JP6234967B2 - 癌マーカーおよび治療ターゲット - Google Patents

Description

本発明は、腫瘍学に関し、癌の診断、層化、疾患の段階分けおよび治療方法に関する。
従って、本発明の技術分野は、癌の診断及び治療における予測値又は臨床値のマーカー並
びに癌の治療のための薬物の使用に関する。また、本発明は活性のある抗癌剤を同定する
スクリーニングアッセイに関する。

ケモカイン受容体およびそれらのリガンドは、正常組織の恒常性および疾患における細
胞の輸送をもたらし、細胞の運動、侵襲性および生存に影響を与える（参考文献１）。炎
症および癌において、病変組織におけるケモカインは血管から内皮細胞基底膜を介して、
柔組織への白血球のローリング、繋留および浸潤をもたらす（参考文献２）。

ＣＣＲ４は、１８の周知のケモカイン受容体のうちの１つである。概して、ケモカイン
受容体は、免疫細胞および腫瘍微小環境において発現し、多くの受容体及びそれらのリガ
ンドが免疫細胞浸潤物中に存在する。

多くの癌において、悪性細胞も、特定のケモカイン受容体を発現し、通常、それらの正
常な対応細胞では見られない受容体である。転移性癌細胞は、ケモカイン受容体発現白血
球の特徴を得ていると考えられ、ケモカインを用いて、元の腫瘍と離れた部位への遊走、
該部位での生存を支援する（参考文献３、４、５）。通常、非常に制限された発現パター
ンを有するケモカイン受容体の癌細胞上の不適切な存在が、特定のケモカイン受容体が異
なる転移部位への細胞の拡散及び／または該転移部位における細胞の生存を助ける可能性
があるという仮説を支えている（参考文献８）。癌腫、黒色腫および血液系腫瘍血液系腫
瘍において、進行した疾患の悪性細胞上でのケモカイン受容体、特にＣＸＣＲ４およびＣ
ＣＲ７の発現は、リンパ節転移の増加、疾患の蔓延の拡大、無病生存率の低下および／ま
たは全体の生存と相関する（参考文献６、７、８）。通常、ＣＸＣＲ５はＢ細胞およびい
くつかのＴ細胞のサブタイプに限定されているが、膵臓癌細胞によっても発現され、肝臓
転移の確立に関与している場合には、肝臓が、ＣＸＣＲ５リガンド、ＣＸＣＬ１３の生産
の場所である（参考文献９）。腸に転移した黒色腫細胞は、ＣＣＲ９を発現している（参
考文献１０）。恒常性機能において、ＣＣＲ９リガンドであるＣＣＬ２５は、腸にまれな
Ｔ細胞サブセットを補充する。膵臓癌において、ＣＣＲ６の発現が見られた（参考文献１
１）、（参考文献１２）。また、ＣＣＲ６の発現は、ＣＣＲ３およびＣＸＣＲ２ともに、
ヒトの腎癌でも報告された（参考文献１３）。

これは、ＣＸＣＲ４を含むいくつかのケモカイン受容体が発癌の後期における腫瘍上皮
細胞において上方制御されていることを示し、浸潤と転移の役割を務めていると考えられ
る。対照的に、ＣＣＲ４は、いくつかの血液癌、特にＴ細胞リンパ腫において上方制御さ
れていることが以前報告されている。

上述の通り、ＣＸＣＲ４は、多くの進行したヒト癌の悪性細胞においてよく見出されて
いる。さらに、Ｗｏｅｒｎｅｒらは、ＣＸＣＲ４が、グリア芽腫の疾患の初期段階にも存
在することを発見した（参考文献１４）。しかしながら、リン酸特異的な抗ＣＸＣＲ４抗
体を用いて、彼らは、あまり悪性でないグレード１の病変において、受容体の活性化のレ
ベルは非常に低かったことを発見した。

概して、悪性細胞のケモカイン受容体の発現は進行した疾患と関連していることが報告
されているにもかかわらず、癌の初期及び前浸潤の段階において悪性細胞上でケモカイン
受容体が発現するという本技術分野における少数の他の報告もあり、これらすべてはＣＸ
ＣＲ４に関する。乳癌の大きな組織のアレイの研究（２０００以上のサンプル）において
、ＣＸＣＲ４発現の細胞質／膜の発現は、非浸潤性乳管癌（ＤＣＩＳ）の６７％において
報告された（参考文献１５）。これは、ＣＸＣＲ４およびそのリガンドＣＸＣＬ１２の両
方がＤＣＩＳで発現していることを示したＳｃｈｍｉｄらの研究において確認された、（
参考文献１６）。本発明者らも、境界線上の非浸潤卵巣癌腫瘍の上皮細胞上でＣＸＣＲ４
を発見し、（Ｋｕｌｂｅら、投稿準備中）、これは、Ｐｉｌｓらよっても報告されている
（参考文献１７）。

早期癌の上皮細胞において、他のケモカイン受容体の発現に関するデータは入手できな
かったが、発癌経路が上皮細胞上のケモカイン受容体発現を誘導できるという証拠がある
。ＲＥＴ／ＰＴＣ１癌遺伝子は、主要な甲状腺細胞の悪性形質転換に必要なものであり、
充分なものである（参考文献１８）。この癌遺伝子は、機能的なＣＸＣＲ４の誘導を含む
甲状腺細胞における炎症促進性のプログラムを誘導する。胞巣状横紋筋肉腫は、反復性Ｐ
ＡＸ３およびＰＡＸ７−ＦＫＨＲ遺伝子融合によって特徴づけられる非常に侵襲性の腫瘍
である。ＰＡＸ３−ＦＫＨＲの胎児性横紋筋肉腫細胞への移行も、ＣＸＣＲ４発現（Ｌｉ
ｂｕｒａ、２００２＃９３４６）を活性させる。

これらすべての研究において、結論は、悪性細胞による特定のケモカイン受容体の獲得
は、悪性進行において比較的遅い事象であるのように思われるということであり、ＣＣＲ
４の場合、発現は、固形腫瘍の進行のいかなる段階でも報告されなかった。

概して、ＣＣＲ４発現は、免疫系に制限され、Ｔｈ２および制御性Ｔ細胞のマーカーと
して知られている。腫瘍環境において、細胞障害性Ｔ細胞および樹状細胞成熟を抑制する
ようにこの細胞は作用し、それ故に抗腫瘍免疫反応を抑制する。さらに、ＣＣＲ４は、高
い比率の成人性Ｔ細胞リンパ腫（ＡＴＬ）を含む血液系腫瘍において発現していることが
示され、皮膚への転移と関連した重要な予後因子であった（参考文献１９）、（参考文献
２０）。このように、ＣＣＲ４はＡＴＬの治療ターゲットとして関心があるものである（
参考文献２１）、（参考文献２２）。成人性Ｔ細胞白血病によるＣＣＲ４の発現は、皮膚
転移と関連しており、そのリガンドであるＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２は、悪性細胞およ
び皮膚腫瘍微小環境の両方によって産生される（参考文献２３）。Ｉｓｈｉｄａらは、腫
瘍細胞に対してＡＤＣＣ活性を誘導し、この疾患において見られる免疫抑制悪性Ｔｒｅｇ
細胞に作用することもできる成人性Ｔ細胞リンパ腫の治療のための治療上の抗ＣＣＲ４モ
ノクローナル抗体を開発した（参考文献２４）。

ＣＣＲ４陽性固形腫瘍細胞系の学術研究文献での唯一の報告は、ヒトの肺癌細胞株ＳＢ
Ｃ−５である（参考文献３４）。これらの細胞は、ＣＣＬ２２勾配に対して遊走し、骨転
移のＳＢＣ−５の異種移植片において、ＣＣＬ２２を発現している破骨細胞およびＣＣＲ
４を発現しているＳＢＣ−５細胞の近い共局在があった。主要なヒト腫瘍細胞におけるＣ
ＣＲ４発現の報告は全くない。

特許文献１は、特に哺乳類における心血管障害、胃腸および肝疾患、炎症性疾患、代謝
性疾患、血液疾患、癌疾患、神経疾患、呼吸器病及び再生障害からなる広範囲にわたる疾
患の治療への使用の可能性のある薬剤のスクリーニング方法を開示する。スクリーニング
法は、ＣＣＲ４への候補となる薬剤の結合の程度又は他のものを決定する。また、ハウス
キーピング遺伝子の発現と比較したＣＣＲ４の発現レベルについての広範囲にわたるヒト
細胞および組織のスクリーニング方法の説明もある。細胞および組織は、異なる供給源か
ら得られ、単離された少数のものは、癌細胞／組織;例えば、甲状腺、回腸、ＨｅＬａ、
Ｊｕｒｋａｔ、肺および乳癌細胞であった。ＣＣＲ４の相対的な発現についての結果は、
いかなる特定の疾患と関連した識別可能なパターンをまったく示さなかった。実際、試験
された腫瘍細胞、例えば甲状腺および回腸の間では、ＣＣＲ４の相対的な発現レベルが低
く、他の非腫瘍細胞はＣＣＲ４のより高い相対的な発現レベルを示した。

特許文献２は、Ｍｏｎｏｃｙｔｅ Ｃｈｅｍｏｔａｃｔｉｃ Ｐｒｏｔｅｉｎ−１（Ｍ
ＣＰ−Ｉ／ＣＣＬ２）、マクロファージ炎症性タンパク質Ｉα（ＭＩＰＩα）および／ま
たは「ＲＡＮＴＥＳ」（Ｒｅｇｕｌａｔｅｄ ｕｐｏｎ Ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ， Ｎｏｒ
ｍａｌ Ｔ−ｃｅｌｌ Ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ ａｎｄ Ｓｅｃｒｅｔｅｄ／ＣＣＬ５）に結
合できるケモカイン受容体を開示する。ＣＣＲ４のヌクレオチドおよびアミノ酸配列が開
示された（ＣＣ−ＣＫＲ−４／Ｋ５．５．Ｋ５．５およびＣＣ−ＣＫＲ４はＣＣＲ４の別
の名前である）。ＣＣＲ４の発現が、正常なヒト組織の比較的限られた範囲およびＴ細胞
サンプルの範囲において発見された。Ｔリンパ球を活性することができるか、あるいはリ
ガンドであるＭＣＰ−Ｉ、ＭＩＰ−Ｉαおよび／またはＲＡＮＴＥＳのケモカイン受容体
への結合を阻害することができる薬剤についてのスクリーニングアッセイの一般的な開示
がある。スクリーニングによって得られた活性薬剤は、例えば、アレルギーの治療に役立
つ可能性があるということがいくらか示唆されている。

特許文献３は、ＣＣＲ４の調節物質の投与による全身性のメモリーＴ細胞の輸送の調節
を提案している。これは、炎症性皮膚疾患の治療として意図されている。ＣＣＲ４のその
リガンドへの結合を調節することができる物質が、Ｔ細胞遊走にどのような影響を与える
かを示す試験管内での（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）試験に用いられた。

ＣＣＲ４に対して反応する抗体が知られている。特許文献４は、特にＣＣＲ４の細胞外
ドメインと反応性があると言われている組換え体抗体またはその断片を開示する。そのよ
うな抗体のポリペプチド配列も開示されている。ＣＣＲ４陽性細胞と反応し、細胞障害性
を有するか、または抗体依存性細胞介在性細胞障害（ＡＤＣＣ）の原因となる抗体も開示
されている。これらの抗体は、Ｔｈ２によって仲介される免疫疾患、または血液癌、特に
白血病の治療への使用のために提案されている。

特許文献５は、ＣＣＲ４に特異的に結合することが可能な抗体を開示し、Ｆｃ領域にお
けるＮ結合型糖鎖複合体を有するＣＣＲ４抗体も開示する。ＣＣＲ４の細胞外ドメインに
対する抗体も開示されている。

特許文献６は、「ヒトＣＤＲを移植した抗体および断片」を開示する。ＣＣＲ４に特異
的に結合する特定のＣＤＲ（相補性決定領域；ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔａｒｉｔｙ ｄｅｔ
ｅｒｍｉｎｉｎｇ ｒｅｇｉｏｎ）を開示する。抗体は、Ｔｈ２によって仲介される免疫
疾患または血液癌などの癌診断または治療への使用のために提案されている。

特許文献７は、ＣＣＲ４に特異的に結合する組換え抗体を少なくとも一種の他の薬剤と
組み合わせて含む薬物を開示する。抗体は、腫瘍、特に造血臓器腫瘍の治療のために提案
されている。

特許文献８は、ＣＣＲ４に対する抗体および該抗体の結合と競合することができる抗体
を開示する。特定の診断の応用は開示されていない。炎症性障害の治療が提案されている
。

また、本技術分野において、ＣＣＲ４受容体に結合する種々の小分子が知られている。

特許文献９は、抗ＣＣＲ４活性を有する小分子の三環系化合物を開示する。

特許文献１０は、抗ＣＣＲ４活性を有する小分子の窒素含有複素環化合物を開示する。

特許文献１１は、ＣＣＲ４阻害活性を有する特定の化合物を開示する。

特許文献１２）は、様々なＣＣＲ４結合化合物および癌を除く様々な疾患の治療への使
用方法を開示する。

特許文献１３は、ＣＣＲ４の拮抗剤である化合物を開示する。本出願は、炎症性疾患お
よびその状況の治療への使用方法を開示する。

特許文献１４は、ＣＣＲ４調節因子としてキナゾリン誘導体を開示する。

特許文献１５は、ＣＣＲ４調節因子としてピリミジン誘導体を開示する。

特許文献１６は、ＣＣＲ４機能制御物質として融合二環式ピリミジン誘導体を開示する
。

特許文献１７は、ケモカイン（特にＣＣＲ４）受容体活性を調節するスルホンアミド化
合物を開示する。

特許文献１８は、ケモカイン（特にＣＣＲ４）受容体活性を調節するスルホンアミド化
合物を開示する。

特許文献１９は、本技術分野における他の技術、ケモカイン受容体（ＣＣＲ４を含む）
とウイルスとの相互作用を調節することによって細胞のウイルス感染を調節する方法を開
示する。

特許文献２０は、特定のケモカインおよびケモカイン受容体に対する抗体、並びに癌細
胞の増殖および転移を阻害するのにそれらを使用する方法を開示する。抗体は、ＣＣＲ４
を除く特定のケモカイン受容体およびそのリガンドに対して産生されたものである。また
、腫瘍において特定のケモカインが過剰発現しているかどうか試験する方法も記載され、
そのような腫瘍を、過剰発現したケモカインまたはケモカイン受容体に対する抗体を投与
することによって治療できることが示唆されている。

特許文献２１は、「マクロファージ由来のケモカイン（Ｍａｃｒｏｐｈａｇｅ Ｄｅｒ
ｉｖｅｄ Ｃｈｅｍｏｋｉｎｅ）（ＭＤＣ）と名付けたマクロファージ由来Ｃ−Ｃケモカ
インのヌクレオチド配列およびポリペプチド配列を開示する。ＭＤＣはＣＣＬ２２と同義
のものと見られる。ＴＡＲＣはＣＣＬ１７と同義のものと見られる。ＭＤＣタンパク質ま
たはポリペプチド断片の組換えまたは合成による製造方法が記載されている。また、ＭＤ
Ｃとの反応性を有する抗体に加えて、ＭＤＣおよびＴＡＲＣケモカイン活性の調節因子を
同定するアッセイも開示されている。

子宮頸癌は、世界で女性に二番目に多く見られる癌である。癌が後期になるまで、多く
の場合、症状がなく、それ故、組織病理学で前悪性の変化を検出することが可能なパップ
スメアを使用する強度の集団スクリーニングの対象である。異常なパップスメアは子宮頸
部新形成の可能性を示すが、診断に不十分であり、その後、生体組織検査および付加的な
侵襲的手法（「コルポスコピー」）が実行される。英国では全体で、２４,０００人の女
性が、毎年異常なパップスメアを受ける。パップスメアは７０％の感度しかないので、子
宮頸癌又は前浸潤の病変を有するかなりの割合の女性が、診断されないままである。従っ
て、ｉ）スクリーニングをより自動化し、あまり主観的でないようにし、ｉｉ）スクリー
ニングの感度を改善するのに、より正確なスクリーニング方法が必要とされている。

ＨＰＶ（ヒトパピローマウイルス）の感染が、大多数の浸潤性子宮頸癌で見られ、１つ
の方策は、パップスメアと合わせて、Ｅ６およびＥ７等のＨＰＶマーカーが存在するかど
うかスクリーニングすることである。しかしながら、性的に活発な集団のＨＰＶ感染が高
水準であるため（最高８０％までの感染歴）、これも、多数の偽陽性を同定するという結
果となり、試験の精度をＨＰＶ有病率に依存するようにするものである。このように、子
宮頸癌の新規バイオマーカーを同定することは、積極的に関心が持たれ続けている。

