JP2011246474A - エリトロポエチン及び修飾ヘモグロビンを含んでいる医薬配合製剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本配合製剤は、特に、明白な貧血の治療に有用である。本配合製剤は、a)3000〜7000U の量の活性エリトロポエチンを個別に投与するために適した個別投与形のエリトロポエチン製剤、及びb)50〜100ml の1種以上の修飾ヘモグロビンを含んで成る。このエリトロポエチン製剤及び修飾ヘモグロビンは、分離した投与形又は単一の投与形で提供される。
【選択図】なし
Description
実施例1.
明白な鉄欠乏の患者(フェリチン<12ng/ml、トランスフェリン飽和度<15%、及びヘモグロビン<12g/dl )に、週1回の5000U のrhEPO と、週3回の100ml の修飾ヘモグロビン製剤、好ましくはDCL-Hbとを注入する。この処理を、フェリチン値、トランスフェリン飽和度、及びヘモグロビン又はヘマトクリットが正常範囲になるまで、更に5週間繰り返す。
Claims (15)
- a)3000〜7000U の量の活性エリトロポエチンを個別に投与するために適した個別投与形のエリトロポエチン製剤と、b)100 〜200mg のFe2+を含有する50〜100ml の1種以上の修飾ヘモグロビンとを、含んで成る医薬配合製剤。
- 3000〜7000U のエリトロポエチン製剤と、160 〜200mg のFe2+を含有する80〜100ml の修飾ヘモグロビンとを、含んで成ることを特徴とする、請求項1の配合製剤。
- 5000〜7000U のエリトロポエチン製剤と、160 〜200mg のFe2+を含有する80〜100ml の修飾ヘモグロビンとを、含んで成ることを特徴とする、請求項1又は2の配合製剤。
- 6000〜7000U のエリトロポエチン製剤と、100ml の修飾ヘモグロビンとを、含んで成ることを特徴とする、請求項1〜3のいずれかの配合製剤。
- 3000〜5000U のエリトロポエチン製剤と、160 〜200mg のFe2+を含有する80〜100ml 、の修飾ヘモグロビンとを含んでいることを特徴とする、請求項1の配合製剤。
- 3000〜5000U のエリトロポエチン製剤と、160 〜200mg のFe2+を含有する85〜95ml 、の修飾ヘモグロビンとを含んでいることを特徴とする、請求項5の配合製剤。
- 顕性の貧血を治療するための請求項1の配合製剤。
- 鉄利用障害を伴う顕性の貧血を治療するための請求項1〜4のいずれかの配合製剤。
- 鉄利用障害を伴わない顕性の貧血を治療するための請求項5または6の配合製剤。
- 個別投与形の3000〜7000U のエリトロポエチン製剤と、100 〜200mg のFe2+を含有する50〜100ml の修飾ヘモグロビンとを、一緒又は別個に、医薬上の通常の担体又はアジュバントと調合して、そして配合製剤の形で使用される各々の製剤を作ることを特徴とする、請求項1〜9のいずれかの医薬配合製剤を生産する方法。
- 顕性の貧血を治療するための医薬配合製剤を生産するための、3000〜7000U のEPO を含有するエリトロポエチン製剤と、100 〜200mg のFe2+を含有する50〜100ml の1種以上の修飾ヘモグロビンとの使用。
- 鉄利用障害を伴う顕性の貧血を治療するための医薬配合製剤を生産するための、5000〜7000U のEPO を含有するエリトロポエチン製剤と、160 〜200mg のFe2+を含有する80〜100ml の1種以上の修飾ヘモグロビンとの使用。
- 鉄利用障害を伴わない顕性の貧血を治療するための医薬配合製剤を生産するための、3000〜5000U のEPO を含有するエリトロポエチン製剤と、160 〜200mg のFe2+を含有する80〜100ml の1種以上の修飾ヘモグロビンとの使用。
- 個別投与形の3000〜7000U のエリトロポエチン製剤と、100 〜200mg のFe2+を含有する50〜100ml の修飾ヘモグロビンとを、1つの容器中に単一投与形として、又は別個の容器中に別個の投与形として、含んでいる医薬単位梱包品。
- 前記エリトロポエチン製剤と、修飾ヘモグロビンとを、注射又は注入用溶液の形で、別個の投与形で含んでいることを特徴とする、請求項14の単位梱包品。
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