JP2010539307A - オレフィンを重合するための多段階プロセス - Google Patents

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Abstract

一連の上流のスラリー反応器及び下流の気相反応器内でのオレフィンの多段階重合方法であって、上流の反応器から下流の反応器へのポリマーの移送が、（ａ）ポリオレフィン粒子のスラリーを加熱して液体重合媒体を蒸発させ；（ｂ）少なくとも１つの分離室内において得られた気相からポリオレフィン粒子を分離し；（ｃ）並行して断続的に運転される１対のロックホッパーを用いてポリオレフィン粒子を下流の反応器に移送し、ここでロックホッパーの１つには分離室から得られるポリマーを連続的に充填し、一方同時に、他の１つは下流の反応器から得られる反応混合物を含むガスによって連続的に加圧する；工程を含む上記方法。
【選択図】図１

Description

本発明は、オレフィンを重合するための多段階プロセスに関する。本発明は、また、かかる多段階重合プロセスを行うための装置にも関する。
２つ以上の直列に接続された重合反応器内でオレフィンを重合することにより、改良された機械特性を有するオレフィンポリマーを製造することができる。これは、第１の重合反応器内に存在する反応条件と異なる第２の又は後段の反応器内での重合条件を選択することによって可能になる。通常は、オレフィンポリマーは触媒成分を含む顆粒体上に成長し、これはポリマー粒子を後段の重合反応器に移した際にも触媒活性を発揮し続ける。第１の重合反応器から得られるポリマーは第２の重合反応器に移して、ここで異なる条件下で重合を継続する。したがって、それぞれの反応器内でモノマーの異なる濃度を保持することによって同じ触媒顆粒体上にポリマーの異なるフラクションを成長させることができる。
多段階重合プロセスによって製造することのできるポリマーの例としては、それぞれの反応器内において水素のような連鎖停止剤の異なる濃度を保持することによって得られる二峰又は多峰性ポリマー；及びそれぞれの反応器内において異なる（コ）モノマーを重合することによって得られるランダム又はヘテロ相コポリマー；が挙げられる。「ヘテロ相コポリマー」という用語は、反応器内ポリマーブレンドも包含する。
また、互いに連続的に接続されている１以上のスラリー重合反応器及び１以上の気相反応器を用いる多段階プロセスを用いてプロピレンのランダム及び／又は耐衝撃性コポリマーを製造し、これによって従来のポリプロピレン製品の幾つかの機械特性及び物理特性を発展及び改変することも公知である。
プロピレンホモポリマーをスラリー重合反応器から後段の気相反応器へ移送する際には、ポリプロピレンを含むスラリーを必ずフラッシュ容器内で加熱及びフラッシングして、液体重合媒体を揮発させ、ポリマーを蒸発相から分離しなければならない。分離されたポリマーをフラッシュ容器から下流の気相反応器へ直接移送するのでは、上流の反応器から得られるポリマーに同伴する相当量のガス及び溶解炭化水素のために、下流の反応器内において異なる重合条件を保持することができないであろうことは明らかである。特に上流の反応器内で特定のオレフィンモノマー（例えばプロピレン）を重合し、このモノマーを下流の反応器内には存在させない場合には、このモノマーが少量でさえも下流の重合装置に侵入することを避けることが重要になる。
２つの直列に接続されている気相反応器内で行うオレフィン重合の場合において、上記の問題に対する幾つかの技術的解決手段が提案されている。
ＥＰ−Ｂ−１９２４２７によれば、上流の気相反応器から下流の気相反応器へのポリマーの移送を、下流の反応器のガス再循環ラインから得られる気体混合物を含む気体流を用いて行う。かかる気体混合物は、下流の反応器の温度よりも少なくとも２０℃低い温度に冷却する。記載されている移送装置は、少なくとも３つの別々の容器：ポリマーが上流の反応器から過剰に排出されることを抑制するバルブを備えた、上流の反応器に接続されている排出容器；バルブを備え、排出容器に接続されている減圧室；バルブを備え、下流の反応器に接続されている加圧室；を有する。この一連の容器並びに関連するバルブ及びパイプを通るポリマーの流路は、かなり蛇行しており、粘着質になるか又は凝集する傾向を有するポリマーの場合には、望ましくないポリマーの凝集体を生成し、最終的にはプラントの運転の障害になるポリマー塊を生成する可能性がある。とりわけ、上記の移送装置は、ＥＰ−Ｂ−１９２４２７の開示（１４欄１４〜１９行）によって指摘されているように、上流の気相反応器から下流の反応器へのポリマーの連続的な移送を与えることができないという大きな欠点を有しており、ポリマーの排出、減圧、圧縮、移送、及び下流の反応器中への導入の全ての運転は周期的に行われる。
同様の移送装置がＥＰ−Ｂ−０５００１３において開示されている。この特許によれば、移送装置は、ポリマーを排出し、不活性ガスを底部から上向きに通して上流の反応器から得られる反応気体混合物の殆どを置換する不活性ガス区域を画定する容器を有する。その後、ポリマーは、常に上記の不活性ガスの雰囲気中に保持され、下流の反応器から得られる気体反応混合物と連通する小さな室（ポリマー回収区域）に移される。不活性ガスで気体反応混合物を置換することは、移送装置内での重合を減少又は抑止して、これにより移送装置の壁上へのポリマーの堆積及びその閉塞を排除することを助ける。しかしながら、提案されている解決法は、第２の重合反応器内の反応気体混合物が相当に不活性ガスに富むという欠点を有する。これにより、下流の反応器内に相当な更なる量のオレフィンモノマーを導入することが必要になり、反応器の寸法を増加させるか、又はこの反応器内の気体の全圧を増加させることが必要になる可能性がある。更に、ＥＰ−Ｂ−０５００１３に記載されている移送装置も、ポリマーを上流の反応器から下流の反応器へ連続的に移送することはできない。これは、ポリマーをまずポリマーを回収する小さな室に装填しなければならず、その後でなければ下流の反応器からの気体反応混合物と連通するラインを開放することによってそれからポリマーを排出することができないからである。
ＥＰ−Ｂ−５０３７９１は、一連の２つの流動床反応器内で二峰性エチレンポリマーブレンドを製造するための多段階気相プロセスに関する。第１の反応器内において高分子量（ＨＭＷ）のポリエチレンが製造され、その後第２の反応器中に移され、ここで低分子量（ＬＭＷ）のポリエチレンが製造される。移送装置は、第１の反応器から排出されるＨＭＷポリマーを回収するための排出タンク、及び第２の気相反応器に接続されている移送ホースを有する。周期的に、十分なＨＭＷポリマーが第１の反応器内で形成されたら、ポリマー及び触媒を排出タンクに移し、ポリマーを連行する反応ガスを排出タンクの頂部から排気する。所望量のポリマーが排出タンク中に導入されたら、好適なバルブを開放して第２の反応器への移送システムを稼働させることによってＨＭＷポリマーを移送ホース中に送入する。したがって、移送ホースは、上流の排出タンクから隔離されており、下流の反応器から得られる反応器循環ガスで加圧される。ＥＰ−５０３７９１に記載されている移送装置は、上流の反応器の反応ガスが下流の反応器に侵入するのを阻止するのには有効であるが、この移送装置は、ポリマーの排出、脱気、加圧、ポリマー粉末の移送及び下流の反応器中への導入の運転の全てが断続的に行われるので、２つの気相反応器の間のポリマーの連続的で確実な移送を確保することはできない。
