JP2011500068A - ストレス耐性ビフィズス菌 - Google Patents
ストレス耐性ビフィズス菌 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011500068A JP2011500068A JP2010530325A JP2010530325A JP2011500068A JP 2011500068 A JP2011500068 A JP 2011500068A JP 2010530325 A JP2010530325 A JP 2010530325A JP 2010530325 A JP2010530325 A JP 2010530325A JP 2011500068 A JP2011500068 A JP 2011500068A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- bifidobacteria
- hspr
- expression
- dnak
- clpb
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
- A23C9/00—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
- A23C9/12—Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes
- A23C9/123—Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes using only microorganisms of the genus lactobacteriaceae; Yoghurt
- A23C9/1234—Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes using only microorganisms of the genus lactobacteriaceae; Yoghurt characterised by using a Lactobacillus sp. other than Lactobacillus Bulgaricus, including Bificlobacterium sp.
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/135—Bacteria or derivatives thereof, e.g. probiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/01—Preparation of mutants without inserting foreign genetic material therein; Screening processes therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/64—General methods for preparing the vector, for introducing it into the cell or for selecting the vector-containing host
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Mycology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
【選択図】 図1
Description
最初の野生株の熱耐性突然変異体の連続的な自然選択により、新たなB.longum分離株を得た。選択の各サイクルは、0.05%(wt/vol)システイン含有MRS培地(Becton Dickinson AG(バーゼル、スイス))(MRS−cys)中で13分の熱ショック(HS)ストレスを5mlのO/N(一晩)培養物に加えることからなっていた。HSは、培養物の連続希釈により行った。培養物は、45mlの予熱した培地中に10×希釈し、加熱した水浴中に置いた。同様に、50mlを225mlの室温の培地で希釈することにより温度を急速に低下させた。得られた培養物を、嫌気的に(AnaeroGen、Oxoid AG(バーゼル、スイス))37℃で16時間(定常期まで)増殖させた後、新たな選択サイクルにかけた。最後に、約25サイクルの後、クローンを2回画線することによって単離して、HS後に得られたコロニーから純粋培養を作製した。
NCC2912、NCC2913、NCC2923、NCC2705及びNCC3001を、熱ショック耐性について試験した。NCC2705及びNCC3001は、参照として使用した野生型B.longumである。熱ショックは、以下の通り行った。1.5mlのO/N培養物を、13.5mlの予熱した、0.05%(wt/vol)システイン含有MRS培地(Becton Dickinson AG(バーゼル、スイス)、組成については上記参照)に入れて希釈し、13分インキュベートし、次いで希釈マイクロタイタープレートにおいて100μlを冷却した。選択プロセス及びHSアッセイの間、HSの前及び後に細胞計数を行った。計数前に、プレートを37℃で48時間インキュベートした。生存能力低下は、HS後の計数をHS前の計数で割った後の対数で表す。図1は、59℃で13分の熱ショック後の生存能力低下(対数)を示す。図1は、新たなB.longum分離株NCC2912、NCC2913及びNCC2923が、熱ショックに対してより顕著に耐性を有することを示す。
マイクロアレイによる熱耐性株のトランスクリプトームの網羅的解析を、以下の通り行った。0.05%(wt/vol)システイン含有MRS培地(Becton Dickinson AG(バーゼル、スイス)、組成については上記参照)中、37℃で細菌を増殖させた。事前培養は嫌気的条件においてインキュベートしたのに対して、熱ショック実験用の培養は、0.5リットルSixfors発酵槽(Infors AG(ボットミンゲン、スイス))においてCO2雰囲気下で撹拌しながら(150rpm)増殖させた。全ての発酵は2連で行った。中期対数期(0.7のOD600nm)において、HS前に菌培養物を採取し、25mlをRTで5分間3600gで遠心分離にかけた。次いで、ペレットを直ちに液体窒素中で凍結し、−80℃で保存した。並行して、200mlのアリコートを遠心分離にかけ、ペレットを90mlの50℃に予熱したMRS−cys培地に懸濁した。濃縮された細菌懸濁液を50℃で7分インキュベートした。試料10mlを回収し、遠心分離にかけ、ペレットを直ちに液体窒素中で凍結した。