MX2011000400A - Formulacion farmaceutica entre jasmonatos y sus derivados y nanoportadores o microportadores. - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a los composiciones farmacéuticas que comprenden un derivado del ácido jasmónico y un portador, preferentemente ciclodextrina o una poliamidoamina. Las composiciones pueden ser utilizadas para tratar el cáncer.

Description

FORMULACION FARMACEUTICA ENTRE JASMONATOS Y SUS DERIVADOS Y NANOPORTADORES O MICROPORTADORES Campo de la Invención La presente invención pertenece a las formulaciones cuyos compuestos de la familia de los jasmonatos (CA 2630666) en combinación con varios compuestos tienen la capacidad para formar sistemas de nano- o micro encapsulamiento . Los compuestos de la familia de jasmonatos son definidos como los compuestos con estructuras tipo ciclopentanona; éste es un grupo de las hormonas vegetales que ayuda a regular el crecimiento del desarrollo vegetal. Los jasmonatos incluyen i el ácido jasmónico y sus ésteres, así como muchos otros derivados tales como por ejemplo: jasmonato de metilo (MeJa) . Como las hormonas prostaglandina relacionadas encontradas en mamíferos, los jasmonatos son derivados de ciclopentanona que son derivados biosintéticamente de los ácidos grasos. Éstos son biosintetizados a partir del ácido linolénico por la vía del octadecanoide con el anillo de ciclopentanona. La presente invención, también incluye los jasmonatos con estructuras formuladas artificialmente o no, modificadas, con sustituciones o inclusiones de una molécula de amina, y/o una molécula de amida, o cualquier otra sustancia para incrementar los efectos de los jasmonatos, tales como la transformación del anillo de ciclopentanona en un anillo de Ref. 216833 ciclopentenona, con inclusiones, y/o sustituciones, y/o conjugaciones, y/o adiciones, y/o reducciones, y/o cualquier otro proceso químico, y con o sin cualesquiera otros componentes, de cualquier tipo, dentro de un nanoportador o microportador, como una molécula simple, y/o un compuesto de mezcla de moléculas mixtas. Los nanoportadores o microportadores son compuestos que pueden ser utilizados para formar compuestos de inclusión. Por ejemplo, se convierten con la familia hospedera de ciclodextrinas (CDs) , más específicamente las CDs nativas, -, ß- y ?-CD. Alternativamente, se considera que es posible para todos los sistemas que puedan realizar compuestos de inclusión como una alternativa oportuna para las CDs. Definidos en estos términos están una serie de moléculas hospederas, y/o partículas, y/o agregados como nanoportadores en general tales como los polímeros, y/o alternativamente polímeros, y/o co-polímeros , y/o liposomas, y/o dendrímeros, y/o nanoesferas metálicas, y/o polímeros mixtos, y/o biopolímeros , y/o portadores de estructuras de carbono, y/o portadores de estructura de sílice, y/o portadores de estructuras de silicio, y/o micro- y/o nanoportadores inyectables, y/o nanoportadores que logran acumulación selectiva de tumores a través de los efectos mejorados de permeabilidad y retención y moléculas de dirección al objetivo tales como anticuerpos, péptidos, ligandos, o ácidos nucleicos enlazados a los nanoportadores que aumentan adicionalmente su reconocimiento e internalización por los tejidos objetivo, y/o nanoportadores activados por estímulos en el ambiente extracelular y/o ambiente intracelular, y/o nanosuspensiones , y/o nanotubos, y/o nanocables, . y/o portadores de SLN catiónicos, y/o portadores de NPs de gelatina, y/o NPs de PLGA, y/o nonoesferas de PLGA, y/o portadores de estructuras de NPs de hidrogel, y/o portadores de estructura de NPs CPP, y/o micelas poliméricas que son conocidas como inmunomicelas , y/o NPs funcionalizados, y/o portadores de estructuras nanocristalinas . En general, esos fenómenos mencionados pueden ser caracterizados por la reacción de dispersiones en plan de formación como el esquema siguiente: La misma+reacci·ón gene?ral correspon®de a la ecuación 3 de la página 7. Los compuestos formados con estas formulaciones son caracterizados por los sistemas eficientes para distribuir los miembros de la familia de los jasmonatos y derivados para actuar macroscópicamente en células objetivo específicas. Estas células objetivo son, o no, caracterizadas por ser células cancerosas o cualquier otro sitio. Estos compuestos de inclusión pueden actuar con funcionamientos eficientes con una reducción significativa en la toxicidad de los miembros de la familia de los jasmonatos y sus derivados, y la estabilización química de la estructura molecular de los miembros de la familia de los jasmonatos y derivados provenientes de hidrólisis, y/o de oxidación, por ejemplo, y cualquier otra reacción (patente Europea EP 1814894) . Estas formulaciones presentadas aquí están involucradas con los fenómenos de inclusión, el principio de la interacción hospedera y huésped, dando como resultado, un producto final con un crecimiento significativo en el campo terapéutico y, también, a muchas otras propiedades útiles.

Antecedentes de la Invención Los compuestos jasmonatos son caracterizados por el anillo de ciclopentanona y son ya conocidos como hormonas vegetales producidas y distribuidas en situaciones de estrés por los vegetales. Calificados como ciclopentanonas , los jasmonatos, son potentes anticuerpos in vitro y eficientes para reducir células tumorales in vivo, como es denotado por Flescher et al (Patente de los Estados Unidos US 2002/0173470) .

Breve Descripción de las Figuras Las figuras la) a le) son una vista superior y lateral de (fig. la)) a-, (fig. Ib)) ß-e (fig. le)) ?-CDs.

Las figuras 2a) a 2c) son una vista superior y lateral de, estructuras moleculares entre el ácido jasmónico y (fig. la)) a-, (fig. Ib)) ß-e (fig. le)) ?-CDs.

Las figuras 3a) a 3c) son una vista superior y lateral de las estructuras moleculares entre el jasmonato de metilo y (fig. 3a)) a-, (fig. 3b)) ß-e (fig. 3c)) ?-CDs.

La figura 4 es una estructura molecular del dendrímero tipo PAMAM.

La figura 5 muestra los resultados experimentales para la asociación del dendrímero con el jasmonato de metilo.

La figura 6 muestra los resultados experimentales para la asociación de ß-CD con jasmonato de metilo.