上記の従来技術の移送システムにおいて開示されているポリマー移送システムには、重大な欠点が伴う。移送システムに属する装置が作動不良を起こすか又は閉塞し始めた場合には、重合プラント全体を停止しなければならない。更に、運転の観点からは、ポリマー移送を不連続的に運転することにより、ポリマー生成物のバッチを下流の反応器中に導入する際に、下流の反応器の内部のポリマー床のレベルの明確な変動が引き起こされる。この変動は、下流の反応器における幾つかの運転パラメーターに影響を与え、生成するポリマーの品質に大きな影響を与える可能性がある。
上流のスラリー反応器及び下流の気相反応器での多段階重合の特定の場合においては、上記の技術的問題には適切に向かい合っておらず、特定のオレフィンモノマーを上流の反応器内で重合し、下流の反応器内では重合しないことが求められる場合には、このモノマーが下流の気相反応器に侵入するのを阻止することが望ましいであろう。
欧州特許第１９２４２７号明細書 欧州特許第０５００１３号明細書 欧州特許第５０３７９１号明細書
下流の反応器内に存在する気体の組成を望まないように変化させることなく、簡単な信頼できる方法で上流のスラリー反応器から下流の反応器へのポリマーの移送を行う必要性が存在する。
したがって、本発明の対象は、一連の上流のスラリー反応器及び下流の気相反応器内でのオレフィンの多段階重合方法であって、上流の反応器から下流の反応器へのポリマーの移送が、
（ａ）上流の反応器から排出されるポリオレフィンのスラリーを加熱して液体重合媒体を蒸発させ；
（ｂ）少なくとも１つの分離室内において蒸発相からポリオレフィン粒子を分離し；
（ｃ）並行して断続的に運転される１対のロックホッパーを用いてポリオレフィン粒子を下流の反応器に移送し、ここでロックホッパーの１つには分離室から得られるポリマーを連続的に充填し、一方同時に、他の１つは下流の反応器から得られる加圧ガスによって連続的に加圧する；
工程を含む上記方法である。
本発明の好ましいが非限定的な態様を示す簡略図である。
本発明によるオレフィンの重合方法は、上流のスラリー反応器及び下流の気相反応器内で行う多段階重合を含む。本方法はまた、スラリー反応器の上流か又は気相反応器の下流に、気相中又は液体重合媒体中で重合を行う１つ又は複数の更なる反応器を含んでいてもよい。
本発明の上流の反応器は、１種類以上のオレフィンの液相重合を行ってポリマースラリーを製造する。液体重合媒体は、１種類以上のオレフィンモノマー、分子量調整剤として水素、及び場合によっては重合希釈剤として不活性炭化水素を含む。重合媒体として液体モノマーを用いることにより、高いモノマー濃度を与えることによって重合反応の速度を最大にし、精製して再循環しなければならない溶媒又は希釈剤の使用を排除することによってプロセスを簡単にすることができる。かかる重合は、重合熱を除去するためのジャケット壁を有する撹拌タンク、或いは反応器体積に対する冷却面積の高い比を与えるジャケットループ反応器内で行うことができる。
上流の重合反応器は、好ましくはループ反応器であり、２２〜５０ｂａｒ，好ましくは３０〜４５ｂａｒの圧力で運転する。重合温度は、６０〜９０℃、好ましくは７０〜８５℃の範囲である。
本発明の多段階プロセスにおいて用いる下流の気相反応器は、任意のタイプの気相反応器、例えば重合触媒の存在下でポリマー床を形成する気相流動床反応器又は撹拌床反応器のいずれかであってよい。本発明方法の目的のためには、反応流体の殆どが気体状態であり、ポリマーが粒子形態であることが重要である。また、ＥＰ−Ｂ−７８２５８７及びＥＰ−Ｂ−１０１２１９５に記載されているような２つの別個の相互接続重合区域を有する気相重合反応器も、本発明方法において好適に用いることができる。
好ましい下流の気相反応器は流動床反応器である。このタイプの反応器には、反応器の底部から固体を排出する装置、並びに圧縮機及び熱交換器が取り付けられている反応気体混合物用の外部再循環ラインが備えられている。かかる再循環ラインによって、ポリマー床を流動状態に保持することが確保される。
重合触媒としては、オレフィン重合に好適な全ての公知のタイプの触媒を用いることができる。チーグラー・ナッタ触媒、クロムベースのフィリップス触媒、及びシングルサイト触媒、特にメタロセン触媒を特に言及することができるが、これらに限定されない。
上流の反応器から排出されたら、ポリオレフィンスラリーは、減圧し、スラリー反応器内の温度よりも高い温度に加熱し、これらの条件下で液体重合媒体を蒸発させる。気化器を用いて本発明の工程（ａ）の加熱を行うことができる。好ましくは、ポリオレフィンスラリーは、気化器として蒸気ジャケットパイプを備えたラインに沿って移送する。蒸気ジャケットパイプの内部において、温度を、上流の反応器内の重合温度よりも高く、ポリオレフィンの粘着温度より低い値、好ましくは８０〜１００℃の範囲の値に上昇させる。
工程（ａ）のジャケットパイプから排出される流出流は、実質的に２つの相：固相及び気相である。かかる２相混合物は、本発明の工程（ｂ）を行うように意図されている分離室の上部に供給される。分離室内への２相流の注入は分離室の壁に対して接線方向に行われ、このため遠心効果によって分離室内部での固／気分離が行われる。固相は重力によって下向きに下降する傾向を有し、一方気相は上向きに流れる傾向を有する。好ましい態様によれば、複数のバッグフィルターが工程（ｂ）の分離室の上部に配置される。バッグフィルターによって、固体微粉が分離室の上部から排出されるのが抑止される。パージシステムを用いて、バッグフィルターを清浄化して、それらの閉塞を抑止することができる。ここで、清浄化ガスは好ましくは流出流内の未反応のモノマーと同じモノマーである。例えば、未反応のモノマーがプロピレンである場合には、パージガスは好ましくはプロピレンである。バッグフィルターの好ましい数は、流出流の流束、分離室の寸法、及び流出流内の固体微粉の量によって定まる。
分離容器から回収される気体流は、約０．５重量％未満の微粉、好ましくは約０．１重量％未満の微粉を含む。かかる気体流は一般に熱交換器を用いて凝縮し、凝縮流は上流のスラリー反応器に再循環して戻す。
分離容器の下部は、好ましくは固体微粉を含む固体ポリマー粒子の質量流を促進するようにデザインされる。一態様においては、分離容器の下部は、水平から約５５°〜約９０°、好ましくは水平から約６５°〜約９０°の間の角度で急勾配で傾斜する側部を有する研磨された金属表面から形成される。更に、分離容器の下部は好ましくは直径が比較的小さく、好ましくは分離容器の下部にレベル検出器を設置して、固体レベルの制御を可能にし、固体微粉と共に容器の底部から排出される未反応のモノマー蒸気の量を最小にするようになっている。
