JP2011527989A - ジャスモン酸及びその誘導体とナノキャリヤー又はミクロキャリヤー間の医薬製剤 - Google Patents
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Abstract
Description
これらの処方によって形成される化合物は、ジャスモン酸ファミリーのメンバー及び誘導体を放出し、狙った特異的標的細胞における巨視鏡的に作用するための有効な系として特徴づけられる。これらの標的細胞は、癌細胞としてか、またはそうでなく、又はいずれかの他の部位として特徴づけられる。これらの封入化合物は、ジャスモン酸ファミリーのメンバー及び誘導体の毒性の有意な減少、並びに例えば加水分解及び又は酸化その他の任意の反応に対するジャスモン酸ファミリーのメンバー及び誘導体の分子構造の化学的安定性を伴って、効率の良い性能で作用することができる(EP1814894)。
ジャスモン酸化合物は、シクロペンタノン環によって特徴づけられ、そして植物のストレス状態において製造され、そして放出される植物ホルモンとしてすでに知られている。シクロペンタノンとして評価した場合、ジャスモン酸は、Fleischer等によって証明されているようにin vitroにおいて強力な抗体であり、そしてin vivoにおいて腫瘍細胞を減少するために有効である(US2002/0173470)。
天然のCDは、グルコース単位の数によって定義され、α−、β−及びγ−CDは、6、7及び8個のグルコース単位を伴って得られる。図1は、これらの天然のCDの分子構造を示す。
一つの例として、全てのナノカプセル及びミクロカプセル封入物又はそれに保持されるジャスモン酸ファミリーのメンバー、及びその誘導体を使用する方法を含む、天然のCD並びにジャスモン酸メチル及びジャスモン酸に対する完全な研究を行った。封入化合物の形成の特徴づけである最も一般的な方法の一つは、HYPERCHEMソフトウェアと共に適用される半経験的方法を使用する、理論的な定量的構造活性相関(QSAR)であった。この意味において、QSARを、全ての天然のCDの内部でジャスモン酸及びジャスモン酸メチル間で形成される封入化合物の安定性を推定するために使用した。計算は、0.1kcal・(オングストローム・mol)−1のrmsを持つPolak−Rabiere共役勾配を使用するAM1半経験的方法でおこなった。
ΔG=−RTlnK [1]
と書くことができ、ここで
ΔH≒−RTlnK [2]
である。
従って、Ebindingによって示される反応の安定性は、封入化合物の形成の反応の全ての個々の成分の全エネルギーから、以下:
S+CD→S:CD [3]
のように推定することができる。
ΔH=ΔHfS:CD−(ΔHfS+ΔHfCD) [4]
と書くことができる。
ジャスモン酸とナノキャリヤー又はミクロキャリヤー間の封入化合物は、ゼロではない1molまでの濃度のモルを、ホスト分子の当量の部分と混合することによって調製することができる。調製の方法は、水又は他の溶液中の溶液のジャスモン酸ファミリーの化合物を、医薬的に受容可能な塩と混合機にかけることができる。得られた溶液を、成分が溶媒中に完全に溶解するまで撹拌する。通常混合機にかける時間は数時間であり、混合物は熱力学的平衡になる(Rajewski & Stella,1996)。