Descripción Detallada de la Invención La familia del jasmonato es definida como: jasmonato de metilo, ácido de jasmonato, ácido 7-iso-jasmonato, ácido 9 , 10 -dihidrojasmonato, ácido 2,3-dihidrojasmonato, ácido 3 , 4 -dihidroj asmonato, ácido 3,7-dihidrojasmonato, ácido 4 , 5 -dihidroj asmonato, ácido dihidro-7 -isoj asmonato, ácido curcúbico, lactonas de ácido 6-epi-curcúbico, ácido 12 -dihidroj asmónico, lactonas de ácido 12-dihidrojasmónico, ácido 11 -hidroj asmónico, ácido 8-hidroj asmónico, ácido homoj asmónico, ácido dihomoj asmónico, ácido 11 -hidroxi -dihomoj asmónico, ácido 8-hidroxi-dihomoj asmónico, ácido tuberónico, ácido tuberónico-O-glucopiranosídico, ácido 5 , 6-dihidrojasmónico, ácido 6,7-dihidroj asmónico, ácido 7 , 8-dihidroj asmónico, ácido cis-j asmónico, ácido dihidroj asmónico, ácido metilhidrodroj asmónico, ácidos jasmónicos conjugados con aminoácidos y ásteres con cadenas de alquilo inferior enlazadas con todos los sustituyentes y estereoisómeros posibles. Opcionalmente , los compuestos de la familia del jasmonato pueden estar asociados como profármaco a través , de una amida y/o cadenas ésteres, y/o con otros. La definición de profármaco se define a algunas estructuras después de que son metabolizadas dentro del ambiente químico de un cuerpo animal, las reacciones tales como hidrólisis u oxidación/reducción, o cualesquiera reacciones orgánicas metabólicas o catabólicas, algunas veces rompen una cadena específica y producen dos o más de otros fármacos o medicamentos con acción metabólica o catabólica, y otros. Específicamente en esta invención, este tipo de combinación podría ser útil para obtener un mejor funcionamiento ; de productos finales utilizándolo. Ya que estos fármacos son encapsulados en el caso de la presente invención, los miembros de la' familia de los jasmonatos, así como sus derivados atendiendo a su baja solubilidad y solubilidad en aceite, pueden ser convertidos en una molécula soluble en la cual éstos permitirán una mejor farmacocinética para producir productos que puedan ser elaborados, elaborados para usos orales, intradérmicos , dérmicos, en cirugía, tópicos tales como epidérmicos y para mucosas, apositos de piel, procedimientos endoscópicos , así como usos dentro 1 de orificios, procedimientos laparoscópicos mecánicos, o guiados, nutrición parenteral, procedimientos intracerebrales , punciones lumbares, procedimientos cosméticos, procedimientos subdérmicos, cualesquiera procedimientos titulares, transdérmicos , punciones o procedimientos espinales, intramusculares, por inhalación, oculares, dentales, así como administraciones endógenas, sublinguales, subcutáneas, para uso rectal, o cualesquiera otros usos vía las mucosas. También, los elementos nanoportados , y/o, microportados de la familia del jasmonato pueden . ser modificados en su estructura para mejorar sus acciones hacia innumerables objetivos diferentes. Éste puede ser convertido en su anillo de ciclopentanona, incrementando o realizando sustituciones, convirtiéndolo en ciclopentenona , o agregando otros innumerables elementos de su estructura para mejorar sus efectos. Los elementos de la familia de los jasmonatos pueden ser también utilizados para formular un nuevo compuesto para ser incluido con éste dentro de los nano-, y/o, microportadores .

La denominación micro- o nanopartículas aplica a la distribución controlada de moléculas que son grandes, y se refiere a todos los tipos de estructuras diferentes que sean capaces de formar nanoesferas, portadores de microesferas y microcápsulas que pueden llevar las moléculas referidas en esta invención. Las denominadas nanoesferas son sistemas en las que el principio activo es disperso homogéneamente o soluble dentro de la matriz polimérica. En este sentido, los sistemas obtenidos son únicos y es imposible distinguir entre las moléculas hospederas y huésped. De otro modo, las nanocápsulas son sistemas que son posibles de identificar como compuestos de dos fases. En estos compuestos es posible distinguir el principio activo con una diferencia entre los dos sistemas, hospedero y huésped. Algunas veces los dos sistemas son elaborados en diferentes fases, fases sólidas y líquidas. En estos casos las sustancias están involucradas con la matriz polimérica, usualmente una membrana, aislada hacia el núcleo.

Las ciclodextrinas (CDs) son oligosacáridos cíclicos formados por unidades de D-L (+) -glucosa enlazadas por cadenas oc- 1 , 4 -C-O-C . Las CDs son obtenidas mediante la degradación enzimática del almidón con la glucotransferasa CGTasa. Las CDs nativas son definidas por el número de unidades de glucosa OÍ-, ß- y ?-CDs obtenidas con 6, 7 y 8 unidades de glucosa. Las Figuras la) a le) muestra la estructura molecular de estas CDs nativas.

Desde el punto de vista estructural, las CDs son moléculas en forma cónica. En la estructura molecular de las CDs se tienen dos lados, hidrofóbico e hidrofílico. Dentro de la cavidad de las CDs es predominante un carácter hidrofóbico. Esta característica es importante para guiar a la molécula huésped a colocarse espontáneamente dentro de la cavidad. Ese principio es llamado fenómeno de formación de compuestos de inclusión. En aspectos termodinámicos ; la formación espontánea establece que es más probable que ocurra la menor energía de un sistema. En la formación experimental clásica de las micelas, en la formación de los compuestos de inclusión ocurre debido a que es el estado de menor energía entre las moléculas . con efecto hidrofóbico. De otro modo, la parte hidrofílica, fuera de la cavidad de las CDs , contribuye a la estabilidad de los compuestos de inclusión formados. Estos fenómenos posibilitan el uso de moléculas altamente tóxicas o de baja solubilidad como principio activo como productos farmacéuticos. Hoy en día este tipo de tecnología está ya establecido y es útil en las industrias farmacéuticas y otras aplicaciones técnicas.