さらに、新規のまたは代わりのバイオマーカーが、他の型の癌に必要とされており、該
癌としては、以下の癌タイプ：気管支、鼻咽頭、喉頭、小細胞および非小細胞の肺、皮膚
（例えば、黒色腫または基底細胞癌）、脳、膵臓、首、肺、腎臓、肝臓、乳房、結腸、膀
胱、食道、胃、子宮頸部、卵巣、生殖細胞および前立腺が挙げられるが、これらに限定さ
れない。ある癌のタイプに特有なバイオマーカーは、他の癌のタイプと共有されている可
能性があり、それ故に、バイオマーカーの使用が、関連すると見られていた元の癌のタイ
プを越えて広がる可能性がある。

抗癌治療法を必要とする患者の層形成を可能にする、ある範囲の癌についての改良され
たバイオマーカーが必要とされている。

癌の段階は、癌がどの程度広がったかという記述子（通常Ｉ〜ＩＶの数）である。段階
は、多くの場合、腫瘍のサイズ、どの程度深く浸透しているか、隣接した器官に侵入して
いるかどうか、リンパ節に転移しているかどうか、どれくらいのリンパ節に転移している
か、遠くの器官まで広がっているかどうかを考慮しているものである。癌の段階分けは、
診断における段階が生存の最も強力な予測手段であり、治療を、段階に基づいて多くの場
合変えるので重要である。

治療は疾患段階に直接関連しているので、正しい段階分けは重要である。従って、誤っ
た段階分けは、不適切な治療をもたらし、患者の生存能力の実質的に減少させる。しかし
ながら、正しい段階分けを達成するのは困難である。病理学者が組織切片を調べる病理学
的な段階分けは、特に二つの特有の理由、すなわち視覚での判断および組織のランダムな
サンプリングである問題になり得る。「視覚の判断力」とは、スライド上で健康的な細胞
と混在した単一の癌細胞を識別することが可能であることである。１個の細胞の見落とし
は、誤った段階分けを意味し、深刻かつ予期せぬ癌の広がりをもたらす。「組織のランダ
ムなサンプリング」とは、サンプルがランダムに患者のリンパ節から選ばれ、調べられる
ことを指す。リンパ節に存在する癌細胞が、見ていた組織のスライスに偶然存在しない場
合、誤った段階分けおよび不適切な治療が起こり得る。

既存している抗癌剤を投与する改善した方法を伴うか、または効果的な新規抗癌剤を特
定し、試験し、検証することを伴う癌に対する新しい治療が引き続き必要である。存在す
る有効性を観測する改良された方法および所与の治療措置の過程におけるいずれの新規抗
癌剤も引き続き必要である。予測値のデータを生成する改良された方法も必要である。抗
癌剤を使用する治療の投与量および頻度は、重要要因である。また、癌の進行段階または
患者のグループと関連した抗癌治療を始めるタイミングも重要な要因である。改善された
観測方法は、個体として、または遺伝子の、表現型の、もしくは他の特徴によってグルー
プに分けての患者の最適な治療を求めるために必要である。

患者の治療の選択におけるバイオマーカーの予後機能の例は、抗癌剤ハーセプチン（ト
ラスツズマブ）の使用である。ＨＥＲ２／ｎｅｕ遺伝子は、ヒト染色体１７の長腕（１７
ｑｌ１．２−ｑｌ２）に位置するプロトオンコジーンであり、ＨＥＲ２／ｎｅｕの増幅は
、初期乳癌の２５−３０％で起こる。癌において、ＨＥＲ２／ｎｅｕからの成長を促進す
るシグナルは、恒常的に伝達され、細胞の浸潤、生存および脈管形成を促進する。さらに
、過剰発現は、癌治療に対する治療上の抵抗性も与える。ハーセプチン（トラスツズマブ
）は、受容体ＨＥＲ２／ｎｅｕ（別名ＥｒｂＢ−２）の細胞外セグメントに結合するヒト
化モノクローナル抗体であり、ＨＥＲ２／ｎｅｕ受容体が過剰発現する乳癌を治療するこ
とにのみ効果的である。予後の役割に加えて患者のハーセプチンへの反応を予測する能力
のために、乳房の腫瘍を、免疫組織化学（ＩＨＣ）、発色性および蛍光のｉｎ ｓｉｔｕ
ハイブリッド形成法（それぞれＣＩＳＨおよびＦＩＳＨ）を含む種々の技術によって、Ｈ
ＥＲ２／ｎｅｕの過剰発現について定期的にチェックする。

また、癌の診断／段階分けの正確かつ信頼の高い方法も必要とされており、抗癌剤をス
クリーニングする新規の方法も必要とされている。

国際公開第０５１０６４７１号パンフレット 国際公開第９６２３９６８号パンフレット 国際公開第０４１７２４Ａ１号パンフレット 国際公開第０１６４７５４号パンフレット 国際公開第０５０３５５８２号パンフレット 国際公開第０３０１８６３５号パンフレット 国際公開第０５０５３７４１号パンフレット 国際公開第００４２０７４号パンフレット 国際公開第０４００７４７２号パンフレット 国際公開第０５０２３７７１号パンフレット 国際公開第０２０９４２６４号パンフレット 国際公開第０２３０３５８号パンフレット 国際公開第０２３０３５７号パンフレット 国際公開第０５１２３６９７６号パンフレット 国際公開第０５０８５２１２号パンフレット 国際公開第０５０８２８６５号パンフレット 国際公開第０４１０８７１７号パンフレット 欧州特許１６３３７２９号明細書 国際公開第０３０１４１５３号パンフレット 国際公開第２００４／０４５５２６号パンフレット 国際公開第９９／１５６６６号パンフレット

本発明者らは、驚くべきことに、特定の固形腫瘍ではケモカイン受容体ＣＣＲ４の発現
は、発癌における初期の事象であることを発見した。その上、本発明者らは、腫瘍進行中
にＣＣＲ４の２つのリガンドであるＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２の発現が増加することを
発見した。

本発明は、固形腫瘍サンプル中の、または患者から採取された非血液学的な細胞腫瘍サ
ンプル中の腫瘍細胞によって発現したケモカイン受容体ＣＣＲ４の量および／または活性
を測定するステップを含む癌患者の予測または診断の特徴の情報を得る方法を提供し、Ｃ
ＣＲ４の量及び／又は活性は、予測または診断の特徴の情報を提供する。

血液系腫瘍は、血球に由来し、免疫細胞を含む、そして、様々な種の白血病およびリン
パ腫を含む。従って、本発明は、血液学的腫瘍に関してではない。

本発明が関係している固形または非血液系腫瘍において、ＣＣＲ４が腫瘍細胞によって
発現されている。従って、本発明の方法は、患者の腫瘍細胞（または基準細胞）のサンプ
ルによって発現し、実質的に免疫システムの細胞によってではなく発現したＣＣＲ４に関
する。ＣＣＲ４が、浸潤性の免疫細胞などの、望まれていない源由来のいずれの特許腫瘍
サンプルにおいても生じる範囲で、本発明に従って測定されたＣＣＲ４の量および／また
は活性は、行われたいかなる測定において、有意でないか、または制御されているのいず
れかである。

好ましい実施態様において、ＣＣＲ４活性の基準の量および／またはレベルを、１又は
複数の非腫瘍サンプルにおいて測定することができる。少なくとも一つの非腫瘍サンプル
を患者から採取してもよい。ＣＣＲ４活性の基準の量および／またはレベルが患者の非腫
瘍細胞から決定される場合、単一の非腫瘍組織のサンプルを患者から採取してもよい。必
要に応じて、多数の非腫瘍サンプルが、同じ患者の異なる部位から採取される。従って、
基準の量は、患者から採取されるいくつかのサンプルから決定される平均指数であっても
よい。

他の実施態様において、１又は複数の非腫瘍サンプルを、患者から任意選択的に採取し
ない。そのようなサンプルは、他の患者から採取され、培養された腫瘍細胞株を含んでも
よい。

情報を用いて、患者の固形腫瘍または非血液系細胞の腫瘍が、抗癌治療に対して感受性
があるかどうかを予測してもよい。本発明の本態様は、好都合なことに、癌患者の層形成
を可能にする。これによって、最適な抗癌治療または計画が所与の個々の患者について識
別できる。

好ましい実施態様において、患者が抗癌治療を受け、治療開始の前後において、患者
の固形腫瘍サンプルまたは非血液系腫瘍サンプルにおけるＣＣＲ４の量および／または活
性を測定してもよく、次に、得られた情報を用いて、患者の固形腫瘍または非血液系細胞
腫瘍が抗癌治療に反応したかどうかを決定する。本発明の態様は、好都合なことに、癌患
者を観測して、個々の治療が、どのように進行しているかを決定することを可能にする。
治療計画の調整は、行われる経過進行に照らして行うことができる。

情報を、固形腫瘍または非血液系細胞腫瘍の診断に使用してもよい。

情報を用いて、固形腫瘍または非血液系細胞腫瘍を段階分けしてもよい。

また、本発明は、患者から採取された固形腫瘍サンプルまたは非血液系細胞腫瘍サンプ
ル中のＣＣＲ４のリガンドであるＣＣＬ１７および／またはＣＣＬ２２の量および／また
は活性を測定するステップを含む、腫瘍細胞がケモカイン受容体ＣＣＲ４を発現している
癌患者についての予測又は診断の特徴の情報を得る方法も提供し、ＣＣＬ１７および／ま
たはＣＣＬ２２の量および／または活性は、予測または診断の特徴の情報を提供する。

予測または診断の特徴の情報を、固形腫瘍サンプルまたは非血液系細胞腫瘍サンプル中
のＣＣＬ１７および／またはＣＣＬ２２の量および／または活性を、ＣＣＬ１７および／
またはＣＣＬ２２の活性の基準の量および／またはレベルと比較することによって得ても
よい。

ＣＣＬ１７および／またはＣＣＬ２２の基準の量の活性および／またはレベルを、１又
は複数の非腫瘍サンプルで測定してもよい。前記の本発明の形態のように、非腫瘍サンプ
ルは、培養細胞株を含む患者または異なる患者もしくは源から採取してもよい。

情報を用いて、患者の固形腫瘍または非血液系細胞腫瘍が、抗癌治療に対し感受性があ
るかどうかを予測してもよい。

更なる任意の実施態様において、患者は抗癌治療を受け、治療開始の前後にＣＣＬ１７
および／またはＣＣＬ２２の量および／または活性の測定を行い、得られた情報を用いて
、患者の固形腫瘍または非血液系細胞腫瘍が抗癌治療に反応したかどうかを決定する。

本発明のすべての態様において、特定の抗癌治療は、ＣＣＲ４の発現又は活性を調節す
るか、または阻害する物質を含んでもよい。

また、本発明は、癌患者における固形腫瘍または非血液系腫瘍によって発現したＣＣＲ
４の存在を検出するか、または量を測定するためにケモカイン受容体ＣＣＲ４に対して反
応性を有する抗体を使用する方法も提供し、検出または測定した際の腫瘍によって発現し
たＣＣＲ４の存在又は量は、診断の特徴の情報を提供する。

本発明は、更に、固形腫瘍または非血液系腫瘍の細胞によるＣＣＲ４の発現の量を検出
するか、または測定するために、配列番号１の核酸にストリンジェントな条件下でハイブ
リダイズできるオリゴヌクレオチドプライマーまたはプローブを使用する方法を提供し、
検出したか、又は測定した際の腫瘍によって発現したＣＣＲ４の存在または量は、診断の
特徴の情報を提供する。

上述した情報の使用方法は、本発明の方法の態様に関連して以上に定義されている。

配列番号１の核酸は、特定の配列に限定されないが、まだ生物学的に活性のあるＣＣＲ
４タンパク質をコードするバリアントを含む。そのようなバリアントとしては、配列番号
１と少なくとも９９％の同一性を有するヌクレオチド配列が挙げられる。他のバリアント
は、少なくとも９５％、任意選択的に少なくとも９０％の同一性を有する。配列番号１と
少なくとも６５％〜少なくとも９９％の同一性の範囲が本願明細書において開示される。

種々のストリンジェントなハイブリダイゼーションの条件は、本技術分野における当業
者によく知られている。二つの相補的な核酸分子が、互いへのある程度の水素結合を受け
る際に核酸分子のハイブリダイゼーションが起こる。ハイブリダイゼーションのストリン
ジェンシーは、核酸の周囲の環境条件、ハイブリダイゼーション法の性質、並びに使用し
た核酸分子の組成および長さによって変化させることができる。ストリンジェンシーの特
定の程度を達成するのに必要とされるハイブリダイゼーションの条件についての算出は、
Sambrook et al., Molecular Cloning: A Laboratory Manual (Cold Spring Harbor Labo
ratory Press, Cold Spring Harbor, NY, 2001)及びTijssen, Laboratory Techniques in
Biochemistry and Molecular Biology - Hybridization with Nucleic Acid Probes Par
t I5 Chapter 2 (Elsevier, New York, 1993)で述べられている。Ｔｍは、核酸分子の所
与の鎖の５０％がその相補鎖にハイブリダイズする温度である。以下は、典型的なハイブ
リダイゼーションの条件の組であるが、これらに制限されない：

非常に高いストリンジェンシー条件（少なくとも９０％の同一性を共有する配列がハイブ
リダイズすることを可能にする）
ハイブリダイゼーション：６５度で１６時間、５×ＳＳＣ
二回洗浄：それぞれ室温（ＲＴ）で１５分、２×ＳＳＣ
二回洗浄：それぞれ６５度で２０分、０．５×ＳＳＣ

高いストリンジェンシー（少なくとも８０％の同一性を共有する配列がハイブリダイズす
ることを可能にする）
ハイブリダイゼーション：６５℃〜７０℃で１６〜２０時間、５×〜６×ＳＳＣ
二回洗浄：それぞれ室温で５〜２０分、２×ＳＳＣ
二回洗浄：それぞれ５５℃〜７０℃で３０分、１×ＳＳＣ

低いストリンジェンシー（少なくとも５０％の同一性を共有する配列がハイブリダイズす
ることを可能にする）
ハイブリダイゼーション：室温（ＲＴ）〜５５℃で１６〜２０時間、６×ＳＳＣ
少なくとも二回洗浄：それぞれ室温（ＲＴ）〜５５℃で２０〜３０分、２×〜３×ＳＳＣ

本発明は、ＣＣＲ４の発現または活性を調節するか、または阻害する物質の有効量を投
与することを含む、ＣＣＲ４を発現する固形腫瘍または非血液系腫瘍を有する癌患者を治
療する方法を含む。

物質を、医薬製剤の形態で投与してもよい。適切な製剤は、殺菌した水溶液または非水
溶液、懸濁液、およびエマルジョンを含む。組成物は、さらに、本技術分野において既知
の助剤または賦形剤を含んでもよく、例えば、Berkow et al., The Merck Manual, 16th
edition Merck & Co., Rahman, NJ (1992), Avery's Drug_Treatment: Principles and P
ractice of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 3rd edition, ADIS Press, Ltd.
, Williams and Wilkins, Baltimore, MD (1987) & Osol (ed.), Remington's Pharmaceu
tical Sciences, Mack Publishing Co., Easton, PA 1324-1341 (1980)を参照されたい。
本発明に従って投与される医薬組成物は、好ましくは、個々の用量の形態で与えられる（
単位用量）。

更に、本発明の方法および使用方法で使用される組成物または薬物は、組成物の効力を
高めるのに望ましい塩類、バッファーまたは他の物質を含んでもよい。本発明に従う組成
物又は薬物の投与は、局所的でも、全身性でもよい。

また、本発明は、固形腫瘍または非血液系腫瘍の治療または予防のためにケモカイン受
容体ＣＣＲ４を調節するか、または阻害する物質を使用することも含む。

上述した本発明の方法及び使用方法の態様のすべてにおいて、ＣＣＲ４の発現または活
性を調節するか、または阻害する物質は、
（ｉ）ＣＣＲ４と結合する抗体；任意選択的に、国際公開第００４１７２４号パンフレッ
ト、国際公開第０１６４７５４号パンフレット、国際公開第０５０３５５８２号パンフレ
ット、国際公開第０５０３５５８２号パンフレット、国際公開第０３０１８６３５号パン
フレット、国際公開第０５０５３７４１号パンフレット、国際公開第００４２０７４号パ
ンフレットのいずれにて開示されている抗ＣＣＲ４抗体、または
（ｉｉ）ＣＣＲ４リガンドであるＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２に結合する抗体；任意選択
的に、国際公開第９９／１５６６６号パンフレットまたはＩｓｈｉｄａ， Ｔ．， ｅｔ
ａｌ （２００４） Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ １０：７５２９−７５３９に
開示されている抗ＣＣＬ１７または抗ＣＣＬ２２抗体。
（ｉｉｉ）ＣＣＲ４拮抗剤；任意選択的に、国際公開第０４００７４７２号パンフレット
、国際公開第０５０２３７７１号パンフレット、国際公開第０２０９４２６４号パンフレ
ット、国際公開第０２３０３５８号パンフレット、国際公開第０２３０３５７号パンフレ
ット、国際公開第０５１２３６９７号パンフレット６、国際公開第０５０８５２１２号パ
ンフレット、国際公開第０５０８２８６５号パンフレット、国際公開第０４１０８７１７
号パンフレット、欧州特許第１６３３７２９号、国際公開第０３０１４１５３号パンフレ
ットに開示されているＣＣＲ４拮抗剤
である。