ジャスモン酸ファミリーの化合物は、既知であり、そして癌の治療に使用するために研究され、Flescher及び共同研究者の特許が得られている(米国2002/017347)。ジャスモン酸化合物の感覚受容性の記載において、癌の治療における、そして従って薬物、及び各種の他の化合物及び分子の製造のための物質としての多くの他の使用が大きな問題として指摘され、そしてそれに基づく産物の製造に対する不可能性として示され、ジャスモン酸ファミリーのメンバー及びその誘導体は、その分子構造への改変を伴って、及び/又は他の要素、及び又は物質と結合する及び/又はそれに結合するための任意の化学反応を伴って製造されている。本発明は、別の方法として、全てのナノキャリヤー及び/又はミクロキャリヤーに、及び/又はそこで、及び/又はその中に組合せて保持されたこれらのジャスモン酸の使用を指摘する。具体的には、本発明は、副作用を最小にし、そして医薬、及び/又は化粧品の製造、及び/又は食品工業、及び/又は任意の製造法におけるより良好な溶液を促進するナノキャリヤー、及び/又はミクロキャリヤー内の、及び/又はそこにおける、及び/又はそれに複合された、及び/又はそれに封入された、及び/又はそれと会合した、及び/又はそれと結合したジャスモン酸ファミリーの化合物の医薬製剤である。更に具体的には、本発明は、ジャスモン酸ファミリーのメンバー、及び/又はその誘導体の、改変された又はされていない、天然の又は合成の、半合成の、混合物の範囲の多くの種類のホストからの、その構造中への任意の要素を伴う、及び/又は任意の効果を改良するためにその構造分子が人工的に改変された、及び/又はその予測される目的に対するより良好な効果を遂行するために結合要素により又は任意の他の物理的−化学的反応により構造的に改変された、ミクロ及び/又はナノキャリヤー中に保持された、任意の要素の医薬製剤である。所望により、保持されたジャスモン酸ファミリーのメンバーの化合物、及びその全ての上述の誘導体は、他の活性要素、並びにもう一つの活性物質の組成物のための成分としてのミクロ、及び/又はナノで保持された任意の他の形態内で、及び/又は、及び/又はそこにおいて、及び/又は封入されて形成されたこれらのミクロ分子、及び/又はナノ分子の可能な使用によりもう一つの化合物を形成することができ、又はこの分子、及び/又は化合物は、形成することができ、そして同様に本発明のジャスモン酸ファミリーのメンバー及びその誘導体が改変されるか又はされない場合、任意のマイクロキャリヤー及び/又はナノキャリヤーによって保持されることができ、構造は、プロドラッグとしてアミン、及び/又はエステル連結、及び/又は任意の他の要素の、含有及び/又は置換、及び/又は結合、及び又は物理的及び/又は化学的方法としてその分子構造と結合、及び/又は化学的に連結したとの経由して伴われることができる。この今日の有用な既知の誘導は、ジャスモン酸ファミリーのメンバー、及び全てのその上述の誘導体の感覚受容性の問題を最小にする良好な別の方法であることができる。
Claims (5)
- ジャスモン酸ファミリーのメンバー及び全てのその誘導体の分子を、化学的及び/又は任意の他の環境的反応から保護することができるホストとしてのナノキャリヤー又はミクロキャリヤーに、及び/又はその内部で、及び/又はそこにおいてジャスモン酸ファミリーのメンバー及びその誘導体要素並びに全ての分子、及び/又は可能な製剤及び/又は化合物からの活性主体を含んでなる医薬製剤。
所望により、プロドラッグ及び/又は活性主体、及び/又はジャスモン酸ファミリーのメンバーの誘導体及び任意の種類のナノキャリヤー又はミクロキャリヤーとの、及び/又はそれへの、及び/又はその内部の、及び/又はそこにおける全てのその誘導体分子の改良のための、複数の効果を持つ製剤としての付加及び/又は結合した分子のそれのようなその構造に対する変更は、シクロペンタノン環の構造において、ジャスモン酸ファミリーのメンバー、及びその誘導体の任意の部分における、全ての種類のナノキャリヤー、及び/又は全ての種類のミクロキャリヤーの内部で、これらの分子のより良い性能を得るための、可能な結合及び/又は、接続、及び/又は任意の他の天然の、及び/又は合成の反応により、それをシクロペンテノン環に、又は任意の他の製剤に転換するか否かを問わない可能な変更として特許請求される構造的変更としてのその効果を得るために予想されるような、その効果を増加するために有用であることができる。