定常期のサンプリングでは、10mlチューブで行ったバッチ培養のOD600nmを、定常期に達するまで(16時間)モニターした。次いで、細胞を上述のように回収した。RNA抽出及び品質検査は、RNeasyキット(Qiagen)を使用する前に行ったさらなるDNaseI処理(Ambion)を除いて、以前に記述されている(Rezzonico,E.、S.Lariani、C.Barretto、G.Cuanoud、G.Giliberti、M.Delley、F.Arigoni、及びG.Pessi。2007年。「Global transcriptome analysis of the heat shock response of Bifidobacterium longum」。FEMS Microbiol.Lett.271:136〜145頁)通り行った。Agilent60−merオリゴマイクロアレイは、1遺伝子につき4〜5個のプローブを用いて設計された(Agilent technologies Inc.、米国)。RNA標識化及びcDNA合成は、In situ Hybridization Kit Plusと組み合わせて3DNA Array900MPX Genisphereキット(Genisphere Inc.、ハットフィールド、ペンシルベニア州、米国)を使用して行った。ハイブリダイゼーション条件及びスライドの洗浄は以下の通り行った。20μlのcDNA(Genisphereキットを用いて得られた)に、25μlの対照標的Agilent、60μlのH2O及び105μlのAgilentバッファーを加えた。80℃で10分、及び65℃で15分のインキュベーション後、反応物をハイブリダイゼーションチャンバー中の予熱したスライド上に添加し、65℃で16時間、Agilentオーブンにおいて4rpmでインキュベートした。cDNAハイブリダイゼーションを42℃で10分、6×SCC、0.005%Triton x−100中で、RTで10分、0.2×SSC、0.00016%Triton x−100中で洗浄した。3DNAハイブリダイゼーションは、204μlに増加させたハイブリダイゼーション量を除いて、Genisphereプロトコール中に記述されている通り行い、洗浄は以下の通り変更した:2×SSC、0.0016%Triton x−100中65℃で10分、2×SSC、0.0016%Triton x−100中RTで5分、及び0.2×SSC、0.00016%Triton x−100中RTで10分。Scanarray4000 (Packard Biochip Technologies、ビルリカ、マサチューセッツ州、米国)を用いて10μmでスライドをスキャンし、Imagene5.6(Biodiscovery、エルセガンド、カリフォルニア州、米国)によってデータを抽出した。Python言語(www.python.org)の自家製スクリプト及びArrayPipeウェブサーバー(Hokamp,K.、F.M.Roche、M.Acab、M.E.Rousseau、B.Kuo、D.Goode、D.Aeschliman、J.Bryan、L.A.Babiuk、R.E.Hancock、及びF.S.Brinkman。2004年。ArrayPipe:a flexible processing pipeline for microarray data。Nucleic Acids Res.32:W457〜W459頁)のローカルインストールによってデータを処理した。ローカルバックグラウンドの標準偏差の2倍より小さいシグナルを示すプローブは、シグナルを有さないとみなした。両方のチャネルにおいてシグナルを示さない、又はシグナルの飽和を示すプローブは解析から除外した。染色シグナルの強度依存的変動を想定して、(limma)loessグローバルノーマライゼーションをシグナル比に適用した。1遺伝子につきいくつかのプローブを有しているので、本発明者らは各遺伝子に関する結果を以下の通りまとめた。各ハイブリダイゼーションデータセットにおいて、遺伝子倍率変化は対応するプローブの値の中央値で示した。平均強度は、同じ「選択された」プローブに基づいて算出した。ハイブリダイゼーション間で、各ハイブリダイゼーションから得られた遺伝子の値の平均によって遺伝子の値を示す。
ストレス耐性株NCC2912、NCC2913、NCC2923を、その顕著なストレス耐性並びにdnaKオペロン及びclpB遺伝子の過剰発現の分子的な理由を特定するために、配列決定した。配列決定は、Fasteris SA(ジュネーブ)によって行った。図3は、dnaK及びclpBの負の制御因子をコードするhspR遺伝子を配列決定したときに発見された点突然変異を示す。これらの点突然変異は、プロモーターDNAへの制御因子の結合に関与しているようであるタンパク質ドメインに影響を及ぼす。白抜き部分は新たなB.longum株における突然変異、下線部は放線菌亜綱において保存されている残基、太字はこのファミリーの制御因子においてDNA分子との相互作用が観察された残基、HTHはヘリックスターンヘリックスモチーフ、W1及びW2はウイングドヘリックスモチーフ。
本発明者らは、hspR遺伝子中の突然変異が、観察された熱耐性表現型に関与していたことを遺伝子補完によって実証した。結果を図4に示す。野生型制御因子HspRによる突然変異株の補完は、熱感受性を回復させる。補完は以下の通り行った。NCC2705のhspR遺伝子を、Expand High Fidelity PCR System(Roche、ドイツ)並びに2つのプライマーCCCGGGCTCGAGATGGCGCGGTTAGCCAACC及びCCCGGGAAGCTTTCACCAACCCCACAGGACCによって、ゲノムDNAから増幅させた。600bpアンプリコンを、pGUSAプラスミドのXhoI及びHindIII部位にクローニングした。DNA配列を、配列決定(Fasteris、ジュネーブ)によって確認した。プラスミドを、NCC2912に形質転換した。E.coli及びB.longumのDNA操作、プラスミド単離、形質転換は、以前に記述されている通り行った(Klijn,A.、D.Moine,M.Delley、A.Mercenier、F.Arigoni、及びR.D.Pridmore.2006年。「Construction of a reporter vector for the analysis of Bifidobacterium longum promoters」。Appl.Environ.Microbiol.72:7401〜7405頁)。プラスミドpGUSAは、この最後の参考文献に記述されている。図は、59℃で13分間の熱ショック後の生存能力低下、及び野生型hspR遺伝子による熱耐性株の補完の影響を示す。Mut1=NCC2912、野生型=NCC2705、エラーバーは3回の反復実験の標準偏差を示す。