活性物質の適切な組成物および製剤は、上述した刊行物に記載されているものを含む。

本発明は、更に、患者由来の固形腫瘍または非血液系腫瘍のサンプルから癌患者の予測
又は診断の特徴の情報を得るためのキットを提供し、該キットは、ＣＣＲ４との反応性を
有する抗体、ＣＣＬ１７との反応性を有する抗体、ＣＣＬ２２との反応性を有する抗体、
およびストリンジェントな条件下で配列番号１とハイブリダイズできるオリゴヌクレオチ
ドプローブまたはプライマーから選択された少なくとも一つの試薬と、キットの使用者が
、サンプル中のＣＣＲ４、ＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２の１又は複数の量および／または
活性を測定するために、患者由来の固形腫瘍または非血液系腫瘍のサンプルに、試薬を投
与するように導く表示とを含む。

特定の実施態様では、キットは、１又は複数の非腫瘍細胞の基準のサンプルを含み、表
示は一組の説明書であり、キットの使用者が患者のサンプルおよび基準のサンプルの両方
におけるＣＣＲ４、ＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２の１又は複数の量および／または活性の
レベルを測定するように導く。基準のサンプルは、培養された腫瘍細胞または細胞抽出物
を含んでもよい。

他の実施態様において、表示は、一組の説明書であり、ＣＣＲ４、ＣＣＬ１７、および
ＣＣＬ２２の１又は複数の基準の量および／または活性のレベルについての基準値を含む
。好ましくは、基準値は、癌の状態であるか否かにかかわらず選択された個人または患者
由来の非腫瘍サンプル中のＣＣＲ４、ＣＣＬ１７、またはＣＣＬ２２の量および／または
活性を測定することによって行われる先の作業によって得られる。そのような先の測定は
、培養した非腫瘍ヒト細胞株で行ってもよい。

また、本発明は、
ｉ）ＣＣＲ４を発現し、（ａ）増殖、（ｂ）遊走、（ｃ）タンパク質もしくはシグナル伝
達分子の分泌、または（ｄ）特定の条件下で培養した際の細胞生存性から選択された生物
活性を示すことができるか、又は該生物活性を示す最中にある試験細胞を用意するステッ
プと、
ｉｉ）一定期間、試験細胞を候補物質に曝すステップと、
ｉｉｉ）試験細胞の生物活性を測定し、それによって、候補物質の非存在下での当該試験
細胞の生物活性がないこと又は予測された活性より少ない活性によって、抗癌剤を特定す
るステップとを含む、
ケモカイン受容体ＣＣＲ４を発現する固形腫瘍または非血液系腫瘍対して活性を有する抗
癌剤をスクリーニングする方法も含む。

好適な方法において、試験細胞のコントロールの一定分量を候補物質に曝さず、予想さ
れた生物活性を決定するように、コントロール細胞の生物活性を測定する。

試験細胞およびいずれのコントロール細胞の生物活性を、ＣＣＲ４受容体のリガンド、
好ましくはＣＣＬ１７および／またはＣＣＬ２２の添加によって誘導してもよい。

すべての本発明の態様において、固形腫瘍または非血液系腫瘍は、子宮頸部、食道、腎
臓、脳、乳房、卵巣、前立腺、胃、または膵臓の癌から選択された癌であってもよい。本
発明は、子宮頸部、食道、腎臓、脳、乳房および卵巣の癌に関して、特定の利益を有して
もよい。

従って、本発明は、患者の腫瘍細胞のサンプル中のＣＣＲ４の量または活性を決定する
ことを含む、癌患者が、ＣＣＲ４発現および／またはＣＣＲ４活性を調節する物質による
治療に適しているかどうかを決定する方法を提供する。

更に、本発明は、患者の腫瘍細胞のサンプル中のＣＣＬ１７および／またはＣＣＬ２２
の量または活性を決定することを含む、癌患者が、ＣＣＬ１７および／またはＣＣＬ２２
のレベルまたは活性を調節する物質による治療に適しているかどうかを決定する方法を提
供する。

従って、本発明は、本願明細書において開示される物質を含むＣＣＲ４、ＣＣＬ１７お
よび／またはＣＣＬ２２を調節するか、または阻害する物質による治療への適切性に従っ
て癌患者を層形成するために、ＣＣＲ４、ＣＣＬ１７および／またはＣＣＬ２２をバイオ
マーカーとして使用する方法を提供する。

特定の治療薬による治療への癌患者の適切性は、いくつかは相互に関連している多数の
要因によって支配されている。患者の年齢、性別、癌の段階、癌の種類、患者の遺伝子構
造、食事または喫煙などの生活様式の要因が、所与の治療計画の可能性のある結果にすべ
て影響することがあり得る。層形成は、通常、グループ内に含まれる複数の患者又は個々
の患者のグループについての臨床の結果の点からみて予測を行うことができるようにする
ことが可能な多数の選択したパラメータに基づいて患者を分類するために行われる。

概して、患者の腫瘍サンプル中のＣＣＲ４、ＣＣＬ１７および／またはＣＣＬ２２の１
又は複数の増加したレベルまたは活性は、本願明細書において開示された抗癌剤による治
療が有益である患者で示された。

また、本発明は、患者由来の腫瘍細胞のサンプル中のＣＣＲ４の量または活性を決定す
ることを含む、患者における抗癌治療の効率を観測する方法を含む。

更に、本発明は、患者由来の腫瘍細胞のサンプル中のＣＣＬ１７および／またはＣＣＬ
２２の量または活性を決定することを含む、患者における抗癌治療の効率を観測する方法
を含む。

上述した方法において、腫瘍細胞のサンプリングを、抗癌剤投与の前、その最中、およ
び／またはその後に行ってもよい。

また、本発明は、
（ａ）例えば、国際公開第００４１７２４Ａ１号パンフレット（ＬＥＬＡＮＤ ＳＴＡＮ
ＦＯＲＤ／ＬＥＵＫＯＳＩＴＥ）に開示されているＣＣＲ４調節物質、
（ｂ）例えば、国際公開第０１６４７５４号パンフレット（協和発酵工業）、国際公開第
０５０３５５８２号パンフレット（協和発酵工業）、国際公開第０３０１８６３５号パン
フレット（協和発酵工業）、国際公開第０５０５３７４１号パンフレット（協和発酵工業
）もしくは国際公開第００４２０７４号パンフレット（ＭＩＬＬＥＮＩＵＭ ＰＨＡＲＭ
ＡＣＥＵＴＩＣＡＬＳ）に開示されている抗ＣＣＲ４抗体、又は
（ｃ）例えば、国際公開第０４００７４７２号パンフレット（小野薬品工業株式会社）、
国際公開第０５０２３７７１号パンフレット（小野薬品工業株式会社）、国際公開第０２
０９４２６４号パンフレット（ＴＵＬＡＲＩＫ ＩＮＣ．）、国際公開第０２３０３５８
号パンフレット（ＴＵＬＡＲＴＫ／ＣＨＥＭＯＣＥＮＴＲＹＸ）、国際公開第０２３０３
５７号パンフレット（ＣＨＥＭＯＣＥＮＴＲＹＸ）国際公開第０５１２３６９７６号パン
フレット（アステラス製薬）国際公開第０５０８２８６５号パンフレット（山之内製薬）
、国際公開第０４１０８７１７号パンフレット（アストラゼネカ社）、欧州特許第１６３
３７２９号（アストラゼネカ社）もしくは国際公開第０３０１４１５３号パンフレット（
ＴＯＰＩＧＥＮ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＱＵＥ ＩＮＣ．）に開示されているＣＣＲ４拮
抗剤
から選択された物質の投与を含む、本願明細書に記載されている特定の固形腫瘍の予防ま
たは治療のための方法も提供する。

従って、本発明は、患者由来の腫瘍細胞のサンプル中のＣＣＲ４、ＣＣＬ１７および／
またはＣＣＬ２２の活性及び／又は発現のレベルを決定することを含む、ＣＣＲ４調節物
質、抗ＣＣＲ４抗体、ＣＣＲ４拮抗剤による治療に感受性のある個体における固形腫瘍を
診断する方法も提供する。基準値を考慮する標準化した基準に絶対的に基づくか、または
（ａ）腫瘍/非腫瘍細胞の間の関係もしくは（ｂ）長期にわたる腫瘍細胞の間の関係での
相対的な（標準化した）基準に基づく活性および／または発現レベルの増加は、概して、
本願明細書において開示する抗ＣＣＲ４剤による治療に感受性がある腫瘍を示す。

本発明は、固形腫瘍の診断または治療への診断の適切さの情報を提供する方法を含み、
該方法は、癌と疑われる患者由来の細胞のサンプル中のＣＣＲ４、ＣＣＬ１７および／ま
たはＣＣＬ２２の量または活性を決定することを含む。

また、本発明は、個人から得た腫瘍細胞のサンプル中のＣＣＲ４のケモカイン受容体ま
たはそのリガンドＣＣＬ２２もしくはＣＣＬ１７の１又は複数のレベル決定することを含
む、個人における癌を識別するか、または同定する方法を提供し、癌は、固形腫瘍である
。

好都合なことに、本発明の方法は、識別、または個人の癌の進行、または適切な治療の
選択のために個人を層形成する方法で、特に固形腫瘍の、特に固形腫瘍、より詳細には、
子宮頸部、食道の癌に加えて、気管支、鼻咽頭、喉頭、小細胞および非小細胞の肺、皮膚
（例えば黒色腫または基底細胞癌）、脳、膵臓、首、肺、腎臓、肝臓、乳房、結腸、膀胱
、食道、胃、子宮頸部、卵巣、生殖細胞および前立腺の癌からなる群から選択される癌を
含む固形腫瘍に関連して、個人における癌を同定するか、もしくは段階分けするか、また
は適切な治療の選択について個人を層形成する信頼性が高く、より正確な方法を提供する
。

患者から得られたサンプルは、好ましくは生検サンプルである。生検は、検査のために
細胞もしくは組織を除去することを含む医学的試験である。概して、組織を、病理学者に
よる顕微鏡下で調べるか、および／またはタンパク質もしくはＲＮＡレベルを評価するた
めに本技術分野において周知の技術を用いて、化学的に分析してもよい。組織のより小さ
いサンプルを除去する場合、手法は、部分生検またはコア生検と呼ばれる。すべての塊ま
たは疑わしい部分を除去する場合、手法は摘出生検と呼ばれる。組織または流体のサンプ
ルを針で除去する場合、手法は、針吸引生検と呼ばれている。

別の実施態様において、サンプルは、本技術分野において周知の他の方法によって、患
者から得てもよく、該サンプルとしては、血液、血清、尿、痰、腹水、腹腔内の流体およ
び「スメア」試験によって採取される細胞のサンプルが挙げられるが、これらに限定され
ない。

血液サンプルは、患者および必要な血液の量の必要性に適した、静脈穿刺によって（例
えば、真空収集管または注射器によって）、カテーテル、カニューレ、または指穿刺もし
くは踵穿刺によって採取される。血液サンプルを収集したら、保存のために、またはサン
プルの分析によって得られるシグナルの精度および／または信頼性を最大にするために、
分析の前に処理してもよい（例えば、クエン酸ナトリウム、ＥＤＴＡ、エチルアルコール
またはヘパリンによって）。

処理方法（例えば遠心分離および／または濾過）を用いて、血液サンプルを独立して試
験される画分に分離してもよい。例えば、血清サンプルは、空気との接触で全血サンプル
を凝固させ、凝固した画を遠心分離で除去して、上清として血清を残すことによって得ら
れる。

尿サンプルは、好ましくは排尿またはカテーテル法によって集められる。

痰サンプルは、咳および／または喀出によって、または気道に挿入した吸引管または針
を用いてサンプルを抽出することによって、患者から収集することができる。好ましくは
、痰サンプルは、汚染を回避するため、唾液との接触が最小となるべきである。

スメア試験（例えば、パパニコロウ試験、パップスメアまたは子宮頚部スメア試験とも
呼ばれる）を用いて、患者から細胞をサンプリングする。子宮頚部スメア試験の場合、細
胞を、試験する組織の表面から、エールズベリー・スパーテル（Ａｙｌｅｓｂｕｒｙ ｓ
ｐａｔｕｌａ）、プラスチック・フロンデッド・「ブルーム」（ｐｌａｓｔｉｃ ｆｒｏ
ｎｄｅｄ‘ｂｒｏｏｍ'）、または他の道具を用いて、収集し、除去する。

患者から採取されたサンプルにおいて収集された細胞および／または液体を、直ちに処
理してもよいか、または後の処理のための適切な貯蔵媒体に保存してもよい。例えば、子
宮頚部スメア試験の場合、細胞は、多くの場合、エタノールを基とした貯蔵媒体において
、後の処理および分析のために保存される。サンプル保存のために、またはサンプルの分
析で得られるシグナルの精度および／または信頼性を最大にするために処理してもよい。
処理方法（例えば遠心分離および／または濾過）を用いて、サンプルを独立して試験され
る画分に分離してもよい。

先にまたは以下に定められるか、又は記載される本発明のすべての方法および使用方法
において、癌は、固形腫瘍を引き起こすものである。また、癌は、好ましくは、気管支の
、鼻咽頭の、喉頭の、小細胞および非小細胞の肺、皮膚（例えば黒色腫または基底細胞癌
）、脳、膵臓の、首、肺、腎臓、肝臓、乳房、結腸、膀胱、食道、胃、子宮頸部、卵巣、
生殖細胞および前立腺のものからなる群より選択されるものでもある。より好ましくは、
癌は、子宮頸部、食道、腎臓、脳、乳房および卵巣の癌である。

他の実施態様において、癌は、上皮性癌、好ましくは扁平上皮癌（ＳＣＣ）または腺癌
であってもよく、より好ましくは、子宮頸部、食道、腎臓、脳、乳房および卵巣の癌から
選択されてもよい。

好ましい実施態様において、腫瘍細胞によって生じるＣＣＲ４および／またはＣＣＬ１
７および／またはＣＣＬ２２のレベルの増加によって、悪性癌または将来的に悪性となる
癌が同定される。

非腫瘍細胞で生じたＣＣＲ４および／またはＣＣＬ１７および／またはＣＣＬ２２の１
又は複数のレベルを決定し、腫瘍および非腫瘍細胞におけるレベルを比較してもよい。

好ましい実施態様において、ＣＣＲ４単独のレベルを決定する。他の実施態様において
、ＣＣＬ１７またはＣＣＬ２２単独のレベルを決定する。

腫瘍細胞におけるＣＣＲ４および／またはＣＣＬ１７および／またはＣＣＬ２２のレベ
ルを、あらかじめ定められたレベルと比較してもよい。あらかじめ定められたレベルを、
正常な非癌性の組織、初期段階の癌組織、データベースから得られるか、または利用可能
な生体物質又はサンプルから直接得られたデータから得てもよい。

ＣＣＲ４および／またはＣＣＬ１７および／またはＣＣＬ２２のレベルを決定する様々
な方法を、本発明の方法で使用することができる。好ましくは、ＣＣＲ４および／または
ＣＣＬ１７および／またはＣＣＬ２２のタンパク質レベルおよび／または活性を、サンプ
ル中のＣＣＲ４および／またはＣＣＬ１７および／またはＣＣＬ２２の遺伝子産物の基準
として使用してもよい。

更なる好ましい実施態様において、ＣＣＲ４および／またはＣＣＬ１７および／または
ＣＣＬ２２のタンパク質レベルを、それぞれ、ＣＣＲ４、ＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２に
対して反応性を有する抗体、好ましくは、例えばモノクローナル抗体といった特異的な抗
体を用いて測定する。

特定のタンパク質の位置および量を、顕微鏡検査および組織学的な技術によって検出す
ることができる。サンプル調製、本技術分野において周知の染色および探索を用いて、細
胞構造を示すことができ、それと関連した特定のタンパク質を検出することができ、サン
プル内でのその位置を見ることができる。

組織化学的染色は、本技術分野において周知であり、細胞形態および／またはより特有
の細胞構成成分を示すために用いられる。一般的に用いられる染色としては、ヘマトキシ
リン（核酸およびエルガストプラズムを染色する、青）およびエオシン（弾性繊維および
細網繊維染色する、ピンク）が挙げられる。

免疫組織化学は、特定のタンパク質に対する抗体を、サンプル中の前記タンパク質の検
出のために用いる技術である。サンプルにおける抗原への抗体の結合を、多くの方法で検
出できる。

ほとんどの標準的な方法は、抗体に、色を変える反応を触媒する酵素（例えば、アルカ
リホスファターゼ、西洋ワサビペルオキシダーゼ）を抱合するものであり、したがって、
適切な色素の基質を用いることで、光学顕微鏡下での抗原の位置が視覚化できる。この方
法のバリエーションは、抗体が、適切なエネルギー源によって励起された際に、検出可能
なシグナルを発するフルオロフォア（例えばＦＩＴＣ、ローダミン、Ｔｅｘａｓ Ｒｅｄ
）に抱合している免疫蛍光法である。通常、これは、特定の波長の光である。免疫蛍光法
は、異なる抗体に付いた多数のフルオロフォアを使用することによって、サンプル内の多
数のターゲットの検出が可能となることから、好都合であり、特に、非常に感度が高く、
多数のタンパク質間の相互作用も視覚化するために用いることができる共焦点レーザー走
査顕微鏡に適している。

