JP2011517685A - 殺有害生物組成物 - Google Patents

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Abstract

本開示は、殺有害生物組成物並びに有害生物例えば昆虫及び他の節足動物の防除方法に関する。より特定的には、本開示は、鉱油と、組合せ使用時、昆虫及び有害生物の集団を防除するように相乗的に作用する１種以上の追加成分と、を含有する殺有害生物組成物に関する。
【選択図】図１

Description

本開示は、殺有害生物組成物並びに昆虫及び他の有害生物の防除方法に関する。より特定的には、本開示は、鉱油と、組合せ使用時、節足動物のような有害生物を防除するように相乗的に作用する１種以上の追加成分と、を含有する殺有害生物組成物に関する。
昆虫及び他の有害節足動物は、人間の生活の質にマイナスの影響を及ぼしうる。例えば、家庭で見いだされる場合、昆虫及び他の節足動物は、単にそれらが存在するだけで頭痛の種になりうる。それらはまた、疾患及びアレルゲンを蔓延させる可能性がある。この他に、植物及び作物に見いだされる場合、昆虫及び他の有害節足動物は、葉及び果実を破壊することが可能であり、植物及び作物の生育、品質、及び収量に悪影響を及ぼしうる。
特に望ましくない昆虫の中には、家庭のゴキブリが包含される。これらの昆虫は、それらの唾液中、糞物質中、脱皮殻中、及び生体部分中に、アレルギーに罹患している人々に特に問題となりうるアレルゲンを産生する。
殺有害生物製剤の使用を介してゴキブリを防除することは、家庭的及び商業的に望ましい。また、這行節足動物、例えば、アリ、甲虫、ハサミムシ、シミ、コオロギ、クモ、ムカデ、及び種々の飛翔昆虫、例えば、ハエ、カ、ナット（gnats）、ガ、カリバチ、スズメバチ、ミツバチ等を防除することが望ましい。
広範にわたる化合物が昆虫及び他の節足動物に対して毒性を有することが見いだされてきた。したがって、こうした化合物を含有する製剤は、それらの防除に使用可能である。しかしながら、ほとんど化合物は、環境を破壊し、ヒトの健康に悪影響を及ぼす。環境に対して一般に安全でありかつヒト及び動物に対して非毒性でありしかも昆虫及び他の有害生物の集団の防除に有効である新しい殺有害生物剤の必要性が存在する。
本開示は、殺有害生物組成物、及び有害生物、例えば節足動物、特定的には昆虫の防除方法に関する。本開示の実施形態に係る殺有害生物組成物は、ゴキブリの防除に特に有効である。より特定的には、本開示は、鉱油と、組合せ使用時、昆虫及び他の有害生物の集団を防除するように相乗的に作用する１種以上の追加成分と、を含有する殺有害生物組成物に関する。
一態様では、本開示は、第１の活性成分と第２の活性成分とを含む殺有害生物組成物に関する。第１の活性成分は鉱油であり、かつ第２の活性成分はエステル化合物である。エステル化合物は、エチルラクテート、γ−ブチロラクトン、トリアセチン、及びそれらの組合せよりなる群から選択される。
他の態様では、殺有害生物組成物は、第１の活性成分と第２の活性成分とを含む。第１の活性成分は鉱油であり、かつ第２の活性成分は、メタノール、１−プロパノール、１−ブタノール、１−ヘキサノール、１−ヘプタノール、１−オクタノール、１−ノナノール、１−デカノール、１−ウンデカノール、１−ドデカノール、１−テトラデカノール、２−ブタノール、イソブチルアルコール、第三級ブチルアルコール、２−ブトキシエタノール、２−フェニルエタノール、ジアセトンアルコール、２−エトキシエタノール、及びそれらの組合せよりなる群から選択されるアルコールである。
さらに他の態様では、殺有害生物組成物は、第１の活性成分と第２の活性成分とを含む。第１の活性成分は鉱油であり、かつ第２の活性成分は、ヘキシレングリコール、ジオキサン、ニトロメタン、アセトフェノン、ピリジン、及びそれらの組合せよりなる群から選択される。
他の態様では、本開示は、節足動物の防除方法に関する。第１の活性成分と第２の活性成分とを含む殺有害生物上有効量の組成物に節足動物を接触させる。第１の活性成分は鉱油であり、かつ第２の活性成分はエステル化合物である。
本方法のさらなる態様では、第１の活性成分と第２の活性成分とを含む殺有害生物上有効量の組成物に節足動物を接触させる。第１の活性成分は鉱油であり、かつ第２の活性成分は、メタノール、１−プロパノール、１−ブタノール、１−ヘキサノール、１−ヘプタノール、１−オクタノール、１−ノナノール、１−デカノール、１−ウンデカノール、１−ドデカノール、１−テトラデカノール、２−ブタノール、イソブチルアルコール、第三級ブチルアルコール、２−ブトキシエタノール、２−フェニルエタノール、ジアセトンアルコール、２−エトキシエタノール、及びそれらの組合せよりなる群から選択されるアルコールである。
本方法のさらに他の態様では、第１の活性成分と第２の活性成分とを含む殺有害生物上有効量の組成物に節足動物を接触させる。第１の活性成分は鉱油であり、かつ第２の活性成分は、ヘキシレングリコール、ジオキサン、ｄ−リモネン、ニトロメタン、アセトフェノン、ピリジン、及びそれらの組合せよりなる群から選択される。
本開示のさらなる態様は、ゴキブリの防除方法に関する。第１の活性成分と組成物重量基準で少なくとも３％の第２の活性成分とを含む殺有害生物上有効量の組成物にゴキブリを接触させる。第１の活性成分は鉱油であり、かつ第２の活性成分はアルコールである。
他の目的及び特徴は、部分的には明らかであり、部分的にはこれ以降に示されるであろう。
実施例１に論述される成体ドイツゴキブリの死亡率に及ぼす鉱油及び／又はエチルラクテートを含む組成物の影響を表すグラフである。 実施例２に論述される成体ドイツゴキブリの死亡率に及ぼす鉱油及び／又はブチルラクテートを含む組成物の影響を表すグラフである。
このたび、本開示に従って、鉱油と、エチルラクテート、ブチルラクテート、イソプロピルミリステート、ヘキシレングリコール、ジオキサン、ｄ−リモネン、Ｃ１〜Ｃ１４飽和直鎖状アルコール、イソプロピルアルコール、２−ブタノール、イソブチルアルコール、第三級ブチルアルコール、２−ブトキシエタノール、２−フェニルエタノール、ジアセトンアルコール、及びそれらの組合せよりなる群から選択される１種以上の追加化合物と、の組合せが、昆虫及び他の有害生物の集団の防除に使用するのに有効であることを見いだした。特定的には、エチルラクテート、ブチルラクテート、イソプロピルミリステート、ヘキシレングリコール、ジオキサン、ｄ−リモネン、Ｃ１〜Ｃ１４飽和直鎖状アルコール、イソプロピルアルコール、２−ブタノール、イソブチルアルコール、第三級ブチルアルコール、２−ブトキシエタノール、２−フェニルエタノール、ジアセトンアルコール、γ−ブチロラクトン、ニトロメタン、アセトフェノン、トリアセチン、ピリジン、２−エトキシエタノール、又はそれらの組合せと組み合わせて、鉱油を含む組成物が、鉱油だけを含む組成物、又はエチルラクテート、ブチルラクテート、イソプロピルミリステート、ヘキシレングリコール、ジオキサン、ｄ−リモネン、Ｃ１〜Ｃ１４飽和直鎖状アルコール、イソプロピルアルコール、２−ブタノール、イソブチルアルコール、第三級ブチルアルコール、２−ブトキシエタノール、２−フェニルエタノール、ジアセトンアルコール、γ−ブチロラクトン、ニトロメタン、アセトフェノン、トリアセチン、ピリジン、又は２−エトキシエタノールを含むが鉱油を含まない組成物よりも、標的の昆虫及び有害生物を死滅させるのにより有効であることを見いだした。有利には、本開示に係る組成物はまた、多くの他の公知の有害生物防除材料と比較して、非標的（例えば、ヒト、その他の哺乳類、トリ類、及び爬虫類）に対して一般により低いすなわち低減された毒性を有する。
したがって、一態様では、本開示は、第１の活性成分と第２の活性成分とを含む殺有害生物組成物に関する。ただし、第１の活性成分は鉱油であり、かつ第２の活性成分は、エチルラクテート、ブチルラクテート、イソプロピルミリステート、ヘキシレングリコール、ジオキサン、ｄ−リモネン、Ｃ１〜Ｃ１４飽和直鎖状アルコール、イソプロピルアルコール、２−ブタノール、イソブチルアルコール、第三級ブチルアルコール、２−ブトキシエタノール、２−フェニルエタノール、ジアセトンアルコール、γ−ブチロラクトン、ニトロメタン、アセトフェノン、トリアセチン、ピリジン、２−エトキシエタノール、及びそれらの組合せよりなる群から選択される。組成物は、有害生物を死滅させるのに十分な濃度で這行昆虫もしくは飛翔昆虫又は他の有害節足動物にスプレー可能であるか又は他の方法で直接施用可能である。
以上で述べたように、本開示に係る殺有害生物組成物は、鉱油である第１の活性成分を含む。任意のタイプの鉱油を殺有害生物組成物で使用することが可能である。好ましい一実施形態では、鉱油はＰＤ−２３（Ｃｈｅｍｔｕｒａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｍｉｄｄｌｅｂｕｒｙ，ＣＴから入手可能）である。ＰＤ−２３は、ＡＳＴＭ Ｄ−９２により測定した場合２３０°Ｆ（１１０℃）の引火点及び２０℃で０．１ｍｍＨｇ未満の蒸気圧を有する軽質石油留分である。ＰＤ−２３は、極軽質透明油に物理的に類似した高精製石油留分であり、狭い沸点範囲で油を分留した後それを接触水素化処理してすべての芳香族炭化水素及び他の不飽和炭化水素を除去することにより製造される。ＰＤ−２３は、疎水性、無色、無味、実質的に無臭、かつ耐変色性である。ＰＤ−２３は、一般的には低粘度、例えば、４０℃で約２．６センチストークス（ｃＳｔ）又は１００°Ｆ（３８℃）で約３４ＳＵＳのセイボルトユニバーサル秒（ＳＵＳ）粘度を有する。
