JP2011246442A - 光老化抑制剤および皮膚菲薄化抑制剤 - Google Patents
光老化抑制剤および皮膚菲薄化抑制剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011246442A JP2011246442A JP2011081800A JP2011081800A JP2011246442A JP 2011246442 A JP2011246442 A JP 2011246442A JP 2011081800 A JP2011081800 A JP 2011081800A JP 2011081800 A JP2011081800 A JP 2011081800A JP 2011246442 A JP2011246442 A JP 2011246442A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- inhibitor
- photoaging
- skin
- pqq
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
【解決手段】下式に示すピロロキノリンキノンおよび/またはその薬理学的に許容できる塩を含有する光老化抑制剤および皮膚菲薄化抑制剤。
【選択図】なし
Description
たとえば、特許文献1では、ピロロキノリンキノンまたはその誘導体を含むミトコンドリア賦活剤が提案されている。特許文献2では、ピロロキノリンキノンエステル及び/又はその塩からなる紫外線吸収剤が提案されている。特許文献3では、PQQもしくはその塩を含有する、肌荒れを改善し、しわのない肌を与えるための皮膚外用剤が提案されている。特許文献4では、イミダゾピロロキノリン化合物を含有する活性酸素除去剤が提案されている。特許文献5では、オキサゾピロロキノリン類および/またはその塩を含有する、光加齢性シワの生成などの光老化の防止に有効な皮膚外用剤が提案されている。特許文献6には、ピロロキノリンキノン誘導体及び/又はそれらの薬理学的に許容される塩を有効成分とする、紫外線暴露により誘発される炎症の予防ないし改善に有効な、IL−6産生抑制剤が開示されている。
また、以上挙げた各特許文献の実施例においては、PQQまたはその誘導体等の作用を発揮させる観点、さらにPQQ等の溶媒への溶解度や製剤安定性等の観点から、実際に調製された組成物および製剤中のPQQ等の含有量は、0.01〜10重量%程度(特にPQQまたはその塩の含有量は0.1〜10重量%程度)である。
さらに本発明は、光老化、特に紫外線により誘発されるシワの形成を抑制する製剤において、特に好適な含有量で有効成分を含有する新規製剤を提供することをも目的としている。
[1]ピロロキノリンキノンおよび/またはその薬理学的に許容できる塩を含有する光老化抑制剤。
[3]ピロロキノリンキノンおよび/またはその薬理学的に許容できる塩を含有する皮膚菲薄化抑制剤。
さらに本発明によれば、光老化、特に紫外線により誘発されるシワの形成を抑制する製剤であって、特に好適な含有量でPQQ等を含有する新規製剤が提供される。
[光老化抑制剤]
本発明の光老化抑制剤は、ピロロキノリンキノンおよびその薬理学的に許容できる塩からなる群より選ばれる少なくとも1種を必須成分として含有している。本発明の光老化抑制剤は、必要に応じて、後述するその他の成分等を含有していてもよい。以下、前記各成分について説明する。
PQQは、下記構造式で表される化合物である。
本発明の光老化抑制剤において、PQQおよび/又はその薬理学的に許容できる塩の含有量は、光老化抑制剤全体100重量%中、通常0.0001〜1重量%、好ましくは0.005〜0.1重量%、より好ましくは0.001〜0.03重量%、さらに好ましくは0.008〜0.03重量%、最も好ましくは0.01〜0.03重量%である。
また前記のような遺伝子発現促進作用を有することから、PQQおよびその薬理学的に許容できる塩は、コラーゲン遺伝子発現促進剤ならびにエラスチン遺伝子発現促進剤として使用することができる。
前記コラーゲン遺伝子発現促進剤およびエラスチン遺伝子発現促進剤は、光老化抑制剤としての使用の他、コラーゲンおよびエラスチンは、血管壁の強度と弾性を保つために重要であることから、血管壁増強剤および血管弾力保持剤などの用途に利用できる。また、実験室における遺伝子発現促進用の試薬としての用途にも適用することができる。
油脂:落花生油、ココアバター、コメ胚芽油、シソ油および亜麻仁油などの天然植物油等;これらの硬化油、脂肪酸(中鎖脂肪酸を含む)のグリセリド(グリセリド、ジグリセリド、トリグリセリドなど)およびミツロウなど。
甘味料:ショ糖、果糖、麦芽糖、エリスリトール、トレハロース、マルチトール、甘草抽出物、ステビア加工甘味料、アスパルテーム、アセスルファムカリウム、ソルビトールおよびキシリトールなど。