多くの場合、特定の抗原の検出は、段階を増やし、間接的な方法によって行われる。試
験される抗原に対して産生された非標識のまたは非抱合型の「一次」抗体を前記抗原を結
合するのに使用する。次に、この「一次」抗体を、検出可能なマーカーに抱合し、一次抗
体が産生された種の免疫グロブリンと反応するように産生された「二次」抗体によって検
出してよい。

抗体を使用するタンパク質レベルの測定は、ＥＬＩＳＡ（酵素結合免疫吸着検定法、Ｅ
ｎｚｙｍｅ−ｌｉｎｋｅｄ Ｉｍｍｕｎｏｓｏｒｂｅｎｔ Ａｓｓａｙ）、ＲＩＡ（ラジオ
イムノアッセイ、Ｒａｄｉｏｉｍｍｕｎｏａｓｓａｙ）、ＥＭＩＴ（競合的酵素免疫分析
法、Ｅｎｚｙｍｅ Ｍｕｌｔｉｐｌｉｅｄ Ｉｍｍｕｎｏａｓｓａｙ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ
）、タンパク質マイクロアレイ分析、フローサイトメトリー、ウェスタンブロッティング
、ドットブロット、またはスロットブロッティングなどの技術を使用してもよく、好まし
い方法は、定量的なものである。

フローサイトメトリーは、流体の流れの中で浮遊している顕微鏡的な粒子を計数し、調
べ、分別する技術である。それは、光学および／または電子の検出装置による単一の細胞
の流れの物理的および／または化学的な特徴の同時の多数のパラメータの分析可能にする
ものである。

蛍光標示式細胞分取（ＦＡＣＳ）は、特殊化した種類のフローサイトメトリーである。
それは、生物細胞の不均一な混合物を、特定の光散乱および各細胞の蛍光特徴に基づいて
、一度に一つの細胞で２又は３以上の容器に分別する方法を提供する。ＦＡＣＳは、個々
の細胞からの蛍光シグナルを迅速、客観的、および定量的な記録に加えて、特に興味のあ
る細胞の物理的な分離をもたらすことから、有用な科学的な道具である。

サンプル中の細胞集団は、通常不均一である。細胞間の違いを検出するために、組織化
学技術に似た、化学的および免疫化学的技術を用いて、該細胞集団を処理する。抗原の免
疫化学的検出を、ＦＩＴＣ、Ｃｙ５およびＧＦＰなどのフルオロフォアで標識した抗体を
用いて行ってもよい。色素（ＤＮＡ結合色素サイバーグリーンおよびＤＡＰＩなど）で細
胞を染色することを用いて、サンプル内および間での細胞のサイズまたは細胞周期の段階
などの違いを検出してもよい。これらの技術を組み合わせて使用することで、不均一なも
のの中の異なる細胞に、フローサイトメーターで識別可能である特定の蛍光プロファイル
を与えることが可能となる。このようにして、特定の抗原を発現するか、または特定の光
散乱プロファイルと関連した細胞を検出し、サンプル集団内のそれらの普及率を測定して
もよい。

別の方法として、ＣＣＲ４および／またはＣＣＬ１７および／またはＣＣＬ２２のレベ
ルを、サンプル中のＣＣＲ４および／またはＣＣＬ１７および／またはＣＣＬ２２の遺伝
子産物のレベルの基準として、ＣＣＲ４および／またはＣＣＬ１７および／またはＣＣＬ
２２をコードするｍＲＮＡのレベルを測定することによって決定してもよい。

更なる本発明の好ましい実施態様において、ｍＲＮＡレベルを、定量的ポリメラーゼ連
鎖反応（ｑＰＣＲ）方法、好ましくは、鋳型が逆転写酵素反応の産物であるｑＰＣＲ方法
（ＲＴ−ｑＰＣＲ）で測定する。

好ましい実施態様において、サンプルからｍＲＮＡを抽出し、ｑＰＣＲの前に逆転写し
てｃＤＮＡを生産する。

他の好ましい実施態様において、ＣＣＲ４および／またはＣＣＬ１７および／またはＣ
ＣＬ２２の転写のレベルを、ヌクレアーゼ保護アッセイを用いて測定し、好ましくは、使
用されるプローブが、ＣＣＲ４および／またはＣＣＬ１７および／またはＣＣＬ２２に特
異的である。

本発明の他の好ましい実施態様において、ｍＲＮＡレベルを、ＤＮＡマイクロアレイを
用いて測定する。

ＤＮＡマイクロアレイ（別名遺伝子もしくはゲノムのチップ、ＤＮＡチップまたは遺伝
子アレイ）は、一般的に単一遺伝子を示し、化学的に適切なマトリックスへの共有結合に
よって固体の表面上に配置されている顕微鏡のＤＮＡスポットの収集物である。ＤＮＡマ
イクロアレイを用いる質的または定量的な測定は、高いストリンジェントな条件下でのＤ
ＮＡ−ＤＮＡまたはＤＮＡ−ＲＮＡのハイブリダイゼーションの選択的な性質を利用する
。フルオロフォアに基づく検出を用いて、定量的な測定値が算出されるハイブリダイゼー
ションの程度を決定してもよい。

好ましい実施態様において、癌は悪性癌である。別の方法として、癌は、将来悪性とな
る癌であってもよい。本発明の方法は、好都合なことに、患者における癌が進行した段階
を同定することができ、それによって、治療の最も適切なコースの特定ができるようにな
る。

本願明細書において先に記載したすべての従属的な態様を含む本発明の方法と一致する
ように、本発明は、癌の同定および／または段階分けのマーカーとして、ＣＣＲ４受容体
を使用する方法も提供する。ＣＣＲ４受容体を、抗体で検出してもよく、例えばモノクロ
ーナル抗体といった、特異的な抗体が好ましい。

同様に、本発明は、癌の同定および／または段階分けのマーカーとして、ＣＣＬ１７リ
ガンドを使用する方法も提供する。ＣＣＬ１７のリガンドを、抗体で検出してもよく、例
えばモノクローナル抗体といった、特異的な抗体が好ましい。

本発明も、癌の同定および／または段階分けのマーカーとして、ＣＣＬ２２リガンドを
使用する方法も提供する。ＣＣＬ２２リガンドを、抗体で検出してもよく、例えばモノク
ローナル抗体といった、特異的な抗体が好ましい。

本発明は、癌を患っている個人を、ＣＣＲ４および／またはＣＣＬ１７および／また抗
ＣＣＬ２２に対して反応性を有する抗体の有効量で処置することを含む、癌を患っている
個人における悪性疾患を治療するか、または予防する方法を含む。したがって、本発明は
、癌を患っている個人における癌の治療または予防のための薬物の製造のために、ＣＣＲ
４および／またはＣＣＬ１７および／またはＣＣＬ２２に対して反応性を有する抗体を使
用する方法を提供する。

本発明の更なる実施態様において、ＣＣＲ４および／またはＣＣＬ１７および／または
ＣＣＬ２２に対して反応性を有する抗体を、癌の治療または予防のための薬物製造に用い
てもよい。

好ましい実施態様において、薬物はＣＣＲ４に特異的な抗体を含み、モノクローナル抗
体であってもよい。

本発明の本態様の実施態様は、例えば、国際公開第０１５４７５４号パンフレット（協
和発酵工業）、国際公開第０５０３５５８２号パンフレット（協和発酵工業）、国際公開
第０３０１８６３５号パンフレット（協和発酵工業）、国際公開第０５０５２７４１号パ
ンフレット（協和発酵工業）または国際公開第００４２０７４号パンフレット（ＭＩＬＬ
ＥＮＩＵＭ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬＳ）に開示されている抗体である。

さらに好ましい実施態様において、薬物は、ＣＣＬ１７に特異的な抗体を含み、モノク
ローナル抗体であってもよい。

さらに好ましい実施態様において、薬物は、ＣＣＬ２２に特異的な抗体を含み、モノク
ローナル抗体であってもよい。

もう一つの実施態様において、薬物は、ｓｃＦｖ、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆａｂ、Ｆｖおよ
びＦｄ断片からなる群から選択されるＦａｂフラグメントまたはＣＤＲ３領域である抗体
を含む。

抗原結合性断片（Ｆａｂ断片）は抗原に結合する抗体上の領域である。それは、重鎖お
よび軽鎖の各々の１つの定常ドメインおよび１つの可変ドメインのから成る。これらのド
メインは、モノマーのアミノ末端においてパラトープ、すなわち抗原結合部位を形成する
。２つの可変ドメインは、それらの特異的な抗原上のエピトープを結合する。

ＦｃおよびＦａｂ断片を作り出すことができる。パパイン酵素を用いて、免疫グロブリ
ンモノマーを２つのＦａｂ断片およびＦｃ断片に切断することができる。ペプシン酵素が
ヒンジ領域の下で切断し、それ故に、Ｆ（ａｂ’）２断片およびＦｃ断片が形成される。
重鎖および軽鎖の可変領域を融合して、単鎖可変断片（ｓｃＦｖ）を形成することができ
、該ｓｃＦｖは、Ｆａｂフラグメントの半分のサイズしかないが、親免疫グロブリンの元
の特異性を保持する。

相補性決定領域（ＣＤＲ）は、抗原を補完する、抗原受容体（例えば免疫グロブリンお
よびＴ細胞受容体）タンパク質の可変ドメインで見られる短いアミノ酸配列であり、した
がって、特定の抗原のへの特異性を有する受容体をもたらすものである。免疫グロブリン
およびＴ細胞受容体と関連した大部分の配列の変化は、ＣＤＲ領域で見られ、これらの領
域は、時として超可変ドメインと称される。これらの中でも、ＣＤＲ３は、ＶＪ領域の組
換えによってコードされる際に、最も大きな可変性を示す。

別の実施態様では、薬物はヒト化抗体またはキメラ抗体である抗体を含む。

ヒト化抗体またはキメラ抗体は、外来の抗原に対する免疫反応の臨床的な問題を回避す
るように組換えＤＮＡ技術を用いて合成されるある一種のモノクローナル抗体である。モ
ノクローナル抗体を生産する標準的な手順によってマウス抗体が得られる。マウス抗体が
ヒト抗体と非常に類似しているにもかかわらず、十分で、ヒト免疫システムがマウス抗体
を外来のものと認識するのに充分に違いがあるものであり、急速に循環から該抗体を除去
し、全身の炎症効果を引き起こす。

ヒト化抗体は、モノクローナルマウス抗体の結合部位をコードするＤＮＡをヒト抗体産
生ＤＮＡと合併することによって生産することができる。次に、哺乳類細胞の培養を用い
て、このＤＮＡを発現させ、純粋にマウスの変種と同程度の免疫原性ではないこれらの一
部マウスで一部ヒトである抗体を生産する。

細胞特有の抗原にのみ結合するモノクローナル抗体を改変してもよく、好ましくは、タ
ーゲットの癌細胞に対して免疫応答を誘導する。そのようなモノクローナル抗体は、好ま
しくは毒素、放射性同位元素、サイトカインまたは他の活性を有する抱合体の送達につい
て改変されている。

抗体技術の他の態様において、Ｆａｂ領域を用いて、標的抗原と抱合体またはエフェク
ターの細胞の両方に結合することができるように二重特異性抗体を設計することができる
。また、すべての無傷の抗体は、そのＦｃ領域を用いて細胞受容体は他のタンパク質に結
合することができる。

また、組換えモノクローナル抗体の生産は、レパートリークローニングまたはファージ
ディスプレイ／イーストディスプレイと称される技術も含むことができる。これらは、マ
ウスよりむしろウイルスまたはイーストを用いて抗体をつくることを伴う。これらの技術
は、望ましい特異性を有する抗体を選択できる、わずかに異なるアミノ酸配列を有する抗
体のライブラリを作成する免疫グロブリン遺伝子セグメントの急速なクローニングに依存
する。このプロセスを用いて、抗体が抗原を認識する特異性を強化し、様々な環境条件に
おける抗体の安定性を変え、抗体の治療効力を増やし、診断の適用における抗体の検出能
力を調節することができる。

本発明は、ＣＣＲ４および／またはＣＣＬ１７および／またはＣＣＬ２２の小分子阻害
剤の有効量で、癌を患っている個人を処置することを含む、癌を患っている個人における
悪性疾患を治療するか、または予防する方法を含む。従って、本発明は、癌を患っている
個人における治療または予防のための薬物の製造のために、ＣＣＲ４および／またはＣＣ
Ｌ１７および／またはＣＣＬ２２の小分子阻害剤を使用する方法を提供する。

本発明の本態様の実施態様は、例えば、国際公開第０４００７４７２号パンフレット（
小野薬品工業株式会社）、国際公開第０５０２３７７１号パンフレット（小野薬品工業株
式会社）、国際公開第０２０９４２６４号パンフレット（ＴＵＬＡＲＩＫ ＩＮＣ．）、
国際公開第０２３０３５８号パンフレット（ＴＵＬＡＲＩＫ／ＣＨＥＭＯＣＥＮＴＲＹＸ
）、国際公開第０２３０３５７号パンフレット（ＣＨＥＭＯＣＥＮＴＲＹＸ）、国際公開
第０５１２３６９７号パンフレット６（ＡＳＴＥＬＬＡＳ ＰＨＡＲＭＡ ＩＮＣ．）、
国際公開第０５０８５２１２号パンフレット（山之内製薬（株））、国際公開第０５０８
２８６５号パンフレット（山之内製薬（株））、国際公開第０４１０８７１７号パンフレ
ット（ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ ＡＢ）、欧州特許第１６３３７２９号（ＡＳＴＲＡＺＥ
ＮＥＣＡ ＡＢ）または国際公開第０３０１４１５３号パンフレット（ＴＯＰＩＧＥＮ
ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＱＵＥ ＩＮＣ．）に開示されている小分子阻害剤である。

また、本発明は、ＣＣＲ４および／またはＣＣＬ１７および／またはＣＣＬ２２の活性
を調節する物質の有効量で癌を患っている個人を処置することを含む、癌を患っている個
人における悪性疾患を治療するか、または予防する方法も含む。従って、本発明は、癌を
患っている個人における癌の治療または予防のための薬物の製造のために、ＣＣＲ４およ
び／またはＣＣＬ１７および／またはＣＣＬ２２活性を調節する物質を使用する方法を提
供する。

本発明の本態様の実施態様は、例えば、国際公開第００４１７２４号パンフレット（Ｌ
ＥＬＡＮＤ ＳＴＡＮＦＯＲＤ／ＬＥＵＫＯＳＩＴＥ）に開示されている、ＣＣＲ４を調
節する物質である。

好適な態様において、本発明の方法および使用方法は、好ましくは、気管支、鼻咽頭、
喉頭、小細胞および非小細胞肺、皮膚（例えば黒色腫または基底細胞癌）、脳、膵臓、首
、肺、腎臓、肝臓、乳房、結腸、膀胱、食道、胃、子宮頸部、卵巣、生殖細胞および前立
腺の癌からなる群から選択される癌の治療のためのものである。より好ましくは、癌は、
子宮頸部、食道、腎臓、脳、乳房および卵巣の癌である。

特に好適な処置では、癌は、子宮頸癌、好ましくは扁平上皮癌（ＳＣＣ）である。

特に好適な処置では、癌は、食道癌、好ましくは食道扁平上皮癌である。

別の態様において、本発明は、
ａ）ＣＣＲ４受容体を発現し、増殖が可能であるか、または増殖中である試験細胞を用意
するステップと、
ｂ）一定期間、試験細胞を候補物質に曝すステップと、
ｃ）試験細胞の増殖を測定し、それによって、試験細胞のいかなる増殖における減少によ
って、抗癌剤を特定するか、かつ／または試験細胞の増殖の増加または継続によって、弱
いまたは不活性な抗癌剤を特定するステップ
とを含む、抗癌剤をスクリーニングする方法を提供する。

他の態様において、本発明は、
ａ）ＣＣＲ４受容体を発現し、増殖が可能であるか、または増殖中である試験細胞を具え
るステップと、
ｂ）前記細胞の少なくとも第一と第二の一定分量を具えるステップと、
ｃ）前記第一の一定分量を候補物質に一定期間曝すステップと、
ｄ）前記第二の一定分量を候補物質に一定期間曝さないステップと、
ｅ）第一および第二の一定分量において、細胞の増殖の程度を測定し、それによって、第
一の一定分量における細胞の増殖が、第二の一定分量における細胞と比較して、減少して
いることによって、抗癌剤を同定するか、かつ／または第二の一定分量と比較して第一の
一定分量における細胞の増殖が増加するか、もしくは継続することによって、弱いまたは
不活性な抗癌剤を特定するステップ
とを含む、抗癌剤をスクリーニングする方法を提供する。

