KR20050008660A - 관을 통과하는 유체 흐름을 영상화하는 시스템 및 방법 - Google Patents

관을 통과하는 유체 흐름을 영상화하는 시스템 및 방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 영상화 조성물이 통과하는 관의 유체 흐름을 영상화하는 방법에 관한 것으로서, 상기 방법은 혈관 조영 영상 시퀀스로부터 혈관 조영 영상 서브시퀀스를 선택하는 단계, 상기 혈관 조영 영상의 표시를 제어하는 복수의 동적 파라미터를 판독하는 단계, 상기 동적 파라미터에 따라 상기 서브시퀀스를 반복적으로 순차 표시하는 단계, 및 상기 서브시퀀스를 표시하는 동안 상기 동적 파라미터의 동적 사용자 업데이트를 위한 인터페이스를 제공하는 단계를 포함한다.

Description

관을 통과하는 유체 흐름을 영상화하는 시스템 및 방법 {SYSTEM AND METHOD FOR VISUALIZING FLUID FLOW THROUGH VESSELS}
병변은 일반적으로 기관 또는 다른 신체 부분에 위치된 비정상적인 조직 구조를 가리키며, 건강에 해로운 상태, 질환 또는 질병의 징후로 종종 나타난다. 병변은 눈에 나타나는 맥락막 신생혈관(choroidal neovascularization: CNV)과 같은 여러 가지 특정 형태를 가질 수 있다. 일반적으로, 신체 내의 임의의 비정상적인 맥관구조가 병변의 유형이다.
CNV는 노인성 망막횡반 퇴행성 질환(AMD)의 한 가지 형태로서, 50대 이상의 사람들에게서 시력을 잃게 되는 공통된 원인이다. 1995년에 미합중국의 65세 이상되는 대략 3천4백만 인구 중에서, 대략 1천7백만명이 AMD로 인한 약간의 시력 장애를 갖고 있었다. CNV에 출혈이 있는 경우 영구적으로 시력을 상실할 수 있기 때문에 CNV를 적시에 진단하고 치료하는 것이 중요한 치료 목적이다.
CNV의 영상화
영상화는 시력 향상 물질을 상기 관 내에 주입한 후 관심 영역의 혈관을 나타내는 혈관 조영 영상을 얻고 관찰하는 방법이다.
일반적으로, 눈의 맥락막 신생혈관은 망막 색소 상피(retinal pigment epithelium: RPE)층(감각 망막과 맥락막모세혈관층 사이에 개재됨) 내의 색소 및 맥락막 내의 색소가 가시광 파장을 쉽게 전달하지 못하기 때문에 용이하게 영상화될 수 없다. 따라서, 일반적으로 망막 맥락막 혈류를 나타내는데 사용되고 그 입사광 및 출사광이 가시 파장으로 구성되는 나트륨 형광물질을 사용한 혈관 조영술은 형광 색소가 망막을 순환할 때 색소가 더 많은 표피 망막 맥락막구조로 들어가기 전에 이들 형광 색소로 염색된 맥락막으로 인하여 희미하게 흩어지는 플러시를 나타낼 뿐이다.
다른 방법으로서, ICG(indocyanine green) 색소 혈관 조영술(ICGA)이라고 하는 방법이 망막 혈류를 일반적으로 영상화하는데 이용된다. 이 방법은 색소를 가진 눈 조직에 용이하게 침투하는 ICG에 의하여 방출된 근적외선 형광 파장을 이용하는 것을 기초로 한다. 약 30년 전에 ICGA를 개발하게 된 동기는 맥락막 역학 및 혈류 생리학을 연구하기 위한 도구를 제공하기 위한 것이었지만, 지난 5년 동안 이를 구현하는 기기가 시판되기 시작함으로써, 이의 임상적인 용도가 AMD-관련 CNV를검출하고 모니터링하기 위하여 광범위하게 확산되게 되었다.
혈류의 영상화 및 모니터링은, 특히 병변이 망막의 중심 영역 바로 하측이나 또는 바로 인접해 있을 때, CNV를 진단 및 치료하는 중요한 부분이 되었다.
주사 레이저 검안경(scanning laser ophthalmoscope: SLO)이 시판됨으로써 ICGA에 대한 관심이 증대되었다. 매초당 약 하나의 속도로 영상을 얻을 수 있는 널리 시판 중인 안저 카메라(fundus camera) 광학기기를 기초로 하는 ICGA 시스템과 비교하여, SLO는 고속 영상화를 실행할 수 있다. 새로운 AMD 치료 모델, 즉 CNV 피더관 광응고법(photocoagulation) 치료에 있어서 중요한 점은 고속 ICG 영상 획득 시스템에 용이하게 액세스하는 것이었다.
CNV 피더관 광응고법
최근에는 피더관(feeder vessel: FV) 광응고법에 대한 연구가 계속되고 있고, 서브-중심 CNV에 혈액을 공급하는 수입관(afferent vessel)은 중심 영역 외측 지점에서 광응고된다. 현재까지는, FV 광응고법이 CNV에 대한 명백하게 효과적인 치료 방법인 것으로 판명되었고, 현재까지 사용되거나 고려되었던 다른 형태의 치료와 일반적으로 관련된 결과와 달리 시각의 예민함이 향상되는 경우가 종종 있었다. 상기 치료법은 숨겨진 서브-포빌 CNV에 특히 관심을 갖는 방법이며, 다른 치료법은 현재 없다.
전술한 바와 같이, FV는 CNV 영역에 혈액을 공급하는 관이다. 이들 관의 길이는 수밀리미터의 대략 절반이고, 맥락막의 새틀러층에 위치되는 것으로 생각된다(참조: Flower R.W., Experimental Studies of Indocyanine Green Dye-EnhancedPhotocoagulation of Choroidal Neovascularizatuib Feeder Vessels, Am. J. Ophthalmol., 2000, 129:501-512; 이 내용을 참조하여 본 명세서에 원용하였음). 새틀러층은 지각 망막의 바로 하측에 위치되는 맥락막 모세혈관의 얇은층으로부터 혈액을 공급 및 배출하는 동맥혈관 및 정맥혈관을 포함하는 맥락막혈관의 중간층이다. 예를 들어 ICGA에 의한 CNV 피더관의 영상화에 이어서, CNV로 흐르는 혈액을 감소시키거나 또는 중단시키기 위하여 피더관의 광응고가 실행된다.
연구 결과 CNV 관련 망막 부종에 대하여 극적으로 해결되고, 피더관의 광응고 시간 내에서 시각의 예민함이 안정되고 향상되었다.
