JP2010539508A5 - - Google Patents
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Claims (15)
- 固形腫瘍または非血液系腫瘍の治療または予防のためにケモカイン受容体CCR4を調節するか、または阻害する物質を使用する方法であって;
任意的に、CCR4の発現または活性を調節するか、または阻害する物質は、
(i)CCR4と結合する抗体;任意選択的に、国際公開第0041724号パンフレット、国際公開第0164754号パンフレット、国際公開第05035582号パンフレット、国際公開第05035582号パンフレット、国際公開第03018635号パンフレット、国際公開第05053741号パンフレット、国際公開第0042074号パンフレットのいずれにて開示されている抗CCR4抗体、または
(ii)CCR4リガンドであるCCL17およびCCL22に結合する抗体;任意選択的に、国際公開第99/15666号パンフレットまたはIshida, T., et al (2004) Clin Cancer Res 10:7529−7539に開示されている抗CCL17または抗CCL22抗体、
(iii)CCR4拮抗剤;任意選択的に、国際公開第04007472号パンフレット、国際公開第05023771号パンフレット、国際公開第02094264号パンフレット、国際公開第0230358号パンフレット、国際公開第0230357号パンフレット、国際公開第05123697号パンフレット6、国際公開第05085212号パンフレット、国際公開第05082865号パンフレット、国際公開第04108717号パンフレット、欧州特許第1633729号、国際公開第03014153号パンフレットに開示されているCCR4拮抗剤
である使用方法。 - 固形腫瘍サンプル中の、または患者から採取された非血液学的な細胞腫瘍サンプル中の腫瘍細胞によって発現したケモカイン受容体CCR4の量および/または活性を測定するステップを含む癌患者の予測または診断の特徴の情報を得る方法。
- 固形腫瘍サンプルまたは非血液系細胞腫瘍サンプルにおけるCCR4の量および/または活性をCCR4の活性の基準の量および/またはレベルと比較することによって、予測または診断の特徴の情報を得る請求項2に記載の方法。
- CCR4活性の基準の量および/またはレベルを1又は複数の非腫瘍サンプルにおいて測定し;
少なくとも一つの非腫瘍サンプルを患者から採取するか、1又は複数の非腫瘍サンプルを患者から採取しない、請求項2または請求項3に記載の方法。 - 情報を用いて、固形腫瘍または非血液系細胞腫瘍が抗癌治療に対して感受性があるかどうかを予測する請求項2〜4のいずれか1項に記載の方法。
- 患者が抗癌治療を受け、治療開始の前後において、患者の固形腫瘍サンプルまたは非血液系腫瘍サンプルにおけるCCR4の量および/または活性を測定し、得られた情報を用いて、患者の固形腫瘍または非血液系細胞腫瘍が抗癌治療に反応したかどうかを決定する請求項2〜4のいずれか1項に記載の方法。
- 情報を、固形腫瘍または非血液系細胞腫瘍の診断に使用するか、情報を用いて、固形腫瘍または非血液系細胞腫瘍を段階分けする、請求項2〜4のいずれか1項に記載の方法。
- 抗癌治療は、CCR4の発現又は活性を調節するか、または阻害する物質を含み;
任意的に、CCR4の発現または活性を調節するか、または阻害する物質は:
(i)CCR4と結合する抗体;任意選択的に、国際公開第0041724号パンフレット、国際公開第0164754号パンフレット、国際公開第05035582号パンフレット、国際公開第05035582号パンフレット、国際公開第03018635号パンフレット、国際公開第05053741号パンフレット、国際公開第0042074号パンフレットのいずれにて開示されている抗CCR4抗体;または
(ii)CCR4リガンドであるCCL17およびCCL22に結合する抗体;任意選択的に、国際公開第99/15666号パンフレットまたはIshida, T., et al (2004) Clin Cancer Res 10:7529−7539に開示されている抗CCL17または抗CCL22抗体;
(iii)CCR4拮抗剤; 任意選択的に、国際公開第04007472号パンフレット、国際公開第05023771号パンフレット、国際公開第02094264号パンフレット、国際公開第0230358号パンフレット、国際公開第0230357号パンフレット、国際公開第05123697号パンフレット6、国際公開第05085212号パンフレット、国際公開第05082865号パンフレット、国際公開第04108717号パンフレット、欧州特許第1633729号、国際公開第03014153号パンフレットに開示されているCCR4拮抗剤
である請求項5または請求項6に記載の方法。 - 固形腫瘍または非血液系腫瘍が、子宮頸部、食道、腎臓、脳、乳房、卵巣、前立腺、胃または膵臓の癌から選択された癌である請求項1〜8のいずれか1項に記載の方法。
- 癌患者における固形腫瘍または非血液系腫瘍によって発現したCCR4の存在を検出するか、または量を測定するためにケモカイン受容体CCR4に対して反応性を有する抗体を使用する方法。
- 固形腫瘍または非血液系腫瘍の細胞によるCCR4の発現の量を検出するか、または測定するために、配列番号1にストリンジェントな条件下でハイブリダイズできるオリゴヌクレオチドプライマーまたはプローブを使用する方法。
- 情報を用いて、患者の固形腫瘍または非血液系細胞腫瘍が、抗癌治療に対して感受性があるかどうかを予測するか;
患者が抗癌治療を受け、治療開始の前後において、CCR4の量および/または活性を測定し、得られた情報を用いて、患者の固形腫瘍または非血液系細胞腫瘍が抗癌治療に反応したかどうかを決定するか;
情報を、固形腫瘍または非血液系細胞腫瘍の診断に使用するか;または
情報を、固形腫瘍または非血液系細胞腫瘍の診断に使用する請求項10または請求項11に記載の使用方法。 - CCR4との反応性を有する抗体、CCL17との反応性を有する抗体、およびストリンジェントな条件下で配列番号1とハイブリダイズできるオリゴヌクレオチドプローブまたはプライマーから選択された少なくとも一つの試薬と、キットの使用者が、サンプルの活性を測定するために、患者由来の固形腫瘍または非血液系腫瘍のサンプルに、試薬を投与するように導く印とを含む、患者由来の固形腫瘍または非血液系腫瘍のサンプルから癌患者の予測又は診断の特徴の情報を得るためのキットであり;
任意的に、1又は複数の非腫瘍細胞の基準のサンプルを含み、印は説明書であり、キットの使用者が患者のサンプルおよび基準のサンプルの両方における活性のレベルを測定するように導き;
任意的に、印は、説明書であり、活性のレベルについての基準値を含むキット。 - i)CCR4を発現し、(a)増殖、(b)遊走、(c)タンパク質もしくはシグナル伝達分子の分泌、または(d)特定の条件下で培養した際の細胞生存性から選択された生物活性を示すことができるか、又は該生物活性を示す最中にある試験細胞を用意するステップと、
ii)一定期間、試験細胞を候補物質に曝すステップと、
iii)試験細胞の生物活性を測定し、それによって、候補物質の非存在下での当該試験細胞の生物活性がないこと又は予測された活性より少ない活性によって、抗癌剤を特定するステップとを含む、
ケモカイン受容体CCR4を発現する固形腫瘍または非血液系腫瘍対して活性を有する抗癌剤をスクリーニングする方法。 - 試験細胞のコントロールの一定分量を候補物質に曝さず、予想された生物活性を決定するように、コントロール細胞の生物活性を測定するステップ;および/または
試験細胞およびいずれのコントロール細胞の生物活性を、CCR4受容体のリガンド、好ましくはCCL17および/またはCCL22の添加によって誘導するステップを含む、
請求項14に記載の方法。
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