JP2011506042A - 反閉塞カテーテルアダプター - Google Patents

Abstract

カテーテルの根元部分を閉塞から保護するための支持装置が、カテーテルアダプターの端から延在する延長された柔軟部材を備える。柔軟な延長部にはテーパーが付けられ、それによって根元部分の最も閉塞を起こし易い部分に付加的な支えが与えられる。さらに、柔軟な延長部によって根元部分が保護され、それによって根元部分の汚染を防いでいる。最後に、柔軟な延長部によってマーカー機能が与えられ、それによって、専門家は、柔軟な延長部が患者と接触する位置までカテーテル管を挿入することができ、カテーテル管の過挿入を防止することができる。

Description

本発明の開示は、一般に、血管のアクセス機器を用いた注入療法に関し、特に、静脈内カテーテルを用いた注入療法に関するものである。注入療法は、最も一般的な医療処置の1つである。入院している患者、家庭で世話を受ける患者、また、これらとは別の患者は、血管系に挿入された血管アクセス機器を介して、流体、調剤、あるいは血液製剤を体内に受け入れる。注入療法は、感染症を治療し、麻酔または無痛覚治療を提供し、栄養上の支持を提供し、癌の成長に対する治療をし、血圧および心調律を維持し、あるいは多くの臨床的に重要な用途に用いることができる。

静脈内療法は、患者の血管系の外に配置される血管アクセス機器（血管外機器）によって容易になる。患者の周辺または中心部の血管系にアクセスできる血管外機器には、直接的にまたは間接的に、ベクトン・ディキンソン社のBD Q-SYTEといった閉じたルアーアクセス機器などの閉じたアクセス機器、注射器、分割アクセス機器、カテーテル、および静脈注射（IV）の流体室が含まれる。血管機器は、短期間（日）、中程度の期間（週）、あるいは長期間（月または年）の間、内在することがある。血管アクセス機器は、継続的な注入療法または間欠的な療法に使用される。

一般的な血管アクセス機器は、患者の血管に挿入されるプラスチックのカテーテルである。カテーテル長さは、周辺に対するアクセスのための数センチメートルから中心部へのアクセスのためのより大きいセンチメートルまで変化するものである。カテーテルは、一般に、カテーテルの使いやすさ、アクセス可能性、およびユーティリティの点で助けとなるカテーテルアダプターに組み込まれる。カテーテルアダプターは、一般に、カテーテルの一方の端を収容するようにされた、堅いプラスチック製の管状部材であり、これにより、カテーテルの一方の端がカテーテルアダプターによって支持され、カテーテルの本体および先端がカテーテルアダプターの第１の端部を越えて延在する。カテーテルアダプターは、一般には、カテーテルとともに用いられる追加の注入部品を受け入れるよう構成された第２の端部をさらに備える。例えば、カテーテルアダプターの第２の端部は、カテーテルアダプターに、静脈内ラインを取り付けるための、または注射器を結合するための、一組のねじを含むことができ、これにより、取り付けられたカテーテルを介して患者へのアクセスが可能となる。

カテーテルは経皮的に挿入されるか、または患者の皮膚の下に外科的に移植される。経皮的に挿入される場合、カテーテルの挿入は一般に皮下注射針による補助がある。皮下注射針は、一般に、カテーテルの穴の中に収納されるよう、針の径がカテーテルの内径に近いものとなる。針は、カテーテル内に位置するよう針の先端がカテーテルの先端を越えて延在し、それによって、針は、患者の血管に侵入してカテーテル挿入のための開口を提供するのに使用される。

針とカテーテルは、一般に、約３０°の角度で患者の血管に近づき、その場合に、先ず、針は患者の皮膚を破り、血管内に入って行く。いったん針とカテーテル先端が、患者の血管に入いると、針とカテーテルは再配置されて、針とカテーテルが患者の血管と概略平行な位置とされ、これにより、針とカテーテルが、患者の血管の管腔に挿入される。カテーテルが患者の血管内に適切に配置されたときには、針はカテーテルの管腔から取り除かれ、カテーテルアダプターが患者に固定されることによりカテーテルが早まって除去されることを防止する。

