JP2011148871A - 変性ポリオレフィン樹脂水性分散体の製造方法 - Google Patents
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Landscapes
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
【解決手段】重量平均分子量が10,000〜100,000であり、なお且つDSC融解ピークが35〜130℃であるポリオレフィン(A)と重量平均分子量が150,000〜500,000であり、なお且つDSC融解ピークが35〜105℃であるポリオレフィン(B)を混合したポリオレフィン混合物に対して、不飽和カルボン酸類(C)を付加重合させ、そのグラフト率が2〜20%である変性ポリオレフィン樹脂を水に分散することを特徴とする変性ポリオレフィン樹脂水性分散体の製造方法。
【選択図】 なし
Description
(1)重量平均分子量が10,000〜100,000であり、なお且つDSC融解ピークが35〜130℃であるポリオレフィン(A)と重量平均分子量が150,000〜500,000であり、なお且つDSC融解ピークが35〜105℃であるポリオレフィン(B)を混合したポリオレフィン混合物に対して、不飽和カルボン酸類(C)を付加重合させ、そのグラフト率が2〜20%である変性ポリオレフィン樹脂を水に分散することを特徴とする変性ポリオレフィン樹脂水性分散体の製造方法、
(2)変性ポリオレフィン樹脂が、ポリオレフィン(A)とポリオレフィン(B)を質量比でポリオレフィン(A)/ポリオレフィン(B)=10/90〜90/10となるように混合したポリオレフィン混合物に対して、不飽和カルボン酸類(C)を付加重合させたものである前記(1)の変性ポリオレフィン樹脂水性分散体の製造方法、
(3)変性ポリオレフィン樹脂が、ポリオレフィン(A)とポリオレフィン(B)を混合したポリオレフィン混合物に、アルキルアルキレート、アルキレングリコールアルキルエーテルアルキレート、ジアルキレングリコールアルキルエーテルアルキレートから選ばれる少なくとも1種であり、かつ、その沸点が250℃以下である有機溶剤(D)との存在下、(メタ)アクリル酸アルキルエステル(E)と不飽和カルボン酸類(C)を、有機過酸化物(F)を用いて付加させることにより得られる前記(1)又は(2)の変性ポリオレフィン樹脂水性分散体の製造方法、
(4)ポリオレフィン(A)とポリオレフィン(B)を混合したポリオレフィン混合物100質量部に対して、有機溶剤(D)5質量部以上50質量部以下の存在下、(メタ)アクリル酸アルキルエステル(E)3質量部以上30質量部以下と不飽和カルボン酸類(C)2質量部以上20質量部以下を、有機過酸化物(F)0.1質量部以上5質量部以下を用いて付加させることにより得られる前記(1)〜(3)のいずれかの変性ポリオレフィン樹脂水性分散体の製造方法、
(5)ポリオレフィン(A)の融解ピークよりもポリオレフィン(B)の融解ピークが高温である前記(1)〜(4)のいずれかの変性ポリオレフィン樹脂水性分散体の製造方法、
(6)変性ポリオレフィン樹脂を水に乳化剤を用いて分散する前記(1)〜(5)のいずれかの変性ポリオレフィン樹脂水性分散体の製造方法、
を提供する。
ポリオレフィン(B)は、重量平均分子量が150,000〜500,000であり、なお且つDSC融解ピークが35〜105℃であるポリオレフィンであればよく、好ましくは、重量平均分子量が150,000〜500,000であり、DSC融解ピークが50〜90℃であり、ポリオレフィン(A)のDSC融解ピークより高いことが好ましい。
特に不飽和カルボン酸類を反応させる際に、(メタ)アクリル酸アルキルエステル(E)と他の不飽和カルボン酸類を併用すると、グラフト化反応を進行させやすく、未反応物やグラフト化していないオリゴマーの生成量が抑制しやすくなるため好ましい。
変性ポリオレフィン樹脂の固形分濃度は特に制限は無いが、取り扱いの容易さから固形分濃度が1重量部〜50重量部程度にすることが望ましい。
攪拌機、温度計、還流冷却器及び窒素ガス導入管を備えた3000mlセパラフラスコに、ポリオレフィン(A−1)500g、ポリオレフィン(B−1)500g、を仕込み、窒素雰囲気下、200℃に保たれたオイルバス中で溶融を行い、攪拌を行いながら系内が180℃になるようにオイルバスの温度を調整した。系内が溶融した後、攪拌を行い均一な状態としながら、無水マレイン酸60gとジーt−ブチル パーオキサイド20gをプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート200gに溶解させた混合液を3時間かけて滴下した。滴下終了後、180℃で2時間熟成反応を行った後、アスピレーターでフラスコ内を10mmHgに減圧しながら、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、未反応の無水マレイン酸、ジーt−ブチル パーオキサイドおよびジーt−ブチルパーオキサイドの分解化合物の除去を2時間行った後、反応物を取り出し、冷却することで、黄色の変性ポリオレフィン樹脂(G−1)を得た。得られた変性ポリオレフィン樹脂(G−1)の重量平均分子量は130,000、無水マレイン酸のグラフト率は5.5%であった。
攪拌機、温度計、還流冷却器及び窒素ガス導入管を備えた3000mlセパラフラスコに、ポリオレフィン(A−1)500g、ポリオレフィン(B−1)500g、を仕込み、窒素雰囲気下、200℃に保たれたオイルバス中で溶融を行い、攪拌を行いながら系内が180℃になるようにオイルバスの温度を調整した。系内が溶融した後、攪拌を行い均一な状態としながら、無水マレイン酸60gとアクリル酸ノルマルブチル150g、ジーt−ブチル パーオキサイド10gをプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート200gに溶解させた混合液を3時間かけて滴下した。滴下終了後、180℃で2時間熟成反応を行った後、アスピレーターでフラスコ内を10mmHgに減圧しながら、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、未反応の無水マレイン酸、アクリル酸ノルマルブチル、ジーt−ブチル パーオキサイドおよびジーt−ブチルパーオキサイドの分解化合物の除去を2時間行った後、反応物を取り出し、冷却することで、淡黄色の変性ポリオレフィン樹脂(G−2)を得た。得られた変性ポリオレフィン樹脂(G−2)の重量平均分子量は100,000、無水マレイン酸のグラフト率は5.8%であった。
使用するポリオレフィン(A)、ポリオレフィン(B)の種類と混合比率、無水マレイン酸、有機溶剤(D)、(メタ)アクリル酸エステル(E)、有機過酸化物(F)の種類、使用量を表6のように変更する以外は製造例2と同様にして製造し、G−3〜G−15を得た。得られた変性ポリオレフィン樹脂の重量平均分子量及び無水マレイン酸グラフト率の測定値を表6に示す。
攪拌機、温度計、還流冷却器及び窒素ガス導入管を備えた3000mlセパラフラスコに、ポリオレフィン(A−5)500g、ポリオレフィン(B−2)500gを仕込み、窒素雰囲気下、170℃に保たれた油浴中で溶融を行い、攪拌を行いながら系内が160℃になるように油浴の温度を調整した。系内が溶融した後、キシレン300gを添加し、攪拌を行った。系内が均一になったところへ、無水マレイン酸を12g、アクリル酸2−エチルヘキシルを40g、ジーt−ブチルパーオキサイド2gを添加した。その30分後、再び無水マレイン酸を12g、アクリル酸2−エチルヘキシルを40g、ジーt−ブチルパーオキサイド2g添加した。上記添加作業を30分毎に、合計5回繰り返し、無水マレイン酸の合計添加量が60g、アクリル酸2−エチルヘキシルの合計添加量が200g、ジーt−ブチルパーオキサイドの合計添加量が10gとなるようにした。
添加終了後、系内を160℃に保ったまま3時間反応を行った後、オイルバスの温度を180℃まで上昇し、アスピレーターでフラスコ内を10mmHgに減圧しながら、キシレンと未反応の無水マレイン酸、アクリル酸2−エチルヘキシル、ジーt−ブチルパーオキサイドおよびジーt−ブチルパーオキサイドの分解化合物の除去を1時間行った後、反応物を取り出し、冷却することで、黄色の変性ポリオレフィン樹脂(G−16)を得た。得られた変性ポリオレフィン樹脂(G−16)の重量平均分子量100000、無水マレイン酸のグラフト率は5.4%であった。
使用するポリオレフィン(A)、ポリオレフィン(B)の種類、混合比率、無水マレイン酸、有機溶剤(D)、(メタ)アクリル酸エステル(E)、有機過酸化物(F)の種類、使用量を表6のように変更する以外は製造例2と同様にして製造しG−17〜G−23、G−25及びG−26を得た。得られた変性ポリオレフィン樹脂の重量平均分子量及び無水マレイン酸グラフト率の測定値を表6に示す。
攪拌機、温度計、還流冷却器及び窒素ガス導入管を備えた3000mlセパラフラスコに、ポリオレフィン(A−4)500g、ポリオレフィン(B−1)500g、を仕込み、窒素雰囲気下、200℃に保たれたオイルバス中で溶融を行い、攪拌を行いながら系内が180℃になるようにオイルバスの温度を調整した。系内が溶融した後、攪拌を行い均一な状態としながら、無水マレイン酸300g、メタクリル酸ラウリル400gとt−ブチルパーオキシベンゾエート50gを酢酸ブチル600gに溶解させた混合液を3時間かけて滴下した。この時、滴下と同時に系内の温度が降下し、滴下終了時には系内温度は145℃であった。滴下終了後、145℃で2時間反応を行った後、アスピレーターでフラスコ内を10mmHgに減圧しながら、酢酸ブチル、未反応の無水マレイン酸、メタクリル酸ラウリル、t−ブチルパーオキシベンゾエートおよびt−ブチルパーオキシベンゾエートの分解化合物の除去を2時間行った。この際、フラスコ上部に未反応無水マレイン酸と思われる結晶が大量に析出した。その後、反応物を取り出し、冷却することで、濃褐色の変性ポリオレフィン樹脂(G−24)を得た。得られた変性ポリオレフィン樹脂(G−24)の重量平均分子量は130,000、無水マレイン酸のグラフト率は22.1%であった。
表1及び表2中のポリオレフィン(A)及びポリオレフィン(B)の分子量はゲルパーミエーションクロマトグラフィー(東ソー株式会社製:HLC−8120GPC、展開溶媒THF、標準物質ポリスチレン)を用いて測定し、重量平均分子量(Mw)を分子量とした。
但し、表2中の「※1」はゲルパーミエーションクロマトグラフィーを用いて測定したポリスチレン換算値(メーカー公称値)である。
表1及び表2中のポリオレフィン(A)及びポリオレフィン(B)の融解ピーク温度は、示差走査熱量計(DSC)(セイコーインスツル株式会社製:DSC22)を用いて、昇温プログラム中に検知される主吸熱ピーク温度をDSC融解ピーク温度とした。
表6中の変性ポリオレフィン樹脂の分子量はゲルパーミエーションクロマトグラフィー(東ソー株式会社製:HLC−8120GPC、展開溶媒THF、標準物質ポリスチレン)を用いて測定し、重量平均分子量(Mw)を分子量とした。
但し、表6中の「※2」は、THF可溶分のみの測定した結果である。
表6中のグラフト率は、製造例の変性ポリオレフィン樹脂5gをキシレン100gに加熱溶解後、アセトン500gに投入し、析出物を濾過、乾燥して変性ポリオレフィンの精製物を得る。変性ポリオレフィン樹脂の精製物の1H−NMR(Varian Inova社製 400MHz)測定を行い、無水マレイン酸のグラフト量を求め、原料ポリオレフィン100gあたりのグラフト重量(g)をグラフト率とした。
攪拌機、温度計、還流冷却器を備えた1000mlセパラフラスコに、製造例1で得られた変性ポリオレフィン樹脂(G−1)100gを仕込み、オイルバスにて系内が130℃になるように昇温し、内容物を熱溶融した。そこへ乳化剤としてポリオキシエチレンラウリルエーテル15gを加え、攪拌を行い混合した。溶融混合後、2−メチル−2−アミノプロパノール90%水溶液6g、イソプロパノール20gを添加した後、強く攪拌しながら、80℃のイオン交換水を少量ずつ加えた。粘度は上昇したが、そのまま水を加え続けると粘度は低下した。水を250g加えたところで内容物を取り出し、乳白色の変性ポリオレフィン樹脂水性分散体(E−1)を得た。
得られた変性ポリオレフィン樹脂水性分散体(E−1)は固形分27%であり、その粒子径(50%粒子径)350nmであった。またエマルションを40℃で1週間保管し、経時安定性を確認したところ、特に変化は見られず、安定な水性分散体であった。
使用する変性ポリオレフィン樹脂の種類、乳化剤の使用量、有機アミンの使用量を表7のように変更する以外は、実施例1と同様にして、変性ポリオレフィン樹脂水性分散体E−2〜E−16を得た。得られた変性ポリオレフィン樹脂水性分散体の樹脂固形分濃度、50%粒子径、安定性を表7に示す。
攪拌機、温度計、還流冷却器を備えた1000mlセパラフラスコに、製造例10で得られた変性ポリオレフィン樹脂(G−8)100gを仕込み、オイルバスにて系内が130℃になるように昇温し、内容物を熱溶融した。そこへトルエン50gを仕込み、加熱攪拌を行い系内が110℃になるようオイルバスの温度を調整した。そこへ乳化剤としてポリオキシエチレンラウリルエーテル15gを加え、攪拌を行い混合した。溶融混合後、2−メチル−2−アミノプロパノール90%水溶液6g、イソプロパノール20gを添加し、強く攪拌しながら、80℃のイオン交換水を少量ずつ加えた。水を300g加えたところで、オイルバスの温度を100℃に設定し、アスピレーターでフラスコ内を減圧しながら、トルエン及びイソプロパノールを系外へ留去した。留去物が180gとなったところで、減圧を止め、内容物を冷却し、乳白色の変性ポリオレフィン樹脂水性分散体(E−17)を得た。得られた変性ポリオレフィン樹脂水性分散体(E−17)は固形分32%であり、その粒子径(50%粒子径)は370nmであった。
使用する変性ポリオレフィン樹脂の種類、乳化剤の使用量、有機アミンの使用量を表7のように変更する以外は、実施例1と同様にして、変性ポリオレフィン樹脂水性分散体E−18、E−20、E−21、E−26、E−27を得た。得られた変性ポリオレフィン樹脂水性分散体の樹脂固形分濃度、50%粒子径を表7に示す。
攪拌機、温度計、還流冷却器を備えた1000mlセパラフラスコに、製造例18で得られた変性ポリオレフィン樹脂(G−18)100gを仕込み、オイルバスにて系内が130℃になるように昇温し、内容物を熱溶融した。そこへ乳化剤としてポリオキシエチレンラウリルエーテル25gを加え、攪拌を行い混合した。溶融混合後、2−メチル−2−アミノプロパノール90%水溶液6g、イソプロパノール20gを添加した後、強く攪拌しながら、80℃のイオン交換水を少量ずつ加えた。すると樹脂の粘度が上昇し、攪拌羽に絡みついた。その後、所定の量まで水を加えてもそのまま粘度が下がらず、変性ポリオレフィン樹脂(G−18)は、水性分散体とはならなかった。
攪拌機、温度計、還流冷却器を備えた1000mlセパラフラスコに、製造例21で得られた変性ポリオレフィン樹脂(G−21)100gを仕込み、オイルバスにて系内が150℃になるように昇温し、内容物を熱溶融した。そこへ乳化剤としてポリオキシエチレンラウリルエーテル25gを加え、攪拌を行い混合した。溶融混合後、2−メチル−2−アミノプロパノール90%水溶液6g、イソプロパノール20gを添加した後、強く攪拌しながら、80℃のイオン交換水を少量ずつ加えた。すると樹脂の粘度が上昇し、攪拌羽に絡みついた。その後、所定の量まで水を加えてもそのまま粘度が下がらず、変性ポリオレフィン樹脂(G−21)は、水性分散体とはならなかった。
攪拌機、温度計、還流冷却器を備えた1000mlセパラフラスコに、製造例22で得られた変性ポリオレフィン樹脂(G−22)100gを仕込み、オイルバスにて系内が150℃になるように昇温し、内容物を熱溶融した。そこへ乳化剤としてポリオキシエチレンラウリルエーテル20gを加え、攪拌を行い混合した。溶融混合後、2−メチル−2−アミノプロパノール90%水溶液6g、イソプロパノール20gを添加した後、強く攪拌しながら、80℃のイオン交換水を少量ずつ加えた。粘度は上昇したが、そのまま水を加え続けると粘度は低下した。水を250g加えたところで内容物を取り出し、乳白色の変性ポリオレフィン樹脂水性分散体組成物(E−23)を得た。
得られた変性ポリオレフィン樹脂水性分散体(E−23)は固形分25%であり、その粒子径は複数のピークトップが確認されるものだった。また、水性分散体を40℃で1週間保管し、経時安定性を確認したところ、2層分離現象を起こしていた。
攪拌機、温度計、還流冷却器を備えた1000mlセパラフラスコに、製造例23で得られた変性ポリオレフィン樹脂(G−23)100gを仕込み、オイルバスにて系内が150℃になるように昇温し、内容物を熱溶融した。そこへ乳化剤としてポリオキシエチレンラウリルエーテル30gを加え、攪拌を行い混合した。溶融混合後、2−メチル−2−アミノプロパノール90%水溶液1.2g、イソプロパノール20gを添加した後、強く攪拌しながら、80℃のイオン交換水を少量ずつ加えた。粘度は上昇したが、そのまま水を加え続けると粘度は低下した。水を300g加えたところで内容物を取り出し、乳白色の変性ポリオレフィン樹脂水性分散体組成物(E−24)を得た。この時、取り出しに使用した150メッシュの濾布にメッシュを通過出来なかった乳化不良物が大量に残った。
得られた変性ポリオレフィン樹脂水性分散体組成物(E−24)は固形分19%であり、その粒子径は複数のピークトップが確認されるものだった。また、水性分散体を40℃で1週間保管し、経時安定性を確認したところ、粘度上昇が起こり、サンプル瓶を逆さにしても内容物が落ちてこない高粘度体となっていた。
攪拌機、温度計、還流冷却器を備えた1000mlセパラフラスコに、製造例24で得られた変性ポリオレフィン樹脂(G−24)100gを仕込み、オイルバスにて系内が150℃になるように昇温し、内容物を熱溶融した。そこへ乳化剤としてポリオキシエチレンラウリルエーテル5gを加え、攪拌を行い混合した。溶融混合後、2−メチル−2−アミノプロパノール90%水溶液20g、イソプロパノール20gを添加した後、強く攪拌しながら、80℃のイオン交換水を少量ずつ加えた。粘度は上昇したが、そのまま水を加え続けると粘度は低下した。水を300g加えたところで内容物を取り出し、乳白色の変性ポリオレフィン樹脂水性分散体組成物(E−25)を得た。
得られた変性ポリオレフィン樹脂水性分散体組成物(E−25)は固形分23%であり、その粒子径は複数のピークトップが確認されるものだった。また、水性分散体を40℃で1週間保管し、経時安定性を確認したところ、二次凝集がおこり、大量の夾雑物が発生していた。
表7中の50%粒子径は、動的光散乱法/レーザードップラー法による粒度分布測定装置(日機装株式会社製:マイクロトラック UPA150)により測定し、D50の値を50%粒子径とした。
表7中の安定性は、変性ポリオレフィン樹脂水性分散体200gをサンプル瓶に入れ、40℃1週間後の状態を「粘度、外観」を確認することで保存安定性を判断した。
○ : いずれの項目においても変化なし 粘度上昇が10%以下
△ : 外観変化なし、粘度上昇が10〜50%
× : 夾雑物の発生、または分離現象、または粒子径の変化(二次凝集)、または著しい増粘(粘度の上昇率が50%以上)が観測される。
実施例1〜5、9、10、13、比較例1、3、4、9、10において低温焼き付け用バインダーとして評価を行った。結果を表8に示す。実施例は、密着性、耐水性試験の結果が良好だったのに対して、ポリオレフィン(A)が非常に低分子量である比較例1、ポリオレフィン(A)を含まない比較例9及びポリオレフィン(B)を含まない比較例10は密着性が劣り、耐水性試験において大きなブリスターが発生した。またポリオレフィン(B)の分子量が低い比較例3、4は、耐水性試験において小さなブリスターが発生した。
表8の中の碁盤目試験は、前記調製した試験サンプルの塗膜に、JIS K5400に記載されている碁盤目試験に準じて25マス(5×5)の碁盤目を作成し、粘着テープ(「セロテープ」(登録商標))を用いた剥離試験を行った。剥離試験は同じ場所で5回繰り返し、25マスのうち剥離しなかった碁盤目の数で評価した。
表8の中の耐水性試験は、前記試験サンプル(7cm×7cm)を金属バットに張った水に浸漬させ、40℃で10日間経過後の外観を確認する。
○ : 変化なし
△ : 小さな(1mm)ブリスターが発生。
× : 大きな(1mm〜5mm)ブリスターが発生。
実施例6〜8、11、12、14〜17、比較例1、3、4、9、10において高温焼き付け用バインダーとして評価を行った。結果を表9に示す。実施例では、密着性が良好で、乳化剤のブリードアウトも見られず、耐ガソホール性試験も良好な結果を得た。これに対して、いずれの比較例も密着性が明らかに劣り、特にポリオレフィン(A)が非常に低分子量である比較例1、ポリオレフィン(B)の分子量が低い比較例3、4は、耐ガソホール性試験において塗膜が完全に剥離する結果となった。また、ポリオレフィン(A)を含まない比較例9及び大量に乳化剤を使用している比較例10は、乳化剤のブリードアウトが確認され、耐ガソホール試験においても剥離が見られる結果となった。
