JP2011510956A5 - - Google Patents
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Description
本発明の特別な実施態様は以下の通りである:
1.式(I)のアミドキシムカルボン酸エステル又は式(II)のN−ヒドロキシグアニジンカルボン酸エステル
[式中、nは0、・・・、12であり、かつR1は水素、アルキル残基及びアリール残基からなる群から選択されている]
及びその塩の、医薬物質の溶解性、バイオアベイラビリティ及び/又は血液脳関門通過性の改善のための医薬品における医薬物質の1以上のアミジン−、N−ヒドロキシアミジン−(アミドキシム)、グアニジン−又はN−ヒドロキシグアニジン−官能物の代替物としての使用。
2.この医薬物質は、プロテアーゼ阻害剤、DNA−及びRNA−インターカレーション化合物、ウィルス性酵素阻害剤及びN−メチル−D−アスパラギン酸−レセプターアンタゴニストの群から選択されていることを特徴とする実施態様1に記載の使用。
3.プロテアーゼ阻害剤が、トロンビン阻害剤、Xa因子、VII因子の阻害剤又は凝固カスケードの全てのプロテアーゼ阻害剤又はマトリプターゼ阻害剤であることを特徴とする実施態様2記載の使用。
4.プロテアーゼ阻害剤がウロキナーゼ阻害剤であることを特徴とする実施態様2に記載の使用。
5.DNA−及びRNA−インターカレーション化合物はペンタミジン、ジミナゼン又はイソメタミジウムであることを特徴とする実施態様2記載の使用。
6.ウィルス性酵素阻害剤がノイラミニダーゼ阻害剤であることを特徴とする実施態様2記載の使用。
7.医薬物質が、内臓及び/又は皮膚のリーシュマニア症、トリパノソーマ症、トリパノソーマ症の第2相又はニューモシスチス・カリニにより引き起こされる肺炎の予防及び治療のための、悪性腫瘍の成長阻害のための、血液凝固阻害のための、血圧降下のための、神経保護のための、又はインフルエンザ及びHIV感染を含むウィルス性感染の撲滅のためのものであることを特徴とする実施態様1から6までのいずれか1項記載の使用。
本発明の特定の実施態様は次の通りである:
1.式(I)のアミドキシムカルボン酸エステル又は式(II)のN−ヒドロキシグアニジンカルボン酸エステル
[式中、nは、0、・・・、12であり、R 1 は、水素、アルキル残基及びアリール残基からなる群から選択されている]及びその塩の、医薬物質の溶解性、バイオアベイラビリティ及び/又は血液脳関門通過性の改善のための医薬品における医薬物質の1以上のアミジン−官能物、N−ヒドロキシアミジン−(アミドキシム)官能物、グアニジン−官能物又はN−ヒドロキシグアニジン−官能物の代替物としての使用において、この医薬物質は、プロテアーゼ阻害剤であるトロンビン阻害剤、Xa因子、VII因子の阻害剤若しくは凝固カスケードの全てのプロテアーゼの阻害剤又はマトリプターゼ阻害剤、DNA−及びRNA−インターカレーション化合物、ウィルス性酵素阻害剤及びN−メチル−D−アスパラギン酸−レセプターアンタゴニストの群から選択されていることを特徴とする使用。
2.DNA−又はRNA−インターカレーション化合物はペンタミジン、ジミナゼン又はイソメタミジウムであることを特徴とする実施態様1記載の使用。
3.ウィルス性酵素阻害剤がノイラミニダーゼ阻害剤であることを特徴とする実施態様1記載の使用。
4.医薬物質が、内臓及び/又は皮膚のリーシュマニア症、トリパノソーマ症、トリパノソーマ症の第2相又はニューモシスチス・カリニにより引き起こされる肺炎の予防及び治療のための、悪性腫瘍の成長阻害のための、血栓凝固阻害のための、血圧降下のための、神経保護のための、及びインフルエンザ及びHIV感染を含むウィルス性感染の撲滅のためのものであることを特徴とする実施態様1から3までのいずれか1項記載の使用。
1.式(I)のアミドキシムカルボン酸エステル又は式(II)のN−ヒドロキシグアニジンカルボン酸エステル
及びその塩の、医薬物質の溶解性、バイオアベイラビリティ及び/又は血液脳関門通過性の改善のための医薬品における医薬物質の1以上のアミジン−、N−ヒドロキシアミジン−(アミドキシム)、グアニジン−又はN−ヒドロキシグアニジン−官能物の代替物としての使用。
2.この医薬物質は、プロテアーゼ阻害剤、DNA−及びRNA−インターカレーション化合物、ウィルス性酵素阻害剤及びN−メチル−D−アスパラギン酸−レセプターアンタゴニストの群から選択されていることを特徴とする実施態様1に記載の使用。
3.プロテアーゼ阻害剤が、トロンビン阻害剤、Xa因子、VII因子の阻害剤又は凝固カスケードの全てのプロテアーゼ阻害剤又はマトリプターゼ阻害剤であることを特徴とする実施態様2記載の使用。