一般に、カテーテルアダプターは、カテーテルアダプターをテープおよび／またはステリ（steri）−ストリップによって患者の皮膚に固定することによって患者に固定される。患者の皮膚にカテーテルアダプターを固定する際、カテーテルの根元部分は、アーチ状になる必要があり、それによって、カテーテルアダプターの固定された向きである概略平行から、カテーテルの挿入角度である約３０°の角度までの、カテーテルの変移に適応することができる。一般には、カテーテルが患者に挿入されて、カテーテルの延在する部分が患者とカテーテルアダプターの間に残されるようにすることによって、カテーテルの、変移するアーチの形成を可能にすることが必要になる。

この露出された、アーチ状になることが可能になるのに必要なカテーテルの長さに関するいくつかの問題が存在する。第１に、このアーチを形成する際に、カテーテルは患者の皮膚に向けて付勢され、それによってカテーテルの根本部分には梃子の作用による力が働く。この場合に、カテーテルは梃子として機能し、カテーテルアダプターの第１の端部はカテーテルの根本部分に上向きの力を及ぼす支点として機能する。カテーテルアダプターの第１の端部によるこの上向きの力は、より堅いカテーテルアダプターに対してカテーテルの根元部分が閉塞する可能性があるため望ましいものではない。閉塞は、一般に、患者および／またはカテーテルが動かされ、それによって、カテーテルアダプターの固定された位置に関連した、挿入の角度が増大することとして生じる。例えば、仮に、カテーテルおよび／または患者の再配置によってカテーテルが患者にさらに挿入されるとすると、患者とカテーテルアダプターの間の、カテーテルのアーチを形成可能な長さが減少し、それによって、挿入の角度およびカテーテルの根元部分に対する固定されたカテーテルアダプターによる上向きの力が増大する。挿入角度が増すと、カテーテルアダプターの上向きの力も増し、それによってカテーテルの構造的剛性が負け、カテーテルアダプターから患者までのカテーテルの移行に適応し続けるためにカテーテルがねじれるまでになる。

閉塞がカテーテルを通る流れを遅くしたり止めたりする働きをし、それによって注入システムに誤動作を生じさせ及び／または損傷を生じさる、望ましくない背圧が生成されるので、カテーテルの閉塞は望ましいものではない。さらに、閉塞によって、患者の治療および／または診断をもたらし得る注入システムの効率が低くなる。

第２に、アーチが形成されたカテーテル部分の露出された性質のため、その露出されたカテーテルの部分は汚染され、健康上の危険をもたらす。例えば、カテーテルの露出された部分は、汚染され、その後、患者および／またはカテーテルが患者および／または専門家による正常な使用のため再調整されるときに患者に挿入される。汚染の可能性およびその後の患者に対する露出を減らすために、専門家は、最初のカテーテルの患者への挿入を多めにすることによって、露出されたカテーテルの長さを最小化しようとする。露出されたカテーテルの長さを減らす際に、カテーテルアダプターの第１の端部の上向きの力が増大し、それによってカテーテルの根本部分内で閉塞の可能性が増大する。

カテーテルおよび／または患者の汚染は明らかな理由によって望ましいものではない。例えば、汚染は、治療する医師が予期できない第２の汚染および／または合併症をもたらし得る。さらに、汚染されたカテーテルは、ウイルスおよび／またはバクテリアを患者に持ち込み、それが患者の最初の療法と矛盾して、患者がさらに必要な治療を受けることができないことがある。

従って、カテーテルの根元部分における閉塞を減らし、カテーテルの過挿入を防止し、およびカテーテルの汚染を防止するシステムおよび方法が必要となる。

本発明による反閉塞カテーテルアダプターは、カテーテルの根元部分に支持部を付加し、それによって、カテーテルの根元部分を支えて、この閉塞になり易い領域内でのカテーテルの閉塞を防止して従来技術の問題を解決するものである。さらに、この付加的な支持は、根元部分を汚染から保護し、過挿入を防止する鞘をもたらす。