本発明の好ましい態様によれば、工程（ｂ）は減少する圧力で運転する２つの直列に接続された分離容器を用いることを包含する。高圧分離容器内の圧力は、１０〜２８ｂａｒ、好ましくは１４〜２４ｂａｒの範囲であってよく、一方、低圧分離容器は、１．１〜４．０ｂａｒ、好ましくは１．３〜２．５ｂａｒの範囲の大気圧に近い圧力で運転する。その結果、高圧分離室の底部から排出される固体ポリマーは、低圧分離室の上部において接線方向の注入方向で供給され、ここで気相からの固体の分離が完了する。また、低圧分離容器には、好ましくは、固体微粉が分離容器の上部から排出されるのを抑止する複数のバッグフィルターが与えられている。
工程（ｂ）の分離容器内で有効に脱気した後、ポリオレフィン粒子は低圧分離容器の底部から排出して、並行に断続的に運転する１対のロックホッパー（工程（ｃ））に移す。これらのロックホッパーのそれぞれは、
（１）ホッパーを下流の反応器から隔離して保持しながら、工程（ｂ）から得られるポリマーを装填し；
（２）ホッパーを工程（ｂ）の分離室から隔離して保持しながら、下流の反応器からの反応混合物を含むガスによって加圧する；
一連の運転で連続的に運転する。
加圧（２）中においては、また、ポリマーを同時にロックホッパーから排出し、したがって下流の反応器に移送する。
１つのロックホッパーが工程（１）に関与する際は、他の１つは工程（２）に関与し、逆もまた成立する。この並行運転によって、上流のスラリー反応器からの排出流速が最大になり、上流の反応器から下流の気相反応器へのポリマーの実質的に連続の移送が最適になる。更に、下流の反応器から得られる気体混合物を用いて加圧を行うことにより、下流の気相反応器内に存在する反応条件が望まないように変化する危険性が減少する。
本発明の好ましい態様によれば、ロックホッパーを加圧する加圧ガスは、下流の反応器の再循環ラインの圧縮機の下流で熱交換器の上流の点から排出される。この形態によれば、ロックホッパーに供給される反応気体混合物の部分はいかなる冷却段階にもかけられず、したがってその温度は実質的に下流の反応器内の反応気体混合物の温度よりも低くはない。
更に、下流の反応器の再循環ラインから得られるかかる気体流は、好ましくは、不活性ガス又は補給モノマーを加えることなくロックホッパーに供給する。したがって、その組成は下流の反応器内の反応気体混合物のものと実質的に同じである。
本発明の他の形態によれば、本発明の工程（ｃ）のロックホッパーは、一般に下流の反応器内の流動床のレベルよりも上方の点に配置されており、このため下流の気体反応器へのポリマーの移送は圧力及び重力の複合作用によって行われる。
本発明の一連の運転工程の結果、上流のスラリー反応器内で反応するオレフィンモノマーは、無視しうる量しか下流の気相に移送されない。
本発明方法の他の有利性は、上流の反応器から下流の反応器へのポリマーの移送に、移送ライン内で不活性ガスを加えることも、ポリマーを下流の反応器中へ移送するのに用いる気体流を冷却することも必要でないことである。
また本発明は、上流のスラリー反応器、下流の気相反応器、及びポリマーを上流の反応器から下流の反応器へ移送する移送装置を有し、下流の気相反応器は反応器を通して流動化ガスを連続的に再循環する外部再循環ラインＲを有し、移送装置は、
−上流の反応器から排出されるポリオレフィンスラリーを加熱するための気化器；
−蒸発相からポリオレフィン粒子を分離するための少なくとも１つの分離室；
−下流の反応器の再循環ラインＲに直接接続され、下流の反応器の重合区域と接続されている、並行配列に配置されている１対のロックホッパー；
を有する重合装置にも関する。
上記の重合装置の一態様によれば、ポリオレフィンスラリーを加熱するための気化器は蒸気ジャケットパイプであり、これを通してポリオレフィンスラリーを流す。好ましくは、重合装置は、蒸発相からポリオレフィン粒子を分離するための高圧分離室及び低圧分離室を有する。
本発明の好ましいが非限定的な態様を示す簡略図である図１を用いて本発明を更に説明する。
図１に図式的に示す装置において、Ａはオレフィンのスラリー重合のためのループ反応器であり、一方、Ｂはオレフィンの気相重合のための流動床反応器である。本発明の目的の範囲内において、ループ反応器Ａは、多段階プロセスの最初の重合反応器であってよく、或いは他の１つ又は複数の反応器をループ反応器Ａの上流に配置することができる。例えば、ループ反応器Ａは、上流の反応器内で製造されたポリマー又はプレポリマー又は重合触媒をライン１から受容することができる。
概略的には、触媒成分、共触媒、及びプロピレンを、矢印１によって示すようにループ反応器Ａ中に導入する。活性ＭｇＣｌ２上に担持されている固体成分を含むチーグラー・ナッタ触媒を用いる場合には、固体成分はそのままか又は好ましくは予備重合形態で供給することができる。
ループ反応器Ａの垂直レッグ部には、重合反応によって発生する熱を除去するための冷却ジャケット２、２’が備えられている。ポリマースラリーの殆どはアキシャルポンプ３によってループ反応器Ａの内部で連続的に再循環させるが、そのフラクションをループ反応器Ａから連続的に排出して移送ライン４に導入する。
下流の気相反応器は、流動ポリマー床を通る流動化ガスを連続的に再循環させる再循環ラインＲを取り付けた流動床反応器Ｂである。スラリーループ反応器Ａから気相反応器Ｂへのポリマー粒子の移送は、本発明の蒸発工程（ａ）、分離工程（ｂ）、及び工程（ｃ）による移送手段を実質的に含む本発明方法によって行う。
図１に示す態様においては、蒸発工程（ａ）は加熱パイプ内で行い、一方、分離工程（ｂ）は減少する圧力で運転する一連の２つの分離室内で行う。
ループ反応器Ａから排出されるポリマースラリーを、蒸気ジャケットパイプ５を取り付けた移送ライン４を通して流す。したがって、ポリマースラリーはジャケットパイプ５内で加熱され、ループ反応器Ａ内の温度よりも高い温度にされる。これらの条件下で、液体重合媒体が蒸発し、固体ポリマー及び蒸発モノマーを含む２相混合物を高圧分離室６の入口に供給し、ここで固体ポリマー粒子を気化した１種類又は複数のモノマーから分離する。固体微粉が気体流に連行されるのを抑止するために、分離室の上部にバッグフィルター７が配置されている。
固体ポリマーの粒子は重力によって高圧分離室１０の底部に向かって下降し、一方、気体流は室１０の上部に上向きに流れて、凝縮手段８、補給モノマーを供給するためのライン、及び圧縮機９を有するモノマー回収区域に送られる。ライン１０を通して供給される補給モノマー及び分離室６からの再循環モノマーは、ライン１１を通してループ反応器Ａに供給される。
分離タンク６の底部から排出されるポリオレフィン粒子は、ライン１２を通して、その上部に複数のバッグフィルター１４を取り付けた低圧分離室１３に供給される。低圧分離室１３内において、ポリマー粒子が気体成分から更に分離される。固体ポリマーから分離されたガスは、分離室８の上部のバッグフィルター１４を通り、続いてライン１５及び１１を通してループ反応器Ａに再循環する。