更に具体的には、ジャスモン酸のファミリーのメンバー及び全てのその誘導体分子並びに製剤化合物の全ての可能性は、ゼロではなく、そして宿主の1の範囲の濃度で使用される。請求項間で、本出願人等はナノキャリヤーを、同様に、ナノキャリヤー、即ちCDの内部にジャスモン酸ファミリーのメンバー、及び/又はその誘導体を得るための方法の一つとして本発明の記載中に与えられる実施例を特許請求し、そして要求する。本出願人等は、全てのジャスモン酸ファミリーのメンバー、及び/又はその全ての可能な誘導体、及び/又は分子、及び/又は化合物、及び/又はそれが、任意の可能な物質中に構成された、及び/又は任意の物質、及び/又は複数の物質で製造されたナノホスト、及び/又はミクロホストによって保持された、それを有する産物が特許請求される。それも更に特許請求されるような実施例に付随して、ナノホストとして、これらのCDは、天然の又は改変された、又は合成の或いはCDの混合物であることができる。所望により、任意の薬物、及び/又は活性主体要素、及び/又は薬物活性化のための支持要素として使用される、及び/又は薬剤、及び/又は歯科治療、及び/又は保健医療として使用される、及び/又は食品の補助栄養食品、及び/又はビタミン、及び/又はタンパク質として、及び/又は獣医学において、及び/又は農学において、及び/又は工業において、及び/又は化粧品に含まれる、及び/又は更に所望により本特許中でナノキャリヤー及び又はミクロキャリヤーとして知られ、そしてそれを意味するナノカプセル、及び/又はミクロカプセルを形成することができるホスト分子とこれらの化合物との他の形態の系列の及び/又は封入体、及び/又は複合化合物を形成するCD。 - 活性本質が、ナノキャリヤー、及び/又はミクロキャリヤーとの、及び/又はそれへの、及び/又はその内部の、及び/又はそこにおけるジャスモン酸ファミリー及びその誘導体分子からの、及び/又は本来の、及び/又は合成的に製造された、及び/又はその構造式のいずれもにおける置換による、及び/又はそれによらない、及び/又は結合により形成された、及び/又は任意の種類の有機要素、及び/又は無機要素、及び/又は合成の要素、及び/又は任意の他の物質との任意の異なった会合による、純粋な、又は純粋でない全てのメンバーが優先である、請求項1に記載の医薬製剤。
ミクロ、及び/又はナノキャリヤーに保持されたジャスモン酸ファミリーへの化学結合、及び/又は任意の他の形態の場合、全ての有機要素、及び/又は基質、及び/又は製剤、及び/又はそれではないもの、化合物、及び/又は無機要素、及び/又は純粋であるか又はそうではない基質、及び/又は純粋であるか又はそうではない化合物、及び/又は単一の又は構成された分子構造の天然の分子、及び/又は既存の薬物、又は改変された薬物、化学療法において使用される化学的要素、亜鉛、銅、セリウムのような金属、ビタミンとの合成の分子、及び/又は半合成の分子、天然の及び/又は合成のマトリックス中に使用される、及び/又は生物学的インプラント、及び/又は置換組織、及び/又は軟骨、及び/又は小胞、及び/又は血管新生、及び/又は抗血管新生、及び/又は人工のステント、及び/又はデバイスに使用される単一の要素、及び/又は要素の混合物としての全ての種類の無機質が考慮されなければならず、及び/又はミクロ及び/又はナノキャリヤー中の封入物の場合、それが、全ての化合物から、部分的に、及び/又は完全に製造することができる以下の構造、及び/又は混合物、及び/又は純粋な、及び/又はそれと結合した薬物放出キャリヤーとして、及び/又は薬物分子を包含することができ、そして治療的核酸をそれに結合することを可能にする生分解性キャリヤー(カチオン性コア−シェルナノ粒子)、及び/又は任意の固体のミクロキャリヤーであるか、又はそれではないもの、及び/又は半固体のナノキャリヤー、又はそれではないもの、及び/又は任意の他の要素、及び/又は純粋な又は純粋でないアルブミン、及び/