RU2010123921A - Раковый маркер и терапевтическая мишень - Google Patents

Раковый маркер и терапевтическая мишень Download PDF

Info

Publication number
RU2010123921A
RU2010123921A RU2010123921/15A RU2010123921A RU2010123921A RU 2010123921 A RU2010123921 A RU 2010123921A RU 2010123921/15 A RU2010123921/15 A RU 2010123921/15A RU 2010123921 A RU2010123921 A RU 2010123921A RU 2010123921 A RU2010123921 A RU 2010123921A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tumor
ccr4
patient
sample
activity
Prior art date
Application number
RU2010123921/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2529797C2 (ru
Inventor
Фрэнсис БЭЛКВИЛЛ (GB)
Фрэнсис БЭЛКВИЛЛ
Вайолет СЛЭТТЕНААР (GB)
Вайолет СЛЭТТЕНААР
Джулия УИЛСОН (GB)
Джулия УИЛСОН
Яохэ ВАН (GB)
Яохэ ВАН
Тициана СКЬОППА (GB)
Тициана СКЬОППА
Original Assignee
Кэнсер Рисёч Текнолоджи Лтд (Gb)
Кэнсер Рисёч Текнолоджи Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38670078&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2010123921(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Кэнсер Рисёч Текнолоджи Лтд (Gb), Кэнсер Рисёч Текнолоджи Лтд filed Critical Кэнсер Рисёч Текнолоджи Лтд (Gb)
Publication of RU2010123921A publication Critical patent/RU2010123921A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2529797C2 publication Critical patent/RU2529797C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/74—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving hormones or other non-cytokine intercellular protein regulatory factors such as growth factors, including receptors to hormones and growth factors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
    • G01N33/57492—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites involving compounds localized on the membrane of tumor or cancer cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/72—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants for hormones
    • G01N2333/726—G protein coupled receptor, e.g. TSHR-thyrotropin-receptor, LH/hCG receptor, FSH
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/56—Staging of a disease; Further complications associated with the disease

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ получения информации предсказательного или диагностического характера для пациента со злокачественным новообразованием, включающий стадию измерения количества и/или активности рецептора хемокина CCR4, экспрессируемого опухолевыми клетками, в образце солидной опухоли или в образце негематологических опухолевых клеток, взятом от пациента, где количество и/или активность CCR4 дает информацию предсказательного или диагностического характера. ! 2. Способ по п.1, где информацию предсказательного или диагностического характера получают путем сравнения количества и/или активности CCR4 в образце солидной опухоли или в образце негематологических опухолевых клеток, со стандартным количеством и/или уровнем активности CCR4. ! 3. Способ по п.1, где стандартное количество и/или уровень активности CCR4 измеряют в одном или более чем одном неопухолевом образце. ! 4. Способ по п.3, где неопухолевый образец или по меньшей мере один неопухолевый образец берут от пациента. ! 5. Способ по п.3, где один или более чем один неопухолевый образец берут не от пациента. ! 6. Способ по п.1, где информацию используют для предсказания того, будет ли солидная опухоль или опухоль негематологических клеток пациента чувствительна к противораковой терапии. ! 7. Способ по п.1, где пациент получил противораковую терапию, и измерения количества и/или активности CCR4 в образце солидной опухоли или в образце негематологической опухоли пациента проводят до и после начала лечения и полученную информацию используют, чтобы определить наличие ответа солидной опухоли или опухоли негематологических клеток пациента на противораковую терапию. ! 8. Способ по п.1, �

Claims (37)