현재 실시되는 바와 같이 FV 치료의 주요 단점은 혈액을 소정의 병변에 공급하는 FV의 정확한 확인 및 영상화가 필연적으로 제한된다는 점이다. 따라서, FV 광응고법, 및 FV 색소 강화된 광응고법(DEP)과 같은 대안 양자 모두의 성공은 FV의 적절한 확인에 좌우된다. 일반적으로, 일회의 농축괴 주입에 이은 일회의 혈관 조영제를 투여하여 피더관의 위치를 알아내어 확인한다. 종래의 방법을 사용하는 일회의 혈관조영술(조영 영상의 순서)은 적절한 혈류 데이터를 얻는데 불충분하므로, 동일한 눈에 복수의 조영술 순서를 사용하는 것이 필요하다. 또한, 종래의 방법을 사용하는 일회의 커다란 색소 농축괴에 의하여 생성된 맥락막 조직 염색은 정확한 FV 확인이 곤란한 콘트라스트가 희미한 영상을 형성한다. 따라서, 일회의 혈관 조영 후, 제2 세트의 혈관 조영 영상을 얻기 위하여 제2 혈관 조영을 실행하는 것이 종종 필요하다. 이것은 제1 세트의 영상이 FV를 확인하기에는 질이 충분하지 않기 때문에 필요하다. 따라서, 보다 양호한 질의 영상을 얻고, 이로써 병변 혈류에 관한 적절한 데이터를 얻기 위하여 제1 세트 영상의 출력에 따라 제2 혈관 조영에 대한 파라미터를 조정한다. 따라서, 제2 혈관 조영으로부터 얻은 제2 세트의 조영 영상이 여전히 FV 확인에 불충분한 경우, 제3 조영이 반드시 실행되어야 한다. 또한, 반복되는 조영으로 인해 콘트라스트 및 영상의 질이 떨어진다.
기술적으로 적절한 혈관 조영 영상 순서를 얻은 후에라도, CNV FV(배출관에 대향하는)의 확실한 확인은, 특히 색소가 맥박식으로 FV를 통과하고 하측의 맥락막 관구조로부터 현저한 배경 색소 형광 물질이 있을 때 곤란한 경우가 종종 있다. 따라서, 특정의 피더관이나 이들을 통과하는 흐름의 방향을 확인하는 것이 일반적으로 불가능하다.
FV를 확인하고 영상화하는 오늘날의 기술은 제한적이다. 따라서, 본 발명의 목적은 피더관의 확인 및 이들 관을 통과하는 혈류 방향의 영상화를 개선하는 것이다.
본 출원은 2002년 3월 20일 출원된 미합중국 특허출원 제60/365,447호를 기초로 하여 우선권으로 주장한다.
본 발명은 동물 조직 내의 관을 통과하는 유체 흐름을 영상화하는 컴퓨터 시스템 및 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 노인성 망막황반 퇴행성 질환(age-related macular degeneration: AMD) 관련 신생혈관 병변(neovascular lesion)과 같은 병변에 대해 상기 병변의 진단 및 치료를 보조하기 위하여 혈액을 공급하는 관의 혈류 방향을 영상화하고 확인하는 시스템 및 방법에 관한 것이다.
도 1은 IPM을 사용하는 광응고법에 의하여 혈관 공급 병변을 치료하는 방법을 예시하는 흐름도이다.
도 2는 IPM 방법을 예시하는 흐름도이다.
도 3은 IPM의 일 실시예에 따른 디폴트 LUT의 도면이다.
도 4는 IPM의 일 실시예에 따른 변형된 LUT의 도면이다.
도 5는 IPM의 일 실시예에 따른 제2의 변형된 LUT의 도면이다.
도 6은 IPM을 사용하여 AMD-관련 CNV를 가진 환자를 진단 및 치료하는 바람직한 실시예의 시스템 개략도이다.
도 7은 IPM의 바람직한 실시예의 그래픽 사용자 인터페이스의 도면이다.
본 발명의 목적은 동물 조직 내의 관을 통과하는 유체를 영상화하는 시스템 및 방법을 제공하는 것으로서, 보다 구체적으로는 병변에 혈액을 공급하는 관 내의 혈류 방향을 영상화하고 확인하는 시스템 및 방법에 관한 것이다.
본 발명의 다른 목적은 병변의 치료가능한 피더관이 검출될 수 있는 주파수를 현저하게 증가시키는 것이다. 본 발명의 또 다른 목적은 근접-포빌 및 서브-포빌 CNV 관련 노인성 망막황반 퇴행성 질환의 치료가능한 피더관이 검출될 수 있는 주파수를 현저하게 증가시키는 것이다.
본 발명의 방법은, FV를 보다 용이하게 확인할 수 있다는 전제에 따른 것이며, 혈관을 통과하는 색소의 영상화는 실시간에 소정의 파라미터를 조정할 수 있는 한편, 관심 영역을 통과하는 색소의 혈관 조영 영상 시리즈를 순차로 표시하는 것이 일반적이다. 영상의 순차 표시는 일반적으로 Phi-Motion이라고 한다.
본 발명의 광범위한 일 양태에 있어서, 영상화 조성물이 통과하는 유체 흐름을 영상화하는 방법을 제공한다. 상기 방법은 다음 단계, 즉 혈관 조영 영상 시퀀스로부터 혈관 조영 영상을 선택하는 단계, 상기 혈관 조영 영상의 표시를 제어하는 복수의 동적 파라미터를 판독하는 단계, 상기 동적 파라미터에 따라 상기 시퀀스를 반복해서 순차 표시하는 단계, 및 상기 시퀀스를 표시하는 동안 상기 동적 파라미터의 동적 사용자 업데이트에 대한 인터페이스를 제공하는 단계를 포함한다. 상기 방법은 상호작용 PhI-Motion(Interactive Phi-motion)이라고 한다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 속도, 간격, 방향 및 화소 휘도로 구성되는 동적 파라미터가 사용되고 동적으로 조정가능하다. 바람직하기로는, 수집 및 표시된 휘도값 사이의 화소 휘도 관계는 룩-업 테이블(Look-Up Table: LUT)로 나타내고 이를 통해 조정가능하다.
또한, 본 발명의 방법을 실행하는 장치가 제공된다. 상기 장치는 상기 방법에 대응하는 부호화된 코드를 가진 메모리, 및 상기 방법에 대응하는 지시를 저장하기 위한 컴퓨터 판독가능 메모리를 포함하는 컴퓨터 프로그램 제품을 포함한다.
본 발명의 광범위한 다른 양태에 있어서, 혈액을 공급하는 적어도 하나의 혈관을 갖는 병변 치료 방법이 제공된다. 상기 방법은, 형광 색소를 포함하는 영상화 조성물을 투여하는 단계, 병변을 둘러싸고 있는 소정 영역에 대한 복수의 혈관 조영 영상을 캡처하는 단계, 상기 병변을 통과하는 상기 영상화 조성물 흐름을 IPM을 사용하여 영상화하는 단계, 상기 혈관을 확인하는 단계, 및 상기 혈관을 통과하는 혈류의 속도를 감소시키기에 충분한 유형 및 양의 에너지를 상기 혈관에 인가하는 단계를 포함한다.
바람직하기로는, 본 발명의 방법은 종래의 방법에 비하여 많은 장점을 제공한다. 먼저, 혈관 조영 영상을 Phi-Motion으로 표시하고 동적 파라미터를 실시간으로 조정함으로써, 관심 대상의 관 및 상기 관으로 유입되어 채우는 색소가 최적화된다. 둘째, 단지 한 세트의 고속 혈관 조영 영상을 취하면 되므로, 이전의 혈관 조영 영상에 따라 영상화를 최적화하기 위하여 켑처 사이의 파라미터를 조정할 필요가 없다. 셋째, 색소 파면을 영상화할 수 있는 능력에 의하여, 관 내의 흐름 방향은 확실하게 결정될 수 있으므로, 수입관 및 수출관이 확실하게 치료된다.
