JP2011520850A - 保湿組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
約15%のグリセロール、
約8%のワセリン、
約2%の液体パラフィン、および賦形剤として
約1〜5%のステアリン酸、
約2〜10%のモノステアリン酸グリセロール、
約1〜3%のポリジメチルシクロシロキサン、
約0.2%〜2%のジメチコン、
約2〜10%のポリエチレングリコール600、
約0〜2%のトロラミン、
約0.05〜1%のパラヒドロキシ安息香酸プロピル、
100%までの水
からなる。
組成物A
15gのグリセロール、
8gのワセリン、
2gの液体パラフィン、
0.5gのトロラミン、
および賦形剤として、ステアリン酸、モノステアリン酸グリセロール、ポリジメチルシクロシロキサン、ジメチコン、ポリエチレングリコール(PEG)600、パラヒドロキシ安息香酸プロピル、
100gまでの水。
15gのグリセロール、
8gのワセリン、
2gの液体パラフィン、
1.5gのステアリン酸、
5gのモノステアリン酸グリセロール、
1.5gのポリジメチルシクロシロキサン(polydimethylycyclosiloxane)、
0.5gのジメチコン、
5gのポリエチレングリコール600、
0.15gのトロラミン、
0.1gのパラヒドロキシル安息香酸プロピル
100gまでの水。
15gのグリセロール、
8gのワセリン、
2gの液体パラフィン、
0.5gのステアリン酸PEG−40、
および賦形剤として、ステアリン酸、モノステアリン酸グリセロール、ポリジメチルシクロシロキサン(polydimethylycyclosiloxane)、ジメチコン、ポリエチレングリコール(PEG)600、クロロクレゾール、
100gまでの水。
15gのグリセロール、
8gのワセリン、
2gの液体パラフィン、
3gのステアリン酸、
5gのモノステアリン酸グリセロール、
2gのポリジメチルシクロシロキサン、
0.5gのジメチコン、
0.1gのトロラミン、
3gのポリエチレングリコール600、
0.5gのステアリン酸PEG−40
0.075gのクロロクレゾール、
100gまでの水。
本発明者らは、ここで、誘導性皮膚脱水のex vivo皮膚モデルを使用することにより、組成物Aの水和活性と、その後の皮膚のバリア機能の改善を評価する。
I.組織モデル
1.皮膚外植片の処理
実験室は、形成手術(乳房縮小術)の処置廃棄物から皮膚サンプルを回収する。これらのサンプルの使用は、フランス文部省に対して出された「ピエール・ファーブルグループの研究プログラムの要件を満たすヒト身体要素の保存および処理のための活動に関する声明」の範囲内にある。
この誘導性脱水モデルでは、皮膚は、細胞培養フード下、蓋のない皿の中で2時間乾燥させた後、有効な組合せ有り、または無しの局所処置のためにインキュベーター内に2時間置く。脱水ストレスの陰性対照は、蓋をしたペトリ皿にて同じ速度で行う。
処置後、RNAの発現を分析するために6mm径の生検を2つ採取し、組織学のために4mm径の生検を1つ、Tissue Tek(登録商標)(Sakura Finetek)に封入する。タンパク質分析のため、真皮から表皮を分離するために、皮膚を60℃の湯浴中で5分間、次いで4℃浴で2時間熱ショックに曝す。
皮膚生検を、予め液体窒素で予冷した乳鉢で摩砕し、供給者の奨励に従い、RNeasy(登録商標)(QIAGEN)の手段により、RNAを抽出する。次に、このRNAをRNA 6000 Nano LabChip(登録商標)にてBioanalyzer 2100(登録商標)(Agilent Technologies)で分析する。cDNAは1μgのRNAから、オリゴdTプライマーとともにAccess RT−PCR Core Reagent(登録商標)キット(Promega)を用いて行った逆転写酵素反応によって得る。遺伝子発現レベルは、95℃での変性(15秒)および60℃での伸長(1mm)を含んでなる40サイクルのプロトコールに従い、PCR iQ(商標)SYBR(登録商標)Super Green Mixキット(Biorad)を用いるIClycler iQ(登録商標)(Biorad)蛍光サーモサイクラーでの定量的PCRによって分析する。蛍光発光(インターカレーションするSYBR(登録商標)Green)と比例するPCR産物の蓄積をiCyclerソフトウエアを用いて、サイクルが終わるたびに可視化する。
ストレス応答阻害率%=100×(((ストレス有りのIF)−(ストレス無しの対照IF))−((処置有りのIF)−(ストレス無しの対照IF)))/((ストレス有りのIF)−(ストレス無しのIF))
を用いて算出された阻害率%によって評価する。