Las CDs pueden formar compuestos de inclusión con un número notable de moléculas huésped y están en uso con diferentes aplicaciones en productos farmacéuticos, alimenticios y cosméticos. El encapsulamiento molecular muestra ventajas prácticas a nuevas formulaciones de productos viejos. Muchas de las moléculas conocidas que fueron despreciadas por la industria en el pasado pueden ser estudiadas en nuevas formulaciones con estos microportadores y/o nanoportadores y es muy probable que un nuevo producto proporcione un gran número de aplicaciones. Se han mencionado las CDs, pero existen muchos otros elementos y moléculas, naturales, sintéticos, semi-sintéticos y/o una mezcla de los mismos que estén siendo proyectados para construir nanoportadores para ser capaces de llevar fármacos y muchas otras sustancias dentro de ésta. Cada una tiene un objetivo o propiedad específica para mostrar su efecto. En esta patente se describen todos los micro y/o nanoportadores elaborados de estos elementos y compuestos moleculares tales como microportadores , y/o, nanoportadores elaborados mediante cualquier reacción química, utilizando elementos naturales o no, materiales semisintéticos o no, materiales sintéticos o no, compuestos que crearán nuevas formulaciones de micro o nanocápsulas o portadores con miembros de la familia del jasmonato, en su fórmula pura, y/o en mezcla, conjugados con cualquiera otro fármaco o fármacos o sustancias en las cuales pueden incrementar sus efectos. Los miembros de la familia del jasmonato con su estructura modificada en cualquier parte a lo largo de su estructura, puros o asociados con cualquier otra sustancia derivada de una planta o un animal, incluyendo elementos y sustratos de microorganismos, y/o, fármacos, y/o, cualquier principio activo para reducir la toxicología del fármaco y la molécula activa que tenga el jasmonato como un co-factor o un auxiliar, o para tener en otros fármacos o moléculas orgánicas, sustratos orgánicos, elementos orgánicos, puros, en mezcla o conjugados, y/o, elementos minerales, y/o sintéticos, y/o semi-sintéticos para mejorar la acción como auxiliar, o para incrementar el principio activo de los miembros de la familia del jasmonato, y/o, elementos derivados de éste. Para ser útiles, como un ejemplo: En el campo médico, en todas sus áreas, para hacer que la molécula formulada llegue al objetivo pretendido, utilizando cualesquiera componentes posibles para construir las micro, y/o, nanocápsulas , o portadores, y/o biomarcadores , estarán incrementando la acción de los elementos y la familia del jasmonato, y/o, sus miembros derivados en conjunto con cualesquiera otras moléculas para ser incrementadas con cualesquiera otros componentes y moléculas, proteínas, glucoproteínas , lípidos, .elementos orgánicos, elementos minerales, como compuestos de estructuras simples o múltiples, tales como los que van a ser utilizados también en los campos: químicos, físicos, mecánicos, estructurales, agrícolas, veterinarios, cosméticos, producción de elementos en la fabricación de productos de cualquier tipo de campos industriales. Se describen en esta patente, todos los miembros de la familia del jasmonato, o derivados de éste, así como la posible molécula formada con éstos, en su forma pura, modificada, conjugada, en mezcla, en complejo, o cualquier otra molécula con su participación, incluyendo en elementos o moléculas que son capaces de formarse como compuestos de micro-, y/o, nanoportadores con propiedades para desarrollar mejor efecto de los miembros de la familia del jasmonato, o derivados de éste, con todas las posibles moléculas formadas con éste, como: cualquier elemento que tenga uno, o más propiedades en mezcla tales como, propiedades magnéticas, propiedades eléctricas, propiedades químicas, propiedades de fotosensibilidad, propiedades morfológicas, propiedades de bioaceptación, propiedades de no rechazo, propiedades fisiológicas, propiedades de respuesta corporal, propiedades de protección, propiedades dentales, efecto de ataxia orgánica y/o no orgánica, todos los tipos de propiedades de ataxia, propiedades . de radiación, propiedades de guía por control remoto al micro, y/o, nanohospedero, propiedades de fluorescencia, propiedades térmicas, nueva estructura proyectada por física para mejores compuestos portadores, incluyendo también polímeros superficiales morfológicos modificados, agregados o conjugados, con componentes puros o sintéticos o modificados, o mezcla con componentes orgánicos, agregados, o conjugados con compuestos lipidíeos puros p sintéticos o modificados o mezclas de los mismos, agregados o conjugados con componentes minerales puros o sintéticos o modificados, o mezcla de los mismos, agregados o conjugados con componentes metálicos puros o sintéticos o modificados, o t mezclas de los mismos, agregados o conjugados con componentes de carbono puro sintéticos o modificados, o mezclas de os mismos, agregados o conjugados con elementos puros o sintéticos, o modificados o mezclas de los mismos, con componentes computarizados , agregados o conjugados con micro-y/o nanoportadores celulares puros o sintéticos, o modificados, o mezclas de los mismos, elaborados como, dentro, utilizando partes, agregados a, dentro, con bacterias o con mezclas de componentes, agregados o conjugados con i componentes moleculares puros o sintéticos o modificados, o mezclas de los mismos y/o virus, o mezclas de componentes, agregados o conjugados con componentes de moléculas puras o sintéticas o modificadas, o mezclas, y/u hongos o mezclas de componentes agregados, o conjugados con componentes moleculares libres o sintéticos, o modificados o mezclas y/o elementos de cuerpos sólidos o mezclas de componentes, agregados o conjugados con componentes moleculares puros o sintéticos o modificados o mezclas de los mismos o fluidos corporales, fluidos linfáticos y elementos sanguíneos, mezclas de componentes, agregados o conjugados con componentes moleculares puros o sintéticos o modificados, o mixtos .

Otras clases de moléculas que pueden interactuar formando estructuras en forma de inclusiones como micro y nanoportadores predichas en la presente invención son copolímeros en bloque como Pluronic, un polímero relativamente hidrofílico y poli- e-caprolactona obtenida mediante el rompimiento del anillo de e-caprolactona en presencia de PEO-PPO-PEO y catalizador de octano estanoso. (Drumond W. S . ; Wang, S. H., 2004) . Existen otros biopolímeros , o no, que son predichos en esta patente, que pueden ser utilizados como estructura portadora para proponer un mejor efecto de la molécula en su objetivo esperado.

La presente invención puede ser una formulación múltiple vinculada con estructuras de miembros de la familia de los jasmonatos y otras moléculas, y posibles compuestos, derivados de éstos, asociados con un gran número de diferentes elementos que forman compuestos de inclusión estables tales como nanoportadores o microportadores, y/o nanoemulsiones , y otros, que pueden ser utilizados para producir todas las posibilidades mencionadas anteriormente. También, el uso de esta invención en esta solicitud de patente es para obtener un mejoramiento de la distribución de los miembros de la familia de los jasmonatos y sus moléculas derivadas, y los posibles compuestos originados, puros, y/o, modificados, y/o, mezclas, y/o, conjugados y sus diversas formulaciones, dentro y/o, en y/o con micro- y nanoportadores.

La invención también se refiere a las micro y nanopartículas dentro, y/o, con, y/o, en los compuestos originados por el jasmonato, y/o, puros, y/o, modificados, y/o, mezclas, y/o, conjugados y sus diversas formulaciones, dentro, y/o, en, y/o, con micro y nanoportadores utilizados como la interacción con cualquier fármaco tales como miembros de los fármacos inhibitorios para la condición hipóxica en el tejido normal o cancerosa. Se pide como invención 1 la interacción de los miembros de la familia del jasmonato, y sus miembros derivados y posibles moléculas con éste, incluidos o formando compuestos de inclusión en micropartículas y/o en nanopartículas , como portadores, en su fórmula pura o mezclada, con miembros de moléculas que pueden otorgar su efecto en muchas vías bioquímicas fundamentales -síntesis de ADN, transcripción, traducción, regulación de genes y producción de energía - primeramente desarrollado bajo condiciones de anoxia, como él glicol sis anaeróbico, que funciona mejor en hipoxia y en estas vías en que son suprarregulados en células cancerosas hipóxicas .

El efecto de la molécula de la invención con su acción sobre el dominio de trans-activación (TAD) de los compuestos aminoácidos, que son ya sea esenciales para la activación Trans o son los aminoácidos más abundantes en TAD, se utilizan para la generación de grupos TADs . La activación Trans por el factor de transcripción Gal4 se encontró que es proporcionada por los aminoácidos ácidos, y por lo tanto Gal4 es referido a los factores de transcripción con dominio1 de activación ácido. En ese orden Gcn4 es referido a los factores de transcripción con dominio de activación hidrofóbica.

El dominio de transactivación de nueve aminoácidos OaaTAD) define un nuevo dominio común para una superfamilia grande de factores de transcripción eucarióticos representados por Gal4, Oafl, Leu3 , Rtg3 , Pho4 , Gln3 , Gcn4 en levadura y por p53, NFAT, NF-??, cualquier otro factor traductor de genes, nuclear o no, y VP16 en mamíferos.

El efecto de la molécula de la invención con su acción sobre el ADN, AR de las células, los mARNs, clones, oncogénesis, protooncogénesis, grupos celulares de pro-apoptosis, grupos celulares de anti-apoptosis y/o el desgaste anti- o pro-celular, y/o senectud, y/o virus, y/o, hongos, y/o bacterias.

