JP2011525524A - 殺生物性活性を示すシリコーンエラストマー生成物 - Google Patents
殺生物性活性を示すシリコーンエラストマー生成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011525524A JP2011525524A JP2011515550A JP2011515550A JP2011525524A JP 2011525524 A JP2011525524 A JP 2011525524A JP 2011515550 A JP2011515550 A JP 2011515550A JP 2011515550 A JP2011515550 A JP 2011515550A JP 2011525524 A JP2011525524 A JP 2011525524A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- product
- alkylsilane
- silicone
- silicone elastomer
- particles
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 30
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 title claims abstract description 29
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 title description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 37
- 150000001343 alkyl silanes Chemical class 0.000 claims abstract description 31
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims abstract description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 8
- 235000021056 liquid food Nutrition 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000036541 health Effects 0.000 claims description 4
- -1 zeolite or bentonite Chemical compound 0.000 claims description 4
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 claims description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000021209 fruit soup Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 37
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 32
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 239000010413 mother solution Substances 0.000 description 6
- WRXCBRHBHGNNQA-UHFFFAOYSA-N (2,4-dichlorobenzoyl) 2,4-dichlorobenzenecarboperoxoate Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)OOC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl WRXCBRHBHGNNQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 5
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 5
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 5
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 5
- UDSAIICHUKSCKT-UHFFFAOYSA-N bromophenol blue Chemical compound C1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1C1(C=2C=C(Br)C(O)=C(Br)C=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 UDSAIICHUKSCKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 5
- NOCGAUCAFRPJEX-UHFFFAOYSA-M dimethyl-propyl-(1-trimethoxysilyloctadecyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([Si](OC)(OC)OC)[N+](C)(C)CCC NOCGAUCAFRPJEX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical group CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- PVZZZTWUZGLKEA-UHFFFAOYSA-N dimethyl-propyl-(1-trimethoxysilyloctadecyl)azanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC([Si](OC)(OC)OC)[N+](C)(C)CCC PVZZZTWUZGLKEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Chemical group 0.000 description 1
- 208000005374 Poisoning Diseases 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910021486 amorphous silicon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 231100001160 nonlethal Toxicity 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 150000003057 platinum Chemical class 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/12—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
