JP2011156265A - 医療用チューブ連結具および医療用チューブ包装体 - Google Patents
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Abstract
【課題】医療用チューブの着脱が容易であり、良好な気密性を有し、かつ、医療用チューブを使用直前に容易にプライミングすることが可能である医療用チューブ連結具および医療用チューブ包装体を提供する。
【解決手段】プライミングが必要とされる複数の医療用チューブ４０，５０，６０が収納された医療用チューブ包装体に同封される医療用チューブ連結具８０である。医療用チューブ連結具８０は、チューブ４０，５０，６０のハブ部４６が接続されるコネクタ部８２と、プライミング液が注入されるインレット部８６と、コネクタ部８２とインレット部８６とを連通する分岐流路と、を有する。コネクタ部８２は、チューブ４０，５０，６０のハブ部４６の開口部が密着する隆起部８３と、ハブ部４６のフランジ４７を係合する係合部８４と、を有する。
【選択図】図９
【解決手段】プライミングが必要とされる複数の医療用チューブ４０，５０，６０が収納された医療用チューブ包装体に同封される医療用チューブ連結具８０である。医療用チューブ連結具８０は、チューブ４０，５０，６０のハブ部４６が接続されるコネクタ部８２と、プライミング液が注入されるインレット部８６と、コネクタ部８２とインレット部８６とを連通する分岐流路と、を有する。コネクタ部８２は、チューブ４０，５０，６０のハブ部４６の開口部が密着する隆起部８３と、ハブ部４６のフランジ４７を係合する係合部８４と、を有する。
【選択図】図９
Description
本発明は、医療用チューブ連結具および医療用チューブ包装体に関する。
医療用チューブ、例えばカテーテルを用いた診断や治療などの手術は、患者に対する負担が少ないことから、普及が進んでいる。このような手術は、患者の腕や脚等に形成した動脈へ貫通する穿刺孔に、カテーテルを始めとする各種器具を導入して行われるものであり、器具類は、看護師により事前にテーブル上に配置される。
医師のように入念な消毒を行わない看護師は、直接患者の血液に触れ得る器具には触ることを許されないため、例えば、鉗子類を用いて遠隔的に包装体から器具を取り出すなど、非常に煩雑な作業が行われていた。また、多くの器具類を購入準備する用度作業も非常に煩雑なものであった。さらに、カテーテルは長尺な管状の器具であり、人の血管に挿入されるものであるため、血管内に空気が混入するのを防ぐ必要上、使用の前に、カテーテル１本１本の管腔内にプライミング液を注入するプライミングを実施する必要があり、手間のかかるものであった。
そのため、事前の準備を容易としかつ医療従事者の負担を軽減する目的で、カテーテル手術に使用される器具をキット化してトレイに同封した医療用チューブ包装体として提供し、かつ、当該医療用チューブ包装体に、プライミングを必要とされるカテーテルが予め接続されている医療用チューブ連結具を配置することにより、カテーテルの全てを一回の作業で同時にプライミングすることを可能としている（例えば、特許文献１参照。）。
しかし、特許文献１に記載の医療用チューブ連結具は、ポリブタジエン等の軟質プラスチックから形成されており、カテーテルを接続する際、医療用チューブ連結具のオス型ルアーコネクタにカテーテルのハブ部を接続する。そのため、カテーテルの接続を解除する際、カテーテルを取外すのに両手を使う必要があった。
本発明は、上記従来技術に伴う課題を解決するためになされたものであり、医療用チューブの着脱が容易であり、良好な気密性を有し、かつ、医療用チューブを使用直前に容易にプライミングすることが可能である医療用チューブ連結具および医療用チューブ包装体を、提供することを目的とする。