1. Способ получения информации предсказательного или диагностического характера для пациента со злокачественным новообразованием, включающий стадию измерения количества и/или активности рецептора хемокина CCR4, экспрессируемого опухолевыми клетками, в образце солидной опухоли или в образце негематологических опухолевых клеток, взятом от пациента, где количество и/или активность CCR4 дает информацию предсказательного или диагностического характера.
2. Способ по п.1, где информацию предсказательного или диагностического характера получают путем сравнения количества и/или активности CCR4 в образце солидной опухоли или в образце негематологических опухолевых клеток, со стандартным количеством и/или уровнем активности CCR4.
3. Способ по п.1, где стандартное количество и/или уровень активности CCR4 измеряют в одном или более чем одном неопухолевом образце.
4. Способ по п.3, где неопухолевый образец или по меньшей мере один неопухолевый образец берут от пациента.
5. Способ по п.3, где один или более чем один неопухолевый образец берут не от пациента.
6. Способ по п.1, где информацию используют для предсказания того, будет ли солидная опухоль или опухоль негематологических клеток пациента чувствительна к противораковой терапии.
7. Способ по п.1, где пациент получил противораковую терапию, и измерения количества и/или активности CCR4 в образце солидной опухоли или в образце негематологической опухоли пациента проводят до и после начала лечения и полученную информацию используют, чтобы определить наличие ответа солидной опухоли или опухоли негематологических клеток пациента на противораковую терапию.
8. Способ по п.1, где информацию используют при диагностике солидной опухоли или опухоли негематологических клеток.
9. Способ по п.1, где информацию используют для стадирования солидной опухоли или опухоли негематологических клеток.
10. Способ получения информации предсказательного или диагностического характера для пациента со злокачественным новообразованием, опухолевые клетки которого экспрессируют рецептор хемокина CCR4, включающий стадию измерения количества и/или активности CCR4-лиганда CCL17 и/или CCL22 в образце солидной опухоли или в образце негематологических опухолевых клеток, взятом от пациента, где количество и/или активность CCL17 и/или CCL22 дает информацию предсказательного или диагностического характера.
11. Способ по п.10, где информацию предсказательного или диагностического характера получают путем сравнения количества и/или активности CCL17 и/или CCL22 в образце солидной опухоли или в образце негематологических опухолевых клеток, со стандартным количеством и/или уровнем активности CCL17 и/или CCL22.
12. Способ по п.11, где стандартное количество и/или уровень активности CCL17 и/или CCL22 измеряют в одном или более чем одном неопухолевом образце.
13. Способ по п.12, где неопухолевый образец или по меньшей мере один неопухолевый образец берут от пациента.
14. Способ по п.12, где один или более чем один неопухолевый образец берут не от пациента.
15. Способ по п.10, где информацию используют для предсказания того, будет ли солидная опухоль или опухоль негематологических клеток пациента чувствительна к противораковой терапии.
16. Способ по п.10, где пациент получил противораковую терапию, и измерения количества и/или активности CCL17 и/или CCL22 проводят до и после начала лечения и полученную информацию используют, чтобы определить наличие ответа солидной опухоли или опухоли негематологических клеток пациента на противораковую терапию.
17. Способ по любому из пп.6, 7, 15 или 16, где противораковая терапия включает агент, который модулирует или ингибирует экспрессию или активность CCR4.
18. Способ по п.17, где агент, который модулирует или ингибирует экспрессию или активность CCR4, представляет собой:
(i) антитело, которое связывается с CCR4; возможно антитело против CCR4, которое раскрыто в любой из заявок WO 0041724, WO 0164754, WO 05035582, WO 03018635, WO 05053741, WO 0042074; либо
(ii) антитело, которое связывается с CCR4-лигандами CCL17 или CCL22; возможно антитела против CCL17 или против CCL22, которые раскрыты в заявке WO 99/15666 или в статье Ishida, Т., et al (2004) Clin Cancer Res 10:7529-7539.
(iii) антагонист CCR4; возможно антагонист CCR4, который раскрыт в любой из заявок WO 04007472, WO 05023771, WO 02094264, WO 0230358, WO 0230357, WO 051236976, WO 05085212, WO 05082865, WO 04108717, EP 1633729, WO 03014153.
19. Способ по любому из пп.1-16 или 18, где солидная опухоль или негематологическая опухоль представляет собой рак, выбранный из рака шейки матки, пищевода, почки, головного мозга, молочной железы, яичника, простаты, желудка или поджелудочной железы.
20. Применение антитела, реактивного против рецептора хемокина CCR4, для обнаружения присутствия или измерения количества CCR4, экспрессируемого солидной опухолью или негематологической опухолью у пациента со злокачественным новообразованием, где присутствие или количество CCR4, экспрессируемого опухолью, при его обнаружении или измерении дает информацию диагностического характера.
21. Применение олигонуклеотидного праймера или зонда, способного к гибридизации в жестких условиях с SEQ ID NO:1, для обнаружения присутствия или измерения количества экспрессии CCR4 клетками солидной опухоли или негематологической опухоли, где присутствие или количество CCR4, экспрессируемого опухолью, при его обнаружении или измерении дает информацию диагностического характера.
22. Применение по п.20 или 21, где информацию используют для предсказания того, будет ли солидная опухоль или опухоль негематологических клеток пациента чувствительна к противораковой терапии; возможно противораковой терапии, включающей активный агент по п.12 или 13.
23. Применение по п.20 или 21, где пациент получил противораковую терапию, и измерения количества и/или активности CCR4 проводят до и после начала лечения и полученную информацию используют, чтобы определить наличие ответа солидной опухоли или опухоли негематологических клеток пациента на противораковую терапию.
24. Применение по п.20 или 21, где информацию используют для диагностики солидной опухоли или опухоли негематологических клеток.
25. Применение по п.20 или 21, где информацию используют для стадирования солидной опухоли или опухоли негематологических клеток.
26. Способ лечения пациента со злокачественным новообразованием, имеющего солидную опухоль или негематологическую опухоль, экспрессирующую CCR4, включающий введение эффективного количества агента, который модулирует или ингибирует экспрессию или активность CCR4.
27. Способ по п.26, где агент, который модулирует или ингибирует экспрессию или активность CCR4, представляет собой:
(i) антитело, которое связывается с CCR4; возможно антитело против CCR4, которое раскрыто в любой из заявок WO 0041724, WO 0164754, WO 05035582, WO 03018635, WO 05053741, WO 0042074; либо
(ii) антитело, которое связывается с ССР4-лигандами CCL17 или CCL22; возможно антитела против CCL17 или против CCL22, которые раскрыты в заявке WO 99/15666 или в статье Ishida, Т., et al (2004) Clin Cancer Res 10:7529-7539.
(iii) антагонист CCR4; возможно антагонист CCR4, который раскрыт в любой из заявок WO 04007472, WO 05023771, WO 02094264, WO 0230358, WO 0230357, WO 051236976, WO 05085212, WO 05082865, WO 04108717, EP 1633729, WO 03014153.
28. Способ по любому из пп.26 и 27, где солидная опухоль или негематологическая опухоль представляет собой рак, выбранный из рака шейки матки, пищевода, почки, головного мозга, молочной железы, яичника, простаты, желудка или поджелудочной железы.
29. Применение агента, модулирующего или ингибирующего хемокиновый рецептор CCR4, для лечения или предупреждения солидных опухолей или негематологических опухолей.
