JP2011516537A - 安定性のある眼科用の製剤 - Google Patents

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Abstract

緑内障および高眼圧症の治療に好適な安定性のある製剤が開示される。

Description

本出願は、２００８年４月７日出願のイタリア特許出願第ＲＭ２００８Ａ０００１８２号の利益、および２００８年１０月３１日出願の米国仮特許出願第６１／１１０，３９５号の利益を特許請求の範囲とし、双方いずれについてもそれらの全体が参照によって本願明細書に組み込まれることとする。
本明細書は、眼疾患を治療するための組成物および方法を記載する。
緑内障は、しばしば眼圧の上昇として発現する進行性の眼疾患である。緑内障は治療しなければ眼に重度の構造的障害、特に視神経乳頭障害をもたらし、視野欠損および視神経萎縮にいたる。場合によっては、その病理は眼からの房水流出が不十分なことに関係している。房水産生および上強膜静脈圧などその他の要因も、病態の進行の一因となりうる。
本願明細書で提供するのは、眼圧（ＩＯＰ）が２１ｍｍＨｇよりも大きい（「高眼圧症」）疾患を含む眼疾患を治療するための安定性のある眼科用の製剤である。このような組成物としては、あくまで例示であるが、ゲル、軟膏、溶液、粘性水溶液、点眼剤、乳濁液、ゲル化点眼液などがあげられる。いくつかの実施形態では、この組成物は懸濁液の形態をとらない。安定性のある眼科用の製剤は、緑内障、高眼圧症、またはこれらが組み合わされた疾患の治療に使用される。さらに、本明細書に記載する安定性のある眼科用の製剤は、外傷性前房出血、眼窩浮腫、術後の粘弾性のうっ滞、眼内炎症、コルチコステロイド投与、瞳孔ブロック、または特発性の原因によって発症する高眼圧症の治療に使用される。いくつかの実施形態では、安定性のある眼科用の製剤は、化学的安定性、物理的安定性および生理的安定性から選択される少なくとも１つの安定性を有する。さらなる実施形態においては、安定性のある眼科用の製剤は前述の安定性のうち少なくとも２つの安定性を有する。また、さらなる実施形態においては、安定性のある眼科用の製剤は前述の３つの安定性すべてを有する。
ある実施形態では、安定性のある眼科用の製剤は、約５．８、約５．９、約６．０、約６．１、約６．２、約６．３、約６．４、約６．５から選択されるｐＨを含む、約５．８から６．５の間のｐＨを有し、さらに、例えば、１種のシクロデキストリンと複合体を形成したドルゾラミドなどの可溶ドルゾラミド（またはその薬剤理学的に許容される塩）を有する。ある実施形態では、製剤は約２０℃以上（約２５℃以上、約２８℃以上、約３０℃以上を含む）の長期にわたる保管期間中に安定しており、長期にわたる治療期間中でも、眼に投与した際に忍容性に優れる。ある実施形態では、シクロデキストリンはヒドロキシプロピル‐β‐シクロデキストリン（ＨＰ‐β‐シクロデキストリン）である。上記の安定性のある眼科用の製剤としては、あくまで例示であるが、ゲル、軟膏、溶液、粘性水溶液、点眼剤、乳濁液、ゲル化点眼液などがあげられる。いくつかの実施形態では、安定性のある眼科用の製剤は懸濁液の形態をとらない。
ある実施形態では、安定性のある眼科用の製剤は、ドルゾラミドまたはその薬理学的に許容される塩と治療上有効な濃度のラタノプロストとの組み合わせからなる。ある実施形態では、製剤は、２０℃以上（約２５℃以上、約２８℃以上、約３０℃以上を含む）の長期にわたる保管期間中に安定しており（すなわち、化学的、物理的および生理的に安定している）、長期にわたる治療期間中でも、眼に投与した際に忍容性に優れる。本明細書に開示する製剤は、活性剤の同時投与を簡便化する安定化および可溶化システムからなる。安定化および可溶化システムは、シクロデキストリンと、該活性剤の完全性を維持し、眼において忍容性であるｐＨ範囲とを含む。ある実施形態では、シクロデキストリンはヒドロキシプロピル‐β‐シクロデキストリン（ＨＰ‐β‐シクロデキストリン）である。いくつかの実施形態では、ｐＨは約５．８、約５．９、約６．０、約６．１、約６．２、約６．３、約６．４または約６．５から選択されるｐＨを含む、約５．８から６．５までの間のｐＨである。上記の安定性のある眼科用の製剤には、あくまで例示であるが、ゲル、軟膏、溶液、粘性水溶液、点眼剤、乳濁液、ゲル化点眼液などがあげられる。いくつかの実施形態では、安定性のある眼科用の製剤は懸濁液の形態をとらない。
いくつかの実施形態では、緑内障、高眼圧症、またはそれらの併発を含めた高眼圧症治療用の、本明細書に開示の安定性のある眼科用の組成物は、シクロデキストリンと、治療上有効な量の治療用成分とからなり、該組成物は、眼における忍容性に優れるとともに該治療用成分の安定性を維持するｐＨを有する組成物であり、かつ、該治療用成分がドルゾラミドまたはその薬理学的に許容される塩とラタノプロストとからなる組成物である。ある実施形態では、製剤は、２０℃以上（約２５℃以上、約２８℃以上、約３０℃以上を含む）の長期にわたる保管期間中に安定しており、長期にわたる治療期間中でも、眼に投与した際に忍容性に優れる。いくつかの実施形態では、２５℃で６か月間保管した後、本明細書に開示の安定性のある眼科用の組成物は、初期量の少なくとも９７％のドルゾラミドと、初期量の少なくとも９８％のラタノプロストとを含む。いくつかの実施形態では、４０℃で６か月間保管した後、本明細書に開示の安定性のある眼科用の組成物は、初期量の少なくとも９７％のドルゾラミドと、初期量の少なくとも９８％のラタノプロストとを含む。上記の安定性のある眼科用の組成物としては、あくまで例示であるが、ゲル、軟膏、溶液、粘性水溶液、点眼剤、乳濁液、ゲル化点眼液などがあげられる。いくつかの実施形態では、安定性のある眼科用の組成物は懸濁液の形態をとらない。
ある実施形態では、緑内障、高眼圧症、またはそれらの併発を含めた高眼圧症治療用の、本明細書に開示する眼科用の組成物は、シクロデキストリンと、治療上有効な量の治療用成分とからなり、該組成物は５．８から６．５までの間のｐＨを有し、また該治療用成分はドルゾラミドまたはその薬理学的に許容される塩とラタノプロストとからなる。いくつかの実施形態では、ｐＨは約５．８、約５．９、約６．０、約６．１、約６．２、約６．３、約６．４または約６．５から選択されるｐＨを含む、約５．８から６．５までの間のｐＨである。いくつかの実施形態では、ドルゾラミドの薬理学的に許容される塩はドルゾラミド塩酸塩である。ある実施形態では、シクロデキストリンはＨＰ‐β‐シクロデキストリンである。いくつかの具体的な実施形態において、本明細書に開示する組成物はドルゾラミド塩酸塩０．０２５〜５重量％、ラタノプロスト０．００１〜５重量％、およびＨＰ‐β‐シクロデキストリン０．０１〜５０重量％とからなる。ある実施形態では、本明細書に開示する組成物はドルゾラミド塩酸塩１〜３重量％、ラタノプロスト０．００３〜０．０１重量％、およびＨＰ‐β‐シクロデキストリン２〜１０重量％からなる。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示する組成物は、さらに、粘膜付着性薬剤、保存剤、ｐＨ調整剤、等張化剤、緩衝剤、抗酸化剤、キレート剤、抗菌性防腐剤、化学防腐剤、またはそれらの組み合わせのうちから選択される少なくとも１つの薬剤を含む。いくつかの実施形態では、該粘膜付着性薬剤は、ヒアルロン酸またはその薬理学的に許容される塩（例えば、ヒアルロン酸ナトリウム）、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポロキサマー、アルギン酸、キトサン、キサンタンガム、カラギーナン、アクリル酸、アクリル酸誘導体、またはそれらの組み合わせである。いくつかの実施形態では、該保存剤は塩化ベンザルコニウム、クロロブタノール、酢酸フェニル水銀、硝酸フェニル水銀、ポリヘキサニド、セトリミド、塩化セチルピリジニウム、ＥＤＴＡ、またはそれらの組み合わせである。いくつかの実施形態では、該ｐＨ調整剤は塩酸、ホウ酸、酢酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、またはそれらの組み合わせである。いくつかの実施形態では、該等張化剤は塩化ナトリウム、塩化カリウム、マンニトール、グリセリン、ソルビトール、キシリトール、またはそれらの組み合わせである。いくつかの実施形態では、該緩衝剤はホウ酸、酢酸緩衝液、クエン酸緩衝液、リン酸緩衝液、ホウ酸緩衝液、またはそれらの組み合わせである。いくつかの実施形態では、該抗酸化剤は二亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、アセチルシステイン、ＢＨＡ、ＢＨＴ、ビタミンＥ、アスコルビン酸、６‐ヒドロキシ‐２，５，７，８‐テトラメチルクロマン‐２‐カルボン酸、またはそれらの組み合わせである。上記の組成物としては、あくまで例示であるが、ゲル、軟膏、溶液、粘性水溶液、点眼剤、乳濁液、ゲル化点眼液などがあげられる。いくつかの実施形態では、該組成物は懸濁液の形態をとらない。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示する組成物または製剤は緩衝系を含まない。さらなる実施形態においては、本明細書に開示する組成物または製剤は抗酸化剤を含まない。いくつかの実施形態では、本明細書に開示する組成物は緩衝系も抗酸化剤も含まない。いくつかの実施形態では、本明細書に開示する組成物または製剤は抗菌性防腐剤を含まない。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示する組成物はさらに、治療上有効な量の別の抗緑内障剤を含む。ある実施形態では、その別の抗緑内障剤はβ遮断薬である。ある具体的な実施形態では、該β遮断薬はチモロールである。
本明細書は、さらに、本明細書に開示の組成物をそれを必要としている患者の眼に局所投与することを含む、緑内障、高眼圧症、またはそれらの併発を含めた高眼圧症の治療方法を開示する。
本明細書でさらに開示するのは、ドルゾラミドまたはその薬理学的に許容される塩とラタノプロストとからなる眼科用の組成物を安定化する方法であり、該方法は、シクロデキストリンを製剤中に取り込む工程と、ｐＨを眼における忍容性が良好であるとともに各活性剤の安定性を維持する範囲に調整する工程とからなる。いくつかの実施形態では、前記方法で安定化された組成物は、２５℃で６か月間保管された後、初期量の少なくとも９７％のドルゾラミドと、初期量の少なくとも９８％のラタノプロストとを含む。いくつかの実施形態では、前記方法で安定化された組成物は、４０℃で６か月間保管された後、初期量の少なくとも９７％のドルゾラミドと、初期量の少なくとも９８％のラタノプロストとを含む。いくつかの実施形態では、ドルゾラミドまたはその薬理学的に許容される塩とラタノプロストとからなる組成物を安定化する前記方法で使用されるシクロデキストリンはＨＰ‐β‐シクロデキストリンである。
本明細書は、少なくとも２つの異なる活性剤からなる組成物を提供する。言い換えれば、本明細書で提供するのは第１の活性剤および第２の活性剤からなる組成物である。具体的な実施形態では、該第１の活性剤は、炭酸脱水酵素阻害薬（例えば、ドルゾラミド、またはドルゾラミド塩酸塩などのその薬理学的に許容される塩）である。具体的な実施形態では、該第２の活性剤は、降圧剤（例えば、眼圧下降剤）である。さらにいくつかの具体的な実施形態では、該降圧剤はプロスタグランジン（例えば、ラタノプロストなどのＰＧＦ２αプロスタグランジン）である。さらなる実施形態においては、本明細書に記載する組成物は、１つまたはそれ以上の別の活性剤（例えば、第３の活性剤、第４の活性剤など）を随意に含む。いくつかの実施形態では、本明細書に記載する組成物は医薬組成物である。ある実施形態では、本明細書に記載する医薬組成は局所投与用に調製される。さらなる、または別の実施形態においては、本明細書に記載する組成物は眼投与用に調製される（例えば、点眼液として）。ある実施形態では、本明細書に記載する眼科用の組成物および製剤は眼における忍容性に優れる。いくつかの実施形態では、本明細書に記載する眼科用の製剤は、緑内障、高眼圧症、またはそれらを併発している高眼圧症の治療に有用である。上記の眼科用の製剤には、あくまで例示であるが、ゲル、軟膏、溶液、粘性水溶液、点眼剤、乳濁液、ゲル化点眼液などがあげられる。いくつかの実施形態では、眼科用の製剤は懸濁液の形態をとらない。
場合によっては、本明細書に記載する組成物および製剤は、緑内障、高眼圧症、またはそれらを併発している高眼圧症の治療に好適な第１の活性剤と、緑内障、高眼圧症、またはそれらを併発している高眼圧症の治療に好適な第２の活性剤とからなる。場合によっては、ここに記載した組成物および製剤により、緑内障、高眼圧症、またはそれらを併発している高眼圧症治療用の少なくとも２つの異なる活性剤を簡便に同時投与できる。ある場合には、少なくとも２つの異なる活性剤を単一製剤にして同時に投与すると、薬剤を個々におよび／または別々に投与する場合よりも治療効果が相加的または相乗的になる。ある場合には、活性剤を単一製剤にして同時に投与することで、別々の製剤になった化合物を投与するために起こる投与量のミスまたは治療ミスの可能性が減少する。したがって、場合によっては、活性剤を本明細書に開示の製剤にして同時に投与することは、少なくとも２つの異なる活性剤を使用した、緑内障、高眼圧症、またはそれらを併発している高眼圧症治療に対する全体的により優れた患者のコンプライアンスをもたらす。
ある実施形態では、本明細書に記載する組成物または製剤は、第１の活性剤および／または第２の活性剤とからなり、いずれも液体の媒体（水性媒体）で可溶化される。いくつかの実施形態では、可溶化された活性剤のうちの少なくとも１つは錯化剤と複合体を形成し、それらの結合体は溶解される。いくつかの実施形態では、該活性剤は、錯化剤と複合体を形成せずに溶解される。いくつかの実施形態では、錯化剤はシクロデキストリンである。いくつかの実施形態では、少なくとも１つの活性剤がシクロデキストリンと包接複合体を形成する。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載する組成物および製剤は、第１の活性剤および第２の活性剤からなり、前記第１および第２の活性剤は、眼および／または局所で活性を有するように組成物または製剤に調製される（例えば、本明細書に記載の組成物または製剤を、第１の活性剤および第２の活性剤を溶質として含む溶液、ゲル、またはその他の剤形で調製することによって）。上記の組成物および製剤は、該第１および該第２の薬剤の、実質的な分量、治療上有効な分量、大部分または全てを液体の媒体（例えば、水性媒体）に溶解させた組成物および製剤を含むということが理解されるべきである。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載する組成物および製剤は安定化剤を含む。ある実施形態では、安定化剤は、組成物または製剤の化学的安定性（例えば、１つまたはそれ以上の存在する活性剤の分解の抑制）、生理的安定性（すなわち、投与後の分解）および／または物理的安定性（例えば、実質的に液体の媒体に溶解した１つまたはそれ以上の活性剤の濃度の維持）を向上させる。具体的な実施形態では、本明細書に記載の有用な安定化剤には、１つまたはそれ以上のシクロデキストリン（例えば、ヒドロキシプロピル‐β‐シクロデキストリン）があげられるが、これらに限定されるものではない。