実施例5と同様に、本発明者らは、野生株NCC2705においてNCC2705のHspR制御因子を過剰発現させ、野生株におけるHspR制御因子の構成的な過剰発現が、野生株に熱感受性の増加をもたらすことを示した。59℃で13分の熱ショック後の生存能力低下を示す結果を図5に示す。野生型=NCC2705。
Claims (15)
- DnaK、DnaJ、GrpE及び/又はClpBの発現が構成的に調節されたビフィズス菌。
- DnaK、DnaJ、GrpE及び/又はClpBの発現が構成的に上方制御される、請求項1に記載のビフィズス菌。
- DnaK、DnaJ、GrpE及び/又はClpBの発現が、標準条件下のビフィズス菌と比較して約1.5〜100倍上方制御される、請求項1又は2に記載のビフィズス菌。
- DnaK、DnaJ、GrpE及び/又はClpBの発現が、熱ショック後、野生型ビフィズス菌とほぼ同じレベルまで上方制御される、請求項1〜3のいずれか一項に記載のビフィズス菌。
- DnaK、DnaJ、GrpE及び/又はClpBの発現の調節が、HspRの発現及び/又はHspRの機能の調節によって達成される、請求項1〜4のいずれか一項に記載のビフィズス菌。
- HspRの発現及び/又はHspRの機能を調節する少なくとも1つの突然変異を含み、好ましくは前記少なくとも1つの突然変異がhspR遺伝子内に位置する、請求項5に記載のビフィズス菌。
- 前記少なくとも1つの突然変異が、HspRの発現及び/又はHspRの機能を少なくとも部分的に妨害する、請求項5又は5に記載のビフィズス菌。
- hspR遺伝子中に少なくとも1つの点突然変異を含む、請求項5〜7のいずれか一項に記載のビフィズス菌。
- ビフィズス菌が、Bifidobacterium longum、特にBifidobacterium longum NCC2912、Bifidobacterium longum NCC2913、及び/又はBifidobacterium longum NCC2923である、請求項1〜8のいずれか一項に記載のビフィズス菌。
- 好ましくは医薬又は食品である、請求項1〜9のいずれか一項に記載のビフィズス菌を含む組成物。
- 少なくとも1つのプレバイオティクスをさらに含有することを特徴とし、好ましくは、前記プレバイオティクスが、オリゴ糖からなる群から選択され、任意選択でフルクトース、ガラクトース、マンノース、大豆及び/又はイヌリン、及び/又は食物繊維を含有する、請求項10に記載の組成物。
- 前記医薬が、1日用量当たり103〜1010cfu及び/又は103〜1010細胞の請求項1〜10のいずれか一項に記載の少なくとも1つのビフィズス菌を含み、又は前記食品が、食品組成物の乾燥重量1g当たり103〜1012cfu及び/又は103〜1012細胞の請求項1〜10のいずれか一項に記載の少なくとも1つのビフィズス菌を含むことを特徴とする、請求項10又は11に記載の組成物。
- 特にプロバイオティクス細菌に対するストレスに曝露した後の、製品中の生きたプロバイオティクス細菌の数を増加させるための、請求項1〜9のいずれか一項に記載のビフィズス菌又は請求項10〜12のいずれか一項に記載の組成物の使用。
- 前記ストレスが、約40〜120℃の熱への30秒〜2時間の曝露、温度変化、機械的ストレス、又は長期保管、低湿保管及び/又は噴霧乾燥である、請求項18に記載の使用。
- 特に、HspRの発現及び/又はHspRの機能が妨害されるようにビフィズス菌のhspR遺伝子中に少なくとも1つの点突然変異を導入することによって、DnaK、DnaJ、GrpE及び/又はClpBの発現を構成的に上方制御するステップを含む、ビフィズス菌のストレス耐性を増加させる方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP07119097A EP2053122A1 (en) | 2007-10-23 | 2007-10-23 | Stress tolerant bifidobacteria |
EP07119097.9 | 2007-10-23 | ||
PCT/EP2008/008898 WO2009053030A1 (en) | 2007-10-23 | 2008-10-22 | Stress tolerant bifidobacteria |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011500068A true JP2011500068A (ja) | 2011-01-06 |
JP5442622B2 JP5442622B2 (ja) | 2014-03-12 |
Family
ID=39590851
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010530325A Expired - Fee Related JP5442622B2 (ja) | 2007-10-23 | 2008-10-22 | ストレス耐性ビフィズス菌 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US8426190B2 (ja) |
EP (2) | EP2053122A1 (ja) |
JP (1) | JP5442622B2 (ja) |
CN (1) | CN101918537B (ja) |
WO (1) | WO2009053030A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2019089815A (ja) * | 2013-12-05 | 2019-06-13 | インセルム(インスティチュート ナショナル デ ラ サンテ エ デ ラ リシェルシェ メディカル) | α−MSHのClpBタンパク質模倣体を介した食欲の調節に及ぼす細菌の影響 |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10729770B2 (en) | 2013-12-05 | 2020-08-04 | Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) | Bacterial influence on regulation of appetite via ClpB protein mimicry of alpha-MSH |