El efecto de la molécula de la invención con cualquier acción mencionada que involucra células inmunitarias y sus miembros, y/o sus sustratos. El efecto de la molécula de la invención con la acción de todas las moléculas de la invención mencionadas que participen en cualesquiera interacciones intracelulares y/o, integraciones tales como las acciones mencionadas en seguida: proceso de fosforilación, glicólisis, procesos metabólicos energéticos anaeróbicos y/o aeróbicos, que involucran cualquier proceso mitocondrial , y/o la cadena de transporte de electrones, y/o, supresión o activación de la actividad de un grupo de proteasas de cisteína llamadas caspasas, y/o el factor inductor de apoptosis , y/o, el receptor de Fas (FasR) , y/o cualquier grupo involucrado en el complejo de señalización, de inducción de muerte_ (DISC, por sus siglas en inglés) , y/o cualquier función con la molécula adaptadora FADD, y/o el dominio efecto de muerte (DED) cercano a sus extremos amano que facilita el enlace a DED de ICE similar a FADD (FLICE) , más comúnmente denominada como caspasa-8, escisión proteolítica, y/o el efecto de la molécula de la invención, pura o no, conjugada o no, con sus acciones sobre, o como, o dentro, de la caspasa-8 cataliza la escisión de la proteína Bid únicamente de BH3 pro-apoptótica a su forma truncada, tBid. También, cuando todas las micro y/o nanomoléculas mencionadas están involucradas en algunas circunstancias o, en algún modo con BH-3, únicamente los miembros de la familia de Bel-2 se acoplan exclusivamente con los miembros anti-apoptóticos de la familia (Bcl-2, Bcl-xL) , cualquier acción que pueda permitir que la molécula de la invención permita o incremente que Bak y Bax se transloquen a la membrana mitocondrial externa, todo proceso que pueda actuar para permeabilizarlo y facilitar la liberación de las proteínas apoptótícas tales como el citocromo c y Smac/DIABLO, un antagonista de inhibidores de la proteína de apoptosis (IAPs) . .

El efecto de la molécula de la invención, pura o no, conjugada o no, con sus acciones sobre, o involucradas en algunas circunstancias en algún modo con las células llamadas células de tipo 1 que son caracterizadas por la incapacidad de los miembros anti-apoptóticos de la familia Bcl-2 (específicamente Bcl-2 y Bcl-xL) de proteger contra la apoptosis mediada por Fas.

Cuando todas las moléculas formadas como se indica por esta invención, están involucradas en cualesquiera circunstancias o en cualquier modo con las células tipo 1 caracterizadas incluyendo H9, CH1, SKW6.4 y SW480, todas las cuales son líneas de linfocitos excepto la última, que es una línea de adenocarcinoma de colon.

La acción de la molécula de la invención, pura o no, conjugada o no, con sus acciones a las funciones de incremento, funciones de disminución, cooperadoras, de suprarregulación, de subregulación, de actuación como factores inhibitorios, factor de activación y/o de participación en cualquier acción celular metabólica y catabólica, solas o conjugadas, participando en cualquier acción como co-factores celulares, en o con todos los sitios intracelulares siguientes: STATs, CR, MAPK, promotor-1 del SV 40 (SP1) , E26 (Ets) , NF- AT.GATA-3, J Ks , Reí A, Reí B, IkBs y todas las formas de NF-??, todas las proteínas que pertenecen al complejo NF KB, AP-1, como agonistas' o antagonistas de los receptores nucleares, todos los PPars, que reaccionan con las moléculas de lipopolisacáridos , como sustrato o agente, para interactuar con cualquier agente involucrado en el proceso inflamatorio, como todas las citosinas e ICAM-1, VCAM-1, con COX-1, COX-2, como agonistas o antagonistas de todas las prostaglandinas , leucotrienos., puros o no, tromboxanos, con todas las quimiocitosinas , células monoclonales que llevan células cancerosas, células dendríticas, células T, células B, CD1, CD4 , CD8 y cualquier subclase de éstas, células de memoria, células asesinas naturales, y todas las células sanguíneas, proteínas sanguíneas, puras o no, conjugadas o no, células clonadas naturales o artificiales.

La acción de la molécula de la invención, pura o no, conjugada o no, con sus acciones al incrementar las funciones, disminuir las funciones, como auxiliar, de suprarregulación, subregulación como factores inhibitorios, para activar factores y/o de los VEGFs, y todos los factores de crecimiento, y todos sus receptores celulares, como todos los receptores celulares de citosinas, para todas las metaloproteinasas , aFGF, bFGF, sus acciones sobre los receptores de la membrana celular de TK, los receptores de las membranas celular mediada por proteína G, y cualquier otro receptor celular, inductores de sustratos celulares, inductores de biomoléculas , inductores inmunitarios , su acción directa o indirecta con PDGF, HIF, factores de crecimiento polipeptídico, TGFa y TGF , (??G existe en tres subtipos conocidos en humanos, ?s?ß?, ?s?ß2, y ?s?ß3) , Interferones , lis, factor de necrosis tumoral (TNF, caquexina o caquectina y antiguamente conocido como factor alfa de necrosis tumoral) , linfotoxina (también conocida como factor-beta de necrosis tumoral) y cualquier producción de molécula biológica. Todas las citosinas se enlazan en los siguientes objetivos: superfamilias de inmunoglobulina (Ig) , que están ubicuamente presentes a todo lo largo de las diversas células y tejidos del cuerpo de los vertebrados, y comparten homología estructural con inmunoglobulinas (anticuerpos) , moléculas de adhesión celular, e incluso algunas citosinas. Ejemplos: tipos de receptores de IL-1.

El efecto de la molécula de la invención con cualquier acción mencionada que involucra cualquier tipo, vía o enlace de la familia de Factores de Crecimiento Hemopoyéticos (tipo 1) , cuyos miembros tienen ciertos motivos conservados en su dominio de aminoácido extracelular . El receptor de IL-2 utiliza esta cadena, cuya deficiencia de cadena ? (común a otras diversas citosinas) es directamente responsable de la forma x-enlazada de la Inmunodeficiencia Combinada Severa (X-SCID) , la familia del Interferón (tipo 2) cuyos miembros son receptores para IFN ß y ?. Familia de necrosis tumoral (TNF) (tipo 3), cuyos miembros comparten un dominio de enlace extracelular común rico en cisteína, e incluye otros diversos ligandos no de citosina como CD40, CD27 y CD30, además de los ligandos sobre los cuales es ' nombrada la familia (TNF) .

El efecto de la molécula de la invención con alguna acción mencionada que involucra cualquier tipo, vía o enlace con siete, y/o/cualquier familia de hélice transmembranal, el tipo de receptor ubicuo del reino animal. Todos los receptores acoplados a la proteína G (para hormonas y/o neurotransmisores) pertenecen a esta familia. Los receptores de quimiocina, dos de los cuales actúan como proteínas de enlace para el HIV (CXCR4 y CCR5) , también pertenecen a esta familia, todos los elementos que pertenecen y están involucrados en la formación, y/o, que son producidos directa o indirectamente en la respuesta inmunitaria, que involucran moléculas y sustratos complejos de células dendríticas maduras e inmaduras.