본 발명의 또 다른 장점은 바람직한 실시예에 대한 다음의 상세한 설명으로부터 명백하게 이해할 수 있을 것이다.
다음 설명에 있어서, 숫자로 나타낸 특정의 상세는 본 발명을 충분하게 이해할 수 있도록 하기 위하여 표기된 것이다. 그러나, 본 발명은 이들 특정의 상세없이 실행될 수 있다는 점을 이해해야 한다. 즉, 본 발명이 불명료하지 않도록 잘 알려진 방법에 대하여는 상세하게 기재 및 도시하지 않았다. 상세한 설명 및 도면에서, 동일한 도면부호는 동일한 구조 및/또는 방법을 지칭한다.
본 발명의 방법은 본 명세서에 일련의 단계로 기재되어 있다. 이들 방법 및 관련 단계는 본 발명의 요지를 보호하는 임의의 논리 순서로 실행될 수 있다. 또한, 상기 방법은 독자적으로 실행될 수 있고, 또는 본 발명의 범위 및 요지를 벗어나지 않고 본 명세서에 개시된 상기 방법 및 단계를 실행하기 전후 및 실행하는 동안 관리된 다른 절차 및 치료와 함께 실행될 수 있다. 또한, 본 명세서에서 사용된 동물이라는 용어는, 한정하는 것은 아니지만 사람을 포함한다.
AMD-관련 CNV와 같은 병변은 광응고법, 또는 병변을 공급하는 혈관의 DEP에 의하여 성공적으로 치료되는 것으로 알려져 왔다. 그러나, 치료는 병변에 혈액을 공급하는 FV가 정확하고 정밀하게 확인되어야만 성공할 수 있다. 이를 위하여, 병변으로 안내되는 관 및 상기 관을 통과하는 혈액의 방향을 이들 관이 공급(수입)관 또는 배출(수출)관인 가의 여부를 확인하기 위하여 상기 두 가지 모두를 확인하는 것이 바람직하다. AMD-관련 CNV와 같은 병변의 보다 효과적인 치료는 치료 전에 상호작용 Phi-Motion을 사용하여 FV에 대한 개선된 영상화 및 확인에 따라 가능하다. IPM은 사전이 캡처된 고속 혈관 조영 영상의 결과를 연속적인 루프처럼 반복적으로 플레이함으로써 관심 영역의 혈관을 통과하는 색소의 개선된 영상화를 제공하는 한편, 특정의 파리미터를 동적으로 조정할 수 있는 능력을 제공한다. 이들 파라미터를 동적으로 변경시킴으로써, 소정의 경우 각각에 대하여 FV의 영상화를 최적화하는 이들 파리미터의 정밀한 조합을 발견할 수 있다. 이것은, 영상화가 여러 가지 변수, 즉 특정의 환자. 영상화 색소의 분량, 영상이 켑처되는 속도 등에 따라 변하기 때문에, 조정을 필요로 하는 이들 파라미터가 각 세트의 혈관 조영술에 변하는 정도로서 중요하다.
도 1을 참조하면, 본 발명의 일 양태는 동물(100)의 병변을 치료하는 방법을 제공한다. 상기 방법이 효과적이 될 수 있도록, 병변은 혈액을 병변으로 이송하는 혈관을 더 가져야 한다. 상기 방법은, 제한적은 아니지만, 다음 단계, 즉 병변 상에 고속 혈관 조영술을 실행하는 단계(200), 상호작용 Phi-Motion을 실행하는 단계(300), FV를 확인하는 단계(400), FV를 광응고시키는 단계(500)를 포함한다. 본 발명의 바람직한 실시예에 있어서, 상기 방법(100)은 사람의 AMD 관련 CNV를 치료하는데 사용된다.
고속 혈관 조영술(200)은 임의의 적합한 영상화 조성물을 사용하고, 관심 영역에 위치된 혈관을 채우는 영상화 조성물을 나타내는 고속 영상을 얻음으로써 실행된다. 바람직하기로는, CNV 및 이에 결합된 피더관은 ICG 색소 형광 혈관 조영술을 사용하여 영상화된다. ICG 색소는 대상의 정맥 내로 공급되어 대상의 맥락막구조를 통과할 수 있다. 영상화는 ICG 색소가 형광빛을 발하도록 하기에 충분한 유형 및 양으로 레이저광을 관심 영역에 조사함으로써 실행되는 것이 바람직하다.
FV를 영상화하기 위한 ICG의 바람직한 투여량은 정맥에 투여된 대략 0.3ml의 체적 내에 약 25mg/ml의 농도로 투여된 약 7.5mg이다. 영상 시퀀스마다 단지 하나의 농축괴가 필요하지만 복수의 농축괴가 사용될 수 있다. 이론상으로 혈액 내 약 0.025mg/ml의 농도는 포유류 눈의 안저로부터 가장 많은 형광빛을 나타낸다. 또한, 본 발명의 일부 실시예에 있어서, ICG를 정맥에 투여한 다음 5ml의 식염수 플러시를 투여한다. 식염수 플러시를 사용하여 농축괴를 팔꿈치 혈관으로부터 흉부강 내의 맥락막구조로 신속하게 푸싱한다.
약 780nm-830nm 범위의 레이저광을 사용하여 색소를 활성화시키는 것이 바람직하다. 포유류 눈의 CNV 및 이와 결합된 피더관을 영상화할 때, 색소를 여기시키는데 사용된 레이저광은, 230mV까지 사용될 수 있지만, 약 20-100mW의 평균 파워를 사용하여 약 1cm2의 타깃 지점에 조사하는 것이 바람직하다. 타깃 영역에는 약 10-20초 동안 레이저광으로 조사하는 것이 바람직하다.
형광빛을 발하는 고속 영상 시퀀스의 캡처는 공지되어 있고 당업자가 명백하게 이해할 수 있는 여러 가지 수단에 의하여 실행될 수 있다. 영상은 CCD 카메라 상에 고속 혈관 조영 영상으로서 캡처되어 하나의 대상 시퀀스로 메모리 내에 저장되는 것이 바람직하다. 상기의 바람직한 투여량을 사용하여, 고속 영상은 관을 채우는 형광 물질을 캡처하기 위하여 10-20초 동안 초당 약 30 프레임의 바람직한 속도로 기록되는 것이 일반적이다. 본 발명의 바람직한 실시예에 있어서, 일반적인 대상 시퀀스는 약 30개의 영상으로 구성된다.
상기 내용은 CNV의 고속 혈관 조영 영상을 캡처하는 바람직한 파라미터를 나타내지만, CNV 및 이와 결합된 피더관이 영상화되고 혈관 조영술에 의하여 캡처되도록 다른 투여량, 광 파라미터 및 캡처 속도 또한 눈에 형광빛을 발하게 하는데 효과적이다.