本発明の反閉塞カテーテルアダプターは、カテーテル管を含み、この場合に、カテーテル管はカテーテルアダプターに取り付けられ、患者の血管系においてカテーテルを配置し、また、支持する際の補助となる。一実施形態では、カテーテル管は、シリコーン、インチシルフ（IntiSilf）シリコーン、ポリウレタン、およびポリエチレンを含む様々な材料を含むことができる。他の実施形態では、カテーテル管は、丸い先端または直角の角を持った先端も含むことができる。具体的な実施形態では、カテーテル管はシリコーンであり、丸い先端を含むものである。カテーテル管は内径と外径を持ち、それぞれはユーザーの必要に基づいて選択することができる。例えば、一実施形態では、内径はその選択によって、針がカテーテルによってその中を摺動可能なように収納されるような、具体的な径の針に適応することができる。

また、カテーテル管の材料は、追加の材料が染み込まされるかまたは追加の材料で筋が付けられて、閉塞に対する抵抗を付加し、および／または、放射線不透過性の材料を用いた放射線検出の機能を追加するなどの、機能を提供することができる。１つの具体的な実施形態では、カテーテル管はバリウム硫酸塩の筋が付けられ、それにより、患者内でのカテーテル管の放射線検出を行うことができる。別の具体的な実施形態では、カテーテル管の材料にバリウム硫酸塩がらせん状に染み込み、それによって、染み込んだ材料がカテーテル管に付加的な強度を与えてカテーテルの閉塞を防止するだけでなく、患者内でのカテーテル管の放射線検出を可能にする。

カテーテル管は、カテーテルアダプターの第１の端部に取り付けられ、それによって、カテーテル管とカテーテルアダプターは単一の器具を構成する。カテーテル管は、加熱された工具、熱いガス、振動、回転、超音波、誘導、高周波、マイクロ波、抵抗、押し出し成形、電気融合、赤外線、レーザー溶接、機械的締め具および／または化学的接合を含む種々の方法を用いてカテーテルアダプターに取り付けることができる。一実施形態では、カテーテル管は、機械的締め具によってカテーテルアダプターに取り付けられ、その場合に、カテーテル管はカテーテルアダプターに挿入され、また、管インサートはカテーテル管の端部に挿入されて、流体密封が形成される。カテーテルアダプターは、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニール、および／またはポリエチレンを含む種々の材料を含むことができる。1つの具体的な実施形態では、カテーテルアダプターはポリプロピレンである。

カテーテルアダプターは、一般に、第２の端部に開口を備えた円筒形であり、第２の端部は、カテーテルアダプターの第１の端部の反対側であり、第１の端部はカテーテル管が通って延在する開口を備えている。カテーテルアダプターは、注入システムにおいてカテーテルアダプターを用いるのに適応した、構造上の特徴を含むことができる。例えば、一実施形態では、カテーテルアダプターの第２の端部が、カテーテルアダプターを注入システムに取り付けるための雄ルアーのような、アダプターを適合して受け取るための１組のねじを含む。他の実施形態では、カテーテルアダプターの外部が１組の環状隆起部を含み、この場合に、環状の隆起部は、カテーテルアダプターにおける成形された部分であり、カテーテルアダプターを握りおよび／またはコントロールする際に助けとなる。

カテーテルアダプターの第１の端部は、また、カテーテルの根元部分を支持するという特徴をも含むことができる。例えば、一実施形態において、カテーテルアダプターの第１の端部はテーパーを付けられた形態で延在し、それによって、カテーテルアダプターの第１の端部がカテーテル管の根元部分を取り囲む柔軟な支持部を形成することができる。この柔軟な支持部は、カテーテルアダプターと同じ材料から成り、カテーテルアダプターの第１の端部に取り付けられるか、またはカテーテルアダプターの一部として成形することができる。