CARACTERIZACION FISICA Y QUIMICA DE LA INVENCION Como un ejemplo, un estudio completo para CDs naturales y jasmonato de metilo y ácido jasmónico fue realizado, el cual incluye toda la inclusión de procesos de las nanocápsulas y microcápsulas o de uso de los miembros de la familia de los jasmonatos, y sus derivados llevados con éstos. Uno de los métodos más populares es la caracterización de la formación de compuestos de inclusión que fue la Relación de Análisis Estructurales Cualitativa (QSAR, por sus siglas en inglés) teórica, aplicada con el software HYPERCHEM utilizando un procedimiento semi-empírico . En este sentido QSAR fue utilizado para estimar la estabilidad de los compuestos de inclusión formados entre el ácido jasmónico y el jasmonato de metilo dentro de todos las CDs nativas. El cálculo fue realizado con el método semi-empírico AM1 utilizando el gradiente conjugado de Polak-Rabiere con rms de 0.1 kcal . (angstron.mol) _1.

Asumiendo AG ~ ?? se puede escribir la constante1 de equilibrio de la reacción de formación de compuestos de inclusión como una función del término entrópico: AG = -RTlnK [1] donde ?? = -RTlnK [ 2 ] Cualitativamente la medición de ?? (= Eeniace ) refleja la energía total más baja del sistema cuando ocurre la formación de los compuestos de inclusión.

Por lo tanto, la estabilidad de la reacción representada por Eeniace puede ser estimada a partir de la energía total de todos los componentes individuales de la reacción de formación de los compuestos de inclusión, como: S + CD ? S:CD [3] De esta manera se puede escribir: ?? = ??ß:0? - (??? + ???cD) [ 4 ] La Tabla 1 muestra los resultados del cálculo de la formación de los compuestos de inclusión entre el jasmonato de metilo y el ácido jasmónico y las CDs nativas.

Tabla 1 : El resultado del ?? de estabilización.

Enlace (Kcal .mol"1) Ácido jasmónico-a-CD -9.63 Ácido jasmónico- ß-CD -19.64 Ácido jasmónico-?-CD -2.02 Jasmonato de metilo-a-CD 8.44 Jasmonato de metilo- ß-CD -31.35 Jasmonato de metilo-y-CD -18.23 Observando en la Tabla 1, se pueden distinguir algunos resultados significativos. Primeramente, con la excepción del complejo entre OÍ-CD y el jasmonato de metilo, todos los compuestos de inclusión entre el ácido jasmónico y el jasmonato de metilo con las CDs nativas son estables. En segundo lugar, en ambos casos el complejo con ß-CD es el más estable. Otros resultados menos no son tan claros. Con el ácido jasmónico -CD es más estable que ?-CD y con el jasmonato de metilo es lo inverso. Las Figuras 2a) a 2c) muestran la estructura molecular de menor energía para el ácido jasmónico, y las Figuras 3a) a 3c) muestran los resultados para el jasmonato de metilo. Nótese que en el caso de a-CD las moléculas huésped en ambos casos están un poco más fuera de la cavidad que en las otras CDs .

Para probar la correlación universal con otros nanoportadores se realizaron análisis experimentales con el equipo GC/MS para dendrímeros y CDs para comparar el comportamiento analítico. Obsérvese que la clase ,de dendrímeros utilizados fue PAMA . La Figura 4 muestra la estructura general de los dendrímeros PAMAM. La Figura 5 muestra los resultados para los dendrímeros y la Figura 6 muestra los resultados para la ß-CD, ambos con jasmonato de metilo.

Los datos experimentales fueron administrados en una GC con columna a temperatura de 50 °C, la temperatura de inyección fue de 250°C, el modo de control de flujo lineal, flujo total de 50.0 ml/minuto, flujo de la columna de 1.70 ml/minuto, el porcentaje relativo a la incorporación del jasmonato de metilo dentro de ß-CD fue de 98-99% para, el dendrímero PAMAM fue mayor de 95%. Compárese el pico 1 con el pico 2, el pico 2 es el jasmonato de metilo solo y el pico 1 es los compuestos de inclusión formados, en ambos casos, el pico 1 es claramente diferente y prueba la asociación molecular .

EJEMPLOS DE LA PREPARACION DE LA INVENCION Los compuestos de inclusión entre los jasmonatos y nanoportadores o microportadores pueden ser preparadas mezclando una concentración diferente de cero hasta 1 mol. Molar con proporción equivalente de .la molécula hospedera. El procedimiento de preparación puede ser mezclar el compuesto de la familia del jasmonato en una solución en agua u otra solución con sales farmacéuticamente aceptables. La solución resultante es agitada hasta la disolución total de los compuestos en el solvente. Usualmente, el tiempo de mezclado es de algunas horas hasta que la mezcla llegue al equilibrio termodinámico (Rajewski & Stella, 1996) .

REFERENCIAS DE PATENTES CA 2,630,666 EP 1814894 US 2002/017347 NOMBRE DE REFERENCIAS DE PATENTE Drumond W. S.; Wang, S. H. "Sintese of Caracteriza ao do copolimero Poli ácido lático-B-Glicol Etilénico" Polímeros: Ciéncia e Tecnología, 14, n 2, p. 74-79, 2004 Rajewski RA, Stella VJ. Pharmaceutical applications of cyclodextrins . 2. In vivo drug delivery. J Pharm Sci 1996; 85 (11) .1142-69.

Se hace constar que con relación a esta fecha el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (5)

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones :

1. Una formulación farmacéutica, caracterizada porque comprende un principio activo proveniente de miembros de la familia del jasmonato y sus elementos derivados, y todas las moléculas y/o posibles formulaciones, y/o compuestos en, y/o dentro, y/o en un nanoportador o microportador, como hospederos, que pueden proteger a la molécula de los miembros de la familia del jasmonato y todos sus derivados de las reacciones químicas, y/o, cualesquiera otras reacciones ambientales; opcionalmente cambios en su estructura tal como la adición de moléculas conjugadas como profármacos, y/o formulaciones con múltiples efectos para el mejoramiento del principio activo, y/o el derivado de los miembros de la familia de los jasmonatos y todas sus moléculas derivadas con y/o en y/o dentro y/o sobre un nanoportador o microportador de cualquier tipo que pueda ser útil para incrementar el efecto de éste como se espera para obtener su efecto, ya que los cambios estructurales1 se reclaman como los posibles cambios en la estructura del anillo de ciclopentanona, ya sea para convertirlo en un anillo de ciclopentenona, o en cualquiera de estas formulaciones debido a los posibles enlaces y/o conjugaciones y/o cualesquiera otras reacciones naturales y/o sintéticas, en cualquier parte de los miembros de la familia de los jasmonatos y sus derivados, dentro de todos los tipos de nanoportador, y/o todos los tipos de microportador para obtener un mejor funcionamiento de estas moléculas; más específ camente en los miembros de la familia de los jasmonatos y todas sus moléculas derivadas y todas las posibilidades de los compuestos formulados se utilizan a la concentración del intervalo diferente de cero y un hospedero; entre los nanoportadores reclamados se reclama y se pide, también el ejemplo dado en la descripción de esta patente, como un proceso para obtener los miembros de la familia de los jasmonatos y/o sus derivados dentro de uno de los nanoportadores, las CDS; se reclaman todos los miembros de la familia de los jasmonato y/o todos sus posibles derivados y/o moléculas y/o compuestos y/o productos que sean llevados por un nanohospedero y/o por un microhospedero, compuesto de cualquier manera posible, y/o elaborado de cualquier material y/o materiales; de acuerdo al ejemplo, también se reclama como un nanohospedero estas ciclodextrinas que pueden ser nativas o modificadas, o sintéticas o mezclas de ciclodextrinas; opcionalmente en el orden y/o las ciclodextrinas forman una inclusión y/o un compuesto formado en complejo para ser utilizado como algún fármaco y/o elemento principal activo y/o elemento de soporte para la activación de fármacos, y/o para ser utilizados en medicina, y/o en cuidado dental, y/o cuidado de la salud, y/o para ser incluidos como suplemento de alimentos, y/o vitaminas, y/o proteínas, y/o en veterinaria, y/o en agricultura, y/o en industrias, y/o en cosmética, y/o más opcionalmente otras formas de moléculas hospederas que pueden formar nanocápsulas , y/o microcápsulas conocidas y que significan en esta patente nanoportadores y/o microportadores , con estos compuestos .

