JP2011529694A - 細胞内有用成分を選択的に抽出および分離するための、噴霧法と減圧の組合せによる、植物または動物原料の細胞破砕 - Google Patents
細胞内有用成分を選択的に抽出および分離するための、噴霧法と減圧の組合せによる、植物または動物原料の細胞破砕 Download PDFInfo
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Abstract
Description
A.本発明による方法:
固形物濃度が181.1g/kgで油含有量が約13.7重量%(乾燥重量に対して)である、藻類ヘマトコッカス・プルビアリス(Hematococcus pluvialis)の水性懸濁液1kgを、ポンプを用いて1500barの圧力にした後、加圧下で溶媒である二酸化炭素と混合する。その際に生成した溶液混合物を、300barというより低い圧力を有する圧力容器内へノズルを通して噴霧する。噴霧工程と組み合わせた減圧により、藻類は溶液混合物中で破砕され、溶液混合物は圧力容器内へ微細噴霧される。続いて破砕された藻類を含む噴霧された溶液混合物を、圧力容器において、溶媒である二酸化炭素の逆流中で圧力変化なしに300barで抽出する。抽出された物質は、溶媒である二酸化炭素とともに分離装置に運ばれ、この分離装置中で圧力降下に続いて溶媒から分離される。この例においては、生物由来の懸濁された原料に対する、溶媒である二酸化炭素の割合は、90kg/kgである。この場合に得られる生成物は、およそ0.27kgであり、油と水のエマルジョンからなり、油を含有する相は沈降によって分離される。その結果、藻類懸濁液1kg当たり得された油の総量は20.1gである。
B.従来技術の方法:
固形物濃度が181.1g/kgで油含有量が約13.7重量%(乾燥重量に対して)である、藻類ヘマトコッカス・プルビアリス(Hematococcus pluvialis)の水性藻類懸濁液1kgを、ポンプを用いて1500barの圧力にした後、加圧下で溶媒である二酸化炭素と混合する。その際に生成した溶液混合物を、ノズルを通して容器内へと大気圧まで減圧するが、微細噴霧はしない。減圧により、藻類は溶液混合物中で破砕される。続いて、破砕された藻類懸濁液を、圧力が300barの圧力容器に運び、そこで噴霧する。破砕された藻類を含む噴霧された溶液混合物を、逆流中の溶液混合物で抽出する。つまり、この方法においては、減圧と噴霧は2つの連続する工程段階で行なわれ、同時には行なわれない。続いて抽出された物質は、溶媒とともに分離装置に運ばれ、抽出された物質はこの分離装置中で圧力降下に続いて溶媒から分離される。この例においては、生物由来の懸濁された原料に対する、溶媒である二酸化炭素の割合は、110kg/kgである。この場合に得られる生成物は約0.20kgであり、油と水のエマルジョンからなり、油を含有する相は沈降によって分離される。その結果、藻類懸濁液1kg当たり得された油の総量が15.8gである。
A.本発明による方法:
固体濃度が181.1g/kgで油含有量が約13.7重量%(乾燥重量に対して)である、藻類ヘマトコッカス・プルビアリス(Hematococcus pluvialis)の水性懸濁液1kgを、ポンプを用いて1000barの圧力にした後、加圧下で溶媒であるプロパンと混合する。その際に生成した溶液混合物を、50barというより低い圧力を有する圧力容器内へノズルを通して噴霧する。噴霧工程と組み合わせた減圧により、藻類は溶液混合物中で破砕され、溶液混合物は圧力容器内へ微細噴霧される。破砕された藻類を含む噴霧された溶液混合物を、続いて圧力容器内において、溶媒であるプロパンの逆流中で、圧力変化なしに50barで抽出する。抽出された物質は、溶媒とともに分離装置に運ばれ、この分離装置中で圧力降下に続いて溶媒から分離される。この例においては、生物由来の懸濁された原料に対する、溶媒であるプロパンの割合は、8kg/kgである。この場合に得られる生成物は、ほぼ純粋な油からなる。藻類懸濁液1kg当たり得された油の総量は22.1gである。
