JP2006527773A - メラノコルチン受容体４（ｍｃ４）作用薬とその用途 - Google Patents

メラノコルチン受容体４（ｍｃ４）作用薬とその用途 Download PDF

Info

Publication number
JP2006527773A
JP2006527773A JP2006517152A JP2006517152A JP2006527773A JP 2006527773 A JP2006527773 A JP 2006527773A JP 2006517152 A JP2006517152 A JP 2006517152A JP 2006517152 A JP2006517152 A JP 2006517152A JP 2006527773 A JP2006527773 A JP 2006527773A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
arg
fmoc
cys
tyr
phe
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2006517152A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2006527773A5 (ja
Inventor
デイビッド・ベンジャミン・フローラ
マーク・ルイス・ヘイマン
ジェアン・エル・ハーテル
ハンセン・マックスウェル・シュン
ジョン・フィリップ・メイヤー
デイビッド・リー・スマイリー
リアン・ゼン・ヤン
リアンシャン・ジャン
Original Assignee
イーライ リリー アンド カンパニー
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by イーライ リリー アンド カンパニー filed Critical イーライ リリー アンド カンパニー
Publication of JP2006527773A publication Critical patent/JP2006527773A/ja
Publication of JP2006527773A5 publication Critical patent/JP2006527773A5/ja
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/665—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans derived from pro-opiomelanocortin, pro-enkephalin or pro-dynorphin
    • C07K14/68—Melanocyte-stimulating hormone [MSH]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/12—Cyclic peptides, e.g. bacitracins; Polymyxins; Gramicidins S, C; Tyrocidins A, B or C
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

本発明はＭＣ４受容体のペプチド作用薬に関しており、この受容体の活性化に応答的な障害、例えば肥満、真性糖尿病、男性及び／又は女性の性機能不全の治療に有効である。

Description

本発明はＭＣ４受容体のペプチド作用薬に関しており、この受容体の活性化に応答的な障害、例えば肥満、真性糖尿病、男性及び／又は女性の性機能不全の治療に有効である。
プロオピオメラノコルチン（ＰＯＭＣ）遺伝子は、７つの成熟ペプチドホルモンの前駆体である３１〜３６ｋＤａのプレプロホルモンをコード化している。ＰＯＭＣのプロセシングは組織内で特定の方法を使って行なわれ、副腎皮質刺激ホルモン（ＡＣＴＨ）、α−メラノサイト刺激ホルモン（α−ＭＳＨ）、β−ＭＳＨ、そしてγ−ＭＳＨの４つのメラノコルチンペプチドを生成する。
今まで５つのメラノコルチン受容体が確認されており、ＭＣ１、ＭＣ２、ＭＣ３、ＭＣ４、そしてＭＣ５と呼ばれている。主要内因性リガンドがα−ＭＳＨであるＭＣ１は色素沈着に関係している。主要内因性リガンドがＡＣＴＨであるＭＣ２はステロイド産生に関係している。ＭＣ２は他のメラノコルチン受容体とは明確に異なっており、ＡＣＴＨまたはその類似体以外の内因性または合成ＭＳＨとは相互作用しないと考えられている。（シオス（Ｓｃｈｉｏｅｔｈ）等、ライフサイエンス（Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）５９（１０）：７９７−８０１、１９９６）。ＭＣ５には主要リガンドがα−ＭＳＨとＡＣＴＨの２つ存在すると考えられており、アメナンド外分泌皮脂腺の脂質分泌に関係している。
げっ歯類とヒトから得られる遺伝学および製薬学的データを含む様々な証拠により、エネルギー恒常性の調節、特に食物摂取と代謝の調節におけるＭＣ４受容体の役割が支持されている。脳のＭＣ４受容体の分布とメラノコルチン仲介摂食行動への感受性を示す脳内の領域が良く一致している（マクネイル（ＭａｃＮｅｉｌ）等、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍ．４４０（２−３）：１４１−５７、２００２）。更に、ＭＣ４受容体は体重の調節に有意に関係していると考えられており、それはＭｃ４ｒ−／−マウスが肥満であり、メラノコルチンＭＣ４受容体遺伝子に変異のある人が肥満であると言う事実により証明されている。従って、ＭＣ４受容体作用薬は肥満の治療に有効であると考えられる。
メラノコルチン受容体の選択的ペプチド作用薬の開発は、種々のメラノコルチン受容体のサブタイプとその主要リガンドの同定の直後に行なわれた。同上。１３アミノ酸ペプチドであるα−ＭＳＨは、ＭＣ１とＭＣ３〜ＭＣ５の４つのメラノコルチン受容体の非選択的作用薬である。ＮＤＰα−ＭＳＨは更に強力なプロテアーゼ抵抗性を示すが、やはりα−ＭＳＨの非選択的類似体である。
ＭＴＩＩとして知られるα−ＮＤＰ−ＭＳＨの４−１０断片由来のラクタムはインビボでＮＤＰ−α−ＭＳＨより更に強力であるが、非選択的である。ＭＴＩＩのＤ−ＰｈｅをＤ−（２’）ＮａＩで置き換えると、ＭＣ３とＭＣ４に高親和的な拮抗薬が生産され、それはＭＣ１とＭＣ５受容体の作用薬である。このペプチドはＳＨＵ９１１９として知られている。
ジスルフィドブリッジにより環状になっている多くのペプチドはＭＣ４受容体作用薬であるが、ＭＣ３受容体に中程度の選択性を持つＭＣ４受容体拮抗薬もいくつか存在する。ペプチドＨＳ０１４はＭＣ１とＭＣ５受容体の部分的な作用薬であるが、ＨＳＯ２４はＭＣ１とＭＣ３受容体に作用薬としての活性を示さない。更に、ＰＣＴ公告番号ＷＯ００／３５９５２は、ＭＣ４作用薬として有効であり、ジスルフィドブリッジにより環状になっているいくつかのペプチドを開示している。
上述またはその他の様々な前進があったにも拘わらず、製薬学的、特に肥満の治療に有効で、製薬学的に望ましい選択性と効力を持つＭＣ４作用薬が、依然として現在も求められている。特に望ましいのは、臨床的に好ましい薬物動態と安全性を有するＭＣ４作用薬である。
肥満
肥満、特に上半身の肥満は、米国でも世界の他の地域でも同様に深刻な健康問題を呈している。最近の統計によると、米国人の２５％とカナダ人の２７％は肥満である（クズマルスキ（Ｋｕｃｚｍａｒｓｋｉ）、Ａｍｅｒ．Ｊ．ｏｆ Ｃｌｉｎ．Ｎｕｔｒ．５５：４９５Ｓ−５０２Ｓ、１９９２；リーダー（Ｒｅｅｄｅｒ）等、Ｃａｎ．Ｍｅｄ．Ａｓｓｎ．Ｊ．、２３：２２６−３３、１９９２）。上半身の肥満は、ＩＩ型真性糖尿病にとって最大のリスク要因として知られており、心臓血管病と癌のリスク要因でもある。肥満の治療にかかる医療費は、全世界で、１，５００億ドルであると推測されている。公衆衛生局長官が米国でますます増大する肥満との闘いを率先して行なっているほど、これは深刻な問題である。
男性および／または女性の性機能不全
ＭＣ４受容体は他の生理機能、つまり毛づくろい行動、勃起、そして血圧にも関係しているようである。女性の性機能不全には、これだけに限定されるものではないが、性欲の欠如、関連の覚醒障害、オーガズムの欠如、潤滑作用の困難、膣痙なども含まれる。
勃起不全は、勃起、射精、あるいはその両方ができない哺乳類のオスに関する障害である。勃起不全の症状には、勃起不能、勃起維持の困難、射精不能、早漏、オーガズムの欠如などが含まれる。勃起不全は年齢に関連している場合が多く、一般には肉体的な病気や医薬品の副作用として生じる。不能と言う用語は、こういう症状を表すのによく使用される。合成メラノコルチン受容体作用薬には、心因性の勃起不全で悩む男性の勃起を開始する機能のあることが見出された（ウェッセルス（Ｗｅｓｓｅｌｌｓ）等、合成メラノコルチン受容体作用薬は心因性の勃起不全で悩む男性の勃起を開始：二重盲検偽薬コントロール交差試験、Ｊ．Ｕｒｏｌ．、１６０：３８９−９３、１９９８）。脳のメラノコルチン受容体の活性化が、正常な性欲の刺激を開始するようである。ＭＣ４受容体が男性および／または女性の性的機能不全に関係しているという証拠は、ＷＯ００／７４６７０に詳細に記されている。
糖尿病
糖尿病は、哺乳動物の血糖値を調節する機能が損なわれる病気である。グルコースをグリコーゲンに換え、筋肉や肝細胞に貯蔵する機能が減少することにより生じる。Ｉ型糖尿病では、インスリン生産の減少によりグルコース貯蔵機能が減退する。ＩＩ型糖尿病または非インスリン依存真性糖尿病（ＮＩＤＤＭ）は、主要インスリン感性組織である筋肉、肝臓、脂肪組織において、グルコースや脂質の代謝を刺激したり調節したりするインスリンの機能が阻害されることにより生じる糖尿病である。インスリン応答が阻害されることにより、グルコースの摂取、酸化、筋肉内の貯蔵に必要なインスリンの活性が不十分となり、脂肪組織における脂質分解と肝臓でのグルコース生産と分泌に関与するインスリンの抑制機能が不十分となる。こういう細胞のインスリン感性の低下に伴って、体は異常な量のインスリンを生産することによりそれを補おうとし、その結果、高インスリン血症が生じる。高インスリン血症は高血圧と肥満に関係している。インスリンは、インスリン感性細胞がグルコース、アミノ酸、そしてトリグリセリドを血液から吸収するのを促進するのであるから、インスリン感性の低下した人は、心臓血管障害のリスク要因であるトリグリセリドとＬＤＬの値が高くなる。高インスリン血症と高血圧、肥満、高トリグリセリド、高ＬＤＬが組み合わさった症状は症候群Ｘとして知られている。
本出願者は、ＭＣ４に異常に高い親和性を示し、他のメラノコルチン受容体サブタイプよりもＭＣ４受容体に選択的に反応する化合物を発見した。
本発明は、次の構造式Ｉにより表される化合物、
Figure 2006527773
 ［式中、ＷはＧｌｕ、Ｇｌｎ、Ａｓｐ、Ａｓｎ、Ａｌａ、Ｇｌｙ、Ｔｈｒ、Ｓｅｒ、Ｐｒｏ、Ｍｅｔ、Ｉｌｅ、Ｖａｌ、Ａｒｇ、Ｈｉｓ、Ｔｙｒ、Ｔｒｐ、Ｐｈｅ、Ｌｙｓ、Ｌｅｕ、Ｃｙａまたは不在、
Ｒ1は−Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ3、−Ｃ（Ｏ）（ＣＨ2）1-4ＣＨ3、−Ｃ（Ｏ）（ＣＨ2）1-4ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ2、Ｔｙｒ−βＡｒｇ−、Ａｃ−Ｔｙｒ−β−ｈＡｒｇ−、グルコノイル−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−、Ａｃ−ジアミノブチリル−、Ａｃ−ジアミノプロピオニル−、Ｎ−プロピオニル−、Ｎ−ブチリル−、Ｎ−バレリル−、Ｎ−メチル−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−、Ｎ−グルタリル−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−、Ｎ−スクシニル−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−、Ｒ6−ＳＯ2ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ2ＣＨ2Ｃ（Ｏ）−、Ｒ6−ＳＯ2ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ2ＣＨ2Ｃ（Ｏ）Ａｒｇ−、Ｒ6−ＳＯ2ＮＨＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｃ（Ｏ）−、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキルカルボニル、フェニルスルホニル、Ｃ8−Ｃ14二環式アリールスルホニル、フェニル−（ＣＨ2）qＣ（Ｏ）−、Ｃ8−Ｃ14二環式アリール−（ＣＨ2）qＣ（Ｏ）−、
Figure 2006527773
 であり、
Ｒ2は−Ｈ、−ＮＨ2、−ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ3、−ＮＨＣ（Ｏ）（ＣＨ2）1-4ＣＨ3、−ＮＨ−ＴｙｒＣ（Ｏ）ＣＨ3、Ｒ6ＳＯ2ＮＨ−、Ａｃ−Ｃｙａ−ＮＨ−、Ｔｙｒ−ＮＨ−、ＨＯ−（Ｃ6Ｈ5）−ＣＨ2ＣＨ2Ｃ（Ｏ）ＮＨ−またはＣＨ3−（Ｃ6Ｈ5）−Ｃ（Ｏ）ＣＨ2ＣＨ2Ｃ（Ｏ）ＮＨ−であり、
Ｒ3はＣ1−Ｃ4直鎖または側鎖アルキル、ＮＨ2−ＣＨ2−（ＣＨ2）q−、ＨＯ−Ｈ2−、（ＣＨ3）2ＣＨＮＨ（ＣＨ2）4−、Ｒ6（ＣＨ2）q−、Ｒ6ＳＯ2ＮＨ−、Ｓｅｒ、Ｉｌｅ、
Figure 2006527773
 であり、
ｑは０、１、２または３、
Ｒ6はフェニルまたはＣ8−Ｃ14二環式アリール、
ｍは１または２、ｎは１、２、３または４、
Ｒ9は（ＣＨ2）pまたは（ＣＨ3）2Ｃ−、
Ｐは１または２、
Ｒ10はＮＨ−または不在、
Ｒ7は５または６員環のヘテロアリール、または適宜Ｒ4で置換されていてもよい５または６員環のヘテロアリール環、
Ｒ4はＨ、Ｃ1−Ｃ4直鎖または側鎖アルキル、フェニル、ベンジルまたは（Ｃ6Ｈ5）−ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2−、
Ｒ8はフェニル、適宜Ｘで置換されていてもよいフェニル環またはシクロへキシル、
ＸはＨ、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、メチルまたはメトキシ、
Ｒ11は−Ｃ（Ｏ）または−ＣＨ2、
Ｒ5は−ＮＨ2、−ＯＨ、グリシノール、ＮＨ2−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ−、ＮＨ2−Ｐｒｏ−Ｌｙｓ−、ＨＯ−Ｓｅｒ−、ＨＯ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ−、ＨＯ−Ｌｙｓ−、−Ｓｅｒアルコール、―Ｓｅｒ―Ｐｒｏアルコール、―Ｌｙｓ―Ｐｒｏアルコール、ＨＯＣＨ2ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2ＣＨ2ＮＨ−、ＮＨ2−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−、ＮＨ2−Ｇｌｕ−、ＮＨ2ＣＨ2ＲＣＨ2ＮＨ−、ＲＨＮ−またはＲＯ−（ここにＲはＣ1−Ｃ4直鎖または側鎖アルキルである）、
Ｌは−Ｓ−Ｓ−または−Ｓ−ＣＨ2−Ｓ−である］
または製薬的に容認可能なその付加塩に関している。
好ましい実施形態では、本発明は次の構造式ＩＩにより表される化合物、
Figure 2006527773
 ［式中、Ｗは単鎖、Ｇｌｕ、Ｇｌｎ、Ａｓｐ、Ａｓｎ、Ａｌａ、Ｇｌｙ、Ｔｈｒ、Ｓｅｒ、Ｐｒｏ、Ｍｅｔ、Ｉｌｅ、Ｖａｌ、Ａｒｇ、Ｈｉｓ、Ｔｙｒ、ＴｒｐまたはＰｈｅ、
Ｒ1は−Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ3、−Ｃ（Ｏ）（ＣＨ2）1-4ＣＨ3、−Ｃ（Ｏ）（ＣＨ2）1-4−ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ2、Ｔｙｒ−βＡｒｇ、グルコノイル−Ｔｙｒ−Ａｒｇ、Ａｃ−Ｄａｂ、Ａｃ−Ｄａｐ、Ｎ−スクシニルＴｙｒ−Ａｒｇ、Ｎ−プロピオニル、Ｎ−バレリル、Ｎ−グルタリル−Ｔｙｒ−Ａｒｇ、Ｎ−ブチリル、
Figure 2006527773
 Ｒ2は−Ｈ、−ＮＨ2、−ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ3、−ＮＨＣ（Ｏ）（ＣＨ2）1-4ＣＨ3または−ＮＨ−ＴｙｒＣ（Ｏ）ＣＨ3、
Ｒ3はＣ1−Ｃ4直鎖または側鎖アルキル、Ｓｅｒ、Ｉｌｅ、
Figure 2006527773
 であり、
ｑは０、１、２または３、
ｍは１または２、
ｐは１または２、
Ｒ4はＨまたはＣ1−Ｃ4直鎖または側鎖アルキル、
ＸはＨ、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、メチルまたはメトキシ、
Ｒ5は−ＮＨ2、−ＯＨ、グリシノール、−Ｓｅｒ−Ｐｒｏ−ＮＨ2、−Ｌｙｓ−Ｐｒｏ−ＮＨ2、−Ｓｅｒ−ＯＨ、−Ｓｅｒ−Ｐｒｏ−ＯＨ、−Ｌｙｓ−Ｐｒｏ−ＯＨ−Ａｒｇ−Ｐｈｅ−ＮＨ2、−Ｇｌｕ−ＮＨ2、−ＮＨＲまたは−ＯＲ（ここにＲはＣ1−Ｃ4直鎖または側鎖アルキル）である］
または製薬的に容認可能なその付加塩に関している。
本発明の別の実施形態では、Ｒ2＝Ｔｙｒ、Ｒ3＝Ａｒｇ、Ｗ＝Ｇｌｕ、Ｒ4＝Ｈ、Ｘ＝Ｈ、ｍ＝１、ｐ＝１およびＲ5＝ＮＨ2の組み合わせが特に除外されていることを条件として、構造式ＩＩにより表される化合物に関している。
本発明の別の好ましい実施形態は、構造式ＩＩＩの化合物、
Figure 2006527773
 ［式中、ＷはＧｌｕ、Ｇｌｎ、Ａｓｐ、Ａｓｎ、Ａｌａ、Ｇｌｙ、Ｔｈｒ、Ｓｅｒ、Ｐｒｏ、Ｍｅｔ、Ｉｌｅ、Ｖａｌ、Ａｒｇ、Ｈｉｓ、Ｔｙｒ、Ｔｒｐ、Ｐｈｅ、Ｌｙｓ、Ｌｅｕ、Ｃｙａまたは不在、
Ｒ1は−Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ3、−Ｃ（Ｏ）（ＣＨ2）1-4ＣＨ3、−Ｃ（Ｏ）（ＣＨ2）1-4ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ2、Ｔｙｒ−βＡｒｇ−、Ａｃ−Ｔｙｒ−β−ｈＡｒｇ−、グルコノイル−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−、Ａｃ−ジアミノブチリル−、Ａｃ−ジアミノプロピニル−、Ｎ−プロピオニル−、Ｎ−ブチリル−、Ｎ−バレリル−、Ｎ−メチル−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−、Ｎ−グルタリル−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−、Ｎ−スクシニル−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−、Ｒ6−ＳＯ2ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ2ＣＨ2Ｃ（Ｏ）−、Ｒ6−ＳＯ2ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ2ＣＨ2Ｃ（Ｏ）Ａｒｇ−、Ｒ6−ＳＯ2ＮＨＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｃ（Ｏ）−、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキルカルボニル、フェニルスルホニル、Ｃ8−Ｃ14二環式アリールスルホニル、フェニル−（ＣＨ2）qＣ（Ｏ）−、Ｃ8−Ｃ14二環式アリール−（ＣＨ2）qＣ（Ｏ）−、
Figure 2006527773
 であり、
Ｒ2は−Ｈ、−ＮＨ2、−ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ3、−ＮＨＣ（Ｏ）（ＣＨ2）1-4ＣＨ3、−ＮＨ−ＴｙｒＣ（Ｏ）ＣＨ3、Ｒ6ＳＯ2ＮＨ−、Ａｃ−Ｃｙａ−ＮＨ−、Ｔｙｒ−ＮＨ−、ＨＯ−（Ｃ6Ｈ5）−ＣＨ2ＣＨ2Ｃ（Ｏ）ＮＨ−またはＣＨ3−（Ｃ6Ｈ5）−Ｃ（Ｏ）ＣＨ2ＣＨ2Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、
Ｒ3はＣ1−Ｃ4直鎖または側鎖アルキル、ＮＨ2−ＣＨ2−（ＣＨ2）q−、ＨＯ−ＣＨ2−、（ＣＨ3）2ＣＨＮＨ（ＣＨ2）4−、Ｒ6（ＣＨ2）q−、Ｒ6ＳＯ2ＮＨ−、Ｓｅｒ、Ｉｌｅ、
Figure 2006527773
 であり、
ｑは０、1、２または３、
Ｒ6はフェニルまたはＣ8−Ｃ14二環式アリール、
ｍは１または２、
ｐは１または２、
Ｒ4はＨ、Ｃ1−Ｃ4直鎖または側鎖アルキル、フェニル、ベンジルまたは（Ｃ6Ｈ5）−ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2−、
ＸはＨ、Ｃｌ、Ｆ、Ｂ、メチルまたはメトキシ、
Ｒ5は−ＮＨ2、−ＯＨ、グリシノール、ＮＨ2−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ−、ＮＨ2−Ｐｒｏ−Ｌｙｓ−、ＨＯ−Ｓｅｒ−、ＨＯ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ−、ＨＯ−Ｌｙｓ−、−Ｓｅｒアルコール、−Ｓｅｒ−Ｐｒｏアルコール、−Ｌｙｓ−Ｐｒｏアルコール、ＨＯＣＨ2ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2ＣＨ2ＮＨ−、ＮＨ2−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−、ＮＨ2−Ｇｌｕ−、ＮＨ2ＣＨ2ＲＣＨ2ＮＨ−、ＲＨＮ−またはＲＯ−（ここにＲはＣ1−Ｃ4直鎖または側鎖アルキル）である］
または製薬的に容認可能なその付加塩に関している。
本発明の別の好ましい実施形態は、ＷがＧｌｕまたは単鎖（すなわち不在）、Ｒ4がＨまたはＣＨ3、ＸはＨ、Ｃｌ、ＦまたはＢｒ、およびＲ5がＮＨ2またはＯＨである構造式ＩＩＩの化合物である。
好ましい実施形態には、ＷがＧｌｕまたは不在、Ｒ1がＨ−、Ａｃ−、Ａｒｇ−、Ａｃ−Ａｒｇ−またはＡｃ−Ｄ−Ａｒｇ−、ｍが１または２、ｐが１、およびＲ5がＮＨ2またはＯＨである構造式ＩＩＩの化合物も含まれる。
本発明の別の好ましい実施形態には、Ｗが不在、Ｒ1がＡｃ−、ｍが２、ｐが１、およびＲ5がＮＨ2である構造式ＩＩＩの化合物も含まれる。
本発明の別の好ましい実施形態には、ＷがＧｌｕ、Ｒ1がＡｃ−Ａｒｇ−、ｍが１、ｐが１、およびＲ5がＮＨ2である構造式ＩＩＩの化合物も含まれる。
本発明の別の好ましい実施形態には、Ｗが不在、Ｒ1がＨ、ｍが２、ｐが１、およびＲ5がＮＨ2である構造式ＩＩＩの化合物も含まれる。
本発明の別の好ましい実施形態には、Ｗが不在、Ｒ1がＡｒｇ−、ｍが２、ｐが１、およびＲ5がＯＨである構造式ＩＩＩの化合物も含まれる。
本発明の最も好ましい実施形態には、ＷがＧｌｕ、Ｒ1がＡｃ−Ｄ−Ａｒｇ−、ｍが１、ｐが１、およびＲ5がＮＨ2である構造式ＩＩＩの化合物も含まれる。
本発明には、これだけに限定されるものではないが、以下の表に掲載されている化合物も含まれる。
表１ 本発明に含まれる具体的な化合物
Figure 2006527773
Figure 2006527773