１対のロックホッパー１６、１６’が低圧分離室１３の下流に配置されている。後者は、固体を実質的に重力によってロックホッパー１６、１６’中に逐次排出することを可能にするのに十分に高い点に配置される。
ロックホッパー１６、１６’のそれぞれは、２つの別々の排出バルブ１７及び１７’を通して分離室１３に接続されている。ロックホッパー１６、１６’は、ポリマー顆粒の安息角よりも大きい角度で傾斜した壁部を有する円錐形の下部を有する。
分離室１３の下流に配置されている排出バルブ１７を開放し、同時に、ポリマー粒子と共にロックホッパー１６中に移送された残留ガスを分離室１３中に排出する排気パイプであるライン１９上に配置されているバルブ１８を開放することによって、ロックホッパー１６への充填を促進する。同様に、分離室１３の下流に配置されている排出バルブ１７’を開放し、同時に、ポリマーと共にロックホッパー１６’中に移送された残留ガスを分離室１３中に排出する排気パイプであるライン１９’上に配置されているバルブ１８’を開放することによって、ロックホッパー１６’への充填を促進する。
ロックホッパー１６、１６’は、好ましくは、分離室１３の下方で、下流の反応器Ｂのポリマー床２２の上方に配置する。
ロックホッパー１６、１６’には、それぞれ、ポリマー粒子を下流の気相反応器Ｂのポリマー床２２中に交互に移送する移送パイプ２１、２１’と接続されている底部排出バルブ２０、２０’が与えられている。パイプ２１、２１’は、垂直線に対して一定の角度で傾斜している。好ましくはこの角度は４５°以下であり、より好ましくはこれは１５°〜３０°の範囲である。
下流の反応器Ｂのポリマー床２２を通る流動化ガスを連続的に再循環するガス再循環ラインＲが、ライン２３、２３’を通してロックホッパー１６、１６’の上部に接続されている。再循環ガス流は、再循環ラインＲの圧縮機２４の直ぐ下流で熱交換器２５の上流の点で回収される。加圧バルブ２６を開放することにより、下流の反応器Ｂから得られる再循環反応混合物によってロックホッパー１６を加圧することができる。同様に、加圧バルブ２６’を開放することにより、下流の反応器ＢのラインＲから得られる再循環反応混合物によってロックホッパー１６’を加圧することができる。
２つのホッパー１６、１６’は、中央制御ユニットによって制御される通常のシーケンスにしたがって並行に断続的に運転される。ロックホッパー１６への充填は、バルブ２０を閉止し、バルブ１７及び１８を開放することによって行い、したがって固体が室１３から排出されてホッパー１６に充填され、一方、ポリマーを連行するガスはバルブ１８を通して排出され、分離室１３に戻る。ホッパー１６の充填が完了したら、バルブ１７及び１８を閉止し、一方、バルブ２０及び２６を開放する。バルブ２６を開放することにより、ライン２３を通して圧縮機２４によってポンプ移送される反応器Ｂの反応気体混合物の一部によってホッパー１６の加圧が引き起こされる。同時に排出バルブ２０を開放することにより、圧力及び重力の複合作用によってポリマーがパイプ２１を通して下流の反応器Ｂのポリマー床２２中に排出される。再循環ラインＲの圧縮機２４の直ぐ下流で排出される反応気体混合物の一部を用いることにより、圧縮機２４から得られる全圧力ヘッドを利用することができ、これによりポリマーをホッパー１６から反応器Ｂへ高い流速で移送することが可能になる。ホッパー１６からのポリマーの排出が完了したら、バルブ２０及び２６を閉止する。
対応するバルブ１７’、１８’、２０’、及び２６’を作動させることによって、ホッパー１６’により同一のシーケンスであるが異なる相の運転を行う。
ポリマーを分離室１３から第１のロックホッパー１６中に移送する間は、排出バルブ１７’を閉止状態に保持する。一方、ホッパー１６の充填中においては、バルブ２０’及び２６’を開放して、それによってホッパー１６’の加圧及びその結果としてパイプ２１’を通ってホッパー１６’から下流の反応器Ｂへのポリマー粒子の移送を行う。
ホッパー１６の充填が完了したら、排出バルブ１７を閉止し、同時にバルブ１７’及び１８’を開放して、第２のホッパー１６’の充填を開始し、バルブ２０’及び２６’を閉止して、それにより分離室１３から得られるポリマーをホッパー１６’に充填する。ホッパー１６’の充填中においては、バルブ２０及び２６を開放して、それによってホッパー１６の加圧及びその結果としてパイプ２１を通ってホッパー１６から下流の反応器Ｂへのポリマー粒子の移送を行う。
分離室２９に至るライン２８上に配置されているバルブ２７を通してホッパー１６’から圧力を解放し、ここで反応器Ｂから排出されるポリマーから気体混合物を分離する。分離室２９は低圧分離室１３と同じデザインを有する。分離室２９の頂部から排出される気体混合物は、再圧縮した後、ライン３０を通して反応器Ｂの再循環ラインＲ中に再導入する。圧力が平衡になったら、新しい移送サイクルを行うことができる。
流動床２２の底部と連通して配置されている制御バルブ３１を用いて下流の反応器Ｂからポリマーを排出し、分離室２９に移送して、ここで脱気にかける。脱気したポリマーは、ライン３２を通して分離室２９の底部から排出し、当業者に公知なような引き続く重合反応器か又は仕上げ処理段階に移送することができる。
２つのロックホッパーの一方が分離室１３から得られるポリマーで充填され、他のロックホッパーが空にされて、ポリマーが下流の反応器Ｂ中に移送されるので、本発明方法によってポリマーをスラリーループ反応器Ａから気相反応器Ｂへ連続移送することが可能である。その結果、ポリマーはパイプ２１及び２１’によって障害なしに下流の反応器Ｂ中に移送される。
場合によっては、ライン２３から排出される反応気体混合物の一部によってパイプ２１、２１’を連続的にフラッシングして、それによりパイプ内の固体の堆積を回避することができる。
移送装置のデザイン、及び工程（ｂ）の運転シーケンス、及び工程（ｃ）におけるポリマーの装填／加圧−移送は、分離室６及び１３内のポリマーのレベルがほぼ一定になるようなものである。通常は、バルブ２０、２６、及び２０’、２６’は、分離室１３内の固体のレベルによって発信される信号によって作動する。
本発明方法によって重合されるオレフィンモノマーは、式：式ＣＨ２＝ＣＨＲ（式中、Ｒは、水素、又は１〜１２個の炭素原子を有する炭化水素基である）を有する。得ることのできるポリオレフィンの例は、
−半結晶性ポリプロピレン及び１種類以上のエラストマーエチレン／ブテン−１コポリマーを含むヘテロ相コポリマー；
−プロピレン、並びに３０重量％以下のエチレンを含むプロピレンとエチレンとの混合物の逐次重合によって得られる耐衝撃性プロピレンポリマー；
−アイソタクチックポリプロピレン、並びに８５重量％より多いプロピレンから誘導される単位の含量を有するプロピレン及びエチレン及び／又は他のα−オレフィンの結晶性コポリマー；
−３０重量％以下のα−オレフィン含量を有するプロピレン及び１−ブテンのようなα−オレフィンのアイソタクチックコポリマー；
である。