병변 및 이와 결합된 FV의 고속 혈관 조영 영상을 캡처(200)한 다음, 상호작용 Phi-Motion(300)을 고속 영상 시퀀스 상에 실행한다. Phi-Motion은 1912년 베르타이머에 의하여 먼저 확인된 현상으로서, 이무것도 존재하지 않는, 영화같은 시각적인 동작 개념을 지칭한다. 동적으로 조정가능한 파라미터와 함께 phi-motion을 사용함으로써, IPM(300)은 FV에 대한 후속의 개선된 확인 및 영상화를 가능하게 하고, FV(400)를 통과하는 혈류의 방향을 가장 두드러지게 할 수 있다.
치료에 적합한 FV를 확인한 다음, 병변을 공급하는 관의 광응고를 실행한다(500). 광응고 치료 빔의 타깃은 IPM(300)을 통해 병변 및 이와 결합된 FV(400)의 영상화 및 확인 단계로부터 사전에 유도된 정보에 좌우된다. 타깃관을 폐색시키는데 충분한 종류 및 양으로 조사함으로써 광응고가 실행된다. 이러한 폐색은 피더관의 온도를 증가시킴으로써 발생되고, 이로써 관이 마비되거나 또는 관 내의 혈액이 응혈되는 것으로 믿어진다. 그 결과, 관의 혈류 속도가 감소된다.
본 발명의 바람직한 실시예에 있어서, DEP는 대상에 ICG 색소와 같은 조사흡수 색소를 사전에 주입함으로써 실행된다. 따라서, 광응고는 ICG 색소의 조사 흡수 성질을 사용하여 FV의 색소 강화 광응고를 실행함으로써 강화된다. 바람직하기로는, 약 810nm의 치료 레이저를 약 1.0-1.5초 동안 약 400-600mW로 사용된다. 이로써 ICG의 존재 하에 관을 광응고시키기에 충분한 약 0.4J-0.9J의 에너지가 생성된다.
따라서, 병변은 상기 병변의 혈액 공급을 차단함으로써 공격을 받는다. 이것은 병변을 쇠약하게 하는 효과를 가지며, 혈류 압력을 즉시 감소시킨다. 광응고 및 DEP를 위한 일반적인 파라미터를 바람직한 값으로 제공하였지만, 이를 본 발명의 특허청구범위로 한정하는 것은 아니라는 점을 이해해야 한다.
도 2를 참조하면, 본 발명의 다른 양태는 IPM(300)을 사용하여 혈관을 통과하는 혈류를 영상화하는 방법을 제공한다. IPM은 다음 단계를 포함한다. 사전에 캡처된 고속 혈관 조영 영상의 대상 시퀀스를 검색한다(310). 순차 서브시퀀스를 정의하고, 관심 기간을 나타내는 한계치를 수신한다(310). 동적 파라미터를 수신한다(330). 실행 지시를 수신하면(340), 서브시퀀스는 정지될 때까지(360) phi-motion으로 표시된다(350). 상기 표시(350) 도중에, 파라미터 변수(370)가 사용자에 의하여 상기 동적 파라미터 내의 변화에 응답하여 동적으로 업데이트된다(380).
대상 시퀀스는 사용자 선택하는 특정의 시퀀스 확인기에 응답하여 메모리로부터 검색되는 것이 일반적이다. IPM용으로 검색된(310) 사전에 캡처된 고속 혈관 조영 영상의 대상 시퀀스는 관심 기간을 포함해야 한다. 따라서, 시퀀스는 병변 내 관으로 들어가서 채우는 색소 프론트를 나타내야 한다. 일반적으로, 대상 시퀀스는 사용자에 의하여 선택되고, 메모리 수단으로부터 검색된다.
대상 시퀀스의 서브시퀀스를 나타내는 한계치를 수신한다(320). 일반적으로, 이들 한계치는 프레임을 형성하고, 이들 형성된 프레임을 둘러싸고, 후속하며 또는 선행하는 프레임 개수를 형성하거나, 또는 바람직하기로는 제1 프레임 및 최종 프레임을 형성함으로써 사용자에 의하여 선택된다. 서브시퀀스는 관심 기간을 형성해야 하고, 즉 서브시퀀스는 병변과 결합된 관, 특히 FV로 들어가는 영상화 색소를 나타내는 시퀀스 중 일부분을 포함해야 한다. 서브시퀀스는 IPM을 거치는 시퀀스의 단지 일부분이므로, 서브시퀀스가 길면 길수록 IPM은 더 길어진다. 일반적으로, 상기 바람직한 캡처 속도 및 파라미터를 사용하여, 임의의 개수의 프레임이 사용자가 영상화하기를 원하는 바에 따라 선택될 수 있지만 약 30개의 프레임이 서브시퀀스로서 형성된다.
서브시퀀스 형성에 이어서, 동적 파라미터가 수신된다(330). 본 발명의 바람직한 실시예에 있어서, IPM 관련 4가지의 동적 파라미터, 즉 속도, 간격, 방향 및 화소 휘도가 있다. 동적 파라미터는 디스플레이를 phi-motion으로 표시하는 것을 포함하여 언제라도 사용자에 응답하여 실시간으로 업데이트될 수 있다.
속도 파라미터는 혈관 조영 영상이 phi-motion으로 표시되는 속도를 정의한다. 일반적으로, 속도 파라미터는 초당 프레임으로 양자화되고, 하나의 프레임은 서브시퀀스 내의 하나의 혈관 조영 영상을 나타낸다.
간격 파라미터는 서브시퀀스 내의 모든 영상이 표시되는 가의 여부를 정의한다. 예를 들면, 본 발명의 일 실시예에 있어서, 2의 값을 입력한다는 것은 서브시퀀스 내의 매 제2의 영상을 phi-motion으로 표시하게 된다. 따라서, 간격 파라미터는 phi-motion 디스플레이 도중에 매 n번째(예를 들면, 제2, 제3, 제4...등)의 디스플레이를 표시하도록 조정될 수 있다.
방향 파라미터는 phi-motion의 방향을 정의한다. 본 발명의 바람직한 실시예에 있어서, 파라미터의 방향은 연속적인 전진 루프, 연속적인 후진 루프 또는 연속적인 바운드로 실행하는 phi-motion을 정의할 수 있다. 연속적인 바운드를 선택하면 제1 영상으로부터 최종 영상, 최종 영상으로부터 제1 영상, 제1 영상으로부터 다음 영상...등으로 혈관 조영 영상 시퀀스를 phi-motion으로 연속적으로 표시될 수 있다.
휘도 파라미터는 수집된 휘도값과 표시된 휘도값 사이의 관계를 정의한다. 휘도 파라미터를 조정함으로써, 수집된 혈관 조영 영상 상에 특정의 휘도를 갖는 화소가 phi-motion 표시된 혈관 조영 영상 상의 상이한 휘도로 조정된다.