又はその誘導体及び/又は他のコロイド状内容物、及び/又は脂質様ペプチド、天然の又は天然ではない、任意の種類のリポゾーム、及び/又はリポゾームセラミド、及び/又はセラミド、及び/又は界面活性リポゾーム、及び/又は純粋な及び/又は混合物、及び/又は任意の物質及び/又は画像誘導薬物放出のための方法論的手順に使用される、及び/又は部分又は要素化合物としてのキトサンと結合した又は結合していない、純粋な又は純粋でないコロイド状有機タンパク質、及び/又は例としてポリ(エチレングリコール)−600−ヒドロキシステアレート(PEG−HS)のような任意の脂肪族ポリマー、及び/又は阻害のようなP−糖タンパクに対する任意の寄与及び影響として使用される特異的構造、一般的にポリマー、及び/又は交互ポリマー、及び/又はコポリマー、及び/又はリポソーム−LDE、及び/又はデンドリマー、及び/又は金属性又はそうではないナノ球体、金属性又はそうではないミクロ球体のようなナノキャリヤー、及び/又は全ての混合ポリマー、及び/又は全ての生体高分子、及び/又は全ての炭素構造キャリヤー、及び/又は全てのシリカ構造キャリヤー、及び/又は全てのケイ素構造キャリヤー、及び/又は全ての注射用ミクロ及び/又はナノキャリヤー、及び/又は腫瘍選択性を達成する全てのナノキャリヤー、及び/又は景観又は任意の運動失調効果によって標的化されるナノキャリヤー、及び/又は抗体、及び/又は全てのペプチドのような分子を標的とする全てのキャリヤー効果、及び/又は全てのリガンド効果、及び/又は標的組織によるその認識及び内部移行を更に向上するナノキャリヤーに接続された全ての核酸、及び/又は全ての、又はそうではない細胞外環境において、及び/又は全ての、又はそうではない細胞内環境において、刺激−活性化される全てのミクロ及び/又はナノキャリヤー、及び/又は全てのミクロ、及び/又はナノ懸濁物、及び/又はリガンド−受容体効果を持つ全てのキャリヤー、及び/又は全ての長期循環への、PEG化された又はされていない、医薬的キャリヤー、短期循環性医薬的キャリヤー、及び/又は全てのバイメタルへの、純粋な又はそうではない、圧縮されたDNAプラスミド及び標的リガンドを空間的に区別された様式で同時に結合することができるナノロッド、及び/又は膜不安定化脂質成分への幾つかの効果を有することができる全てのキャリヤー、及び/又はアニオン性ポリマー、及び/又は全てのタンパク質及びペプチド、又は任意の他の要素を持つ官能化キャリヤーへの影響を持つ、独特な、一つ又はそれより多い細胞中に浸透(“タンパク質形質導入”現象)し、そして従って細胞膜を通る“運搬”として貢献することができる能力、及び/又はウイルス、及び/又は真菌に浸透する能力を示す全てのキャリヤー、及び/又はpH感受性(pHにより開裂可能)を持つ全ての高分子成分、及び/又は分枝したスペーサーを持つ、又は持たない全ての線形ビスポリ(エチレングリコール)(PEG)ポリマー、及び/又はポリアミドアミン(PAMAM)G4ヒドロキシ末端の、又はそうではないデンドリマーのような全てのキャリヤー、及び/又は多官能性ナノキャリヤー、及び/又はミクロキャリヤーへの全ての慣用的な、そしてPEG化されたリポソーム、タンパク質、及び/又は全てのペプチド、及び/又は全てのポリマー、及び/又は全ての細胞浸透性分子、及び/又は全てのレポーター基及び他の官能性リガンドのキャリヤー表面への結合のような全ての要求を伴う制御された特性を持つ、及び/又は非共有的に、及び/又はナノキャリヤーの表面上に又は内部に付着されたリガンド中に内因的に又は特異的に挿入された疎水性基の疎水性吸着による全てから進行した付着、及び/又は全ての付着が化学的に行われた、及び/又はキャリヤー表面上に生成した反応基、及び付着される分子中のある種の基の相互作用による、及び/又は全てのペプチドナノチューブ、及び/又は全てリンパ内の、又は別の使用へのヒアルロン酸ポリマーから、全部が又