処置済みの表皮を、液体窒素で冷却した乳鉢で摩砕し、ROPA溶解バッファー(50mM Tris−HCl pH8;150mM NaCl;1% Triton X100;1% Na+デスオキシコレート;0.1%SDS;5mM EDTA;100mM DTT;プロテアーゼ阻害剤カクテル(P8340、SIGMA)にてタンパク質を抽出する。
皮膚生検をCryotome(Leica CM 3050s)で厚さ5μmの切片とし、観察用スライド(Starfrost(登録商標))にのせる。
凍結切片を20℃のアセトン中で10分固定した後、PBSで再水和させ、その後、免疫化学標識により分析する。固定および再水和の後、皮膚切片を3%BSA溶液で飽和させ、着目するタンパク質に対する一次抗体とともに1時間インキュベートする。次に、それらを、Alexa−488またはAlexa−555蛍光色素と結合させた二次抗体とともに1時間インキュベートし、最後に、核を染色するためのDAPIを含有するMowiol中に包埋する。
−20℃のアセトン中で10分固定した後、切片を洗浄溶液(水中1%のTween 20)中ですすぎ、蛍光団(二次)と結合させた、着目する酵素の特異的基質を含有する溶液とともに37℃で2時間インキュベートする。酵素が活性化されると蛍光団が切断され、蛍光シグナルを発し、これを顕微鏡で観察することができる。その後、標識されたスライドを、エピ蛍光を備えた顕微鏡(Nikon Eclipse 50i)またはZeiss Axiovert 100倒立共焦顕微鏡下で観察する。
脱水処置の後、皮膚外植片をさらに1時間、37℃のインキュベーターにて、HBSSバッファー中1mMのルシファー・イエローカルボキシヒドラジドリチウム塩蛍光プローブ(Invitrogen)とともにインキュベートする。次に、皮膚をHBSS浴中で1分間すすいだ後、4mm径の生検を採取し、Tissue TekR(登録商標)樹脂(Sakura Finetek)(Matsuki et al., 1998)に包埋する。その後、皮膚を切片にし、核をDAPIで染色し、それらのスライドを上記のように、蛍光顕微鏡下、450nmの波長で観察する。
I.誘導性の乾燥によるバリア機能破壊モデル
1.蛍光プローブによる皮膚の透過性の測定
最初の分析は、皮膚バリア機能の基本的機能パラメーター、すなわち、表皮の上層の透過性を調べることからなった。乾燥実験の後に皮膚を蛍光プローブ(ルシファー・イエロー)とともにインキュベートすると、皮膚透過性の調節の同定が可能であった。対照条件においては、標識は極めて弱く、表面的なものであり、プローブは角質層をあまり透過せず、すすぎの間に除去される。2時間乾燥させた後、標識は角質層のより深層に見られる。乾燥は皮膚の透過性を増し、そのバリア機能を低下させる。2時間乾燥させた後に組成物Aで局所処置すると、プローブに対するSCの不透性が回復し、対照条件下と同様に、標識はこの場合も弱く、表面的なものとなる。従って、水和処置は、乾燥した皮膚に、また、この組織モデルで観察可能な皮膚のバリア機能に修復効果を持つと結論付けることができる。
表皮バリア機能の恒常性に関与する可能性ある種々の遺伝子の発現を、乾燥モデルの種々のストレスまたは処置条件下、定量的PCRにより測定した。免疫組織化学による分析により、例えば密接に結合しているなど、位置に関する特定のタンパク質の発現の再編成が示された。角質デスモソームタンパク質の分解をウエスタンブロット法により分析した。
セリンプロテアーゼ活性を脱水モデルにてin situザイモグラフィーにより評価し、乾燥2時間後の対照条件下と、乾燥2時間の後に組成物Aとともに2時間インキュベートした後に共焦顕微鏡下で観察した。標識は対照条件下でより強く、正常な強い活性に相当する。乾燥2時間後、この標識は低下し、角質層に沿っては無視できるほどになるが、組成物Aとともに2時間インキュベートした後には、その強度は増し、活性の局在が認められる。乾燥の作用は酵素活性を低下させ、乱すことである。これらの結果は、乾燥で本発明者らが観察した角質デスモソームタンパク質の分解の低下と一致し、開発されたモデルで見られた落屑の減少に対する乾燥の影響が確認される。組成物Aは脱水した皮膚の酵素活性を回復させることができ、落屑の恒常性の回復に対する本組成物の効果が確認される。
炭素−13の500MHz NMRによる測定のために5gのサンプルを変性クロロホルムに溶解させる。
Claims (14)
- 有効成分として、グリセロール、ワセリンおよび液体パラフィンの組合せを水中油型または油中水型エマルションの形態で含んでなる、局所用組成物。
- ワセリンが、1%テトラメチルシラン(TMS)対照に対するその面積が4〜8である、24.55ppmのピークを含んでなる、炭素−13の500MHz NMR分光スペクトルを有する、請求項1に記載の組成物。
- ワセリンが、51〜57℃、特に54℃の滴点を有する、請求項1または2に記載の組成物。