ＰＤ−２５やＰＤ−２８（両方ともＣｈｅｍｔｕｒａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｍｉｄｄｌｅｂｕｒｙ，ＣＴから入手可能）等をはじめとする他のタイプの好適な鉱油を使用することも可能である。ＰＤ−２５は、典型的には、４０℃で約３．５ｃＳｔ又は１００°Ｆ（３８℃）で約３９ＳＵＳの粘度を有する。ＰＤ−２８は、典型的には、４０℃で約４．２ｃＳｔ又は１００°Ｆ（３８℃）で約３９ＳＵＳの粘度を有する。他の好適な鉱油は、Ｅｘｘｓｏｌ Ｄ９５（Ｅｘｘｏｎ Ｍｏｂｉｌから入手可能）である。Ｅｘｘｓｏｌ Ｄ９５は、脱芳香族化石油留分である。Ｅｘｘｓｏｌ Ｄ９５は、典型的には、４０℃で約１．９２ｃＳｔの粘度を有する。
典型的には、鉱油の粘度は、４０℃で約２．０ｃＳｔ〜４０℃で約５．０ｃＳｔの範囲内であろう。より典型的には、４０℃で約２．６ｃＳｔ〜４０℃で約４．２ｃＳｔであろう。他の実施形態では、鉱油の粘度は、４０℃で約１．５ｃＳｔ〜約５．０ｃＳｔである。一般的には、比較的低粘度を有する鉱油を含む本開示に係る殺有害生物組成物は、より高粘度を有する鉱油を含む殺有害生物組成物よりも有害生物を死滅させるのに有効であることが確認されている。
一実施形態では、殺有害生物組成物は、１種超の鉱油を含む。殺有害生物組成物中に存在する鉱油の全量は、少なくとも約５％（組成物重量基準）、少なくとも約１０％（組成物重量基準）、少なくとも約２０％（組成物重量基準）、少なくとも約３０％（組成物重量基準）、少なくとも約４０％（組成物重量基準）、さらには少なくとも約５０％（組成物重量基準）でありうる。
典型的には、殺有害生物組成物は、約５％（組成物重量基準）〜約９０％（組成物重量基準）の鉱油、より典型的には、約４０％（組成物重量基準）〜約８０％（組成物重量基準）の鉱油を含むであろう。
いくつかの実施形態では、鉱油は石油留分組成物である。殺有害生物組成物中の石油留分組成物の量は、一般的には、以上に記載した鉱油に対して列挙された量と同一でありうる。
鉱油に加えて、本開示に係る殺有害生物組成物は、エチルラクテート、ブチルラクテート、イソプロピルミリステート、ヘキシレングリコール、ジオキサン、ｄ−リモネン、Ｃ１〜Ｃ１４飽和直鎖状アルコール、イソプロピルアルコール、２−ブタノール、イソブチルアルコール、第三級ブチルアルコール、２−ブトキシエタノール、２−フェニルエタノール、ジアセトンアルコール、γ−ブチロラクトン、ニトロメタン、アセトフェノン、トリアセチン、ピリジン、２−エトキシエタノール、及びそれらの組合せよりなる群から選択される少なくとも１種の第２の活性成分をさらに含む。有利には、これらの第２の活性成分は、昆虫及び他の有害生物の集団を防除するのに有効な殺有害生物組成物を提供するように鉱油と相乗的に作用する。驚くべきことに、これ以降に示される実施例からわかるように、鉱油と、エチルラクテート、ブチルラクテート、イソプロピルミリステート、ヘキシレングリコール、ジオキサン、ｄ−リモネン、Ｃ１〜Ｃ１４飽和直鎖状アルコール、イソプロピルアルコール、２−ブタノール、イソブチルアルコール、第三級ブチルアルコール、２−ブトキシエタノール、２−フェニルエタノール及びジアセトンアルコール、γ−ブチロラクトン、ニトロメタン、アセトフェノン、トリアセチン、ピリジン、２−エトキシエタノールの１つ以上と、の組合せを含む組成物は、これら第２の活性成分の１つの不在下での鉱油又は鉱油の不在下での任意の第２の活性成分のいずれよりも昆虫を死滅させるのに実質的に有効である。
一実施形態では、殺有害生物組成物は、１種超の第２の活性成分を含む。１種もしくは複数種の追加の第２の活性成分は、一般的には、可能性のある第２の活性成分として以上もしくは以下に記載される化合物のリストから選択可能である。
殺有害生物組成物中に存在する１種もしくは複数種の第２の活性成分の全量は、少なくとも約３％（組成物重量基準）、少なくとも約５％（組成物重量基準）、少なくとも約１０％（組成物重量基準）、少なくとも約２０％（組成物重量基準）、少なくとも約３０％（組成物重量基準）、少なくとも約４０％（組成物重量基準）、さらには少なくとも約５０％（組成物重量基準）でありうる。
殺有害生物組成物中に存在する第２の活性成分の全量は、典型的には約３％（組成物重量基準）〜約９５％（組成物重量基準）、より典型的には約５％（組成物重量基準）〜約９５％（組成物重量基準）、より好ましくは約１０％（組成物重量基準）〜約６０％（組成物重量基準）であろう。
組成物中に存在するそれぞれの特定の第２の活性成分の量は、成分、組成物中の鉱油の量、又は１種超の第２の活性成分が組成物中に存在するか否かに依存して異なりうる。
一実施形態では、第２の活性成分は、エチルラクテート、ブチルラクテート、イソプロピルミリステート、ヘキシレングリコール、ジオキサン、ｄ−リモネン、及びそれらの組合せから選択される。他の実施形態では、第２の活性成分は、エチルラクテート、ブチルラクテート、イソプロピルミリステート、ｄ−リモネン、及びそれらの組合せから選択される。さらに他の実施形態では、第２の活性成分は、エチルラクテート、イソプロピルミリステート、ヘキシレングリコール、ジオキサン、ｄ−リモネン、及びそれらの組合せよりなる群から選択され、さらなる実施形態では、エチルラクテート、イソプロピルミリステート、ｄ−リモネン、及びそれらの組合せよりなる群から選択される。
典型的には、エチルラクテートは、約５％（組成物重量基準）〜約９５％（組成物重量基準）、より好ましくは、約１０％（組成物重量基準）〜約６０％（組成物重量基準）の量で組成物中に存在しうる。約１２．５％（組成物重量基準）の鉱油と約３７．５％（組成物重量基準）のエチルラクテートと、又は約２５％（組成物重量基準）の鉱油と約２５％（組成物重量基準）のエチルラクテートと、又は約３７．５％（組成物重量基準）の鉱油と約１２．５％（組成物重量基準）のエチルラクテートと、又は約５％（組成物重量基準）の鉱油と約４５％（組成物重量基準）のエチルラクテートとを含む組成物は、ゴキブリのような昆虫を死滅させるのに特に有効であることが判明した。
ブチルラクテートは、約５％（組成物重量基準）〜約９０％（組成物重量基準）、より好ましくは約１０％（組成物重量基準）〜約８０％（組成物重量基準）、より好ましくは約１０％（組成物重量基準）〜約６０％（組成物重量基準）の量で組成物中に存在しうる。約１２．５％（組成物重量基準）の鉱油と約３７．５％（組成物重量基準）のブチルラクテートと、又は約２５％（組成物重量基準）の鉱油と約２５％（組成物重量基準）のブチルラクテートと、又は約３７．５％（組成物重量基準）の鉱油と約１２．５％（組成物重量基準）のブチルラクテートとを含む組成物は、ゴキブリのような昆虫を死滅させるのに特に有効であることが判明した。
イソプロピルミリステートは、約５％（組成物重量基準）〜約９５％（組成物重量基準）、より好ましくは約１０％（組成物重量基準）〜約８０％（組成物重量基準）、より好ましくは約１０％（組成物重量基準）〜約６０％（組成物重量基準）の量で組成物中に存在しうる。約６０％（組成物重量基準）の鉱油と約２０％（組成物重量基準）のイソプロピルミリステートと、又は約５０％（組成物重量基準）の鉱油と約３０％（組成物重量基準）のイソプロピルミリステートと、又は約４０％（組成物重量基準）の鉱油と約４０％（組成物重量基準）のイソプロピルミリステートとを含む組成物は、ゴキブリのような昆虫を死滅させるのに特に有効であることが判明した。
ヘキシレングリコールは、約５％（組成物重量基準）〜約９０％（組成物重量基準）、より好ましくは約１０％（組成物重量基準）〜約６０％（組成物重量基準）の量で組成物中に存在しうる。約６０％（組成物重量基準）の鉱油と約２０％（組成物重量基準）のヘキシレングリコールとを含む組成物は、ゴキブリのような昆虫を死滅させるのに特に有効であることが判明した。
ジオキサンは、約５％（組成物重量基準）〜約８０％（組成物重量基準）、より好ましくは約５％（組成物重量基準）〜約６０％（組成物重量基準）、より好ましくは約１０％（組成物重量基準）〜約６０％（組成物重量基準）の量で組成物中に存在しうる。約４０％（組成物重量基準）の鉱油と約４０％（組成物重量基準）のジオキサンとを含む組成物は、ゴキブリのような昆虫を死滅させるのに特に有効であることが判明した。
ｄ−リモネンは、約３％（組成物重量基準）〜約９０％（組成物重量基準）、より好ましくは約５％（組成物重量基準）〜約９０％（組成物重量基準）、より好ましくは約５％（組成物重量基準）〜約６０％（組成物重量基準）の量で組成物中に存在しうる。約４０％（組成物重量基準）の鉱油と約４０％（組成物重量基準）のｄ−リモネンとを含む組成物は、ゴキブリのような昆虫を死滅させるのに特に有効であることが判明した。
一実施形態では、第２の活性成分はエステル化合物である。エステル化合物が第２の活性成分として殺有害生物組成物中に存在する場合、エステル化合物でない追加の第２の活性成分もまた、組成物中に存在しうる。殺有害生物組成物中に存在するエステル化合物の量は、すべての第２の活性成分の少なくとも約５０％、すべての第２の活性成分の少なくとも約６５％、すべての第２の活性成分の少なくとも約７５％、すべての第２の活性成分の少なくとも約８５％、すべての第２の活性成分の少なくとも約９５％、さらにはすべての第２の活性成分の少なくとも約９９％でありうる。一実施形態では、殺有害生物組成物中に存在する第２の活性成分の全量（すなわち約１００％）は、エステル化合物である。
殺有害生物組成物中に存在するエステル化合物は、エチルラクテート、ブチルラクテート、イソプロピルミリステート、γ−ブチロラクトン、トリアセチン、及びそれらの組合せよりなる群から選択可能である。これらの列挙されたエステルは、組成物重量基準で少なくとも約１％、少なくとも約３％、少なくとも約５％、少なくとも約１０％、さらには組成物重量基準で少なくとも約１５％の量で殺有害生物組成物中に存在しうる。一実施形態では、エステル化合物は、組成物重量基準で約１０％〜約６０％の量で存在する。
他の実施形態では、エステル化合物は、エチルラクテート、ブチルラクテート、イソプロピルミリステート、及びそれらの組合せよりなる群から選択される。さらに他の実施形態では、エステル化合物は、エチルラクテート、γ−ブチロラクトン、トリアセチン、及びそれらの組合せよりなる群から選択される。さらに他の態様では、エステル化合物は、エチルラクテート、γ−ブチロラクトン、トリアセチン、及びそれらの組合せよりなる群から選択される。