上流のスラリー反応器においてプロピレンを重合する場合には、プロピレン、分子量調整剤として水素、及び場合によっては不活性炭化水素を含む液体混合物を、チーグラー・ナッタ又はメタロセンタイプの高活性触媒の存在下において上流のループ反応器に供給する。好ましくは、重合は不活性炭化水素の低濃度下において行い、したがって液体プロピレンが実質的に反応媒体である（バルク重合）。ループ反応器においては、プロピレン濃度は、反応器内に存在する液体の全量を基準として６０〜１００重量％、好ましくは７５〜９５重量％の範囲である。液体の残りの部分は、不活性炭化水素、水素、及び存在する場合には１種類以上のα−オレフィンコモノマーを含む。好ましいコモノマーはエチレンである。
ここで記載する多段階オレフィン重合は、いかなる特定の種類の重合触媒の使用にも限定されない。本発明は、担持されているか非担持であるかにかかわらず、且つ予備重合形態であるかどうかにかかわらず、任意の触媒を用いる任意の発熱重合反応において有用である。
重合反応は、チーグラー・ナッタ触媒、シングルサイト触媒、クロムベースの触媒、バナジウムベースの触媒のような高活性触媒系の存在下で行うことができる。
チーグラー・ナッタ触媒系は、元素周期律表（新表記法）の第４〜１０族の遷移金属化合物と、元素周期律表の第１、２、又は１３族の有機金属化合物との反応によって得られる触媒を含む。
特に、遷移金属化合物は、Ｔｉ、Ｖ、Ｚｒ、Ｃｒ、及びＨｆの化合物の中から選択することができる。好ましい化合物は、式：Ｔｉ（ＯＲ）ｎＸｙ−ｎ（式中、ｎは０〜ｙの範囲であり；ｙはチタンの価数であり；Ｘはハロゲンであり；Ｒは、１〜１０個の炭素原子を有する炭化水素基又はＣＯＲ基である）のものである。これらの中で、四ハロゲン化チタン又はハロゲンアルコラートのような少なくとも１つのＴｉ−ハロゲン結合を有するチタン化合物が特に好ましい。好ましい特定のチタン化合物は、ＴｉＣｌ３、ＴｉＣｌ４、Ｔｉ（ＯＢｕ）４、Ｔｉ（ＯＢｕ）Ｃｌ３、Ｔｉ（ＯＢｕ）２Ｃｌ２、Ｔｉ（ＯＢｕ）３Ｃｌである。
好ましい有機金属化合物は、有機Ａｌ化合物、特にＡｌ−アルキル化合物である。アルキル−Ａｌ化合物は、好ましくは、例えばトリエチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリ−ｎ−ブチルアルミニウム、トリ−ｎ−ヘキシルアルミニウム、トリ−ｎ−オクチルアルミニウムのようなトリアルキルアルミニウム化合物の中から選択される。また、アルキルアルミニウムハロゲン化物、アルキルアルミニウム水素化物、或いはＡｌＥｔ２Ｃｌ及びＡｌ２Ｅｔ３Ｃｌ３のようなアルキルアルミニウムセスキクロリドを、場合によっては該トリアルキルアルミニウム化合物と混合して用いることもできる。
特に好適な高収率ＺＮ触媒は、チタン化合物が好ましくは活性形態のＭｇＣｌ２である活性形態のハロゲン化マグネシウム上に担持されているものである。特にＣＨ２ＣＨＲ（式中、ＲはＣ１〜Ｃ１０炭化水素基である）のオレフィンの結晶性ポリマーを製造するためには、ＭｇＣｌ２上に内部電子ドナー化合物を担持させることができる。通常は、これらはエステル、エーテル、アミン、及びケトンの中から選択することができる。特に、１，３−ジエーテル、フタレート、ベンゾエート、及びスクシネートに属する化合物を用いることが好ましい。
高度にアイソタクチックの結晶性ポリプロピレンを得ることが所望の場合には、固体触媒成分中に存在する電子ドナーに加えて、アルミニウムアルキル共触媒成分又は重合反応器に外部電子ドナー（ＥＤ）を加えて用いることが推奨される。これらの外部電子ドナーは、グリコール、エステル、ケトン、アミン、アミド、アルコキシシラン、及びエーテルの中から選択することができる。電子ドナー化合物（ＥＤ）は、単独か又は互いに混合して用いることができる。好ましくは、ＥＤ化合物は、脂肪族エーテル、エステル、及びアルコキシシランの中から選択される。好ましいエーテルは１，３−ジエーテルである。
好ましいエステルは、Ｃ６〜Ｃ２０芳香族カルボン酸のアルキルエステル、特にフタレート及びベンゾエートである。
好ましいアルコキシシランは、式：Ｒ１ ａＲ２ ｂＳｉ（ＯＲ３）ｃ（式中、ａ及びｂは０〜２の整数であり、ｃは１〜３の整数であり、（ａ＋ｂ＋ｃ）の合計は４であり；Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、１〜１８個の炭素原子を有するアルキル、シクロアルキル、又はアリール基である）のものである。ａが１であり、ｂが１であり、ｃが２であり、Ｒ１及びＲ２の少なくとも１つが、３〜１０個の炭素原子を有する、分岐のアルキル、シクロアルキル、又はアリール基から選択され、Ｒ３が、Ｃ１〜Ｃ１０アルキル基、特にメチルであるケイ素化合物が特に好ましい。
他の有用な触媒は、フィリップス触媒としても知られているシリカ上の酸化クロムのようなクロム化合物をベースとするもの、及びシングルサイト触媒、例えばメタロセンベースの触媒系である。
触媒は、上記に記載の触媒を用いる予備重合段階中に前もって製造したプレポリマー粉末の形態で好適に用いることができる。
予備重合は、任意の好適なプロセス、例えばバッチプロセス、半連続プロセス、又は連続プロセスを用いる液体炭化水素希釈剤中又は気相中での重合によって行うことができる。
以下の実施例によってその範囲を限定することなく本発明を更に説明する。
特性分析：
メルトインデックスＬ（ＭＩＬ）［ｄｇ／分］：ＩＳＯ−１１３３にしたがって測定した。
溶解度指数（ＸＳ）［重量％］：２５℃においてオルトキシレン中に可溶のコポリマーの割合。
秤量量の試料を１３５℃においてオルトキシレン中に溶解した。溶液を制御された条件下で冷却し、２５℃に保持して不溶の物質を沈殿させた。次に、沈殿物を濾過し、濾過の後に濾液のアリコートを蒸発させ、秤量した（全可溶分）。
実施例１：
−触媒成分を予備接触させるための活性化容器（図１には示さず）；
−スラリーループ反応器Ａ；
−本発明の工程（ａ）を行うための蒸気ジャケットパイプ５；
−本発明の工程（ｂ）を行うための一連の２つの分離室６、１３；
−本発明の工程（ｃ）を行うための１対のロックホッパー１６、１６’；
−流動床反応器Ｂ；
を含むプロセス設定を用いて、半結晶性ポリプロピレン及びラバー状エチレン／ブテン−１コポリマーを含むヘテロ相コポリマーを製造した。
触媒活性化及び予備重合：
重合触媒として、
−ＥＰ−３９５，０８３の実施例３（これによるとジイソブチルフタレートが内部ドナーである）に記載の手順を用いて製造したチタン固体触媒成分；
−共触媒としてトリエチルアルミニウム（ＴＥＡＬ）；
−外部ドナーとしてジシクロペンチルジメトキシシラン（ＤＣＰＭＳ）；
を含むチーグラー・ナッタ触媒系を用いた。
上記の固体触媒成分（以下、「固体触媒」と呼ぶ）を予備接触容器に供給した。ＴＥＡＬ／固体触媒の重量比は１４であり、ＴＥＡＬ／ＤＣＰＭＳの重量比は３であった。上記の成分を１２℃の温度において２２分間予備接触させた。
スラリー重合：
活性化容器から排出される活性化触媒をスラリーループ反応器に連続的に供給して、半結晶性ポリプロピレンを製造した。
