス状の塩基を塩基として使用する、請求項3から5までのいずれか1項に記載の方法。
- 沈降シリカのpH値は、ガス状の塩基との接触後に8〜12の範囲内にある、請求項6記載の方法。
- 工程c)における乾燥は、水および塩基の駆出によって空気、水蒸気、希ガスまたは前記ガスの混合物および/または蒸気からなる群から選択された、少なくとも1つのガス/蒸気により行なわれ、この場合ガス/蒸気は、特に20℃以上の温度を有するものとし、或いは真空乾燥器により行なわれ、或いは流動乾燥機、多段乾燥器、ベルト乾燥器、回転管乾燥器または乾燥キャビネットにより行なわれる、請求項6または7のいずれか1項に記載の方法。
- 工程c)における乾燥は、流動乾燥機、多段乾燥器、ベルト乾燥器、回転管乾燥器または乾燥キャビネットにより行なわれ、工程b)とc)との間または工程c)後に沈降シリカのpH値は、酸性化剤との接触によってpH5.5〜8.0を生じる、請求項8記載の方法。
- 工程b)における塩基として少なくとも1つの塩基を含有する溶液または固体の塩基を使用し、塩基は、前記群から選択され、この場合塩基は、アルカリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物、アルカリ金属酸化物、アルカリ土類金属酸化物、アンモニア、炭酸塩、重炭酸塩およびアミンの溶液からなる群から選択された塩基である、請求項3から5までのいずれか1項に記載の方法。
- 沈降シリカと塩基溶液との接触は、工程b)において沈降シリカ上への塩基溶液の噴霧、沈降シリカ上への塩基溶液の滴加、または塩基溶液中への沈降シリカの攪拌混入または混入によって行なわれるか、或いは塩基溶液中での沈降シリカの懸濁液または分散液の製造によって行なわれる、請求項10記載の方法。
- 沈降シリカのpH値は、塩基溶液との接触後に8〜12の範囲内にあり、および/または工程b)とc)との間、または工程c)後に沈降シリカのpH値は、酸性化剤との接触によってpH5〜9に調節される、請求項10または11記載の方法。
- 吸収体の製造のための請求項1から3までのいずれか1項に記載の沈降シリカの使用。
- 請求項1から3までのいずれか1項に記載の沈降シリカの少なくとも1つを含み、有利に5ml/100g沈降シリカと230ml/100g沈降シリカとの間にある、吸収体中の吸収された物質の含量を有する吸収体。
- 蟻酸、プロピオン酸、乳酸、燐酸、塩化コリン溶液、ビタミンEアセテートおよびビタミンE誘導体、植物エキス、例えばマンジュギクエキス、メラミン樹脂および塗料添加剤からなる群から選択された少なくとも1つの吸収すべき物質が沈降シリカ上に吸収されている、請求項14記載の吸収体。
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