は部分的に、製造されたミクロ及び/又はナノキャリヤーのような全ての特性を持つ任意の他の担体、及び/又は全てのペプチドナノ小胞、及び/又は全ての脂質ナノチューブ、及び/又は抵抗性装飾物質の全ての同時、及び/又は連続放出(例えば、P−糖タンパク質基質と共に)、及び/又は細胞内pHを調節する全ての薬剤、及び/又はアポトーシスの閾値を低下する全ての薬剤(例えば、セラミドと共に)、難治性腫瘍、及び/又は任意の他の疾患における抗癌剤の有効性を向上するためのエネルギー放出(例えば、音、熱、及び光)を伴う全ての組合せ、及び/又は全てのナノチューブ、及び/又は全てのナノワイヤー、及び/又は全てのミクロワイヤー及び/又は全てのカチオン性固体脂質ミクロ、及び/又は全てのナノ粒子キャリヤー、及び/又は全てのゼラチンナノ粒子キャリヤー、及び/又は卵分子誘導体で製造されたキャリヤー、及び/又は全てのポリ乳酸グリコール酸ナノ粒子、及び/又は全てのポリ乳酸グリコール酸ナノ球体、及び/又はミクロ球体、及び/又は全てのヒドロゲルのミクロ及び/又は全てのナノ粒子構造のキャリヤー、及び/又は全ての共重合したペプチドのミクロ、及び/又はナノ粒子構造キャリヤー、及び/又は免疫ミセルとして知られる全ての高分子ミセル、及び/又は全ての官能化されたナノ粒子、及び/又は全てのナノ結晶構造キャリヤー、及び/又は光感受性連結基に任意の種類の薬物、及び/又は分子、及び/又は磁気的ナノ会合体への任意の物理的及び/又は化学的反応によって結合、及び/又は関与することができる、又はできない要素によって適合可能な磁気ナノ粒子、及び/又はそれ自体が因子又は特質を遊離して、及び/又は分子の作用又は、身体内部及び/又は外部、及び/又は身体内に、及び/又は身体における、任意の他の種類のシグナル伝達による形態学的な任意の種類の変換を受けて変換されるキャリヤー、及び/又は溶液の使用に対する細胞内、及び/又は細胞外のジャスモン酸ファミリー化合物が更に考慮されなければならない。 - 使用されるCDが、所望により、2−,4−,6−トリスメチル−CD、及び/又は全てのヘプタキス−6−硫酸−CD、及び/又は全てのヒドロキシプロピル−CD、及び/又は8ないし26個までの間の範囲のグルコース単位又は鎖の単位、及び/又はポリマー、及び/又は任意の会合体を持つ、及び又は全ての二重系の封入化合物を形成する大環状CDの空洞の内部の最小のCDと会合した又はしていない全ての大環状CD、及び/又は合成的に製造されることができる、純粋であるか又はそうではない、及び/又は混合物の、任意の種類の有機、及び/又は全ての無機要素、及び/又は全ての生物学的要素と連結した、及び/又はジャスモン酸ファミリーのメンバー及びその誘導体を特許請求したような、任意の可能な含有、及び/又は結合によって、及び/又は化学的に、及び/又は形状学的に変化された、純粋な又はそうではない、及び/又は結合した又はしていないCDS内で、その分子における任意の変化によって改変された、又は改変されていない、DNA又はRNA型の分子に伴われたプロドラッグとしての、及び/又は電気的に荷電された、及び/又は磁化された、及び/又は光反応性の、及び/又は光放出構造の、及び/又はpH反応性の、及び/又は化学反応性の、及び/又は放射線感受性及び反応性の、及び/又はコンピュータ制御化薬物放出の、及び/又は分子誘導のためのコンピュータ化構造の、及び/又は遠隔制御される、及び/又はナノ又はミクロキャリヤー、及び/又は化学療法剤、及び/又は任意の抗生物質、及び/又は任意の抗真菌剤、及び/又は任意の抗炎症剤、及び/又は任意のコルチコイド、及び/又は任意のタンパク質、及び/又は任意の炭水化物、及び/又は任意のホルモン剤、及び/又は任意の脂質及び/又は任意の化粧品のような任意の物質、及び/又は任意の農産品、及び/又は任意の工業的使用に伴われる、全ての他の命名されたCDである、請求項1又は2のいずれか1項に記載の医薬製剤。