一実施形態では、カテーテルアダプターの射出成形はその設計によって、挿入された成形ピンに沿いカテーテルアダプターの第１の端部を越えて延在することができるように制御された量のはみ出しが許可され、それによって、カテーテルアダプターの第１の端部が延在することができる。この制御されたはみ出し量によって、カテーテルアダプターの第１の端部を、薄い、テーパーが付けられた、柔軟な延長部とすることができる。

他の実施形態では、カテーテルアダプターの射出成形はその設計によって、カテーテルアダプターの第１の端部から外に向けて延在する材料の延長部分を含むことができ、それによって、成形された、柔軟な延長部分を生成することができる。両方の実施形態において、柔軟な延長部分の内側の輪郭は、カテーテル管の外側の輪郭に近く、それによって、カテーテル管の外側面と柔軟な延長部の内側の面との間に小さい空気隙間が作成される。この空気隙間によって、カテーテル管が柔軟な延長部とは無関係に動くことができる。

柔軟な延長部は、一般に、内側の面、外側の面、および長さによって規定される管状であり、この長さは、柔軟な延長部の近位端と遠位端の間の距離として定義されるものである。内側面と外側面の間の厚さは、延長部がテーパーを付けられているように、上記長さに沿って変わる。例えば、柔軟な延長部の近位端は、カテーテルアダプターの第１の端部に取り付けられて、カテーテルアダプターの第１の端部から出て遠位端で終わるように縦方向に延在する。一実施形態では、柔軟な延長部の近位端は、遠位端の厚さより大きい厚さを有している。

上述したように、柔軟な延長部の内側面は、カテーテル管の外側の輪郭に近い。柔軟な延長部の内側面のそのような輪郭として、一般には直線状であり、同時に柔軟な延長部の外側の面の輪郭が一般には傾斜したものである。柔軟な延長部の外側の面の傾斜した輪郭は、柔軟な延長部の近位端の外径が遠位端の外径より大きいものである。柔軟な延長部の傾斜した設計によって、柔軟な延長部の厚さとその柔軟性の間の関係が逆の関係となる。例えば、より厚い近位端はより薄い遠位端より柔軟でなく、また、柔軟な延長部の中間部分は、遠位端ほど柔軟ではないが、近位端より柔軟である。

柔軟な延長部が支持する効果は、カテーテル管を患者へ挿入した後に実現される。カテーテル管は針の補助によって患者に挿入される。一実施形態では、針は皮下注射針であり、また、針はカテーテルアダプターを介してカテーテル管の内部を通って挿入される。この同じ実施形態では、針先端は、カテーテル管の先端を越えて延在し、それによって、針が患者の中に侵入してカテーテル管を患者の血管系に導入される。カテーテル管が患者の血管系内に置かれた後、針は取り除かれ、また、カテーテルアダプターが患者に固定されることにより、カテーテル管が途中で外されないようにすることができる。一実施形態では、カテーテルアダプターは粘着性のストリップによって患者に固定される。カテーテルアダプターの固定は、カテーテルアダプターを患者の外側の面に平行にした後に行われる。カテーテルアダプターを位置合わせすることにより、カテーテル管に対するカテーテルアダプターの角度を変更し、それによって、カテーテル管の根元部分がカテーテルアダプターの新しい角度に適応するためにアーチ状になることが必要となる。この時点で、柔軟な延長部は、根元部分のアーチ状に沿った形になり、これにより、柔軟な延長部はカテーテル管の根元部分を支持してカテーテル管の根元部分での閉塞を防止することができる。

根元部分の近位端は、カテーテルアダプターの第１の端部に隣接している根元部分のその部分、または柔軟な延長部の近位端によって覆われる根元部分のその部分である。根元部分の遠位端は、柔軟な延長部の遠位端によって覆われる根元部分のその部分である。柔軟な延長部の傾斜した特徴によって、根元部分の近位端でより堅い（すなわち、より柔軟でない）支持となり、また、根元部分の遠位端でより堅くない支持（すなわち、より柔軟である）となる。この特徴は、カテーテル管を捩るための支点として作用するカテーテルアダプターの第１の端部に隣接することに起因して、根元部分の近位端で閉塞の可能性が増すという理由で、重要である。柔軟な延長部の傾斜した特徴は、根元部分を通した全体的な梃子の作用を徐々に減らす作用をし、それによって、カテーテルアダプターの第１の端部の支点としての作用を減少させ、根元部分内の閉塞を防止することができる。