具体的な実施形態では、本明細書は、炭酸脱水酵素阻害薬（例えば、ドルゾラミドまたはドルゾラミド塩酸塩などのその薬理学的に許容される塩）、および降圧剤（例えば、非限定的な例として、ラタノプロストなどのＰＧＦ２αプロスタグランジンなど）からなる安定性のある組成物および製剤を提供する。さらにいくつかの具体的な実施形態では、本明細書は、炭酸脱水酵素阻害薬（例えば、ドルゾラミドまたはドルゾラミド塩酸塩などのその薬理学的に許容される塩）、降圧剤（例えば、非限定的な例として、ラタノプロストなどのＰＧＦ２αプロスタグランジン）、および水性媒体からなる安定性のある組成物および製剤を提供する。さらに別のいくつかの具体的な実施形態では、本明細書は、炭酸脱水酵素阻害薬（例えば、ドルゾラミドまたはドルゾラミド塩酸塩などのその薬理学的に許容される塩）、降圧剤（例えば、非限定的な例として、ラタノプロストなどのＰＧＦ２αプロスタグランジン）、水性媒体、および安定化剤（例えば、ヒドロキシプロピル‐β‐シクロデキストリンなどのシクロデキストリン）からなる安定性のある組成物および製剤を提供する。ある実施形態では、上記の組成物は、眼における忍容性に優れる。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載する組成物または製剤はいずれも安定性のある組成物または製剤である。組成物または製剤の化学的安定性、生理的および／または物理的安定性は、安定性のある組成物または製剤という概念に含まれるものとする。いくつかの実施形態では、安定化剤の使用により、および／またはｐＨを約５．８と約６．５の間になるように調整することにより安定性が提供される。いくつかの実施形態では、安定化剤はシクロデキストリンである。いくつかの実施形態では、安定化剤は、１つの有効成分に対して１つの安定性（例えば、物理的安定性）および第２の有効成分に対して別の安定性（例えば、化学的安定性）を与える。
場合によっては、化学的安定性とは、１つまたはそれ以上の存在する活性剤の分解が阻害されることをいう。いくつかの実施形態では、本明細書に記載する組成物または製剤の化学的安定性には、少なくとも１つの活性剤、前記第１の活性剤、前記第２の活性剤、または該組成物もしくは製剤に存在する全活性剤の化学的安定性が含まれる。場合によっては、化学的安定性とは、組成物、製剤、または薬剤の、分解に対する安定性をいう。したがって、ある場合には、薬剤の化学的安定性の測定は、初回（例えば、調製時）に存在する薬剤の量と、その後の第２の時間に存在する薬剤の量とを測定すること、および初回からその後の第２の時間までに薬剤が減少した量または割合を求めることにより行われる。
ある場合には、物理的安定性とは、製剤または組成物の構造が実質的に維持されることをいう。本明細書に記載する組成物または製剤が少なくとも２つの異なる活性剤と液体の媒体（例えば、水性媒体）とからなる実施形態では、物理的安定性とは、液体の媒体に溶解した活性剤が実質的に同量かつ／または治療上有効な量で維持されることをいう。したがって、場合によっては、本明細書に記載する組成物または製剤の物理的安定性を向上させる薬剤には、可溶化剤が含まれる。
ある場合には、生理的安定性とは、ドルゾラミドおよび／またはラタノプロストの治療活性が、その眼科用の製剤の眼内投与後に実質的に維持されていることをいう。即ち、生理的分解に対する活性剤の安定化をさす。
いくつかの実施形態では、安定性のある組成物または製剤を、ｐＨが約５．８、約５．９、約６．０、約６．１、約６．２、約６．３、約６．４または約６．５から選択されるｐＨを含む、約５．８から約６．５までの間のｐＨで調製する。ある実施形態では、安定性は、化学的、生理的および／または物理的安定性を含む。ある実施形態では、組成物または製剤は２０℃以上での長期の保管期間中安定しており、長期にわたる治療期間中でも、眼投与の際の忍容性に優れる。
ある実施形態では、本明細書は、本明細書に記載する任意の組成物または製剤を、投与を必要とする患者に有効量で投与することを含む、患者の緑内障の治療方法を提供する。いくつかの実施形態では、本明細書は、本明細書に記載する任意の組成物または製剤を、投与を必要とする患者に有効量で投与することを含む、患者の高眼圧症の治療方法を提供する。
活性剤
ある実施形態では、本明細書に記載する組成物および製剤は少なくとも２つの異なる活性剤からなる。いくつかの実施形態では、該少なくとも２つの活性剤は、緑内障、高眼圧症、またはそれらを併発している高眼圧症の治療に好適な少なくとも２つの活性剤を含む。ある実施形態では、該少なくとも２つの活性剤は、炭酸脱水酵素阻害薬、プロスタグランジン、およびβ遮断薬からなる群から選択される少なくとも２つの活性剤を含む。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載する組成物および製剤は少なくとも２つの異なる活性剤からなる（すなわち、第１の活性剤および第２の活性剤）。ある場合には、それらの少なくとも２つの異なる活性剤はいずれも緑内障、高眼圧症、またはそれらを併発している高眼圧症の治療に好適な活性剤である。いくつかの実施形態では、第１の活性剤（すなわち、前記少なくとも２つの異なる活性剤のうちの１つ）は炭酸脱水酵素阻害薬である。ある実施形態では、その炭酸脱水酵素阻害薬はドルゾラミドまたはその薬理学的に許容される塩である。具体的な実施形態では、ドルゾラミドの薬理学的に許容される塩はドルゾラミド塩酸塩である。
Figure 2011516537
 ある実施形態では、炭酸脱水酵素阻害薬（例えば、ドルザラミドまたはドルゾラミド塩酸塩）は本明細書に記載する組成物または製剤中に約０.０２５〜５重量％、または約１〜３重量％、約２重量％、または約２.２重量％の量で存在する。
ある実施形態では、第２の活性剤（すなわち、前記少なくとも２つの異なる活性剤のうちの１つ）は降圧剤（例えば、眼圧下降剤）である。いくつかの実施形態では、降圧剤はプロスタグランジンである。いくつかの実施形態では、プロスタグランジンはＰＧＦ２αプロスタグランジンである。いくつかの実施形態では、ＰＧＦ２αプロスタグランジンはラタノプロストである。
Figure 2011516537
 いくつかの実施形態では、降圧剤（例えば、ラタノプロストなどのＰＧＦ２αプロスタグランジンのようなプロスタグランジン）は、本明細書に記載する組成物または製剤内に約０.００１〜５重量％、約０.００３〜０.０１重量％、または約０.００５重量％の量で存在する。
いくつかの実施形態では、緑内障治療用の少なくとも２つの異なる活性剤はβ遮断薬を含む。
ある実施形態では、本明細書に記載する組成物または製剤は、さらに、第３の活性剤を含む。いくつかの実施形態では、第３の活性剤はβ遮断薬である。ある実施形態では、β遮断薬はチモロールまたはその薬理学的に許容される塩である。いくつかの実施形態では、チモロールの薬理学的に許容される塩はチモロールマレイン酸である。
ある場合には、緑内障、高眼圧症、またはそれらを併発している高眼圧症治療用の少なくとも２つの異なる活性剤は、炭酸脱水酵素阻害薬およびプロスタグランジンを含む。ある実施形態では、緑内障、高眼圧症、またはそれらを併発している高眼圧症治療用の少なくとも２つの異なる活性剤は、炭酸脱水酵素阻害薬としてドルゾラミドまたはその薬理学的に許容される塩と、プロスタグランジンとしてラタノプロストとを含む。ドルゾラミドおよびラタノプロストは高眼圧症の治療および抗緑内障の局所治療に有用である。ブドウ膜強膜流の増加と房水産生の減少とは、それぞれこれらの各薬剤によって軽減される相補的なメカニズムである。
ある場合には、緑内障、高眼圧症、またはそれらを併発している高眼圧症治療用の少なくとも２つの異なる活性剤は、炭酸脱水酵素阻害薬、プロスタグランジン、およびβ遮断薬を含む。ある実施形態では、緑内障、高眼圧症、またはそれらを併発している高眼圧症治療用の少なくとも２つの異なる活性剤は、ドルゾラミドまたはその薬理学的に許容される塩、ラタノプロスト、およびチモロールからなる。
ある実施形態では、本明細書に記載する活性剤は、本明細書に記載する組成物または製剤に治療上有効な量で存在する。ある場合には、ある異なる活性剤と組み合わせた際の活性剤の治療上有効な量は、その活性剤を別々にまたは個々に投与した場合の治療上有効な量よりも少ないということが理解されるべきである。
安定性