一実施形態では、第２の活性成分はアルコールである。殺有害生物組成物は、本開示の範囲から逸脱することなく１種のアルコール化合物又は１種超のアルコール化合物を含みうる。アルコールが第２の活性成分として殺有害生物組成物中に存在する場合、アルコールでない追加の第２の活性成分もまた、組成物中に存在しうる。殺有害生物組成物中に存在するアルコールの量は、すべての第２の活性成分の少なくとも約５０％、すべての第２の活性成分の少なくとも約６５％、すべての第２の活性成分の少なくとも約７５％、すべての第２の活性成分の少なくとも約８５％、すべての第２の活性成分の少なくとも約９５％、さらにはすべての第２の活性成分の少なくとも約９９％でありうる。一実施形態では、殺有害生物組成物中に存在する第２の活性成分の全量（すなわち約１００％）は、１種もしくは複数種のアルコールである。
第２の活性成分で利用されるアルコールは、Ｃ１〜Ｃ１４飽和直鎖状アルコール、イソプロピルアルコール、２−ブタノール、イソブチルアルコール、第三級ブチルアルコール、２−ブトキシエタノール、２−フェニルエタノール、ジアセトンアルコール、２−エトキシエタノール、及びそれらの組合せよりなる群から選択可能である。これらのアルコールは、組成物重量基準で少なくとも約１％、少なくとも約３％、少なくとも約５％、少なくとも約１０％、さらには少なくとも約１５％で殺有害生物組成物中に存在しうる。一実施形態では、アルコールは、組成物重量基準で約１０％〜約６０％の量で存在する。
一実施形態では、アルコールは、メタノール、１−プロパノール、１−ブタノール、１−ヘキサノール、１−ヘプタノール、１−オクタノール、１−ノナノール、１−デカノール、１−ウンデカノール、１−ドデカノール、１−テトラデカノール、２−ブタノール、イソブチルアルコール、第三級ブチルアルコール、２−ブトキシエタノール、２−フェニルエタノール、ジアセトンアルコール、２−エトキシエタノール、及びそれらの組合せよりなる群から選択される。さらなる実施形態では、アルコールは、メタノール、１−プロパノール、１−ブタノール、１−ヘキサノール、１−ヘプタノール、１−オクタノール、１−ノナノール、１−デカノール、１−ウンデカノール、１−ドデカノール、１−テトラデカノール、２−ブタノール、イソブチルアルコール、第三級ブチルアルコール、２−ブトキシエタノール、２−フェニルエタノール、ジアセトンアルコール、及びそれらの組合せから選択される。アルコールはまた、２−ブタノール、イソブチルアルコール、第三級ブチルアルコール、２−ブトキシエタノール、２−フェニルエタノール、ジアセトンアルコール、２−エトキシエタノール、及びそれらの組合せよりなる群から選択可能である。
他の実施形態では、アルコールは、Ｃ１〜Ｃ１４飽和直鎖状アルコール、イソプロピルアルコール、２−ブタノール、イソブチルアルコール、第三級ブチルアルコール、２−ブトキシエタノール、２−フェニルエタノール、ジアセトンアルコール、２−エトキシエタノール、及びそれらの組合せよりなる群から選択される。
殺有害生物組成物は、複数種のＣ１〜Ｃ１４飽和直鎖状アルコールを含む複数種のアルコール化合物を含みうる。一実施形態では、Ｃ１〜Ｃ１４飽和直鎖状アルコールは、メタノール、エタノール、１−プロパノール、１−ブタノール、１−ヘキサノール、１−ヘプタノール、１−オクタノール、１−ノナノール、１−デカノール、１−ウンデカノール、１−ドデカノール、１−テトラデカノール、及びそれらの組合せよりなる群から選択される。
他の実施形態では、アルコールはＣ１〜Ｃ９飽和直鎖状アルコールであり、他の実施形態では、Ｃ１〜Ｃ６直鎖状アルコールである。一実施形態では、アルコールはＣ３〜Ｃ７飽和直鎖状アルコールである。
特定の実施形態では、鉱油、及びＣ１〜Ｃ１４飽和直鎖状アルコール、イソプロピルアルコール、２−ブタノール、イソブチルアルコール、第三級ブチルアルコール、２−ブトキシエタノール、２−フェニルエタノール、又はジアセトンアルコールよりなる群から選択される第２の活性成分は、ブレンドの生物学的作用を最適化する、アルコールのＬＤ１０値又はＬＤ５０値に基づく比で、組成物中に存在しうる。
例えば、第２の活性成分がイソプロピルアルコール、２−ブタノール、イソブチルアルコール、第三級ブチルアルコール、２−ブトキシエタノール、２−フェニルエタノール、ジアセトンアルコール、又はＣ１〜Ｃ１４飽和直鎖状アルコールである場合、各活性成分のＬＤ１０は、例えば、実施例９に記載の方法により決定される。次に、鉱油のＬＤ１０の約半分及び第２の活性成分の約ＬＤ１０に基づいて比が決定される。例えば、実施例９に詳述されるように、ＰＤ２３鉱油のＬＤ１０は、０．７５４ｍｇ／昆虫であると決定され、ジアセトンアルコールのＬＤ１０は、０．２５５ｍｇ／昆虫であると決定された。ＰＤ２３のＬＤ１０の約半分は約０．４ｍｇであり、一方、ジアセトンアルコールの約ＬＤ１０は約０．３ｍｇである。したがって、ＰＤ２３とジアセトンアルコールとを含む組成物では、以上の量に対応する比は、４部のＰＤ２３対３部のジアセトンアルコールすなわち４：３である。したがって、この特定の実施形態に係る組成物は、ＰＤ２３とジアセトンアルコールとを特に４：３の比で含みうる。
同様に、例えば、ＰＤ２３と１−プロパノールとを含む組成物では、それらの活性成分は、約４：４．５又は約１：１の比で組成物中に存在しうる。比は、それぞれ０．４７２ｍｇ／昆虫及び０．７５４ｍｇ／昆虫である１−プロパノール及びＰＤ２３のＬＤ１０に基づいて決定される。ＰＤ２３のＬＤ１０の約半分は約０．４ｍｇであり、かつ１−プロパノールのＬＤ１０は約０．４５ｍｇであるので、約４：４．５又は約１：１の比が得られる。
他の選択肢として、以上のように、ただし、鉱油及び第２の活性成分のＬＤ１０：ＬＤ１０に基づいて、比を決定することが可能である。したがって、例えば、ＰＤ２３と１−プロパノールとを含む組成物では、ＰＤ２３及び１−プロパノールは、８：４．５又は約２：１の比で存在する。
同様に、Ｃ１〜Ｃ１４飽和直鎖状アルコール、イソプロピルアルコール、２−ブタノール、イソブチルアルコール、第三級ブチルアルコール、２−ブトキシエタノール、２−フェニルエタノール、又はジアセトンアルコールは、組成物中の鉱油に対する比で組成物中に存在しうる。ただし、この比は、アルコールのＬＤ５０及び鉱油のＬＤ５０に基づいて決定される。ＬＤ１０に基づく比に関して上述したように、そのような比は、ＬＤ５０：ＬＤ５０に基づいて決定可能であるか、又は他の選択肢として鉱油の０．５ ＬＤ５０及び第２の活性成分のＬＤ５０に基づいて決定可能である。
他の実施形態では、鉱油、及びＣ１〜Ｃ１４飽和直鎖状アルコール、イソプロピルアルコール、２−ブタノール、イソブチルアルコール、第三級ブチルアルコール、２−ブトキシエタノール、２−フェニルエタノール、ジアセトンアルコール、２−エトキシエタノール、又はそれらの組合せよりなる群から選択される第２の活性成分は、ＬＤ１０又はＬＤ５０に基づいて決定可能な比で組成物中に存在しうる。
一実施形態では、第２の活性成分は、ヘキシレングリコール、ジオキサン、ｄ−リモネン、ニトロメタン、アセトフェノン、ピリジン、及びそれらの組合せよりなる群から選択される化合物である。これらの列挙された化合物は、他の第２の活性成分と共に含まれうる。殺有害生物組成物中の列挙された化合物の量は、すべての第２の活性成分の少なくとも約５０％、すべての第２の活性成分の少なくとも約６５％、すべての第２の活性成分の少なくとも約７５％、すべての第２の活性成分の少なくとも約８５％、すべての第２の活性成分の少なくとも約９５％、さらにはすべての第２の活性成分の少なくとも約９９％でありうる。一実施形態では、殺有害生物組成物中に存在する第２の活性成分の全量（すなわち約１００％）は、ヘキシレングリコール、ジオキサン、ｄ−リモネン、ニトロメタン、アセトフェノン、ピリジン、及びそれらの組合せから選択される化合物である。
他の実施形態では、第２の活性成分は、ヘキシレングリコール、ジオキサン、ｄ−リモネン、ニトロメタン、アセトフェノン、ピリジン、及びそれらの組合せよりなる群から選択される。
他の実施形態では、第２の活性成分は、ヘキシレングリコール、ジオキサン、ｄ−リモネン、及びそれらの組合せから選択される。さらなる実施形態では、第２の活性成分は、ニトロメタン、アセトフェノン、ピリジン、及びそれらの組合せから選択される。
これらの化合物は、組成物重量基準で少なくとも約１％、少なくとも約３％、少なくとも約５％、少なくとも約１０％、さらには少なくとも約１５％で殺有害生物組成物中に存在しうる。一実施形態では、列挙された化合物は、組成物重量基準で約１０％〜約６０％の量で存在する。
特定の実施形態では、殺有害生物組成物は、鉱油＋２種以上の第２の活性成分を含みうる。例えば、特定の一実施形態では、殺有害生物組成物は、鉱油とエチルラクテートとイソプロピルミリステートとを含む。この実施形態では、殺有害生物組成物は、好ましくは、約５％（組成物重量基準）〜約３０％（組成物重量基準）のエチルラクテート、より典型的には約５％（組成物重量基準）〜約１５％（組成物重量基準）のエチルラクテートと、約５％（組成物重量基準）〜約６０％（組成物重量基準）のイソプロピルミリステート、より典型的には約５％（組成物重量基準）〜約３０％（組成物重量基準）のイソプロピルミリステートと、約２０％（組成物重量基準）〜約７０％（組成物重量基準）の鉱油と、を含む。
他の特定の実施形態では、殺有害生物組成物は、鉱油とｄ−リモネンとエチルラクテートとを含む。この実施形態では、殺有害生物組成物は、好ましくは、約５％（組成物重量基準）〜約６０％（組成物重量基準）のｄ−リモネンと、約５％（組成物重量基準）〜約３０％（組成物重量基準）のエチルラクテートと、約２０％（組成物重量基準）〜約９０％（組成物重量基準）の鉱油と、を含む。
