JP2010540668A - ベンフォチアミンと1または2種以上の医薬活性剤とを含む神経因性の疼痛状態の処置のための医薬組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、ベンフォチアミンと鎮痛作用性物質からなる群より選択される1または2以上の医薬活性剤とを含む医薬組成物、特に、ベンフォチアミンと、ガバペンチン、プレガバリン、XP13512、カルバマゼピン、アミトリプチリン、ケトロラク、ジクロフェナク、イブプロフェン、フルピルチン、パラセタモールおよびデキサメタゾンからなる群より選択される1または2種以上の医薬活性剤とを含む医薬組成物、これらの製造のための方法、ならびに神経因性の疼痛状態からなる群より選択される状態および疾患の処置および予防のためのこれらの使用に関する。
2種の鎮痛剤の混合物は、より高い鎮痛効果を提供しつつ副作用を低減することを目的として治療薬においてしばしば用いられる。さらに、疼痛に関与する複数の機構(Millan, M.J.: Prog. Neurobiol. 57: 1-164 (1999))は、組み合わせ治療が疼痛管理に関与し得ることを示唆する。動物における先の実験は、ビタミンB1(チアミン)、B6(ピリドキシン)およびB12(シアノコバラミン)ならびにこれらの組み合わせが、化学物質および熱により誘導される疼痛に対する抗侵害受容性活性を有することを示している(Bartoszyk, G.D. and Wild, A.: Neurosci. Lett. 101: 95-100 (1989); Franqa, D.S. et al.: Eur. J. Pharmacol. 421: 157-164 (2001); Reyes-Garcia, G. et al.: Proc. West. Pharmacol. Soc. 44: 139-140 (2001); Reyes-Garcia, G., et al.: Proc. West. Pharmacol. Soc. 45: 144-146 (2002))。
驚くべきことに、ベンフォチアミンと鎮痛作用性物質からなる群より選択される1または2種以上の医薬活性剤とを含む医薬組成物、および特にベンフォチアミンと、ガバペンチン、プレガバリン、XP13512、カルバマゼピン、アミトリプチリン、ケトロラク、ジクロフェナク、イブプロフェン、フルピルチン、パラセタモールおよびデキサメタゾンからなる群より選択される1または2種以上の医薬活性剤とを含む医薬組成物が、神経因性の疼痛状態の処置において強力な相乗効果を示すことが見出された。この相乗相互作用は、ガバペンチン、ジクロフェナク、デキサメタゾンまたはケトロラクと、チアミン、ビタミンB6およびビタミンB12からなるビタミンB複合体との組み合わせについて先に記載された相乗性よりも有意により高かった。
特に好ましいものは、ベンフォチアミンの治療有効量と、ガバペンチン、プレガバリン、XP13512、カルバマゼピン、アミトリプチリン、ケトロラク、ジクロフェナク、イブプロフェン、フルピルチン、パラセタモールおよびデキサメタゾンからなる群より選択される1種の医薬活性剤の治療有効量とを含む、本発明による医薬組成物である。
特に好ましいものは、ベンフォチアミンおよびガバペンチンの治療有効量を含む医薬組成物である。
したがって、本発明のさらなる好ましい態様は、本発明の医薬組成物の医薬の製造のための使用である。
活性成分と助剤とを混合し、前記混合物を錠剤に圧縮し(直接圧縮)、随意に圧縮の前に混合物の一部を造粒する。
活性成分と助剤とを混合して流動可能な粉末を得、随意に粉末を造粒し、開いたカプセルに粉末/顆粒を充填し、カプセルをキャップする。
半固体(軟膏、ゲル、クリーム):
活性成分を水性または脂性のキャリア中に溶解/分散させる;その後、水相/脂相を相補的な脂相/水相と混合し、ホモジェナイズする(クリームのみ)。
活性成分を熱により液化されたキャリア材料中で溶解/分散させ(直腸用:キャリア材料は通常ロウである;膣用:キャリア材料は通常ゲル化剤の加熱溶液である)、前記混合物を坐剤の型中に流し入れ、坐剤をアニールして型から取り出す。
エアロゾル:
活性成分を噴霧剤中に溶解/分散させ、前記混合物をアトマイザー中に詰める。
質量分析(MS): ESI(エレクトロスプレーイオン化)(M+H)+
AcOH 酢酸、anh 無水、atm 大気圧、BOC tert−ブトキシカルボニル、CDI 1,1’−カルボニルジイミダゾル、conc 濃縮、d 日、dec 分解、DMAC NN−ジメチルアセトアミド、DMPU 1,3−ジメチル−3,4,5,6−テトラヒドロ−2(IH)−ピリジミノン、DMF NN−ジメチルホルムアミド、DMSO ジメチルスルホキシド、DPPA ジフェニルホスホリルアジド、EDCI 1−(3−ジメチルアミノプロピル)−3−エチルカルボジイミド、EtOAc 酢酸エチル、EtOH エタノール(100%)、Et2O ジエチルエーテル、Et3N トリエチルアミン、h 時間、MeOH メタノール、pet.ether 石油エーテル(沸点の範囲30〜60℃)、temp. 温度、THF テトラヒドロフラン、TFA トリフルオロAcOH、Tf トリフルオロメタンスルホニル。