特定の好ましい実施態様において、好ましくは候補物質に曝す前に、試験細胞は、増殖
するように誘導される。

他の好ましい実施態様において、試験細胞は、ＣＣＲ４受容体リガンドの添加によって
増殖するように誘導される。

別の態様において、本発明は、
ａ）ＣＣＲ４を発現する試験細胞を具えるステップと、
ｂ）一定期間試験細胞を候補物質に曝すステップと、
ｃ）分泌されたタンパク質またはシグナル伝達分子のレベルを測定し、それによって、分
泌されたタンパク質もしくはシグナル伝達分子のレベルの減少によって、抗癌剤を特定す
るか、かつ／または分泌されたタンパク質もしくはシグナル伝達分子のレベルが全く減少
していないか、もしくは増加していることによって、弱いまたは不活性な抗癌剤を特定す
るステップ
とを含む、抗癌剤をスクリーニングする方法を提供する。

他の態様において、本発明は、
ａ）ＣＣＲ４を発現する試験細胞を具えるステップ、
ｂ）前記細胞の少なくとも第一および第二の一定分量を具えるステップと、
ｃ）一定期間、前記第一の一定分量を候補物質に曝すステップと、
ｄ）一定期間、前記第二の一定分量を候補物質に曝さないステップと、
ｅ）第一および第二の一定分量における試験細胞の分泌されたタンパク質またはシグナル
伝達分子のレベルを測定し、それによって、第二の一定分量における細胞とを比較して、
第一の一定分量における細胞による分泌されたタンパク質またはシグナル伝達分子のレベ
ルが減少していることによって、抗癌剤を特定するか、かつ／または第二の一定分量にお
ける細胞とを比較して第一の一定分量における細胞からの分泌された分子またはシグナル
伝達分子のレベルがまったく減少していないか、もしくは増加していることによって、弱
いまたは不活性な抗癌剤を特定するステップ
とを含む、抗癌剤をスクリーニングする方法を提供する。

好ましい実施態様では、分泌されたタンパク質またはシグナル伝達分子は、サイトカイ
ンまたはケモカインである。

他の好ましい実施態様において、分泌されたタンパク質またはシグナル伝達分子のレベ
ルを、試験細胞を候補物質に曝す前、曝している間、または曝した後のいかなる時点でも
測定する。

特定の好ましい実施態様において、好ましくは候補物質に曝す前に、試験細胞を、特定
のタンパク質または他のシグナル伝達分子、好ましくはケモカインまたはサイトカインを
分泌するように誘導する。

他の好ましい実施態様において、試験細胞を、ＣＣＲ４受容体のリガンドの添加によっ
て、特定のタンパク質または他のシグナル伝達分子、好ましくはケモカインまたはサイト
カインを分泌するように誘導する。

別の態様において、本発明は、
ａ）ＣＣＲ４受容体を発現し、遊走できるか、または遊走中である試験細胞を用意するス
テップ。
ｂ）一定期間、試験細胞を候補物質に曝すステップと。
ｃ）曝すのと同時にまたは曝した後に、細胞の遊走に適した条件を具え、曝した細胞のい
かなる遊走をも測定し、曝した細胞における遊走が減少しているか、もしくは全くないこ
とによって、抗癌剤を特定するか、かつ／または試験細胞の遊走が増加しているか、もし
くは継続していることによって、弱いまたは不活性な抗癌剤を特定するステップ、
とを含む、抗癌剤をスクリーニングする方法を提供する。

抗癌剤をスクリーニングする方法は、
ａ）ＣＣＲ４受容体を発現し、遊走できるか、または遊走中である試験細胞を具えるステ
ップと、
ｂ）前記細胞の少なくとも第一および第二の一定分量を具えるステップと、
ｃ）一定期間、前記第一の一定分量を候補物質に曝すステップと、
ｄ）一定期間、前記第二の一定分量を候補物質に曝さないステップと、
ｅ）曝すのと同時にまたは曝した後に、細胞の遊走に適した条件を用意し、第二の一定分
量における細胞と比較した第一の一定分量における細胞の遊走の程度を測定し、それによ
って、遊走が減少しているか、もしくは全くないことによって、抗癌剤を特定するか、か
つ／または第二の一定分量における細胞と比較して第一の一定分量における細胞の増殖が
増加しているか、もしくは継続していることによって、弱いまたは不活性な抗癌剤を特定
するステップ
とを含む。

走化性は、体細胞、バクテリア、および他の単細胞のもしくは多細胞の生物が、それら
の環境における特定の化学物質にしたがって、運動を導く減少である。これは、バクテリ
アが、食物分子の最も高い濃度に向かって泳ぐことによって食物（例えばグルコース）を
見つけるのに、または毒（例えば、フェノール）から逃げるのに重要である。多細胞生物
において、走化性および細胞遊走は、発達に加えて正常な機能にとって極めて重要である
。さらに、本技術分野において、動物における走化性および細胞遊走を可能にする機構は
、癌の転移の間、妨害することができることが知られている。

問題の化学物質のより高い濃度の方へ遊走が向けられている場合、走化性は陽性である
と言われ、方向が反対の場合は、陰性であると言われる。

走触性において、勾配が可溶性の空間において発達する走化性の古典的な様式とは対照
的に、化学遊走物質の勾配が、表面上に示されているか、または表面上に結合している。

ネクロタキシス（Ｎｅｃｒｏｔａｘｉｓ）は、化学遊走物質分子が壊死細胞またはアポ
トーシス細胞から解放されるときに一種の走化性を具現するものである。放出された物質
の化学的な特徴に応じて、ネクロタキシスは、細胞を集積するか、または忌避し、このこ
とは、この現象の病態生理学的な重要性を明確に示すものである。

特定の好ましい実施態様において、試験細胞を、好ましくは候補物質に曝す前に遊走す
るように誘導する。

他の好ましい実施態様において、試験細胞を、ＣＣＲ４受容体のリガンドの添加によっ
て遊走するように誘導する。

細胞の遊走および細胞の浸潤のアッセイは、多孔性膜またはマトリックスを通って化学
遊走物質または成長因子の方に向かって移動する特定の細胞のタイプの能力を測定するも
のである。細胞の遊走および浸潤は、脈管形成および腫瘍転移における重大なプロセスで
あってもよい。細胞の浸潤を、適切な培養条件および細胞が移動する適切な多孔性マトリ
ックスを用いて、１又は複数の寸法において測定してもよい。

好適なスクリーニング方法に従って、好ましくはマトリゲルのＢｏｙｄｅｎ ｃｈａｍ
ｂｅｒを使用して、細胞の浸潤を測定してもよい。

本願明細書で定められる本発明の方法の態様において、リガンドがＣＣＬ１７であって
もよいか、かつ／またはリガンドがＣＣＬ２２であってもよい。

別の態様において、本発明は、
ａ）ＣＣＲ４受容体を発現する癌細胞を具えるステップと、
ｂ）少なくともいくつかの癌細胞の死を引き起こす条件下で癌細胞を培養するステップと
、
ｃ）一定期間、試験細胞を候補物質に曝すステップと、
ｄ）癌の試験細胞の死を測定し、それによって、試験細胞における細胞死が増加しないか
、またはあまり増加しないことによって、弱いまたは不活性な抗癌剤を特定するか、かつ
／または細胞死が増加していることによって、抗癌剤を特定するステップ
とを含む、抗癌剤をスクリーニングする方法を提供する。

他の態様において、本発明は、
ａ）ＣＣＲ４受容体を発現する癌細胞を用意するステップと、
ｂ）前記細胞の少なくとも第一の一定分量および第二の一定分量を具えるステップと、
ｃ）少なくともいくつかの癌細胞の死を引き起こす条件下で癌細胞を培養するステップと
、
ｄ）一定期間、前記第一の一定分量を候補物質に曝すステップと、
ｅ）一定期間、前記第二の一定分量を候補物質に曝さないステップと、
ｆ）第一及び第二の一定分量における癌の試験細胞の死を測定し、第二の一定分量におけ
る細胞と比較して、第一の一定分量における細胞死が増加することによって、弱いまたは
不活性な抗癌剤を特定するか、かつ／または第二の一定分量における細胞と比較して、第
一の一定分量における細胞の死が増加していることによって、抗癌剤を特定するステップ
と
を含む、抗癌剤をスクリーニングする方法を提供する。

他の好ましい実施態様において、試験細胞または癌細胞を、培養条件の変化の前または
後に候補物質に曝してもよい。

好ましい実施態様または抗癌剤をスクリーニングする方法において、試験細胞または癌
細胞は、増殖できるか、または増殖中である。

抗癌剤をスクリーニングする方法において、細胞は、腫瘍生検サンプル由来であるか、
または子宮頸癌細胞、例えば、Ｃ−４１（ＡＴＣＣ５ Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ ＭＤ、 ＵＳ
Ａ）もしくはＣＣＲ４を内因的に発現していている他の細胞株であってもよい。

次に、本発明を実験的な例によって、図面を参照して詳細に説明する。

正常組織と比較した悪性子宮頸部生検において、ＣＣＲ４のｍＲＮＡの発現が増加していることを示す図である。（Ａ）ｍＲＮＡ発現についてのリボヌクレアーゼプロテクション法（ＲＰＡ）の後の非腫瘍性（白い棒）および悪性（黒い棒）の子宮頸部組織におけるＣＣおよびＣＸＣケモカイン受容体のｍＲＮＡを発現するサンプルのパーセンテージの概要。（Ｂ）非腫瘍性組織サンプル１〜１４および悪性組織のＲＰＡ：腺癌生検、サンプル１〜４、および扁平上皮癌（ＳＣＣ）生検、サンプル１〜１１。腺癌組織の段階は、以下の通りであった：１〜３、１Ｂ１；４、１Ｂ２。ＳＣＣの段階は、以下の通りであった：１、１Ａ２；２〜８−１１、１Ｂ１；９、１Ｂ２および１０、２Ａ。（Ｃ）非腫瘍性の相対物と比較したときの上皮およびストローマの区画におけるＣＣＲ４遺伝子発現の上方制御。非腫瘍性子宮頸部組織におけるｍＲＮＡの発現を、悪性組織のｍＲＮＡを比較するために、ベースラインとして用い、値「１」として表わす。 Ａ）非腫瘍性子宮頸部組織、２００×（Ｂ）ＣＩＮ、２００×；（Ｃ）浸潤性子宮頸部組織、２００×のストローマにおける子宮頸部のＣＣＲ４のタンパク質発現の悪性進行中のＣＣＲ４についての免疫組織化学を示す図である。（Ｄ）正常、４００×、（Ｅ）ＣＢＳｆ、２００×：および（Ｆ）浸潤性子宮頸癌４００×におけるＣＤ６８+タンパク質発現。（Ｇ）非腫瘍性子宮頸部組織を、２００×；（Ｈ）ＣＩＮ、４００×；および（Ｉ）浸潤性子宮頸癌、４００×におけるＦｏｘＰ３+タンパク質の染色。（Ｉ）非腫瘍性、２００×（Ｋ）ＣＢＳｆ、４００×および、（Ｌ）浸潤性子宮頸癌、４００×における上皮ＣＣＲ４タンパク質発現。 子宮頸部の悪性進行の間のＣＣＲ４、ＣＤ６８およびＦｏｘＰ３陽性細胞についての免疫組織化学スコアを示す図である。（Ａ）正常（ｎ＝２３）、ＣＩＮ（ｎ＝６３）およびＳＣＣ（ｎ＝４５）、再発癌（ｎ＝１５）、リンパ節転移（ｎ＝１０）、および腺癌（ｎ＝１０）における「陽性」×「強度」によって算出した、ＣＣＲ４について染色している上皮細胞（黒い棒）およびストローマ細胞（白い棒）の総スコア。（Ｂ）正常（ｎ＝１１）、ＣＩＮ（ｎ＝１６）、腺癌（ｎ＝１６）、再発癌（ｎ＝２４）、およびリンパ節における転移の沈積物（ｎ＝１１）における腫瘍内および腫瘍周囲のマクロファージの浸潤の平均ＣＤ６８+スコア（＋ＳＥ）;＊＊ｐ＜０．００１；＊ｐ＜０．００５。（Ｃ）正常（ｎ＝１１）、ＣＩＮ（ｎ＝１６）、ＳＣＣ（ｎ＝４４）、腺癌（ｎ＝１６）、再発癌（ｎ＝２４）、およびリンパ節における転移の沈積物（ｎ＝１１）における腫瘍内および腫瘍周囲の制御性Ｔ細胞の浸潤の平均ＦｏｘＰ３+スコア（＋ＳＥ）、＊ｐ＜０．０１。（Ｄ）ＣＩＮ Ｉ（ｎ＝２６）、ＣＩＮ ＩＩ（ｎ＝１９）およびＣＩＮ ＩＩＩ（ｎ＝１７）における、「陽性」×「強度」によって算出された上皮細胞（黒い棒）およびストローマの細胞（白い棒）の総ＣＣＲ４スコア。 正常な、ＣＩＮおよびＳＣＣの子宮頸部におけるＣＣＲ４リガンドであるＣＣＬ２２のｍＲＮＡおよびタンパク質の発現を示す図である。（Ａ）正常（ｎ＝１４）およびＳＣＣ（ｎ＝１１）の子宮頸部生検における定量的リアルタイムＲＴ−ＰＣＲで評価したＣＣＬ２２のｍＲＮＡの発現レベル、（Ｐ＝０．４３）。（Ｂ）非腫瘍性、２００×;（Ｃ）ＣＩＮ、２００×および（Ｄ）ＳＣＣ５、２００×子宮頸部組織におけるＣＣＬ２２タンパク質の発現。（Ｅ）正常（ｎ＝１６）、ＣＩＮ（ｎ＝１７）、ＳＣＣ（ｎ＝１９）、および腺癌（ｎ＝５）の子宮頸部のサンプルにおける、「陽性×強度」によって算出した上皮細胞（黒い棒）およびストローマ細胞（白い棒）の総ＣＣＬ２２スコア。 正常な、ＣＩＮおよびＳＣＣの子宮頸部におけるＣＣＲ４リガンドであるＣＣＬ１７のｍＲＮＡおよびタンパク質の発現を示す図である。（Ａ）ＳＣＣの子宮頸部生検（ｎ＝１１）で比較した正常のもの（ｎ＝７）における定量的リアルタイムＲＴ−ＰＣＲで評価した、ＣＣＬ１７のｍＲＮＡの発現レベル（Ｐ＝０．０２）。（Ｂ）非腫瘍性、２００×;（Ｃ）ＣＩＮ、２００×および（Ｄ）ＳＣＣ、２００×におけるＣＣＬ１７のタンパク質の発現。（Ｅ）正常（ｎ＝２１）、ＣＩＮ（ｎ＝３３）、ＳＣＣ（ｎ＝２０）、及び腺癌（ｎ＝４）の子宮頸部のサンプルにおける「陽性×強度」によって算出された上皮細胞（黒い棒）およびストローマの細胞（白い棒）の総ＣＣＬ１７スコア。 ＣＣＲ４が、子宮頸癌細胞株Ｃ−４１において機能を有することを示す図である。（Ａ）ＣＣＲ４、ＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２のタンパク質の発現（青色線）を、フローサイトメトリーを用いてＣ−４１子宮頸癌細胞株において測定した。Ｃ−４１によるＣＣＲ４の発現／内部移行を、１００ｎｇ／ｍＬの（Ｂ）ＣＣＬ１７および（Ｃ）ＣＣＬ２２の刺激後に調べた（青色線は、０分におけるＣＣＲ４のコントロールを表わし、オレンジ線は、適切なリガンドによる刺激後のＣＣＲ４タンパク質の発現を示す）。（Ｄ）ＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２に応答する子宮頸癌細胞Ｃ−４１の遊走。値は、１０回繰り返し測定の平均±ＳＤ、＊ Ｐ＜０．０５、＊＊ Ｐ＜ ０．０１。（ＥおよびＦ）ＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２の１ｎｇ／ｍＬ、１０ｎｇ／ｍＬおよび１００ｎｇ／ｍＬの２、４および６日間の刺激後の次善の条件下でのＣ−４１の成長。６日後、Ｃ−４１は、１０ｎｇ／ｍＬのＣＣＬ１７ １０ｎｇ／ｍＬのＣＣＬ１７（Ｐ＝０．０１７）、および１００ｎｇ／ｍＬのＣＣＬ１７（Ｐ＝０．０４４）での刺激後に著しい成長の増大を示したが、１ｎｇ／ｍＬのＣＣＬ１７（Ｐ＝０．３８３）では示さなかった。１ｎｇ／ｍＬ ＣＣＬ２２;（Ｐ＝０．０２６）および１００ｎｇ／ｍＬのＣＣＬ２２（Ｐ＝０．０４３）の刺激も、著しい成長の増大を示したが、１０ｎｇ／ｍＬのＣＣＬ２２（Ｐ＝０．１９５）では示さなかった。 正常な（Ａ、×４０；Ｄ、×４０）、過形成性（Ｂ、×１００）、形成異常（Ｃ、×４０；Ｄ、×４０）の食道の上皮細胞および浸潤癌細胞（Ｈ、×２００）における食道のＣＣＲ４の発現の発癌におけるＣＣＲ４の発現を示す図である。食道の発癌の最中のストローマにおけるＣＣＲ４発現：Ｅ、正常な食道（×２００）;Ｆ、形成異常Ｉ（×２００）;Ｇ、形成異常ＩＩＩ（×２００）;Ｈ 浸潤癌（×２００）。 子宮頸部の悪性進行の間のＣＣＲ４陽性のストローマ細胞の免疫組織化学的のスコア付けの結果を示す図である。スコア付けを、ＣＣＲ４について陽性の細胞の数およびＣＣＲ４の染色の強度によって評価した。細胞の数を、１５ＨＰＦの平均として測定した：０ = ＣＣＲ４タンパク質発現なし;＋１＝ＨＰＦあたり１〜１０のＣＣＲ４陽性細胞;＋２＝ＨＰＦあたり１０〜２０の陽性細胞;＋３（ＨＰＦあたり２１〜３０細胞）;＋４（＞３０の細胞）。強度を以下のものとして測定した：０＝発現なし;１＋＝軽度の発現;２＋＋＝中程度の発現;３＋＋＋＝強い発現。 子宮頸部の悪性進行の間のＣＣＲ４陽性上皮細胞の免疫組織化学のスコア付けの結果を示す図である。スコア付けを、ＣＣＲ４について陽性の細胞の数およびＣＣＲ４の染色の強度によって評価した。０＝上皮細胞上のＣＣＲ４タンパク質表現なし;＋１＝２５%以下の区域が、ＣＣＲ４の発現を有する;＋２＝２６〜５０％の細胞が陽性；＋３＝５１〜７５％の陽性；＋４＝７６％以上の細胞がＣＣＲ４陽性。強度を以下のものとして測定した：０＝発現なし;１＋＝軽度の発現;２＋＋＝中程度の発現;３＋＋＝強い発現。 ヒト組織由来のｃＤＮＡライブラリ（Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ＵＫ）を使用することによるより広い範囲の腫瘍におけるＣＣＲ４発現のスクリーニングの結果を示す図である。ライブラリは、１１の異なる腫瘍のタイプ：肺、結腸、膀胱、胃、膵臓、皮膚、乳房、脳、食道、卵巣および前立腺についての５〜１０の腫瘍サンプルおよび２〜５の正常なサンプルから単離されたＲＮＡから生成したｃＤＮＡを含む。ＣＣＲ４のｍＲＮＡの発現レベルを、定量的リアルタイムＲＴ−ＰＣＲで測定した。 ヒト組織由来のｃＤＮＡライブラリ（Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ＵＫ）を使用することによるより広い範囲の腫瘍におけるＣＣＲ４発現のスクリーニングの結果を示す図である。ライブラリは、１１の異なる腫瘍のタイプ：肺、結腸、膀胱、胃、膵臓、皮膚、乳房、脳、食道、卵巣および前立腺についての５〜１０の腫瘍サンプルおよび２〜５の正常なサンプルから単離されたＲＮＡから生成したｃＤＮＡを含む。ＣＣＲ４のｍＲＮＡの発現レベルを、定量的リアルタイムＲＴ−ＰＣＲで測定した。 子宮頸部細胞株（Ｃ４１、Ｃ３３Ａ）および腎癌細胞株（７８６、Ａ４９８、ＣＡＫＩ）でのＣＣＲ４発現についてのＦＡＣＳ分析の結果を示す図である。点線：アイソタイプが一致したコントロールの抗体；灰色の線：ＣＣＲ４発現。 ＩＬ−１０、ＴＧＦ−β、およびＦＧＦで２４時間刺激した後のＣ４１細胞でのＣＣＲ４発現のＦＡＣＳ分析の結果を示す図である。点線：アイソタイプのコントロール;灰色の線：ＣＣＲ４発現;太線：サイトカイン刺激の後のＣＣＲ４発現。 ＣＣＲ４のｃＤＮＡ配列を示す図である。これは、本願明細書において称される配列番号１である。

本発明者らは、ケモカイン受容体ＣＣＲ４の発現が、特定の腫瘍のタイプにおける発癌
での初期の事象であることを発見した。通常、組織中に存在する恒常性ケモカインの受容
体の上皮での発現は、潜在性の細胞に生存の利益を与える可能性がある。

ケモカイン受容体ＣＣＲ４は、子宮頸部および食道の形成異常の非侵襲性病変で存在す
る。これは、ＣＣＲ４陽性の形成異常の領域が、同じ区域における正常な上皮領域に隣接
して明らかに見られたいくつかの食道癌サンプルにおいて特に目立っていた（例えば図７
ＣおよびＤ）。

子宮頸部の悪性進行によってケモカイン受容体ＣＣＲ４が増加した。これは、ＣＣＲ４
陽性のマクロファージおよび制御性Ｔ細胞の浸潤の増加のみならず、上皮細胞によるＣＣ
Ｒ４発現の取得によるものであった。予想外の発見は、上皮内（ＣＩＮ）病変における非
侵襲性上皮細胞に加えて浸潤性癌細胞で、ＣＣＲ４が強く発現していることであった。Ｃ
ＩＮから侵襲性疾患への進行は、ＣＣＲ４のリガンドであるＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２
のストローマ細胞の発現の増加と関係しており、これらのケモカインは、ＣＣＲ４陽性の
子宮頸癌細胞株の増殖および遊走を刺激した（例えば図４および図６）。また、ＣＣＲ４
は、食道の癌における形成異常に加えて該癌における浸潤性上皮細胞においても検出され
、再び悪性進行の間にはＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２のレベルが増加した。ＣＣＬ１７お
よびＣＣＬ２２の勾配における変化は、前浸潤性から浸潤性の疾患への移行を支援し、潜
在性細胞が免疫監視から逃れるのを助ける腫瘍が促進する白血球を引きつける。

また、２つのＣＣＲ４結合ケモカイン、ＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２は、腫瘍生検にお
ける血管およびリンパ管の表面でも見られた。これを定量化することはできなかったが、
悪性進行による染色の強度が増加することが事前観察で示された。

ＣＣＲ４システムの他のエレメントは、ＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２に対し高い親和性
を有する非シグナル伝達ケモカイン受容体Ｄ６である［参考文献１８］；組織における該
Ｄ６の存在は、これらのケモカインの勾配に影響すると予測される［参考文献１９］。

図６は、ＣＣＲ４受容体が子宮頸癌細胞株Ｃ−４１において機能を有することを示す。
ＣＣＲ４は、微小環境によって上方制御できる。ＣＣＲ４陽性および陰性の細胞を、子宮
頸部の微小環境に存在することが知られ、受容体が腫瘍細胞上に存在している可能性が高
い多くのサイトカイン（ＴＮＦ−α、ＴＧＦ−β、ＩＦＮ−γ、ＩＬ−４およびＩＬ−１
０）に曝した。これらのどれも、ＣＣＲ４の発現に影響を与えなかった。しかしながら、
ＣＣＲ４のｍＲＮＡのレベルは、Ｃ−４１細胞とマクロファージの共培養によって上方制
御されたが、タンパク質レベルは上方制御されなかった。

ＣＣＲ４およびＤ６は、複雑な異常（異型接合性、同型接合性および遺伝子増幅の損失
）によって重大な子宮頸癌腫瘍のサプレッサー遺伝子が位置すると思われるものに近い染
色体３ｐ上に位置していることが報告された［参考文献２５、２６、２７］。ＣＣＲ４も
Ｄ６もこれらの変化に直接関係していないが［参考文献２６］、すぐ近くの遺伝子変異が
、それらの制御に影響を及ぼす可能性がある。

ＥＢＶ不死化Ｂ細胞は、ＣＣＬ２２に加えてＣＣＬ３およびＣＣＬ４も分泌する［参考
文献２８］。ＥＢＶ癌遺伝子であるＬＭＰＩの安定した発現も、Ｂ細胞株においてＣＣＬ
１７およびＣＣＬ２２を誘導し、ＬＭＰＩによって誘導されたＣＣＬ１７およびＣＣＬ２
２の発現は、ＮＦ−ｋＢによって制御された。ＥＢＶによるこれら２つのケモカインの誘
導は、悪性細胞が、Ｔｈ２および制御性Ｔ細胞を引きつけることによって、免疫学的監視
を逃れるのを助けることが示唆される。他の発癌の変化は、上皮細胞によるＣＣＬ１７お
よびＣＣＬ２２の生産を誘導する可能性がある。

本発明者らは、子宮頸癌における単核球の浸潤における２つの成分、特にＣＤ６８+マ
クロファージおよびＦｏｘＰ３+制御性Ｔ細胞の詳細な定量を行った。ＣＣＲ４陽性の浸
潤細胞の密度は、正常な子宮頸部と比較してＣＩＮにおいて増加し、ＳＣＣおよび腺癌で
は更に増加していた。ＣＤ６８+マクロファージは、同じパターンに従っており、我々は
、これらがＣＣＲ４陽性であることを発見した。マクロファージと悪性細胞間のクロスト
ークは、すべての癌進行の段階で重要であり、悪性細胞の生存に影響し、血管新生のスイ
ッチを支援し、白血球を分極化し、悪性細胞の浸潤を支援する［参考文献２９、３０、３
１］。子宮頸部および食道の癌において、ケモカインＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２は、マ
クロファージの補充の役割を果たすが、他の癌において、例えば卵巣癌では、ＣＣＬ２な
どのケモカインが重要である［参考文献３２］。

ＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２は、子宮頸部生検法におけるＣＤ６８+細胞に平行して増
加する制御性Ｔ細胞の補充にも重要である。前悪性および悪性の病変への制御性Ｔ細胞の
補充は、免疫特権を促進する。例えば、ホジキンリンパ腫（ＨＬ）において、悪性細胞が
、多数のＣＣＲ４+ＦｏｘＰ３+リンパ球に囲まれている［参考文献３３］。悪性ＨＬ細胞
によって補充されているこれらの細胞は、悪性細胞がホストの免疫システムから逃れるの
に有利な環境をつくる。本発明者らは、これも、子宮頸部および食道癌のケースであると
考えている。それ故、ＣＣＬ１７およびＣＬＬ２２の勾配における変化が、腫瘍細胞の生
存および拡散を直接促進するのみならず、腫瘍細胞に生存の因子ももたらすことができる
白血球を引き寄せ、腫瘍に対する効果的なホストの反応を防ぐ免疫特権／免疫抑制に寄与
する。

これらのデータは、上皮ＣＣＲ４の存在が、前悪性および悪性の両方の子宮頸部の新形
成についての非常に感度が高く、かつ非常に特異的なバイオマーカーであることを示す。
子宮頸癌の進行におけるＣＣＲ４発現の役割はまだ不明であるが、本発明者らのデータは
、ＣＣＲ４が、腫瘍環境内のアポトーシスの刺激からの細胞の保護をもたらす可能性があ
るのみならず、基底膜の腫瘍細胞の浸潤に必要であることを示唆している。その高い感度
および選択性のために、子宮頸癌のすべての段階についての診断バイオマーカーとして使
用される可能性がある。

その後、本発明者らは、食道腫瘍、炎症と強い関連がある他の腫瘍のタイプの３１のサ
ンプルにおけるＣＣＲ４の発現についても試験した。ＩＨＣによって、ＣＣＲ４が、いか
なる正常な上皮の食道組織において検出できなかったが、すべての前浸潤性および浸潤性
病変の上皮細胞に存在することが見出された。その高い感度および選択性のために、ＣＣ
Ｒ４を、食道癌のすべての段階についての診断バイオマーカーとして使用する可能性があ
る。

要約すると、ケモカイン受容体ＣＣＲ４およびそのリガンドは、子宮頸部、食道、腎臓
、脳、卵巣または乳房の癌の悪性進行において増加する。ＣＣＲ４における変化およびそ
のリガンドの勾配は、いくらかのプロ腫瘍の意味を有する。第一のＣＣＲ４刺激は、潜在
性および浸潤性癌細胞の増殖および生存を増加させ、第二に、ケモカイン勾配における変
化は、基底膜の浸潤およびその後の悪性細胞の血管またはリンパ系への移動を支援する。
最後に、ＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２は、腫瘍成長を促進し、潜在性細胞が免疫学的監視
を逃れるのを可能にする、Ｍ２マクロファージおよびＦｏｘＰ３制御性Ｔ細胞を含めた、
細胞のタイプを引きつける。ＣＣＲ４およびそのリガンドは、上皮の新形成で有用な診断
マーカーおよび治療ターゲットであってもよい。

本発明を、以下の材料および方法を用いる実験研究および実施例によって部分的に説明
する。

子宮頸部組織サンプルおよび食道のサンプル
ｍＲＮＡ研究のために、子宮頸癌患者から１５の腫瘍生検（１１の扁平上皮癌Ｓ１−Ｓ
１１、および４の腺癌、Ａ１−Ａ４）および１４の非腫瘍性子宮頸部組織サンプル（Ｎ１
−Ｎ１４）を手術中に得られた、液体窒素中で急冷凍結した（ｓｎａｐ−ｆｒｏｚｅｎ）
。診断を、Ｂａｒｔｓ ａｎｄ Ｔｈｅ Ｌｏｎｄｏｎ ＮＨＳ Ｔｒｕｓｔの病理学部
で行った。患者のサンプルを、ＦＩＧＯ分類法（段階Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ）に従って
分け、腫瘍生検を、核の非定型性のグレード（1、2、3）の増加、または同様に、中程度
に、または弱い分化に伴って分類した。

免疫組織化学のために、１５０人の異なる患者からのパラフィン包埋したサンプル（ｎ
＝１６６）を、Ｂａｒｔｓ ａｎｄ Ｔｈｅ Ｌｏｎｄｏｎ ＮＨＳ Ｔｒｕｓｔ ａｎ
ｄ ｔｈｅ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｃｅｎｔｒｅ ｏｆ Ｓｅｒｂｉａ， Ｂｅｌｇｒａｄ
ｅから得た。新鮮なパラフィン包埋されたヒトサンプルへのアクセスは、Ｅａｓｔ Ｌｏ
ｎｄｏｎ ａｎｄ Ｃｉｔｙ Ｈｅａｌｔｈ Ａｕｔｈｏｒｉｔｙ Ｒｅｓｅａｒｃｈ
Ｅｔｈｉｃｓ Ｓｕｂｃｏｍｍｉｔｔｅｅの要件を満足するものであった（ＬＲＥＣ ｎ
ｏ． Ｔ／０２／０４６）。

原発性扁平上皮食道癌を有する３１人の患者から切除された標本も、本文に含まれる。
これらの患者は、中国の河南省安陽市における食道癌のリスクの高い地域の出身である。
すべての患者は、安陽中央病院の外科で、外科的治療を受けた。これらの患者の誰も、手
術前に化学療法、放射線療法または免疫調節性治療を受けていない。サンプルは、同じ癌
患者の巨視的に癌の部分およびその対応する正常な部分から採取された。組織は、１０％
の中性緩衝ホルマリンを含むＰＢＳで固定された。

ＲＮＡ抽出およびＲＮａｓｅプロテクションアッセイ（ＲＰＡ）
子宮頸部組織生検を、液体窒素で冷やしたミル６７５０（グレン・クレストン社、スタ
ンモアー）でホモジナイズし、次いでＴｒｉ Ｒｅａｇｅｎｔ（商標）で可溶化した（シ
グマ、プール、英国）。抽出したＲＮＡを、１０ユニットのＤＮａｓｅ（ファルマシア、
セイトアルバンズ、英国）で製造業者の説明書に従って処理した。ＲＰＡを、Ｒｉｂｏｑ
ｕａｎｔ（登録商標）ｈＣＲ５およびｈＣＲ６鋳型のセット（ＢＤ Ｐｈａｒｍｉｎｇｅ
ｎ、オックスフォード、英国）並びに［α^３２Ｐ］ＵＴＰ（アマシャム・インターナショ
ナル社、エールズベリー、英国）を用いて行われた。ＲＮａｓｅ保護断片を、ａｃｒｙｌ
ａｍｉｄｅ−ｕｒｅａ ｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ ｇｅｌ（バイオラドラボレトリー社、ヘ
メルヘンプステッド、英国）で流し、濾紙に吸着し真空下で乾燥した。オートラジオグラ
フィを、Ｋｏｄａｋ Ｂｉｏｍａｘ ＭＳフィルムとＴｒａｎｓｃｒｅｅｎ ＬＥ ｉｎ
ｔｅｎｓｉｆｙｉｎｇ ｓｃｒｅｅｎ（シグマ社）を用いて行った。