柔軟な延長部によって、カテーテルの根元部分の遮へいも行われる。カテーテルが患者に挿入される際、カテーテルの挿入されていない部分が柔軟な延長部によって覆われて、柔軟な延長部の遠位端が患者の皮膚に接触し、それよって、根元部分が、あり得る汚染に対して露出することを少なくすることができる。さらに、柔軟な延長部の遠位端はマーカー機能の役割を果たし、それによって、専門家は、柔軟な部材の遠位端が患者と接触する位置であって、専門家がカテーテルの挿入を止めるべき位置までカテーテルを挿入することができる。この位置で、カテーテルの最適な長さが挿入されないままであり、それによって、適切に移行するアーチが、閉塞の最小の可能性で形成されることが保証される。さらに、柔軟な延長部は、カテーテルがさらに挿入されることを防止し、それによって、カテーテルの正しい挿入角度を維持することができる。

上で挙げた特徴事項並びに他の特徴事項および本発明の利点を得るための方法が容易に理解されるように、簡単に上記で説明された発明のより詳細な説明を、添付の図面に記載された具体的な実施形態を参照して行う。これらの図面は発明の典型的な実施形態だけを描くものであり、従って、それによって発明の範囲を制限するものではない。

柔軟な延長支持装置を有した伸ばされた第１の端部を備えたカテーテルアダプターを含むカテーテルアセンブリの斜視図である。 取り付けられたカテーテル管およびカテーテルアダプターの第１の端部に関して、柔軟な延長部支持装置を示すカテーテルアセンブリの断面図である。 柔軟な延長部支持装置の詳細な断面図である。 カテーテルを患者に挿入した後のカテーテルアセンブリの部分斜視図である。

本発明の現在の好適な実施形態は、図の参照によって最も良く理解され、この図において同様の参照番号は同一または機能的に同様な要素を示している。図において概略的に記述され例示されるものとしての本発明の構成要素が、多種多様な様々な構成において、配置し、また、設計できることを容易に理解できる。従って、以下のより詳細な説明は、図において表されているように、請求する発明の範囲を制限することを意図するものでなく、単に、発明の現在の好ましい実施形態を表すものである。

図1を参照すると、カテーテルアダプター１２とカテーテル管１４を有したカテーテルアセンブリ１０が示されている。カテーテルアダプター１２は、概略、第１の端部１６と第２の端部１８を備えた円筒形のものであり、ここで、第１の端部１６は柔軟な延長部２０に取り付けられ、第２の端部１８は注入システム（不図示）に取り付けることができるものである。カテーテル管１４は、カテーテルアダプター１２に流体密閉の方法で取り付けられ、それによって、カテーテルアセンブリ１０による液体の投与の目的で、流体をカテーテルアダプター１２からカテーテル管１４に移すことができる。カテーテル管１４は、概略、近位端２６と遠位端２８を備えた円筒形のものであり、ここで、近位端２６は根元部分３０を有し、また、遠位端２８はカテーテル先端３２を有している。カテーテル先端３２はテーパーを付けられて、カテーテル先端３２の外径がカテーテル管１４の遠位端２８の開口に集中するものとなり、それによって、カテーテルの患者の血管系への導入をより容易にしている。

カテーテルアダプター１２の第２の端部１８は取り付けアダプター２２を備え、これにより、カテーテルアセンブリ１０を注入システム（不図示）に取り付けることが可能になる。取り付けアダプター２２は、適合する一組の雌ねじを受けるための一組の雄ねじを含むことができ、これにより、流体密閉接続を形成することができる。カテーテルアダプター１２の第２の端部１８は、また、十分に開いており、それによって、針アセンブリおよび／または雄ルアーをカテーテルアダプター１２に流体密閉方法で取り付けることができる。取り付けアダプター２２は、また、必要に応じて、針アセンブリまたは雄ルアーを取り付けるのに用いることができる。

