JP2011504535A5 - - Google Patents
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Description
さらに、本発明は、本発明のグルカン、結合体または医薬組成物を哺乳動物に投与することを含む、哺乳動物における免疫応答を惹起するための方法に関する。
したがって、本発明は、以下の項目を提供する:
(項目1)
医薬における使用のためのグルカンであって、該グルカンは、(i)排他的にβ−1,3−結合グルコース残基を有するか、または(ii)β−1,3−結合グルコース残基およびβ−1,6−結合グルコース残基の両方を含むかのいずれかである、ただし、β−1,6−結合残基に対するβ−1,3−結合残基の比が少なくとも8:1である、および/またはβ−1,3結合のみによって他の残基に連結された少なくとも5つの隣接する非末端残基の配列が1つ以上存在する、グルカン。
(項目2)
(i)排他的にβ−1,3−結合グルコース残基を有するか、または(ii)β−1,3−結合グルコース残基およびβ−1,6−結合グルコース残基の両方を含むかのいずれかである、ただし、β−1,6−結合残基に対するβ−1,3−結合残基の比が少なくとも8:1である、項目1に記載のグルカン。
(項目3)
上記グルカンが、排他的に1,3結合を有する線状β−D−グルコピラノース、項目1または2に記載のグルカン。
(項目4)
カードラン、パラミロン、またはその断片である、項目1〜3のいずれか一項に記載のグルカン。
(項目5)
カードランの加水分解断片である、項目3に記載のグルカン。
(項目6)
2〜60個のグルコース単糖単位を有する、項目1〜5のいずれか一項に記載のグルカン。
(項目7)
単一の分子種である、項目1〜6のいずれか一項に記載のグルカン。
(項目8)
下記の構造:
を有し、式中、n+2は11〜19の範囲である、項目1〜7のいずれか一項に記載のグルカン。
(項目9)
n+2=15である、項目8に記載のグルカン。
(項目10)
免疫原としての使用のためのものである、項目1〜9のいずれか一項に記載のグルカン。
(項目11)
防御的抗体応答の提供における使用のためのものである、項目1〜10のいずれか一項に記載のグルカン。
(項目12)
担体分子に連結された項目1〜11のいずれか一項に記載のグルカンを含む結合体。
(項目13)
上記担体分子が細菌毒素またはその非毒性誘導体である、項目12に記載の結合体。
(項目14)
上記担体がCRM197である、項目13に記載の結合体。
(項目15)
項目1〜14のいずれか一項に記載のグルカンまたは結合体を、薬学的に許容され得る担体との組み合わせで含む医薬組成物。
(項目16)
免疫原性組成物である、項目15に記載の組成物。
(項目17)
アジュバントを含む、項目16に記載の組成物。
(項目18)
項目1〜17のいずれか一項に記載のグルカン、結合体または医薬組成物を哺乳動物に投与することを含む、哺乳動物における免疫応答を惹起するための方法。
したがって、本発明は、以下の項目を提供する:
(項目1)
医薬における使用のためのグルカンであって、該グルカンは、(i)排他的にβ−1,3−結合グルコース残基を有するか、または(ii)β−1,3−結合グルコース残基およびβ−1,6−結合グルコース残基の両方を含むかのいずれかである、ただし、β−1,6−結合残基に対するβ−1,3−結合残基の比が少なくとも8:1である、および/またはβ−1,3結合のみによって他の残基に連結された少なくとも5つの隣接する非末端残基の配列が1つ以上存在する、グルカン。
(項目2)
(i)排他的にβ−1,3−結合グルコース残基を有するか、または(ii)β−1,3−結合グルコース残基およびβ−1,6−結合グルコース残基の両方を含むかのいずれかである、ただし、β−1,6−結合残基に対するβ−1,3−結合残基の比が少なくとも8:1である、項目1に記載のグルカン。
(項目3)
上記グルカンが、排他的に1,3結合を有する線状β−D−グルコピラノース、項目1または2に記載のグルカン。
