JP2011502987A - インスリン過敏症を治療するためのメラノコルチン類の使用 - Google Patents

インスリン過敏症を治療するためのメラノコルチン類の使用 Download PDF

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Abstract

本発明は、メラノコルチン受容体、特にメラノコルチン−４受容体のペプチドリガンドに関し、そしてこうしたものとして、この受容体の活性化に応答性である障害、例えばインスリン耐性の治療に有用である。

Description

メラノコルチン類は、プロ−ホルモン、プロ−オピオメラノコルチン（ＰＯＭＣ；長さ１３１アミノ酸）の翻訳後プロセシングによって形成される制御ペプチドのファミリーである。ＰＯＭＣは、３つのクラスのホルモン；メラノコルチン類、副腎皮質刺激ホルモン、および多様なエンドルフィン類（例えばリポトロピン）にプロセシングされる（Ｃｏｎｅら， Ｒｅｃｅｎｔ Ｐｒｏｇ． Ｈｏｒｍ． Ｒｅｓ．， ５１：２８７−３１７， （１９９６）； Ｃｏｎｅら， Ａｎｎ． Ｎ．Ｙ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ．， ３１：３４２−３６３， （１９９３））。
今日までに５つのメラノコルチン受容体（ＭＣ−Ｒ）が性質決定されてきている。これらには、メラノサイト特異的受容体（ＭＣ１−Ｒ）、副腎皮質特異的ＡＣＴＨ受容体（ＭＣ２−Ｒ）、メラノコルチン−３受容体（ＭＣ３−Ｒ）、メラノコルチン−４受容体（ＭＣ４−Ｒ）およびメラノコルチン−５受容体（ＭＣ５−Ｒ）が含まれる。メラノコルチン受容体はすべて、メラノサイト刺激ホルモン（ＭＳＨ）のペプチドホルモン・クラスに応答する（Ｃｏｎｅら， Ａｎｎ． Ｎ．Ｙ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ．， ６８０：３４２−３６３（１９９３）； Ｃｏｎｅら， Ｒｅｃｅｎｔ Ｐｒｏｇ． Ｈｏｒｍ． Ｒｅｓ．， ５１：２８７−３１８（１９９６））。
肥満および悪液質などの体重の障害を治療する新規療法剤の設計のためのターゲットとして、メラノコルチン受容体（ＭＣ−Ｒ）には、多大な関心が持たれてきている。受容体の１つ、ＭＣ４−Ｒは、脳ならびに胎盤および腸組織において発現されている、３３２アミノ酸の膜貫通タンパク質である（Ｃｏｎｅら， Ａｎｎ． Ｎ．Ｙ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ．， ６８０：３４２−３６３ （１９９３）； Ｃｏｎｅら， Ｒｅｃｅｎｔ Ｐｒｏｇ． Ｈｏｒｍ． Ｒｅｓ．， ５１：２８７−３１８（１９９６））。最近の薬理学的確認によって、中枢ＭＣ４−Ｒは、それぞれメラノコルチン・アゴニストおよびアンタゴニストに関して報告されている食欲抑制性および食欲促進性効果の主な仲介因子であることが証明されてきている（Ｇｉｒａｕｄｏら， Ｂｒａｉｎ Ｒｅｓ．， ８０９：３０２−３０６（１９９８）； Ｆａｒｏｏｑｉら， ＮＥ Ｊ Ｍｅｄ．， ３４８：１０８５−１０９５（２００３）； ＭａｃＮｅｉｌら， Ｅｕ． Ｊ． Ｐｈａｒｍ．， ４４：１４１−１５７（２００２）； ＭａｃＮｅｉｌら， Ｅｕ． Ｊ． Ｐｈａｒｍ．， ４５０：９３−１０９（２００２）； Ｋａｓｋら， ＮｅｕｒｏＲｅｐｏｒｔ， １０：７０７−７１１（１９９９）； Ｃｈｅｎら， Ｔｒａｎｓｇｅｎｉｃ Ｒｅｓ．， ９：１４５−５４， （２０００）； Ｍａｒｓｈら， Ｎａｔ Ｇｅｎｅｔ．， ２１：１１９−２２， （１９９９）； Ｂａｌｔｈａｓａｒら， Ｃｅｌｌ， １２３：４９３−５０５（２００５））。
体重障害の合併症には、一般的に、インスリンを産生できず、そして利用できず、しばしば不完全なグルコース制御を生じることが含まれる。グルコース代謝を適切に調節することが出来ない結果、エネルギー代謝、神経障害および心臓疾患を含む、全体の健康状態の多くの側面に影響が及ぶ。受容体選択性メラノコルチン受容体リガンドを用いての現在の進展によって、メラノコルチン受容体、特にＭＣ４−Ｒの活性化が、インスリン代謝を含むグルコース制御の治療に療法的潜在能力を有することが証明された。
Ｃｏｎｅら， Ｒｅｃｅｎｔ Ｐｒｏｇ． Ｈｏｒｍ． Ｒｅｓ．， ５１：２８７−３１７， （１９９６） Ｃｏｎｅら， Ａｎｎ． Ｎ．Ｙ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ．， ３１：３４２−３６３， （１９９３） Ｇｉｒａｕｄｏら， Ｂｒａｉｎ Ｒｅｓ．， ８０９：３０２−３０６（１９９８） Ｆａｒｏｏｑｉら， ＮＥ Ｊ Ｍｅｄ．， ３４８：１０８５−１０９５（２００３） ＭａｃＮｅｉｌら， Ｅｕ． Ｊ． Ｐｈａｒｍ．， ４４：１４１−１５７（２００２） ＭａｃＮｅｉｌら， Ｅｕ． Ｊ． Ｐｈａｒｍ．， ４５０：９３−１０９（２００２） Ｋａｓｋら， ＮｅｕｒｏＲｅｐｏｒｔ， １０：７０７−７１１（１９９９） Ｃｈｅｎら， Ｔｒａｎｓｇｅｎｉｃ Ｒｅｓ．， ９：１４５−５４， （２０００） Ｍａｒｓｈら， Ｎａｔ Ｇｅｎｅｔ．， ２１：１１９−２２， （１９９９） Ｂａｌｔｈａｓａｒら， Ｃｅｌｌ， １２３：４９３−５０５（２００５）
本発明は、インスリン耐性に苦しむ哺乳動物を治療するための、１以上のメラノコルチン受容体（ＭＣ−Ｒ）のリガンドであるペプチド、またはその薬学的に許容されうる塩の使用に関する。１つの態様において、リガンドは、メラノコルチン４受容体に対するアゴニストである。好ましい態様において、メラノコルチン受容体リガンドは、本明細書に記載する式にしたがうか、または本明細書に記載する特定のペプチドから選択される。
インスリン耐性被験体哺乳動物は、肥満または過体重であってもよく、そして本発明のペプチドの投与の結果として体重を失ってもよい。インスリン耐性被験体哺乳動物はまた、正常体重であるかまたは痩せていてもよい。体重喪失とは独立に、被験体哺乳動物のインスリン耐性状態を治療してもよい。さらに、被験体哺乳動物は、いかなる年齢のヒト被験体であってもよく、例えば乳児、小児、成人または老齢成人であってもよい。
第一の態様において、本発明は、哺乳動物被験体において、体重喪失を伴いまたは伴わずに、式（Ｉ）にしたがったメラノコルチン受容体４リガンドおよびその薬学的に許容されうる塩、水和物、溶媒和物またはプロドラッグ（本明細書にその全体が援用される、国際特許出願公報第ＷＯ ２００７／００８７０４号を参照されたい）の療法的有効量を投与することによって、インスリン耐性を治療する方法を提供する：
（Ｒ２Ｒ３）−Ａ１−ｃ（Ａ２−Ａ３−Ａ４−Ａ５−Ａ６−Ａ７−Ａ８−Ａ９）−Ａ１０−Ｒ１
（Ｉ）
式中：
Ａ１は、Ａｃｃ、ＨＮ−（ＣＨ２）ｍ−Ｃ（Ｏ）、Ｌ−またはＤ−アミノ酸であるか、あるいは欠失しており；
Ａ２は、Ｃｙｓ、Ｄ−Ｃｙｓ、ｈＣｙｓ、Ｄ−ｈＣｙｓ、Ｐｅｎ、Ｄ−Ｐｅｎ、Ａｓｐ、またはＧｌｕであり；
Ａ３は、Ｇｌｙ、Ａｌａ、β−Ａｌａ、Ｇａｂａ、Ａｉｂ、Ｄ−アミノ酸であるか、または欠失しており；
Ａ４は、Ｈｉｓ、２−Ｐａｌ、３−Ｐａｌ、４−Ｐａｌ、Ｔａｚ、２−Ｔｈｉ、３−Ｔｈｉ、または（Ｘ１，Ｘ２，Ｘ３，Ｘ４，Ｘ５）Ｐｈｅであり；
Ａ５は、Ｄ−Ｐｈｅ、Ｄ−１−Ｎａｌ、Ｄ−２−Ｎａｌ、Ｄ−Ｔｒｐ、Ｄ−Ｂａｌ、Ｄ−（Ｘ１，Ｘ２，Ｘ３，Ｘ４，Ｘ５）Ｐｈｅ、Ｌ−ＰｈｅまたはＤ−（Ｅｔ）Ｔｙｒであり；
Ａ６は、Ａｒｇ、ｈＡｒｇ、Ｄａｂ、Ｄａｐ、Ｌｙｓ、Ｏｒｎ、またはＨＮ−ＣＨ（（ＣＨ２）ｎ−Ｎ（Ｒ４Ｒ５））−Ｃ（Ｏ）であり；
Ａ７は、Ｔｒｐ、１−Ｎａｌ、２−Ｎａｌ、Ｂａｌ、Ｂｉｐ、Ｄ−Ｔｒｐ、Ｄ−１−Ｎａｌ、Ｄ−２−Ｎａｌ、Ｄ−ＢａｌまたはＤ−Ｂｉｐであり；
Ａ８は、Ｇｌｙ、Ｄ−Ａｌａ、Ａｃｃ、Ａｌａ、β−Ａｌａ、Ｇａｂａ、Ａｐｎ、Ａｈｘ、Ａｈａ、ＨＮ−（ＣＨ２）ｓ−Ｃ（Ｏ）であるか、または欠失しており；
Ａ９は、Ｃｙｓ、Ｄ−Ｃｙｓ、ｈＣｙｓ、Ｄ−ｈＣｙｓ、Ｐｅｎ、Ｄ−Ｐｅｎ、Ｄａｂ、Ｄａｐ、Ｏｒｎ、またはＬｙｓであり；
Ａ１０は、Ａｃｃ、ＨＮ−（ＣＨ２）ｔ−Ｃ（Ｏ）、Ｌ−またはＤ−アミノ酸であるか、あるいは欠失しており；
Ｒ１は、ＯＨまたはＮＨ２であり；
Ｒ２およびＲ３の各々は、各出現に関して独立に、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ３０）アルキル、（Ｃ１−Ｃ３０）ヘテロアルキル、（Ｃ１−Ｃ３０）アシル、（Ｃ２−Ｃ３０）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ３０）アルキニル、アリール（Ｃ１−Ｃ３０）アルキル、アリール（Ｃ１−Ｃ３０）アシル、置換（Ｃ１−Ｃ３０）アルキル、置換（Ｃ１−Ｃ３０）ヘテロアルキル、置換（Ｃ１−Ｃ３０）アシル、置換（Ｃ２−Ｃ３０）アルケニル、置換（Ｃ２−Ｃ３０）アルキニル、置換アリール（Ｃ１−Ｃ３０）アルキル、および置換アリール（Ｃ１−Ｃ３０）アシルからなる群より選択され；
Ｒ４およびＲ５の各々は、各出現に関して独立に、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ４０）アルキル、（Ｃ１−Ｃ４０）ヘテロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４０）アシル、（Ｃ２−Ｃ４０）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ４０）アルキニル、アリール（Ｃ１−Ｃ４０）アルキル、アリール（Ｃ１−Ｃ４０）アシル、置換（Ｃ１−Ｃ４０）アルキル、置換（Ｃ１−Ｃ４０）ヘテロアルキル、置換（Ｃ１−Ｃ４０）アシル、置換（Ｃ２−Ｃ４０）アルケニル、置換（Ｃ２−Ｃ４０）アルキニル、置換アリール（Ｃ１−Ｃ４０）アルキル、置換アリール（Ｃ１−Ｃ４０）アシル、（Ｃ１−Ｃ４０）アルキルスルホニル、または−Ｃ（ＮＨ）−ＮＨ２であり；
ｍは、各出現に関して独立に、１、２、３、４、５、６または７であり；
ｎは、各出現に関して独立に、１、２、３、４または５であり；
ｓは、各出現に関して独立に、１、２、３、４、５、６または７であり；
ｔは、各出現に関して独立に、１、２、３、４、５、６または７であり；
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、およびＸ５の各々は、各出現に関して独立に、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１−１０）アルキル、置換（Ｃ１−１０）アルキル、（Ｃ２−１０）アルケニル、置換（Ｃ２−１０）アルケニル、（Ｃ２−１０）アルキニル、置換（Ｃ２−１０）アルキニル、アリール、置換アリール、ＯＨ、ＮＨ２、ＮＯ２、またはＣＮであり；
但し
（Ｉ）Ｒ４が、（Ｃ１−Ｃ４０）アシル、アリール（Ｃ１−Ｃ４０）アシル、置換（Ｃ１−Ｃ４０）アシル、置換アリール（Ｃ１−Ｃ４０）アシル、（Ｃ１−Ｃ４０）アルキルスルホニル、または−Ｃ（ＮＨ）−ＮＨ２である場合、Ｒ５は、Ｈあるいは（Ｃ１−Ｃ４０）アルキル、（Ｃ１−Ｃ４０）ヘテロアルキル、（Ｃ２−Ｃ４０）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ４０）アルキニル、アリール（Ｃ１−Ｃ４０）アルキル、置換（Ｃ１−Ｃ４０）アルキル、置換（Ｃ１−Ｃ４０）ヘテロアルキル、置換（Ｃ２−Ｃ４０）アルケニル、置換（Ｃ２−Ｃ４０）アルキニル、または置換アリール（Ｃ１−Ｃ４０）アルキルであり；
（ＩＩ）Ｒ２が、（Ｃ１−Ｃ３０）アシル、アリール（Ｃ１−Ｃ３０）アシル、置換（Ｃ１−Ｃ３０）アシル、または置換アリール（Ｃ１−Ｃ３０）アシルである場合、Ｒ３は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ３０）アルキル、（Ｃ１−Ｃ３０）ヘテロアルキル、（Ｃ２−Ｃ３０）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ３０）アルキニル、アリール（Ｃ１−Ｃ３０）アルキル、置換（Ｃ１−Ｃ３０）アルキル、置換（Ｃ１−Ｃ３０）ヘテロアルキル、置換（Ｃ２−Ｃ３０）アルケニル、置換（Ｃ２−Ｃ３０）アルキニル、または置換アリール（Ｃ１−Ｃ３０）アルキルであり；
（ＩＩＩ）Ａ３またはＡ８のいずれかまたは両方が前記化合物中に存在しなければならず；
（ＩＶ）Ａ２が、Ｃｙｓ、Ｄ−Ｃｙｓ、ｈＣｙｓ、Ｄ−ｈＣｙｓ、Ｐｅｎ、またはＤ−Ｐｅｎである場合、Ａ９は、Ｃｙｓ、Ｄ−Ｃｙｓ、ｈＣｙｓ、Ｄ−ｈＣｙｓ、Ｐｅｎ、またはＤ−Ｐｅｎであり；
（Ｖ）Ａ２が、ＡｓｐまたはＧｌｕである場合、Ａ９は、Ｄａｂ、Ｄａｐ、Ｏｒｎ、またはＬｙｓであり；
（ＶＩ）Ａ８が、ＡｌａまたはＧｌｙである場合、Ａ１はＮｌｅではなく；そして
（ＶＩＩ）Ａ１が欠失している場合、Ｒ２およびＲ３はどちらもＨであることはできない；
またはその薬学的に許容されうる塩。
第一の態様の１つの側面において、本発明は、哺乳動物被験体において、体重喪失を伴いまたは伴わずに、直前の式Ｉ、式中：
Ａ１は、Ａ６ｃ、Ａｒｇ、Ｄ−Ａｒｇ、Ｃｈａ、Ｄ−Ｃｈａ、ｈＣｈａ、Ｃｈｇ、Ｄ−Ｃｈｇ、Ｇａｂａ、Ｉｌｅ、Ｌｅｕ、ｈＬｅｕ、Ｍｅｔ、β−ｈＭｅｔ、２−Ｎａｌ、Ｄ−２−Ｎａｌ、Ｎｉｐ、Ｎｌｅ、Ｏｉｃ、Ｐｈｅ、Ｄ−Ｐｈｅ、ｈＰｈｅ、ｈＰｒｏ、Ｖａｌであるか、または欠失しており；
Ａ２は、Ａｓｐ、Ｃｙｓ、Ｄ−Ｃｙｓ、ｈＣｙｓ、Ｄ−ｈＣｙｓ、Ｇｌｕ、Ｐｅｎ、またはＤ−Ｐｅｎであり；
Ａ３は、Ｄ−Ａｂｕ、Ａｉｂ、Ａｌａ、β−Ａｌａ、Ｄ−Ａｌａ、Ｄ−Ｃｈａ、Ｇａｂａ、Ｄ−Ｇｌｕ、Ｇｌｙ、Ｄ−Ｉｌｅ、Ｄ−Ｌｅｕ、Ｄ−Ｔｌｅ、Ｄ−Ｖａｌであるか、または欠失しており；
Ａ４は、Ｈｉｓまたは３−Ｐａｌであり；
Ａ５は、Ｄ−Ｂａｌ、Ｄ−１−Ｎａｌ、Ｄ−２−Ｎａｌ、Ｄ−Ｐｈｅ、Ｄ−Ｔｒｐ、またはＤ−（Ｅｔ）Ｔｙｒであり；
Ａ６は、Ａｒｇ、またはｈＡｒｇであり；
Ａ７は、Ｂａｌ、Ｂｉｐ、１−Ｎａｌ、２−Ｎａｌ、Ｔｒｐ、Ｄ−Ｔｒｐであり；
Ａ８は、Ａ６ｃ、Ｄ−Ａｌａ、Ａｈａ、Ａｈｘ、Ａｌａ、β−Ａｌａ、Ａｐｎ、Ｇａｂａ、Ｇｌｙであるか、または欠失しており；
Ａ９は、Ｃｙｓ、Ｄ−Ｃｙｓ、ｈＣｙｓ、Ｄ−ｈＣｙｓ、Ｌｙｓ、Ｐｅｎ、またはＤ−Ｐｅｎであり；
Ａ１０は、Ｔｈｒ、または欠失している；
ここで、Ａ３またはＡ８の少なくとも１つが欠失しているが、両方は欠失していない
またはその薬学的に許容されうる塩
のメラノコルチン受容体リガンドの下位群の療法的有効量を投与することによって、インスリン耐性を治療する方法を提供する。
哺乳動物被験体において、体重喪失を伴いまたは伴わずに、インスリン耐性を治療するのに有用な、式（Ｉ）にしたがった直前のリガンド群のより好ましい化合物は、式：
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａ６ｃ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｈｘ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２
Ｄ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｄ−Ｃｙｓ）−Ｔｈｒ−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３
Ｄ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｄ−Ｃｙｓ）−Ｔｈｒ−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３
Ｄ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｄ−Ｃｙｓ）−Ｔｈｒ−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｐｎ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｐｎ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４
Ａｃ−Ａ６ｃ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５
Ａｃ−Ｄ−２−Ｎａｌ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６
Ａｃ−Ｃｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−β−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇａｂａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ａｉｂ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｄ−Ｃｙｓ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｄ−Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｄ−Ｃｙｓ−β−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｄ−Ｃｙｓ−Ｇａｂａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｄ−Ｃｙｓ−Ａｉｂ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｄ−Ｃｙｓ−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−β−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇａｂａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ａｉｂ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｄ−Ｃｙｓ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１０
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｄ−Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１０
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｄ−Ｃｙｓ−β−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１０
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｄ−Ｃｙｓ−Ｇａｂａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１０
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｄ−Ｃｙｓ−Ａｉｂ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１０
Ａｃ−Ｏｉｃ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１
Ａｃ−Ｃｈｇ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１
Ａｃ−ｈＣｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１
Ａｃ−Ｄ−Ｃｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１
Ａｃ−Ｎｉｐ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１
Ａｃ−ｈＰｒｏ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１
Ａｃ−ｈＬｅｕ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１
Ａｃ−ｈＣｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１
Ａｃ−Ｐｈｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１
Ａｃ−Ｄ−Ｐｈｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１
Ａｃ−Ｄ−Ｃｈｇ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１
ｎ−ブタノイル−Ｃｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１２
Ａｃ−ｈＰｈｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１
Ａｃ−β−ｈＭｅｔ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１
Ａｃ−Ｇａｂａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１
Ａｃ−Ｃｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１３
Ａｃ−ｈＣｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１３
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Ａｃ−ｈＬｅｕ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１３
Ａｃ−Ｐｈｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１３
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｄ−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１４
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１４
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１４
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｈａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１４
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｐｎ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１４
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｐｎ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｈｘ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｄ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１６
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１６
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−１−Ｎａｌ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１６
ｎ−ブタノイル−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１７
ｎ−ブタノイル−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１７
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１８
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−１−Ｎａｌ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１８
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｂａｌ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１８
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６１
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄ−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｂａｌ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｐｅｎ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２１
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２２
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｐｅｎ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２２
Ｄ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−ｈＡｒｇ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｄ−Ｃｙｓ）−Ｔｈｒ−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２３
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Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｐｅｎ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３２
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｐｅｎ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｐｅｎ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３２
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Ａｃ−Ｉｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３３
Ａｃ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３３
Ａｃ−Ｖａｌ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３３
Ａｃ−２−Ｎａｌ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３３
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Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３４
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−３−Ｐａｌ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３５
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Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３７
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３８
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３８
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３９
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Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｈｘ−Ｃｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４５
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４５
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｄ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４５
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４６
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ｃｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４６
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−１−Ｎａｌ−Ｃｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４６
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｂａｌ−Ｃｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４６
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｐｅｎ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４７
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Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｐｅｎ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４８
Ａｃ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４９
Ａｃ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５０
Ａｃ−Ｄ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５０
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Ａｃ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｐｅｎ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５２
Ａｃ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５１
Ａｃ−Ｄ−Ａｒｇ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５３
Ａｃ−Ａｒｇ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５３
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７
Ｄ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−（Ｅｔ）Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｄ−Ｃｙｓ）−Ｔｈｒ−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｐｎ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｐｅｎ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３２
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３４
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｈｘ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２
Ｄ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｄ−Ｃｙｓ）−Ｔｈｒ−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３
Ｄ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｄ−Ｃｙｓ）−Ｔｈｒ−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｐｎ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｐｎ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４
Ａｃ−Ｃｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６
Ａｃ−Ｃｈｇ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１
Ａｃ−ｈＣｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１
Ａｃ−Ｄ−Ｃｈｇ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１
Ａｃ−ｈＰｈｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｐｅｎ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２１
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２２
Ｄ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−ｈＡｒｇ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｄ−Ｃｙｓ）−Ｔｈｒ−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２３
Ｄ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｂｉｐ−β−Ａｌａ−Ｄ−Ｃｙｓ）−Ｔｈｒ−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５
Ｄ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−（Ｅｔ）Ｔｙｒ−ｈＡｒｇ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｄ−Ｃｙｓ）−Ｔｈｒ−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４
Ｄ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−ｈＡｒｇ−Ｂｉｐ−β−Ａｌａ−Ｄ−Ｃｙｓ）−Ｔｈｒ−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６
Ｄ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−（Ｅｔ）Ｔｙｒ−ｈＡｒｇ−Ｂｉｐ−β−Ａｌａ−Ｄ−Ｃｙｓ）−Ｔｈｒ−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｂａｌ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｂｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３０
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｖａｌ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３０
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｉｌｅ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３０
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｌｅｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３０
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｔｌｅ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３０
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３０
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｐｅｎ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３１
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｐｅｎ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｐｅｎ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３２
Ａｃ−Ｌｅｕ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３３
Ａｃ−Ｃｈａ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３３
Ａｃ−Ｉｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３３
Ａｃ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３３
Ａｃ−Ｖａｌ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３３
Ａｃ−２−Ｎａｌ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３３
Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３４
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−３−Ｐａｌ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３５
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３６
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３７
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１６
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１６
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｂａｌ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３８
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−b−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３８
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３９
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｈｘ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３９
Ａｃ−ｈＰｈｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４０
Ａｃ−Ｃｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４０または
Ａｃ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４９
あるいはその薬学的に許容されうる塩
にしたがった化合物である。
第二の態様において、本発明は、哺乳動物被験体において、体重喪失を伴いまたは伴わずに、式（ＩＩ）にしたがったメラノコルチン受容体リガンドおよびその薬学的に許容されうる塩、水和物、溶媒和物またはプロドラッグ（本明細書にその全体が援用される、国際特許出願公報第ＷＯ ２００７／００８７０４号を参照されたい）の療法的有効量を投与することによって、インスリン耐性を治療する方法を提供する：
（Ｒ２Ｒ３）−Ａ１−ｃ（Ａ２−Ａ３−Ａ４−Ａ５−Ａ６−Ａ７−Ａ８−Ａ９）−ＮＨ２
（ＩＩ）
式中：
Ａ１は、Ｎｌｅであるか、または欠失しており；
Ａ２は、ＣｙｓまたはＡｓｐであり；
Ａ３は、ＧｌｕまたはＤ−Ａｌａであり；
Ａ４はＨｉｓであり；
Ａ５はＤ−Ｐｈｅであり；
Ａ６はＡｒｇであり；
Ａ７は、Ｔｒｐ、２−ＮａｌまたはＢａｌであり；
Ａ８は、Ｇｌｙ、Ａｌａ、Ｄ−Ａｌａ、β−Ａｌａ、ＧａｂａまたはＡｐｎであり；
Ａ９は、ＣｙｓまたはＬｙｓであり；
Ｒ２およびＲ３の各々は、独立に、Ｈまたは（Ｃ１−Ｃ６）アシルからなる群より選択される；
但し
（Ｉ）Ｒ２が、（Ｃ１−Ｃ６）アシルである場合、Ｒ３はＨであり；そして
（ＩＩ）Ａ２がＣｙｓである場合、Ａ９はＣｙｓである
またはその薬学的に許容されうる塩。
哺乳動物被験体において、体重喪失を伴いまたは伴わずに、インスリン耐性を治療するのに有用な直前の化合物群のうち、より好ましいのは、式：
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５４
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５４
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５４
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５４
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｐｎ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５４
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５５
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５５
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５６
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５６
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５７
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５７
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５７または
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｂａｌ−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５８
あるいはその薬学的に許容されうる塩
の化合物である。
第三の態様において、本発明は、哺乳動物被験体において、体重喪失を伴いまたは伴わずに、式（ＩＩＩ）にしたがったメラノコルチン受容体化合物およびその薬学的に許容されうる塩、水和物、溶媒和物またはプロドラッグ（本明細書にその全体が援用される、国際特許出願第ＷＯ ２００７／００８６８４号を参照されたい）の療法的有効量を投与することによって、インスリン耐性を治療する方法を提供する：
（Ｒ２Ｒ３）−Ｂ１−Ａ１−ｃ（Ａ２−Ａ３−Ａ４−Ａ５−Ａ６−Ａ７−Ａ８−Ａ９）−Ａ１０−Ａ１１−Ａ１２−Ａ１３−Ｂ２−Ｂ３−Ｒ１
（ＩＩＩ）
式中：
Ｂ１は、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、または１５アミノ酸を含有するペプチド部分であって、少なくとも５つのアミノ酸が、Ｌ−Ａｒｇ、Ｄ−Ａｒｇ、Ｌ−ｈＡｒｇおよびＤ−ｈＡｒｇからなる群より独立に選択されるか、あるいはＢ１は場合によって欠失しており；
Ａ１は、Ａｃｃ、ＨＮ−（ＣＨ２）ｍ−Ｃ（Ｏ）、Ｌ−またはＤ−アミノ酸であるか、あるいは欠失しており；
Ａ２は、Ｃｙｓ、Ｄ−Ｃｙｓ、ｈＣｙｓ、Ｄ−ｈＣｙｓ、Ｐｅｎ、Ｄ−Ｐｅｎ、ＡｓｐまたはＧｌｕであり；
Ａ３は、Ｇｌｙ、Ｇｌｕ、Ａｌａ、β−Ａｌａ、Ｇａｂａ、Ａｉｂ、Ｄ−アミノ酸であるか、または欠失しており；
Ａ４は、Ｈｉｓ、２−Ｐａｌ、３−Ｐａｌ、４−Ｐａｌ、Ｔａｚ、２−Ｔｈｉ、３−Ｔｈｉまたは（Ｘ１，Ｘ２，Ｘ３，Ｘ４，Ｘ５）Ｐｈｅであり；
Ａ５は、Ｄ−Ｐｈｅ、Ｄ−１−Ｎａｌ、Ｄ−２−Ｎａｌ、Ｄ−Ｔｒｐ、Ｄ−Ｂａｌ、Ｄ−（Ｘ１，Ｘ２，Ｘ３，Ｘ４，Ｘ５）Ｐｈｅ、Ｄ−（Ｅｔ）Ｔｙｒ、Ｄ−Ｄｉｐ、Ｄ−ＢｉｐまたはＤ−Ｂｐａであり；
Ａ６は、Ａｒｇ、ｈＡｒｇ、Ｄａｂ、Ｄａｐ、Ｌｙｓ、ＯｒｎまたはＨＮ−ＣＨ（（ＣＨ２）ｎ−Ｎ（Ｒ４Ｒ５））−Ｃ（Ｏ）であり；
Ａ７は、Ｔｒｐ、１−Ｎａｌ、２−Ｎａｌ、Ｂａｌ、Ｂｉｐ、Ｄｉｐ、Ｂｐａ、Ｄ−Ｔｒｐ、Ｄ−１−Ｎａｌ、Ｄ−２−Ｎａｌ、Ｄ−Ｂａｌ、Ｄ−Ｂｉｐ、Ｄ−ＤｉｐまたはＤ−Ｂｐａであり；
Ａ８は、Ｇｌｙ、Ｄ−Ａｌａ、Ａｃｃ、Ａｌａ、β−Ａｌａ、Ｇａｂａ、Ａｐｎ、Ａｈｘ、Ａｈａ、ＨＮ−（ＣＨ２）ｓ−Ｃ（Ｏ）であるか、または欠失しており；
Ａ９は、Ｃｙｓ、Ｄ−Ｃｙｓ、ｈＣｙｓ、Ｄ−ｈＣｙｓ、Ｐｅｎ、Ｄ−Ｐｅｎ、Ｄａｂ、Ｄａｐ、ＯｒｎまたはＬｙｓであり；
Ａ１０は、Ａｃｃ、ＨＮ−（ＣＨ２）ｔ−Ｃ（Ｏ）、Ｐｒｏ、ｈＰｒｏ、３−Ｈｙｐ、４−Ｈｙｐ、Ｔｈｒ、Ｌ−またはＤ−アミノ酸であるか、あるいは欠失しており；
Ａ１１はＰｒｏ、ｈＰｒｏ、３−Ｈｙｐ、４−Ｈｙｐであるか、または欠失しており；
Ａ１２は、Ｌｙｓ、Ｄａｂ、Ｄａｐ、Ａｒｇ、ｈＡｒｇであるか、または欠失しており；
Ａ１３は、Ａｓｐ、Ｇｌｕであるか、または欠失しており；
Ｂ２は、１、２、３、４、または５アミノ酸を含有するペプチド部分であるか、あるいは欠失しており、
Ｂ３は、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４または１５アミノ酸を含有するペプチド部分であり、ここで少なくとも５つのアミノ酸は、Ｌ−Ａｒｇ、Ｄ−Ａｒｇ、Ｌ−ｈＡｒｇおよびＤ−ｈＡｒｇからなる群より独立に選択されるか、または欠失しており；
Ｒ１は、ＯＨまたはＮＨ２であり；
Ｒ２およびＲ３の各々は、各出現に関して独立に、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ３０）アルキル、（Ｃ１−Ｃ３０）ヘテロアルキル、（Ｃ１−Ｃ３０）アシル、（Ｃ２−Ｃ３０）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ３０）アルキニル、アリール（Ｃ１−Ｃ３０）アルキル、アリール（Ｃ１−Ｃ３０）アシル、置換（Ｃ１−Ｃ３０）アルキル、置換（Ｃ１−Ｃ３０）ヘテロアルキル、置換（Ｃ１−Ｃ３０）アシル、置換（Ｃ２−Ｃ３０）アルケニル、置換（Ｃ２−Ｃ３０）アルキニル、置換アリール（Ｃ１−Ｃ３０）アルキルおよび置換アリール（Ｃ１−Ｃ３０）アシルからなる群より選択され；
Ｒ４およびＲ５の各々は、各出現に関して独立に、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ４０）アルキル、（Ｃ１−Ｃ４０）ヘテロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４０）アシル、（Ｃ２−Ｃ４０）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ４０）アルキニル、アリール（Ｃ１−Ｃ４０）アルキル、アリール（Ｃ１−Ｃ４０）アシル、置換（Ｃ１−Ｃ４０）アルキル、置換（Ｃ１−Ｃ４０）ヘテロアルキル、置換（Ｃ１−Ｃ４０）アシル、置換（Ｃ２−Ｃ４０）アルケニル、置換（Ｃ２−Ｃ４０）アルキニル、置換アリール（Ｃ１−Ｃ４０）アルキル、置換アリール（Ｃ１−Ｃ４０）アシル、（Ｃ１−Ｃ４０）アルキルスルホニルまたはＣ（ＮＨ）−ＮＨ２であり；
ｎは、各出現に関して独立に、１、２、３、４または５であり；
ｍは、各出現に関して独立に、１、２、３、４、５、６または７であり；
ｓは、各出現に関して独立に、１、２、３、４、５、６または７であり；
ｔは、各出現に関して独立に、１、２、３、４、５、６または７であり；
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、およびＸ５の各々は、各出現に関して独立に、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１−１０）アルキル、置換（Ｃ１−１０）アルキル、（Ｃ２−１０）アルケニル、置換（Ｃ２−１０）アルケニル、（Ｃ２−１０）アルキニル、置換（Ｃ２−１０）アルキニル、アリール、置換アリール、ＯＨ、ＮＨ２、ＮＯ２またはＣＮであり；
但し
（Ｉ）Ｒ４が、（Ｃ１−Ｃ４０）アシル、アリール（Ｃ１−Ｃ４０）アシル、置換（Ｃ１−Ｃ４０）アシル、置換アリール（Ｃ１−Ｃ４０）アシル、（Ｃ１−Ｃ４０）アルキルスルホニルまたはＣ（ＮＨ）−ＮＨ２である場合、Ｒ５は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ４０）アルキル、（Ｃ１−Ｃ４０）ヘテロアルキル、（Ｃ２−Ｃ４０）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ４０）アルキニル、アリール（Ｃ１−Ｃ４０）アルキル、置換（Ｃ１−Ｃ４０）アルキル、置換（Ｃ１−Ｃ４０）ヘテロアルキル、置換（Ｃ２−Ｃ４０）アルケニル、置換（Ｃ２−Ｃ４０）アルキニルまたは置換アリール（Ｃ１−Ｃ４０）アルキルであり；
（ＩＩ）Ｒ２が、（Ｃ１−Ｃ３０）アシル、アリール（Ｃ１−Ｃ３０）アシル、置換（Ｃ１−Ｃ３０）アシルまたは置換アリール（Ｃ１−Ｃ３０）アシルである場合、Ｒ３は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ３０）アルキル、（Ｃ１−Ｃ３０）ヘテロアルキル、（Ｃ２−Ｃ３０）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ３０）アルキニル、アリール（Ｃ１−Ｃ３０）アルキル、置換（Ｃ１−Ｃ３０）アルキル、置換（Ｃ１−Ｃ３０）ヘテロアルキル、置換（Ｃ２−Ｃ３０）アルケニル、置換（Ｃ２−Ｃ３０）アルキニルまたは置換アリール（Ｃ１−Ｃ３０）アルキルであり；
（ＩＩＩ）Ｂ１またはＢ２のいずれも、１以上の以下のアミノ酸配列を含有せず： Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３、Ｔｙｒ−Ａｌａ−Ａｒｇ−Ｌｙｓ−Ａｌａ−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−Ａｌａ−（Ａｒｇ）２、Ｔｙｒ−Ａｌａ−Ａｒｇ−（Ａｌａ）２−（Ａｒｇ）２−（Ａｌａ）２−（Ａｒｇ）２、Ｔｙｒ−Ａｌａ−（Ａｒｇ）９、Ｔｙｒ−（Ａｌａ）３−（Ａｒｇ）７、Ｔｙｒ−Ａｌａ−Ａｒｇ−Ａｌａ−Ｐｒｏ−（Ａｒｇ）２−Ａｌａ−（Ａｒｇ）３またはＴｙｒ−Ａｌａ−Ａｒｇ−Ａｌａ−Ｐｒｏ−（Ａｒｇ）２−Ｐｒｏ−（Ａｒｇ）２；
（ＩＶ）Ｂ１またはＢ２のいずれかまたは両方が前記化合物中に存在しなければならず；
（Ｖ）Ａ２が、Ｃｙｓ、Ｄ−Ｃｙｓ、ｈＣｙｓ、Ｄ−ｈＣｙｓ、ＰｅｎまたはＤ−Ｐｅｎである場合、Ａ９は、Ｃｙｓ、Ｄ−Ｃｙｓ、ｈＣｙｓ、Ｄ−ｈＣｙｓ、ＰｅｎまたはＤ−Ｐｅｎであり；そして
（ＶＩ）Ａ２が、ＡｓｐまたはＧｌｕである場合、Ａ９は、Ｄａｂ、Ｄａｐ、ＯｒｎまたはＬｙｓである；
またはその薬学的に許容されうる塩。
第三の態様の１つの側面において、本発明は、哺乳動物被験体において、体重喪失を伴いまたは伴わない、インスリン耐性を治療するための式（ＩＩＩ）の化合物の使用に関し、式中：
Ｂ１は、Ａｒｇ−Ｌｙｓ−Ｇｌｎ−Ｌｙｓ−（Ａｒｇ）５、Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−Ａｒｇ−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４、Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）３−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）２、Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）４−Ｇｌｎ−Ａｒｇ、Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ、Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）５、Ａｒｇ−Ｇｌｎ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）５、Ａｒｇ−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）７、Ａｒｇ−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）８、（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）６、（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）７、（Ａｒｇ）３−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）５、（Ａｒｇ）３−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）６、（Ａｒｇ）４−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４、（Ａｒｇ）４−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）５、（Ａｒｇ）５、（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３、（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４、（Ａｒｇ）６、（Ａｒｇ）６−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３、（Ａｒｇ）７、（Ａｒｇ）７−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）２、（Ａｒｇ）８、（Ａｒｇ）８−Ｇｌｎ−Ａｒｇ、（Ａｒｇ）９、（Ａｒｇ）９−Ｇｌｎ、（Ｄ−Ａｒｇ）５、（Ｄ−Ａｒｇ）６、（Ｄ−Ａｒｇ）７、（Ｄ−Ａｒｇ）８、（Ｄ−Ａｒｇ）９、Ｇｌｎ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）５、Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）８、Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）９、Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３、Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−Ｄｏｃであるか；または欠失しており；
Ｂ２は、β−Ａｌａ、β−Ａｌａ−Ｇｌｙ、β−Ａｌａ−Ｔｙｒ、β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ、（β−Ａｌａ）２、（β−Ａｌａ）２−Ｇｌｙ、（β−Ａｌａ）２−Ｔｙｒ、（β−Ａｌａ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ、Ｄｏｃ、Ｄｏｃ−Ｇｌｙ、Ｄｏｃ−Ｔｙｒ、Ｄｏｃ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ、（Ｄｏｃ）２、（Ｄｏｃ）２−Ｇｌｙ、（Ｄｏｃ）２−Ｔｙｒ、Ｄｏｃ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙであるか、または欠失しており；
Ｂ３は、Ａｒｇ−Ｌｙｓ−Ｇｌｎ−Ｌｙｓ−（Ａｒｇ）５、Ａｒｇ−Ｌｙｓ−（Ａｒｇ）３−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３、Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−Ａｒｇ−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４、Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）５、Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３、Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）３−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）２、Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）４−Ｇｌｎ−Ａｒｇ、Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ、Ａｒｇ−Ｇｌｎ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）５、Ａｒｇ−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）７、Ａｒｇ−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）８、（Ａｒｇ）２−Ｌｙｓ−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３、（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）６、（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）７、（Ａｒｇ）３−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）５、（Ａｒｇ）３−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）６、（Ａｒｇ）４−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４、（Ａｒｇ）４−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）５、（Ａｒｇ）５、（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３、（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４、（Ａｒｇ）６、（Ａｒｇ）６−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３、（Ａｒｇ）７、（Ａｒｇ）７−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）２、（Ａｒｇ）８、（Ａｒｇ）８−Ｇｌｎ−Ａｒｇ、（Ａｒｇ）９、（Ａｒｇ）９−Ｇｌｎ、（Ｄ−Ａｒｇ）５、（Ｄ−Ａｒｇ）６、（Ｄ−Ａｒｇ）７、（Ｄ−Ａｒｇ）８、（Ｄ−Ａｒｇ）９、Ｇｌｎ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）５、Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）８、Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）９であるか、または欠失しており；
Ａ１は、Ａ６ｃ、Ｃｈａ、ｈＣｈａ、Ｃｈｇ、Ｄ−Ｃｈｇ、ｈＣｈｇ、Ｇａｂａ、ｈＬｅｕ、Ｍｅｔ、β−ｈＭｅｔ、Ｄ−２−Ｎａｌ、Ｎｉｐ、Ｎｌｅ、Ｏｉｃ、Ｐｈｅ、Ｄ−Ｐｈｅ、ｈＰｈｅ、ｈＰｒｏであるか、または欠失しており；
Ａ２はＣｙｓであり
Ａ３は、Ｄ−Ａｂｕ、Ａｉｂ、Ａｌａ、β−Ａｌａ、Ｄ−Ａｌａ、Ｄ−Ｃｈａ、Ｇａｂａ、Ｇｌｕ、Ｇｌｙ、Ｄ−Ｉｌｅ、Ｄ−Ｌｅｕ、Ｄ−Ｍｅｔ、Ｄ−Ｎｌｅ、Ｄ−Ｐｈｅ、Ｄ−Ｔｌｅ、Ｄ−Ｔｒｐ、Ｄ−Ｔｙｒ、Ｄ−Ｖａｌであるか、または欠失しており；
Ａ４はＨｉｓであり；
Ａ５は、Ｄ−Ｂａｌ、Ｄ−１−Ｎａｌ、Ｄ−２−Ｎａｌ、Ｄ−Ｐｈｅ、Ｄ−（Ｘ１，Ｘ２，Ｘ３，Ｘ４，Ｘ５）Ｐｈｅ、Ｄ−Ｔｒｐ、またはＤ−（Ｅｔ）Ｔｙｒであり；
Ａ６は、ＡｒｇまたはｈＡｒｇであり；
Ａ７は、Ｂａｌ、Ｂｉｐ、１−Ｎａｌ、２−Ｎａｌ、Ｔｒｐ、またはＤ−Ｔｒｐであり；
Ａ８は、Ａ５ｃ、Ａ６ｃ、Ａｈａ、Ａｈｘ、Ａｌａ、β−Ａｌａ、Ａｐｎ、Ｇａｂａ、Ｇｌｙであるか、または欠失しており；
Ａ９は、Ｃｙｓ、Ｄ−Ｃｙｓ、ｈＣｙｓ、Ｄ−ｈＣｙｓ、Ｌｙｓ、Ｐｅｎ、またはＤ−Ｐｅｎであり；
Ａ１０は、Ｐｒｏ、Ｔｈｒであるか、または欠失しており；
Ａ１１は、Ｐｒｏであるか、または欠失しており；
Ａ１２は、ａｒｇ、Ｌｙｓであるか、または欠失しており；
Ａ１３は、Ａｓｐであるか、または欠失しており；
Ｒ２およびＲ３の各々は、独立に、Ｈまたはアシルである；
またはその薬学的に許容されうる塩。
哺乳動物被験体において、体重喪失を伴いまたは伴わずに、インスリン耐性を治療するのに有用な、式（ＩＩＩ）にしたがった直前の化合物群の好ましい化合物は、式：
Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６０）
Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−Ｄｏｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６１）
Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６２）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６２）
Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６３）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６４）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６５）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６６）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−Ｄｏｃ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６７）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−Ｄｏｃ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６８）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６９）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−Ｄｏｃ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６９）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７０）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７１）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｂａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７２）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｂａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７３）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｂａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７４）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−Ａｒｇ−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７５）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）５−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７６）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−Ｌｙｓ−Ｇｌｎ−Ｌｙｓ−（Ａｒｇ）５−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７７）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）４−Ｇｌｎ−Ａｒｇ−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７８）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｂａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ａｉｂ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７９）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−１−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ａｒｇ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８０）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−１−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８０）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−１−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）６−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８１）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ａｒｇ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８２）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８２）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）６−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８１）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｂａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ａｒｇ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）６−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８３）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｂａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ａｒｇ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８４）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｂａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）６−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８３）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）３−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）２−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８５）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−Ｇｌｎ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）５−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８６）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８７）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−１−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７１）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｂａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７１）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−１−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）２−Ｌｙｓ−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８８）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−１−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ａｒｇ−Ｌｙｓ−（Ａｒｇ）３−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８９）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）２−Ｌｙｓ−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８８）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）２−Ｌｙｓ−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９０）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）２−Ｌｙｓ−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９１）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−Ｌｙｓ−（Ａｒｇ）３−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９２）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−１−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）２−Ｌｙｓ−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９３）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−１−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ａｒｇ−Ｌｙｓ−（Ａｒｇ）３−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９４）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−１−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）２−Ｌｙｓ−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９５）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−１−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−Ｌｙｓ−（Ａｒｇ）３−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９６）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−１−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）２−Ｌｙｓ−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９７）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−１−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−Ｌｙｓ−（Ａｒｇ）３−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９２）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）２−Ｌｙｓ−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９８）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ａｒｇ−Ｌｙｓ−（Ａｒｇ）３−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９９）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）２−Ｌｙｓ−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１００）
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Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）２−Ｌｙｓ−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１０２）
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Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１４９）
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Ａｃ−ｈＣｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１８９）
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Ａｃ−ｈＣｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９２）
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Ａｃ−ｈＰｈｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９７）