カテーテルアダプター１２は、また、把持機構２４を備え、これによって、カテーテルアセンブリ１０を操作する際や固定する際に補助となることもできる。把持機構２４は、最適な把持面を与えるよう配置された、一組の成形された環状のリングを備える。把持機構２４は、把持機能を増大させる目的を実現するように表面組織および／または追加の材料をも含むことができる。把持機構２４は、カテーテルアダプター１２全体の構造に対して剛性を与えるものでもある。

図２および図３を参照すると、カテーテル管１４は、管インサート４０をカテーテル管１４のアダプター端４２に挿入することによって、カテーテルアダプター１２に機械的に取り付けられ、それによって、管インサート４０がカテーテル管１４をカテーテルアダプター１２の管腔内に流体密閉方法で固定することができる。カテーテル管１４の根元部分３０は、柔軟な延長部２０の中に隠され、それによって、柔軟な延長部は望ましくない閉塞に対してカテーテル管１４の根元部分３０を支持する。柔軟な延長部２０は、概略、内側の面６０および外側の面６２と、長さとによって規定される管状のものである。この長さは、柔軟な延長部２０の近位端４６と遠位端４８との間の距離として規定される。柔軟な延長部は、カテーテルアダプターｌ２の第１の端部１６を半径方向における中心とされ、これによって、カテーテルアダプター１２の第１の端部１６と柔軟な部材２０の外側の面６２との間にステップ７２が形成される。柔軟な延長部２０の管壁の厚さは、柔軟な延長部２０の長さに沿って変化し、それによって、柔軟な延長部２０は長さに沿ってテーパーが付けられたものとなる。例えば、近位側の管壁の厚さ６４は遠位側の管壁の厚さ６６より厚く、この場合に、管壁の厚さは、柔軟な延長部２０の近位端４６から遠位端４８にかけて漸減する。

柔軟な延長部２０の内側の面６０は、カテーテル管１４の外側の輪郭６８に近く、それによって、柔軟な延長部２０の内側面６０とカテーテル管１４の外側面７４が平行となる。さらに、カテーテル管１４の外側面７４と柔軟な部材２０の内側面６０との間に空気隙間６８が設けられ、それによって、カテーテル管１４の根元部分３０は、柔軟な延長部２０と無関係に動くことができる。柔軟な延長部２０管壁の漸減する厚さは、柔軟な延長部２０の外側面６２が柔軟な延長部２０の内側面６０の輪郭に対して傾斜していることに起因したものであり、この場合に、傾斜部の高さが、柔軟な延長部２０の近位端４６から遠位端４８にかけて減少する。柔軟な延長部２０のこの傾斜した外側面６２は、傾斜した角度θを９０°未満の角度に設定することによって成し遂げられる。

柔軟な延長部２０の傾斜した外側面６２によって、管壁の厚さと管壁の柔軟性との間の逆の関係が与えられる。例えば、近位側の管壁厚さ６４は遠位側の管壁厚さ６６より厚いが、近位側の管壁厚さ６４の柔軟性は遠位側の管壁厚さ６６の柔軟性より少ない。柔軟な延長部２０の長さに沿ったこの逆の関係はより大きい柔軟性を与え、これにより、根元部分の遠位端７２に対してより少ない支持が可能となる。さらに、この逆の関係はより少ない柔軟性を与え、それによって、閉塞が起こる可能性がより高い、根元部分３０の近位端７０に対してより多い支持が可能となる。

例えば、根元部分３０の近位端７０は、カテーテルアダプター１２の第１の端部１６が近接しているため閉塞のより大きな可能性を有している。従って、柔軟な延長部２０無しでは、カテーテルアダプター１２の第１の端部１６は、カテーテル管１４が動くときにその上で根元部分３０の近位端７０が曲がり得る支点として作用する。従って、柔軟な延長部２０がより少ない柔軟性を与えることにより、近位端７０がカテーテルアダプター１２の第１の端部１６隣接している、根元部分３０の近位端７０により多くの支持を与え、それによって、根元部分３０の近位端７０に対するカテーテルアダプター１２の第１の端部１６による支点作用を最小化することができる。

さらに、カテーテルアダプター１２の第１の端部１６までの距離が増加するに従って閉塞の可能性が減少するという、閉塞の可能性に対して逆の関係が存在している。例えば、根元部分３０の近位端７０がカテーテルアダプター１２の第１の端部１６の近くに位置する場合は、閉塞の可能性は大きく、従って、柔軟な延長部２０は、根元部分３０のこの端部７０に追加の支持を与える必要がある。逆に、根元部分３０の遠位端７２がカテーテルアダプター１２の第１の端部１６から遠くに位置する場合は、閉塞の可能性は少なく、従って、柔軟な延長部２０は、根元部分３０のこの端部７２に最小の支持を与えればよい。閉塞の可能性についての逆の関係によって柔軟な延長部２０のテーパー付けが決定され、その場合に、テーパー付けは、閉塞の可能性がカテーテル管１４の根元部分３０全体で最小化されように選ばれる。

図４を参照すると、患者８２の血管系８０に挿入されたカテーテル管１４を示したカテーテルアセンブリ１０が記載されている。カテーテル管１４は患者８２に挿入され、それによって、カテーテル先端３２および針（不図示）が、約３０度の角度θ´で患者８２の皮膚に入る。一度カテーテル先端３２と針が血管系８０の内部に到達すると、カテーテル管１４は血管系８０内に進められ、針がカテーテル管１４から取り除かれる。針が取り除かれるので、カテーテル管１４とカテーテル先端３２は血管系８０内に留まり、その結果、カテーテル管は患者８２内で再調整することにより、カテーテル管１４は患者８２内で入力角θ’で置かれ、また、カテーテル先端は血管系８０の壁と概略平行になる。針の除去の後に、カテーテルアダプター１２は患者８２に固定され、それによって、カテーテルアダプター１２は患者８２と概略平行になる。この位置で、カテーテル管１４の根元部分３０はアーチ状になって、カテーテル管１４のカテーテルアダプター１２から患者８２への変移を達成することができる。さらに、柔軟な延長部２０は、アーチ状の根元部分３０によってアーチ状に付勢され、アーチ状の柔軟な延長部２０は、それによって、根元部分３０に追加の支持を加えることによりアーチ状の根元部分３０を支え、これにより、カテーテル管１４が根元部分３０で閉塞することを防止することができる。

本発明は、ここで広く記載され、また、以下で請求される、その構造、方法、または他の必須の特徴から離れずに、他の具体的な形態において具体化できるものである。記載された実施形態は、すべての点で説明のためであって制限的でないものとして考慮されるものである。従って、本発明の範囲は、上述の記載よりも請求の範囲によって示されるものである。請求の範囲と等価な意味と範囲内に入る総ての変更は、それらの範囲内に含まれるべきものである。

Claims (20)

1. カテーテルアダプターのための支持装置であって、カテーテルアダプターの第１の端部から延在している柔軟な部材を具え、前記柔軟な部材がカテーテル管の根元部分を取り囲むことにより汚染および予期しない閉塞からカテーテル管を保護することを特徴とする支持装置。
2. 前記柔軟な部材が前記カテーテルアダプターより柔軟であることを特徴とする請求項１に記載の支持装置。
3. 前記根元部分が前記カテーテルアダプターの第１の端部に近接していることを特徴とする請求項２に記載の支持装置。
4. 前記柔軟な部材は、前記カテーテル管の外側面の直径に近い内側面の直径を有し、 前記内側面の直径が前記外側面の直径よりわずかに大きいことにより、これら2つの面の間に空気隙間が維持される。
5. 前記柔軟な部材は、前記カテーテルアダプターの第１の端部の近くの第１の外径と前記カテーテルアダプターの第１の端部から遠くにある第２の外径とを有した外側面を有し、前記第１の外径が前記第２の外径より大きいことにより、前記柔軟な部材の外側面は前記第１の外径から前記第２の外径へと内側に向かうテーパーが付いていることを特徴とする請求項４に記載の支持装置。
6. 前記柔軟な部材は、前記第１の外径のところの第１の管壁厚さと前記第２の外径のところの第２の管壁厚さを有した管状であることにより、前記第１の管壁厚さがの第２の管壁厚さより厚いことを特徴とする請求項５に記載の支持装置。
7. 前記第１の管壁厚さは、前記第２の管壁厚さより柔軟ではないことを特徴とする請求項６に記載の支持装置。
8. 前記カテーテルアダプターは、第２の端部と本体をさらに有し、前記本体は前記第１の端部と前記第２の端部の間にスペースを規定し、前記第２の端部は当該第２の端部の前記外径上に環状に配置されたルアー固定部を有し、前記本体は前記カテーテル管が収納される管腔をさらに有することにより、前記カテーテルアダプターの前記管腔と前記カテーテル管との間で連続した流体連通が生じることを特徴とする請求項７に記載の支持装置。
9. 前記柔軟な部材によって保護機能が与えられることにより、前記カテーテル管の前記根元部分が前記柔軟な部材の保護によって外部の汚染から守られることを特徴とする請求項７に記載の支持装置。
10. 柔軟な部材はマーカー機能を与えることにより、カテーテル管は、カテーテル管がそれ以上挿入できない位置である、前記柔軟な部材の前記第２の外径が患者と接触する位置まで、患者に挿入され、それによって、カテーテル管の過挿入を防止することを特徴とする請求項７に記載の支持装置。
11. カテーテル管の根元部分を閉塞から保護する方法であって、
    カテーテルアダプターの第１の端部を延在させることによって、前記カテーテル管の根元部分が覆われるようにし、それによって前記根元部分をカテーテルアダプターの柔軟な延長部内で支持し、
    前記柔軟な延長部を、テーパーが付けられた外側面を有するようにして、前記柔軟な延長部の第１の外径が前記柔軟な延長部の第２の外径より大きくし、
    前記柔軟な延長部の内側面と前記カテーテル管の根元部分の外側面の間に空気隙間を与え、
    前記柔軟な延長部が、概略前記カテーテル管より柔軟でなく、また、概略カテーテルアダプターの第１の端部より柔軟であるようにする、
    工程を有したことを特徴とする方法。
12. 前記柔軟な延長部は、前記カテーテル管の過挿入を防止することを特徴とする請求項１１に記載の方法。
13. 前記根元部分が前記カテーテルアダプターの第１の端部に近接していることを特徴とする請求項１２に記載の方法。
14. 前記カテーテルアダプターが第２の端部と本体をさらに有し、前記本体は前記カテーテル管が収納される管腔を有することにより、前記管腔と前記カテーテル管の間で流体連通が生じることを特徴とする請求項１３に記載の方法。
15. 前記第２の端部は、前記第２の端部の外側面に環状に配置されたルアー固定部をさらに有することを特徴とする請求項１４に記載の方法。
16. カテーテルアダプター支持システムであって、カテーテル管の根元部分を柔軟に支持し、それによって、前記カテーテルの根元部分を閉塞から守るための柔軟手段
    を具えたことを特徴とする支持システム。
17. 前記柔軟手段は、前記カテーテル管の過挿入を防止することを特徴する請求項１６に記載の支持システム。
18. 前記カテーテル管は前記柔軟手段より柔軟であることを特徴する請求項１６に記載の支持システム。
19. 前記柔軟手段は前記カテーテル管の根元部分を取り囲むことを特徴する請求項１８に記載の支持システム。
20. 前記柔軟手段と前記カテーテル管の根元部分との間に空気隙間が設けられることを特徴する請求項１９に記載の支持システム。

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