上記目的を達成するための本発明の一様相は、プライミングが必要とされる複数の医療用チューブが収納された医療用チューブ包装体に同封される医療用チューブ連結具であって、前記チューブのハブ部が接続されるコネクタ部と、プライミング液が注入されるインレット部と、前記コネクタ部と前記インレット部とを連通する分岐流路と、を有しており、前記チューブのハブ部は、前記チューブの管腔に連通している開口部を有するフランジを有し、前記コネクタ部は、前記チューブの前記開口部が密着する隆起部と、前記チューブの前記フランジを係合する係合部と、を有することを特徴とする医療用チューブ連結具である。
上記目的を達成するための本発明の別の様相は、プライミングが必要とされる複数の医療用チューブが収納された医療用チューブ包装体であって、前記医療用チューブ連結具が同封されており、前記医療用チューブは、前記医療用チューブ連結具のコネクタ部に予め接続されていることを特徴とする医療用チューブ包装体である。
本発明に係る医療用チューブ連結具よれば、プライミングを必要とされる複数の医療用チューブをコネクタ部に予め接続して医療用チューブ包装体に同封する場合、手術前に医療用チューブ包装体を開封し、インレット部に対してプライミング液の注入を実施することにより、分岐流路を経由し、接続された医療用チューブの全てが、一回の作業で同時にプライミングされる。また、医療用チューブの開口部は、隆起部と密着するため、良好な気密性を有する。さらに、医療用チューブのフランジは、係合部と係合するため、医療用チューブの接続を解除する際、医療用チューブを片手で取外すことができる。したがって、医療用チューブの着脱が容易であり、良好な気密性を有し、かつ、複数の医療用チューブを使用直前に容易にプライミングすることが可能である医療用チューブ包装体を提供することが可能である。
また、前記隆起部が球面形状を有する場合、医療用チューブのハブ部の位置決めズレを吸収し、気密性を確保することが可能である。
前記係合部が、前記隆起部に相対して延長するストッパ部を有し、前記ストッパ部が、前記隆起部と位置合せされ、かつ前記チューブのハブ部が挿入自在の切欠き部を有し、前記切欠き部と前記隆起部との離間距離が、前記チューブのハブ部のフランジの厚みと略一致している場合、医療用チューブのハブ部を押し下げるように操作し、ハブ部のフランジを切欠き部と隆起部との間に挿入することにより、ハブ部のフランジが隆起部と密着し、かつ、切欠き部の周囲によって外側からハブ部のフランジの移動が制止される。一方、医療用チューブのハブ部を持ち上げるように操作し、ハブ部のフランジを切欠き部と隆起部との間から取り出すことにより、医療用チューブの接続が解除される。つまり、医療用チューブの着脱が非常に容易となる。
前記切欠き部をＵ字状とする場合、切欠き部に挿入された医療用チューブの位置決めが容易かつ確実となる。
なお、前記医療用チューブには、血管造影カテーテル、ガイディングカテーテル、イントロデューサシース、ダイレータ、ガイドワイヤ用ホルダーチューブが含まれる。
また、本発明に係る医療用チューブ包装体よれば、手術前に医療用チューブ包装体を開封し、同封されている医療用チューブ連結具のインレット部に対してプライミング液の注入を実施することにより、分岐流路を経由し、接続された医療用チューブの全てが、一回の作業で同時にプライミングされる。また、医療用チューブの開口部は、医療用チューブ連結具の隆起部と密着するため、良好な気密性を有する。さらに、医療用チューブのフランジは、医療用チューブ連結具の係合部と係合するため、医療用チューブ連結具と医療用チューブとの接続を解除する際、医療用チューブを片手で取外すことができる。したがって、医療用チューブの着脱が容易であり、良好な気密性を有し、かつ、複数の医療用チューブを使用直前に容易にプライミングすることが可能である医療用チューブ包装体を提供することが可能である。
以下、本発明の実施の形態を、図面を参照しつつ説明する。
図１は、本発明に係る医療用チューブ包装体を説明するための平面図である。
本発明に係る医療用チューブ包装体１０は、カテーテル手術に使用される器具がキット化され、トレイ２０，３０、プライミングが必要とされる複数の医療用チューブであるカテーテル４０，５０，６０、カテーテル保護シート７０、医療用チューブ連結具８０およびカバー袋９０を有する。なお、医療用チューブ連結具８０は、後述するように、カテーテル４０，５０，６０の着脱が容易であり、良好な気密性を有し、かつ、カテーテル４０，５０，６０を使用直前に容易にプライミングすることが可能である。プライミング液は、例えば、生理食塩水や、ヘパリン加生理食塩水である。