Ａｃ−ｈＰｈｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９８）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｐｎ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９９）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｐｎ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２００）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｈｘ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９９）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｈｘ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２００）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０１）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０２）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０３）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−β−Ａｌａ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０３）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０５）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−（β−Ａｌａ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０４）
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Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−Ｄｏｃ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０６）
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Ｄ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−（Ｅｔ）Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｄ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０９）
Ｄ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−（Ｅｔ）Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｄ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２１１）
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Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｐｎ−Ｃｙｓ）−Ｄｏｃ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４０）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｐｎ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２３９）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｐｎ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４０）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｐｎ−Ｃｙｓ）−Ｄｏｃ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４１）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｐｎ−Ｃｙｓ）−Ｄｏｃ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４２）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｐｎ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４１）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｐｎ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４２）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｌｅｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４３）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｌｅｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４４）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｌｅｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４３）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｌｅｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４４）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｌｅｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−Ｄｏｃ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４５）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｌｅｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−Ｄｏｃ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４６）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｌｅｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４５）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｌｅｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４６）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｌｅｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４７）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｌｅｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４８）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｌｅｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４７）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｌｅｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４８）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｌｅｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−Ｄｏｃ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４９）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｌｅｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−Ｄｏｃ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５０）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｌｅｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４９）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｌｅｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５０）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５１）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５２）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５１）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５２）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−Ｄｏｃ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５３）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−Ｄｏｃ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５４）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５３）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５４）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５５）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５６）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５５）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５６）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−Ｄｏｃ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５７）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−Ｄｏｃ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５８）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５７）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５８）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５９）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６０）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５９）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６０）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６１）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６２）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６１）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６２）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−Ｄｏｃ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６３）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−Ｄｏｃ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６４）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６３）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６４）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−Ｄｏｃ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６５）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−Ｄｏｃ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６６）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６５）または
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６６）；
あるいはその薬学的に許容されうる塩
の化合物である。
第四の態様において、本発明は、哺乳動物被験体において、体重喪失を伴いまたは伴わずに、式（ＩＶ）にしたがったメラノコルチン受容体化合物、ならびにその薬学的に許容されうる塩、水和物、溶媒和物およびプロドラッグの療法的有効量を投与することによって、インスリン耐性を治療する方法を提供し、化合物は、以下の式（式（ＩＶ））を有する：
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ａ１−Ａｒｇ−Ａ２−Ａ３−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−ＮＨ２
（ＩＶ）
式中：
Ａ１は、Ｘ−Ｐｈｅまたは２−ＮａｌのＤ−異性体であり、ここでＸはハロゲンである；
Ａ２は、Ｂａｌ、１−Ｎａｌ、２−Ｎａｌ、またはＴｒｐであり；そして
Ａ３は、Ａｉｂ、Ａｌａ、β−ＡｌａまたはＧｌｙである、
またはその薬学的に許容されうる塩。
哺乳動物被験体において、体重喪失を伴いまたは伴わずに、インスリン耐性を治療することが発見された、直前の式の好ましい化合物には、以下が含まれる：
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−４−Ｂｒ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６８）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６９）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６９）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−１−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６９）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｂａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６９０）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−β−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７０）または
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ａｉｂ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７０）
あるいはその薬学的に許容されうる塩。
本発明はさらに、哺乳動物被験体において、体重喪失を伴いまたは伴わずに、式（Ｖ）、（ＶＩ）または（ＶＩＩ）にしたがって、ヒダントイン部分で修飾されたメラノコルチン受容体化合物、およびその薬学的に許容されうる塩、水和物、溶媒和物またはプロドラッグの療法的有効量を投与することによって、インスリン耐性を治療する方法を提供する。
第五の態様にしたがって、本発明は、哺乳動物被験体において、体重喪失を伴いまたは伴わずに、以下の式（式（Ｖ））にしたがったメラノコルチン受容体リガンド、その薬学的に許容されうる塩、水和物、溶媒和物および／またはプロドラッグ（本明細書にその全体が援用される、国際特許出願第ＰＣＴ／ＵＳ０８／０６６７５号を参照されたい）の療法的有効量を投与することによって、インスリン耐性を治療する方法を提供する：
Figure 2011502987
（Ｖ）
式中、
Ｘは、−ＣＨ２−Ｓ−Ｓ−ＣＨ２−、−Ｃ（ＣＨ３）２−Ｓ−Ｓ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｓ−Ｓ−Ｃ（ＣＨ３）２−、−Ｃ（ＣＨ３）２−Ｓ−Ｓ−Ｃ（ＣＨ３）２−、−（ＣＨ２）２−Ｓ−Ｓ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｓ−Ｓ−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）２−Ｓ−Ｓ−（ＣＨ２）２−、−Ｃ（ＣＨ３）２−Ｓ−Ｓ−（ＣＨ２）２−、 −（ＣＨ２）２−Ｓ−Ｓ−Ｃ（ＣＨ３）２−、 −（ＣＨ２）ｔ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ８−（ＣＨ２）ｒ−および−（ＣＨ２）ｒ−ＮＲ８−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２）ｔ−からなる群より選択され；
Ｒ１およびＲ２の各々は、独立に、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ１０）アルキルまたは置換（Ｃ１−Ｃ１０）アルキルであり；
Ｒ３は、−ＯＨまたは−ＮＨ２であり；
Ｒ４およびＲ５の各々は、独立に、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ１０）アルキルまたは置換（Ｃ１−Ｃ１０）アルキルであり；
Ｘ１は；
Figure 2011502987
であり；
Ａ１は、Ｈｉｓ、２−Ｐａｌ、３−Ｐａｌ、４−Ｐａｌ、（Ｘ１，Ｘ２，Ｘ３，Ｘ４，Ｘ５）Ｐｈｅ、Ｔａｚ、２−Ｔｈｉ、３−Ｔｈｉであるか、または欠失しており；
Ａ２は、Ｄ−Ｂａｌ、Ｄ−１−Ｎａｌ、Ｄ−２−Ｎａｌ、Ｄ−ＰｈｅまたはＤ−（Ｘ１，Ｘ２，Ｘ３，Ｘ４，Ｘ５）Ｐｈｅであり；
Ａ３は、Ａｒｇ、ｈＡｒｇ、Ｄａｂ、Ｄａｐ、ＬｙｓまたはＯｒｎであり；
Ａ４は、Ｂａｌ、１−Ｎａｌ、２−Ｎａｌ、（Ｘ１，Ｘ２，Ｘ３，Ｘ４，Ｘ５）ＰｈｅまたはＴｒｐであり；
Ｒ６およびＲ７の各々は、各出現に関して独立に、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ１０）アルキル、（Ｃ１−Ｃ１０）ヘテロアルキル、アリール（Ｃ１−Ｃ５）アルキル、置換（Ｃ１−Ｃ１０）アルキル、置換（Ｃ１−Ｃ１０）ヘテロアルキルまたは置換アリール（Ｃ１−Ｃ５）アルキルであり、但し、Ｒ６およびＲ７は一緒に連結されて環を形成してもよく；
Ｒ８は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ１０）アルキルまたは置換（Ｃ１−Ｃ１０）アルキルであり；
ｒは、各出現に関して独立に、１、２、３、４または５であり；そして
ｔは、各出現に関して独立に、１または２である。
好ましくは、哺乳動物被験体において、体重喪失を伴いまたは伴わずに、インスリン耐性を治療するのに有用であることが見出された前述の式にしたがった化合物には、Ｘ１が：
Figure 2011502987
からなる群より選択される化合物が含まれる。哺乳動物被験体において、体重喪失を伴いまたは伴わずに、インスリン耐性を治療するのに有用である化合物の前述のクラスの代表的な態様は、以下の通りである：
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ））−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ： ２７１）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（ｈＣｙｓ−Ｄ−Ａｌａ））−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７１）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ））−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７２）または
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（ｈＣｙｓ−Ｄ−Ａｌａ））−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７２）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ｄ−Ａｌａ））−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７３）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ｄ−Ａｌａ））−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｏｒｎ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７３）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ｄ−Ａｌａ））−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄａｂ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７３）または
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ｄ−Ａｌａ））−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄａｐ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７３）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ｈｉｓ））−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７５）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ｈｉｓ））−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２ （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ： ２７４）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ａ３ｃ））−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７４）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ａ５ｃ））−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７４）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ａ６ｃ））−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７４）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ａ３ｃ））−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７５）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ａ５ｃ））−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７５）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ａ６ｃ））−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７５）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ａｉｃ））−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７４）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ａｐｃ））−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７４）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ａｉｃ））−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７５）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ａｐｃ））−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７５）
ｃ［ヒダントイン−（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ａｉｃ））−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７５）
ｃ［ヒダントイン−（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ａｐｃ））−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２ （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７５）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｕ−Ｄ−Ａｌａ））−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｏｒｎ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７６）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｕ−Ｄ−Ａｌａ））−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄａｂ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７６）または
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｕ−Ｄ−Ａｌａ））−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄａｐ］−ＮＨ２， （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７６）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｕ−Ｈｉｓ））−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄａｐ］−ＮＨ２ （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７７）。
第六の態様にしたがって、本発明は、哺乳動物被験体において、体重喪失を伴いまたは伴わずに、式（ＶＩ）にしたがったメラノコルチン受容体化合物、その薬学的に許容されうる塩、水和物、溶媒和物および／またはプロドラッグ（本明細書にその全体が援用される、国際特許出願第ＰＣＴ／ＵＳ０８／０６６７５号を参照されたい）の療法的有効量を投与することによって、インスリン耐性を治療する方法を提供する：
Figure 2011502987
（ＶＩ）
式中、
Ｘ１は
Figure 2011502987
であり；
Ｘ２は
Figure 2011502987
であり；
Ａ１は、Ａｓｐ、Ｃｙｓ、Ｄ−Ｃｙｓ、Ｄａｂ、Ｄａｐ、Ｇｌｕ、Ｌｙｓ、Ｏｒｎ、ＰｅｎまたはＤ−Ｐｅｎであり；
Ａ２は、Ｌ−またはＤ−アミノ酸であり；
Ａ３は、Ｈｉｓ、２−Ｐａｌ、３−Ｐａｌ、４−Ｐａｌ、（Ｘ１，Ｘ２，Ｘ３，Ｘ４，Ｘ５）Ｐｈｅ、Ｔａｚ、２−Ｔｈｉまたは３−Ｔｈｉであり；
Ａ４は、Ｄ−Ｂａｌ、Ｄ−１−Ｎａｌ、Ｄ−２−Ｎａｌ、Ｄ−ＰｈｅまたはＤ−（Ｘ１，Ｘ２，Ｘ３，Ｘ４，Ｘ５）Ｐｈｅであり；
Ａ５は、Ａｒｇ、ｈＡｒｇ、Ｄａｂ、Ｄａｐ、ＬｙｓまたはＯｒｎであり；
Ａ６は、Ｂａｌ、１−Ｎａｌ、２−Ｎａｌ、（Ｘ１，Ｘ２，Ｘ３，Ｘ４，Ｘ５）ＰｈｅまたはＴｒｐであり；
Ａ７は、Ａｓｐ、Ｃｙｓ、Ｄ−Ｃｙｓ、Ｄａｂ、Ｄａｐ、Ｇｌｕ、Ｌｙｓ、Ｏｒｎ、ＰｅｎまたはＤ−Ｐｅｎであり；
Ｒ１は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ１０）アルキルまたは置換（Ｃ１−Ｃ１０）アルキルであり；
Ｒ２およびＲ３の各々は、独立に、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ１０）アルキル、（Ｃ１−Ｃ１０）ヘテロアルキル、アリール（Ｃ１−Ｃ５）アルキル、置換（Ｃ１−Ｃ１０）アルキル、置換（Ｃ１−Ｃ１０）ヘテロアルキルまたは置換アリール（Ｃ１−Ｃ５）アルキルであるか、あるいはＲ２およびＲ３は一緒に融合されて環状部分を形成してもよく；
Ｒ４は、ＣＯ２ＨまたはＣ（Ｏ）ＮＨ２であり；
Ｒ５およびＲ６の各々は、独立に、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ１０）アルキル、（Ｃ１−Ｃ１０）ヘテロアルキル、アリール（Ｃ１−Ｃ５）アルキル、置換（Ｃ１−Ｃ１０）アルキル、置換（Ｃ１−Ｃ１０）ヘテロアルキルまたは置換アリール（Ｃ１−Ｃ５）アルキルであるか、あるいはＲ５およびＲ６は一緒に融合されて環状部分を形成してもよく；
Ｒ７およびＲ８の各々は、独立に、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ１０）アルキル、（Ｃ１−Ｃ１０）ヘテロアルキル、アリール（Ｃ１−Ｃ５）アルキル、置換（Ｃ１−Ｃ１０）アルキル、置換（Ｃ１−Ｃ１０）ヘテロアルキルまたは置換アリール（Ｃ１−Ｃ５）アルキルであるか；あるいはＲ７およびＲ８は一緒に融合されて環状部分を形成してもよく；
Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ１０）アルキルまたは置換（Ｃ１−Ｃ１０）アルキルであり；そして
ｎは、各出現に関して独立に、１、２、３、４、５、６または７である；
またはその薬学的に許容されうる塩。
哺乳動物被験体において、体重喪失を伴いまたは伴わずに、インスリン耐性を治療するのに有用な式（ＶＩ）にしたがった化合物の好ましいクラスは：
Ａ１は、Ｃｙｓであり；
Ａ２は、Ｄ−Ａｌａ、Ａｓｎ、Ａｓｐ、Ｇｌｎ、ＧｌｕまたはＤ−Ｐｈｅであり；
Ａ３は、Ｈｉｓであり；
Ａ４は、Ｄ−２−ＮａｌまたはＤ−Ｐｈｅであり；
Ａ５は、Ａｒｇであり；
Ａ６は、Ｔｒｐであり；そして
Ａ７は、ＣｙｓまたはＰｅｎであり；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、およびＲ９の各々は、独立に、Ｈであり；
Ｒ４は、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２であり；
Ｒ５およびＲ６の各々は、独立に、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ１０）アルキル、（Ｃ１−Ｃ１０）ヘテロアルキル、置換（Ｃ１−Ｃ１０）アルキルまたは置換（Ｃ１−Ｃ１０）ヘテロアルキルであるか、あるいはＲ５およびＲ６は一緒に融合されて環状部分を形成してもよく；そして
Ｒ７およびＲ８の各々は、独立に、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ１０）アルキル、（Ｃ１−Ｃ１０）ヘテロアルキル、置換（Ｃ１−Ｃ１０）アルキルまたは置換（Ｃ１−Ｃ１０）ヘテロアルキルである；
またはその薬学的に許容されうる塩
の化合物である。
哺乳動物被験体において、体重喪失を伴いまたは伴わずに、インスリン耐性を治療するのに有用な直前の式（式（ＶＩ））の好ましい化合物には：
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｒｇ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７８）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｎｌｅ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７８）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７８）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｎｌｅ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｎｌｅ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８０）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８０）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｌａ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｄ−Ａｌａ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｉｂ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｖａｌ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｉｌｅ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｌｅｕ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８１）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｎｌｅ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８１）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｄ−Ａｒｇ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７８）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｒｇ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７８）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｄ−Ａｒｇ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｒｇ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｄ−Ａｒｇ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８２）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｒｇ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８２）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｎｌｅ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７８）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７８）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｎｌｅ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｎｌｅ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８０）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８０）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｌａ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｄ−Ａｌａ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｉｂ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｖａｌ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｉｌｅ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｌｅｕ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｄ−Ａｒｇ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７８）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｒｇ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７８）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｒｇ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）または
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｄ−Ａｒｇ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｌａ−Ｎｌｅ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８３）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｖａｌ−Ｎｌｅ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８３）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｎｌｅ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８３）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａ６ｃ−Ｎｌｅ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８４）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｎｌｅ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８４）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｌａ−Ｎｌｅ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８４）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｄ−Ａｌａ−Ｎｌｅ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８４）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｖａｌ−Ｎｌｅ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８４）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｌｅｕ−Ｎｌｅ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８４）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｃｈａ−Ｎｌｅ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８４）または
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｉｂ−Ｎｌｅ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８４）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ａｒｇ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８５）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ａｒｇ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８５）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ａｒｇ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８６）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ａｒｇ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８６）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｄ−Ａｒｇ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８７）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｄ−Ａｒｇ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８７）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｄ−Ａｒｇ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８８）および
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｄ−Ａｒｇ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８８）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｎｌｅ−Ａｌａ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２ （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８９）；
またはその薬学的に許容されうる塩
が含まれる。
第七の態様にしたがって、本発明は、哺乳動物被験体において、体重喪失を伴いまたは伴わずに、以下に示すような式（ＶＩＩ）にしたがった構造を有するメラノコルチン受容体リガンドである、環状ペプチド類似体クラスに属するメラノコルチン受容体リガンド（本明細書にその全体が援用される、国際特許出願第ＰＣＴ／ＵＳ０８／０６６７５号を参照されたい）の療法的有効量を投与することによって、インスリン耐性を治療する方法を提供する：
Figure 2011502987
（ＶＩＩ）
式中、
Ｘは、−ＣＨ２−Ｓ−Ｓ−ＣＨ２−、−Ｃ（ＣＨ３）２−Ｓ−Ｓ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｓ−Ｓ−Ｃ（ＣＨ３）２−、−Ｃ（ＣＨ３）２−Ｓ−Ｓ−Ｃ（ＣＨ３）２−、−（ＣＨ２）２−Ｓ−Ｓ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｓ−Ｓ−（ＣＨ２）２、−（ＣＨ２）２−Ｓ−Ｓ−（ＣＨ２）２−、−Ｃ（ＣＨ３）２−Ｓ−Ｓ−（ＣＨ２）２−、 −（ＣＨ２）２−Ｓ−Ｓ−Ｃ（ＣＨ３）２−、−（ＣＨ２）ｔ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ８−（ＣＨ２）ｒ−および−（ＣＨ２）ｒ−ＮＲ８−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２）ｔ−からなる群より選択され；
Ｒ１およびＲ５の各々は、独立に、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ１０）アルキルまたは置換（Ｃ１−Ｃ１０）アルキルであり；
Ｒ２およびＲ３の各々は、独立に、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ１０）アルキル、（Ｃ１−Ｃ１０）ヘテロアルキル、アリール（Ｃ１−Ｃ５）アルキル、置換（Ｃ１−Ｃ１０）アルキル、置換（Ｃ１−Ｃ１０）ヘテロアルキルまたは置換アリール（Ｃ１−Ｃ５）アルキルであるか、あるいはＲ２およびＲ３は一緒に融合されて環を形成してもよく；
Ｒ４は、ＯＨまたはＮＨ２であり；
Ｒ６およびＲ７の各々は、独立に、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ１０）アルキルまたは置換（Ｃ１−Ｃ１０）アルキルであり；
Ａ１は、Ｌ−またはＤ−アミノ酸であるか、あるいは欠失しており；
Ａ２は、Ｈｉｓ、２−Ｐａｌ、３−Ｐａｌ、４−Ｐａｌ、（Ｘ１，Ｘ２，Ｘ３，Ｘ４，Ｘ５）Ｐｈｅ、Ｔａｚ、２−Ｔｈｉまたは３−Ｔｈｉであり；
Ａ３は、Ｄ−Ｂａｌ、Ｄ−１−Ｎａｌ、Ｄ−２−Ｎａｌ、Ｄ−ＰｈｅまたはＤ−（Ｘ１，Ｘ２，Ｘ３，Ｘ４，Ｘ５）Ｐｈｅであり；
Ａ４は、Ａｒｇ、ｈＡｒｇ、Ｄａｂ、Ｄａｐ、ＬｙｓまたはＯｒｎであり；
Ａ５は、Ｂａｌ、１−Ｎａｌ、２−Ｎａｌ、（Ｘ１，Ｘ２，Ｘ３，Ｘ４，Ｘ５）ＰｈｅまたはＴｒｐであり；
ｒは、各出現に関して独立に、１、２、３、４または５であり；そして
ｔは、各出現に関して独立に、１または２である；
またはその薬学的に許容されうる塩。
哺乳動物被験体において、体重喪失を伴いまたは伴わずに、インスリン耐性を治療するのに有用な式（ＶＩＩ）にしたがった化合物の好ましい側面において、
Ａ１は、Ａｌａ、Ｄ−Ａｌａ、Ａｓｎ、Ａｓｐ、Ｇｌｎ、ＧｌｕまたはＧｌｙである；
またはその薬学的に許容されうる塩である。
哺乳動物被験体において、インスリン耐性の治療に有用な式（ＶＩＩ）にしたがった好ましい化合物には、以下の化合物が含まれる：
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｎｌｅ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｌａ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｄ−Ａｌａ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｉｂ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｖａｌ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｂｕ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｌｅｕ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｉｌｅ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｃｈａ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａ６ｃ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｐｈｅ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）または
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｃｙｓ））−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９１）または
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｃｙｓ））−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２ （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９１）；
またはその薬学的に許容されうる塩。
第八の態様において、本発明は、哺乳動物被験体において、体重喪失を伴いまたは伴わずに、式（ＶＩＩＩ）にしたがったメラノコルチン受容体リガンド（本明細書にその全体が援用される、国際特許出願第ＰＣＴ／ＵＳ０８／０７４１１号を参照されたい）の療法的有効量を投与することによって、インスリン耐性を治療する方法に関する：
（Ｒ２Ｒ３）−Ａ０−Ａ１−ｃ（Ａ２−Ａ３−Ａ４−Ａ５−Ａ６−Ａ７−Ａ８−Ａ９）−Ａ１０−Ｒ１
（ＶＩＩＩ）
式中：
Ａ０は、芳香族アミノ酸であり
Ａ１は、Ａｃｃ、ＨＮ−（ＣＨ２）ｍ−Ｃ（Ｏ）、Ｌ−またはＤ−アミノ酸であり；
Ａ２は、Ａｓｐ、Ｃｙｓ、Ｄ−Ｃｙｓ、ｈＣｙｓ、Ｄ−ｈＣｙｓ、Ｇｌｕ、Ｐｅｎ、またはＤ−Ｐｅｎであり；
Ａ３は、Ａｉｂ、Ａｌａ、β−Ａｌａ、Ｇａｂａ、ＧｌｙまたはＤ−アミノ酸であり；
Ａ４は、Ｈｉｓ、２−Ｐａｌ、３−Ｐａｌ、４−Ｐａｌ、（Ｘ１，Ｘ２，Ｘ３，Ｘ４，Ｘ５）Ｐｈｅ、Ｔａｚ、２−Ｔｈｉ、または３−Ｔｈｉであり；
Ａ５は、Ｄ−Ｂａｌ、Ｄ−１−Ｎａｌ、Ｄ−２−Ｎａｌ、Ｄ−Ｐｈｅ、Ｌ−Ｐｈｅ、Ｄ−（Ｘ１，Ｘ２，Ｘ３，Ｘ４，Ｘ５）Ｐｈｅ、Ｌ−Ｐｈｅ、Ｄ−ＴｒｐまたはＤ−（Ｅｔ）Ｔｙｒであり；
Ａ６は、Ａｒｇ、ｈＡｒｇ、Ｄａｂ、Ｄａｐ、Ｌｙｓ、Ｏｒｎ、またはＨＮ−ＣＨ（（ＣＨ２）ｎ−Ｎ（Ｒ４Ｒ５））−Ｃ（Ｏ）であり；
Ａ７は、Ｂａｌ、Ｄ−Ｂａｌ、Ｂｉｐ、Ｄ−Ｂｉｐ、１−Ｎａｌ、Ｄ−１−Ｎａｌ、２−Ｎａｌ、Ｄ−２−Ｎａｌ、またはＤ−Ｔｒｐであり；
Ａ８は、Ａｃｃ、Ａｈａ、Ａｈｘ、Ａｌａ、Ｄ−Ａｌａ、β−Ａｌａ、Ａｐｎ、Ｇａｂａ、Ｇｌｙ、ＨＮ−（ＣＨ２）ｓ−Ｃ（Ｏ）であるか、または欠失しており；
Ａ９は、Ｃｙｓ、Ｄ−Ｃｙｓ、ｈＣｙｓ、Ｄ−ｈＣｙｓ、Ｄａｂ、Ｄａｐ、Ｌｙｓ、Ｏｒｎ、Ｐｅｎ、またはＤ−Ｐｅｎであり；
Ａ１０は、Ａｃｃ、ＨＮ−（ＣＨ２）ｔ−Ｃ（Ｏ）、Ｌ−またはＤ−アミノ酸であるか、あるいは欠失しており；
Ｒ１は、ＯＨ、またはＮＨ２であり；
Ｒ２およびＲ３は、各出現に関して独立に、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ３０）アルキル、（Ｃ１−Ｃ３０）ヘテロアルキル、（Ｃ１−Ｃ３０）アシル、（Ｃ２−Ｃ３０）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ３０）アルキニル、アリール（Ｃ１−Ｃ３０）アルキル、アリール（Ｃ１−Ｃ３０）アシル、置換（Ｃ１−Ｃ３０）アルキル、置換（Ｃ１−Ｃ３０）ヘテロアルキル、置換（Ｃ１−Ｃ３０）アシル、置換（Ｃ２−Ｃ３０）アルケニル、置換（Ｃ２−Ｃ３０）アルキニル、置換アリール（Ｃ１−Ｃ３０）アルキル、および置換アリール（Ｃ１−Ｃ３０）アシルからなる群より選択され；
Ｒ４およびＲ５の各々は、各出現に関して独立に、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ４０）アルキル、（Ｃ１−Ｃ４０）ヘテロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４０）アシル、（Ｃ２−Ｃ４０）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ４０）アルキニル、アリール（Ｃ１−Ｃ４０）アルキル、アリール（Ｃ１−Ｃ４０）アシル、置換（Ｃ１−Ｃ４０）アルキル、置換（Ｃ１−Ｃ４０）ヘテロアルキル、置換（Ｃ１−Ｃ４０）アシル、置換（Ｃ２−Ｃ４０）アルケニル、置換（Ｃ２−Ｃ４０）アルキニル、置換アリール（Ｃ１−Ｃ４０）アルキル、置換アリール（Ｃ１−Ｃ４０）アシル、（Ｃ１−Ｃ４０）アルキルスルホニル、または−Ｃ（ＮＨ）−ＮＨ２であり；
ｍは、各出現に関して独立に、１、２、３、４、５、６または７であり；
ｎは、各出現に関して独立に、１、２、３、４または５であり；
ｓは、各出現に関して独立に、１、２、３、４、５、６、または７であり；
ｔは、各出現に関して独立に、１、２、３、４、５、６、または７であり；
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、およびＸ５の各々は、各出現に関して独立に、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ１−１０）アルキル、置換（Ｃ１−１０）アルキル、（Ｃ２−１０）アルケニル、置換（Ｃ２−１０）アルケニル、（Ｃ２−１０）アルキニル、置換（Ｃ２−１０）アルキニル、アリール、置換アリール、ＯＨ、ＮＨ２、ＮＯ２、またはＣＮであり；
但し
（Ｉ）Ｒ４が、（Ｃ１−Ｃ４０）アシル、アリール（Ｃ１−Ｃ４０）アシル、置換（Ｃ１−Ｃ４０）アシル、置換アリール（Ｃ１−Ｃ４０）アシル、（Ｃ１−Ｃ４０）アルキルスルホニル、または−Ｃ（ＮＨ）−ＮＨ２である場合、Ｒ５は、Ｈまたは（Ｃ１−Ｃ４０）アルキル、（Ｃ１−Ｃ４０）ヘテロアルキル、（Ｃ２−Ｃ４０）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ４０）アルキニル、アリール（Ｃ１−Ｃ４０）アルキル、置換（Ｃ１−Ｃ４０）アルキル、置換（Ｃ１−Ｃ４０）ヘテロアルキル、置換（Ｃ２−Ｃ４０）アルケニル、置換（Ｃ２−Ｃ４０）アルキニル、または置換アリール（Ｃ１−Ｃ４０）アルキルであり；
（ＩＩ）Ｒ２が、（Ｃ１−Ｃ３０）アシル、アリール（Ｃ１−Ｃ３０）アシル、置換（Ｃ１−Ｃ３０）アシル、または置換アリール（Ｃ１−Ｃ３０）アシルである場合、Ｒ３は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ３０）アルキル、（Ｃ１−Ｃ３０）ヘテロアルキル、（Ｃ２−Ｃ３０）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ３０）アルキニル、アリール（Ｃ１−Ｃ３０）アルキル、置換（Ｃ１−Ｃ３０）アルキル、置換（Ｃ１−Ｃ３０）ヘテロアルキル、置換（Ｃ２−Ｃ３０）アルケニル、置換（Ｃ２−Ｃ３０）アルキニル、または置換アリール（Ｃ１−Ｃ３０）アルキルであり；
（ＩＩＩ）Ａ２が、Ｃｙｓ、Ｄ−Ｃｙｓ、ｈＣｙｓ、Ｄ−ｈＣｙｓ、Ｐｅｎ、またはＤ−Ｐｅｎである場合、Ａ９は、Ｃｙｓ、Ｄ−Ｃｙｓ、ｈＣｙｓ、Ｄ−ｈＣｙｓ、Ｐｅｎ、またはＤ−Ｐｅｎであり；
（ＩＶ）Ａ２が、ＡｓｐまたはＧｌｕである場合、Ａ９は、Ｄａｂ、Ｄａｐ、Ｏｒｎ、またはＬｙｓであり；
（Ｖ）Ａ８が、ＡｌａまたはＧｌｙである場合、Ａ１はＮｌｅではない；または
その薬学的に許容されうる塩。
哺乳動物被験体において、体重喪失を伴いまたは伴わずに、インスリン耐性を治療するのに有用な直前の式の好ましい化合物群は
Ａ０は、１−Ｎａｌ、２−Ｎａｌ、Ｈｉｓ、Ｐｆｆ、Ｐｈｅ、Ｔｒｐ、またはＴｙｒであり；
Ａ１は、Ａｒｇであり；
Ａ２は、Ｃｙｓであり；
Ａ３は、Ｄ−Ａｌａであり；
Ａ４は、Ｈｉｓであり；
Ａ５は、Ｄ−Ｐｈｅであり；
Ａ６は、Ａｒｇであり；
Ａ７は、Ｔｒｐであり；
Ａ８は、欠失しており；
Ａ９は、Ｃｙｓであり；そして
Ａ１０は、欠失している；
またはその薬学的に許容されうる塩
である。
哺乳動物被験体において、体重喪失を伴いまたは伴わずに、インスリン耐性を治療するのに有用な直前の化合物群の好ましい化合物は、式：
Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９２）
Ａｃ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９２）
Ａｃ−１−Ｎａｌ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−ＤＰｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９２）
Ａｃ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９２）
Ａｃ−Ｔｒｐ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９２）
Ａｃ−Ｐｆｆ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９２）
Ｈ−Ｈｉｓ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９３）または
Ａｃ−Ｈｉｓ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９２）
あるいはその薬学的に許容されうる塩
のものである。
さらに別の好ましい態様において、哺乳動物被験体において、体重喪失を伴いまたは伴わずに、インスリン耐性を治療するのに有用な、上に定義するような式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）または（ＶＩＩＩ）の単数または複数の化合物を、薬学的に許容されうるキャリアーまたは希釈剤を含む組成物中で、その必要がある前記被験体に提供する。
好ましい態様において、本発明は、インスリン耐性を治療する必要がある被験体において、インスリン耐性を治療する方法であって、有効量のメラノコルチン受容体４アゴニストを末梢投与して、こうした必要がある被験体において、インスリン耐性を治療する工程を含む、前記方法を提供する。
１つの側面において、インスリン耐性を治療する必要がある被験体において、付随する体重減少を伴いまたは伴わずに、インスリン耐性を治療するのに有用なメラノコルチン受容体４アゴニストは：
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａ６ｃ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｈｘ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２
Ｄ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｄ−Ｃｙｓ）−Ｔｈｒ−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３
Ｄ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−b−Ａｌａ−Ｄ−Ｃｙｓ）−Ｔｈｒ−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３
Ｄ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｄ−Ｃｙｓ）−Ｔｈｒ−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｐｎ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｐｎ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４
Ａｃ−Ａ６ｃ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５
Ａｃ−Ｄ−２−Ｎａｌ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６
Ａｃ−Ｃｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−b−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇａｂａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ａｉｂ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｄ−Ｃｙｓ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｄ−Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｄ−Ｃｙｓ−β−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｄ−Ｃｙｓ−Ｇａｂａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｄ−Ｃｙｓ−Ａｉｂ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｄ−Ｃｙｓ−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−β−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇａｂａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ａｉｂ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｄ−Ｃｙｓ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１０
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｄ−Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１０
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｄ−Ｃｙｓ−β−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１０
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｄ−Ｃｙｓ−Ｇａｂａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１０
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｄ−Ｃｙｓ−Ａｉｂ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１０
Ａｃ−Ｏｉｃ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１
Ａｃ−Ｃｈｇ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１
Ａｃ−ｈＣｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１
Ａｃ−Ｄ−Ｃｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１
Ａｃ−Ｎｉｐ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１
Ａｃ−ｈＰｒｏ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１
Ａｃ−ｈＬｅｕ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１
Ａｃ−Ｐｈｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１
Ａｃ−Ｄ−Ｐｈｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１
Ａｃ−Ｄ−Ｃｈｇ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１
ｎ−ブタノイル−Ｃｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１２
Ａｃ−ｈＰｈｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１
Ａｃ−β−ｈＭｅｔ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１
Ａｃ−Ｇａｂａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１
Ａｃ−Ｃｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１３
Ａｃ−ｈＣｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１３
Ａｃ−Ｌｅｕ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１３
Ａｃ−ｈＬｅｕ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１３
Ａｃ−Ｐｈｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１３
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｄ−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１４
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１４
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１４
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｈａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１４
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｐｎ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１４
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｐｎ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｈｘ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｄ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１６
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１６
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−１−Ｎａｌ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１６
ｎ−ブタノイル−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１７
ｎ−ブタノイル−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１７
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１８
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−１−Ｎａｌ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１８
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｂａｌ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１８
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６１
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄ−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｂａｌ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｐｅｎ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２１
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２２
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｐｅｎ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２２
Ｄ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−ｈＡｒｇ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｄ−Ｃｙｓ）−Ｔｈｒ−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２３
Ｄ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−（Ｅｔ）Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｄ−Ｃｙｓ）−Ｔｈｒ−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４
Ｄ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｂｉｐ−β−Ａｌａ−Ｄ−Ｃｙｓ）−Ｔｈｒ−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５
Ｄ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−（Ｅｔ）Ｔｙｒ−ｈＡｒｇ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｄ−Ｃｙｓ）−Ｔｈｒ−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４
Ｄ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−ｈＡｒｇ−Ｂｉｐ−β−Ａｌａ−Ｄ−Ｃｙｓ）−Ｔｈｒ−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６
Ｄ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−（Ｅｔ）Ｔｙｒ−ｈＡｒｇ−Ｂｉｐ−β−Ａｌａ−Ｄ−Ｃｙｓ）−Ｔｈｒ−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｐｎ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｂａｌ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｂｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３０
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｖａｌ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３０
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｉｌｅ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３０
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｌｅｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３０
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｔｌｅ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３０
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３０
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｐｅｎ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３１
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｐｅｎ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３２
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｐｅｎ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｐｅｎ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３２
Ａｃ−Ｌｅｕ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３３
Ａｃ−Ｃｈａ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３３
Ａｃ−Ｉｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３３
Ａｃ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３３
Ａｃ−Ｖａｌ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３３
Ａｃ−２−Ｎａｌ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３３
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３４
Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３４
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−３−Ｐａｌ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３５
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３６
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３７
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３８
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−b−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３８
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３９
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｈｘ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３９
Ａｃ−ｈＰｈｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４０
Ａｃ−Ｃｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４０
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４１
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｈｘ−Ｃｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４２
Ｄ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｄ−Ｃｙｓ）−Ｔｈｒ−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４３
Ｄ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｄ−Ｃｙｓ）−Ｔｈｒ−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４３
Ｄ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｄ−Ｃｙｓ）−Ｔｈｒ−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４３
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｐｎ−Ｃｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４２
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｐｎ−Ｌｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４１
Ａｃ−Ｃｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４４
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４４
Ａｃ−Ｃｈｇ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４４
Ａｃ−Ｄ−Ｃｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４４
Ａｃ−ｈＣｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４４
Ａｃ−Ｄ−Ｃｈｇ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４４
Ａｃ−ｈＰｈｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４４
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４５
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｈｘ−Ｃｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４５
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４５
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｄ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４５
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４６
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ｃｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４６
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−１−Ｎａｌ−Ｃｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４６
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｂａｌ−Ｃｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４６
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｐｅｎ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４７
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｐｅｎ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４８
Ａｃ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４９
Ａｃ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５０
Ａｃ−Ｄ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５０
Ａｃ−Ｄ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５１
Ａｃ−Ｄ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｐｅｎ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５２
Ａｃ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｐｅｎ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５２
Ａｃ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５１
Ａｃ−Ｄ−Ａｒｇ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５３
Ａｃ−Ａｒｇ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５３
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−３−Ｐａｌ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３５
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５４
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５４
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５４
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５４
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｐｎ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５４
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５５
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５５
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５６
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５６
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５７
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５７
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｂａｌ−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５８
Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６０）
Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−Ｄｏｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６１）
Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６２）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６２）
Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６３）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６４）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６５）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ６６）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−Ｄｏｃ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６７）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−Ｄｏｃ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６８）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６９）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−Ｄｏｃ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６９）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７０）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７１）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｂａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７２）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｂａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７３）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｂａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７４）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−Ａｒｇ−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７５）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）５−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７６）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−Ｌｙｓ−Ｇｌｎ−Ｌｙｓ−（Ａｒｇ）５−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７７）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）４−Ｇｌｎ−Ａｒｇ−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７８）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｂａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ａｉｂ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７９）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−１−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ａｒｇ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８０）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−１−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８０）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−１−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）６−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８１）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ａｒｇ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８２）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８２）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）６−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８１）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｂａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ａｒｇ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）６−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８３）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｂａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ａｒｇ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８４）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｂａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）６−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８３）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）３−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）２−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８５）
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Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１４９）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−Ｄｏｃ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５１）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−Ｄｏｃ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５０）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−Ｄｏｃ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５０）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５１）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５２）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５２）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５４）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５３）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５４）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５５）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５５）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−Ｄｏｃ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５７）
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Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５８）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５８）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５９）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１６０）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１６１）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１６２）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１６４）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１６３）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１６３）
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Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１６５）
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Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−Ｄｏｃ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１６６）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−Ｄｏｃ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１６８）
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Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１７０）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１６９）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１６９）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１７０）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１７１）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１７１）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−Ｄｏｃ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１７３）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−Ｄｏｃ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１７２）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−Ｄｏｃ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１７２）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１７３）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１７４）
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Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１７６）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｈｘ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１７７）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｈｘ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１７８）
Ｄ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｄ−Ｃｙｓ）−Ｔｈｒ−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１７９）
Ｄ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｄ−Ｃｙｓ）−Ｔｈｒ−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１８０）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｐｎ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１８１）
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Ａｃ−Ｃｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１８４）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１８３）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１８５）
Ａｃ−Ｃｈｇ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１８６）
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Ａｃ−ｈＣｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１８９）
Ａｃ−ｈＣｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９０）
Ａｃ−ｈＣｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９１）
Ａｃ−ｈＣｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９２）
Ａｃ−ｈＣｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９１）
Ａｃ−ｈＣｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９２）
Ａｃ−ｈＣｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−Ｄｏｃ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９３）
Ａｃ−ｈＣｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−Ｄｏｃ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９４）
Ａｃ−ｈＣｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９３）
Ａｃ−ｈＣｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９４）
Ａｃ−Ｄ−Ｃｈｇ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９５）
Ａｃ−Ｄ−Ｃｈｇ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９６）
Ａｃ−ｈＰｈｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９７）
Ａｃ−ｈＰｈｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９８）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｐｎ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９９）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｐｎ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２００）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｈｘ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９９）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｈｘ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２００）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０１）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０２）
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Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−β−Ａｌａ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０３）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０５）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−（β−Ａｌａ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０４）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−（β−Ａｌａ）２−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０４）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−（β−Ａｌａ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０５）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−Ｄｏｃ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０７）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−Ｄｏｃ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０６）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−Ｄｏｃ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０６）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−（Ｄｏｃ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０７）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−（Ｄｏｃ）２−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０８）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−（Ｄｏｃ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０８）
Ｄ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−（Ｅｔ）Ｔｙｒ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｄ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０９）
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Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｌｅｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−Ｄｏｃ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５０）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｌｅｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４９）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｌｅｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５０）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５１）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５２）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５１）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５２）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−Ｄｏｃ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５３）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−Ｄｏｃ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５４）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５３）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５４）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５５）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５６）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５５）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５６）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−Ｄｏｃ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５７）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−Ｄｏｃ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５８）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５７）
Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５８）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５９）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６０）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５９）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６０）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６１）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６２）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６１）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６２）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−Ｄｏｃ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６３）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−Ｄｏｃ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６４）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６３）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６４）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−Ｄｏｃ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６５）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−Ｄｏｃ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６６）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６５）
Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６６）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−４−Ｂｒ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６８）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６９）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６９）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−１−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６９）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｂａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６９）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−β−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７０）
Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ａｉｂ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７０）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ））−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７１）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（ｈＣｙｓ−Ｄ−Ａｌａ））−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７１）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ））−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７２）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（ｈＣｙｓ−Ｄ−Ａｌａ））−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７２）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ｄ−Ａｌａ））−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７３）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ｄ−Ａｌａ））−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｏｒｎ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７３）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ｄ−Ａｌａ））−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄａｂ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７３）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ｄ−Ａｌａ））−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄａｐ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７３）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ｈｉｓ））−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７５）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ｈｉｓ））−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７４）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ａ３ｃ））−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７４）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ａ５ｃ））−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７４）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ａ６ｃ））−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７４）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ａ３ｃ））−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７５）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ａ５ｃ））−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７５）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ａ６ｃ））−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７５）
ｃ［ヒダントイン （Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ａ５ｃ））−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７５）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ａｉｃ））−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７４）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ａｐｃ））−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７４）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ａｉｃ））−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７５）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ａｐｃ））−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７５）
ｃ［ヒダントイン−（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ａｉｃ））−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７５）
ｃ［ヒダントイン−（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ａｐｃ））−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７５）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｕ−Ｄ−Ａｌａ））−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｏｒｎ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７６）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｕ−Ｄ−Ａｌａ））−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄａｂ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７６）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｕ−Ｄ−Ａｌａ））−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄａｐ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７６）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｕ−Ｈｉｓ））−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄａｐ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７７）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｒｇ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７８）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｎｌｅ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７８）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７８）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｎｌｅ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｎｌｅ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８０）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８０）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｌａ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｄ−Ａｌａ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｉｂ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｖａｌ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｉｌｅ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｌｅｕ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８１）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｎｌｅ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８１）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｄ−Ａｒｇ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７８）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｄ−Ａｒｇ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｒｇ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｄ−Ａｒｇ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８２）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｒｇ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８２）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｌａ−Ｎｌｅ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８３）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｖａｌ−Ｎｌｅ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８３）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｎｌｅ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８３）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａ６ｃ−Ｎｌｅ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８４）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｎｌｅ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８４）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｌａ−Ｎｌｅ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８４）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｄ−Ａｌａ−Ｎｌｅ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８４）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｖａｌ−Ｎｌｅ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８４）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｌｅｕ−Ｎｌｅ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８４）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｃｈａ−Ｎｌｅ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８４）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｉｂ−Ｎｌｅ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８４）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ａｒｇ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８５）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ａｒｇ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８５）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ａｒｇ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８６）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ａｒｇ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８６）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｄ−Ａｒｇ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８７）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｄ−Ａｒｇ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８８）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｄ−Ａｒｇ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８８）
ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｎｌｅ−Ａｌａ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８９）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｌａ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２， （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｎｌｅ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｄ−Ａｌａ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｉｂ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｖａｌ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｂｕ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｌｅｕ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｉｌｅ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｃｈａ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａ６ｃ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｐｈｅ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）
ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｃｙｓ））−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９１）
Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９２）
Ａｃ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９２）
Ａｃ−１−Ｎａｌ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−ＤＰｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９２）
Ａｃ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９２）
Ａｃ−Ｔｒｐ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９２）
Ａｃ−Ｐｆｆ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９２）
Ｈ−Ｈｉｓ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９３）および
Ａｃ−Ｈｉｓ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９２）
またはその薬学的に許容されうる塩
からなる群より選択される。
１つの好ましい側面において、インスリン耐性を治療する必要がある被験体において、インスリン耐性を治療するのに有用なメラノコルチン受容体４アゴニストは、Ａｃ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５０）またはその薬学的に許容されうる塩である。別の好ましい側面において、インスリン耐性を治療する必要がある被験体において、インスリン耐性を治療するのに有用なメラノコルチン受容体４アゴニストは、ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｒｇ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７８）またはその薬学的に許容されうる塩である。
本発明の他の側面において、インスリン耐性を治療するのに有用な本発明の化合物、あるいは化合物または化合物の薬学的塩を含む組成物の投与は、連続、毎時間、１日４回、１日３回、１日２回、１日１回、１日おきに１回、週２回、週１回、２週に１回、月１回、または２ヶ月に１回、またはそれより長い期間ごとに１回である。
治療が必要な被験体は、肥満、過体重、正常体重または痩せていてもよい。肥満、過体重、正常体重または痩せている被験体は、ＩＩ型糖尿病に罹患していてもよい。インスリン耐性を治療するのに有用な本発明の化合物、あるいは化合物または化合物の薬学的塩を含む組成物の好ましい投与は、末梢投与である。末梢投与の例には、経口、皮下、腹腔内、筋内、静脈内、直腸、経皮または鼻内投与形式が含まれる。
絶食させたラットにおいて、選択した化合物１００ｎｍｏｌｅ／Ｋｇの投与後６時間で消費された食物。 ラットにおける（Ａ）体重、（Ｂ）累積食物摂取、（Ｃ）インスリンレベルおよび（Ｄ）グルコースレベルに対する、７５、３００または６００ｎｍｏｌｅ／ｋｇ／日の化合物Ａの皮下投与の効果。 ラットにおける（Ａ）体重、（Ｂ）累積食物摂取、（Ｃ）インスリンレベルおよび（Ｄ）グルコースレベルに対する、７５、３００または６００ｎｍｏｌｅ／ｋｇ／日の化合物Ａの皮下投与の効果。 ラットにおける（Ａ）体重、（Ｂ）累積食物摂取、（Ｃ）インスリンレベルおよび（Ｄ）グルコースレベルに対する、７５、３００または６００ｎｍｏｌｅ／ｋｇ／日の化合物Ａの皮下投与の効果。 ラットにおける（Ａ）体重、（Ｂ）累積食物摂取、（Ｃ）インスリンレベルおよび（Ｄ）グルコースレベルに対する、７５、３００または６００ｎｍｏｌｅ／ｋｇ／日の化合物Ａの皮下投与の効果。 ラットにおける（Ａ）体重、（Ｂ）累積食物摂取、（Ｃ）インスリンレベルおよび（Ｄ）グルコースレベルに対する、７５、３００または６００ｎｍｏｌｅ／ｋｇ／日の化合物Ｂの皮下投与の効果。 ラットにおける（Ａ）体重、（Ｂ）累積食物摂取、（Ｃ）インスリンレベルおよび（Ｄ）グルコースレベルに対する、７５、３００または６００ｎｍｏｌｅ／ｋｇ／日の化合物Ｂの皮下投与の効果。 ラットにおける（Ａ）体重、（Ｂ）累積食物摂取、（Ｃ）インスリンレベルおよび（Ｄ）グルコースレベルに対する、７５、３００または６００ｎｍｏｌｅ／ｋｇ／日の化合物Ｂの皮下投与の効果。 ラットにおける（Ａ）体重、（Ｂ）累積食物摂取、（Ｃ）インスリンレベルおよび（Ｄ）グルコースレベルに対する、７５、３００または６００ｎｍｏｌｅ／ｋｇ／日の化合物Ｂの皮下投与の効果。 マウスにおける血中グルコースレベルに対する、２００、６００または１８００ｎｍｏｌｅ／ｋｇ／日の化合物Ａの皮下投与の効果。 肥満マウスにおける血中グルコースレベルに対する、化合物Ａの６．４μｍｏｌｅ／ｋｇの腹腔内投与の効果。
最近の研究によって、世界中の驚くほどの数の人々が過体重であり、そして非常に多様な、深刻でそして費用が掛かる健康上の問題に苦しんでいることが報告されてきている。世界保健機構によれば（Ｋｏｕｒｉｓ−Ｂｌａｚｏｓら， Ａｓｉａ Ｐａｃ． Ｊ． Ｃｌｉｎ． Ｎｕｔｒ．， ２００７， １６：３２９−３３８に報告されるように）、世界中で推定１０億人が過体重であり、そしてこれらのうち推定３億人が肥満である。推定２２００万人の５歳未満の小児が深刻な過体重であり、そして欧州連合のみで、過体重の小児の数は年間１３００万人上昇していると予測される（Ｋｏｓｔｉら， ２００６， Ｃｅｎｔ． Ｅｕｒ． Ｊ． Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ， １４：１５１−１５９）。Ｍｅｔｒｏｐｏｌｉｔａｎ Ｌｉｆｅ Ｉｎｓｕｒａｎｃｅ社（１９５９， ４０：１）によって提供されたＳｔａｔｉｓｔｉｃａｌ Ｂｕｌｌｅｔｉｎによって定義されるような肥満は、ヒトが正常体重をおよそ２０〜２５％超えている状態である。あるいは、ヒトが正常より２５％高い、またはリスク因子を抱えて正常より３０％高い体格指数を有する場合、個体は肥満と見なされる（Ｂｒａｙら， Ｄｉａｂｅｔｅｓ／Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ Ｒｅｖｉｅｗ， １９８８， ４：６５３−６７９またはＦｌｙｎｎら， Ｐｒｏｃ． Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ， １９９１， ５０：４１３を参照されたい）。肥満の主な原因の１つは、高カロリー食餌の消費である（Ｒｉｃｃａｒｄｉら， Ｃｌｉｎ． Ｎｕｔｒ．， ２００４， ２３：４４７−４５６）。
糖尿病は、多くの過体重および肥満の人々を苦しめる慢性の衰弱させる疾患である。米国のみで２０８０万の人々が糖尿病を有し、そしてさらに６００万を超える症例が診断されないままであると推定される（Ｃｏｒｎｅｌｌ， Ｍａｎａｇ． Ｃａｒｅ Ｐｈａｒｍ．， ２００７， １３：Ｓ１１−５）。２型糖尿病（本明細書においてＩＩ型糖尿病とも称される）は、インスリン耐性、インスリン分泌低下および高血糖症によって特徴付けられる慢性疾患である。世界中で、ＩＩ型糖尿病はおよそ１億７１００万人の人々に影響を及ぼし、多くの微小血管および大血管合併症をもたらし、病的状態および死亡を生じると考えられる（Ｍｕｄａｌｉａｒ， Ｉｎｄｉａｎ Ｊ． Ｍｅｄ． Ｒｅｓ．， ２００７， １２５：２７５−２９６）。Ｍｕｄａｌｉａｒはさらに、抗高血糖剤が入手可能になっているにもかかわらず、多くの患者において、グルコースの調節は理解しにくいままであることにも注目している。
インスリン感度減少とも称されるインスリン耐性は、被験体の血液からグルコースを一掃するのに必要なインスリンの量が、正常の非インスリン感受性被験体の血液からグルコースの同じ量を一掃するのに必要なインスリンの量と比較した際に、増加している状態である。インスリン耐性は、肥満およびＩＩ型糖尿病間の主なつながりと見なされている（Ｏｂｉｃｉら， Ｊ． Ｃｌｉｎ． Ｉｎｖ．， ２００１， １０８：１０７９−１０８５およびその中の参考文献を参照されたい）。高脂肪食餌を給餌されたラットが、体重増加（食餌誘導性肥満またはＤＩＯ）およびインスリン感度減少を示すことが知られている。こうしたＤＩＯラットは、肥満によるインスリン耐性の機構を研究する動物モデルを提供する（例えば、Ｂａｎｎｏら， ＦＥＢＳ ｌｅｔｔｅｒｓ， ２００７， ５８１：１１３１−１１３６を参照されたい）。脂肪組織のサイズおよび体重は、ＤＩＯラットで増加し、そして脂肪細胞の付随する肥大によって、インスリン感度を制御することが知られるレプチンおよびアディポネクチンなどのアディポサイトカインの放出に変化が生じると考えられる；脂肪組織の形態学的変化、ならびにアディポサイトカインの血漿レベルの変化が、ＤＩＯラットにおけるインスリン耐性の原因の中の１つである（Ｂａｎｎｏら， ＦＥＢＳ ｌｅｔｔｅｒｓ， ２００７， ５８１：１１３１−１１３６およびその中の参考文献に要約される）。
メラノコルチンは、エネルギー代謝およびホメオスタシスにおいて大きな役割を果たすと提唱される。ＰＯＭＣ前駆体から切断されるメラノコルチンは、脳に位置するメラノコルチン受容体ファミリーメンバーに結合することによって、その効果を発揮する。脳におけるメラノコルチンの主な効果は、食物摂取を減少させることであるが、食物が取り除かれるかまたは食物摂取が一定に維持される間、脳室内に直接注入されたメラノコルチン・アゴニストまたはアンタゴニストは、末梢においてインスリン作用に影響を及ぼすことが示されてきている（Ｓｃｈｗａｒｔｚ ら， Ｎａｔｕｒｅ， ２０００， ４０４：６６１−６７１； Ｓｅｅｌｅｙら， Ａｎｎ． Ｒｅｖ． Ｎｕｔｒ．， ２００４， ２４：１３３−１４９； Ｃｏｎｅら， Ｒｅｃｅｎｔ Ｐｒｏｇ． Ｈｏｒｍ． Ｒｅｓ．， １９９６， ５１：２８７−３１７； Ｈｅｉｊｂｏｒら， Ｄｉａｂｅｔｏｌｏｇｉａ， ２００５， ４８：１６２１−１６２６； Ｏｂｉｃｉら， Ｊ． Ｃｌｉｎ． Ｉｎｖ．， ２００１， １０８：１０７９−１０８５を参照されたい）。総合すると、これらのデータによって、メラノコルチンの中枢投与は、インスリン感度に影響を及ぼし、そしてエネルギー平衡とは独立に影響を及ぼしうることが示唆される。Ｂａｎｎｏら（ＦＥＢＳ ｌｅｔｔｅｒｓ， ２００７， ５８１：１１３１−１１３６）は、ＤＩＯラットへのメラノコルチン・アゴニストの脳内注入が、末梢におけるインスリン感度を改善し、白色脂肪組織における脂肪細胞のサイズを減少させ、そして数を増加させ、そして肝臓におけるトリグリセリド含量を減少させることを立証した。
治療の必要がある過体重および／またはインスリン耐性被験体が多数であることを考慮すると、脳内投与は患者に薬剤を広める手段となるとは考えにくい。したがって、当該技術分野には、インスリン作用およびエネルギー代謝のパラメーター、例えばインスリン感度、白色脂肪組織の細胞特性、トリグリセリドレベル等に影響を及ぼす、末梢投与に適したメラノコルチン・アゴニストおよびアンタゴニストを同定する必要がある。
術語体系および略語
本明細書において、「肥満被験体」または哺乳動物は、前記被験体の正常体重よりおよそ２０％以上の体重を有するとして特徴付けられる。正常体重は、以前の時点、例えばインスリン代謝が正常であった時点の被験体の体重の比較によって、または類似の年齢および／または条件の他の被験体の平均に比較した際の被験体の体重の比較によって、決定可能である。
本明細書において、「過体重被験体」または哺乳動物は、前記被験体の正常体重よりおよそ５％多い体重からおよそ２０％多い体重を有するとして特徴付けられる。正常体重は、以前の時点、例えばインスリン代謝が正常であった時点の被験体の体重の比較によって、または類似の年齢および／または条件の他の被験体の平均に比較した際の被験体の体重の比較によって、決定可能である。
本明細書において、「正常被験体」または哺乳動物は、前記被験体の正常体重の最大およそ５％多い体重からおよそ５％少ない体重を有するとして特徴付けられる。正常体重は、以前の時点、例えばインスリン代謝が正常であった時点の被験体の体重の比較によって、または類似の年齢および／または条件の他の被験体の平均に比較した際の被験体の体重の比較によって、決定可能である。
本明細書において、「痩せている被験体」または哺乳動物は、前記被験体の正常体重よりおよそ５％〜３０％またはさらに５０％少ない体重を有するとして特徴付けられる。正常体重は、以前の時点、例えばインスリン代謝が正常であった時点の被験体の体重の比較によって、または類似の年齢および／または条件の他の被験体の平均に比較した際の被験体の体重の比較によって、決定可能である。
本明細書において、用語「治療する」、「治療すること」および「治療」には、緩和、治癒および予防治療が含まれる。
本明細書において、「測定可能」は、生物学的影響が、アッセイのベースライン変動とは、再現可能にそして有意にの両方で異なることを意味する。
本明細書において、末梢投与には、頭蓋内投与を除く、本発明の化合物または化合物を含む組成物の投与のすべての形が含まれる。末梢投与の例には、限定されるわけではないが、経口、非経口（例えば筋内、腹腔内、静脈内または皮下注射、移植等）、鼻、膣、直腸、舌下または局所投与経路が含まれ、経皮パッチ適用等が含まれる。
「被験体」は、本明細書において、そして本出願全体で、哺乳動物または非哺乳動物動物を指し、例えばそして限定なしに、ヒト、ラット、マウスまたは農場動物が含まれる。被験体への言及は、必ずしも疾患または障害の存在を示さない。用語「被験体」には、例えば、実験の一部としてメラノコルチン類似体を投与されている哺乳動物または非哺乳動物動物、疾患または障害を軽減するのを補助するように治療されている哺乳動物または非哺乳動物動物、および疾患または障害の開始を遅らせるかまたは防止するために予防的に治療されている哺乳動物または非哺乳動物動物が含まれる。被験体哺乳動物は、いかなる年齢のヒト被験体であってもよく、例えば、乳児、小児、成人または老齢の成人であってもよい。
本発明の化合物または組成物の「療法的に許容されうる量」は、配合物または投与経路にかかわらず、被験体において望ましい生物学的応答を誘発する量である。療法量の生物学的影響は、生物において、多くのレベルで起こり、そして測定されうる。例えば、療法量の生物学的影響は、細胞レベルで起こり、そしてメラノコルチンおよび／またはメラノコルチン類似体に結合する受容体での反応を測定することによって、測定されうるし、あるいは、療法量の生物学的影響は、インスリンレベルの増加／減少を達成するなど、系のレベルで起こり、そして測定されうる。療法量の生物学的影響は、生物レベルで、例えば被験体における疾患または状態の症状（単数または複数）または進行の軽減として起こり、そして測定されうる。本発明の化合物または組成物の療法的に許容されうる量は、配合または投与経路にかかわらず、被験体において１以上の生物学的応答を生じうる。本発明の化合物または組成物が、ｉｎ ｖｉｔｒｏ系における試験の対象である場合、療法的に許容されうる量の化合物または組成物は、選択されるｉｎ ｖｉｔｒｏ系で測定可能な応答を生じる量と見なされうる。
ペプチドを定義するのに用いる術語体系は、当該技術分野において典型的に用いられるものであり、Ｎ末端のアミノ基を左に、そしてＣ末端のカルボキシ基を右に示す。アミノ酸がＤおよびＬ異性体型を有する場合、別に明らかに示さない限り、示されるのはＬ型のアミノ酸である。
体重喪失を伴いまたは伴わずに、インスリン耐性の治療に有用な本発明の化合物は、１以上のキラル中心を所持し、そしてしたがっていくつかの立体異性体の形で存在しうる。すべての立体異性体およびその混合物が、本発明の範囲内に含まれる。ラセミ化合物を、分離用ＨＰＬＣおよびキラル固定相を持つカラムを用いて分離するか、または当業者に知られる方法を利用して分離して、個々のエナンチオマーを生じてもよい。さらに、キラル中間体化合物を分離して、そして本発明のキラル化合物を調製するのに用いてもよい。
体重喪失を伴いまたは伴わずに、インスリン耐性の治療に有用な本発明の化合物は、１以上の互変異性体型で存在してもよい。すべての互変異性体およびその混合物が本発明の範囲に含まれる。例えば、２−ヒドロキシピリジニルに対する請求は、互変異性体型、α−ピリドニルも含むであろう。
別に定義しない限り、本明細書で用いるすべての技術的および科学的用語は、本発明が属する技術分野の一般的な当業者によって一般的に理解されるのと同じ意味を有する。また、本明細書で言及するすべての刊行物、特許出願、特許および他の参考文献は、その全体が本明細書に援用される。
記号 意味
Ａｂｕ α−アミノ酪酸
Ａｃ アシル基
Ａｃｃ １−アミノ−１−シクロ（Ｃ３−Ｃ９）アルキルカルボン酸
Ａ３ｃ １−アミノ−１−シクロプロパンカルボン酸
Ａ４ｃ １−アミノ−１−シクロブタンカルボン酸
Ａ５ｃ １−アミノ−１−シクロペンタンカルボン酸
Ａ６ｃ １−アミノ−１−シクロヘキサンカルボン酸
Ａｈａ ７−アミノヘプタン酸
Ａｈｘ ６−アミノヘキサン酸
Ａｉｂ α−アミノイソ酪酸
Ａｉｃ ２−アミノインダン−２−カルボン酸
ＡｌａまたはＡ アラニン
β−Ａｌａ β−アラニン
Ａｐｃ 構造：
Figure 2011502987
を示す
Ａｐｎ ５−アミノペンタン酸（ＨＮ−（ＣＨ２）４−Ｃ（Ｏ）
ＡｒｇまたはＲ アルギニン
ｈＡｒｇ ホモアルギニン
ＡｓｎまたはＮ アスパラギン
ＡｓｐまたはＤ アスパラギン酸
Ｂａｌ ３−ベンゾチエニルアラニン
Ｂｉｐ ４，４’−ビフェニルアラニン、構造
Figure 2011502987
によって示される
Ｂｐａ ４−ベンゾイルフェニルアラニン
４−Ｂｒ−Ｐｈｅ ４−ブロモ−フェニルアラニン
Ｃｈａ β−シクロヘキシルアラニン
ｈＣｈａ ホモ−シクロヘキシルアラニン
Ｃｈｇ シクロヘキシルグリシン
ＣｙｓまたはＣ システイン
ｈＣｙｓ ホモシステイン
Ｄａｂ ２，４−ジアミノ酪酸
Ｄａｐ ２，３−ジアミノプロピオン酸
Ｄｉｐ β，β−ジフェニルアラニン
Ｄｏｃ ８−アミノ−３，６−ジオキサオクタン酸、構造：
Figure 2011502987
を持つ
２−Ｆｕａ β−（２−フリル）−アラニン
Ｇａｂａ ４−アミノ酪酸
ＧｌｎまたはＱ グルタミン
ＧｌｕまたはＥ グルタミン酸
ＧｌｙまたはＧ グリシン
ＨｉｓまたはＨ ヒスチジン
３−Ｈｙｐ トランス−３−ヒドロキシ−Ｌ−プロリン、すなわち（２Ｓ，３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−２−カルボン酸
４−Ｈｙｐ ４−ヒドロキシプロリン、すなわち（２Ｓ，４Ｒ）−４−ヒドロキシピロリジン−２−カルボン酸
ＩｌｅまたはＩ イソロイシン
ＬｅｕまたはＬ ロイシン
ｈＬｅｕ ホモロイシン
ＬｙｓまたはＫ リジン
ＭｅｔまたはＭ メチオニン
β−ｈＭｅｔ β−ホモメチオニン
１−Ｎａｌ β−（１−ナフチル）アラニン：
２−Ｎａｌ β−（２−ナフチル）アラニン
Ｎｉｐ ニペコチン酸
Ｎｌｅ ノルロイシン
Ｏｉｃ オクタヒドロインドール−２−カルボン酸
Ｏｒｎ オルニチン
２−Ｐａｌ β−（２−ピリジル）アラニン
３−Ｐａｌ β−（３−ピリジル）アラニン
４−Ｐａｌ β−（４−ピリジル）アラニン
Ｐｅｎ ペニシラミン
Ｐｆｆ （Ｓ）−ペンタフルオロフェニルアラニン
ＰｈｅまたはＦ フェニルアラニン
ｈＰｈｅ ホモフェニルアラニン
ＰｒｏまたはＰ プロリン
ｈＰｒｏ ホモプロリン
ＳｅｒまたはＳ セリン
Ｔｌｅ ｔｅｒｔ−ロイシン
Ｔａｚ β−（４−チアゾリル）アラニン
２−Ｔｈｉ β−（２−チエニル）アラニン
３−Ｔｈｉ β−（３−チエニル）アラニン
ＴｈｒまたはＴ スレオニン
ＴｒｐまたはＷ トリプトファン
ＴｙｒまたはＹ チロシン
Ｄ−（Ｅｔ）Ｔｙｒ 構造
Figure 2011502987
を有する
ＶａｌまたはＶ バリン
本明細書で用いる特定の他の略語を以下のように定義する：
Ｂｏｃ： ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル
Ｂｚｌ： ベンジル
ＤＣＭ： ジクロロメタン
ＤＩＣ： Ｎ， Ｎ−ジイソプロピルカルボジイミド
ＤＩＥＡ： ジイソプロピルエチルアミン
Ｄｍａｂ： ４−｛Ｎ−（１−（４，４−ジメチル−２，６−ジオキソシクロヘキシリデン）−３−メチルブチル）−アミノ｝ベンジル
ＤＭＡＰ： ４−（ジメチルアミノ）ピリジン
ＤＭＦ ジメチルホルムアミド
ＤＮＰ： ２，４−ジニトロフェニル
Ｆｍ： フルオレニルメチル
Ｆｍｏｃ： フルオレニルメチルオキシカルボニル
Ｆｏｒ： ホルミル
ＨＢＴＵ： ２−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート
ｃＨｅｘ シクロヘキシル
ＨＯＡＴ： Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート
ＨＯＢｔ： １−ヒドロキシ−ベンゾトリアゾール
ＭＢＨＡ ４−メチルベンズヒドリルアミン
Ｍｍｔ： ４−メトキシトリチル
ＮＭＰ： Ｎ−メチルピロリドン
Ｏ−ｔＢｕ オキシ−ｔｅｒｔ−ブチル
Ｐｂｆ： ２，２，４，６，７−ペンタメチルジヒドロベンゾフラン−５−スルホニル
ＰｙＢｒｏＰ ブロモ−ｔｒｉｓ−ピロリジノ−ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート
ｔＢｕ： ｔｅｒｔ−ブチル
ＴＩＳ： トリイソプロピルシラン
ＴＯＳ： トシル
Ｔｒｔ トリチル
ＴＦＡ： トリフルオロ酢酸
ＴＦＦＨ： テトラメチルフルオロホラミジニウム（ｆｏｒａｍｉｄｉｎｉｕｍ）ヘキサフルオロホスフェート
Ｚ： ベンジルオキシカルボニル
別に示さない限り、Ｎ末端アミノ酸を例外として、本開示中のアミノ酸のすべての略語（例えばＡｌａ）は、−ＮＨ−Ｃ（Ｒ）（Ｒ’）−ＣＯ−、式中、ＲおよびＲ’は、各々、独立に、Ｈまたはアミノ酸の側鎖である（例えば、Ａｌａに関しては、Ｒ＝ＣＨ３、そしてＲ’＝Ｈ）か、あるいはＲおよびＲ’は連結されて環系を形成してもよい、の構造を示す。
Ｎ末端アミノ酸に関しては、該略語は：
Figure 2011502987
の構造を示す。