Figure 2006527773

Figure 2006527773

Figure 2006527773

Figure 2006527773

Figure 2006527773

Figure 2006527773

Figure 2006527773

Figure 2006527773

Figure 2006527773

Figure 2006527773

Figure 2006527773
本発明の好ましい実施形態には、化合物Ｎｏ．４８、５２、１３２、１３７、そして１５５も含まれる。化合物Ｎｏ．５２および１３７からなる群が更に好ましい。別の更に好ましい実施形態には、Ａｃ−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2と命名されている化合物Ｎｏ．１３７が含まれる。本発明の最も好ましい実施形態には、Ａｃ−Ｄ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2と命名されている化合物Ｎｏ．５２が含まれる。
１つの実施形態では、本発明は少なくとも１つの化合物または製薬的に容認可能なその塩、そして製薬的に容認可能な担体を含む製薬組成物に関する。
別の実施形態では、本発明はＭＣ４受容体に作用させる方法に関しており、構造式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩにより代表される化合物またはその製薬的塩の適量を患者に投与する方法もそれに含まれる。
別の実施形態では、本発明は哺乳動物の肥満を治療する方法に関しており、構造式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩにより代表される化合物の少なくとも１つまたはその製薬的塩の製薬的適量を哺乳動物に投与するステップもそれに含まれる。
別の実施形態では、本発明は哺乳動物の真性糖尿病を治療する方法に関しており、構造式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩにより代表される化合物の少なくとも１つまたはその製薬的塩の製薬的適量を哺乳動物に投与するステップもそれに含まれる。
本発明の別の実施形態は哺乳動物の雄および／または雌の性機能不全を治療する方法に関しており、構造式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩにより代表される化合物の少なくとも１つまたはその製薬的塩の製薬的適量を哺乳動物に投与するステップもそれに含まれる。
別の実施形態では、本発明は構造式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩの化合物またはその製薬的塩の医薬品としての用途に関する。
別の実施形態では、本発明は肥満を治療する医薬品の製造における構造式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩの化合物またはその製薬的塩の用途に関する。
別の実施形態では、本発明は真性糖尿病を治療する医薬品の製造における構造式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩの化合物またはその製薬的塩の用途に関する。
別の実施形態では、本発明は性機能不全を治療する医薬品の製造における構造式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩの化合物またはその製薬的塩の用途に関する。
本発明の化合物は、真性糖尿病および雄と雌の性機能不全の治療および予防にも有効であると考えられる。更にこういう化合物は、当該症状を治療するのに現在使用されている化合物よりも安全であると考えられる。
現在の発明を記載するのに使用される用語は、本出願では以下のような意味を有している。
構造式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩで代表される化合物が複数のキラル置換体を有している場合、それはジアステレオ異性体の形で存在する場合がある。ジアステレオ異性体の対は当業者に良く知られている方法（クロマトグラフィや結晶化など）で分離できる。各対の鏡像異性体も当業者に良く知られた方法で分離できる。本発明には、構造式Ｉ、ＩＩおよびＩＩＩの化合物の各ジアステレオ異性体とその混合物も含まれる。
構造式Ｉ、ＩＩおよびＩＩＩの化合物の中には、様々な安定した立体配座で存在しているのもあり、それが分離可能な場合もある。立体障害や環のひずみなどが原因で不斉単結合の周りの回転が制限されている捻れ不斉の場合は、異なる配座異性体を分離できる場合がある。本発明には、構造式Ｉ、ＩＩおよびＩＩＩの化合物の立体配座異性体とその混合物も含まれる。
構造式Ｉ、ＩＩおよびＩＩＩの化合物の中には、両性イオンの形で存在しているのもある。本発明には、構造式Ｉ、ＩＩおよびＩＩＩの化合物の各両性イオンとその混合物も含まれる。
本出願で使用される場合、Ｃ1−Ｃ4直鎖または側鎖アルキルとは、完全に飽和され非置換である１〜４の炭素原子を持つ直鎖または側鎖の炭化水素を意味する。Ｃ3−Ｃ7シクロアルキルとは、飽和され非置換である３から７の炭素原子を持つ炭化水素環を意味する。Ｃ1−Ｃ4直鎖または側鎖へテロアルキルとは、完全に飽和され非置換である１〜４の炭素原子を持ち、少なくとも１つのヘテロ原子を含む直鎖または側鎖の炭化水素を意味する。ヘテロ原子とは窒素、酸素または硫黄である。Ｃ3−Ｃ7へテロシクロアルキルとは、３〜７の炭素原子を持ち、少なくとも１つのヘテロ原子を含む飽和非置換の炭化水素環を意味する。Ｃ1−Ｃ4直鎖または側鎖アルキル、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4直鎖または側鎖へテロアルキル、そしてＣ3−Ｃ7へテロシクロアルキルは、カルボニル、スルホニル、スルホンアミドなど別の官能基への置換体を記述する総称的な修飾子としても使用可能である。例えば、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキルカルボニルは、カルボニル基と結合した３〜７の炭素原子を持つ飽和非置換の炭化水素を意味する。
Ｃ8−Ｃ14二環式アリールとは、ナフタレンのように、８〜１４の炭素原子を持つ２〜３の炭化水素環が縮合したものを意味する。Ｃ8−Ｃ14二環式アリール環には少なくとも１つの芳香環が含まれている。５または６員環へテロアリールとは、５〜６の原子を持ち、そのうち１〜４の原子がヘテロ原子である単環式芳香環を意味する。８〜１４員環の二環式へテロアリール環とは、８から１４の原子、少なくとも１つの芳香環、そして１〜４のヘテロ原子を含む２または３の炭化水素環が縮合したものを意味する。
フェニル、ベンジル、ベンゾイル、Ｃ8−Ｃ14二環式アリール、５または６員環ヘテロアリール、あるいは８〜１４員環の二環式ヘテロアリールは、Ｃ1−Ｃ4直鎖または側鎖アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、−ＯＨ、メトキシ、フェニル、ベンジル、ベンゾイルまたはベンジルオキシメチルで置換されていても良いし、置換されていなくても良い。更に、フェニル、ベンジル、ベンゾオイル、Ｃ8−Ｃ14二環式アリール、５または６員環ヘテロアリール、そして８〜１４員環の二環式ヘテロアリールは、カルボニル、スルホニル、スルホンアミドなど別の官能基への置換体を記述する総称的な修飾子としても使用可能である。例えば、Ｃ8−Ｃ14に環式アリールスルホニルとは、スルホニルに結合した８〜１４の炭素原子を持つ二環式アリール環を意味する。
修飾されたアミノ酸は、アミノ酸と修飾子を括弧で括ってある（例えば（４−Ｃｌ−Ｄ−Ｐｈｅ）はフェニルアラニンＤ異性体の４−クロロ修飾を意味する）。構造式Ｉ、ＩＩおよびＩＩＩに記述されている部分の１文字の略号は定義された通りであり、その文字に対応する１文字のアミノ酸を意味するものではない。
前述の３文字の略号の前に付されたＤと言う文字、例えばＤ−ＰｈｅのＤはアミノ酸のＤタイプを意味している。アミノ酸の１文字略号を使用する場合は、アミノ酸のＤタイプを示す文字の前にｄを挿入する（例えばｄＦ＝Ｄ−Ｐｈｅ）。
アミノアルコールとは、Ｃ末端のカルボニル基を還元してメチル基に修飾したアミノ酸を意味する。アミノアルコールは、一般名としてＸａａアルコールとして示される。ここでＸａａとはカルボニル基が除去される特定のアミノ酸である。具体例として、Ｓｅｒアルコールは、アミノ酸のＳｅｒの構造であるＨ2Ｎ−ＣＨ（ＣＨ2ＯＨ）−ＣＯＯＨの代わりにＨ2Ｎ−ＣＨ（ＣＨ2ＯＨ）−ＣＨ2ＯＨの構造を有している。
単結合とは、本出願で使用される場合、特定の位置にアミノ酸を含まない構造を意味する。特定の位置の隣のカルボニルとその位置の反対側の隣のアミンとが互いにペプチド結合を形成する場合のように、その位置にアミノ酸が不在であることを示すのに用いられる。
＊はＤとＬの両方の異性体が可能であることを意味する。
Ａｃはアセチル（すなわち−Ｃ（Ｏ）ＣＨ3）を意味する。
Ｏｒｎはオルニチンを意味する。
ｈＣｙｓはホモシステインを意味する。
ｈＡｒｇはホモアルギニンを意味する。
Ｌｙｓ（ｉｐｒ）はリシン（Ｎ−イソプロピル）を意味する。
Ｃｉｔはシトルリンを意味する。
ｎＬｅｕはノルロイシンを意味する。
Ｍｅはメチルを意味する。
ＯＭｅはメトキシを意味する。
Ｃｙａはシステイン酸を意味する。
Ｄａｐはジアミノプロピオニルを意味する。
Ｄａｂはジアミノブチリルを意味する。
ＭＣ４作用薬とは、ＭＣ４受容体に親和性があり、ＭＣ４受容体を含む細胞、組織、そして有機体で測定可能な生物活性を示す化合物を意味する。そういう活性を測定するアッセイは当業者には良く知られている。
選択的と言う用語は、受容体の活性を示す全細胞、組織または有機体アッセイに基づいて定量可能な活性が、ある受容体において他の受容体よりも高いことを意味する。選択性は、関連受容体のＥＣ50値を比較することにより確認される。
製薬的に容認可能な塩とは、哺乳動物に実質的に非毒性である構造式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩの化合物の塩を意味する。製薬的に容認可能な典型的な塩には、本発明の化合物とミネラルまたは有機酸、あるいは有機塩基または無機塩基との反応により調製される塩が含まれる。そういう塩はそれぞれ酸付加塩および塩基付加塩として知られている。本発明の塩の一部を形成する特定の対イオンは、塩が全体として製薬的に容認可能であり、その対イオンが全体的に好ましくない性質をその塩に提供しない限り重要ではない。
製薬的な酸付加塩とは、構造式Ｉの化合物の遊離塩基と製薬用の酸との反応により形成される塩を意味する。製薬用の酸は、例えば、製薬技術百科事典（Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）, 編集者ジェームス・スウォーブリック（Ｊａｍｅｓ Ｓｗａｒｂｒｉｃｋ）及びジェームス Ｃ．ボイラン（Ｊａｍｅｓ Ｃ．Ｂｏｙｌａｎ）、第１３巻（１９９６）；塩としての製薬生成物の保存および吸収などに記されている。塩には、これだけに限定されるものではないが、酢酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、４−クロロベンゼンスルホン酸塩、クエン酸塩、エタンスルホン酸塩、フマル酸塩、ｄ−グルコン酸塩、ｄ−グルクロン酸塩、グルタル酸塩、グリコール酸塩、馬尿酸塩、塩酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩、ｄｌ−乳酸塩、マレイン酸塩、ｄ−リンゴ酸塩、ｌ−リンゴ酸塩、マロン酸塩、ｄ−マンデル酸塩、ｌ−マンデル酸塩、メタンスルホン酸塩、１，５−ナフタレンジスルホン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、リン酸塩、サリチル酸塩、琥珀酸塩、硫酸塩、ｄ−酒石酸塩、ｌ−酒石酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩などが含まれる。
製薬的塩基付加塩は、構造式Ｉの化合物の遊離酸と前出の製薬技術百科事典などに記載されている製薬用の塩基との反応により形成される塩である。塩には、これだけに限定されるものではないが、カルシウム、ジエタノールアミン、ジエチルアミン、エチレンジアミン、リシン、マグネシウム、ピペラジン、カリウム、ナトリウム、トロメタミン（トリス、トリズマ）塩などが含まれる。
活性成分という用語は、構造式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩにより一般的に記述されている化合物とその塩を意味する。
製薬的に容認可能とは、担体、希釈剤、賦形剤、そして塩が組成物の他の成分と反応せず、臨床的に有害な反応を示さないことを意味する。本発明の製薬組成物は、当業者に良く知られている方法と容易に入手可能な成分を使って調製される。
治療および治療すると言う用語には、本出願で使用される場合、一般的に受け入れられている意味、つまり本出願記載の病理学的症状または後遺症の進行または重篤度を軽減、改善、管理、予防、防止、抑制、緩慢化、停止または逆転すると言う意味が含まれている。
本発明の化合物が有効である疾病、障害または症状は、（１）肥満、（２）真性糖尿病、そして（３）男性および／または女性の性機能不全である。
予防と言うのは、本出願記載の病理学的症状のいずれかが生じるまたは進展する可能性を減少させることを意味する。予防と言う用語は、医療診断で決定される特定の病理学的症状に罹りやすい患者に特に使用される。
製薬的に有効な量と言うのは、組織、システムまたは哺乳類の生物学的または医学的反応を引き出す、および／または本出願記載の症状を治療することのできる、あるいはＭＣ３および／またはＭＣ４受容体に作用することのできる化合物またはその塩の量を意味する。被験者に投与されるペプチドの有効量は、疾患または症状のタイプや重篤度、および一般的健康、年齢、性別、体重、医薬品の許容性など被験者の条件によっても左右される。患者の担当医は、様々な関連条件に基づいて投与量を決定すべきである。
製薬的に有効な量は、疾患や症状が進行しやすいと考えられる患者に予防的に投与しても良い。そういう量が予防的に患者に投与される場合、症状を予防したり重篤度を軽減したりするのにも有効である。本発明の化合物を含む製剤の投与量は、種々の要因を考慮の上、医学界または獣医学界の当業者により選択される。その要因には、必ずしもこれだけに限定されるものではないが、投与経路、患者の病歴、治療の対象となる病理学的状況または症状、治療される状況/症状の重篤度、患者の年齢と性別などが含まれる。しかし投与量は、諸般の関連状況を考慮の上、担当医が決定すべきであることは了解済みである。
本発明の化合物の1日最低有効投与量は、一般的に、約０．０１ｍｇを超える。１日の最高有効投与量は、ふつう約１０００ｍｇを超えることはない。より好ましい１日最低有効投与量は約０．０５ｍｇと５０ｍｇの間であり、更に好ましいのは０．１ｍｇと１０ｍｇの間である。本発明のＭＣ４Ｒ作用薬の最も好ましい1日最低有効投与量は、約２μｇ／ｋｇ超約２０μｇ／ｋｇ未満である。正確な投与量は、医学界の標準的なやり方である用量滴定法、つまり最初は化合物の低用量を投与し、目的の治療効果が観察されるまで徐々にその量を増やしていく方法に従って決定しても良い。
哺乳動物とは、分類学の哺乳綱に属する動物を意味する。哺乳綱には、ヒト、サル、チンパンジー、ゴリラ、ウシ、ブタ、ウマ、ヒツジ、イヌ、ネコ、マウス、ラットなどが含まれる。通常の技術を身につけている医師であれば、本発明の化合物及び組成物の投与により恩恵を得ることのできる人を確認できる。
患者と言う用語には、ヒトおよびヒト以外の動物、例えば犬や猫などのペット動物、家畜、実験室用の動物などが含まれる。
製薬的と言う用語は、本出願で形容詞として用いられる場合、患者に実質的に無害であることを意味している。
構造式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩの化合物の製薬的有効量は、体重の減少、肥満、糖尿病、そして雄および雌の性機能不全の治療に有効な医薬品の調製にも使用できる。
調剤:
本発明の製薬組成物は、良く知られている入手しやすい成分を使って既知の方法により調製される。そういう方法には、例えば、通常の混合方式、溶解、粒状化、ドラジェー製造、糊状化、乳化、カプセル化、包括固定化、凍結乾燥などの方法が含まれる。
本発明の化合物は酸性部分（つまりカルボキシ）を含んでいるので、ナトリウム塩などの製薬的塩基付加塩として調剤しても良い。同様に、本発明の化合物は塩基部分（つまりアミノ）を含んでいるので、錯酸塩などの製薬的酸付加塩として調剤しても良い。
本発明の組成物を調剤するにあたり、通常、活性成分（本発明の化合物）が担体と混合、担体で希釈、あるいは担体の中に封入される。担体が希釈剤として使用される場合、活性成分の溶剤、賦形剤または媒体として機能するならば、それは固体でも半固体でも液体であっても良い。従って、組成物は例えば懸濁液でも溶液でも注射可能な無菌溶液であっても良い。
注射可能な無菌水溶液や油性懸濁液などの注射可能調剤は、適切な分散剤か加湿剤および懸濁剤を使って調製しても良い。注射可能な無菌調剤は、１，３−ブタンジオールのような非経口的に投与可能な非毒性の希釈剤または溶媒を使った溶液または懸濁液であっても良い。使用可能な溶剤および溶媒には、水、注射用の滅菌水（ＷＦＩ）、注射用の静菌水、リンガー液、等張性の塩化ナトリウム溶液などが含まれる。更に、無菌固定油も溶媒または懸濁剤として使用されている。固定油および脂肪酸、例えば油酸などを注射可能調剤の調製に使用しても良い。
本発明の化合物および製薬的に容認可能な塩は、薬物動態的に貴重な性質を有しており、本発明の化合物または製薬的に容認可能なその塩の製薬的有効量と１つまたはそれ以上の製薬的に容認可能な賦形剤を組み合わせた製薬組成物として使用可能である。賦形剤には、担体、希釈剤、充填剤、風味剤、甘味料、潤滑剤、溶解剤、懸濁剤、その他の通常の補助剤が含まれる。適切な調剤方法は、投与経路および賦形剤間の相互作用により影響を受ける。製薬組成物は、通常、本発明の化合物である活性成分を約１〜約９９重量％含んでいる。
固体の調剤には粉末、錠剤、そしてカプセルが含まれる。固体の担体は、風味剤、潤滑剤、溶解剤、懸濁剤、結合剤、錠剤崩壊剤、カプセル化物質としても機能する１つまたはそれ以上の種類の物質であっても良い。
無菌液体調剤には、懸濁液、乳濁液、シロップ、そしてエリクシルが含まれる。活性成分は、無菌水、無菌有機溶媒、あるいは無菌水や無菌有機溶媒の混合液のような製薬的に容認可能な担体に溶解または懸濁しても良い。注射可能な調剤は、例えば、細菌またはウイルス保持フィルターによる濾過や放射線照射によって滅菌しても良いし、無菌固体組成物の形の滅菌剤を使用前に無菌水または他の注射可能無菌媒体に溶解または分散することにより滅菌しても良い。
本発明の化合物は、患者へ投与する前に、最小投薬単位の形に調剤しても良い。最小投薬単位の形と言うのは、被験者や他の哺乳動物に投与するのに適した形の最小投薬量を含む個々に分離されたものを言う。最小投薬単位は、予め決定される本発明の活性化合物の量であり、通常は１つまたはそれ以上の製薬的に容認可能な賦形剤との関連で目的の治療効果を得るための量として計算される。最小投薬単位の活性成分の量は特定の治療内容により様々であり、約０．０１〜約１０００ｍｇの間で調整される。
本発明の化合物は、単一の１日投薬量として投与しても良いし、１日投薬量を２、３またはそれ以上の回数に分割して投与しても良い。あるいは連続注入を行なっても良い。勿論、投与が経皮により行なわれる場合は投与は連続的である。
本発明の化合物は、経口、皮下、局所、非経口（例えば静脈内や筋肉内）、気管支内、鼻腔内など種々の経路により投与可能である。
本発明の化合物の連続注入とは、コントロールされた環境の下に、ペプチドを患者に長期間、非経口的に投与することを意味する。連続注入による投与には、これだけに限定されるものではないが、皮下、筋肉内、腹腔内、静脈内、脳内、動脈内投与などの方法を使って、ポンプ、デポー剤、座薬、ペッサリー、経皮パッチ、あるいは他の局所投与（例えば、頬内、舌下、スプレー、軟膏、ゲルなど）により行なう方法が含まれる。
本発明の化合物を送達するポンプは、患者の体内に埋め込むこともできる。あるいは、カテーテル、針または他の連結方法を使ってポンプを患者の体の外に装着しても良い。医薬品の送達に適したポンプであれば、どのようなものでも使用可能である。例えば、米国特許番号６，６５９，９８２に記載されているようなポンプでも良い。
デポー剤は本発明の化合物を含む生体適合性ポリマーであり、ペプチドを時間をかけて送達する。例えば、マイクロスフェア、マイクロカプセル、ナノ粒子、リポソーム、ヒドロゲル、あるいは他のポリマー・インプラントがそれに含まれる。デポー剤により作用薬を送達する好ましい期間は、１週間、２週間、そして１ヶ月である。必要ならば、患者に別のデポー剤を投与して、ペプチドの継続送達を行なう。
半減期を長くするように本発明の化合物を加工することによっても、ＭＣ４受容体作用薬が受容体に送達する時間を持続させることができる。そういう修飾には、アルブミン、抗体、および抗原などの分子量の大きい蛋白質と結合させる方法や、脂肪酸、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）ポリマーなどと結合させることにより半減期を長くする化学修飾などが含まれる。
本発明の化合物は、目的とする治療内容により、単独で使用しても良いし、１つまたはそれ以上の活性成分と組み合わせて使用しても良い。併用療法には、構造式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩの化合物と１つまたはそれ以上の活性成分を含む単一の製薬組成物を投与する方法、および構造式Ｉ、IIまたはＩＩＩの化合物と各活性成分をそれぞれ別の製薬調剤として投与する方法も含まれる。調剤を別々に投与する方法の場合は、構造式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩの化合物と１つまたはそれ以上の活性成分を実質的に同時に投与しても良いし、時間をずらして、つまり一定の順序に従ってそれを投与しても良い。併用療法にはこういう方法のすべてが含まれていることは了解済みである。
肥満治療のための好ましい併用療法は、本発明の化合物をシブトラミン（またはシブトラミンの活性代謝産物、例えばデスメチル・シブトラミンおよびジデスメチル・シブトラミン）と組み合わせて使用する方法である。シブトラミン塩酸塩一水和物であるのが更に好ましい。別の好ましい組み合わせは、本発明の化合物をオーリスタットと組み合わせて使用する方法である。
性的機能不全（勃起不全）の治療のための好ましい併用療法は、本発明の化合物をクエン酸シルデナフィルと組み合わせて使用する方法である。別の好ましい組み合わせは、本発明の化合物をタダラフィルと組み合わせて使用する方法である。別の好ましい組み合わせは、本発明の化合物をバルデナフィルと組み合わせて使用する方法である。バルデナフィルの塩酸塩であるのが更に好ましい。
以下の実施例は本発明の範囲を制限する意図を持って行われたものではない。本発明のペプチドはすべて手動または自動合成技術を使い、固体相合成法により合成できる（メリフィールド（Ｍｅｒｒｉｆｉｅｌｄ）、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．８５：２１４９−５４、１９６３）。自動アセンブリーは、ＡＢＩ ４３１Ａまたは４３３Ａシンセサイザーを使って実現できる。
化合物Ｎｏ．４８：Ａｃ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
Ａｒｇ−Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ配列は、以下に示す図Ａに従って、ＡＢＩ ４３１を使う標準のＦｍｏｃ化学により合成する。自動アセンブリーは、アプライド・バイオシステムズ（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）の標準シングル１．５時間ジサイクロへキシルカルボジイミド／ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＤＣＣ／ＨＯＢｔ）活性化プロトコールを使って実行される。使用される固体支持体はＲｉｎｋ ＭＢＨＡ樹脂（リンク（Ｒｉｎｋ）、Ｔｅｔ．Ｌｅｔｔ．２８：３７８７−９０、１９８７）であり、側鎖保護基はＡｒｇ（Ｐｂｆ）、Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）、Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）、Ｇｌｎ（Ｔｒｔ）、Ｈｉｓ（Ｔｒｔ）、Ｔｒｐ（Ｂｏｃ）、Ｔｙｒ（ｔＢｕ）である。保護されたアミノ酸とＲｉｎｋ樹脂はノバ・バイオケム（Ｎｏｖａ Ｂｉｏｃｈｅｍ）またはミッドウェスト・バイテク（Ｍｉｄｗｅｓｔ Ｂｉｏｔｅｃｈ）から購入できる。鎖構築後のα−アミノ基のアセチル化は、５当量の無水酢酸、１０当量のＤＩＥＡ（無水ＤＭＦまたはＮＭＰ中）とともに、室温で１時間、オフラインで行なわれる。仕上がったペプチドは、ＴＦＡ／Ｈ2Ｏ／ＴＩＳ／ＥＤＴ（９５／２／１／２、ｖ／ｖ）またはＴＦＡ／Ｈ2Ｏ／ＴＩＳ／アニソール（９２／２／４／２、ｖ／ｖ）のスカベンジャー・カクテルを室温で２時間使用して、脱保護と樹脂からの開裂を同時に行なう。次に溶媒を真空蒸発させ、沈殿したペプチドを冷却ジエチルエーテルで３度洗浄し、スカベンジャーを除去する。粗生成物は環化反応に直接使用する。
環化プロトコール
遊離システイン・スルフヒドリル基の酸化は、２０％のジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）を含む０．２Ｍ酢酸アンモニウム緩衝液中ｐＨ７．０で空気酸化することにより、あるいは３０％ＤＭＳＯを含む２．７Ｍグアニジン緩衝液中の２，２’−ピリジルジスルフィドで処理することにより行なわれる。いずれの場合も、最終生成物は高性能液体クロマトグラフィで単離する。
精製
精製は標準の予備ＨＰＬＣ技術を使って行なう。環化反応の直後、ペプチドを希釈し、ＨＰＬＣカラムに載せ、２１４ｎｍでモニターしながら、０．１％トリフルオロ酢酸水溶液／アセトニトリル・グラジエントで溶出する。適切な画分を集め、凍結乾燥する。最終生成物の特徴づけは、当業者が良く知っている分析用ＨＰＬＣと質量分析を用いて行なう。データの要約は以下の表２に示してある。
錯酸塩への変換
ペプチドを０．１％ＴＦＡ／Ｈ2Ｏで平衡化した２．１ｘ２５ｃｍ Ｚｏｒｂａｘ Ｃ１８予備カラムに吸収させる。次にカラムを２容量の０．１Ｍ酢酸アンモニウム／５％アセトニトリル、その後２カラム容量の水で洗浄する。ペプチドは２％酢酸を使って溶出し、凍結乾燥する。
反応式Ａ：
Figure 2006527773
Figure 2006527773
以下の化合物は説明目的のための例に過ぎず、本発明を制限する方向に解釈されるべきではない。
化合物Ｎｏ．１：Ａｃ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−D−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Trｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６および８であるＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）およびＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）は使用しない。
化合物Ｎｏ．２：Ａｃ−Ｃｙａ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）はＦｍｏｃ−Ａｌａで置き換える。ステップ８と９の間に、Ｆｍｏｃ−Ｃｙａ（Ｆｍｏｃ−システイン酸）のステップを加える。更に、ペプチド環化（ジスルフィド結合の形成）は、１０当量のヨウ素（ＤＭＦ中）を使い、室温で２時間、樹脂上で行なう。
化合物Ｎｏ．３：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ａｌａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）の代わりにＦｍｏｃ−Ａｌａを使用する。Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）をステップ８と９の間に加える。
化合物Ｎｏ．４：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ａｒｇ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）の代わりにＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）を使用する。Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）をステップ８と９の間で使用する。
化合物Ｎｏ．５：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ａｓｎ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Tｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）の代わりにＦｍｏｃ−Ａｓｎを使用する。Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）をステップ８と９の間に加える。
化合物Ｎｏ．６：Ａｃ−シクロ［Ｃｙｓ−Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Trｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ８でＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）を使用しない。ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）の代わりにＦｍｏｃ−Ａｓｐを使用する。
化合物Ｎｏ．７：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）の代わりにＦｍｏｃ−Ａｓｐを使用する。Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）をステップ８と９の間に加える。
化合物Ｎｏ．８：Ａｃ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｎ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ８でＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）は使用しない。ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）の代わりにＦｍｏｃ−Ｇｌｎを使用する。