MX2017004317A (es) * | 2014-10-02 | 2017-10-04 | Inserm (Institut National De La Santé Et De La Rech Médicale) | Composiciones farmaceuticas y alimenticias para inducir la saciedad y prolongar la saciedad en sujetos que lo necesiten. |
US10682389B2 (en) * | 2015-06-05 | 2020-06-16 | Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) | Pharmaceutical and food compositions for inducing satiation and prolonging satiety in subjects in need thereof |
CN108070542A (zh) * | 2017-12-18 | 2018-05-25 | 江南大学 | 一种高活性双歧杆菌菌粉喷雾干燥生产工艺及应用 |
CN111073826B (zh) * | 2018-10-19 | 2022-02-01 | 中国农业大学 | 动物双歧杆菌a6耐酸应答机制研究 |
EP3959345A1 (en) | 2019-04-26 | 2022-03-02 | DuPont Nutrition Biosciences ApS | Probiotic strains having increased storage stability |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003502037A (ja) * | 1999-06-11 | 2003-01-21 | ソシエテ デ プロデユイ ネツスル ソシエテ アノニム | 細菌の防御 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6939705B1 (en) * | 1999-06-11 | 2005-09-06 | Nestec S.A. | Method of protecting L. johnsonii La1 against stress |
EP1227152A1 (en) * | 2001-01-30 | 2002-07-31 | Société des Produits Nestlé S.A. | Bacterial strain and genome of bifidobacterium |
EP1993384A2 (en) * | 2006-01-11 | 2008-11-26 | Attune Foods | Probiotic food, process for its preparation and dietary regimen |
-
2007
- 2007-10-23 EP EP07119097A patent/EP2053122A1/en not_active Withdrawn
-
2008
- 2008-10-22 US US12/739,099 patent/US8426190B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-10-22 CN CN200880122413XA patent/CN101918537B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-10-22 EP EP08841709A patent/EP2212415B1/en not_active Not-in-force
- 2008-10-22 JP JP2010530325A patent/JP5442622B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-10-22 WO PCT/EP2008/008898 patent/WO2009053030A1/en active Application Filing
-
2013
- 2013-03-20 US US13/847,787 patent/US8741622B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2014
- 2014-04-22 US US14/258,758 patent/US20140227789A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003502037A (ja) * | 1999-06-11 | 2003-01-21 | ソシエテ デ プロデユイ ネツスル ソシエテ アノニム | 細菌の防御 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
JPN6013040971; FEMS Microbiol. Lett., 2007, vol.271, p.136-145 * |
JPN6013040972; Microbiology, 2005, vol.151, p.2861-2872 * |
JPN6013040973; Mol. Microbiol., 2000, vol.38, no.5, p.1093-1103 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2019089815A (ja) * | 2013-12-05 | 2019-06-13 | インセルム(インスティチュート ナショナル デ ラ サンテ エ デ ラ リシェルシェ メディカル) | α−MSHのClpBタンパク質模倣体を介した食欲の調節に及ぼす細菌の影響 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2212415A1 (en) | 2010-08-04 |
EP2212415B1 (en) | 2013-01-02 |
WO2009053030A1 (en) | 2009-04-30 |
EP2053122A1 (en) | 2009-04-29 |
US20140227789A1 (en) | 2014-08-14 |
US8426190B2 (en) | 2013-04-23 |
CN101918537B (zh) | 2013-06-05 |
US8741622B2 (en) | 2014-06-03 |
US20130273660A1 (en) | 2013-10-17 |
CN101918537A (zh) | 2010-12-15 |
JP5442622B2 (ja) | 2014-03-12 |