例えば、Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７）中の表示「ＮＨ２」は、ペプチドのＣ末端がアミド化されていることを示す。Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３６）、またはあるいはＡｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＯＨ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３６）は、Ｃ末端が遊離酸であることを示す。
「−ｃ（Ｃｙｓ−Ｃｙｓ）−」または「−シクロ（Ｃｙｓ−Ｃｙｓ）−」は、構造：
Figure 2011502987
を示す。
「−ｃ（Ｃｙｓ−Ｐｅｎ）−」または「−シクロ（Ｃｙｓ−Ｐｅｎ）−」は、構造：
Figure 2011502987
を示す。
「−ｃ（Ａｓｐ−Ｌｙｓ）−」または「−シクロ（Ａｓｐ−Ｌｙｓ）−」は、構造：
Figure 2011502987
を示す。
出願者らは、特定の態様および／または種を命名する際に、以下の表記を考案した：
「ヒダントインＣ（Ｏ）−（Ａａ−Ａｂ）」は、構造：
Figure 2011502987
を示し、ここで、アミノ酸「Ａａ」は、構造：
Figure 2011502987
を有し、そしてアミノ酸「Ａｂ」は、構造：
Figure 2011502987
を有する。
例えば、「ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｃｙｓ−Ａｂ））−Ａ１−Ａ２−Ａ３−Ａ４−Ｃｙｓ］−」と示される化合物は、以下の構造：
Figure 2011502987
を有し、一方、「ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｂ−Ｃｙｓ））−Ａ１−Ａ２−Ａ３−Ａ４−Ｃｙｓ］−」と示される化合物は、構造：
Figure 2011502987
を有するであろう。さらなる指針として、「ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ａｂ））−Ａ１−Ａ２−Ａ３−Ａ４−Ｌｙｓ］−」は、以下の化合物：
Figure 2011502987
を示し、一方、「ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｄａｐ−Ａｂ））−Ａ１−Ａ２−Ａ３−Ａ４−Ａｓｐ］−」は以下の式：
Figure 2011502987
を有する。
「アシル」は、Ｒ”−Ｃ（Ｏ）−を指し、式中、Ｒ”は、Ｈ、アルキル、置換アルキル、ヘテロアルキル、置換へテロアルキル、アルケニル、置換アルケニル、アリール、アルキルアリール、または置換アルキルアリールであり、そして特定の態様の一般式において、「Ａｃ」と示される。
「アルキル」は、１以上の炭素原子を含有する炭化水素基を指し、ここで、存在する場合、多数の炭素原子は単結合によって連結される。アルキル炭化水素基は、直鎖であってもよいし、あるいは１以上の分枝または環状基を含有してもよい。
「ヒドロキシアルキル」は、炭化水素基の１以上の水素原子が１以上のヒドロキシラジカルで置換されているアルキル基、例えばヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、ヒドロキシブチル、ヒドロキシペンチル、ヒドロキシヘキシル等を指す。
「置換アルキル」は、炭化水素基の１以上の水素原子が、ハロゲン（すなわちフッ素、塩素、臭素、およびヨウ素）、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＳＨ、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＯ２、および−Ｃ１−２０アルキルからなる群より選択される１以上の置換基で置換されている、アルキルを指し、式中、前記−Ｃ１−２０アルキルは、各出現に関して独立に、ハロゲン、−ＣＦ３、−ＯＣＨ３、−ＯＣＦ３、および−（ＣＨ２）０―２０−ＣＯＯＨからなる群より選択される、１以上の置換基で場合によって置換されていてもよい。異なる態様において、１、２、３または４の置換基が存在する。−（ＣＨ２）０−２０−ＣＯＯＨの存在は、アルキル酸の産生を生じる。−（ＣＨ２）０−２０−ＣＯＯＨを含有するかまたは−（ＣＨ２）０−２０−ＣＯＯＨからなるアルキル酸の限定されない例には、２−ノルボルナン酢酸、ｔｅｒｔ−酪酸、３−シクロペンチルプロピオン酸等が含まれる。
用語「ハロ」は、フルオロ、クロロ、ブロモおよびヨードを含む。
「ヘテロアルキル」は、炭化水素基中の１以上の炭素原子が１以上の以下の基：アミノ、アミド、−Ｏ−、−Ｓ−またはカルボニルで置換されているアルキルである。異なる態様において、１または２のヘテロ原子が存在する。
「置換ヘテロアルキル」は、炭化水素基の１以上の水素原子が、ハロゲン（すなわちフッ素、塩素、臭素、およびヨウ素）、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＳＨ、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＯ２、および−Ｃ１−２０アルキルからなる群より選択される１以上の置換基で置換されている、ヘテロアルキルを指し、式中、前記−Ｃ１−２０アルキルは、各出現に関して独立に、ハロゲン、−ＣＦ３、−ＯＣＨ３、−ＯＣＦ３、および−（ＣＨ２）０―２０−ＣＯＯＨからなる群より選択される、１以上の置換基で場合によって置換されていてもよい。異なる態様において、１、２、３または４の置換基が存在する。
「アルケニル」は、２以上の炭素で構成される炭化水素基を指し、ここで１以上の炭素・炭素二重結合が存在する。アルケニル炭化水素基は、直鎖であってもよいし、あるいは１以上の分枝または環状基を含有してもよい。
「置換アルケニル」は、１以上の水素原子が、ハロゲン（すなわちフッ素、塩素、臭素、およびヨウ素）、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＳＨ、−ＮＨ２、−ＮＨＣＨ３、−ＮＯ２、および−Ｃ１−２０アルキルからなる群より選択される１以上の置換基で置換されている、アルケニルを指し、式中、前記−Ｃ１−２０アルキルは、各出現に関して独立に、ハロゲン、−ＣＦ３、−ＯＣＨ３、−ＯＣＦ３、および−（ＣＨ２）０―２０−ＣＯＯＨからなる群より選択される、１以上の置換基で場合によって置換されていてもよい。異なる態様において、１、２、３または４の置換基が存在する。
「アリール」は、最大３のコンジュゲート化または融合環系を含有する、コンジュゲート化パイ電子系を有する少なくとも１つの環を持つ、場合によって置換された芳香族基を指す。アリールには、炭素環アリール、複素環アリールおよびビアリール基が含まれる。好ましくは、アリールは、５員または６員環である。複素環アリールに好ましい原子は、１以上のイオウ、酸素、および／または窒素である。アリールの限定されない例には、フェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、インドール、キノリン、２−イミダゾール、９−アントラセン等が含まれる。アリール置換基は、−Ｃ１−２０アルキル、−Ｃ１−２０アルコキシ、ハロゲン（すなわちフッ素、塩素、臭素、およびヨウ素）、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＳＨ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−Ｃ１−２０アルキルであって、ハロゲン、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、および−（ＣＨ２）０―２０−ＣＯＯＨで置換された前記−Ｃ１−２０アルキルからなる群より選択される。異なる態様において、アリールは、０、１、２、３、または４置換基を含有する。
「アルカリアリール」は、「アリール」に連結された「アルキル」を指す。
用語「（Ｃ１−Ｃ１２）炭化水素部分」は、アルキル、アルケニルおよびアルキニルを含み、そしてアルケニルおよびアルキニルの場合、Ｃ２−Ｃ１２がある。
疑いを回避するため、別に示さない限り、用語「置換された」は、１以上の定義された基によって置換されたことを意味する。基がいくつかの別の基より選択されてもよい場合、選択される基は同じであってもまたは異なってもよい。疑いを回避するため、用語「独立に」は、１より多い置換基がいくつかのありうる置換基より選択される場合、これらの置換基が同じであってもまたは異なってもよいことを意味する。
基本的中心を含有する本発明の化合物の薬学的に許容されうる塩は、例えば、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸およびリン酸などの無機酸で、カルボン酸で、または有機スルホン酸で形成される、非毒性の酸付加塩である。例には、ＨＣｌ、ＨＢｒ、ＨＩ、硫酸塩または重硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩またはリン酸水素塩、酢酸塩、安息香酸塩、コハク酸塩、サッカラート、フマル酸塩、マレイン酸塩、乳酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、グルコン酸塩、カンシル酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩およびパモ酸塩が含まれる。本発明の化合物はまた、塩基を用いた薬学的に許容されうる金属塩、特に非毒性アルカリおよびアルカリ土類金属塩も提供する。例には、ナトリウム、カリウム、アルミニウム、カルシウム、マグネシウム、亜鉛およびジエタノールアミン塩が含まれる（Ｂｅｒｇｅ， Ｓ． Ｍ．ら， Ｊ． Ｐｈａｒｍ． Ｓｃｉ．， ６６：１−１９（１９７７）； Ｇｏｕｌｄ， Ｐ．Ｌ．， Ｉｎｔ’ｌ Ｊ． Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ， ３３：２０１−１７（１９８６）；およびＢｉｇｈｌｅｙ， Ｌ．Ｄ．ら， Ｅｎｃｙｃｌｏ． Ｐｈａｒｍａ． Ｔｅｃｈ．， Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ Ｉｎｃ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， １３：４５３−９７（１９９６））。
本発明の化合物の薬学的に許容されうる溶媒和物には、その水和物が含まれる。本発明の範囲内および本発明の多様な塩にやはり含まれるのは、その多形体である。以後、本発明の任意の側面において定義される化合物、その薬学的に許容されうる塩、その溶媒和物または多形体（化学プロセス中の中間体化合物を除く）は、「本発明の化合物」と称される。
ｉｎ ｖｉｔｒｏ研究
以下の方法にしたがって、本発明の化合物を、１以上のメラノコルチン受容体のリガンドとして、活性に関して試験してもよいし、そして試験した。当業者は、本明細書に記載するものと類似の方法を用いて、メラノコルチン受容体分子への本発明の化合物の結合活性をアッセイしてもよいことを理解するであろう。
放射リガンド結合アッセイ
ｈＭＣ−Ｒ受容体サブタイプ１、３、４または５を安定に発現しているトランスジェニックＣＨＯ−Ｋ１細胞から、ｉｎ ｖｉｔｒｏ受容体結合アッセイに用いる細胞膜を得た。ｐＨ７．４の氷冷５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ中、望ましいｈＭＣ−Ｒ受容体型を発現しているＣＨＯ−Ｋ１細胞を超音波処理し（Ｂｒａｎｓｏｎ（登録商標）、設定７、およそ３０秒間）、そして次いで、３９，０００ｇで、およそ４℃で１０分間遠心分離した。同じ緩衝液中にペレットを再懸濁して、そして５０，０００ｇで、およそ４℃で１０分間遠心分離した。細胞膜を含有する、洗浄したペレットをおよそ−８０℃で保存した。
ポリプロピレン９６ウェルプレート中で、［１２５Ｉ］（Ｔｙｒ２）−（Ｎｌｅ４−Ｄ−Ｐｈｅ７）α−ＭＳＨ（［１２５Ｉ］−ＮＤＰ−α−ＭＳＨ、Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ（登録商標））結合の競合阻害を行った。増加する濃度の試験化合物および０．１〜０．３ｎＭの［１２５Ｉ］−ＮＤＰ−α−ＭＳＨとともに、０．２％ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）、５ｍＭ ＭｇＣｌ２、１ｍＭ ＣａＣｌ２および０．１ｍｇ／ｍＬバシトラシンを含有する、ｐＨ７．４の５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ中、上述のように調製した細胞膜（１〜１０μｇタンパク質／ウェル）をおよそ３７°Ｃでおよそ９０〜１２０分間インキュベーションした。Ｐａｃｋａｒｄ Ｆｉｌｔｅｒｍａｔｅ（登録商標）採取装置を用いて、０．１％（ｗ／ｖ）ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）にあらかじめ浸しておいたＧＦ／Ｃガラス繊維フィルタープレート（Ｕｎｉｆｉｌｔｅｒ（登録商標）； Ｐａｃｋａｒｄ）を通じたろ過によって、結合した［１２５Ｉ］−ＮＤＰ−α−ＭＳＨリガンドを、遊離［１２５Ｉ］−ＮＤＰ−α−ＭＳＨから分離した。ｐＨ ７．４の５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌを用いて、およそ０〜４°Ｃの温度で、フィルターを３回洗浄し、そして次いで、Ｐａｃｋａｒｄ Ｔｏｐｃｏｕｎｔ（登録商標）シンチレーションカウンターを用いて、放射能に関してアッセイした。コンピュータ補助非線形回帰分析（ＸＬ ｆｉｔ； ＩＤＢＳ）によって、結合データを分析した。上に論じるアッセイを用いて、選択した好ましい態様を試験し、そして結合定数（ｎＭのＫｉ）を表５、６、７および８に報告する。
表５−選択した化合物に関する放射リガンド結合アッセイデータ
表５Ａ
Figure 2011502987
表５Ｂ
Figure 2011502987
Figure 2011502987
Figure 2011502987
Figure 2011502987
Figure 2011502987
表５Ｃ
Figure 2011502987
表６−選択した化合物に関する放射リガンド結合アッセイデータ
表６Ａ
Figure 2011502987
Figure 2011502987
Figure 2011502987
Figure 2011502987
Figure 2011502987
Figure 2011502987
表６Ｂ
Figure 2011502987
Figure 2011502987
表７−式（Ｖ）の例に関する結合定数
表７Ａ
Figure 2011502987
表７Ｂ−式（ＶＩ）の例に関する結合定数
Figure 2011502987
Figure 2011502987
表７Ｃ−式（ＶＩＩ）の例に関する結合定数
Figure 2011502987
表８−選択した化合物に関する放射リガンド結合アッセイデータ
Figure 2011502987
メラノコルチン機能活性および選択性
本発明の化合物は、他のメラノコルチン受容体に比較してＭＣ−４に優先的に（すなわち選択的に）相互作用するであろう。選択性は、化合物がヒトまたは他の動物に投与されて、投与に関連する副作用の数を最小限にする際に特に重要である。化合物のＭＣ−４選択性は、本明細書において、ＭＣ−３受容体に関する化合物のＥＣ５０（ＥＣ５０−ＭＣ−３）／ＭＣ−４受容体に関する化合物のＥＣ５０（ＥＣ５０−ＭＣ−４）に対するＭＣ−１受容体に関する化合物のＥＣ５０（ＥＣ５０−ＭＣ−１）の比として定義され、ＥＣ５０値は上記のように測定される。式は以下の通りである：
ＭＣ−３選択性＝［ＥＣ５０−ＭＣ−１］／［ＥＣ５０−ＭＣ−３］
ＭＣ−４選択性＝［ＥＣ５０−ＭＣ−１］／［ＥＣ５０−ＭＣ−４］
上述の比「ＭＣ−３選択性」が少なくとも約１０、好ましくは少なくとも約１００、そしてより好ましくは少なくとも約５００である場合、本明細書において、化合物を「ＭＣ−３受容体に関して選択性」と定義する。
上述の比「ＭＣ−４選択性」が少なくとも約１０、好ましくは少なくとも約１００、そしてより好ましくは少なくとも約５００である場合、本明細書において、化合物を「ＭＣ−４受容体に関して選択性」と定義する。
当業者は、本明細書記載のものに類似の方法を用いて、メラノコルチン受容体分子に対する本発明の化合物の結合活性をアッセイしてもよい。
環状ＡＭＰバイオアッセイ
電気化学発光（ＥＣＬ）アッセイ（Ｍｅｓｏ Ｓｃａｌｅ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ（登録商標）、メリーランド州ガイザーズバーグ；以後、ＭＳＤと称する）によって、細胞内環状ＡＭＰ（ｃＡＭＰ）レベルを決定した。ｈＭＣ受容体サブタイプを安定に発現しているＣＨＯ−Ｋ１細胞をＲＰＭＩ１６４０（登録商標）アッセイ緩衝液（ＲＰＭＩ１６４０緩衝液は、０．５ｍＭイソブチルメチルキサンチン（ＩＢＭＸ）、および０．２％タンパク質カクテル（ＭＳＤブロッカーＡ）を含有する）中に懸濁した。組込み炭素電極（ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ ｃａｒｂｏｎ ｅｌｅｃｔｒｏｄｅ）を含有し、そして抗ｃＡＭＰ抗体でコーティングされた３８４ウェルＭｕｌｔｉ−Ａｒｒａｙ（登録商標）プレート（ＭＳＤ）中、およそ７，０００細胞／ウェルの密度で、ｈＭＣ受容体サブタイプ１、３、４または５を安定に発現しているトランスジェニックＣＨＯ−Ｋ１細胞を分配した。増加する濃度の試験化合物を添加し、そしておよそ３７℃でおよそ４０分間、細胞をインキュベーションした。このインキュベーション後、０．２％タンパク質カクテルおよび２．５ｎＭ ＴＡＧＴＭルテニウム標識ｃＡＭＰ（ＭＳＤ）を含有する溶解緩衝液（ｐＨ ７．３のＭｇＣｌ２およびＴｒｉｔｏｎ Ｘ−１００（登録商標）を含むＨＥＰＥＳ緩衝生理食塩水溶液）を添加し、そして室温でおよそ９０分間、細胞をインキュベーションした。第二のインキュベーション期間終了時、読み取り緩衝液（ｐＨ ７．８の、ＥＣＬ共反応物およびＴｒｉｔｏｎ Ｘ−１００を含有するＴｒｉｓ緩衝溶液）を添加し、そしてＳｅｃｔｏｒ Ｉｍａｇｅｒ ６０００読み取り装置（登録商標）（ＭＳＤ）を用いたＥＣＬ検出によって、細胞溶解物中のｃＡＭＰレベルを直ちに決定した。コンピュータ補助非線形回帰分析（ＸＬ ｆｉｔ； ＩＤＢＳ）を用いてデータを分析し、そしてＥＣ５０値またはＫｂ値のいずれかとして報告した。
ＥＣ５０は、最大反応応答の５０％、例えば上記のアッセイを用いて決定されるｃＡＭＰの最大レベルの５０％を得るのに必要なアゴニスト化合物の濃度を示す。Ｋｂ値は、アンタゴニストの強度を反映し、そしてＳｃｈｉｌｄ分析によって決定される。簡潔には、増加する濃度のアンタゴニストの存在下で、アゴニストの濃度−反応曲線を実行する。Ｋｂ値は、アゴニストに関する濃度−反応曲線における２倍のシフトを生じるアンタゴニスト濃度である。この値は、ｙ軸上、Ｓｃｈｉｌｄプロット上の線をゼロに外挿することによって計算される。
上に論じるアッセイを用いて、選択した化合物を試験し、そして結果を表９、１０、１１、および１２に報告する。
表９−選択した化合物に関するｃＡＭＰバイオアッセイデータ
表９Ａ
Figure 2011502987
ＮＤ＝未測定
表９Ｂ
Figure 2011502987
Figure 2011502987
ＮＤ＝未測定
表９Ｃ
Figure 2011502987
表９Ｄ
Figure 2011502987
表１０Ａ
Figure 2011502987
Figure 2011502987
Figure 2011502987
Figure 2011502987
Figure 2011502987
ＮＤ＝未測定
表１０Ｂ
Figure 2011502987
表１０Ｃ
Figure 2011502987
Figure 2011502987
ＮＤ＝未測定
表１０Ｄ
Figure 2011502987
表１１−式（Ｉ）の例に関する細胞内環状ＡＭＰ（ｃＡＭＰ）レベル
表１１Ａ
Figure 2011502987
表１１Ｂ
Figure 2011502987
Figure 2011502987
表１１Ｃ
Figure 2011502987
表１２
Figure 2011502987
ｉｎ ｖｉｖｏ研究
以下の方法にしたがって、本発明の化合物を、インスリン耐性および／または体重に対する影響に関して試験してもよいし、そして試験した。当業者は、本明細書に記載するものと類似の方法を用いて、インスリン耐性および／または体重に対する本発明の化合物の影響をアッセイしてもよいことを理解するであろう。
ｉｎ ｖｉｖｏ研究で試験した、メラノコルチン受容体を活性化するリガンド化合物は以下の通りであった（表１３）：
表１３
Figure 2011502987
急性給餌実験（絶食）
雄のスプレーグ・ドーリー・ラット（２５０ｇ）を個々のケージ中で飼育し、そして１２：１２時間明期：暗期条件下で維持した。実験開始前に、水を自由に与えつつ、ラットを１８時間絶食させた。０時間で、１００ｎｍｏｌｅ／ｋｇの用量で、またはビヒクルとともに、選択した化合物をラットに皮下注射し（ｓｃ）、そして食物を提供した。注射約２時間、４時間および６時間後に、個々の食物消費を測定した。本発明の選択した化合物に関するデータを図１に報告する。
慢性給餌実験
実験開始前に、通常の食餌（３００ｇ； Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｅｔｓ １２４５０）または高脂肪食餌（４００ｇ； Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｅｔｓ １２４５１）のいずれかを１０週間給餌しておいた雄のスプレーグ・ドーリー・ラットを、個々のケージ中で飼育し、そして食物および水の両方を自由に与えつつ、１２：１２時間明期：暗期条件下で維持した。ラットを麻酔し、そして浸透圧ミニポンプ（Ａｌｚｅｔ、カリフォルニア州キュパーチノ）を皮下移植した。ポンプは、７５、３００または１２００ｎｍｏｌｅ／ｋｇ／日の用量の化合物Ａまたは化合物Ｂのいずれかを、あるいはビヒクルを７日間送達した。個々の体重および食物消費を毎日測定した。
第７日、ラットを麻酔して、そして右頸部動脈カニューレを取り付けた。第８日、ｉｖグルコース耐性試験を実行し、そして−１０〜０時間に、血液試料をヘパリン処理したシリンジ内に抜き取った。０時間の血液試料を採取した直後、留置カニューレを介して、ラットにグルコース（１ｇ／ｋｇ）を注射した。２．５、５、１０、２０および４０分後に、続く血液試料を抜き取った。グルコースの血漿レベル（Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｌｉｍｉｔｅｄ）およびインスリン（Ａｌｐｃｏ）を、商業的に入手可能なキットによって決定した。結果を図２Ａ〜Ｄおよび３Ａ〜Ｄに示す。
グルコース耐性試験
実験開始前に、通常の食餌（３０ｇ： Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｅｔｓ １２４５０）または高脂肪食餌（４５ｇ； Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｅｔｓ １２４５２）のいずれかを１２週間給餌しておいた雄のＣ５７ＢＬ／６マウスを、個々のケージ中で飼育し、そして食物および水の両方を自由に与えつつ、１２：１２時間明期：暗期条件下で維持した。マウスを麻酔し、そして浸透圧ミニポンプ（Ａｌｚｅｔ、カリフォルニア州キュパーチノ）を皮下移植した。ポンプは、２００、６００または１８００ｎｍｏｌｅ／ｋｇ／日の用量の化合物Ａあるいはビヒクルを１４日間送達した。第１４日、マウスを１８時間または一晩絶食させた。第１５日、グルコース（２ｇ／ｋｇ）をマウスにｉｐ注射することによって、グルコース耐性試験を実行した。尾を突き刺すことによって、グルコース注射の０、１５、３０、６０および１８０分後に血液試料を採取し、そしてＡｃｃｕ−Ｃｈｅｋ血糖値計（ｇｌｕｃｏｍｅｔｅｒ）を用いて血中グルコースレベルを測定した。結果を図４に示す。
雄のＬｅｐｏｂ／Ｌｅｐｏｂマウス（５０ｇ）をグループで飼育し、そして食物および水の両方を自由に与えつつ、１２：１２時間明期：暗期条件下で維持した。マウスを１８時間または一晩絶食させ、そしてｉｐグルコース耐性試験を実行した。−１５分の時点で、マウスに６．４μｍｏｌｅ／ｋｇの用量の化合物Ａをｉｐ注射し、そして尾を突き刺すことによって血液試料を採取した。０時点でマウスにグルコース（１ｇ／ｋｇ）をｉｐ注射し、そして尾を突き刺すことによって、０、１５、３０、６０および９０分後に血液試料を採取し、そして血糖値計Ｅｌｉｔｅ ＸＬ（Ｂａｙｅｒ社）を用いて、血中グルコースレベルを測定した。結果を図５に示す。
投与および使用
本発明のペプチドを薬学的に許容されうる塩の形で提供してもよい。こうした塩の例には、限定されるわけではないが、有機酸（例えば酢酸、乳酸、マレイン酸、クエン酸、リンゴ酸、アスコルビン酸、コハク酸、安息香酸、メタンスルホン酸、トルエンスルホン酸、またはパモ酸）、無機酸（例えば塩酸、硫酸、またはリン酸）、およびポリマー酸（例えばタンニン酸、カルボキシメチルセルロース、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、またはポリ乳酸−グリコール酸のコポリマー）で形成されるものが含まれる。本発明のペプチドの塩を作製する典型的な方法が当該技術分野に周知であり、そして塩交換の標準的方法によって達成可能である。したがって、本発明のペプチドのＴＦＡ塩（ＴＦＡ塩は、分離用ＨＰＬＣを用い、ＴＦＡ含有緩衝溶液で溶出させることによるペプチド精製から生じる）を別の塩に変換してもよく、例えば少量の０．２５Ｎ酢酸水溶液中にペプチドを溶解することによって、酢酸塩に変換してもよい。生じた溶液を半調製ＨＰＬＣカラム（Ｚｏｒｂａｘ（登録商標）、３００ＳＢ、Ｃ−８）に適用する。カラムを：（１）０．１Ｎ酢酸アンモニウム水溶液で０．５時間；（２）０．２５Ｎ酢酸水溶液で０．５時間；そして（３）直線勾配（２０％〜１００％の溶液Ｂで３０分間に渡る）、流速４ｍｌ／分で（溶液Ａは、０．２５Ｎ酢酸水溶液であり；溶液Ｂは、アセトニトリル／水、８０：２０中の０．２５Ｎ酢酸である）溶出した。ペプチドを含有する分画を収集し、そして乾燥するまで凍結乾燥した。
当業者に周知であるように、メラノコルチン受容体（ＭＣ−Ｒ）アゴニストまたはアンタゴニスト活性を持つペプチドの既知のおよび潜在的な使用は、多様であり、そして非常に多く、したがって、アゴニスト効果を誘発する目的のための本発明の化合物の投与は、メラノコルチン自体と同じ効果および使用を有しうる。
したがって、本発明には、その範囲内に、薬学的に許容されうるキャリアーと会合した、活性成分としての少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物を含む薬学的組成物が含まれる。
本発明の組成物中の活性成分の投薬量は多様であってもよい；しかし、活性成分の量が、適切な投薬型が得られるようなものである必要がある。選択される投薬量は、所望の療法効果、投与経路、および治療期間に応じる。一般的に、本発明の活性のための有効投薬量は、１ｘ１０−７〜２００ｍｇ／ｋｇ／日、好ましくは１ｘ１０−４〜１００ｍｇ／ｋｇ／日の範囲内であり、これを単回用量として、または多数の用量に分けて、投与してもよい。
本発明の化合物を、経口、非経口（例えば筋内、腹腔内、静脈内、または皮下注射、あるいは移植物）、鼻、膣、直腸、舌下または局所投与経路によって投与してもよく、そして各投与経路に適した投薬型を提供するよう、薬学的に許容されうるキャリアーとともに配合してもよい。
経口投与のための固形投薬型には、カプセル、錠剤、丸剤、粉末および顆粒が含まれる。こうした固形投薬型において、活性化合物は、スクロース、ラクトース、またはデンプンなどの少なくとも１つの不活性な薬学的に許容されうるキャリアーと混合される。こうした投薬型はまた、通常の実行と同様に、こうした不活性希釈剤以外のさらなる物質、例えばステアリン酸マグネシウムなどの潤滑剤も含んでもよい。カプセル、錠剤および丸剤の場合、投薬型はまた、緩衝剤も含んでもよい。溶腸コーティングを用いて、錠剤および丸剤をさらに調製してもよい。
経口投与のための液体投薬型には、当該技術分野において一般的に用いられる水などの不活性希釈剤を含有する、薬学的に許容されうるエマルジョン、溶液、懸濁物、シロップ、エリキシル剤が含まれる。こうした不活性希釈剤に加えて、組成物にはまた、湿潤剤、乳化剤および懸濁剤、ならびに甘味剤、フレーバー剤および芳香剤などの佐剤も含まれてもよい。
非経口投与のための本発明にしたがった調製物には、無菌水溶液または非水溶液、懸濁物、またはエマルジョンが含まれる。非水性媒体またはビヒクルの例は、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、植物油、例えばオリーブ油およびコーン油、ゼラチン、ならびにオレイン酸エチルなどの注射可能有機エステルである。こうした投薬型はまた、保存剤、湿潤剤、乳化剤、および分散剤などの佐剤も含有してもよい。例えば、細菌保持フィルターを通じたろ過によって、組成物内への滅菌剤の取り込みによって、組成物の放射線照射によって、または組成物の加熱によって、調製物を滅菌してもよい。また、無菌固形組成物の形で調製物を製造してもよく、これを、使用直前に、無菌水または他の何らかの無菌注射可能媒体に溶解してもよい。
直腸または膣投与用の組成物は、好ましくは、活性物質に加えて、ココアバターまたは座薬ワックス（ｓｕｐｐｏｓｉｔｏｒｙ ｗａｘ）などの賦形剤を含有してもよい、座薬である。
鼻または舌下投与用の組成物もまた、当該技術分野に周知の標準的賦形剤を用いて調製される。
さらに、本発明の化合物を、以下の特許および特許出願に記載されるものなどの持続放出組成物中で投与してもよい。米国特許第５，６７２，６５９号は、生理活性剤およびポリエステルを含む、持続放出組成物を解説する。米国特許第５，５９５，７６０号は、ゲル化可能型中に生理活性剤を含む持続放出組成物を解説する。米国特許第５，８２１，２２１号は、生理活性剤およびキトサンを含む、ポリマー性持続放出組成物を解説する。米国特許第５，９１６，８８３号は、生理活性剤およびシクロデキストリンを含む持続放出組成物を解説する。前述の特許および出願の解説は本明細書に援用される。

Claims (35)

  1. インスリン耐性を治療する必要がある被験体において、インスリン耐性を治療する方法であって、有効量のメラノコルチン受容体４アゴニストを末梢投与して、こうした必要がある前記被験体において、前記インスリン耐性を治療する工程を含む、前記方法。
  2. インスリン耐性を治療するのに有用な前記メラノコルチン受容体４アゴニストが：
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    Ａｃ−Ｌｅｕ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３３
    Ａｃ−Ｃｈａ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３３
    Ａｃ−Ｉｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３３
    Ａｃ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３３
    Ａｃ−Ｖａｌ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３３
    Ａｃ−２−Ｎａｌ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３３
    Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３４
    Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３４
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−３−Ｐａｌ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３５
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３６
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３７
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３８
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３８
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３９
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｈｘ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３９
    Ａｃ−ｈＰｈｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４０
    Ａｃ−Ｃｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４０
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４１
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｈｘ−Ｃｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４２
    Ｄ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｄ−Ｃｙｓ）−Ｔｈｒ−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４３
    Ｄ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｄ−Ｃｙｓ）−Ｔｈｒ−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４３
    Ｄ−Ｐｈｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｄ−Ｃｙｓ）−Ｔｈｒ−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４３
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｐｎ−Ｃｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４２
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｐｎ−Ｌｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４１
    Ａｃ−Ｃｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４４
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４４
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    Ａｃ−ｈＰｈｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４４
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    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ａｈｘ−Ｃｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４５
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    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｄ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４５
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    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ｃｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４６
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    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｂａｌ−Ｃｙｓ）−ＯＨ； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４６
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    Ａｃ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５０
    Ａｃ−Ｄ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５０
    Ａｃ−Ｄ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５１
    Ａｃ−Ｄ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｐｅｎ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５２
    Ａｃ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｐｅｎ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５２
    Ａｃ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５１
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    Ａｃ−Ａｒｇ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５３
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    Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５５
    Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５５
    Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５６
    Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５６
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５７
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−β−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５７
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｂａｌ−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５８
    Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６０）
    Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−Ｄｏｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６１）
    Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６２）
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６２）
    Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６３）
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６４）
    Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６５）
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６６）
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−Ｄｏｃ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６７）
    Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−Ｄｏｃ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６８）
    Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６９）
    Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−Ｄｏｃ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６９）
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）２−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７０）
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    Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−１−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）６−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８１）
    Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ａｒｇ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８２）
    Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８２）
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    Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｂａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ａｒｇ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８４）
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    Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−（Ｌｙｓ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８７）
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    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−Ｄｏｃ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５０）
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５１）
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５２）
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５２）
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５４）
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５３）
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５４）
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５５）
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５５）
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    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５８）
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    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｌｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１６１）
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    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１６３）
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１６３）
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    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１６５）
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    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１６９）
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１６９）
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    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１７１）
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−Ｄｏｃ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１７３）
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ）−Ｄｏｃ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１７２）
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    Ａｃ−ｈＣｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−Ｄｏｃ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９０）
    Ａｃ−ｈＣｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１８９）
    Ａｃ−ｈＣｈａ−ｃ（Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｌｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９０）
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    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｌｅｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−Ｄｏｃ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４９）
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｌｅｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−Ｄｏｃ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５０）
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｌｅｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４９）
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｌｅｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５０）
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５１）
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５２）
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５１）
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５２）
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−Ｄｏｃ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５３）
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−Ｄｏｃ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５４）
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５３）
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５４）
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    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５６）
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    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（β−Ａｌａ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５６）
    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−Ｄｏｃ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５７）
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    Ａｃ−Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ｃｈａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５８）
    Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−β−Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）３−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５９）
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    Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−Ｄｏｃ−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６６）
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    Ｎｌｅ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇａｂａ−Ｃｙｓ）−（Ｄｏｃ）２−（Ａｒｇ）５−Ｇｌｎ−（Ａｒｇ）４−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６６）
    Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−４−Ｂｒ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｇｌｙ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６８）
    Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６９）
    Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６９）
    Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−１−Ｎａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６９）
    Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｂａｌ−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２１０）
    Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−β−Ａｌａ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７０）
    Ａｃ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−２−Ｎａｌ−Ａｉｂ−Ｃｙｓ）−（Ｐｒｏ）２−Ｌｙｓ−Ａｓｐ−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７０）
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    ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ））−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７２）
    ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（ｈＣｙｓ−Ｄ−Ａｌａ））−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７２）
    ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ｄ−Ａｌａ））−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７３）
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    ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ｄ−Ａｌａ））−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄａｂ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７３）
    ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ｄ−Ａｌａ））−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄａｐ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７３）
    ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ｈｉｓ））−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７５）
    ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ｈｉｓ））−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７４）
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    ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ａ６ｃ））−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７４）
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    ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ａｉｃ））−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７４）
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    ｃ［ヒダントイン−（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ａｉｃ））−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７５）
    ｃ［ヒダントイン−（Ｃ（Ｏ）−（Ａｓｐ−Ａｐｃ））−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７５）
    ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｕ−Ｄ−Ａｌａ））−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｏｒｎ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７６）
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    ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｕ−Ｄ−Ａｌａ））−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄａｐ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７６）
    ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｕ−Ｈｉｓ））−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｄａｐ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７７）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｒｇ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７８）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｎｌｅ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７８）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７８）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｎｌｅ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｎｌｅ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８０）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｐｅｎ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８０）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｌａ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｄ−Ａｌａ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｉｂ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｖａｌ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｉｌｅ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｌｅｕ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８１）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｎｌｅ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８１）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｄ−Ａｒｇ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７８）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｄ−Ａｒｇ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｒｇ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７９）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｄ−Ａｒｇ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８２）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｒｇ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８２）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｌａ−Ｎｌｅ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８３）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｖａｌ−Ｎｌｅ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８３）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｎｌｅ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８３）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａ６ｃ−Ｎｌｅ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８４）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｎｌｅ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８４）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｌａ−Ｎｌｅ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８４）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｄ−Ａｌａ−Ｎｌｅ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８４）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｖａｌ−Ｎｌｅ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８４）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｌｅｕ−Ｎｌｅ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８４）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｃｈａ−Ｎｌｅ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８４）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｉｂ−Ｎｌｅ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８４）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ａｒｇ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８５）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ａｒｇ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８５）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ａｒｇ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８６）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ａｒｇ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８６）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｄ−Ａｒｇ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８７）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｄ−Ａｒｇ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８８）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｄ−Ａｒｇ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８８）
    ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｎｌｅ−Ａｌａ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８９）
    ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｌａ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２， （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）
    ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｎｌｅ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）
    ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｄ−Ａｌａ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）
    ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｉｂ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）
    ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｖａｌ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）
    ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｂｕ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）
    ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｌｅｕ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）
    ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｉｌｅ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）
    ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｃｈａ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）
    ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａ６ｃ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）
    ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｐｈｅ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）
    ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｃｙｓ））−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９０）
    ｃ［ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ｇｌｙ−Ｃｙｓ））−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９１）
    Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９２）
    Ａｃ−２−Ｎａｌ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９２）
    Ａｃ−１−Ｎａｌ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−ＤＰｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９２）
    Ａｃ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９２）
    Ａｃ−Ｔｒｐ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９２）
    Ａｃ−Ｐｆｆ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９２）
    Ｈ−Ｈｉｓ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９３）
    Ａｃ−Ｈｉｓ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２； （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９２）
    またはその薬学的に許容されうる塩
    からなる群より選択される、請求項１記載の方法。
  3. 前記化合物が、Ａｃ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２ （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５０）またはその薬学的に許容されうる塩である、請求項２記載の方法。
  4. 前記化合物が、ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｒｇ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２ （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７８）またはその薬学的に許容されうる塩である、請求項２記載の方法。
  5. 前記被験体が肥満である、請求項１〜４のいずれか一項記載の方法。
  6. 前記被験体が過体重である、請求項１〜４のいずれか一項記載の方法。
  7. 前記被験体が正常体重である、請求項１〜４のいずれか一項記載の方法。
  8. 前記被験体が痩せている、請求項１〜４のいずれか一項記載の方法。
  9. 前記肥満被験体がＩＩ型糖尿病に罹患している、請求項５記載の方法。
  10. 前記過体重被験体がＩＩ型糖尿病に罹患している、請求項６記載の方法。
  11. 前記正常体重被験体がＩＩ型糖尿病に罹患している、請求項７記載の方法。
  12. 前記の痩せている被験体がＩＩ型糖尿病に罹患している、請求項８記載の方法。
  13. 前記末梢投与が、経口、皮下、腹腔内、筋内、静脈内、直腸、経皮または鼻内である、請求項１記載の方法。
  14. 前記投与が、連続、毎時間、１日４回、１日３回、１日２回、１日１回、１日おきに１回、週２回、週１回、２週に１回、月１回、または２ヶ月に１回である、請求項１３記載の方法。
  15. 前記投与が連続である、請求項１４記載の方法。
  16. 前記投与が１日１回である、請求項１４記載の方法。
  17. 前記投与が週１回である、請求項１４記載の方法。
  18. 前記投与が２週に１回である、請求項１４記載の方法。
  19. 前記投与が月１回である、請求項１４記載の方法。
  20. 前記投与が２ヶ月に１回である、請求項１４記載の方法。
  21. インスリン耐性を治療する必要がある被験体において、前記インスリン耐性を治療するための、メラノコルチン受容体４アゴニストの有効量の前記末梢投与がまた、こうした必要がある被験体の体重を減少させる、請求項１〜４のいずれか一項記載の方法。
  22. 前記化合物が、Ａｃ−Ａｒｇ−ｃ（Ｃｙｓ−Ｄ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２ （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５０）またはその薬学的に許容されうる塩である、請求項２１記載の方法。
  23. 前記化合物が、ヒダントイン（Ｃ（Ｏ）−（Ａｒｇ−Ｇｌｙ））−ｃ（Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ）−ＮＨ２ （ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７８）またはその薬学的に許容されうる塩である、請求項２１記載の方法。
  24. 前記被験体が肥満である、請求項２１〜２３のいずれか一項記載の方法。
  25. 前記被験体が過体重である、請求項２１〜２３のいずれか一項記載の方法。
  26. 前記肥満被験体がＩＩ型糖尿病に罹患している、請求項２４記載の方法。
  27. 前記過体重被験体がＩＩ型糖尿病に罹患している、請求項２５記載の方法。
  28. 前記末梢投与が、経口、皮下、腹腔内、筋内、静脈内、直腸、経皮または鼻内である、請求項２１記載の方法。
  29. 前記投与が、連続、毎時間、１日４回、１日３回、１日２回、１日１回、１日おきに１回、週２回、週１回、２週に１回、月１回、または２ヶ月に１回である、請求項２８記載の方法。
  30. 前記投与が連続である、請求項２９記載の方法。
  31. 前記投与が１日１回である、請求項２９記載の方法。
  32. 前記投与が週１回である、請求項２９記載の方法。
  33. 前記投与が２週に１回である、請求項２９記載の方法。
  34. 前記投与が月１回である、請求項２９記載の方法。
  35. 前記投与が２ヶ月に１回である、請求項２９記載の方法。
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