顕微解剖および遺伝子アレイ
パラフィン包埋された子宮頸部組織を、ＲＮａｓｅのない条件下で切断し、ＵＶ処理し
たＰＡＬＭ（登録商標）膜スライド（ＰＡＬＭＳ、マイクロレーザーテクノロジー、ドイ
ツ）に乗せた。次に、これらを、キシレン中で脱パラフィン化し、段階的なアルコールで
再水和化した。サンプルを、処理前にマイヤーのヘマトキシリン溶液で１分間染色し、脱
水し、空気乾燥した。切片を、製造業者のプロトコールに従ってレーザーで顕微解剖した
。簡潔に述べると、所定の部分をレーザー顕微解剖し、プロテインキナーゼ（ＰＫ）バッ
ファーの入ったマイクロフュージキャップに急速に入れた。およそ５０５〜５０００の細
胞を、各セッションで捕獲した。レーザー顕微解剖された細胞を、５μＬのＰＫと混合し
た１００μＬのＰＫバッファーに溶解した。全ＲＮＡを、Ｐａｒａｆｆｉｎ ｂｌｏｃｋ
ＲＮＡ ｉｓｏｌａｔｉｏｎ ｋｉt（１９０２、アンビオン、アメリカ合衆国）を用
いて、製造業者の説明書に従って抽出した。ｃＤＮＡを、上記の通りに増幅し、製造業者
の説明書に従って、ｃｕｓｔｏｍ−ｍａｄｅ ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃ ｇｅｎｅ ａ
ｒｒａｙ ｃａｒｄ（ＰＥ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）を用いて分析した。

７つの子宮頸部腫瘍サンプルにおける個々の遺伝子の遺伝子発現プロファイルを、５つ
の正常な子宮頸部サンプルと比較した。正常な上皮またはストローマの細胞サンプルにお
ける遺伝子発現レベルを、ベースラインの値”１”として用い、腫瘍上皮細胞または腫瘍
ストローマ細胞の平均値と比較した。レーザー顕微解剖された腫瘍サンプルは、１Ａ２お
よび２Ｂの段階からの１のサンプルと、１Ｂ１の段階の５つから成る。

免疫組織化学
パラフィン包埋切片（４μｍ）を、ＣＣＲ４、ＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２について染
色した。簡潔に述べると、切片を、キシレン中で脱ワックス化し、エタノール勾配によっ
て脱水した。ＰＢＳで洗った後、抗原を、９５℃で２０分間、Ｔａｒｇｅｔ Ｒｅｔｒｉ
ｅｖａｌ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ（Ｓ１７００、ＤＡＫＯ）で曝すか、または電子レンジで９
分間、Ａｎｔｉｇｅｎ Ｕｎｍａｓｋｉｎｇ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ（Ｈ−３３００、Ｖｅｃｔ
ｏｒ）で曝した。切片を、正常ウサギまたはヤギ血清で３０分間ブロックし、一晩４℃で
以下の一次抗体条件：ＣＣＲ４（１：３００、ａｂ１６６９、ＡｂＣａｍ、Ｃａｎｂｒｉ
ｄｇｅ）、ＣＣＬ１７（１：５０、ａｂ９８１６−５０、ＡｂＣａｍ、Ｃａｍｂｒｉｄｇ
ｅ）およびＣＣＬ２２（１：２０、５００−Ｐ１０７、Ｐｅｐｒｏｔｅｃｈ）でインキュ
ベートした。室温で３０分間のビオチン化された二次抗体（抗ヤギまたは抗ウサギＩｇＧ
、１：２００、Ｖｅｃｔｏｒ）によるインキュベート後、抗原を、３、３’−ジアミノベ
ンジジン（ＤＡＢ；Ｓｉｇｍａ）で明らかにした。次に、スライドを、ヘマトキシリン対
比染色し、乾燥し、乗せた。一次抗体を省略したものを、ネガティブコントロールとして
用いた。ＣＣＲ４抗体の特異性を確認するために、いくつかのＣＣＲ４陰性細胞を、この
ケモカイン受容体のｃＤＮＡでトランスフェクトした。ＣＣＲ４抗体は、トランスフェク
トが成功した細胞上でのみ表面タンパク質検出した。

二重染色、ＣＤ６８、ＦｏｘＰ３、ＳＲ−Ａ：スコア付け方法およびカテゴリー
非悪性および悪性の上皮細胞でのＣＣＲ４、ＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２の発現の評価
のために、各々のサンプルを、以下のスコア付けシステムによって半定量的に評価した：
０（ポジティブなタンパク質発現なし）、＋１（平均して＜２５％の断面が、陽性発現を
有する）、＋２（２６〜５０％）、＋３（５１〜７５％）、＋４（＞７６％）。陽性細胞
の強度を、以下の通りに分析された：０（発現なし）、１（軽度の発現）、２（中程度の
発現）、３（強い発現）。腫瘍ストローマ（腫瘍内の浸潤の細胞）、および腫瘍の浸潤境
界（腫瘍周囲の浸潤の細胞）のＣＣＲ４、ＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２発現のスコア付け
を、「移動平均」方法に基づいて行った［４３］。壊死部分を避けた。合計１５の強拡大
視野（×４００拡大率）を計数した。５つの尺度を、以下の通りに設定した：０＝ＣＣＲ
４タンパク質発現なし;＋１＝ＨＰＦ当たり１〜１０のＣＣＲ４陽性細胞;＋２＝ＨＰＦ当
たり１０〜２０の陽性細胞;＋３（ＨＰＦ当たり２１〜３０の細胞）;＋４（＞３０の細胞
）。全体の染色結果を、「パーセンテージ」×「強度」を算出することで得た。腫瘍およ
び浸潤細におけるＩＨＣスコア付けを、正式の病理学者（ＹＷ）によって行なった。

子宮頸癌細胞株培養
子宮頸癌細胞株Ｃ−４１（ＡＴＣＣ、ロックビル、ＭＤ、米国）を１０％のＦＣＳを補
充したＤＭＥＭ培地で培養した。いくつかの実験において、細胞を、１、１０、１００ま
たは１０００ｎｇ／ｍＬのＣＣＬ１７またはＣＣＬ２２（ＰｅｐｒｏＴｅｃｈ、ロンドン
、英国）で刺激した。増殖および遊走を、先に記載した方法を用いて評価した［１１］。

統計解析
統計的有意差を、ウェルチの修正（Ｗｅｌｃｈ'ｓ ｃｏｒｒｅｃｔｉｏｎ）を有する
対応のないｔ検定（Ｉｎｓｔａｔ ｓｏｆｔｗａｒｅ、サンディエゴ、CA）によって評価
した。Ｐ値が＜０．０５の場合、有意であるとみなす。

実験１−ケモカイン受容体のリボヌクレアーゼプロテクションアッセイ
リボヌクレアーゼプロテクションアッセイ(ＲＰＡ）を用いて、新鮮な冷凍されたヒト
子宮頸部組織の生検における１３のケモカイン受容体ｍＲＮＡをスクリーニングした。図
１Ａにおける概要のグラフから分かるように、非腫瘍性および悪性の生検の間のいくらか
の別個の差異があるケモカイン受容体ｍＲＮＡの範囲が、子宮頸部組織抽出物において見
られた。ケモカイン受容体ＣＣＲ４は、特に興味深く、悪性子宮頸部には存在したが、非
腫瘍性子宮頸部生検由来の抽出物には存在しなかった（図１Ｂ）。

ストローマ細胞および上皮細胞の混合集団を含むすべての組織抽出物において、ケモカ
イン受容体発現を試験し、次に、ＣＣＲ４ｍＲＮＡの細胞源を調べた。ｍＲＮＡを、レー
ザー顕微解剖した正常なおよび悪性の子宮頸部生検のストローマおよび上皮細胞部分から
抽出し、半定量的なリアルタイムＲＴ−ＰＣＲを使用して、１８Ｓ ｒＲＮＡをコントロ
ールとして用いてＣＣＲ４発現を分析した。図１Ｃに示すように、ＣＣＲ４の悪性組織由
来のストローマ部分においてその非腫瘍性の相対物と比較した際にｍＲＮＡが上方制御さ
れていた。加えて、予想外に、ＣＣＲ４のｍＲＮＡは、悪性上皮細胞の部分由来の抽出物
においても正常な上皮と比較して上方制御されていた。

ＣＣＲ４のｍＲＮＡに関してこのように見られたことを更に調査するために、ＣＣＲ４
についての生検の同齢集団を免疫組織化学（ＩＨＣ）で染色した。１５０人の異なる患者
由来の１６６のパラフィン包埋子宮頸部組織サンプル：非腫瘍性、ｎ＝２３；ＣＩＮ Ｉ
、ｎ＝３０；ＣＩＮ ＩＩ、ｎ＝１７；ＣＩＮ ＩＩＩ、ｎ＝１６；ＳＣＣ、ｎ＝４５；
再発性腫瘍、ｎ＝１５；リンパ節転移（ＬＮ ｍｅｔｓ）、（ｎ＝１０）；腺癌（ｎ＝１
０）におけるＣＣＲ４タンパク質の発現を評価した。白血球および上皮細胞の両方が、Ｃ
ＣＲ４タンパク質を発現した。結果を定量化するために、ＩＨＣスコアを、「陽性」に「
強度」をかけることによって算出した（詳細については方法並びに図８および９の説明を
参照）。

実験２−ＣＣＲ４タンパク質が、ヒトの子宮頸部生検法における浸潤する白血球で見られ
る。
図２（ＡＣ）に示すように、生検のストローマ部分における白血球がＣＣＲ４陽性で染
色された。ストローマ部分におけるＣＣＲ４陽性についてのＩＨＣのスコアを、図３Ａ（
白い棒）にまとめた。非腫瘍性組織は、ＣＣＲ４の白血球について陰性だった（図２Ａ、
３Ａ）。ＣＩＮサンプルにおいて、より多くのＣＣＲ４発現ストローマの細胞があり（図
２Ｂ、３Ａ）、これは、浸潤性腫瘍性の子宮頸部サンプルにおいてさらに増加した（図２
Ｃ、３Ａ）。浸潤する白血球でのＣＣＲ４の発現の強度も、悪性の進行とともに増加した
。非腫瘍性組織において、該強度は軽度であり;ＣＩＮおよび腺癌において、強度は中程
度から強いものであり、浸潤性ＳＣＣ、再発性腫瘍およびリンパ節転移において、強度は
強かった（図８）。

ストローマはさまざまな細胞のタイプからなり、試験を、浸潤した細胞のどれがＣＣＲ
４発現に寄与したかを確認するために行った。マクロファージおよび制御性Ｔ細胞がＣＣ
Ｒ４を発現し、ＣＣＲ４タンパク質発現を、これら２つの細胞のタイプにおいて調べ、更
に、組織生検におけるＣＤ６８+マクロファージおよびＦｏｘＰ３+制御性Ｔ細胞の数も計
数した。

実験３−ＣＣＲ４陽性マクロファージおよび制御性Ｔ細胞が悪性進行とともに増加する。
ＣＤ６８+マクロファージおよびＦｏｘＰ３+制御性Ｔ細胞の数は、子宮頸部の悪性の進
行とともに増加した。図２ Ｄ−Ｉに示すように、正常な子宮頸部の生検においてＣＤ６
８およびＦｏｘＰ３細胞はほとんど存在しないが、ＣＩＮでは数が増加し、両方の細胞の
タイプは浸潤癌においては顕著であった。

次に、ＣＤ６８+およびＦｏｘＰ３+の細胞の数を、それぞれ１２２および３３の生検に
おいて計数した。図３Ｂに示すように、ＣＩＮ病変の細胞においてＣＤ６８+細胞が正常
な子宮頸部と比較して、有意に（ｐ＜０．００１）増加した。１３のＣＤ６８+細胞の数
は、ＳＣＣ、腺癌、再発性癌およびリンパ節転移において更に増加した（Ｐ＜０．００１
、ＬＮ ｍｅｔｓについてＰ＜０．０５、正常な子宮頸部と比較）。ＦｏｘＰ３+細胞に
同様な増加が、ＳＣＣ、腺癌およびリンパ節転移を有する悪性の進行とともに生じ、全て
正常な子宮頸部と比較して、ＦｏｘＰ３+浸潤における有意な増加を示した（ｐ＜０．０
１）。

ＣＣＲ４を発現している細胞を浸潤する形質を研究するために、ＣＤ６８およびＦｏｘ
Ｐ３についての二重免疫組織化学染色を用いて、マクロファージおよび制御性Ｔ細胞によ
るＣＣＲ４の細胞表面の発現の評価を行った。これによって、ＣＤ６８+およびＦｏｘＰ
３+細胞も、ＣＣＲ４タンパク質を発現していることが確認された（データ示さず）。３
３のパラフィン包埋組織のサブセットも、スカベンジャー受容体−Ａ（ＳＲ−Ａ）タンパ
ク質について染色した（非腫瘍性＝１０、ＣＩＮ＝１０、ＳＣＣ＝１０、腺癌＝３）。Ｓ
Ｒ−Ａは、Ｍ２の代わりとして活性化したマクロファージについての細胞表面マーカーで
ある ［１２］。非腫瘍性病変におけるストローマ細胞において、ＳＲ−Ａを検出できな
かったが、ＣＩＮおよび浸潤癌において、ある割合のＣＤ−６８+細胞が、ＳＲ−Ａを発
現していた（データ示さず）。

これからの研究は、第一に、子宮頸部の悪性進行は、ＣＤ６８+マクロファージおよび
ＦｏｘＰ３+制御性Ｔ細胞の数の増加に関連していることを示した。これらの細胞は、悪
性細胞にプロ腫瘍成長因子を与え、形質転換細胞が免疫学的監視を逃れるのを助ける免疫
抑制微小環境を作ることを助けることができる。第二に、これらの結果は、正常な子宮頸
部癌と比較して悪性のものにおけるＣＣＲ４ ｍＲＮＡの増加が最初に見られることが、
少なくとも一部は、マクロファージおよび制御性Ｔ細胞を含めたＣＣＲ４を発現している
白血球の浸潤の増加によるものであった。

しかしながら、レーザー顕微解剖の結果は、ＣＣＲ４ ｍＲＮＡが、腫瘍の上皮部分に
おいても増加することを示し、浸潤した白血球でのＣＣＲ４タンパク質を評価した際に、
ケモカイン受容体もいくつかの上皮細胞上に存在していることが明らかであった（図２Ｂ
およびＣ参照）。これは、予想外で、更なる調査を必要とした。

実験４−子宮頸部生検における上皮細胞もＣＣＲ４を発現している
非腫瘍性子宮頸部生検において、正常な上皮細胞は、ＣＣＲ４を発現していなかった（
図２Ａ）。しかしながら、９０％を超えるＣＩＮのケースにおける上皮細胞は、ＣＣＲ４
を発現した（図２Ｂおよび２Ｅ）。９６％のＳＣＣサンプルは、ＣＣＲ４陽性の上皮細胞
を有し（図２Ｃおよび２Ｆ）、９０％の腺癌サンプルの上皮細胞は、ＣＣＲ４陽性だった
（図２Ｇ）。すべての再発性腫瘍およびリンパ節転移における悪性の上皮細胞は、ＣＣＲ
４タンパク質を発現した。上皮細胞上のＣＣＲ４タンパク質についてのＩＨＣの結果の詳
細のすべてを、図９に示し、図２Ｄにまとめた（黒い棒）。ＣＣＲ４発現は、少数の上皮
細胞に制限されていなかった。図２Ｅ〜Ｇおよび９は、ＣＩＮおよび浸潤癌の子宮頸部生
検における大部分の悪性上皮細胞がＣＣＲ４陽性であったことを示す。

ＣＩＮの異なる段階についてのＩＨＣスコアに関するさらなる詳細を、図２Ｈに示す。
これは、ＣＩＮ ＩからＩＩＩへの進行を通して、上皮のＣＣＲ４発現が基本的に不変だ
ったことを示すが、ストローマのＣＣＲ４レベル、がＣＩＮ ＩからＩＩＩにおいて増加
したことを示す。

実験５−子宮頸癌進行中のＣＣＲ４発現の統計解析
図８および９におけるデータの統計解析は、ＣＩＮ病変が非腫瘍性子宮頸部組織と比較
した際に上皮の区画（Ｐ＝０．０００１）およびストローマの区画（Ｐ＝０．０００１）
の両方においてＣＣＲ４タンパク質の有意な上方制御を示したことを示す。浸潤性ＳＣＣ
におけるＣＣＲ４発現も、非腫瘍性子宮頸部組織と比較した際に、上皮の区画（Ｐ＝０．
０００１）およびストローマの区画（Ｐ＝０．０００１）の両方において有意に増加した
。また、腺癌サンプルにもおいても、ＣＣＲ４が、非腫瘍性子宮頸部組織と比較した際に
、上皮細胞（Ｐ＝０．０００６）およびストローマの細胞（Ｐ＝０．００５０）で１５上
方制御されていた。