A.従来技術の方法:
固体濃度が181.1g/kgで油含有量が約13.7重量%(乾燥重量に対して)である、藻類ヘマトコッカス・プルビアリス(Hematococcus pluvialis)の水性藻類懸濁液1kgを、ポンプを用いて1000barの圧力にした後、加圧下で溶媒であるプロパンと混合する。その際に生成した溶液混合物を、ノズルを通して容器内へと大気圧まで減圧するが、微細噴霧はしない。減圧により、藻類は溶液混合物中で破砕される。続いて、破砕された藻類懸濁液を、圧力が50barの圧力容器に運び、そこで噴霧する。破砕された藻類を含む噴霧された溶液混合物を、逆流中の溶液混合物で抽出する。つまり、この方法においては、減圧と噴霧は2つの連続する工程段階で行なわれ、同時には行なわれない。抽出された物質は、続いて、溶媒とともに分離装置に運ばれ、抽出された物質はこの分離装置中で圧力降下に続いて溶媒から分離される。この例においては、生物由来の懸濁された原料に対する、溶媒であるプロパンの割合は、11kg/kgである。この場合に得られる生成物は、ほぼ純粋な油からなる。藻類懸濁液1kg当たり得られた油の総量は18.8gである。
A.本発明による方法:
固形物濃度が181.1g/kgでアスタキサンチン含有量が約3.0重量%(乾燥重量に対して)である、藻類ヘマトコッカス・プルビアリス(Hematococcus pluvialis)の水性懸濁液0.9kgを、ポンプを用いて2400barの圧力にした後、加圧下で溶媒である二酸化炭素と混合する。その際に生成した溶液混合物を、500barというより低い圧力を有する圧力容器内へノズルを通して噴霧する。噴霧工程と組み合わせた減圧により、藻類は溶液混合物中で破砕され、溶液混合物は圧力容器内へ微細噴霧される。破砕された藻類を含む噴霧された溶液混合物を、続いて圧力容器内において、溶媒である二酸化炭素の逆流中で、圧力変化なしに500barで抽出する。抽出された物質は、溶媒である二酸化炭素とともに分離装置に運ばれ、この分離装置中で圧力降下に続いて溶媒から分離される。この例においては、生物由来の懸濁された原料に対する、溶媒である二酸化炭素の割合は、88kg/kgである。この場合に得られる生成物は、約0.29kgであり、油、アスタキサンチンおよび水からなるエマルジョンで構成され、油を含有する相は沈降によって分離される。次いで、油を含有する相から、投入された藻類材料の総アスタキサンチン含有量を基準として88.1%の収率でアスタキサンチンを単離できる。
B.従来技術の方法:
固形物濃度が181.1g/kgでアスタキサンチン含有量が約3.0重量%(乾燥重量に対して)である、藻類ヘマトコッカス・プルビアリス(Hematococcus pluvialis)の水性藻類懸濁液0.9kgを、ポンプを用いて2400barの圧力にした後、加圧下で溶媒である二酸化炭素と混合する。その際に生成した溶液混合物を、ノズルを通して容器内へと大気圧まで減圧するが、微細噴霧はしない。減圧により、藻類は溶液混合物中で破砕される。続いて、破砕された藻類懸濁液を、圧力が500barの圧力容器に運び、そこに噴霧する。破砕された藻類を含む噴霧された溶液混合物を、逆流中の溶液混合物で抽出する。つまり、この方法においては、減圧と噴霧は2つの連続する工程段階で行なわれ、同時には行なわれない。続いて抽出された物質は、溶媒とともに分離装置に運ばれ、抽出された物質はこの分離装置中で圧力降下に続いて溶媒から分離される。この例においては、生物由来の懸濁された原料に対する、溶媒である二酸化炭素の割合は、115kg/kgである。この場合に得られる生成物は、約0.22kgであり、油、アスタキサンチンおよび水からなるエマルジョンで構成され、油を含有する相は沈降によって分離される。次いで、油を含有する相から、投入された藻類材料の総アスタキサンチン含有量を基準として72.3%の収率でアスタキサンチンを単離できる。