さらに他の特定の実施形態では、殺有害生物組成物は、鉱油とｄ−リモネンとブチルラクテートとを含む。この実施形態では、殺有害生物組成物は、好ましくは、約５％（組成物重量基準）〜約２０％（組成物重量基準）のｄ−リモネンと、約５％（組成物重量基準）〜約２０％（組成物重量基準）のブチルラクテートと、約３０％（組成物重量基準）〜約８０％（組成物重量基準）の鉱油と、を含む。
さらに他の特定の実施形態では、殺有害生物組成物は、鉱油とｄ−リモネンとエチルラクテートとイソプロピルミリステートとを含みうる。この実施形態では、殺有害生物組成物は、好ましくは、約５％（組成物重量基準）〜約２０％（組成物重量基準）のｄ−リモネンと、約５％（組成物重量基準）〜約２０％（組成物重量基準）のエチルラクテートと、約２０％（組成物重量基準）〜約４０％（組成物重量基準）のイソプロピルミリステートと、約３０％（組成物重量基準）〜約８０％（組成物重量基準）の鉱油と、を含む。
第１の活性成分及び１種以上の第２の活性成分に加えて、本開示に係る殺有害生物組成物は、同様に殺有害生物性を有していてもよい植物精油又はその誘導体をさらに含みうる。そのような植物精油又はその誘導体は、天然源から抽出可能であるか又は合成により製造可能であり、一般的には、少なくとも１種の主成分として、非環式モノテルペンアルコールもしくはアルデヒド、少なくとも１個の酸素化置換基もしくは側鎖を含有するベンゼノイド芳香族化合物、又は１個以上の酸素化置換基をもつ六員環を一般に有する炭素単環式テルペンを含有する。そのような精油又はそれらの誘導体の例としては、アルデヒドＣ１６（純物質）、α−テルピネオール、アミルケイ皮アルデヒド、アミルサリチレート、アニスアルデヒド、ベンジルアルコール、ベンジルアセテート、シンナムアルデヒド、ケイ皮アルコール、カルバクロール、カルベオール、シトラール、シトロネラール、シトロネロール、ジメチルサリチレート、ユーカリプトール（シネオール）、オイゲノール、ｉｓｏ−オイゲノール、ガラキソリド、ゲラニオール、グアイアコール、イオノン、メントール、メチルアントラニレート、メチルイオノン、メチルサリチレート、ネロール、α−フェランドレン、ペニーロイヤル油、ペリルアルデヒド、１−もしくは２−フェニルエチルアルコール、１−もしくは２−フェニルエチルプロピオネート、ピペロナール、ピペロニルアセテート、ピペロニルアルコール、Ｄ−プレゴン、テルピネン−４−オール、テルピニルアセテート、４−ｔｅｒｔブチルシクロヘキシルアセテート、タイム油（ホワイト及びレッド）、チモール、ｔｒａｎｓ−アネトール、バニリン、エチルバニリン等よりなる群から選択されるメンバーが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
他の好適な油としては、例えば、ヒマシ油、セダー油、シナモン及びシナモン油、シトロネラ及びシトロネラ油、チョウジ及びチョウジ油、トウモロコシ油、メンジツ油、ニンニク及びニンニク油、ゼラニウム油、レモングラス油、アマニ油、ミント及びミント油、ペパーミント及びペパーミント油、ローズマリー及びローズマリー油、ゴマ及びゴマ油、ダイズ油、白コショウ等が挙げられる。好ましくは、植物精油又はその誘導体はゲラニオールである。
殺有害生物組成物は、典型的には約１％（組成物重量基準）〜約６０％（組成物重量基準）の植物精油又はその誘導体、より典型的には約２％（組成物重量基準）〜約６０％（組成物重量基準）、より典型的には約２％（組成物重量基準）〜約２０％（組成物重量基準）の植物精油又はその誘導体を含むであろう。
一実施形態では、殺有害生物組成物は、鉱油である第１の活性成分と、エチルラクテート、ブチルラクテート、イソプロピルミリステート、ヘキシレングリコール、ジオキサン、ｄ−リモネン、Ｃ１〜Ｃ１４飽和直鎖状アルコール、イソプロピルアルコール、２−ブタノール、イソブチルアルコール、第三級ブチルアルコール、２−ブトキシエタノール、２−フェニルエタノール、ジアセトンアルコール、及びそれらの組合せよりなる群から選択される少なくとも１種の第２の活性成分と、植物精油又はその誘導体である第３の活性成分と、を含む。一実施形態では、植物精油又はその誘導体はゲラニオールである。他の実施形態では、組成物はまたネロールを含む。
一実施形態では、組成物は、組成物重量基準で約１０％〜約７０％の第１の成分と、組成物重量基準で約５％〜約５０％の第２の成分と、組成物重量基準で約０．５％〜約１５％第３の活性成分と、を含む。
組成物中に存在するゲラニオールの量は、組成物重量基準で少なくとも約２％、少なくとも約４％、又は組成物重量基準で少なくとも約６％でありうる。一実施形態では、組成物中に存在するゲラニオールの量は、組成物重量基準で約０．５％〜約８％である。ネロールは、組成物重量基準で約０．５％〜約３％の量で組成物中に存在しうる。
他の実施形態では、殺有害生物組成物は、鉱油と、少なくとも２種の第２の活性成分（それぞれの第２の活性成分は、エチルラクテート、ブチルラクテート、イソプロピルミリステート、ヘキシレングリコール、ジオキサン、ｄ−リモネン、Ｃ１〜Ｃ１４飽和直鎖状アルコール、イソプロピルアルコール、２−ブタノール、イソブチルアルコール、第三級ブチルアルコール、２−ブトキシエタノール、２−フェニルエタノール、ジアセトンアルコール、及びそれらの組合せよりなる群から選択される）と、植物精油又はその誘導体である第３の活性成分と、を含む。一実施形態では、植物精油又はその誘導体はゲラニオールである。他の実施形態では、組成物はまたネロールを含む。
他の実施形態では、殺有害生物組成物は、鉱油とエチルラクテートとイソプロピルミリステートとゲラニオールとを含む。組成物はまたネロールを含みうる。追加の添加剤としては、レモングラス油のような精油及び二酸化炭素が挙げられうる（以下に記載）。
一実施形態では、殺有害生物組成物は、組成物重量基準で、約４３％の鉱油と約１５％のエチルラクテートと約３０％のイソプロピルミリステートと約６％のゲラニオールとを含む。組成物はまた、約３％のネロールと約１％のレモングラス油とを含みうる。
この他に、殺有害生物組成物は、例えば、ピペロニルブトキシド、ＭＧＫ ２６４、及びジラピオールのような相乗剤をはじめとする他の公知の殺虫剤又は殺有害生物剤、さらにはピレトラムのような他の植物由来の殺虫性もしくは殺有害生物性の材料をさらに含みうる。
組成物はまた、ある量の水を含みうる。種々の実施形態では、組成物は、組成物重量基準で、少なくとも約１０％、少なくとも約２５％、少なくとも約５０％、さらには少なくとも約７５％の量の水を含有する。一実施形態では、溶液中の水の量は、組成物重量基準で約１０％〜約５０％、他の実施形態では、組成物重量基準で約２５％〜約７５％である。
本開示に係る組成物は、好適な溶媒、担体、又は乳化剤をさらに含みうる。好適な溶媒又は担体の例としては、水、アセトン、アルコール例えばエタノール及びイソプロピルアルコール、ジメチルエーテル、並びに塩素化炭化水素溶媒例えばメチレンクロリド及びメチルクロロホルムが挙げられる。乳化剤の例としては、石鹸（例えば脂肪酸石鹸）、陽イオン性化合物、イオン性化合物、及び非イオン性化合物が挙げられよう。種々の顆粒状製剤で使用するための追加の担体としては、例えば、粗挽きトウモロコシ穂軸、珪藻土、砂、粘土等が挙げられる。
本開示に係る殺有害生物組成物は、例えば標準的ポンプスプレー容器から任意の従来方式で分配可能である。一実施形態では、殺有害生物剤は、施用前に組成物を希釈する必要がない即使用可能な形態をとる。他の選択肢として、殺有害生物組成物は、濃厚な形態をとりうる。濃厚組成物のエンドユーザーは、例えば水を添加するにより使用前に濃厚剤を希釈することが可能である。一実施形態では、殺有害生物組成物は、ポンプスプレーボトル中で希釈可能である。種々の実施形態では、濃厚殺有害生物組成物は、濃厚組成物重量基準で、少なくとも約４０％、少なくとも約５０％、少なくとも約７５％、少なくとも約１００％、少なくとも約１５０％、少なくとも約２００％、さらには少なくとも約３００％の量の水を添加するにより希釈可能である。
殺有害生物組成物が濃厚な形態で存在する場合、いくつかの実施形態では、希釈により水−濃厚剤エマルジョンを形成することが可能である。殺有害生物濃厚剤は、界面活性剤（例えば、脂肪酸石鹸のような界面活性剤）のような乳化剤を含みうる。好適な化合物は、陽イオン性、イオン性、及び非イオン性でありうる。好適な乳化性化合物としては、アルキルアリールスルホネート系乳化剤、ポリオキシエチレン、及び長鎖アルコールが挙げられる。
一実施形態では、殺有害生物組成物は、従来のエアロゾル容器等のような加圧容器中にパッケージングされる。組成物は、任意の好適な噴射剤を利用して加圧可能である。好適な噴射剤の例としては、膨張性ガス、例えば、二酸化炭素、窒素、プロパン、ｎ−ブタン、イソブタン、プロパンとブタンとのブレンド、ＨＦＣ−１５２ａ（ジフルオロエタン）、ＨＦＣ−１３４ａ（１，１，１，２−テトラフルオロエタン）、及びそれらの組合せが挙げられる。
二酸化炭素又は他の膨張性ガスをエアロゾル容器に充填するために任意の従来技術を使用することが可能である。一実施形態では、ガッサー−シェーカー法を使用することが可能である。この方法は、容器を振盪又は撹拌することを含み、かつその内容物は、二酸化炭素（又は他のガス）としてバルブを介して容器内に圧入される。この場合、組成物の残りの部分は、バルブの設置前に容器内に導入されている。ガスの注入速度は、バルブオリフィスサイズに依存し、かつ振盪時間は、容器サイズ、液量、及び撹拌度、さらには温度に依存する。
他の選択肢として、殺有害生物組成物は、容器内に導入する前に二酸化炭素で飽和させ、次に、加圧下でロータリーアンダーキャップフィラーにポンプ注入して通常のアンダーキャップ操作の場合と同様に充填可能であるか、又はすでにバルブを備えた容器内に加圧導入可能である。当技術分野で公知の他の好適な方法を使用することも可能である。