- CDが、リポソーム、その形成及び構築構造にかかわらない薬物キャリヤーとしての異なった種類のデンドリマー、例として:PAMAM/MTX及びPAMAM−PEG/MTX、及び/又は他のデンドリマー種又はそれではないもの、及び/又は遺伝子及びsiRNA放出のための超分子ナノキャリヤー、及び/又は酵素療法のための半浸透性ポリマーのナノキャリヤー、及び/又は全ての種類のポリマー、及び/又は全ての生体高分子であるか又はそうではない、及び/又は全ての合成の、又はそうではない、及び/又は全ての純粋な、又はそうではない、及び/又は任意の単一要素として製造された、又はそうではない、及び/又は一つより多い種類のポリマー及び生体高分子と鎖に構成された、及び/又は他の種類のナノ及びミクロキャリヤーとの及び/又は混合物であるか又はそうではないものを含んでなるホスト分子のリストから別に置換されていることができ、及び/又は同様にその構造中に、純粋な、及び/又は混合物としての任意の種類の要素を有する、及び/又は天然の、及び/又は改変された、及び/又は半合成の、及び/又は合成のものとして、及び/又はその中に、その構造の一部として要素を含む異形性の構造、及び/又は同型性の構造から製造されたものとしての、及び/又は生物学的構造のようなキャリヤー自体としての、及び/又はキャリヤー又は任意の他の使用としての血液要素としての、及び/又は生物学的及び/又はコロイド状物質として、及び/又は天然の、及び/又は混合物の、及び/又は合成の、及び/又は半合成のものとしての、及び/又は純粋な又はそうではない、及び/又は天然の又はそうではない任意のタンパク質として、及び/又は純粋な又はそうではない、及び/又は天然の又はそうではない糖タンパク質、及び/又は純粋な又はそうではない、及び/又は天然の又はそうではない酵素、及び/又は純粋な又はそうではない、及び/又は天然の又はそうではないリポ糖タンパク質、及び/又は純粋な又はそうではない、及び/又は天然の又はそうではない抗体、及び/又は純粋な又はそうではない、及び/又は天然の又はそうではない細胞、植物細胞、及び/又は純粋な又はそうではない、及び/又は天然の又はそうではない有機流体、及び/又は純粋な又はそうではない、及び/又は天然の又はそうではない要素、及び/又は純粋な又はそうではない、及び/又は天然の又はそうではない動物性基質、及び/又は、純粋な又はそうではない、及び/又は天然の又はそうではない植物性基質及び/又は純粋な又はそうではない、及び/又は天然の又はそうではない植物要素及び化合物及び/又は純粋な又はそうではない、及び/又は天然の又はそうではない真菌基質及び/又はそれ自体、及び/又は純粋な又はそうではない、及び/又は天然の又はそうではないウイルス基質又はそれ自体、及び/又は純粋な又はそうではない、及び/又は天然の又はそうではない細菌基質又はそれ自体、及び/又は純粋な又はそうではない、及び/又は天然の又はそうではない天然の化合物及びその基質、純粋な又はそうではない、及び/又は天然の又はそうではない及び/又は結晶、炭素構造、金又は任意の金属、混合物又は純粋なナノ球体、及び/又はミクロ球体、純粋な又はそうではない、及び/又は改変された、及び/又は混合物の、及び/又は合成の、及び/又は独特の層状小胞の、及び/又は多層小胞のリポソームとしての、全てのナノ及び更にミクロキャリヤーを含む、及び/又は別の方法として、人工のポリマー、及び/又は純粋な又はそうではないLDE、及び/又は純粋な又はそうではない、及び/又は合成の又はそうではない全ての種類の高分子構造体、及び/又は純粋な又はそうではない、及び/又は合成又はそうではない全ての種類のデンドリマー構造体、及び/又は純粋な又はそうではない、及び/又は合成又はそうではない、talosphere構造体、及び/又は純粋な又はそうではない、及び/又は合成又はそうではないナノ球体構造体、及び/又は純粋な又はそうではない、及び/又は合成