A.本発明による方法:
固形物濃度が181.1g/kgでアスタキサンチン含有量が約3.0重量%(乾燥重量に対して)である、藻類ヘマトコッカス・プルビアリス(Hematococcus pluvialis)の水性懸濁液0.9kgを、ポンプを用いて1600barの圧力にした後、加圧下で溶媒であるブタンと混合する。その際に生成した溶液混合物を、150barというより低い圧力を有する圧力容器内へノズルを通して噴霧する。噴霧工程と組み合わせた減圧により、藻類は溶液混合物中で破砕され、溶液混合物は圧力容器内へ微細噴霧される。破砕された藻類を含む噴霧された溶液混合物を、続いて圧力容器内において、溶媒であるブタンの逆流中で、圧力変化なしに150barで抽出する。抽出された物質は、溶媒であるブタンとともに分離装置に運ばれ、抽出された物質はこの分離装置中で圧力降下に続いて溶媒から分離される。この例においては、生物由来の懸濁された原料に対する、溶媒であるブタンの割合は、8kg/kgである。この場合に得られる生成物は、約26.1gであり、油とアスタキサンチンからなる。次いで、油を含有する相から、投入された藻類材料の総アスタキサンチン含有量を基準として92.6%の収率でアスタキサンチンを単離できる。
B.従来技術の方法:
固形物濃度が181.1g/kgでアスタキサンチン含有量が約3.0重量%(乾燥重量に対して)である、藻類ヘマトコッカス・プルビアリス(Hematococcus pluvialis)の水性藻類懸濁液0.9kgを、ポンプを用いて1600barの圧力にした後、加圧下で溶媒であるブタンと混合する。その際に生成した溶液混合物を、ノズルを通して容器内へと大気圧まで減圧するが、微細噴霧はしない。減圧により、藻類は溶液混合物中で破砕される。続いて、破砕された藻類懸濁液は、圧力が150barの圧力容器に運ばれ、そこに噴霧される。破砕された藻類を含む噴霧された溶液混合物を、逆流中の溶液混合物で抽出する。つまりこの方法においては、減圧と噴霧は2つの連続する工程段階で行なわれ、同時には行なわれない。抽出された物質は、続いて、溶媒とともに分離装置に運ばれ、抽出された物質はこの分離装置中で圧力降下に続いて溶媒から分離される。この例においては、生物由来の懸濁された原料に対する、溶媒であるブタンの割合は、11kg/kgである。この場合に得られる生成物は、約0.22gであり、油とアスタキサンチンからなる。次いで、油を含有する相から、投入された藻類材料の総アスタキサンチン含有量を基準として78.4%の収率でアスタキサンチンを単離できる。
・内部の細胞構成要素に作用する化学的および物理的負荷がほんのわずかであるので、優しい細胞破砕法である。
・細胞核またはミトコンドリアといった接近しにくい細胞内小器官の破砕も含めて、サンプル破砕度が上昇する。
・細胞破砕後のホモジナイズ度が一様であるため、後続の抽出が容易になる。
・手間のかかる、原料の乾燥を省略できる。
・所望の細胞有用成分の濃度および純度が高い。
2 生物由来の懸濁された原料
3 ポンプ
4 貯蔵容器
5 溶媒
6 ポンプ
7 加圧下にある生物由来の懸濁された原料
8 加圧下にある溶媒
9 溶液混合物
10 圧力測定器
11 噴射ノズル
12 容器
13 流れ
14 容器
15 回収
16 抽出用溶媒
17 溶媒
18 流れ
19 抽出された物質
Claims (16)
- 圧力負荷、噴霧および減圧の組合せと、それに続く細胞内有用成分の選択的抽出および分離による、生物由来の懸濁された原料の細胞破砕方法であって、
・少なくとも1つの貯蔵容器が、生物由来の原料からなる懸濁液用の受け器として使用され、そして
・少なくとも1つの別の貯蔵容器が溶媒用の受け器として使用され、
・細胞破砕のためのユニット中で細胞抽出物が調製され、続いて
・抽出ステップにおいて、細胞抽出物を気体が貫流し、そして
・分離ステップにおいて圧力が降下する中、細胞有用成分を含む気体が細胞有用成分から分離され、