使用可能な好適な噴射剤の他の例は、当技術分野で公知であり、例えば、ジメチルエーテル、メチルエチルエーテル、亜酸化窒素等が挙げられる。
典型的には、組成物は、約２％（組成物重量基準）〜約９０％（組成物重量基準）の量で、より典型的には約２％（組成物重量基準）〜約１０％（組成物重量基準）の量で噴射剤を含むであろう。
以上で述べたように、昆虫もしくは他の有害生物の集団を効果的に防除するために、本開示に係る殺有害生物組成物をスプレーすることが可能であるか又は他の方法で昆虫もしくは他の有害生物に接触させることが可能である。したがって、一実施形態では、本開示は、昆虫及び有害生物の防除方法に関する。本方法は、殺有害生物上有効量の本開示に係る組成物を昆虫及び有害生物に接触させることを含む。
一実施形態では、殺有害生物上有効量で殺有害生物組成物を節足動物に接触させる。本開示の目的では、組成物の「殺有害生物上有効量」は、節足動物又は他の有害生物を忌避させる量を含み、他の実施形態では、節足動物又は他の有害生物を死滅させる組成物の量を含みうる。
本開示の実施形態に係る殺有害生物組成物は、節足動物を防除するために使用可能であり、他の実施形態では、昆虫を防除するために使用可能である。一実施形態では、殺有害生物組成物は、ゴキブリを防除するために使用される。有害生物（例えば、節足動物、昆虫、ゴキブリ等）の防除は、殺有害生物組成物を有害生物に接触させることを含みうる。一実施形態では、這行節足動物、飛翔昆虫、又は他の有害生物に組成物を直接スプレーすることにより、殺有害生物組成物を有害生物に接触させる。組成物は、死滅を引き起こすのに十分な量でスプレー可能である。殺有害生物組成物はまた、有害生物が組成物に接触する可能性のある場所にスプレー可能である。
昆虫又は他の有害生物を死滅させるのに必要な殺有害生物組成物の量及び有害生物の死滅までの時間は、組成物の成分、昆虫種のタイプ、そのライフステージ等に依存して異なるであろう。本開示に係る殺有害生物組成物に接触させた有害生物を死滅させるのに必要な時間は、典型的には、わずか数秒間〜数時間の範囲内であろう。
本開示に係る殺有害生物組成物は、ワモンゴキブリ（Periplaneta Americana）（アメリカゴキブリ）種、チャバネゴキブリ（Blattella germanica）（ドイツゴキブリ）種、オキナワチャバネゴキブリ（Blattella asahinai）（アジアゴキブリ）種、及びコバネゴキブリ（Blatta orientalis）（トウヨウゴキブリ）種をはじめとするゴキブリに対して特に有効である。しかしながら、殺有害生物組成物はまた、広範にわたるさまざまな他の這行昆虫又は他の節足動物、例えば、アリ、水生虫、シミ、コオロギ、クモ、マダニ、ダニ、ワラジムシ、ダンゴムシ、甲虫、ハサミムシ、ムカデ等に対して使用可能である。本明細書中で用いられる場合、「水生虫」という用語は、半翅目（Hemiptera）の水生昆虫を意味する。水生虫の例としては、タガメ、コバンムシ、タイコウチ、ミズムシ、マツモムシ等が挙げられる。一実施形態では、殺有害生物組成物は、ハエ、カ、ナット（gnats）、ガ、カリバチ、スズメバチ、ミツバチ等をはじめとする種々の飛翔昆虫に対して有効である。
本開示に係る殺有害生物組成物は、一般的には、特定の組成物、昆虫に施用される組成物の量、並びに昆虫の種及びライフステージに依存して、接触させた場合の昆虫で、少なくとも８０％の死滅率、より好ましくは少なくとも９５％の死滅率、より好ましくは１００％の死滅率をもたらす。
本開示について詳細に説明してきたが、添付の特許請求の範囲に規定される開示の範囲から逸脱することなく修正及び変更が可能であることはあきらかであろう。
本開示についてさらに具体的に説明するために以下の実施例を提供するが、これらに限定されるものではない。
特に指定がないかぎり、以下の実施例で使用した鉱油は、ＰＤ−２３（Ｃｈｅｍｔｕｒａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｍｉｄｄｌｅｂｕｒｙ，ＣＴから入手可能）であった。これは、ＡＳＴＭ Ｄ−９２により測定した場合２３０°Ｆ（１１０℃）の引火点及び２０℃で０．１ｍｍＨｇ未満の蒸気圧を有する軽質石油留分である。ＰＤ−２３は、極透明油に類似した高精製石油留分であり、狭い沸点範囲で油を分留した後それを接触水素化処理してすべての芳香族炭化水素及び他の不飽和炭化水素を除去することにより製造される。ＰＤ−２３は、疎水性、無色、無味、実質的に無臭、かつ耐変色性である。
（実施例１）
この実施例では、ドイツゴキブリを死滅させることを目的として種々の濃度の鉱油及び／又はエチルラクテートを含む組成物の有効性を試験した。
初めに、次の濃度で鉱油及び／又はエチルラクテートを含む組成物を調製した：１００％（ｗｔ／ｗｔ）鉱油／０％（ｗｔ／ｗｔ）エチルラクテート、９０％（ｗｔ／ｗｔ）鉱油／１０％（ｗｔ／ｗｔ）エチルラクテート、７５％（ｗｔ／ｗｔ）鉱油／２５％（ｗｔ／ｗｔ）エチルラクテート、５０％（ｗｔ／ｗｔ）鉱油／５０％（ｗｔ／ｗｔ）エチルラクテート、２５％（ｗｔ／ｗｔ）鉱油／７５％（ｗｔ／ｗｔ）エチルラクテート、１０％（ｗｔ／ｗｔ）鉱油／９０％（ｗｔ／ｗｔ）エチルラクテート、０％（ｗｔ／ｗｔ）鉱油／１００％（ｗｔ／ｗｔ）エチルラクテート。エチルラクテートは、Ｖｅｒｔｅｃｈ Ｂｉｏｓｏｌｖｅｎｔｓ，Ｉｎｃ．，Ｄｏｗｎｅｒｓ Ｇｒｏｖｅ，ＩＬから入手したものであった。
試験前、粘度を低下させてから組成物をゴキブリに施用するために、１：１の比（ｗｔ／ｗｔ）で組成物をアセトンと混合することにより、鉱油、エチルラクテート、又は鉱油とエチルラクテートとの組合せのいずれかを含有するそれぞれの組成物を５０％希釈した。最終組成物（Ａ〜Ｇ）中に存在する鉱油、エチルラクテート、及びアセトンの量は、以下の表１に示される。
７〜１４日齢の成体の雄及び雌ドイツゴキブリ（ＳＣＪ Ｓｔｒａｉｎ，Ｓ．Ｃ．Ｊｏｈｎｓｏｎ＆Ｓｏｎ，Ｒａｃｉｎｅ，ＷＩ）で毒性評価を行った。約１２匹のゴキブリを個別の１００×２０ｍｍポリスチレンペトリ皿に移し、二酸化炭素に１５〜２５秒間暴露して麻酔した。逃散を最小限に抑えるために、それぞれのペトリ皿の内側縁を１：３（ｗｔ／ｗｔ）の比の石油ゼリー＋鉱油で軽くコーティングした。麻酔されたゴキブリをその腹側が上になるように定置し、そして１０μＬ容量ピペットＲａｉｎｉｎ Ｌ−１０（Ｒａｉｎｉｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ，ＬＬＣ，Ｏａｋｌａｎｄ，ＣＡ）を用いて、希釈された試験組成物の１μＬ液滴を中胸脚と後胸脚との間の領域に施用した。それぞれの試験組成物で１２匹の雄ゴキブリの五重反復試験を行った。雌ゴキブリを用いて個別の試験を行った。処理の２４時間後に結果を評価した。生存（解剖用プローブで腹部を突いたときに背側が上になって能動運動）又は瀕死／死滅（腹部を突いたときに背側が上になって無運動もしくは腹側が上になり昆虫は常態に戻ることができない）としてゴキブリを評価付けした。
結果は、図１及び表１に示される。この表には、希釈された試験組成物（Ａ〜Ｇ）を用いて行われたそれぞれの試験で合計６０匹のゴキブリのうち死滅したゴキブリの数が列挙されている。
Figure 2011517685
これらの結果からわかるように、試験組成物Ｃ〜Ｆ（鉱油とエチルラクテートの両方を含有する）で処理されたゴキブリは、鉱油のみ（組成物Ａ）又はエチルラクテートのみ（組成物Ｇ）で処理されたゴキブリよりも有意に高い死滅率を有していたことから、鉱油とエチルラクテートとの組合せを用いた場合の相乗効果が示唆される。
（実施例２）
この実施例では、ゴキブリを死滅させることを目的として種々の濃度の鉱油及び／又はブチルラクテートを含む組成物の有効性を試験した。
初めに、次の濃度で鉱油及び／又はブチルラクテートを含む組成物を調製した：１００％（ｗｔ／ｗｔ）鉱油／０％（ｗｔ／ｗｔ）ブチルラクテート、９０％（ｗｔ／ｗｔ）鉱油／１０％（ｗｔ／ｗｔ）ブチルラクテート、７５％（ｗｔ／ｗｔ）鉱油／２５％（ｗｔ／ｗｔ）ブチルラクテート、５０％（ｗｔ／ｗｔ）鉱油／５０％（ｗｔ／ｗｔ）ブチルラクテート、２５％（ｗｔ／ｗｔ）鉱油／７５％（ｗｔ／ｗｔ）ブチルラクテート、１０％（ｗｔ／ｗｔ）鉱油／９０％（ｗｔ／ｗｔ）ブチルラクテート、０％（ｗｔ／ｗｔ）鉱油／１００％（ｗｔ／ｗｔ）ブチルラクテート。ブチルラクテートは、Ｖｅｒｔｅｃｈ Ｂｉｏｓｏｌｖｅｎｔｓ，Ｉｎｃ．，Ｄｏｗｎｅｒｓ Ｇｒｏｖｅ，ＩＬから入手したものであった。
試験前、粘度を低下させてから組成物をゴキブリに施用するために、１：１の比（ｗｔ／ｗｔ）で組成物をアセトンと混合することにより、鉱油、ブチルラクテート、又は鉱油とブチルラクテートとの組合せのいずれかを含有するそれぞれの組成物を５０％希釈した。最終組成物（Ｈ〜Ｎ）中に存在する鉱油、ブチルラクテート、及びアセトンの量は、以下の表２に示される。
実施例１に記載されるように試験を行った。結果は、以下の図２及び表２に示される。
Figure 2011517685
これらの結果からわかるように、試験組成物Ｊ〜Ｌ（鉱油とブチルラクテートの両方を含有する）で処理されたゴキブリは、鉱油のみ（組成物Ｈ）又はブチルラクテートのみ（組成物Ｎ）で処理されたゴキブリよりも有意に高い死滅率を有していたことから、鉱油とブチルラクテートとの組合せを用いた場合の相乗効果が示唆される。
（実施例３）
この実施例では、ゴキブリを死滅させることを目的として種々の濃度の鉱油及び／又はヘキシレングリコールを含む組成物の有効性を試験した。
初めに、鉱油、ヘキシレングリコール、又は鉱油とヘキシレングリコールとの組合せを含む組成物を調製した。それぞれの組成物中の鉱油及び／又はヘキシレングリコールの量は、以下の表３に示される。この場合、それぞれの組成物の残りの部分は、アセトンよりなる。