化合物Ｎｏ．９：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｎ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＯＨの合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ１のＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）は使用しないし、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）の代わりにＦｍｏｃ−Ｇｌｎ（Ｔｒｔ）を使用する。更に、Ｒｉｎｋ樹脂の代わりにプリロードしたＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）−Ｗａｎｇ樹脂（ウォン（Ｗａｎｇ）、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．９５：１３２８−３３、１９７２）を使用する。
化合物Ｎｏ．１０：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｎ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＯＭｅの合成
実施例１０に従って調製できる。開裂、環化、精製後、ペプチド（化合物Ｎｏ．９）を無水メタノールに溶解する。次に、塩化水素ガスを約３０秒間メタノール溶液に通す。反応を室温で１０分間行なわせる。溶媒は真空除去し、最終生成物は実施例１に記載の方法で精製する。
化合物Ｎｏ．１１：Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）の代わりにＦｍｏｃ−Ｇｌｙを使用する。Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）をステップ８の後に加える。ステップ９の無水酢酸によるアセチル化を省く。
化合物Ｎｏ．１２：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）の代わりにＦｍｏｃ−Ｇｌｙを使用する。Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）をステップ８と９の間で使用する。
化合物Ｎｏ．１３：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）の代わりにＦｍｏｃ−Ｈｉｓを使用する。Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）をステップ８と９の間で使用する。
化合物Ｎｏ．１４：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｉｌｅ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）の代わりにＦｍｏｃ−Ｉｌｅを使用する。Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）をステップ８と９の間で使用する。
化合物Ｎｏ．１５：Ａｃ−シクロ［Cys−Ｌｅｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、Ｆｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）はステップ８で使用しない。ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）の代わりにＦｍｏｃ−Ｌｅｕを使用する。
化合物Ｎｏ．１６：Ａｃ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｌｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、Ｆｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）はステップ８で使用しない。ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）の代わりにＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）を使用する。
化合物Ｎｏ．１７：Ｎ−メチル−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｍｅｔ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ９の無水酢酸を使ったアセチル化は使用しない。ステップ８の後、Ｆｍｏｃ−Ｎ−メチル−Ｔｙｒを使用する。更に、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）の代わりにＦｍｏｃ−Ｍｅｔを使用する。
化合物Ｎｏ．１８：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｍｅｔ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）の代わりにＦｍｏｃ−Ｍｅｔを使用する。Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）をステップ８と９の間で使用する。
化合物Ｎｏ．１９：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｐｈｅ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）の代わりにＦｍｏｃ−Ｐｈｅを使用する。Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）をステップ８と９の間で使用する。
化合物Ｎｏ．２０：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｐｒｏ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）の代わりにＦｍｏｃ−Ｐｒｏを使用する。Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）をステップ８と９の間で使用する。
化合物Ｎｏ．２１：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｓｅｒ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）の代わりにＦｍｏｃ−Ｓｅｒを使用する。Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）をステップ８と９の間で使用する。
化合物Ｎｏ．２２：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｔｈｒ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）の代わりにＦｍｏｃ−Ｔｈｒを使用する。Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）をステップ８と９の間で使用する。
化合物Ｎｏ．２３：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｔｒｐ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）の代わりにＦｍｏｃ−Ｔｒｐを使用する。Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）をステップ８と９の間で使用する。
化合物Ｎｏ．２４：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｔｙｒ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）の代わりにＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を使用する。Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）をステップ８と９の間に加える。
化合物Ｎｏ．２５：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｖａｌ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）の代わりにＦｍｏｃ−Ｖａｌを使用する。Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）をステップ８と９の間で使用する。
化合物Ｎｏ．２６：Ａｃ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｃｙａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）をＦｍｏｃ−Ｃｙａで置き換える。更に、ペプチド環化（ジスルフィド結合の形成）は、１０当量のヨウ素（ＤＭＦ中）を使い、室温で２時間、樹脂上で行なう。
化合物Ｎｏ．２７：Ａｃ−Ｄ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｃｙａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）は、それぞれＦｍｏｃ−ＣｙａとＦｍｏｃ−Ｄ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）で置き換える。更にペプチド環化は、１０当量のヨウ素（ＤＭＦ中）を使い、室温で２時間、樹脂上で行なう。
化合物Ｎｏ．２８：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｃｙａ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）はＦｍｏｃ−Ｃｙａで置き換える。Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）をステップ８と９の間に加える。更にペプチド環化は、１０当量のヨウ素（ＤＭＦ中）を使い、室温で２時間、樹脂上で行なう。
化合物Ｎｏ．２９：シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ８と９は省く。
化合物Ｎｏ．３０：Ａｃ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、Ｆｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）はステップ８で使用しない。
化合物Ｎｏ．３１：Ａｃ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−（４−Ｆ−Ｄ−）Ｐｈｅ］−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）は使用しない。更にステップ４では、Ｆｍｏｃ−Ｄ−Ｐｈｅの代わりにＦｍｏｃ−４−Ｆ−Ｄ−Ｐｈｅを使用する。
化合物Ｎｏ．３２：Ａｃ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−（４−Ｃｌ−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ４ではＦｍｏｃ−Ｄ−Ｐｈｅの代わりにＦｍｏｃ−４−Ｃｌ−Ｄ−Ｐｈｅを使用する。Ｆｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）はステップ８で使用しない。
化合物Ｎｏ．３３：Ａｃ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−（４−Ｂｒ−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）は使用しない。更に、Ｆｍｏｃ−Ｄ−Ｐｈｅの代わりにＦｍｏｃ−４−Ｂｒ−Ｄ-Ｐｈｅを使用する。
化合物Ｎｏ．３４：Ａｃ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Ｍｅ−Ｈｉｓ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ５ではＦｍｏｃ−Ｈｉｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−１−Ｍｅ−Ｈｉｓを使用する。ステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）は省く。
化合物Ｎｏ．３５：Ａｃ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−Ｌｙｓ−Prｏ−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ１の前にＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）とＦｍｏｃ−Ｐｒｏを使用する。Ｆｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）はステップ８で使用しない。
化合物Ｎｏ．３６：Ａｃ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ−Ｓｅｒ−Ｐrｏ−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ１の前にＦｍｏｃ−ＳｅｒとＦｍｏｃ−Ｐｒｏを使用する。Ｆｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）はステップ８で使用しない。
化合物Ｎｏ．３７：Ｎ−プロピオニル−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ８は実行しない。更に、ステップ９は無水酢酸の代わりにプロピオン酸／ＤＣＣ／ＨＯＢｔで行う。
化合物Ｎｏ．３８：Ｎ−ブチリル−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ８は実行しない。更に、ステップ９は無水酢酸の代わりに酪酸／ＤＣＣ／ＨＯＢｔで行なう。
化合物Ｎｏ．３９：Ｎ−バレリル−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ８は実行しない。更に、ステップ９は無水酢酸の代わりにバレリアン酸／ＤＣＣ／ＨＯＢｔで行なう。
化合物Ｎｏ．４０：３−グアニジノプロピオニル−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
ペプチド樹脂Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）Ｈｉｓ（Ｔｒｔ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）Ｔｒｐ（Ｂｏｃ）Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）−Ｒｉｎｋ−ＰＳを前に記載した標準Ｆｍｏｃ化学を使って合成する。次にＤＣＣ／ＨＯＢｔ（ＤＭＦ中）で活性化した３倍過剰の市販のＦｍｏｃＨＮＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＨで、樹脂を１．５時間処理する。Ｆｍｏｃ基は３０％ピペリジン（ＤＭＦ中）で除去し、樹脂はＤＭＦおよびＤＣＭで洗浄する。次に樹脂をＮＭＰに懸濁し、２．０当量のＮ，Ｎ−ジ（Ｂｏｃ）−１−グアニルピラゾールおよび２．０当量のＤＩＥＡ（ＮＭＰ中）で処理し、室温で一晩振盪する（バーナトウィッツ（Ｂｅｒｎａｔｏｗｉｃｚ）, ウー（Ｗｕ）, マツエダ（Ｍａｔｓｕｅｄａ）、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．５７（８）：２４９７−２５０２、１９９２）。
樹脂は大量のＮＭＰ、ＤＣＭ、およびＭｅＯＨで洗浄する。遊離アミンのニンヒドリン試験はネガティブである。樹脂は開裂、脱保護し、その結果得られるペプチドは、前に記載した方法で環化し精製する。
化合物Ｎｏ．４１：４−グアニジノブチリル−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
ペプチドは上述の実施例４０に従って調製できるが、Ｆｍｏｃ−ＨＮＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＨの代わりにＦｍｏｃＨＮＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＨを使用する。
化合物Ｎｏ．４２：５−グアニジノバレリル−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
ペプチドは上述の実施例４０に従って調製できるが、ＦｍｏｃＨＮＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＨの代わりにＦｍｏｃＨＮＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＨを使用する。
化合物Ｎｏ．４３：Ａｃ−Ｄａｐ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ＡｒｇＣｙｓＧｌｕＨｉｓ−Ｄ−ＰｈｅＡｒｇＴｒｐＣｙｓ樹脂は無水酢酸ではなく、ＤＣＣ／ＨＯＢｔで活性化した３．０当量のＮ−α−Ｆｍｏｃ−Ｎ−β−ｔＢｏｃ−Ｌ−ジアミノプロピオン酸で処理する。Ｎ−末端Ｆｍｏｃ基は３０％ピペリジン（ＤＭＦ中）で処理することにより除去する。遊離のＮ−末端は５当量の無水酢酸と１０当量のＤＩＥＡ（無水ＤＭＦ中）で１時間、室温で処理する。樹脂の開裂、環化、精製は実施例１の方法で行う。
化合物Ｎｏ．４４：Ａｃ−Ｄａｂ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、Ａｒｇ−Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ樹脂は無水酢酸ではなくＤＣＣ／ＨＯＢｔで活性化した３．０当量のＮ−α−Ｆｍｏｃ−Ｎ−γ−ｔＢｏｃ−Ｌ−ジアミノ酪酸で処理する。Ｎ−末端のＦｍｏｃ基は３０％ピペリジン（ＤＭＦ中）で処理することにより除去する。遊離のＮ−末端は５当量の無水酢酸と１０当量のＤＩＥＡ（無水ＤＭＦ中）で１時間、室温で処理することにより除去する。樹脂の開裂、環化、精製は実施例１の方法で行う。
化合物Ｎｏ．４５：Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＯＨの合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ９の無水酢酸によるアセチル化は使用しない。更に、Ｒｉｎｋ樹脂の代わりにＷａｎｇ樹脂を使用する。
化合物Ｎｏ．４６：Ｄ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）はＦｍｏｃ−Ｄ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）で置き換える。更に、ステップ９の無水酢酸によるアセチル化は行なわない。
化合物Ｎｏ．４７：Ａｃ−Ｄ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ４のＦｍｏｃ−Ｄ−Ｐｈｅとステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）はそれぞれＦｍｏｃ−ＰｈｅとＦｍｏｃ−Ｄ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）で置き換える。
化合物Ｎｏ．４８：Ａｃ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できる。
化合物Ｎｏ．４９：Ａｃ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＯＨの合成
実施例１に従って調製できるが、Ｒｉｎｋ樹脂の代わりにＷａｎｇ樹脂を使用する。
化合物Ｎｏ．５０：Ａｃ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−（４−Ｃｌ−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ４ではＦｍｏｃ−Ｄ−Ｐｈｅの代わりにＦｍｏｃ−４−Ｃｌ−Ｄ−Ｐｈｅを使用する。
化合物Ｎｏ．５１：Ａｃ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Ｍｅ−Ｈｉｓ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成、及びＡｃ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Ｍｅ−Ｄ−Ｈｉｓ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ５ではＦｍｏｃ−Ｈｉｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−（１−Ｍｅ−Ｈｉｓ）を使用する。Ｆｍｏｃ−（１−Ｍｅ−Ｈｉｓ）の側鎖が保護されていないので、この残基はカップリングのときラセミ化され、２種類のペプチドを提供する。
Ａｃ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Ｍｅ−Ｈｉｓ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2および
Ａｃ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Ｍｅ−Ｄ−Ｈｉｓ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2
この２つのペプチド異性体はＨＰＬＣで容易に分離できる。各ペプチドの１−Ｍｅ−Ｈｉｓ残基の絶対立体配置は、適切な標準ペプチドと対照を使った二次元ＮＭＲ技術により明確になる。
化合物Ｎｏ．５２：Ａｃ−Ｄ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ８ではＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）の代わりにＦｍｏｃ−Ｄ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）を使用する。
化合物Ｎｏ．５３：Ａｃ−Ｄ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＯＨの合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）の代わりにＦｍｏｃ−Ｄ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）を使用する。更に、Ｒｉｎｋ樹脂の代わりにＷａｎｇ樹脂を使用する。
化合物Ｎｏ．５４：Ａｃ−ｈＡｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ８ではＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）の代わりにＦｍｏｃ−ｈＡｒｇ（Ｐｂｆ）を使用する。
化合物Ｎｏ．５５：Ａｃ−Ｃｉｔ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ８ではＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）の代わりにＦｍｏｃ−Ｃｉｔを使用する。
化合物Ｎｏ．５６：Ａｃ−Ｃｉｔ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Ｍｅ−Ｈｉｓ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成、及びＡｃ−Ｃｉｔ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Ｍｅ−）Ｄ−Ｈｉｓ］−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ５ではＦｍｏｃ−Ｈｉｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−１−Ｍｅ−Ｈｉｓを使用する。ステップ８ではＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）の代わりにＦｍｏｃ−Ｃｉｔを使用する。Ｆｍｏｃ−（１−Ｍｅ−Ｈｉｓ）の側鎖が保護されていないので、この残基はカップリングのときラセミ化され、２種類のペプチドを提供する。
Ａｃ−Ｃｉｔ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Ｍｅ−Ｈｉｓ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2および
Ａｃ−Ｃｉｔ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Ｍｅ−Ｄ−Ｈｉｓ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2
この２つのペプチド異性体はＨＰＬＣで容易に分離できる。各ペプチドの１−Ｍｅ−Ｈｉｓ残基の絶対立体配置は、適切な標準ペプチドと対照を使った二次元ＮＭＲ技術により明確になる。
化合物Ｎｏ．５７：Ａｃ−Ｌｅｕ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ８ではＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）の代わりにＦｍｏｃ−Ｌｅｕを使用する。
化合物Ｎｏ．５８：Ａｃ−Ｌｙｓ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ８ではＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）の代わりにＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）を使用する。
化合物Ｎｏ．５９：Ａｃ−Ｌｙｓ（ｉｐｒ）−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ８ではＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）の代わりにＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（ｉｐｒ）（Ｂｏｃ）を使用する。
化合物Ｎｏ．６０：Ａｃ−ｎＬｅｕ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ８ではＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）の代わりにＦｍｏｃ−ｎＬｅｕを使用する。
化合物Ｎｏ．６１：Ａｃ−ｎＬｅｕ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−Ｓｅｒ−Ｐｒｏ−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ１の前にＦｍｏｃ−ＳｅｒとＦｍｏｃ−Ｐｒｏを使用する。更に、ステップ８ではＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）の代わりにＦｍｏｃ−ｎＬｅｕを使用する。
化合物Ｎｏ．６２：Ａｃ−Ｏｒｎ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ８ではＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）の代わりにＦｍｏｃ−Ｏｒｎを使用する。
化合物Ｎｏ．６３：Ａｃ−Ｖａｌ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ８ではＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）の代わりにＦｍｏｃ−Ｖａｌを使用する。
化合物Ｎｏ．６４：Ｎ−（２−ナフタレンスルホニル）−Ｄ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）とステップ９の無水酢酸はそれぞれＦｍｏｃ−Ｄ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）と２−ナフタレンスルホニルクロライドで置き換える。
化合物Ｎｏ．６５：Ｎ−（４−（２−ナフタレンスルホンアミド）−４−オキソ−ブチリル）−Ｄ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）とステップ９の無水酢酸はそれぞれＦｍｏｃ−Ｄ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）と無水琥珀酸で置き換える。ナフタレン２’−スルホンアミドの付加は次のようにして行なう。ステップ９の後、樹脂をＤＣＭで膨潤させ、無水ＤＭＦで数回洗浄する。次に５当量のナフタレン２’−スルホンアミド、１０当量のＰｙＢＯＰ、そして１０当量のＤＩＥＡ（無水ＤＭＦ中）を触媒量のＤＭＡＰ（４−（Ｎ，Ｎ’−ジメチルアミノ）ピリジン）と一緒に樹脂に加える。室温で３時間、カップリング反応を行なわせ、樹脂を洗浄・乾燥する。
化合物Ｎｏ．６６：３−（４−ヒドロキシフェニル）プロピオニル−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、Ａｒｇ−Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ樹脂は無水酢酸ではなく、ＤＣＣ／ＨＯＢｔで活性化した過剰の３−（４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸で処理する。環化と精製は実施例１の方法で行う。
化合物Ｎｏ．６７：３−（４−メチルベンゾイル）プロピオニル−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、Ａｒｇ−Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ樹脂は無水酢酸ではなくＤＣＣ／ＨＯＢｔで活性化した過剰の３−（４−メチルベンゾイル）プロピオン酸で処理する。環化と精製は実施例１の方法で行う。