・生物由来の原料からなる懸濁液が、増圧装置を用いて100〜2500barの圧力とされ、
・溶媒が増圧装置を用いて100〜2500barの圧力とされ、
・溶媒および懸濁液を100〜2500barの圧力下で輸送管内で一緒にし、混合して溶液混合物にする、
方法において、
・溶液混合物を、100〜2500barの圧力下および10〜90℃の温度下で、少なくとも1つのノズルを介して、より低い圧力を有する容器内へ噴霧すること、
を特徴とする方法。 - 生物由来の原料からなる懸濁液と混合される溶媒が、エタン、プロパン、ブタン、二酸化炭素、笑気、エチレン、プロピレン、ブチレン、別の飽和炭化水素または不飽和炭化水素、ジメチルエーテル、六フッ化硫黄、R134a、R125、R32、R141b、フロンおよびそれらの混合物を含む群から選ばれることを特徴とする、請求項1に記載の方法。
- 生物由来の原料からなる懸濁液と混合される溶媒が、炭化水素ではない超臨界流体であることを特徴とする、請求項1または2のいずれか一つに記載の方法。
- 生物由来の原料からなる懸濁液を、噴霧の前に溶媒で飽和させることを特徴とする、請求項1〜3のいずれか一つに記載の方法。
- 生物由来の原料からなる懸濁液を、噴霧の前に溶媒で過飽和させることを特徴とする、請求項1〜3のいずれか一つに記載の方法。
- 使用された溶媒が回収され、そして溶媒用貯蔵容器に返送されることを特徴とする、請求項1〜5のいずれか一つに記載の方法。
- 懸濁液を生成する前に、洗浄、ろ過、細砕、粉砕またはふるい分けにより生物由来の原料を前処理することを特徴とする、請求項1〜6のいずれか一つに記載の方法。
- 圧力負荷、噴霧および減圧の組合せによる、生物由来の懸濁された原料の細胞破砕のための方法が、高圧ホモジナイザー、ボールミル、超音波ホモジナイザー、フレンチプレスおよび衝突噴流装置(Prallstrahlapparaturen)による細胞破砕を含む機械的方法の群から選ばれる別の破砕方法と組み合わされることを特徴とする、請求項1〜7のいずれか一つに記載の方法。
- 圧力負荷、噴霧および減圧の組合せによる、生物由来の懸濁された原料の細胞破砕のための方法が、抗生物質、キレート剤、カオトロピック剤、界面活性剤による細胞破砕およびアルカリ処理を含む化学的方法の群から選ばれる別の破砕方法と組み合わされることを特徴とする、請求項1〜8のいずれか一つに記載の方法。
- 圧力負荷、噴霧および減圧の組合せによる、生物由来の懸濁された原料の細胞破砕のための方法が、酵素、ファージまたは自己分解による細胞破砕を含む生物学的方法の群から選ばれる別の破砕方法と組み合わされることを特徴とする、請求項1〜9のいずれか一つに記載の方法。
- 圧力負荷、噴霧および減圧の組合せによる、生物由来の懸濁された原料の細胞破砕のための方法が、凍結と融解、熱分解または減圧による細胞破砕を含む物理的方法の群から選ばれる別の破砕方法と組み合わされることを特徴とする、請求項1〜10のいずれか一つに記載の方法。
- 使用される生物由来の懸濁された原料が藻類であることを特徴とする、請求項1〜11のいずれか一つに記載の方法。
- 生物由来の懸濁された原料中に含まれるカロテノイド類の細胞有用成分、例えばカロチンまたはキサントフィルが抽出されることを特徴とする、請求項1〜12のいずれか一つに記載の方法。
- 生物由来の懸濁された原料中に含まれる細胞有用成分アスタキサンチンが抽出されることを特徴とする、請求項1〜13のいずれか一つに記載の方法。
- 生物由来の懸濁された原料中に含まれる、脂肪および油の物質クラスの細胞有用成分が抽出されることを特徴とする、請求項1〜14のいずれか一つに記載の方法。
- 生物由来の懸濁された原料に対する溶媒の割合が1〜90kg/kgの範囲にあることを特徴とする、請求項1〜15のいずれか一つに記載の方法。
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