この研究の目的は、ラットにおける神経因性疼痛モデル(Kim, S.H. and Chung, J.M.: Pain 50: 355-363 (1992))において、ガバペンチンとベンフォチアミンとの間の起こり得る相乗的相互作用を評価することであった。さらに、ガバペンチンとベンフォチアミンとの間の起こり得る相乗的相互作用をまた、神経因性疼痛を有するラットにおいて評価した。メスのWistarラットの右のL5およびL6脊髄神経の結紮により、神経因性疼痛を誘導した。カリブレーションされた一連のvon Freyフィラメントによるプロービングに対する応答における足の引き込みを測定することにより、接触性アロディニアを決定した。
本発明者らの繁殖施設からの6〜7週齢のメスのWistarラット(体重の範囲120〜140g)を、本研究に用いた。動物は、実験前に、食餌および飲用水への自由なアクセスを有した。動物の苦痛を最小化し用いる動物の数を減らすための努力を行った。全ての実験は、Guidelines on Ethical Standards for lnvestigation of Experimental Pain in Animals(Zimmermann. M.: Pain 16: 109-110 (1983))に従った。さらに、研究は、lnstitutional Animal Care and Use Committee(Centro de Investigacion y de Estudios Avanzados del lnstituto Politecnico Nacional, Mexico, D.F., Mexico)によって承認された。
ガバペンチンとベンフォチアミンとの経口での共投与は、脊髄神経結紮ラットにおいて、用量依存的かつ有意(P<0.05)な接触性アロディニアの低減をもたらした(図6A、図6Bおよび図7)。図8に示すとおり、ガバペンチン−ベンフォチアミンの組み合わせの実験により得られたED30(1kgあたりガバペンチン1.37mg/1kgあたりベンフォチアミン5.4mg)は、理論上の相加用量線よりも低い(1gkあたりガバペンチン9.6±1.3mg/ベンフォチアミン22±3.6)。
100gの本発明の医薬組成物と5gのリン酸水素二ナトリウムとの溶液を、3lの二重滅菌水中で、滅菌ろ過した2Nの塩酸を用いてpH6.5に調整し、注射バイアル中に分注し、滅菌条件下において凍結乾燥し、無菌的に密封する。各注射バイアルは、5mgの活性化合物を含む。
20gの本発明の医薬組成物の混合物を、100gの大豆レシチンおよび1400gのカカオバターと溶融させ、型に流し入れ、冷却させる。各坐剤は20mgの活性化合物を含む。
940mlの二重滅菌水中、1gの本発明の医薬組成物、9.38gのNaH2PO4・2H2O、28.48gのNa2HPO4・12H2Oおよび0.1gの塩化ベンザルコニウムの溶液を調製する。これをpH6.8に調製し、1lとし、照射により滅菌する。この溶液を、点眼剤の製造において用いることができる。
500mgの本発明の医薬組成物を99.5gのワセリンと無菌条件において混合する。
1kgの本発明の医薬組成物、4kgの乳糖、1.2kgの馬鈴薯デンプン、0.2kgのタルクおよび0.1kgのステアリン酸マグネシウムを、各錠剤が10mgの活性化合物を含むように、慣用的な様式において圧縮して錠剤を得る。
前の例と同様に、錠剤を圧縮して、次いで、ショ糖、馬鈴薯デンプン、タルク、トラガカントおよび色素のコーティングを用いて、慣用的な様式においてコーティングする。
2kgの本発明の医薬組成物を、各カプセルが20mgの活性化合物を含むように、慣用的な様式において硬質ゼラチンカプセル中に分注する。
Claims (16)
- ベンフォチアミンの治療有効量と、鎮痛作用性物質からなる群より選択される1または2種以上の医薬活性剤の治療有効量とを含むことを特徴とする医薬組成物。
- ベンフォチアミンの治療有効量と、ガバペンチン、プレガバリン、XP13512、カルバマゼピン、アミトリプチリン、ケトロラク、ジクロフェナク、イブプロフェン、フルピルチン、パラセタモールおよびデキサメタゾンからなる群より選択される1、2、3または4種の医薬活性剤の治療有効量とを含むことを特徴とする、医薬組成物。
- ベンフォチアミンの治療有効量と、ガバペンチン、プレガバリン、XP13512、カルバマゼピン、アミトリプチリン、ケトロラク、ジクロフェナク、イブプロフェン、フルピルチン、パラセタモールおよびデキサメタゾンからなる群より選択される1または2種の医薬活性剤の治療有効量とを含むことを特徴とする、医薬組成物。
- ベンフォチアミンの治療有効量と、ガバペンチン、プレガバリン、XP13512、カルバマゼピン、アミトリプチリン、ケトロラク、ジクロフェナク、イブプロフェン、フルピルチン、パラセタモールおよびデキサメタゾンからなる群より選択される1種の医薬活性剤の治療有効量とを含むことを特徴とする、医薬組成物。
- ガバペンチンおよびベンフォチアミンの治療有効量を含むことを特徴とする、請求項4に記載の医薬組成物。
- 体重1kgあたり5〜14mgのベンフォチアミンの治療有効日用量および体重1kgあたり10〜28mgのガバペンチンの治療有効日用量で、それを必要とする患者に投与されることを特徴とする、請求項5に記載の医薬組成物。
- 生理学的に許容し得る賦形剤、助剤、アジュバント、希釈剤、キャリア、ならびにベンフォチアミン、ガバペンチン、プレガバリン、XP13512、カルバマゼピン、アミトリプチリン、ケトロラク、ジクロフェナク、イブプロフェン、フルピルチン、パラセタモールおよびデキサメタゾン以外の医薬活性剤、からなる群より選択される1または2以上のさらなる化合物を含むことを特徴とする、請求項1〜6のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 以下の個別の小包からなるキット(セット):
a)ベンフォチアミンの治療有効量、および
b)鎮痛作用性物質からなる群より選択される1または2種以上の医薬活性剤の治療有効量。 - 以下の個別の小包からなるキット(セット):
a)ベンフォチアミンの治療有効量、および
b)ガバペンチン、プレガバリン、XP13512、カルバマゼピン、アミトリプチリン、ケトロラク、ジクロフェナク、イブプロフェン、フルピルチン、パラセタモールおよびデキサメタゾンからなる群より選択される、1、2、3または4種の医薬活性剤の治療有効量。 - ベンフォチアミン、ガバペンチン、プレガバリン、XP13512、カルバマゼピン、アミトリプチリン、ケトロラク、ジクロフェナク、イブプロフェン、フルピルチン、パラセタモールおよびデキサメタゾン以外の医薬活性剤の1または2以上のさらなる個別の小包からなることを特徴とする、請求項9に記載のセット(キット)。
- ベンフォチアミンの治療有効量、鎮痛作用性物質からなる群より選択される1または2以上の医薬活性剤の治療有効量、ならびに、固体、液体または半液体の、賦形剤、助剤、アジュバント、希釈剤、キャリア、および鎮痛作用性物質からなる群より選択される医薬活性剤以外の医薬活性剤、からなる群より選択される1または2種以上の化合物を、好適な剤形へ変換することを特徴とする、請求項1〜7のいずれか一項に記載の医薬組成物の製造のための方法。
- ベンフォチアミンの治療有効量、ガバペンチン、プレガバリン、XP13512、カルバマゼピン、アミトリプチリン、ケトロラク、ジクロフェナク、イブプロフェン、フルピルチン、パラセタモールおよびデキサメタゾンからなる群より選択される1、2、3または4種の医薬活性剤の治療有効量、ならびに、固体、液体または半液体の、賦形剤、助剤、アジュバント、希釈剤、キャリア、ならびにベンフォチアミン、ガバペンチン、プレガバリン、XP13512、カルバマゼピン、アミトリプチリン、ケトロラク、ジクロフェナク、イブプロフェン、フルピルチン、パラセタモールおよびデキサメタゾン以外の医薬活性剤、からなる群より選択される1または2種以上の化合物を、好適な剤形へ変換することを特徴とする、請求項1〜7のいずれか一項に記載の医薬組成物の製造のための方法。
- 請求項1〜7のいずれか一項に記載の医薬組成物の医薬の製造のための使用。
- 請求項1〜7のいずれか一項に記載の医薬組成物の、神経系の損傷、機能不全、圧迫および/または一過性の撹乱により引き起こされる、媒介される、および/または伝播される疾患の処置および/または予防のための医薬の製造のための使用。
- 請求項1〜7のいずれか一項に記載の医薬組成物の、神経因性の疼痛状態からなる群より選択される1または2種以上の疾患または状態の処置および/または予防のための医薬の製造のための使用。
- 請求項1〜7のいずれか一項に記載の医薬組成物の、神経系の損傷、機能不全、圧迫または一過性の撹乱に起因する、糖尿病性ニューロパシーに起因する、または神経因性の腰痛に起因する神経因性疼痛からなる群より選択される神経因性の疼痛状態からなる群より選択される1または2種以上の疾患または状態の処置および/または予防のための医薬の製造のための使用。
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Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015516451A (ja) * | 2012-05-18 | 2015-06-11 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | (1r,4r)−6’−フルオロ−N,N−ジメチル−4−フェニル−4’,9’−ジヒドロ−3’H−スピロ[シクロヘキサン−1,1’−ピラノ[3,4,b]インドール]−4−アミンおよびNSARを含む医薬組成物 |
KR101779135B1 (ko) * | 2016-04-05 | 2017-09-18 | 경북대학교 산학협력단 | 덱사메타손과 이부프로펜을 유효성분으로 포함하는 신경병증성 통증 예방 및 치료용 약학적 조성물 |
US9855286B2 (en) | 2012-05-18 | 2018-01-02 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-fluoro-N,N-di methyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amine and a salicylic acid component |
US10076510B2 (en) | 2012-05-18 | 2018-09-18 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amine and a propionic acid derivative |
US10328055B2 (en) | 2012-05-18 | 2019-06-25 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano[3,4,b]indo]-4-amine and antidepressants |
JP2020536089A (ja) * | 2017-10-03 | 2020-12-10 | ネヴァカー・インコーポレイテッドNevakar Inc. | アセトアミノフェン−プレガバリン組み合わせ及び疼痛を処置する方法 |
US11311504B2 (en) | 2012-05-18 | 2022-04-26 | Park Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical composition comprising (1R,4R)-6′- fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro [cyclohexane-1,1′-pyrano- [3,4,b ]indol] -4-amine and paracetamol or propacetamol |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MX336979B (es) * | 2011-12-16 | 2016-02-09 | Senosiain S A De C V Lab | Combinacion farmaceutica antineuritica y composiciones. |
US10512655B1 (en) | 2013-03-12 | 2019-12-24 | Jeffrey S. Brooks, Inc. | Methods and compositions for the topical treatment of peripheral neuropathy |
MX2014008336A (es) | 2014-07-07 | 2016-01-07 | Pptm Internat S A R L | Combinacion farmacologica antihiperalgesica, antialodinica y antiinflamatoria, composiciones farmaceuticas que la contienen, y su uso para el tratamiento del dolor neuropatico. |
US10052296B2 (en) | 2016-04-07 | 2018-08-21 | Nevakar Inc. | Formulations for treating pain |
WO2024043809A1 (ru) * | 2022-08-26 | 2024-02-29 | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НоваМедика" | Фармацевтическая композиция, включающая габапентин и бенфотиамин, лекарственная форма на ее основе |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05221857A (ja) * | 1992-02-14 | 1993-08-31 | Arakusu:Kk | 配合解熱鎮痛剤 |
WO2003053456A1 (de) * | 2001-12-21 | 2003-07-03 | Phenion Gmbh & Co. Kg | Verwendung von hyperforin oder extrakten aus johanniskraut gegen anaphylaktische schockzustände sowie zur aufrechterhaltung und verbesserung der gesundheit von knochen |
JP2006028134A (ja) * | 2004-07-21 | 2006-02-02 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 内服用組成物 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2264182A1 (en) * | 1996-08-23 | 1998-02-26 | Algos Pharmaceutical Corporation | Anticonvulsant containing composition for treating neuropathic pain |