2. La formulación farmacéutica de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el principio activo es preferentemente todos los miembros de la familia de los jasmonatos y sus moléculas derivadas con, y/o en y/o dentro, y/o sobre un nanoportador, y/o microportador, y/o original, y/o sintético creado, y/o con sustituciones, y/o no, y/o en cualquiera de sus fórmulas estructurales, y/o formado a través de conjugaciones, y/o cualquier asociación diferente, pura, o no, con cualquier tipo de elemento orgánico, y/o elemento mineral, y/o elementos sintéticos, y/o cualquier otra sustancia; en el caso de conjugaciones químicas, y/o cualquier otra forma, en los compuestos de la familia de los jasmonatos, llevados en micro, y/o nanoportadores, se debe considerar todos los elementos orgánicos, y/o sustrato, y/o las formulaciones, y/o no, y/o los compuestos, y/o los elementos minerales, y/o el sustrato, puro o no, y/o los compuestos, puros o no, y/o, las moléculas naturales, estructuras moleculares simples o compuestas, y/o, moléculas sintéticas, y/o, moléculas semi-sintéticas , con fármacos existentes, o fármacos modificados, elementos químicos utilizados en quimioterapia, metales como zinc, cobre, selenio, vitaminas, todos los tipos de minerales, como elementos simples, y/o elementos en mezcla, para ser utilizados en matrices naturales y/o sintéticos, y/o en el uso de implantes biológicos, y/o para sustituir tejidos, y/o cartílagos, y/o vesículas, y/o angiogénesis , y/o antiangiogénesis , y/o stents artificiales, y/o dispositivos, y/o en el caso de la inclusión en micro y/o nanoportadores, especialmente estructuras utilizadas como portadores de distribución de fármaco que se deben también considerar; las siguientes estructuras que pueden ser elaboradas parcialmente, y/o completadas, y/o en mezcla, y/o pura, y/o conjugadas con todos los compuestos, y/o como portadores biodegradables (nanopartícula catiónica de núcleo-envoltura) , que pueden encerrar moléculas de fármacos y también ácidos nucleicos terapéuticos para enlazarse a éstas, y/o cualquier microportador sólido, o no, y/o nanoportadores semi-sólidos , o no, y/o proteínas orgánicas coloidales puras o no, combinadas, o no, con cualquiera de otros elementos, y/o albúmina, pura o no, y/o sus derivados, y/o células u otro contenido coloidal, y/o péptidos en forma de lípidos, liposomas de cualquier tipo, naturales o no, y/o ceramida liposomal, y/o ceramidas, y/o liposomas tensioact ivos , y/o quitosano, puro y/o en mezcla, y/o para ser utilizados dentro, y/o como parte o compuesto elemental de cualquiera de los materiales y/o cualesquiera procedimientos de metodología para la distribución de fármacos guiada por imágenes, y/o cualquier polímero graso como por ejemplo poli (etilenglicol) -600-hidroxiestearato (PEG-HS) , y/o modificado o no, y/o cualquier atribución y efecto hacia la P-glucoproteína , tal como la inhibición, nanoportadores en general tales como polímeros, y/o alternativamente polímeros, y/o co-polímeros , y/o liposoma-LDE , y/o dendrímeros, y/o metálicos, o no, nanoesferas, metálicas o no, microesferas y/o todos los polímeros mixtos, y/o todos los biopolímeros , y/o todos los portadores de estructuras de carbono, y/o todos los portadores de estructuras de sílice, y/o todos los portadores de estructuras de silicio, y/o todos los micro y/o nanoportadores, y/o todos los nanoportadores selectivos para tumores, y/o todos los nanoportadores dirigidos por paisaje o cualquier otro efecto de ataxia, y/o todos los portadores que con efectos de moléculas con dirección al objetivo tales como anticuerpos, y/o todos los péptidos, y/o todos los efectos de ligandos, y/o todos los ácidos nucleicos enlazados a los nanoportadores que además mejoren su reconocimiento e internalización por los tejidos objetivo, y/o todos los micro, y/o nanoportadores activados por estímulos en todos, o no, los ambientes extracelulares y/o todos los ambientes intracelulares , y/o todas las micro-, y/o nanosuspensiones, y/o todos los portadores con efecto de receptor al ligando, y/o todos dentro de la circulación prolongada, PEGilados o no, portadores farmacéuticos, portadores farmacéuticos de circulación corta, y/o todos las nanbvarillas bimetálicas, puras o no, que puedan enlazarse simultáneamente al plásmido de ADN compactado y que dirijan los ligandos de una manera espacialmente definida, y/o todos los portadores que pueden tener un efecto en los componentes lipidíeos de desestabilización de membrana, y/o, todos los portadores con efecto hacia los polímeros aniónicos, y/o todos los portadores de funcionalización con proteínas y péptidos, o cualquier otro elemento, que demuestren una o más habilidades únicas, para penetrar dentro de las células (fenómeno de "transduccion de proteína") y por lo tanto que pueden servir como un "transporte" a través de la membrana celular, y/o la habilidad para penetrar dentro de virus, y/o hongos, y/o todos los componentes poliméricos con sensibilidad al pH (escindibles por H) , y/o todos los polímeros de bis poli (etilgenglicol) (PEG) lineales, con espaciadores ramificados, o no, y/o todos los portadores tales como el dendrímero terminado en hidroxilo de G4 con poliamidoamina (PAMAM) , o no, y/o todos los liposomas convencionales y PEGilados dentro de nanoportadores y/o microportadores multifuncionales , cualquier otro portador con propiedades controladas con todo el requerimiento tal como la conjugación de proteínas, y/o todos los péptidos, y/o todos los polímeros, y/o todas los porciones de penetración celular, y/o todos los grupos reporteros y otros ligandos funcionales a la superficie del portador, y/o todos con propiedades tales como el enlace que procede de manera no covalente, y/o todo por medio de grupos hidrofóbicos especialmente insertados de adsorción hidrofóbica intrínseca en los ligandos que van a ser enlazados sobre o dentro de la superficie del nanoportador, y/o todo el enlace es realizado químicamente, y/o por medio de interacción de grupos reactivos generados sobre la superficie del portador y ciertos grupos en la molécula que va a ser enlazada, y/o todos los nanotubos peptídicos, y/o dentro de todos los micro y/o nanoportadores elaborados, total o parcialmente, de los polímeros de hialuronano al sistema intralinfático, o no, el uso, y/o de todas las nanovesículas peptídicas, y/o todos los nanotubos lipidíeos, y/o todos los moduladores de resistencia de distribución simultánea, y/o secuencial (por ejemplo, con sustratos de P-glucoproteínas) , y/o todos los agentes que regulan el pH intracelular, y/o todos los agentes que disminuyen el umbral apoptótico (por ejemplo, con ceramida) , y/o todos en combinación con distribución de energía (por ejemplo, el sonido, calor, y luz) para aumentar la efectividad de los agentes anticancerosos en tumores refractarios, y/o cualesquiera otros trastornos, y/o todos los nanotubos, y/o todos los nanocables, y/o todos los microcables y/o todos los lípidos sólidos catiónicos, y/o todos los portadores de micropartículas y de nanopartículas, y/o todos los portadores de nanopartículas de gelatina, y/o derivados moleculares de huevo hechos portadores, y/o todas las nanopartículas de ácido poliláctico-glicólico, y/o todas las nanoesferas y/o microesferas de ácido poliláctico-glicólico, y/o todos los portadores de estructura de micro-y/o nanopartículas de hidrogel, y/o todos los portadores de est^cturas de micro- y nanopartículas peptídicas copolimerizadas, y/o todas las micelas poliméricas conocidas como inmunomicelas , y/o todas las nanopartículas funcionalizadas , y/o todos los portadores de estructuras nanocristalinas , y/o nanopartículas magnéticas capaces de adaptarse al ligador fotosensible mediante cualquier tipo de fármaco, y/o molécula, y/o elementos que puedan ser, o no, conjugados, y/o que participen de cualquier reacción física y/o química, al nanomontaje magnético, y/o portadores que se transforman a sí mismos, liberando el factor o propiedades y/o sufriendo cualquier tipo de transformación morfológica debida a acciones de las moléculas o cualquier otro tipo de señalización, intra, y/o extra corporal, y/o dentro del cuerpo, y/o en el cuerpo, y/o intracelulares , y/o extracelulares de los compuestos de la familia del jasmonato para el uso de las soluciones.