トレイ２０，３０は、カテーテル４０，５０，６０および他のキット化された器具が宜配置される。なお、トレイ３０は、使用直前にプライミング液で満され、器具をプライミング液に浸漬するために使用される。
キット化される器具は、例えば、イメージングインテンシファイア（ｉｍａｇｉｎｇ ｉｎｔｅｎｓｉｆｉｅｒ）上に敷く使い捨ての不織布（ドレープ）、患者に抗血栓薬であるヘパリンを点滴するための針やチューブの集合からなる点滴のためのセットなどの手術前の準備段階に使用する器具、消毒薬などの薬剤、医師の手術衣、消毒薬を塗布するための脱脂綿類等やピンセット、鉗子、はさみ類、手術の開始後に用いる切皮メス、留置針、イントロデューサシースとダイレータ、イントロデューサ用ガイドワイヤ、シリンジ、血管造影カテーテル、血管造影カテーテル用ガイドワイヤ、血管造影剤、マイクロカテーテル等の診断や治療に用いる器具、ＰＴＣＡ（経皮的血管拡張術）用ガイディングカテーテル（心臓右側用形状、左側用形状他）、ＰＴＣＡ用ガイドワイヤ、ＰＴＣＡ用バルーンカテーテル、バルーン拡張用器具（インデフレータ）、ステントデリバリーカテーテル、手術後に用いる止血用デバイス、各種薬剤を一次保管するためのビーカ、カップ類である。
カテーテル４０，５０，６０は、血管造影のために使用される。カテーテル４０，５０，６０の先端（例えば１０〜５０ｃｍ）は、先端形状の保持およびトルク伝達性等の操作性を維持するため、直線状態で保持されるのが好ましく、トレイ２０，３０の壁部に沿って配置される。カテーテル４０，５０，６０の基端側（例えば、１０〜１００ｃｍ）は、トレイ２０内に収まるように、湾曲状態で配置される。湾曲の直径は、１０ｃｍ〜５０ｃｍの範囲内であることが好ましい。これは、湾曲の直径が５０ｃｍ以上だとトレイサイズが過大となり、１０ｃｍ以下だと曲がり癖が許容以上となるためである。
カテーテル保護シート７０は、トレイ２０の底面に配置され、かつ、カテーテル４０，５０，６０を保持するための切り込み７２を有する。これにより、カテーテル４０，５０，６０は、血管内に挿入可能なほどに細径かつ柔軟であり、潰れや曲がりに弱いものであるが、医療用チューブ包装体１０内に同封されている他の器具によって押し潰されることが防止される。
カバー袋９０は、トレイ２０，３０に配置された器具の全てを、トレイ２０，３０ごとに覆って収納し、滅菌処理するために使用される。カバー袋９０は、好ましくは、エチレンオキサイドガス滅菌が可能なガス透過性があり、かつ、細菌不透性の不織布と、光透過性のフィルムとからなる。なお、説明のため、図１においてカバー袋９０を部分的に示している。
次に、トレイを詳述する。
図２は、図１に示されるトレイの形状を説明するための斜視図である。
トレイ２０，３０は、所望の強度を有する高分子材料からなる略矩形の箱形状の成形品である。トレイ２０，３０の成形方法は、特に限定されず、例えば、真空成形、圧空成形、プレス成形を適用することが可能である。前記高分子材料は、例えば、ＢＳ(ブタジエン−スチレン）、ＡＥＳ（アクリロニトリル／エチレン−プロピレン−ジエン／スチレン）、ＰＣ（ポリカーボネート）、ＰＰ（ポリプロピレン）、ＰＥ（ポリエチレン）、ＰＳ（ポリスチレン）、ＨＩＰＳ（ハイインパクトポリスチレン）、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）、ＰＶＣ（ポリ塩化ビニル）である。
トレイ２０は、カテーテル保護シート７０が配置される略平坦な底面２１と、底面２１を取り囲んでいる側壁２４と、トレイ３０に隣接する側壁２４の頂部に配置される凹部２８とを有する。
トレイ３０は、円形状に配置された複数の突起３２を有する底面３１と、底面３１を取り囲んでいる側壁３４と、側壁３４の外面に配置される突起３５と、側壁３４の頂部に配置される凹部３７，３８とを有し、血管造影カテーテルやガイドワイヤを生理食塩水に浸漬するために、生理食塩水が満たされる。
突起３２は、包装時において、ガイドワイヤ等円形状に包装された器具を係合して動かないように抑える効果と、ガイドワイヤとカテーテルの混在による取り出しにくさを防ぐための区画分けの役割とを有する。なお、ガイドワイヤは、超弾性合金の細長い線材を樹脂で被覆した形態のものであるため、変形させても癖がつきにくく、丸めて包装することが可能である。
突起３２は、円形状に配置されており、円周上の一部に切り欠き部を有するので、当該切り欠き部を利用し、ガイドワイヤに指を掛けて容易に取り出すことが可能である。また、突起３２は、トレイ内部に位置するため、突起３２を設けない場合（平坦な底面の場合）に比較し、少ない生理食塩水で、器具を浸漬することが可能である。
突起３２は、円の内側をほぼ垂直の壁とし、外側をなだらかな斜面とすることが好ましい。この場合、弾性の高いガイドワイヤが、外側へ飛び出すことを防ぐと共に、取り出しの際に、術者の指に容易に乗せることができ、カテーテルの取り出しも容易となる。
突起３５は、指で押し込むことによって、側壁３４の内側に自在に突出させることが可能に構成されている。したがって、カテーテル４０，５０，６０をトレイ３０内で生理食塩水に浸漬する際、突起３５を側壁３４の内側へ突出させることにより、カテーテル４０，５０，６０が突起３５に引っ掛かり、トレイ外部への飛び出しが防止される。一方、トレイ３０を廃棄する際、突起３５を側壁３４の外側へ突出させることにより、廃棄の邪魔とならないよう機能を変更することができる。
凹部３７は、側壁３４の頂部に配置され、手術の際に、カテーテル４０，５０，６０の基端部のハブ部４６を取付け自在に構成されている。したがって、手術において使用する順番で、カテーテルを事前に設置することにより、容易に取り出すことが可能となる。
凹部３８は、トレイ２０の凹部２８と位置合せされており、カテーテル４０，５０，６０を梱包する際に、カテーテル４０，５０，６０の本体部を、トレイ２０，３０間を跨らせるために使用される。
なお、トレイ２０，３０の底面の長辺、短辺および側壁の高さは、例えば、３０〜７０ｃｍ、２０〜６０ｃｍおよび３〜２０ｃｍ程度であるが、特にこの寸法に限定されず、生理食塩水の貯留性およびトレイの廃棄性を考慮し、適宜設定される。つまり、使用するカテーテル、シース、ガイドワイヤ等の血管内へ導入する器具を、トレイ２０，３０に貯留される生理食塩水に浸漬する必要があり、寸法が大きすぎれば、大量の生理食塩水が必要となり、不経済であり、かつ、使用後に廃棄する際に不便である。
図３は、トレイの連結構造を説明するための概略図である。
トレイ２０，３０は、一対の固定具２９により連結されており、輸送中における分離が防止されている。固定具２９は、金属材料あるいは硬質プラスチック材料からなるＬ字状の板材であり、両面粘着テープを使用して、トレイ２０，３０の底面および側面に固定される。
固定方法は、両面粘着テープを適用する形態に限定されず、例えば、接着剤を適用することも可能である。また、固定具２９の設置数は、２個に限定されない。なお、手術後（使用後）においてトレイ２０，３０を重ねて一括廃棄できるように、固定具２９は容易に取り外しができる構成を有することが好ましい。
次に、カテーテルを詳述する。
図４は、図１に示されるカテーテルを説明するための平面図、図５は、図４に示されるカテーテル本体を説明するための断面図、図６は、図１に示される別のカテーテルを説明するための平面図、図７は、図１に示される別のカテーテルを説明するための平面図である。
カテーテル４０は、左心室や大動脈などの広い体積に造影剤を注入して造影するのに適した形状（ピッグテール形状）を有し、カテーテル本体４２、先端チップ４４、ハブ部４６およびプロテクタ４８から構成される。カテーテル本体４２は、先端部から基端部まで延長する管腔４３を有する（図５参照）。先端チップ４４は、カテーテル本体４２の最先端に配置されており、血管壁面保護の目的で、非常に柔軟である。
ハブ部４６は、カテーテル本体４２の基端に配置され、管腔４３に連通している開口部を有するフランジ４７を有している。プロテクタ４８は、ハブ部４６とカテーテル本体４２の基端との間に位置しており、カテーテルの潰れ（キンク）を防ぐために適用される。
カテーテル５０，６０は、先端部の形状が異なる以外は、カテーテル４０と略同一の構造を備えており、カテーテル５０は、心臓の右冠状動脈を造影するのに適した形状（ジャドキンス右（ＪＲ）形状）を有し、カテーテル６０は、心臓の左冠状動脈を造影するのに適した形状（ジャドキンス左（ＪＬ）形状）を有する。
なお、カテーテル本体の先端が湾曲形状を有するのは、例えば、血管導入時に血管の分岐部において選択性を高める目的や、Ｘ線透視下で血管のＸ線像を得るための血管造影剤を効率的に分布させる目的のためである。
次に、医療用チューブ連結具を詳述する。
図８は、本発明に係る医療用チューブ連結具を説明するための平面図、図９は、図８に示される医療用チューブ連結具によるプライミングを説明するための平面図、図１０、図１１および図１２は、図８に示される医療用チューブ連結具の斜視図、正面図および側面図、図１３は、図８に示される医療用チューブ連結具とカテーテルとの嵌合構造を説明するための断面図である。
本発明に係る医療用チューブ連結具８０は、プライミングが必要とされるカテーテル４０，５０，６０が滅菌された状態で密封される医療用チューブ包装体１０に同封されるものであって、カテーテル４０，５０，６０のハブ部４６が接続されるコネクタ部８２と、プライミング液が注入されるインレット部８６と、コネクタ部８２とインレット部８６とを連通する分岐流路８８と、を有する。コネクタ部８２は、カテーテル４０，５０，６０のハブ部４６の開口部が密着する隆起部８３と、ハブ部４６のフランジ４７を係合する係合部８４と、を有する。隆起部８３は、分岐流路８８に連通する開口部８３Ａを有する。係合部８４は、一端がインレット部８６および分岐流路８８が設けられた本体と一体的に形成された固定端で、他端が自由端でそれぞれ構成されており、ハブ部４６のフランジ４７を係合する際には、一端側を支点にして、他端側が初期位置から僅かに倒れ、フランジ４７が係合されると、他端側が初期位置に戻るような弾性を有することにより、フランジ４７の係合状態を保持する。
したがって、手術前に医療用チューブ包装体１０を開封した後で、例えば、プライミング液を吸引しているシリンジ９５（図９参照）を、例えば、チューブ、コネクタを用いてインレット部８６に連結し、インレット部８６に対してプライミング液の注入を実施することにより、分岐流路８８を経由し、接続されたカテーテル４０，５０，６０の全てが、一回の作業で同時にプライミングされる。また、カテーテル４０，５０，６０のハブ部４６の開口部は、隆起部８３と密着するため、良好な気密性を有する。さらに、カテーテル４０，５０，６０のハブ部４６のフランジ４７は、係合部８４と係合するため、カテーテル４０，５０，６０の接続を解除する際、カテーテル４０，５０，６０を片手で取外すことができる。つまり、カテーテル４０，５０，６０の着脱が容易であり、良好な気密性を有し、かつ、カテーテル４０，５０，６０を使用直前に容易にプライミングすることが可能である。
コネクタ部８２の隆起部８３は、球面形状を有する。したがって、例えば、カテーテル４０，５０，６０を連結時、カテーテル４０，５０，６０のハブ部４６が振れても、その位置決めズレを吸収し、気密性を確保することが可能である。
コネクタ部８２の係合部８４は、隆起部８３に相対して延長するストッパ部を有し、当該ストッパ部は、隆起部８３と位置合せされ、かつ部カテーテル４０，５０，６０のハブ部４６が挿入自在のＵ字状切欠き部８４Ａを有する。切欠き部８４Ａと隆起部８３との離間距離は、カテーテル４０，５０，６０のハブ部４６のフランジ４７の厚みと略一致している。
したがって、カテーテル４０，５０，６０のハブ部４６を押し下げるように操作し、ハブ部４６のフランジ４７を切欠き部８４Ａと隆起部８３との間に挿入することにより、ハブ部４６のフランジ４７が隆起部８３と密着し、かつ、切欠き部８４Ａの周囲によって外側からハブ部４６のフランジ４７の移動が制止される。また、切欠き部８４Ａは、Ｕ字状であるため、切欠き部８４Ａに挿入されたカテーテル４０，５０，６０の位置決めが容易かつ確実となる。一方、カテーテル４０，５０，６０のハブ部４６を持ち上げるように操作し、ハブ部４６のフランジ４７を切欠き部８４Ａと隆起部８３との間から取り出すことにより、カテーテル４０，５０，６０の接続が解除される。つまり、カテーテル４０，５０，６０の着脱が非常に容易である。
医療用チューブ連結具８０は、プラスチックから形成されている。そのため、プラスチックの弾性を利用し、カテーテル４０，５０，６０のハブ部４６のフランジ４７を係合する係合部８４を、容易に形成することが可能である。プラスチックとしては、例えば、ＰＰ（ポリプロピレン）、ＰＥ（ポリエチレン）、ＡＢＳ（アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン）、ポリエステル、ＰＭＭＡ（アクリル）であることが好ましい。また、軟質プラスチックに比較し成形性が良好であるため、硬質プラスチックであることが好ましい。
なお、コネクタ部８２の設置数やコネクタ部８２の間隔は、医療用チューブ連結具８０に接続される医療用チューブの形態に応じて適宜変更される。また、使用されないコネクタ部８２の隆起部８３の開口部８３Ａや不要な開口部は、必要に応じてプラグ等によって塞ぐことも可能である。
以上のように、本実施の形態においては、手術前に医療用チューブ包装体を開封した後で、例えば、プライミング液を吸引しているシリンジをインレット部に連結し、インレット部に対してプライミング液の注入を実施することにより、分岐流路を経由し、接続されたカテーテルの全てが、一回の作業で同時にプライミングされる。また、カテーテルのハブ部の開口部は、隆起部と密着するため、良好な気密性を有する。さらに、カテーテルのハブ部のフランジは、係合部と係合するため、カテーテルの接続を解除する際、カテーテルを片手で取外すことができる。つまり、カテーテルの着脱が容易であり、良好な気密性を有し、かつ、カテーテルを使用直前に容易にプライミングすることが可能である。
本発明は、上述した実施の形態に限定されるものではなく、特許請求の範囲で種々改変することができる。例えば、医療用チューブは、フランジを備えたコネクタ部を有しておれば、特に限定されず、イントロデューサシース、ダイレータ、ガイドワイヤ用ホルダーチューブ、ガイディングカテーテルを適用することが可能である。なお、イントロデューサシースは、カテーテル手技を実施する際に、血管に各種カテーテルを導入する入口ポートとして使用される。ダイレータは、イントロデューサシースを血管に導入する際にシース管腔内に挿入され、一体化して血管内に差し込まれた後抜去される器具である。ガイドワイヤ用ホルダーチューブは、ガイドワイヤを保護するための包装用チューブで、それ自体はプライミングされる必要はないが、ガイドワイヤの表面を湿潤させるために管腔内に他のチューブ類と同様に流体が注入される。
１０ 医療用チューブ包装体、
２０ トレイ、
２１ 底面、
２４ 側壁、
２８ 凹部、
２９ 固定具、
３０ トレイ、
３１ 底面、
３２ 突起、
３４ 側壁、
３５ 突起、
３７，３８ 凹部、
４０，５０，６０ カテーテル、
４２ カテーテル本体、
４３ 管腔、
４４ 先端チップ、
４６ ハブ部、
４７ フランジ、
４８ プロテクタ、
７０ カテーテル保護シート、
８０ 医療用チューブ連結具、
８２ コネクタ部、
８３ 隆起部、
８３Ａ 開口部、
８４ 係合部、
８４Ａ 切欠き部、
８６ インレット部、
８８ 分岐流路、
９０ カバー袋、
９５ シリンジ。
２０ トレイ、
２１ 底面、
２４ 側壁、
２８ 凹部、
２９ 固定具、
３０ トレイ、
３１ 底面、
３２ 突起、
３４ 側壁、
３５ 突起、
３７，３８ 凹部、
４０，５０，６０ カテーテル、
４２ カテーテル本体、
４３ 管腔、
４４ 先端チップ、
４６ ハブ部、
４７ フランジ、
４８ プロテクタ、