実験６−悪性の発現によるＣＣＬ２２ ｍＲＮＡおよびタンパク質のレベルの変化
正常組織において、ＣＣＬ２２は、マクロファージ、単球、ＤＣ、Ｂ細胞およびＴ細胞
の生産物である［１３、１４］。また、ＣＣＬ２２は、上皮組織で見られ；たとえば腸上
皮は、ＴＮＦαなどの炎症性サイトカインによって更に上方制御できるＣＣＬ２２を恒常
的に生産する［１５］。ｍＲＮＡを、１４の正常な子宮頸部、１１のＳＣＣ及び４の腺の
癌生検から単離し、ＣＣＬ２２のレベルを、リアルタイムＲＴ ＰＣＲで評価した。図４
Ａに示すように、ＣＣＬ２２ ｍＲＮＡレベルが、正常な生検と比較して悪性の組織にお
いて低かったが、これは有意なものではなかった（Ｐ＝０．４３）。５０人の異なる患者
からの合計５２のパラフィン包埋の子宮頸部組織サンプルを、ＣＣＬ２２タンパク質につ
いて評価した：非腫瘍性、ｎ＝１６;ＣＩＮ、ｎ＝１７;ＳＣＣ、ｎ＝１９。すべての子宮
頸部生検において、ＣＣＬ２２が、上皮細胞において検出された（図４Ｂ〜Ｄ）。１６の
正常なサンプルのうちの１４、１５／１７ＣＩＮ５、１４／１９ＳＣＣは、ＣＣＬ２２陽
性上皮細胞を有していた。すべての生検における浸潤する白血球は、ＣＣＬ２２を含んで
いた（図４Ｃ、Ｄ）。上皮のＩＨＣスコアは、ＣＩＮ病変からＳＣＣでわずかに下降した
（図４Ｅ黒い棒）。しかしながら、ＣＣＬ２２についてのストローマのスコアは、正常か
らＣＩＮおよびＳＣＣにわたって増加していた（図４Ｅ白い棒）。

実験７−悪性の発現によるＣＣＬ１７のｍＲＮＡおよびタンパク質のレベルの変化
正常組織において、ＣＣＬ１７は、脈管およびリンパの内皮細胞で発現していたが、マ
クロファージ、ＤＣおよびケラチノサイトでも生産された［１６、１７、５５］。ｍＲＮ
Ａを、１４の正常な子宮頸部、１１のＳＣＣおよび４の腺癌の生検から単離し、ＣＣＬ１
７レベルをリアルタイムＲＴ−ＰＣＲによって評価した。図５Ａに示すように、ＣＣＬ１
７のｍＲＮＡのレベルは、正常な子宮頸部と比較してＳＣＣにおいてより高かった。７０
人の異なる患者由来のパラフィン包埋子宮頸部組織の合計７４サンプルを、ＣＣＬ１７タ
ンパク質について評価した：非腫瘍性、ｎ＝２１；ＣＩＮ、ｎ＝３３；ＳＣＣ、ｎ＝２０
。正常な子宮頸部生検は、上皮およびストローマの両方の少数のサンプルにおいて、低レ
ベルのＣＣＬ１７を有していた（図５Ｂ）。２３／３３のＣＩＮサンプル、および１３／
２０のＳＣＣと比較して、２／１９の正常なサンプルのみ、上皮におけるＣＣＬ１７陽性
細胞を有していた。ＣＣＬ１７陽性であるストローマの細胞の数は、正常なサンプルと比
較して、ＣＩＮ（図５Ｃ）およびＳＣＣ（図５Ｄ）において増加した。２５／３３ＣＩＮ
および１５／２０ＳＣＣと比較して、２１の正常な生検のうち６が、ＣＣＬ１７陽性スト
ローマ細胞を有していた。上皮およびストローマのＣＣＬ１７のＩＨＣスコアは、正常な
生検と比較して、ＣＩＮおよびＳＣＣにおいて増加していた（図５Ｅ）。個々の生検から
のＩＨＣスコアを分析した際に、正常な生検と比較して、ＣＩＮ（Ｐ＝０．００１）およ
びＳＣＣ（Ｐ＝０．００２）由来のストローマにおけるＣＣＬ１７のＩＨＣスコアにおい
て、統計学的に有意な差異があった。また、正常なものと比較して、ＣＩＮ（Ｐ＝０．０
０１）およびＳＣＣ（Ｐ＝０．００９）の上皮の領域におけるＩＨＣスコアにおいても差
異があった。これらのデータは、上皮内の新形成から浸潤性疾患までの移行によって、ケ
モカインの勾配が変化したことを示す。

実験８−ＣＣＲ４は、子宮頸癌細胞において機能を有する。
子宮頸癌細胞におけるＣＣＲ４発現の生物学的重要性を調査するために、多くの子宮頸
癌細胞株(ＣａＳｋｉ、Ｍｅｌ ８０、ＨｅＬａ−Ｏｈｉｏ、 Ｈｅｌａ−Ｓ３、Ｓｉｈａ
、Ｃ３３Ａ、Ｃ４１−１）をＣＣＲ４発現についてスクリーニングした。細胞株Ｃ−４１
が、細胞表面ＣＣＲ４を恒常的に発現した（図６Ａ）。ＦＡＣＳ分析を用いて、Ｃ−４１
細胞は、細胞表面ＣＣＲ４を発現したことが示された。この細胞株も、細胞内のＣＣＬ２
２タンパク質を有していたが、他のＣＣＲ４リガンドであるＣＣＬ１７は存在しなかった
（図６Ａ）。１００ｎｇ／ｍＬのＣＣＬ２２による刺激後、細胞表面ＣＣＲ４タンパク質
は、２時間後にＣ−４１細胞で内部移行し、３時間後に表面に戻った（図６Ｂ）。１００
ｎｇ／ｍＬのＣＣＬ１７で刺激後も、細胞表面ＣＣＲ４タンパク質は、２時間後にＣ−４
１細胞で内部移行し、３時間後に表面に戻った（図６Ｃ）。トランスウェル遊走分析アッ
セイにおいて、Ｃ−４１細胞は、ＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２の両方に対する典型的なベ
ル型の走化性反応を示した（図６Ｄ）。１０ｎｇ／ｍＬで、ＣＣＬ１７は、有意な遊走を
誘導し（Ｐ＝０．０３６）、更に、１００ｎｇ／ｍＬおよび１０００ｎｇ／ｍＬでも（そ
れぞれＰ＝０．０００６およびＰ＝０．０００４）誘導した。同様の結果が、１０ｎｇ／
ｍＬ（Ｐ＝０．００８１）、１００ｎｇ／ｍＬ（Ｐ＝０．０００９）および１０００ｎｇ
／ｍＬ（Ｐ＝０．０３４８）のＣＣＬ２２で見られた。

Ｃ−４１細胞は、ＣＣＬ１７の１０ｎｇ／ｍＬ（Ｐ＝０．０１７）または１００ｎｇ／
ｍＬ（Ｐ＝０．０４４）による刺激後、増殖を増加させた。１ｎｇ／ｍＬのＣＣＬ２２;
（Ｐ＝０．０２６）、１００ｎｇ／ｍＬのＣＣＬ２２（Ｐ＝０．０４３）も、Ｃ−４１細
胞の増殖をシミュレートしたが、１０ｎｇ／ｍＬのＣＣＬ２２（Ｐ＝０．１９５）ではシ
ミュレートしなかった（図５ＣおよびＤ）。従って、ＣＣＲ４は、この子宮頸癌細胞株に
おいて機能を有し、生体内でも機能を有する可能性があることが示唆される。

実験９−ＣＣＲ４は、上皮およびストローマの細胞で、食道の悪性の進行の間、発現して
いる。
ＣＣＲ４の発現およびケモカインリガンドの変化が子宮頸癌に特異的であるかどうか、
それらが、炎症と関連するいずれの他の悪性腫瘍においても見られるかどうかは不明であ
った。食道癌は、腫瘍性の進行の全段階の例が、多くの場合同じ患者から同時に得ること
ができる上皮癌である。ＣＣＲ４発現を、食道癌の患者由来の３１の標本において調べた
。２７のケースにおいて、食道の発癌のすべての段階：正常、過形成、形成異常、上皮内
癌および浸潤癌が同じ患者由来の生検に存在した。３１のケースのうち４のケースは、浸
潤癌の部分がない前浸潤の病変を有していた。図７Ａに示すように、過形成上皮の基底層
の周囲のわずかなＣＣＲ４陽性細胞を除けば、検出可能なＣＣＲ４発現が、食道の正常な
上皮細胞になかった（図７Ｂ）。３１のケースのうち３０のケースにおいて、ＣＣＲ４タ
ンパク質が前浸潤の病変の全段階における上皮細胞に存在し（図７Ｃ、Ｄ）、過形成の上
皮細胞におけるものより形成異常の病変におけるＣＣＲ４発現細胞の強度及びパーセンテ
ージがはるかに高かった。浸潤癌における上皮細胞も、ＣＣＲ４陽性だった（図７Ｈ）。
いくつかの場合において、正常な粘膜と異常な粘膜との間の突然の移行があった。（図７
Ｃ、Ｄ）。最も面白いことに、形成異常細胞において、ＣＣＲ４発現の高いレベルがあっ
たが、表層における細胞および隣接した正常な粘膜は陰性だった。ＣＣＲ４陽性細胞がス
トローマにも存在し、パターンが子宮頸癌と同様であった。図７Ｅに示すように、正常な
粘膜下層において、ＣＣＲ４陽性細胞がわずかであり悪性の進行とともに、ストローマに
浸透しているより多くのＣＣＲ４陽性細胞があった（図７Ｆ−Ｈ）。

実験１０−食道の生検中のＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２
ＩＨＣを用いて、発癌の全段階が各サンプルにおいて存在している２３の食道サンプル
におけるＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２の発現を評価した。概して、ＣＣＬ１７は、正常組
織の上皮およびストローマの領域において存在しないが、わずかなＣＣＬ１７陽性の細胞
がストローマおよび少数の過形成の領域にあった。ＣＣＬ１７陽性の上皮またはストロー
マ細胞を持続しているサンプル数のが、形成異常のものにおいて増加し、浸潤性の領域に
おいて最も高く、これらの１０／２３は、ある程度ＣＣＬ１７陽性を示した。特に、形成
異常の上皮の粘膜下層における内皮細胞または血管／リンパ管で、ＣＣＬ１７の免疫反応
が強かったが、正常な上皮の粘膜下層ではそうではなかったことが注目された。

子宮頸癌で見られたものと同様に、ＣＣＬ２２についてのストローマの陽性レベルも、
悪性の進行とともに増加した。１／２３サンプルのみ、正常な部分のストローマにおいて
ＣＣＬ２２陽性細胞を示したが、形成異常部分および浸潤性の部分では、それぞれ２０／
２３および１８／２３のサンプルが、ストローマにおいてＣＣＬ２２陽性細胞を含まれて
いた。ストローマの細胞のＣＣＬ２２陽性が、形成異常の程度とともに増加した。２３の
形成異常Ｉサンプル中８がストローマにおいてＣＣＬ２２陽性細胞を有し；これは、２３
の形成異常ＩＩサンプルうち１９、２３の形成異常ＩＩＩサンプルのうち２０に増加した
。ＣＣＬ２２が正常な上皮において検出されなかったという点で、子宮頸部の上皮と食道
の上皮との間に１つの違いがあったが、ＣＣＬ２２が正常な腸上皮で存在することが報告
されている［１５］。上皮のＣＣＬ２２発現は、食道の悪性の進行とともに増加し;０／
２３サンプルが、正常な部分において陽性であり、２／２３の過形成、７／２３の形成異
常および４／２３の浸潤性の部分が、ＣＣＬ２２陽性の上皮細胞を有していた。最後に、
浸潤性癌組織のストローマ内の血管のより多くの上皮細胞が、正常及び形成異常の上皮と
比較してＣＣＬ２２の染色について陽性であった。

実験１１−腫瘍のより広い範囲におけるＣＣＲ４発現のスクリーニングの結果
１１の異なる腫瘍のタイプ：肺、結腸、膀胱、胃、膵臓、皮膚、乳房、脳、食道、卵巣
および前立腺についての５〜１０の腫瘍サンプル及び２〜５の正常なサンプルから単離し
たＲＮＡから生成したｃＤＮＡを含む腫瘍のｃＤＮＡライブラリ（Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ
ｅａｒｃｈ ＵＫ）を使用した。ＣＣＲ４ ｍＲＮＡの発現レベルを、定量的なリアルタ
イムＲＴ−ＰＣＲを使用して測定した。

ＣＣＲ４ ｍＲＮＡの発現レベルは子宮頸部、食道、腎臓、脳、乳房および卵巣の癌に
おいて、かなり上昇していた。

実験１２−子宮頸部および腎癌細胞株におけるＣＣＲ４発現の分析
図１１は、抗ＣＣＲ４抗体を使用して、ＣＣＲ４発現を検出する、子宮頸部（Ｃ４１、
Ｃ３３Ａ）および腎癌の細胞株における蛍光標示式細胞分取（ＦＡＣＳ）分析の結果を示
す。すべての細胞株は、ＣＣＲ４を発現した。図１１中の点線は、アイソタイプが一致し
たコントロールの抗体のデータを示す。

実験１３−腫瘍細胞による一般的なサイトカインのＣＣＲ４発現への効果
腫瘍に存在する最も一般的なサイトカインは、ＩＬ−１０、ＴＧＦ−β、ＦＧＦ、ＴＮ
Ｆ−αである。Ｃ４１子宮頸癌細胞株を、異なるサイトカイン（ＩＬ−１０、ＴＮＦ−α
、ＴＧＦ−β、ＦＧＦ;２０ｎｇ／ｍＬ）で２４時間、培養において刺激した。次に、Ｃ
ＣＲ４の発現を、ＦＡＣＳ分析によって決定した。図１２に示すように、ＣＣＲ４は、無
刺激の細胞（黒線）と比較した際に、ＩＬ−１０、ＴＧＦ−βおよびＦＧＦ刺激後（青色
線）の陽性細胞のパーセンテージの観点から上方制御されていた。点線は、アイソタイプ
のコントロールについてのデータを示す。太線は、刺激の後のＣＣＲ４発現を示す。結果
は、腫瘍微小環境が腫瘍細胞上のＣＣＲ４の発現を誘導することができることを示す。

参考文献

Claims (9)

1. 腫瘍細胞がケモカイン受容体ＣＣＲ４を発現している癌患者において悪性腫瘍を同定するための方法であって、
   患者から得た腫瘍サンプル中の、ＣＣＲ４リガンドであるＣＣＬ２２および／またはＣＣＬ１７の量を測定するステップ、
   前記腫瘍サンプルにおけるＣＣＬ１７および／またはＣＣＬ２２の量を、１又は複数の非腫瘍サンプルで測定されたまたは予備決定されたＣＣＬ１７および／またはＣＣＬ２２の基準の量と比較するステップ、および、
   識別するステップであって、基準の量と比較したＣＣＬ１７および／またはＣＣＬ２２の量の増加が、悪性腫瘍であることを示すステップを含み、
   前記腫瘍が、子宮頚部の癌、食道の癌、脳の癌、腎臓の癌、乳房の癌および卵巣の癌から選択される方法。
2. ＣＣＲ４を発現する腫瘍が、抗ＣＣＬ１７抗体、抗ＣＣＬ２２抗体および／または抗ＣＣＲ４抗体による抗癌治療に対して感受性があるかを予測するための方法であり、
   患者から得た腫瘍サンプルにおいて、ＣＣＲ４リガンドであるＣＣＬ１７および／またはＣＣＬ２２の量を測定するステップ、
   前記腫瘍サンプルにおけるＣＣＬ１７および／またはＣＣＬ２２の量を、１又は複数の非腫瘍サンプルで測定されたまたは予備決定されたＣＣＬ１７および／またはＣＣＬ２２の基準の量と比較するステップ、
   前記腫瘍が、前記抗癌治療に対して感受性があるかを予測するステップであって、基準の量と比較したＣＣＬ１７および／またはＣＣＬ２２の量の増加が、前記抗癌治療に対して感受性がある腫瘍であることを示すステップを含み、
   前記腫瘍が、子宮頚部の癌、食道の癌、脳の癌、腎臓の癌、乳房の癌および卵巣の癌から選択される、方法。
3. ＣＣＲ４を発現する腫瘍が、抗ＣＣＬ１７抗体、抗ＣＣＬ２２抗体および／または抗ＣＣＲ４抗体による抗癌治療に応答するかを判断するための方法であって、
   ＣＣＬ１７および／またはＣＣＬ２２の量の測定が、前記抗癌治療を始める前および後に行われ、および、
   得られた前記抗癌治療を始める前および後の前記ＣＣＬ１７および／またはＣＣＬ２２の量が、比較され、前記抗癌治療を始める前と比較した前記抗癌治療を始めた後の前記ＣＣＬ１７および／またはＣＣＬ２２の量の減少が、前記腫瘍が前記抗癌治療に応答することを示し、
   前記腫瘍が、子宮頚部の癌、食道の癌、脳の癌、腎臓の癌、乳房の癌および卵巣の癌から選択される、方法。
4. 前記腫瘍が、子宮頚部の癌である請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。
5. 前記腫瘍が、食道の癌である請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。
6. 前記腫瘍が、脳の癌である請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。
7. 前記腫瘍が、腎臓の癌である請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。
8. 前記腫瘍が、乳房の癌である請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。
9. 前記腫瘍が、卵巣の癌である請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。