本発明は、シリコーンベースのシステムから得られる抗菌性生成物に関し、表面に殺生物性活性を示す。上記システムは、シリコーンエラストマーマトリックスと、シリカまたはアルミノシリケート、たとえばゼオライトまたはベントナイトの群から選択される無機フィラーの粒子とを含む。上記粒子は、上記マトリックス中に分散され、粒子の表面に結合され、少なくとも１つの第四級アンモニウム官能基を組み入れたアルキルシランタイプの分子を含む。
【選択図】なし
【選択図】なし
Description
本発明は、とくに食品用途のための抗菌性および生体親和性生成物の分野に関する。とくわけ、本発明は、シリコーンベースの有機ケイ素化合物システムから得られる、抗菌性の殺生物性活性を表面に示す生成物に関する。
本発明の目的は、抗菌性活性を示すが、とくに食品の分野での使用と両立できる生成物を提供することである。上記生成物の使用の可能な例の１つは、コーヒー、フルーツジュース、スープなどの液体食品の輸送のためのチューブのとくに作製である。
したがって、たとえば、液体食品を輸送するために使用されるチューブが分配装置で使用される場合、チューブのいずれかの抗菌性処理がないと、最初は内側の穴の表面で、次に汚れた液体の中で細菌のまたはカビのコロニーが成長することに関連する食品を有毒にするいずれかの危険性を回避するために、非常に頻繁にそれを交換する必要がある。そのような交換は非常に費用がかかり、わずかな見落としが非常に重大な健康の結果を招き得ることが容易に見かける。
抗菌性食品チューブを作製するために種々のポリマーマトリックスを使用することがすでによく知られている。すなわち、種々の性質のマトリックス、たとえばＰＶＣ、ＴＰＥ、ＴＰＵまたはシリコーンで得られた食品チューブがそのように認められる。一般に、人間の健康に対してもっとも危険な緑膿菌また大腸菌などの細菌のとくに成長を制限するために、これらのマトリックスの中に、抗菌性の作用を示す一般に銀塩ベースの作用物質を分散させることが現在一般的である。
より最近、ちょうど同じくらい有効であり、しかし、より費用がかからない、抗菌性効果を有する他の分子で銀を置き換えることが可能であることが発見された。その殺生物性作用が、たとえば特許出願ＷＯ９９／３２１５７号パンフレットに説明されている第四級アンモニウム誘導体がとくに言及されている。
さらにいっそう最近、また、上記タイプのポリマーマトリックスの中に浸透する網目構造により、重合可能なアルコキシアルキルシランタイプの末端を示す第四級アンモニウム塩の使用の記載が、特許出願ＵＳ６５７２９２６Ｂ１号明細書に示されている。
これらの解決策は、上記で述べた細菌のコロニーの成長を防止または少なくとも大きく制限する問題を解決することを可能にする。しかし、それらは、殺生物性分子の一部が、チューブの穴の中およびそれらの中を循環する液体の中に連続的に放出されるという大きな不利な点を示す。そのように放出される材料の量が非常に少ないことが立証された場合であっても、それは、液体食品の別の汚染物を構成し、その結果は、今日でさえ、十分知られていない。
したがって、本発明の目的は、表面での細菌および他の微生物の成長を大いに制限することを可能とする殺生物性活性を有するが、外部環境との関係では不活性である、すなわち、その殺生物性成分が「にじみ出て」、材料の表面で、外部環境の中へ放出されるのを不可能にする、新規な材料から得られた生成物を提供することである。
本発明によれば、本発明における発明の主題である生成物の使用のおかげでそのような目的は達成された。
もっと具体的にいえば、本発明は、表面に殺生物性活性を示すシリコーンベースのシステムから得られる抗菌性生成物に関する。上記システムは、シリコーンエラストマーマトリックス、およびシリカ、ゼオライトまたはベントナイトの群から選択されるか、またはより一般的なアルミノシリケートの無機フィラーの粒子を含む。上記粒子は、上記マトリックス中に分散され、上記粒子の表面と接合した、少なくとも１つの第四級アンモニウム官能基を組み入れているアルキルシランタイプの分子を含む。
好ましくは、接合されたアルキルシラン分子は、少なくとも１種のタイプ：
前駆物質から得られる。
ここで、
− ｍは、１と１０との間で変わる整数であり（１および１０を含む）、
− ｎは、０、１または２と等しく、
− Ｒは、ＣＨ3−（ＣＨ2）w−タイプのアルキル直鎖（ｗは０と５との間である）または上記直鎖の異性体の分枝した形態を表し、
− Ｒ1は、アルコールおよび／またはエーテル、エポキシまたはアリール官能基を所望により含む炭化水素鎖であり、
− Ｒ2基は、同じ前駆物質で同一であるかまたは異なっており、（ＣＨ2）z−ＣＨ3タイプのアルキル直鎖（ｚは１と３０との間である）または上記直鎖の異性体の分枝した形態をそれぞれ表し、
− Ｒ3は、アルキル直鎖ＣＨ3−（ＣＨ2）w（ｗは０と５との間である）または上記直鎖の異性体の分枝した形態またはさらに別のアルキルシラン基である。
ここで、
− ｍは、１と１０との間で変わる整数であり（１および１０を含む）、
− ｎは、０、１または２と等しく、
− Ｒは、ＣＨ3−（ＣＨ2）w−タイプのアルキル直鎖（ｗは０と５との間である）または上記直鎖の異性体の分枝した形態を表し、
− Ｒ1は、アルコールおよび／またはエーテル、エポキシまたはアリール官能基を所望により含む炭化水素鎖であり、
− Ｒ2基は、同じ前駆物質で同一であるかまたは異なっており、（ＣＨ2）z−ＣＨ3タイプのアルキル直鎖（ｚは１と３０との間である）または上記直鎖の異性体の分枝した形態をそれぞれ表し、
− Ｒ3は、アルキル直鎖ＣＨ3−（ＣＨ2）w（ｗは０と５との間である）または上記直鎖の異性体の分枝した形態またはさらに別のアルキルシラン基である。
ｍ＝１、ｎ＝０、ｗ＝０、１または２、Ｒ1は、（ＣＨ2）yタイプの直線的なアルキル（ｙは、１と１０との間であり、好ましくは１と５との間である）または上記直線的な形態の異性体の分枝した形態を表し、好ましくはＲ2基の少なくとも１つに関してｚが１５よりも大きいところの前駆物質が、本発明によればとくに好ましい。
本発明によれば、上記で示した値に関して、値の広い範囲または好ましい範囲の中であろうとも、またその値自体でさえも、すべての組み合わせが可能であることが、明らかに理解される。とくに、ｍ、ｎ、ｗ、Ｒ1、Ｒ2およびｚの値のすべての組み合わせが構想され、本明細書を不必要に拡張しないために明白に記載されていない場合であっても、本明細書におけるこの簡単な参照に含まれるとして見なされるべきである。
好ましい態様によれば、結合されたアルキルシラン分子は、一般式：
の前駆物質から得られる。
本発明によれば、無機フィラーを構成する粒子の平均粒径は、好都合には、０．０１ミクロンと５００ミクロンとの間であり、好ましくは、０．１ミクロンと２００ミクロンとの間である。
上記粒子は、非晶質材料、好ましくは非晶質シリカからとくに構成され得る。その比表面積は、１０ｍ2／ｇと１０００ｍ2／ｇとの間であり、好ましくは５０ｍ2／ｇと５００ｍ2／ｇとの間である。
好ましい形態によれば、シリコーンエラストマーマトリックスに対するアルキルシランの重量比率は、３％未満、さらに２％未満である。本発明によれば、上記重量比率は、好ましくは０．０１％よりも大きい。本発明の文脈から逸脱しない限り、タイプおよび外部環境の不純物の厳しさによって、重量比率は、０．０５％よりも大きな値、さらに０．１％よりも大きな値になり得る。
一方、作用物質が本発明によるフィラーの表面で結合された場合、０．００５％オーダーの、さらにそれよりも少ない、非常に少ない量の殺生物性作用物質が、非常によく感知できる殺生物性活性をさらに引き起こすであろうことが出願人よって発見された。本発明の文脈に逸脱しない限り、上記量、たとえば、０．００５％〜０．０１％オーダーの、シリコーンエラストマーマトリックスに対するアルキルシランの重量比は、本発明の範囲内に至るものとして見なされるべきである。
従来の食品の使用で適用可能な例によれば、重量比は、理想的には、０．０１％と０．２％との間になり得る。
シリコーンエラストマーマトリックスに対する無機フィラーの重量比率は、０．１％と５０％との間、好ましくは、０．５％と２０％との間になり得る。
また、たとえば、コーヒー、フルーツジュース、スープまたは他の液体食品などの液体食品の輸送に関して上述したように、本発明は、シリコーンエラストマーチューブの使用に関する。
本発明による生成物は、食品の分野で使用するものであるが、それに限定されないことは非常に明確である。バクテリアの存在が問題を構成するかもしれないところの、たとえば、シリコーンタッチキーの製造におけるシリコーンコンピューターキーボードの成分として、航空機の凝縮システム、より一般的には航空機の空気システムのガスの循環のためのパイプの製造における健康または産業の用途のシリコーンのリークをしっかりと塞ぐシールとして、この列挙が限定せずに、任意の食品または非食品の分野が、可能な使用分野としてとくに言及されている。
本明細書の意味の中で、「生成物」は３次元の任意の形状を示すことができる対象物を意味すると理解される。例を通して、飾り板、シート、チューブまたはパイプ、中実または中空球、または任意の他の空間的概念が、上記生成物または対象物として言及され得る。
シリコーンエラストマーは、ポリジメチルシロキサン鎖を有する化合物の少なくとも５０％を出発モノマーまたはポリマーとして有する３次元に重合可能な任意のシステムを意味すると理解される。例は、「過酸化物触媒」シリコーンエラストマー、「白金塩触媒」シリコーンエラストマー、加水分解基（例：メトキシ、エトキシ）を有するポリジメチルシロキサンのモノマーもしくはポリマーおよびこの分野で知られている他の架橋可能なシステムである。
とくに、本発明によれば、区別することなく、周囲温度（「ＲＴＶ」組成物）またはより高い温度（高温加硫またはＨＴＶ組成物）で、様々なタイプの触媒または他の架橋剤の効果の下で、架橋する組成物から得られるシリコーンエラストマーを使用してもよい。出発エラストマー組成物は、加熱またはＵＶ放射もしくは近赤外放射などの放射の効果の下での架橋に選択され得る。本発明によれば、多かれ少なかれ、単成分、２成分または３成分の形態で提供される官能化されたシリコーンエラストマーが使用され得る。
本発明により使用され得るシリコーンエラストマーは、たとえば、特許出願ＥＰ １ １１５ ３６４ Ａ１号明細書に以前記載されたものである。
とくに粘土、アルミノシリケートまたはシリカタイプの天然または合成無機化合物、補強剤、顔料、染料、または知られておりシリコーンエラストマーの製造で一般に使用されている他の添加剤をこれらのシリコーンエラストマーに組み入れ得る。
殺生物性は、致死または非致死の作用によって、有害な有機体を撲滅して、寄せつけないようにしてまたは害にならないように変えて、その有機体の作用を妨げたり、またはそれらと戦ったりすることを意図したいずれかの効果を意味するものと理解される。
また、例を通じて、総称、微生物または微生物作用物質の下では、本明細書に示される有害な有機体は、一般に、細菌、酵母菌および他のものなどの単細胞の有機体である。本発明によれば、特許ＵＳ ６ ５７２ ９２６ Ｂ１号明細書に記載された殺生物剤をとくに使用してもよい。
表面は、シリコーンエラストマーの外部環境と接触するいずれかの部分を意味するものと理解される。その外部環境は、気体、固体または液体であり得、とくに水である。
本発明によれば、表面殺生物性特性を有するシリコーンエラストマーをベースとする生成物は、好都合なことに、好ましくはそれらの架橋の前に、上述した殺生物性特性を示す天然または合成無機フィラーをシリコーンエラストマーの中に組み入れることによって作製され得る。最終生成物は、従来の押し出し成形、型での成形、同時押し出し成形もしくは射出成形プロセスまたはこの分野で知られている他の任意のプロセスにより所望の３次元形状にしたがった、殺生物性活性を有する上記フィラーを組み入れた架橋されていないエラストマーを架橋することによって得られる。
可能な実施の１つによれば、上述した上記フィラーを含む架橋されていないシリコーンエラストマーの押し出し成形により、架橋後、接触によって内側および外側の表面が殺生物性活性を示す中空チューブを得ることが可能になる。
別の可能な実施によれば、上記フィラーを含む架橋されていないシリコーンエラストマーと、しかし上記フィラーを有さない別の架橋されていないシリコーンエラストマーとの同時押し出し成形は、使用される同時押し出し成形のタイプにしたがって、内側または外側のみの表面が殺生物性活性を示すチューブを得ることが可能になる。
したがって、本発明によれば、殺生物性活性を示すフィラーは、エラストマーの統合された部分を形成し、とくに外部環境の中に放出されるための生成物の表面の移動ができない。したがって、上記特性により、不純物に敏感な産業または活動、とくに食品産業または活動で、それらを使用することができる。
上述した生成物の有利な点を説明する目的で、本発明を限定しない以下の例が示される。
例：
Ａ−無機フィラーの合成
第１のステップで、様々なフィラーが合成された。：
ａ）Ｃａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ Ｍ５（登録商標）の表示の下、Ｃａｂｏｔ社から販売された非晶質二酸化ケイ素粒子のみから構成された参照フィラー。
ｂ）以下の条件の下で得られたフィラー１。
３０グラムの非晶質シリカＣａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ Ｍ５（登録商標）が流動床の中に組み入れる。１０グラムの（トリメトキシシリル）プロピルジメチルオクタデシルアンモニウムクロライドＥＰＡ ３４２９２−１−ＣＡＳ ２７６６８−５２−６−ＥＩＮＥＣＳ ２４８−５９５−８（水溶液中に７２重量％）が流動床の中に噴霧される。四官能性の（第四級の）アミン官能基を含むこのアルキルシランの拡張された一般式は以下のものである。：
この生成物は、ＡＥＭ ５７７２（登録商標）の表示の下で、Ａｅｇｉｓ Ｃｏｒｐ社から現在販売されている。シリカとアルキルシランとの間の完了した反応を得るために、得られた混合物は、周囲温度で、２４時間放置される。
ｃ）フィラー１と同じ条件下で、しかし、３０グラムの非晶質シリカＣａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ Ｍ５（登録商標）と５グラムの７２％の（トリメトキシシリル）プロピルジメチルオクタデシルアンモニウムクロライド水溶液との流動床での反応により得られたフィラー２。