それぞれの組成物で試験したゴキブリ（すべて雄）の数が以下の表３に示されるとおりであること及び試験前に組成物を１：１（ｗｔ／ｗｔ）の比でアセトンでさらに希釈しなかったこと以外は、一般的には、実施例１に記載されるように試験を行った。結果は、以下の表３に示される。この表には、それぞれの組成物で試験したゴキブリの数、試験したゴキブリの全数のうち死滅したゴキブリの数、死滅したゴキブリのパーセントの平方根、死滅したゴキブリの割合、及び死滅したゴキブリのパーセントの平方根の逆正弦が列挙されている。
Figure 2011517685
これらの結果からわかるように、鉱油とヘキシレングリコールの両方を含有する組成物で処理されたゴキブリは、鉱油のみ又はヘキシレングリコールのみで処理されたゴキブリよりも有意に高い死滅率を有していたことから、鉱油とヘキシレングリコールとの組合せを用いた場合の相乗効果が示唆される。
（実施例４）
この実施例では、ゴキブリを死滅させることを目的として種々の濃度の鉱油及び／又はイソプロピルミリステートを含む組成物の有効性を試験した。
初めに、鉱油、イソプロピルミリステート、又は鉱油とイソプロピルミリステートとの組合せを含む組成物を調製した。それぞれの組成物中の鉱油及び／又はイソプロピルミリステートの量は、以下の表４に示される。この場合、それぞれの組成物の残りの部分は、アセトンよりなる。
それぞれの組成物で試験したゴキブリ（すべて雄）の数が以下の表４に示されるとおりであること及び試験前に組成物を１：１（ｗｔ／ｗｔ）の比でアセトンでさらに希釈しなかったこと以外は、一般的には、実施例１に記載されるように試験を行った。結果は、以下の表４に示される。この表には、それぞれの組成物で試験したゴキブリの数、試験したゴキブリの全数のうち死滅したゴキブリの数、死滅したゴキブリのパーセントの平方根、死滅したゴキブリの割合、及び死滅したゴキブリのパーセントの平方根の逆正弦が列挙されている。
Figure 2011517685
Figure 2011517685
それぞれの処理グループの組み合わせたデータは、以下の表５に示される。
Figure 2011517685
これらの結果からわかるように、すべての試験した濃度で鉱油とイソプロピルミリステートの両方を含有する組成物で処理されたゴキブリは、鉱油のみ又はイソプロピルミリステートのみで処理されたゴキブリよりも有意に高い死滅率を有していたことから、鉱油とイソプロピルミリステートとの組合せを用いた場合の相乗効果が示唆される。
（実施例５）
この実施例では、ゴキブリを死滅させることを目的として種々の濃度の鉱油及び／又はジオキサンを含む組成物の有効性を試験した。
初めに、鉱油、ジオキサン、又は鉱油とジオキサンとの組合せを含む組成物を調製した。それぞれの組成物中の鉱油及び／又はジオキサンの量は、以下の表６に示される。この場合、それぞれの組成物の残りの部分は、アセトンよりなる。
それぞれの組成物で試験したゴキブリ（すべて雄）の数が以下の表６に示されるとおりであること及び試験前に組成物を１：１（ｗｔ／ｗｔ）の比でアセトンでさらに希釈しなかったこと以外は、一般的には、実施例１に記載されるように試験を行った。結果は表６に示される。この表には、それぞれの組成物で試験したゴキブリの数、試験したゴキブリの全数のうち死滅したゴキブリの数、死滅したゴキブリのパーセントの平方根、死滅したゴキブリの割合、及び死滅したゴキブリのパーセントの平方根の逆正弦が列挙されている。
Figure 2011517685
これらの結果からわかるように、鉱油とジオキサンの両方を含有する組成物で処理されたゴキブリは、鉱油のみ又はジオキサンのみで処理されたゴキブリよりも有意に高い死滅率を有していたことから、鉱油とジオキサンとの組合せを用いた場合の相乗効果が示唆される。
（実施例６）
この実施例では、ゴキブリを死滅させることを目的として種々の濃度の鉱油及び／又はｄ−リモネンを含む組成物の有効性を試験した。
初めに、鉱油、ｄ−リモネン、又は鉱油とｄ−リモネンとの組合せを含む組成物を調製した。それぞれの組成物中の鉱油及び／又はｄ−リモネンの量は、以下の表７に示される。この場合、それぞれの組成物の残りの部分は、アセトンよりなる。
それぞれの組成物で試験したゴキブリ（すべて雄）の数が以下の表７に示されるとおりであること及び試験前に組成物を１：１（ｗｔ／ｗｔ）の比でアセトンでさらに希釈しなかったこと以外は、一般的には、実施例１に記載されるように試験を行った。結果は表７に示される。この表には、それぞれの組成物で試験したゴキブリの数、試験したゴキブリの全数のうち死滅したゴキブリの数、死滅したゴキブリのパーセントの平方根、死滅したゴキブリの割合、及び死滅したゴキブリのパーセントの平方根の逆正弦が列挙されている。
Figure 2011517685
それぞれの処理グループの組み合わせたデータは、以下の表８に示される。
Figure 2011517685
これらの結果からわかるように、鉱油とｄ−リモネンの両方を含有する組成物で処理されたゴキブリは、鉱油のみ又はｄ−リモネンのみで処理されたゴキブリよりも有意に高い死滅率を有していたことから、鉱油とｄ−リモネンとの組合せを用いた場合の相乗効果が示唆される。
（実施例７）
この実施例では、ゴキブリを死滅させることを目的として種々のタイプの鉱油を含む組成物の有効性を試験した。
初めに、さまざまな濃度で３つの異なるタイプの鉱油の１つを含む組成物を調製した。この実施例で使用した鉱油は、低粘度（例えば、４０℃で約２．６ｃＳｔ又は１００°Ｆ（３８℃）で約３４ＳＵＳ）の石油留分であるＰＤ−２３（Ｃｈｅｍｔｕｒａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｍｉｄｄｌｅｂｕｒｙ，ＣＴから入手可能なＳａｍｐｌｅ Ｎｏ．８８４４６，１９９７）、中粘度（例えば、４０℃で約３．５ｃＳｔ又は１００°Ｆ（３８℃）で約３９ＳＵＳ）の石油留分であるＰＤ−２５（Ｃｈｅｍｔｕｒａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｍｉｄｄｌｅｂｕｒｙ，ＣＴから入手可能なＳａｍｐｌｅ Ｎｏ．８８４４７）、及び比較的高粘度（例えば、４０℃で約４．２ｃＳｔ又は１００°Ｆ（３８℃）で約３９ＳＵＳ）の石油留分であるＰＤ−２８（Ｃｈｅｍｔｕｒａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｍｉｄｄｌｅｂｕｒｙ，ＣＴから入手可能なＳａｍｐｌｅ Ｎｏ．８８４４８，１９９７）であった。それぞれの組成物中のそれぞれのタイプの鉱油の量は、以下の表９に示される。この場合、組成物の残りの部分は、エタノールを含む。
２μｌの組成物をそれぞれのゴキブリに施用したこと及びそれぞれの希釈された組成物で試験したゴキブリ（すべて雄）の数が以下の表９に示されるとおりであること及び試験前に組成物を１：１（ｗｔ／ｗｔ）の比でアセトンでさらに希釈しなかったこと以外は、一般的には、実施例１に記載されるように試験を行った。結果は表９に示される。
Figure 2011517685
これらの結果からわかるように、より高濃度の鉱油を含有する組成物（すなわち５０％の組成物）は、より低濃度の組成物（すなわち２０％の組成物）よりも成体ドイツゴキブリに対して有効であった。２０％の組成物のうち、ＰＤ−２３のみがゴキブリに対していくらかの効果を有していた。これらの結果から、これらの試験で使用した最も軽質の鉱油ＰＤ−２３が成体ドイツゴキブリに対して最も活性であったことが示唆される。
（実施例８）
この実施形態では、本開示に係るエアロゾル殺有害生物組成物を調製した。組成物を調製するために使用した成分及び量は、以下の表１０に示される。
Figure 2011517685
鉱油とエチルラクテートとイソプロピルミリステートとゲラニオールとを均一になるまで一緒に混合することにより組成物を調製した。得られた組成物をエアロゾル缶内に配置した。エアロゾル缶の蓋及びアクチュエーターは、缶の頂部上に封着可能である。缶を加圧するためにアクチュエーターを介して二酸化炭素を缶内に導入した。得られた生成物は、エアロゾルスプレー殺有害生物組成物として使用可能である。
（実施例９）
この実施例では、ゴキブリに対してそれぞれでＬＤ５０及びＬＤ１０を決定するために、種々の鉱油及びアルコールを試験した。
ＰＤ２３及びＰＤ２８の鉱油は、Ｓｏｎｎｅｂｏｒｎ ＬＬＣ，Ｍａｈｗａｈ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙから入手したものであった。これらの油の物理的性質は表１１に示される。ＬＤ５０及びＬＤ１０を決定するためにそれぞれの鉱油を試験した（表１２）。
Figure 2011517685
試験したアルコールは、Ｃ１〜Ｃ１４飽和直鎖状アルコール、並びにイソプロピルアルコール、２−ブタノール、イソブチルアルコール、第三級ブチルアルコール、２−ブトキシエタノール、２−フェニルエタノール、及びジアセトンアルコールよりなる群から選択されるアルコールを含む。試験したアルコールは、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｏｒｐ．，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，Ｍｉｓｓｏｕｒｉから入手したものであった。ＬＤ５０及びＬＤ１０を決定するためにそれぞれのアルコールを試験した（表１２）。プロビット解析（ＰｏｌｏＰｌｕｓｃ，ＬｅＯｒａ Ｓｏｆｔｗａｒｅ Ｃｏ．，Ｐｅｔａｌｕｍａ ＣＡ，２００３）を用いて用量−応答死滅率データを解析して、ＬＤ５０及びＬＤ１０の値並びにそれらの９５％信頼区間を推定した。
Figure 2011517685
Figure 2011517685
（実施例１０）
この実施例では、ゴキブリを死滅させることを目的として種々のアルコール及び／又は鉱油を含む組成物の有効性を試験した。
アルコール及び／又は鉱油を含む組成物は、表１３に記載されている。実施例１に記載されるように試験を行った。
Figure 2011517685
Figure 2011517685
Figure 2011517685
Figure 2011517685
Figure 2011517685
アルコール単独で処理されたグループ及びＰＤ２３とアルコールとを含む組成物で処理されたグループで２４時間で死滅したゴキブリの計算された割合をも含めて、特定の組成物の複合データを以下に提示する（表１４）。ＰＤ２３とアルコールとを含む組成物で処理されたグループ及びアルコール単独で処理されたグループで死滅したゴキブリの割合の差を計算し、同様に表１４に提示する。ここで、死滅率の増加から、アルコール単独又は鉱油単独と比較して組合せで相乗効果が示唆されるとともに、より大きい差から、より大きい相乗効果が示唆される。Ｃ３〜Ｃ７の鎖長を有する直鎖状飽和アルコールは、試験した他のアルコールと比較して、ＰＤ２３鉱油と組み合わせた場合、死滅率の最大の増加すなわち差を示した。
Figure 2011517685
Figure 2011517685
Figure 2011517685
（実施例１１）
この実施形態では、本開示に係るエアロゾル殺有害生物組成物を調製した。組成物を調製するために使用した成分及び量は、以下の表１５に示される。
Figure 2011517685
ゲラニオール／ネロール組成物を、鉱油、エチルラクテート、イソプロピルミリステート、及びレモングラス油と均一になるまで混合することにより、組成物を調製した。得られた組成物をエアロゾル缶内に配置した。エアロゾル缶の蓋及びアクチュエーターは、缶の頂部上に封着可能である。缶を加圧するためにアクチュエーターを介して二酸化炭素を缶内に導入した。得られた生成物は、エアロゾル殺有害生物組成物として使用可能である。
（実施例１２）
この実施例では、ゴキブリを死滅させることを目的として種々の化合物及び／又は鉱油を含む組成物の有効性を試験した。
試験した化合物は表１６に示される。実施例１に記載されるように試験を行った。
Figure 2011517685
Figure 2011517685
Figure 2011517685
Figure 2011517685
特定の化合物単独で処理されたグループ及びＰＤ２３と化合物とを含む組成物で処理されたグループで２４時間で死滅したゴキブリの計算された割合をも含めて、特定の組成物の複合データを以下に提示する（表１７）。ＰＤ２３と化合物とを含む組成物で処理されたグループ及び化合物単独で処理されたグループで死滅したゴキブリの割合の差を計算し、同様に表１７に提示する。ここで、死滅率の増加から、試験した化合物単独又は鉱油単独と比較して組合せで相乗効果が示唆されるとともに、より大きい差から、より大きい相乗効果が示唆される。γ−ブチロラクトン、ニトロメタン、アセトフェノン、トリアセチン、ピリジン、及び２−エトキシエタノールは、他の試験した化合物と比較して、ＰＤ２３鉱油と組み合わせた場合、死滅率の最大の増加を示した。
Figure 2011517685
Figure 2011517685
Figure 2011517685
Figure 2011517685
（実施例１７）
１−プロパノール及び１−ヘプタノールを単独で及びＥｘｘｓｏｌ Ｄ９５鉱油との組合せで試験した。また、Ｅｘｘｓｏｌ Ｄ９５を単独で試験した。結果は表１８に示される。両方のアルコールは、Ｅｘｘｓｏｌ Ｄ９５と有意な相乗効果を呈した。
Figure 2011517685
本開示に係る要素又はその好ましい実施形態（複数可）を導入する場合、冠詞「a」、「an」、「the」、及び「said」は、１つ以上の要素が存在することを意味するものとする。「comprising」、「including」、及び「having」という用語は、包括的であるものとし、列挙された要素以外の要素が存在しうることを意味するものとする。
以上の点を考慮すれば、本開示のいくつかの目的が達成され、他の有利な結果が得られるであろう。
本開示の範囲から逸脱することなく以上の組成物及び生成物に種々の変更を加えることが可能であるので、以上の説明に含まれるすべての事項は、限定的な意味ではなく例示的なものとして解釈されるものとする。

Claims (103)

  1. 第１の活性成分と第２の活性成分とを含む殺有害生物組成物であって、該第１の活性成分が鉱油であり、かつ該第２の活性成分が、エチルラクテート、γ−ブチロラクトン、トリアセチン、及びそれらの組合せよりなる群から選択されるエステル化合物である、上記組成物。
  2. 殺有害生物組成物が、組成物重量基準で少なくとも約３％のエステル化合物を含む、請求項１に記載の組成物。
  3. 殺有害生物組成物が、組成物重量基準で少なくとも約５％のエステル化合物を含む、請求項１に記載の組成物。
  4. 組成物が、組成物重量基準で約１０％〜約６０％のエステル化合物を含む、請求項１に記載の組成物。
  5. 組成物が、組成物重量基準で少なくとも約３０％の鉱油を含む、請求項１〜５のいずれかに記載の組成物。
  6. エステル化合物が、エチルラクテートである、請求項１〜５のいずれかに記載の組成物。
  7. エステル化合物が、γ−ブチロラクトンである、請求項１〜５のいずれかに記載の組成物。
  8. エステル化合物が、トリアセチンである、請求項１〜５のいずれかに記載の組成物。
  9. 組成物が、植物精油又はその誘導体をさらに含む、請求項１〜８のいずれかに記載の組成物。
  10. 植物精油又はその誘導体が、ゲラニオールである、請求項９に記載の組成物。
  11. 組成物が、エチルラクテートとイソプロピルミリステートとを含む、請求項１０に記載の組成物。
  12. 組成物が、組成物重量基準で約４３％の鉱油と約１５％のエチルラクテートと約３０重量％のイソプロピルミリステートと約６％のゲラニオールとを含む、請求項１１に記載の組成物。
  13. 組成物が、約３％のネロールと約１％のレモングラス油とを含む、請求項１２に記載の組成物。
  14. 鉱油が、石油留分である、請求項１〜１３のいずれかに記載の組成物。
  15. 組成物が、乳化剤を含む、請求項１〜１４のいずれかに記載の組成物。
  16. 第１の活性成分と第２の活性成分とを含む殺有害生物上有効量の組成物を節足動物に接触させることを含む節足動物の防除方法であって、該第１の活性成分が鉱油でありかつ該第２の活性成分がエステル化合物である、上記方法。
  17. 節足動物が、ゴキブリである、請求項１６に記載の方法。
  18. 組成物が、ポンプスプレー剤としてパッケージングされる、請求項１６又は１７に記載の方法。
  19. 組成物が、加圧容器内にパッケージングされる、請求項１６又は１７に記載の方法。
  20. 組成物を作製するために濃厚組成物を水で希釈することを含む、請求項１６〜１９のいずれかに記載の方法。
  21. 濃厚組成物が、乳化剤を含む、請求項２０に記載の方法。
  22. エステル化合物が、エチルラクテート、ブチルラクテート、イソプロピルミリステート、γ−ブチロラクトン、トリアセチン、及びそれらの組合せよりなる群から選択される、請求項１６〜２１のいずれかに記載の方法。
  23. エステル化合物が、エチルラクテート、γ−ブチロラクトン、トリアセチン、及びそれらの組合せよりなる群から選択される、請求項１６〜２１のいずれかに記載の方法。
  24. 組成物が、組成物重量基準で少なくとも約３％のエステル化合物を含む、請求項１６〜２３のいずれかに記載の方法。
  25. 組成物が、組成物重量基準で約１０％〜約６０％のエステル化合物を含む、請求項１６〜２３のいずれかに記載の方法。
  26. 組成物が、組成物重量基準で少なくとも約３０％の鉱油を含む、請求項１６〜２５のいずれかに記載の方法。
  27. 組成物が、植物精油又はその誘導体をさらに含む、請求項１６〜２６のいずれかに記載の方法。
  28. 植物精油又はその誘導体が、ゲラニオールである、請求項２７に記載の方法。
  29. 組成物が、エチルラクテートとイソプロピルミリステートとを含む、請求項１６〜２８のいずれかに記載の方法。
  30. 組成物が、組成物重量基準で約４３％の鉱油と約１５％のエチルラクテートと約３０％のイソプロピルミリステートと約６％のゲラニオールとを含む、請求項１６に記載の方法。
  31. 組成物が、約３％のネロールと約１％のレモングラス油とを含む、請求項３０に記載の方法。
  32. 鉱油が、石油留分である、請求項１６〜３１のいずれかに記載の方法。
  33. 節足動物の死滅を引き起こす量の殺有害生物組成物を節足動物に接触させる、請求項１６〜３２のいずれかに記載の方法。
  34. 第１の活性成分と第２の活性成分とを含む殺有害生物組成物であって、該第１の活性成分が鉱油であり、かつ該第２の活性成分が、メタノール、１−プロパノール、１−ブタノール、１−ヘキサノール、１−ヘプタノール、１−オクタノール、１−ノナノール、１−デカノール、１−ウンデカノール、１−ドデカノール、１−テトラデカノール、２−ブタノール、イソブチルアルコール、第三級ブチルアルコール、２−ブトキシエタノール、２−フェニルエタノール、ジアセトンアルコール、２−エトキシエタノール、及びそれらの組合せよりなる群から選択されるアルコールである、上記組成物。
  35. アルコールが、メタノール、１−プロパノール、１−ブタノール、１−ヘキサノール、１−ヘプタノール、１−オクタノール、１−ノナノール、１−デカノール、１−ウンデカノール、１−ドデカノール、１−テトラデカノール、２−ブタノール、イソブチルアルコール、第三級ブチルアルコール、２−ブトキシエタノール、２−フェニルエタノール、ジアセトンアルコール、及びそれらの組合せよりなる群から選択される、請求項３４に記載の組成物。
  36. アルコールが、Ｃ１〜Ｃ１４飽和直鎖状アルコールである、請求項３４に記載の組成物。
  37. アルコールが、２−ブタノール、イソブチルアルコール、第三級ブチルアルコール、２−ブトキシエタノール、２−フェニルエタノール、ジアセトンアルコール、２−エトキシエタノール、及びそれらの組合せよりなる群から選択される、請求項３４に記載の組成物。
  38. 組成物が、組成物重量基準で少なくとも約３％のアルコール化合物を含む、請求項３４〜３７のいずれかに記載の組成物。
  39. 組成物が、組成物重量基準で約１０％〜約６０％のアルコール化合物を含む、請求項３４〜３８のいずれかに記載の組成物。
  40. 組成物が、組成物重量基準で少なくとも約３０％の鉱油を含む、請求項３４〜３９のいずれかに記載の組成物。
  41. 組成物が、植物精油又はその誘導体をさらに含む、請求項３４〜４０のいずれかに記載の組成物。
  42. 植物精油又はその誘導体が、ゲラニオールである、請求項４１に記載の組成物。
  43. 鉱油が、石油留分である、請求項３４〜４２のいずれかに記載の組成物。
  44. 組成物が、乳化剤を含む、請求項３４〜４３のいずれかに記載の組成物。
  45. 第１の活性成分と組成物重量基準で少なくとも３％の第２の活性成分とを含む殺有害生物上有効量の組成物をゴキブリに接触させることを含むゴキブリの防除方法であって、該第１の活性成分が鉱油であり、かつ該第２の活性成分がアルコールである、上記方法。
  46. アルコールが、Ｃ１〜Ｃ１４飽和直鎖状アルコール、イソプロピルアルコール、２−ブタノール、イソブチルアルコール、第三級ブチルアルコール、２−ブトキシエタノール、２−フェニルエタノール、ジアセトンアルコール、２−エトキシエタノール、及びそれらの組合せよりなる群から選択される、請求項４５に記載の方法。
  47. アルコールが、Ｃ１〜Ｃ１４飽和直鎖状アルコール、イソプロピルアルコール、２−ブタノール、イソブチルアルコール、第三級ブチルアルコール、２−ブトキシエタノール、２−フェニルエタノール、ジアセトンアルコール、及びそれらの組合せよりなる群から選択される、請求項４５に記載の方法。
  48. アルコールが、メタノール、１−プロパノール、１−ブタノール、１−ヘキサノール、１−ヘプタノール、１−オクタノール、１−ノナノール、１−デカノール、１−ウンデカノール、１−ドデカノール、１−テトラデカノール、２−ブタノール、イソブチルアルコール、第三級ブチルアルコール、２−ブトキシエタノール、２−フェニルエタノール、ジアセトンアルコール、２−エトキシエタノール、及びそれらの組合せよりなる群から選択される、請求項４５に記載の方法。
  49. 組成物が、ポンプスプレー剤としてパッケージングされる、請求項４５〜４８のいずれかに記載の方法。
  50. 組成物が、加圧容器内にパッケージングされる、請求項４５〜４８のいずれかに記載の方法。
  51. 組成物を作製するために濃厚組成物を水で希釈することを含む、請求項４５〜５０のいずれかに記載の方法。
  52. 濃厚組成物が、乳化剤を含む、請求項５１に記載の方法。
  53. 組成物が、組成物重量基準で約１０％〜約６０％のアルコール化合物を含む、請求項４５〜５２のいずれかに記載の方法。
  54. アルコールが、Ｃ３〜Ｃ７飽和直鎖状アルコールである、請求項４５に記載の方法。
  55. 組成物が、組成物重量基準で少なくとも約３０％の鉱油を含む、請求項４５〜５４のいずれかに記載の方法。
  56. 組成物が、植物精油又はその誘導体をさらに含む、請求項４５〜５５のいずれかに記載の方法。
  57. 植物精油又はその誘導体が、ゲラニオールである、請求項５６に記載の方法。
  58. 鉱油が、石油留分である、請求項４５〜５７のいずれかに記載の方法。
  59. ゴキブリの死滅を引き起こす量の殺有害生物組成物をゴキブリに接触させる、請求項４５〜５８のいずれかに記載の方法。
  60. 第１の活性成分と第２の活性成分とを含む殺有害生物上有効量の組成物を節足動物に接触させることを含む節足動物の防除方法であって、該第１の活性成分が鉱油であり、かつ該第２の活性成分が、メタノール、１−プロパノール、１−ブタノール、１−ヘキサノール、１−ヘプタノール、１−オクタノール、１−ノナノール、１−デカノール、１−ウンデカノール、１−ドデカノール、１−テトラデカノール、２−ブタノール、イソブチルアルコール、第三級ブチルアルコール、２−ブトキシエタノール、２−フェニルエタノール、ジアセトンアルコール、２−エトキシエタノール、及びそれらの組合せよりなる群から選択されるアルコールである、上記方法。
  61. 節足動物が、ゴキブリである、請求項６０に記載の方法。
  62. 組成物が、ポンプスプレー剤としてパッケージングされる、請求項６０又は６１に記載の方法。
  63. 組成物が、加圧容器内にパッケージングされる、請求項６０又は６１に記載の方法。
  64. 組成物を作製するために濃厚組成物を水で希釈することを含む、請求項６０〜６３のいずれかに記載の方法。
  65. 濃厚組成物が、乳化剤を含む、請求項６４に記載の方法。
  66. アルコールが、Ｃ１〜Ｃ１４飽和直鎖状アルコールである、請求項６０に記載の方法。
  67. アルコールが、２−ブタノール、イソブチルアルコール、第三級ブチルアルコール、２−ブトキシエタノール、２−フェニルエタノール、ジアセトンアルコール、２−エトキシエタノール、及びそれらの組合せよりなる群から選択される、請求項６０に記載の方法。
  68. 組成物が、組成物重量基準で少なくとも約３％のアルコール化合物を含む、請求項６０〜６７のいずれかに記載の方法。
  69. 組成物が、組成物重量基準で約１０％〜約６０％のアルコール化合物を含む、請求項６０〜６８のいずれかに記載の方法。
  70. 組成物が、植物精油又はその誘導体をさらに含む、請求項６０〜６９のいずれかに記載の方法。
  71. 植物精油又はその誘導体が、ゲラニオールである、請求項７０に記載の方法。
  72. 鉱油が、石油留分である、請求項６０〜７１のいずれかに記載の方法。
  73. 節足動物の死滅を引き起こす量の殺有害生物組成物を節足動物に接触させる、請求項６０〜７２のいずれかに記載の方法。
  74. 第１の活性成分と第２の活性成分とを含む殺有害生物組成物であって、該第１の活性成分が鉱油であり、かつ該第２の活性成分が、ヘキシレングリコール、ジオキサン、ニトロメタン、アセトフェノン、ピリジン、及びそれらの組合せよりなる群から選択される、上記方法。
  75. 第２の活性成分が、ヘキシレングリコール、ジオキサン、ｄ−リモネン、及びそれらの組合せよりなる群から選択される、請求項７４に記載の組成物。
  76. 第２の活性成分が、ヘキシレングリコールである、請求項７４に記載の組成物。
  77. 第２の活性成分が、ジオキサンである、請求項７４に記載の組成物。
  78. 第２の活性成分が、ｄ−リモネンである、請求項７４に記載の組成物。
  79. 第２の活性成分が、ニトロメタンである、請求項７４に記載の組成物。
  80. 第２の活性成分が、アセトフェノンである、請求項７４に記載の組成物。
  81. 第２の活性成分が、ピリジンである、請求項７４に記載の組成物。
  82. 組成物が、組成物重量基準で少なくとも約３％の第２の活性成分を含む、請求項７４〜８１のいずれかに記載の組成物。
  83. 組成物が、組成物重量基準で約１０％〜約６０％の第２の活性成分を含む、請求項７４〜８２のいずれかに記載の組成物。
  84. 組成物が、組成物重量基準で少なくとも約３０％の鉱油を含む、請求項７４〜８３のいずれかに記載の組成物。
  85. 組成物が、植物精油又はその誘導体をさらに含む、請求項７４〜８４のいずれかに記載の組成物。
  86. 植物精油又はその誘導体が、ゲラニオールである、請求項８５に記載の組成物。
  87. 鉱油が、石油留分である、請求項７４〜８６のいずれかに記載の組成物。
  88. 組成物が、乳化剤を含む、請求項７４〜８７のいずれかに記載の組成物。
  89. 第１の活性成分と第２の活性成分とを含む殺有害生物上有効量の組成物を節足動物に接触させることを含む節足動物の防除方法であって、該第１の活性成分が鉱油であり、かつ該第２の活性成分が、ヘキシレングリコール、ジオキサン、ｄ−リモネン、ニトロメタン、アセトフェノン、ピリジン、及びそれらの組合せよりなる群から選択される、上記方法。
  90. 昆虫又は有害生物が、ゴキブリである、請求項８９に記載の方法。
  91. 組成物が、ポンプスプレー剤としてパッケージングされる、請求項８９又は９０に記載の方法。
  92. 組成物が、加圧容器内にパッケージングされる、請求項８９又は９０に記載の方法。
  93. 組成物を作製するために濃厚組成物を水で希釈することを含む、請求項８９〜９２のいずれかに記載の方法。
  94. 濃厚組成物が、乳化剤を含む、請求項８９〜９３のいずれかに記載の方法。
  95. 第２の活性成分が、ヘキシレングリコール、ジオキサン、ニトロメタン、アセトフェノン、ピリジン、及びそれらの組合せよりなる群から選択される、請求項８９に記載の方法。
  96. 第２の活性成分が、ヘキシレングリコール、ジオキサン、ｄ−リモネン、及びそれらの組合せよりなる群から選択される、請求項８９に記載の方法。
  97. 組成物が、組成物重量基準で少なくとも約３％の第２の活性成分を含む、請求項８９〜９６のいずれかに記載の方法。
  98. 組成物が、組成物重量基準で約１０％〜約６０％の第２の活性成分を含む、請求項８９〜９７のいずれかに記載の方法。
  99. 組成物が、組成物重量基準で少なくとも約３０％の鉱油を含む、請求項８９〜９８のいずれかに記載の方法。
  100. 組成物が、植物精油又はその誘導体をさらに含む、請求項８９〜９９のいずれかに記載の方法。
  101. 植物精油又はその誘導体が、ゲラニオールである、請求項１００に記載の方法。
  102. 鉱油が、石油留分である、請求項８９〜１０１のいずれかに記載の方法。
  103. 節足動物の死滅を引き起こす量の殺有害生物組成物を節足動物に接触させる、請求項８９〜１０２のいずれかに記載の方法。
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