(項目4)
カードラン、パラミロン、またはその断片である、項目1〜3のいずれか一項に記載のグルカン。
(項目5)
カードランの加水分解断片である、項目3に記載のグルカン。
(項目6)
2〜60個のグルコース単糖単位を有する、項目1〜5のいずれか一項に記載のグルカン。
(項目7)
単一の分子種である、項目1〜6のいずれか一項に記載のグルカン。
(項目8)
下記の構造:
(項目9)
n+2=15である、項目8に記載のグルカン。
(項目10)
免疫原としての使用のためのものである、項目1〜9のいずれか一項に記載のグルカン。
(項目11)
防御的抗体応答の提供における使用のためのものである、項目1〜10のいずれか一項に記載のグルカン。
(項目12)
担体分子に連結された項目1〜11のいずれか一項に記載のグルカンを含む結合体。
(項目13)
上記担体分子が細菌毒素またはその非毒性誘導体である、項目12に記載の結合体。
(項目14)
上記担体がCRM197である、項目13に記載の結合体。
(項目15)
項目1〜14のいずれか一項に記載のグルカンまたは結合体を、薬学的に許容され得る担体との組み合わせで含む医薬組成物。
(項目16)
免疫原性組成物である、項目15に記載の組成物。
(項目17)
アジュバントを含む、項目16に記載の組成物。
(項目18)
項目1〜17のいずれか一項に記載のグルカン、結合体または医薬組成物を哺乳動物に投与することを含む、哺乳動物における免疫応答を惹起するための方法。
Claims (18)
- 医薬における使用のためのグルカンであって、該グルカンは、(i)排他的にβ−1,3−結合グルコース残基を有するか、または(ii)β−1,3−結合グルコース残基およびβ−1,6−結合グルコース残基の両方を含むかのいずれかである、ただし、β−1,6−結合残基に対するβ−1,3−結合残基の比が少なくとも8:1である、および/またはβ−1,3結合のみによって他の残基に連結された少なくとも5つの隣接する非末端残基の配列が1つ以上存在する、グルカン。
- (i)排他的にβ−1,3−結合グルコース残基を有するか、または(ii)β−1,3−結合グルコース残基およびβ−1,6−結合グルコース残基の両方を含むかのいずれかである、ただし、β−1,6−結合残基に対するβ−1,3−結合残基の比が少なくとも8:1である、請求項1に記載のグルカン。
- 前記グルカンが、排他的に1,3結合を有する線状β−D−グルコピラノース、請求項1または2に記載のグルカン。
- カードラン、パラミロン、またはその断片である、請求項1〜3のいずれか一項に記載のグルカン。
- カードランの加水分解断片である、請求項3に記載のグルカン。
- 2〜60個のグルコース単糖単位を有する、請求項1〜5のいずれか一項に記載のグルカン。
- 単一の分子種である、請求項1〜6のいずれか一項に記載のグルカン。
- n+2=15である、請求項8に記載のグルカン。
- 免疫原としての使用のためのものである、請求項1〜9のいずれか一項に記載のグルカン。
- 防御的抗体応答の提供における使用のためのものである、請求項1〜10のいずれか一項に記載のグルカン。
- 担体分子に連結された請求項1〜11のいずれか一項に記載のグルカンを含む結合体。
- 前記担体分子が細菌毒素またはその非毒性誘導体である、請求項12に記載の結合体。
- 前記担体がCRM197である、請求項13に記載の結合体。
- 請求項1〜11のいずれか一項に記載のグルカンまたは請求項12〜14のいずれか一項に記載の結合体を、薬学的に許容され得る担体との組み合わせで含む医薬組成物。
- 免疫原性組成物である、請求項15に記載の組成物。
- アジュバントを含む、請求項16に記載の組成物。
- 請求項1〜11のいずれか一項に記載のグルカン、請求項12〜14のいずれか一項に記載の結合体または請求項15〜17のいずれか一項に記載の医薬組成物を含む、哺乳動物における免疫応答を惹起するための組成物。
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