ｄ）フィラー１と同じ条件下で、しかし、３０グラムの非晶質シリカＣａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ Ｍ５（登録商標）と３グラムの７２％の（トリメトキシシリル）プロピルジメチルオクタデシルアンモニウムクロライド水溶液との流動床での反応により得られたフィラー３。
Ａ−無機フィラーの合成
第１のステップで、様々なフィラーが合成された。：
ａ）Ｃａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ Ｍ５（登録商標）の表示の下、Ｃａｂｏｔ社から販売された非晶質二酸化ケイ素粒子のみから構成された参照フィラー。
ｂ）以下の条件の下で得られたフィラー１。
３０グラムの非晶質シリカＣａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ Ｍ５（登録商標）が流動床の中に組み入れる。１０グラムの（トリメトキシシリル）プロピルジメチルオクタデシルアンモニウムクロライドＥＰＡ ３４２９２−１−ＣＡＳ ２７６６８−５２−６−ＥＩＮＥＣＳ ２４８−５９５−８（水溶液中に７２重量％）が流動床の中に噴霧される。四官能性の（第四級の）アミン官能基を含むこのアルキルシランの拡張された一般式は以下のものである。：
ｃ）フィラー１と同じ条件下で、しかし、３０グラムの非晶質シリカＣａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ Ｍ５（登録商標）と５グラムの７２％の（トリメトキシシリル）プロピルジメチルオクタデシルアンモニウムクロライド水溶液との流動床での反応により得られたフィラー２。
ｄ）フィラー１と同じ条件下で、しかし、３０グラムの非晶質シリカＣａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ Ｍ５（登録商標）と３グラムの７２％の（トリメトキシシリル）プロピルジメチルオクタデシルアンモニウムクロライド水溶液との流動床での反応により得られたフィラー３。
Ｂ−殺生物性分子のレベルの測定
第２のステップでは、シリカフィラーと反応していない（そして、生成物の表面で潜在的に放出され得る）アルキルシランのレベルが、以下の実験の手順にしたがって測定された。：
分析されるべき５ｇの結合されたシリカが破砕機に組み入れられる。１００グラムの蒸留水が組み入れられ、そして、組み合わせられた混合物が１時間攪拌され、静置で２４時間放置され、その後、遠心分離器で分離される。
第２のステップでは、シリカフィラーと反応していない（そして、生成物の表面で潜在的に放出され得る）アルキルシランのレベルが、以下の実験の手順にしたがって測定された。：
分析されるべき５ｇの結合されたシリカが破砕機に組み入れられる。１００グラムの蒸留水が組み入れられ、そして、組み合わせられた混合物が１時間攪拌され、静置で２４時間放置され、その後、遠心分離器で分離される。
浮遊物が回収され、０．２μｍのミリポアフィルターを通して濾過された。
１０ｇの収集された濾液は、以下の実験手順にしたがって、ブロモフェノールブルーとの反応による５８９ｎｍと５９５ｎｍとにおける比色分析で分析される。：
１−キャリブレーションカーブの設定：
アルキルシラン母溶液は、７２重量％の前駆物質を含む１００μｌの濃縮された水溶液を１００ｇの蒸留水に添加して混合することによって、最初に作製される。
アルキルシラン母溶液は、７２重量％の前駆物質を含む１００μｌの濃縮された水溶液を１００ｇの蒸留水に添加して混合することによって、最初に作製される。
様々な溶液が、種々のレベルの濃度にしたがって、後に作製される。：
−９．９７５ｍｌの蒸留水＋２５μｌの母溶液、すなわち、０．０１７５ｍｇの第四級アミンを含むアルキルシラン作用物質、
−９．９５０ｍｌの蒸留水＋５０μｌの母溶液、すなわち、０．０３５０ｍｇのアルキルシラン作用物質、
−９．９００ｍｌの蒸留水＋１００μｌの母溶液、すなわち、０．０７５０ｍｇのアルキルシラン作用物質、
−９．７５０ｍｌの蒸留水＋２５０μｌの母溶液、すなわち、０．１７５０ｍｇのアルキルシラン作用物質、
−１０ｍｌの蒸留水＋０μｌの母溶液、すなわち、０ｍｇのアルキルシラン作用物質。
−９．９７５ｍｌの蒸留水＋２５μｌの母溶液、すなわち、０．０１７５ｍｇの第四級アミンを含むアルキルシラン作用物質、
−９．９５０ｍｌの蒸留水＋５０μｌの母溶液、すなわち、０．０３５０ｍｇのアルキルシラン作用物質、
−９．９００ｍｌの蒸留水＋１００μｌの母溶液、すなわち、０．０７５０ｍｇのアルキルシラン作用物質、
−９．７５０ｍｌの蒸留水＋２５０μｌの母溶液、すなわち、０．１７５０ｍｇのアルキルシラン作用物質、
−１０ｍｌの蒸留水＋０μｌの母溶液、すなわち、０ｍｇのアルキルシラン作用物質。
また、ブロモフェノールブルー溶液が以下の方法で作製される。：５０ｍｇのブロモフェノールブルーが１５０ｍｌの蒸留水に溶解され、その溶液は２４時間以内に使用される。
ブロモフェノールブルー第四級アミン錯体の吸収波長による５８９ｎｍおよび５９５ｎｍでの吸収が、第四級アンモニウムクロライドの濃度の測定を可能にするキャリブレーションカーブを設定するために測定される（表１）。
２−濾液の定量：
５０μｌのブロモフェノールブルー溶液を１０ｇの分析すべき溶液に添加し、組み合わせた混合物を数分間攪拌して、比色計に導入する。得られた結果を表２にまとめる。
５０μｌのブロモフェノールブルー溶液を１０ｇの分析すべき溶液に添加し、組み合わせた混合物を数分間攪拌して、比色計に導入する。得られた結果を表２にまとめる。
したがって、アルキルシランが様々なシリカフィラー（フィラー１、２または３）に全体として結合されること、および、したがって、本発明によれば、殺生物性活性成分が生成物の表面で「放出され」得ないことが証明され得る。
同じ実験手順を、しかし、ヘキサンでシリカフィラーを抽出して再び実行した。すなわち、蒸留水は、抽出の間、１００ｇのｎ−ヘキサンで置き換えられた。その実験結果は、シリカに対する殺生物性アルキルシランの接合の同じ特性を示す。
Ｄ−本発明に生成物よる作製
本発明によれば、フィラーは、シリコーンエラストマーマトリックス中に組み入れられた。Ｒｈｏｄｏｒｓｉｌ ＭＦ ９６０ Ｕの表示の下、Ｒｈｏｄｉａ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ社から販売されているシリコーンベースをマトリックスとして使用して、様々な混合物が作製された。Ｐｅｒｋａｄｏｘ ＰＤ ５０ｓ（登録商標）の表示の下で販売されている生成物の使用により、シリコーンベースは加硫される。その加硫剤は、ジ（２，４−ジクロロベンゾイル）過酸化物である。
本発明によれば、フィラーは、シリコーンエラストマーマトリックス中に組み入れられた。Ｒｈｏｄｏｒｓｉｌ ＭＦ ９６０ Ｕの表示の下、Ｒｈｏｄｉａ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ社から販売されているシリコーンベースをマトリックスとして使用して、様々な混合物が作製された。Ｐｅｒｋａｄｏｘ ＰＤ ５０ｓ（登録商標）の表示の下で販売されている生成物の使用により、シリコーンベースは加硫される。その加硫剤は、ジ（２，４−ジクロロベンゾイル）過酸化物である。