７０ カテーテル保護シート、
８０ 医療用チューブ連結具、
８２ コネクタ部、
８３ 隆起部、
８３Ａ 開口部、
８４ 係合部、
８４Ａ 切欠き部、
８６ インレット部、
８８ 分岐流路、
９０ カバー袋、
９５ シリンジ。
Claims (6)
- プライミングが必要とされる複数の医療用チューブが収納された医療用チューブ包装体に同封される医療用チューブ連結具であって、
前記チューブのハブ部が接続されるコネクタ部と、
プライミング液が注入されるインレット部と、
前記コネクタ部と前記インレット部とを連通する分岐流路と、を有しており、
前記チューブのハブ部は、前記チューブの管腔に連通している開口部を有するフランジを有し、
前記コネクタ部は、
前記チューブの前記開口部が密着する隆起部と、
前記チューブの前記フランジを係合する係合部と、を有する
ことを特徴とする医療用チューブ連結具。 - 前記隆起部は、球面形状を有することを特徴とする請求項１に記載の医療用チューブ連結具。
- 前記係合部は、前記隆起部に相対して延長するストッパ部を有し、
前記ストッパ部は、前記隆起部と位置合せされ、かつ前記チューブのハブ部が挿入自在の切欠き部を有し、
前記切欠き部と前記隆起部との離間距離は、前記チューブのハブ部のフランジの厚みと略一致している
ことを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の医療用チューブ連結具。 - 前記切欠き部は、Ｕ字状であることを特徴とする請求項３に記載の医療用チューブ連結具。
- 前記医療用チューブには、血管造影カテーテル、ガイディングカテーテル、イントロデューサシース、ダイレータ、ガイドワイヤ用ホルダーチューブが含まれることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の医療用チューブ包装体。
- プライミングが必要とされる複数の医療用チューブが収納された医療用チューブ包装体であって、
請求項１〜５のいずれか１項に記載の医療用チューブ連結具が同封されており、
前記医療用チューブは、前記医療用チューブ連結具のコネクタ部に予め接続されている
ことを特徴とする医療用チューブ包装体。
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014119405A1 (ja) * | 2013-01-29 | 2014-08-07 | 一般社団法人日本歯科商工協会 | 在宅訪問歯科診療装置 |
| WO2024139989A1 (zh) * | 2022-12-28 | 2024-07-04 | 先健科技(深圳)有限公司 | 一种抽吸系统 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5163554A (en) * | 1992-01-10 | 1992-11-17 | Merit Medical Systems, Inc. | System and method for packaging coils of tubing |
| JP2006051342A (ja) * | 2004-07-14 | 2006-02-23 | Terumo Corp | 医療用チューブ包装体 |
| JP2008237623A (ja) * | 2007-03-27 | 2008-10-09 | Terumo Corp | コネクタおよび血液回路 |
-
2010
- 2010-02-03 JP JP2010022145A patent/JP5501013B2/ja active Active
Patent Citations (3)
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| WO2024139989A1 (zh) * | 2022-12-28 | 2024-07-04 | 先健科技(深圳)有限公司 | 一种抽吸系统 |
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