ある実施形態では、本明細書に開示する製剤により、少なくとも２つの活性剤の化学的安定性が得られる。言い換えれば、ある実施形態では、本明細書に開示の組成物および製剤は、少なくとも２つの活性剤の安定性を維持し、かつ／またはそれに含有されている少なくとも２つの活性剤の分解を阻害する。場合によっては、本明細書で提供される、化学的に安定である組成物および製剤は、その組成物または製剤内で化学的に安定である第１の活性剤と、その組成物または製剤内で化学的に安定である第２の活性剤とからなる。ある場合には、化学的安定性には熱安定性が含まれる。したがって、いくつかの実施形態では、本明細書に記載する組成物、製剤および活性剤（例えば、調製剤など）は熱安定性がある。ある実施形態では、本明細書に記載する組成物、製剤および活性剤（例えば、調製剤など）は、低温、室温、常温、約２５℃、高温、約４０℃などの温度で熱安定性がある。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示する組成物および製剤は、物理的に安定である。ある実施形態では、物理的安定性には、少なくとも２つの活性剤のうちの一方または両方が、本明細書に記載する組成物または製剤中において好適な物理的形態を維持することが含まれる。ある実施形態では、本明細書に記載の第１の活性剤、第２の活性剤および液体の媒体（例えば、水性媒体）を含む、物理的に安定である眼科用の製剤および／または局所活性製剤において、その眼科的および／または局所的活性が保管後も実質的に維持される。ある場合には、上記の組成物において、その眼科的および／または局所的活性が保管後も実質的に保持され、これは、第１および／または第２の活性剤が液体の媒体中において最初の調製または測定の際の溶解度を実質的に維持するか否かによって判断される。ある実施形態では、本明細書に記載する第１の活性剤、第２の活性剤および液体の媒体（例えば、水性媒体）からなる、物理的に安定である眼科用の製剤および／または局所活性剤は、液体の媒体中において最初に調製または測定した際の溶解度を実質的に保持する。ある場合には、組成物の物理的安定性および／または本明細書に記載する組成物もしくは製剤中での薬剤の溶解度の測定は、組成物のオスモル濃度をある期間測定することによって求めることができる。
ラタノプロストは安定性に乏しいが、これは塩化ベンザルコニウム（保存剤として）を含む等張液で調製し、ｐＨ６.８で緩衝した際に分解されることに起因する。こうした製剤は、分解を避けるために２.５ｍＬのプラスチック容器に封入して２℃から８℃で保管する必要がある。ラタノプロストは、４℃および２５℃では緩徐に分解して直線的進行を示すが、５０℃および７５℃での分解は二次多項式的に進行する。４℃から２５℃の間での分解速度は重大ではないが、より高温では、分解速度は大幅に上昇する。例えば、５０℃および７５℃の温度において、ラタノプロストの濃度が最初の量の９０％まで下降するのに要する時間は、それぞれ１９８時間および３２時間である。そのため、従来技術ではラタノプロスト製剤は冷却してから保管されており、従来技術のラタノプロスト製剤を約２０℃以上（約２５℃以上、約２８℃以上、約３０℃以上を含む）で長期間保管することはなかった。
本明細書は、プロスタグランジン（例えば、ラタノプロスト）を含む安定性のある組成物および製剤を提供し、該プロスタグランジン（例えば、ラタノプロスト）は組成物中で安定している（例えば、保管時）。具体的な実施形態では、プロスタグランジン（例えば、ラタノプロスト）は組成物または製剤中で熱安定性がある（例えば、保管時）。いくつかの実施形態では、プロスタグランジン（例えば、ラタノプロスト）を安定化剤（例えば、ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンなどのシクロデキストリン）を使用して調製する。さらにいくつかの具体的な実施形態では、本明細書に記載する組成物または製剤を２５℃で６か月間保管した後のラタノプロストの量は、組成物または製剤に含有されるラタノプロストの初期量の約９７％以上、約９８％以上、約９９％以上である。場合によっては、組成物または製剤中のラタノプロストの初期量とは、ラタノプロストの量を測定した任意の時期（ｔ０）の量であり、後に比較の対照とされる、組成物または製剤内のラタノプロストの量を指す（例えば、組成物または製剤を最初に調製した時、または組成物または製剤を最初に調製してから１か月後）。いくつかの実施形態では、本明細書に記載する組成物または製剤に含有されるラタノプロストの量は、２５℃で５ヶ月間保管された後、組成物または製剤に含有されるラタノプロストの初期量の約９７％以上、約９８％以上、約９９％以上である。ある実施形態では、本明細書に記載する組成物または製剤に含有されるラタノプロストの量は、２５℃で４ヶ月間保管された後、組成物または製剤に含有されるラタノプロストの初期量の約９９％以上である。いくつかの実施形態では、本明細書に記載する組成物または製剤に含有されるラタノプロストの量は、４０℃で６ヶ月間保管された後、組成物または製剤に含有されるラタノプロストの初期量の約９７％以上、約９８％以上、約９９％以上である。ある実施形態では、本明細書に記載する組成物または製剤に含有されるラタノプロストの量は、４０℃で５ヶ月間保管された後、組成物または製剤に含有されるラタノプロストの初期量の約９９％以上である。具体的な実施形態では、上記のような安定性を有する製剤のｐＨは、約５.８、約５.９、約６.０、約６.１、約６.２、約６.３、約６.４または約６.５から選択されるｐＨを含む、約５.８から６.５までの間のｐＨである。さらなる、または別の実施形態において、組成物は、さらに、炭酸脱水酵素阻害薬（例えば、ドルゾラミドまたはドルゾラミド塩酸塩）およびシクロデキストリン（例えば、ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン）を含む。さらにいくつかの具体的な実施形態では、組成または組成物は、炭酸脱水酵素阻害薬（例えば、ドルゾラミドまたはドルゾラミド塩酸塩）、プロスタグランジン（例えば、ＰＧＦ２α、ラタノプロストなどのプロスタグランジン）、安定化剤（例えば、ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンなどのシクロデキストリン）、および液体の媒体（例えば、水性媒体）を含む。
本明細書で提供するのは、炭酸脱水酵素阻害薬（例えば、ドルゾラミドまたはドルゾラミド塩酸塩）を含む組成物および製剤であり、該炭酸脱水酵素阻害薬（例えば、ドルゾラミドまたはドルゾラミド塩酸塩）は組成物中で安定している（例えば、保管時）。具体的な実施形態では、炭酸脱水酵素阻害薬（例えば、ドルゾラミドまたはドルゾラミド塩酸塩）は組成物または製剤中で熱安定性がある（例えば、保管時）。さらにいくつかの具体的な実施形態では、２５℃で６か月間保管した後の、本明細書に記載する組成物または製剤中のドルゾラミドまたはドルゾラミド塩酸塩の量は、組成物または製剤中のドルゾラミドまたはドルゾラミド塩酸塩の初期量の約９３％以上、約９４％以上、約９５％以上、約９６％以上、約９７％以上、約９８％以上、約９９％以上である。場合によっては、組成物または製剤中のドルゾラミドまたはドルゾラミド塩酸塩の初期量とは、ドルゾラミドまたはドルゾラミド塩酸塩の量を測定した、任意の測定時（ｔ０）における組成物または製剤中のドルゾラミドまたはドルゾラミド塩酸塩の量をさし、後に比較の対照とされる量のことである（例えば、組成物または製剤を最初に調製した時、または組成物または製剤を最初に調製してから１か月後）。いくつかの実施形態では、２５℃で５か月間保管した後の、本明細書に記載する組成物または製剤中のドルゾラミドまたはドルゾラミド塩酸塩の量は、組成物または製剤中のドルゾラミドまたはドルゾラミド塩酸塩の初期量の約９４％以上、約９５％以上、約９６％以上、約９７％以上、約９８％以上、約９９％以上である。ある実施形態では、２５℃で４か月間保管した後の、本明細書に記載する組成物または製剤中のドルゾラミドまたはドルゾラミド塩酸塩の量は、組成物または製剤中のドルゾラミドまたはドルゾラミド塩酸塩の初期量の約９５％以上、約９６％以上、約９７％以上、約９８％以上、約９９％以上である。