도 3을 참조하면, 본 발명의 바람직한 실시예에 있어서, 휘도 파라미터는 룩업 테이블을 조정함으로써 수신 및 조정된다. x-축은 수집된 휘도값을 나타내고 y-축은 표시된 휘도값을 나타낸다. 일반적으로, 디폴트에 의하여, 휘도 파라미터는 수집 및 표시된 휘도값이 정비례하고 하나의 슬로프를 가진 선형 라인으로 나타내도록 세트된다. 상기 예에서, LUT에는 3개의 컨트롤 포인트가 있다. 2개의 컨트롤 포인트는 대향하는 모서리에 있고 하나의 컨트롤 포인트는 중간에 있다. 컨트롤 포인트를 표시함으로써, 사용자는 수집된 휘도값과 표시된 휘도값 사이의 관계를 조정할 수 있다. 도 4를 참조하면, 라인 중간의 컨트롤 포인트는 사용자의조정, 일반적으로 포인팅 장치의 클릭 및 드래그에 응답하여 상측으로 이동된다. 대향하는 모서리에 고정된 새로운 라인은 2개의 라인 세그멘트로 구성되고, 수집된 휘도값과 표시된 휘도값 사이에 새롭고 조정된 관계를 형성한다. 도 5를 참조하면, 라인을 더 세분하고 수집된 휘도값과 표시된 휘도값 사이의 관계를 더 조정하기 위하여 새로운 포인트가 LUT의 일부분 상에 포인팅 장치를 클릭함으로써 사용자에 의하여 추가된다. 본 발명의 상기 실시예에서, 다른 라인 후방의 라인 상에 연속적인 포인트를 이동하는 것은 불가능하고, 즉 하나의 수집된 휘도값이 하나의 표시된 휘도값 이상에 대응하도록 라인을 뒤로 접는다는 점에 유의하는 것이 중요하다.
이들 파라미터는 관심 영역을 통과하는 혈류를 더 양호하게 영상화하기 위하여 phi-motion 표시 도중에 동적으로 변형될 수 있다. 이로써 병변을 공급하는 관의 확인 및 혈류 방향의 영상화가 개선될 수 있다.
phi-motion 도중에 동적으로 조정될 때의 추가 파라미터는 피더관, 및 이들 피더관을 통과하는 혈류의 방향을 더 양호하게 영상화하고 확인하도록 사용될 수 있다.
phi-motion으로 표시를 시작하라는 지시를 수신할 때(340), 혈관 조영 영상이 phi-motion으로 표시된다(350). 일렬로 형성된 서브시퀀스의 혈관 조영 영상을 표시하고, 동적 파라미터에 따라 phi-motion으로 표시된다. 본 발명의 바람직한 실시예에 있어서, phi-motion은 모니터 상의 표시창에 표시된다.
동적 파라미터 중 임의의 한 가지의 변화는 검출되고(370), phi-motion이 계속해서 실행되도록 실시간으로 업데이트된다(380). 따라서, IPM을 실행함으로써, 속도, 간격, 방향 및 화소 휘도와 같은 파라미터가 실시간에 동적으로 변하는 동안 phi-motion으로 표시된 연속적인 혈관 조영 영상을 관찰할 수 있다.
본 발명의 IPM은 종래의 방법에 비하여 여러 가지 바람직한 효과를 갖는다는 점이 중요하다. 먼저, 특정의 영역에 phi-motion으로 관을 채우는 색소를 영상화함으로써, CNV에 관련된 관 및 이들 관을 흐르는 혈류의 방향을 용이하게 확인할 수 있고, 이로써 피더(수입)관이 배출(수출)관과 상이하다는 점을 확인하게 된다. FV를 확인하는 것이 병변 치료 방법으로서의 광응고의 성공에 필수적이다. 둘째, FV의 개선된 영상화 및 확인은 혈관 조영 영상의 phi-motion 표시가 계속해서 루프를 형성하는 동안 실시간으로 동적 파라미터를 조정함으로써 달성된다. 이들 4가지 파라미터(속도, 간격, 방향 및 화소 휘도)는 관심 영역의 관으로 들어가는 색소를 영상화할 수 있는 능력을 동적으로 개선시키므로 FV 확인이 향상된다. 최종적으로, 상기 모두는 혈관 조영 영상의 하나의 고속 세트를 얻음으로써 달성된다. 켑처 사이의 파라미터를 사전의 혈관 조영 영상 세트에 따라 조정하는 한편, 연속적인 혈관 조영 영상, 가능하게는 복수의 농축괴를 분리시킬 필요가 없다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서, 형성된 서브시퀀스 내의 순차적인 영상 삭감은 잡음을 줄이기 위하여 phi-motion으로 실행하기 전에 실행된다. 순차적인 삭감은 연속적인 영상 사이의 이동량 및 회전량을 결정하는 레지스트레이션으로 실행될 수 있고, 이로써 연속적인 영상이 정렬되고 순차 삭감이 최적화될 수 있다. 잡음을 더 감소시키기 위하여, 푸리에 필터가 삭감 영상 상에 나타날 수 있다. 미합중국 특허 제5,394,199호에 개시된 바와 같이, 순차 삭감, 레지스트레이션 및 푸리에 필터링에 관한 방법은 공지되어 있고, 이 특허의 내용을 참조하여 본 명세서에 원용하였다.
도 6을 참조하면, IPM(600)을 사용하는 본 발명의 바람직한 실시예의 전체적인 시스템의 개략도이다. 상기 실시예에서, 대상의 눈(610)을 포함하는 대상의 헤드(605)가 도시되어 있다. 고속 영상을 캡처하도록 동작가능하게 배치된 장치(620)는 관찰 모니터(621), 헤드 장착대(622), CCD 카메라(623), 카메라 장착대 어댑터(624), 변형된 안저 카메라(625), 카메라 위치결정 컨트롤(626), 및 파워와 기기 캐비닛(627)을 포함한다. 컴퓨터 시스템(650)은 CPU(651), 하드 디스크 및 랜덤 액세스 메모리와 같은 메모리(652), 영상 처리기(653), PC 모니터(654) 및 하나 이상의 입력 장치(655)를 포함한다.
실제로, 대상의 눈(610)은 AMD 관련 CNV와 같은 관심 병변을 포함한다. 이와 같이, 대상의 눈은 CNV의 FV를 광응고에 의하여 치료하는 후보이다. 대상은 자신의 헤드(605)를 장치(620)의 잔여부분과 대상을 정렬시키도록 조정될 수 있는 헤드 장착대(622) 내에 위치시킨다. 카메라 위치결정 컨트롤(626)을 사용하여 변형된 안저 카메라(625)를 조정하여 안저 카메라(625)와 CNV를 포함하는 관심 영역을 정렬시킨다. 상기 정렬은 헤드 장착대(622) 상에 장착되고 안저 카메라(625)를 통해 영상을 표시하는 관찰 카메라(621)를 사용하여 영상화된다.
대상에게 ICG와 같은 영상화 색소가 투여되면, 카메라 장착대 어댑터(624)를 거쳐 장착된 CCD 카메라(623)가 컴퓨터 시스템(650)에 저장된 고속 혈관 조영 영상시리즈를 촬영한다. 일반적으로 및 이미징 보드 버퍼(예를 들면, EPIX™)를 사용하여 아날로그 영상을 디지털 형태로 변환하는 방법은 공지되어 있다. 각각의 시리즈의 고속 영상은 메모리(652)로부터 검색될 수 있도록 특수한 확인기에 제공된다. 시리즈 내에 포함된 각각의 영상 또한 메모리(652)로부터 검색될 수 있도록 특수한 확인기에 제공된다.
일련의 고속 영상은 하나 이상의 입력 장치(655)를 통한 사용자의 요구에 따라 메모리(652)로부터 검색되고, 영상 처리기(653)를 사용하여 PC 모니터(654) 상에 표시된다. 컴퓨터 시스템(650)은 런-타임 연산을 실행할 수 있는 연산 시스템을 포함한다. 컴퓨터 프로그램은, CPU(651)에 의하여 실행될 때, IPM(200)의 방법에 대응하는 지시를 포함하는 메모리(652) 내에 저장된다. 사용자는 입력 장치(655)를 거쳐 IPM을 받도록 서브시퀀스를 형성한다. 동적 파라미터는 하나 이상의 입력 장치(655)를 사용하여 형성된다. 입력 장치(655)를 통한 사용자의 시작 신호에 응답하여, CPU(651)는, 동적 파라미터에 따라, 영상 처리기(653)를 사용하여 PC 모니터(654) 상에 phi-motion의 서브시퀀스를 표시한다. 동적 파라미터는 phi-motion 동안 CPU(651)에 의하여 업데이트된다.
도 7을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 그래픽 사용자 인터페이스(GUT)(700)가 도시되어 있다. GUI(700)는 PC 모니터(654) 상에 표시된다. GUI(700)는 표시창(780), 대응하는 슬라이더 바(785), LUT 디스플레이(790), 저장된 시퀀스 창(710), phi-motion 세그멘트 창(715), 치료 영상 창(740), 시작 phi-motion 버턴 및 저장 phi-motion 서브세트 버턴을 포함한다.
표시창(780)은 저장된 시퀀스로 영상을 표시한다. 또한, 표시창(780)은 phi-motion이 실행될 때 서브시퀀스를 phi-motion으로 표시한다. 슬라이더 바(785)를 사용하여 저장된 시퀀스 또는 표시될 서브시퀀스 내에서 개별적인 혈관 조영 영상을 선택한다. LUT 디스플레이(790)는 도 3 내지 도 5를 참조한 phi-motion 서브시퀀스에 대한 수집된 휘도값과 표시된 휘도값 사이의 관계를 조정하도록 사용자에 의하여 사용된 인터페이스이다. 수집된 휘도값과 표시된 휘도값 사이의 디폴트 관계, 즉 정비례 관계는 트랜스퍼 기능 버턴 리셋(792)을 선택함으로써 복구될 수 있다. LUT 디스플레이(790) 내의 LUT 라인 세그멘트 상에 마우스의 우측을 클릭함으로써 컨트롤 포인트가 LUT에 추가될 수 있다. 컨트롤 포인트는 제거 컨트롤 포인트 버턴(793)을 선택함으로써 제거될 수 있다. 컨트롤 포인트는 이들 배치를 역순으로 하여 자동적으로 제거된다. 각각의 컨트롤 포인트의 제거, 추가 또는 조정 시, LUT는 변형된 포인트로 다시 계산된다.
저장된 시퀀스 창(710)은 저장된 시컨스 내의 제1 및 최종 프레임 번호를 숫자로 표시한다. phi-motion 창(715)은 사용자가 한계치 및 파라미터를 입력할 수 있는 다음 영역을 포함한다. phi-motion 서브시퀀스는 제1 및 최종 영상에 의하여 형성되며, 대응하는 프레임 번호를 phi-motion 세그멘트 창(715)의 제1 영상(720) 및 최종 영상(725) 박스 내에 입력함으로써 형성된다. 속도 파라미터는 매초당 프레임 내의 속도 파라미터 박스(730)에 입력된다. 간격 파리미터는 간격 파라미터 박스(735) 내에 입력된다. 방향 파라미터는 적절한 방향 버턴, 전진(751), 후진(752), 또는 바운드(753)를 선택함으로써 형성된다.
Phi-motion 디스플레이는 시작 phi-motion 버턴을 선택함으로써 시작될 수 있고, 부속 파리미터를 가진 phi-motion 서브시퀀스는 저장 phi-motion 서브세트 버턴(770)을 선택함으로써 메모리에 저장될 수 있다.
치료 영상은 치료 영상 창(740)을 사용하여 조정될 수 있다. 개별 치료 영상은 표시/선택 영상 버턴(741)을 선택하고, 표시창(780)에 표시된 치료 영상에 마우스를 클릭함으로써 마커로 표시될 수 있다. 가장 최근에 추가된 마커는 최종 마커 제거 버턴(742)을 선택함으로써 제거될 수 있다. 개별 치료 영상은 치료 영상 저장 버턴(743)을 선택함으로써 메모리(652)에 저장될 수 있다. 최종적으로, 사용자는 exit 버턴(800)을 선택함으로써 프로그램을 빠져 나갈 수 있다.
본 발명을 특정의 실시예를 예로 들어 설명하였으나, 특허청구범위에 정의된 바와 같이 본 발명의 요지 및 범위를 벗어나지 않고 여러 가지로 변형 및 변경이 가능하다는 점을 당업자는 명백하게 이해할 수 있을 것이다.

Claims (16)

  1. 영상화 조성물이 통과하는 관의 유체 흐름을 영상화하는 방법에 있어서,
    (a) 혈관 조영 영상 시퀀스로부터 혈관 조영 영상 서브시퀀스를 선택하는 단계,
    (b) 상기 혈관 조영 영상의 표시를 제어하는 복수의 동적 파라미터를 판독하는 단계,
    (c) 상기 동적 파라미터에 따라 상기 서브시퀀스를 반복적으로 순차 표시하는 단계,
    (d) 상기 서브시퀀스를 표시하는 동안 상기 동적 파라미터의 동적 사용자 업데이트를 위한 인터페이스를 제공하는 단계
    를 포함하는 영상화 방법.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 동적 파라미터 중 한 가지는 속도 파라미터를 포함하고, 상기 속도 파라미터는 상기 서브시퀀스가 순차 표시되는 속도를 정의하는 것을 특징으로 하는 영상화 방법.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 동적 파리미터 중 한 가지는 간격 파라미터를 포함하고, 상기 간격 파리미터는 매 n번째의 혈관 조영 영상을 순차 표시함으로써 상기 서브시퀀스의 순차 표시에 대응하는 번호 "n"을 정의하는 것을 특징으로 하는 영상화 방법.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 동적 파라미터 중 한 가지는 방향 파라미터를 포함하고, 상기 방향 파라미터는 상기 서브시퀀스가 순차 표시되는 방향을 정의하는 것을 특징으로 하는 영상화 방법.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 동적 파라미터 중 한 가지는 화소 휘도 기능을 포함하고, 상기 화소 휘도 기능은 원래의 화소 휘도값과 표시된 화소 휘도값 사이의 관계를 나타내는 것을 특징으로 하는 영상화 방법.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 화소 휘도 기능은 상기 사용자에 의하여 조정가능한 룩-업 테이블에 의하여 표시되는 것을 특징으로 하는 영상화 방법.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 영상화 조성물은 형광 색소를 포함하는 것을 특징으로 하는 영상화 방법.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 영상화 조성물은 인도시아닌 그린 색소(indocyanine green dye)를 포함하는 것을 특징으로 하는 영상화 방법.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 관(vessel) 중 하나는 혈액을 병변(lesion)에 공급하는 혈관인 것을 특징으로 하는 영상화 방법.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 관 중 하나는 노인성 망막황반 퇴행성 질환(age-related macular degeneration)관련 맥락막 신생혈관(choroidal neovascularization)에 혈액을 공급하는 혈관인 것을 특징으로 하는 영상화 방법.
  11. 제1항의 방법을 컴퓨터에서 실행 시 사용하기 위한 설명서 및 사용 방법이 저장된 컴퓨터 판독가능한 메모리.
  12. 관을 통과하는 영상화 조성물의 복수의 혈관 조영 영상을 표시함으로써 관을 통과하는 유체 흐름을 영상화하는 장치에 있어서,
    (a) 혈관 조영 영상 시퀀스로부터 혈관 조영 영상 서브시퀀스를 선택하는 수단,
    (b) 상기 혈관 조영 영상의 표시를 제어하는 복수의 동적 파라미터를 판독하는 수단,
    (c) 상기 동적 파리미터에 따라 상기 서브시퀀스를 반복적으로 순차 표시하는 수단, 및
    (d) 상기 서브시퀀스를 표시하는 동안 상기 동적 파라미터의 동적 사용자 업데이트를 위한 인터페이스를 제공하는 수단
    을 포함하는 영상화 장치.
  13. 혈관을 통과하는 영상화 조성물 흐름을 표시하기 위한 컴퓨터 판독가능한 코드가 내장되어 있는 메모리를 포함하는 컴퓨터 프로그램 제품에 있어서,
    (a) 혈관 조영 영상 시퀀스로부터 혈관 조영 영상 서브시퀀스를 선택하는 코드 수단,
    (b) 상기 혈관 조영 영상의 표시를 제어하는 복수의 동적 파라미터를 판독하는 코드 수단,
    (c) 상기 동적 파라미터에 따라 상기 서브시퀀스를 반복적으로 순차 표시하는 코드 수단, 및
    (d) 상기 서브시퀀스를 표시하는 동안 상기 동적 파라미터의 동적 사용자 업데이트를 위한 인터페이스를 제공하는 코드 수단
    을 포함하는 컴퓨터 프로그램 제품.
  14. 혈액을 병변에 공급하는 적어도 하나의 혈관을 가진 동물의 병변을 치료하는 방법에 있어서,
    (a) 형광 색소를 포함하는 영상화 조성물을 투여하는 단계,
    (b) 상기 병변을 둘러싸고 있는 소정 영역에 대한 복수의 혈관 조영 영상을 캡처하는 단계,
    (c) 제1항의 방법을 사용하여 상기 병변을 통과하는 상기 영상화 조성물 흐름을 영성화하는 단계,
    (d) 상기 혈관을 확인하는 단계, 및
    (e) 상기 혈관을 통과하는 혈류 속도를 감소시키기에 충분한 유형 및 양의 에너지를 상기 혈관에 인가하는 단계
    를 포함하는 병변 치료 방법.
  15. 제14항에 있어서,
    상기 형광 색소는 인도시아닌 그린 색소인 것을 특징으로 하는 병변 치료 방법.
  16. 제14항에 있어서,
    상기 병변은 사람의 노인성 망막황반 퇴행성 질환 관련 맥락막 신생혈관인 것을 특징으로 하는 병변 치료 방법.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100949460B1 (ko) * 2008-06-19 2010-03-29 한국과학기술원 수학적 모델에 기반한 약물동역학적 혈관 특성 추출 장치및 방법
KR100971458B1 (ko) * 2008-04-18 2010-07-22 한국과학기술원 약물동역학을 이용한 혈관의 기능적 영상화 장치 및 방법

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1301118B1 (en) 2000-07-14 2006-09-06 Xillix Technologies Corp. Compact fluorescence endoscopy video system
US20060241496A1 (en) 2002-01-15 2006-10-26 Xillix Technologies Corp. Filter for use with imaging endoscopes
US8190231B2 (en) 2003-11-20 2012-05-29 Hamamatsu Photonics K.K. Lymph node detecting apparatus
JP2006014868A (ja) 2004-06-30 2006-01-19 Hamamatsu Photonics Kk リンパ節検出装置
US20090303317A1 (en) 2006-02-07 2009-12-10 Novadaq Technologies Inc. Near infrared imaging
JP5085086B2 (ja) * 2006-10-04 2012-11-28 株式会社トプコン 眼底観察装置、眼底画像表示装置及びプログラム
AU2008215170A1 (en) * 2007-02-14 2008-08-21 Opto Global Holdings Pty Ltd Methods and systems of treating age-related macular degeneration
US8144958B2 (en) 2008-09-11 2012-03-27 Carl Zeiss Meditec Ag Medical systems and methods
US20100168557A1 (en) * 2008-12-30 2010-07-01 Deno D Curtis Multi-electrode ablation sensing catheter and system
US8948476B2 (en) 2010-12-20 2015-02-03 St. Jude Medical, Atrial Fibrillation Division, Inc. Determination of cardiac geometry responsive to doppler based imaging of blood flow characteristics
US8900150B2 (en) 2008-12-30 2014-12-02 St. Jude Medical, Atrial Fibrillation Division, Inc. Intracardiac imaging system utilizing a multipurpose catheter
US9610118B2 (en) 2008-12-31 2017-04-04 St. Jude Medical, Atrial Fibrillation Division, Inc. Method and apparatus for the cancellation of motion artifacts in medical interventional navigation
US10190030B2 (en) 2009-04-24 2019-01-29 Alger Alternative Energy, Llc Treated geothermal brine compositions with reduced concentrations of silica, iron and lithium
US9034294B1 (en) 2009-04-24 2015-05-19 Simbol, Inc. Preparation of lithium carbonate from lithium chloride containing brines
US8741256B1 (en) 2009-04-24 2014-06-03 Simbol Inc. Preparation of lithium carbonate from lithium chloride containing brines
DE102009024943A1 (de) 2009-06-10 2010-12-16 W.O.M. World Of Medicine Ag Bildgebungssystem und Verfahren zur fluoreszenz-optischen Visualisierung eines Objekts
US10935006B2 (en) 2009-06-24 2021-03-02 Terralithium Llc Process for producing geothermal power, selective removal of silica and iron from brines, and improved injectivity of treated brines
CA2985579C (en) 2010-02-17 2022-11-29 Alger Alternative Energy, Llc Method of producing lithium carbonate from lithium chloride with gas-liquid-solid separator
US8882272B2 (en) * 2010-06-25 2014-11-11 Annidis Health Systems Corp. Method and apparatus for imaging the choroid
US9131837B2 (en) 2010-06-25 2015-09-15 Annidis Corporation Method and apparatus for imaging the choroid
JP5772065B2 (ja) * 2011-03-01 2015-09-02 株式会社ニデック 眼底撮影装置
JP5919628B2 (ja) * 2011-03-10 2016-05-18 ソニー株式会社 眼底イメージング装置および眼底イメージング方法
JP5792977B2 (ja) * 2011-03-31 2015-10-14 キヤノン株式会社 画像処理装置、画像処理方法、眼科装置及び医療システム
CN103886615B (zh) * 2013-12-31 2016-04-20 华中科技大学 一种x射线血管造影图像中多运动参数的分离估计方法
JP6485275B2 (ja) * 2015-08-03 2019-03-20 株式会社島津製作所 イメージング装置
CN105405124B (zh) * 2015-10-23 2018-03-16 浙江工业大学 基于动态处理窗口及二值区域跟踪的血管分支提取方法
US10293122B2 (en) 2016-03-17 2019-05-21 Novadaq Technologies ULC Endoluminal introducer with contamination avoidance
JP6957842B2 (ja) * 2016-08-03 2021-11-02 株式会社ニデック 眼底撮影装置
EP3505059A1 (en) * 2017-12-28 2019-07-03 Leica Instruments (Singapore) Pte. Ltd. Apparatus and method for measuring blood flow direction using a fluorophore
EP3527123B1 (en) * 2018-02-15 2022-08-31 Leica Instruments (Singapore) Pte. Ltd. Image processing method and apparatus using elastic mapping of vascular plexus structures