3. La formulación farmacéutica de conformidad con la reivindicación 1 y 2, caracterizada porque la ciclodextrina (CD) utilizada es opcionalmente 2,4,6-trismetil-CD, y/o todas las heptakis-6-sulfato-CD, y/o todos los hidroxipropil-CD, y/o todas las CDs de anillo grande, con una gama de derivados entre 8 hasta 26 unidades de glucosa, o cadenas, y/o polímeros, y/o cualesquiera asociaciones, y/o todos asociados o no con CDs más pequeñas dentro de la cavidad de CDs de anillo grande compuestos de inclusión de sistema doble, y/o todas las denominadas CD que puedan ser creadas sintéticamente, enlazadas con cualquier tipo de elementos minerales y/u orgánicos, y/o todos los elementos biológicos, puro o no, y/o mezclas, y/o como profármaco asociado con tipo de moléculas de ADN o ARN como se reclaman como los miembros de la familia de los jasmonatos y sus derivados, modificados por cualquier inclusión posible, y/o conjugaciones, y/o, mediante cualquier cambio en su molécula, o no, dentro de CDS que son cambiadas químicamente, y/o morfológicamente, puras o no, y/o conjugadas o no, y/o para cargarse eléctricamente, y/o ser amplificadas, y/o fotorreactivas , y/o estructuras de emisión de luz, y/o reactivas al PH, y/o químicamente reactivas, y/o sensibles y reactivas a la radiación, y/o distribución de fármacos controlada por computadora, y/o estructura computerizada para la guía de moléculas, y/o para ser controlada a una distancia, y/o asociadas en el nano o microportador , y/o cualquier sustancia tales como agentes quimioterapéuticos, y/o cualquier antibiótico, y/o cualquier antimicótico, y/o cualquier anti-inflamatorio, y/o cualquier corticoide, y/o cualquier proteína, y/o cualesquiera carbohidratos, y/o cualesquiera hormonas, y/o cualesquiera lípidos y/o cualquier cosmético, y/o cualquier producto agrícola y/o cualesquiera usos industriales

4. La formulación farmacéutica de conformidad con las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque las CDs pueden ser alternativamente sustituidas de una lista de moléculas hospederas que comprenden liposoma, diferentes tipos de dendrímeros como un portador de fármaco independiente en sus formaciones y estructuras construidas, como un ejemplo: PAMAM/MTX y PAMAM-PEG/MTX, y/u otros tipos de dendrímeros o no, y/o nanoportadores supramoleculares para distribución de genes y siARN, y/o nanoportadores poliméricos semi-permeables para terapias enzimáticas, y/o todos los tipos de polímeros, y/o todos los biopolímeros o no, y/o todos sintéticos o no, y/o todos puros, o no, y/o elaborados como un elemento singular, o no, y/o compuestos en cadenas con más de un tipo de polímeros y biopolímeros, y/o en mezcla o no, y/o con otros tipos de nano- y microportadores, y/o incluyendo, también, todos los nano y también microportadores que tienen en sus estructuras cualquier tipo de elementos, como puros, y/o como una mezcla, y/o naturales, y/o como modificados, y/o semisintéticos, y/o sintéticos, y/o elaborados a partir de estructuras de heteromorfismo, y/o en estructuras de homomorfismo, en las cuales se incluyen los elementos como parte de su estructura, y/o como el portador mismo tales como las estructuras biológicas, y/o como elementos sanguíneos como portadores o cualquier otro producto, y/o como sustancias biológicas y/o coloidales, y/o como sustancias naturales, y/o como mezclas, y/o sintéticas, y/o semi-sintéticas , y/o como cualesquiera proteínas, puras o no, y/o naturales o no y/o cualquier glucoproteína, pura o no, y/o enzimas naturales o no naturales, puras o no, y/o lipoglucoproteínas naturales, puras o no, y/o anticuerpos naturales o no, puros o no, y/o células naturales o no, células vegetales, puras o no, y/o fluidos orgánicos naturales o no, puros o no, y/o elementos naturales o no, puros o no, y/o sustratos animales naturales o no, puros o no, y/o sustratos vegetales naturales o no, puros o no, y/o elementos y compuestos vegetales naturales o no, puros o no, y/o sustrato micótico natural o no, puro o no, y/o sustrato viral natural o no, puro o no, y/o sustrato bacteriano natural o no, puro o no, y/o compuestos naturales o no y sus sustratos, puros o no, y/o cristales naturales o no, estructuras de carbono, oro o cualquier metal, nanoesferas, y/o mezclas de microesferas o puras, liposomas, puras o no, y/o modificados, y/o én mezcla, y/o sintéticos, y/o vesículas laminares únicas, y/o vesículas multilaminares , y/o alternativamente administrados con polímeros artificiales, y/o LDE, puro o no, y/o todos los tipos de estructuras poliméricas, puras o no, y/o sintéticas o no y/o todos los tipos de estructuras de dendrímeros, puros o no, y/o sintéticos o no y/o estructuras de taloesferas, puras o no, y/o sintéticas o no y/o estructuras de nanoesferas, puras o no, y/o sintéticas o no y/o estructuras metálicas, puras o no, y/o sintéticas o no y/o estructuras mecánicas, puras o no, y/o sintéticas o no y/o estructuras computerizadas, puras o no, y/o sintéticas o no y/o estructuras electrónicas, puras o no, y/o sintéticas o no y/o estructuras magnéticas, puras o no, y/o sintéticas o no y/o biológicas, puras o no, y/o sintéticas o no y/o estructuras sensibles biológicas, puras o no, y/o sintéticas o no y/o estructuras sensibles a los productos químicos, puros o no, y/o sintéticos o no y/o estructuras sensibles a la radiación, puras o no, y/o sintéticas o no y/o estructuras sensibles al calor, puras o no, y/o sintéticas o no y/o estructuras sensibles a la electricidad, puras o no, y/o sintéticas o no y/o biopolímeros sintéticos o no, puros o no, y/o lipo-polímeros en mezcla sintéticas o no, y/o en mezcla o puros, puro o no, y/o sustancias orgánicas sintéticas o no, capaces de volverse un micro, y/o un nanoportador de los compuestos miembros de la familia de los jasmonatos, mezclas con todos los tipos de elementos puros o no, y/o sintéticos o no y/o nanopartículas elaboradas de elementos minerales puros o en mezcla, tales como silicio, puro o no, y/o sintéticos o no y/o silicio, puro o no, y/o sintéticos o no y/o carbono, puro o no, y/o sintéticos o no y/o, todos los tipos de dendrímeros, puros o en mezcla, simples o combinados con otros elementos, o microesferas , o microportadores en general o CDs poliméricas, o nanorrecipientes de CDs (carcerandos) , o cristales o nanoestructruras metálicas, puras o no, y/o sintéticas o no y/o cualquier otra estructura biológica, pura o no, y/o sintética o no y/o, estructura mineral, en mezcla o pura, y/o estructura sintética en mezcla o pura, y/u otras modificadas de la superficie, y/o dentro de sustancias inductoras, y/o con los siguientes efectos: bloqueo, y/o conducción, y/o producción, y/o patentamiento, y/o especialmente de patentamiento de tropismo biológico, y/o análogos, y/o competitivos, y/o sinérgicos, y/o modificado superficialmente, y/o con sustancias multi inductoras, y/o interactivas, y/o nanopartículas de eliminación, y/o nanopartículas derivadas de sílice, y/o silicio, partículas de evaporación, y/o partículas sensibles al calor, y/o gas y/o cualesquiera otras partículas de liberación de productos químicos, micro y/o nanopartículas formadas como objetivo o receptores específicos., y/o en vegetales, y/o animales y/o sus derivados, fluidos ópticos y/o de perfusión con el uso de preservación de tejidos orgánicos, y/o trasplantes, y/o cualquier otro uso en tejidos, y/o en sistemas de nanocámara para aumentar la biodisponibilidad de los fármacos en el sitio de enfermedad, sistemas nanoportadores incorporados con cualquier propiedad que responda a estímulos que ', se desarrolle como su distribuidor o no, debido a cualesquiera reacciones físicas y/o químicas (por ejemplo, pH, temperatura, o potencial redox, temperatura, pH, e hipoxia son ejemplos de "disparadores" con el sitio de enfermedad que podría ser explotado con nanoportadores que responden a estímulos) , y/o cualquier otra respuesta, que esté involucrada por sí misma, y/o, otras moléculas, y/o sustancias, incluyendo sistemas nanoportadores que responden a estímulos para la distribución de fármacos y genes, y/o cualquier nanoportador capaz de realizar el efecto de distribución de genes, portadores elaborados que pueden responder a estímulos biológicos, y/o microportadores , y/o nanoportadores capaces de cambiar su estructura morfológica durante su procedimiento de distribución, y/o, antes de esto, y/o después de esto tal como la optimización del tamaño del nanoportador y la modulación de la carga superficial.