4.プロテアーゼ阻害剤がウロキナーゼ阻害剤であることを特徴とする実施態様2に記載の使用。
5.DNA−及びRNA−インターカレーション化合物はペンタミジン、ジミナゼン又はイソメタミジウムであることを特徴とする実施態様2記載の使用。
6.ウィルス性酵素阻害剤がノイラミニダーゼ阻害剤であることを特徴とする実施態様2記載の使用。
7.医薬物質が、内臓及び/又は皮膚のリーシュマニア症、トリパノソーマ症、トリパノソーマ症の第2相又はニューモシスチス・カリニにより引き起こされる肺炎の予防及び治療のための、悪性腫瘍の成長阻害のための、血液凝固阻害のための、血圧降下のための、神経保護のための、又はインフルエンザ及びHIV感染を含むウィルス性感染の撲滅のためのものであることを特徴とする実施態様1から6までのいずれか1項記載の使用。
本発明の特定の実施態様は次の通りである:
1.式(I)のアミドキシムカルボン酸エステル又は式(II)のN−ヒドロキシグアニジンカルボン酸エステル
2.DNA−又はRNA−インターカレーション化合物はペンタミジン、ジミナゼン又はイソメタミジウムであることを特徴とする実施態様1記載の使用。
3.ウィルス性酵素阻害剤がノイラミニダーゼ阻害剤であることを特徴とする実施態様1記載の使用。
4.医薬物質が、内臓及び/又は皮膚のリーシュマニア症、トリパノソーマ症、トリパノソーマ症の第2相又はニューモシスチス・カリニにより引き起こされる肺炎の予防及び治療のための、悪性腫瘍の成長阻害のための、血栓凝固阻害のための、血圧降下のための、神経保護のための、及びインフルエンザ及びHIV感染を含むウィルス性感染の撲滅のためのものであることを特徴とする実施態様1から3までのいずれか1項記載の使用。
Claims (14)
- 式(I)又は式(II)の部分構造を、医薬物質の溶解性、バイオアベイラビリティ及び/又は血液脳関門通過性の改善のための医薬品における医薬物質の1以上のアミジン−官能物、N−ヒドロキシアミジン−(アミドキシム)官能物、グアニジン−官能物又はN−ヒドロキシグアニジン−官能物の代替物として使用する請求項1記載の使用。
- 医薬物質は、プロテアーゼ阻害剤であるトロンビン阻害剤、Xa因子、VII因子の阻害剤若しくは凝固カスケードの全てのプロテアーゼの阻害剤又はマトリプターゼ阻害剤、DNA−及びRNA−インターカレーション化合物、ウィルス性酵素阻害剤及びN−メチル−D−アスパラギン酸−レセプターアンタゴニストの群から選択されている請求項1又は2に記載の使用。
- プロドラッグの全体構造が式(I)及び/又は(II)の部分構造を複数含有する請求項1から3までのいずれか1項記載の使用。
- DNA−又はRNA−インターカレーション化合物はペンタミジン、ジミナゼン又はイソメタミジウムであることを特徴とする請求項1から4までのいずれか1項記載の使用。
- ウィルス性酵素阻害剤がノイラミニダーゼ阻害剤であることを特徴とする請求項1から5までのいずれか1項記載の使用。
- 医薬物質が、内臓及び/又は皮膚のリーシュマニア症、トリパノソーマ症、トリパノソーマ症の第2相又はニューモシスチス・カリニにより引き起こされる肺炎の予防及び治療のための、悪性腫瘍の成長阻害のための、血液凝固阻害のための、血圧降下のための、神経保護のための、及びインフルエンザ及びHIV感染を含むウィルス性感染の撲滅のためのものであることを特徴とする請求項1から6までのいずれか1項記載の使用。
- プロドラッグがペンタミジンコハク酸エステルであることを特徴とする請求項1から7までのいずれか1項記載の使用。
- DNA−又はRNA−インターカレーション化合物はペンタミジン、ジミナゼン又はイソメタミジウムであることを特徴とする請求項9記載のプロドラッグ。
- ウィルス性酵素阻害剤がノイラミニダーゼ阻害剤であることを特徴とする請求項9記載のプロドラッグ。
- 医薬物質が、内臓及び/又は皮膚のリーシュマニア症、トリパノソーマ症、トリパノソーマ症の第2相又はニューモシスチス・カリニにより引き起こされる肺炎の予防及び治療のための、悪性腫瘍の成長阻害のための、血液凝固阻害のための、血圧降下のための、神経保護のための、及びインフルエンザ及びHIV感染を含むウィルス性感染の撲滅のためのものであることを特徴とする請求項9から11までのいずれか1項記載のプロドラッグ。
- プロドラッグの全体構造が式(I)及び/又は(II)の部分構造を複数含有する請求項9から12までのいずれか1項記載のプロドラッグ。
- プロドラッグがペンタミジンコハク酸エステルであることを特徴とする請求項9から13までのいずれか1項記載のプロドラッグ。
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