非ステロイド性抗炎症剤:カンゾウ抽出物、グリチルリチン酸、グリチルリチン酸二カリウムおよびグリチルリチン酸モノアンモニウム等のグリチルリチン酸誘導体;グリチルレチン酸又はその誘導体;アラントイン又はその誘導体;インドメタシン;イブプロフェン;イブプロフェンピコノール;ブフェキサマク;フルフェナム酸ブチル;ベンダザック;ピロキシカム;ケトプロフェン;フェルビナク;サリチル酸メチルおよびサリチル酸グリコール等のサリチル酸誘導体;メントール;カンフルなど。
ニコチン酸メチル、ニコチン酸およびニコチン酸アミドなどのニコチン酸類;
メチルヘスペリジン、エルゴカルシフェロール、コレカルシフェロール、ヒドロキシコレカルシフェロール、ジヒドロキシコレカルシフェロールおよびジヒドロタキステロールなどのビタミンD類;
フィロキノンおよびファルノキノン等のビタミンK類;
γ−オリザノール、ビスチアミン、チアミンジスルフィド、ジベンゾイルチアミン、ベンフォチアミン、プロスルチアミン、フルスルチアミン、ビスベンチアミン、シコチアミン、オクトチアミン、アリチアミン、チアミンプロピルジスルフィド、チアミンテトラヒドロフルフリルジスルフィド、ジセチアミン、ビスイブチアミン、チアミンモノホスフェートジスルフィド、チアミンエチルジスルフィド、チアミンプロピルジスルフィドジベンゾイルチアミン塩酸塩、チアミン塩酸塩、チアミンセチル塩酸塩、チアミンチオシアン酸塩、チアミンラウリル塩酸塩、チアミン硝酸塩、チアミンモノリン酸塩、チアミンリジン塩、チアミントリリン酸塩、チアミンモノリン酸エステルリン酸塩、チアミンモノリン酸エステル、チアミンジリン酸エステル、チアミンジリン酸エステル塩酸塩、チアミントリリン酸エステル、チアミントリリン酸エステルモノリン酸塩およびチアミンジセチル硫酸エステル塩等のビタミンB1類;
塩酸ピリドキシン、酢酸ピリドキシン、塩酸ピリドキサール、5'−リン酸ピリドキサールおよび塩酸ピリドキサミン等のビタミンB6類;
シアノコバラミン、ヒドロキソコバラミンおよびデオキシアデノシルコバラミン等のビタミンB12類;
葉酸、テトラヒドロ葉酸、ジヒドロ葉酸およびプテロイルグルタミン酸等の葉酸類;
パントテン酸、パントテン酸カルシウム、パントテニルアルコール(パンテノール)、D−パンテテイン、D−パンテチン、補酵素Aおよびパントテニルエチルエーテル等のパントテン酸類;
ビオチンおよびビオシチン等のビオチン類;
カルニチン、フェルラ酸、α−リポ酸およびオロット酸等のビタミン様作用因子など。
鎮痒剤:クロタミトン、クロルフェニラミン、マレイン酸クロルフェニラミン、ジフェンヒドラミン、塩酸ジフェンヒドラミン、サリチル酸ジフェンヒドラミン、サリチル酸、ノニル酸ワニリルアミド、メキタジン、カンフル、チモール、オイゲノール、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、コンフリーエキスおよびシソエキスなど。
角質軟化剤:エチルアルコール、イソプロピルアルコール、プロパノール、ブタノール、ポリエチレングリコール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、炭酸プロピレン、ヘキシルドデカノール、ジメチルスルホキシド、ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミド、トリエタノールアミン、ジイソプロピルアジペート、エチルラウリレート、ラノリン、脂肪酸ジアルキロールアミド、尿素、イオウ、レゾルシン、フィチン酸、乳酸、乳酸塩、水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムなど。
その他の活性成分:トレオニン、メチオニン、フェニルアラニン、トリプトファン、リジン、グリシン、アラニン、アスパラギン、グルタミン、セリン、システイン、シスチン、チロシン、プロリン、ヒドロキシプロリン、アスパラギン酸、グルタミン酸、ヒドロキシリジン、アルギニン、オルニチンおよびヒスチジンのようなアミノ酸;タウリン、コラーゲン、グルコサミン、アセチルグルコサミン、ヒアルロン酸、イソフラボン、ポリフェノール(例えば、栗の渋皮、ブドウ種子のような植物に由来するポリフェノール)、ビオチン、ホエーペプチド、ダイズペプチド、ローヤルゼリー、オロチン酸、ルチン、ヘスペリジン、カルニチン、塩化カルニチン、コラーゲンペプチド、エラスチンペプチド、セラミド、リコピン、アスタキサンチン、乳酸菌抽出物(例えば、LFK)、グルタチオン、ルチン、植物(例えば、キャッツクロー、ブドウ、ショウガ、ハス、ブドウ、メロン、ヘマトコッカス藻、ライチー種子、バラの花びら、アムラーエキス)に由来する成分および燕の巣末など。
本発明の光老化抑制剤は、皮膚外用剤、化粧料、内服剤および飲食品など、種々の剤形とすることができる。これらの剤形の中でも、光老化抑制作用を好適に発現させる観点からは、皮膚外用剤および化粧料の形態が好ましい。
本発明の光老化抑制剤は、その剤形に応じて、公知の方法によって製造することができる。
ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、イソステアリン酸、オレイン酸およびリノール酸等の脂肪酸;
エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテルおよびジプロピレングリコールモノプロピルエーテル等のグリコールエーテル;
2,2′−[1,4−フェニレンジオキシ]ジエタノール、ジオキサンおよびブチレングリコールアジピン酸ポリエステル等のエーテル化合物;
などが挙げられる。
紫外線が皮膚に当たると、その当たった部分および皮膚の奥の層のコラーゲンが破壊されたり、メラニン形成が促進されたりするため、前記部分におけるシワの形成が促進される。
前記抑制剤の使用により、紫外線により誘発されるシワの面積または体積基準で、抑制剤を使用しない場合の、通常10〜70%まで、シワの形成を抑制することができる。
皮膚の菲薄化とは、[背景技術]において説明したように、たとえば年を重ねるにつれて、皮膚の真皮層のコラーゲンやエラスチンの量が減少し、生体の肌細胞を作り出す力が衰え、表皮が薄くなり、その結果として、肌が薄くなる現象をいう。
本発明の皮膚菲薄化抑制剤は、[光老化抑制剤]の<その他の成分>の項で説明したのと同様のその他の成分等、すなわち油脂、乳化剤、増粘剤、甘味料、有機酸、非ステロイド性抗炎症剤、ビタミン類、美白剤、抗シワ剤、消炎鎮痛剤、抗真菌剤、ステロイド剤、育毛剤、痩身剤、局所麻酔剤、鎮痒剤、抗菌剤、抗ウイルス剤、角質軟化剤、保湿剤、収斂剤、抗酸化剤、発毛抑制剤またはその他の活性成分等を、必要に応じて含有してもよい。
このような本発明の皮膚菲薄化抑制剤は、本発明の光老化抑制剤と同様、その剤形に応じて、公知の方法によって製造することができる。
下記表1に記載の組成に従って、室温でPQQを精製水に溶解させた後、得られた溶液にエトキシジグリコールを添加し、5分間混合することで、各光老化抑制剤を得た。なお比較例1は、光老化抑制成分を含有しないコントロールである。また、表1において、数値は重量%を示す。
Hos:HR-1系雌性SPFマウス(8週令)を用いて、実施例1〜3および比較例1の光老化抑制剤およびコントロールの評価を、n=10で行った。
また胴体には試験期間中、2回/日の頻度で光老化抑制剤またはコントロールを100μLずつ塗布した。試験終了日にレプリカ採集を行い、採集したレプリカについて、反射型三次元皮膚解析ソフト(有限会社アサヒバイオメッド社製)を利用して解析し、シワ面積率およびシワ体積率を算出した。シワ面積率およびシワ体積率を図1および図2に示す。
早老モデルマウスのKlothoマウスの胴体に、二回/日のペースで二週間、実施例2、実施例3または比較例1の製剤(以下被検物質とも言う)を塗布し、塗布を開始してから一週間ごとに、マイクロメータ((株)ミツトヨ製)でマウスの被検物質塗布部位の皮膚厚を測定した。なお、各試験はn=2〜4で行った。
下記表2に記載の組成に従って、室温でPQQを精製水に溶解させた後、得られた溶液にエトキシジグリコールを添加し、5分間混合することで、各光老化抑制剤を得た。なお、比較例2は、光老化抑制成分を含有しないコントロールである。また、表2において、数値は重量%を示す。
試験例1と同様の方法で、Hos:HR-1系雌性SPFマウス(8週令)を用いて、実施例4〜7および比較例2の光老化抑制剤およびコントロールの評価(シワ面積率およびシワ体積率の算出)を、n=7〜8で行った。結果を図4および図5に示す。
<実験方法>
Hos:HR-1系雌性SPFマウス(7週令)を用いて、n = 4〜7で下記の試験を実施した。
またマウス胴体には試験期間中、2回/日の頻度で製剤を100μLずつ塗布した。試験終了日に胴体の皮膚を採集し、RNAlater(Ambion社製)中で保存し、RNAサンプルの抽出・精製を行なった。
(使用したプライマー)
ELN(Assay ID : Mm00514670_m1)
Col4a1(Assay ID : Mm00802372_m1)。
以上の測定結果を図6に示す。図6において、vehicleはコントロール(比較例2)を使用したことを表し、PQQは実施例5の光老化抑制剤を使用したことを表す。
Claims (8)
- ピロロキノリンキノンおよび/またはその薬理学的に許容できる塩を含有する光老化抑制剤。
- 紫外線により誘発されるシワ形成の抑制剤として使用されることを特徴とする請求項1に記載の光老化抑制剤。
- ピロロキノリンキノンおよび/またはその薬理学的に許容できる塩を含有する皮膚菲薄化抑制剤。
