JP2011513393A5 - - Google Patents

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Claims (12)

  1. 治療上有効量のβ−遮断薬と水溶性セルロース誘導体およびポリビニルピロリドンから本質的になるポリマー性ビヒクルとを含んでなる眼用組成物であって、粘度が20cps〜60cpsの透明な水溶液であることを特徴とする、組成物。
  2. 粘度が、35cps〜50cpsであり、透過%が、95%である、請求項1に記載の眼用組成物。
  3. β−遮断薬が、マレイン酸チモロールである、請求項1に記載の眼用組成物。
  4. 水溶性セルロース誘導体が、ヒドロキシルプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロースおよびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項1に記載の眼用組成物。
  5. ヒドロキシルプロピルメチルセルロースの2%w/v水溶液の粘度が20℃で3500cps〜5600cpsであり、ポリビニルピロリドンの10%w/v水溶液の粘度が20℃で300cps〜700cpsである、請求項に記載の眼用組成物。
  6. 水溶性セルロース誘導体とポリビニルピロリドンの比が、60:40〜20:80である、請求項1に記載の眼用組成物。
  7. ポリマー性ビヒクルが、組成物の1.4重量%〜5.0重量%の濃度で存在する、請求項1に記載の眼用組成物。
  8. ヒドロキシプロピルメチルセルロースが、組成物の0.5重量%の量で存在し、ポリビニルピロリドンが組成物の2.0重量%の量で存在する、請求項1に記載の眼用組成物。
  9. 治療上有効量のβ−遮断薬と水溶性セルロース誘導体およびポリビニルピロリドンから本質的になるポリマー性ビヒクルとを含んでなる眼用組成物であって、水溶性セルロース誘導体とポリビニルピロリドンの比が、60:40〜20:80であり、上記ポリマーの濃度が組成物の1.4重量%〜5.0重量%である、組成物。
  10. 水溶性ポリマーが、ヒドロキシルプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースおよびヒドロキシルプロピルセルロースからなる群から選択される、請求項9に記載の眼用組成物。
  11. ポリビニルピロリドンの分子量が、1,000,000〜1,500,000である、請求項9に記載の眼用組成物。
  12. ポリマー性ビヒクルが、2重量%水溶液の粘度が3500cps〜5600cpsのヒドロキシプロピルメチルセルロースおよび10%w/v水溶液の粘度が300cps〜700cpsのポリビニルピロリドンから本質的になる、請求項9に記載の眼用組成物。
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