化合物Ｎｏ．６８：Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ９の無水酢酸によるアセチル化は使用しない。ステップ８の後、Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。
化合物Ｎｏ．６９：Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＯＨの合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ９の無水酢酸によるアセチル化は使用しない。ステップ８の後、Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。更に、Ｒｉｎｋ樹脂の代わりにＷａｎｇ樹脂を使用する。
化合物Ｎｏ．７０：Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ−（ＣＨ2）6−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、Ｒｉｓｋ樹脂の代わりに、１，６−ジアミノヘキサントリチル樹脂（ナッシュ（Ｎａｓｈ）、バイクロフト（Ｂｙｃｒｏｆｔ）、チャン（Ｃｈａｎ）、Ｔｅｔ．Ｌｅｔｔ．３７（１５）：２６２５−２８、１９９６）を使用する。更に、ステップ９は行なわない。
化合物Ｎｏ．７１：Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−Ｇｌｕ−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ１の前にＦｍｏｃ−Ｇｌｕを使用する。ステップ８の後にＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。ステップ９の無水酢酸によるアセチル化は省く。
化合物Ｎｏ．７２：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。
化合物Ｎｏ．７３：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＯＨの合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。Ｒｉｎｋ樹脂の代わりにＷａｎｇ樹脂を使用する。
化合物Ｎｏ．７４：Ｎ−スクシニル−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ９は無水酢酸ではなく無水スクシニルで行なう。ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。
化合物Ｎｏ．７５：Ｎ−グルタリル−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ９は無水酢酸ではなく無水グルタリルで行なう。ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。
化合物Ｎｏ．７６：Ｎ−グルタリル−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＯＨの合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ９は無水酢酸ではなく無水グルタリルで行なう。ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。Ｒｉｎｋ樹脂の代わりにＷａｎｇ樹脂を使用する。
化合物Ｎｏ．７７：Ｎ−グルコノイル−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ９は行なわない。ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。ペプチドはＤＭＦに溶解し、一晩グルコノラクトン／ＤＭＡＰと反応させる。最終生成物は精製する。
化合物Ｎｏ．７８：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−アルコールの合成
公表されている方法（ヤン（Ｙａｎ）及びマイヤー（Ｍａｙｅｒ）、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．６８（３）：１１６１−６２、２００３）に従って、市販のＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）アルコールを市販のトリクロロアセトイミデート誘導Ｗａｎｇ樹脂に付加する。ペプチド鎖は通常の方法で拡張し、樹脂に結合したＴｙｒ−Ａｒｇ−Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−ＤＰｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓアルコール配列を得る。α−アミノ酸のアセチル化は、上述の如く、５当量の無水酢酸と１０当量のＤＩＥＡ（無水ＤＭＦ中）を使い、室温で１時間行なう。樹脂の開裂、環化、精製は上述の実施例に従って行なう。
化合物Ｎｏ．７９：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ｄ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ８ではＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）の代わりにＦｍｏｃ−Ｄ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）を使用する。ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。
化合物Ｎｏ．８０：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［ｄＣｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ７ではＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−Ｄ−Ｃｙｓを使用する。ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。
化合物Ｎｏ．８１：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Ｍｅ−Ｈｉｓ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成、及び化合物Ｎｏ．８２：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Ｍｅ−Ｄ−Ｈｉｓ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ５ではＦｍｏｃ−Ｈｉｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−（１−Ｍｅ−Ｈｉｓ）を使用する。更に、ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。Ｆｍｏｃ−（１−Ｍｅ−Ｈｉｓ）の側鎖が保護されていないので、この残基はカップリングのときラセミ化され、２種類のペプチドを提供する。
Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Ｍｅ−Ｈｉｓ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2および
Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Ｍｅ−）Ｄ−Ｈｉｓ］−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2
この２つのペプチド異性体はＨＰＬＣで容易に分離できる。各ペプチドの１−Ｍｅ−Ｈｉｓ残基の絶対立体配置は、適切な標準ペプチドと対照を使った二次元ＮＭＲ技術により明確になる。
化合物Ｎｏ．８４：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Ｍｅ−Ｈｉｓ）−（４−F−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成、及び化合物Ｎｏ．８５：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Ｍｅ−Ｄ−Ｈｉｓ）−（４−Ｆ−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ５ではＦｍｏｃ−Ｈｉｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−１−Ｍｅ−Ｈｉｓを使用する。ステップ４ではＦｍｏｃ−Ｄ−Ｐｈｅの代わりにＦｍｏｃ−４−Ｆ−Ｄ−Ｐｈｅを使用する。ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。Ｆｍｏｃ−（１−Ｍｅ−Ｈｉｓ）の側鎖が保護されていないので、この残基はカップリングのときラセミ化され、２種類のペプチドを提供する。
Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Ｍｅ−Ｈｉｓ）−（４−Ｆ−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2および
Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Ｍｅ−Ｄ−Ｈｉｓ）−（４−Ｆ−Ｄ−Ｐｈｅ）-Ａｒｇ-Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2
この２つのペプチド異性体はＨＰＬＣで容易に分離できる。各ペプチドの１−Ｍｅ−Ｈｉｓ残基の絶対立体配置は、適切な標準ペプチドと対照を使った二次元ＮＭＲ技術により明確になる。
化合物Ｎｏ．８６：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ-Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−（４−Ｃｌ−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ４ではＦｍｏｃ−Ｄ−Ｐｈｅの代わりにＦｍｏｃ−４−Ｃｌ−Ｄ−Ｐｈｅを使用する。更に、ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。
化合物Ｎｏ．８７：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Ｍｅ−Ｈｉｓ）−（４−Ｃｌ−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成、及び化合物Ｎｏ．８８：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Ｍｅ−Ｄ−Ｈｉｓ）−（４−Ｃｌ−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ４ではＦｍｏｃ−Ｄ−Ｐｈｅの代わりにＦｍｏｃ−４−Ｃｌ−Ｄ−Ｐｈｅを使い、ステップ５ではＦｍｏｃ−Ｈｉｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−（１−Ｍｅ−Ｈｉｓ）を使用する。更に、ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。Ｆｍｏｃ−（１−Ｍｅ−Ｈｉｓ）の側鎖が保護されていないので、この残基はカップリングのときラセミ化され、２種類のペプチドを提供する。
Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Ｍｅ−Ｈｉｓ）−（４−Ｃｌ−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2および
Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Ｍｅ−ＤＨｉｓ）−（４−Ｃｌ−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2
この２つのペプチド異性体はＨＰＬＣで容易に分離できる。各ペプチドの１−Ｍｅ−Ｈｉｓ残基の絶対立体配置は、適切な標準ペプチドと対照を使った二次元ＮＭＲ技術により明確になる。
化合物Ｎｏ．８９：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−（４−Ｂｒ−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ４ではＦｍｏｃ−Ｄ−Ｐｈｅの代わりにＦｍｏｃ−４−Ｂｒ−Ｄ−Ｐｈｅを使用する。ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。
化合物Ｎｏ．９０：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Ｍｅ−Ｈｉｓ）−（４−Ｂｒ−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成、及び化合物Ｎｏ．９１：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Ｍｅ−Ｄ−Ｈｉｓ）−（４−Ｂｒ−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ４ではＦｍｏｃ−Ｄ−Ｐｈｅの代わりにＦｍｏｃ−４−Ｂｒ−Ｄ−Ｐｈｅを使用し、ステップ５ではＦｍｏｃ−Ｈｉｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−（１−Ｍｅ−Ｈｉｓ）を使用する。更に、ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。Ｆｍｏｃ−（１−Ｍｅ−Ｈｉｓ）の側鎖が保護されていないので、この残基はカップリングのときラセミ化され、２種類のペプチドを提供する。
Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Ｍｅ−Ｈｉｓ）−（４−Ｂｒ−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2および
Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Ｍｅ−Ｄ−Ｈｉｓ）−（４−Ｂｒ−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2
この２つのペプチド異性体はＨＰＬＣで容易に分離できる。各ペプチドの１−Ｍｅ−Ｈｉｓ残基の絶対立体配置は、適切な標準ペプチドと対照を使った二次元ＮＭＲ技術により明確になる。
化合物Ｎｏ．９２：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−（４−Ｍｅ−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ４ではＦｍｏｃ−Ｄ−Ｐｈｅの代わりにＦｍｏｃ−４−Ｍｅ−Ｄ−Ｐｈｅを使用する。ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。
化合物Ｎｏ．９３：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−（４−ＯＭｅ−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ４ではＦｍｏｃ−Ｄ−Ｐｈｅの代わりにＦｍｏｃ−４−ＯＭｅ−Ｄ−Ｐｈｅを使用する。ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。
化合物Ｎｏ．９４：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Ｍｅ−Ｈｉｓ）−（４−ＯＭｅ−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成、及び化合物Ｎｏ．９５：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Ｍｅ−Ｄ−Ｈｉｓ）−（４−ＯＭｅ−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ５ではＦｍｏｃ−Ｈｉｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−１−Ｍｅ−Ｈｉｓを使用する。ステップ４ではＦｍｏｃ−Ｄ−Ｐｈｅの代わりにＦｍｏｃ−４−ＯＭｅ−Ｄ−Ｐｈｅを使用する。ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。Ｆｍｏｃ−（１−Ｍｅ−Ｈｉｓ）の側鎖が保護されていないので、この残基はカップリングのときラセミ化され、２種類のペプチドを提供する。
Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Ｍｅ−Ｈｉｓ）−（４−ＯＭｅ−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2及び
Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Ｍｅ−Ｄ−Ｈｉｓ）−（４−ＯＭｅ−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2
この２つのペプチド異性体はＨＰＬＣで容易に分離できる。各ペプチドの１−Ｍｅ−Ｈｉｓ残基の絶対立体配置は、適切な標準ペプチドと対照を使った二次元ＮＭＲ技術により明確になる。
化合物Ｎｏ．９６：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（３−Ｍｅ−Ｈｉｓ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ５ではＦｍｏｃ−Ｈｉｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−３−Ｍｅ−Ｈｉｓが使用される。ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。
化合物Ｎｏ．９９：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Bzl−Ｈｉｓ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成、及び化合物Ｎｏ．１００：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Bzl−Ｄ−Ｈｉｓ）−ＤＰｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ５ではＦｍｏｃ−Ｈｉｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−１−Ｂｚｌ−Ｈｉｓを使用する。ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。Ｆｍｏｃ−（１−Ｂｚｌ−Ｈｉｓ）の側鎖が保護されていないので、この残基はカップリングのときラセミ化され、２種類のペプチドを提供する。
Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Ｂｚｌ−Ｈｉｓ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2および
Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Ｂｚｌ−Ｄ−Ｈｉｓ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2
この２つのペプチド異性体はＨＰＬＣで容易に分離できる。各ペプチドの１−Ｂｚｌ−Ｈｉｓ残基の絶対立体配置は、適切な標準ペプチドと対照を使った二次元ＮＭＲ技術により明確になる。
化合物Ｎｏ．１０１：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Bom−Ｈｉｓ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ５ではＦｍｏｃ−Ｈｉｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−１−Ｂｏｍ−Ｈｉｓを使用する。ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。
化合物Ｎｏ．１１０：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（β−（２−フリル）−Ａｌａ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ５ではＦｍｏｃ−Ｈｉｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−β−（２−ｆｕｒｙｌ）−Ａｌａを使用する。更に、ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。
化合物Ｎｏ．１１１：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（β−（チエン−２−イル）−Ａｌａ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ５ではＦｍｏｃ−Ｈｉｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−β−（チエン−２−イル）−Ａｌａを使用する。更に、ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。
化合物Ｎｏ．１１２：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（β−（１，３−チアゾール−４−イル）−Ａｌａ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ５ではＦｍｏｃ−Ｈｉｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−β−（１，３−チアゾール−４−イル）−Ａｌａを使用する。更に、ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。
化合物Ｎｏ．１１３：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（β−（ピリジン−４−イル）−Ａｌａ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ５ではＦｍｏｃ−Ｈｉｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−β−（ピリジン−４−イル）−Ａｌａを使用する。更に、ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。
化合物Ｎｏ．１１４：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−グリシノールの合成
実施例１に従って調製できるが、Ｒｉｎｋ樹脂の代わりにグリシノール２−クロロトリチル樹脂（バーロス（Ｂａｒｌｏｓ）、チャッツィ（Ｃｈａｔｚｉ）、ガトス（Ｇａｔｏｓ）、及びスタブロポロス（Ｓｔａｖｒｏｐｏｕｌｏｓ）、Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｅｐｔ．Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｒｅｓ．３７（６）：５１３−２０、１９９１）を使用する。
化合物Ｎｏ．１１５：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−２−（２−アミノエトキシ）エタノールの合成
実施例１に従って調製できるが、Ｒｉｎｋ樹脂の代わりに２−（２−アミノエトキシ）エタノール２−クロロトリチル樹脂（バーロス（Ｂａｒｌｏｓ）、チャッツィ（Ｃｈａｔｚｉ）、ガトス（Ｇａｔｏｓ）、及びスタブロポロス（Ｓｔａｖｒｏｐｏｕｌｏｓ）、Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｅｐｔ．Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｒｅｓ．３７（６）：５１３−２０、１９９１）を使用する。
化合物Ｎｏ．１１６：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−Ｓｅｒアルコールの合成
実施例１に従って調製できるが、Ｒｉｎｋ樹脂の代わりにＷａｎｇ樹脂を使用する。公表されている方法（ヤン（Ｙａｎ）とマイヤー（Ｍａｙｅｒ）、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．６８：１１６１−６２、２００３）に従い、ステップ１の前にＷａｎｇ樹脂をＦｍｏｃ−セリノール（ｔＢｕ）でプリロードする。ステップ８と９の間でＴｙｒ（ｔＢｕ）を使用する。
化合物Ｎｏ．１１７：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ−（ＣＨ2）6−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、Ｒｉｎｋ樹脂の代わりに１，６−ジアミノヘキサントリチル樹脂（ナッシュ（Ｎａｓｈ）、バイクロフト（Ｂｙｃｒｏｆｔ）、およびチャン（Ｃｈａｎ）、Ｔｅｔ．Ｌｅｔｔ．３７（１５）：２６２５−２８、１９９６）を使用する。
化合物Ｎｏ．１１８：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−Ｇｌｕ−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ１の前にＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）を使用する。ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。
化合物Ｎｏ．１１９：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−Ｓｅｒ−Ｐｒｏ−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ１の前にＦｍｏｃ−ＳｅｒとＦｍｏｃ−Ｐｒｏを使用する。更に、ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒを使用する。
化合物Ｎｏ．１２０：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−Ｓｅｒ−Ｐｒｏアルコール
実施例１に従って調製できるが、Ｒｉｎｋ樹脂の代わりにＷａｎｇ樹脂を使用する。公表されている方法（ヤン（Ｙａｎ）とマイヤー（Ｍａｙｅｒ）、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．６８：１１６１−６２、２００３）に従い、Ｗａｎｇ樹脂をＦｍｏｃ−プロリノールでプリロードし、ステップ１の前にＦｍｏｃ−Ｓｅｒ（ｔＢｕ）を加える。更に、ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。
化合物Ｎｏ．１２１：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−Ｌｙｓ−Ｐｒｏ−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ１の前にＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）とＦｍｏｃ−Ｐｒｏを使用する。ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を使用する。
化合物Ｎｏ．１２２：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−Ｌｙｓ−Ｐｒｏアルコール
実施例１に従って調製できるが、Ｒｉｎｋ樹脂の代わりにＷａｎｇ樹脂を使用する。公表されている方法（ヤン（Ｙａｎ）とマイヤー（Ｍａｙｅｒ）、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．６８：１１６１−６２、２００３）に従い、Ｗａｎｇ樹脂をＦｍｏｃ−プロリノールでプリロードし、ステップ１の前にＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）を加える。更に、ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。
化合物Ｎｏ．１２３：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−Ａｒｇ−Ｐｈｅ−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ１の前にＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）とＦｍｏｃ−Ｐｈｅを使用する。ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を使用する。
化合物Ｎｏ．１２４：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ｃｉｔ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ８ではＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）の代わりにＦｍｏｃ−Ｃｉｔを使用する。ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。
化合物Ｎｏ．１２５：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ｃｉｔ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Ｍｅ−Ｈｉｓ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成、及びＡｃ−Ｔｙｒ−Ｃｉｔ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Ｍｅ−Ｄ−Ｈｉｓ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ５ではＦｍｏｃ−Ｈｉｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−１−Ｍｅ−Ｈｉｓを使用する。ステップ８ではＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）の代わりにＦｍｏｃ−Ｃｉｔを使用する。ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。Ｆｍｏｃ−（１−Ｍｅ−Ｈｉｓ）の側鎖が保護されていないので、この残基はカップリングのときラセミ化され、２種類のペプチドを提供する。
Ａｃ−Ｔｙｒ−Ciｔ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Ｍｅ−Ｈｉｓ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2および
Ａｃ−Ｔｙｒ−Ciｔ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−Ｍｅ−Ｄ−Ｈｉｓ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2
この２つのペプチド異性体はＨＰＬＣで容易に分離できる。各ペプチドの１−Ｍｅ−Ｈｉｓ残基の絶対立体配置は、適切な標準ペプチドと対照を使った二次元ＮＭＲ技術により明確になる。
化合物Ｎｏ．１２６：Ａｃ−Ｔｙｒ−ｈＡｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ８ではＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）の代わりにＦｍｏｃ−ｈＡｒｇ（Ｐｂｆ）を使用する。ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ＯｔＢｕ）を加える。
化合物Ｎｏ．１２７：Ａｃ−Ｔｙｒ−（l−β−ｈＡｒｇ）−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ８ではＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）の代わりにＦｍｏｃ−ｌ−β−ｈＡｒｇ（Ｐｂｆ）を使用する。ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−（ｔＢｕ）を使用する。
化合物Ｎｏ．１２８：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ｌｙｓ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ８ではＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）の代わりにＦｍｏｃ−Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）を使用する。ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を使用する。
化合物Ｎｏ．１２９：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ｓｅｒ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ８ではＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）の代わりにＦｍｏｃ−Ｓｅｒを使用する。ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を使用する。
化合物Ｎｏ．１３０：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ｖａｌ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ８ではＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）の代わりにＦｍｏｃ−Ｖａｌを使用する。ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を使用する。
化合物Ｎｏ．１３１：Ｎ−スクシニル−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＯＨの合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ９は無水酢酸の代わりに無水スクシニルを使って行なう。ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。Ｒｉｎｋ樹脂の代わりにＷａｎｇ樹脂を使用する。
化合物Ｎｏ．１３２：シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６と８のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）は使用しない。更に、ステップ９の無水酢酸によるアセチル化は使用しない。最後に、ステップ７ではシステインの代わりにホモシステインを使用する。
化合物Ｎｏ．１３３：シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＯＨの合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）、ステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）、そしてステップ９の無水酢酸によるアセチル化は使用しない。ステップ７ではシステインの代わりにホモシステインを使用する。Ｒｉｎｋ樹脂の代わりにＷａｎｇ樹脂を使用する。
化合物Ｎｏ．１３４：シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−（４−Ｆ−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）、ステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）、そしてステップ９の無水酢酸によるアセチル化は使用しない。更に、ステップ７ではＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）を使用し、ステップ４ではＦｍｏｃ−Ｄ−Ｐｈｅの代わりにＦｍｏｃ−（４−Ｆ−Ｄ−Ｐｈｅ）を使用する。
化合物Ｎｏ．１３５：シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−（４−Ｃｌ−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）、ステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）、そしてステップ９の無水酢酸によるアセチル化は使用しない。更に、ステップ７ではＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）を使用し、ステップ４ではＦｍｏｃ−Ｄ−Ｐｈｅの代わりにＦｍｏｃ−４−Ｃｌ−Ｄ−Ｐｈｅを使用する。
化合物Ｎｏ．１３６：Ａｃ−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）をステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）は使用しない。更に、ステップ４のＦｍｏｃ−Ｄ−Ｐｈｅとステップ７のＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）はそれぞれＦｍｏｃ−ＰｈｅとＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）で置き換える。
化合物Ｎｏ．１３７：Ａｃ−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）は使用しない。更に、ステップ7のシステインの代わりにホモシステインを使用する。
化合物Ｎｏ．１３８：Ａｃ−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＯＨの合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ７のシステインの代わりにホモシステインを使用し、ステップ８からＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）を省く。Ｒｉｎｋ樹脂の代わりにＷａｎｇ樹脂を使用する。
化合物Ｎｏ．１３９：Ａｃ−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−（４−F−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）は使用しない。更に、ステップ７のＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）とステップ４のＦｍｏｃ−Ｄ−Ｐｈｅの代わりに、それぞれＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）とＦｍｏｃ−（４−Ｆ−Ｄ−Ｐｈｅ）を使用する。
化合物Ｎｏ．１４０：Ａｃ−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−（４−Ｃｌ−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）は使用しない。更に、ステップ４と７のＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）とＦｍｏｃ−Ｄ−Ｐｈｅの代わりに、それぞれＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）とＦｍｏｃ−４−Ｃｌ−Ｄ−Ｐｈｅを使用する。
化合物Ｎｏ．１４１：Ｎ−シクロプロパンカルボニル−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）は使用しない。ステップ７のＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）はＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）で置き換える。更に、ステップ９の無水酢酸は、ＤＩＣ（１，３−ジイソプロピルカルボジイミド）／ＨＯＢｔ（１−ヒドロキシベンゾトリアゾール）で予め活性化したシクロプロパンカルボン酸で置き換える。
化合物Ｎｏ．１４２：Ｎ−シクロブタンカルボニル−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）は使用しない。ステップ7ではＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）を使用する。更に、ステップ９の無水酢酸は、ＤＩＣ（１，３−ジイソプロピルカルボジイミド)／ＨＯＢｔ（１−ヒドロキシベンゾトリアゾール）で予め活性化したシクロブタンカルボン酸で置き換える。
化合物Ｎｏ．１４３：Ｎ−シクロペンタンカルボニル−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）は使用しない。ステップ７のＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）はＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）で置き換える。更に、ステップ９の無水酢酸は、ＤＩＣ（１，３−ジイソプロピルカルボジイミド）／ＨＯＢｔ（１−ヒドロキシベンゾトリアゾール）で予め活性化したシクロペンタンカルボン酸で置き換える。
化合物Ｎｏ．１４４：Ｎ−シクロヘキサンカルボニル−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）は使用しない。ステップ７ではＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）を使用する。更に、ステップ９の無水酢酸は、ＤＩＣ（１，３−ジイソプロピルカルボジイミド）／ＨＯＢｔ（１−ヒドロキシベンゾトリアゾール）で予め活性化したシクロヘキサンカルボン酸で置き換える。
化合物Ｎｏ．１４５：Ｎ−ヘキサノイル-シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）は使用しない。ステップ7ではＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）を使用する。更に、ステップ９の無水酢酸は、ＤＩＣ（１，３−ジイソプロピルカルボジイミド）／ＨＯＢｔ（１−ヒドロキシベンゾトリアゾール）で予め活性化したｎ−ヘキサン酸で置き換える。
化合物Ｎｏ．１４６：Ｎ−ベンゾイル−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）は使用しない。ステップ７ではＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）を使用する。更に、ステップ９の無水酢酸は、ＤＩＣ（１，３−ジイソプロピルカルボジイミド）／ＨＯＢｔ（１−ヒドロキシベンゾトリアゾール）で予め活性化した安息香酸で置き換える。
化合物Ｎｏ．１４７：４−フェニルブチリル−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）は使用しない。ステップ７ではＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）を使用する。更に、ステップ９の無水酢酸は、ＤＩＣ（１，３−ジイソプロピルカルボジイミド）／ＨＯＢｔ（１−ヒドロキシベンゾトリアゾール）で予め活性化した４−フェニル酪酸で置き換える。
化合物Ｎｏ．１４８：３−グアニジノプロピオニル−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）は使用しない。ステップ７のＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）とステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）は、それぞれＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）とＦｍｏｃ−β−Ａｌａ（Ｆｍｏｃ−３−アミノプロピオン酸）で置き換える。更に、ステップ９のアセチル化は次の処置（グアニジル化）で置き換える。Ｆｍｏｃの脱保護の後、樹脂は１０当量のＮ，Ｎ’−ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−1Ｈ−ピラゾール−１−カルボキシアミジンおよび１０当量のＤＩＥＡ（ＮＭＰ（Ｎ−メチルピロリドン）中）と一緒に室温で一晩インキュベートする。
化合物Ｎｏ．１４９：５−グアニジノバレリル−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）は使用しない。ステップ７のＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）とステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）は、Ｆｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）とＦｍｏｃ−５−アミノ吉草酸でそれぞれ置き換える。更に、ステップ９のアセチル化は次の処置（グアニジル化）で置き換える。Ｆｍｏｃの脱保護の後、樹脂は１０当量のＮ，Ｎ’−ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−1Ｈ−ピラゾール−１−カルボキシアミジンおよび１０当量のＤＩＥＡ（ＮＭＰ（Ｎ−メチルピロリドン）中）と一緒に室温で一晩インキュベートする。
化合物Ｎｏ．１５０：Ｎ−フェニルスルホニル−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）は使用しない。更に、ステップ７ではＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）を使用する。ステップ９の無水酢酸はフェニルスルホニルクロライドで置き換える。
化合物Ｎｏ．１５１：Ｎ−（２−ナフタレンスルホニル）−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）は使用しない。更に、ステップ７ではＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）を使用する。ステップ９の無水酢酸は２−ナフタレンスルホニルクロライドで置き換える。
化合物Ｎｏ．１５２：Ｎ−（４−フェニルスルホンアミド−４−オキソ−ブチリル）−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）は使用しない。ステップ７ではＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）を使用する。ステップ９の無水酢酸は無水琥珀酸で置き換える。更にステップ９の後に１ステップを加える。フェニルスルホンアミドの付加は次のようにして行なう。ステップ９の後、樹脂をＤＣＭ中で膨潤させ、無水ＤＭＦで数回洗浄する。次に５当量のフェニルスルホンアミド、１０当量のＰｙＢＯＰ、そして１０当量のＤＩＥＡ（無水ＤＭＦ中）を触媒量のＤＭＡＰ（４−（Ｎ，Ｎ’−ジメチルアミノ）ピリジン）と一緒に樹脂に加える。カップリング反応を室温で３時間行ない、樹脂は洗浄・乾燥する。
化合物Ｎｏ．１５３：Ａｒｇ−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とステップ９の無水酢酸によるアセチル化は使用しない。更に、ステップ７ではシステインの代わりにホモシステインを使用する。
化合物Ｎｏ．１５４：Ｄ−Ａｒｇ−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）はＦｍｏｃ−Ｄ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）で置き換え、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とステップ９の無水酢酸によるアセチル化は使用しない。最後に、ステップ７ではシステインの代わりにホモシステインを使用する。
化合物Ｎｏ．１５５：Ａｒｇ−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＯＨの合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とステップ９の無水酢酸によるアセチル化は使用しない。更に、Ｒｉｎｋ樹脂の代わりにＷａｎｇ樹脂を使用する。最後に、ステップ７ではシステインの代わりにホモシステインを使用する。
化合物Ｎｏ．１５６：Ａｒｇ−シクロ［ｈＣｙｓ−（１−Ｍｅ−Ｈｉｓ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成、及び化合物Ｎｏ．１５７：Ａｒｇ−シクロ［ｈＣｙｓ−（１−Ｍｅ−Ｄ−Ｈｉｓ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ５ではＦｍｏｃ−Ｈｉｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−（１−Ｍｅ−Ｈｉｓ）を使用する。ステップ６ではＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）を使用する。更に、ステップ９の無水酢酸によるアセチル化は使用しない。Ｆｍｏｃ−（１−Ｍｅ−Ｈｉｓ）の側鎖が保護されていないので、この残基はカップリングのときラセミ化され、２種類のペプチドを提供する。
Ａｒｇ−シクロ［ｈＣｙｓ−（１−Ｍｅ−Ｈｉｓ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2および
Ａｒｇ−シクロ［ｈＣｙｓ−（１−Ｍｅ−Ｄ−Ｈｉｓ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2
この２つのペプチド異性体はＨＰＬＣで容易に分離できる。各ペプチドの１−Ｍｅ−Ｈｉｓ残基の絶対立体配置は、適切な標準ペプチドと対照を使った二次元ＮＭＲ技術により明確になる。
化合物Ｎｏ．１５８：Ａｃ−Ａｒｇ−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）は使用しない。更に、ステップ７ではシステインの代わりにホモシステインを使用する。
化合物Ｎｏ．１５９：Ａｃ−Ａｒｇ−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＯＨの合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）は使用しない。更に、ステップ７ではシステインの代わりにホモシステインを使用する。最後に、Ｒｉｎｋ樹脂の代わりにＷａｎｇ樹脂を使用する。
化合物Ｎｏ．１６０：Ａｃ−ｎＬｅｕ−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）は使用しない。ステップ７のＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）とステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）はそれぞれＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）とＦｍｏｃ−ｎＬｅｕで置き換える。
化合物Ｎｏ．１６１：Ｎ−フェニルスルホニル−Ｇｌｙ−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）は使用しない。更に、ステップ７と８では、それぞれＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）とＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）の代わりにＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）とＦｍｏｃ−Ｇｌｙを使用する。ステップ９の無水酢酸はフェニルスルホニルクロライドで置き換える。
化合物Ｎｏ．１６２：Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とステップ９の無水酢酸によるアセチル化は使用しない。更に、ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。最後に、ステップ７ではシステインの代わりにホモシステインを使用する。
化合物Ｎｏ．１６３：Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＯＨの合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ９の無水酢酸によるアセチル化は使用しない。ステップ７ではシステインの代わりにホモシステインを使用する。更に、ステップ８の後にＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。最後に、Ｒｉｎｋ樹脂の代わりにＷａｎｇ樹脂を使用する。
化合物Ｎｏ．１６４：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ７ではシステインの代わりにホモシステインを使用する。ステップ６ではＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）を使用しない。ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。
化合物Ｎｏ．１６５：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＯＨの合成
実施例１に従って調製できるが、Ｆｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）は使用しない。更に、ステップ７ではシステインの代わりにホモシステインを使用する。ステップ８の後にＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。最後に、Ｒｉｎｋ樹脂の代わりにＷａｎｇ樹脂を使用する。
化合物Ｎｏ．１６６：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を使用する。ステップ７ではシステインの代わりにホモシステインを使用する。
化合物Ｎｏ．１６７：Ａｃ−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−（β−シクロへキシル−Ｄ−Ａｌａ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）は使用しない。更に、ステップ７のＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）とステップ４のＦｍｏｃ−Ｄ−Ｐｈｅの代わりに、それぞれＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）とＦｍｏｃ−（β−シクロへキシル−Ｄ−Ａｌａ）を使用する。
化合物Ｎｏ．１６８：Ａｃ−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−ペニシラミン］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）は使用しない。更に、ステップ１と７のＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）の代わりに、それぞれＦｍｏｃ−ペニシラミン（Ｔｒｔ）とＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）を使用する。
化合物Ｎｏ．１６９：Ａｃ−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−（４−Ｃｌ−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−ペニシラミン］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）は使用しない。ステップ１と７のＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）およびステップ４のＦｍｏｃ−Ｄ−Ｐｈｅは、それぞれＦｍｏｃ−ペニシラミン（Ｔｒｔ）、Ｆｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）、そしてＦｍｏｃ−４−Ｃｌ−Ｄ−Ｐｈｅで置き換える。
化合物Ｎｏ．１７０：Ｎ−ヘキサノイル−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−ペニシラミン］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）は使用しない。ステップ７と１では、Ｆｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）の代わりにそれぞれＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）とＦｍｏｃ−ペニシラミン（Ｔｒｔ）を使用する。更に、ステップ９の無水酢酸は、ＤＩＣ（１，３−ジイソプロピルカルボジイミド）／ＨＯＢｔ（１−ヒドロキシベンゾトリアゾール）で予め活性化したｎ−ヘキサン酸で置き換える。
化合物Ｎｏ．１７１：Ｎ−シクロペンタンカルボニル−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−ペニシラミン］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）は使用しない。ステップ１と７のＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）は、それぞれＦｍｏｃ−ペニシラミン（Ｔｒｔ）とＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）で置き換える。更に、ステップ９の無水酢酸は、ＤＩＣ（１，３−ジイソプロピルカルボジイミド）／ＨＯＢｔ（１−ヒドロキシベンゾトリアゾール）で予め活性化したシクロペンタンカルボン酸で置き換える。
化合物Ｎｏ．１７２：Ｎ−シクロヘキサンカルボニル−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−ペニシラミン］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）は使用しない。ステップ７と１では、Ｆｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）の代わりにそれぞれＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）とＦｍｏｃ−ペニシラミン（Ｔｒｔ）が使用される。更にステップ９の無水酢酸は、ＤＩＣ（１，３−ジイソプロピルカルボジイミド）／ＨＯＢｔ（１−ヒドロキシベンゾトリアゾール）で予め活性化したシクロヘキサンカルボン酸で置き換える。
化合物Ｎｏ．１７３：Ｎ−ベンゾイル−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−ペニシラミン］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）は使用しない。ステップ７と１では、Ｆｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）の代わりにそれぞれＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）Ｆｍｏｃ−ペニシラミン（Ｔｒｔ）を使用する。更に、ステップ９の無水酢酸は、ＤＩＣ（１，３−ジイソプロピルカルボジイミド）／ＨＯＢｔ（１−ヒドロキシベンゾトリアゾール）で予め活性化した安息香酸で置き換える。
化合物Ｎｏ．１７４：４−フェニルブチリル−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−ペニシラミン］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）は使用しない。ステップ７と１では、Ｆｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）の代わりにそれぞれＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）とＦｍｏｃ−ペニシラミン（Ｔｒｔ）を使用する。更に、ステップ９の無水酢酸は、ＤＩＣ（１，３−ジイソプロピルカルボジイミド）／ＨＯＢｔ（１−ヒドロキシベンゾトリアゾール）で予め活性化した４−フェニル酪酸で置き換える。
化合物Ｎｏ．１７５：Ｎ−（フェニルスルホニル）−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−ペニシラミン］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）は使用しない。更に、ステップ７と１では、Ｆｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）の代わりにそれぞれＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）とＦｍｏｃ−ペニシラミン（Ｔｒｔ）を使用する。ステップ９の無水酢酸はフェニルスルホニルクロライドで置き換える。
化合物Ｎｏ．１７６：（４−ベンゼンスルホンアミド）ブチリル−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−ペニシラミン］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）は使用しない。ステップ８では、Ｆｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）はＦｍｏｃ−γ−アミノ酪酸で置き換える。更に、ステップ７と１では、Ｆｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）の代わりにそれぞれＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）とＦｍｏｃ−ペニシラミン（Ｔｒｔ）を使用する。ステップ９の無水酢酸はフェニルスルホニルクロライドで置き換える。
化合物Ｎｏ．１７７：Ａｃ−ｎＬｅｕ−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−ペニシラミン］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）は使用しない。ステップ１と７のＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）およびステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）は、それぞれＦｍｏｃ−ペニシラミン（Ｔｒｔ）、Ｆｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）、そしてＦｍｏｃ−ｎＬｅｕで置き換える。
化合物Ｎｏ．１７８：Ｎ−フェニルスルホニル−Ｇｌｙ−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−ペニシラミン］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）は使用しない。更に、ステップ１、７、８では、それぞれＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）、Ｆｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）、そしてＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）の代わりにＦｍｏｃ−ペニシラミン（Ｔｒｔ）、Ｆｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）、そしてＦｍｏｃ−Ｇｌｙを使用する。ステップ９の無水酢酸はフェニルスルホニルクロライドで置き換える。
化合物Ｎｏ．１７９：シクロ［３−チオプロピオニル−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−ｈＣｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）、ステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）、そしてステップ９の無水酢酸によるアセチル化は使用しない。更に、ステップ１と７では、Ｆｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）の代わりにそれぞれＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）と（S−Ｔｒｔ）−３−チオプロピオン酸を使用する。
化合物Ｎｏ．１８０：シクロ［Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−ｈＣｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）は使用しない。ステップ９の無水酢酸によるアセチル化は使用しない。更に、ステップ１ではＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）を使用する。
化合物Ｎｏ．１８１：シクロ［Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−（４−Ｆ−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−ｈＣｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）、ステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）、そしてステップ９の無水酢酸によるアセチル化は使用しない。更に、ステップ１のＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）とステップ４のＦｍｏｃ−Ｄ−Ｐｈｅの代わりに、それぞれＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）とＦｍｏｃ−（４−Ｆ−Ｄ−Ｐｈｅ）を使用する。
化合物Ｎｏ．１８２：シクロ［Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−（４−Ｃｌ−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−ｈＣｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）は使用しない。ステップ９の無水酢酸によるアセチル化は使用しない。更に、ステップ１と４では、それぞれＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）とＦｍｏｃ−Ｄ−Ｐｈｅの代わりにＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）とＦｍｏｃ−４−Ｃｌ−Ｄ−Ｐｈｅを使用する。
化合物Ｎｏ．１８３：Ａｃ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−（４−Ｃｌ−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−ｈＣｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）をステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）は使用しない。更に、ステップ１と４では、Ｆｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）とＦｍｏｃ−Ｄ−Ｐｈｅの代わりにＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）とＦｍｏｃ−４−Ｃｌ−Ｄ−Ｐｈｅを使用する。
化合物Ｎｏ．１８４：Ａｃ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−（４−Ｆ−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−ｈＣｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）は使用しない。更に、ステップ１のＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）とステップ４のＦｍｏｃ−Ｄ−Ｐｈｅの代わりに、それぞれＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）とＦｍｏｃ−４−Ｆ−Ｄ−Ｐｈｅを使用する。
化合物Ｎｏ．１８５：Ａｃ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−（４−Ｃｌ−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−ｈＣｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）は使用しない。更に、ステップ１のＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）とステップ４のＦｍｏｃ−Ｄ−Ｐｈｅの代わりに、それぞれＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）とＦｍｏｃ−４−Ｃｌ−Ｄ−Ｐｈｅを使用する。
化合物Ｎｏ．１８６：Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−ｈＣｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とステップ９の無水酢酸によるアセチル化は使用しない。更に、ステップ１ではＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）を使用する。
化合物Ｎｏ．１８７：Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−（４−Ｆ−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−ｈＣｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とステップ９の無水酢酸によるアセチル化は使用しない。更に、ステップ１のＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）とステップ４のＦｍｏｃ−Ｄ−Ｐｈｅの代わりに、それぞれＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）とＦｍｏｃ−４−Ｆ−Ｄ−Ｐｈｅを使用する。
化合物Ｎｏ．１８８：Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−（４−Ｃｌ−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−ｈＣｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とステップ９の無水酢酸によるアセチル化は使用しない。更に、ステップ１のＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）とステップ４のＦｍｏｃ−Ｄ−Ｐｈｅの代わりに、それぞれＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）とＦｍｏｃ−４−Ｃｌ−Ｄ−Ｐｈｅを使用する。
化合物Ｎｏ．１８９：Ａｃ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−ｈＣｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）は使用しない。更に、ステップ１ではＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）を使用する。
化合物Ｎｏ．１９０：Ａｃ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−（４−Ｆ−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−ｈＣｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）は使用しない。更に、ステップ１のＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）とステップ４のＦｍｏｃ−Ｄ−Ｐｈｅの代わりに、それぞれＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）とＦｍｏｃ−４−Ｆ−Ｄ−Ｐｈｅを使用する。
化合物Ｎｏ．１９１：Ａｃ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−（４−Ｃｌ−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−ｈＣｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）は使用しない。更に、ステップ１のＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）とステップ４のＦｍｏｃ−Ｄ−Ｐｈｅの代わりに、それぞれＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）とＦｍｏｃ−４−Ｃｌ−Ｄ−Ｐｈｅを使用する。
化合物Ｎｏ．１９２：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−ｈＣｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ１のＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）を使用する。ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。
化合物Ｎｏ．１９３：Ａｃ−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−ｈＣｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ１と７のＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）を使用する。ステップ６ではＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）は使用しない。ステップ８ではＦｍｏｃ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）は使用しない。
化合物Ｎｏ．１９４：Ａｒｇ−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−ｈＣｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ１と７のＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）を使用する。ステップ６ではＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）は使用しない。ステップ９の無水酢酸によるアセチル化は使用しない。
化合物Ｎｏ．１９５：Ａｃ−Ａｒｇ−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−ｈＣｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ１と７のＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）を使用する。ステップ６ではＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）は使用しない。
化合物Ｎｏ．１９６：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−ｈＣｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ１と７のＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）を使用する。ステップ６ではＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）は使用しない。ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。
化合物Ｎｏ．１９７：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−ｈＣｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ１と７のＦｍｏｃ−Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）の代わりにＦｍｏｃ−ｈＣｙｓ（Ｔｒｔ）を使用する。ステップ８と９の間でＦｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）を加える。
化合物Ｎｏ．１９８：Ａｃ−シクロ（ｓ−ＣＨ２）−Ｓ）［Ｃｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１に従って調製できるが、ステップ６のＦｍｏｃ−Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）とステップ８のＦｍｏｃ−Ａｒｇ（ｐｂｆ）は使用しない。更に、線形ペプチドの樹脂からの開裂と脱保護の後、ジスルフィド結合を形成する環化は行なわない。その代わり、粗ペプチド（２００ｍｇ）を１．０ＭのＴＢＡＦ（フッ化テトラブチルアンモニウムＴＨＦ溶液）３ｍＬを含む２００ｍＬのジクロロメタン／アセトニトリル（１：１ ｖ／ｖ）に懸濁し、室温で３０分撹拌する。次に３ｍＬの氷酢酸を加え反応を静める。溶媒は真空除去する。
化合物Ｎｏ．８３：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−（４−Ｆ−Ｄ−Ｐｈｅ）−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
アミノ酸の側鎖保護は、以下の図Ｂに示されるように、標準のｔ−ブチルオキシカルボニルｔＢｏｃ化学に基づいている。Ｃｙｓ（４−MeBzl）、Ｔｒｐ（ＣＨＯ）、４−F−Ｄ−Ｐｈｅ、Ｈｉｓ（３−ｂｏｍ）、Ｇｌｕ（Ｏ−ｃＨｘ）、Ｃｙｓ（４−ＭｅＢｚｌ）、Ａｒｇ（ｐ−Ｔｏｓ）、Ｔｙｒ（２−ＢｒＺ）。固体支持体としては市販のＭＢＨＡ樹脂（ミッドウェスト・バイオテク（Ｍｉｄｗｅｓｔ Ｂｉｏｔｅｃｈ））を使用する。カップリングは、ＤＣＣ／ＨＯＢｔで活性化した３倍過剰のアミノ酸で各残基を手動でカップリングする方法、および製造元の標準ｔ−ＢｏｃプロトコールでプログラムされたＡＢＩ ４３１ＡまたはＡＢＩ ４３３Ａ合成機を使って自動で行なう方法がある。Ｎ−末端アセチル化は、５当量の無水酢酸と１０当量のＤＩＥＡ（無水ＤＭＦ中）と一緒に室温で１時間反応させることにより行なう。トリプトファンのホルミル基の脱保護は、樹脂結合ペプチドを２０％ピペリジン（ＤＭＦ中）で処理し、ＤＭＦとジクロロメタンで洗浄することにより行なわれる。ｍ−クレゾールとチオクレゾールの存在下に、液体フッ化水素で１時間（０℃）処理することにより、ペプチドの樹脂からの開裂と脱保護が同時に行なわれる。ペプチドはエーテルで沈殿させ、エーテルで洗浄し、酢酸水溶液で抽出し、凍結乾燥する。
環化プロトコール
遊離システイン・スルフヒドリル基の酸化は、２０％のジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）を含む０．２Ｍ酢酸アンモニウム緩衝液中ｐＨ７．０で空気酸化することにより、あるいは３０％ＤＭＳＯを含む２．７Ｍグアニジン緩衝液中の２，２’−ピリジルジスルフィドで処理することにより行なわれる。いずれの場合も、最終生成物は高性能液体クロマトグラフィで単離する。
精製
精製は標準の予備ＨＰＬＣ技術を使って行なう。環化反応の直後、ペプチドを希釈し、ＨＰＬＣカラムに載せ、２１４ｎｍでモニターしながら、０．１％トリフルオロ酢酸水溶液／アセトニトリル・グラジエントで溶出する。適切な画分を集め、凍結乾燥する。最終生成物の特徴づけは、当業者が良く知っている分析用ＨＰＬＣと質量分析を用いて行なう。
酢酸塩への変換
ペプチドを０．１％ＴＦＡ／Ｈ2Ｏで平衡化した２．１ｘ２５ｃｍ Ｚｏｒｂａｘ Ｃ１８予備カラムに吸収させる。次にカラムを２容量の０．１Ｍ酢酸アンモニウム／５％アセトニトリル、その後２カラム容量の水で洗浄する。ペプチドは２％酢酸を使って溶出し、凍結乾燥する。
生成物は質量分析により特徴付けし、ＨＰＬＣ純度は当業者が容認する方法を使って検出される。要約は以下の表２に示してある。
反応式Ｂ：
Figure 2006527773
化合物Ｎｏ．９７：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（５−Ｍｅ−Ｈｉｓ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成、及び化合物Ｎｏ．９８：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（５−Ｍｅ−Ｄ−Ｈｉｓ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１８２に従って調製できるが、ステップ５ではＢｏｃ−Ｈｉｓ（３−Ｂｏｍ）の代わりに、Ｂｏｃ−５−Ｍｅ−（ｄ／ｌ）−Ｈｉｓ（３−Ｂｏｃ）を使用する。２種類のペプチド異性体はＨＰＬＣで容易に分離され、次の化合物を提供する。
Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（５−Ｍｅ−Ｈｉｓ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2および
Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（５−Ｍｅ−Ｄ−Ｈｉｓ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2
各ペプチドの５−Ｍｅ−Ｈｉｓ残基の絶対立体配置は、適切な標準ペプチドと対照を使った二次元ＮＭＲ技術により明確になる。
化合物Ｎｏ．１０２：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−ピラゾリル−Ａｌａ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成、及びＡｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−ピラゾリル−Ｄ−Ａｌａ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１８２に従って調製できるが、ステップ５ではＢｏｃ−Ｈｉｓ（３−Ｂｏｍ）の代わりにＢｏｃ−１−ピラゾリル−（ｄ／ｌ）Ａｌａを使用する。２種類のペプチド異性体はＨＰＬＣで容易に分離され、次の化合物を提供する。
Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−ピラゾリル−Ｄ−Ａｌａ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2及びＡｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（１−ピラゾリル−Ａｌａ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2
各ペプチドのＨｉｓ残基置換の絶対立体配置は、適切な標準ペプチドと対照を使った二次元ＮＭＲ技術により明確になる。
化合物Ｎｏ．１０３：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（４−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル−Ａｌａ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成、及び化合物Ｎｏ．１０４：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（４−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル−Ｄ−Ａｌａ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１８２に従って調製できるが、ステップ５ではＢｏｃ−Ｈｉｓ（３−Ｂｏｍ）の代わりにＢｏｃ−４−フェニル−１Ｈ−イミダゾリル−（ｄ／ｌ）Ａｌａを使用する。２種類のペプチド異性体はＨＰＬＣで容易に分離され、次の化合物を提供する。
Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（４−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル−Ｄ−Ａｌａ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2
Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（４−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル−Ａｌａ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2
各ペプチドのＨｉｓ残基置換の絶対立体配置は、適切な標準ペプチドと対照を使った二次元ＮＭＲ技術により明確になる。
化合物Ｎｏ．１０５：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（２−ピラジン−Ａｌａ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成、及びＡｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（２−ピラジン−Ｄ−Ａｌａ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１８２に従って調製できるが、ステップ５ではＢｏｃ−Ｈｉｓ（３−Ｂｏｍ）の代わりにＢｏｃ−２−ピラジン−（ｄ／ｌ）Ａｌａを使用する。２種類のペプチド異性体はＨＰＬＣで容易に分離され、次の化合物を提供する。
Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（２−ピラジン−Ｄ−Ａｌａ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2及び
Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（２−ピラジン−Ａｌａ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2
各ペプチドのＨｉｓ残基置換の絶対立体配置は、適切な標準ペプチドと対照を使った二次元ＮＭＲ技術により明確になる。
化合物Ｎｏ．１０６：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（β−（１，２，４−トリアゾール−３−イル）−Ａｌａ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2、化合物Ｎｏ．１０７：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（β−（１，２，４−トリアゾール−３−イル）−Ｄ−Ａｌａ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2、化合物Ｎｏ．１０８：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（β−（（１−ベンジル）−１，２，４−トリアゾール−３−イル）−Ａｌａ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2、及び化合物Ｎｏ．１０９：Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（β−（（１−ベンジル）−１，２，４−トリアゾール−３−イル）−Ｄ−Ａｌａ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2の合成
実施例１８２に従って調製できるが、ステップ５ではＢｏｃ−Ｈｉｓ（３−Ｂｏｍ）の代わりにＢｏｃ−（β−（（１−ベンジル）−１，２，４−トリアゾール−３−イル）−（ｄ／ｌ）Ａｌａを使用する。ＨＦ開裂のときベンジル保護基が部分的に除去される。合成により４種類のペプチド異性体が得られる。４種類のペプチド異性体はＨＰＬＣで容易に分離され、次の化合物を提供する。
Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（β−（（１−ベンジル）−１，２，４−トリアゾール−３−イル）−Ｄ−Ａｌａ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2、
Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（β−（１，２，４−トリアゾール−３−イル）−Ｄ−Ａｌａ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2、
Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（β−（（１−ベンジル）−１，２，４−トリアゾール−３−イル）−Ala）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2および
Ａｃ−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−（β−（１，２，４−トリアゾール−３−イル）−Ａｌａ）−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2
各ペプチドのヒスチジン残基置換の絶対立体配置は、適切な標準ペプチドと対照を使った二次元ＮＭＲ技術により明確になる。
表２：分析データ
Figure 2006527773
Figure 2006527773