- ワセリンが175 1/10mm〜195 1/10mmの稠度(25℃におけるコーン貫入)を有する、請求項1〜3のいずれか一項に記載の組成物。
- ワセリンが約185 1/10mmの稠度(25℃におけるコーン貫入)を有する、請求項4に記載の組成物。
- ワセリンが、100℃において4cSt〜5cStの粘度を有する、請求項1〜5のいずれか一項に記載の組成物。
- ワセリンが、100℃において約4.8cStの粘度を有する、請求項6に記載の組成物。
- 約15%のグリセロール、約8%のワセリンおよび約2%の液体パラフィンを含んでなる、請求項1〜7のいずれか一項に記載の組成物。
- ステアリン酸、モノステアリン酸グリセロール、ポリジメチルシクロシロキサン、ジメチコン、ポリエチレングリコール600、トロラミン、パラヒドロキシ安息香酸プロピル、クロロクレゾール、ステアリン酸PEG−40、および蒸留水からなる群から選択される1種以上の賦形剤を含んでなる、請求項1〜8のいずれか一項に記載の組成物。
- アトピー性皮膚炎、魚鱗癬症状および乾癬などの特定の皮膚病の皮膚乾燥症状を処置するための薬剤を製造するための、請求項1〜9のいずれか一項に記載の組成物の使用。
- 小型の表在性熱傷を処置するための薬剤の製造のための、請求項1〜9のいずれか一項に記載の組成物の使用。
- アトピー性皮膚炎に罹患している患者に見られる湿疹発作を予防または治療する、および/またはその頻度および強度を軽減するための薬剤の製造のための、請求項1〜9のいずれか一項に記載の組成物の使用。
- 有効成分としてグリセロール、ワセリンおよび液体パラフィンの組合せを水中油型または油中水型エマルションの形態で含んでなる局所用組成物を製造するための、51℃〜57℃の滴点を有するワセリンの使用。
- 有効成分としてグリセロール、ワセリンおよび液体パラフィンの組合せを水中油型または油中水型エマルションの形態で含んでなる局所用組成物を製造するための、1%テトラメチルシラン(TMS)対照に対するその面積が4〜8である、24.55ppmのピークを含んでなる、炭素−13の500MHz NMR分光スペクトルを有するワセリンの使用。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016530287A (ja) * | 2013-09-04 | 2016-09-29 | ポリケム・ソシエテ・アノニム | 過角化性の皮膚病変の治療を目的とする、角質溶解薬としてのトルフルオロ酢酸またはその生理学的に許容される塩の使用 |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2241351A1 (en) * | 2009-04-16 | 2010-10-20 | Orfagen | Pharmaceutical composition comprising glycerol, white soft paraffin and liquid paraffin for the treatment of uremic xerosis |
FR2957260B1 (fr) * | 2010-03-15 | 2012-04-27 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Nouvelle formulation dermocorticoide |
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DE102013225372A1 (de) * | 2013-12-10 | 2015-06-11 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Wärmende Öl-Haarkur |
FR3024360A1 (fr) * | 2014-07-30 | 2016-02-05 | Pf Medicament | Emulsions aux stearates |
FR3090385B1 (fr) | 2018-12-21 | 2021-01-08 | Pf Medicament | Composition émolliente sous forme d’émulsion |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2091663A5 (ja) * | 1970-05-15 | 1972-01-14 | Beiersdorf Ag | |
EP0133151A2 (en) * | 1983-07-27 | 1985-02-13 | Daniel Berman | Skin ointment |