30. Применение по п.29, где агент, который модулирует или ингибирует экспрессию или активность CCR4, представляет собой:
(i) антитело, которое связывается с CCR4; возможно антитело против CCR4, которое раскрыто в любой из заявок WO 0041724, WO 0164754, WO 05035582, WO 03018635, WO 05053741, WO 0042074; либо
(ii) антитело, которое связывается с ССР4-лигандами CCL17 или CCL22; возможно антитела против CCL17 или против CCL22, которые раскрыты в заявке WO 99/15666 или в статье Ishida, Т., et al (2004) Clin Cancer Res 10:7529-7539.
(iii) антагонист CCR4; возможно антагонист CCR4, который раскрыт в любой из заявок WO 04007472, WO 05023771, WO 02094264, WO 0230358, WO 0230357, WO 051236976, WO 05085212, WO 05082865, WO 04108717, EP 1633729, WO 03014153.
31. Применение по п.29 или 30, где солидная опухоль или негематологическая опухоль представляет собой рак, выбранный из рака шейки матки, пищевода, почки, головного мозга, молочной железы, яичника, простаты, желудка или поджелудочной железы.
32. Набор для получения информации предсказательного или диагностического характера для пациента со злокачественным новообразованием на основании образца солидной опухоли или негематологической опухоли от пациента, содержащий:
по меньшей мере один реагент, выбранный из антитела, реактивного с CCR4, антитела, реактивного с CCL17, антитела, реактивного с CCL22, и олигонуклеотидного зонда или праймера, способного к гибридизации с SEQ ID NO:1 в жестких условиях; и
указаний, направляющих пользователя набора на применение реагента к образцу солидной опухоли или негематологической опухоли от пациента таким образом, чтобы измерить количество и/или активность одного или более чем одного из CCR4, CCL17 и CCL22 в образце.
33. Набор по п.32, дополнительно содержащий стандартный образец одной или более чем одной неопухолевой клетки, и указания представляют собой инструкции и направляют пользователя набора на измерение количества и/или уровня активности одного или более чем одного из CCR4, CCL17 и CCL22 как в образце от пациента, так и в стандартном образце.
34. Набор по п.32, где указания представляют собой инструкции и включают стандартные значения для стандартного количества и/или уровня активности одного или более чем одного из CCR4, CCL.
35. Способ скрининга на противораковый агент, активный против солидной опухоли или негематологической опухоли, которая экспрессирует рецептор хемокина CCR4, включающий стадии:
i) получение тестируемых клеток, которые экспрессируют CCR4 и способны к проявлению или находятся в процессе проявления биологической активности, выбранной из (а) пролиферации, (б) миграции, (в) секреции белка или сигнальной молекулы или (г) выживания клеток при культивировании в указанных условиях;
ii) воздействие на тестируемые клетки агента-кандидата в течение периода времени,
iii) измерение биологической активности тестируемых клеток, где отсутствие биологической активности или биологическая активность, которая является меньшей, чем ожидаемая активность таких тестируемых клеток в отсутствие агента-кандидата, идентифицирует противораковый агент.
36. Способ по п.35, где контрольную аликвоту тестируемых клеток не подвергают воздействию агента-кандидата и измеряют биологическую активность контрольных клеток, чтобы определить ожидаемую биологическую активность.
37. Способ по п.35 или 36, где биологическую активность тестируемых клеток и любых контрольных клеток индуцируют добавлением лиганда рецептора CCR4, предпочтительно CCL17 и/или CCL22.
RU2010123921/15A 2007-09-18 2008-09-18 Раковый маркер и терапевтическая мишень RU2529797C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0718167.0 2007-09-18
GB0718167A GB0718167D0 (en) 2007-09-18 2007-09-18 Cancer marker and therapeutic target
PCT/GB2008/003160 WO2009037454A2 (en) 2007-09-18 2008-09-18 Cancer marker and therapeutic target

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014128513A Division RU2014128513A (ru) 2007-09-18 2014-07-14 Раковый маркер и терапевтическая мишень

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010123921A true RU2010123921A (ru) 2011-12-20
RU2529797C2 RU2529797C2 (ru) 2014-09-27

Family

ID=38670078

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010123921/15A RU2529797C2 (ru) 2007-09-18 2008-09-18 Раковый маркер и терапевтическая мишень
RU2014128513A RU2014128513A (ru) 2007-09-18 2014-07-14 Раковый маркер и терапевтическая мишень

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014128513A RU2014128513A (ru) 2007-09-18 2014-07-14 Раковый маркер и терапевтическая мишень

Country Status (11)

Country Link
US (2) US9134293B2 (ru)
EP (3) EP2535716B1 (ru)
JP (2) JP5774309B2 (ru)
AU (1) AU2008300413B2 (ru)
CA (1) CA2699702C (ru)
DK (3) DK2176664T3 (ru)
ES (3) ES2443541T3 (ru)
GB (1) GB0718167D0 (ru)
PL (3) PL2535716T3 (ru)
RU (2) RU2529797C2 (ru)
WO (1) WO2009037454A2 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0718167D0 (en) 2007-09-18 2007-10-31 Cancer Rec Tech Ltd Cancer marker and therapeutic target
US9229004B2 (en) 2008-09-26 2016-01-05 The General Hospital Corporation Methods for detecting and treating cancer
US11029313B2 (en) 2008-09-26 2021-06-08 The General Hospital Corporation Method of treating cervical neoplasia in patients infected with human papilloma virus
GB0909906D0 (en) * 2009-06-09 2009-07-22 Affitech As Antibodies
JP2013531987A (ja) * 2010-06-14 2013-08-15 キアゲン ゲーエムベーハー 固定生物学的試料から生体分子を抽出するためのターゲット細胞または組織を決定するための方法
GB201021289D0 (en) * 2010-12-15 2011-01-26 Immatics Biotechnologies Gmbh Novel biomarkers for a prediction of the outcome of an immunotherapy against cancer
GB201020738D0 (en) 2010-12-07 2011-01-19 Affitech Res As Antibodies
US10266599B2 (en) 2010-12-07 2019-04-23 Cancer Research Technology Limited Antibodies which bind to the human CC chemokine receptor 4 and uses thereof
JP6259764B2 (ja) * 2011-10-24 2018-01-10 シグナルケム・ライフサイエンシーズ・コーポレイションＳｉｇｎａｌｃｈｅｍ Ｌｉｆｅｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ 炭酸脱水酵素関連マーカーおよびその使用
MX356163B (es) 2011-12-01 2018-05-16 Chemocentryx Inc Anilinas sustituidas como antagonistas de ccr(4).
GB2512857A (en) 2013-04-09 2014-10-15 Cancer Res Technology Cancer biomarker
PL3065774T3 (pl) * 2013-11-06 2021-12-13 Janssen Biotech, Inc Przeciwciała anty-ccl17
SG11201609721WA (en) 2014-05-28 2016-12-29 Agenus Inc Anti-gitr antibodies and methods of use thereof
CN107148574B (zh) * 2014-10-01 2020-04-10 思芬构技术有限公司 用于指导受试者中的主要不良心脏事件或心血管疾病的预防的hGH测定
US20180125970A1 (en) * 2015-04-17 2018-05-10 Morphotek, Inc. Methods for treating lung cancer
IL299072A (en) 2015-12-02 2023-02-01 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Antibodies and methods for using them
CN110603056A (zh) * 2017-05-19 2019-12-20 日本全药工业株式会社 基于ccr4阻断的调节性t细胞浸润抑制方法及犬的肿瘤性疾病的治疗方法
CN112601526A (zh) 2018-08-29 2021-04-02 凯莫森特里克斯股份有限公司 使用c-c趋化因子受体4(ccr4)拮抗剂和一种或多种检查点抑制剂的联合治疗

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5786158A (en) * 1992-04-30 1998-07-28 Yale University Therapeutic and diagnostic methods and compositions based on notch proteins and nucleic acids
US5342947A (en) * 1992-10-09 1994-08-30 Glaxo Inc. Preparation of water soluble camptothecin derivatives
WO1994021814A1 (en) * 1993-03-19 1994-09-29 The Johns Hopkins University Antibodies and assays for determining mutations in the apc gene
GB9501683D0 (en) 1995-01-27 1995-03-15 Glaxo Group Ltd Substances and their uses
US6498015B1 (en) 1995-06-07 2002-12-24 Icos Corporation Methods of identifying agents that modulate the binding between MDC and an MDC receptor
US6245332B1 (en) 1999-01-15 2001-06-12 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Modulation of systemic memory T cell trafficking
US6488930B1 (en) 1999-01-15 2002-12-03 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Anti-CCR4 antibodies and methods of use therefor
US6989145B2 (en) 2000-03-03 2006-01-24 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Recombinant antibody and antibody fragment
AU2002213467A1 (en) 2000-10-11 2002-04-22 Chemocentryx, Inc. Modulation of ccr4 function
WO2002030357A2 (en) 2000-10-11 2002-04-18 Chemocentryx, Inc. Compounds and methods for modulating ccr4 function
EP1326617B9 (en) 2000-10-18 2006-10-25 Schering Aktiengesellschaft Use of 11beta-(4-acetylphenyl)-17beta-hydroxy-17alpha-(1,1,2,2-pentafluoroethyl)estra-4,9-dien-3-one for the preparation of a medicament for the treatment fo breast, ovarian, endometrial cancer, myeloma and meningioma
JP2004535157A (ja) * 2001-02-28 2004-11-25 プロテイン デザイン ラブス， インコーポレイテッド ケモカイン受容体と疾患
WO2002094264A1 (en) 2001-05-23 2002-11-28 Tularik Inc. Ccr4 antagonists
US20050101530A1 (en) 2001-08-10 2005-05-12 Topigen Pharmaceutique, Inc. Cellular virus receptors and methods of use
MXPA04001894A (es) 2001-08-31 2005-09-08 Kyowa Hakko Kogyo Kk Anticuerpo humano injertado en una cdr y fragmento de dicho anticuerpo.
US20060004010A1 (en) 2002-07-10 2006-01-05 Hiromu Habashita Ccr4 antagonist and medical use thereof
WO2004045526A2 (en) 2002-11-15 2004-06-03 Morehouse School Of Medicine Anti-chemokine and associated receptors antibodies for inhibition of growth of neoplasms
US20070149449A1 (en) * 2003-02-14 2007-06-28 Morris David W Therapeutic targets in cancer
US7807389B2 (en) * 2003-03-14 2010-10-05 University Of Rochester Methods and compositions related to joint inflammation diseases
SE0301650D0 (sv) 2003-06-04 2003-06-04 Astrazeneca Ab Novel compounds
SE0301653D0 (sv) 2003-06-05 2003-06-05 Astrazeneca Ab Novel compounds
JPWO2005023771A1 (ja) * 2003-09-05 2006-11-02 小野薬品工業株式会社 ケモカインレセプターアンタゴニストおよびその医薬用途
AU2004279739A1 (en) 2003-10-08 2005-04-21 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Composition of antibody capable of specifically binding CCR4
JPWO2005053741A1 (ja) 2003-12-04 2007-06-28 協和醗酵工業株式会社 ケモカイン受容体ｃｃｒ４に対する遺伝子組換え抗体を含む医薬
WO2005082865A1 (ja) 2004-02-27 2005-09-09 Astellas Pharma Inc. 縮合二環性ピリミジン誘導体
JP2007217282A (ja) 2004-03-04 2007-08-30 Astellas Pharma Inc 置換ピリミジン誘導体
WO2005106471A2 (en) 2004-04-30 2005-11-10 Bayer Healthcare Ag Diagnostics and therapeutics for diseases associated with c-c chemokine receptor 4 (ccr4)
JP2007269629A (ja) 2004-06-21 2007-10-18 Astellas Pharma Inc キナゾリン誘導体
RU2296328C1 (ru) * 2005-09-21 2007-03-27 Общество с ограниченной ответственностью "ГЕН" Способ определения предрасположенности к онкологическим заболеваниям и диагностический набор для его осуществления
EP1777523A1 (en) * 2005-10-19 2007-04-25 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) An in vitro method for the prognosis of progression of a cancer and of the outcome in a patient and means for performing said method
ATE510014T1 (de) 2006-02-14 2011-06-15 Noxxon Pharma Ag Mcp-i-bindende nukleinsäuren
GB0718167D0 (en) 2007-09-18 2007-10-31 Cancer Rec Tech Ltd Cancer marker and therapeutic target

Also Published As

Publication number Publication date
ES2612690T3 (es) 2017-05-18
PL2176664T3 (pl) 2014-04-30
EP2176664B1 (en) 2013-11-06
ES2588507T3 (es) 2016-11-03
WO2009037454A2 (en) 2009-03-26
AU2008300413B2 (en) 2014-09-11
DK2535716T3 (en) 2017-02-13
JP2015212703A (ja) 2015-11-26
AU2008300413A1 (en) 2009-03-26
DK2533047T3 (en) 2016-08-22
PL2535716T3 (pl) 2017-06-30
JP2010539508A (ja) 2010-12-16
US20160223572A1 (en) 2016-08-04
ES2443541T3 (es) 2014-02-19
RU2014128513A (ru) 2016-02-10
CA2699702C (en) 2018-03-06
US9134293B2 (en) 2015-09-15
JP5774309B2 (ja) 2015-09-09
EP2176664A2 (en) 2010-04-21
EP2533047B1 (en) 2016-05-11
EP2533047A1 (en) 2012-12-12
JP6234967B2 (ja) 2017-11-22
GB0718167D0 (en) 2007-10-31
EP2535716B1 (en) 2016-11-02
EP2535716A2 (en) 2012-12-19
RU2529797C2 (ru) 2014-09-27
PL2533047T3 (pl) 2016-11-30
WO2009037454A3 (en) 2009-05-07
US10261099B2 (en) 2019-04-16
US20100278844A1 (en) 2010-11-04
EP2535716A3 (en) 2013-03-13
CA2699702A1 (en) 2009-03-26
DK2176664T3 (da) 2014-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010123921A (ru) Раковый маркер и терапевтическая мишень
JP2010539508A5 (ru)
Pulido et al. Bone metastasis risk factors in breast cancer
Fan et al. EGFR phosphorylates tumor-derived EGFRvIII driving STAT3/5 and progression in glioblastoma
Banerji et al. Critical parameters in targeted drug development: the pharmacological audit trail
Lamb et al. Hormone receptors in breast cancer: more than estrogen receptors
CN102822676B (zh) 用于预测三阴性乳腺癌对疗法的应答的方法
Klos et al. ErbB2 increases vascular endothelial growth factor protein synthesis via activation of mammalian target of rapamycin/p70S6K leading to increased angiogenesis and spontaneous metastasis of human breast cancer cells
KR101717304B1 (ko) 항-혈관생성 활성이 있는 저해제에 대한 바이오마커
JP2009511524A (ja) ケモカイン発現のｅｇｆｒ依存調節ならびに腫瘍とその副作用の治療及び診断に与えるケモカイン発現調節の影響
Schliemann et al. Expression of angiopoietins and their receptor Tie2 in the bone marrow of patients with acute myeloid leukemia
Ziemer et al. Hypoxia and VEGF mRNA expression in human tumors
JP2008535494A5 (ru)
JP2012526544A5 (ru)
Ding et al. Expression of focal adhesion kinase and phosphorylated focal adhesion kinase in human gliomas is associated with unfavorable overall survival
CN106662543A (zh) 肺癌患者中的非侵入性基因突变检测
Cui et al. Downregulation of caveolin-1 increased EGFR-TKIs sensitivity in lung adenocarcinoma cell line with EGFR mutation
Jeong et al. Correlation of hypoxia inducible transcription factor in breast cancer and SUVmax of F-18 FDG PET/CT
US11415584B2 (en) Biomarkers, test method, and test kit for predicting therapeutic effect of anti-VEGFR-2 antibody drug
CN112639479A (zh) 提供关于对癌症免疫疗法的治疗反应的信息的方法和使用其的试剂盒
Basuroy et al. Personalized medicine for gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors: a distant dream?
DiRenzo et al. Methods for assessment of the “adenosine fingerprint” in clinical trials of AB928
Mokhtari et al. Utility of Serum HER-2/neu in prediction of tissue HER-2/neu status of primary breast cancer
US20180100153A1 (en) Method and kit for use in inhiiting tumor progression, predicting or determining tumor progression state in VGF expressing cancers
Ghazy et al. Significance of intracellular adhesion Molecule-1 polymorphism and IP-10 among breast cancer patients

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160919