Figure 2006527773

Figure 2006527773

Figure 2006527773

Figure 2006527773

Figure 2006527773

Figure 2006527773

Figure 2006527773

Figure 2006527773

Figure 2006527773

Figure 2006527773

Figure 2006527773
ＭＣ受容体発現プラスミドの作成
ヒトＭＣ１発現プラスミドの作成：ヒトゲノムＤＮＡ（クロンテック（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）カタログ番号６５５０−１）をテンプレートとしてＰＣＲによりヒトＭＣ１ ｃＤＮＡをクローン化する。開始コドン（ＡＴＧ）とＥｃｏＲＩ部位を含むｈＭＣ１遺伝子特異的なフォーワードプライマー、および停止コドンとＸｂａＩ部位を含むｈＭＣ１遺伝子特異的なリバースプライマーをＰＣＲに使用する。ＰＣＲにより生成された全長のｈＭＣ１ ｃＤＮＡをｐＵＣ１８／ＳｍａＩプラスミド（ファルマシア（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）カタログ番号２７−５２６６−０１）にクローン化し、正しいｈＭＣ１ ｃＤＮＡをＤＮＡ配列決定で確認する。配列決定されたｐＵＣ１８ｈＭＣ１はＥｃｏＲＩとＸｂａＩで消化し、ｈＭＣ１ ｃＤＮＡ断片をｐｃＤＮＡ３．１（インビトロゲン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）カタログ番号Ｖ７９０−２０）にサブクローン化し、発現プラスミドｐＣＤＮＡ３−ｈＭＣ１を作成する。
ヒトＭＣ３発現プラスミドの作成：ヒトゲノムＤＮＡ（クロンテック（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）カタログ番号６５５０−１）をテンプレートとしてＰＣＲによりヒトＭＣ３ ｃＤＮＡをクローン化する。開始コドン（ＡＴＧ）とＥｃｏＲＩ部位を含むｈＭＣ３遺伝子特異的なフォーワードプライマー、および停止コドンとＸｂａＩ部位を含むｈＭＣ３遺伝子特異的なリバースプライマーをＰＣＲに使用する。ＰＣＲにより生成された全長のｈＭＣ３ ｃＤＮＡをｐＵＣ１８／ＳｍａＩプラスミド（ファルマシア（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）カタログ番号２７−５２６６−０１）にクローン化し、正しいｈＭＣ３ ｃＤＮＡをＤＮＡ配列決定で確認する。配列決定されたｐＵＣ１８ｈＭＣ３はＥｃｏＲＩとＸｂａＩで消化し、ｈＭＣ３ ｃＤＮＡ断片をｐｃＤＮＡ３．１（インビトロゲン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）カタログ番号Ｖ７９０−２０）にサブクローン化し、発現プラスミドｐＣＤＮＡ３−hＭＣ３を作成する。
ヒトＭＣ４発現プラスミドの作成：ｈＭＣ３ ｃＤＮＡと同じような方法で、ヒト胎児脳ｃＤＮＡ（クロンテック（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）カタログ番号７４０２−１）をテンプレートとして使い、ＰＣＲによりヒトＭＣ４（ｈＭＣ４）ｃＤＮＡをクローン化する。ｈＭＣ４ ｃＤＮＡ ＰＣＲ生成物をＥｃｏＲＩ／ＸｂａＩで消化し、ｐＣＩｎｅｏ（プロメガ（Ｐｒｏｍｅｇａ）カタログ番号Ｅ１８４１）にクローン化し、配列決定する。その結果得られるｈＭＣ４Ｒプラスミドには２つの突然変異があるので、それを修正し、正しいｈＭＣ４蛋白質をコード化するｈＭＣ４ ｃＤＮＡを作成する。修正したｈＭＣ４ ｃＤＮＡはｐｃＤＮＡ３．１にサブクローン化し、発現プラスミドｐＣＤＮＡ３−ｈＭＣ４を作成する。
ヒトＭＣ５発現プラスミドの作成：ヒトゲノムＤＮＡ（クロンテック（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）カタログ番号６５５０−１）をテンプレートとしてＰＣＲによりヒトＭＣ５ ｃＤＮＡをクローン化する。開始コドン（ＡＴＧ）とＨｉｎｄＩＩＩ部位を含むｈＭＣ５遺伝子特異的なフォーワードプライマー、および停止コドンとＸｂａＩ部位を含むｈＭＣ５遺伝子特異的なリバースプライマーをＰＣＲに使用する。ＰＣＲにより生成された全長のｈＭＣ５ ｃＤＮＡをｐＵＣ１８／SmaIプラスミド（ファルマシア（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）カタログ番号２７−５２６６−０１）にクローン化し、正しいｈＭＣ５ ｃＤＮＡをＤＮＡ配列決定で確認する。配列決定されたｐＵＣ１８ｈＭＣ５はＥｃｏＲＩとＸｂａＩで消化し、ｈＭＣ５ ｃＤＮＡ断片をｐｃＤＮＡ３．１（インビトロゲン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）カタログ番号Ｖ７９０−２０）にサブクローン化し、発現プラスミドｐＣＤＮＡ３−ｈＭＣ５を作成する。
ヒトＭＣＲＳを発現する安定ＨＥＫ−２９３細胞：全ｈＭＣＲを発現する安定２９３細胞は、リポフェクタミンプラス試薬（インビトロゲン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）カタログ番号１０９６４−０１３）のプロトコールに従って、ｐＣＤＮＡ３−ｈＭＣ４ＲとＣＲＥルシフェラーゼ・レポーター・プラスミドをＨＥＫ−２９３細胞に同時形質移入することにより作成する。安定トランスフェクタントを選択するため、形質移入の開始から４８時間後にゲンチシン（Ｇ４１８）を３００μｇ／ｍＬの濃度で培地に加える。２〜３週間後、４０〜５０の分離されたクローンを選択し、増殖させ、ルシフェラーゼ・レポーター・ジーン・アッセイ・キット（ロシュ（Ｒｏｃｈｅ）カタログ番号１８１４０３６）を使ってルシフェラーゼ活性のアッセイを行なう。１０ｎＭ ＮＤＰ−αＭＳＨによってルシフェラーゼ活性を強く刺激される安定クローンを約５つ確立する。
メランコルチン受容体全細胞ｃＡＭＰ蓄積アッセイ
フェノールレッドを含まないハンクスの平衡塩溶液（ＨＢＳＳ−０９２）、１Ｍ ＨＥＰＥＳ、ダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）、牛胎児血清（ＦＢＳ）、抗体／抗真菌性溶液、および酢酸ナトリウムはＧｉｂｃｏＢＲＬから入手する。Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００、アスコルビン酸、ｃＡＭＰ、および３−イソブチル−１−メチル−キサンチン（ＩＢＭＸ）はシグマ（Ｓｉｇｍａ）から購入する。牛血清アルブミン（ＢＳＡ）はロシュ（Ｒｏｃｈｅ）から入手する。ＳＰＡ ＰＶＴ抗体結合ビーズタイプＩＩ抗ヒツジビーズおよび125Ｉ ｃＡＭＰはアマシャム（Ａｍｅｒｓｈａｍ）から入手する。抗ヤギｃＡＭＰ抗体はＩＣＮから入手する。無酵素細胞解離溶液Ｈａｎｋ’ｓ ｂａｓｅｄはスペシャルティ・メディア（Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｍｅｄｉａ）から入手する。ＮＤＰ−αＭＳＨはカルビオケム（Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍ）から入手する。ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）はアルドリッチ（Ａｌｄｒｉｃｈ）から入手する。
化合物の調製
作用薬アッセイにおいては、化合物は１００％ ＤＭＳＯ中１０ｍＭとして、 ＮＤＰ−αＭＳＨ（コントロール）は３３．３μＭ保存溶液として調製する。こういう溶液は１００％ＤＭＳＯで連続的に希釈する。化合物プレートは化合物希釈緩衝液（ＨＢＳＳ−０９２、１ｍＭアスコルビン酸, １ｍＭ ＩＢＭＸ、０．６％ＤＭＳＯ、０．１％ＢＳＡ）でさらに希釈し、アッセイの最終濃度範囲を得る。化合物に関しては０．５％ＤＭＳＯ中６００ｎＭ〜６ｐＭ、ＮＤＰ−αＭＳＨコントロールに関しては１００ｎＭ〜１ｐＭである。化合物溶液の２０μＬをこのプレートから４つのＰＥＴ９６ウェルプレートへ移す（アッセイはすべて各受容体に関して重複して行なう）。
細胞の培養および細胞の刺激
ヒトＭＣ３ＲまたはＭＣ４Ｒで安定的に形質移入されたＨＥＫ２９３細胞は、１０％ＦＢＳおよび１％抗体／抗真菌性溶液を含むＤＭＥＭ中で成長させる。アッセイが行なわれる日、細胞は無酵素細胞解離溶液で解離し、１ｘ１０6細胞／ｍＬで、細胞緩衝液（ＨＢＳＳ−０９２、０．１％ＢＳＡ、１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ）に再び懸濁する。２０μＬの希釈化合物またはコントロールを含むＰＥＴ９６ウェルプレートに、ウェルあたり４０μＬの細胞懸濁液を加える。プレートは３７℃の水浴中、２０分間インキュベートする。５０μＬのクエンチバッファー（５０ｍＭ酢酸ナトリウム、０．２５％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００）でアッセイを停止する。
ｃＡＭＰ濃度の決定
放射性リガンド結合アッセイは、ＳＰＡ緩衝液（５０ｍＭ酢酸ナトリウム、０．１％ＢＳＡ）中で行なう。ビーズ、抗体、および放射性リガンドをＳＰＡ緩衝液で希釈し、各９６ウェルプレートにその十分量を提供する。クエンチしたアッセイ用の各ウェルに３３．３３μＬのビーズ、３３．３３μＬの抗体、そして３３．３３μＬの125Ｉ−ｃＡＭＰを含む１００μＬの混合液を加える。この値は、最終アッセイ容量２１０μＬの最終濃度である６．３ｍｇ／ｍＬビーズ、０．６５％抗ヤギ抗体、そして６１ｐＭの125Ｉ−ｃＡＭＰ（２５，０００〜３０，０００ＣＰＭを含む）に基づいている。プレートは、１２時間のインキュベーションの後、Ｗａｌｌａｃ ＭｉｃｒｏＢｅｔａカウンターで計数する。
データは、同じ条件の下にアッセイした標準曲線を使ってｃＡＭＰ ｐｍｏｌに換算する。そのデータはＡｃｔｉｖｉｔｙ Ｂａｓｅソフトウェアを使って解析し、作用薬効力（ＥＣ５０）およびＮＤＰ−αＭＳＨと比較した効力比較％データを算出する。
表３：ＭＣ４の効力および選択性
Figure 2006527773
Figure 2006527773

Figure 2006527773

Figure 2006527773

Figure 2006527773

Figure 2006527773

Figure 2006527773

Figure 2006527773

Figure 2006527773

Figure 2006527773

Figure 2006527773
【配列表】
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773
Figure 2006527773

Claims (23)

  1. 式：
    Figure 2006527773
     ［式中、ＷはＧｌｕ、Ｇｌｎ、Ａｓｐ、Ａｓｎ、Ａｌａ、Ｇｌｙ、Ｔｈｒ、Ｓｅｒ、Ｐｒｏ、Ｍｅｔ、Ｉｌｅ、Ｖａｌ、Ａｒｇ、Ｈｉｓ、Ｔｙｒ、Ｔｒｐ、Ｐｈｅ、Ｌｙｓ、Ｌｅｕ、Ｃｙａまたは不在、
    Ｒ1は−Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ3、−Ｃ（Ｏ）（ＣＨ2）1-4ＣＨ3、−Ｃ（Ｏ）（ＣＨ2）1-4ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ2、Ｔｙｒ−βＡｒｇ−、Ａｃ−Ｔｙｒ−β−ｈＡｒｇ−、グルコノイル−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−、Ａｃ−ジアミノブチリル−、Ａｃ−ジアミノプロピオニル−、Ｎ−プロピオニル−、Ｎ−ブチリル−、Ｎ−バレリル−、Ｎ−メチル−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−、Ｎ−グルタリル−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−、Ｎ−スクシニル−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−、Ｒ6−ＳＯ2ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ2ＣＨ2Ｃ（Ｏ）−、Ｒ6−ＳＯ2ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ2ＣＨ2Ｃ（Ｏ）Ａｒｇ−、Ｒ6−ＳＯ2ＮＨＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｃ（Ｏ）−、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキルカルボニル、フェニルスルホニル、Ｃ8−Ｃ14二環式アリールスルホニル、フェニル−（ＣＨ2）qＣ（Ｏ）−、Ｃ8−Ｃ14二環式アリール−（ＣＨ2）qＣ（Ｏ）−、
    Figure 2006527773
     であり、
    Ｒ2は−Ｈ、−ＮＨ2、−ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ3、−ＮＨＣ（Ｏ）（ＣＨ2）1-4ＣＨ3、−ＮＨ−ＴｙｒＣ（Ｏ）ＣＨ3、Ｒ6ＳＯ2ＮＨ−、Ａｃ−Ｃｙａ−ＮＨ−、Ｔｙｒ−ＮＨ−、ＨＯ−（Ｃ6Ｈ5）−ＣＨ2ＣＨ2Ｃ（Ｏ）ＮＨ−またはＣＨ3−（Ｃ6Ｈ5）−Ｃ（Ｏ）ＣＨ2ＣＨ2Ｃ（Ｏ）ＮＨ−であり、
    Ｒ3はＣ1−Ｃ4直鎖または側鎖アルキル、ＮＨ2−ＣＨ2−（ＣＨ2）q−、ＨＯ−ＣＨ2−、（ＣＨ3）2ＣＨＮＨ（ＣＨ2）4−、Ｒ6（ＣＨ2）q−、Ｒ6ＳＯ2ＮＨ−、Ｓｅｒ、Ｉｌｅ、
    Figure 2006527773
     であり、
    ｑは０、１、２または３、
    Ｒ6はフェニルまたはＣ8−Ｃ14二環式アリール、
    ｍは１または２、
    ｎは１、２、３または４、
    Ｒ9は（ＣＨ2）pまたは（ＣＨ3）2Ｃ−、
    Ｐは１または２、
    Ｒ10はＮＨ−または不在、
    Ｒ7は５または６員環のヘテロアリール、または適宜Ｒ4で置換されていてもよい５または６員環のヘテロアリール環、
    Ｒ4はＨ、Ｃ1−Ｃ4直鎖または側鎖アルキル、フェニル、ベンジルまたは（Ｃ6Ｈ5）−ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2−、
    Ｒ8はフェニル、適宜Ｘで置換されていてもよいフェニル環またはシクロへキシル、
    ＸはＨ、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、メチルまたはメトキシ、
    Ｒ11は−Ｃ（Ｏ）または−ＣＨ2、
    Ｒ5は−ＮＨ2、−ＯＨ、グリシノール、ＮＨ2−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ−、ＮＨ2−Ｐｒｏ−Ｌｙｓ−、ＨＯ−Ｓｅｒ−、ＨＯ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ−、ＨＯ−Ｌｙｓ−、−Ｓｅｒアルコール、−Ｓｅｒ−Ｐｒｏアルコール、−Ｌｙｓ−Ｐｒｏアルコール、ＨＯＣＨ2ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2ＣＨ2ＮＨ−、ＮＨ2−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−、ＮＨ2−Ｇｌｕ−、ＮＨ2ＣＨ2ＲＣＨ2ＮＨ−、ＲＨＮ−またはＲＯ−（ここにＲはＣ1−Ｃ4直鎖または側鎖アルキル）、
    Ｌは−Ｓ−Ｓ−または−Ｓ−ＣＨ2−Ｓ−である］
    で示される化合物または製薬的に容認可能なその付加塩。
  2. 式：
    Figure 2006527773
     ［式中、Ｗは単鎖、Ｇｌｕ、Ｇｌｎ、Ａｓｐ、Ａｓｎ、Ａｌａ、Ｇｌｙ、Ｔｈｒ、Ｓｅｒ、Ｐｒｏ、Ｍｅｔ、Ｉｌｅ、Ｖａｌ、Ａｒｇ、Ｈｉｓ、Ｔｙｒ、ＴｒｐまたはＰｈｅ、
    Ｒ1は−Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ3、−Ｃ（Ｏ）（ＣＨ2）1-4ＣＨ3、−Ｃ（Ｏ）（ＣＨ2）1-4−ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ2、Ｔｙｒ−βＡｒｇ、グルコノイル−Ｔｙｒ−Ａｒｇ、Ａｃ−Ｄａｂ、Ａｃ−Ｄａｐ、Ｎ−スクシニル−Ｔｙｒ−Ａｒｇ、Ｎ−プロピオニル、Ｎ−バレリル、Ｎ−グルタリル−Ｔｙｒ−Ａｒｇ、Ｎ−ブチリル、
    Figure 2006527773
     であり、
    Ｒ2は−Ｈ、−ＮＨ2、−ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ3、−ＮＨＣ（Ｏ）（ＣＨ2）1-4ＣＨ3または−ＮＨ−ＴｙｒＣ（Ｏ）ＣＨ3、
    Ｒ3はＣ1−Ｃ4直鎖または側鎖アルキル、Ｓｅｒ、Ｉｌｅ、
    Figure 2006527773
     であり、
    ｑは０、１、２または３、
    ｍは１または２、
    ｐは１または２、
    Ｒ4はＨまたはＣ1−Ｃ4直鎖または側鎖アルキル、
    ＸはＨ、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、メチルまたはメトキシ、
    Ｒ5は−ＮＨ2、−ＯＨ、グリシノール、−Ｓｅｒ−Ｐｒｏ−ＮＨ2、−Ｌｙｓ−Ｐｒｏ−ＮＨ2、−Ｓｅｒ−ＯＨ、−Ｓｅｒ−Ｐｒｏ−ＯＨ、−Ｌｙｓ−Ｐｒｏ−ＯＨ−Ａｒｇ−Ｐｈｅ−ＮＨ2、−Ｇｌｕ−ＮＨ2、−ＮＨＲまたは−ＯＲ（ここにＲはＣ1−Ｃ4直鎖または側鎖アルキル）である］
    で示される化合物または製薬的に容認可能なその付加塩。
  3. Ｒ2＝Ｔｙｒ、Ｒ3＝Ａｒｇ、Ｗ＝Ｇｌｕ、Ｒ4＝Ｈ、Ｘ＝Ｈ、ｍ＝１、ｐ＝１およびＲ5＝ＮＨ2の組み合わせが特に除外されていることを条件とした請求項２記載の化合物。
  4. 式：
    Figure 2006527773
     ［式中、ＷはＧｌｕ、Ｇｌｎ、Ａｓｐ、Ａｓｎ、Ａｌａ、Ｇｌｙ、Ｔｈｒ、Ｓｅｒ、Ｐｒｏ、Ｍｅｔ、Ｉｌｅ、Ｖａｌ、Ａｒｇ、Ｈｉｓ、Ｔｙｒ、Ｔｒｐ、Ｐｈｅ、Ｌｙｓ、Ｌｅｕ、Ｃｙａまたは不在、
    Ｒ1は−Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ3、−Ｃ（Ｏ）（ＣＨ2）1-4ＣＨ3、−Ｃ（Ｏ）（ＣＨ2）1-4ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ2、Ｔｙｒ−βＡｒｇ−、Ａｃ−Ｔｙｒ−β−ｈＡｒｇ−、グルコノイル−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−、Ａｃ−ジアミノブチリル−、Ａｃ−ジアミノプロピニル−、Ｎ−プロピオニル−、Ｎ−ブチリル−、Ｎ−バレリル−、Ｎ−メチル−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−、Ｎ−グルタリル−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−、Ｎ−スクシニル−Ｔｙｒ−Ａｒｇ−、Ｒ6−ＳＯ2ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ2ＣＨ2Ｃ（Ｏ）−、Ｒ6−ＳＯ2ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ2ＣＨ2Ｃ（Ｏ）Ａｒｇ−、Ｒ6−ＳＯ2ＮＨＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｃ（Ｏ）−、Ｃ3−Ｃ7シクロアルキルカルボニル、フェニルスルホニル、Ｃ8−Ｃ14二環式アリールスルホニル、フェニル−（ＣＨ2）qＣ（Ｏ）−、Ｃ8−Ｃ14二環式アリール−（ＣＨ2）qＣ（Ｏ）−、
    Figure 2006527773
     であり、
    Ｒ2は−Ｈ、−ＮＨ2、−ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ3、−ＮＨＣ（Ｏ）（ＣＨ2）1-4ＣＨ3、−ＮＨ−ＴｙｒＣ（Ｏ）ＣＨ3、Ｒ6ＳＯ2ＮＨ−、Ａｃ−Ｃｙａ−ＮＨ−、Ｔｙｒ−ＮＨ−、ＨＯ−（Ｃ6Ｈ5）−ＣＨ2ＣＨ2Ｃ（Ｏ）ＮＨ−または ＣＨ3−（Ｃ6Ｈ5）−Ｃ（Ｏ）ＣＨ2ＣＨ2Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、
    Ｒ3はＣ1−Ｃ4直鎖または側鎖アルキル、ＮＨ2−ＣＨ2−（ＣＨ2）q−、ＨＯ−ＣＨ2−、（ＣＨ3）2ＣＨＮＨ（ＣＨ2）4−、Ｒ6（ＣＨ2）q−、Ｒ6ＳＯ2ＮＨ−、Ｓｅｒ、Ｉｌｅ、
    Figure 2006527773
     であり、
    ｑは０、１、２または３、
    Ｒ6はフェニルまたはＣ8−Ｃ14二環式アリール、
    ｍは１または２、
    ｐは１または２、
    Ｒ4はＨ、Ｃ1−Ｃ4直鎖または側鎖アルキル、フェニル、ベンジルまたは（Ｃ6Ｈ5）−ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2−、
    ＸはＨ、Ｃｌ、Ｆ、Ｂ、メチルまたはメトキシ、
    Ｒ5は−ＮＨ2、−ＯＨ、グリシノール、ＮＨ2−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ−、ＮＨ2−Ｐｒｏ−Ｌｙｓ−、ＨＯ−Ｓｅｒ−、ＨＯ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ−、ＨＯ−Ｌｙｓ−、−Ｓｅｒアルコール、−Ｓｅｒ−Ｐｒｏアルコール、−Ｌｙｓ−Ｐｒｏアルコール、ＨＯＣＨ2ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2ＣＨ2ＮＨ−、ＮＨ2−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−、ＮＨ2−Ｇｌｕ−、ＮＨ2ＣＨ2ＲＣＨ2ＮＨ−、ＲＨＮ−またはＲＯ−（ここにＲはＣ1−Ｃ4直鎖または側鎖アルキル）である］
    で示される化合物または製薬的に容認可能なその付加塩。
  5. ＷがＧｌｕまたは不在、
    Ｒ1がＨ−、Ａｃ−、Ａｒｇ−、Ａｃ−Ａｒｇ−またはＡｃ−Ｄ−Ａｒｇ−、
    ｍが１または２、
    ｐが１、
    Ｒ5がＮＨ2またはＯＨである請求項４記載の化合物。
  6. ＷがＧｌｕ、Ｒ1がＡｃ−Ｄ−Ａｒｇ−、ｍが１、ｐが１、およびＲ5がＮＨ2である請求項４記載の化合物。
  7. Ｗが不在、Ｒ1がＡｃ−、ｍが２、ｐが１、およびＲ5がＮＨ2である請求項４記載の化合物。
  8. ＷがＧｌｕ、Ｒ1がＡｃ−Ａｒｇ−、ｍが１、ｐが１、およびＲ5がＮＨ2である請求項４記載の化合物。
  9. Ｗが不在、Ｒ1がＨ、ｍが２、ｐが１、およびＲ5がＮＨ2である請求項４記載の化合物。
  10. Ｗが不在、Ｒ1がＡｒｇ−、ｍが２、ｐが１、およびＲ5がＯＨである請求項４記載の化合物。
  11. 化合物番号１〜１９８からなる群から選択される化合物。
  12. 化合物が化合物番号４８、５２、１３２、１３７または１５５である請求項１１記載の化合物。
  13. 化合物がＡｃ−Ｄ−Ａｒｇ−シクロ［Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2である請求項１２記載の化合物。
  14. 化合物がＡｃ−シクロ［ｈＣｙｓ−Ｈｉｓ−Ｄ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−Ｃｙｓ］−ＮＨ2である請求項１２記載の化合物。
  15. 製薬的に容認可能な担体と請求項１〜１４のいずれか１項記載の少なくとも１つの化合物を含む製薬組成物。
  16. 請求項１〜１４のいずれか１項記載の少なくとも１つの化合物の製薬的有効量をそれを必要とする患者に投与することを特徴とする、ＭＣ４受容体に作用させる方法。
  17. 請求項１〜１４のいずれか１項記載の少なくとも１つの化合物の製薬的有効量をそれを必要とする哺乳動物に投与することを特徴とする、哺乳動物の肥満を治療する方法。
  18. 請求項１〜１４のいずれかに記載の少なくとも１つの化合物の製薬的有効量をそれを必要とする哺乳動物に投与することを特徴とする、哺乳動物の真性糖尿病を治療する方法。
  19. 請求項１〜１４のいずれかに記載の少なくとも１つの化合物の製薬的有効量をそれを必要とする哺乳動物に投与することを特徴とする、哺乳動物の雄および／または雌の性機能不全を治療する方法。
  20. 医薬品として使用される請求項１〜１４のいずれか１項記載の化合物。
  21. 肥満を治療する医薬品の製造における請求項１〜１４のいずれか１項記載の化合物の用途。
  22. 真性糖尿病を治療する医薬品の製造における請求項１〜１４のいずれか１項記載の化合物の用途。
  23. 性機能不全を治療する医薬品の製造における請求項１〜１４のいずれか１項記載の化合物の用途。
JP2006517152A 2003-06-19 2004-06-17 メラノコルチン受容体４（ｍｃ４）作用薬とその用途 Withdrawn JP2006527773A (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US47974003P 2003-06-19 2003-06-19
US55734704P 2004-03-29 2004-03-29
US57067604P 2004-05-13 2004-05-13
US57073704P 2004-05-13 2004-05-13
PCT/US2004/016625 WO2005000339A2 (en) 2003-06-19 2004-06-17 Melanocortin receptor 4(mc4) agonists and their uses