図１に示す態様にしたがって、ループ反応器Ａ内において、分子量調整剤としてＨ２を用いて液体プロピレンを重合した。この反応器にはコモノマーは供給せず、７０℃の温度及び４０ｂａｒの圧力においてプロピレンの重合を行った。
５５重量％のポリマー濃度を有するポリプロピレンスラリーがループ反応器Ａから排出され、これを、加熱蒸気を用いて外部から加熱したジャケットパイプ５に移送した。パイプ５を通って流れるポリマースラリーを加熱にかけて８５℃の温度に到達させ、その結果として液体モノマーを蒸発させた。
パイプ５の出口において得られる固体ポリマー及び蒸発プロピレンの流れを高圧分離室６に送り、ここで蒸発プロピレンをポリマー粒子から分離した。上記の流れを接線方向で導入することにより、遠心効果による気／固分離が確保された。
高圧分離室６を１８ｂａｒの圧力で運転し、固体ポリマーの粒子を重力によって室の底部に向かって下降させ、一方、気体状プロピレンは分離室６の上部のバッグフィルター７を通って引き続きループ反応器Ａに再循環した。
ポリプロピレン粒子を分離室６の底部から排出し、１．６ｂａｒの圧力で運転する低圧分離室１３に移送した。固体ポリマーの粒子を重力によって分離室１３の底部に向かって下降させ、これによりポリマー粒子からの気体状プロピレンの更なる除去を行った。
次に、脱気されたポリプロピレン粒子を、低圧分離室１３の下方で、下流の流動床反応器Ｂのポリマー床２２の上方に配置されている１対のロックホッパー１６、１６’に移送した。
２つのロックホッパー１６、１６’を、図１の記載に関連して説明した運転工程にしたがって並行に断続的に運転した。ロックホッパーの１つを分離室１３から得られるポリマーの充填に関与させる際には、他のホッパーは流動床反応器Ｂの再循環ラインＲから得られる気体混合物によって加圧した。
ロックホッパー１６、１６’には、それぞれ、下流の気相反応器Ｂの流動床２２中にポリマー粒子を交互に移送する移送パイプ２１、２１’に接続されている底部排出バルブ２０、２０’が与えられている。
特に、ポリマーを重力によって低圧分離室１３からロックホッパー１６、１６’中に下降させ、充填工程中においては、それぞれのロックホッパーの内部の圧力を分離室１３内に存在するものと同等の値（即ち１．６ｂａｒ）に低下させた。他方、それぞれのロックホッパー１６又は１６’からポリマーを排出し、下流の気相反応器Ｂに送る際には、それぞれのロックホッパーは気相反応器Ｂの再循環ラインＲ内の圧縮機の下流に存在する圧によって加圧した。
気相重合：
表１に示す運転条件にしたがって、流動床反応器Ｂ内でエチレン／ブテン−１コポリマーを製造した。反応器Ｂ内での気相重合は、７９℃の温度及び１８ｂａｒの圧力において行った。
反応器Ｂ内でラバー状のエチレン／ブテン−１コポリマーが得られ、上記の逐次重合から誘導されるヘテロ相コポリマーを流動床反応器Ｂから連続的に排出した。
本発明の一連の運転工程の結果として、上流のスラリー反応器内で反応するオレフィンモノマー（即ちプロピレン）は無視しうる量しか下流の気相反応器Ｂに送られず、このため、流動床反応器Ｂ内で反応するオレフィンモノマーはエチレン及びブテン−１であった。
表２に、製造されたヘテロ相コポリマーの幾つかの構造特性（ＭＩＬ、ＸＳ、結合Ｃ２Ｈ４、結合Ｃ４Ｈ８）を示す。
実施例２：
本発明方法を用いて、半結晶性ポリプロピレン及びラバー状エチレン／ブテン−１コポリマーを含むヘテロ相コポリマーを製造した。
実施例１と同じチーグラー・ナッタ触媒系を用いた。固体触媒成分を予備接触容器に供給した。ＴＥＡＬ／固体触媒の重量比は１７であり、ＴＥＡＬ／ＤＣＰＭＳの重量比は３であった。上記の成分を１０℃の温度において２２分間予備接触させた。
スラリー重合：
活性化容器から排出される活性化触媒をスラリーループ反応器に連続的に供給して、半結晶性ポリプロピレンを製造した。
図１に示す態様にしたがって、ループ反応器Ａ内において、分子量調整剤としてＨ２を用いて液体プロピレンを重合した。この反応器にはコモノマーは供給せず、７０℃の温度及び４３ｂａｒの圧力においてプロピレンの重合を行った。
ポリプロピレンスラリーがループ反応器Ａから排出され、これを蒸気ジャケットパイプ５に移送した。パイプ５を通って流れるポリマースラリーを加熱にかけて８５℃の温度に到達させ、その結果として液体モノマーを蒸発させた。
パイプ５の出口において得られる固体ポリマー及び蒸発プロピレンの流れを高圧分離室６に送り、ここで蒸発プロピレンをポリマー粒子から分離した。上記の流れを接線方向で導入することにより、遠心効果による気／固分離が確保された。
高圧分離室６を２０ｂａｒの圧力で運転し、固体ポリマーの粒子を重力によって室の底部に向かって下降させ、一方、気体状プロピレンを分離室６の上部のバッグフィルター７を通って引き続きループ反応器Ａに再循環した。
ポリプロピレン粒子を分離室６の底部から排出し、１．９ｂａｒの圧力で運転する低圧分離室１３に移送した。固体ポリマーの粒子を重力によって分離室１３の底部に向かって下降させ、これによりポリマー粒子からの気体状プロピレンの更なる除去を行った。
次に、脱気されたポリプロピレン粒子を、低圧分離室１３の下方で、下流の流動床反応器Ｂのポリマー床２２の上方に配置されている１対のロックホッパー１６、１６’に移送した。
２つのロックホッパー１６、１６’を、図１の記載に関連して説明した運転工程にしたがって並行に断続的に運転した。特に、ポリマーを重力によって低圧分離室１３からロックホッパー１６又は１６’の中に下降させ、充填工程中においては、それぞれのロックホッパーの内部の圧力を分離室１３内に存在するものと同等の値（即ち１．９ｂａｒ）に低下させた。他方、それぞれのロックホッパー１６又は１６’からポリマーを排出し、下流の気相反応器Ｂに送る際には、それぞれのロックホッパーは気相反応器Ｂの再循環ラインＲ内の圧縮機の下流に存在する圧によって加圧した。
気相重合：
表１に示す運転条件にしたがって、流動床反応器Ｂ内でエチレン／ブテン−１コポリマーを製造した。反応器Ｂ内での気相重合は、７９℃の温度及び１６．４ｂａｒの圧力において行った。
反応器Ｂ内でラバー状のエチレン／ブテン−１コポリマーが得られ、上記の逐次重合から誘導されるヘテロ相コポリマーを流動床反応器Ｂから連続的に排出した。
本発明の一連の運転工程の結果として、上流のスラリー反応器内で反応するオレフィンモノマー（即ちプロピレン）は無視しうる量しか下流の気相反応器Ｂに送られず、このため、流動床反応器Ｂ内で反応するオレフィンモノマーはエチレン及びブテン−１であった。
表２に、製造されたヘテロ相コポリマーの幾つかの構造特性（ＭＩＬ、ＸＳ、結合Ｃ２Ｈ４、結合Ｃ４Ｈ８）を示す。
Figure 2010539307
Figure 2010539307

Claims (19)

  1. 一連の上流のスラリー反応器及び下流の気相反応器内でのオレフィンの多段階重合方法であって、上流の反応器から下流の反応器へのポリマーの移送において、
    （ａ）上流の反応器から排出されるポリオレフィンのスラリーを加熱して液体重合媒体を蒸発させ；