実行された１０個の実施例のために使用された様々な成分の重量の割合（シリコーンベースについて１００を基準にする）は、以下の表３にまとめる。
より具体的に言えば、使用された手順は以下のようなものである。：
１）垂直シリンダーに３回連続して通しながらシリコーンベースを加熱する。
２）フィラー（１、２または３）を導入する。
３）Ｐｅｒｋａｄｏｘ ＰＤ ５０ｓ（登録商標）加硫システムを導入する。
４）飾り板に切断するために０．５ｃｍの厚みに調節して、加硫する。
５）２５０バールで密閉した成形機の中で、１００℃で、１０分間加硫し、架橋されたシリコーン飾り板を得るために、その後、２００℃で４時間熱処理する。
１）垂直シリンダーに３回連続して通しながらシリコーンベースを加熱する。
２）フィラー（１、２または３）を導入する。
３）Ｐｅｒｋａｄｏｘ ＰＤ ５０ｓ（登録商標）加硫システムを導入する。
４）飾り板に切断するために０．５ｃｍの厚みに調節して、加硫する。
５）２５０バールで密閉した成形機の中で、１００℃で、１０分間加硫し、架橋されたシリコーン飾り板を得るために、その後、２００℃で４時間熱処理する。
Ｅ−殺生物性活性
実施例１〜９の殺生物性活性および対照生成物の殺生物性活性が、規格ＪＩＳ Ｚ ２８０１−２０００にしたがって測定された。使用された細菌の種族は大腸菌である。
実施例１〜９の殺生物性活性および対照生成物の殺生物性活性が、規格ＪＩＳ Ｚ ２８０１−２０００にしたがって測定された。使用された細菌の種族は大腸菌である。
この規格および従来の手順によれば、実施例１〜９による組成から得られた生成物の殺生物性活性が、２４時間後の、処理された生成物上で成長した細菌のコロニーの数のＬｏｇ10と、いずれの生成物なしで成長した細菌のコロニーの数のＬｏｇ10との間の差異（その分野ではＣＦＵとしてまた知られている）によって測定される。
ブランク（生成物なし）および対照生成物（フィラーなし）と比較することによる実施例１〜９による生成物に関して得られた結果は、表４にまとめられる。
本発明により得られた生成物は、およそ１００％の割合で大腸菌の成長を減少させることを可能にするということがわかる。したがって、その生成物は、本発明によるシステムの非常に高い殺生物性活性を示す。驚くことに、また、第四級アミン官能基を含むアルキルシラン殺生物性作用物質の非常に高い割合の結果、生成物の抗菌活性の減少が容易に感知できるということがわかる。
Ｆ−非常に低い濃度のアルキルシランでの殺生物性活性の研究
本発明による他の生成物は、上述の実施例１〜９モデルで作製された。しかし、試料は、上記と同じ方法によって、しかし、ここでは、水溶液で５重量％に希釈された（トリメトキシシリル）プロピルジメチルオクタデシルアンモニウムクロライドの溶液をこのとき使用して、フィラー１’、２’および３’から得られた。
本発明による他の生成物は、上述の実施例１〜９モデルで作製された。しかし、試料は、上記と同じ方法によって、しかし、ここでは、水溶液で５重量％に希釈された（トリメトキシシリル）プロピルジメチルオクタデシルアンモニウムクロライドの溶液をこのとき使用して、フィラー１’、２’および３’から得られた。
より具体的には：
−フィラー１’が、３０グラムの非晶質シリカＣａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ Ｍ５（登録商標）と１０グラムの希釈された溶液（水溶液中に５重量％）の（トリメトキシシリル）プロピルジメチルオクタデシルアンモニウムクロライドとを流動床に噴霧することによって得られた。
−フィラー２’が、フィラー１’に関して同じ条件下で、しかし、３０グラムの非晶質シリカＣａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ Ｍ５（登録商標）と５グラムの５％の（トリメトキシシリル）プロピルジメチルオクタデシルアンモニウムクロライド水溶液との間の流動床での反応により得られた。
−フィラー３’が、フィラー１’に関して同じ条件下で、しかし、３０グラムの非晶質シリカＣａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ Ｍ５（登録商標）と３グラムの５％の（トリメトキシシリル）プロピルジメチルオクタデシルアンモニウムクロライド水溶液との間の流動床での反応により得られた。
−フィラー１’が、３０グラムの非晶質シリカＣａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ Ｍ５（登録商標）と１０グラムの希釈された溶液（水溶液中に５重量％）の（トリメトキシシリル）プロピルジメチルオクタデシルアンモニウムクロライドとを流動床に噴霧することによって得られた。
−フィラー２’が、フィラー１’に関して同じ条件下で、しかし、３０グラムの非晶質シリカＣａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ Ｍ５（登録商標）と５グラムの５％の（トリメトキシシリル）プロピルジメチルオクタデシルアンモニウムクロライド水溶液との間の流動床での反応により得られた。
−フィラー３’が、フィラー１’に関して同じ条件下で、しかし、３０グラムの非晶質シリカＣａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ Ｍ５（登録商標）と３グラムの５％の（トリメトキシシリル）プロピルジメチルオクタデシルアンモニウムクロライド水溶液との間の流動床での反応により得られた。
さもなければ、生成物を作製するための手順は、実施例１〜９との関係で上述されたものと同じままである。
実行された１０個の実施例のために使用された様々な成分の重量の割合（シリコーンベースに関して１００を基準にする）が、以下の表５にまとめられる。
実施例１０〜１７の殺生物性活性が、上述した規格ＪＩＳ Ｚ ２８０１−２０００にしたがって測定された。上述と同じ方法にしたがって使用された細菌の種族は大腸菌であった。
実施例１０〜１７による生成物について得られた、ブランク（生成物なし）および対照生成物（フィラーなし）と比較した結果,は、表６にまとめられる。
表６に示された結果から、本発明によって得られたすべての生成物は、およそ１００％の割合で大腸菌の成長を減少させることができ、したがって、殺生物性活性作用物質、すなわちアルキルシランの極めて少ない量に関してさえも、本発明によるシステムの非常に高い殺生物性活性を示すということがわかる。
驚くことに、したがって、マトリックスに関連して、第四級アミン官能基を含むアルキルシラン殺生物性作用物質の、０．０１％オーダーの、非常に低い割合、さらに低い割合によって、しかし生成物の抗菌活性は高いということがわかる。また、そのような特性は、生成物に導入される殺生物性作用物質の量を最小にすることを好都合なことに可能にする。その結果、最終的には、材料の表面および外部環境の中への時間の経過による上記作用物質の「しみ出し」の危険性が最小になる。
Ｇ−比較例
また、他の比較例を通じて、本発明による生成物の優位性を示すことを試みた。
また、他の比較例を通じて、本発明による生成物の優位性を示すことを試みた。
次の比較例２５〜２７では、アルキルシランタイプの殺生物性作用物質は、キャリヤー材料を使用してマトリックスの中に導入された。このキャリヤー材料は、グリコールコポリマータイプのワックスによって得られる。
より具体的には、比較試料は、以下の実験手順にしたがって得られた。
第１のステップでは、残りがグリコールコポリマーであり、５０／５０の割合の、アルキルシランタイプの殺生物性作用物質の混合物から構成されるキャリヤー材料が合成される。
その後に、Ｒｈｏｄｏｒｓｉｌ ＭＦ ９６０ Ｕの表示の下、Ｒｈｏｄｉａ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ社から販売されているシリコーンエラストマーマトリックス中に、ワックスおよび殺生物性作用物質から構成される比較フィラーを組み入れることによって比較試料が合成された。前述の例に関して言えば、シリコーンベースは、Ｐｅｒｋａｄｏｘ ＰＤ ５０ｓ（登録商標）の表示の下で販売されている生成物の使用により、加硫される。その加硫剤は、前述のパートＤに記載された手順によれば、ジ（２，４−ジクロロベンゾイル）過酸化物である。
そのようにして得られた試料の特性は、上述した同じフィラー２’および１’を並行して使用して合成された本発明による試料の別のシリーズと比較することによって、以下の表７にまとめる。すべての試料の殺生物性活性（以下の例１９〜２７）が、パートＥで上のように記載された原理および手順にしたがって評価された。
比較例２５〜２７の殺生物性活性は、本発明による試料に関して上記で得られたものに比べて、マトリックス中の作用物質の濃度の同一のレベルで非常に低いということが本発明による例１９〜２４と比較することによってわかる。とくに、アルキルシランタイプの殺生物性作用物質がフィラーなしでマトリックスの中に導入される場合、マトリックスの中の０．１重量％よりも大きな殺生物性作用物質のレベルの場合のみ、最大の効果を得ることができる。それとは対照的に、本発明によるフィラーを使用することにより、１０倍少ない、さらに１５倍少ないマトリックス中の殺生物性作用物質の割合で最大の活性を得ることができる。
そのような違いは、殺生物性作用物質の分子が結合されるシリカタイプの無機フィラーの重要性を示す。非常に意外なことに、上記実施により、最終生成物の最大活性を得るために必要な殺生物性作用物質のレベルを非常に減少させることができる。
とくに、また、殺生物性作用物質の一部、最小の一部でさえも材料を通して「しみ出し」、外部環境、たとえば、食品チューブを通して循環する液体の中に排出される危険性を、上記の結合することによって非常に減少させることが可能である。
また、シリカフィラー単体をマトリックスの中に組み入れ結果、以上のように得られた材料の殺生物性活性の任意の特定の改善が行われたのではないことが、他の追加の例を通じて、本発明の文脈では示されている。
Claims (12)
- 表面に殺生物性活性を示すシリコーンベースシステムから得られる抗菌性生成物であって、
前記システムは、シリコーンエラストマーマトリックスと、シリカまたはアルミノシリケート、たとえばゼオライトまたはベントナイトの群から選択される無機フィラーの粒子とを含み、
前記粒子は、前記マトリックスの中で分散され、少なくとも１つの第四級アンモニウム官能基を組み入れた、前記粒子の表面に結合されたアルキルシランタイプの分子を含む生成物。 - 前記結合されたアルキルシラン分子は、タイプ：
− ｍは、１と１０との間で変わる整数であり（１および１０を含む）、
− ｎは、０、１または２と等しく、
− Ｒは、ＣＨ3−（ＣＨ2）w−タイプのアルキル直鎖（ｗは０と５との間である）または該直鎖の異性体の分枝した形態を表し、
− Ｒ1は、アルコールおよび／またはエーテル官能基を所望により含む炭化水素鎖であり、
− Ｒ2基は、同じ前記前駆物質で同一であるかまたは異なっており、（ＣＨ2）z−ＣＨ3タイプのアルキル直鎖（ｚは１と３０との間である）または該直鎖の異性体の分枝した形態をそれぞれ表し、
− Ｒ3は、アルキル直鎖ＣＨ3−（ＣＨ2）w（ｗは０と５との間である）または該直鎖の異性体の分枝した形態またはさらに別のアルキルシラン基である）の少なくとも１種の前駆物質から得られる請求項１に記載の生成物。 - ｍ＝１であり、
ｎ＝０であり、
ｗ＝０、１または２であり、
Ｒ1は、（ＣＨ2）yタイプの直線的なアルキル（ｙは、１と１０との間であり、好ましくは１と５との間である）または該直線的な形態の異性体の分枝した形態を表し、
好ましくはＲ2基の少なくとも１つに関してｚが１５よりも大きい請求項２に記載の生成物。 - 前記結合されたアルキルシラン分子が、一般式：
- 前記無機フィラーを構成する前記粒子の平均粒径は、０．０１ミクロンと５００ミクロンとの間であり、好ましくは０．１ミクロンと２００ミクロンとの間である請求項１〜４のいずれか１項に記載の生成物。
- 前記粒子が、非晶質材料、好ましくは非晶質シリカから構成され、前記粒子の比表面積は、１０ｍ2／ｇと１０００ｍ2／ｇとの間であり、好ましくは５０ｍ2／ｇと５００ｍ2／ｇとの間である請求項１〜５のいずれか１項に記載の生成物。
- 前記シリコーンエラストマーマトリックスに対する前記アルキルシランの重量比率が、３％未満である請求項１〜６のいずれか１項に記載の生成物。
- 前記シリコーンエラストマーマトリックスに対する前記アルキルシランの重量比率が０．０１％よりも大きい請求項１〜７のいずれか１項に記載の生成物。
- 前記シリコーンエラストマーマトリックスに対する前記アルキルシランの重量比率が、０．０１％と０．２％との間である請求項１〜８のいずれか１項に記載の生成物。
- 前記シリコーンエラストマーマトリックスに対する、アルキルシランと結合した無機フィラーの重量比率は、０．１％と５０％との間であり、好ましくは０．５％と２０％との間である請求項１〜９のいずれか１項に記載の生成物。
- コーヒー、フルーツジュース、スープもしくは他の液体食品などの液体食品または非食品の輸送のための請求項１〜１０のいずれか１項に記載のシリコーンエラストマーのチューブの使用。
- シリコーンタッチキーの製造におけるシリコーンコンピューターキーボードの成分としての、航空機の凝縮システム、より一般的には航空機の空気システムのガスの循環のためのパイプの製造における健康または産業の用途のシリコーンのリークをしっかりと塞ぐシールとしての、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の抗菌性生成物の使用。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0854159A FR2932648B1 (fr) | 2008-06-24 | 2008-06-24 | Produit en elastomere de silicone presentant une activite biocide. |
| FR0854159 | 2008-06-24 | ||
| PCT/FR2009/051183 WO2010007284A2 (fr) | 2008-06-24 | 2009-06-22 | Produit en elastomere de silicone presentant une activite biocide |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2011525524A true JP2011525524A (ja) | 2011-09-22 |
| JP5571661B2 JP5571661B2 (ja) | 2014-08-13 |
Family
ID=40380311
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2011515550A Expired - Fee Related JP5571661B2 (ja) | 2008-06-24 | 2009-06-22 | 殺生物性活性を示すシリコーンエラストマー生成物 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9439417B2 (ja) |
| EP (1) | EP2211613B1 (ja) |
| JP (1) | JP5571661B2 (ja) |
| CN (1) | CN102083309B (ja) |
| AT (1) | ATE511351T1 (ja) |
| FR (1) | FR2932648B1 (ja) |
| WO (1) | WO2010007284A2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018533641A (ja) * | 2015-10-28 | 2018-11-15 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 化粧料組成物および化粧料及び皮膚外用剤 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109320967A (zh) * | 2018-09-03 | 2019-02-12 | 广州市瑞合新材料科技有限公司 | 一种抗菌性加成型液体硅橡胶及其制备方法 |
| CN114479474B (zh) * | 2022-01-26 | 2024-03-01 | 广州万乐实业有限公司 | 一种抗菌性硅橡胶制品的制备方法及抗菌性硅橡胶制品 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000088153A (ja) * | 1998-09-11 | 2000-03-31 | Sanyo Electric Co Ltd | シリコーンゴムチューブ |
| JP2001526310A (ja) * | 1997-12-23 | 2001-12-18 | バイオセーフ，インク． | 相互侵入網目ポリマーを用いた生体安定剤の製造方法 |
| JP2002178452A (ja) * | 2000-12-13 | 2002-06-26 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | 抗菌積層体 |
| EP1217052A2 (de) * | 2000-12-22 | 2002-06-26 | Fraunhofer-Gesellschaft Zur Förderung Der Angewandten Forschung E.V. | Kaschierklebemassen mit Barriereeigenschaften gegenüber Gasen und Dämpfen |
| JP2004352617A (ja) * | 2003-05-27 | 2004-12-16 | Tokuyama Corp | 抗菌性歯科用シリコーン樹脂組成物 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59133235A (ja) * | 1983-01-21 | 1984-07-31 | Kanebo Ltd | 殺菌性ポリマー組成物及びその製造法 |
| US5723420A (en) * | 1996-03-04 | 1998-03-03 | The Procter & Gamble Company | Personal cleansing bar compositions which contain a fragrance-releasing complex for improved fragrance delivery |
| US20020193879A1 (en) * | 2001-04-11 | 2002-12-19 | Seder Edmund V. | Medical devices having antimicrobial properties |
| AU2004243046B2 (en) * | 2003-05-22 | 2009-11-05 | Coating Systems Laboratories, Inc. | Antimicrobial quaternary ammonium organosilane coatings |
| JP2008534714A (ja) * | 2005-03-22 | 2008-08-28 | バイオセーフ インク． | 優れた持続性の抗菌特性を有する、無溶媒のシリコン含有第４級アンモニウムを含むポリマー抗菌剤の作製法 |
| DE102006020644A1 (de) * | 2006-04-28 | 2007-10-31 | Bayer Innovation Gmbh | Antiseptikahaltige Silikonelastomere |
-
2008
- 2008-06-24 FR FR0854159A patent/FR2932648B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-06-22 EP EP09784416A patent/EP2211613B1/fr active Active
- 2009-06-22 AT AT09784416T patent/ATE511351T1/de not_active IP Right Cessation
- 2009-06-22 US US13/000,410 patent/US9439417B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-06-22 WO PCT/FR2009/051183 patent/WO2010007284A2/fr active Application Filing
- 2009-06-22 JP JP2011515550A patent/JP5571661B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-06-22 CN CN200980124079.6A patent/CN102083309B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001526310A (ja) * | 1997-12-23 | 2001-12-18 | バイオセーフ，インク． | 相互侵入網目ポリマーを用いた生体安定剤の製造方法 |
| JP2000088153A (ja) * | 1998-09-11 | 2000-03-31 | Sanyo Electric Co Ltd | シリコーンゴムチューブ |
| JP2002178452A (ja) * | 2000-12-13 | 2002-06-26 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | 抗菌積層体 |
| EP1217052A2 (de) * | 2000-12-22 | 2002-06-26 | Fraunhofer-Gesellschaft Zur Förderung Der Angewandten Forschung E.V. | Kaschierklebemassen mit Barriereeigenschaften gegenüber Gasen und Dämpfen |
| JP2004352617A (ja) * | 2003-05-27 | 2004-12-16 | Tokuyama Corp | 抗菌性歯科用シリコーン樹脂組成物 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018533641A (ja) * | 2015-10-28 | 2018-11-15 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 化粧料組成物および化粧料及び皮膚外用剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE511351T1 (de) | 2011-06-15 |
| FR2932648B1 (fr) | 2010-07-30 |
| FR2932648A1 (fr) | 2009-12-25 |
| US9439417B2 (en) | 2016-09-13 |
| WO2010007284A2 (fr) | 2010-01-21 |
| JP5571661B2 (ja) | 2014-08-13 |
| CN102083309A (zh) | 2011-06-01 |
| CN102083309B (zh) | 2014-07-16 |
| WO2010007284A3 (fr) | 2010-06-17 |
| EP2211613A2 (fr) | 2010-08-04 |
| EP2211613B1 (fr) | 2011-06-01 |
| US20110165246A1 (en) | 2011-07-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Nostro et al. | Control of biofilm formation by poly-ethylene-co-vinyl acetate films incorporating nisin | |
| US20160128333A1 (en) | Antimicrobial quaternary ammonium organosilane coatings | |
| JP2008534714A (ja) | 優れた持続性の抗菌特性を有する、無溶媒のシリコン含有第４級アンモニウムを含むポリマー抗菌剤の作製法 | |
| AU2007245897B2 (en) | Antiseptic-containing silicone elastomers | |
| Bruna et al. | A novel polymer based on MtCu2+/cellulose acetate with antimicrobial activity | |
| CN108641086A (zh) | 一种含季铵盐硅橡胶生胶及其合成与在制备本征季铵盐型防霉抗菌密封胶中的应用 | |
| JP5571661B2 (ja) | 殺生物性活性を示すシリコーンエラストマー生成物 | |
| CN106751730A (zh) | 一种纳米抗菌tpu薄膜及其制备方法 | |
| US20230329241A1 (en) | Antiviral composition comprising modified zeolites | |
| CN113930028A (zh) | 抗沾粘材料、含其的接触血液的医疗器材及其制造方法 | |
| US5847034A (en) | Porphyrin-containing silicones having increased thermal stability | |
| CN115322512B (zh) | 一种应用于自行车把套的抗菌tpr材料及制备方法 | |
| JP2007516336A (ja) | 機能性樹脂製品製造用樹脂組成物 | |
| CN107892505A (zh) | 一种有机长效抗菌的石英石 | |
| CN112961491B (zh) | 一种抗菌聚氨酯发泡材料及其制备方法 | |
| KR101063850B1 (ko) | 항균성 고분자 | |
| CN117106213B (zh) | pH响应型控释保鲜水凝胶膜及其制备方法和用途 | |
| CN111246891A (zh) | 用于防治艰难梭菌孢子的消毒剂组合物 | |
| KR20230012889A (ko) | 항균성 공중합체 | |
| Kaushani et al. | Characterization and Analysis of the Antibacterial and Antioxidant Efficacy of Chitosan-based Edible Biodegradable Food Packaging Films Loaded with Lemongrass (Cymbopogon Citratus) Essential Oil | |
| JP2022050217A (ja) | 機能徐放性組成物およびその成形体 | |
| KR20240053267A (ko) | 항균 화합물 | |
| KR20240016609A (ko) | 박테리아 및 오염원에 대해 방오성을 갖는 표면 처리된 실리카 코팅액, 그 제조방법 및 상기 실리카 코팅액으로 처리된 응용제품 | |
| CN117580819A (zh) | 抗菌化合物 | |
| CN118475623A (zh) | 抗菌树脂和包含其的模制体 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20120522 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20131009 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20131015 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20140114 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20140121 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140415 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140527 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140626 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5571661 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |