JP2011056388A - 表面処理された有機被覆鋼板の製造方法 - Google Patents

Abstract

【課題】高温多湿下において塗膜を十分に密着させるとともに、耐食性に優れた表面処理された有機被覆鋼板を提供すること。
【解決手段】（１）有機被覆鋼板を準備する工程、（２）水蒸気濃度が２.０ｇ／ｍ^３以上であって大気圧にある雰囲気において、プラズマ水蒸気を発生させる工程、および（３）プラズマ水蒸気を有機被覆鋼板の表面に接触させる工程を経て、表面処理された有機被覆鋼板を製造する。上記手順により、有機樹脂皮膜を損傷させることなくその表面にＯＨ基を導入することで、耐食性を維持しつつ塗膜密着性を向上させることができる。
【選択図】なし

Description

本発明は、表面処理された有機被覆鋼板の製造方法に関する。

鋼板の表面に有機樹脂皮膜が形成された有機被覆鋼板は、意匠性や長期耐久性が必要とされる場合などに塗装される。しかし、塗料の種類によっては、有機樹脂皮膜に対する塗膜密着性が不十分となる場合があった。また、水系塗料を塗布する場合は、塗料がはじかれるという、いわゆるハジキが発生し、塗料を均一に塗布できないという問題があった。

有機材料の濡れ性や塗膜密着性を向上させる方法として、有機材料をプラズマ処理する方法が提案されている（例えば、特許文献１参照）。特許文献１には、プラスチックフィルムの表面をプラズマ処理する方法が記載されている。このようにプラズマ処理をすることで、プラスチックフィルムの表面を粗面化することができ、印刷性や接着性を向上させることができる。

特開昭６０−２３５８４５号公報

しかしながら、特許文献１の技術は、プラスチックフィルムの印刷性や接着性を向上させることを目的とする技術であり、特許文献１の技術を有機被覆鋼板に適用した場合は、有機樹脂皮膜がエッチングされるため、耐食性が低下してしまうという問題があった。

本発明は、かかる点に鑑みてなされたものであり、耐食性に優れ、かつ塗膜密着性にも優れた有機被覆鋼板を製造する方法を提供することを目的とする。

本発明者は、特定の水蒸気濃度を有する大気圧雰囲気において発生させた水蒸気プラズマを有機被覆鋼板の表面に接触させて、有機樹脂皮膜の表面にＯＨ基を導入することで上記課題を解決しうることを見出し、さらに検討を加えて本発明を完成させた。

すなわち、本発明は、以下の表面処理された有機被覆鋼板の製造方法に関する。
［１］（１）鋼板の表面に有機樹脂皮膜が形成された有機被覆鋼板を準備する工程と；（２）水蒸気濃度が２.０ｇ／ｍ^３以上であって大気圧にある雰囲気において、プラズマ水蒸気を発生させる工程と；（３）前記プラズマ水蒸気を前記有機被覆鋼板の表面に接触させる工程とを含む、表面処理された有機被覆鋼板の製造方法。
［２］前記（２）の工程は、前記雰囲気に、対向するように２つの電極を配置し、前記電極の間に１〜２５ｋＶの電圧を印加してコロナ放電を生じさせて、前記電極間にプラズマ水蒸気を発生させる工程であり；前記（３）の工程は、前記（２）の工程で得たプラズマ水蒸気を空気で押し出して、前記プラズマ水蒸気を前記有機被覆鋼板の表面に接触させる工程である、［１］に記載の製造方法。
［３］前記（２）の工程は、前記雰囲気に、前記有機被覆鋼板と対向するように絶縁体電極を配置し、前記有機被覆鋼板と前記電極との間に１〜２５ｋＶの電圧を印加してコロナ放電を生じさせて、プラズマ水蒸気を発生させる工程である、［１］に記載の製造方法。
［４］前記表面処理された有機被覆鋼板の表面から４ｎｍまでの厚み領域におけるＣとＯＨとの結合に起因するＣ_１ｓピーク強度Ｐ_ＯＨと、ＣとＨとの結合に起因するＣ_１ｓピーク強度Ｐ_Ｈとの比Ｐ_ＯＨ／Ｐ_Ｈは、０.７以上である、［１］〜［３］のいずれかに記載の製造方法。
［５］前記有機樹脂皮膜は、ウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂、オレフィン系樹脂、スチレン系樹脂、ポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂、フッ素系樹脂、またはこれらの樹脂の組み合わせ、あるいはこれらの樹脂の共重合体または変性物を含む、［１］〜［４］のいずれかに記載の製造方法。
［６］前記有機樹脂皮膜は、バルブメタルの酸化物、バルブメタルの酸素酸塩、バルブメタルの水酸化物、バルブメタルのリン酸塩、およびバルブメタルのフッ化物からなる群から選ばれる１種以上の化合物を含む、［５］に記載の製造方法。
［７］前記バルブメタルは、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｍｏ、Ｗ、Ｓｉ、およびＡｌからなる群から選ばれる１種以上の金属である、［６］に記載の製造方法。

本発明によれば、有機樹脂皮膜を損傷させることなくその表面にＯＨ基を導入することができる。したがって、本発明によれば、耐食性に優れ、かつ塗膜密着性にも優れた有機被覆鋼板を提供することができる。

本発明の表面処理された有機被覆鋼板の製造方法は、（１）有機被覆鋼板を準備する工程と；（２）水蒸気濃度が２.０ｇ／ｍ^３以上であって大気圧にある雰囲気において、プラズマ水蒸気を発生させる工程と；（３）プラズマ水蒸気を有機被覆鋼板の表面に接触させる工程とを含むことを特徴とする。

（１）の工程
本工程では、有機被覆鋼板を準備する。有機被覆鋼板とは、鋼板（基材）の表面に、有機樹脂を主成分とする有機樹脂皮膜が形成された鋼板をいう。

有機樹脂皮膜が形成される基材の種類は、特に限定されない。基材となる鋼板の例には、亜鉛めっき鋼板（電気Ｚｎめっき、溶融Ｚｎめっき）、合金化亜鉛めっき鋼板（溶融Ｚｎめっき後に合金化処理した合金化溶融Ｚｎめっき）、亜鉛合金めっき鋼板（溶融Ｚｎ−Ｍｇめっき、溶融Ｚｎ−Ａｌ−Ｍｇめっき、溶融Ｚｎ−Ａｌめっき）、溶融Ａｌ−Ｓｉめっき鋼板、ステンレス鋼板が含まれる。

有機樹脂皮膜を構成する有機樹脂は、ウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂、オレフィン系樹脂、スチレン系樹脂、ポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂、フッ素系樹脂、またはこれらの樹脂の組み合わせ、あるいはこれらの樹脂の共重合体または変性物であることが好ましい。これらの柔軟性のある有機樹脂を用いることで、有機被覆鋼板を成形加工する際にクラックの発生を抑制することができ、耐食性を向上させることができる。また、これらの樹脂は樹脂塗料に対する親和性が高いことから、有機被覆鋼板の塗膜密着性を向上させることができる。さらに、有機樹脂皮膜にバルブメタル化合物を含ませる場合に、バルブメタル化合物を有機樹脂皮膜（有機樹脂マトリックス）中に分散させることができる（後述）。

有機樹脂皮膜は、バルブメタルの酸化物、バルブメタルの酸素酸塩、バルブメタルの水酸化物、バルブメタルのリン酸塩およびバルブメタルのフッ化物からなる群より選ばれる１種以上の化合物（以下「バルブメタル化合物」ともいう）を含むものが好ましい。バルブメタル化合物を含ませることで、環境負荷を小さくしつつ、優れたバリア作用を付与することができる。バルブメタルとは、その酸化物が高い絶縁抵抗を示す金属をいう。バルブメタル元素としては、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｍｏ、Ｗ、Ｓｉ、およびＡｌから選ばれる１種以上の元素が好ましい。バルブメタル化合物としては公知のものを用いてよい。

また、バルブメタルの可溶性フッ化物を有機樹脂皮膜に含ませることで、自己修復作用を付与することができる。バルブメタルのフッ化物は、雰囲気中の水分に溶け出した後、皮膜欠陥部から露出している基材鋼板の表面に難溶性の酸化物または水酸化物となって再析出し、皮膜欠陥部を埋める。有機樹脂皮膜にバルブメタルの可溶性フッ化物を含ませるには、化成処理液にバルブメタルの可溶性フッ化物を添加してもよいし、バルブメタル化合物とは別に（ＮＨ_４）Ｆなどの可溶性フッ化物を添加してもよい。

有機樹脂皮膜は、さらに可溶性または難溶性の金属リン酸塩または複合リン酸塩を含んでいてもよい。可溶性のリン酸塩は、有機樹脂皮膜から皮膜欠陥部に溶出し、基材鋼板の金属と反応して不溶性リン酸塩となることで、バルブメタルの可溶性フッ化物による自己修復作用を補完する。また、難溶性のリン酸塩は、有機樹脂皮膜中に分散して皮膜強度を向上させる。可溶性の金属リン酸塩または複合リン酸塩に含まれる金属の例には、アルカリ金属、アルカリ土類金属、Ｍｎが含まれる。難溶性の金属リン酸塩または複合リン酸塩に含まれる金属の例には、Ａｌ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｚｎが含まれる。

有機樹脂皮膜がバルブメタル化合物やリン酸塩を含む場合、通常は、基材鋼板と有機樹脂皮膜との間に界面反応層が存在する。界面反応層は、化成処理液に含まれるフッ化物またはリン酸塩と基材鋼板に含まれる金属またはバルブメタルとの反応生成物であるフッ化亜鉛、リン酸亜鉛、バルブメタルのフッ化物、リン酸塩などからなる緻密層である。界面反応層は、優れた環境遮蔽能を有し、雰囲気中の腐食性成分が基材鋼板に到達することを妨げる。一方、有機樹脂皮膜では、バルブメタルの酸化物、バルブメタルの水酸化物、バルブメタルのフッ化物、リン酸塩などの粒子が有機樹脂マトリックス中に分散している。バルブメタルの酸化物などの粒子は、有機樹脂マトリックス中に三次元的に分散しているため、樹脂マトリックスを浸透してきた水分などの腐食性成分を捕捉することができる。その結果、有機樹脂皮膜は、界面反応層に到達する腐食性成分を大幅に減少することができる。これら有機樹脂皮膜および界面反応層により、優れた防食効果が発揮される。

有機樹脂皮膜は、公知の方法で形成されうる。たとえば、有機樹脂やバルブメタル化合物などを含む化成処理液（有機系塗料）をロールコート法、スピンコート法、スプレー法などの方法で基材鋼板の表面に塗布し、水洗せずに乾燥させればよい。化成処理液にバルブメタル化合物を添加する場合は、化成処理液中においてバルブメタル化合物が安定して存在できるように、キレート作用のある有機酸を化成処理液に添加してもよい。有機酸の例には、タンニン酸、酒石酸、クエン酸、シュウ酸、マロン酸、乳酸および酢酸が含まれる。その添加量は、有機酸／金属イオンのモル比で０.０２以上であることが好ましい。有機樹脂やバルブメタル化合物、フッ化物、リン酸塩などを含む化成処理液を基材鋼板の表面に塗布した場合、フッ素イオンやリン酸イオンなどの無機陰イオンと基材鋼板に含まれる金属またはバルブメタルとの反応生成物からなる皮膜（界面反応層）が基材鋼板の表面に優先的にかつ緻密に形成され、その上にバルブメタルの酸化物、バルブメタルの水酸化物、バルブメタルのフッ化物、リン酸塩などの粒子が分散した有機樹脂皮膜が形成される。

化成処理液を基材鋼板の表面に塗布する際には、有機樹脂付着量が１００ｍｇ／ｍ^２以上となるように化成処理液の塗布量を調整することが好ましい。また、バルブメタル付着量が１ｍｇ／ｍ^２以上となるように、好ましくは１０ｍｇ／ｍ^２以上となるように、化成処理液の塗布量を調整することが好ましい。バルブメタル付着量を１ｍｇ／ｍ^２以上、好ましくは１０ｍｇ／ｍ^２以上とすることで、（２）の工程において化成処理皮膜が局部的に薄くなった部位で集中放電が発生するのを防ぐことができ、その結果、（３）の工程において化成処理皮膜のピーク強度比「Ｐ_ＯＨ／Ｐ_Ｏ」（後述）を均一に０.７以上とすることができる。バルブメタルの付着量は、ＩＣＰ分析などにより測定することができる。通常、水蒸気プラズマを接触させる前の有機樹脂皮膜のピーク強度比「Ｐ_ＯＨ／Ｐ_Ｈ」（後述）は、０.２以下となる。

（２）の工程
本工程では、特定の雰囲気においてプラズマ水蒸気を発生させる。プラズマ水蒸気とは、プラズマ状態にある水蒸気であり、つまり、電離した状態にあるが全体としては中性の状態にある水蒸気をいう。

プラズマ水蒸気を発生させる手段は特に限定されないが、例えば、以下の方法で発生させることが好ましい。
１）特定の雰囲気において２つの電極を準備して、２つの電極間に電圧を印加してプラズマ水蒸気を発生させる方法。
２）特定の雰囲気において、有機被覆鋼板と対向するように絶縁体電極を配置し、前記有機被覆鋼板と前記絶縁体電極との間に電圧を印加して水蒸気プラズマを発生させる方法。

１）の方法では電極間に、２）の方法では絶縁体電極と有機被覆鋼板との間に、放電を生じさせて、水蒸気プラズマを発生させる。ここで生じる放電は、コロナ放電やアーク放電が好ましく、コロナ放電がより好ましい。コロナ放電とは、電極間の電場が均一でないときに、表面の電場の大きいところに部分的絶縁破壊が起こって生じる放電をいう。アーク放電とは、大気中の放電において、電極間電圧の上昇に伴い、コロナ放電から、火花放電という過渡的状況を経ておこる放電をいう。

本発明のプラズマ水蒸気を発生させる特定の雰囲気とは、水蒸気濃度が２.０ｇ／ｍ^３以上であって、大気圧にある雰囲気である。水蒸気濃度を２.０ｇ／ｍ^３以上とすることで、有機樹脂皮膜の表面に効率的にＯＨ基を導入することができ、塗膜密着性を向上させることができる。水蒸気濃度が２.０ｇ／ｍ^３未満の場合、十分な水蒸気プラズマを発生させることができず、有機樹脂皮膜の表面に効率的にＯＨ基を導入することができない。放電時の電圧が低い場合であっても効率的にＯＨ基を導入するためには、水蒸気濃度を８.０ｇ／ｍ^３以上とすることが好ましい。水蒸気濃度の上限は、特に限定されないが５０ｇ／ｍ^３以下が好ましい。水蒸気濃度は、１４〜２１ｇ／ｍ^３の範囲内がより好ましい。水蒸気濃度は、鏡面冷却式露点計により測定することができる。

特定の雰囲気においてコロナ放電を生じさせるには、１）の方法における電極間の距離、または２）の方法における絶縁電極と有機被覆鋼板との距離を１〜５０ｍｍとし、電圧を１〜２５ｋＶとし、周波数を１〜６０ｋＨｚとすることが好ましい。なお、本願明細書において、記号「〜」はその両端の数値を含む。電極間または電極−鋼板間の電圧を１〜２５ｋＶとすることで、局部的な集中放電により有機樹脂皮膜が損傷を受けることを抑制することができる。電極間または電極−鋼板間の電圧を１ｋＶ未満とすると、十分な水蒸気プラズマを発生させることができず、有機樹脂皮膜の表面に効率的にＯＨ基を導入することができない。一方、電極間または電極−鋼板間の電圧を２５ｋＶ超とすると、電極間または電極−鋼板間で局部的な集中放電が発生しやすくなり、有機樹脂皮膜が損傷を受けて耐食性が低下してしまう。

１）の方法の場合、電極の形状は特に限定されないが、電極の材料はステンレスやアルミなどの金属が好ましい。２）の方法の場合は、電極の形状はナイフエッジ電極やプレート電極、ロール電極、ワイヤー電極などが好ましいが、これに限定されない。また、１）の方法および２）の方法において、電極がステンレスやアルミなどの金属製電極の場合は、誘電体を電極に被覆すると、コロナがアーク状になるのを防止できるので好ましい。電極を被覆する誘電体は、耐熱性、耐高電圧性、耐オゾン性および高誘電率を考慮すると、セラミックやシリコンゴム、ＥＰＴゴム、ハイパロンゴムなどが好ましい。一方、電極の材料が非導電性のセラミックスやクオーツなどの場合は、誘電体で被覆する必要はない。

プラズマ水蒸気を発生させる雰囲気の温度は、特に限定されないが、１０〜５０℃が好ましく、室温程度（２０〜３０℃）がより好ましい。

（３）の工程
本工程では、（２）の工程で得たプラズマ水蒸気を（１）の工程で準備した有機被覆鋼板の表面に接触させる。有機被覆鋼板に水蒸気プラズマを接触させる手段は特に限定されない。たとえば、前記１）の方法で水蒸気プラズマを発生させた場合は、空気などのガスで水蒸気プラズマを押し出すことで、水蒸気プラズマを有機被覆鋼板に接触させることができる。また、前記２）の方法で水蒸気プラズマを発生させた場合は、特にガスなどで押し出さなくても水蒸気プラズマを有機被覆鋼板に接触させることができる。

この工程により、有機樹脂皮膜がほとんどエッチングされることなく、有機樹脂皮膜の表面において有機樹脂を構成する炭素原子にＯＨ基が導入される。有機樹脂皮膜がほとんどエッチングされないのは、大気圧で水蒸気プラズマを有機被覆鋼板の表面へ接触させることができるので、高いエネルギーを有する水蒸気プラズマが有機被覆鋼板の表面へ衝突することを抑制できるためと考えられる。

本発明により、有機樹脂を構成する炭素原子にＯＨ基が導入されるのは、水蒸気プラズマに含まれるＯＨ⁻によると考えられる。ＯＨ基が導入された炭素原子の量は、表面処理された有機被覆鋼板の表面から４ｎｍまでの厚み領域（以下「表層」ともいう）において、ＣとＯＨとの結合に起因するＣ_１ｓピーク強度をＰ_ＯＨとし、ＣとＨとの結合に起因するＣ_１ｓピーク強度をＰ_ＨとしたときのＣ_１ｓピーク強度比「Ｐ_ＯＨ／Ｐ_Ｈ」で示され、その比率が０.７以上であることが好ましく、１.４以上であることがより好ましい。この比が０.７未満の場合、高温多湿環境下において塗膜密着性が十分でない場合がある。有機樹脂皮膜のピーク強度比の上限は特に限定されないが、２.１以下が好ましい。

Ｃ_１ｓピーク強度比はＸＰＳ分析を行うことで算出できる。ＸＰＳ分析は、Ｘ線源をＭｇ Ｋα線、分解能をＡｇ３ｄ：０.８ｅＶとして行うことが好ましい。前記表層は、ＸＰＳ分析の際に、光電子が基材から放出される深さが０〜４ｎｍであることから決定される。

このようにＯＨ基リッチとなった有機被覆鋼板の表面に塗膜を形成すると、有機樹脂皮膜表面のＯＨ基と、塗膜中のＯＨ基やＣＯＯＨ基などの極性基との間で水素結合や、脱水縮合反応が生じる。この結果、高温多湿環境下でも塗膜密着性に優れた、塗装鋼板が得られると考えられる。さらに、表面処理された有機被覆鋼板の表面には、有機樹脂皮膜がエッチングされずに残っているので、良好な耐食性も保持される。よって、（３）の工程における、プラズマ照射時間や、電極と有機被覆鋼板の距離などの諸条件は、有機被覆鋼板の表面に所望の量のＯＨ基が存在するように適宜選択される。

以上の手順により、耐食性に優れ、かつ塗膜密着性にも優れた有機被覆鋼板（本発明の表面処理された有機被覆鋼板）を製造することができる。

以下、本発明を実施例を参照して詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例により限定されない。

１．有機被覆鋼板の準備
基材として、以下の４種類の鋼板を準備した。
Ａ）電気Ｚｎめっき鋼板（片面めっき付着量：１０ｇ／ｍ^２）
Ｂ）Ｚｎ−６％Ａｌ−３％Ｍｇ合金めっき鋼板（片面めっき付着量：７５ｇ／ｍ^２）
Ｃ）Ａｌ−９％Ｓｉ合金めっき鋼板（片面めっき付着量：６５ｇ／ｍ^２）
Ｄ）ステンレス鋼板（鋼種：ＳＵＳ３０４、２Ｄ仕上げ）

また、表１に示す組成の有機系化成処理液を準備した。

アルカリ脱脂（ｐＨ１１、液温：６０℃、浸漬時間６０秒）した鋼板に有機系化成処理液を塗布し、水洗せずにオーブンで板温１５０℃で加熱乾燥して有機樹脂皮膜を形成した。使用した鋼板と有機系化成処理液の組み合わせを表２に示す。

２．表面改質処理
準備した有機被覆鋼板を、所定の水蒸気濃度（表３参照）に調整された大気雰囲気に静置した。コロナ放電装置を用いて、以下の処理方法ＡまたはＢによりコロナ放電を発生させて、各有機被覆鋼板の表面を改質した。このとき、周波数は３０ｋＨｚとした。また、電圧、照射距離（絶縁体電極と鋼板との間隔（処理方法Ａ）または電極間の間隔（処理方法Ｂ））および照射時間（水蒸気プラズマを鋼板表面に接触させた時間）は、表３に示されるように設定した。

［処理方法Ａ］
絶縁体電極と有機被覆鋼板との間でコロナ放電を発生させて、有機被覆鋼板の表面近傍にプラズマ水蒸気を発生させた。そのまま、プラズマ水蒸気を有機被覆鋼板の表面に接触させた。
［処理方法Ｂ］
一対の電極間でコロナ放電を発生させて、プラズマ水蒸気を発生させた。発生したプラズマ水蒸気を送風により押し出して、プラズマ水蒸気を有機被覆鋼板の表面に接触させた。

３．表面分析
各表面処理有機被覆鋼板について、Ｘ線光電子分光分析装置（AXIS-Ultra；株式会社クレイトスアナリティカル製）を用いてＸＰＳ分析を行った（Ｘ線源：Ｍｇ Ｋα線、分解能：Ａｇ３ｄ：０.８ｅＶ）。各鋼板について、１０箇所分析した。この分析により、表面処理有機被覆鋼板の表層におけるＣＯＨ／ＣＨのＣ_１ｓピークの比（表中「Ｐ_ＯＨ／Ｐ_Ｈ」と表記）を求めた。

４．裸耐食性試験
各表面処理有機被覆鋼板から試験片を切り出し、裸耐食性試験を実施した。
（１）基材がステンレス鋼板以外の鋼板の場合
各試験片の端面をシールした後、ＪＩＳ Ｚ２３７１に準拠して３５℃の塩化ナトリウム水溶液を各試験片に噴霧した。塩化ナトリウム水溶液を１２０時間噴霧した後、各試験片の表面を観察し、試験片の表面に発生している白錆の発生面積率により裸耐食性を評価した。このとき、白錆の発生面積率が、１０面積％未満の場合を「◎」、１０面積％以上２０面積％未満の場合を「○」、２０面積％以上５０面積％未満の場合を「△」、５０面積％以上の場合を「×」と評価した。
（２）基材がステンレス鋼板の場合
各試験片の端面をシールした後、屋外暴露試験を実施した。場所は大阪府堺市（離岸距離：約１００ｍ）とし、１週間に１回、５質量％塩化ナトリウム水溶液を各試験片に噴霧した。試験を１ヶ月実施した後、各試験片の表面を観察し、試験片の表面に発生している錆の発生面積率により裸耐食性を評価した。このとき、錆の発生面積率が、５面積％未満の場合を「◎」、５面積％以上１０面積％未満の場合を「○」、１０面積％以上２０面積％未満の場合を「△」、２０面積％以上の場合を「×」と評価した。

５．塗膜密着性試験
各表面処理有機被覆鋼板から試験片を切り出し、塗膜密着性試験を実施した。各試験片の表面にメラミンアルキド塗料を塗装して膜厚２０μｍの塗膜を形成した。塗装後の各試験片を沸騰水に４時間浸漬した後、ＪＩＳ Ｋ５４００に準拠してテープ剥離試験を行った。具体的には、各試験片の塗膜に碁盤目状の切込みを入れ、２ｍｍのエリクセン加工を施し、塗膜にセロハンテープを貼り付けた後、瞬時にテープを剥離して、塗膜の残存率を測定し、塗膜密着性を評価した。このとき、塗膜の残存率が、９０％以上の場合を「◎」、８０％以上９０％未満の場合を「○」、６０％以上８０％未満の場合を「△」、６０％未満の場合を「×」と評価した。

６．分析結果
表３は、各表面処理有機被覆鋼板のＸＰＳ分析の結果を示す表である。この表に示されるように、プラズマ水蒸気（水蒸気濃度２.０ｇ／ｍ^３以上）を鋼板の表面に接触させた場合は（実施例１〜１２、比較例４）、Ｐ_ＯＨ／Ｐ_Ｈ（Ｃ_１ｓピーク強度の比）が０.７以上であり、有機樹脂皮膜の表面にＯＨ基を十分に導入することができた。一方、プラズマ水蒸気を鋼板の表面に接触させなかった場合は（比較例１〜３）、Ｐ_ＯＨ／Ｐ_Ｈ（Ｃ_１ｓピーク強度の比）が０.７未満であり、有機樹脂皮膜の表面にＯＨ基を十分に導入することができなかった。

表４は、各表面処理有機被覆鋼板の裸耐食性試験および塗膜密着性試験の結果を示す表である。この表に示されるように、プラズマ水蒸気（水蒸気濃度２.０ｇ／ｍ^３以上）を鋼板の表面に接触させた場合は（実施例１〜１２、比較例４）、塗膜残存率が８０％以上であった。一方、プラズマ水蒸気を鋼板の表面に接触させなかった場合は（比較例１〜３）、塗膜残存率が６０％未満であった。

また、プラズマ水蒸気を鋼板の表面に接触させた場合であっても、コロナ放電を発生させるときの電圧を１〜２５ｋＶとしたときは（実施例１〜１２）、錆発生率が２０面積％未満（ステンレス鋼板以外）または１０面積％未満（ステンレス鋼板）であった。一方、コロナ放電を発生させるときの電圧を２５ｋＶ超としたときは（比較例４）、錆発生率が２０面積％以上であった。

表３および表４から、本発明の製造方法により製造された有機被覆鋼板は、良好な裸耐食性および塗膜密着性を有することが明らかである。これに対して、比較例１〜３の有機被覆鋼板は、ＣＯＨ／ＣＨのＣ_１ｓピークの比（Ｐ_ＯＨ／Ｐ_Ｈ）が０.７未満であり、塗膜密着性が不十分であった。また、比較例４の有機被覆鋼板は、有機樹脂皮膜がエッチングされたため裸耐食性が低下していた。

以上の結果から、本発明の製造方法は、耐食性および塗膜密着性に優れた有機被覆鋼板を製造できることがわかる。

本発明の製造方法は、耐食性および塗膜密着性に優れた有機被覆鋼板を製造することができる。本発明の製造方法により製造された有機被覆鋼板は、例えば高温高湿環境下で使用される外装用材料などとして好適である。

Claims (7)

1. （１）鋼板の表面に有機樹脂皮膜が形成された有機被覆鋼板を準備する工程と、
   （２）水蒸気濃度が２.０ｇ／ｍ^３以上であって大気圧にある雰囲気において、プラズマ水蒸気を発生させる工程と、
   （３）前記プラズマ水蒸気を前記有機被覆鋼板の表面に接触させる工程と、
   を含む、表面処理された有機被覆鋼板の製造方法。
2. 前記（２）の工程は、前記雰囲気に、対向するように２つの電極を配置し、前記電極の間に１〜２５ｋＶの電圧を印加してコロナ放電を生じさせて、前記電極間にプラズマ水蒸気を発生させる工程であり、
   前記（３）の工程は、前記（２）の工程で得たプラズマ水蒸気を空気で押し出して、前記プラズマ水蒸気を前記有機被覆鋼板の表面に接触させる工程である、請求項１に記載の製造方法。
3. 前記（２）の工程は、前記雰囲気に、前記有機被覆鋼板と対向するように絶縁体電極を配置し、前記有機被覆鋼板と前記電極との間に１〜２５ｋＶの電圧を印加してコロナ放電を生じさせて、プラズマ水蒸気を発生させる工程である、請求項１に記載の製造方法。
4. 前記表面処理された有機被覆鋼板の表面から４ｎｍまでの厚み領域におけるＣとＯＨとの結合に起因するＣ_１ｓピーク強度Ｐ_ＯＨと、ＣとＨとの結合に起因するＣ_１ｓピーク強度Ｐ_Ｈとの比Ｐ_ＯＨ／Ｐ_Ｈは、０.７以上である、請求項１に記載の製造方法。
5. 前記有機樹脂皮膜は、ウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂、オレフィン系樹脂、スチレン系樹脂、ポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂、フッ素系樹脂、またはこれらの樹脂の組み合わせ、あるいはこれらの樹脂の共重合体または変性物を含む、請求項１に記載の製造方法。
6. 前記有機樹脂皮膜は、バルブメタルの酸化物、バルブメタルの酸素酸塩、バルブメタルの水酸化物、バルブメタルのリン酸塩、およびバルブメタルのフッ化物からなる群から選ばれる１種以上の化合物を含む、請求項５に記載の製造方法。
7. 前記バルブメタルは、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｍｏ、Ｗ、Ｓｉ、およびＡｌからなる群から選ばれる１種以上の金属である、請求項６に記載の製造方法。