変性ポリオレフィン樹脂水性分散体とスチレン・アクリル水性分散体VE−4071(Tg=80℃)星光PMC株式会社製)を固形分比50:50で混合し、濃度調整を行い固形分濃度を20%とした。そこへレベリング剤としてブチルセロソルブを対固形分比5%添加し、評価用サンプルとした。
高温焼き付け用サンプルと同様に作成した焼き付けた試験片を50℃で3日間放置し、塗膜の表面外観目視と塗膜表面へのセロテープ(登録商標)の接着性により評価した。
○ : 塗膜表面に変化なし。セロテープ(登録商標)がしっかり接着する。
△ : 塗膜表面に乳化剤がわずかにブリードアウトしている。セロテープ(登録商標)の接着力が、やや弱い。
× : 塗膜表面に乳化剤が多くブリードアウトしており、セロテープ(登録商標)が全く接着しない。
高温焼き付け用サンプルと同様に作成した焼き付けた試験片を20℃に保たれたガソリンとメタノールの混合液(レギュラーガソリン/メタノール=90/10)に浸漬し、30分後の塗膜の状態を確認した。
○ : 塗膜の剥離なし。
△ : 塗膜の一部が剥離する。
× : 塗膜が全体的に剥離する。
Claims (6)
- 重量平均分子量が10,000〜100,000であり、なお且つDSC融解ピークが35〜130℃であるポリオレフィン(A)と重量平均分子量が150,000〜500,000であり、なお且つDSC融解ピークが35〜105℃であるポリオレフィン(B)を混合したポリオレフィン混合物に対して、不飽和カルボン酸類(C)を付加重合させ、そのグラフト率が2〜20%である変性ポリオレフィン樹脂を水に分散することを特徴とする変性ポリオレフィン樹脂水性分散体の製造方法。
- 変性ポリオレフィン樹脂が、ポリオレフィン(A)とポリオレフィン(B)を質量比でポリオレフィン(A)/ポリオレフィン(B)=10/90〜90/10となるように混合したポリオレフィン混合物に対して、不飽和カルボン酸類(C)を付加重合させたものである請求項1に記載の変性ポリオレフィン樹脂水性分散体の製造方法。
- 変性ポリオレフィン樹脂が、ポリオレフィン(A)とポリオレフィン(B)を混合したポリオレフィン混合物に、アルキルアルキレート、アルキレングリコールアルキルエーテルアルキレート、ジアルキレングリコールアルキルエーテルアルキレートから選ばれる少なくとも1種であり、かつ、その沸点が250℃以下である有機溶剤(D)との存在下、(メタ)アクリル酸アルキルエステル(E)と不飽和カルボン酸類(C)を、有機過酸化物(F)を用いて付加させることにより得られることを特徴とする請求項1又は2に記載の変性ポリオレフィン樹脂水性分散体の製造方法。
- ポリオレフィン(A)とポリオレフィン(B)を混合したポリオレフィン混合物100質量部に対して、有機溶剤(D)5質量部以上50質量部以下の存在下、(メタ)アクリル酸アルキルエステル(E)3質量部以上30質量部以下と不飽和カルボン酸類(C)2質量部以上20質量部以下を、有機過酸化物(F)0.1質量部以上5質量部以下を用いて付加させることにより得られることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の変性ポリオレフィン樹脂水性分散体の製造方法。
- ポリオレフィン(A)の融解ピークよりもポリオレフィン(B)の融解ピークが高温であることを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の変性ポリオレフィン樹脂水性分散体の製造方法。
- 変性ポリオレフィン樹脂を水に乳化剤を用いて分散することを特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載の変性ポリオレフィン樹脂水性分散体の製造方法。
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