- 前記光老化抑制剤におけるピロロキノリンキノンおよび/またはその薬理学的に許容できる塩の含有量が、0.008〜0.03重量%であることを特徴とする請求項1または2に記載の光老化抑制剤。
- 前記皮膚菲薄化抑制剤におけるピロロキノリンキノンおよび/またはその薬理学的に許容できる塩の含有量が、0.001〜1重量%であることを特徴とする請求項3に記載の皮膚菲薄化抑制剤。
- 前記紫外線により誘発されるシワ形成の抑制剤として使用される光老化抑制剤におけるピロロキノリンキノンおよび/またはその薬理学的に許容できる塩の含有量が、0.01〜0.03重量%であることを特徴とする請求項2に記載の光老化抑制剤。
- 前記ピロロキノリンキノンの薬理学的に許容できる塩が、ピロロキノリンキノンのナトリウム塩またはカリウム塩であることを特徴とする請求項1,2,4,6のいずれかに記載の光老化抑制剤。
- 前記ピロロキノリンキノンの薬理学的に許容できる塩が、ピロロキノリンキノンのナトリウム塩またはカリウム塩であることを特徴とする請求項3または5に記載の皮膚菲薄化抑制剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011081800A JP2011246442A (ja) | 2010-04-28 | 2011-04-01 | 光老化抑制剤および皮膚菲薄化抑制剤 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2010103991 | 2010-04-28 | ||
JP2010103991 | 2010-04-28 | ||
JP2011081800A JP2011246442A (ja) | 2010-04-28 | 2011-04-01 | 光老化抑制剤および皮膚菲薄化抑制剤 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015198478A Division JP2016020379A (ja) | 2010-04-28 | 2015-10-06 | 光老化抑制剤および皮膚菲薄化抑制剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011246442A true JP2011246442A (ja) | 2011-12-08 |
Family
ID=44884376
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011081800A Pending JP2011246442A (ja) | 2010-04-28 | 2011-04-01 | 光老化抑制剤および皮膚菲薄化抑制剤 |
JP2015198478A Pending JP2016020379A (ja) | 2010-04-28 | 2015-10-06 | 光老化抑制剤および皮膚菲薄化抑制剤 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015198478A Pending JP2016020379A (ja) | 2010-04-28 | 2015-10-06 | 光老化抑制剤および皮膚菲薄化抑制剤 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (2) | JP2011246442A (ja) |
CN (1) | CN102232952A (ja) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012173217A1 (ja) | 2011-06-16 | 2012-12-20 | 三菱瓦斯化学株式会社 | ピロロキノリンキノンジナトリウム塩の結晶およびその製造方法 |
JP2014131993A (ja) * | 2012-12-04 | 2014-07-17 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 外用組成物 |
JP2015063487A (ja) * | 2013-09-25 | 2015-04-09 | ロート製薬株式会社 | 外用組成物 |
JP2015107946A (ja) * | 2013-12-06 | 2015-06-11 | ロート製薬株式会社 | 外用組成物 |
JPWO2016047637A1 (ja) * | 2014-09-22 | 2017-06-29 | 国立大学法人名古屋大学 | 新規な寿命延長剤、該寿命延長剤を用いた寿命延長方法、新規なデュアルオキシダーゼ活性化剤、デュアルオキシダーゼの活性化方法、寿命延長剤の製造、及びデュアルオキシダーゼ活性化剤の製造 |