US20110206641A1 (en) | 2011-08-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Huang et al. | In vitro probiotic characteristics of Lactobacillus plantarum ZDY 2013 and its modulatory effect on gut microbiota of mice | |
Bron et al. | Genetic characterization of the bile salt response in Lactobacillus plantarum and analysis of responsive promoters in vitro and in situ in the gastrointestinal tract | |
İspirli et al. | Characterization of functional properties of Enterococcus faecium strains isolated from human gut | |
Bove et al. | Lactobacillus plantarum passage through an oro-gastro-intestinal tract simulator: carrier matrix effect and transcriptional analysis of genes associated to stress and probiosis | |
US8741622B2 (en) | Stress tolerant Bifidobacteria | |
Karasu et al. | Technological and probiotic characteristics of Lactobacillus plantarum strains isolated from traditionally produced fermented vegetables | |
Iyer et al. | Probiotic properties of folate producing Streptococcus thermophilus strains | |
BR112012020975B1 (pt) | bactéria pertencente ao gênero bifidobacterium, alimento ou bebida, usos de um fragmento de dna e de um conjunto de iniciadores e métodos para a detecção e quantificação da dita bactéria | |
Negm El-Dein et al. | Probiotic properties and bile salt hydrolase activity of some isolated lactic acid bacteria | |
Jovanović et al. | Characterization of some potentially probiotic Lactobacillus strains of human origin | |
JP2019528738A (ja) | 細菌 | |
Lee et al. | Probiotic characteristics and safety assessment of Lacticaseibacillus casei KGC1201 isolated from Panax ginseng | |
Beerens et al. | Effect of exposure to air on 84 strains of bifidobacteria | |
JPWO2009150856A1 (ja) | 酸素耐性付与遺伝子及びその利用 | |
JP6412865B2 (ja) | ビフィドバクテリウム・ブレーベ株特異的遺伝子 | |
KR20020069324A (ko) | 비피도박테리움 유래 신규 플라스미드, 이를 이용한재조합 발현 벡터 및 형질전환 방법 | |
Mami et al. | Probiotic properties of Lactobacillus plantarum isolated from Raw Goat Milk in the Northwestern Region of Algeria | |
Okuklu | Isolation, characterization, and screening probiotic properties of artisanal yoghurt starter strains from Urla region | |
JP4473570B2 (ja) | 生体内での微生物の生残性を向上させる方法及び生残性が向上した微生物 | |
ȘTEFAN et al. | Physiological and metabolic responses of functional lactic acid bacteria to stress factors | |
KR102292475B1 (ko) | 비피도박테리움 애니멀리스 서브스페시스 락티스 hy8002를 유효성분으로 함유하는 니코틴 금단증상 개선용 식품조성물 | |
EP3081643B1 (en) | Method for regulating acid resistance of microbes | |
Adamovic | Optimization of electrotransformation of industrial lactic acid bacteria strains | |
CN116761511A (zh) | 生产异乳糖的方法 | |
Mullekom et al. | Genetic Characterization of the Bile Salt |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20110909 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130820 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20131106 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20131203 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20131218 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |