JP2011005302A - 管内の流体流を可視化するための装置およびシステム - Google Patents
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Abstract
【解決手段】造影成分が流れる血管を介する流体流を可視化するための方法であって、血管造影画像のシーケンスから血管造影画像のサブシーケンスを選択するステップと、前記血管造影画像の表示を制御するための複数の動的パラメータを読み取るステップと、動的パラメータに従って、サブシーケンスを繰り返し連続して表示するステップと、サブシーケンスを表示している間にユーザが動的パラメータを動的に更新するためのインターフェースを提供するステップとを具えた方法。
【選択図】図2
Description
可視化は、血管に造影剤を導入した後、対象領域における血管の血管造影画像表現を取得して表示するプロセスである。
最近行われている手法は、いわゆるフィーダ血管(「FV」)光凝固法であり、血液を中心窩下のCNVに供給する輸入管が中心窩領域の外部部位において光凝固されるものである。これまでのところFV光凝固は、明らかに効果的なCNVの治療法であることが実証されており、結果として視力の改善をもたらすことも多い。これは通常、これまで使用または検討されてきた他の治療形態には伴わない結果である。この治療方法は、現時点で他に治療方法がない潜在的的な中心窩下のCNVにとって特に重要なものである。
従来の方法を使用するこの1回の血管造影(1つの血管造影図のシーケンス)は、適切な血流データを入手するには不十分であり、そのため同じ眼に対して複数の血管造影図のシーケンスを使用することが余儀なくされる。
さらに、従来の方法を使用する1回の色素の大量投与によって生成された脈絡膜組織の着色では、画像のコントラストが低すぎて正確なFVの識別が困難になる。したがって、1回の血管造影を行った後、第2の血管造影画像のセットを得るために2回目の血管造影を行うことが必要になる場合も多い。これは、第1の画像のセットが、FVを識別するのに十分な画質に達していないために必要になる。したがって、より高品質の画像を入手して病巣の血流に関する十分なデータを得るために、第1の画像のセットの結果に基づき、第2の血管造影のためにパラメータが調整される。その結果、第2の血管造影で得られた第2の血管造影画像のセットが依然としてFVの識別には不十分である場合には、第3の造影を行うことが必要になる。さらに、造影を繰り返すことで、コントラストおよび画質の劣化が生じる。
さらに、本発明の他の目的は、CNVに関連する中心窩付近および中心窩下の加齢に伴う黄斑変性の潜在的に治療可能なフィーダ血管を検出できる頻度を大幅に高めることにある。
血管造影画像のシーケンスから、血管造影画像のサブシーケンスを選択するステップ。複数の動的パラメータを読み取るステップで、前記動的パラメータが前記血管造影画像の表示を制御するもの。前記動的パラメータに従って、前記サブシーケンスを繰り返し連続して表示するステップ。および、前記サブシーケンスを表示している間にユーザが前記動的パラメータを動的に更新するためのインターフェースを提供するステップ。この方法は、インタラクティブファイモーション(「IPM」)と呼ばれる。
ステップ310では、前もって取り込まれた高速血管造影画像の対象シーケンスが取り出される。ステップ320では、対象の期間を表す連続サブシーケンスを定義する制限が受け取られる。次いで、ステップ330では、動的パラメータが受け取られる。ステップ340において実行命令が受け取られると、サブシーケンスがステップ360で停止するまで、ステップ350にてファイモーションで表示される。ステップ350での表示中、ステップ370にてパラメータを変更するか否か判断し、変更する場合はステップ380にて、その変更に応じて前記動的パラメータでユーザにより、動的に更新される。
図4を参照すると、線の中間にあるコントロールポイントは、通常ポインティングデバイスをクリックしてドラッグすることにより、ユーザ操作に応じて上方に移動されている。新しい線は、引き続き対向する隅部に固定されているが、2つの線分で構成されるようになり、収集された輝度値と表示される輝度値間で新たな調整された関係を規定する。
図5を参照すると、線をさらに分け、収集された輝度値と表示される輝度値の関係をさらに操作するために、LUTの一部でポインティングデバイスをクリックすることなどにより、新しいポイントをユーザが追加することもできる。本発明の一実施の形態において、線上の連続するポイントを他よりも後方に移動させることはできない。すなわち、1つの収集された輝度値が1つの表示される輝度値よりも大きな値に対応するように線を折り返すことはできない。
第2に、FVの可視化および特定の改善は、リアルタイムで動的パラメータを操作しながら、血管造影画像のファイモーション表示を連続的にループできることによって達成される。これらの4つのパラメータ(速度、間隔、方向およびピクセル輝度)の操作は、対象領域の血管に入る色素を可視化する機能を大幅に改善して、FVの識別を強化する。最後に、上記のすべての効果は、高速な血管造影画像の1つのセットを入手することにより達成される。おそらくは複数回注射して、別個の血管造影を連続的に行い、以前の血管造影図のセットに基づいて取り込みの間にパラメータの調整を試みるような必要はない。
Claims (6)
- 蛍光色素の流体流の方向の可視化により、動物の欠陥領域に血液を供給するフィーダ血管を識別するための可視化装置であって、
a)取得した血管造影画像のシーケンスから、対象となる欠陥領域を含むサブシーケンスを取得する手段であって、前記血管造影画像のシーケンスは、10〜20秒にわたり略30フレーム/秒のレートで連続的に撮像された画像の1つのシーケンスであり、前記サブシーケンスは、略30フレームからなる、手段と、
b)間隔、方向及びピクセル輝度関数を含む複数のパラメータに従って、前記取得したサブシーケンスを繰り返してファイモーションで表示する手段と、
c)前記繰り返してファイモーションで表示されたサブシーケンスの表示結果に基づいて、前記流体流の方向から前記フィーダ血管を識別できるように前記b)手段の前記複数のパラメータをリアルタイムで動的に更新する手段と
を具え、
前記間隔のパラメータは、n個ごとに1つの血管造影画像を連続して表示することによって前記サブシーケンスを連続的に表示することに対応する数値「n」(nは2、3、又は4)を定義し、
前記方向のパラメータは、前記サブシーケンスが最初の画像から最後の画像まで、最後の画像から最初の画像まで、という順序で連続的に繰り返し表示されるように、表示の方向を定義するパラメータを含み、
前記ピクセル輝度関数のパラメータは、元のピクセル輝度値と表示されるピクセル輝度値との関係を定義し、前記ピクセル輝度関数は、ユーザによる操作が可能なルックアップテーブルによって表され、前記ルックアップテーブルは、前記ピクセル輝度値の関係を操作可能な3つのコントロールポイントを含むことを特徴とする可視化装置。 - 前記画像のシーケンスは、
前記対象となる欠陥領域を介して流れる蛍光色素を含む可視化検出可能な成分の通路としてメモリに記録されたものであることを特徴とする請求項1記載の可視化装置。 - 前記複数のパラメータの1つは、速度パラメータを具え、
前記速度パラメータは、前記サブシーケンスが連続的に表示される速度を定義することを特徴とする請求項1記載の可視化装置。 - 画像を撮影する撮像装置と撮影した画像の処理を行う画像処理装置とを具え、流体管を可視化するシステムであって、
前記撮像装置は、
画像を撮影するカメラと、
撮影した画像を表示する表示装置とを有し、
前記画像処理装置は、
撮影した画像を記録するメモリと、
処理した画像のデータを記憶するメモリと、
請求項1ないし3のいずれかに記載の装置とを有すること
を特徴とするシステム。 - コンピュータを、請求項1ないし3のいずれかに記載の装置として機能させるためのコンピュータ制御プログラム。
- 請求項5記載のコンピュータ制御プログラムを記録したコンピュータによって読取り可能な媒体。
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