DE102018203833A1 (de) * 2018-03-14 2019-09-19 Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft Verfahren und Vorrichtung zum Untersuchen eines Bauteils für ein Kraftfahrzeug
CN112040835A (zh) * 2018-04-18 2020-12-04 株式会社尼康 图像处理方法、程序及图像处理装置
JP7102208B2 (ja) * 2018-04-25 2022-07-19 キヤノン株式会社 画像処理装置およびその制御方法
DE102020200967B3 (de) * 2020-01-28 2021-02-25 Siemens Healthcare Gmbh Visualisierungsverfahren und Vorrichtung

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4204226A (en) * 1978-05-16 1980-05-20 Wisconsin Alumni Research Foundation Real-time digital X-ray time interval difference imaging
US4573035A (en) * 1984-07-25 1986-02-25 Analogic Corporation Digital x-ray system
US5470330A (en) * 1984-12-07 1995-11-28 Advanced Interventional Systems, Inc. Guidance and delivery system for high-energy pulsed laser light
US5477858A (en) * 1986-07-30 1995-12-26 Siemens Medical Systems, Inc. Ultrasound blood flow/tissue imaging system
JPH02253776A (ja) * 1989-03-28 1990-10-12 Shimadzu Corp デジタルｘ線撮影装置
US5074306A (en) * 1990-02-22 1991-12-24 The General Hospital Corporation Measurement of burn depth in skin
US5235984A (en) * 1992-03-30 1993-08-17 Hewlett-Packard Company On-line acoustic densitometry tool for use with an ultrasonic imaging system
US5279298A (en) * 1992-11-20 1994-01-18 The Johns Hopkins University Method and apparatus to identify and treat neovascular membranes in the eye
EP0599098B1 (en) * 1992-11-24 2002-02-06 Eastman Kodak Company Multiple versions of storage phosphor image
US5394199A (en) * 1993-05-17 1995-02-28 The Johns Hopkins University Methods and apparatus for improved visualization of choroidal blood flow and aberrant vascular structures in the eye using fluorescent dye angiography
JPH07115517A (ja) * 1993-10-14 1995-05-02 Konica Corp 放射線画像撮影システム
JP3713303B2 (ja) * 1994-06-22 2005-11-09 株式会社東芝 超音波診断装置
US5935942A (en) * 1994-12-14 1999-08-10 Zeimer; Ran Selective and non-invasive visualization or treatment of vasculature
US5576013A (en) * 1995-03-21 1996-11-19 Eastern Virginia Medical School Treating vascular and neoplastic tissues
US6270495B1 (en) * 1996-02-22 2001-08-07 Radiotherapeutics Corporation Method and device for enhancing vessel occlusion
US5756541A (en) * 1996-03-11 1998-05-26 Qlt Phototherapeutics Inc Vision through photodynamic therapy of the eye
JPH09262211A (ja) * 1996-03-29 1997-10-07 Canon Inc 眼科撮影装置
JPH09308609A (ja) * 1996-05-24 1997-12-02 Canon Inc 眼科用画像処理装置
JP3746121B2 (ja) * 1996-11-21 2006-02-15 株式会社東芝 医用画像診断装置
US5987345A (en) * 1996-11-29 1999-11-16 Arch Development Corporation Method and system for displaying medical images
US6270749B1 (en) * 1996-12-11 2001-08-07 Pharmacyclics, Inc. Use of Texaphyrin in ocular diagnosis and therapy
US6173154B1 (en) * 1997-07-31 2001-01-09 The Psychological Corporation System and method for imaging test answer sheets having open-ended questions
DE19747172C2 (de) * 1997-10-24 2000-04-13 Pulsion Verwaltungs Gmbh & Co Vorrichtung zur Feststellung eines Perikardergusses
JP4268695B2 (ja) * 1997-10-31 2009-05-27 株式会社東芝 画像診断装置及び超音波診断装置
US6162242A (en) * 1999-01-21 2000-12-19 Peyman; Gholam A. Selective photodynamic treatment
GB9903394D0 (en) * 1999-02-15 1999-04-07 Avimo Group Limited Treatment of neovascularization and other eye diseases
US6186628B1 (en) * 1999-05-23 2001-02-13 Jozek F. Van de Velde Scanning laser ophthalmoscope for selective therapeutic laser
US6351663B1 (en) * 1999-09-10 2002-02-26 Akorn, Inc. Methods for diagnosing and treating conditions associated with abnormal vasculature using fluorescent dye angiography and dye-enhanced photocoagulation
AU2119201A (en) * 1999-10-20 2001-04-30 Trustees Of The University Of Pennsylvania, The Mosaicing and enhancement of images for ophthalmic diagnosis and documentation
US6350238B1 (en) 1999-11-02 2002-02-26 Ge Medical Systems Global Technology Company, Llc Real-time display of ultrasound in slow motion
US6443976B1 (en) * 1999-11-30 2002-09-03 Akorn, Inc. Methods for treating conditions and illnesses associated with abnormal vasculature
JP4433532B2 (ja) * 1999-12-03 2010-03-17 ソニー株式会社 文書処理装置、文書処理方法、記録媒体
JP4795533B2 (ja) * 1999-12-28 2011-10-19 株式会社トプコン 眼科撮影装置
JP3675298B2 (ja) * 2000-04-27 2005-07-27 株式会社日立製作所 表示装置
JP4733821B2 (ja) 2000-09-18 2011-07-27 株式会社東芝 超音波診断装置及び超音波診断装置制御プログラム
JP2002095654A (ja) * 2000-09-26 2002-04-02 Toshiba Corp Ｘ線画像診断装置
DE10059070C1 (de) * 2000-11-28 2002-02-14 Pulsion Medical Sys Ag Vorrichtung zur Bestimmung von Gewebeperfusion und intraoperative Verwendung
US6504895B2 (en) * 2001-01-31 2003-01-07 General Electric Company Method and system monitoring image detection
US20020176565A1 (en) * 2001-05-24 2002-11-28 Anne Decrouy Method of telephone number dialing based on biometric information

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100971458B1 (ko) * 2008-04-18 2010-07-22 한국과학기술원 약물동역학을 이용한 혈관의 기능적 영상화 장치 및 방법
KR100949460B1 (ko) * 2008-06-19 2010-03-29 한국과학기술원 수학적 모델에 기반한 약물동역학적 혈관 특성 추출 장치및 방법

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