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2006527773A true JP2006527773A (ja) 2006-12-07
JP2006527773A5 JP2006527773A5 (ja) 2007-07-12

Family

ID=33556652

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2006517152A Withdrawn JP2006527773A (ja) 2003-06-19 2004-06-17 メラノコルチン受容体４（ｍｃ４）作用薬とその用途

Country Status (17)

Country Link
US (1) US20070105759A1 (ja)
EP (1) EP1644023A2 (ja)
JP (1) JP2006527773A (ja)
KR (1) KR20060014444A (ja)
AR (1) AR044824A1 (ja)
AU (1) AU2004251616A1 (ja)
BR (1) BRPI0410731A (ja)
CA (1) CA2530024A1 (ja)
CR (1) CR8159A (ja)
EA (1) EA200600055A1 (ja)
EC (1) ECSP056236A (ja)
IL (1) IL171931A0 (ja)
MX (1) MXPA05013951A (ja)
NO (1) NO20060259L (ja)
PE (1) PE20050284A1 (ja)
TW (1) TW200514791A (ja)
WO (1) WO2005000339A2 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011522839A (ja) * 2008-06-09 2011-08-04 パラティン テクノロジーズ，インコーポレイテッド 性的不能の治療用のメラノコルチンレセプタ特異的ペプチド
JP2012529433A (ja) * 2009-06-08 2012-11-22 パラティン テクノロジーズ，インコーポレイテッド メラノコルチン受容体に特異的なペプチド

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE350369T1 (de) 2003-08-20 2007-01-15 Lilly Co Eli Verbindungen, verfahren und formulierungen zur oralen verabreichung einer glucagon like peptide (glp)-1-verbindung oder eines am melanocortin-4- rezeptor (mc4) als agonist wirkenden peptids
MXPA06001916A (es) 2003-08-20 2006-05-17 Lilly Co Eli Compuestos, metodos y formulaciones para el suministro oral de un compuesto peptidico similar a glucagona (glp)-i o un peptido agonista del receptor de melanocortina 4 (mc4).
WO2006073772A1 (en) * 2005-01-05 2006-07-13 Eli Lilly And Company Polyethylene glycol linked mc4r or mc3r agonist peptides
EP1915168A4 (en) 2005-07-08 2010-03-31 Ipsen Pharma LIGANDS OF MELANOCORTIN RECEPTORS
ES2877349T3 (es) * 2005-07-08 2021-11-16 Ipsen Pharma Ligandos de los receptores de la melanocortina
WO2008017381A1 (de) 2006-08-08 2008-02-14 Sanofi-Aventis Arylaminoaryl-alkyl-substituierte imidazolidin-2,4-dione, verfahren zu ihrer herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und ihre verwendung
RU2450017C2 (ru) 2007-05-25 2012-05-10 Ипсен Фарма С.А.С. Лиганды меланокортиновых рецепторов, модифицированные гидантоином
AR066175A1 (es) * 2007-06-15 2009-08-05 Sod Conseils Rech Applic Ligandos del receptor de melanocortina de peptidos ciclicos
EP2025674A1 (de) 2007-08-15 2009-02-18 sanofi-aventis Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
PL2214693T3 (pl) 2007-11-05 2016-03-31 Ipsen Pharma Sas Zastosowanie melanokortyn do leczenia insulinowrażliwości
EP2554666B1 (en) 2008-01-02 2015-08-05 Danisco US Inc. A process of obtaining ethanol without glucoamylase using pseudomonas saccharophila G4-amylase and variants thereof
TW201002340A (en) * 2008-06-09 2010-01-16 Palatin Technologies Inc Melanocortin receptor-specific peptides for treatment of obesity
EP2310372B1 (en) 2008-07-09 2012-05-23 Sanofi Heterocyclic compounds, processes for their preparation, medicaments comprising these compounds, and the use thereof
EP2348857B1 (en) 2008-10-22 2016-02-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents
CA2741672A1 (en) 2008-10-31 2010-05-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents
WO2010068601A1 (en) 2008-12-08 2010-06-17 Sanofi-Aventis A crystalline heteroaromatic fluoroglycoside hydrate, processes for making, methods of use and pharmaceutical compositions thereof
WO2010144341A2 (en) 2009-06-08 2010-12-16 Palatin Technologies, Inc. Lactam-bridged melanocortin receptor-specific peptides
UY32690A (es) * 2009-06-08 2011-01-31 Astrazeneca Ab Péptidos específicos para receptores de melanocortina
EP2470552B1 (en) 2009-08-26 2013-11-13 Sanofi Novel crystalline heteroaromatic fluoroglycoside hydrates, pharmaceuticals comprising these compounds and their use
JP2013511554A (ja) 2009-11-23 2013-04-04 パラティン テクノロジーズ，インコーポレイテッド メラノコルチン−１受容体特異的線状ペプチド
BR112012011787B1 (pt) 2009-11-23 2022-03-03 Palatin Technologies, Inc Peptídeo cíclico e composição farmacêutica
JP2013520502A (ja) 2010-02-25 2013-06-06 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション 有用な抗糖尿病薬である新規な環状ベンズイミダゾール誘導体
MX348131B (es) 2011-02-25 2017-05-26 Merck Sharp & Dohme Novedosos derivados de azabencimidazol ciclico utiles como agentes antidiabeticos.
US8828995B2 (en) 2011-03-08 2014-09-09 Sanofi Branched oxathiazine derivatives, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof
US8828994B2 (en) 2011-03-08 2014-09-09 Sanofi Di- and tri-substituted oxathiazine derivatives, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof
US8846666B2 (en) 2011-03-08 2014-09-30 Sanofi Oxathiazine derivatives which are substituted with benzyl or heteromethylene groups, method for producing them, their use as medicine and drug containing said derivatives and the use thereof
US8871758B2 (en) 2011-03-08 2014-10-28 Sanofi Tetrasubstituted oxathiazine derivatives, method for producing them, their use as medicine and drug containing said derivatives and the use thereof
EP2766349B1 (de) 2011-03-08 2016-06-01 Sanofi Mit carbozyklen oder heterozyklen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
EP2683702B1 (de) 2011-03-08 2014-12-24 Sanofi Neue substituierte phenyl-oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
US8710050B2 (en) 2011-03-08 2014-04-29 Sanofi Di and tri- substituted oxathiazine derivatives, method for the production, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof
US8809325B2 (en) 2011-03-08 2014-08-19 Sanofi Benzyl-oxathiazine derivatives substituted with adamantane and noradamantane, medicaments containing said compounds and use thereof
WO2012120057A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Neue substituierte phenyl-oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
HRP20211950T1 (hr) * 2011-12-29 2022-03-18 Rhythm Pharmaceuticals, Inc. Postupak liječenja poremećaja u vezi sa melanokortin-4 receptorom u heterozigotnim nosiocima
MX2015001500A (es) 2012-08-02 2015-04-08 Merck Sharp & Dohme Compuestos antidiabeticos triciclicos.
AU2014219020A1 (en) 2013-02-22 2015-07-23 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic bicyclic compounds
US9650375B2 (en) 2013-03-14 2017-05-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Indole derivatives useful as anti-diabetic agents
PL2970389T3 (pl) * 2013-03-15 2021-03-08 Rhythm Pharmaceuticals, Inc. Kompozycje farmaceutyczne
CN105492456A (zh) * 2013-03-15 2016-04-13 节奏制药公司 肽组合物
WO2015051496A1 (en) 2013-10-08 2015-04-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic tricyclic compounds
KR20180063221A (ko) 2015-09-30 2018-06-11 리듬 파마슈티컬즈, 인코포레이티드 멜라노코르틴-4 수용체 경로-관련 장애의 치료 방법
EP3551176A4 (en) 2016-12-06 2020-06-24 Merck Sharp & Dohme Corp. ANTIDIABETIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
US10968232B2 (en) 2016-12-20 2021-04-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic spirochroman compounds
KR101917854B1 (ko) 2017-08-24 2018-11-12 한국콜마주식회사 세포 수용체 결합능이 있는 펩티드를 포함하는 마이크로 캡슐 및 이를 포함하는 화장료 조성물
CN115010793A (zh) * 2022-06-17 2022-09-06 中国农业大学 玫瑰叶畸形病毒外壳蛋白多克隆抗体的制备方法及应用

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4485039A (en) * 1982-06-11 1984-11-27 University Patents, Inc. Synthetic analogues of α-melanotropin
US5674839A (en) * 1987-05-22 1997-10-07 Competitive Technologies, Inc. Cyclic analogs of alpha-MSH fragments
GB9808229D0 (en) * 1998-04-17 1998-06-17 Quadrant Holdings Cambridge Melanocortin receptor ligands
US6716810B1 (en) * 1998-12-09 2004-04-06 Eleanor Roosevelt Institute Composition and method for regulation of body weight and associated conditions
MXPA01005818A (es) * 1998-12-09 2003-07-21 Eleanor Rooseveltl Inst Composicion y metodo para la regulacion del peso del cuerpo y condiciones asociadas.
GB9827500D0 (en) * 1998-12-14 1999-02-10 Wapharm Ab Compounds for control of eating, growth and body weight
ID30262A (id) * 1999-03-29 2001-11-15 Procter & Gamble Ligan reseptor melanokortin
US6579968B1 (en) * 1999-06-29 2003-06-17 Palatin Technologies, Inc. Compositions and methods for treatment of sexual dysfunction
US6659982B2 (en) * 2000-05-08 2003-12-09 Sterling Medivations, Inc. Micro infusion drug delivery device
YU15603A (sh) * 2000-08-30 2006-05-25 F. Hoffmann-La Roche Ag. Selektivni ciklični peptidi
EP1409521A2 (en) * 2001-07-12 2004-04-21 Merck & Co., Inc. Cyclic peptides as potent and selective melanocortin-4 receptor agonists

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011522839A (ja) * 2008-06-09 2011-08-04 パラティン テクノロジーズ，インコーポレイテッド 性的不能の治療用のメラノコルチンレセプタ特異的ペプチド
JP2012529433A (ja) * 2009-06-08 2012-11-22 パラティン テクノロジーズ，インコーポレイテッド メラノコルチン受容体に特異的なペプチド

Also Published As

Publication number Publication date
PE20050284A1 (es) 2005-05-20
KR20060014444A (ko) 2006-02-15
IL171931A0 (en) 2006-04-10
AR044824A1 (es) 2005-10-05
BRPI0410731A (pt) 2006-06-20
WO2005000339A2 (en) 2005-01-06
EA200600055A1 (ru) 2006-08-25
WO2005000339A8 (en) 2005-04-21
CR8159A (es) 2006-02-09
MXPA05013951A (es) 2006-02-24
TW200514791A (en) 2005-05-01
EP1644023A2 (en) 2006-04-12
ECSP056236A (es) 2006-04-19
WO2005000339A3 (en) 2005-02-03
CA2530024A1 (en) 2005-01-06
US20070105759A1 (en) 2007-05-10
NO20060259L (no) 2006-03-14
AU2004251616A1 (en) 2005-01-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2006527773A (ja) メラノコルチン受容体４（ｍｃ４）作用薬とその用途
DE60038734T2 (de) Melanocortinrezeptor-liganden
US10858399B2 (en) Peptide compositions
US9868766B2 (en) Peptides as oxytocin agonists
JP5031964B2 (ja) キメラ性ナトリウム利尿性ペプチド
US20080261871A1 (en) Y2/Y4 Selective Receptor Agonists for Therapeutic Interventions
CN101361967A (zh) 用于治疗性干预的y2/y4选择性受体激动剂
US20060293223A1 (en) Uses of melanocortin-3 receptor (mc3r) agonist peptides
Wiśniewski Design of oxytocin analogs
US20090176712A1 (en) Peptides with Efficacy in Rescuing Melanocortin-4 Receptor Polymorphic Agonist Signaling
JP2002504802A (ja) ウロコルチンペプチド
JP6412170B2 (ja) オキシトシンアゴニストとしてのペプチド
US5869450A (en) Anti-inflammatory compositions and method with corticotropin-releasing factor analogs
WO2006073772A1 (en) Polyethylene glycol linked mc4r or mc3r agonist peptides
WO2006073771A2 (en) Polyethylene glycol linked mc4r or mc3r agonist peptides
WO1997032898A9 (en) Anti-inflammatory crf analogs, their compositions and use
US9464128B2 (en) Site-specific pegylated linear salmon calcitonin analogues
US10973869B2 (en) Methods of treating cardiomyopathy associated with genetic disorders
Kutina et al. Synthesis of new vasotocin analogues: effects on renal water and ion excretion in rats
JP2012510518A (ja) 体液貯留障害を処置するための方法および組成物
KR100310280B1 (ko) 유도체화된칼시토닌
WO2014075137A1 (en) Peptides incorporating amino-substituted lactams for treatment of retinopathy
US20030105278A1 (en) Melanin-concentrating hormone analogs

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20070521

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20070521

A761 Written withdrawal of application

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761

Effective date: 20071031