US5512278A (en) * | 1994-01-11 | 1996-04-30 | Phylomed Corporation | Ointment base useful for pharmaceutical preparations |
CN1552303A (zh) * | 2003-06-03 | 2004-12-08 | 张金铎 | 美白霜及其制备方法 |
CN1927157A (zh) * | 2005-09-08 | 2007-03-14 | 天津市世雄科技发展有限公司 | 夏令驱虫防晒油膏 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU925990A1 (ru) * | 1980-06-26 | 1982-05-07 | Уфимский Нефтяной Институт | Способ получени медицинского вазелина |
PL162396B3 (pl) * | 1989-12-07 | 1993-10-30 | Akademia Medyczna Im Mikolaja | Krem chroniacy skóre przed wodnymi roztworami elektrolitów PL |
CN1131710C (zh) * | 1997-12-03 | 2003-12-24 | 强生消费者公司 | 皮肤水化能力提高的皮肤护理组合物 |
FR2826659B1 (fr) * | 2001-07-02 | 2005-11-11 | Aldivia | Substitut de lanoline, son procede d'obtention et ses applications |
FR2831443B1 (fr) | 2001-10-30 | 2005-02-11 | Oreal | Utilisation d'extraits vegetaux pour ameliorer la fonction barriere de la peau |
FR2847467B1 (fr) | 2002-11-25 | 2006-05-26 | Oreal | UTILISATION D'UN AGENT MODULATEUR DE L'ACTIVITE DE L'OXYSTEROL 7alpha-HYDROXYLASE POUR LE TRAITEMENT COSMETIQUE DE DESORDRES CUTANES |
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2091663A5 (ja) * | 1970-05-15 | 1972-01-14 | Beiersdorf Ag | |
EP0133151A2 (en) * | 1983-07-27 | 1985-02-13 | Daniel Berman | Skin ointment |
US5512278A (en) * | 1994-01-11 | 1996-04-30 | Phylomed Corporation | Ointment base useful for pharmaceutical preparations |
CN1552303A (zh) * | 2003-06-03 | 2004-12-08 | 张金铎 | 美白霜及其制备方法 |
CN1927157A (zh) * | 2005-09-08 | 2007-03-14 | 天津市世雄科技发展有限公司 | 夏令驱虫防晒油膏 |
Non-Patent Citations (5)
Title |
---|
CSNC200801167006; FRAGRANCE JOURNAL No.56 , 1982, p.14-18 * |
CSNC200900976018; '角化症,乾皮症,魚鱗癬治療剤' 最近の皮膚外用剤 第1版, 1991, p.108-113, 株式会社南山堂 鈴木 正二 * |
JPN6013051744; BMC Derm, vol.6 p.1-5 (2006) * |
JPN6013051745; FRAGRANCE JOURNAL No.56 , 1982, p.14-18 * |
JPN6013051747; '角化症,乾皮症,魚鱗癬治療剤' 最近の皮膚外用剤 第1版, 1991, p.108-113, 株式会社南山堂 鈴木 正二 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016530287A (ja) * | 2013-09-04 | 2016-09-29 | ポリケム・ソシエテ・アノニム | 過角化性の皮膚病変の治療を目的とする、角質溶解薬としてのトルフルオロ酢酸またはその生理学的に許容される塩の使用 |
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