又はそうではない金属構造体、及び/又は純粋な又はそうではない、及び/又は合成又はそうではない機械的構造体、及び/又は純粋な又はそうではない、及び/又は合成又はそうではないコンピュータ化構造体、及び/又は純粋な又はそうではない、及び/又は合成又はそうではない電子工学的構造体、及び/又は純粋な又はそうではない、及び/又は合成又はそうではない磁性構造体、及び/又は純粋な又はそうではない、及び/又は合成又はそうではない生物学的製造物、及び/又は、又は純粋な又はそうではない、及び/又は合成の又はそうではない生物学的に感受性の構造体、及び/又は純粋な又はそうではない、及び/又は合成又はそうではない化学的に感受性の構造体、及び/又は純粋な又はそうではない、及び/又は合成又はそうではない放射線に感受性の構造体、及び/又は純粋な又はそうではない、及び/又は合成又はそうではない熱的に感受性の構造体、及び/又は純粋な又はそうではない、及び/又は合成又はそうではない電気的に感受性の構造体、及び/又は純粋な又はそうではない、及び/又は合成又はそうではない及び/又は混合物又は純粋な生体高分子、純粋な又はそうではない、及び/又は合成又はそうではない混合物のリポポリマー、及び/又はジャスモン酸ファミリーのメンバーの化合物のミクロ及び又はナノキャリヤーとなることが可能な有機物質と共に投与される、純粋な又はそうではない、及び/又は合成の又はそうではない全ての種類の要素、及び/又は純粋な又はそうではない、及び/又は合成の又はそうではないケイ素、及び/又は純粋な又はそうではない及び/又は合成の又はそうではないケイ素、及び/又は純粋な又はそうではない、及び/又は合成又はそうではない炭素のような純粋な又はそうではない無機要素との混合物、及び/又は純粋な又は混合物の、単純な又は他の要素と組合された全ての種類のデンドリマーから製造されたナノ粒子、又はミクロ球体、又は一般的にミクロキャリヤー又は高分子CD、又はCDナノコンテナー(カルセランド)、又は結晶又は純粋な又はそうではない、及び/又は合成の又はそうではない金属ナノ構造体、及び/又は純粋な又はそうではない、及び/又は合成の又はそうではない任意の他の生物学的構造、、及び/又は混合物の又は純粋な無機構造体、及び/又は混合物又は純粋な及び/又は他の表面で改変された、及び/又は誘導性物質内の合成構造体、及び/又は次の効果:遮断、及び/又は誘導、及び/又は産生、及び/又は開存性、及び/又は開存性の生物学的指向性の特異性、及び/又は類似体、及び/又は競合体、及び/又は相乗性、及び/又は表面的に改変されたものを伴う、及び/又は多重誘導性物質、及び/又は相互作用、及び/又は照明ナノ粒子、及び/又はシリカ、及び/又はケイ素から誘導されたナノ粒子、揮発性粒子、及び/又は熱感受性粒子、及び/又はガス及び/又は任意の他の化学物質放出粒子、標的又は特異的受容体として、及び/又は植物、及び/又は動物、及び/又はヒトの誘導体において形成されたミクロ及び/又はナノ粒子、光学的及び/又は有機組織、及び/又は移植片保存の使用、及び/又は任意の他の組織の使用を持つ潅流流体との、及び/又は疾病の部位における薬物の生体利用性を向上するためのナノキャリヤー(nanocamer)系、任意の物理的、及び/又は化学的反応(例えば、pH、温度、又はレドックス電位、温度、pH、及び無酸素は、刺激反応性ナノキャリヤーで利用することができる疾病部位における“引金”の例である)、及び/又はそれ自体のみ、及び/又は他の分子、及び/又は薬物及び遺伝子放出のための、刺激反応性ナノキャリヤー系、及び/又は遺伝子放出の効果行うことが可能な任意のナノキャリヤー、及び/又は生物学的刺激に反応することが可能にされたキャリヤー、及び/又はその放出方法中に、及び/又はその前に、及び又はその後に、大きさの最適化及び表面荷電の調節のような、その形態学的構造を変化する(chance)ことが可能な、ミクロキャリヤー、及び/又はナノキャリヤーを含む物質に関係する他の反応によるその放出として展開する任意の刺激反応性特性と共に組込まれたナノキャリヤー系を伴う、請求項1ないし3のいずれか1項に記載の医薬製剤。