US20050085498A1 (en) * | 1998-05-28 | 2005-04-21 | Byrd Edward A. | Oral formulation of lipid soluble thiamine, lipoic acid, creatine derivative, and L-arginine alpha-ketoglutarate |
AU2002215159A1 (en) * | 2000-11-30 | 2002-06-11 | Pfizer Products Inc. | Combination of GABA agonists and sorbitol dehydrogenase inhibitors |
JP4365107B2 (ja) * | 2001-05-25 | 2009-11-18 | エスエス製薬株式会社 | 医薬組成物 |
-
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-
2010
- 2010-03-21 IL IL204640A patent/IL204640A0/en unknown
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05221857A (ja) * | 1992-02-14 | 1993-08-31 | Arakusu:Kk | 配合解熱鎮痛剤 |
WO2003053456A1 (de) * | 2001-12-21 | 2003-07-03 | Phenion Gmbh & Co. Kg | Verwendung von hyperforin oder extrakten aus johanniskraut gegen anaphylaktische schockzustände sowie zur aufrechterhaltung und verbesserung der gesundheit von knochen |
JP2006028134A (ja) * | 2004-07-21 | 2006-02-02 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 内服用組成物 |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015516451A (ja) * | 2012-05-18 | 2015-06-11 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | (1r,4r)−6’−フルオロ−N,N−ジメチル−4−フェニル−4’,9’−ジヒドロ−3’H−スピロ[シクロヘキサン−1,1’−ピラノ[3,4,b]インドール]−4−アミンおよびNSARを含む医薬組成物 |
US9855286B2 (en) | 2012-05-18 | 2018-01-02 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-fluoro-N,N-di methyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amine and a salicylic acid component |
US10076510B2 (en) | 2012-05-18 | 2018-09-18 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amine and a propionic acid derivative |
US10328055B2 (en) | 2012-05-18 | 2019-06-25 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano[3,4,b]indo]-4-amine and antidepressants |
US11311504B2 (en) | 2012-05-18 | 2022-04-26 | Park Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical composition comprising (1R,4R)-6′- fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro [cyclohexane-1,1′-pyrano- [3,4,b ]indol] -4-amine and paracetamol or propacetamol |
KR101779135B1 (ko) * | 2016-04-05 | 2017-09-18 | 경북대학교 산학협력단 | 덱사메타손과 이부프로펜을 유효성분으로 포함하는 신경병증성 통증 예방 및 치료용 약학적 조성물 |
JP2020536089A (ja) * | 2017-10-03 | 2020-12-10 | ネヴァカー・インコーポレイテッドNevakar Inc. | アセトアミノフェン−プレガバリン組み合わせ及び疼痛を処置する方法 |
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