    （ｂ）少なくとも１つの分離室内において蒸発相からポリオレフィン粒子を分離し；
    （ｃ）並行して断続的に運転される１対のロックホッパーを用いてポリオレフィン粒子を下流の反応器に移送し、ここでロックホッパーの１つには分離室から得られるポリマーを連続的に充填し、一方同時に、他の１つは下流の反応器から得られる加圧ガスによって連続的に加圧する；
    工程を含む上記方法。
  2. 液体重合媒体が、１種類以上のオレフィンモノマー、分子量調整剤として水素、及び場合によっては不活性炭化水素を含む、請求項１に記載の方法。
  3. 上流の重合反応器がループ反応器である、請求項１に記載の方法。
  4. 下流の気相反応器が、流動床反応器、撹拌床反応器、及び２つの別個の相互接続重合区域を有する重合反応器から選択される、請求項１に記載の方法。
  5. 工程（ａ）を蒸気ジャケットパイプ内で８０〜１００℃の範囲の温度において行う、請求項１に記載の方法。
  6. 工程（ｂ）の分離室がバッグフィルターを備えている、請求項１に記載の方法。
  7. 工程（ｂ）を高圧分離室及び低圧分離室内で行う、請求項１に記載の方法。
  8. 高圧分離室を１０〜２８ｂａｒの範囲の圧力で運転する、請求項７に記載の方法。
  9. 低圧分離室を１．１ｂａｒ〜４．０ｂａｒの範囲の圧力で運転する、請求項７に記載の方法。
  10. 工程（ｃ）のロックホッパーを、
    （１）ホッパーを下流の反応器から隔離して保持しながら、工程（ｂ）から得られるポリマーを装填し；
    （２）ホッパーを工程（ｂ）の分離室から隔離して保持しながら、下流の反応器からの反応混合物を含むガスによって加圧する；
    一連の運転で連続的に運転する、請求項１に記載の方法。
  11. 加圧（２）中に、ポリマーをロックホッパーから排出して下流の反応器に移送する、請求項１０に記載の方法。
  12. ロックホッパーの１つが工程（１）に関与する際には、他の１つは工程（２）に関与する、請求項１０に記載の方法。
  13. 工程（ｃ）の加圧ガスは、下流の反応器の再循環ラインの圧縮機の下流で熱交換器の上流の点から得られる、請求項１に記載の方法。
  14. 上流のスラリー反応器、下流の気相反応器、及びポリマーを上流の反応器から下流の反応器へ移送する移送装置を有し、下流の気相反応器は反応器を通して流動化ガスを連続的に再循環する外部再循環ラインＲを有し、移送装置は、
    −上流の反応器から排出されるポリオレフィンスラリーを加熱するための気化器；
    −蒸発相からポリオレフィン粒子を分離するための少なくとも１つの分離室；
    −下流の反応器の再循環ラインＲに直接接続され、かつ下流の反応器の重合区域と接続されている、並行配列に配置されている１対のロックホッパー；
    を有する重合装置。
  15. 気化器が蒸気ジャケットパイプである、請求項１４に記載の装置。
  16. 高圧分離室及び低圧分離室を有する、請求項１４に記載の装置。
  17. １対のロックホッパーが少なくとも１つの分離室の下方で下流の反応器のポリマー床の上方に配置される、請求項１４に記載の装置。
  18. ロックホッパーが、ポリマー粒子を下流の反応器のポリマー床中に交互に移送する２つの移送パイプと接続されている底部排出バルブを備える、請求項１４に記載の装置。
  19. ２つの移送パイプが垂直線に対して１５°〜３０°の範囲の角度で傾斜している、請求項１８に記載の装置。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101942051B (zh) * 2009-07-09 2012-11-21 中国石油化工股份有限公司 一种液相丙烯本体聚合反应连续聚合工艺
CN102020733B (zh) * 2009-09-10 2012-04-18 中国石油化工股份有限公司 一种多相共聚聚丙烯生产工艺
CN102656197B (zh) * 2009-12-22 2014-07-23 巴塞尔聚烯烃股份有限公司 具有改进的氢去除的制备多模态聚烯烃聚合物的方法
US20130014709A1 (en) * 2011-07-13 2013-01-17 Conocophillips Company Indirect steam generation system and process
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EP2746299A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basell Poliolefine Italia S.r.l. Multistage process for the polymerization of ethylene
EP2803680A1 (en) 2013-05-16 2014-11-19 Basell Polyolefine GmbH Multistage process for the polymerization of olefins
KR20160077702A (ko) 2014-12-24 2016-07-04 한화토탈 주식회사 연속 중합 공정에서의 폴리올레핀 이송 방법
EP3135694A1 (en) * 2015-08-27 2017-03-01 SABIC Global Technologies B.V. Process for continuous polymerization of olefin monomers in a reactor
US9593189B1 (en) * 2016-04-29 2017-03-14 Chevron Phillips Chemical Company Lp Pressure control to reduce pump power fluctuations
US10435488B2 (en) 2017-04-17 2019-10-08 Chevron Phillips Chemical Company Lp System and method for processing polymerization reactor effluent
JP6902965B2 (ja) 2017-08-29 2021-07-14 住友化学株式会社 ポリオレフィンの製造方法
US11597783B2 (en) * 2018-05-31 2023-03-07 Sabic Global Technologies B.V. Process for preparation of multimodal polyolefin
US12103988B2 (en) 2018-12-18 2024-10-01 Basell Polyolefine Gmbh Gas-phase process for preparing ethylene polymers
EP4051770A1 (en) * 2019-10-31 2022-09-07 Basf Se Method and system for operating a descending moving bed reactor with flowable granular material
WO2021091725A1 (en) * 2019-11-07 2021-05-14 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Method for controlling gas phase reactor activity
EP3831472A1 (en) * 2019-12-03 2021-06-09 Basell Polyolefine GmbH High-pressure polymerization system and high-pressure polymerization process for the polymerization of ethylenically unsaturated monomers
CN117561286A (zh) * 2021-06-24 2024-02-13 博里利斯股份公司 在多阶段聚烯烃生产中改善催化剂性能
JP2024007084A (ja) * 2022-07-05 2024-01-18 住友化学株式会社 ポリオレフィン製造装置及び製造方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5947209A (ja) * 1982-09-10 1984-03-16 Mitsui Petrochem Ind Ltd エチレン共重合体の製法
JPH0586122A (ja) * 1991-03-06 1993-04-06 Mobil Oil Corp タンデム反応器におけるバイモーダルエチレンポリマーの製造方法
JPH05193932A (ja) * 1983-11-07 1993-08-03 Aluminum Co Of America <Alcoa> 平行割れの少ないアルミニウム及び酸素含有物質
JPH07506383A (ja) * 1992-01-13 1995-07-13 クワンタム　ケミカル　コーポレーション 重合体スラリーから炭化水素を除去する方法
JP2002504955A (ja) * 1997-06-24 2002-02-12 ボレアリス エイ／エス ポリプロピレンアロイの製造方法
JP2002519449A (ja) * 1998-06-27 2002-07-02 モンテル テクノロジー カンパニー ビーブイ ポリマーの生産方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6045645B2 (ja) 1980-10-09 1985-10-11 三井化学株式会社 オレフイン類の気相重合方法
EP0070096A3 (en) * 1981-07-14 1983-05-11 Norman Ashley Boyce Rigid building frame with inflatable member
FR2577558B1 (fr) * 1985-02-19 1987-03-06 Bp Chimie Sa Polymerisation en plusieurs etapes d'alpha-olefines en phase gazeuse
US5688865A (en) * 1991-03-06 1997-11-18 Mobil Oil Corporation Process and system for preventing pressure tap fouling in tandem polymerization reactors
IT1274016B (it) * 1994-02-21 1997-07-14 Spherilene Srl Processo per la polimerizzazione in fase gas delle a-olefine
FI96216C (fi) * 1994-12-16 1996-05-27 Borealis Polymers Oy Prosessi polyeteenin valmistamiseksi
IT1275573B (it) * 1995-07-20 1997-08-07 Spherilene Spa Processo ed apparecchiatura per la pomimerizzazione in fase gas delle alfa-olefine
CN1242020A (zh) * 1996-12-31 2000-01-19 埃克森化学专利公司 制备聚烯烃的多级方法
CN1137142C (zh) * 1998-07-08 2004-02-04 蒙特尔技术有限公司 气相聚合的方法和设备
JP2003512585A (ja) * 1999-10-18 2003-04-02 ゼネラル バルブ， インコーポレイテッド プラグ弁シール要素の材料特性を確認する装置および方法
ES2296888T3 (es) * 2002-10-30 2008-05-01 Borealis Technology Oy Proceso y aparato para la produccion de polimeros de olefinas.
CN101107066B (zh) * 2005-01-26 2010-06-09 英尼奥斯欧洲有限公司 从气相聚合反应器中取出聚合物的装置和方法
ATE526348T1 (de) * 2006-11-15 2011-10-15 Basell Poliolefine Srl Mehrstufiges verfahren zur polymerisation von olefinen

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5947209A (ja) * 1982-09-10 1984-03-16 Mitsui Petrochem Ind Ltd エチレン共重合体の製法
JPH05193932A (ja) * 1983-11-07 1993-08-03 Aluminum Co Of America <Alcoa> 平行割れの少ないアルミニウム及び酸素含有物質
JPH0586122A (ja) * 1991-03-06 1993-04-06 Mobil Oil Corp タンデム反応器におけるバイモーダルエチレンポリマーの製造方法
JPH07506383A (ja) * 1992-01-13 1995-07-13 クワンタム　ケミカル　コーポレーション 重合体スラリーから炭化水素を除去する方法
JP2002504955A (ja) * 1997-06-24 2002-02-12 ボレアリス エイ／エス ポリプロピレンアロイの製造方法
JP2002519449A (ja) * 1998-06-27 2002-07-02 モンテル テクノロジー カンパニー ビーブイ ポリマーの生産方法

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