5. La formulación farmacéutica de conformidad con las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada porque es par el uso en el tratamiento terapéutico para el cáncer, para utilizarse en el tratamiento terapéutico químico para el cáncer en humanos, en el sentido de disminuir los efectos colaterales, en asociación con cualquier tipo de tratamiento, como una terapia simple, y/o terapias mixtas, y/o con sus acciones por la interferencia en el crecimiento celular, y/o la inhibición de señales, y/o, la interferencia en la apoptosis celular, y/o, el efecto de las moléculas reclamadas para ser utilizadas, parcialmente o en su totalidad, y/o como un ingrediente, y/o, un elemento, y/o como parte de cualquier compuesto, con su acción hacia las células, tal como en el efecto del potencial replicativo celular sin límite, y/o en la angiogénesis obtenida por la célula, y/o el efecto favorable de la antiangiogénisis , y/o en invasiones de tejidos para el control de células y/o metástasis del cáncer, y/o cualquier efecto en el desarrollo de tumores, y/o sus regresiones, y/o el uso de esta molécula en cualquier otra terapia tales como: bioterapia, y/o quimioterapia, y/o radioterapia, y/o terapia angiogénica, y/o antiangiogénica, y/o terapia genética, y/o cirugías, y/o manipulación biomolecular como parte de cualquier terapia, y/o cirugía de cualquier tipo, y/o cirugía plástica, y/o procedimientos de terapia fotodinámica, y/o procedimientos dentales, y/o cirugía cosmética, y/o cualquier aparato cosmético, y/o cualquier cirugía para sanar cicatrices y heridas, y/o con cualquier tipo de terapia con láser y con luz, y/o para ser utilizado como fármacos para el SIDA y/o cualquier enfermedad viral, y/o enfermedad bacteriana, y/o disfunciones corporales, y/o como un componente para ser utilizado como principio activo anti- inflamatorio, y/o aliviador del dolor, y/o soluciones anti-sépticas , y/o soluciones anti -micóticas , y/o soluciones anti-virales , y/o soluciones anti-bacterianas, y/o como parte de cualquier propósito químico, y/o como fármaco para enfermedades por hongos, y/o enfermedades auto-inmunitarias , y/o distrofias, y/o trastornos mentales, y/o depresiones, y/o asociaciones con efectos neurológicos , y/o antídoto para el envenenamiento o cualesquiera otras afecciones peligrosas y dañinas, y/o inductor o activador de mecanismos para biorresultados , y/o como fármacos anti -hábito de fumar, y/o vacunas, y/o por ser cualquier otro tipo de cuerpos intracelulares , y/o activadores extracelulares , y/o, moléculas corporales y/u orgánicas como el factor de inhibición, y/o terapias angiogénicas o antiangiónicas , simples o en asociaciones terapéuticas con animales, y/o en humanos en el sentido de disminuir los efectos colaterales de cualquier tipo; ya que estos fármacos son encapsulados en el caso de la presente invención, los miembros de la familia de los jasmonatos también, así como sus derivados, se refieren a la baja solubilidad y solubilidad en aceite, que puede ser convertida en una molécula soluble en la cual ésta permitirá una mejor farmacocinética para producir productos que pueden ser elaborados como productos orales, y/o intradérmicos, y/o dérmicos, y/o cirugía, y/o tópicos tales como en usos epidérmicos y en mucosas, y/o apositos cutáneos, y/o procedimientos endoscópicos así como en usos dentro de orificios, y/o procedimientos laparoscópicos mecánicos o guiados, y/o en nutrición parenteral, y/o procedimientos intracerebrales , y/o punciones lumbares, y/o procedimientos cosméticos, y/o procedimientos subdérmicos, y/o cualesquiera procedimientos tisulares, y/o transdérmicos , y/o punciones o procedimientos espinales, y/o intramusculares, y/o inhalación, y/o ocular, y/o dental, y/o como administraciones endógenas, y/o para el uso sublingual, y/o subcutáneo, y/o rectal, y/o cualesquiera otros usos dentro de las mucosas, y/o en, y/o dentro de las mismas.