JP2019503401A (ja) * | 2016-02-04 | 2019-02-07 | 南京舒鵬生物科技有限公司Nanjing Shupeng Lifescience Co., Ltd | ピロロキノリンキノン、その誘導体及び/又は塩の乾燥症候群における使用ならびに医薬組成物 |
US10364244B2 (en) | 2015-09-25 | 2019-07-30 | Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co., Ltd. | Crystal form of pyrroloquinoline quinone sodium salt and preparation method and use thereof |
JP2019199437A (ja) * | 2018-05-16 | 2019-11-21 | 共栄化学工業株式会社 | 皮膚外用剤 |
CN114007618A (zh) * | 2019-06-28 | 2022-02-01 | 国立大学法人广岛大学 | 雌性抗衰老剂 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63152309A (ja) * | 1986-08-11 | 1988-06-24 | Lion Corp | 皮膚外用剤 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AUPO347396A0 (en) * | 1996-11-04 | 1996-12-05 | Medical Innovations Limited | Synergistic gold-containing compositions |
US6203805B1 (en) * | 1998-11-10 | 2001-03-20 | Color Access, Inc. | Topical compositions containing whey proteins |
FR2921259B1 (fr) * | 2007-09-26 | 2015-02-13 | Lvmh Rech | Utilisation cosmetique du phosphate de tocopherol comme agent anti-vieillissement de la peau |
JP2009221154A (ja) * | 2008-03-17 | 2009-10-01 | Pola Chem Ind Inc | インタ−ロイキン−6産生抑制剤 |
-
2011
- 2011-04-01 JP JP2011081800A patent/JP2011246442A/ja active Pending
- 2011-04-08 CN CN2011100931404A patent/CN102232952A/zh active Pending
-
2015
- 2015-10-06 JP JP2015198478A patent/JP2016020379A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63152309A (ja) * | 1986-08-11 | 1988-06-24 | Lion Corp | 皮膚外用剤 |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012173217A1 (ja) | 2011-06-16 | 2012-12-20 | 三菱瓦斯化学株式会社 | ピロロキノリンキノンジナトリウム塩の結晶およびその製造方法 |
US9174983B2 (en) | 2011-06-16 | 2015-11-03 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Pyrroloquinoline quinone disodium salt crystal and method for producing the same |
JP2014131993A (ja) * | 2012-12-04 | 2014-07-17 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 外用組成物 |
JP2015063487A (ja) * | 2013-09-25 | 2015-04-09 | ロート製薬株式会社 | 外用組成物 |
JP2015107946A (ja) * | 2013-12-06 | 2015-06-11 | ロート製薬株式会社 | 外用組成物 |
JPWO2016047637A1 (ja) * | 2014-09-22 | 2017-06-29 | 国立大学法人名古屋大学 | 新規な寿命延長剤、該寿命延長剤を用いた寿命延長方法、新規なデュアルオキシダーゼ活性化剤、デュアルオキシダーゼの活性化方法、寿命延長剤の製造、及びデュアルオキシダーゼ活性化剤の製造 |
US10364244B2 (en) | 2015-09-25 | 2019-07-30 | Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co., Ltd. | Crystal form of pyrroloquinoline quinone sodium salt and preparation method and use thereof |
JP2019503401A (ja) * | 2016-02-04 | 2019-02-07 | 南京舒鵬生物科技有限公司Nanjing Shupeng Lifescience Co., Ltd | ピロロキノリンキノン、その誘導体及び/又は塩の乾燥症候群における使用ならびに医薬組成物 |
JP2019199437A (ja) * | 2018-05-16 | 2019-11-21 | 共栄化学工業株式会社 | 皮膚外用剤 |
CN114007618A (zh) * | 2019-06-28 | 2022-02-01 | 国立大学法人广岛大学 | 雌性抗衰老剂 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102232952A (zh) | 2011-11-09 |
JP2016020379A (ja) | 2016-02-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2016020379A (ja) | 光老化抑制剤および皮膚菲薄化抑制剤 | |
TWI417112B (zh) | 乳化組成物 | |
EP3300731A1 (en) | Hair restoration/growth stimulating agent | |
US20100021405A1 (en) | External preparation for skin | |
JP7300988B2 (ja) | 外用組成物 | |
JP4786630B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
JP2022141907A (ja) | 外用組成物、化粧料、経皮吸収促進用組成物、外用組成物における有効成分の経皮吸収性を高める方法、経皮投与型医薬及び点眼用組成物 | |
AU2010248292B2 (en) | Composition for preventing hair loss or for stimulating hair growth | |
WO2013146913A1 (ja) | Hdc活性化阻害剤、hdc活性化阻害剤組成物、鎮痒剤及び鎮痒剤組成物 | |
JP2020007375A (ja) | 皮膚外用組成物 | |
JP5787246B2 (ja) | 角化細胞遊走・増殖促進剤を含む、創傷治癒剤および褥瘡(床ずれ)治療薬 | |
JP2005060234A (ja) | 皮膚外用剤 | |
JP2019137695A (ja) | 皮膚有効成分の浸透方法 | |
JP5893013B2 (ja) | 光曝露による皮膚細胞異常化の抑制剤 | |
JP2005060233A (ja) | 皮膚外用剤 | |
JP7361448B2 (ja) | トランスグルタミナーゼ発現促進剤 | |
JP7001356B2 (ja) | 皮膚色素沈着抑制剤 | |
KR101511447B1 (ko) | 데커신을 유효성분으로 포함하는 체모성장 저해용 조성물 | |
JP5520703B2 (ja) | コラーゲン合成促進用組成物 | |
JP2008230974A (ja) | 育毛料 | |
JP6038246B2 (ja) | 紅斑又は浮腫の改善剤 | |
JP2017088559A (ja) | フィラグリン産生促進剤 | |
JP5846735B2 (ja) | 紅斑又は浮腫の改善剤 | |
JP2022039141A (ja) | 細胞増殖促進剤及び化粧料 | |
JP2024040521A (ja) | 外用組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140310 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20141104 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20141225 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20141225 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20150707 |