いくつかの実施形態では、２５℃で３か月間保管した後の、本明細書に記載する組成物または製剤中のドルゾラミドまたはドルゾラミド塩酸塩の量は、組成物または製剤中のドルゾラミドまたはドルゾラミド塩酸塩の初期量の約９７％以上、約９８％以上、約９９％以上である。ある実施形態では、２５℃で２か月間保管した後の、本明細書に記載する組成物または製剤中のドルゾラミドまたはドルゾラミド塩酸塩の量は組成物または製剤中のドルゾラミドまたはドルゾラミド塩酸塩の初期量の約９９％以上である。いくつかの実施形態では、４０℃で６か月間保管した後の、本明細書に記載する組成物または製剤中のドルゾラミドまたはドルゾラミド塩酸塩の量は、組成物または製剤中のドルゾラミドまたはドルゾラミド塩酸塩の初期量の約９０％以上、約９１％以上、約９２％以上、約９３％以上、約９４％以上、約９５％以上、約９６％以上、約９７％以上、約９８％以上、約９９％以上である。ある実施形態では、４０℃で５か月間保管した後のドルゾラミド、あるいは本明細書に記載する組成物または製剤中のドルゾラミドの量は、ドルゾラミドあるいは組成物または製剤中のドルゾラミドの初期量の約９４％以上、約９５％以上、約９６％以上、約９７％以上、約９８％以上、約９９％以上である。いくつかの実施形態では、４０℃で４か月間保管した後の、本明細書に記載する組成物または製剤中のドルゾラミドまたはドルゾラミド塩酸塩の量は組成物または製剤中のドルゾラミドまたはドルゾラミド塩酸塩の初期量の約９１％以上、約９２％以上、約９３％以上、約９４％以上、約９５％以上、約９６％以上、約９７％以上、約９８％以上、約９９％以上である。ある実施形態では、４０℃で３か月間保管した後のドルゾラミド、あるいは本明細書に記載する組成物または製剤中のドルゾラミドの量は、ドルゾラミド、あるいは組成物または製剤中のドルゾラミドの初期量の約９３％以上、約９４％以上、約９５％以上、約９６％以上、約９７％以上、約９８％以上、約９９％以上である。いくつかの実施形態では、４０℃で２か月間保管した後の、本明細書に記載する組成物または製剤中のドルゾラミドまたはドルゾラミド塩酸塩の量は、組成物または製剤中のドルゾラミドまたはドルゾラミド塩酸塩の初期量の約９６％以上、約９７％以上、約９８％以上、約９９％以上である。ある実施形態では、４０℃で１か月間保管した後のドルゾラミド、あるいは本明細書に記載する組成物または製剤中のドルゾラミドの量は、ドルゾラミド、あるいは組成物または製剤中のドルゾラミドの初期量の約９９％以上である。具体的な実施形態では、前記の安定性を有する製剤のｐＨは、約５.８、約５.９、約６.０、約６.１、約６.２、約６.３、約６.４または約６.５から選択されるｐＨを含む、約５.８から６.５までの間のｐＨである。さらなる、または別の実施形態において、該組成物は、プロスタグランジン（例えば、ＰＧＦ２α、ラタノプロストなどのプロスタグランジン）およびシクロデキストリン（例えば、ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン）をさらに含む。さらにいくつかの具体的な実施形態では、該組成物または組成物は、炭素脱水酵素阻害薬（例えば、ドルゾラミドまたはドルゾラミド塩酸塩）、プロスタグランジン（例えば、ＰＧＦ２ａ、ラタノプロストなどのプロスタグランジン）、安定化剤（例えば、ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンなどのシクロデキストリン）、および液体の媒体（例えば、水性媒体）を含む。
本明細書は、炭酸脱水酵素阻害薬（例えば、ドルゾラミドまたはドルゾラミド塩酸塩）、プロスタグランジン（例えば、ＰＧＦ２α、ラタノプロストなどのプロスタグランジン）、安定化剤（例えば、ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンなどのシクロデキストリン）、および液体の媒体（例えば、水性媒体）からなる組成物および製剤を提供する。ある実施形態では、上記の組成物および製剤は物理的に安定している。ある場合には、物理的安定性は、組成物または製剤が一定のオスモル濃度を維持する能力として測定される。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の物理的に安定した組成物および製剤は、オスモル濃度（例えば、２５℃で約５か月間の変化が約２％より小さい）を実質的に維持する。ある実施形態では、本明細書に記載の物理的安定性のある組成物および製剤は、生理的に許容できるオスモル濃度および／またはｐＨを含み、またそれを実質的に維持する。具体例をあげると、生理的に許容できるオスモル濃度は約２８０ｍＯｓｍ／Ｌから約３２０ｍＯｓｍ／Ｌである。いくつかの実施形態では、本明細書に記載の組成物および製剤は、生理的に許容できるオスモル濃度および／または生理的に許容できるｐＨ値で実質的に安定している（物理的および／または化学的に）。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示の製剤は、プロスタグランジン（例えば、ＰＧＦ２α、ラタノプロストなどのプロスタグランジン）に好適な安定性を与える。ある実施形態では、ラタノプロストの安定性は安定化剤（例えば、ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンなどのシクロデキストリン）の存在下で６.７〜６.８より低いｐＨに維持される。驚くべきことに、いくつかの実施形態では、プロスタグランジン（例えば、ＰＧＦ２α、ラタノプロストなどのプロスタグランジン）の安定性は、安定化剤（例えば、ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンなどのシクロデキストリン）および炭酸脱水酵素阻害薬（例えば、ドルゾラミドまたはドルゾラミド塩酸塩）の存在下で、約５.８、約５.９、約６.０、約６.１、約６.２、約６.３、約６.４または約６.５から選択されるｐＨを含む、約５.８から６.５までの間のｐＨに維持される。したがって、具体的な実施形態では、本明細書に記載する組成物および製剤は約５.８から約６.５までのｐＨを有する。したがって、具体的な実施形態では、本明細書に記載する組成物および製剤は約５.８から約６.４までのｐＨを有する。したがって、具体的な実施形態では、本明細書に記載する組成物および製剤は約５.８から約６.３までのｐＨを有する。したがって、具体的な実施形態では、本明細書に記載する組成物および製剤は約５.８、約５.９、約６.０、約６.１、約６.２、約６.３、約６.４または約６.５から選択されるｐＨを含む、約５.８から６.５までの間のｐＨを有する。
本明細書は、炭酸脱水酵素阻害薬（例えば、ドルゾラミドまたはドルゾラミド塩酸塩）、プロスタグランジン（例えば、ＰＧＦ２α、ラタノプロストなどのプロスタグランジン）、安定化剤（例えば、ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンなどのシクロデキストリン）、および液体の媒体（例えば、水性媒体）からなる組成物および製剤を提供し、該組成物または製剤は、約５.８、約５.９、約６.０、約６.１、約６.２、約６.３、約６.４または約６.５から選択されるｐＨを含む、約５.８から６.５までの間のｐＨを有する。
忍容性
さらなる、または別の実施形態において、本明細書に開示の製剤は、眼における忍容性に優れるｐＨを有している。いくつかの実施形態では、眼における忍容性に優れるｐＨは、製剤を眼に投与した際に眼の刺激症状を生じさせない。ある実施形態において、眼の刺激症状には結膜の灼熱感および／または眼表面の充血が含まれる。いくつかの実施形態では、眼における忍容性に優れるｐＨを有していることにより、緑内障、高眼圧症、またはそれらを併発している高眼圧症治療用の少なくとも２つの異なる活性剤の投与を含む治療レジメンにおける患者のコンプライアンスが、本明細書に開示の製剤によって改善される。
ドルゾラミド塩酸塩（例えば、２．２重量％、遊離塩基の２重量％）からなる医薬組成物の溶解度はｐＨ５.６にて最大（約５０ｍｇ／ｍＬ）となる。ドルゾラミド塩酸塩はその構造的特徴のため、中性ｐＨ濃度ではあまり溶解しない。実際、ｐＨ値が５.６強ではドルゾラミド塩酸塩の溶解度は有意に減少するため、他の溶解法を使用しない場合、ドルゾラミド塩酸塩からなる眼科用の組成物はｐＨ５.６５を超えるｐＨでは使用されていない。しかしながら、このような組成物は眼における忍容性に乏しく、灼熱感および／または眼表面の充血を生じさせ、患者のコンプライアンスが悪い。さらに、ドルゾラミド塩酸塩製剤は１日の投与が多数回にわたることが多く（例えば、１日３回）、患者は、製剤の刺すような灼熱感をかなり顕著に、しかも不快に感じるようになる。
場合によっては、眼における忍容性に優れるｐＨ値は５.６５より大きい。ある場合には、ｐＨが５.６５以下の組成物または製剤の投与が原因で生じた灼熱感および／または眼表面の充血と比較した場合、眼における忍容性に優れるｐＨ値では灼熱感および／または眼表面の充血の発生率は減少する。ある場合には、眼における忍容性に優れるｐＨ値は、眼に投与した際に灼熱感および／または眼表面の充血を生じさせないｐＨ値である。場合によっては、眼における忍容性に優れるｐＨ値を有する組成物および製剤は、忍容性がより低い組成物（例えば、ｐＨ値が５.６５以下の組成物）と比較した場合の患者のコンプライアンスが高い（そのため、有効性も高くなる）。
後に記載する一連の実験例では、意外にも、ドルゾラミドまたはその薬理学的に許容される塩をラタノプロストとともに調製することが、ドルゾラミドの溶解に適切であるとは考えられていなかったｐＨ値（例えばｐＨ５.６５強）またはラタノプロストの調製に適切であるとは考えられていなかったｐＨ値（例えばｐＨ６.７から６.８）において可能であることを示している。さらに、ドルゾラミドおよびラタノプロストに適切な溶解度および安定性を与えるｐＨ範囲では、緑内障、高眼圧症、またはそれらを併発している高眼圧症治療に局所投与した際の眼にける忍容性も良好である。本明細書に開示する製剤は、眼における忍容性に優れることから、両活性剤を含む治療レジメンによる患者のコンプライアンスをさらに改善する。このことは、５.６５より低いｐＨ濃度で投与すると結膜の灼熱感および眼表面の充血など一連の副作用を生じさせるドルゾラミドの場合に関して特に言えることである。
安定剤
いくつかの実施形態では、本明細書に記載する組成物および製剤は安定化剤を含む。ある実施形態では、安定化剤によって組成物または製剤の化学的安定性、生理的および／または物理的安定性が向上する。具体的な実施形態では、本明細書に記載の有用な安定化剤には、１つまたはそれ以上のシクロデキストリン（例えば、ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン）が含まれるが、これらに限定されるものではない。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示する製剤はシクロデキストリンを含む。ある実施形態では、そのシクロデキストリンはＨＰ−β−シクロデキストリンである。他に可能な安定化剤としては、ポリビニルアルコールの脂肪乳剤があるが、これらに限定されるものではない。
ある実施形態では、安定化剤（例えば、ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンなどのシクロデキストリン）の量は約１％以上から約８％以上までで、それぞれｐＨ６.０からｐＨ６.８までである（例えば、平均置換度６.１（ＮＭＲで測定）、平均分子量１６３０ｇ／ｍｏｌで特徴づけられるヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンなど）。その他のヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン（例えば、置換度の相違によって特徴づけられる）もまた、本明細書に記載する製剤で好適に使用され、また、ある実施形態では、同様の結果を得るためにシクロデキストリン濃度を調整して利用される。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載する組成物または製剤は、約２重量％から約１０重量％の安定化剤（例えば、ＨＰ−β−シクロデキストリンなどのシクロデキストリン）を含む。
製剤
ある実施形態では、本明細書に記載する組成物および製剤は、炭酸脱水酵素阻害薬（例えば、ドルゾラミドまたはドルゾラミド塩酸塩などのその薬理学的に許容される塩）、降圧剤（例えば、ＰＧＦ２α、ラタノプロストなどのプロスタグランジン）、および安定化剤（例えば、ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンなどのシクロデキストリン）からなる。いくつかの実施形態では、炭酸脱水酵素阻害薬（例えば、ドルゾラミドまたはドルゾラミド塩酸塩などのその薬理学的に許容される塩）および降圧剤（例えば、ＰＧＦ２α、ラタノプロストなどのプロスタグランジン）は治療的に許容しうる量で存在する。
ある実施形態では、本開示により調製される製剤（例えば、水溶性製剤）は、以下に記載する（表１）重量パーセントの成分からなり、約５．８、約５．９、約６．０、約６．１、約６．２、約６．３、約６．４または約６．５から選択されるｐＨを含む、約５．８から６．５までの間のｐＨを有する。
Figure 2011516537
 ある具体的な実施形態において、本明細書に開示する組成物は表２に記載の重量パーセントの成分からなり、約５.８、約５.９、約６.０、約６.１、約６.２、約６.３、約６.４または約６.５から選択されるｐＨを含む、約５.８から６.５までの間のｐＨを有する。
Figure 2011516537
 本明細書に開示の製剤は、随意で、さらに別の抗緑内障剤を含む。いくつかの実施形態では、その別の抗緑内障剤はβ遮断薬である。ある実施形態では、β遮断薬はチモロールまたはその薬理学的に許容される塩である。ある具体的な実施形態では、チモロールはチモロールマレイン酸塩として０．１重量％で存在する。
本明細書に開示の製剤は、随意で、さらにヒアルロン酸または、例えばヒアルロン酸ナトリウムなどのその薬理学的に許容される塩を含む。粘膜付着性薬剤としての機能などの既知の機能に加え、ドルゾラミドの眼での生体内利用率が、組成物中にヒアルロン酸が存在することで高くなる。いくつかの実施形態では、ヒアルロン酸ナトリウムは０．０１〜０．１０重量％で製剤中に存在する。ある具体的な実施形態では、ヒアルロン酸ナトリウムは製剤中に約０.０５重量％で存在する。
本明細書に開示の製剤は、また、随意で、さらに１つまたはそれ以上の眼科用添加剤を含む。眼科用添加剤としては、粘膜付着性薬剤、保存剤、ｐＨ調整剤、等張化剤、緩衝剤、抗酸化剤、キレート剤、抗菌性防腐剤、化学防腐剤、またはそれらの組み合わせのうちから選択される少なくとも１つの薬剤があげられるが、これらに限定されるものではない。いくつかの実施形態では、粘膜付着性薬剤は、ヒアルロン酸またはその薬理学的に許容される塩（例えば、ヒアルロン酸ナトリウム）、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポロキサマー、アルギン酸、キトサン、キサンタンガム、カラギーナン、アクリル酸、アクリル酸誘導体、またはそれらの組み合わせである。いくつかの実施形態では、粘膜付着性剤は０.０１〜１０重量％で製剤中に存在する。いくつかの実施形態では、保存剤は、塩化ベンザルコニウム、クロロブタノール、酢酸フェニル水銀、硝酸フェニル水銀、ポリヘキサニド、セトリミド、塩化セチルピリジニウム、ＥＤＴＡ、またはそれらの組み合わせである。いくつかの実施形態では、ｐＨ調整剤は、塩酸、ホウ酸、酢酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、またはそれらの組み合わせである。いくつかの実施形態では、等張化剤は、塩化ナトリウム、塩化カリウム、マンニトール、グリセリン、ソルビトール、キシリトール、またはそれらの組み合わせである。いくつかの実施形態では、緩衝剤は、酢酸緩衝液、クエン酸緩衝液、リン酸緩衝液、ホウ酸緩衝液、またはそれらの組み合わせである。いくつかの実施形態では、抗酸化剤は、二亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、アセチルシステイン、ＢＨＡ、ＢＨＴ、ビタミンＥ、アスコルビン酸、６‐ヒドロキシ−２，５，７，８‐テトラメチルクロマン‐２‐カルボン酸（トロロックス（ＴＲＯＬＯＸ：登録商標））、またはそれらの組み合わせである。具体的な実施形態では、本明細書に記載する組成物は約０.０３重量％のＥＤＴＡを含む。いくつかの実施形態では、本明細書に記載する組成物または製剤は、約０.１３重量％の、例えば塩化ナトリウムなどの張度調整剤（またはこの量の張度調整剤を使用して調製したもの）を含む。ある実施形態では、防腐剤は約０.００３重量％の量で存在する。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示する組成物または製剤は緩衝系を含まない。さらなる実施形態においては、本明細書に開示する組成物または製剤は抗酸化剤を含まない。いくつかの実施形態では、本明細書に開示する組成物は緩衝系も抗酸化剤も含まない。いくつかの実施形態では、本明細書に開示する組成物または製剤は抗菌性防腐剤を含まない。
本明細書は、本明細書に開示する製剤を投与を必要としている患者の眼に局所投与することを含む、緑内障、高眼圧症、またはそれらを併発している高眼圧症の治療方法もまた開示する。用量および投与回数は、疾患の重症度や個々の患者の特徴によって異なる。緑内障、高眼圧症、またはそれらを併発している高眼圧症治療の一般的な投与頻度は毎日で、例えば、１日１回、１日２回、１日３回などある。本明細書に開示する製剤を、好適なキャリア、添加剤、溶剤、またはそれらを組み合わせたものと混合して、眼の局所投与用剤を調製する。調整剤の好適な例は点眼剤、眼科用ゲルや軟膏、および洗眼剤を含む。
具体的な実施形態では、本明細書に記載する組成物または製剤を、表３に記載の成分を組み合わせて調製する。さらにいくつかの具体的な実施形態では、組成物または製剤を水性媒体（例えば、水）で、例えば水溶液として調製する。さらに別のいくつかの具体的な実施形態では、組成物または製剤は、約２８０ｍＯｓｍ／Ｌから約３２０ｍＯｓｍ／Ｌのオスモル濃度を有する。
Figure 2011516537
実施例１−ｐＨ６.１の眼科用ラタノプロスト−ドルゾラミド製剤の代表例
ある例では、表４に記載の薬剤を組み合わせて眼科用洗眼液を調製する。
Figure 2011516537
 実施例２−眼科用ラタノプロスト−ドルゾラミド製剤
実施例１の製剤を２つの異なる温度（２５℃および４０℃）で６か月間保管し、
製剤中に残存する活性成分の割合（％）を保管開始から１か月ごとに評価する。実施例１の製剤の安定性分析の結果を表５〜６にまとめた。
Figure 2011516537
Figure 2011516537
 安定性分析における対照用として、実施例１で例示した生成物と類似しているがｐＨが６.８である製剤を調製する。その製剤組成を表７に示す。
Figure 2011516537
 ｐＨ＝６.８の製剤を２つの異なる温度（２５℃および４０℃）で６か月間保管し、製剤中に残存する活性成分の割合（％）を保管開始から１か月ごとに評価した。その安定性分析の結果を表８および表９にまとめた。
Figure 2011516537
Figure 2011516537
 上記の表からわかるように、ラタノプロスト、ドルゾラミド、ＨＰ−β−シクロデキストリン、およびヒアルロン酸ナトリウムからなるｐＨ６.１の製剤は、長期にわたって常温および高温で保管しても安定している。対照的に、ｐＨ６.８で同様に調製した組成物では、同一の保管条件下で活性剤が有意に分解されていた。したがって、ラタノプロストとドルゾラミドとを本明細書に記載するように調製すると、活性剤の長期安定性が優れ、かつ、緑内障、高眼圧症、またはそれらを併発している高眼圧症治療剤の同時投与に好適な眼科用の組成物が得られる。
実施例３−実施例１の製剤において、ＨＰ−β−シクロデキストリン８.０％をｐＨ濃度を変えて使用した場合の、ドルゾラミドの２５℃での安定性
実施例１の製剤を、ＨＰ−β−シクロデキストリン濃度を８.０％とし、ｐＨを６.１から６.８の間で変えたものを複数調製する。製剤は、最高６か月間２５℃で保管し、製剤中のドルゾラミドの残存率（％）を保管開始から１か月ごとに測定する。その結果をまとめたものが表１０〜１３である。
表１０〜１３でわかるように、ｐＨが６.２０を超えている製剤では、ドルゾラミドは、ドルゾラミド−ラタノプロスト併用剤を常温で保管するには分解許容度が限界もしくはそれを超えている。６．２０より低いｐＨで調製した製剤では、長期間保管してそれらの活性剤を同時に投与するための安定性がドルゾラミドにおいて好適に達成されている。
Figure 2011516537
Figure 2011516537
Figure 2011516537
Figure 2011516537
 実施例４−実施例１のドルゾラミド製剤において、ＨＰ−β−シクロデキストリン８.０％をｐＨを変えて使用した場合の４０℃での安定性
ＨＰ−β−シクロデキストリン８.０％を使用しｐＨ濃度をさまざまに変えた実施例１の製剤の安定性についても、表１４に記載のように高温（４０℃）で評価した。製剤中のドルゾラミドの残存率（％）を保管開始から１０日目、１５日目、および３０日目に測定した。常温での安定性試験の場合と同様に、ｐＨ６.２を超えている場合、ドルゾラミドは加速条件下で有意に分解した。しかしながら、本明細書に開示の調製製剤は、それよりも過酷な条件下でも好適なドルゾラミド濃度を維持した。
Figure 2011516537
 実施例５−ｐＨ＝６.１の眼科用ラタノプロスト-ドルゾラミド製剤と、ｐＨ＝６.８の同等製剤およびｐＨ＝６.８のプラセボとの、急性の眼忍容性についての比較
上記に記載した各製剤を各動物の右眼に同じ日に２時間おきに３回、２滴ずつ滴下した。各々のウサギ群は８匹（オス４匹、メス４匹）で構成される。
ドレイズ試験により眼組織の病変が観察された。検査は、処置日の３回目の滴下後のほか、１回目の滴下から２４時間後、４８時間後および７２時間後に行い、結膜、虹彩および角膜にみられるさまざまな変化について任意に記録した。プラセボ群同様、ｐＨ＝６.１製剤で処置された眼、およびｐＨ＝６.８製剤で処置された眼の両方とも、全試験期間を通して有意な結膜充血は認められなかった。角膜レベルでは浮腫も混濁も見られなかった。そのうえ、虹彩の異常は認められなかった。流出物質の状態は正常レベルであった。ｐＨ＝６.１製剤で処置した３種類の眼とｐＨ＝６.８製剤で治療した２種類の眼において軽度の上皮剥離（de-epithelization）が観察された。
実施例より得られた結果から、ｐＨ＝６.１の眼科用溶液は、繰り返し滴下（６時間に３回）した後も忍容性に優れており、ｐＨ＝６.８製剤およびｐＨ＝６.８プラセボと比較しても差は見られないことがわかる。
実施例６−緑内障動物モデルにおける眼科用ラタノプロスト−ドルゾラミド製剤試験
上強膜静脈の４分の３を焼灼してラットに眼圧亢進を誘発する。眼圧の安定化後、高眼圧（典型的には正常値の１.５〜１.８倍）が持続しているラットを試験用に選択する。高眼圧ラットには、本明細書に開示する眼科用ラタノプロスト−ドルゾラミド製剤またはコントロールの製剤キャリア単体のいずれかを毎日投与する。本明細書に開示する、高眼圧症および緑内障治療用の安定性のある眼科用ラタノプロスト−ドルゾラミド製剤について投与効果を評価するために、いずれの群についても絶対的および相対的な（ベースラインからのパーセンテージ）眼圧下降を３か月間測定し、試験群でのさまざまな測定ポイントから得た平均値と、それに対応する測定ポイントから得た対照群での平均値とを比較する。試験期間終了時、ラットを屠殺し、網膜神経節細胞死の範囲を測定する。その網膜神経節細胞死の範囲を試験群と対照群との間で比較し、本明細書に開示する製剤が、高眼圧症で誘発された緑内障の進行または発症を阻害する効果について評価する。
実施例７−高眼圧症および原発開放隅角緑内障を治療するための眼科用ラタノプロスト−ドルゾラミド製剤の臨床試験
試験のために選択した患者は、高眼圧症または原発開放隅角緑内障のために眼圧が２０ｍｍＨｇよりも高くなっていた。また、被験者は未処置状態（高眼圧症の治療を１度も受けたことがない）であり、治療の開始が必要とされる状態であった。試験の一次転帰は、治療３か月後の眼圧下降の絶対値および相対的程度（ベースラインからのパーセンテージ）である。治療開始から１か月目と２か月目にも眼圧下降を評価した。
試験群の被験者に、実施例１のラタノプロスト−ドルゾラミド製剤を局所投与する。対照群の被験者には、眼科用ラタノプロスト製剤（０．００５％ラタノプロスト、キサラタン（ＸＡＬＡＴＡＮ：登録商標））またはドルゾラミド製剤（２％ドルゾラミド、トルソプト（ＴＲＵＳＯＰＴ：登録商標））のいずれかを推奨用量にしたがって３か月間、毎日局所投与する。眼圧測定は、標準的な眼圧測定法（圧平眼圧測定法、電子眼圧計、または非接触眼圧測定法）で行った。
本明細書に開示するラタノプロスト−ドルゾラミド併用製剤投与後の絶対的および相対的な眼圧下降と、個々の製剤の単剤治療でもたらされた眼圧下降とを比較した。併用製剤投与後の絶対的および相対的な眼圧下降の平均値についても、単剤療法から得られた平均値の組み合わせと比較を行い、単剤にした、安定した眼科用の製剤中の活性剤を同時投与した際の相乗作用を評価する。
本発明の好ましい実施形態を本明細書に例示および記載してきたが、このような実施形態はあくまで例示であることは当業者には明らかであろう。多数の変更、変形、および置換は、当業者であれば本発明から逸脱することなく行うことができるであろう。本明細書に記載の発明の実施形態に対するさまざまな代替を採用して本発明を実施することができることが理解されるべきである。以下の請求項は本発明の範囲を記載したものであり、かつ、これらの請求項およびその対応特許の範囲内の方法および構造はすべてそれらに含まれることを意図するものである。

Claims (24)

  1. 緑内障、高眼圧症、またはそれらの合併症を治療するための眼科用の組成物であって、前記組成物はシクロデキストリンと治療上有効な量の治療用成分とからなるとともに、５．８から６．５までの間のｐＨを有し、かつ、前記治療用成分はドルゾラミドまたはその薬理学的に許容される塩とラタノプロストとからなる組成物。
  2. 前記組成物が、さらに、粘膜付着性薬剤、保存剤、ｐＨ調整剤、等張化剤、緩衝剤、抗酸化剤、またはそれらの組み合わせを含む、請求項１記載の組成物。
  3. 前記組成物が、さらに、治療上有効な量の別の抗緑内障剤を含む、請求項１または２に記載の組成物。
  4. 前記別の抗緑内障剤がβ遮断薬である、請求項３記載の組成物。
  5. 前記β遮断薬がチモロールである、請求項４記載の組成物。
  6. 前記ドルゾラミドの薬理学的に許容される塩がドルゾラミド塩酸塩である、請求項１から５のいずれか一項に記載の組成物。
  7. 前記シクロデキストリンがヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンである、請求項１から６のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 前記粘膜付着性薬剤が、ヒアルロン酸またはその薬理学的に許容される塩、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポロキサマー、アルギン酸、キトサン、キサンタンガム、カラギーナン、アクリル酸、アクリル酸誘導体、またはそれらの組み合わせである、請求項２から７のいずれか一項に記載の組成物。
  9. 前記保存剤が、塩化ベンザルコニウム、クロロブタノール、酢酸フェニル水銀、硝酸フェニル水銀、ポリヘキシニド、セトリミド、塩化セチルピリジニウム、ＥＤＴＡ、またはそれらの組み合わせである、請求項２から７のいずれか一項に記載の組成物。
  10. 前記ｐＨ調整剤が、塩酸、ホウ酸、酢酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、またはそれらの組み合わせである、請求項２から７のいずれか一項に記載の組成物。
  11. 前記等張化剤が、塩化ナトリウム、塩化カリウム、マンニトール、グリセリン、ソルビトール、キシリトール、またはそれらの組み合わせである、請求項２から７のいずれか一項に記載の組成物。
  12. 前記緩衝剤が、酢酸緩衝液、クエン酸緩衝液、リン酸緩衝液、ホウ酸緩衝液、またはそれらの組み合わせである、請求項２から７のいずれか一項に記載の組成物。
  13. 前記抗酸化剤が、二亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、アセチルシステイン、ＢＨＡ、ＢＨＴ、ビタミンＥ、アスコルビン酸、６−ヒドロキシ−２，５，７，８−テトラメチルクロマン−２−カルボン酸、またはそれらの組み合わせである、請求項２から７のいずれか一項に記載の組成物。
  14. 以下の成分を以下の重量パーセントで含む、請求項１から１３のいずれか一項に記載の組成物：
    ドルゾラミド塩酸塩 ０．０２５〜５％
    ラタノプロスト ０．００１〜５％
    ＨＰ−β−シクロデキストリン ０．０１〜５０％。
  15. 以下の成分を以下の重量パーセントで含む、請求項１４記載の組成物：
    ドルゾラミド塩酸塩 １〜３％
    ラタノプロスト ０．００３〜０．０１％
    ＨＰ−β−シクロデキストリン ２〜１０％。
  16. シクロデキストリンおよび治療上有効な量の治療用成分からなる眼科用の組成物であって、前記組成物は、治療用成分の化学的安定性、物理的安定性、および生理的安定性の少なくともいずれか１つを維持するとともに眼における忍容性に優れる範囲のｐＨを有し、かつ、前記治療用成分が、ドルゾラミドまたはその薬理学的に許容される塩とラタノプロストとからなる組成物。
  17. 前記組成物が、２５℃で６か月間保管された後、初期量の少なくとも９７％のドルゾラミド、および初期量の少なくとも９８％のラタノプロストを含む、請求項１６記載の組成物。
  18. 前記組成物が、４０℃で６か月間保管された後、初期量の少なくとも９７％のドルゾラミド、および初期量の少なくとも９８％のラタノプロストを含む、請求項１６記載の組成物。
  19. 請求項１から１８のいずれか一項に記載の組成物を、投与を必要としている患者の眼に局所的に投与することからなる、緑内障の治療方法。
  20. 請求項１から１８のいずれか一項に記載の組成物を、投与を必要としている患者の眼に局所的に投与することからなる、高眼圧症の治療方法。
  21. ドルゾラミドまたはその薬理学的に許容される塩とラタノプロストとからなる眼科用の組成物を安定化する方法であって、シクロデキストリンを製剤中に取り込む工程と、ｐＨを眼における忍容性が良好であるとともに各活性剤の安定性が維持される範囲に調整する工程とからなる方法。
  22. 前記方法で安定化された組成物が、２５℃で６か月間保管された後、初期量の少なくとも９７％のドルゾラミドと、初期量の少なくとも９８％のラタノプロストとを含む、請求項２１記載の方法。
  23. 前記方法で安定化された組成物が、４０℃で６か月間保管された後、初期量の少なくとも９７％のドルゾラミドと、初期量の少なくとも９８％のラタノプロストとを含む、請求項２２記載の組成物。
  24. 前記シクロデキストリンがヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンである、請求項２１から２３のいずれか一項に記載の組成物。
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