- 副作用を減少させる意味におけるヒトの癌に対する化学療法的治療において使用するための癌に対する化学療法的治療において使用するための、単一の療法、及び/又は混合療法としての、及び/又は細胞増殖における妨害、及び/又は阻害されたシグナル、及び/又は細胞のアポトーシスにおける妨害、及び/又は使用される特許請求される分子の部分的に又はその全てにおける効果に対するその作用を伴う、及び/又は成分、及び/又は要素のような、及び/又は任意の化合物の部分として、無限の細胞複写能力の効果における、及び/又は細胞による継続性の血管新生における、及び/又は好ましい抗血管新生における細胞に対するその作用、及び/又は組織侵襲、及び/又は癌の転移、及び/又は腫瘍の展開における任意の効果、及び/又はその退行を制御する細胞、及び/又は:生物学的療法、及び/又は化学療法、及び/又は放射線療法、及び/又は血管新生、及び/又は抗血管新生療法、及び/又は遺伝子療法、及び/又は外科手術、及び/又は任意の療法の部分としての生体分子操作、及び/又は任意の種類の外科手術、及び/又は形成手術、及び/又は光線力学治療法、及び/又は歯科的方法、及び/又は美容整形手術、及び/又は任意の美容的適用、及び/又は任意の外科手術治癒瘢痕及び創傷のような任意の他の療法におけるこの分子の使用を伴う、及び/又は任意の種類のレーザー及び光線療法を伴う任意の種類の治療との組合せにおける、及び/又はAIDS、及び/又は任意のウイルス性疾病、及び/又は細菌性疾病、及び/又は身体の機能障害のための薬物として、及び/又は抗炎症性活性剤、及び/又は疼痛軽減剤、及び/又は消毒液、及び/又は抗真菌性溶液、及び/又は抗ウイルス性溶液、及び/又は抗細菌性溶液と共に使用するための成分として、及び/又は任意の化学的目的の部分として、及び/又は真菌性疾病、及び/又は自己免疫性疾病、及び/又は異栄養症、及び/又は精神病、及び/又は鬱病のための、及び/又は神経学的効果を伴なう、及び/又は中毒又は任意の他の危険な又は害となる影響に対する解毒剤、及び/又は生物学的結果に対する機構の誘導物質又は活性化物質、及び/又は抗喫煙薬物、及び/又はワクチン、及び/又は任意の他の種類の身体の細胞内、及び/又は細胞外活性化物質、及び/又は阻害因子としての身体の及び/又は任意の有機分子、及び/又は動物における、及び/又はヒトにおける単一の又は共同療法における血管新生又は抗血管新生療法として使用するための薬物としての、任意の種類の副作用を減少する意味における、請求項1ないし5のいずれか1項に記載の医薬製剤。
これらの薬物は、本発明の場合カプセル化されるために、油性及び低溶解度に関するジャスモン酸ファミリーのメンバー、並びにその誘導体の側面は、その中で経口、及び/又は皮膚内、及び/又は経皮、及び/又は外科手術、及び/又は表皮及び粘膜使用のような局所、及び/又は皮膚貼布、及び/又は内視鏡的方法並びに開口部内使用、及び/又は機械的又は誘導された、及び/又は腹腔鏡法、及び/又は非経口栄養法、及び/又は脳内法、及び/又は腰椎(lombar)穿刺、及び/又は美容整形法、及び/又は皮下法、及び/又は任意の組織法、及び/又は経皮、及び/又は脊椎穿刺又は方法、及び/又は筋肉内、及び/又は吸入、及び/又は眼球、及び/又は歯科として、及び/又は内在的投与、及び/又は舌下、及び/又は皮下、及び/又は直腸使用、及び/又は粘膜への、及び/又はそこにおける、及び/又はその内部への任意の他の使用として製造することができる産物を製造するための、より良好な薬物動態を可能にするものである可溶性分子に転換することができる。
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